UA78288C2 - Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi - Google Patents

Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi Download PDF

Info

Publication number
UA78288C2
UA78288C2 UA20040907815A UA20040907815A UA78288C2 UA 78288 C2 UA78288 C2 UA 78288C2 UA 20040907815 A UA20040907815 A UA 20040907815A UA 20040907815 A UA20040907815 A UA 20040907815A UA 78288 C2 UA78288 C2 UA 78288C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
compound
prothioconazole
fungicidal mixture
differs
Prior art date
Application number
UA20040907815A
Other languages
English (en)
Inventor
V James Spadafora
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA78288C2 publication Critical patent/UA78288C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, які містять 2 (1) 2-2-(1 -хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-І(1,2,41-триазол-З-тіон (протіоконазол) формули І або його солі або аддукти сі () ан 70 тт | охтля ком і: йо у-сни-50- сі у- и сн,
М... 28 нт "Ш
М. кн 20 і, щонайменше, ще один фунгіцид або його солі або аддукти, обраний з групи, яка включає (2) фенпропіморф формули ЇЇ сн сн (1) 3 из сч 25 лк сх м » о (Ссн.Ьс ше р сн.снен,- М І) й т й х Є з сн, с 30 (3) тридеморф формули с
СН. сч я що З (ее) 35 | ок Ї ї- нс М о й сн. « п-10, 11, 12 (60-7095) або 13 не с та "з (4) фенпропідин формули ІМ п (М пк Сн» В У -і МОХ Кк м со (сну -5 000 - СНАСНСН.М ОС г Щі М Кк іме) со 50 у синергічно ефективній кількості.
Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами сумішами сполуки І, 42) щонайменше, з одною із сполук ІЇ, ПІ або ІМ і до застосування сполук І, Ії, ШІ та ІМ для отримання подібних сумішей, а також до засобів, які містять ці суміші.
Сполука формули І, 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідрокси-пропіл|-2,4-дигідро-І(1,2,4|-триазол-З-тіон (протіоконазол), відома |з міжнародної заявки МО 96/16048).
Ф)
ІЗ міжнародної заявки МО 98/47367| відомий ряд комбінацій діючих речовин протіоконазолу з безліччю інших іме) фунгіцидних сполук.
Фенпропіморф формули ІІ та його застосування у якості засобу захисту рослин (описаний у ОЕ-А-2 752 135). 60 Також і тридеморф формули ІІЇ вже відомий та (описаний у ОЕ-А-1 164 1571.
І нарешті фенпропідин формули ІМ також відомий та (описаний у ОЕ-А-2 752 0961.
При урахуванні зниження норм витрати та поліпшення спектру дії відомих сполук І, ІІ, ЇЇ та ІМ завдання даного винаходу полягає в розробці сумішей, які при зниженій загальній кількості діючих речовин, які використовують, забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші). 65 У відповідності з цим були розроблені суміші протіоконазолу із, щонайменше, одним іншим фунгіцидом. Крім того, було встановлено, що при одночасному, а саме, спільному та роздільному застосуванні сполуки І із,
щонайменше, ще одною сполукою ІЇ, ЇЇ або ІМ або при послідовному застосуванні сполуки І! зі, щонайменше, одною із сполук ІЇ, ПІ або ІМ можна краще боротися з фітопатогенними грибами, чим окремими сполуками. 2-І2-"1-Хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З-тіон (протіоконазол) формули | відомий |з міжнародної заявки УМО 96-16 048)|. Ця сполука може існувати у утіоно"-формі формули сі () ан 170 ле х | Ко со 7у-снИ -50- сі сн, 2М сш "Ш
М. юн або у таутомерій ,меркапто"-формі формули Іа (в) дя он й х | хо М со У-сн-ШВХ- - ї сч ря х й 2 сн, о ОН
М ГУ (ее)
М. (ее) с
Для спрощення кожного разу приводиться тільки утіоно"--форма. Фенопропіморф формули ЇЇ со (1) М. щ сн, ит
ТТ, І ра ай х. ше - (снуУс-- о снсНснИ М о « щит х С чен - с Кк :з» відомий з |(ОЕ-А-2 752 135).
Тридеморф формули (1) що (1) - сн,
Го! Ж шия ко не | Нд І М о ех (Фе) - сн.
ІЧ е) описаний (У ОЕ-А-1 164 1251.
Фенпропідин формули ІМ ропідин форму. о сн. що (сну -5 000 - СНАСНСН.М ОС 60 г х К відомий Із ОЕ-А-2 752 0961.
Сполуки від | до ІМ внаслідок основного характеру атомів азоту, які містяться в них, можуть утворювати солі або аддукти з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів. б5 Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтористоводнева кислота,
хлористоводнева кислота, бромід водню і йодистоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота та азотна кислота.
Як органічні кислоти придатні мурашина кислота, вугільна кислота та алканова кислота, такі, як оцтова
Кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислота (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилосульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніли та нафтил, які мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові 7/0 Кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл та нафтил, які мають один або два фосфонових залишки), при цьому алкільні, відповідно, арильні залишки можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію і магнію, третьої та четвертої головних груп, зокрема, алюмінію, олова та свинцю, а також з першої до восьмої побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку та інших. Особливо переважними є іони металів елементів побічних груп четвертого періоду. Метали при цьому можуть бути з різною, валентністю, яка їм властива. Переважними є суміші протіоконазолу з фенпропіморфом.
Переважними є також суміші протіоконазолу з фенпропідином.
Переважними є потрійні суміші протіоконазолу з двома з вищенаведених фунгіцидів.
Переважно при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини І, Ії, ЇЇ та М, до яких домішують інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або також гербіцидні або діючі речовини, які регулюють ріст, або добрива. с
Суміші із сполуки | зі, щонайменше, одною із сполук ІІ, І або ІМ, відповідно, сполуки | і, щонайменше, одної із сполук ІЇ, ШІ ї ІМ, які застосовують одночасно, спільно або роздільно, відрізняються прекрасною (8) дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема, з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів та дейтероміцетів. Вони є частково системічно активними і можуть застосовуватися також як листяні або грунтові фунгіциди. со зо Вони мають особливе значення при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові та гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, со бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий с очерет, а також безліч насінь.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Віштегіа дгатіпіз (справжня со борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит та Зрпаегоїйеса ГШідіпеа на гарбузових ї- культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на зернових культурах, види КпПігосіопіа на бавовнику, рисі та дернині, Овійадо-Агеп на зернових та цукровому очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїЇтіпійозрогішт на зернових, Зеріога подогит на пшениці, Воїгуїіїз сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах та виноградній лозі, « Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, РвеийдосегсозрогеПйа Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшагіа з с огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Рзешйдорегопозрога на хмелі та гарбузових, види АМКетагіа на овочевих та фруктових культурах, а також види ;» Ризагіит та Мегпіснйит.
Вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти Раесіотусез магіоції.
Сполука І і, щонайменше, одна із сполук ІЇ, ШІ та ІМ можуть застосовуватися (наноситися) одночасно, а -І саме спільно або роздільно, або послідовно, причому черговість загалом не впливає на успіх обробки.
Сполуки І! та ІЇ звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до бо 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. ко Сполуки | та І застосовують звичайно у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. бо Сполуки | та ІМ звичайно застосовують у масовому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 1011 до с 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять, перш за все, на сільськогосподарських площах залежно від бажаного ефекту від 0,01 до 8кг/га, переважно від 0,1 до 5 кг/га, зокрема, від 0,1 до З,Окг/га.
Норми витрати при цьому для сполуки | становлять від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,05 до 0,5 кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. (Ф) Норми витрати сполуки Ії становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5 кг/га, ка зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполуки ІЇЇ становлять відповідно, від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5 во кг/га, зокрема, від 0,05 до О,Зкг/га.
Норми витрати для сполуки ІМ становлять, відповідно, від 0,01 до 1 кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5 кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,3 кг/га.
При обробці посівного зерна загалом застосовують норми витрати сумішей від 0,001 до 250г/кг посівного зерна, переважно, від 0,01 до 100г/кг, зокрема, від 0,01 до 5Ог/кг. 65 При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполукою І і, щонайменше, одною із сполук ЇЇ, Ш та ІМ або сумішами із сполуки | зі щонайменше, одною із сполук ЇЇ, ПШ або ІМ здійснюють шляхом обприскування або обпилення насіння, рослин або грунту перед або після висівання рослин або перед або після проростання рослин.
Фунгіцидні синергічні суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки | і, щонайменше, однієї із сполук ПІ, Ш та ІМ можуть готуватися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків або суспензій, або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, мілкокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або полива. Технологія обробки і форми, які використовують, /о залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинно бути забезпечено максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей відповідно до винаходу.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, шляхом додавання розчинників та/або наповнювачів. До препаративних форм звичайно домішують інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфо-кислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол- або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окислу етилену спирту жирного ряду, етоксильована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний сч дв ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилювання та обпудрювання можна одержати за допомогою змішування або і) сумісного розмелювання сполуки | і, щонайменше, однієї із сполук ІЇ, ШІ або ІМ або суміші із сполуки | зі, щонайменше, одною із сполук ІЇ, ЇЇ або ІМ з твердим носієм.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою поєднання со зо діючої речовини або діючих речовин з твердим наповнювачем.
Як наповнювачі, відповідно, тверді носії служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, со кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова с земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмолоті пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових со з5 Культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або ча інші тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять загалом від 0,1 до У5мас.9о переважно від 0,5 до УОмас.бо сполуки | і, щонайменше, одної із сполук ІЇ, Ш або ІМ, відповідно, суміші із сполуки | зі, щонайменше, одною із сполук
І, Ш або ІМ. Діючі речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, переважно від 9595 до 10095 « 70 (за спектром ЯМР або РХВЯ). в с Застосування сполуки | і, щонайменше, одної із сполук І, ПШ та ІМ, сумішей або відповідних . препаративних форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, місце їх зростання (біотоп), або и?» рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, відповідно, сполуки І ії, щонайменше, одної із сполук ІІ, Ш або ІМ при роздільному внесенні. -І Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклад застосування бо Синергічну ефективність сумішей відповідно до винаходу можна показати на наступних дослідах: ко Діючу речовину готують окремо або спільно як 1095-у емульсію зі бЗмас.9о циклогексанону та 27мас.9о емульгатора та у відповідності з бажаною концентрацією розбавляють водою. со Оцінку здійснюють шляхом визначенням уражених поверхонь листів у відсотках. Ці відсоткові значення с перераховуються на ефективність. Ефективність (МУ) визначають за формулою Аббота таким чином: у - а- у.100 в причому о са. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 9б і ко р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 905.
При ефективності, яка дорівнює нулю, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених 60 контрольних; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мали ураження.
Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі |(К.5. СоїЇру, У/еедз 15, 20-22 (1967)) і порівнюють зі встановленою (тією, що спостерігалася) ефективністю. формула Колбі: Е-хну-х- у100
Е очікувана ефективність, виражена у 956 від необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих бо речовин А та Б в концентрації а та б. х ефективність, виражена у 905 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А в концентрації а. у ефективність, виражена у 905 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б в концентрації 6.
Приклад застосування 1: Ефективність проти борошнистої роси пшениці, яка викликана Егузірпе |вуп.
ВіІстегіа| дгатіпівз тогта зресіаїів. їгКісі
Листя вирощених в горщиках паростків пшениці сорту "Капліег" обприскують композицією діючих речовин, яка приготовлена з основного розчину, який складається з 1095 діючої речовини, 85906 циклогексанону та 590 емульгатора, до утворення крапель і через 24 години після підсихання наприсканого шару, обпилюють спорами 70 борошнистої роси пшениці (Егузірпе |зуп. Віштегіа| одгатіпів їогта зресіаїів. ігйсі). Потім досліджувані рослини ставлять в теплицю з температурою від 20 до 2420 і з відносною вологістю повітря від 60 до 90905.
Через 7 днів візуально визначають ступінь розвитку борошнистої роси у 9о ураження загальної поверхні листів.
Визначені візуально значення відсоткової долі ураженої поверхні листів перераховують на ефективність, як
Фо від необробленого контролю. Ефективність у 0 означає таке ж ураження, що і в необробленому контролі, 7/5 ефективність у 100 означає 095 ураження. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колбі та порівнюють зі встановленою (тією, що спостерігалася). (міл.дол.) контролю (нтолееюрютеию! 000000 Отжужено 11111110 тю 0,25 фенпропіморф 0,6 9) сем 0,15 о
Й
0,6 о 0,15 о з со сч со зв м
Сполука пропоконаволя сполука фенпропморфоовио я рртсумші25| 03501110 (Сполука: протіоконазол» сполука: фенпропіморф 190,6 ррт суміш 16 17я161
Сполука: протоконазол сполука фенпроіморф ооо рт сумштт5 00008000 «о |стлувпропоюназоле сполука тридеморф ною итсумши 25 |111156111|71111ля1000О с Слюпука протоюоназоли сполука ПИ тридеморф ооо ретсмштя 11101600 хз Сполука!» протіоконазоля сполука Ме тридеморф 150,6 рртсумшис 16 17117Я1611 : Сполука протжонаюле столу М тидеморьОоБео в рет суші: 11187110 з в. Слюпука протоках столу тридеморфоовкои в ретсшття | 11181110 со ") ефективність, яка розрахована за формулою Колбі іме)
З результатів дослідів витікає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж
Ме ефективність, яка заздалегідь розрахована за формулою Колбі (з Зупего 172. ХІ 5). со Приклад застосування 2: Захисна ефективність проти бурої листової іржі пшениці, яка викликана Риссіпіа гесопайе
Листя вирощених в горщиках паростків пшениці сорту "Каплег обпилюють спорами бурої листової іржі (Риссіпіа гесопаїйа). Після цього горщики поміщають на 24 години у камеру з високою вологістю повітря (від 90 до 95 90) і з температурою від 20 до 222С. Протягом цього часу спори проростають і паросткові трубочки о проникають у листяну тканину. Наступного дня інфіковані рослини обприскують водною композицією діючої іме) речовини, яку готують з основного розчину, який містить 10 90 діючої речовини, 8595 циклогексанону і 590 емульгатора, до утворення крапель. Після підсихання наприсканого шару, досліджувані рослини поміщають на 7 60 днів в теплицю з температурою від 20 до 222С та відносною вологістю повітря від 65 до 7095. Потім визначають ступінь розвитку бурої іржі на листях.
Визначені візуально значення відсоткової долі ураженої поверхні листів перераховують на ефективність, як
Фо від необробленого контролю. Ефективність у 0 означає таке ж ураження, що і в необробленому контролі, ефективність у 100 означає 095 ураження. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за 65 вищенаведеною формулою Колбі і порівнюють зі встановленою (тією, що спостерігалася).
Таблиця З
Діюча речовина Концентрація діючої речовини у розчині для обприскування у ррт (Ефективність у 956 від необробленого (міл.дол.) контролю
Контроль (необроблений) (9095 ураження) п
Сполука І- протіоконазол 1 78 0,25 22
Сполука ІІ- 2,5 22 фенпропіморф 0,6 9) 0,15 (9) 70 Сполука ПШ- тридеморф 2,5 0,6 0,15
Сполука ІМ- фенпропідин 2,5 АА 0,6 (9) 0,15 (в)
Таблиця 4
Комбінація відповідно до винаходу |Встановлена ефективність | Розрахована ефективність")
Контроль (необроблений) (9095 ураження) пи
Сполука І- протіоконазолю сполука - фенпропіморф 0,2542,5 ррт суміш 1:10
Сполука І- протіоконазолісполука - фенпропіморфі-,5 ррт суміш 1:2,5
Сполука І- протіоконазолісполука- фенпропіморф 0,25410,6 ррт суміш 1:2,5
Сполука І- протіоконазоліюсполука- фенпропіморф 180,6 ррт суміш 1:1,6
Сполука І- протіоконазолісполука- фенпропіморф 0,2540,15 ррт суміш 1:1,6 сем
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 0,2542,5 ррт суміш 1:10 о
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 182,5 ррт суміш 1:2,5
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 0,25-0,6 ррт суміш 1:2,5
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 180,6 ррт суміш 1:1,6 ни з І Й
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 0,2540,15 ррт суміш 1:1,6 (ге)
Сполука І- протіоконазолясполука ІМ- фенпропідин О0,2542,5 ррт суміш 1:10 со
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 0,25-0,6 ррт суміш 1:2,5
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 180,6 ррт суміш 1:1,6 се
Сполука І- протіоконазолісполука ПІ- тридеморф 0,2540,15 ррт суміш 1:1,6 со ") ефективність, яка розрахована за формулою Колбі у
З результатів дослідів витікає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж ефективність, яка заздалегідь розрахована за формулою Колбі (з Зупего 172. ХІ 5). « т0

Claims (8)

  1. Формула винаходу 8 . . . .
    а 1. Фунгіцидна суміш, яка містить
    (1). 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З3-тіон (протіоконазол) формули І або його солі або аддукти -1 СІ () (ее) он й снА -с сі (ее) с СН; М М не їмо) і щонайменше ще один фунгіцид або його солі або аддукти, вибраний з групи, яка включає (2) фенпропіморф формули ЇЇ 60 б5 сн. 4 НУ " (сн.Ьс снАєнснА-М о 33 ? 2 у сн, та (3) тридеморф формули (ЇЇ)
    сн. (1) Ні і т Н- (СНУ А М о; СН, де п - 10, 11, 12 (60-7090) або 13, та (4) фенпропідин формули ІМ сн ; (М) з и сч й --- (сНоЬС снеНнснА-М ) о у синергічно ефективній кількості.
  2. 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та фенпропіморф со формули ІІ. ее)
  3. З. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та тридеморф формули ІІІ. с
  4. 4. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та фенпропідин со формули М. Зо
  5. 5. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення протіоконазолу формули І до - фенпропіморфу формули ІІ становить від 20:11 до 1:20, тридеморфу формули ПІ становить від 20:1 до 1:20 і фенпропідину формули ІМ становить від 20:1 до 1:20. «
  6. 6. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, простір їх З 70 зростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, с обробляють фунгіцидною сумішшю за п. 1. з»
  7. 7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що сполуку формули І за п. 1 і щонайменше одну сполуку формули П, ШІ або ІМ за п. 1 застосовують одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно.
  8. 8. Спосіб за п. 6 або 7, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуку формули І! зі щонайменше одною сполукою формули ЇЇ, І або ІМ за п. 1 застосовують у кількості від 0,01 до 8 кг/га.
    і 9. Фунгіцидна суміш, яка містить фунгіцидну суміш за п. 1, а також твердий або рідкий носій. (ее) Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних ді мікросхем", 2007, М З, 15.03.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і Ге | 20 науки України. ІЧ е) Ф) іме) 60 б5
UA20040907815A 2002-03-01 2003-02-26 Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi UA78288C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10208841 2002-03-01
PCT/EP2003/001930 WO2003073850A1 (de) 2002-03-01 2003-02-26 Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA78288C2 true UA78288C2 (en) 2007-03-15

Family

ID=27770914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20040907815A UA78288C2 (en) 2002-03-01 2003-02-26 Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi

Country Status (24)

Country Link
US (1) US9179677B2 (uk)
EP (1) EP1482797B1 (uk)
JP (1) JP4390137B2 (uk)
KR (1) KR100949625B1 (uk)
CN (1) CN1638634B (uk)
AR (1) AR038638A1 (uk)
AT (1) ATE394926T1 (uk)
AU (1) AU2003210355B8 (uk)
BR (1) BR0307912B1 (uk)
CA (1) CA2478090C (uk)
CO (1) CO5611067A2 (uk)
DE (1) DE50309843D1 (uk)
DK (1) DK1482797T3 (uk)
EA (1) EA006682B1 (uk)
ES (1) ES2303596T3 (uk)
IL (1) IL163415A0 (uk)
MX (1) MXPA04007731A (uk)
NZ (1) NZ534926A (uk)
PL (1) PL206672B1 (uk)
PT (1) PT1482797E (uk)
SI (1) SI1482797T1 (uk)
UA (1) UA78288C2 (uk)
WO (1) WO2003073850A1 (uk)
ZA (1) ZA200407891B (uk)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200534785A (en) * 2004-01-27 2005-11-01 Basf Ag Fungicidal mixtures
JP5101496B2 (ja) 2005-06-09 2012-12-19 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 活性物質の組み合わせ
GB0818906D0 (en) 2008-10-15 2008-11-19 Syngenta Participations Ag Fungicidal mixtures
WO2011073103A1 (en) 2009-12-16 2011-06-23 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations comprising proquinazid, bixafen and/or prothioconazole
EP2377397A1 (de) 2010-04-14 2011-10-19 Bayer CropScience AG Verwendung fungizider Wirkstoffe zur Kontrolle von Mykosen an Palmengewächsen
EP2667720B1 (en) * 2011-01-28 2021-01-20 Deepak Pranjivandas Shah Pesticidal composition comprising sulphur, a fungicide and an agrochemical excipient
CN103461362B (zh) * 2013-09-05 2014-12-24 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌活性成分组合物
EA201692523A1 (ru) 2014-06-11 2017-05-31 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Комбинации активных соединений, включающие проквиназид и спироксамин и, необязательно, протиоконазол
CN104322558B (zh) * 2014-09-30 2017-04-26 四川利尔作物科学有限公司 杀菌组合物及其应用
US20210282399A1 (en) * 2018-06-21 2021-09-16 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal composition
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT354187B (de) * 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
US5229357A (en) * 1988-11-18 1993-07-20 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method of producing superconducting ceramic wire and product
DE3935113A1 (de) * 1989-10-21 1991-04-25 Basf Ag Fungizide mischung
DE59107460D1 (de) * 1990-11-02 1996-04-04 Ciba Geigy Ag Fungizide Mittel
CH680895A5 (uk) * 1990-11-02 1992-12-15 Ciba Geigy Ag
US5330984A (en) * 1990-11-02 1994-07-19 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
DE4441672A1 (de) * 1994-11-23 1996-05-30 Basf Ag Holzschutzmittel
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
PT1130963E (pt) * 1998-11-20 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinacoes de substancias activas fungicidas
DE19917617A1 (de) 1999-04-19 2000-10-26 Bayer Ag -(-)Enantiomeres des 2-[2-(1-Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl) 2-hydroxy-propyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol-3-thions

Also Published As

Publication number Publication date
SI1482797T1 (sl) 2008-10-31
CA2478090A1 (en) 2003-09-12
DK1482797T3 (da) 2008-09-01
EP1482797B1 (de) 2008-05-14
AU2003210355A1 (en) 2003-09-16
ATE394926T1 (de) 2008-05-15
JP4390137B2 (ja) 2009-12-24
US20050107376A1 (en) 2005-05-19
AU2003210355B8 (en) 2008-05-29
CA2478090C (en) 2010-09-14
EP1482797A1 (de) 2004-12-08
DE50309843D1 (de) 2008-06-26
PL372353A1 (en) 2005-07-11
BR0307912A (pt) 2004-12-21
NZ534926A (en) 2007-01-26
WO2003073850A1 (de) 2003-09-12
ZA200407891B (en) 2006-02-22
AU2003210355B2 (en) 2008-05-01
CN1638634B (zh) 2012-12-12
EA006682B1 (ru) 2006-02-24
CO5611067A2 (es) 2006-02-28
US9179677B2 (en) 2015-11-10
IL163415A0 (en) 2009-02-11
KR20040096634A (ko) 2004-11-16
EA200401132A1 (ru) 2005-02-24
ES2303596T3 (es) 2008-08-16
PT1482797E (pt) 2008-06-12
PL206672B1 (pl) 2010-09-30
JP2005526733A (ja) 2005-09-08
KR100949625B1 (ko) 2010-03-26
BR0307912B1 (pt) 2013-12-03
MXPA04007731A (es) 2004-10-15
CN1638634A (zh) 2005-07-13
AR038638A1 (es) 2005-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78550C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78554C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi
UA77507C2 (en) Fungicidal mixture
UA78553C2 (en) Fungicidal mixture on the base of triazoles and method for controlling phytopathogenic fungi
JP4086092B2 (ja) 殺菌剤混合物
JP3852947B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA65574C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA78288C2 (en) Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi
UA46791C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
UA70345C2 (uk) Фунгіцидна суміш
UA63960C2 (uk) Фунгіцидна суміш
EA001210B1 (ru) Фунгицидные смеси
KR100379799B1 (ko) 살진균성 혼합물 및 유해진균의 억제방법
UA74042C2 (en) Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof
RU2181005C2 (ru) Фунгицидная смесь, способ ее применения и средство на основе соединений, входящих в смесь
UA67778C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
EA015733B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
UA78586C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi
UA51626C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби із шкідливими грибками
UA57087C2 (uk) Фунгіцидні суміші
UA78820C2 (en) Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
UA58560C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб
JP2002501538A (ja) 殺菌剤混合物
UA78827C2 (en) Fungicidal mixture, using compounds for obtaining this mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi