ES2268057T3 - Empleo de etoxilatos de alcoholes grasos como favorecedores de la penetracion. - Google Patents
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Abstract
Empleo de etoxilatos de alcoholes grasos de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que m significa valores promedios comprendidos entre 8, 0 y 13, 0 y n significa valores promedios comprendidos entre 6, 0 y 17, 0, como favorecedores de la penetración para los productos activos, insecticidas, del grupo de los neonicotinilos, empleándose los etoxilatos de alcoholes grasos de la fórmula (I) en cantidades tales que estén contenidos en las formulaciones usuales en el comercio, en concentraciones comprendidas entre un 0, 1 y un 30% en peso y encontrándose la proporción en peso entre el producto activo, insecticida, del grupo de los neonicotinilos, y el etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I), comprendida entre 1:0, 1 y 1:2, 0.
Description
Empleo de etoxilatos de alcoholes grasos como
favorecedores de la penetración.
La presente invención se refiere a un nuevo
empleo de los etoxilatos de alcoholes grasos como favorecedores de
la penetración para determinados productos activos con propiedades
insecticidas.
Se sabe, en general, que muchos productos
activos, agroquímicos, especialmente aquellos con efecto sistémico,
tienen que penetrar en las plantas, con el fin de que puedan
desarrollar su actividad de una manera homogénea en el conjunto de
las plantas. De este modo, para la absorción de los productos
activos a través de las hojas, tiene que vencerse, por parte de los
productos activos, la barrera de penetración de la cutícula. Además
es importante que los productos activos, agroquímicos, se
distribuyan de una manera rápida y sobre la mayor superficie
posible en las plantas puesto que, en otro caso, se corre el peligro
de que los componentes activos sean arrastrados por la lluvia.
Además se sabe, en general, que algunos
aditivos, empleados en los agentes para la protección de las
plantas, tales como, por ejemplo, tensioactivos, aceites minerales
y aceites vegetales, favorecen la penetración de los productos
activos, agroquímicos, en las plantas y, de este modo, pueden
aumentar la actividad de los productos activos. Los aditivos pueden
reforzar, en casos particulares, la actitud a la humectación, pueden
provocar una mejor distribución del recubrimiento aplicado por
pulverización sobre la superficie (= esparcido) de las plantas,
pueden aumentar la disponibilidad del producto activo en estado
pulverizado secado mediante la denominada solvatación o pueden
favorecer directamente la penetración del producto activo a través
de la cutícula. Los aditivos se incorporan en este caso bien
directamente en la formulación, -lo cual es posible sólo en un
porcentaje limitado-, o pueden añadirse en el procedimiento de
mezcla en tanque al correspondiente caldo pulverizable.
Además se sabe ya que los etoxilatos de
alcoholes grasos pueden emplearse como favorecedores de la
penetración para un gran número de productos activos, agroquímicos
(véanse las publicaciones EP-A 0 579 052 y Recent
Res. Devel. In Agricultural & Food Chem. 2 (1998),
809-837). Sin embargo constituye un inconveniente el
que únicamente se observa el efecto deseado cuando la formulación
empleada presente un contenido relativamente elevado en etoxilato
de alcoholes grasos.
Se ha encontrado ahora que los etoxilatos de
alcoholes grasos de la fórmula
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en la
que
- m
- significa valores medios comprendidos entre 8,0 y 13,0 y
- n
- significa valores medios comprendidos entre 6,0 y 17,0,
pueden emplearse como favorecedores
de la penetración para productos activos, insecticidas, del grupo de
los neonicotinilos, cuando estén contenidos, en las formulaciones
usuales en el comercio, en concentraciones comprendidas entre 0,1 y
30% en peso, estando comprendida la proporción en peso entre el
producto activo, insecticida, del grupo de los neonicotinilos y el
etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I) entre 1:0,1 y
1:2,0.
La invención se refiere por lo tanto al empleo
de etoxilatos de alcoholes grasos de la fórmula (I) para la
finalidad indicada. Además la invención se refiere a agentes para el
tratamiento de las plantas, que contienen
- -
- entre un 0,1 y un 30% en peso de etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I),
- -
- entre un 1 y un 50% en peso del producto activo del grupo de los neonicotinilos,
- -
- entre un 1 y un 80% en peso de dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona y/o butirolactona, así como
- -
- entre un 0 y un 20% en peso de aditivos.
estando comprendida la proporción
en peso entre el producto activo y el etoxilato de alcoholes grasos
de la fórmula (I) entre 1:0,1 y
1:2,0.
Debe considerarse como extraordinariamente
sorprendente el que los etoxilatos de alcoholes grasos de la fórmula
(I) sean adecuados como favorecedores de la penetración para
neonicotinilos, de actividad insecticida, de una manera
sensiblemente mejor que la de los productos comparables, que se
emplean para la misma finalidad. También es inesperado el que ya
concentraciones muy bajas de etoxilato de alcoholes grasos de la
fórmula (I) sean suficientes para conseguir el efecto deseado.
El empleo de los etoxilatos de alcoholes grasos
de la fórmula (I), según la invención, presenta una serie de
ventajas. De este modo estos etoxilatos de alcoholes grasos están
constituidos por productos que pueden manipularse sin problemas y
que están disponibles también en grandes cantidades. Además son
biodegradables y posibilitan un aumento evidente de la efectividad
en la aplicación de los neonicotinilos.
Los etoxilatos de alcoholes grasos, empleables
según la invención, están definidos en general por medio de la
fórmula (I). Estos alcoxilatos de alcoholes grasos están
constituidos, en general, por mezclas de productos de este tipo con
longitudes de cadena variables. Así pues para los índices m y
n se calculan valores promedios, que pueden desviarse
también de las cifras indicadas.
Preferentemente son empleables los etoxilatos de
alcoholes grasos de la fórmula (I), en los cuales
- m
- significa valores medios comprendidos entre 9,0 y 12,0 y
- n
- significa valores medios comprendidos entre 7,0 y 9,0.
Es muy especialmente preferente el etoxilato de
alcoholes grasos de la fórmula (I), en el que
- m
- significa el valor medio de 10,5 y
- n
- significa el valor medio de 8,4.
Se conocen ya los etoxilatos de alcoholes grasos
de la fórmula (I) y su empleo como productos tensioactivos.
Se entenderán por neonicotinilos, con actividad
insecticida en el contexto presente, preferentemente las substancias
siguientes.
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se conocen los productos anteriormente indicados
y su empleo como insecticidas.
Como aditivos, que pueden estar contenidos en
los agentes para el tratamiento de las plantas según la invención,
entran en consideración otros productos activos, agroquímicos, así
como inhibidores de la cristalización, humectantes, emulsionantes
así como también agua.
En ese caso entran en consideración como
productos activos, agroquímicos, preferentemente substancias con
propiedades insecticidas, acaricidas y/o fungicidas.
Como insecticidas o bien acaricidas entran en
consideración, preferentemente, los productos activos del grupo
formado por los piretroides o los derivados de cetoenol. De manera
ejemplificativa pueden citarse
- Cypermethrin,
- Deltamethrin,
- Permethrin,
- Pyrethrum natural,
- Fenpropathrin,
- Cycfluthrin,
- \beta-Cyfluthrin así como
del grupo de los derivados de
cetoenol la
3-(2,4-diclorofenil)-4-(1,1-dimetilpropil-carboniloxi)-5-espiro-ciclohexil-3-dihidrofuranona-2
y la
3-(2,4,6-trimetilfenil)-4-(2,2-dimetil-propil-carboniloxi)-5-espiro-ciclopentil-3-dihidrofuranona-2.
Como fungicidas entran en consideración,
preferentemente, productos activos elegidos del grupo formado por
azoles, de los derivados de estrobilurina y los derivados de
aminoácidos. De manera ejemplificativa pueden citarse
- Tebuconazole,
- Cyproconazole,
- Triadimenol,
- Myclobutanil,
- Trifloxystrobin,
- Azoxystrobin,
- Kresoxim-metilo,
- Pyraclostrobin,
- 3-[1-(2-[4-(2-clorofenoxi)-5-flúorpirimid-6-iloxi]-fenil)-1-(metoximino)-metil]-5,6-dihidro-1,4,2-dioxazina e
- Iprovalicarb.
Como inhibidores de la cristalización, que
pueden estar presentes en los agentes para el tratamiento de las
plantas según la invención, entran en consideración todos los
productos empleables usualmente para tales finalidades en agentes
agroquímicos. Preferentemente pueden citarse
N-alquil-pirrolidonas, tales como
N-octil-pirrolidona y
N-dodecilpirrolidona, además copolímeros de
polivinil-pirrolidona y alcohol polivinílico, tal
como, por ejemplo, el copolímero de polivinilpirrolidona/alcohol
polivinílico conocido bajo la denominación Luviskol VA 64 (firma
BASF) además dimetilamidas de ácidos alquilcarboxílicos, tal como la
dimetilamida del ácido decanoico o la mezcla de dimetilamidas de
ácidos alcanocarboxílicos con 6 a 12 átomos de carbono conocida bajo
la denominación Hallcomid® (firma Hall Comp.), y además copolímeros
de etilendiamina con óxido de etileno y óxido de propileno, tal
como por ejemplo el producto conocido bajo la denominación
Synperonic T 304 (firma Uniqema).
Como humectantes entran en consideración todos
los productos empleables usualmente para esta finalidad en los
agentes para el tratamiento de las plantas. Preferentemente pueden
citarse etoxilatos de alquilfenol, sulfosuccinatos de dialquilo,
tales como sulfosuccinato de dioctilo sódico, laurilétersulfatos y
ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitán.
Como emulsionantes entran en consideración todos
los productos usuales no iónicos, aniónicos, catiónicos y
zwitteriónicos, con propiedades tensioactivas, que se utilizan
usualmente en los agentes agroquímicos. A estos productos
pertenecen los productos de reacción de ácidos grasos, ésteres de
ácidos grasos, alcoholes grasos, aminas grasas, alquilfenoles y
alquilarilfenoles con óxido de etileno y/o con óxido de propileno
y/o con óxido de butileno, así como sus ésteres con ácido
sulfúrico, monoésteres con ácido fosfórico y diésteres con ácido
fosfórico, además productos de reacción de óxido de etileno con
óxido de propileno, además sulfonatos de alquilo, sulfatos de
alquilo, sulfatos de arilo, halogenuros de
tetra-alquilamonio, halogenuros de
trialquilaril-amonio y sulfonatos de alquilamina.
Los emulsionantes pueden emplearse individualmente o también en
mezcla. Preferentemente pueden citarse los productos de reacción de
aceite de ricino con óxido de etileno en la proporción molar de
1:20 hasta 1:60, productos de reacción de alcoholes con 6 a 20
átomos de carbono con óxido de etileno en la proporción molar de
1:5 hasta 1:50, productos de reacción de aminas grasas con óxido de
etileno en la proporción molar de 1:2 hasta 1:25, productos de
reacción de 1 mol de fenol con 2 a 3 moles de estireno y 10 a 50
moles de óxido de etileno, productos de reacción de alquilfenoles
con 8 a 12 átomos de carbono con óxido de etileno en la proporción
molar 1:5 hasta 1:30, alquilglicósidos, sales de los ácidos
alquilbencenosulfónicos con 8 a 16 átomos de carbono, tales como,
por ejemplo, las sales de calcio, de monoetanolamonio, de
dietanolamonio y de trietanolamonio.
Como ejemplos de emulsionantes no iónicos pueden
citarse los productos conocidos bajo las denominaciones Pluronic PE
10 100 (firma BASF) y Atlox 4913 (firma Uniqema). Además entran en
consideración etoxilatos de triestiril-fenilo. Como
ejemplos de emulsionantes aniónicos puede citarse el producto, que
se encuentra en el comercio, bajo la denominación Baykanol SL (=
producto de condensación de ditoliléter sulfonado con formaldehído)
de la firma Bayer AG así como etoxilatos de
triestiril-fenol fosfatados o sulfatados, pudiéndose
citar especialmente Soprophor FLK y Soprophor 4D 384 (firma
Rhodia).
Para el empleo según la invención de los
etoxilatos de alcoholes grasos de la fórmula (I), el contenido de
estos productos puede variar dentro de determinados límites. En
general se emplean los etoxilatos de alcoholes grasos de la fórmula
(I) en una cantidad tal que estén contenidos en las formulaciones
usuales en el comercio, en concentraciones comprendidas entre un
0,1 y un 30% en peso, preferentemente entre un 0,5 y un 15% en
peso. La proporción en peso entre el producto activo insecticida del
grupo de los neonicotinilo y el etoxilato de alcoholes grasos de la
fórmula (I) se elegirá de tal manera que se encuentre comprendida,
en general, entre 1:0,1 y 1:2,0, preferentemente entre 1:0,2 y
1:0,5.
En los agentes para el tratamiento de las
plantas, según la invención, el contenido en los componentes
individuales puede variar dentro de determinados límites. Son
preferentes aquellos agentes para el tratamiento de las plantas,
los cuales se presenten concentraciones
- -
- en etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I) entre un 0,5 y un 15% en peso,
- -
- en producto activo del grupo de los neonicotinilos, entre un 2,5 y un 30% en peso,
- -
- en dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona y/o butirolactona entre un 30 y un 80% en peso y
- -
- en aditivos entre un 0 y un 15% en peso.
Cuando los agentes para el tratamiento de las
plantas según la invención estén constituidos por productos listos
para su aplicación, serán preferentes aquellos, en los cuales se
presente un contenido
- -
- en etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I) entre un 0,01 y un 0,2% en peso,
- -
- en producto activo del grupo de los neonicotinilos entre un 0,001 y un 0,03% en peso,
- -
- en dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona y/o butirolactona entre un 0 y un 50% en peso y
- -
- en aditivos entre un 0 y un 95% en peso,
estando comprendida la proporción
en peso entre el producto activo y el etoxilato de alcoholes grasos
de la fórmula (I) entre 1:0,1 y
1:2,0.
La obtención de los agentes para el tratamiento
de las plantas según la invención se lleva a cabo de tal manera que
se mezclan entre sí los componentes en las proporciones deseadas en
cada caso. En general se procede de tal manera que se dispone un
producto activo del grupo de los neonicotinilos y a continuación se
añaden bajo agitación los componentes restantes en un orden
cualquiera.
En la preparación de los agentes para el
tratamiento de las plantas según la invención, las temperaturas
pueden variar dentro de determinados límites. En general se trabaja
a temperaturas comprendidas entre 10ºC y 50ºC, preferentemente a
temperatura ambiente.
Para la obtención de los agentes para el
tratamiento de las plantas según la invención entran en
consideración los dispositivos usuales, que son utilizados para la
preparación de formulaciones agroquímicas.
Los agentes para el tratamiento de las plantas
según la invención pueden aplicarse bien como tales o tras
diluciones previas con agua o con otros diluyentes, es decir, por
ejemplo, como emulsiones, suspensiones, soluciones o aerosoles. El
empleo se lleva a cabo, en este caso, según métodos usuales, es
decir, por ejemplo, mediante nebulizados, regado, pulverizado,
inyección o esparcido.
Las cantidades empleadas de los agentes para el
tratamiento de las plantas según la invención pueden variar dentro
de amplios límites. Éstas dependen de los productos activos
contenidos en cada caso y de la concentración en las
formulaciones.
Con ayuda de los agentes para el tratamiento de
las plantas según la invención pueden aplicarse los neonicotinilos
de manera especialmente ventajosa sobre las plantas y/o sobre su
medio ambiente. En este caso se reduce la tendencia a la
cristalización de los productos activos sólidos, se favorece la
capacidad de penetración de los productos activos y se aumenta la
actividad biológica de los componentes activos en comparación con
las formulaciones tradicionales.
La invención se explica a continuación por medio
de los ejemplos siguientes.
Para la obtención de una formulación se
combinan
- 20 g
- de Imidacloprid
bajo agitación, a temperatura
ambiente, sucesivamente
con
- 5 g
- del copolímero conocido bajo la denominación Luviskol VA 64 (firma BASF), constituido por polivinilpirrolidona y alcohol polivinílico,
- 10 g
- del etoxilato de alcohol graso de la fórmula (I), conocido bajo la denominación Genapol C-100 (firma Clariant), en el cual
- \quad
- m significa el valor medio de 10,5 y
- \quad
- n significa el valor medio de 8,4,
y
- 65 g
- de N-metil-pirrolidona.
Una vez concluida la adición se continúa
agitando durante 5 minutos a temperatura ambiente. De este modo se
obtiene un líquido homogéneo.
Para la obtención de una formulación se
combinan
- 7 g
- de Imidacloprid
bajo agitación, a temperatura
ambiente, sucesivamente
con
- 5 g
- del copolímero, conocido bajo la denominación Luviskol VA 64 (firma BASF), constituido por polivinilpirrolidona y alcohol polivinílico,
- 10 g
- del etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I), conocido bajo la denominación Genapol C-100 (firma Clariant), en el cual
- \quad
- m significa el valor medio de 10,5 y
- \quad
- n significa el valor medio de 8,4,
- 2,5 g
- de Cyfluthrin y
- 75,5 g
- de N-metil-pirrolidona.
Una vez concluida la adición se continúa
agitando durante 5 minutos a temperatura ambiente. De este modo se
obtiene un líquido homogéneo.
Ejemplo comparativo
A
Para la obtención de una formulación se
combinan
- 20 g
- de Imidacloprid
bajo agitación, a temperatura
ambiente, sucesivamente
con
- 5 g
- del copolímero conocido bajo la denominación Luviskol VA 64 (firma BASF), constituido por polivinilpirrolidona y alcohol polivinílico,
- 10 g
- de sebacato de dietilo,
- 10 g
- de etoxilato de aceite de ricino y
- 55 g
- de N-metil-pirrolidona.
Una vez concluida la adición se continúa
agitando durante 5 minutos a temperatura ambiente. De este modo se
obtiene un líquido homogéneo.
Ejemplo comparativo
B
Para la obtención de una formulación se
combinan
- 20 g
- de Imidacloprid
bajo agitación, a temperatura
ambiente, sucesivamente
con
- 5 g
- del copolímero conocido bajo la denominación Luviskol VA 64 (firma BASF), constituido por polivinilpirrolidona y alcohol polivinílico,
- 10 g
- de una mezcla constituida por
- \quad
- 5% en peso de dimetilamida del ácido hexanocarboxílico,
- \quad
- 50% en peso de dimetilamida del ácido octanocarboxílico,
- \quad
- 40% en peso de la dimetilamida del ácido decanocarboxílico y
- \quad
- 5% en peso de la dimetilamida del ácido dodecanoico,
- 10 g
- de etoxilato de aceite de ricino y
- 55 g
- de N-metil-pirrolidona.
Una vez concluida la adición se continúa
agitando durante 5 minutos a temperatura ambiente. De este modo se
obtiene un líquido homogéneo.
Ejemplo comparativo
C
Para la obtención de una formulación se
combinan
- 20 g
- de Imidacloprid
bajo agitación, a temperatura
ambiente, sucesivamente
con
- 5 g
- del copolímero conocido bajo la denominación Luviskol VA 64 (firma BASF), constituido por polivinilpirrolidona y alcohol polivinílico,
- 10 g
- del monooleato de polietilen-sorbitán con un promedio de 20 unidades de óxido de etileno por molécula,
- 10 g
- de etoxilato de aceite de ricino y
- 55 g
- de N-metil-pirrolidona.
Una vez concluida la adición se continúa
agitando durante 5 minutos a temperatura ambiente. Se obtiene de
este modo un líquido homogéneo.
Ejemplo de aplicación
I
Determinación de la penetración de Imidacloprid
en plantas de cebada.
Para la obtención de una preparación de producto
activo lista para su aplicación se diluyó, respectivamente, 1 parte
en peso de las formulaciones, indicadas en los ejemplos citados
anteriormente, con una cantidad de agua tal que se formase un caldo
pulverizable, que contuviese 200 mg de Imidacloprid por litro.
Por cada planta se emplearon respectivamente 3
\mul de la preparación del producto activo lista para su
aplicación y una cantidad definida, respectivamente idéntica, de
Imidacloprid marcada de forma radioactiva.
Se utilizaron plantas de cebada, con una edad de
14 días, de la variedad Tapir, que se habían cultivado en
Vermiculita y que se encontraban en el estadio de 2 hojas.
Se aplicaron 3 \mul de la preparación del
producto activo, lista para su aplicación, respectivamente sobre la
primera hoja, a una distancia de 5,5 cm de la punta de la hoja.
24 o bien 48 horas entre el momento de la
aplicación y el arrastre por lavado.
5 repeticiones por cada preparación de producto
activo.
12 horas de luz a 22-23ºC y
55-60% de humedad relativa del aire; 10 horas de
oscuridad a 15ºC y 80% de humedad relativa del aire así como dos
períodos de una hora cada uno, de luz atenuada con el clima
anteriormente reinante.
Se añadieron, por medio de una pipeta,
respectivamente 3 \mul de la preparación del producto activo,
lista para su aplicación, directamente en una botella de
escintilación. Se llevaron a cabo 5 repeticiones por cada
preparación de producto activo.
Se cortaron las segundas hojas de plantas de
cebada, recién cultivadas en el invernadero, en el estadio de 2
hojas. Las hojas remanentes de las plantas, colocadas
horizontalmente, se fijaron a continuación, con ayuda del
portaobjetos, de tal manera que los puntos de aplicación sobre las
hojas no estaban retorcidas en un intervalo de 2 cm. Las
preparaciones de producto activo, listas para su aplicación, se
agitaron a temperatura ambiente durante 60 minutos después de su
preparación.
Se aplicaron respectivamente 3 \mul de la
preparación del producto activo en el centro de una hoja. A
continuación se dejaron reposar las plantas hasta el secado de la
preparación del producto activo. Al mismo tiempo se aplicaron, por
medio de una pipeta, respectivamente 3 \mul de preparación del
producto activo directamente en una botella de escintilación para
los controles. Se llevaron a cabo 5 repeticiones de estos controles.
Inmediatamente después se procedió del mismo modo con las
preparaciones de producto activo y con las plantas restantes. En
este caso se mantuvo en el laboratorio, tras la aplicación, una
temperatura de 21-22ºC y una humedad relativa del
aire del 70%.
Tras el secado de las preparaciones de los
productos activos, aplicadas, se dispusieron las plantas tratadas
durante 22 o bien durante 46 horas en un armario climático. Al cabo
de 24 o bien de 48 horas desde la aplicación de las preparaciones
de los productos activos se fijaron las hojas de todas las plantas
de nuevo con portaobjetos. Los puntos de aplicación se cubrieron
superficialmente con 30 \mul de una solución al 5% de acetato de
celulosa en acetona. Una vez que se había secado por completo la
solución, se retiró la película de acetato de celulosa, formada en
cada caso, y se dispuso en botellas de escintilación. A continuación
se combinó la película de acetato de celulosa respectivamente con 1
ml de acetona. Las muestras permanecieron a temperatura ambiente en
los recipientes cerrados hasta que se había disuelto la sustancia
contenida. A continuación se añadieron, respectivamente, 2 ml de
escintilador. Las puntas de las hojas se cortaron previamente en un
trozo y se introdujeron en caperuzas de papel. Las caperuzas de
papel junto con su contenido se secaron durante 16 horas a 50ºC. A
continuación se midió la radioactividad de todas las muestras según
el método de la escintilación de líquido y por combustión. A partir
de los valores obtenidos se calcula la proporción en porcentaje de
la absorción del producto activo y de la translocación. En este
caso 0% significa que no se absorbió ni se translocó producto
activo, mientras que 100% significa que el producto activo fue
completamente absorbido y translocado.
Los resultados del ensayo pueden verse en la
tabla siguiente.
| Formulación según el ejemplo | Absorción de producto activo y desplazamiento en % al cabo de | |
| 24 Horas | 48 Horas | |
| Conocida: | ||
| \hskip0.5cm (A) | 3,8 | 4,8 |
| \hskip0.5cm (B) | 2,6 | 6,4 |
| \hskip0.5cm (C) | < 2 | < 5 |
| Según la invención: | ||
| \hskip0.5cm (1) | 42,7 | 68,6 |
Los resultados muestran que la formulación según
la invención penetra de una manera sensiblemente mejor que las
formulaciones empleadas con fines comparativos.
Claims (9)
1. Empleo de etoxilatos de alcoholes grasos de
la fórmula (I)
en la
que
- m
- significa valores promedios comprendidos entre 8,0 y 13,0 y
- n
- significa valores promedios comprendidos entre 6,0 y 17,0,
como favorecedores de la
penetración para los productos activos, insecticidas, del grupo de
los neonicotinilos, empleándose los etoxilatos de alcoholes grasos
de la fórmula (I) en cantidades tales que estén contenidos en las
formulaciones usuales en el comercio, en concentraciones
comprendidas entre un 0,1 y un 30% en peso y encontrándose la
proporción en peso entre el producto activo, insecticida, del grupo
de los neonicotinilos, y el etoxilato de alcoholes grasos de la
fórmula (I), comprendida entre 1:0,1 y
1:2,0.
2. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque el producto activo del grupo de los
neonicotinilos está constituido por Imidacloprid, Nitenpyram,
Acetamiprid, Thiacloprid, Thiamethoxam, Chlothianidin o
Dinotefuran.
3. Agente para el tratamiento de las plantas,
caracterizado porque tiene un contenido
- -
- entre un 0,1 y un 30% en peso de etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I),
en la
que
- m
- significa valores promedios comprendidos entre 8,0 y 13,0 y
- n
- significa valores promedios comprendidos entre 6,0 y 17,0,
- -
- entre un 1 y un 50% en peso del producto activo del grupo de los neonicotinilos,
- -
- entre un 1 y un 80% en peso de dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona y/o butirolactona, así como
- -
- entre un 0 y un 20% en peso de aditivos,
estando comprendida la proporción
en peso entre el producto activo y el etoxilato de alcoholes grasos
de la fórmula (I) entre 1:0,1 y
1:2,0.
4. Agente para el tratamiento de las plantas
según la reivindicación 3, caracterizado porque está
contenido etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I), en la
que
- m
- significa valores medios comprendidos entre 9,0 y 12,0 y
- n
- significa valores medios comprendidos entre 7,0 y 9,0.
5. Agente para el tratamiento de las plantas
según la reivindicación 3, caracterizado porque está
contenido etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I), en la
que
- m
- significa el valor medio de 10,5 y
- n
- significa el valor medio de 8,4.
6. Agente para el tratamiento de las plantas
según la reivindicación 3, caracterizado porque está
contenido Imidacloprid, Nitenpyram, Acetamiprid, Thiacloprid,
Thiamethoxam, Chlothianidin o Dinotefuran como neonicotinilo.
7. Agente para el tratamiento de las plantas
según la reivindicación 3, caracterizado porque están
contenidos productos activos agroquímicos, inhibidores de la
cristalización, humectantes, emulsionantes y/o agua como
aditivos.
8. Agente para el tratamiento de las plantas
según la reivindicación 3, caracterizado porque está
comprendido el contenido
- -
- en etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula (I) entre un 0,5 y un 15% en peso,
- -
- en producto activo del grupo de los neonicotinilos, entre un 2,5 y un 30% en peso,
- -
- en dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona y/o butirolactona entre un 30 y un 80% en peso y
- -
- en aditivos entre un 0 y un 15% en peso.
9. Agentes para el tratamiento de las plantas,
listos para su aplicación, caracterizados porque tienen un
contenido
- -
- entre un 0,01 y un 0,2% en peso de un etoxilato de alcoholes grasos de la fórmula
en la
que
- m
- significa valores promedios comprendidos entre 8,0 y 13,0 y
- n
- significa valores promedios comprendidos entre 6,0 y 17,0,
- -
- en producto activo del grupo de los neonicotinilos entre un 0,001 y un 0,03%,
- -
- en dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona y/o butirolactona entre un 0 y un 50% en peso y
- -
- en aditivos entre un 0 y un 95% en peso de aditivos,
estando comprendida la proporción
en peso entre el producto activo y el etoxilato de alcoholes grasos
de la fórmula (I) entre 1:0,1 y
1:2,0.
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