WO1991016462A1 - Process for producing unidirectional magnetic steel sheet excellent in magnetic characteristics - Google Patents

Process for producing unidirectional magnetic steel sheet excellent in magnetic characteristics Download PDF

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WO1991016462A1
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hot
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temperature
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Inventor
Yasunari Yoshitomi
Takehide Senuma
Original Assignee
Nippon Steel Corporation
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    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
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    • C21D8/1255Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a grain-oriented electrical steel sheet having excellent magnetic properties used as an iron core of a transformer or the like.
  • the unidirectional electromagnetic plate is mainly used as a core material for transformers and other electric devices, and is required to have excellent magnetic characteristics such as excitation characteristics and iron loss characteristics.
  • magnetic flux density B 8 in the strength of 800 A / m of magnetic field is usually used.
  • As the number representing the iron loss characteristics iron loss W per 1 kg when 1. magnetized to 7 Tesla one (T) at a frequency 50 Hz, 7/5.
  • You are using Magnetic flux density is the largest controlling factor of iron loss characteristics. Generally, the higher the magnetic flux density, the better the iron loss characteristics. Generally, when the magnetic flux density is increased, the secondary recrystallized grains become large, and the iron loss characteristics may become poor. On the other hand, by controlling the magnetic domain, the iron loss characteristics can be improved irrespective of the grain size of the secondary recrystallized grains.
  • This unidirectional electromagnetic steel plate is manufactured by causing secondary recrystallization in the final finish annealing process to develop a so-called Goss structure with ⁇ 110 ⁇ axis on the steel plate surface and ⁇ 001> axis in the rolling direction. It has been. In order to obtain good magnetic properties, the axis of easy magnetization must be 001> must be highly aligned in the rolling direction.
  • a method is used in which MnS is dissolved completely and then precipitated during hot rolling.
  • a temperature of about 1400 is required to completely dissolve the required amount of MnS for secondary recrystallization. This is more than 200 times higher than the ordinary slab heating temperature, and this high-temperature slab heat treatment has the following disadvantages.
  • the slab heating temperature should be reduced to the ordinary level, but at the same time, the amount of MnS that is effective as an inhibitor should be reduced or smashed. Not necessarily, which inevitably leads to instability of secondary recrystallization. For this reason, in order to realize low-temperature slab heating, it is necessary to strengthen the inhibitor in some way with precipitates other than MnS to sufficiently suppress normal grain growth during finish annealing. is there.
  • Such inhibitors include nitrides, oxides, and grain boundary precipitation elements in addition to sulfides. Examples of known techniques include the following.
  • Japanese Patent Publication No. 54-24685 discloses a method in which a slab heating temperature is set in a range of 1050 to 1350 by including grain boundary segregation elements such as As, Bi, Sn, and Sb in a steel.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 52-24116 discloses that the slab heating temperature is increased from 1100 to 100% by containing nitride forming elements such as Zr, Ti, B, Nb, Ta, V, Cr, and Mo in addition to A £. 1260t: A method has been disclosed for the range of: In Japanese Patent Publication No.
  • low-temperature slab heating is carried out by lowering the ⁇ content and the ratio of MnZS to 2.5 or less, and secondary recrystallization is stabilized by addition of Cu.
  • the technology was disclosed.
  • a technique was also disclosed that was improved from the metal organization side in combination with the reinforcement of these inhibitors. That is, in Japanese Patent Publication No. 57-89433, in addition to Mn, elements such as S, Se, Sb, Bi, Pb, Sn, and B were added, and the columnar crystal ratio of the slab and the secondary cold rolling were added thereto.
  • Low temperature slab heating of 1100 to 1250 has been realized by combining the reduction ratio.
  • an inhibitor is composed mainly of A ⁇ , B and nitrogen in addition to S or Se, and pulse annealing is performed during the primary recrystallization annealing after cold rolling.
  • a technology to stabilize secondary recrystallization by applying it has been disclosed. As described above, great efforts have been made so far to realize low-temperature slab heating in the production of directional electromagnetic steel plates.
  • hot-rolled sheet annealing is usually performed for the purpose of making the structure after hot rolling non-uniform and performing a precipitation treatment.
  • the inhibitor is controlled by performing precipitation treatment of ⁇ £ N in hot-rolled sheet annealing. The method is adopted.
  • unidirectional electromagnetic steel plates are manufactured through main processes such as manufacturing, hot rolling, one annealing, cold rolling, decarburizing annealing, and finishing annealing, and require a large amount of energy. Manufacturing costs are also higher than in processes and the like.
  • the present invention is a method of obtaining a unidirectional electromagnetic steel plate having excellent magnetic properties by a single cold rolling method on the premise of low-temperature slab heating and omitting hot-rolled sheet annealing.
  • the purpose is to provide.
  • the present inventor conducted a study focusing on the winding process after hot rolling, and found that a specific range of the winding temperature has a great influence on the magnetic flux density.
  • the present inventors have found that in order to stabilize the secondary recrystallization in the production method, it is necessary to perform nitriding at the stage after hot rolling to the completion of secondary recrystallization at the time of final annealing, and completed the present invention. Things.
  • C 0.021 to 0.075%
  • Si 2.5 to 4.5%
  • acid-soluble Ai 0.010 to 0.60%
  • N 0.000% by weight.
  • Mn 0.05 ⁇ 0.8%
  • the rest is a slab consisting of Fe and unavoidable impurities.
  • Fig. 1 is a graph showing the relationship between the coiling temperature after hot rolling and the magnetic flux density.
  • the unidirectional electromagnetic steel plate to which the present invention is directed is manufactured by continuously manufacturing or agglomerating a molten metal obtained by a conventionally used manufacturing method, and performing a sizing step if necessary.
  • the slab is sandwiched between the slabs, hot-rolled to form a hot-rolled sheet, and then cold-rolled at a reduction rate of 80% or more, decarburizing annealing, and final finish annealing without performing hot-rolled sheet annealing.
  • the present invention is premised on low-temperature slab heating, omission of hot-rolled sheet annealing, and one-time cold rolling.
  • Fig. 1 shows the relationship between the coiling temperature after hot rolling and the magnetic flux density.
  • the starting materials contain C: 0.052% by weight, Si: 3.25% by weight, acid soluble A £: 0.027% by weight, N: 0.0078% by weight, S: 0.007% by weight, and Mn: 0.14% by weight.
  • a 40 mm thick slab consisting of the balance of Fe and unavoidable impurities is heated to 1150 to make it 2.3 mm thick in 6 passes, and then cooled to 200 to 900 by various combinations of water cooling and air cooling.
  • the effects of the present invention which are not obtained in the case of high-temperature winding at 600, which are not obtained, are that Fe 3 C tends to coarsen during cooling after high-temperature winding, or that precipitation of A ⁇ N, S13N4, etc. occurs. increases, the precipitation of Fe 16 N 4 is insufficient, or even Fe 16 N 4 was deposited, coarsened and combed on cooling, for reasons of equal, Do insufficient dissociation solid solution in subsequent cold rolling Rukoto It is thought that. Therefore, the effect of the present invention is that a relatively small amount of Fe 3 C, Fe 16 N 4, etc.
  • the other feature of the present invention that the nitriding is performed at a stage from after hot rolling to completion of secondary recrystallization at the time of final finish annealing, is based on the premise that low-temperature slab heating and hot-rolled sheet annealing are omitted. This is because, in the present invention, nitridation at the above stage is necessary to stabilize the secondary recrystallization.
  • the N content of the slab component is reduced, and a predetermined amount of nitrogen, for example, 0.0001% by weight or more is increased at an appropriate stage after the above-described hot rolling. I can do that.
  • the plate of the present invention can extremely stabilize the secondary recrystallization, thereby obtaining a high magnetic flux density.
  • Si exceeds 4.5%, cracking during cold rolling becomes remarkable, so it was set to 4.5% or less. If the content is less than 2.5%, the specific resistance of the material is too low, and the low iron loss required for the trans- fer core material cannot be obtained. Desirably it is 3.2% or more.
  • a ⁇ and N are required to have an acid solubility of 0.010% or more in order to secure A £ N or (A i, S i) nitrides necessary for stabilizing the secondary recrystallization. If the acid-soluble ftA ⁇ exceeds 0.060%, A / N of the hot-rolled sheet becomes inappropriate and secondary recrystallization becomes unstable, so the content was set to 0.060% or less.
  • N is difficult for N to be less than 0.0030% in normal production work, and it is not economically desirable to make N less than this value.Therefore, it is made 0.0030% or more. It is set to 0.0130% or less because of the occurrence of so-called "swelling of the plate surface".
  • the lower limit of M n is 0.05%. If the content is less than 0.05%, the shape (flatness) of the hot-rolled sheet obtained by hot rolling, particularly the side portion of the strip, becomes corrugated, which causes a problem of lowering the product yield. On the other hand, if the ⁇ amount exceeds 0.8%, the magnetic flux density of the product will decrease, so it was set to 0.8% or less.
  • the slab heating temperature was limited to less than 1280 for the purpose of lowering the cost of the slab. It is preferably 1200 and the following.
  • the heated slab is subsequently hot rolled into a hot rolled sheet.
  • the hot rolling process usually consists of rough rolling and finish rolling in which a slab having a thickness of 100 to 400 ⁇ is heated and then passed in multiple passes.
  • the method of rough rolling is not particularly limited, and the rough rolling is performed by a usual method.
  • Finish rolling is usually performed by high-speed continuous rolling of 4 to 10 passes. The rolling speed is usually 100 to 3000 mZmin, and the time between passes is 0.01 to 100 seconds.
  • the steel plate temperature is lowered by water cooling, which is usually followed by air cooling, and it is wound into a coil of 5 to 20T0N.
  • the feature of the present invention lies in this winding step. Is adjusted to below 600 for the coiling temperature after hot rolling is to obtain a product having a good magnetic flux density of ⁇ ⁇ ⁇ 1. 88 ( ⁇ ) as previously described
  • the hot-rolled sheet is cold-rolled without performing hot-rolled sheet annealing.
  • the reduction rate was set to 80% or more because the reduction rate was within the above range, and the sharp ⁇ 110 ⁇ ⁇ 001> -oriented grains in the decarburized plate and the corresponding orientations that were easily eaten by silkworms This is because it is possible to obtain an appropriate amount of grains ( ⁇ 111 ⁇ and 112> orientation grains, etc.), which is preferable for increasing the magnetic flux density.
  • the steel sheet After cold rolling, the steel sheet is subjected to decarburization annealing, application of an annealing separator, and finish annealing in the usual manner to become the final product.
  • nitriding is performed at a stage after hot rolling to completion of secondary recrystallization at the time of final finish annealing, but the nitriding step, method, and the like are not particularly limited.
  • any method such as a method of nitriding the steel plate and a method of nitriding by increasing the nitrogen partial pressure of the final annealing atmosphere gas may be used.
  • the resulting 40 mm thick slab was heated at a temperature of 1150, then hot rolled at 1040 :, and hot rolled in 6 passes to form a 2.3 mm thick hot rolled sheet.
  • the hot rolling end temperature was 905.
  • the hot-rolled sheet was rolled at a rolling rate of about 85% without performing hot-rolled sheet annealing to obtain a 0.335-mm-thick cold-rolled sheet.
  • the cold-rolled sheet to 830 * C x 150 seconds de charcoal blunt (soaking) subjected then, 750: x30 seconds by mixing the NH 3 gas during the annealing at atmosphere (soaking), ⁇ Was nitrided.
  • the N content of the steel sheet after this annealing was 0.0195 to 0.0211 weight.
  • an annealing separator containing MgO as a main component is applied to the plate after nitriding, and then the temperature is increased to 1200 at the speed of Z at 15 in an atmosphere gas of 25% S and 75% H 2. And then continue in H 2 100% : Final annealing was performed for 20 hours.
  • Table 1 shows the process conditions and the magnetic properties of the products.
  • the cold rolled sheet was subjected to decarburizing annealing at 830: for 120 seconds and then at 850 for 20 seconds, and then (a) 700 at X30 seconds.
  • NH 3 gas was mixed into the atmosphere gas during annealing (soaking) to nitride ⁇ ⁇ (N content after nitriding: 0.0215 to 0.0240% by weight), and (b) two treatments without nitriding treatment were performed. Thereafter, an annealing separator containing MgO as a main component is applied, and then an atmosphere of N 2 15% and H 2 85% In a gaseous gas, the temperature was increased to 1200 at a speed of 15: Z, and then a final finish annealing was performed in a 100% H 2 atmosphere gas at 1200 for 20 hours.
  • Table 2 shows the process conditions and the magnetic properties of the product.
  • the N content after nitriding was 0.0185 to 0.0215% by weight.
  • the MgO was coated with an annealing separator composed mainly of the ⁇ after nitriding, then, N 2 25%, in H 2 75% of the atmospheric gas, 20: at a rate of at Z was raised to 1200. Subsequently, final finish annealing was performed in which the atmosphere was kept at 1200: for 20 hours in a 100% H 2 atmosphere gas.
  • Table 3 shows the process conditions and the magnetic properties of the product.
  • the hot-rolled sheet was rolled at a rolling reduction of about 85% without performing hot-rolled sheet annealing to obtain a 0.335 mm thick cold-rolled sheet.
  • the cold rolled sheet was held at 830 for 120 seconds, followed by decarburizing annealing at 890: for 20 seconds.
  • An annealing separator composed mainly of thereafter MgO was coated, and then, N 2 25%, the temperature was raised to 880 at a rate of at 10 "CZ in H 2 75% of the atmospheric gas, then, N 2 75 %, H 2 in an atmosphere gas of 25%, at a rate of lO t Z up to 1200, and then a final finish annealing was performed in a 100% H 2 atmosphere gas at 1200 for 20 hours.
  • Table 4 shows the process conditions and the magnetic properties of the products.
  • the low-temperature slab heating is performed by controlling the winding temperature after hot rolling and performing nitriding at the stage until the completion of secondary recrystallization at the time of final finishing annealing after hot rolling.
  • good magnetic properties can be obtained by one-time cold rolling without annealing.

Description

明 細 書 磁気特性の優れた一方向性電磁鑭板の製造方法 〔技術分野〕
本発明は、 ト ラ ンス等の鉄心として使用される磁気特性の 優れた一方向性電磁鋼板の製造方法に関する。
〔背景技術〕
一方向性電磁鐧板は、 主に ト ラ ンスその他の電気機器の鉄 心材料と して使用されており、 励磁特性、 鉄損特性等の磁気 特性に優れていることが要求される。 励磁特性を表す数値と しては、 磁場の強さ 800 A / mにおける磁束密度 B 8 が通常 使用される。 また、 鉄損特性を表す数値としては、 周波数 50 Hzで 1. 7テスラ一 (T ) まで磁化したときの 1 kg当りの鉄損 W , 7 / 5。 を使用している。 磁束密度は、 鉄損特性の最大支配 因子であり、 一般的にいって磁束密度が高いほど鉄損特性が 良好になる。 なお、 一般的に磁束密度を高くすると二次再結 晶粒が大きくなり、 鉄損特性が不良となる場合がある。 これ に対しては、 磁区制御により、 二次再結晶粒の粒径に拘らず、 鉄損特性を改善することができる。
この一方向性電磁鑭板は、 最終仕上焼鈍工程で二次再結晶 を起こさせ、 鑭板面に { 110} 、 圧延方向に < 001 >軸をも つたいわゆるゴス組織を発達させることにより、 製造されて いる。 良好な磁気特性を得るためには、 磁化容易軸である く 001 >を圧延方向に高度に揃えることが必要である。
このような高磁束密度一方向性電磁鑭板の製造技術として 代表的なものに田口悟等による特公昭 40- 15644号公報及び今 中拓一等による特公昭 51- 13469号公報記載の方法がある。 前 者においては MnS及び A £ N を後者では MnS , MnSe , S b 等 を主なィ ンヒ ビターとして用いている。 従って現在の技術に おいてはこれらィ ンヒ ビターとして機能する析出物の大きさ、 形態及び分散状態を適正制御することが不可欠である。 MnS に関して言えば、 現在の工程では熱延前のスラブ加熱時に
MnSをいつたん完全固溶させた後、 熱延時に析出する方法が とられている。 二次再結晶に必要な量の MnSを完全固溶する ためには 1400で程度の温度が必要である。 これは普通鑭のス ラブ加熱温度に比べて 200 以上も高く、 この高温スラブ加 熱処理には以下に述べるような不利な点がある。
1 ) 方向性電磁鑭専用の高温スラブ加熱炉が必要。
2 ) 加熱炉のエネルギー原単位が高い。
3 ) 溶融スケール量が増大し、 いわゆるノ ロかき出し等にみ られるように操業上の悪影響が大きい。
このような問題点を回避するためにはスラブ加熱温度を普 通鑭並みに下げればよいわけであるが、 このことは同時にィ ンヒ ビターとして有効な MnSの量を少なくするかあるいはま つたく用いないことを意味し、 必然的に二次再結晶の不安定 化をもたらす。 このため低温スラブ加熱化を実現するために は何らかの形で MnS以外の析出物などによりィ ンヒ ビターを 強化し、 仕上焼鈍時の正常粒成長の抑制を充分にする必要が ある。 このようなイ ンヒ ビターとしては硫化物の他、 窒化物、 酸化物及び粒界析出元素等が考えられ、 公知の技術と して例 えば次のようなものがあげられる。
特公昭 54- 24685号公報では As , B i , S n , S b 等の粒 界偏析元素を綱中に含有することによりス ラブ加熱温度を 1050~1350 の範囲にする方法が開示された。 特開昭 52- 24116 号公報では A £の他、 Z r , T i , B , Nb , Ta , V , C r, Mo 等の窒化物生成元素を含有することによりスラブ加熱温 度を 1100〜 1260t:の範囲にする方法が開示された。 また、 特 開昭 57— 158322号公報では Μπ 含有量を下げ、 Mn ZSの比 率を 2.5以下にすることにより低温ス ラブ加熱化を行ない、 さらに Cu の添加により二次再結晶を安定化する技術が開示 された。 一方、 これらィ ンヒビタ一の補強と組み合わせて金 属組織の側から改良を加えた技術も開示された。 すなわち特 開昭 57- 89433号公報では Mn に加え S , S e , S b , B i , Pb , S n , B等の元素を加え、 これにス ラ ブの柱状晶率と 二次冷延圧下率を組み合わせることにより 1100〜1250 :の低 温スラブ加熱化を実現している。 さらに特開昭 59— 190324号 公報では Sあるいは S e に加え、 A ^及び Bと窒素を主体と してイ ン ヒ ビターを構成し、 これに冷延後の一次再結晶焼鈍 時にパルス焼鈍を施すことにより二次再結晶を安定化する技 術が公開された。 このように方向性電磁鑭板製造における低 温スラブ加熱化実現のためには、 これまでに多大な努力が続 けられてきている。
さて先に特開昭 59-56522号公報において Μπ を 0.08-0.45 %、 Sを 0. 007%以下にすることにより低温スラブ加熱化を 可能にする技術が開示された。 この方法により高温スラブ加 熱時のスラブ結晶粒粗大化に起因する製品の線状二次再結晶 不良発生の問題が解消された。
ところで、 一方向性電磁鋼板の製造においては通常熱延後 組織の不均一化、 析出処理等を目的として熱延板焼鈍が行わ れている。 例えば A £ N を主ィ ンヒビタ一とする製造方法に おいては、 特公昭 46- 23820号公報に示すように熱延板焼鈍に おいて Α £ N の析出処理を行ってィ ンヒビタ一を制御する方 法がとられている。
通常一方向性電磁鑭板は籙造ー熱延一焼鈍一冷延ー脱炭焼 鈍一仕上焼鈍のような主工程を経て製造され、 多量のェネル ギ一を必要としており、 加えて普通網製造プロセス等と比較 して製造コス ト も高くなつている。
近年多量のエネルギー消費をするこのような製造工程に対 する見直しが進められ、 工程、 エネルギーの簡省略化の要請 が強まってきた。 このような要請に応えるべく、 Α ^ Ν を主 ィ ンヒビターとする製造方法において、 熱延板焼鈍での Α £ Ν の析出処理を、 熱延後の高温巻取で代替する方法 (特公昭 59 - 45730号公報) が提案された。 確かにこの方法によって熱 延板焼鈍を省略しても、 磁気特性をある程度確保することは できるが、 5〜20ト ンのコィ ル状で巻取られる通常の方法に おいては、 冷却過程でコィル内での場所的な熱履歴の差が生 じ、 必然的に Α £ Ν の析出が不均一となり最终的な磁気特性 はコィル内の場所によって変動し、 歩留が低下する結果とな る o
また、 Mn S , MnSe , S b を主イ ンヒ ビターとする一方向性 電磁鐦板の製造方法において、 仕上最終スタ ン ドを離れてか ら巻取るまでの熱延綱帯の冷却速度に応じて決る温度以下で 綱帯を巻取ることによって、 製品における帯状の二次再結晶 不良の発生を抑制する方法 (特開昭 59- 50118号公報) が提案 された。 この方法は、 高温スラブ加熱に起因する製品におけ る帯状の二次再結晶不良発生を抑制する技術であり、 熱延板 焼鈍を省略した一回冷延法での製造は検討すらされていない。
〔発明の開示〕
本発明は上述の実情に鑑み、 低温ス ラ ブ加熱を前提とし、 熱延板焼鈍を省略した一回冷延法で、 優れた磁気特性をもつ 一方向性電磁鐧板を安定して得る方法を提供することを目的 とする。
本発明者は上記目的を達成するために特に熱延後の巻取ェ 程に着目して研究を行った結果、 特定範囲の巻取温度が磁束 密度に大きな影響を与えていること、 更に上記製造方法で二 次再結晶を安定化するためには熱延後から最^仕上焼鈍時の 二次再結晶完了までの段階で窒化を行うことが必要であるこ とを見出し、 本発明を完成したものである。
すなわち、 本発明は重量で、 C : 0. 021〜 0. 075%、 S i : 2. 5 〜4. 5 %、 酸可溶性 A i : 0. 010〜0. 060%、 N : 0. 0030 〜0. 0130%、 S + 0. 405 S e ≤ 0. 014%、 M n : 0. 05~ 0. 8 %、 残部が F e および不可避的不純物からなるス ラ ブを、 1280 未満の温度域に加熱して熱間圧延し、 熱間圧延後 600 以下の温度域でホッ トス ト リ ップを巻取り、 熱延板焼鈍を 施すことなく 80%以上の圧下率を適用する冷間圧延を施し、 次いで脱炭焼鈍した後仕上焼鈍し、 かつ前記熱間圧延後から 仕上焼鈍における二次再結晶完了までの何れかの段階で鑭板 に窒化処理を施すことを特徴とする磁気特性の優れた一方向 性電磁鑭板の製造方法を提供する。
〔図面の簡単な説明〕
第 1図は、 熱延後の巻取温度と磁束密度との関係を示すグ ラフである。
〔発明を実施するための最良の形態〕
本発明が対象としている一方向性電磁鑭板は、 従来用いら れている製鑭法で得られた溶網を連続鍀造法或いは造塊法で 铸造し、 必要に応じて分塊工程を挟んでスラブとし、 引き続 き熱間圧延して熱延板とし、 次いで熱延板焼鈍を施すことな く圧下率 80%以上の冷延、 脱炭焼鈍、 最終仕上焼鈍を順次行 うことによって製造される。
本発明は低温スラブ加熱、 熱延板焼鈍省略、 1回冷延法を 前提としている。
本発明者らがか、る製造工程において、 前述のような新し い知見すなわち巻取温度と磁気特性が密接に関係している事 実を得たのは以下の実験結果に基づいている。
以下、 その実験結果を基に本発明を詳細に説明する。 第 1図に熱延後の巻取温度と磁束密度との関係を示す。 こ の場合出発素材と して、 C : 0.052重量%、 S i : 3.25重量 %、 酸可溶性 A £ : 0.027重量%、 N : 0.0078重量%、 S : 0.007重量%、 Mn : 0.14重量%を含有し、 残部 Fe 及び不 可避的不純物からなる 40mm厚のスラブを 1150でに加熱し、 6 パスで 2.3 mm厚とし、 次いで、 水冷と空冷を種々組み合わせ て 200〜 900 まで冷却し、 各温度 (巻取温度) で 1時間保 定して炉冷 (冷却速度約 0. OltZsec)する巻取シミ ュ レ一シ ヨ ンを施した。 次いで、 この熱延板に熱延板焼鈍を施すこと なく圧下率約 85%の強圧下圧延を施し、 次いで、 この冷延板 に、 840 に 150秒保持する脱炭焼鈍を行い、 引き続き、 750t:に 30秒保持する焼鈍時に焼鈍雰囲気中に NH3 ガスを混 入させ、 窒化を行った。 窒化後の綱板の N量は、 0.0188〜 0.0212重量%であった。 この鑭板に、 引き続き MgOを主成分 とする焼鈍分離剤を塗布して最終仕上焼鈍を行った。
第 1図から明らかなように熱延後の巻取温度が 600 :以下 の場合に B 8 ≥1.88Tの高い磁束密度が得られている。
熱延後の巻取温度を 600で以下にすることによって磁束密 度が向上する理由については必ずしも明らかではないが、 本 発明者らは次のように推察している。
通常の熱延の巻取後の冷却においては、 5〜20T0N のコィ ルの状態で空冷されるため、 冷却速度は例えば 0.005 : sec 程度と極めて遅い。 巻取後の冷却中には Fe3C , Fe16 等が、 粒界、 粒界近傍、 又は粒内析出物 (例えば、 MnS , A N 等) を核としてその周囲に析出する。 この Fe3C等が比較的小さい (例えば 1 以下) 場合には、 冷延時に一部解離固溶して、 固溶 C , Nが冷延時に新たに形成されることは可能である。 本発明における効果が 600で超の高温巻取の場合に得られな いのは、 高温巻取後の冷却時に Fe3Cが粗大化しやすいか、 あ るいは A^ N , S13N4 等の析出が増し、 Fe16N4の析出が不足 する、 又は Fe16N4が析出したとしても、 冷却時に粗大化しや すい、 等の理由で、 引き続く冷延での解離固溶が不十分とな ることによると考えられる。 従って、 本発明の効果は、 熱延 の巻取後の冷却中に形成される比較的小さい Fe3C , Fe16N4等 が冷延時に一部解離固溶して、 固溶 C , Nが新たに形成され、 冷延によって形成される転位等欠陥部に固着し、 変形機構に 影響を与えたことによると考えられる。 この影響は冷延時変 形帯の形成を容易とし、 冷延再結晶時に { 110} く 001>方 位粒を増加せしめ磁気特性を向上させるものと考えられる。
次に、 本発明の他の特徴である熱延後から最終仕上焼鈍時 の二次再結晶完了までの段階で窒化を行うと規定したのは、 低温スラブ加熱、 熱延板焼鈍省略を前提とした本発明におい ては、 二次再結晶を安定化するために上記段階での窒化が必 要なためである。
本発明における最も好ましい窒化工程としてはスラブの成 分の N含有量を少く し、 前述の熱間圧延後の適宜な段階で所 定量の窒素、 たとえば、 0.0001重量%以上の窒素量を増量せ しめることでめる。
このような工程によって本発明の鑭板は二次再結晶を極め て安定化せしめることができ、 これにより高い磁束密度を得 ることができる。
以下、 本発明の構成要件の限定理由について述べる。
先ず、 スラブの成分に闋して限定理由を説明する。
Cは 0.021重量% (以下単に%と略述) 未満になると二次 再結晶が不安定になり、 かつ二次再結晶した場合でも B 8 > 1.80 (T) が得がたいので 0.021%以上とした。 一方、 Cが 多くなり過ぎると脱炭焼鈍時間が長くなり経済的でないので 0.075%以下とした。
S i は 4.5 %を超えると冷延時の割れが著しくなるので 4.5 %以下と した。 又、 2. 5 %未満では素材の固有抵抗が低 すぎ、 ト ラ ンス鉄心材料として必要な低鉄損が得られないの で 2. 5 %以上とした。 望ま しく は 3.2 %以上である。
A ^及び Nは二次再結晶の安定化に必要な A£ N もしく は ( A i , S i ) nitridesを確保するため、 酸可溶性 とし て 0.010%以上が必要である。 酸可溶 ft A ^が 0.060%を超 えると熱延板の A£ N が不適切となり二次再結晶が不安定に なるので 0.060%以下とした。
Nについては通常の製鑭作業では 0.0030%未満にすること が困難であり、 この値未満にすることは経済的に好ま しく な いので 0.0030%以上とし、 また、 0.0130%を超えるとブリス ターと呼ばれる "鐧板表面のふくれ" が発生するので 0.0130 %以下とした。
MnS , MnSe が綱中に存在しても、 製造工程の条件を適切 に選ぶことによって磁気特性を良好にすることが可能である。 しかしながら Sや Se が高いと線状細粒と呼ばれる二次再結 晶不良部が発生する傾向があり、 この二次再結晶不良部の発 生を予防するためには (S + 0. 405 S e)≤ 0. 014%であるこ とが望ましい。 Sあるいは S e が上記値を超える場合には製 造条件をいかに変更しても二次再結晶不良部が発生する確率 が高くなり好ましくない。 また最^仕上焼鈍で純化するのに 要する時間が長くなりすぎて好ましくなく、 この様な観点か ら Sあるいは S e を不必要に増すことは意味がない。
M n の下限値は 0. 05%である。 0. 05%未満では、 熱間圧延 によって得られる熱延板の形状 (平坦さ) 、 就中、 ス ト リ ツ プの側緣部が波形状となり製品歩留りを低下させる問題を生 じる。 一方、 Μ π 量が 0. 8 %を超えると製品の磁束密度を低 下せしめるので、 0. 8 %以下とした。
次に、 製造工程に関して限定理由を説明する。
スラブ加熱温度は、 普通網並にしてコス トダウンを行うと いう目的から 1280で未満と限定した。 好ましくは 1200で以下 ί>る。
加熱されたスラブは、 引き続き熱延されて熱延板となる。 熱延工程は通常 100〜 400πππ厚のスラブを加熱した後いづ れも複数回のパスで行う粗圧延と仕上圧延より成る。 粗圧延 の方法については特に限定するものではなく通常の方法で行 われる。 仕上圧延は通常 4〜10パスの高速連続圧延で行われ る。 圧延速度は通常 100〜3000m Zm i n となっており、 パス 間の時間は 0. 01〜 100秒となっている。 熱延終了後、 通常空 冷に引き続く水冷によって鑭板温度を低下せしめ、 5〜20T0N のコィルに巻取られる。 本発明の特徴はこの巻取工程にある。 前述のように熱延後の巻取温度は Β β ≥1. 88 ( Τ ) の良好 な磁束密度をもつ製品を得るために 600で以下に調整される
(第 1図参照)。巻取温度の下限については特に限定するもの ではないが、 室温 (例えば 20 ) 以下で巻取るためには水冷- ミス ト冷却等通常の冷却方式以外の特殊な冷却方式を採用す る必要があり、 工業的には好ましく ない。 また通常巻取後の 冷却は 5〜20Τ0Ν のコイルの状態で空冷されるので、 冷却速 度は 0. 005 : Z sec 程度と遅い。 この冷却については特に限 定するものではないが、 Fe 3 [:等析出物サイズを過度に大き く しないためには、 450〜 600で程度の巻取温度の場合には、 水冷等冷却速度を高める方法をとることは好ま しい。
次いで、 この熱延板は、 熱延板焼鈍を施すことなく、 冷延 される。 この冷延工程において、 圧下率を 80%以上としたの は、 圧下率を上記範囲とすることによって、 脱炭板において 尖鋭な { 110} < 001 >方位粒と、 これに蚕食され易い対応 方位粒 ( { 111} く 112 >方位粒等) を適正量得ることがで き、 磁束密度を高める上で好ましいためである。
冷延後鋼板は通常の方法で脱炭焼鈍、 焼鈍分離剤塗布、 仕 上焼鈍を施されて最終製品となる。
また、 本発明では上述の如く、 熱延後から最終仕上焼鈍時 の二次再結晶完了までの段階で窒化を行うが、 窒化を行うェ 程、 方法等については特に限定するものではない。 脱炭焼鈍 時又は脱炭焼鈍後ス ト リ ップ状で NH 3 ガスを用いて窒化する 方法、 プラズマを用いて窒化する方法、 焼鈍分離剤に ΜηΝ , MoN , CrN等窒化物を入れて、 最終仕上焼鈍時窒化物を分解 させて、 鑭板を窒化する方法、 最^仕上焼鈍雰囲気ガスの窒 素分圧を高めとすることによって窒化する方法等いずれの方 法でもよい。
〔実施例〕
以下、 実施例を説明する。
一実施例 1 一
C : 0.053重量%、 S i : 3.24重量%、 Μπ : 0.14重量%、 S : 0.006重量%、 酸可溶性 A £ : 0.028重量%、 N : 0.0079 重量%を含有し、 残部 Fe 及び不可避的不純物からなる 40麵 厚のスラブを 1150での温度で加熱した後 1040 :で熱延を開始 し、 6パスで熱延して 2.3mm厚の熱延板とした。 この時熱延 終了温度は 905 であった。 次いで、 熱延後、 1秒間空冷後 100 :Xsec の冷却速度で① 700 :、 ② 500 :、 ③ 300^ま で冷却し、 各温度 (巻取温度) で 1時間保持し炉冷 (冷速約 0.01 sec)する巻取シミ ユレーショ ンを施した。 次いでこ の熱延板に熱延板焼鈍を施すことなく約 85%の圧延率で圧延 し 0.335mm厚の冷延板とした。
しかる後、 この冷延板を 830*C x 150秒 (均熱) の脱炭焼 鈍を施し、 次いで、 750 : x30秒 (均熱) の焼鈍時雰囲気中 に NH3 ガスを混合させ、 鑭板を窒化させた。 この焼鈍の後鑭 板の N量は、 0.0195〜0.0211重量 であった。 次いでこの窒 化後の鑭板に MgOを主成分とする焼鈍分離剤塗布を行い、 次 いで] S 25%、 H 2 75%の雰囲気ガス中で 15で Z時の速度で 1200でまで昇温し、 引き続き H2 100%雰囲気ガス中で 1200 :で 20時間保持する最終仕上焼鈍を行った。
工程条件と製品の磁気特性を第 1表に示す。
第 1 表
Figure imgf000015_0001
一実施例 2—
C : 0.043重量%、 S i : 3.25重量%、 Mn : 0.16重量%、 S : 0.006重量%、 酸可溶性 A £ : 0.029重量%、 N : 0.0081 重量%を含有し、 残部 Fe 及び不可避的不純物からなる 26麵 厚のスラブを 1150 の温度で加熱した後 1056 で熱延を開始 し、 6パスで熱延して、 2.0 mm厚の熱延板とした。 この時の 熱延終了温度は 925 であった。 次いで、 1秒間空冷後 66°C sec の冷却速度で① 750 : 、 ② 450でまで冷却し、 各温度
(巻取温度) で 1時間保持し炉冷する巻取シミ ュレーショ ン を施した。 次いでこの熱延板に熱延板焼鈍を施すことなく約 86%の圧延率で圧延し 0.285誦厚の冷延板とした。
しかる後、 この冷延板を 830 :に 120秒保持後 850でに 20 秒保持する脱炭焼鈍を施し、 次いで、 ( a ) 700で X30秒
(均熱) の焼鈍時雰囲気ガス中に NH3 ガスを混合させ鐧扳を 窒化させる (窒化後の N量 : 0.0215〜0.0240重量%) 、 ( b ) 窒化処理なしの 2通りの処理を行った後、 MgOを主成分とす る焼鈍分離剤を塗布し、 次いで、 N2 15%、 H 2 85%の雰囲 気ガス中で、 15 :Z時の速度で 1200でまで昇温し、 引き続き H2 100%雰囲気ガス中で 1200でで 20時間保持する最終仕上 焼鈍を行った。
工程条件と製品の磁気特性を第 2表に示す。
第 2 表
Figure imgf000016_0001
一実施例 3—
C : 0.036重量%、 S i : 3.26重量%、 Mn : 0.15重量%、 S : 0; 007重量%、 酸可溶性 A : 0.029重量%、 N : 0.0078 重量%を含有し、 残部 Fe 及び不可避的不純物からなる 60画 厚のスラブを 1150 の温度で加熱した後 1100 で熱延を開始 し、 6パスで熱延して、 3.4 mm厚の熱延板とした。 この時の 熱延終了温度は 1035でであった。 次いで、 1秒間空冷後 58で Zsec の冷却速度で、 ① 650で、 ② 300*Cまで冷却し、 各温 度 (巻取温度) で 1時間保持後、 ( a ) 炉冷 (冷却速度: 0. Oi /sec). ( b ) 水冷 (冷却速度: 30 :Zsec)の 2通り の冷却を行った。 次いでこの熱延板に熱延板焼鈍を施すこと なく、 約 85%の圧延率で圧延し、 0.50麵厚の冷延板とした。 しかる後この冷延板を 830 に 200秒保持する脱炭焼鈍を施 し、 次いで、 750 : x30秒 (均熱) なる焼鈍時雰囲気ガス中 に NH3 ガスを混合させ鑭板を窒化させた。 窒化後の N量は 0.0185〜0.0215重量%でぁった。 この窒化後の鑭板に MgOを 主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、 次いで、 N 2 25%、 H2 75%の雰囲気ガス中で、 20 :Z時の速度で 1200 まで昇温し. 引き続き H2 100%雰囲気ガス中で 1200 :で 20時間保持する 最終仕上焼鈍を行った。
工程条件と製品の磁気特性を第 3表に示す。
第 3 表
Figure imgf000017_0001
一実施例 4一
C : 0.049重量%、 S i : 3.25重量%、 Μπ : 0.16重量%, S : 0.007重量%、 酸可溶性 Α ί : 0.029重量%、 Ν : 0.0082 重量%を含有し、 残部 Fe 及び不可避的不純物からなる 40誦 厚のスラブを 1200T:の温度で加熱した後 1160でで熱延を開始 し、 6パスで熱延して 2.3 mm厚の熱延板とした。 この時熱延 ^了温度は 983 であった。 次いで熱延後 1秒間空冷後 100 tZsec の冷却速度で① 700 :、 ② 450t:まで冷却し、 各温 度 (巻取温度) に 1時間保持後炉冷する巻取シミ ュ レーショ ンを施した。 次いでこの熱延板に熱延板焼鈍を施すことなく、 約 85%の圧下率で圧延し、 0.335咖厚の冷延板とした。 次い でこの冷延板を 830でで 120秒保持し、 引き続き 890 :に 20 秒保持する脱炭焼鈍を施した。 しかる後 MgOを主成分とする 焼鈍分離剤を塗布し、 次いで、 N 2 25%、 H 2 75%の雰囲気 ガス中で 10 "C Z時の速度で 880でまで昇温し、 次いで、 N 2 75%、 H 2 25%の雰囲気ガス中で lO t Z時の速度で 1200 ま で昇温し、 引き続き H 2 100%雰囲気ガス中で 1200 で 20時 間保持する最終仕上焼鈍を行った。 最終仕上焼鈍の 900でか ら 12001:までは 25で毎に 1部のサンプルを焼鈍炉ょり引き出 し水冷し、 組織観察と、 N量の分析を行った結果、 二次再結 晶完了温度は 1050 であり、 N量が最大となるのは 975でで あり、 その時の綱板の窒素量は 0. 0258〜0. 0270重量%となつ ていることを確認した。
工程条件と製品の磁気特性を第 4表に示す。
第 4 表
Figure imgf000018_0001
以上説明したように、 本発明においては、 熱延後の巻取温 度を制御し、 熱延後最終仕上焼鈍時の二次再結晶完了までの 段階で、 窒化を行うことにより、 低温スラブ加熱で、 熱延板 焼鈍を施すことなく、 1回冷延法で良好な磁気特性を得るこ とができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 重量で、 C : 0. 021〜 0. 075%、 S i: 2. 5〜 4. 5 %、 酸可溶性 A ^ : 0. 010〜 0. 060%、 N : 0. 0030- 0. 0130% . S + 0. 405 S e ≤ 0. 014%、 M n : 0. 05〜 0. 8 %、 残部が F e および不可避的不純物からなるスラブを、 1280 t:未満の 温度域に加熱して熱間圧延し、 熱間圧延後 600 :以下の温度 域でホッ トス ト リ ップを巻取り、 熱延板焼鈍を施すことなく 80%以上の圧下率を適用する冷間圧延を施し、 次いで脱炭焼 鈍した後仕上焼鈍し、 かつ前記熱間圧延後から仕上焼鈍にお ける二次再結晶完了までの何れかの段階で鑭板に窒化処理を 施すことを特徴とする磁気特性の優れた一方向性電磁鑭板の 製造方法。
2. 前記熱間圧延後から仕上焼鈍における二次再結晶完了 までの何れかの段階で鑭板に 0. 0001重量%以上の窒素量を増 量せしめる請求の範囲第 1項記載の製造方法。
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