UA79125C2 - Fungicidal mixture and agent based thereon - Google Patents
Fungicidal mixture and agent based thereon Download PDFInfo
- Publication number
- UA79125C2 UA79125C2 UAA200500412A UA2005000412A UA79125C2 UA 79125 C2 UA79125 C2 UA 79125C2 UA A200500412 A UAA200500412 A UA A200500412A UA 2005000412 A UA2005000412 A UA 2005000412A UA 79125 C2 UA79125 C2 UA 79125C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- compound
- methyl
- fungicidal mixture
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims abstract description 31
- -1 methoxy, acetoxy, pivaloyloxy Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 20
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- MXOQNVMDKHLYCZ-UHFFFAOYSA-N benzamidoxime Chemical class ON=C(N)C1=CC=CC=C1 MXOQNVMDKHLYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 7
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 98
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 16
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 41
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 36
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 9
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241000162337 Stolas Species 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004175 fluorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, які містять як активні компоненти 2 (1) похідне бензамідоксиму формули () ; т- во 7 о с
Рп с
В
Е
Е у якій замісники та індекс можуть мати наступне значення:
К означає водень, галоген, С.4-С.-алкіл, С--С/-галогеналкіл, С.4-С.-алкоксі або С.-С.-галогеналкокси; п дорівнює 1, 2 або 3, і (2) бензофенон формули Ії, о ЇЇ
Ек т (1) с
Ей Осн Го)
Е осн у якій ю зо В" означає хлор, метил, метоксі, ацетокси, півалоїлоксі або гідрокси;
В? означає хлор або метил; с
ВЗ означає водень, галоген або метил; і «-
В" означає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або Фу метильні замісники, і (3) епоксиконазол формули ПІ - (1) шо
З
Н--М « о
ФІ - с с
СІ
:» Й і необов'язково - 45 (4) піраклостробін формули ІМ
Ге) (М ц о
М-- іме) сна-са осн сл а у синергічно ефективній кількості. о Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами сумішами сполук І, ІІ, Ш ї необов'язково ІМ і до використання сполук І, ІІ, ШІ ї необов'язково ІМ для одержання подібних сумішей, а іме) також до засобів, що містять ці суміші.
З (європейської заявки ЕР-А-1017670) відомі похідні бензамідоксиму формули І. 60 З Ізаявок ЕР-В 531,837, ЕР-А 645,091 і МО 97/06678| відомі фунгіцидні суміші, що як діючу речовину містять азол. Сполуки формули ІІ, їх одержання і їх дія проти фітопатогенних грибів описані в різних публікаціях (див. європейські заявки ЕР-А 727141; ЕР-А 897904; ЕР-А 899255; ЕР-А 9671961.
Суміші бензофенонів формули ІІ з іншими фунгіцидними діючими речовинами відомі з (ЕР-А 10238341.
Епоксиконазол формули ІІ, його одержання і його дія проти фітопатогенних грибів відомі з (ЕР-А 1960381. 65 Піраклостробін формули ІМ відомий з (європейської заявки ЕР-А 08044211.
Завданням даного винаходу є розробка засобів боротьби з фітопатогенними грибами, зокрема, для визначених показань.
Несподівано було встановлено, що це завдання вирішується сумішшю, що містить як діючу речовину похідні бензамідоксиму вищенаведеної формули І і як інші фунгіцидно активні компоненти фунгіцидну діючу речовину з класу бензофенонів, азолів і необов'язково стробилуринів.
Суміші відповідно до винаходу діють синергічно і тому особливо придатні для боротьби з фітопатогенними грибами і, зокрема, для боротьби з дійсною борошнистою росою на зернових, овочевих і на виноградній лозі.
У рамках даного винаходу галоген означає фтор, хлор, бром і йод і, зокрема, фтор, хлор і бром.
Термін "алкіл" включає розгалужені або нерозгалужені алкільні групи. Переважно при цьому мова йде про /о розгалужені або нерозгалужені С.-С.-алкільні групи. Прикладами для алкільних груп є алкіл, особливо, метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл і 1,1-диметилетил. Галогеналкіл означає наведену вище алкільну групу, що частково або цілком галогенована одним або декількома атомами галогену, зокрема, фтором або хлором. Краще має від одного до трьох атомів галогену, причому особливо краща дифторметанова або трифторметилова група.
Вищенаведені висловлення відносно алкільної групи і галогеналкільної групи дійсні відповідним чином для алкільної і галогеналкільної групи в алкоксигрупі і галогеналкоксигрупі.
Залишок К у формулі І краще означає атом водню.
Наступні сполуки формули ІІ кращі як компоненти суміші як окремо самі по собі, так і в комбінації.
Кращі сполуки формули ІІ, у яких БК " означає хлор, метоксі, ацетоксі або гідроксі і, зокрема, кращі сполуки, у яких В! означає метоксі, ацетоксі або гідроксі. Особливо кращі сполуки, у яких В" означає метокси.
Відповідно до винаходу кращі суміші, що містять сполуки формули ІІ, у яких Б 2 означає хлор або метил.
Кращі сполуки ІІ, у яких КЕ? означає метил.
Крім того, кращі сполуки формули ІІ, у яких КЕ З означає водень, метил, хлор або бром і особливо кращі водень, хлор або бром. с
Поряд з цим кращі сполуки формули ІІ, у яких В" означає С4-Са-алкіл або бензил, причому фенільна частина (3 бензильного залишку може мати галоген або метильні замісники. Особливо кращі сполуки формули ІІ, у яких В? означає С.-С.-алкіл і краще метил. Далі кращі сполуки формули ІІ, у яких замісники К", ВК, КЗ ії Кк мають наступні значення: ю зо ВЕ! метоксі, ацетоксі або гідрокси;
В2 метил; с
ВЗ водень, хлор або бром і ч-
В" С.-С,-алкіл. о
Поряд з цим особливо кращі сполуки формули ІІ, у яких замісники мають наведені в таблиці 1 значення: і -
Ек о т (1)
Ї « ри - с в осн ;» щі
В о щ зо сп ЛЬ |метоки СІ НО Фофторобензил.
ЛВ метокси Сі (НО афторофеніл
Ле |метоки СІ НО Фметилфеніл 7 о юю во вв 1-20 |метокси метил | Н н-бутил о і 20 см 5 о й зо сч -
Ф з щ « ю З с во мети о (мемлно беж
І» -
Ф ввметит меттно аметижфеня - я. певомети о мемляв слроля т Пво мети метлв; нбуят сл
Як похідне азолу суміші відповідно до винаходу містять епоксиконазол формули І. Суміші відповідно до винаходу можуть також містити піраклостробін формули ІМ.
Ф) Для одержання синергічної дії досить уже невеликої частки похідного бензамідоксиму формули І. Краще ко похідні бензамідоксиму, бензофенон і епоксиконазол застосовують у масовому співвідношенні в інтервалі від 20:1:1 до 1:20:20, зокрема від 10:1:1 до 1:10:10. во Епоксиконазол формули ІІ внаслідок основного характеру атомів азоту, що містяться в ньому, у стані утворювати з органічними або неорганічними кислотами або з іонами металів солі або адукти.
Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтористоводнева кислота, соляна кислота, бромистоводнева кислота і йодистоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота. 65 Як органічні кислоти придатні мурашина кислота, вугільна кислота й алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, а також гліколева кислота,
тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислота (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками що мають від 1 до 20 атомів вуглецю), арилосульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніли і нафтил, що мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками що мають від 1 до 20 атомів вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл і нафтил, що мають один або два фосфонових залишки), при цьому алкільні, відповідно, арильні залишки можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 7/0. 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію і магнію, третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюмінію, олова і свинцю, а також першої - восьмої побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку й інші. Особливо кращі іони металів елементів побічних груп четвертого періоду. Метали при цьому можуть бути з різною, властивою для них валентністю.
Якщо використовується ще піраклостробін формули ІМ, похідне бензамідоксиму формули І, бензофенон формули ІІ, епоксиконазол формули ПІ і піраклостробін формули ІМ використовують у масовому співвідношенні від 20:1:1:1 до 1:20:20:20, краще, від 10:1:1:1 до 1:10:10:10.
Переважно при виготовленні сумішей використовують чисті діючі речовини | - ПІ ї необов'язково ІМ, до яких домішують інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, 2о павукоподібні або нематоди або також гербіцидні або діючі речовини, що регулюють ріст або добрива.
Суміші із сполук ! з ІІ, Ш ії необов'язково ІМ, відповідно сполук | і |, ПІ ії необов'язково ІМ, що використовуються одночасно, спільно або окремо, відрізняються прекрасною дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема, із класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони є частково систематично активними і можуть використовуватися також як листяні або грунтові фунгіциди. Вони с о мають особливе значення при боротьбі з багатьма грибами на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, і) бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також на багатьох видах насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Віштегіа дгатіпіз (дійсна ю зо борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зріаегоїйеса Шідіпеа на гарбузових культурах, Родозриаега Іеисоїісна на яблуневих, Опсіпціа песайог на виноградних лозах, види Риссіпіа на с зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, ОзЦадо-Апеп на зернових і цукровому -" де очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїЇтіпійозрогішт на зернових, Зеріога подогит на пшениці, Воїгуїїв сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі, ме)
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Рвецйдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшагіа ї- огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Рзеидорегопозрога на хмелі і гарбузових, види АйМетагіа на овочевих і фруктових культурах, види
Мусозрпаєгеїіа на бананових, а також види Ризагіит і МегісіПит.
Особливо краще застосування сумішей відповідно до винаходу для боротьби з дійсною борошнистою росою « 70 на пшеничних культурах, виноградній лозі й овочевих культурах, а також на декоративних рослинах. в с Сполуки І, ІП, ШІ ї необов'язково ІМ можуть використовуватися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно, причому черговість при окремому використанні в загальному не впливає на успіх обробки. ;» Норми витрати суміші відповідно до винаходу, насамперед на сільськогосподарських культурах, у залежності від бажаного ефекту складають від 0,01 до 8кг/га, краще, від 0,1 до 5кг/га, особливо, від 0,5 до З,Окг/га.
При цьому норми витрати сполук формули | складають від 0,01 до 2,5кг/га, краще від 0,05 до 2,5кг/га, -І особливо, від 0,1 до 1,Окг/га.
Норми витрати сполук Ії і І, а також необов'язково сполуки ІМ складають від 0,01 до 1Окг/га, краще, від се) 0,05 до 5кг/га, особливо, від 0,05 до 2,Окг/га. - При обробці посівного матеріалу в загальному використовують норми витрати суміші від 0,001 до 250г/кг посівного матеріалу, краще, від 0,01 до 100г/кг, особливо, від 0,01 до 50г/кг. ю Якщо фітопатогенні гриби підлягають знищенню на рослинах, роздільне або спільне використання сполук І, с П, Шо ї необов'язково ІМ або їх сумішей із сполук !, ПП ії Ш, а також необов'язково ІМ здійснюють обприскуванням або обпиленням насіння, рослин або грунту до або після посіву рослин або перед або після появи сходів рослин.
Фунгіцидні синергічні суміші, відповідно, сполуки !, І, ШІ ї необов'язково ІМ відповідно до винаходу можуть приготовлятися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів,
Ф) порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або будь-яких інших суспензій, ка дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть використовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, бр Обпилювання, обпудрювання або поливу. Технологія обробки і форми, що використовуються залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей до винаходу.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками ілабо наповнювачами, за бажанням із використанням емульгаторів і диспергаторів, причому у випадку води як 65 засобу розчинення можуть використовуватися також і інші органічні розчинники як допоміжні розчинники. Як допоміжні речовини придатні в основному такі розчинники, як ароматичні (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилформамід) і вода, такі наповнювачі, як борошно природних гірських порід (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і борошно синтетичних порід (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); такі емульгатори, як неїонні й аніонні емульгатори (наприклад, простий поліоксіегиленовий ефір спиртів жирного ряду, алкілсульфонати й арилсульфонати) і такі диспергатори, як лігнінсульфітний відпрацьований луг і метилцелюлоза.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, 70 дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, /5 алкілфенол- або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларил-поліефирні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксилована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. Порошок, препарат для розпилення й обпудрювання можна одержати за допомогою змішування або спільного розмелу сполуки І, ІЇ, Ш ї необов'язково ІМ або суміші сполук І, ЇЇ, ПІ і необов'язково ІМ із твердим носієм.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки діючої речовини або діючих речовин із твердим наповнювачем.
Як наповнювачі відповідно, тверді носії служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова сч ов Земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових і) культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять у загальному від 0,1 до 95мас.бо краще від 0,5 до ЗОмас.бо сполуки І, ЇЇ, ю зо або ПІ або необов'язково ІМ, відповідно, суміші з сполук І, ЇЇ ї ПІ. Діючі речовини використовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, краще від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР або ЖХВК). с
Використання сполуки І, ІІ, ШІ або необов'язково ІМ, сумішей або відповідних препаративних форм, «- здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання (біотоп) або рослини, що підлягають їх захисту, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидно ефективною кількістю ме) суміші, відповідно, сполук І, ПП і Ш, а також необов'язково ІМ при роздільному внесенні. Обробка може ї- здійснюватися перед або після поразки фітопатогенними грибами.
Прикладами таких композицій, що містять діючі речовини, є наступні:
Ї. розчин з ООмас. частин діючої речовини і 1Омас. частин М-метилпіролідону, що придатний для застосування у формі мінімальних крапель; «
І. суміш з 20мас. частин діючої речовини, 8Омас. частин ксилолу, 1Омас. частин продукту приєднання від 8 пт») с до іОмоль етиленоксиду до моль М-моноетаноламіду масляної кислоти, мас. частин кальцієвої солі . додецилбензолсульфокислоти, 5мас. частин продукту приєднання від 40моль етиленоксиду до моль касторової и?» олії; тонким розподілом розчину у воді одержують дисперсію;
Ш. водна дисперсія з 2Омас. частин діючої речовини, 4Омас. частин циклогексанону, ЗОмас. частин ізобутанолу, 20мас. частин продукту приєднання від 4О0моль етиленоксиду до 1моль касторової олії; -І ІМ. водна дисперсія з 20мас. частин діючої речовини, 25мас. частин циклогексанону, б5мас. частин фракції мінеральної олії з точкою кипіння від 210 до 2802 і 1Омас. частин продукту приєднання від 40моль етиленоксиду іс, до моль касторової олії; - М. роздрібнена в молотковому млині суміш з 8Омас. частин діючої речовини, Змас. частин натрієвої солі Діізобутаннафталін-1-сульфокислоти, ТОмас. частин натрієвої солі лігнінсульфокислоти із сульфітного лугу і о 7мас. частин порошкового силікагелю; тонким розмелом суміші у воді одержують розчин для обприскування; 4 МІ. добре перемішана суміш з Змас. частин діючої речовини і 97мас. частин подрібненого каоліну; цей засіб для розпилювання містить Змас.бо діючої речовини;
МІІ. добре перемішана суміш з ЗОмас. частин діючої речовини, 92мас. частин порошкового силікагелю і вмас. частин парафінової олії, що наприскано на поверхню цього силікагелю; така обробка дає діючій речовині гарну прилипність; (Ф, МИШІ. стабільна воднева суспензія з 40Омас. частин діючої речовини, 1Омас. частин натрієвої солі ко конденсату фенолсульфокислоти, сечовини і формальдегіду, 2мас. частин силікагелю і 48мас. частин води, що може ще розбавлятися; во ЇХ. стабільна масляна дисперсія з 2Омас. частин діючої речовини, 2мас. частин кальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти, вмас. частин простого полігліколевого ефіру спиртів жирного ряду, 20мас. частин натрієвої солі конденсату фенолсульфокислоти, сечовини і формальдегіду і 88мас. частин парафінової мінеральної олії.
Приклад застосування 65 Синергічну дію сумішей до винаходу можна показати за допомогою наступних тестів
Діючі речовини підготовлюють окремо або спільно як 1095-у емульсію в суміші з бЗмас.9о циклогексанону і
27мас.9о емульгатора і розбавляють водою у відповідності з бажаною концентрацією.
Оцінку здійснюють визначенням уражених поверхонь листків у відсотках. Ці процентні значення перераховуються в ефективність. Ефективність (МУ) визначають за формулою Аббота наступним чином:
МУ-(1-о).100/Дф причому с. відповідає поразці грибами оброблених рослин у 9б і р відповідає поразці грибами необроблених (контрольних) рослин у 95.
При ефективності, що дорівнює нулю, поразка оброблених рослин відповідає поразці необроблених 70 контрольних; при ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мали поразки.
Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі |(К.5. СоїЇру, У/еедз 15, 20-22 (1967))| і порівнюють із встановленою ефективністю. формула Колбі: Е-хну-ху/100
Е очікувана ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин 75 А і Б з концентраціями а і 6. х ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А с концентрацією а. у ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б с концентрацією б.
Приклад застосування 1: Ефективність проти борошнистої роси пшениці, викликаної Егузірпе |зуп. Вітегіа) дгатіпів Тогта зресіаїів. Ттйісі
Листи вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Капліег" обприскують водною композицією діючої речовини, приготовленої з основного розчину, що складається з 1095 діючої речовини, 8595 циклогексанону і 590 емульгатора, до утворення крапель і через 24 години після підсихання наприсканого шару обпилюють спорами Ге! борошнистої роси пшениці (Егузірпе |зуп. Віштегіа| дгатіпіз Тгпта зресіаїїв. (гйісі). Рослини, що тестують, о потім ставлять у теплицю при температурі між 2020 і 2420 і від 60 до 90965 відносної вологості повітря. Через 7 днів візуально встановлюють ступінь розвитку борошнистої роси в 95 поразки загальної поверхні листків.
Візуально визначені значення процентної частки ураженої поверхні листків перераховують в ефективність як 6 необробленого контролю. Ефективність у 095 відповідає тій же поразці, що і на необробленому контролі, МУ ефективність у 10095 відповідає поразці в 095. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин сч визначають за вищенаведеною формулою Колбі і порівнюють із встановленою ефективністю. «- й обприскування в млн. част. контролю -
Контопьеовровлений 00000000 божа 10000000 вв 8
Сполука 1 - метрафенон - з К! - ОСНа, В2 - СНа, ЯЗ ч 2 с в . 1 вв - нн ни п ПИ ни: нини - вв 96 му ом 11111110 сл вв Спогука с метрефенонослогука с епоксиконахоло ов мопс сумштя 00008308
Сполука! -метрафенон «сполука -етоксиконазотоов вмочати тя 1110178001010000859 о о 60 дв 0 блуаітан сн стола смететеюноов молчетмштя 00000098
Таблиця 5
Відома з (МО 02/056686) комбінація подвійна |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") 2 Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 к Імол.част, суміш 1:4
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ї О0,25мол.част, суміш 1:4
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 О,Обмол.част, суміш 4/1
Сполука ІІ - метрафенон жк сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,015мол.част, суміш 4/1
Таблиця 6
Потрійна комбінація, що заявляється Встановлена |Розрахована ефективність ефективність")
Сполука І з Кд- Н ж сполука Ії - метрафенон «ж сполука І - епоксиконазол |відомий з ЕР 100 93 1023834) 0,25 - 0,25 кї- ТІмол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 к 97 85
О,25мол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 Ж 0,25 к 97 88
О,Обмол.част. суміш 4:41
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 к 94 78
О,015мол.част. суміш 4:4:1
Сполука 1 з Ку - Н ж сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ІІ - епоксиконазол 0,25 к 0,06 к 97 88
О,25мол.част. суміш 4:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,015 к 87 78
О,Обмол.част. суміш 4:14 Га
Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «т сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 ж 1 Ж 97 94
О,25мол.част. суміш 1:41 Го)
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 Ж 0,25 к 94 81
О,Обмол.част. суміш 1:41
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ж 0,06 к 94 78
О,25мол част. суміш 4:14 ів)
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,015 Ж 78 67 с
О,Обмол.част. суміш 4:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 1 к 100 чи:
О,25мол.част. суміш 1:41
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,25 к Ме)
О,Обмол.част., суміш 1:4:1 - - в.
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ж 0,25 к 1мол.част. суміш 1:1:4
Сполука 1 з Ку - Н ж сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ї- 0,06 Ж 83 70
О,25мол.част. суміш 1:14 «
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ж 0,25 к 100
О,Обмол.част. суміш 4:41 - с Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,06 к 94 81
О,015мол.част. суміш 4:4:1 . и?
Приклад застосування 2: Лікувальна дія проти бурої листової іржі пшениці, викликаної Риссіпіа гесопайа 415 Листки вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Капліег" обпилюють спорами бурої іржі (Риссіпіа -1 гесопайа). Після цього горщики ставлять на 24 години в камеру з високою вологістю (від 90 до 9590) і з температурою від 20 до 2220. Протягом цього часу спори проростають і паросткові трубочки впроваджуються в со тканину листків. Інфіковані рослини наступного дня обприскують до утворення крапель водною суспензією з - нижченаведеною концентрацією діючої речовини. Суспензію або емульсію приготовляють з основного розчину, 5р що складається з 1095 діючої речовини, 859о циклогексанону і 590 емульгатора. Після підсихання наприсканого іме) шару дослідні рослини культивують протягом 7 днів у теплиці з температурою між 20 і 2220 і від 65 до 7095 сп відносної вологості повітря. Потім визначають ступінь розвитку грибів бурої іржі на листках.
Візуально визначені значення процентної частки ураженої поверхні листків перераховують в ефективність як до необробленого контролю. Ефективність у 09о відповідає тій же поразці, що і на необробленому контролі, ов ефективність у 10095 відповідає поразці в 07». Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колбі |див. Соїру, 5. К. (СаІсціайпоу зупегодівійс апа апіадопівіїс
Ф) гезропзез ої пПегрісіде Сотбіпайіопг", МУеедз, 15, 5.20-22, 1967)| і порівнюють із встановленою ефективністю. ко
Таблиця 7 во Діюча речовина Концентрація діючої речовини в розчині для Ефективність у 96 необробленого обприскування в млн. част. контролю
Контроль(необроблений) (9095 поразка) пи 0,06 (0) б5
Сполука метрафенонтзя! сна ваесНнІ Я - Вт, Весна 11111101 ни: нн и ИН нини лиш ши нн п ИН 0015
Таблиця 8
Відома з (ЕР 10238341 комбінація двох діючих речовин |Встановлена ефективність Розрахована ефективність")
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ПІ - епоксиконазол 0,25 к Імлн.част. суміш 1:4
Сполука ІІ - метрафенон «кт сполука Ії - епоксиконазол 0,06 жк 0,25млн.част. суміш 1:4 п І І Й
Сполука ІІ - метрафенон «т сполука Ії - епоксиконазол 0,25 ї О,Обмлн.част. суміш 4/1
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ї 0,015млн.част. суміш 4/1 в
Таблиця 9
Відома з М/О 02/062140) подвійна комбінація |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") с
Сполука | - з Ка - Н к сполука ІІ - метрафенон 0,25 «т О,Обмлн.част, суміш 4:1 п І ПЛ Й Ге)
Сполука І - з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон 0,06 кт 0,015млн.част. суміш 4:1 п І ПЛ Й
Сполука | - з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон 0,25 к Імлн.част. суміш 1:4 п І ПЛ Й
Сполука | - з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон 0,06 к 0,25млн.част. суміш 1:4 п ІІ ІІІ ІС с
Таблиця 10 «-
Відома з (МО 02/056686) подвійна комбінація |Встановлена ефективність Розрахована ефективність")
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ї Імлн.част. суміш 1:4 пи І І Й (є)
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ї О0,25млн.част. суміш 1:4 -
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 О,Обмлн.част. суміш 4/1
Сполука ІІ - метрафенон кт сполука ІМ - піраклостробін 0,06 я 0,015млн.част. суміш 4/1
Таблиця 11 - - ші
Потрійна комбінація, що заявляється Встановлена |Розрахована с ефективність (ефективність") п полука І з - Н ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІП - епоксиконазол 0,25 0, з» Сполука І з Ка - Н ЦІ фі ШІ 0,25 0,25 100 97 " ж Тмол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 100 94 т 0,25мол.част. суміш 1:14 -І Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «кт сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 ж 0,25 94 83 т О,Обмол.част. суміш 4:41 іс) Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 56 3 т 0,015мол.част. суміш 4:41 шо
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон «кт сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 ї- 0,06 100 ко 50 т 0,25мол.част. суміш 4:14
Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «т сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,015 83 67 сл т О0,Обмол.част. суміш 4:14
Сполука І Ка - Н ж сполука Ії - метрафенон кт сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 Ж 1 Ж 100
О,25мол.част. суміш 1:41
Сполука 1 з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон «т сполука Ії - епоксиконазол 0,06 ж 0,25 78 67 т О,Обмол.част. суміш 1:4:1 (Ф; Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 0,06 56 З3
Ге т 0,25мол.част. суміш 4:14
Сполука | з Ка - Н «ж сполука Ії - метрафенон «т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,015 4А З3 т О0,Обмол.част. суміш 4:14 60 Сполука І з Ка - Н «кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 1 к 67 З3
О,25мол.част. суміш 1:41
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,25 5О0 З3 т О,Обмол.част. суміш 1:4:1
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 0,25 97 ва т Тмол.част. суміш 1:1:4 б5 и
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,06 72 56 т 0,25мол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 0,25 67 56 т О,Обмол.част, суміш 4471
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,06 56 4А т 0,015мол.част. суміш 4:41 ") розрахована за формулою Колбі ефективність
З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж 70 заздалегідь розрахована за формулою Колбі ефективність (з Зупего 188. ХІ 5).
Claims (10)
1. Фунгіцидна суміш, що містить як активні компоненти (1) похідне бензамідоксиму формули (), Е А щу Е (8) М (8) сс кп по М Н с І о Е у якій замісники та індекс можуть мати наступне значення: К означає водень, галоген, С.4-С,-алкіл, Сі-С.-галогеналкіл, Сі-С.-алкокси або С.-С.-галогеналкокси, ю зо п дорівнює 1, 2 або 3, і (2) бензофенон формули ЇЇ с Е! а АЛІ) - сн, (о) і - 7 ва осн, в: осн, « у якій
1 с. ! | - с К' означає хлор, метил, метокси, ацетокси, півалоїлокси або гідрокси; В? означає хлор або метил;
ч . и? ВЗ означає водень, галоген або метил; і В" означає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або Мметильні замісники, і -і (3) епоксиконазол формули ПІ М (1) (се; Ф іх; - М--М м; юю Фф Е сі ря у синергічно ефективній кількості.
2. Фунгіцидна суміш за п. 1, що додатково містить (4) піраклостробін формули ІМ (Ф) (М). іме) 8) ве сно-со7 "осн, гу С бо З.
Фунгіцидна суміш за п. 1, причому у формулі | залишок К означає водень.
4. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1-3, причому у формулі ІЇ В" означає метокси, ацетокси або гідрокси, В? означає метил, ВЗ означає водень, хлор або бром і В означає С.-С.-алкіл.
5. Фунгіцидна суміш за п. 4, причому у формулі ІІ В" означає метокси, К2, КЕ? означають метил і КЗ означає бром.
6. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що співвідношення похідного бензамідоксиму формули | і бензофенону формули ІІ і епоксиконазолу формули ПІ складає від 20:1:1 до 1:20:20.
7. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидною сумішшю за п. 1.
8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що сполуки формул І, ІІ ії І за п. 1 вносять одночасно, а саме 19 спільно або роздільно, або послідовно.
9. Спосіб за будь-яким з пп. 7 або 8, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуки формулі, І П застосовують у кількості від 0,01 до 8 кг/га.
10. Фунгіцидний засіб, що містить фунгіцидну суміш за п. 1, а також твердий або рідкий наповнювач. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 7, 25.05.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) ІС) сч «- (22) ч- -
с . и? -І се) - з 50 сл Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10227656 | 2002-06-20 | ||
PCT/EP2003/005949 WO2004000019A1 (de) | 2002-06-20 | 2003-06-06 | Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten, benzophenonen und einem azol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA79125C2 true UA79125C2 (en) | 2007-05-25 |
Family
ID=29795838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA200500412A UA79125C2 (en) | 2002-06-20 | 2003-06-06 | Fungicidal mixture and agent based thereon |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050203188A1 (uk) |
EP (1) | EP1517608B1 (uk) |
JP (1) | JP2005529962A (uk) |
CN (2) | CN100559942C (uk) |
AR (1) | AR039708A1 (uk) |
AT (1) | ATE357850T1 (uk) |
AU (1) | AU2003246401A1 (uk) |
BR (1) | BR0311488A (uk) |
CA (1) | CA2489290A1 (uk) |
DE (1) | DE50306913D1 (uk) |
EA (1) | EA007390B1 (uk) |
ES (1) | ES2282668T3 (uk) |
IL (1) | IL165247A0 (uk) |
MX (1) | MXPA04011553A (uk) |
PL (1) | PL373111A1 (uk) |
UA (1) | UA79125C2 (uk) |
WO (1) | WO2004000019A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200500507B (uk) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20060064624A (ko) * | 2003-08-14 | 2006-06-13 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 벤즈아미독심 살진균 유도체를 위한 아쥬반트 형태의 알콜옥시알킬레이트의 용도, 적절한 약제 및 키트 |
KR20100116675A (ko) * | 2008-02-22 | 2010-11-01 | 바스프 에스이 | 3'-브로민-2,3,4,6'-테트라메톡시-2',6-디메틸벤조페논을 포함하는 살진균성 조성물 |
CN102348380B (zh) | 2009-03-16 | 2013-10-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含氟吡菌酰胺和苯菌酮的杀真菌组合物 |
TW202334101A (zh) | 2017-04-06 | 2023-09-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之噁二唑 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2225850T3 (es) * | 1994-12-19 | 2005-03-16 | Nippon Soda Co., Ltd. | Derivados de benzamida-oxima, procedimiento para la preparacion de los mismos y bactericida. |
US6116363A (en) * | 1995-05-31 | 2000-09-12 | Frank Transportation Technology, Llc | Fuel consumption control for charge depletion hybrid electric vehicles |
BR9809720B1 (pt) * | 1997-06-04 | 2011-05-31 | mistura fungicida, processo para controlar fungos nocivos, e, composição. | |
EP1319341B1 (en) * | 1998-04-30 | 2004-11-03 | Nippon Soda Co., Ltd. | Fungicidal composition for agriculture and horticulture comprising a benzamidoxime compound and a benzimidazole compound |
US6346535B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-02-12 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
EE05227B1 (et) * | 2001-01-18 | 2009-12-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungitsiidsed segud |
BR0206487B1 (pt) * | 2001-01-18 | 2013-05-28 | misturas fungicidas, mÉtodo para combater fungos nocivos, e, agente fungicida. |
-
2003
- 2003-06-06 DE DE50306913T patent/DE50306913D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-06 ES ES03760592T patent/ES2282668T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-06 IL IL16524703A patent/IL165247A0/xx unknown
- 2003-06-06 AT AT03760592T patent/ATE357850T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-06 US US10/516,674 patent/US20050203188A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-06 UA UAA200500412A patent/UA79125C2/uk unknown
- 2003-06-06 CN CNB2006101418424A patent/CN100559942C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-06 MX MXPA04011553A patent/MXPA04011553A/es unknown
- 2003-06-06 BR BR0311488-0A patent/BR0311488A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-06-06 WO PCT/EP2003/005949 patent/WO2004000019A1/de active IP Right Grant
- 2003-06-06 PL PL03373111A patent/PL373111A1/xx unknown
- 2003-06-06 EA EA200401537A patent/EA007390B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-06-06 CN CNB038140845A patent/CN1312995C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-06 AU AU2003246401A patent/AU2003246401A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-06 JP JP2004514667A patent/JP2005529962A/ja not_active Withdrawn
- 2003-06-06 CA CA002489290A patent/CA2489290A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-06 EP EP03760592A patent/EP1517608B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-19 AR ARP030102191A patent/AR039708A1/es unknown
-
2005
- 2005-01-19 ZA ZA200500507A patent/ZA200500507B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1939126A (zh) | 2007-04-04 |
CN100559942C (zh) | 2009-11-18 |
CN1312995C (zh) | 2007-05-02 |
DE50306913D1 (de) | 2007-05-10 |
EP1517608A1 (de) | 2005-03-30 |
EA007390B1 (ru) | 2006-10-27 |
EP1517608B1 (de) | 2007-03-28 |
PL373111A1 (en) | 2005-08-08 |
ZA200500507B (en) | 2006-08-30 |
EA200401537A1 (ru) | 2005-06-30 |
IL165247A0 (en) | 2005-12-18 |
CN1662139A (zh) | 2005-08-31 |
ATE357850T1 (de) | 2007-04-15 |
AU2003246401A1 (en) | 2004-01-06 |
MXPA04011553A (es) | 2005-03-07 |
JP2005529962A (ja) | 2005-10-06 |
ES2282668T3 (es) | 2007-10-16 |
US20050203188A1 (en) | 2005-09-15 |
CA2489290A1 (en) | 2003-12-31 |
WO2004000019A1 (de) | 2003-12-31 |
AR039708A1 (es) | 2005-03-09 |
BR0311488A (pt) | 2005-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA78554C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi | |
EA010093B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA013641B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина | |
UA65574C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
UA57789C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
MXPA04009018A (es) | Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y azoles. | |
JP3821487B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
JP3883575B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
KR100689931B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
UA79002C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture | |
UA79125C2 (en) | Fungicidal mixture and agent based thereon | |
UA56167C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами | |
UA63958C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
EA004293B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
UA74042C2 (en) | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof | |
UA78586C2 (en) | Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi | |
UA63960C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
EA015733B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
JP3883576B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
UA78820C2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
JP4226652B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
JP4431388B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
EA002088B1 (ru) | Фунгицидная смесь |