UA77956C2 - Insecticidal agent containing fatty alcohol ethoxylate - Google Patents
Insecticidal agent containing fatty alcohol ethoxylate Download PDFInfo
- Publication number
- UA77956C2 UA77956C2 UA20031110186A UA20031110186A UA77956C2 UA 77956 C2 UA77956 C2 UA 77956C2 UA 20031110186 A UA20031110186 A UA 20031110186A UA 20031110186 A UA20031110186 A UA 20031110186A UA 77956 C2 UA77956 C2 UA 77956C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- fatty alcohol
- average value
- active substances
- alcohol ethoxylate
- Prior art date
Links
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 title claims abstract description 25
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 10
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 45
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims description 9
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 8
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 claims 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 claims 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 claims 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 claims 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 claims 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 40
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N hexane carboxylic acid Natural products CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLFMPKQBNPIER-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-(3-methylphenoxy)benzene Chemical class CC1=CC=CC(OC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 FDLFMPKQBNPIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical class C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011449 Rosa Nutrition 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Chemical class 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012550 audit Methods 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- HNXNKTMIVROLTK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecanamide Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N(C)C HNXNKTMIVROLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N sulfonmethane Chemical compound CCS(=O)(=O)C(C)(C)S(=O)(=O)CC CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical class OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується нового застосування етоксилатів жирних спиртів як агентів, що сприяють 2 просоченню певних активних речовин, які проявляють інсектицидні властивості.
Відомо, що багато агрохімічних активних речовин, зокрема активних речовин, що проявляють систематичний ефект, повинні проникати в рослини, щоб однаково проявляти свою активність в усіх частинах рослин. Тому після поглинання активної речовини листками рослина повинна подолати бар'єр проникнення кутикули активних речовин. Крім того важливо, щоб агрохімічні активні речовини швидко розподілялися по всіх поверхні, оскільки 70 віншому випадку існує загроза, що активні компоненти можуть бути змиті дощем.
Крім того відомо, що деякі добавки, які застосовуються в засобах для захисту рослин, такі як, наприклад, поверхнево-активні речовини, мінеральні масла та рослинні олії, сприяють проникненню агрохімічних активних речовин в рослини і таким чином підвищують активність активних речовин. В окремих випадках добавки можуть посилювати змочуваність, сприяють кращому розподілу аерозолю на поверхні рослини (-просочування), 79 підвищують готовність активної речовини у висушеному залишку шляхом так званого легкого розчинення на поверхні або безпосередньо сприяють проникненню активної речовини через кутикулу. При цьому добавки можуть або безпосередньо бути вбудовані в композицію - що можливо лише в обмежених кількостях -, або вводяться туди шляхом додавання до складу відповідного аерозолю.
Крім того відомо, що етоксилати жирних спиртів можуть застосовуватися як агенти, що сприяють просоченню, вчисленних агрохімічних активних речовинах |див. ЕР-А 0579052 та Кесепі Кез. Оемеї. іп Адгісинига! 5 Роса Спет. 2 (1998), 809-837). Але недоліком при цьому є те, що бажаний ефект спостерігається лише тоді, коли використовувана композиція має відносно великий вміст етоксилату жирного спирту. Виявили, що етоксилати жирних спиртів формули с сНа-(СНо)т-СНо-(--О-СНо-СНо-)ОН (І) о в якій т має середнє значення від 8,0 до 13,0 та п має середнє значення від 6,0 до 17,0, (Се) можуть використовуватися як агенти, що сприяють просоченню, в інсектицидних активних речовинах з групи ю неонікотиніли, якщо вони входять до складу наявних в продажу композицій в концентрації від 0,1 до ЗОваг.9б, причому співвідношення ваги інсектицидної активної речовини з групи неонікотинілів до етоксилату жирного б» спирту формули (І) становить 1:0,1 та 1:2,0. чн
Винахід стосується також застосування етоксилатів жирних спиртів формули (І) для здійснення вказаної вище
Цілі. Крім того винахід стосується засобів для обробки рослин, які містять: в. - від 0,1 до ЗОваг.9Уо етоксилату жирного спирту формули (І), - від 1 до 5Оваг.95 активної речовини з групи неонікотинілів, - від 1 до 8Оваг.95о диметилсульфоксиду, М-метилпіролідону та/або бутиролактону, а також « - від 0 до 20ваг.9У5 добавок
Несподіваним чином виявили, що етоксилати жирних спиртів формули (І) набагато краще сприяє просоченню но с неонікотинілів, що проявляють інсектицидну активність, аніж інші речовини, застосовувані з цією метою. у» Неочікувано виявили також, що етоксилат жирного спирту формули (І) досить застосовувати у незначних концентраціях, щоб досягти бажаного ефекту.
Застосування етоксилатів жирних кислот формули (І) згідно з винаходом має кілька переваг. Під етоксилатами жирних кислот в цьому випадку розуміють продукти, прості у застосуванні та наявні у великих - кількостях. Крім того вони можуть біологічно розкладатися та підвищують ефективність при нанесенні -І неонікотинілів.
Етоксилати жирних кислот, що застосовуються згідно з винаходом, загалом визначаються формулою (І). При ре) цьому йдеться про суміші речовин цього типу, які мають різну довжину ланцюга. Тому середнє значення індексів с 20 т та п, розраховане для даної речовини, може бути цілим або дробовим.
Переважно застосовують етоксилати жирних спиртів формули (1), в яких 4; т має середнє значення від 9,0 до 12,0 та п має середнє значення від 7,0 до 9,0.
Особливо переважно застосовують етоксилати жирних кислот формули (І), в якій 52 т має середнє значення 10,5 та о п має середнє значення 8,4.
Етоксилати жирних кислот формули (І) та їх застосування як поверхнево-активних речовин вже відомі. ю Під неонікотинілами, що проявляють інсектицидну активність, в даному контексті переважно слід розуміти такі субстанції. во ше ' Інідаклоприд ся пат ут ще Мою дви ТМ й
7 а гацетакіприй; 2 ї. ЗЕ Я Я зВкиВлИд о ів Те) ю (о)
НЯ ї-
ЩІ вишевеам, « кій Я кі сн, ш с й )» | Ох -І - с
Ге; У щі ко 60 бо с річ М он, дііетефурин» : А. "но;
Наведені вище речовини та їх застосування як інсектицидів вже відоме.
Як добавки, які можуть входити до складу засобів для обробки рослин згідно з винаходом, використовують і 70 інші агрохімічні активні речовини, а також інгібітори кристалізації, змочувальні агенти, емульгатори та вода.
При цьому як агрохімічні активні речовини переважно використовують речовини, що проявляють інсектицидні, акарицидні та/або фунгіцидні властивості.
Як інсектициди або акарициди використовують переважно активні речовини з групи піретроїди або похідні кетоенолу, наприклад, циперметрин, дельтаметрин, перметрин, природній піретрум, фенпропатрин, цифлутрин, р-цифлутрин, а також
Кк! групи похідних кетоенолу 3-(2,4-дихлорфеніл)-4-(1,1-диметилпропілкарбонілокси)-5-спіроциклогексил-3-дигідрофуранон-2 та 3-(2,4,6-триметилфеніл)-4-(2,2-диметилпропіл-карбонілокси)-5-спіроциклопентил-3-дигідрофуранон-2. с
Як фунгіциди використовують переважно активні речовини з групи азоли, похідні стробілурину та похідні о амінокислоти, наприклад тебуконазол, ципроконазол, триадименол, (се) міклобутаніл, ю трифлоксистробін, азоксистробін, Ге) крезоксим-метил, М піраклостробін, 3-(1-(2-І(4--2-хлорфенокси)-5-фторпіримід-6б-ілокси|феніл)-1-(метоксіміно)метил/д|-5,6-дигідро-1,4,2-діоксазин та і - іпровалікарб.
Як інгібітори кристалізації, які можуть згідно з винаходом входити до складу засобів для обробки рослин, в агрохімічних засобах використовують всі речовини, придатні для здійснення таких цілей. Переважно « використовують М-алкілпіролідони, такі як М-октилпіролідон та М-додецилпіролідон; співполімери полівінілпіролідону та полівінілового спирту, такі як, наприклад, співполімер но с полівінілпіролідон/полівініловий спирт, відомий під назвою Лувісююль МА 64 (фірми ВАБРЕ); крім того у» диметиламіди алкілкарбонових кислот, такі як диметиламід деканової кислоти або суміш диметиламіду
Св.12-алканкарбонової кислоти, відома під назвою Халлкомід ТМ (фірми НаїЇ Сотр.), а також співполімери етилендіаміну з етиленоксидом та пропіленоксидом, такі як, наприклад, продукт, відомий під назвою Синперонік
ТТ 304 (фірми Опідета). - Як змочувальні агенти використовують всі речовини у засобах для захисту рослин, придатні для здійснення - названих вище цілей, переважно алкілфенолетоксилати, діалкілсульфосуцинати, такі як діоктилсульфосуцинат натрію, лаурилетерсульфати та поліоксиетиленсорбітовий естер жирної кислоти. іс), Як емульгатори використовують всі звичайні неіоногенні, аніонні, катіонні та амфіонні речовини, які сл 20 проявляють поверхневу активність та зазвичай використовуються в агрохімічних засобах. До таких речовин належать продукти взаємодії жирних кислот, естерів жирних кислот, жирних спиртів, жирних амінів, алкілфенолів
І) або алкіларилфенолів з етиленоксидом та/або пропіленоксидом, а також їх естери сірчаної кислоти, моноестери фосфорної кислоти та діестери фосфорної кислоти, а також продукти взаємодії етиленоксиду з пропіленоксидом, крім того алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфати, галогеніди тетраалкіламонію, галогеніди триалкілариламонію та сульфонали сульфонали алкіламіну. Емульгатори можуть використовуватися як такі або в
Ге) сумішах. Переважно використовують продукти взаємодії касторового масла з етиленоксидом у молярному співвідношенні від 1:20 до 1:60, продукти взаємодії Се-Соо-спиртів з егиленоксидом у молярному співвідношенні ко від 1:5 до 1:50, продукти взаємодії жирних амінів з етиленоксидом у молярному співвідношенні від 1:2 до 1:20, продукти взаємодії 1 моля фенолу з 2-Змолями стиролу та 10-50молями етиленоксиду, продукти взаємодії 60 Св-С12-алкілфенолів з етиленоксидом у молярному співвідношенні від 1 : 5 до 1 : ЗО, алкілглікозиди, солі
Св-Сів-алкілбензолсульфонової кислоти, такі як, наприклад, солі кальцію, моноетаноламонію, діетаноламонію та триетаноламонію.
Прикладами неіоногенних емульгаторів є продукти, відомі під назвами Плуронік РЕ 10 100 (фірми ВАБЕ) та
Атлокс 4913 (фірми Опідета). Крім того використовують також етоксилати тристирилфенілу. Прикладами аніонних бо емульгаторів наявний у продажу продукт фірми Вауег АС, відомій під назвою Байканол 51 (-продукт конденсації сульфонованого дитолілетеру з формальдегідом), а також фосфоровані або сульфатовані етоксилати тристирилфенолу, причому особливо переважно використовують Сопрофор ЗІ К та Сопрофор 40 384 (фірми
Кподаіа).
При застосуванні етоксилатів жирних спиртів формули (І) згідно з винаходом вміст цих продуктів може варіюватися в широких межах. Загалом етоксилати жирних спиртів формули (І) згідно з винаходом застосовують в такій кількості, що до складу наявних у продажу композицій вони входять у концентраціях від 0,1 до ЗОваг.9б, переважно від 0,5 до 15ваг.7о. При цьому вагове співвідношення інсектицидної активної речовини з групи неонікотинілів до етоксилату жирного спирту формули (І) вибирають таким чином, що воно загалом становить від 1:0,1 до 1:2,0, переважно від 1:0,2 до 1:0,5. 70 У засобах для обробки рослин згідно з винаходом вміст окремих компонентів може варіюватися у широких межах. Перевагу надають таким засобам для обробки рослин, в яких концентрація - етоксилату жирного спирту формули (І) становить від 0,5 до 15ваг.9Уо, активної речовини з групи неонікотинілів становить від 2,5 до ЗОваг.9Ую, - диметилсульфоксиду, М-метилпіролідону та/або бутиролактону становить від 30 до 80ваг.9Уо та - добавок становить від 0 до 15ваг.90.
Якщо при застосування засобів для обробки рослин йдеться про готові до використання продукти, то перевагу надають таким, в яких - вміст етоксилату жирного спирту формули (І) становить від 0,01 до 0,2ваг.9б5, - вміст активної речовини з групи неонікотинілів становить від 0,01 до 0,0Зваг.9о, - вміст диметилсульфоксиду, М-метилпіролідону та/або бутиролактону становить від 0 до БОваг.95 та - вміст добавок становить від 0 та 9Бваг.95.
Засоби для обробки рослин згідно з винаходом одержують шляхом перемішування компонентів у необхідному співвідношенні. Загалом спосіб одержання полягає в тому, що до активної речовини з групи неонікотинілів при перемішуванні додають інші складові у будь-якій послідовності. сч
При одержанні засобів для обробки рослин згідно з винаходом температури можна варіювати у широких межах. Загалом температури становлять від 10 до 50 С, переважно реакцію здійснюють при кімнатній о); температурі.
Для одержання засобів для обробки рослин згідно з винаходом використовують прилади, які можна використовувати для одержання агрохімічних композицій. Ге)
Засоби для обробки рослин згідно з винаходом можна використовувати як такі, або після попереднього розрідження їх водою або іншими розріджувачами, наприклад, як емульсії, суспензії, розчини або аерозолі. о
Застосування при цьому відбувається відомими способами, наприклад, шляхом розбризкування, лиття, Ф розпилювання, впорскування або намазування.
Витратну кількість засобів для обробки рослин згідно з винаходом можна варіювати у широких межах. Вона в
Залежить від кількості одержаних активних речовин та їх концентрації в композиціях. ча
За допомогою засобів для обробки рослин згідно з винаходом неонікотиніли найбільш переважним способом наносять на рослини та/або їх життєвий простір. При цьому значно зменшується схильність активних речовин до кристалізації, покращується просочуваність активних речовин та підвищується біологічна ефективність активних компонентів у порівнянні з первинними композиціями. «
Наведені нижче приклади унаочнюють винахід. ш
Ган Приклади одержання
Приклад 1 )» Для одержання композиції до 20г імідаклоприду при перемішуванні при кімнатній температурі по черзі додають -І 5г співполімеру із полівінілпіролідону та полівінілового спирту, відомого під назвою Лувісколь МА 64 (фірми ВАБРЕ), і 10г відомого під назвою Генаполь С-100 (фірми Сіагіап) етоксилату жирного спирту формули (І), в якій (Те) т має середнє значення 10,5 та п має середнє значення 8,4, і-й та 4») б5г М-метилпіролідону.
Після цього суміш перемішують ще протягом 5 хвилин при кімнатній температурі. Таким чином одержують однорідну рідину.
Приклад 2
Для одержання композиції іФ) до 7г імідаклоприду ко при перемішуванні при кімнатній температурі по черзі додають 5г співполімеру із полівінілпіролідону та полівінілового спирту, відомого під назвою Лувісколь МА 64 6о «фірми ВАЗРЕ), 10г відомого під назвою Генаполь С-100 (фірми Сіагіап) етоксилату жирного спирту формули (І), в якій т має середнє значення 10,5 та п має середнє значення 8,4, 2,5г цифлутрину та 65 75,5г М-метилпіролідону.
Після цього суміш перемішують ще протягом 5 хвилин при кімнатній температурі. Таким чином одержують однорідну рідину.
Приклад для порівняння А
Для одержання композиції до 20г імідаклоприду при перемішуванні при кімнатній температурі по черзі додають 5г співполімеру із полівінілпіролідону та полівінілового спирту, відомого під назвою Лувісколь МАб4 (фірми ВАБРЕ), 10г діелитсебазату, 70 10г етоксилату касторкового масла та 5Бг М-метилпіролідону.
Після цього суміш перемішують ще протягом 5 хвилин при кімнатній температурі. Таким чином одержують однорідну рідину.
Приклад для порівняння Б
Для одержання композиції до 20г імідаклоприду при перемішуванні при кімнатній температурі по черзі додають 5г співполімеру із полівінілпіролідону та полівінілового спирту, відомого під назвою Лувісколь МАб4 (фірми ВАБРЕ), 10г суміші, яка містить
Бваг.9о диметиламіду гексанкарбонової кислоти,
БОваг.уУо диметиламіду октанкарбонової кислоти, 4Оваг.9о диметиламіду деканкарбонової кислоти та бваг.уо диметиламіду додеканової кислоти, 10г етоксилату касторкового масла та с 5Бг М-метилпіролідону.
Після цього суміш перемішують ще протягом 5 хвилин при кімнатній температурі. Таким чином одержують о); однорідну рідину.
Приклад для порівняння В
Для одержання композиції Ге зо до 20г імідаклоприду при перемішуванні при кімнатній температурі по черзі додають о ог співполімеру із полівінілпіролідону та полівінілового спирту, відомого під назвою Лувісколь МА 64 ду (фірми ВАБРЕ), 10г моноолеату поліоксиетиленсорбітану, що в середньому містить 20 оксиетиленових одиниць на молекулу, ї- 10г етоксилату касторкового масла та ча 5Бг М-метилпіролідону.
Після цього суміш перемішують ще протягом 5 хвилин при кімнатній температурі. Таким чином одержують однорідну рідину.
Приклад застосування І| «
Визначення ступеню просочення імідаклоприду у рослини ячменю шо с Композиція активних речовин
Для одержання готової до застосування композиції активних речовин 1 вагову частину композицій, вказаних у )» наведених вище прикладах, розріджують такою кількістю води, що одержують аерозоль, який містить 200мг імідаклоприду на літр.
Витратна кількість -І На рослину використовують відповідно Змкл готової до застосування композиції активних речовин та відповідну таку саму кількість радіоактивно маркованого імідаклоприду. ш- Рослини
Ге) Застосовують рослини ячменю сорту Таріг віком 14 днів, які вирощені у вермікуліті та знаходяться на стадії 2 листків. о Місце нанесення
Ф Змкл готової до застосування композиції наносять відповідно на перший листок на відстані 5,5см від кінчика листка.
Тривалість експерименту 24 або 48 годин від нанесення до змивання.
Повторення іФ, 5 повторних нанесень однієї композиції. ка Атмосфера 12 годин на світлі при температурі 22-232С та відносній вологості 55-6095; 10 годин у темряві при бо температурі 1590 та відносній вологості 8095, а також двічі на годину у сутінках при наведеній вище температурі та вологості.
Перевірка
Змкл готової до застосування композиції поміщають у сцинтиляційну пляшку. Це повторюють 5 разів для кожної композиції активних речовин. 65 Приготування
У рослин ячменю, які щойно з теплиці та які знаходяться на стадії 2 листків, другий листок відрізають.
Інші листки рослин, що знаходяться у горизонтальному положенні, фіксують за допомогою штативу так, щоб листки в місцях нанесення композиції в області 2см не були скручені. Готову до застосування композицію активних речовин після одержання перемішують протягом 60 хвилин при кімнатній температурі.
Нанесення та приготування
Зрл композиції активних речовин наносять на середину листка. Потім листок залишають висихати. Одночасно
Змкл композиції активної речовини для контролю поміщають безпосередньо у сцинтиляційну пляшку. Так повторюють 5 разів. Відразу після цього те саме роблять з усіма іншими композиціями активних речовин та рослинами. При цьому після обробки в лабораторії зберігається постійна температура 21-22 «С та відносна 70 вологість 70905.
Після висихання усіх нанесених композицій активних речовин оброблені рослини поміщають у камеру для кліматичних випробувань на 22 або 46 годин. Через 24 або 48 годин після нанесення композиції активних речовин листки всіх рослин знову фіксують. Потім місця нанесення покривають ЗОмкл 595-ного розчину ацетату целюлози в ацетоні. Після того, як розчин повністю висохне, плівку з ацетату целюлози, яка утворилася внаслідок цього, 75 знімають та поміщають у сцинтиляційні пляшки. У кожну пляшку з плівкою з ацетату целюлози додають відповідно 1мл ацетону. Проби при кімнатній температурі до того часу залишаються у закритих посудинах, доки речовина, що міститься там, не розчиниться. Після цього додають відповідно 2мл сцинтилятора. Кінчики листків перед цим відрізають та поміщають у паперові пакетики. Пакетики разом із вмістом висушують протягом 16 годин при температурі 502С. Потім вимірюють радіоактивність усіх проб методом сцинтиляції рідини та продуктів згоряння. За допомогою одержаних результатів підраховують процентне співвідношення проникнення активної речовини та її подальшого розподілення. При цьому 095 означає, що активна речовина не була засвоєна та розподілена, в той час як 10095 означають, що активна речовини була повністю засвоєна та розподілена.
Результати дослідження наведені у таблиці нижче. с о прикладами проникнення у 95 через 24 години проникнення у 95 через 48 годин
Вдю 101 Ф зо ю
Ф дно з винаходом 111 те -
Результати демонструють, що композиція згідно з винаходом значно краще просочується, ніж композиції, наведені для порівняння.
Claims (7)
- Формула винаходу ч З с 1. Інсектицидний засіб, що містить етоксилат жирного спирту формули (І) 1» СНЗі-(СНо)т-СНь-(-0-СНо-СНо-)и-ОН, (1) в якій 415 т має середнє значення між 8,0 та 13,0 та -1 п має середнє значення між 6,0 та 17,0, в кількості від 0,1 до ЗО мас.9уо, активну речовину з групи неонікотинілів в кількості від ї до 50 мас.9ро, -і диметилсульфоксид, М-метилпіролідон та/або бутиролактон в кількості від 1 до 80 мас.9б, со причому співвідношення маси інсектицидної активної речовини з групи неонікотинілів та етоксилату жирного вро спирту формули (І) становить від1 :0,1 до 1:2,0.
- о 2. Інсектицидний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що містить етоксилат жирного спирту формули (І), в Ф якій т має середнє значення від 9,0 до 12,0 та п має середнє значення від 7,0 до 9,0.
- 3. Інсектицидний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що містить етоксилат жирного спирту формули (І), в якій т має середнє значення 10,5 та п має середнє значення 8,4.
- 4. Інсектицидний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що як активні речовини з групи неонікотинілів він містить імідаклоприд, нітенпірам, ацетаміприд, тіаклоприд, тіаметоксам, клотіанідин або динотефуран. (Ф) 5.
- Інсектицидний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що вміст етоксилату жирного спирту формули (1) ГІ становить від 0,5 до 15 мас.9о, вміст активної речовини з групи неонікотинілів становить від 2,5 до 30 мас.9бо, вміст диметилсульфоксиду, М-метилпіролідону та/або бутиролактону - від 30 до 80 мас.95. во б.
- Інсектицидний засіб за одним з пп. 1-5, який відрізняється тим, що він додатково містить агрохімічноактивні речовини, інгібітори кристалізації змочувальні агенти, емульгатори та/або воду в загальній кількості до 20 мас.9ю.
- 7. Інсектицидний засіб за одним з пп. 1-5, який відрізняється тим, що він додатково містить агрохімічноактивні речовини, інгібітори кристалізації змочувальні агенти, емульгатори та/або воду в ве загальній кількості до 15 мас.9ю.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 2, 15.02.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с іо) (Се) ю (22) ча м. « но с і» -І -І се) с 50 42) Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10118076A DE10118076A1 (de) | 2001-04-11 | 2001-04-11 | Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
| PCT/EP2002/003618 WO2002098230A2 (de) | 2001-04-11 | 2002-04-02 | Verwendung von fettalkoholethoxylaten als penetrationsförderer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA77956C2 true UA77956C2 (en) | 2007-02-15 |
Family
ID=7681227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110186A UA77956C2 (en) | 2001-04-11 | 2002-02-04 | Insecticidal agent containing fatty alcohol ethoxylate |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7799737B2 (uk) |
| EP (1) | EP1379137B1 (uk) |
| JP (1) | JP4319905B2 (uk) |
| KR (1) | KR100842788B1 (uk) |
| CN (1) | CN100399901C (uk) |
| AP (1) | AP1353A (uk) |
| AR (2) | AR033136A1 (uk) |
| AT (1) | ATE336169T1 (uk) |
| AU (1) | AU2002316826B2 (uk) |
| BR (1) | BR0208776B1 (uk) |
| CA (1) | CA2443741C (uk) |
| CR (1) | CR7107A (uk) |
| CU (1) | CU23307B7 (uk) |
| DE (2) | DE10118076A1 (uk) |
| DK (1) | DK1379137T3 (uk) |
| DO (1) | DOP2002000377A (uk) |
| EC (1) | ECSP034783A (uk) |
| EG (1) | EG23260A (uk) |
| ES (1) | ES2268057T3 (uk) |
| GT (1) | GT200200066A (uk) |
| HU (1) | HU229932B1 (uk) |
| IL (2) | IL158180A0 (uk) |
| MA (1) | MA26312A1 (uk) |
| MX (1) | MXPA03009191A (uk) |
| MY (1) | MY131430A (uk) |
| NZ (1) | NZ528728A (uk) |
| OA (1) | OA12558A (uk) |
| PA (1) | PA8541401A1 (uk) |
| PE (1) | PE20021037A1 (uk) |
| PL (1) | PL206263B1 (uk) |
| PT (1) | PT1379137E (uk) |
| RU (1) | RU2294641C2 (uk) |
| TW (1) | TWI298995B (uk) |
| UA (1) | UA77956C2 (uk) |
| UY (1) | UY27249A1 (uk) |
| WO (1) | WO2002098230A2 (uk) |
| YU (1) | YU78903A (uk) |
| ZA (1) | ZA200307848B (uk) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10201391A1 (de) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
| US20050245582A1 (en) * | 2002-09-12 | 2005-11-03 | The Hartz Mountain Corporation | High concentration topical insecticides containing pyrethroids |
| ZA200509284B (en) * | 2003-05-19 | 2007-03-28 | Nippon Soda Co | Insecticidal composition |
| US20060257440A1 (en) * | 2003-05-19 | 2006-11-16 | Makoto Asai | Insecticidal composition |
| US7563748B2 (en) | 2003-06-23 | 2009-07-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Alcohol alkoxylate carriers for pesticide active ingredients |
| DE102004011006A1 (de) * | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
| DE102004020840A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer |
| DE102005008949A1 (de) * | 2005-02-26 | 2006-09-14 | Bayer Cropscience Ag | Agrochemische Formulierung zur Verbesserung der Wirkung und Pflanzenverträglichkeit von Pflanzenschutzwirkstoffen |
| DE102005018262A1 (de) * | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
| DE102005042881A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-22 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von CNI-SL-Formulierungen zur Bekämpfung der Weißen Fliege |
| DE102005048539A1 (de) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
| DE102005059471A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-07-12 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| DE102005059469A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| DE102005059468A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| JP3930896B1 (ja) * | 2005-12-28 | 2007-06-13 | 株式会社メンテック | 機能性組成物、及びそれを用いた湿紙の剥離性向上方法 |
| JP5200308B2 (ja) * | 2006-04-28 | 2013-06-05 | サミット ヴェトファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー | 昆虫成長レギュレーターを含有する高濃度局所殺虫剤 |
| US20070254951A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-01 | Cottrell Ian W | High concentration dinotefuran formulations |
| EP1905302A1 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-02 | Bayer CropScience AG | Suspensionskonzentrate |
| DE102006055477A1 (de) | 2006-11-24 | 2008-05-29 | Bayer Cropscience Ag | Pflanzenschutzgranulate zur Applikation auf die Blattoberfläche |
| DE102007024575A1 (de) | 2007-05-25 | 2008-11-27 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen von 2-Cyanobenzolsulfonamidverbindungen und ihrer isomeren Formen mit verbesserter Wirkung |
| EP2000027A1 (de) * | 2007-06-06 | 2008-12-10 | Bayer CropScience AG | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| WO2009118025A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method for controlling animal pest and plant pathogenic fungi by applying an agrochemical composition into the culture medium, suitable formulation and use thereof |
| US8404260B2 (en) * | 2008-04-02 | 2013-03-26 | Bayer Cropscience Lp | Synergistic pesticide compositions |
| EP2422619A1 (en) * | 2010-08-31 | 2012-02-29 | Cheminova A/S | Neonicotinyl formulations |
| CN110294765A (zh) | 2010-09-14 | 2019-10-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有啶南平杀虫剂和助剂的组合物 |
| KR101938020B1 (ko) | 2010-09-14 | 2019-01-11 | 바스프 에스이 | 피리피로펜 살곤충제 및 염기를 함유하는 조성물 |
| CN102687726A (zh) * | 2012-01-05 | 2012-09-26 | 安徽迪邦药业有限公司 | 一种油膏 |
| WO2013135605A1 (en) | 2012-03-12 | 2013-09-19 | Basf Se | Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide ii |
| CN104168769B (zh) | 2012-03-12 | 2016-12-14 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产啶南平杀虫剂的含水悬浮液浓缩物配制剂的方法 |
| KR102056607B1 (ko) * | 2012-03-13 | 2019-12-17 | 바스프 에스이 | 피리피로펜 살충제 ｉｉｉ 함유 액체 농축 제형 |
| JP6765436B2 (ja) * | 2016-03-17 | 2020-10-07 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 乳化性濃縮物 |
| RU2769131C1 (ru) * | 2021-10-06 | 2022-03-28 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4013523A1 (de) | 1990-04-27 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von n-alkyl-lactamen als kristallisationsinhibitoren |
| DE4319263A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Schoenherr Joerg | Pflanzenbehandlungsmittel |
| DE4239181A1 (de) * | 1992-11-03 | 1994-05-05 | Hoechst Ag | Wirkungsverstärkung von Neophanen, Azaneophanen und anderen Wirkstoffen durch Penetrationsmittel |
| DE19601430C1 (de) * | 1996-01-17 | 1997-04-24 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Wirkstoffapplikation an Pflanzen und dafür geeignete Zubereitung |
| DE19624819A1 (de) * | 1996-06-21 | 1998-01-02 | Bayer Ag | Stifte zur Pflanzenbehandlung |
| US6274570B1 (en) * | 1996-06-28 | 2001-08-14 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal compositions |
| CN1187299A (zh) | 1997-01-08 | 1998-07-15 | 张天良 | 一种高效杀虫剂 |
| KR20010032380A (ko) * | 1997-11-25 | 2001-04-16 | 추후제출 | 농업용 살충제 및 보조제 제형에 협소한 범위의 지방족알코올의 에톡실레이트를 사용하는 방법 |
| DE59909341D1 (de) * | 1998-04-30 | 2004-06-03 | Basf Ag | Retardformulierungen von pflanzenschutzwirkstoffen |
| CN1242940A (zh) * | 1998-07-23 | 2000-02-02 | 吴华龙 | 高渗吡虫啉乳油 |
| CN1245643A (zh) * | 1998-08-24 | 2000-03-01 | 化工部农药剂型工程技术中心 | 增效吡虫啉系列制剂 |
| DE19908559A1 (de) * | 1999-02-27 | 2000-09-07 | Cognis Deutschland Gmbh | PIT-Emulsionen |
| US20030224936A1 (en) * | 1999-03-13 | 2003-12-04 | Gerhard Kretzschmar | Seed treatment composition |
| EP1036492A1 (en) * | 1999-03-13 | 2000-09-20 | Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG | Seed treatment composition |
| FR2800242A1 (fr) * | 1999-10-29 | 2001-05-04 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles compositions pesticides et/ou regulatrices de croissance a agent tensio-actif non ionique particulier |
-
2001
- 2001-04-11 DE DE10118076A patent/DE10118076A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-02-04 UA UA20031110186A patent/UA77956C2/uk unknown
- 2002-03-15 PA PA20028541401A patent/PA8541401A1/es unknown
- 2002-04-02 AT AT02745202T patent/ATE336169T1/de active
- 2002-04-02 HU HU0303879A patent/HU229932B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 NZ NZ528728A patent/NZ528728A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 CA CA2443741A patent/CA2443741C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 RU RU2003133141/04A patent/RU2294641C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 MX MXPA03009191A patent/MXPA03009191A/es active IP Right Grant
- 2002-04-02 AU AU2002316826A patent/AU2002316826B2/en not_active Ceased
- 2002-04-02 EP EP02745202A patent/EP1379137B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-02 BR BRPI0208776-6B1A patent/BR0208776B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 ES ES02745202T patent/ES2268057T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-02 AP APAP/P/2003/002870A patent/AP1353A/en active
- 2002-04-02 IL IL15818002A patent/IL158180A0/xx unknown
- 2002-04-02 CN CNB028115805A patent/CN100399901C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 PT PT02745202T patent/PT1379137E/pt unknown
- 2002-04-02 PL PL363174A patent/PL206263B1/pl unknown
- 2002-04-02 JP JP2003501280A patent/JP4319905B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 YU YU78903A patent/YU78903A/sh unknown
- 2002-04-02 OA OA1200300265A patent/OA12558A/en unknown
- 2002-04-02 KR KR1020037012944A patent/KR100842788B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 US US10/474,115 patent/US7799737B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 DK DK02745202T patent/DK1379137T3/da active
- 2002-04-02 WO PCT/EP2002/003618 patent/WO2002098230A2/de active IP Right Grant
- 2002-04-02 DE DE50207852T patent/DE50207852D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-05 GT GT200200066A patent/GT200200066A/es unknown
- 2002-04-09 MY MYPI20021285A patent/MY131430A/en unknown
- 2002-04-09 DO DO2002000377A patent/DOP2002000377A/es unknown
- 2002-04-09 UY UY27249A patent/UY27249A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-09 AR ARP020101298A patent/AR033136A1/es active IP Right Grant
- 2002-04-09 EG EG20020362A patent/EG23260A/xx active
- 2002-04-10 PE PE2002000289A patent/PE20021037A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-10 TW TW091107131A patent/TWI298995B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-24 CU CU20030208A patent/CU23307B7/es unknown
- 2003-09-26 EC EC2003004783A patent/ECSP034783A/es unknown
- 2003-09-30 IL IL158180A patent/IL158180A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-10-08 ZA ZA200307848A patent/ZA200307848B/en unknown
- 2003-10-08 MA MA27347A patent/MA26312A1/fr unknown
- 2003-10-10 CR CR7107A patent/CR7107A/es unknown
-
2007
- 2007-08-13 AR ARP070103582A patent/AR062356A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA77956C2 (en) | Insecticidal agent containing fatty alcohol ethoxylate | |
| JP5048775B2 (ja) | 効力の増強された農薬組成物および農薬活性成分の効力の増強方法 | |
| JP5583220B2 (ja) | アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールを含む農薬組成物 | |
| BRPI0820200B1 (pt) | Composições de emulsão e composição de emulsão agroquímica | |
| BR112020025690A2 (pt) | Coformulação estável de benzoilureia com piretroides | |
| JP5379356B2 (ja) | 木材用防蟻防腐剤組成物及び木材用防蟻防腐剤 | |
| JP7504165B2 (ja) | 殺生物剤組成物 | |
| US20230014223A1 (en) | Impregnated pesticide granular composition for soil application | |
| BRPI0923218B1 (pt) | Composição de resina contendo acetamiprid, e, método para produzir uma composição de resina contendo acetamiprid | |
| WO2005029960A1 (en) | Emulsification-stable pesticidal composition | |
| JP2008179542A (ja) | 顆粒水和剤 | |
| JP2000178102A (ja) | 溶出制御型農薬粒剤および植物害虫の防除方法 | |
| TR2022013898A2 (tr) | Bi̇r herbi̇si̇dal bi̇leşi̇m | |
| JP2002308702A (ja) | 乳剤組成物 | |
| JPH11292712A (ja) | シロアリ防除剤 | |
| JP2010001268A (ja) | 農薬乳剤組成物 | |
| JPH08291010A (ja) | 防蟻剤 | |
| JP2011037752A (ja) | 害虫防除用粒剤 | |
| PL117221B1 (en) | Insecticide and acaricide |