WO1993010079A1 - Nuevos agentes yodados no ionicos de contraste a los rayos x, metodo para su preparacion y composiciones galenicas que los contienen - Google Patents

Nuevos agentes yodados no ionicos de contraste a los rayos x, metodo para su preparacion y composiciones galenicas que los contienen Download PDF

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WO1993010079A1
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bis
triiodoisophthalamide
carbamoyl
hydroxyethyl
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PCT/ES1992/000075
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José L. Martin Jimenez
José Mª CARRETERO COLON
Antonio Martinez Sanz
Ignacio Alonso Silva
Juan R. Harto Martinez
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Centro Investigacion Justesa Imagen, S.A.
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/46—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having carbon atoms of carboxamide groups, amino groups and at least three atoms of bromine or iodine, bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent

Definitions

  • New non-ionic iodinated X-ray contrast agents method for their preparation and galenic compositions containing them
  • the present invention relates to new non-ionic iodinated contrast agents against X-rays, having a dimera structure, pharmaceutical compositions containing them, and a preferred method of preparing them.
  • agents are intended to be used for visualization of structures and body organs by intravascular administration (especially urography, vascular and peripheral angiography), as well as other radiological techniques, such as lymphography and myelography, cardiac valve investigations, as well as neuroradio techniques.
  • logical intended to visualize the empty spaces that consist of cavities that contain the cerebrospinal fluid as well as for bronchography, hysterosalpingography and arthrography.
  • empty spaces consist of different cavities, which are communicated with the central nervous system. They cover, for example, the ventricles of the brain, the cisterns, the subarachnoid space around the brain, as well as the spinal canal. Radiological investigation of these cavities is usually subdivided into three main groups: ventriculography, cisternography and myelography.
  • contrast agents such as viscosity adapted to facilitate the application easily, but also to prevent premature exit from the empty spaces to be visualized, and the correct osmolality for the wide exclusion of osmotic processes , are especially important.
  • contrast agents should not remain in the spinal canal for too long, as do water-insoluble iodized oils, which are metabolized slowly, so far used.
  • the requirements regarding the compatibility of X-ray contrast agents in neuroradiology are especially high. The amounts of X-ray contrast agents are large compared to the amount of liquid in the inspected space.
  • non-ionic, water-soluble contrast agents were developed, which have a number of advantages:
  • R 1 and R 2 which can be the same or different, are hydrogen atoms or alkyl, hydroxyal ⁇ uyl or acyloxyalkyl groups
  • R 3 and R 4 which may also be the same or different, are hydrogen atoms, acylamino groups of formula NR 5 Ac where R 5 is a hydrogen atom or a group alkyl, hydroxyalkyl or acyloxyalkyl or an acyl group and Ac is an acyl group; acylaminomethyl groups of formula CH 2 NR 5 Ac; or carbamollo groups of the formula CONR 6 R 7 in which R 6 and R 7 have the same meanings as R 5 .
  • Non-ionic compounds of the general formula are described in European Patent Publication EP-A1-0023992
  • (OH) 2-3 -alk means 1,3-dihydroxyisopropyl, 2,3-dihydroxypropyl or 1,3-dihydroxymethylisopropyl;
  • R means hydrogen or methyl
  • alkylene means a divalent alkylene radical with 2 to
  • Non-ionic compounds of the general formula are described in European Patent Publication EP-A1 0.049.745 equivalent to Spanish Patent 460.007
  • R 1 means a mono- or poly-hydroxyalkyl radical with a straight or branched chain
  • R 2 means a hydrogen atom, a lower alkyl radical or R 1 ;
  • R 3 means a lower mono- or di-hydroxyalkyl radical
  • X means a direct bond or a straight or branched chain alkylene, which may be interrupted by one or more oxygen atoms and substituted with hydroxy or alkoxy groups.
  • these compounds are suitable as shadow-providing substances for contrast agents for X-rays.
  • Non-ionic compounds of the general formula are described in European Patent Publication EP-A1108.638
  • R is a group -CH (CH 2 OH) 2 [1,3-dihydroxy-2-propyl,
  • A is a group -CH 2 CH (OH) CH 2 - [2-hydroxypropane-1,3-diyl] or
  • T is 1,3,4-trihydroxybutyl-2-yl
  • R 1 is hydrogen, methyl or ethyl
  • E is a C 1-3 alkyl, usually C 1-2 alkyl which may be substituted with one or two OH groups, C 1-3 alkoxy or C 1-3 acyloxy;
  • X is a single bond or a C 1-2 alkylene group, preferably C 1-2 having zero to two hydroxy groups and / or C 1-3 alkoxy, each carbon having a single substituent at most.
  • dioxolane type protecting groups are used for neighborhood OH groups.
  • R 1 means a polyhydroxyalkyl radical, linear or branched, C 2 -C 4 ;
  • R 2 means hydrogen, methyl or a C 2 -C 3 , 2-methoxyethyl or 2-hydroxy-3-methoxypropyl linear polyhydroxy-alkyl radical
  • R 3 and R 8 mean hydrogen, methyl or 2-hydroxyethyl
  • R 4 means a linear or branched C 2 to C 4 polyhydroxy-alkyl radical
  • R 5 means methyl, hydroxymethyl or methoxymethyl
  • R 6 and R 7 the same or different, mean hydrogen, methyl,
  • R 2 and R 5 together can form a group of the type: where n can be from 0 to 3.
  • the very low osmolality is achieved thanks to the reduction in the number of dissolved particles. Due to this reduction in osmolality, a significant decrease in side effects due to tissue damage, erythrocyte deformation, vasodilation can be achieved, this decrease can be made greater with the products according to the present invention, in which the iodine atom ratio / total dissolved particles is 6/1. In addition, pronounced effects of intramolecular aggregations have been observed in the compounds of the present invention that result in real osmolalities of the solutions being even lower than the theoretical ones, leading in all cases studied to hypotonic solutions with respect to blood or to the cerebrospinal fluid.
  • the water solubility at 20 ° C of the compounds easily reaches values of 400 mg of I / ml without apparent tendency to crystallization by supersaturation. A relationship of water solubility with the large number of isomeric chemical species is assumed.
  • Complexing agents of heavy metals for example the sodium and / or calcium salts of ethylenediaminetetraacetic acid, and other pharmaceutically acceptable chelating agents can be incorporated into the formulation.
  • compounds of formula I are prepared by reacting a compound of formula II
  • the OH groups are protected as acetates or, when the OH groups are neighborhood, as dioxepines. These protecting groups are easily removable by conventional methods used in chemistry, such as hydrolysis.
  • the final compounds of general formula I are purified by treatment with ion exchange resins, and by conventional purification methods, or by preparative chromatography.
  • the aqueous phase is extracted with ethyl acetate.
  • N- (2,3-diacetoxypropyl) 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalamic acid (65.6 g, 0.092mol) in DMA (250 ml) cooled to 0-5 ° C, is added Slowly acetoxyacetyl chloride (50g, 0.366 mol). It is kept stirring at room temperature for 3-4h., Until it is completely transformed into N- (2,3-diacetoxypropyl) -5-acetoxyacetamido-2,4,6-triiodoisophthalamic acid which is not isolated.
  • Example 3 N, N'-bis- (1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl) -5- ⁇ 3 [N- (2, 3-dihydroxypropyl) carbamoyl] -5-hydroxyacetamido-2,4,6-triiodobenzoylaminoacetyl- N-methylamino ⁇ -2,4,6-triiodoisophthalamide.
  • ICJ-190 a) 5-Chloroacetyl- ⁇ -methylamino-2,4,6-triiodoisophthaloyl chloride.
  • the ethyl acetate is partially distilled. It is cooled to room temperature and filtered. Obtaining: 61 g (molar yield: 84%).
  • Salts are filtered and evaporated to dryness of solvent.
  • the acetate groups are hydrolyzed and purified by preparative liquid chromatography.
  • the acetate groups are hydrolyzed and purified by preparative LC.
  • the aqueous phase is extracted with ethyl acetate (2 ⁇ 50 ml) and the combined organic extracts are washed with 5% sodium bicarbonate solution (50 ml) and saturated sodium chloride (50 ml). It is dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated to dryness under reduced pressure. The product obtained is dried under vacuum.
  • fraction containing the product is evaporated to dryness, obtaining 10 g of product of chromatographic richness greater than 99% of m.p. > 260 ° C (sintered at 245 ° C).
  • ICJ-1889 a) N, N'-bis- (1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl) -5-aminoacetamido-2,4,6-triiodoisophthalamide.
  • the solid is filtered in suspension and the solution is evaporated to dryness.
  • the residue is dissolved in 2N HCl and heated at 50 ° C for 10 minutes.
  • the solid is filtered in suspension and the solution is evaporated to dryness.
  • the residue is precipitated from methanol / isopropanol.
  • ICJ-390 a) N, N, -bis- (7-hi droxy-4, 4-dimethyl- 3, 5-dioxepinyl) -5-methylaminoacetyl-N-methylamino-2, 4, 6-triiodoisophthalamine.
  • Salts are filtered and evaporated to dryness. It is dissolved in 100 ml of methanol and salts are filtered again. It precipitates over 600 ml of isopropanol.
  • the acetate groups are hydrolyzed and purified by preparative LC.
  • Inorganic salts are filtered and evaporated to dryness. Dissolve with 100 ml of methanol, filter and precipitate on 600 ml of isopropanol. It is filtered and dried.
  • the acetate groups are hydrolyzed and purified by preparative LC.
  • Inorganic salts are filtered and evaporated to dryness. Dissolve with 100 ml of methanol (salts are filtered) and precipitate on 600 ml of isopropanol.
  • ICJ-1090 a) N, N'-bis- (2,3-dihydroxypropyl) -5-chloroacetyl-N-methylamino-2,4,6-triiodoisophthalamide.
  • the residue is dissolved in 240 ml of methanol, the precipitating salts are filtered and precipitated over 2000 ml of isopropanol. Filter and wash with ether et ⁇ li co. The solid obtained is redissolved in 400 ml of methanol and precipitated on 2000 ml of ethanol. Filter, wash with ethyl ether and dry in vacuo. 80 g (80%) of the desired product are thus obtained.
  • reaction crude is filtered, evaporated to dryness under reduced pressure and the residue is purified by preparative liquid chromatography.
  • ICJ-790 Following the general procedure described in example 1b) and starting from N, N'-bis (2,3-dihydroxypropyl) -5-aminoacetamido-2,4,6-triiodoisophthalamide (20 g,
  • the crude product is purified by recrystallization in water.
  • the product obtained (34.0 g) is dissolved in water / methanol (1: 1) and hydrolyzed with 5% NaOH at 45-50 ° C. It is neutralized and evaporated to dryness. The crude obtained is precipitated from methanol / isopropanol. 27.5 g are obtained (Rdto: 65-7%) MP: 200-255 ⁇ C.
  • the product obtained (40 g) is dissolved in methanol / water (1: 1) and hydrolyzed with 5% NaOH at 45-50 ° C. It is neutralized and evaporated to dryness. The crude obtained is precipitated from methanol / isopropanol. 28.7 g (78.4%) are obtained. Mp: 200-280 ° C.
  • Example 21 N, N'-bis- (1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl) -5- ⁇ 3- [N- (2,3-dihydroxypropyl) carbamoyl] -5-methoxyacetamido-2,4,6-triiodobenzoyl -N-methylaminoacetamido ⁇ -2, 4, 6-triiodoisophthalamide.
  • a suspension of 25 g (29.9 mmol) of N, N-bis- (1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl) -5-methylaminoacetamido is stirred at room temperature for 10 h -2,4,6-triiodoisophthalamide, (previous example), 24.1 g (29.9 mmol) of N- (2,3-diacetoxypropyl) -5-methoxyacetamido-2,4,6-triiodoisophthalamoyl chloride, ( Example 1a) and 17.1 g (59.8 mmol) of sodium carbonate decahydrate in 200 ml of DMA. Filter and remove the solvent under reduced pressure.
  • a suspension is heated at 50 ⁇ C for 3 days sion of the compound obtained in the previous section a) (50 g, 0.054 mol) and 2-aminoethanol (8.1 ml, 7.98 g, 0.131 mol) in ethanol (200 ml).
  • Example 13b It is prepared following the procedure described in Example 13b) and starting from 5-chloroacetyl-N-methylamino-2,4,6-triiodoisophthaloyl chloride described in Example 3 (82.3 g, 0.118 mol), sodium carbonate decahydrate ( 120.1 g, 0.420 mol) and 3-amino-1,2-propanediol (54.6 g, 0.600 mol).
  • Example 1b Following the general procedure described in Example 1b) and starting from the compound described in the previous section a) (40 g, 0.047 mol) and the acid chloride described in Example 36b) (36.53 g, 0.047 mol).
  • a solution of 70 g (25 mmol) of N, N'-bis-2,3-dihydroxypropyl) -N, N'-dimethyl-5- chloroacetyl-N-methylamino-2,4,6 is heated at 40 ° C -triyodoisophthalamide and 70 ml of 33% alcoholic methylamine in 140 ml of ethanol for 30 hours. It is cooled to room temperature and filtered. The solvent is removed under reduced pressure. The residue is dissolved in 100 ml of methanol and added over 200 ml of isopropyl alcohol. Once the addition is finished, stir a few minutes and filter. The solid is washed with isopropyl alcohol and ethyl ether by drying under vacuum with P 2 O 5 . 41.9 g (52%) of a colorless solid are obtained.
  • the residue is dissolved in 1: 1 aqueous methanol and hydrolyzed with 20% NaOH at 40 ° C. It cools at temperature ambient and neutralized with 20% HCl. The solvent is removed under reduced pressure and 100 ml of methanol is added to the residue. The methanolic solution is added over 1000 ml of isopropyl alcohol. Once the addition is finished, stir a few minutes and filter. Dry in vacuo with P 2 O 5 and purified by preparative LC.
  • Example 25 N, N'-bis- (2,3-dihydroxypropyl) -N, N'-dimethyl-5- ⁇ 3- [N- (2,3-dihydroxypropyl) carbamoin-5-methoxyacetamide-2,4,6 -triyodobenzoyl-N-methylaminoacetyl-N-methylamino ⁇ -2,4,6-triiodoisophthalamide. (ICJ-990) To a solution of 21.3 g (26 mmol) of the compound of example 24b) in 270 ml of DMA, 22.3 g (78 mmol) of CO 3 Na 2 -10H 2 O and 23 are added 06 g (28.6 mmol) of the compound of example la). It is stirred at room temperature overnight. Filter and evaporate to dryness under reduced pressure (weight of the residue 51.2 g).
  • the residue is dissolved in 50% aqueous methanol and hydrolyzed at 40 ° C with 20% NaOH. It is cooled to room temperature and neutralized with 20% HCl. The solvent is removed under reduced pressure and the residue is treated with 100 ml of methanol. The methanolic solution is precipitated over 1000 ml of isopropyl alcohol. Stir 5 minutes and filter, drying under vacuum with P 2 O 5 . 30 g of a slightly colored solid are obtained which is purified by preparative LC. 19.9 g (51%) of a colorless solid are obtained.
  • Pf. Sinters and decomposes between 140 and 230 ° -C.
  • ICJ-1690 a) 5-Chloroacetylmethylamino-N, N, N ', N'-tetrakis- (2-hydroxyethyl) -2,4,6-triiodoisophthalamide.
  • a suspension of 70 g (85 mmol) of the compound of Example 29a) in 140 ml of ethanol and 70 ml of 33% ethanolic methylamine is stirred at 40 ° C for 30 hours. It is filtered and evaporated to dryness. The residue is dissolved in 120 ml of methanol and added over 900 ml of isopropyl alcohol. Once the addition is finished, it is filtered and dried under vacuum with P 2 O 5 . 21.8 g of a colorless solid are obtained which is purified by Flash CC (CHCl 3 / MeOH 3: 2). 15.1 g (22%) of a colorless solid are obtained.
  • the residue is dissolved in 50% aqueous methanol. It is hydrolyzed at 40 ° C with 20% NaOH. It is cooled to room temperature and neutralized with 20% HCl. The solvent is removed under reduced pressure and the residue is treated with 200 ml of methanol. The methanolic solution is precipitated over 1000 ml of isopropyl alcohol. Filter and dry in vacuo with P 2 O 5 , obtaining 34.6 g of a yellowish solid, which is purified by preparative LC. 16.6 g (43%) of a colorless solid are obtained.
  • a suspension of 60 g (65.2 mmol) of the compound of Example 31a) in 210 ml of ethanol is heated to reflux and 13.05 g (260.8 mmol) of NH 2 -NH 2 ⁇ H 2 O are added, the reaction medium dissolving within a few minutes. At 7 hours it is cooled to room temperature and the solvent is removed under reduced pressure from the reaction medium. The residue is stirred at 40 ° C with 250 ml of 5% HCl for 1 hour. It is cooled to room temperature and filtered. The filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure. 50 ml of MeOH are added and left in the refrigerator overnight.
  • the hydrazine hydrochloride is filtered and the filtrate is concentrated to 2/3 of the initial volume and refrigerated overnight. Filter, wash with methanol (1 ⁇ 10 ml) and ethyl ether (1 ⁇ 10 ml) and dry in vacuo with P 2 O 5 . 18.1 g (74%) of a colorless solid are obtained.
  • the residue is dissolved in 200 ml of 50% aqueous methanol, hydrolyzed with 20% NaOH at 40 ° C. It is cooled to room temperature and neutralized with 20% HCL. The solvent is removed under reduced pressure. The residue is purified by recrystallization (MeOH / H 2 O) to obtain 24.1 g (65%) of a colorless solid.
  • ICJ - 691 a) N, N'-bis- (2,3-diacetoxypropyl) -5-chloroacetamido-2,4,6-triiodoisophthalamide.
  • Example 36 N, N'-bis- (2,3-dihydroxypropyl) -5- ⁇ 3- [N- (2,3-dihydroxypropyl) carbamoyl] -5-acetamido-2,4,6-triiodobenzoyl-N- ( 2,3-dihydroxypropyl) aminoacetamido ⁇ -2,4,6-triiodoisophthalamide. (ICJ - 1391)
  • Example 41 N, N'-bis- (2,3-dihydroxypropyl) -5- ⁇ 3- [N- (2-hydroxyethyl) -N- (2,3-dihydroxypropyl) carbamoyl] -5-methoxyacetamide-2,4 , 6-triiodobenzoyl-N-methylaminoacetyl-N-methylamino ⁇ -2,4,6-triiodoisophthalamide.
  • ICJ-2291 a) N- (2-hydroxyethyl) -N- (2,3-dihydroxypropyl) -5-methoxyacetamido-2,4,6-triiodoisophthalamoyl chloride.
  • the organic phase is decanted and the aqueous one is extracted with ethyl acetate (2 ⁇ 50 ml).
  • the organic phase set is washed with 5% sodium bicarbonate (1 ⁇ 50 ml) and saturated sodium chloride (1 ⁇ 50 ml). Dry over anhydrous magnesium sulfate, filter and remove the solvent under reduced pressure.
  • the slightly colored solid residue is dried under vacuum with P 2 O 5 , obtaining 16.6 g (62%) of product.

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Abstract

La invención se refiere a nuevos agentes yodados no iónicos de contraste a los rayos X de estructura dimérica y de fórmula general (I), en la que el puente de unión es glicina o glicina N-sustituida donde R1 es un resto polihidroxialquil lineal o ramificado de 2 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, metilo o un resto polihidroxialquilo lineal de 2 o 3 átomos de carbono, R3 y R8 iguales o diferentes son hidrógeno, metilo o 2-hidroxietilo, R4 es un resto polihidroxialquilo lineal o ramificado de 2 a 4 átomos de carbono, R5 es metilo, hidroximetilo o metoximetilo, y R6 y R7 iguales o diferentes son hidrógeno, metilo, 2-hidroxietilo o 2,3-dihidroxipropilo, R2 y R5 juntos pueden formar un grupo del tipo (a) donde n puede ser de 0 a 3. También se refiere a los procedimientos para la obtención de los productos de fórmula (I) y a las preparaciones farmacéuticamente aceptables que contienen estos productos.

Description

Nuevos agentes yodados no iónicos de contraste a los rayos X, método para su preparación y composiciones galénicas que los contienen
CAMPO DEL INVENTO
El presentie invento se refiere a nuevos agentes yodados no iónicos de contraste frente a los rayos X, que tienen estructura dimera, a composiciones farmacéuticas que los contienen, y a un método preferente para prepararlos.
Estos agentes están destinados a utilizarse para la visualización de estructuras y órganos corporales mediante administración intravascular (especialmente urografía, an giografia vascular y periférica), así como a otras técnicas radiológicas, tales como linfografia y mielografia, investigaciones en válvulas cardiacas, así como técnicas neuroradio lógicas, destinadas a visualizar los espacios vacios que constan de cavidades que contienen el liquido cefaloraquideo así como para la broncografía, histerosalpingografía y artrografía.
ANTECEDENTES
Para diagnosticar por rayos X, por ejemplo, los órganos eferentes de orina y los vasos a determinar angiográ ficamente, se desarrollaron como agentes de contraste sales bien compatibles de ácidos 2,4,6-triyodobenzoicos. Sin embar go, estas sustancias iónicas, en el caso de presentarse en dosificación alta, no son toleradas sin efectos secundarios, si bien a menudo su toxicidad es escasa.
Una visualización suficiente del sistema vas cular, de las vías urinarias eferentes, pero también de las cavidades cerebroespinales y otros sistemas, exige utilizar elevadas dosificaciones del agente de contraste o soluciones muy concentradas de éste. Con ello, van ganando mucho en importancia las propiedades físico-químicas de los - agentes de contraste, puesto que han de atribuirse a ellas efectos farmacológicos esenciales, tales como dolor, disminución de la presión sanguínea, lesión de los vasos y otros muchos efectos.
En la neuroradiologia, los espacios vacíos constan de diferentes cavidades, que están comunicadas con el sistema nervioso central. Abarcan, por ejemplo, los ventrículos del cerebro, las cisternas, el espacio subaracnoidal en torno al cerebro, así como el canal espinal. La investigación radiológica de estas cavidades se subdivide habitualmente en tres grupos principales: la ventriculografía, la cisternografía y la mielografía.
Los requisitos planteados a las propiedades físico-químicas de los agentes de contraste tales como viscosidad adaptada para posibilitar con facilidad la aplicación, pero también para evitar la salida prematura desde los espacios vacíos a visualizar, y la correcta osmolalidad para la amplia exclusión de procesos osmóticos, son especialmente importantes. Sin embargo, los agentes de contraste no deben permanecer demasiado tiempo en el canal espinal, tal como lo hacen los aceites yodados insolubles en agua, que se metabolizan lentamente, hasta ahora utilizados. Finalmente, son de modo comprensible, es pecialmente altas las exigencias en cuanto a la compatibilidad de los agentes de contraste de rayos X en la neuroradiología. Las cantidades de agentes de contraste de rayos X son grandes en comparación con la cantidad de líquido en el espacio inspeccionado.
SUMARIO DEL INVENTO
Para evitar estos inconvenientes, se desarrollaron los agentes de contraste no iónicos, solubles en agua, los cuales presentan una serie de ventajas:
Poseen una menor presión osmótica y, por lo tanto, causan menos dolor y menores lesiones del endotelio. Además de ello su concentración en orina es mayor y en el caso de inyección subaracnoidea se llega raramente a la aracnoiditis.
En el caso de la mielografía, cuando se utilizan los agentes de contraste no iónicos, se comprueba una escasa tendencia a estados convulsivos (epileptogenicidad). No obstante, con los compuestos METRIZAMIDA { 2-(3-acetamido-2,4,6-triyodo-5-[N-metilacetamido]-benzamido)-2-desoxiD-glucosa} o IOPAMIDOL {bis-[1,3-dihidroxipropilamida] de ácido 5-α-hidroxipropionil-amino-2,4,6-triyodoisoftálico} no se consiguió, en la aplicación a la angiografia y a la mielografía, preparar soluciones suficientemente concentradas y densas frente a los rayos X, que no fuesen hipertónicas frente a la sangre y al líquido cefaloraquídeo.
Estos agentes, a pesar de tener un fuerte carácter hidrófilo y baja presión osmótica, presenta una alta viscosidad o una escasa solubilidad y ciertos efectos tóxicos.
Como patente en la que se describen importantes agentes no iónicos, tales como los antes mencionados, y también compuestos dímeros, se encuentra la patente española 381.202, que se refiere a compuestos de fórmula general
Figure imgf000005_0001
en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son átomos de hidrógeno o grupos alquilo, hidroxialσuilo o aciloxialquilo, y R3 y R4, que también pueden ser iguales o diferentes, son átomos de hidrógeno, grupos acilamino de fórmula NR5Ac en donde R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, hidroxialquilo o aciloxialquilo o un grupo acilo y Ac es un grupo acilo; grupos acilaminometilo de fórmula CH2NR5Ac; o grupos carbamollo de fórmula CONR6R7 en que R6 y R7 tienen los mismos significados que R5. En la publicación de patente europea EP-A1-0023992 se describen compuestos no iónicos de fórmula general
Figure imgf000006_0001
en donde,
(OH)2-3-alk significa 1,3-dihidroxiisopropilo, 2,3-dihidroxipropilo o 1,3-dihidroximetilisopropilo;
R significa hidrógeno o metilo; y
"alquilen" significa un radical alquileno divalente con 2 a
10 átomos de C, que puede estar sustituido con funciones hidroxi o un radical mono-, di- o polioxa-alquileno con 4 a 12 átomos de C, que puede estar sustituido con funciones hidroxi estando destinados estos compuestos a vasografìa, urografía, bronquiografía y a visualizar cavidades corporales y recintos para líquidos corporales, como componentes suministradores de sombra. Se señala que estos compuestos tienen alta solubilidad en agua, óptima compatibilidad y escasa osmolalidad.
En la publicación de patente europea EP-A1 0.049.745 equivalente a la patente española 460.007 se describen compuestos no iónicos de fórmula general
Figure imgf000007_0001
en donde,
R1 significa un radical mono- o poli-hidroxialquilo inferior de cadena lineal o ramificada;
R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo inferior o R1;
R3 significa un radical mono- o di-hidroxialquilo inferior; y
X significa un enlace directo o un alquileno de cadena lineal o ramificada, que puede estar interrumpido por uno o varios átomos de oxígeno y sustituido con grupos hidroxi o alcoxi.
Un compuesto abarcado por esta fórmula general, que se ha acreditado especialmente, es el conocido por el nombre IOTROLAN, de fórmula N,N'-dimetil-N,N'-bis[3,5-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxi-propil-carbamoil)-2,4,6-triyodo fenil]-diamida de ácido malónico, en que por lo tanto se cumple que:
X = metileno, R1 = R2 = 1-hidroximetil-2,3-dihidroxi-propilo y R3 = metilo.
Se señala que estos compuestos son apropiados como sustancias suministradoras de sombra para agentes de contraste para los rayos X.
En la publicación de patente europea EP-A1108.638 se describen compuestos no iónicos de fórmula general
Figure imgf000008_0001
en donde
R es un grupo -CH(CH2OH)2[1,3-dihidroxi-2-propilo,
-CH2CH(OH)CH2OH[2,3-dihidroxipropilo]; y
A es un grupo -CH2CH(OH) CH2-[2-hidroxipropano-1,3-diilo] ó
-CH2CH(OH)CH(OH)CH2-[2,3-dihidroxi-butano- 1,4-diílo],
que se señala tienen buenas propiedades suministradoras de sombra, para visualización por rayos X.
Por último, en el documento de patente europea
33.426 se describen compuestos de fórmulas generales (A) y
(B)
Figure imgf000009_0001
en donde.
D es =
Figure imgf000009_0002
T es 1,3,4-trihidroxibut-2-ilo;
R1 es hidrógeno, metilo o etilo;
E es un alquilo C1-3, usualmente alquilo C1-2 que puede estar sustituido con uno o dos grupos OH, alcoxi C1-3 o aciloxi C1-3;y
X es un enlace simple o un grupo alquileno C1-2, preferiblemente C1-2 que tiene de cero a dos grupos hidroxi y/o alcoxi C1-3, estando cada carbono con un solo sustituyente como máximo.
Para la preparación de estos compuestos se emplean grupos protectores del tipo de dioxolano para grupos OH vecinales.
Dentro de estos compuestos, se encuentra el IOTROLAN antes mencionado.
Los autores de la presente invención han descubierto un nuevo grupo de compuestos no iónicos dímeros derivados del ácido dicarbamoil-triyodoisoftálico que incorporan en su molécula un puente de glicina y que tienen la fórmula general I
Figure imgf000010_0002
en donde,
R1 significa un radical polihidroxialquilo, lineal o ramifi cado, C2-C4;
R2 significa hidrógeno, metilo o un radical polihidroxi-alquilo lineal C2-C3, 2-metoxietilo ó 2-hidroxi-3-metoxipro pilo
R3 y R8, iguales o diferentes, significan hidrógeno, metilo ó 2-hidroxietilo;
R4 significa un radical polihidroxi-alquilo de C2 a C4, lineal o ramificado;
R5 significa metilo, hidroximetilo o metoximetilo;
R6 y R7, iguales o diferentes, significan hidrógeno, metilo,
2-hidroxietilo ó 2, 3-dihidroxipropilo.
R2 y R5 juntos pueden formar un grupo del tipo: donde n puede ser de 0 a 3.
Figure imgf000010_0001
Se ha comprobado que estos compuestos tienen un mayor contenido de yodo, y que sus soluciones acuosas presentan viscosidades inferiores a las de los compuestos antes señalados, así como una escasa toxicidad, elevada solubilidad en agua y, sobre todo, osmolalidades muy bajas. Asimismo, son muy económicos para sintetizar y purificar.
La muy baja osmolalidad se consigue gracias a la reducción en el número de las partículas disueltas. Debido a esta reducción en la osmolalidad, se puede conseguir una sensible disminución en los efectos secundarios debidos a daños tisulares, deformación de eritrocitos, vasodilatación, pudiéndose hacer mayor esta disminución con los productos según el presente invento, en los que la relación átomo de yodo/particulas totales disueltas es 6/1. Por añadidura, en los compuestos del presente invento se han observado pronunciados efectos de agregaciones intramoleculares que dan lugar a que las osmolalidades reales de las soluciones sean aún más bajas que las teóricas, conduciendo en todos los casos estudiados a soluciones hipotónicas respecto a la sangre o al líquido cefaloraquídeo.
Otro aspecto importante de los citados anteriormente es la viscosidad de las soluciones acuosas. En general, este parámetro aumenta con el número de grupos OH presentes en la molécula pero como estos grupos son imprescindibles para lograr una adecuada hidrosclubilidad de los compuestos es necesario en la mayor parte de los casos llegar a una situación de compromiso; incluso en algunos casos, la sustitución de un grupo OH por un -OCH3 ha proporcionado compuestos muy solubles sin sustancial incremento en la viscosidad.
Se ha comprobado que los compuestos investigados presentan una serie de formas isómeras debidas a la existencia de carbonos quirales (isómeros ópticos), así como a la existencia de rotaciones restringidas de los enlaces N-CO ante la proximidad de los voluminosos átomos de yodo (isómeros E y Z ), extendiéndose también la invención a las formas isoméricas de estos compuestos, incluyendo los ópticamente activos, racémicos y formas "meso".
La solubilidad a 20ºC en agua de los compuestos alcanza fácilmente valores de 400 mg de I/ml sin aparente tendencia a la cristalización por sobresaturación. Se supone una relación de la solubilidad en agua con el gran número de especies químicas isómeras.
Asimismo, su toxicidad, medida por la dosis letal del 50%, DL50, es muy reducida como queda demostrado en los estudios que se han realizado.
El invento se extiende también a composiciones galénicas que incluyen estos compuestos de fórmula general I, en concentraciones comprendidas entre 100-400 mg de I/ml, e incorporan sustancias estabilizadoras del pH, tales como el tampón Tris (=tris(hidroximetil)aminometano) y sus sales fosfatos, citratos e hidrogenocarbonatos, así como agua estéril y apirógena. Pueden incorporarse en la formulación agentes acomplejantes de metales pesados, por ejemplo las sales sódica y/o calcica del ácido etilendiaminotetraacético, y otros agentes quelantes farmacéuticamente aceptables.
Resulta evidente que en estas composiciones, por causa de la mayor proporción de yodo que tienen los compuestos de fórmula I, se consigue que para obtener una determinada concentración de yodo por mililitro, sea menor la cantidad de sustancia activa, con lo que aumenta la economía en la preparación de las composiciones.
De estos compuestos, se prefieren los de los Ejemplos 1 - 38, cuyas propiedades críticas (solubilidad, viscosidad, osmolalidad y contenido de yodo en porcentaje) se han hallado como muy ventajosas. Para su mejor identificación se resumen a continuación en la Tabla I, donde se dan los significados de los símbolos R1 hasta R8 y los valores de las referidas propiedades.
Como particularmente interesantes se resaltan los compuestos de ios Ejemplos 9, 11 y 36.
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000015_0001
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Para demostrar la toxicidad intravenosa reducida, se utilizaron ratas Sprague-Dawley de ambos sexos, de peso comprendido entre 90-120 g, a las que se administraron los compuestos en la vena caudal a una velocidad constante de 2,2 ml/min (Salvesen S . Acta Radiológica , Suppl . 362 , página 73 , 1980 ) . Después de la inyección se observaron los animales para comprobar las reacciones inmediatas y se anotaron los porcentajes respectivos de mortalidad durante un periodo de siete días, calculándose la dosis letal para el 50% de los animales, DL50.
Se estudiaron los compuestos más preferidos, de los Ejemplos 9, 11 y 36 en comparación con el compuesto, de referencia, el IOTR0LAN ya citado con anterioridad. Los datos físico-químicos y toxicológicos aparecen en la tabla siguiente:
Figure imgf000020_0001
Según, un método preferente, los compuestcs de fórmula I se preparan haciendo reaccionar un compuesto de fórmula II
Figure imgf000021_0001
con un cloruro de ácido de fórmula III
Figure imgf000021_0002
en presencia de un catalizador básico, teniendo los radicales R1 hasta R8 los significados señalados con anterioridad.
Durante la reacción los grupos OH se protegen como acetatos o, cuando los grupos OH son vecinales, como dioxepinas. Estos grupos protectores son fácilmente eliminables por métodos convencionales utilizados en química, tales como hidrólisis.
Los compuestos de fórmula general II y III se obtienen por los métodos descritos en los Ejemplos dados seguidamente.
Los compuestos finales de fórmula general I se purifican por tratamiento con resinas intercambiadoras de iones, y por métodos convencionales de purificación, o mediante cromatografía preparativa.
Seguidamente se describe la preparación de los compuestos preferidos, que se mencionan en la tabla I. Ejemplo 1
N,N,-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoace tamido}-2,4,6-triyodoisoftalamidaa (ICJ-1089) a) Cloruro de N-(2,3 diacetoxipropil)- 5 - metoxiacetamido - 2,4,6 - triyodoisoftalamoilo.
Método I
A una solución de cloruro de N-(2,3-diacetoxipropil)- 5 - amino -2,-4,6- triyodoisoftalamoilo (22,03 g, 30 mmol) en DMA (80 mi) enfriada a 0-5ºC, se añade lentamente una solución de cloruro de metoxiacetilo (8 g, 90 mmol) en DMA (20 ml). Finalizada la adición, se agita a temperatura ambiente toda la noche. El medio de reacción se reparte entre acetato de etilo (35 ml) y agua (200 ml).
La fase acuosa se extrae con acetato de etilo
(3 × 50 ml) y los extractos orgánicos reunidos se lavan con bicarbonato sódico al 5% (2 × 50 ml) y solución saturada de cloruro sódico (100 mi). Se seca sobre Mg SO anhidro y se elimina el disolvente a presión reducida. El producto así obtenido se purifica por recristalización en frió de acetato de etilo (90 ml). p.f: 211/213 SC. Rendimiento: 62%
Método II
Se calienta a 502C durante dos horas una mezcla de ácido metoxiacético (39,6 g, 0,-44 mol) y cloruro de tionilo (30.5 mi, 0.42 mol). Se enfría a temperatura ambiente y se adiciona lentamente sobre una solución enfriada a 0-5ºC de ácido N-(2,3-diacetox propil)-5-amino-2,4,6-triyodoisoftalámico (78,8 0,11 mol) en DMA (300 mi). Finalizada la adición, agita a temperatura ambiente hasta su transformación total en ácido N-(2,3-diacetoxipropil)-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodoisoftalámico (TLC en AcOEt/Cl,CH/AcOH 6:2:1) que no se aisla.
Se enfría de nuevo a 0-5ºC y se añade lentamente cloruro de tionilo (32 mi, 0,44 mol) manteniendo la agitación 30 minutos. El medio de reacción se reparte entre acetato de etilo (1120 ml) y agua (1060 ml). La fase acuosa se extrae con acetato de etilo (3×250 ml) y los extractos orgánicos reunidos se lavan con bicarbonato sódico al 10% (3×200 ml) y cloruro sódico saturado (1×250 ml). Se seca sobre MgSO anhidro y se elimina el disolvente a presión reducida. El producto obtenido se purifica por recristalización en frío de acetato de etilo. Rendimiento 75%.
b - N.N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2- 3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6- triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida
A una suspensión de N ,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)- N,N' - dimetil -5-aminoacetamido -2,4,6- triyodoisoftalamida (3)(12 g, 0,015 mol) y carbonato sódico decahidrato (13,1 g, 0,046 mol) en DMA (60 ml), se añade con agitación vigorosa el compuesto descrito en ejemplo la) (13.5 g, 0.017 mol). Se mantiene agitando a temperatura ambiente hasta el día siguiente. Se filtra y el filtrado se concentra a sequedad a presión reducida. El residuo se disuelve en Metanol/ Agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 50% (pH - 11,5) a 40SC. Se neutraliza con ácido clorhídrico concentrado (pH-6,5) y se evapora a sequedad a presión reducida. El residuo se disuelve en metanol y se precipita de isopropanol. Filtrar y secar a vacío. Rendimiento 70%.
El producto obtenido se purifica por cromatografía líquida preparativa. p.f.: 200ºC (sinteriza) /230-257 (desc.) Ejemplo 2
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamid }-2,4,6-triyodoisoftalamida (ICJ- 1389)
a) Cloruro de N-(2,3-diacetoxipropil) 5-acetoxiacetamido -2,4,6-triyodoisoftalamoilo. Método I
A una solución de cloruro de N-(2,3-diacetoxipropil)-5-amino-2,4,6-triyodoisoftalamoilo (66.1 g, 0,090 mol) en DMA (260 mi) enfriada a 0-5ºC, se añade lentamente el cloruro de acetoxiacetilo (36,9 g, 0,270 mol). Se mantiene agitando a temperatura ambiente hasta el día siguiente. El medio de reacción se reparte entre acetato de etilo (400 ml) y agua (800 ml). Se extra la fase acuosa con acetato de etilo (3×250 mi) y los extractos orgánicos reunidos se lavan con solución de bicarbonato sódico al 10% (2×200 ml) y cloruro sódico al 10% (200 ml). Se seca sobre sulfato sódico anhidro y se elimina el disolvente a presión reducida. El producto obtenido se recristaliza en frío de cloroformo. Rendimiento : 88-90% p.f.: 202-204⍛C
Método II
A una solución de ácido N-(2,3-diacetoxipropil) 5-amino-2,4,6-triyodoisoftalámico (65,6 g, 0,092mol) en DMA (250 mi) enfriada a 0-5⍛C, se añade lentamente cloruro de acetoxiacetilo (50g, 0,366 mol). Se mantiene agitando a temperatura ambiente durante 3-4h., hasta su total transformación en el ácido N-(2,3-diacetoxipropil) -5-acetoxiacetamido-2,4,6-triyodoisoftalámico que no se aisla.
Se enfría a 5-10⍛C, se añade lentamente cloruro de tionilo (26.5 ml, 0.366 mol) y se mantiene a esta temperatura 45 min. El producto se aisla del medio de reacción de igual forma que en el método I. Rendimiento: 75%.
b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N- (2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6- triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo 1b) y partiendo de N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)- N,N'-dimetil-5-aminoacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamida (3) (20 g, 0,025 mol) y del compuesto descrito en el ejemplo 2a) (23,2 g, 0,028 mol) . Rendimiento bruto: 70%. p. f . : 261-274ºC (desc. )
Ejemplo 3 N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3[N- (2 ,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 190) a) Cloruro de 5-cloroacetil-Ν-metilamino-2,4,6-triyodoisoftaloilo.
Se suspenden 60 g (104,74 mmol) de ácido 5-Ν-metilamino-2,4,6-triyodoisoftálico en 400 ml de acetato de etilo y se añaden 51,8 g (435,74 inmoles) de cloruro de tionilo. Se calienta a reflujo y se mantiene 4 horas. Se obtiene una disolución del dicloruro. Se realiza cromatografía en capa fina utilizando como eluyente tolueno - metanol (4:1). Se observa el producto con Rf = 0,90. Se enfría a 60°C y se añaden lentamente 35,5 g (314,33 mmoles) de cloruro de cloroacetilo. Se vuelve a llevar a temperatura de reflujo y se calienta durante 7 horas. En 1 hora comienza a cristalizar el producto deseado.
Se realiza cromatografía en capa fina utilizando como eluyente tolueno - metanol (4:1) y se observa el producto con Rf = 0,78.
Se destila parcialmente el acetato de etilo. Se enfría a temperatura ambiente y se filtra. Obteniendo: 61 g (rdto molar: 84%).
b) N,N'-bis-(7-hidroxi-4,4-dimetil-3,5-dioxepinil)-5- cloroacetil-N-metilamino-2.4.6-triyodoisoftalamida.
Se suspenden 185 g (269,59 mmol) de cloruro de
5-cloroacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftaloilo en 555 mi de dioxano. Se añaden 169,7 g de carbonato sódico decahidrato (593,10 mmol) y 95,6 g de 2,2-dimetil-5-hidroxi-6-amino-1,3-dioxepina (593,10 mmol) y se calienta a 50°C. En 8 horas se consigue la total formación de la diamida. Se hace cromatografía en capa fina utilizando como eluyente acetona - acetato de etilo (1:1) y se observa el producto con Rf = 0,70.
Se filtran sales y se evapora a sequedad de disolvente.
Obtenido: 226 g (rdto molar: 90%) c) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-cloroacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se toman 100 g del compuesto del ejemplo 3b) y se disuelven en 300 mi de metanol. Se añade ácido clorhídrico del 35% hasta pH=1 y se calienta a 40°C, hasta hidrólisis total con rendimiento cuantitativo. Se evapora a sequedad.
Obtenido: 91,4 g (cuantitativo).
La cromatografía en capa fina en las mismas condiciones que el producto del ejemplo 3b) retiene el producto totalmente en el origen. Utilizando como eluyente cloroformo-metanol (3:2) presenta un Rf = 0,57. d) N.N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-aminoacetil-N-metilamino-2,4-6-triyodoisoftalamida.
Se disuelven 23,6 g del compuesto del ejemplo 3c)
(27,58 mmol) en 275 mi de amoniaco acuoso. Se calienta a 70°C durante 24 horas. Se evapora a sequedad. El producto se disuelve en metanol, se forma el clorhidrato y se elimina el disolvente. Cromatografía en capa fina utilizando como eluyente cloroformo-metanol (3:2) presenta una mancha retenida en el origen. Utilizando metanol como eluyente presenta mancha con Rf = 0,65.
Obtenido: 12,5 g (rdto molar: 54%) e) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N- (2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido- 2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6- triyodoisoftalamida.
Se suspenden 14 g (16,74 mmol) del compuesto del ejemplo 3d) en 60 ml de dimetilformamida, se añaden 9,58 g (33,48 mmol) de carbonato sódico decahidrato. Se agita 5 min. y se añaden 15,1 g (18,08 mmol) del producto del ejemplo 2a). Se agita a temperatura ambiente hasta reacción total (24 horas).
Se filtran las sales y el disolvente que contiene el dímero se evapora a sequedad. Se disuelve en 100 ml de metanol. Se filtra y se precipita sobre 600 ml de isopropanol. Se filtra, escurre y seca. Obtenido bruto: 26 g (rdto:
95%).
Se hidrolizan los grupos acetato y se purifica por cromatografía liquida preparativa.
Obtenido puro: 12 g (rdto molar: 48%).
Ejemplo 4
N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
(ICJ - 290)
Se suspenden 15,2 g (18,18 mmol) del compuesto del ejemplo 3d) en 70 ml de DMF, se añaden 10,38 g (36,28 mmol) de carbonato sódico decahidrato. Se agita 5 min. y se añaden 15,8 g (19,59 mmol) del compuesto del ejemplo 1a). Se agita a temperatura ambiente hasta reacción total. (28 horas). Se filtran las sales y se evapora el disolvente. Se disuelve con 100 ml de metanol (se filtran otra vez sales inorgánicas) y se precipita sobre 600 mi de isopropanol. Se filtra y seca.
Obtenido bruto: 27 g (rdto: 92%).
Se hidrolizan los grupos acetato y se purifica por LC preparativa.
Obtenido puro: 13 g (rdto molar: 47%). Ejemplo 5
N,N'-bis-(2, 3-dihidroxipropil) -N , N' -dimetil-5-{ 3- [N- ( 1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 2489)
a) Cloruro de N-(4,4-dimetil-7-hidroxi-3,5-dioxepinil)-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamoilo.
A una solución fría de cloruro de 5-metoxiacetamido 2,4,6-triyodoisoftaloilo (30,05 g, 45 mmol) en DMA (150 ml), se añade lentamente una solución de 6-amino- 2,2-dimetil-1,3-dioxepin-5-ol (2) (7,98 g, 49,5 mmol) y trietilamina (4,55 g, 45 mmol) en DMA (30 ml). Se agita 2 h y el medio de reacción se reparte entre acetato de etilo (400 ml) y agua (500 ml) . La fase acuosa se extrae con acetato de etilo (2 × 50 ml) y los extractos orgánicos reunidos se lavan con solución de bicarbonato sódico al 5% (50 ml) y de cloruro sódico saturada (50 ml). Se seca sobre sulfato magnésico anhidro y se evapora a sequedad a presión reducida. El producto obtenido se seca a vacío.
Rendimiento: 67% p.f.: 230°C (desc.)
b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo 1b) y partiendo de N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)- N,N'-dimetil-5-aminoacetamido-2,4,6-tríyodoisoftalamida (20 g, 0,025 mol) y del compuesto descrito en el ejemplo 5a) (22,1 g, 0,088 mol), se obtiene un compuesto parcialmente protegido (Rendimiento = 73%) que se trata con ácido clorhídrico diluido en metanol. El producto resultante se purifica por cromatografía líquida preparativa. P.f.: 263 - 275°C. (desc.)
Ejemplo 6
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(1-hidroximetil-2,3- dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida
(ICJ-2089)
Se añaden 13,4 g (47,8 mmol) de carbonato sódico decahidratado a una disolución de 11,9 g (15,6 mmol) de N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-aminoacetamido-2,4,6- triyodoisoftalamida en 60 ml de DMA. Se agita fuertemente unos 10 minutos y se añaden a continuación 14,8 g (18,7 mmol) del compuesto descrito en el ejemplo 5a). Se mantiene la agitación a temperatura ambiente durante toda la noche. Se filtra, se lava el sólido con metanol y se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo se disuelve a 50 ml de metanol, se filtra y se precipita sobre 500 ml de isopropanol. Se filtra, se lava el sólido con éter etílico y se seca a vacío con pentóxido de fósforo, obteniéndose 18,8 g de un sólido ligeramente coloreado (81%). Este sólido se hidroliza en medio ácido clorhídrico agitándose a temperatura ambiente toda la noche. Se neutraliza y se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo se purifica por LC preparativa.
La fracción que contiene el producto se evapora a sequedad, obteniéndose 10 g de producto de riqueza cromatográfica superior al 99% de p.f. >260°C (sinteriza a 245°C).
Ejemplo 7
N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(1- hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-1889) a) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-aminoacetamido-2 , 4 , 6-triyodoisoftalamida.
50 g (0,064 moles) de cloruro de 5-ftaloilaminoacetamido-2,4,6-triyodoisoftaloilo se disuelven en 200 mi de DMF. Se adicionan 40 g (0,14 moles) de CO3Na2 · 10H2O y se enfría entre 0-5°C. Se adicionan 22,6 g (0,14 moles) de 5-amino-2,2-dimetil-5-hidroxi-1,2-dioxepina disueltos en 50 mi de DMF y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. A continuación se adicionan 12,44 ml (12,81 g, 0,28 moles) de hidrazina monohidrato y se calienta entre 50-60°C durante 8 h. Se filtra el sólido en suspensión y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en HCl 2N y se calienta a 50°C durante 10 minutos. Se filtra el sólido en suspensión y la solución se evapora a sequedad. El residuo se precipita de metanol/isopropanol. Se obtienen 41,2 g (78%) P.f.: 170-185°C b) N,N'-bis- (1-hidroximetil-2 , 3-dihidroxipropil )-5-{3-[N- (1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5- metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}- 2,4,6-triyodoisoftalamida.
30,0 g (3,79 × 10-2 moles) del compuesto del ejemplo 5a) y 26 g (3,16 × 10-2 moles) del compuesto del ejemplo 7a) se disuelven en 168 mi de DMA. Se adicionan 27,1 g (9,48 × 10-2 moles) de CO3Na2 · 10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. Se filtra y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El bruto obtenido se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50°C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido se precipita de metanol/isopropanol. Se obtienen 39 g (Rto: 70%). P.f.: 205-260°C. Ejemplo g
N,N'-bis- (1-hidroximetil-2 , 3-dihidroxipropil ) -5-{3-[N-(2 , 3- dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2 , 4 , 6-trivodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2 ,4 , 6-triyodoisoftalamida. (ICJ-390) a) N,N,-bis- (7-hi droxi-4 ,4-dimetil- 3 , 5-dioxepinil) -5- metilaminoacetil-N-metilamino-2 ,4 , 6-triyodoisoftalami da.
Se suspenden 180 g del compuesto del ejemplo 3b)
(192,37 mmol) en 1.450 ml de metilamina disuelta en etanol al 33% y se calienta a 40°C durante 30 horas, tiempo en el que se consigue transformación completa. Se elimina metilamina y evapora a sequedad.
Obtenido: 171 g (rendimiento molar: 95%).
b) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-metilaminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se toman 150 g (161,24 mmol) del compuesto del ejemplo 8a) y se disuelven en 500 ml de metanol. Se añade ácido clorhídrico del 35% hasta pH = 1. Se calienta a 40°C hasta hidrólisis total. Se neutraliza con hidróxido sódico del 50% y se filtra el cloruro sódico formado. Se evapora a sequedad.
Obtenido: 136,5 g (cuantitativo).
La cromatografía en capa fina en las mismas condiciones que en el ejemplo 3a) retiene el producto en el origen.
c) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N- (2 ,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido- 2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}- 2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se suspenden 18,7 g (22,0 mmol) del compuesto del ejemplo 8b) en 115 ml de dimetilformamida, se añaden 12,6 g de carbonato sódico decahidrato y a continuación 19,8 g (23,72 mmol) del compuesto del ejemplo 2a). Se agita a temperatura ambiente hasta reacción total. (24 horas).
Se filtran sales y se evapora a sequedad. Se disuelve en 100 ml de metanol y se vuelven a filtrar sales. Se precipita sobre 600 mi de isopropanol.
Obtenido bruto: 33,7 g (rdto: 90%).
Se hidrolizan los grupos acetato y se purifica por LC preparativa.
Obtenido puro: 15 g (rdto molar 45%). Ejemplo 9
N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-490)
Se suspenden 18,1 g (21,29 mmol) del compuesto del ejemplo 8b) en 80 mi de DMF, se añaden 13,2 g (46,13 mmol) de carbonato sódico decahidrato. Se agita 5 min. y se añaden 18,5 g (22,94 mmol) del compuesto del ejemplo la). Se agita a temperatura ambiente hasta completar la reacción. (24 horas).
Se filtran sales inorgánicas y se evapora a sequedad. Se disuelve con 100 ml de metanol, se filtra y se precipita sobre 600 ml de isopropanol. Se filtra y seca.
Obtenido bruto: 32 g (rdto 93%).
Se hidrolizan los grupos acetato y se purifica por LC preparativa.
Obtenido puro: 15 g (rdto molar 46%)
Ejemplo 10
N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-trivodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}- 2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-690)
Se suspende 21,9 g (25,76 mmol) del compuesto descrito en el ejemplo 8b) en 100 ml de DMF, se añaden 15,9 g (55,57 mmol) de carbonato sódico decahidrato. Se agita 5 min. y se añaden 22 g (27,76 mmol) del compuesto descrito en el ejemplo 5a. Se agita a temperatura ambiente hasta reacción total (30 horas).
Se filtran sales inorgánicas y se evaporan a sequedad. Se disuelve con 100 ml de metanol (se filtran sales) y se precipita sobre 600 ml de isopropanol.
Se filtra y seca. Obtenido bruto: 37 g (rdto: 90%) Se hidroliza el acetónido y se purifica el producto por LC preparativa.
Obtenido puro: 18 g (rdto molar: 45%)
Ejemplo 11
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoin-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-1090) a) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-cloroacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida.
120 g (0,17 moles) del compuesto del ejemplo 3a) se suspenden en 360 ml de DMF. Se añaden 99,3 g (0,34 moles) de CO3Na2·10H2O y se enfría entre O y 5ºC. Se adiciona una disolución de 30,7 g (0,34 moles) de 3-amino-1,2-propanodiol en 90 ml de DMF y se agita a temperatura ambiente durante 20 horas. La disolución se filtra y evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre éter etílico. Se obtienen 127,5 g (rdto: 94,3%). P.f.: 177-208°C. b) N,N'-bis- (2 , 3-dihidroxipropil )-5-metilaminoacetil-N- metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida.
50 g (0,062 moles) del compuesto del ejemplo 11a) se disuelven en 350 ml de metilamina/etanol al 33% y se agitan a temperatura ambiente durante 3 días. La disolución se evapora a sequedad y el residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre alcohol isopropílico. Se obtienen 33,3 g (rdto: 68%) P.f.: 178-205°C. c) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil]-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
30 g (0,038 moles) del compuesto del ejemplo 11b) y 34,87 g (0,041 moles) del compuesto del ejemplo 2a) se disuelven en 190 mi de DMA. Se adicionan 32,61 g (0,11 moles) de CO3Na2-10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. Se filtra y la disolución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El bruto obtenido se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50°C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido (⋍ 35 g) se purifica por LC preparativo. Se obtienen 20 g (Rdto: 36,0%) P.f.: 256-268°C.
Ejemplo 12
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ 1190)
22 g (0,027 moles) del compuesto del ejemplo 11 b) y 24,71 g (0,030 moles) del compuesto del ejemplo la) se disuelven en 140 ml de DMA. Se adicionan 23,74 g (0,083 moles) de CO3Na2 10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 horas. Se filtra y la solución se evapora a sequedad. El residuo se precipita de metanol/isopropanol. El producto obtenido (=31,4 g) se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOh al 5% a 45-50°C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido (27,6 g) se purifica por LC - preparativo. Se obtienen 14 g (Rdto: 35,1%). P.f.: 257-267°C. Ejemplo 13
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N- (2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 191) a) Cloruro de 5-cloroacetilamino-2.4.6-triyodoisoftaloilo. Sobre una solución de 100 g (0,168 mol) de cloruro de 5-amino-2,4,6-triyodoisoftaloilo en 300 ml de DMA enfriada a 0-5ºC, se añaden lentamente 39,9 ml (0,502 mol) de cloruro de cloroacetilo. Se deja recuperar la temperatura ambiente y se agita durante 6 h. La reacción se diluye con 700 ml de acetato de etilo y se vierte sobre 1000 ml de agua, se separa la fase orgánica y se extrae la acuosa con 2×150 ml de acetato de etilo. Las fases orgánicas reunidas se lavan con 2×150 ml de solución de bicarbonato sódico saturada y con 250 ml de solución de cloruro sódico al 10%. Se seca sobre sulfato sódico anhidro, se filtra y se concentra a vacío hasta que aparece un precipitado abundante. Se filtra, se lava con éter etílico y se seca a vacío. Se obtienen así 95 g (84%) del producto deseado.
CCF (Tolueno) : Rf = 0,20
p.f. = 250-260°C (Acetato de etilo) b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-[N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido]-2,4,6-triyodoisoftalamida. Se calienta a 50-60°C durante 8 h una mezcla de 80 g (0,120 mol) del producto descrito en el ejemplo 13a) 119,2 g (0,416 mol) de carbonato sódico decahidrato y 76 g (0,834 mol) de 3-amino-1,2-propanodiol en 320 ml de DMF. Se filtra y se concentra al vacío a sequedad. El residuo se disuelve en 240 ml de metanol, se filtran las sales que precipitan y se precipita sobre 2000 ml de isopropanol. Se filtra y se lava con éter etíli co. El sólido obtenido se redisuelve en 400 mi de metanol y se precipita sobre 2000 ml de etanol. Se filtra, se lava con éter etílico y se seca a vacío. Se obtienen así 80 g (80%) del producto deseado.
p.f. = 140-153°C c) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido}-2,4,6- triyodoisoftalamida.
Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo Ib) y partiendo del compuesto descrito en el ejemplo 13b) (30 g, 0,036 mol) y del descrito en el ejemplo 2a) (29,9 g 0,036 mol). Rendimiento bruto: 75%.
Ejemplo 14
N,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-103)
Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo 1b) y partiendo de N,N'-bis(2-hidroxietil)-5-[N-(2-hidroxietil)aminoacetamido]-2,4,6-triyodoisoftalamida (descrito DOS 2928417) (30 g, 0,040 mol) y del cloruro de ácido descrito en el ejemplo 2a).
Rendimiento bruto: 77%.
Ejemplo 15
N,N'-bis- (2 , 3-dihidroxipropil ) -5-{3- [N- (2 , 3-dihidroxipropil) carbamoil]-5-metoxiacetamido-2 , 4 , 6-triyodobenzoil-N-(2 , 3-dihidroxipropil)aminoacetamido)-2 , 4 , 6-triyodoisoftalamida. (ICJ-391)
Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo 1b) y partiendo del compuesto descrito en el ejemplo 13b) (30 g, 0,036 mol) y del cloruro de ácido descrito en el ejemplo 1a) (28,9 g, 0,03 mol).
Ejemplo 16
N,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)amino acetil-N-(2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-291)
Se calienta a reflujo durante 2-3 días una mezcla del compuesto descrito en el ejemplo 14 (ICJ- 103) (23 g, 0,016 mol), fosfatotrisódico dodecahidrato (32,4 g, 0,085 mol) y 2-cloroetanol (4,6 ml, 5,48 g, 0,068 mol) en metanol (60 ml).
El crudo de reacción se filtra, se evapor a sequedad a presión reducida y el residuo se purific por cromatografía liquida preparativa.
Rendimiento: 55* p.f: 215-2382C (desc.) Ejemplo 17
N ,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
(ICJ-105)
Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo 1b) y partiendo de N,N'-bis(2-hidroxietil)-5-[N-(2-hidroxietil)aminoacetamido]-2,4,6-triyodoisoftalamída descrito en DOS 2928417 (30 g, 0,040 mol) y del cloruro de ácido descrito en el ejemplo 1a) (32, g, 0,040 mol).
Rendimiento bruto: 80%.
Ejemplo 18
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-790) Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo 1b) y partiendo de N ,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-5-aminoacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamida (20 g,
0,026 mol) y del cloruro de ácido descrito en el ejemplo 2a) (26,3 g, 0,031 mol).
En este caso el producto bruto se purifica por recristalización en agua.
Rendimiento: 76% p.f: 230-270 (desc.) Ejemplo 19
N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida (ICJ-1589)
28,0 g (3,3×10-2moles) de cloruro de N-(2,3-diacetoxipropil) -5-acetoxiacetamido -2,4,6-triyodoisoftalamoilo, descrito en el ejemplo 2a) y 23,0 g (2,8×10-2 moles) del compuesto descrito en el ejemplo 7a) se disuelven en 150 mi de DMA. Se adicionan 20,8 g (7,26×10-2moles) de CO3Na2 · 10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 horas. Se filtran las sales y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El producto obtenido (34,0 g) se disuelve en agua/metanol (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50⍛C Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido se precipita de metanol/isopropanol. Se obtienen 27,5 g (Rdto: 65-7%) PF : 200-255⍛C.
Ejemplo 20 N,N'-bis-( 1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido)-2,4,6-triyodoisolftalamida. (ICJ-1689)
23,5 g (0,029 moles) de cloruro de N-(2,3 diacetoxipropil)-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamoilo, descrito en el ejemplo 1a) y 20,0 g (0,043 moles) de compuesto, descrito en el ejemplo 7a) se disuelven en 110 ml de DMA. Se adicionan 20,8 g (0,072 moles) de CO3Na2·10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. Se filtran las sales en suspensión y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El producto obtenido (40 g) se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50°C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido se precipita de metanol/isopropanol. Se obtienen 28,7 g (78,4%). P.f.: 200-280°C.
Ejemplo 21 N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2 ,4 , 6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetamido}-2 , 4 , 6-triyodoisoftalamida.
(ICJ-1791)
a) N-N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-metilaminoacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Siguiendo el procedimiento utilizado en el ejemplo 24b) y partiendo de 40 g (40,3 mmol) de N,N'-bis-(7-hidroxi-4,4-dimetil-3,5-dioxepinil)-5-cloroacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamida, (ejemplo 22a), se obtienen después de la correspondiente hidrólisis acida a 40°C un residuo sirupuso que se precipita de metanol-isopropanol. Después de filtrar y secar con P2O5 se obtienen 28,3 g (78%) de un sólido ligeramente coloreado. b) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N- (2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido- 2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetamido}-2,4,6- triyodoisoftalamida.
Se agita a temperatura ambiente durante 10 h una suspensión de 25 g (29,9 mmol) de N,N-bis- (1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-metilaminoacetamido -2,4,6-triyodoisoftalamida, (ejemplo anterior), 24,1 g (29,9 mmol) de cloruro de N-(2,3-diacetoxipropil)-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamoilo, (ejemplo 1a) y 17,1 g (59,8 mmol) de carbonato sódico decahidrato en 200 mi de DMA. Se filtra y se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. Se filtra y se seca a vacío, obteniéndose 62 g de un sólido ligeramente coloreado. Este sólido se hidroliza en disolución alcohólica acuosa con NaOH al 20%. Se neutraliza con HCl al 20% y se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. Se filtra y se seca a vacío, obteniéndose 34 g ( 75% ) de un sólido ligeramente coloreado que se purifica por-LC preparativa.
Ejemplo 22
N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-1691)
a) N,N'-bis-(4,4-dimetil-7-hidroxi-3,5-dioxepinil)-5-cloroacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se calienta a 55⍛C durante 12-24 horas una suspensión de cloruro de 5-cloroacetamido-2,4,6-triyodoisoftaloilo (134 g, 0,2 mol) descrito en el ejemplo 13a), carbonato sódico decahidrato (172 g, 0,6 mol) y 6-amino-2,2-dimetil-1,3-dioxepin-5-ol (32g, 0,2mol en acetona (400 ml). Se elimina el disolvente a vacío y el residuo se tritura con agua. Se filtra y se seca a vacío. Rendimiento: 52%.
b) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-[N- (2-hidroxietil)aminoacetamido]-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se calienta a 50⍛C durante 3 días una suspen sión del compuesto obtenido en el apartado anterior a) (50 g, 0.054 mol) y 2-aminoetanol (8.1 mi, 7.98 g, 0.131 mol) en etanol (200 ml).
Cuando la transformación en N,N'-bis-(4,4-dimetil-7-hidroxi-3,5-dioxepinil)-5-[N-(2-hidroxietil)aminoacetamido]-2,4,6-triyodoisoftalamida - que no se aisla - es completa, el medio de reacción se diluye con etanol (200 ml) y se hidroliza acidulando con ácido clorhídrico. Se concentra a sequedad a presión reducida y el residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. Filtrar y secar a vacío. Rendimiento: 73%.
c) N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Siguiendo el procedimiento general descrito en el ejemplo 1b) y partiendo del compuesto descrito en el apartado anterior b) (23 g, 0.027 mol) y del cloruro de ácido en el ejemplo 1a) (21.41 g, 0.027 mol).
Rendimiento bruto: 70%.
EJEMPLO 23
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{ 3-[N-(2,3-hidroxipropil) carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetil-N--metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida
(ICJ - 1891)
a) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5- {3-[N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetil-N-metilamino]}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se prepara siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 13b) y partiendo del cloruro de 5-cloroacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftaloilo descrito en el Ejemplo 3 (82,3 g, 0,120 mol), carbonato sódico decahidrato (120,1 g, 0,420 mol) y 3-amino-1,2-propanodiol (54,6 g , 0,600 mol).
Rendimiento: 78%.
b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3- dihidroxipropil)aminoacetil-N-metilaminol-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Siguiendo el procedimiento general descrito en el Ejemplo 1b) y partiendo del compuesto descrito en el apartado anterior a) (40 g, 0,047 mol) y del cloruro de ácido descrito en el Ejemplo 36b) (36,53 g, 0,047 mol).
Rendimiento: 76%.
EJEMPLO 24
N,N'-bis-(2,3 -dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino(-triyodoisoftalamida
( ICJ - 890)
a) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-cloroacetilmetilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida
118 g (0,77 moles) de cloruro de 5-cloroacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftaloilo se suspenden en 240 ml de DMF. Se adicionan 97,28 g (0,34 moles) de CO3Na2· 10H2O y se enfria la disolución entre 0 y 52C. Una vez alcanzada esta temperatura se adicionan gota a gota, 39,7 g (0,34 moles) de N-metil-3-aminopropanodiol disueltos en 65 mi de DMF. Terminada la adición se deja recuperar la temperatura a la ambiente y se deja agitando durante 20 horas. Se filtran las sales insolubles y la disolución se evapora a sequedad. El residuo resultante se disuelve en 200 ml de -metanol y se precipita por adición sobre 1L de éter etílico. El sólido precipitado se filtra, lava con éter y seca a vacio. Se obtienen 131,2 g. (Rendimiento: 93,7%). P.f.: 150-165°C. b) N,N'-bis-(2 ,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-metilaminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se calienta a 40°C una disolución de 70 g (25 mmol) de N,N'-bis-2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5- cloroacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida y 70 ml de metilamina alcohólica al 33% en 140 ml de etanol durante 30 horas. Se enfria a temperatura ambiente y se filtra. Se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo se disuelve en 100 mi de metanol y se adiciona sobre 200 ml de alcohol isopropllico. Una vez finalizada la adición se agita unos minutos y se filtra. Se lava el sólido con alcohol isopropilico y éter etílico secándose a vacio con P2O5. Se obtienen 41,9 g (52%) de un sólido incoloro.
c) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N- (2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido¬
2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}triyodoisoftalamida.
A una solución de 21,3 g (26 mmol) de N,N'-bis- (2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-metilaminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida en 270 ml de DMA se añaden 22,3 g (78 mmol) de Na2CO3 · 10H2O. Se añaden 22,7 g (28,6 mmol) de cloruro, descrito en el Ejemplo 2a) se agita a temperatura ambiente hasta el dia siguiente y se evapora a sequedad a presión reducida (peso del residuo 50,2 g).
El residuo se disuelve en metanol acuoso 1:1 y se hidroliza con NaOH al 20% a 40°C. Se enfria a temperatura ambiente y se neutraliza con HCl al 20%. Se elimina el disolvente a presión reducida y se añade al residuo 100 ml de metanol. La solución metanólica se adiciona sobre 1000 ml de alcohol isopropilico. Una vez finalizada la adición se agita unos minutos y se filtra. Se seca a vacio con P2O5 y se purifica por LC preparativa.
Ejemplo 25 N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoin-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 990) A una disolución de 21,3 g (26 mmol) del compuesto del ejemplo 24b) en 270 ml de DMA, se añaden 22,3 g (78 mmol) de CO3Na2-10H2O y 23,06 g (28,6 mmol) del compuesto del ejemplo la). Se agita a temperatura ambiente durante toda la noche. Se filtra y evapora a sequedad a presión reducida (peso del residuo 51,2 g).
El residuo se disuelve en metanol acuoso al 50% y se hidroliza a 40°C con NaOH al 20%. Se enfria a temperatura ambiente y se neutraliza con HCl al 20%. Se elimina el disolvente a presión reducida y el residuo se trata con 100 mi de metanol. La disolución metanólica se precipita sobre 1000 mi de alcohol isopropilico. Se agita 5 minutos y se filtra, secándose a vacio con P2O5. Se obtienen 30 g de un sólido ligeramente coloreado que se purifica por LC preparativo. Se obtienen 19,9 g (51%) de un sólido incoloro.
Ejemplo 26
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 1290)
20 g (0,023 moles) del compuesto del Ejemplo 2a) y 17,51 g (0,021 moles) de N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)- N,N'-dimetil-5-aminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida se disuelvenen 112 ml de DMA. Se adicionan 18,12 g (0,065 moles) de C0,Na2 · 10H2O y se deja agitando a temperatura ambiente durante 20 horas. Se filtran las sales insolubles y la disolución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El producto obtenido (⋍ 24 g) se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50⍛C. Se neutraliza y se evapora a sequedad. El bruto obtenido se purifica por LC-preparativo. Se obtienen 13,2 g. (Rendimiento: 41,2 %). PF.: 110 - 2102C.
EJEMPLO 27
N,N' -bis-( 2 , 3-dihidroxipropil ) -N, N' -dimetil-5- } 3- [N-( 2 , 3-dihidroxipropil ) carbamoil] - 5-metoxiacetamido-2 , 4 , 6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino} -2 , 4 , 6-triyodoisoftalamida
( ICJ - 1390 )
- 19,3 g (0,024 moles) del compuesto del ejemplo la) y 17,5 g (0,021 moles) del compuesto descrito en DOS 2 928 417 se disuelven en 112 mi de DMA. Se adicionan 18,3 g (0,065 moles) de CO3Na2.10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 horas. Se filtran las sales insolubles y la solución se evapora a sequedad. El producto obtenido(⋍ 27 g) se disuelve en agua/metanol (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50⍛C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido se purifica por LC-preparativo. Se obtiene 14,5 g. (Rendimiento: 44,8%)
PF. : Sinteriza y descompone entre 140 y 230°-C.
EJEMPLO 28
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida
(ICJ - 1590) a) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-aminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida
50 g (0,062 moles) de cloruro de 5-ftaloilaminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftaloilo se disuelven en 150 ml de DMF. Se enfria entre 0 y 5⍛C y se adicionan 36,48 g (0,124 moles) de CO3Na2.10H2O y 11,4 g (0,124 moles) de 3-amino-1,2-propanodiol disueltos en 50 mi de DMF. Se deja agitando a temperatura ambiente durante 24 horas. Se adicionan 12 mi (0,25 moles) de hidrato de hidrazina. Se calienta a 502C durante 3 horas. Se filtra el sólido en suspensión y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en HCl al 2N y se calienta a 50⍛C durante 10 minutos. Se filtra el sólido en suspensión y la solución se evapora a sequedad. El residuo se precipita de metanol/isopropanol. Se obtienen 24,0 g.
(Rendimiento: 50%). P.F.: 220-230⍛C.
b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipro pil)carbamoil2-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilaminol-2,4,6-triyodoisoftalamida
21,72 g (0,027 moles) del compuesto descrito en el Ejemplo la) y 19,0 g (0,024 moles) de N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-aminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida se disuelven en 122 ml de DMA. Se añaden 21,03 g (0,073 moles) de CO2Na2·10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 horas. Se filtran las sales insolubles y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropilico. El producto obtenido (⋍32 g) se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50⍛C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El residuo se recristaliza de H2O. Se obtienen 14,4 g. (Rendimiento: 40,2%). PF.: Sinteriza y descompone entre 130-210⍛C.
EJEMPLO 29
N, N , N ' , N ' - tetraquis - ( 2-hidroxietil ) - 5 -{ 3 - | N- ( 2 , 3 -dihidroxipro pil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N- metilaminoacetil-N-metilaminol-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 1690) a) 5-cloroacetilmetilamino-N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)-2,4,6-triyodoisoftalamida.
A una disolución de 27,5 g (40 mmol) del compuesto del Ejemplo 3a) en 85 mi de DMF se añaden 22,9 g (80 mmol) de Na2CO3·10H2O. Se enfria a 10°C y se adiciona una disolución de 8,83 g (84 mmol) de dietanolamina disuelta en 8 ml de DMF. Una vez finalizada la adición, se calienta a temperatura ambiente durante tres horas y se elimina el disolvente a presión reducida, obteniéndose un residuo sólido (16 g). Se disuelve el residuo en MeOH y se adiciona sobre 500 mi de éter etílico. Una vez finalizada la adición, se agita unos instantes y se filtra, secándose a vacío con P2O5. Se obtienen 28 g de un sólido ligeramente coloreado que se purifica por C.C. flash (acetona/MeOH 2:1). Se obtienen 19,6 g (60%) de un sólido incoloro de P.F.= 60-98ºC.
b) 5-metilaminoacetil-N-metilamino-N,N-N',N'-tetraquis-(2- hidroxietil)-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se agita a 40°C una suspensión de 70 g (85 mmol) del compuesto del Ejemplo 29a) en 140 mi de etanol y 70 ml de metilamina etanólica al 33% durante 30 horas. Se filtra y se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en 120 ml de metanol y se adiciona sobre 900 mi de alcohol isopropílico. Finalizada la adición, se filtra y se seca a vacío con P2O5. Se obtienen 21,8 g de un sólido incoloro que se purifica por C.C. Flash (CHCl3/MeOH 3:2). Se obtienen 15,1 g (22%) de un sólido incoloro.
c) N,N,N',N',-tetraquis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3- dihidroxipropil) carbamoil] -5-hidroxiacetamido-2 , 4 , 6- triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2 , 4 , 6- triyodoisoftalamida.
A una disolución de 21, 3 g (26 mmol) del compuesto del Ejemplo 29B) en 270 ml de DMA se añaden
22 , 3 g (78 mmol) de Na2CO3 · 10H2O y 22 , 7 g (28 , 6 mmol) del compuesto del Ejemplo 2a). Se agita a temperatura ambiente durante toda la noche. Se filtra y se evapora a sequedad a presión reducida (peso del residuo 52,3 g).
El residuo se disuelve en metanol acuoso al 50%. Se hidroliza a 40°C con NaOH al 20%. Se enfría a temperatura ambiente y se neutraliza con HCl al 20%. Se elimina el disolvente a presión reducida y el residuo se trata con 200 mi de metanol. La solución metanólica se precipita sobre 1000 mi de alcohol isopropílico. Se filtra y se seca a vacío con P2O5, obteniéndose 34,6 g de un sólido amarillento, que se purifica por LC preparativo. Se obtienen 16,6 g (43%) de un sólido incoloro.
Ejemplo 30
N,N,N',N',-tetraquis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 1790)
A una disolución de 17 g (20,8 mmol) del compuesto del Ejemplo 29b) en 215 mi de DMA se añaden 17,85 g (62,4 mmol) de Na2CO3·10H2O y 18,5 g (22,9 mmol) del compuesto del Ejemplo la) agitándose a temperatura ambiente durante toda la noche. Se filtra y se evapora a sequedad a presión reducida (peso del residuo 29 g).
El residuo se disuelve en metanol acuoso al 50%. Se hidroliza a 40°C con NaOH al 20%. Se enfría a temperatura ambiente y se neutraliza con HCl al 20%. Se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo se trata con metanol y la disolución metanólica se precipita sobre alcohol isopropílico. Una vez finalizada la precipitación, se agita unos minutos y se filtra, secándose a vacío con P2O5. Se obtienen 23,7 g de un sólido ligeramente coloreado, que se purifica por LC preparativo. Se obtienen 15,6 g (50%) de un sólido incoloro. Ejemplo 31
N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
(ICJ - 1890) a) 5-ftalimidoilacetamido-N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)-2,4,6-triyodoisoftalamida
A una disolución de 31,3 g (40 mmol) de cloruro de
5-ftalimidoilacetamido-2,4,6-triyodoísoftaloilo en 85 ml de DMF se añaden 22,9 g (80 mmol) de Na2CO3 · 10H2O. Se enfría a 10°C y se adicionan 8,83 g (84 mmol) de dietanolamina en 8 mi de DMF. Una vez finalizada la adición, se calienta a temperatura ambiente y se agita toda la noche. Se filtra y se evapora a sequedad a presión reducida. Finalmente, se disgrega en 50 mi de agua. Se filtra y se seca a vacío con P2O5, obteniéndose 20,2 g (55%) de un sólido incoloro.
b) 5-aminoacetamido-N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)- 2,4,6-triyodoisoftalamida
Se calienta a reflujo una suspensión de 60 g (65,2 mmol) del compuesto del Ejemplo 31a) en 210 mi de etanol y se añaden 13,05 g (260,8 mmol) de NH2-NH2·H2O, disolviéndose a los pocos minutos el medio de reacción. A las 7 horas se enfría a temperatura ambiente y se elimina el disolvente a presión reducida del medio de reacción. Se agita el residuo a 40ºC con 250 mi de HCl al 5% durante 1 hora. Se enfría a temperatura ambiente y se filtra. El filtrado se evapora a sequedad a presión reducida. Se añaden 50 ml de MeOH y se deja en nevera durante toda la noche. Se filtra el hidrocloruro de hidrazina y se concentra el filtrado hasta 2/3 del volumen inicial volviendo a dejarlo en nevera durante toda la noche. Se filtra, se lava con metanol (1 × 10 ml) y éter etílico (1 × 10 ml) y se seca a vacío con P2O5. Se obtienen 18,1 g (74%) de un sólido incoloro.
c) N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodo benzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
A una disolución de 20 g (25,3 mmol) del compuesto del Ejemplo 31c) en 200 mi de DMA se añaden 21,7 g (75,9 mmol) de Na2CO3·10H2O y 22,5 g (27,8 mmol) del compuesto del Ejemplo 1a). Se agita a temperatura ambiente durante toda la noche. Se filtra y se elimina el disolvente a presión reducida (peso del residuo 52 g).
El residuo se disuelve en 200 ml de metanol acuoso al 50%, se hidroliza con NaOH al 20% a 40°C. Se enfría a temperatura ambiente y se neutraliza con HCL al 20%. Se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo se purifica por recristalización (MeOH/H2O) obteniéndose 24,1 g (65%) de un sólido incoloro.
Ejemplo 32
N,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoin-5-metoxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetil-N-(2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
(ICS - 491)
Siguiendo el procedimiento general descrito para el compuesto del Ejemplo 16) y partiendo de: 30 g (0,021 mol) del compuesto del Ejemplo 17, 42,3 g (0,111 mol) de fosfato trisódico dodecahidrato y 6,0 ml (7,2 g, 0,089 mol) de 2-cloroetanol.
Rendimiento: 45%
P.F.: = 220-240°C.
Ejemplo 33
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoziacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetil-N-(2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 691) a) N,N'-bis-(2,3-diacetoxipropil)-5-cloroacetamido-2,4,6- triyodoisoftalamida.
A una disolución de 87,3 g (0,1 mol) de 5-amino- N,N'-bis-(2,3-diacetoxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamidaen 260 mi de DMA, enfriada entre 0-5°C, se añaden lentamente 23,9 mi (33,9 g, 0,3 mol) de cloruro de acetoxiacetilo. Se deja recuperar a temperatura ambiente y se agita durante 5 - 6 horas.
Se añaden 9 mi de H2O para destruir el exceso de cloruro de ácido y se vierten sobre 1.250 mi de agua fría. Se decanta el agua y se disuelve la grasa formada en 450 ml de acetato de etilo. Las aguas se extraen con 3 × 350 ml de AcOEt. Los extractos orgánicos reunidos se lavan con: a) 2 × 250 mi de solución de bicarbonato sódico al 10% y b) 250 mi de solución de cloruro sódico al 10%. Se seca sobre sulfato magnésico anhidro, se filtra y se elimina el disolvente a presión reducida. El sólido obtenido se seca a vacío.
Rendimiento: 95 - 99%
P.F.: 190-205°C.
b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-[N-(2-hidroxietil)amino]acetamido-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se calienta a 50°C una disolución de 9,50 g (10 mmol) del compuesto del Ejemplo 33a) y 4,89 g (80 mmol) de
2-aminoetanol en 20 mi de etanol durante toda la noche. Se enfría a temperatura ambiente, se filtra y se seca a vacío con P2O5, obteniéndose 7,7 g (95%) de un sólido incoloro de
P.f. = 216-220°C.
c) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
A una disolución de 30 g (17,2 mmol) del compuesto del Ejemplo 33b) en 180 mi de DMA se añaden 10,01 g (17,2 mmol) del compuesto del Ejemplo la) y 21,3 g (74,4 mmol) de Na2CO3· 10H2O. Se agita fuertemente a temperatura ambiente durante toda la noche. Se filtra y se evapora el disolvente a presión reducida hasta sequedad. El residuo se disuelve en 150 ml de MeOH y se adiciona sobre 900 ml de alcohol isopropilico. Se filtra y se seca a vacío con P2O5. Se obtienen 50 g de un sólido ligeramente coloreado que se purifica por disgregación en 500 mi de alcohol isopropílico a reflujo durante 1 hora. Se filtra y se lava con éter etílico (2 × 50 ml). Se seca a vacío con P2O5, obteniéndose 41 g de un sólido incoloro.
Estos 41 g se disuelven en 200 ml de metanol acuoso al 50%. Se hidrolizan a 40°C con NaOH al 20%. Se enfría a temperatura ambiente y se neutraliza con HCl al 20%. Se elimina el disolvente a presión reducida (peso del residuo 39 g). Se añaden 60 mi de metanol y la disolución metanólica se adiciona sobre 500 mi de alcohol isopropilico. Se filtra y se seca a vacío con P2O5. Se obtienen 36 g (65%) de un sólido incoloro.
d) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxetil)aminoacetil-N- (2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
A una disolución de 26 g (17,4 mmol) del compuesto del Ejemplo 33c) en 65 ml de metanol, se añaden 34,8 g (91,52 mmol) de Na3PO4· 12H2O. Se agita unos instantes y se añaden 7,35 g (91,29 mmol) de 2-cloroetanol, calentándose a 60°C. Se continúa la agitación a 60°C durante toda la noche. Se filtra y se elimina el disolvente alcohólico por evaporación a presión reducida. El residuo (26,8 g) se purifica por LC preparativo obteniéndose 11 g (40%) de un sólido incoloro.
Ejemplo 34
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-(2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 791) A una disolución de 16 g (11,16 mmol) del compuesto del Ejemplo 18, en 40 mi de metanol se añaden 22,3 g (58,70 mmol) de Na2PO4· 11H2O. Se agita unos instantes y se calienta a 60°C, añadiendo a continuación 4,67 g (58,00 mmol) de 2-cloroetanol. Se continúa la agitación a 60ºC durante toda la noche. Se filtra y se elimina del filtrado y lavado el disolvente alcohólico por evaporación a presión reducida. El residuo se purifica por LC preparativo, obteniéndose 8 g (47%) de un sólido incoloro.
Ejemplo 35
N,N'-bis-(2,3-hidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6- trivodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-(2-hidroxietil)amino}- 2,4,6-triyodoisiftalamida.
(ICJ - 1091) a) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-metilaminoacetamido- 2,4,6-triyodoisoftalamida.
Se calientan a 40°C 9,50 g (10 mmol) de N,N'-bis- (2,3-dihidroxipropil)-5-cloroacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamida, 20 mi de metilamina etanólica al 33% y 20 mi de etanol, durante 8 horas. El medio de reacción se disuelve al cabo de unos instantes y en el curso del proceso precipita abundantemente. Se filtra y se seca a vacío con P2O5, obteniéndose 7 g (90%) de un sólido incoloro.
b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
A una disolución de 28,9 g (17,2 mmol) del compuesto del Ejemplo 35a) en 180 mi de DMA se añaden 10,01 g (17,2 mmol) del compuesto del Ejemplo la) y 21,3 g (74,4 mmol) de Na2CO3·10H2O. Se agita a 60°C durante toda la noche y se evapora el disolvente a presión reducida hasta sequedad. El residuo se disuelve en 120 mi de MeOH y se adiciona sobre 650 mi de alcohol isopropílico. Se filtra y se seca a vacío con P2O5. Se obtienen 51,2 g de un sólido ligeramente coloreado. Este sólido se disuelve en 250 ml de metanol acuoso al 50% y se hidroliza con NaOH al 20% a 40°C.
Se enfría a temperatura ambiente y se neutraliza con HCl al 20%. Se elimina el disolvente a presión reducida (peso del residuo 49 g), se añaden 150 mi de metanol y la disolución metanólica se adiciona sobre 650 mi de alcohol isopropílico.
Una vez finalizada la adición, se filtra. Se seca a vacío con P2O5, obteniéndose 39 g (72%) de un sólido incoloro. c) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil(carbamoil]-5-metoxiacetil-N-(2-hidroxetil)amino- 2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-(2-hidroxietilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
A una disolución de 31 g (21,2 mmol) del compuesto del Ejemplo 35b) en 80 mi de metanol se añaden 42,4 g (111,51 mmol), de Na3PO4 · 12H2O. Se calienta a reflujo y se añaden 7,2 g (89,04 mmol) de 2-cloroetanol. Se continúa calentando a reflujo durante toda la noche. Se filtra y se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo (16,6 g) se purifica por LC preparativo, obteniéndose 18 g (55%) de un sólido incoloro.
Ejemplo 36 N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ - 1391)
a) Acido N-(2,3-diacetoxipropil)-5-acetamido-2,4,6-triyodoisoftalámico.
Se calienta a reflujo durante 3 horas una mezcla de 316 g (0,50 ml) de ácido N-(2,3-dihidroxipropil)-5-amino-2,4,6-triyodoisoftalámico, 3,2 mi de ácido sulfúrico concentrado y 390 ml (421 g 4,12 mol) de anhídrido acético en 1.200 ml de acetato de etilo. Finalizada la reacción, el sólido formado se filtra, se lava con éter etílico y se seca a vacío hasta peso constante. Rendimiento: 93%
P.f.: = 263-264°C (d) b) Cloruro de N-(2,3-diacetoxipropil)-5-acetamido-2,4,6- triyodoisoftalamoilo.
A una disolución de 350 g (0,462 mol) del compuesto descrito en el Ejemplo 36a) en 1.250 ml de DMA enfriada entre 5-10°C se añaden lentamente 134 ml (219,6 g 1,85 ml) de cloruro de tionilo. Finalizada la adición, se mantiene agitando a aproximadamente 10°C durante 1 hora, se diluye con 3.000 ml de acetato de etilo y se vierte sobre 3.000 ml de agua. Se separa la fase orgánica y se extrae la acuosa con 2.000 ml de acetato de etilo. Las fases orgánicas reunidas se lavan dos veces con 1.000 ml de solución saturada de bicarbonato sódico y una vez con 1.000 ml de solución de cloruro sódico al 10%. Se seca sobre sulfato sódico anhidro, se filtra y el filtrado se trata durante 2 horas con 30 g de carbón activo. Se filtra y se evapora a sequedad a presión reducida y el residuo resultante se tritura por agitación con 2.000 ml de éter de petróleo durante 3 horas. Se filtra y se seca a vacío hasta peso constante.
Rendimiento: 90%
P.f.: = 203-208ºC (AcOEt) (d) c) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropilcarbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N- (2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida
Se obtiene y purifica siguiendo el procedimiento general descrito para el compuesto del Ejemplo 1b) y partiendo de: 30 g (0,036 mol) del compuesto descrito en el Ejemplo 13b) y 27,8 g (0,036 mol) de cloruro de N-(2,3-diacetoxipropil)-5-acetamido-2,4,6-triyodoisoftalamoilo descrito en el Ejemplo 36b).
Rendimiento 45%
P.f.: 255-268°C (d) Ejemplo 37
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoin-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida
(ICJ-1491)
44,0 g (0,056 moles) del compuesto del Ejemplo 36b) y 47,7 g (0,056 moles) del compuesto del Ejemplo descrito 11b) se disuelven en 264 mi de DMA. Se añaden 32,04 g (0,11 moles) de CO3Na2·10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. Se filtran las sales insolubles y la disolución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El producto obtenido (⋍ 65,5 g ) se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50°C. Se neutraliza y se evapora a sequedad. El bruto obtenido se purifica por LC preparativo. Se obtienen 20 g.
Rendimiento: 32,7%
P.f.: Descompone y sinteriza a partir de 160°C. Ejemplo 38
N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxinropil)-5-{3-[N-(2,3-hidroxioropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida
(ICJ-1591)
50 g (5,5 × 10-2 moles) del compuesto del Ejemplo
8a) y 42,83 g (5,5 × 10-2 moles) del compuesto del Ejemplo 36b) se disuelven en 300 mi de DMA. Se añaden 31,6 g (0,11 moles) de Co3Na2·10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 horas. Se filtran las sales insolubles y la disolución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El producto obtenido (⋍ 69 , 2 g) se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50°C. Se neutraliza y se evapora a sequedad el bruto obtenido se purifica por LC preparativo. Se obtienen 25,5 g.
Rendimiento: 30,8%.
P.f.: Sinteriza y descompone a partir de 170°C. Ejemplo 39
N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2- hidroxi-3-metoxipropil)aminoacetil-N-metilamino}-2,4,6- triyodoisoftalamida. (ICJ-1991) a) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-[N-(2-hidroxi-3- metoxipropil)aminoacetil]-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida.
50 g (0,062 moles) del compuesto del ejemplo 11a) y 34,3 g (0,12 moles) de carbonato sódico decahidrato se suspenden en 350 mi de DMF. Se añaden 22,3 g (0,24 moles) de 3-amino-1-metoxi-2-propanol y se calienta a reflujo durante 8 h. Se filtra y se concentra a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. Se obtienen 38 g (rdto: 71,9%).
b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N- (2-hidroxi-3-metoxipropil)aminoacetil-N-metilamino}-2,4,6,-triyodoisoftalamida.
30 g (0,035 moles) de 39a) y 28,39 g (0,035 moles) del compuesto del ejemplo la) se disuelven en 180 mi de DMA. Se adicionan 28,6 g (0,1 moles) de CO3Na2·10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. Se filtra y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El bruto obtenido se disuelve en metanol/agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50°C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido se purifica por LC preparativa. Se obtienen 21 g (rdto: 38,7%).
Ejemplo 40
N,N'-bis- (2 , 3-dihidroxipropil) -5- {3- [N- (2 , 3-dihidroxipropil) carbamoil]-5-hidroxiacetil-N- (2-metoxietil) amino-2 , 4 , 6-triyodobenzoilaminoacetil-N- ( 2-metoxietil) amino} -2 , 4 , 6-triyodoisoftalamida. (ICJ-2191) Se prepara siguiendo el procedimiento general descrito para el compuesto del Ejemplo 16) y partiendo de: 25 g (0,017 mol) del compuesto del Ejemplo 18, 35,1 g (0,092 mol) de fosfato trisódico dodecahidrato y 6,9 g (0,073 mol) de 2-cloro-1-metoxietano se obtienen 20 g del dímero buscado que se purifica por LC preparativa.
Ejemplo 41 N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2-hidroxietil)-N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. (ICJ-2291) a) Cloruro de N-(2-hidroxietil)-N-(2,3-dihidroxipropil)-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodoisoftalamoilo.
A una disolución fría de 23,37 g (35 mmol) de cloruro de 5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodoisoftaloílo en 100 mi de DMF se adiciona lentamente una disolución de 4,55 g (45 mmol) de trietilamina y 6,08 g (45 mmol) de 2-hidroxietil-2,3-dihidroxipropilamina en 30 mi de DMF. Una vez finalizada la adición se calienta a 10-15°C. Se agita 2-3 h y el medio de reacción se reparte entre 300 mi de acetato de etilo y 400 mi de agua. Se decanta la fase orgánica y la acuosa se extrae con acetato de etilo (2 × 50 ml). El conjunto de fases orgánicas se lava con bicarbonato sódico al 5% (1 × 50 ml) y cloruro sódico saturado (1 × 50 ml). Se seca sobre sulfato magnésico anhidro, se filtra y se elimina el disolvente a presión reducida. El residuo sólido ligeramente coloreado se seca a vacío con P2O5, obteniéndose 16,6 g (62%) de producto. b) N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2-hidroxietil)-N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
Siguiendo el procedimiento general descrito en el

Claims

ejemplo 1b) y partiendo del compuesto descrito en 4la) (25 g, 32,6 mmol) y del descrito en 11b) (25,7 g, 32,6 mmol), se obtienen 33 g (66%) de un producto bruto que se purifica por LC preparativa. Ejemplo 42 N,N'-bis-(2-hidroxietil)-N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5- {3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6- triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6- triyodoisoftalamida. (ICJ-2391) a) N,N'-bis-(2-hidroxietil)-N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)- 5-cloroacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida. 103 g (0,15 moles) del compuesto del ejemplo 3a) se suspenden en 309 ml de DMF. Se añaden 85,8 g (0,3 moles) de CO3Na2·10H2O y se enfría entre 0 y 5°C. Se adiciona una solución de 40,5 g (0,3 moles) de 2-hidroxietil-2,3-dihidroxipropilamina en 90 ml de DMF y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. La solución se filtra y evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre éter etílico. Se obtienen 96 g (72,4%). b) N,N'-bis-(2-hidroxietil)-N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-metilaminoacetil-N-metilamino-2,4,6-triyodoisoftalamida 60 g (0,068 moles) del compuesto del ejemplo 42a) se disuelven en 420 ml de metilamina/etanol al 33% y se agita a temperatura ambiente durante 2-3 días. La solución se evapora a sequedad y el residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. Se obtienen 42 g (rdto: 70,3%). c) N,N'-bis-(2-hidroxietil)-N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida. 35 g (0,04 moles) del compuesto del ejemplo 42b) y 31 g (0,04 moles) del compuesto del ejemplo 36b) se disuelven en 210 mi de DMA. Se adicionan 34,3 (0,12 moles) de CO3Na2 · 10H2O y se agita a temperatura ambiente durante 20 h. Se filtra y la solución se evapora a sequedad. El residuo se disuelve en metanol y se precipita sobre isopropanol. El bruto obtenido se disuelve en metanol /agua (1:1) y se hidroliza con NaOH al 5% a 45-50⍛C. Se neutraliza y evapora a sequedad. El bruto obtenido se purifica por LC preparativa. Se obtienen 23 g (Rdto: 37,555). - REIVINDICACIONES -
1.- Compuestos dímeros no iónicos, derivados del ácido aminotriyodoisoftálico de fórmula general I
en dond
Figure imgf000061_0002
e
R1 significa un radical polihidroxialquilo, lineal o ramificado, C2-C4;
R2 significa hidrógeno, metilo o un radical polihidroxi-alquilo lineal, 2-metoxietilo ó 2-hidroxi-3-metoxipropilo;
R3 y R8, iguales o diferentes, significan hidrógeno, metilo ó 2-hidroxietilo;
R4 significa un radical polihidroxialquilo de C2-C4, lineal o ramificado;
R5 significa metilo, hidroximetilo o metoximetilo;
R6 y R7 iguales o diferentes, significan hidrógeno, metilo, 2-hidroxietilo, 2-metoxietilo, 2,3-dihidroxipropilo ó 2- hidroxi-3-metoxipropilo;
R2 y R5 juntos pueden formar un grupo del tipo: donde n puede ser de 0 a 3.
Figure imgf000061_0001
2. - N,N'-bis-(2,3-dihidrcxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamído}-2,4,6-triyodoisoftalami da.
3. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
4.- N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiácetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino|-2,4,6-triyodoisoftalamida.
5. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilaminol-2,4,6-triyodoisoftalamida.
6. -N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil- 5- { 3-[N-(1-hidroximetil-2.3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido]-2,4,6-triyodoisoftalamida.
7. - N,N'-bis-{2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetarnidoj-2,4,6-triyodoisoftalamida.
8. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5- {3-[N-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6- triyodoisoftalamida.
9. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
10. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
11. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilaminol-2,4,6-triyodoisoftalamida.
12. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-'[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
13. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilarninoacetil-N-rnetilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
14. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3- dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
15. - N,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
16. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-2,3- dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
17. - N,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetil-N-(2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
18. - N,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilN-(2-hidroxietil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
19.- N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
20. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5- {3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,¬4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
21. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
22. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)- 5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
23. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido- 2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
24. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-hidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
25. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil- 5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacertil-N-metilamino}¬triyodoisoftalamida.
26. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido- 2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
27. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
28. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-N,N'-dimetil-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
29. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6╌triyodobenzoilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
30. - N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
31. - N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
32. - N,N,N',N'-tetraquis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetamido}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
33. - N,N'-bis-(2-hidroxietil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetil-N-(2- hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
34. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3- dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxietil)aminoacetil- N-(2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
35. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3- dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-(2-hidroxietil)amino]-2,4,6-triyodoisoftalamida.
36. - N,N'-bis-(2,3-hidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetil-N-(2-hidroxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-(2-hidroxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
37. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminoacetamido]-2,4,6-triyodoisoftalamida.
38. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
39. - N,N'-bis-(1-hidroximetil-2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-acetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
40. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-(2-hidroxi-3-metoxipropil)aminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
41. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-hidroxiacetil-N-(2-metoxietil)amino-2,4,6-triyodobenzoilaminoacetil-N-(2-metoxietil)amino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
42. - N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2-hidroxietil)-N-)2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-metoxiacetamido-2,4,6-triyodobenzoil-N-metilaminoacetil-N-metilamino}-2,4,6-triyodoisoftalamida.
43. - N,N'-bis-(2-hidroxietil)-N,N'-bis-(2,3-dihidroxipropil)-5-{3-[N-(2,3-dihidroxipropil)carbamoil]-5-ace
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