PT1379137E

PT1379137E - Utilização de etoxilatos de àlcoois gordos como promotores de penetração

Info

Publication number: PT1379137E
Application number: PT02745202T
Authority: PT
Inventors: Peter Baur; Frank Rosenfeldt
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2001-04-11
Filing date: 2002-04-02
Publication date: 2006-11-30
Also published as: ATE336169T1; CA2443741C; HU229932B1; RU2003133141A; RU2294641C2; ECSP034783A; BR0208776A; ZA200307848B; BR0208776B1; GT200200066A; ES2268057T3; CN1516551A; JP4319905B2; DE10118076A1; KR20030088487A; NZ528728A; EG23260A; CU23307B7; EP1379137B1; PL363174A1

Description

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DESCRIÇÃO

UTILIZAÇÃO DE ETOXILATOS DE ÁLCOOIS GORDOS COMO PROMOTORES DE

PENETRAÇÃO A presente invenção refere-se à nova utilização de etoxilatos de álcoois gordos como promotores de penetração para determinadas substâncias activas com propriedades insecticidas. É sabido, na generalidade, que muitas substâncias activas agroquimicas, especialmente as que possuem uma acção sistémica, têm que penetrar nas plantas, para que a sua actividade possa manifestar-se uniformemente em toda a planta. Assim, na absorção da substância activa através das folhas tem que ser ultrapassada pelas substâncias activas a barreira de penetração da cutícula. Além disso, é importante que as substâncias activas agroquimicas penetrem rapidamente nas plantas e repartidas por uma superfície o maior possível, visto que, no caso contrário, existe o risco de os componentes activos poderem ser arrastados pelas chuvas.

Sabe-se, por outro lado, genericamente, que muitos dos aditivos utilizados nos meios de protecção fitossanitária, como por exemplo, meios tensioactivos, óleos minerais e óleos vegetais, favorecem a penetração das substâncias activas agroquimicas nas plantas e, desta forma, podem reforçar a actividade das substâncias activas. Em casos particulares, os aditivos podem favorecer a capacidade de molhagem, conduzir a uma melhor repartição das caídas de rega sobre a superfície das plantas (= espalhamento), aumentar a disponibilidade das substâncias activas no resíduo de rega seco através da chamada dissolução suave, ou promover directamente a penetração da substância activa através da cutícula. Nestes casos, os aditivos ou são integrados directamente na formulação, — o que só é possível numa percentagem limitada —, ou então são 2 adicionados à respectiva calda de rega em processos de mistura em tanque.

Além disso, também já se sabia que os etoxilatos de álcoois gordos podem ser utilizados como promotores de penetração para inúmeras substâncias activas agroquímicas (ver EP-A 0 579 052 e Recent Res. Devei, in Agricultural & Food Chem. 2 (1998), 809-837). No entanto, há o inconveniente de o efeito pretendido ser observado apenas se a formulação utilizada possuir um teor relativamente elevado de etoxilato de álcool gordo.

Descobriu-se agora que se podem utilizar os etoxilatos de álcool gordo de fórmula CH3-(CH2)m-CH2-(-0-CH2-CH2-)n-OH (I) na qual m representa valores médios entre 8,0 e 13,0 e n representa valores médios entre 6,0 e 17,0, como promotores de penetração para substâncias activas insecticidas do grupo dos neonicotinilos, se se encontrarem presentes em formulações comerciais em concentrações entre 0,1 e 30% em peso, situando-se a relação ponderai da substância activa insecticida do grupo dos neonicotinilos para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) entre 1:0,1 e 1:2,0. A invenção refere-se, por conseguinte, à utilização de etoxilatos de álcool gordo de fórmula (I) para os fins indicados. Além disso, a invenção refere-se a meios para o tratamento de plantas, que contêm - entre 0,1 e 30% em peso de etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), - entre 1 e 50% em peso da substância activa do grupo dos neonicotinilos, 3 - entre 1 e 80% em peso de sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona e/ou butirolactona, assim como - entre 0 e 20% em peso de aditivos, situando-se a relação ponderai da substância activa para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) entre 1:0,1 e 1:2,0.

Deverá ser considerado como bastante surpreendente o facto de os etoxilatos de álcool gordo de fórmula (I) serem essencialmente mais apropriados como promotores de penetração para os neonicotinilos eficazes como insecticidas do que substâncias comparáveis, que são utilizadas com a mesma finalidade. É também inesperado o facto de serem já suficientes concentrações muito baixas do etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) para se alcançar o efeito pretendido. A utilização, de acordo com a invenção, dos etoxilatos de álcool gordo de fórmula (I) possui uma série de vantagens. Assim, quanto a estes etoxilatos de álcool gordo, trata-se de produtos que não oferecem quaisquer problemas no manuseamento e também estão disponíveis em grandes quantidades. Além disso, são degradáveis biologicamente e possibilitam um nítido aumento de eficácia na aplicação dos neonicotinilos.

Os etoxilatos de álcool gordo, utilizáveis de acordo com a invenção, são definidos genericamente pela fórmula (I). Quanto a estes etoxilatos de álcool gordo, trata-se em geral de misturas de substâncias deste tipo com diversos comprimentos de cadeia. Para os índices m e n calculam-se, por conseguinte, valores médios, que também podem diferir de números inteiros. São utilizáveis, de preferência, os etoxilatos de álcool gordo de fórmula (I) nos quais m representa valores médios entre 9,0 e 12,0 e n representa valores médios entre 7,0 e 9,0. 4 É muito especialmente preferido o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), no qual m representa o valor médio de 10,5 e n representa o valor médio de 8,4. Já são conhecidos os etoxilatos de álcool gordo de fórmula (I), bem como a sua utilização como substâncias tensioactivas.

No presente contexto, entendem-se por neonicotinilos eficazes como insecticidas, de preferência, as seguintes substâncias.

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Tanto as substâncias acima mencionadas, como a sua utilização como insecticidas, são conhecidas.

Como aditivos que podem estar presentes nos meios de tratamento fitossanitário de acordo com a invenção interessam outras substâncias activas agroquimicas, assim como inibidores de cristalização, humectantes, emulsionantes e também a água. 6

Como substâncias activas agroquímicas interessam neste caso de preferência substâncias com propriedades insecticidas, acaricidas e/ou fungicidas.

Como insecticidas ou acaricidas interessam de preferência substâncias activas dos grupos dos piretróides ou dos derivados de cetoenol. Como exemplos apontam-se Cypermethrin,

Deltamethrin,

Permethrin,

Pyrethrum natural,

Fenpropathrin,

Cyfluthrin, -Cyfluthrin, assim como do grupos dos derivados de cetoenol, a 3-(2,4-diclorofenil)-4-(1,1-dimetil-propil-carboniloxi)-5-espiro-ciclohexil-3-dihi-drofuranona-2 e a 3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-(2,2-dimetil- propil-carboniloxi)-5-espiro-ciclopentil-3-dihidrofuranona-2.

Como fungicidas interessam, de preferência, substâncias activas dos grupos dos azóis, dos derivados de estrobilurina e dos derivados de aminoácidos. Citam-se como exemplos Tebuconazole,

Cyproconazole,

Triadimenol,

Myclobutanil,

Trifloxystrobin,

Azoxystrobin,

Kresoxim-metilo,

Pyraclostrobin, 3 — [1— (2 — [4—(2-clorofenoxi)-5-fluorpirimido-6-iloxi]-fenil)-1-(metoximino)-metil]-5,6-dihidro-l,4,2-dioxazina e Iprovalicarb. 7

Como inibidores de cristalização, que podem encontrar-se presentes nos meios para o tratamento fitossanitário de acordo com a invenção, interessam todas as substâncias habitualmente utilizáveis nos meios agroquimicos para esta finalidade. Citam-se como preferidos N-alquil-pirrolidonas, como N-octil-pirrolidona e N-dodecil-pirrolidona, e ainda copolimeros de polivinil-pirrolidona e álcool polivinilico, como por exemplo, o copolimero de polivinilpirrolidona e de álcool polivinilico conhecido pela marca Luviskol VA 64 (Firma BASF), e também dimetilamidas de ácidos alquilcarboxilicos, como a dimetil-amida do ácido decanóico, ou a mistura de dimetilamidas de ácidos C6-Ci2-alcanocarboxilicos conhecida pela designação Hallcomid® (Firma Hall Comp.), e, além destes, copolimeros de etilenodiamina com óxido de etileno e óxido de propileno, como por exemplo, o produto conhecido pela designação Synperonic T 304 (Firma Uniqema).

Interessam como humectantes todas as substâncias utilizáveis habitualmente para estes fins nos meios de tratamento fitossanitário. Apontam-se como preferidos etoxilatos de alquilfenol, dialquilsulfossuccinatos, como dioctilsulfossuccinato de sódio, etersulfatos de laurilo e ésteres de polioxietileno-sorbitano de ácidos gordos.

Como emulsionantes interessam todas as substâncias não ionógenas, aniónicas, catiónicas e de ião híbrido correntes, com propriedades tensioactivas, que são utilizadas habitualmente nos meios agroquimicos. Pertencem a este grupo de substâncias os produtos de reacção de ácidos gordos, ésteres de ácidos gordos, álcoois gordos, aminas gordas, alquilfenóis ou alquilarilfenóis com óxido de etileno e/ou óxido de propileno e/ou óxido de butileno, assim como os seus ésteres de ácido sulfúrico, monoésteres de ácido fosfórico e diésteres de ácido fosfórico, e ainda os produtos de reacção de óxido de etileno com óxido de propileno, e também sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfatos de arilo, halogenetos de tetra-alquilamónio, halogenetos de trialquil-aril-amónio e sulfonatos de alquilamina. Os emulsionantes podem ser utilizados individualmente ou também em mistura. Como preferidos referem-se os produtos de reacção de óleo de rícino com óxido de etileno na relação molar 1:20 até 1:60, produtos de reacção de álcoois em C6-C2o com óxido de etileno na relação molar 1:5 até 1:50, produtos de reacção de aminas gordas com óxido de etileno na relação molar 1:2 até 1:25, produtos de reacção de 1 mole de fenol com 2 a 3 moles de estireno e 10 a 50 moles de óxido de etileno, produtos de reacção de C8-Ci2-alquilfenóis com óxido de etileno na relação molar 1:5 até 1:30, alquilglicósidos, sais de ácidos Cs-Ci6-alquilbenzeno-sulfónicos, como por exemplo, os sais de cálcio, de monoetanolamónio, de dietanolamónio e de trietanolamónio.

Como exemplos de emulsionantes não iónicos mencionam-se os produtos conhecidos pelas designações Pluronic PE 10 100 (Firma BASF) e Atlox 4913 (Firma Uniqema). Interessam igualmente etoxilatos de triestiril-fenilo. Como exemplos de emulsionantes aniónicos indica-se o produto da Bayer AG disponível comercialmente sob a designação Baykanol SL (produto de condensação de éter ditolílico sulfonado com formaldeído), assim como etoxilatos de tri-estiril-fenol fosfatados ou sulfatados, citando-se especialmente os

Soprophor FLK e Soprophor 4D 384 (Firma Rhodia).

Na utilização, de acordo com a invenção, dos etoxilatos de álcool gordo de fórmula (I), o teor destes produtos pode variar dentro de um determinado intervalo. Em geral utilizam-se os etoxilatos de álcool gordo de fórmula (I) numa quantidade tal que, nas formulações comercias, estejam presentes em concentrações entre 0,1 e 30% em peso, de preferência entre 0,5 e 15% em peso. A relação ponderai da substância activa insecticida do grupo dos neonicotinilos para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) é escolhida, neste 9 caso, de forma que esteja situada geralmente entre 1:0,1 e 1:20, de preferência entre 1:0,2 e 1:0,5.

Nos meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, o teor dos componentes individuais pode variar dentro de um determinado intervalo. São preferidos os meios para o tratamento de plantas nos quais as concentrações se situam - para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), entre 0,5 e 15% em peso, - para a substância activa do grupo dos neonicotinilos, entre 2,5 e 30% em peso, - para o sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona e/ou butirolactona, entre 30 e 80% em peso, e - para os aditivos, entre 0 e 15% em peso.

Quanto aos meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, trata-se de produtos prontos para aplicação, sendo por conseguinte preferidos aqueles nos quais os teores se situam - para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), entre 0,01 e 0,2% em peso, - para a substância activa do grupo dos neonicotinilos, entre 0,001 e 0,03% em peso, - para o sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona e/ou butirolactona, entre 0 e 50% em peso, e - para os aditivos, entre 0 e 95% em peso, situando-se a relação ponderai da substância activa para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) entre 1:0,1 e 1:2,0. A preparação dos meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, é realizada misturando-se entre si os componentes nas proporções pretendidas em cada caso. 10

Geralmente trabalha-se introduzindo-se inicialmente uma substância activa do grupo dos neonicotinilos e incorporando-se em seguida, mediante agitação, os restantes constituintes, por qualquer ordem.

Na preparação dos meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, as temperaturas podem variar dentro de um determinado intervalo. Trabalha-se geralmente a temperaturas entre 10°C e 50°C, de preferência à temperatura ambiente.

Para a preparação dos meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, interessam equipamentos correntes, que são utilizados para a preparação de formulações agroquimicas.

Os meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, podem ser aplicados ou tal qual, ou depois de uma prévia diluição com água ou com outros diluentes, por conseguinte, por exemplo, na forma de emulsões, suspensões, soluções ou aerossóis. A utilização, nestas condições, é realizada de acordo com métodos correntes, portanto, por exemplo, por rega, vazamento, pulverização, injecçao ou a pincel. A quantidade de aplicação dos meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, pode variar dentro de um grande intervalo. Depende das substâncias activas presentes em cada caso e da sua concentração nas formulações.

Com o auxilio dos meios para o tratamento de plantas, de acordo com a invenção, conseguem-se aplicar os neonicotinilos sobre as plantas e/ou nos seus habitats, de uma forma particularmente vantajosa. Neste caso, é diminuída a tendência para a cristalização das substâncias activas sólidas, é favorecido o poder de penetração das substâncias activas, e é aumentada a eficácia biológica dos componentes activos, em comparação com as formulações tradicionais. A invenção será elucidada através dos seguintes exemplos. 11

Exemplos de preparação

Exemplo 1

Para a preparação de uma formulação misturam-se entre si, à temperatura ambiente, mediante agitação, 20 g de Imidacloprid com 5 g do copolimero de polivinilpirrolidona e de álcool polivinilico, conhecido pela marca Luviskol VA 64 (Firma BASF), 10 g do etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), conhecido pela designação de Genapol C-100 (Firma Clariant), em que m tem o valor médio de 10,5 e n tem o valor médio de 8,4 e 65 g de N-metil-pirrolidona.

Depois de terminada a adição agita-se ainda por 5 minutos à temperatura ambiente. Obtém-se desta forma um líquido homogéneo.

Exemplo 2

Para a preparação de uma formulação misturam-se entre si, à temperatura ambiente, mediante agitação, de Imidacloprid 7 g 12 com 5 g do copolímero de polivinilpirrolidona e de álcool polivinílico, conhecido pela marca Luviskol VA 64 (Firma BASF), 10 g do etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), conhecido pela designação de Genapol C-100 (Firma Clariant), em que m tem o valor médio de 10,5 e n tem o valor médio de 8,4 2.5 g de Cyfluthrin e 75.5 g de N-metil-pirrolidona.

Exemplo de comparação A

Para a preparação de uma formulação misturam-se entre si, à temperatura ambiente, mediante agitação, 20 g de Imidacloprid com 5 g do copolímero de polivinilpirrolidona e de álcool polivinílico, conhecido pela marca Luviskol VA 64 (Firma BASF), 10 g de sebacato de dietilo, 10 g de etoxilato de óleo de rícino e 55 g de N-metil-pirrolidona. 13

Depois de terminada a adição agita-se ainda por 5 minutos à temperatura ambiente. Obtém-se desta forma um liquido homogéneo.

Exemplo de comparação B

Para a preparação de uma formulação misturam-se entre si, à temperatura ambiente, mediante agitação, 20 g de Imidacloprid com 5 g do copolimero de polivinilpirrolidona e de álcool polivinílico, conhecido pela marca Luviskol VA 64 (Firma BASF), 10 g de uma mistura de 5% em peso de dimetilamida do ácido hexanocarboxílico, 50% em peso de dimetilamida do ácido octanocarboxílico, 40% em peso de dimetilamida do ácido decanocarboxilico e 5% em peso de dimetilamida do ácido dodecanóico, 10 g de etoxilato de óleo de ricino e 55 g de N-metil-pirrolidona.

Exemplo de comparação C

Para a preparação de uma formulação misturam-se entre si, à temperatura ambiente, mediante agitação, 20 g de Imidacloprid 14 com 5 g do copolímero de polivinilpirrolidona e de álcool polivinílico, conhecido pela marca Luviskol VA 64 (Firma BASF), 10 g de monooleato de polioxietileno-sorbitano tendo em média 20 unidades oxietileno por molécula, 10 g de etoxilato de óleo de rícino e 55 g de N-metil-pirrolidona.

Exemplo de utilização I

Determinação da penetração de Imidacloprid em plantas de cevada

Preparação da substância activa

Para a preparação de uma composição de substância activa pronta para utilização diluíram-se, em cada caso, 1 parte em peso das formulações indicadas nos exemplos anteriormente apresentados com a quantidade de água necessária para que se formasse uma calda de rega contendo 200 mg de Imidacloprid por litro.

Quantidade de aplicação e uma

Foram aplicados por planta, em cada caso, 3 pL da composição de substância activa pronta para utilização 15 quantidade definida, idêntica em cada caso, de Imidacloprid marcada radioactivamente.

Plantas

Foram utilizadas plantas de cevada da espécie Tapir, com 14 dias, que tinham sido cultivadas em vermiculite e que se encontravam no estádio de 2 folhas.

Posição de aplicação

Foram aplicados em cada caso 3 pL da composição de substância activa pronta para utilização sobre a primeira folha, a uma distância de 5,5 cm da ponta da folha.

Duração do ensaio 24 horas, ou 48 horas, entre o instante da aplicação e da lavagem.

Repetições 5 repetições por composição de substância activa.

Clima 12 horas de luz a 22-23°C e 55-60% de humidade relativa do ar; 10 horas de escuridão a 15°C e a 80% de humidade relativa do ar, assim como duas vezes, 1 hora de cada vez, de meia luz nos climas anteriormente indicados. 16

Controles

Em cada caso, 3 pL da composição pronta para utilização são pipetados directamente para um balão de cintilação. Por cada composição de substância activa foram realizadas 5 repetições.

Preparação

Foram cortadas as segundas folhas de plantas de cevada acabadas de criar em estufa, no estádio de duas folhas. As folhas remanescentes das plantas, dispostas horizontalmente, foram então fixadas com o auxilio de porta-objectos, de forma que os pontos de aplicação sobre as folhas não ficassem torcidos numa zona de 2 cm. As composições das substâncias activas prontas para utilização foram agitadas 60 minutos à temperatura ambiente, depois da sua preparação.

Aplicação e processamento

Foram aplicados sobre uma folha, ao centro, em cada caso, 3 pL da composição de substância activa. Em seguida as plantas foram deixadas em repouso até à secagem da composição da substância activa. Simultaneamente, foram pipetados em cada caso 3 pL da composição da substância activa, para controle, directamente para um balão de cintilação. Deste controle foram realizadas 5 repetições. Imediatamente a seguir procedeu-se da mesma forma com as restantes composições de substâncias activas e plantas. Neste caso, depois da aplicação, foram mantidos no laboratório uma temperatura de 21-22°C e uma humidade relativa do ar de 70%.

Depois da secagem de todas as composições de substância activa aplicadas, as plantas tratadas foram colocadas durante 22 horas, ou 46 horas, numa estufa climatizada. Passadas 24 17 horas, ou 48 horas, depois da aplicação das composições de substância activa, as folhas de todas as plantas foram novamente fixadas com porta-objectos. Os pontos de aplicação foram então revestidos, cobrindo a superfície, com 30 pL de uma solução a 5% de acetato de celulose em acetona. Depois de a solução ter secado completamente, foi retirada em cada caso a película de acetato de celulose formada e colocada no balão de cintilação. A película de acetato de celulose foi então misturada, em cada caso, com 1 ml de acetona. As amostras permaneceram em recipientes fechados, à temperatura ambiente, até que a substância presente se tivesse dissolvido. Em seguida adicionaram-se, em cada caso, 2 ml de cintilador. As pontas das folhas foram previamente cortadas num pedaço e colocados em resguardos de cartão. Todo o conteúdo dos resguardos de cartão foram secos 16 horas a 50°C. Em seguida foi medida a radioactividade de todas as amostras de acordo com o método de cintilação de líquido e de combustão. A partir dos valores obtidos é calculada a fracção em percentagem da absorção de substância activa e da translocação. Neste caso 0% significa que não foi absorvida nem translocada nenhuma substância activa, enquanto 100% significa que a substância activa foi completamente absorvida e translocada.

Os resultados do ensaio depreendem-se do quadro a seguir. 18

Quadro I

Determinação da penetração de Imidacloprid em plantas de cevada formulação de acordo com absorçao e translocação da o exemplo substância activa em % após 24 horas 48 horas conhecida: (A) 3,8 00 (B) hO CM 6,4 (C) < 2 < 5 de acordo com a invenção: (D CM 68,6

Os resultados mostram que a formulação de acordo com a invenção penetra substancialmente melhor do que as formulações apresentadas para comparação.

Lisboa, 2 de Outubro de 2006

Claims

1 REIVINDICAÇÕES 1. Utilização de etoxilatos de álcool gordo, de fórmula CH3-(CH2)m-CH2-(-0-CH2-CH2-)n-0H (I) na qual m representa valores médios entre 8,0 e 13,0 e n representa valores médios entre 6,0 e 17,0, como promotores de penetração para substâncias activas insecticidas do grupo dos neonicotinilos, utilizando-se os etoxilatos de álcool gordo, de fórmula (I), em quantidades tais que estejam presentes nas formulações comerciais em concentrações entre 0,1 e 30% em peso, situando-se a relação ponderai da substância activa insecticida do grupo dos neonicotinilos para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) entre 1:0,1 e 1:2,0.

2. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a substância activa do grupo dos neonicotinilos ser Imidacloprid, Nitenpyram, Acetamiprid, Thiacloprid, Thiamethoxam, Clothianidin ou Dinotefuran.

3. Meio para o tratamento de plantas, caracterizado por conter - entre 0,1 e 30% em peso de etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) , (I) CH3- (CH2)m-CH2- (-0-CH2-CH2-) n-0H 2 na qual m representa valores médios entre 8,0 e 13,0 e n representa valores médios entre 6,0 e 17,0, - entre 1 e 50% em peso da substância activa do grupo dos neonicotinilos, - entre 1 e 80% em peso de sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona e/ou butirolactona, assim como - entre 0 e 20% em peso de aditivos, situando-se a relação ponderai da substância activa para o etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) entre 1:0,1 e 1:2,0.

4. Meio para o tratamento de plantas, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por conter um etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), no qual m representa valores médios entre 9,0 e 12,0 e n representa valores médios entre 7,0 e 9,0.

5. Meio para o tratamento de plantas, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por conter um etoxilato de álcool gordo de fórmula (I), no qual m representa o valor médio 10,5 e n representa o valor médio 8,4.

6. Meio para o tratamento de plantas, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por conter Imidacloprid, Nitenpyram, Acetamiprid, Thiacloprid, Thiamethoxam, Clothianidin ou Dinotefuran como neocotinilo. 3

7. Meio para o tratamento de plantas, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por conter substâncias activas agroquimicas, inibidores de cristalização, humectantes, emulsionantes e/ou água como aditivos.

8. Meio para o tratamento de plantas, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por conter - entre 0,5 e 15% em peso de etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) , - entre 2,5 e 30% em peso da substância activa do grupo dos neonicotinilos, - entre 30 e 80% em peso de sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona e/ou butirolactona, e - entre 0 e 15% em peso de aditivos.

9. Meio para o tratamento de plantas, pronto para utilização, caracterizado por conter entre 0,01 e 0,2% em peso de etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) CH3-(CH2)m-CH2-(-0-CH2-CH2-)n-0H (I) na qual m representa valores médios entre 8,0 e 13,0 e n representa valores médios entre 6,0 e 17,0, entre 0,001 e 0,03% em peso da substância activa do grupo dos neonicotinilos, entre 0 e 50% em peso de sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona e/ou butirolactona, e entre 0 e 95% em peso de aditivos, 4 4 i para o 1:0,1 e situando-se a relaçao ponderai da substância acti' etoxilato de álcool gordo de fórmula (I) entre 1:2,0. Lisboa, 2 de Outubro de 2006