ES2464721T3

ES2464721T3 - Composición concentrada de cipermetrina

Info

Publication number: ES2464721T3
Application number: ES09713613.9T
Authority: ES
Inventors: Alan Pirotte
Original assignee: Agriphar SA
Current assignee: Arysta LifeScience Benelux SPRL
Priority date: 2008-02-18
Filing date: 2009-02-18
Publication date: 2014-06-03
Anticipated expiration: 2029-02-18
Also published as: EP2259683B1; HRP20140418T1; PT2259683E; BE1018002A5; PL2259683T3; SI2259683T1; EP2259683A2; DK2259683T3; RS53315B; WO2009103725A2; CY1115110T1; WO2009103725A3

Abstract

Composición líquida insecticida/plaguicida en forma de concentrado emulsionable de un compuesto piretrinoide, uno o varios disolventes apropiados escogidos entre el grupo constituido por un biodiesel, un glicol, un éter de glicol, un aceite vegetal o un disolvente nafta-aromático de C7 a C20 y sus mezclas y al menos un tensioactivo, caracterizada porque dicho concentrado emulsionable comprende de 425 g/l a 750 g/l de compuesto piretrinoide, en que dicho compuesto piretrinoide se escoge entre el grupo constituido por alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, cipermetrina, zetacipermetrina así como sus mezclas.

Description

Composicion concentrada de cipermetrina

La presente invencion se refiere a una composicion liquida insecticida o plaguicida que comprende un compuesto piretrinoide escogido entre alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, cipermietrina, zeta-cipermetrina y sus mezclas a una 5 concentracion elevada en un disolvente apropiado escogido entre el grupo constituido por un biodiesel o un glicol, un eter de glicol, un aceite vegetal, un disolvente nafta-aromatico de C7 a C20 y sus mezclas.

Estas composiciones liquidas son conocidas generalmente como composiciones liquidas concentradas para ser diluidas, en forma de un concentrado emulsionable o un concentrado soluble.

Estos concentrados presentan la ventaja de permitir que sean puestos en suspension de forma facil, asi como una

10 buena resistencia en suspension y una buena penetracion del producto en los vegetales o a traves del cuticulo del insecto de referencia. Presentan una eficacia superior y no emiten polvo ademas de ser diluidos con facilidad.

Las formulaciones de compuestos piretrinoides son conocidas generalmente a una concentracion entre 25 y 250 gIl en forma de un concentrado emulsionable. En este tipo de concentrado, la materia activa es solubilizada si es solida de partida o es diluida si es liquida de partida, en un disolvente generalmente insoluble en agua.

15 Esta solucion comprende la materia activa en un disolvente apropiado, generalmente organico, es complementada por medio de uno o varios tensioactivos para permitir una emulsion en agua en el momento de su utilizacion final por el agricultor que, para poder pulverizar en el campo, debe diluirla en agua.

Es un objetivo de la invencion llevar a cabo una formulacion que tenga un coste por hectarea para el agricultor que sea inferior a una formula de compuesto piretrinoide o de pelitre de 25 a 250 gIl y que presente una eficacia biologica al

20 menos equivalente, asi como una clasificacion toxicologica inferior o igual a la formulacion de 25 a 250 gIl de compuesto piretrinoide o pelitre.

Por tanto, segun la invencion se preve una composicion insecticida que comprende de 425 a 750 gIl de un compuesto piretrinoide escogido entre alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, cipermetrina, zeta-cipermetrina y sus mezclas, uno o varios disolventes apropiados escogidos entre el grupo constituido por un biodiesel o un glicol, un eter de glicol, un

25 aceite vegetal, un disolvente nafta-aromatico de C7 a C20 y sus mezclas y al menos un tensioactivo.

Existen en el mercado formulaciones concentradas emulsionables que tienen una concentracion igual o inferior a 400 gIl de cipermetrina. No obstante, no ha sido comercializada ninguna concentracion superior a 400 gIl. Vease, por ejemplo, la publicacion "Crop Protection Formulations Emulsifiable Concentrates - CLARIANT".

La composicion segun la invencion comprende de 425 gIl a 750 gIl de un compuesto piretrinoide escogido entre alfa

30 cipermetrina, beta-cipermetrina, cipermetrina, zeta-cipermetrina y sus mezclas, que cuando es aplicada por hectarea, presenta una eficacia del compuesto piretrinoide igual o superior respecto a una compuesto piretrinoide entre 25 y 250 gIl en concentrado emulsionable, cuando las mismas concentraciones de ingrediente activo por hectarea son aplicadas al campo.

Por tanto, se ha encontrado de forma muy sorprendente que utilizando un disolvente apropiado igual al disolvente

35 generalmente utilizado para formulaciones del compuesto piretrinoide de 25 a 250 gIl, pero reduciendo ocho veces la cantidad de tensioactivo utilizado, asi como de disolvente aplicados por hectarea, la eficacia era igual o superior.

Ademas, como la concentracion del concentrado emulsionable segun la invencion es muy elevada, en su uso final, es decir, por ejemplo en gIha, el volumen aplicado de concentrado emulsionable sera de al menos 5 veces menor con respecto a una composicion del compuesto piretrinoide de 100 gIl. Ademas, los vegetales que ocupan el terreno sobre 40 el que se aplica la composicion de concentrado emulsionable segun la invencion reciben, para una cantidad de compuesto piretrinoide igual, 5 veces menos de gotitas emulsionadas. Ademas, como el compuesto piretrinoide es un insecticidaIplaguicida de contacto y como las plantas o vegetales son recubiertos por 5X menos de gotitas emulsionadas, la probabilidad de que un insecto encuentre en su camino una gotita y entre en contacto con el compuesto piretrinoide es menos elevada con la utilizacion de un compuesto de concentrado emulsionable segun la

45 invencion, lo que no deja pronosticar una eficacia superior.

Considerando que las gotitas compuestas por disolvente apropiado y compuesto piretrinoide de la composicion segun la invencion y por la composicion de compuesto piretrinoide a 100 gIl conocidos presentan el mismo tamafo, estaran presentes, por tanto cinco veces menos de gotitas para la composicion de compuesto piretrinoide segun la invencion para una misma superficie y por tanto se obtendra una probabilidad inferior de contacto entre el insecto y la

cipermetrina.

Por lo tanto la eficacia resulta mejorada asi como el impacto ecologico de la formulacion, dado que hay un factor 8 de reduccion de adyuvante liberado en el medioambiente que comprende el disolvente asi como el tensioactivo, y disminuye el coste de tratamiento por hectarea.

En una forma de realizacion particularmente preferida, dicho compuesto piretrinoide esta presente en una cantidad comprendida en el intervalo de 450 a �00 gIl, mas particularmente de 480 a 550 gIl y preferentemente de aproximadamente 500 gIl.

Ademas, en la composicion segun la invencion, dicho tensioactivo es escogido entre el grupo constituido por tensioactivos ionicos y tensioactivos no ionicos como alcoxilatos de alquilfenol (por ejemplo, Berol 02), alcoxilatos de alcoholes (Tensiofix ��OB10, tensioactivo B �718, Tergitol XO), eteres de fosfato (Rhodafac MB), alkil-poliglucosidos (Glucapon �50), eteres de sacarosa (SisternaSP), metoxi-polietilenglicoles (Carbowax MPEG), alcoxilatos de triestirilfenol (soprophor BSU), alcoxilatos de aceite de ricino (Alkamuls BR), sulfosuccinatos (Eurowett PG), sales de sulfatos de alkilbenceno (Tensiofix KL70) y similares.

Preferentemente, el tensioactivo esta presente en una cantidad de 40 gIl a 200gIl, preferentemente �0 a 150 gIl y, mas preferentemente, de 80 a 130 gIl.

Oicho disolvente es preferentemente un disolvente nafta-aromatico de C7 a C20 o de C8 a C13 y, de forma mas preferente de C8 a C11, el cual tiene finalmente un impacto toxicologico reducido.

Entre otros aspectos, dicho disolvente esta presente en la composicion segun la invencion en una cantidad de 200 gIl a

�00 gIl, preferentemente de 250 a 550 gIl y de forma mas preferente de aproximadamente 450 gIl lo cual, llevado a una dosis por hectarea es una cantidad reducida con respecto a las composiciones que portan menos concentrados de materia activa del estado de la tecnica.

En una forma de realizacion particular segun la invencion, la composicion comprende ademas un acido en una cantidad de 0,05 gIl a 3 gIl y, en particular, de acido acetico a una concentracion de aproximadamente 0,1 gIl que permite estabilizar el compuesto piretrinoide segun la invencion.

Otras formas de realizacion de la composicion segun la invencion se indican en las reivindicaciones anejas.

La invencion tiene tambien por objeto un procedimiento de fabricacion de un concentrado de compuesto piretrinoide que tiene una concentracion de 425 a 750 gIl que comprende:

-: una adicion de disolvente, en particular un disolvente nafta-aromatico de C7 a C20, mas particularmente de C8 a C13 y de forma mas preferente de C8 a C11, en una cuba de acero inoxidable de formulacion que tiene una capacidad de 500 a 40.000 litros y que comprende un sistema de agitacion,

-: una adicion de uno o varios tensioactivos a veces previamente calentados antes de su introduccion en la cuba de formulacion,

-: una adicion de acido acetico de 0,1 gIl a la cuba de formulacion final,

-: una agitacion de los compuestos mencionados,

-: una adicion de cipermetrina previamente precalentada entre 35 y 70 DC en la cuba de formulacion,

-: un ajuste del volumen final por medio del disolvente nafta-aromatico a una temperatura de 20 DC.

Ventajosamente, el procedimiento segun la invencion comprende una mezcla adicional durante aproximadamente 20 minutos yIo una filtracion sobre un filtro que tiene un tamafo de malla de 150 micrometros, asi como un acondicionamiento.

Otras formas de realizacion del procedimiento segun la invencion se indican en las reivindicaciones anejas.

Ejemplo�Comparativo�

Para producir una formulacion que tenga un coste por hectarea ventajoso con respecto a una formulacion que comprende cipermetrina a 100 gIl y que presente una eficacia biologica superior o al menos igual a esta misma formulacion a 100 gIl asi como que presente una clasificacion toxicologica inferior o igual a una formulacion de cipermetrina de 100 gIl, se ha propuesto conservar la concentracion de 100 gIl de sustancia activa, que en este caso se

3 5

trata de la cipermetrina, y sustituir una cantidad maxima de disolvente de petroleo por agua y un disolvente vegetal. Esto presenta la ventaja de disminuir los costes de produccion y, por tanto, el coste final por parte final del agricultor y suprimir o reducir la cantidad de disolvente nafta-aromatico a favor de un disolvente de origen vegetal y, por tanto, el impacto medioambiental.

Para poder sustituir una gran parte de disolvente con agua, es decir, para mezclar de forma estable una fase organica con una fase acuosa, la cipermetrina a 100 gIl se formulo en forma de una emulsion concentrada en agua que se denomina cipermetrina E�. En este tipo de formulacion, la emulsion se formo previamente y el agricultor solo tiene que diluir el producto emulsionado con agua antes de pulverizarlo. Normalmente, este tipo de formulacion sustituye a una cantidad mayor de disolvente nafta-aromatico por biodiesel (� 15 �) y el resto por agua.

Se preparo una composicion de cipermetrina de 100 gIl (cipermetrina E�) de la forma siguiente: se mezclaron 107 gIl de cipermetrina al �3 � disponible en la entidad Mitchell Cotts Chemicals (Reino Unido) con 150 g de biodiesel de marca Radia 7�� 1 disponible en la empresa Atofina-Oleochemicals, Petrofina (Reino Unido) asi como 50 g de tensioactivo (Tensiofix OB08, procedente de la empresa Omnichem, Belgica). Se afadio propilenglicol a razon de 50 g, un antiespumante Rhodorsil 454 procedente de la empresa Rhodia a razon de 2 g asi como un biocida (bencisotiazolina-3-ona) a razon de 0,25 g. Seguidamente se afadio agua para llevar el volumen final a 1 litro (480 g). La composicion fue finalmente emulsionada mediante un dispersador de tipo Rotor-stator (por ejemplo, Silverson).

La eficacia de la emulsion concentrada en agua a 100 gIl de cipermetrina fue ensayada con respecto a la eficacia de una composicion de cipermetrina a 100 gIl en un disolvente nafta-aromatico de C . Se aplicaron dosis de 25, 20 y 15 gramos por hectarea.

Los resultados del ensayo de eficacia se presentan en la tabla 1.

Tabla 1

Composicion: Oosis en gIha Eficacia sobre el numero de pulgones vivos

Oia 1: Oia 7

Cipermetrina a 100 gIl en: 25 72,42 �8,04

concentrado emulsionable en disolvente nafta-aromatico: 20 72,07 �5,2�

15: �8,20 ��,23

Cipermetrina a 100 gIl en: 25 72,43 �4,8�

emulsion concentrado en agua (E�): 20 54,82 8�,23

15: 51,20 88,�2

Como se puede observar, sobre todo para las dosis de 15 y 20 g de cipermetrina por hectarea, la eficacia para la cipermetrina a 100 gIl en emulsion concentrada (E�) en agua es particularmente inferior.

Para todos los tratamientos y todos los datos de evaluacion, la homogeneidad de la varianza fue ensayada mediante el ensayo de Bartlett. Cuando este ensayo no indica ninguna homogeneidad de la varianza, se utilizaron los valores

transformados de log (x � 1) o de

para el analisis de la varianza. Si de todas formas no se obtiene ninguna homogeneidad de la varianza mediante esta transformacion, no se realizo ningun ensayo estadistico para este dato.

Los medios de tratamiento de cada dato de evaluacion fueron calculados y comparados utilizando el ensayo de Student Newman Keuls (p � 0,05).

En el caso de infestacion inicial homogenea se calculo la eficacia segun la formula

en la que E representa la eficacia en �, referencia representa el porcentaje de infestacion en espigas testigos, trt representa el � de infestacion en las espigas tratadas.

Si la variabilidad inicial fue considerable, todos los valores fueron transformados segun la formula de Henderson y Tilton

(1�55) para compensar la variabilidad entre las espigas:

en la cual EHrepresenta la eficacia segun Henderson y Tilton NCArepresenta el numero de no tratados en el dato de evaluacion despues de la aplicacion NCbrepresenta el numero de no tratados antes de la aplicacion

10 NTarepresenta el numero de tratados en el dato de evaluacion despues de la aplicacion NTbrepresenta el numero de tratados antes de la aplicacion. Para compensar la variabilidad inicial, se realizo un analisis estadistico sobre los valores transformados. Asi, la eficacia de la cipermetrina en forma de una emulsion concentrada (E�) en agua da lugar a un producto poco

competitivo en el mercado. Por tanto, se decidio realizar en paralelo dos composiciones que presentan concentraciones 15 diferentes: una composicion de cipermetrina de 50 gIl en concentrado emulsionable y una composicion de cipermetrina de 500 gIl en la forma de un concentrado igualmente emulsionable.

Ejemplo�Comparativo�

Composicion de cipermetrina de 50 gIl en forma de un concentrado emulsionable (EC) utilizando un biodiesel como disolvente.

20 La actuacion para el ejemplo 2 consistio en llevar a cabo una formula menos concentrada que permitiera obtener una clasificacion toxicologica mas favorable, restando al mismo tiempo la eficacia de la cipermetrina a 100 gIl en concentrado emulsionable y presentando un precio por hectarea que resulta inferior o igual.

La composicion de cipermetrina de 50 gIl en concentrado emulsionable fue preparada mezclando 53,5 g de cipermetrina al �3 � con 100 g de tensioactivo y 750 g de biodiesel. El volumen final fue de 1 litro.

25 Se consiguio efectivamente la clasificacion toxicologica desde nociva hasta irritante (clasificacion Xn a Xi).

Se efectuo un ensayo de eficacia con respecto a una composicion de concentrado emulsionable de 100 gIl de cipermetrina basada en un disolvente de petroleo en el que fueron tratadas con diferentes composiciones parcelas de 30 m2 de coliflores infestadas por lepidopteros. Los resultados del ensayo de eficacia se presentan en la Tabla 2. La eficacia en la Tabla 2 se calcula siguiendo el mismo metodo que para la Tabla 1. En la Tabla 2 la eficacia mencionada

30 es la eficacia (�) segun Herdenson y Tilton, mientras que la eficacia proporcionada entre parentesis es la eficacia (�) segun Abbott.

Tabla 2

Composicion: Oosis en gIha Eficacia sobre el numero total de larvas

Oia 1: Oia 3 Oia 5 Oia � Oia 1�

Testigo: 0 3,25 a 2,75 a (-) 4,50 a (-) 3,25 a (-) 3,00 a (-)

Cipermetrina a 50 gIl enconcentrado emulsionable en un biodiesel: 18,75 3,00 a 3,75 a (0,00) 2,00 a (55,5�) 2,00 a (38,4�) 0,50 b (83,33)

25: 2,25 a 4,00 a (0,00) 1,75 a (�1,11) 2,00 a (38,4�) 0,25 b (�1, �7)

30: 2,75 a 1,25 a (54,55) 1,25 a (72,22) 1,25 a (�1,54) 0,25 b (�1, �7)

Cipermetrina a 100 gIl en concentrado emulsionable en un disolvente nafta-aromatico: 25 3,00 a 2,50 a (�,0 �) 1,25 a (72,22) 0,75 a (7�, �2) 0,25 b (�1, �7)

Como se puede observar en la Tabla 2, la eficacia biologica disminuia ligeramente para una composicion de 50 gIl y, ademas, el coste por hectarea tratada aumentaba significativamente debido a la desconcentracion asi como al aumento del coste de los adyuvantes, embalaje, transporte asi como a la presencia masiva biodiesel que es mas caro que el disolvente nafta-aromatico. Por estas dos razones la cipermetrina a 50 gIl en forma de un concentrado emulsionable no pudo ser aplicada.

Ejemplo segun �la�invenci6n

Preparacion y ensayo de la estabilidad de la composicion de cipermetrina a 500 gIl en forma de un concentrado emulsionable.

La realizacion de esta composicion de cipermetrina de aproximadamente 500 gIl permitiria llevar a cabo una formula mas concentrada para que sea competitiva a nivel del coste de produccion por hectarea tratada. Sin embargo, la gran incognita era saber si se podria estabilizar la formula, ya que no existia en el mercado hasta ahora ninguna formulacion de concentrado emulsionable que tenga una concentracion superior a 400 gIl de cipermetrina.

Con esta finalidad, se realizo una primera composicion de cipermetrina de 500 gIl en forma de un concentrado emulsionable basado en biodiesel con el fin de reducir el impacto toxicologico sobre el medioambiente asociado a los adyuvantes, asi como una formulacion de cipermetrina de 500 gIl en forma de un concentrado emulsionable basado en un disolvente nafta-aromatico que deberia permitir aumentar la eficacia.

Se analizaron las toxicidades de las dos formulas de cipermetrina mencionadas y, curiosamente, la cipermetrina basada en biodiesel se considero que era toxica por ingestion (por via oral) mientras que la cipermetrina basada en un disolvente nafta-aromatico no fue considerada nociva (clasificacion Xn). Por tanto, se decidio realizar ensayos de eficacia basados en la composicion de cipermetrina de 500 gIl en forma de un concentrado emulsionable basado en un disolvente nafta-aromatico.

Para realizar la composicion de cipermetrina de 500 gIl en forma de un concentrado emulsionable basado en un disolvente nafta-aromatico, se colocaron en una cuba de formulacion con una capacidad de 500 a 40.000 litros que comprende un agitador, un 80� del volumen final de Solvesso 100 disponible en la empresa Exxon Mobil Chemical, a los que se afadieron 80 gIl de Tensiofix �718, disponible en la empresa OmniChem (Belgica), previamente calentado a 55 DC antes de su introduccion en la cuba. Se afadio seguidamente Tensiofix OB10 disponible en la empresa OmniChem (Belgica), previamente calentado a 80 DC antes de su introduccion en la cuba a razon de 10 gIl con respecto al volumen final, asi como 0,1 gIl de acido acetico. Seguidamente se afadio cipermetrina pura, disponible en la empresa Mitchell Cotts Chemicals (Reino Unido), a razon de 500 gIl, igualmente calentada previamente a �5 DC antes de su introduccion en la cuba de mezcla. La mezcla se mantuvo y el volumen final se ajusto en la cuba de formulacion por medio de Solvesso 100 disponible en la empresa Exxol Mobil Chemical. La mezcla seguidamente se mezclo adicionalmente durante 30 minutos y seguidamente se filtro sobre un filtro que presentaba una porosidad de 150 micrometros. La composicion seguidamente se embalo y se peso antes de que se efectuaran los ensayos de estabilidad.

Seguidamente se efectuo un ensayo de estabilidad de la composicion de cipermetrina de 500 gIl segun la invencion. La estabilidad se determino siguiendo la tecnica de envejecimiento acelerado segun un metodo oficial para agroquimica que es el metodo CIPAC MT3�, 14 dias a 54 DC. Oespues del analisis de la muestra, como se puede observar en la Tabla 3, los parametros fisico-quimicos no sufrieron una modificacion importante y la formulacion pudo ser considerada como estable.

Tabla 3

Analisis

Muestra Inicial: Muestra 14 dias a 54 DC

Aspecto:

Estado fisico: liquido liquido

Opacidad: limpido limpido

Color: amarillo amarillo

Homogeneidad: homogeneo Homogeneo

Muestra Inicial: Muestra 14 dias a 54 DC

Olor:: disolvente disolvente

Contenido:: 4�4,� gIl 4�4,8 gIl

Oensidad:: 1,042 kgIl (a 20 DC)

Punto de inflamacion: 47 DC -

pH 1�: 5,0 5,0

Emulsion: 0,007 �� agua CIPAC A agua CIPAC C 0,05� agua CIPAC A agua CIPAC C: despues de 4 h ��,2 � ��,3 � ��,8 � ��,5 � despues de 4 h ��,5 � ��,2 � �8,2 � ��,2 �

Espuma despues de 1 min 30 DC - 0,05� - CIPAC O: 10 ml 8 ml

Ademas, se realizo un ensayo de acondicionamiento. Las observaciones se realizaron despues de 14 dias a 54 DC. Los acondicionamientos en PET (poli(tereftalato de etileno)), en HOPE (polietileno de alta densidad) fluorado y en HOPE coex EVIOH (polietileno de alta densidad co-extruido con un polimero de alcohol etil-vinilico) son convenientes para el acondicionamiento de cipermetrina a 500 gIl en forma de un concentrado emulsionable. Los resultados se presentan en la Tabla 4 siguiente.

Tabla 4

Observaciones despues de 14 dias a 54 DC: PET HOPE fluorado HOPE co-ex EVIOH

Aspecto: Sin deformacion, sin alteracion del deposito Sin deformacion, sin alteracion del deposito Sin deformacion, sin alteracion del deposito

Variacion de masa: -0,02 � -0,03 � -0,01 �

Seguidamente se realizo un ensayo de eficacia de la composicion de cipermetrina a 500 gIl en forma de un concentrado 10 emulsionable. El ensayo de eficacia se realizo de forma identica a la de cipermetrina a 50 gIl del ejemplo comparativo 2. Las condiciones experimentales asi como las condiciones de obtencion de la eficacia son identicas.

Los resultados del ensayo de eficacia se presentan en la Tabla 5.

Tabla 5

Composicion: Oosis en gIha Eficacia sobre el numero total de larvas

Oia 1: Oia 3 Oia 5 Oia � Oia 1�

Testigo: 0 3,25 a 2,75 a (-) 4,50 a (-) 3,25 a (-) 3,00 a (-)

Cipermetrina a 500 gIl en concentrado emulsionable en un disolvente nafta-aromatico: 25 4,25 a 1,50 a (45,45) 0,25 a (�4,44) 0,25 a (�3,31) 0,25 b (�1, �7)

Cipermetrina a 100 gIl en concentrado emulsionable en un disolvente nafta-aromatico: 25 3,00 A 2,50 a (�,0 �) 1,25 (72,22) 0,75 a (7�, �2) 0,25 b (�1, �7)

Como se puede observar, la formulacion de cipermetrina a 500 gIl segun la invencion a una dosificacion de 25 g por hectarea se muestra tambien eficaz, incluso mas eficaz que la composicion de cipermetrina a 100 gIl en forma de un concentrado emulsionable.

La formulacion segun la invencion es particularmente inventiva en particular a nivel de la reduccion del impacto sobre la

5 ecologia. En efecto, en una composicion de cipermetrina a 100 gIl en forma de un concentrado emulsionable se encuentra una media de 80 gIl de tensioactivo y 745 gIl de disolvente nafta-aromatico, lo que hace un total de 825 gIl de adyuvantes clasificados como nocivos para el medioambiente.

En una composicion segun la invencion se encuentran 100 gIl de tensioactivo asi como 410 gIl de disolvente naftaaromatico ligero, lo que hace un total de 510 gIl de adyuvantes clasificados como nocivos para el medioambiente.

10 Para una aplicacion de 25 g de materia activa por hectarea se utilizan 0,25 l de composicion de cipermetrina a 100 gIl en la forma de un concentrado emulsionable, lo que representa 20 g por hectarea de adyuvantes clasificados como nocivos para el medioambiente.

La composicion segun la invencion de 500 gIl de cipermetrina necesita una utilizacion de aproximadamente 0,05 l por hectarea de producto formulado, lo que proporciona una dosis de adyuvante de 25 g de sustancias nocivas para el

15 medioambiente, es decir, aproximadamente 8 veces menos. Por tanto, la composicion segun la invencion se puede afirmar que tiene un impacto bastante reducido sobre el medioambiente con respecto a la composicion conocida de 100 gIl.

El disolvente nafta-aromatico puede ser Solvesso 100, Solvesso 100S, Solvesso 150, Solvesso 150NO, Solvesso 200, Solvesso 200NO, todos ellos disponibles en la empresa Exxon Mobil Chemical.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composicion liquida insecticidaIplaguicida en forma de concentrado emulsionable de un compuesto piretrinoide, uno

o varios disolventes apropiados escogidos entre el grupo constituido por un biodiesel, un glicol, un eter de glicol, un aceite vegetal o un disolvente nafta-aromatico de C7 a C20 y sus mezclas y al menos un tensioactivo, caracterizada

5 porque dicho concentrado emulsionable comprende de 425 gIl a 750 gIl de compuesto piretrinoide, en que dicho compuesto piretrinoide se escoge entre el grupo constituido por alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, cipermetrina, zetacipermetrina asi como sus mezclas.
2. Composicion, segun la reivindicacion 1, en la que dicho compuesto piretrinoide es cipermetrina.
3. Composicion segun la reivindicacion 2, en la que dicho(s) uno o varios disolventes apropiados son un disolvente 10 nafta-aromatico de C7 a C20.
4.

Composicion segun la reivindicacion 1, en la que dicho compuesto piretrinoide esta presente en una cantidad comprendida en el intervalo de 425 a 575 gIl.
5.

Composicion segun la reivindicacion 4, en la que dicho compuesto piretrinoide esta presente en una cantidad de aproximadamente 500 gIl.

15 �. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo se escoge entre el grupo constituido por tensioactivos ionicos y tensioactivos no ionicos.
7. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho disolvente nafta-aromatico de C7 a C20 es un disolvente nafta-aromatico de C8 a C13.
8. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende ademas un acido a una 20 concentracion de 0,05 gIl a 3 gIl.

�. Composicion segun la reivindicacion 8, en la que dicho acido es acido acetico a una concentracion de aproximadamente 0,1 gIl.
10. Composicion segun la reivindicacion , que comprende: un disolvente nafta-aromatico de C7 a C20, uno o varios tensioactivos, acido acetico a 0,1 gIl y cipermetrina.

25 11. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho disolvente esta presente en una cantidad de 200 gIl a �00 gIl.
12.

Composicion segun la reivindicacion 11, en la que dicho disolvente esta presente en una cantidad de 250 a 550 gIl.
13.

Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo esta presente en una cantidad de 40 gIl a 200 gIl.

30 14. Composicion segun la reivindicacion 13, en la que dicho tensioactivo esta presente en una cantidad de �0 a 150 gIl.