UA79125C2 - Fungicidal mixture and agent based thereon - Google Patents

Fungicidal mixture and agent based thereon Download PDF

Info

Publication number
UA79125C2
UA79125C2 UAA200500412A UA2005000412A UA79125C2 UA 79125 C2 UA79125 C2 UA 79125C2 UA A200500412 A UAA200500412 A UA A200500412A UA 2005000412 A UA2005000412 A UA 2005000412A UA 79125 C2 UA79125 C2 UA 79125C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
compound
methyl
fungicidal mixture
mixture
Prior art date
Application number
UAA200500412A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA79125C2 publication Critical patent/UA79125C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, які містять як активні компоненти 2 (1) похідне бензамідоксиму формули () ; т- во 7 о с
Рп с
В
Е
Е у якій замісники та індекс можуть мати наступне значення:
К означає водень, галоген, С.4-С.-алкіл, С--С/-галогеналкіл, С.4-С.-алкоксі або С.-С.-галогеналкокси; п дорівнює 1, 2 або 3, і (2) бензофенон формули Ії, о ЇЇ
Ек т (1) с
Ей Осн Го)
Е осн у якій ю зо В" означає хлор, метил, метоксі, ацетокси, півалоїлоксі або гідрокси;
В? означає хлор або метил; с
ВЗ означає водень, галоген або метил; і «-
В" означає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або Фу метильні замісники, і (3) епоксиконазол формули ПІ - (1) шо
З
Н--М « о
ФІ - с с
СІ
:» Й і необов'язково - 45 (4) піраклостробін формули ІМ
Ге) (М ц о
М-- іме) сна-са осн сл а у синергічно ефективній кількості. о Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами сумішами сполук І, ІІ, Ш ї необов'язково ІМ і до використання сполук І, ІІ, ШІ ї необов'язково ІМ для одержання подібних сумішей, а іме) також до засобів, що містять ці суміші.
З (європейської заявки ЕР-А-1017670) відомі похідні бензамідоксиму формули І. 60 З Ізаявок ЕР-В 531,837, ЕР-А 645,091 і МО 97/06678| відомі фунгіцидні суміші, що як діючу речовину містять азол. Сполуки формули ІІ, їх одержання і їх дія проти фітопатогенних грибів описані в різних публікаціях (див. європейські заявки ЕР-А 727141; ЕР-А 897904; ЕР-А 899255; ЕР-А 9671961.
Суміші бензофенонів формули ІІ з іншими фунгіцидними діючими речовинами відомі з (ЕР-А 10238341.
Епоксиконазол формули ІІ, його одержання і його дія проти фітопатогенних грибів відомі з (ЕР-А 1960381. 65 Піраклостробін формули ІМ відомий з (європейської заявки ЕР-А 08044211.
Завданням даного винаходу є розробка засобів боротьби з фітопатогенними грибами, зокрема, для визначених показань.
Несподівано було встановлено, що це завдання вирішується сумішшю, що містить як діючу речовину похідні бензамідоксиму вищенаведеної формули І і як інші фунгіцидно активні компоненти фунгіцидну діючу речовину з класу бензофенонів, азолів і необов'язково стробилуринів.
Суміші відповідно до винаходу діють синергічно і тому особливо придатні для боротьби з фітопатогенними грибами і, зокрема, для боротьби з дійсною борошнистою росою на зернових, овочевих і на виноградній лозі.
У рамках даного винаходу галоген означає фтор, хлор, бром і йод і, зокрема, фтор, хлор і бром.
Термін "алкіл" включає розгалужені або нерозгалужені алкільні групи. Переважно при цьому мова йде про /о розгалужені або нерозгалужені С.-С.-алкільні групи. Прикладами для алкільних груп є алкіл, особливо, метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл і 1,1-диметилетил. Галогеналкіл означає наведену вище алкільну групу, що частково або цілком галогенована одним або декількома атомами галогену, зокрема, фтором або хлором. Краще має від одного до трьох атомів галогену, причому особливо краща дифторметанова або трифторметилова група.
Вищенаведені висловлення відносно алкільної групи і галогеналкільної групи дійсні відповідним чином для алкільної і галогеналкільної групи в алкоксигрупі і галогеналкоксигрупі.
Залишок К у формулі І краще означає атом водню.
Наступні сполуки формули ІІ кращі як компоненти суміші як окремо самі по собі, так і в комбінації.
Кращі сполуки формули ІІ, у яких БК " означає хлор, метоксі, ацетоксі або гідроксі і, зокрема, кращі сполуки, у яких В! означає метоксі, ацетоксі або гідроксі. Особливо кращі сполуки, у яких В" означає метокси.
Відповідно до винаходу кращі суміші, що містять сполуки формули ІІ, у яких Б 2 означає хлор або метил.
Кращі сполуки ІІ, у яких КЕ? означає метил.
Крім того, кращі сполуки формули ІІ, у яких КЕ З означає водень, метил, хлор або бром і особливо кращі водень, хлор або бром. с
Поряд з цим кращі сполуки формули ІІ, у яких В" означає С4-Са-алкіл або бензил, причому фенільна частина (3 бензильного залишку може мати галоген або метильні замісники. Особливо кращі сполуки формули ІІ, у яких В? означає С.-С.-алкіл і краще метил. Далі кращі сполуки формули ІІ, у яких замісники К", ВК, КЗ ії Кк мають наступні значення: ю зо ВЕ! метоксі, ацетоксі або гідрокси;
В2 метил; с
ВЗ водень, хлор або бром і ч-
В" С.-С,-алкіл. о
Поряд з цим особливо кращі сполуки формули ІІ, у яких замісники мають наведені в таблиці 1 значення: і -
Ек о т (1)
Ї « ри - с в осн ;» щі
В о щ зо сп ЛЬ |метоки СІ НО Фофторобензил.
ЛВ метокси Сі (НО афторофеніл
Ле |метоки СІ НО Фметилфеніл 7 о юю во вв 1-20 |метокси метил | Н н-бутил о і 20 см 5 о й зо сч -
Ф з щ « ю З с во мети о (мемлно беж
І» -
Ф ввметит меттно аметижфеня - я. певомети о мемляв слроля т Пво мети метлв; нбуят сл
Як похідне азолу суміші відповідно до винаходу містять епоксиконазол формули І. Суміші відповідно до винаходу можуть також містити піраклостробін формули ІМ.
Ф) Для одержання синергічної дії досить уже невеликої частки похідного бензамідоксиму формули І. Краще ко похідні бензамідоксиму, бензофенон і епоксиконазол застосовують у масовому співвідношенні в інтервалі від 20:1:1 до 1:20:20, зокрема від 10:1:1 до 1:10:10. во Епоксиконазол формули ІІ внаслідок основного характеру атомів азоту, що містяться в ньому, у стані утворювати з органічними або неорганічними кислотами або з іонами металів солі або адукти.
Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтористоводнева кислота, соляна кислота, бромистоводнева кислота і йодистоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота. 65 Як органічні кислоти придатні мурашина кислота, вугільна кислота й алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, а також гліколева кислота,
тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислота (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками що мають від 1 до 20 атомів вуглецю), арилосульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніли і нафтил, що мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками що мають від 1 до 20 атомів вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл і нафтил, що мають один або два фосфонових залишки), при цьому алкільні, відповідно, арильні залишки можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 7/0. 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію і магнію, третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюмінію, олова і свинцю, а також першої - восьмої побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку й інші. Особливо кращі іони металів елементів побічних груп четвертого періоду. Метали при цьому можуть бути з різною, властивою для них валентністю.
Якщо використовується ще піраклостробін формули ІМ, похідне бензамідоксиму формули І, бензофенон формули ІІ, епоксиконазол формули ПІ і піраклостробін формули ІМ використовують у масовому співвідношенні від 20:1:1:1 до 1:20:20:20, краще, від 10:1:1:1 до 1:10:10:10.
Переважно при виготовленні сумішей використовують чисті діючі речовини | - ПІ ї необов'язково ІМ, до яких домішують інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, 2о павукоподібні або нематоди або також гербіцидні або діючі речовини, що регулюють ріст або добрива.
Суміші із сполук ! з ІІ, Ш ії необов'язково ІМ, відповідно сполук | і |, ПІ ії необов'язково ІМ, що використовуються одночасно, спільно або окремо, відрізняються прекрасною дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема, із класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони є частково систематично активними і можуть використовуватися також як листяні або грунтові фунгіциди. Вони с о мають особливе значення при боротьбі з багатьма грибами на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, і) бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також на багатьох видах насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Віштегіа дгатіпіз (дійсна ю зо борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зріаегоїйеса Шідіпеа на гарбузових культурах, Родозриаега Іеисоїісна на яблуневих, Опсіпціа песайог на виноградних лозах, види Риссіпіа на с зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, ОзЦадо-Апеп на зернових і цукровому -" де очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїЇтіпійозрогішт на зернових, Зеріога подогит на пшениці, Воїгуїїв сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі, ме)
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Рвецйдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшагіа ї- огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Рзеидорегопозрога на хмелі і гарбузових, види АйМетагіа на овочевих і фруктових культурах, види
Мусозрпаєгеїіа на бананових, а також види Ризагіит і МегісіПит.
Особливо краще застосування сумішей відповідно до винаходу для боротьби з дійсною борошнистою росою « 70 на пшеничних культурах, виноградній лозі й овочевих культурах, а також на декоративних рослинах. в с Сполуки І, ІП, ШІ ї необов'язково ІМ можуть використовуватися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно, причому черговість при окремому використанні в загальному не впливає на успіх обробки. ;» Норми витрати суміші відповідно до винаходу, насамперед на сільськогосподарських культурах, у залежності від бажаного ефекту складають від 0,01 до 8кг/га, краще, від 0,1 до 5кг/га, особливо, від 0,5 до З,Окг/га.
При цьому норми витрати сполук формули | складають від 0,01 до 2,5кг/га, краще від 0,05 до 2,5кг/га, -І особливо, від 0,1 до 1,Окг/га.
Норми витрати сполук Ії і І, а також необов'язково сполуки ІМ складають від 0,01 до 1Окг/га, краще, від се) 0,05 до 5кг/га, особливо, від 0,05 до 2,Окг/га. - При обробці посівного матеріалу в загальному використовують норми витрати суміші від 0,001 до 250г/кг посівного матеріалу, краще, від 0,01 до 100г/кг, особливо, від 0,01 до 50г/кг. ю Якщо фітопатогенні гриби підлягають знищенню на рослинах, роздільне або спільне використання сполук І, с П, Шо ї необов'язково ІМ або їх сумішей із сполук !, ПП ії Ш, а також необов'язково ІМ здійснюють обприскуванням або обпиленням насіння, рослин або грунту до або після посіву рослин або перед або після появи сходів рослин.
Фунгіцидні синергічні суміші, відповідно, сполуки !, І, ШІ ї необов'язково ІМ відповідно до винаходу можуть приготовлятися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів,
Ф) порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або будь-яких інших суспензій, ка дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть використовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, бр Обпилювання, обпудрювання або поливу. Технологія обробки і форми, що використовуються залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей до винаходу.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками ілабо наповнювачами, за бажанням із використанням емульгаторів і диспергаторів, причому у випадку води як 65 засобу розчинення можуть використовуватися також і інші органічні розчинники як допоміжні розчинники. Як допоміжні речовини придатні в основному такі розчинники, як ароматичні (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилформамід) і вода, такі наповнювачі, як борошно природних гірських порід (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і борошно синтетичних порід (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); такі емульгатори, як неїонні й аніонні емульгатори (наприклад, простий поліоксіегиленовий ефір спиртів жирного ряду, алкілсульфонати й арилсульфонати) і такі диспергатори, як лігнінсульфітний відпрацьований луг і метилцелюлоза.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, 70 дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, /5 алкілфенол- або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларил-поліефирні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксилована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. Порошок, препарат для розпилення й обпудрювання можна одержати за допомогою змішування або спільного розмелу сполуки І, ІЇ, Ш ї необов'язково ІМ або суміші сполук І, ЇЇ, ПІ і необов'язково ІМ із твердим носієм.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки діючої речовини або діючих речовин із твердим наповнювачем.
Як наповнювачі відповідно, тверді носії служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова сч ов Земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових і) культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять у загальному від 0,1 до 95мас.бо краще від 0,5 до ЗОмас.бо сполуки І, ЇЇ, ю зо або ПІ або необов'язково ІМ, відповідно, суміші з сполук І, ЇЇ ї ПІ. Діючі речовини використовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, краще від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР або ЖХВК). с
Використання сполуки І, ІІ, ШІ або необов'язково ІМ, сумішей або відповідних препаративних форм, «- здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання (біотоп) або рослини, що підлягають їх захисту, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидно ефективною кількістю ме) суміші, відповідно, сполук І, ПП і Ш, а також необов'язково ІМ при роздільному внесенні. Обробка може ї- здійснюватися перед або після поразки фітопатогенними грибами.
Прикладами таких композицій, що містять діючі речовини, є наступні:
Ї. розчин з ООмас. частин діючої речовини і 1Омас. частин М-метилпіролідону, що придатний для застосування у формі мінімальних крапель; «
І. суміш з 20мас. частин діючої речовини, 8Омас. частин ксилолу, 1Омас. частин продукту приєднання від 8 пт») с до іОмоль етиленоксиду до моль М-моноетаноламіду масляної кислоти, мас. частин кальцієвої солі . додецилбензолсульфокислоти, 5мас. частин продукту приєднання від 40моль етиленоксиду до моль касторової и?» олії; тонким розподілом розчину у воді одержують дисперсію;
Ш. водна дисперсія з 2Омас. частин діючої речовини, 4Омас. частин циклогексанону, ЗОмас. частин ізобутанолу, 20мас. частин продукту приєднання від 4О0моль етиленоксиду до 1моль касторової олії; -І ІМ. водна дисперсія з 20мас. частин діючої речовини, 25мас. частин циклогексанону, б5мас. частин фракції мінеральної олії з точкою кипіння від 210 до 2802 і 1Омас. частин продукту приєднання від 40моль етиленоксиду іс, до моль касторової олії; - М. роздрібнена в молотковому млині суміш з 8Омас. частин діючої речовини, Змас. частин натрієвої солі Діізобутаннафталін-1-сульфокислоти, ТОмас. частин натрієвої солі лігнінсульфокислоти із сульфітного лугу і о 7мас. частин порошкового силікагелю; тонким розмелом суміші у воді одержують розчин для обприскування; 4 МІ. добре перемішана суміш з Змас. частин діючої речовини і 97мас. частин подрібненого каоліну; цей засіб для розпилювання містить Змас.бо діючої речовини;
МІІ. добре перемішана суміш з ЗОмас. частин діючої речовини, 92мас. частин порошкового силікагелю і вмас. частин парафінової олії, що наприскано на поверхню цього силікагелю; така обробка дає діючій речовині гарну прилипність; (Ф, МИШІ. стабільна воднева суспензія з 40Омас. частин діючої речовини, 1Омас. частин натрієвої солі ко конденсату фенолсульфокислоти, сечовини і формальдегіду, 2мас. частин силікагелю і 48мас. частин води, що може ще розбавлятися; во ЇХ. стабільна масляна дисперсія з 2Омас. частин діючої речовини, 2мас. частин кальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти, вмас. частин простого полігліколевого ефіру спиртів жирного ряду, 20мас. частин натрієвої солі конденсату фенолсульфокислоти, сечовини і формальдегіду і 88мас. частин парафінової мінеральної олії.
Приклад застосування 65 Синергічну дію сумішей до винаходу можна показати за допомогою наступних тестів
Діючі речовини підготовлюють окремо або спільно як 1095-у емульсію в суміші з бЗмас.9о циклогексанону і
27мас.9о емульгатора і розбавляють водою у відповідності з бажаною концентрацією.
Оцінку здійснюють визначенням уражених поверхонь листків у відсотках. Ці процентні значення перераховуються в ефективність. Ефективність (МУ) визначають за формулою Аббота наступним чином:
МУ-(1-о).100/Дф причому с. відповідає поразці грибами оброблених рослин у 9б і р відповідає поразці грибами необроблених (контрольних) рослин у 95.
При ефективності, що дорівнює нулю, поразка оброблених рослин відповідає поразці необроблених 70 контрольних; при ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мали поразки.
Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі |(К.5. СоїЇру, У/еедз 15, 20-22 (1967))| і порівнюють із встановленою ефективністю. формула Колбі: Е-хну-ху/100
Е очікувана ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин 75 А і Б з концентраціями а і 6. х ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А с концентрацією а. у ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б с концентрацією б.
Приклад застосування 1: Ефективність проти борошнистої роси пшениці, викликаної Егузірпе |зуп. Вітегіа) дгатіпів Тогта зресіаїів. Ттйісі
Листи вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Капліег" обприскують водною композицією діючої речовини, приготовленої з основного розчину, що складається з 1095 діючої речовини, 8595 циклогексанону і 590 емульгатора, до утворення крапель і через 24 години після підсихання наприсканого шару обпилюють спорами Ге! борошнистої роси пшениці (Егузірпе |зуп. Віштегіа| дгатіпіз Тгпта зресіаїїв. (гйісі). Рослини, що тестують, о потім ставлять у теплицю при температурі між 2020 і 2420 і від 60 до 90965 відносної вологості повітря. Через 7 днів візуально встановлюють ступінь розвитку борошнистої роси в 95 поразки загальної поверхні листків.
Візуально визначені значення процентної частки ураженої поверхні листків перераховують в ефективність як 6 необробленого контролю. Ефективність у 095 відповідає тій же поразці, що і на необробленому контролі, МУ ефективність у 10095 відповідає поразці в 095. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин сч визначають за вищенаведеною формулою Колбі і порівнюють із встановленою ефективністю. «- й обприскування в млн. част. контролю -
Контопьеовровлений 00000000 божа 10000000 вв 8
Сполука 1 - метрафенон - з К! - ОСНа, В2 - СНа, ЯЗ ч 2 с в . 1 вв - нн ни п ПИ ни: нини - вв 96 му ом 11111110 сл вв Спогука с метрефенонослогука с епоксиконахоло ов мопс сумштя 00008308
Сполука! -метрафенон «сполука -етоксиконазотоов вмочати тя 1110178001010000859 о о 60 дв 0 блуаітан сн стола смететеюноов молчетмштя 00000098
Таблиця 5
Відома з (МО 02/056686) комбінація подвійна |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") 2 Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 к Імол.част, суміш 1:4
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ї О0,25мол.част, суміш 1:4
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 О,Обмол.част, суміш 4/1
Сполука ІІ - метрафенон жк сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,015мол.част, суміш 4/1
Таблиця 6
Потрійна комбінація, що заявляється Встановлена |Розрахована ефективність ефективність")
Сполука І з Кд- Н ж сполука Ії - метрафенон «ж сполука І - епоксиконазол |відомий з ЕР 100 93 1023834) 0,25 - 0,25 кї- ТІмол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 к 97 85
О,25мол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 Ж 0,25 к 97 88
О,Обмол.част. суміш 4:41
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 к 94 78
О,015мол.част. суміш 4:4:1
Сполука 1 з Ку - Н ж сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ІІ - епоксиконазол 0,25 к 0,06 к 97 88
О,25мол.част. суміш 4:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,015 к 87 78
О,Обмол.част. суміш 4:14 Га
Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «т сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 ж 1 Ж 97 94
О,25мол.част. суміш 1:41 Го)
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 Ж 0,25 к 94 81
О,Обмол.част. суміш 1:41
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ж 0,06 к 94 78
О,25мол част. суміш 4:14 ів)
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,015 Ж 78 67 с
О,Обмол.част. суміш 4:14
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 1 к 100 чи:
О,25мол.част. суміш 1:41
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,25 к Ме)
О,Обмол.част., суміш 1:4:1 - - в.
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ж 0,25 к 1мол.част. суміш 1:1:4
Сполука 1 з Ку - Н ж сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ї- 0,06 Ж 83 70
О,25мол.част. суміш 1:14 «
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ж 0,25 к 100
О,Обмол.част. суміш 4:41 - с Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,06 к 94 81
О,015мол.част. суміш 4:4:1 . и?
Приклад застосування 2: Лікувальна дія проти бурої листової іржі пшениці, викликаної Риссіпіа гесопайа 415 Листки вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Капліег" обпилюють спорами бурої іржі (Риссіпіа -1 гесопайа). Після цього горщики ставлять на 24 години в камеру з високою вологістю (від 90 до 9590) і з температурою від 20 до 2220. Протягом цього часу спори проростають і паросткові трубочки впроваджуються в со тканину листків. Інфіковані рослини наступного дня обприскують до утворення крапель водною суспензією з - нижченаведеною концентрацією діючої речовини. Суспензію або емульсію приготовляють з основного розчину, 5р що складається з 1095 діючої речовини, 859о циклогексанону і 590 емульгатора. Після підсихання наприсканого іме) шару дослідні рослини культивують протягом 7 днів у теплиці з температурою між 20 і 2220 і від 65 до 7095 сп відносної вологості повітря. Потім визначають ступінь розвитку грибів бурої іржі на листках.
Візуально визначені значення процентної частки ураженої поверхні листків перераховують в ефективність як до необробленого контролю. Ефективність у 09о відповідає тій же поразці, що і на необробленому контролі, ов ефективність у 10095 відповідає поразці в 07». Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колбі |див. Соїру, 5. К. (СаІсціайпоу зупегодівійс апа апіадопівіїс
Ф) гезропзез ої пПегрісіде Сотбіпайіопг", МУеедз, 15, 5.20-22, 1967)| і порівнюють із встановленою ефективністю. ко
Таблиця 7 во Діюча речовина Концентрація діючої речовини в розчині для Ефективність у 96 необробленого обприскування в млн. част. контролю
Контроль(необроблений) (9095 поразка) пи 0,06 (0) б5
Сполука метрафенонтзя! сна ваесНнІ Я - Вт, Весна 11111101 ни: нн и ИН нини лиш ши нн п ИН 0015
Таблиця 8
Відома з (ЕР 10238341 комбінація двох діючих речовин |Встановлена ефективність Розрахована ефективність")
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ПІ - епоксиконазол 0,25 к Імлн.част. суміш 1:4
Сполука ІІ - метрафенон «кт сполука Ії - епоксиконазол 0,06 жк 0,25млн.част. суміш 1:4 п І І Й
Сполука ІІ - метрафенон «т сполука Ії - епоксиконазол 0,25 ї О,Обмлн.част. суміш 4/1
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ї 0,015млн.част. суміш 4/1 в
Таблиця 9
Відома з М/О 02/062140) подвійна комбінація |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") с
Сполука | - з Ка - Н к сполука ІІ - метрафенон 0,25 «т О,Обмлн.част, суміш 4:1 п І ПЛ Й Ге)
Сполука І - з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон 0,06 кт 0,015млн.част. суміш 4:1 п І ПЛ Й
Сполука | - з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон 0,25 к Імлн.част. суміш 1:4 п І ПЛ Й
Сполука | - з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон 0,06 к 0,25млн.част. суміш 1:4 п ІІ ІІІ ІС с
Таблиця 10 «-
Відома з (МО 02/056686) подвійна комбінація |Встановлена ефективність Розрахована ефективність")
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 ї Імлн.част. суміш 1:4 пи І І Й (є)
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ї О0,25млн.част. суміш 1:4 -
Сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 О,Обмлн.част. суміш 4/1
Сполука ІІ - метрафенон кт сполука ІМ - піраклостробін 0,06 я 0,015млн.част. суміш 4/1
Таблиця 11 - - ші
Потрійна комбінація, що заявляється Встановлена |Розрахована с ефективність (ефективність") п полука І з - Н ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІП - епоксиконазол 0,25 0, з» Сполука І з Ка - Н ЦІ фі ШІ 0,25 0,25 100 97 " ж Тмол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 100 94 т 0,25мол.част. суміш 1:14 -І Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «кт сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 ж 0,25 94 83 т О,Обмол.част. суміш 4:41 іс) Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «ж сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,06 56 3 т 0,015мол.част. суміш 4:41 шо
Сполука І з Ка - Н кт сполука ІІ - метрафенон «кт сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 ї- 0,06 100 ко 50 т 0,25мол.част. суміш 4:14
Сполука І з Ка - Н х сполука ІІ - метрафенон «т сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,06 ж 0,015 83 67 сл т О0,Обмол.част. суміш 4:14
Сполука І Ка - Н ж сполука Ії - метрафенон кт сполука ЇЇ - епоксиконазол 0,25 Ж 1 Ж 100
О,25мол.част. суміш 1:41
Сполука 1 з Ка - Н ж сполука ІІ - метрафенон «т сполука Ії - епоксиконазол 0,06 ж 0,25 78 67 т О,Обмол.част. суміш 1:4:1 (Ф; Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 0,06 56 З3
Ге т 0,25мол.част. суміш 4:14
Сполука | з Ка - Н «ж сполука Ії - метрафенон «т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,015 4А З3 т О0,Обмол.част. суміш 4:14 60 Сполука І з Ка - Н «кт сполука ІІ - метрафенон ж сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 1 к 67 З3
О,25мол.част. суміш 1:41
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,25 5О0 З3 т О,Обмол.част. суміш 1:4:1
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 0,25 97 ва т Тмол.част. суміш 1:1:4 б5 и
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,06 72 56 т 0,25мол.част. суміш 1:14
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,25 - 0,25 67 56 т О,Обмол.част, суміш 4471
Сполука І з Ка - Н «ж сполука ІІ - метрафенон т сполука ІМ - піраклостробін 0,06 ж 0,06 56 4А т 0,015мол.част. суміш 4:41 ") розрахована за формулою Колбі ефективність
З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж 70 заздалегідь розрахована за формулою Колбі ефективність (з Зупего 188. ХІ 5).

Claims (10)

Формула винаходу
1. Фунгіцидна суміш, що містить як активні компоненти (1) похідне бензамідоксиму формули (), Е А щу Е (8) М (8) сс кп по М Н с І о Е у якій замісники та індекс можуть мати наступне значення: К означає водень, галоген, С.4-С,-алкіл, Сі-С.-галогеналкіл, Сі-С.-алкокси або С.-С.-галогеналкокси, ю зо п дорівнює 1, 2 або 3, і (2) бензофенон формули ЇЇ с Е! а АЛІ) - сн, (о) і - 7 ва осн, в: осн, « у якій
1 с. ! | - с К' означає хлор, метил, метокси, ацетокси, півалоїлокси або гідрокси; В? означає хлор або метил;
ч . и? ВЗ означає водень, галоген або метил; і В" означає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або Мметильні замісники, і -і (3) епоксиконазол формули ПІ М (1) (се; Ф іх; - М--М м; юю Фф Е сі ря у синергічно ефективній кількості.
2. Фунгіцидна суміш за п. 1, що додатково містить (4) піраклостробін формули ІМ (Ф) (М). іме) 8) ве сно-со7 "осн, гу С бо З.
Фунгіцидна суміш за п. 1, причому у формулі | залишок К означає водень.
4. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1-3, причому у формулі ІЇ В" означає метокси, ацетокси або гідрокси, В? означає метил, ВЗ означає водень, хлор або бром і В означає С.-С.-алкіл.
5. Фунгіцидна суміш за п. 4, причому у формулі ІІ В" означає метокси, К2, КЕ? означають метил і КЗ означає бром.
6. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що співвідношення похідного бензамідоксиму формули | і бензофенону формули ІІ і епоксиконазолу формули ПІ складає від 20:1:1 до 1:20:20.
7. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидною сумішшю за п. 1.
8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що сполуки формул І, ІІ ії І за п. 1 вносять одночасно, а саме 19 спільно або роздільно, або послідовно.
9. Спосіб за будь-яким з пп. 7 або 8, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуки формулі, І П застосовують у кількості від 0,01 до 8 кг/га.
10. Фунгіцидний засіб, що містить фунгіцидну суміш за п. 1, а також твердий або рідкий наповнювач. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 7, 25.05.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) ІС) сч «- (22) ч- -
с . и? -І се) - з 50 сл Ф) іме) 60 б5
UAA200500412A 2002-06-20 2003-06-06 Fungicidal mixture and agent based thereon UA79125C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10227656 2002-06-20
PCT/EP2003/005949 WO2004000019A1 (de) 2002-06-20 2003-06-06 Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten, benzophenonen und einem azol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA79125C2 true UA79125C2 (en) 2007-05-25

Family

ID=29795838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200500412A UA79125C2 (en) 2002-06-20 2003-06-06 Fungicidal mixture and agent based thereon

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20050203188A1 (uk)
EP (1) EP1517608B1 (uk)
JP (1) JP2005529962A (uk)
CN (2) CN100559942C (uk)
AR (1) AR039708A1 (uk)
AT (1) ATE357850T1 (uk)
AU (1) AU2003246401A1 (uk)
BR (1) BR0311488A (uk)
CA (1) CA2489290A1 (uk)
DE (1) DE50306913D1 (uk)
EA (1) EA007390B1 (uk)
ES (1) ES2282668T3 (uk)
IL (1) IL165247A0 (uk)
MX (1) MXPA04011553A (uk)
PL (1) PL373111A1 (uk)
UA (1) UA79125C2 (uk)
WO (1) WO2004000019A1 (uk)
ZA (1) ZA200500507B (uk)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060064624A (ko) * 2003-08-14 2006-06-13 바스프 악티엔게젤샤프트 벤즈아미독심 살진균 유도체를 위한 아쥬반트 형태의 알콜옥시알킬레이트의 용도, 적절한 약제 및 키트
KR20100116675A (ko) * 2008-02-22 2010-11-01 바스프 에스이 3'-브로민-2,3,4,6'-테트라메톡시-2',6-디메틸벤조페논을 포함하는 살진균성 조성물
CN102348380B (zh) 2009-03-16 2013-10-23 巴斯夫欧洲公司 包含氟吡菌酰胺和苯菌酮的杀真菌组合物
TW202334101A (zh) 2017-04-06 2023-09-01 美商富曼西公司 殺真菌之噁二唑

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2225850T3 (es) * 1994-12-19 2005-03-16 Nippon Soda Co., Ltd. Derivados de benzamida-oxima, procedimiento para la preparacion de los mismos y bactericida.
US6116363A (en) * 1995-05-31 2000-09-12 Frank Transportation Technology, Llc Fuel consumption control for charge depletion hybrid electric vehicles
BR9809720B1 (pt) * 1997-06-04 2011-05-31 mistura fungicida, processo para controlar fungos nocivos, e, composição.
EP1319341B1 (en) * 1998-04-30 2004-11-03 Nippon Soda Co., Ltd. Fungicidal composition for agriculture and horticulture comprising a benzamidoxime compound and a benzimidazole compound
US6346535B1 (en) * 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
EE05227B1 (et) * 2001-01-18 2009-12-15 Basf Aktiengesellschaft Fungitsiidsed segud
BR0206487B1 (pt) * 2001-01-18 2013-05-28 misturas fungicidas, mÉtodo para combater fungos nocivos, e, agente fungicida.

Also Published As

Publication number Publication date
CN1939126A (zh) 2007-04-04
CN100559942C (zh) 2009-11-18
CN1312995C (zh) 2007-05-02
DE50306913D1 (de) 2007-05-10
EP1517608A1 (de) 2005-03-30
EA007390B1 (ru) 2006-10-27
EP1517608B1 (de) 2007-03-28
PL373111A1 (en) 2005-08-08
ZA200500507B (en) 2006-08-30
EA200401537A1 (ru) 2005-06-30
IL165247A0 (en) 2005-12-18
CN1662139A (zh) 2005-08-31
ATE357850T1 (de) 2007-04-15
AU2003246401A1 (en) 2004-01-06
MXPA04011553A (es) 2005-03-07
JP2005529962A (ja) 2005-10-06
ES2282668T3 (es) 2007-10-16
US20050203188A1 (en) 2005-09-15
CA2489290A1 (en) 2003-12-31
WO2004000019A1 (de) 2003-12-31
AR039708A1 (es) 2005-03-09
BR0311488A (pt) 2005-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78554C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi
EA010093B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA013641B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина
UA65574C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA57789C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
MXPA04009018A (es) Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y azoles.
JP3821487B2 (ja) 殺菌剤混合物
JP3883575B2 (ja) 殺菌剤混合物
KR100689931B1 (ko) 살진균성 혼합물
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
UA79125C2 (en) Fungicidal mixture and agent based thereon
UA56167C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами
UA63958C2 (uk) Фунгіцидна суміш
UA46791C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами
EA004293B1 (ru) Фунгицидная смесь
UA74042C2 (en) Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof
UA78586C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi
UA63960C2 (uk) Фунгіцидна суміш
EA015733B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
JP3883576B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA78820C2 (en) Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
EA005208B1 (ru) Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина
JP4226652B2 (ja) 殺菌剤混合物
JP4431388B2 (ja) 殺菌剤混合物
EA002088B1 (ru) Фунгицидная смесь