UA74651C2 - Indole derivatives, a pharmaceutical composition based thereon and use thereof - Google Patents
Indole derivatives, a pharmaceutical composition based thereon and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- UA74651C2 UA74651C2 UA20031211983A UA20031211983A UA74651C2 UA 74651 C2 UA74651 C2 UA 74651C2 UA 20031211983 A UA20031211983 A UA 20031211983A UA 20031211983 A UA20031211983 A UA 20031211983A UA 74651 C2 UA74651 C2 UA 74651C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- indol
- piperazin
- alkyl
- disorder
- compound
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 4
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 title description 4
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 77
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010041250 Social phobia Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims description 14
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 9
- GZPHSAQLYPIAIN-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinecarbonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CN=C1 GZPHSAQLYPIAIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 claims description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 claims description 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000006598 aminocarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 208000027559 Appetite disease Diseases 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 claims description 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000013275 serotonin uptake Effects 0.000 claims description 3
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000017194 Affective disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N alpha-Phenylpyridine Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 claims 1
- JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N gamma-Phenylpyridine Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=NC=C1 JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008517 inhibition of serotonin uptake Effects 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 abstract 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 31
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 21
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 21
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 8
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 4
- 230000000697 serotonin reuptake Effects 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 3
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 3
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000010807 negative regulation of binding Effects 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N FORSKOLIN Chemical compound O=C([C@@]12O)C[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- -1 amine compound Chemical class 0.000 description 2
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 2
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 210000003568 synaptosome Anatomy 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 125000006636 (C3-C8) cycloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAFXBSIIYFGRMD-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dihydro-2h-pyridin-1-yl)piperazine Chemical class C1CCC=CN1N1CCNCC1 GAFXBSIIYFGRMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLVFKOKELQSXIQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methylpropane Chemical compound CC(C)CBr HLVFKOKELQSXIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMROZSVSGGQMCO-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfanylpyridine-3-carbonitrile Chemical compound CCSC1=NC=CC=C1C#N XMROZSVSGGQMCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBCZWQNVHNIQOD-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-yl-1h-indole Chemical class C1CNCCN1C1=CC2=CC=CC=C2N1 FBCZWQNVHNIQOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYKKXFKBCJQVGU-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethyl-2-(2-oxoethylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound CC1=CC(C)=C(C#N)C(SCC=O)=N1 VYKKXFKBCJQVGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZKSXUIOKWQABW-UHFFFAOYSA-N 4-piperazin-1-yl-1h-indole Chemical compound C1CNCCN1C1=CC=CC2=C1C=CN2 YZKSXUIOKWQABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127239 5 Hydroxytryptamine receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 101710138068 5-hydroxytryptamine receptor 1D Proteins 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKTFQHRVFFOHTQ-UHFFFAOYSA-N 8-bromo-1,3-dimethyl-7h-purine-2,6-dione Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC(Br)=N2 SKTFQHRVFFOHTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 102100033891 Arylsulfatase I Human genes 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N Deoxycoleonol Natural products C12C(=O)CC(C)(C=C)OC2(C)C(OC(=O)C)C(O)C2C1(C)C(O)CCC2(C)C SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026331 Disruptive, Impulse Control, and Conduct disease Diseases 0.000 description 1
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000925544 Homo sapiens Arylsulfatase I Proteins 0.000 description 1
- 208000030990 Impulse-control disease Diseases 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000343235 Maso Species 0.000 description 1
- 241000948268 Meda Species 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 239000003420 antiserotonin agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006254 arylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N benzopyrrole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001593 cAMP accumulation Effects 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000005753 chloropyridines Chemical class 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N colforsin Natural products OC12C(=O)CC(C)(C=C)OC1(C)C(OC(=O)C)C(O)C1C2(C)C(O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N cyanogen chloride Chemical compound ClC#N QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000695 effect on serotonin Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000008713 feedback mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N metergoline Chemical compound C([C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C=3C=CC=C4N(C)C=C(C=34)C2)C1)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N 0.000 description 1
- 229960004650 metergoline Drugs 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950001675 spiperone Drugs 0.000 description 1
- 238000011064 split stream procedure Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N thiirane Chemical compound C1CS1 VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
Опис винаходу
Цей винахід відноситься до нових гетероарильних похідних, які ефективно зв'язуються з 5-НТ 1д-рецептором, 2 до фармацевтичних композицій, які містять зазначені сполуки, та до їх застосування при лікуванні деяких психіатричних і неврологічних захворювань. Багато сполук цього винаходу також мають значну активність щодо інгібування зворотного захоплення серотоніну і тому вважаються особливо придатними для лікування депресії.
Крім того, багато сполук цього винаходу мають також вплив на ЮО3- і Ю/-дофамінові рецептори і, як вважається, придатні для лікування психозу. 70 У клінічних і фармакологічних дослідженнях було показано, що агоністи і часткові агоністи 5-НТ.д придатні для лікування ряду афективних розладів, таких як стан генералізованої тривоги, панічний розлад, обсесивно-компульсивний розлад, депресія та агресія.
Повідомлялося, що ліганди 5-НТ.д можуть бути придатними для лікування ішемії.
Огляд антагоністів 5-НТ 4д і запропонованих потенційних терапевтичних мішеней для цих антагоністів, що базується на результатах доклінічних і клінічних досліджень, представлено у Зспеспіег еї аї., Зегоюпіп, 1997, Мої. 2, Іввце 7.
Відзначається, що антагоністи 5-НТ /д можуть бути корисними в лікуванні шизофренії, сенільної деменції, деменції, пов'язаної з хворобою Альцгеймера, а в поєднанні з антидепресантами 55КЇІ вони також придатні для лікування депресії.
Інгібітори зворотного захоплення 5-НТ уявляють собою добре відомі лікарські засоби-антидепресанти і є придатними для лікування панічних розладів і соціальної фобії.
Ефект комбінованого введення сполуки, яка інгібує зворотне захоплення серотоніну, і антагоніста 5-НТ.д-рецептора був оцінений в декількох дослідженнях (Іппіз, К.В. еї аіІ.,, Ецг. 9). РНпагтасої., 1987, 143, р. 95-204 та Сагівіде 5.Е., Вг. 3. с 29 Рпагтасої. 1995, 115, р.1064-1070, Вііег Р. еї а)., Тгепаз Ріагтасої. 1994, 15, 220). У цих дослідженнях Ге) було встановлено, що об'єднані антагоністи 5-НТ.д-рецептора та інгібітори зворотного захоплення серотоніну забезпечують більш швидкий початок лікувальної дії.
Оа-дофамінові рецептори відносяться до сімейства ОО 5-подібних дофамінових рецепторів, які, як вважається, відповідальні за антипсихотичну дію нейролептиків. ОО /-дофамінові рецептори розташовані, -- головним чином, не в ділянках смугастого тіла, а в інших ділянках мозку, і це дозволяє зробити припущення, що ою ліганди ЮО/-дофамінових рецепторів проявляють антипсихотичну дію та не будуть викликати екстрапірамідних побічних ефектів. ее,
Отже, ліганди О/-дофамінових рецепторів є потенційними ліками для лікування психозу та позитивних «І симптомів шизофренії, при цьому сполуки, що проявляють комплексну дію на Ю /-дофамінові рецептори та 3о серотонінергічні рецептори, можуть більш ефективно усувати негативні симптоми шизофренії, такі як тривога та в депресія, алкогольна залежність, порушення імпульсної регуляції, агресивність, побічні ефекти, які викликаються відомими антипсихотичними засобами, ішемічні захворювання, мігрень, сенільна деменція і серцево-судинні захворювання, та поліпшують сон. «
Оз-дофамінові рецептори також відносяться до сімейства дофамінових ОО о-подібних рецепторів. З
Антагоністичні властивості антипсихотичних ліків до рецепторів Оз можуть зменшувати негативні симптоми та с порушення пізнавальної здатності та приводити до менш виражених побічних ефектів у відношенні ЕРЗ і з» гормональних змін.
Таким чином, агенти, які впливають на 5-НТ «д-рецептори, як агоністи, так і антагоністи, вважаються придатними для лікування психіатричних і неврологічних розладів, тому такі сполуки є дуже бажаними. Крім того, антагоністи, які одночасно значно інгібують зворотне захоплення серотоніну та/або активність ЮО /- і/або і Оз-рецепторів можуть бути особливо придатними для лікування різних психіатричних і неврологічних «їз» захворювань.
Раніше були описані сполуки, які мають родинні структури.
Ме У МО 99/55672 описані сполуки загальної формули, яка включає похідні індолу, які мають спорідненість до сл 20 5-НТд-рецепторів і Оо-рецепторів.
У ЕР 900792 описані сполуки загальної формули, які включають похідні індолу, які є лігандами рецепторів
З 5-НТУд і 5-НТ.О, а також Ю»-рецепторів.
Зараз встановлено, що сполуки класу похідних індолу особливо корисні як ліганди 5-НТ 1д. Крім того, виявлено, що багато зазначених сполук мають інші корисні властивості, наприклад, сильну інгібуючу активність 29 у відношенні серотоніну та/або спорідненість до О/-рецепторів.
ГФ) Винахід включає наступне. юю Сполуки, які представлені загальною формулою 60 б5
1 г і. в п" 8 о У до і З - А - «ОН 6 - й " п ро т в
М М- вливань
Е 2
І де
А являє собою О або 5; с п дорівнює 2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10; т дорівнює 2 або 3; о)
М/ являє собою М, С або СН;
О являє собою М, С або СН; і пунктирна лінія позначає необов'язковий зв'язок; «-
В" являє собою водень, С 4 в-алкіл, Со в-алкеніл, Со в-алкініл, Сз в-циклоалкіл-С. в-алкіл, арил-Сі в-алкіл. або ацил; о 2, 3, 7, ко і КЕ незалежно являють собою водень, галоген, ціано, нітро, С 4 в-алкіл, Сі в-алкоксигрупу, Ге)
С, в-алкілсульфаніл, Сі в-алкілсульфоніл, гідроксильну групу, гідрокси-Сі в-алкіл, Су в-алюкоксикарбоніл, « ацил, Сз.в-циклоалкіл, Сз.в-циклоалкіл-Сі в-алкіл, трифторметил, трифторметокси, МАЕ, де ВЗ їі вВ/'б 32 незалежно являють собою водень, С..в-алкіл, Сз.я-циклоалкіл або феніл; або вів разом з атомом азоту, до - якого вони приєднані, утворюють 5- або б-членне кільце, яке необов'язково містить один додатковий гетероатом;
В'/ їв" незалежно являють собою водень або С 3 6-алкіл або можуть разом утворювати місток, що складається з двох або трьох метиленових груп; « дю 8, Я, Во А" кожен незалежно вибраний з водню, галогену, нітрогрупи, ціаногрупи, трифторметилу, "у с трифторметоксигрупи, С. в-алкілу, Со в-алкенілу, Со в-алкінілу, Сз в-циклоалкілу, Сз в-циклоалкіл-С.4 в-алкілу, фенілу, тіофенілу, Сі в-алкокси, Су в-алкілсульфанілу, Сі в-алкілсульфонілу, гідроксильної групи, формілу, :з» ацилу, ациламіно, амінокарбонілу, Сі. д-алкоксикарбоніламіно, амінокарбоніламіно, С. д-алкіламінокарбоніламіно і ди(С- в-алкіл)ламінокарбоніламіно, МАЕ'ЗВ!Я, де БК'З ії й"? незалежно являють собою водень, С /.в-алкіл, Суд'циклоалкіл або феніл; або ВЗ її В разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють 5- або -і б-членне карбоциклічне кільце, яке необов'язково містить один додатковий гетероатом; їх їх енантіомери і фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі.
Винахід також відноситься до фармацевтичної композиції, яка містить сполуку формули (І) або її (22) фармацевтично прийнятну сіль і, принаймні, один фармацевтично прийнятний носій або розріджувач. сл 50 У ще одному варіанті здійснення винахід відноситься до застосування сполуки формули (І) або її фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі для одержання лікарського засобу для лікування розладу - або захворювання, сприйнятливого до інгібування захоплення серотоніну й антагонізму у відношенні 5-НТд-рецепторів.
У ще одному варіанті здійснення винахід відноситься до застосування сполуки формули (І) або и фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі для одержання лікарського засобу для лікування розладу о або захворювання, сприйнятливого до комбінованої дії 5-НТ хд-рецепторів і О;-дофамінових рецепторів.
Зокрема, винахід відноситься до застосування сполуки згідно з цим винаходом або її фармацевтично їмо) прийнятної кислотно-адитивної солі для одержання лікарського засобу для лікування афективних розладів, таких як стан генералізованої тривоги, панічний розлад, обсесивно-компульсивний розлад, депресія, соціальна фобія і 60 розлади апетиту; інших психічних розладів, таких як психоз і неврологічні розлади.
У ще одному варіанті здійснення цей винахід відноситься до способу лікування розладу або захворювання живої істоти, включаючи людину, що є сприйнятливим до інгібування захоплення серотоніну й антагонізму 5-НТ.д-рецепторів, який включає введення такій живій істоті, включаючи людину, терапевтично ефективної кількості сполуки формули (І) або її фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі. 65 У ще одному варіанті здійснення цей винахід відноситься до способу лікування розладу або захворювання живої істоти, включаючи людину, що є сприйнятливим до дії 5-НТ 4 та О/-рецепторів, який включає введення такій живій істоті включаючи людину, терапевтично ефективної кількості сполуки формули (І) або її фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі.
Завдяки комбінованій антагоністичній дії на 5-НТ «д-рецептори та дії, що інгібує зворотне захоплення серотоніну, вважають, що сполуки цього винаходу особливо придатні для лікування депресії як лікарські засоби швидкого початку дії. Сполуки можуть також бути придатними для лікування депресії у пацієнтів, які несприйнятливі до лікування доступними на цей час антидепресантами.
Сполуки цього винаходу мають високу спорідненість до 5-НТ/д- та О)/-рецепторів. Тому сполуки цього винаходу розглядаються як придатні для лікування афективних розладів, таких як стан генералізованої тривоги, 70 панічний розлад, обсесивно-компульсивний розлад, депресія, соціальна фобія й розлади апетиту; інших психічних розладів, таких як психоз і неврологічні розлади.
У кращих варіантах здійснення винаходу п дорівнює 2,3 або 4.
У кращих варіантах здійснення винаходу МУ являє собою М.
У кращих варіантах здійснення винаходу О являє собою М.
У кращих варіантах здійснення винаходу О являє собою С або СН.
У кращих варіантах здійснення винаходу В Її В" обидва являють собою водень.
У кращих варіантах здійснення винаходу В! являє собою водень.
У кращих варіантах здійснення винаходу В2, ВУ, В", 2? і 9 являють собою водень.
У кращих варіантах здійснення винаходу Б 8, 29, ВО ії Б!!! незалежно являють собою водень, галоген,
С. в-алкіл, Сз-в-циклоалкіл, СМ, СЕз, ОСЕз, МН», МА'ЗВЯ, де КЗ Її В"? незалежно являють собою водень,
С, в-алкіл, Сз-в-циклоалкіл або феніл; або ВЗ В разом з атомом азоту утворюють піперидин або піролідин.
У більш кращих варіантах здійснення винаходу 9, ВУ, ВО, В! і 12 незалежно являють собою метил, циклопропіл, трифторметил, ціаногрупу, хлор, бром, піперидиніл, феніл. Га
У кращому варіанті здійснення винаходу сполуки формули І, які описані вище, являють собою: 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, а, і9) 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-6-(тіофен-2-іл)-4--рифторметилнікотинонітрил, 16, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл) піридин, 1с, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-б-метилнікотинонітрил, Та, «ч- 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)-2-хлорпіридин, Те, 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-2-бромпіридин, 17, о 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)-2-метилпіридин, 19, (Те) 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)-5-хлорпіридин, п, 2-А-(А-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|ІсСутилсульфаніл)-5-трифторметилпіридин, М 2-А-(А-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|сСутилсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, 1), - 2-13-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іпропілсульфаніл)-5-трифторметилпіридин, МК, 2-13-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іпропілсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, 11, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-б-метилнікотинамід, 2а, « 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл) нікотинонітрил, 26, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-метилпіридин, 2с, - с 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-метил-6-(піперидин-1-іл)нікотинонітрил, 24, ц 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-трифторметил-6б-циклопропілнікотинонітрил, 2е, "» 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-3-метансульфоніл-4-метил-б-фенілпіридин, 21, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)нікотинонітрил, 29, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-4-метилпіридин, 2, -І 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-б-метилнікотинамід, 2, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Ііетокси)-4-метил-6-(піперидин-1-іл)нікотинонітрил, 21, е 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-4-трифторметил-б-циклопропілнікотинонітрил, 2к,
Ге») 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-3-метансульфоніл-4-метил-б-фенілпіридин, 21, б-хлор-2-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Істилсульфаніл)-4-метилнікотинонітрил, 2т, і-й б-хлор-5-фтор-2-12-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл)|іетилсульфаніл) нікотинонітрил, 2п, - М 4,6-диметил-2-12-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліеєтилсульфаніл) піримідин, 20, 5-ціано-4-42-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфіеєтилсульфаніл)піримідин, 2р, 5-ціано-4-42-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфіеєтилсульфаніл)-б-метилсульфаніл-2-фенілпіримідин, 24, 5-етил-2-(2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфївестилсульфаніл) піримідин, 2г, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-трифторметилпіримідин, 25
Ф, або їх фармацевтично прийнятні солі. ко Визначення замісників тощо
Термін "С. в-алкіл" відноситься до розгалуженої або лінійної алкільної групи, що має від одного до шести бо атомів вуглецю, включно, яка включає, але не обмежується ними, метил, етил, 1-пропіл, 2-пропіл, 1-бутил, 2-бутил, 2-метил-2-пропіл і 2-метил-1-пропіл.
Аналогічно, терміни "Со в-алкеніл" і "Со вд-алкініл" відносяться до груп, що мають від двох до шести атомів вуглецю, включно, і містять принаймні один подвійний або потрійний зв'язок, відповідно.
Терміни "Су. в-алкокси", "Сі вд-алкілсульфаніл", "С. в-алкілсульфоніл", "С. вд-алкіламіно", "С. в-алкілкарбоніл", 65 "тідрокси-С..в-алкіл" тощо позначають такі групи, у яких Су .вд-алкіл є таким, як визначено вище.
Термін "Сз в-циклоалкіл" відноситься до моноциклічного або біциклічного карбоциклу, що має від трьох до восьми атомів вуглецю, і включає, але не обмежується ними, циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил тощо.
Термін "арил" позначає карбоциклічну ароматичну групу, таку як феніл, нафтил, особливо феніл. У Використовуваному тут значенні арил може бути заміщений однією або декількома групами, що включають галоген, нітро, ціано, трифторметил, С. в-алкіл, гідрокси та Су д-алкокси.
Термін "галоген" позначає фтор, хлор, бром або йод.
У використовуваному тут значенні термін "ацил" позначає форміл, С. в-алкілкарбоніл, арилкарбоніл, арил-С; в-алкілкарбоніл, де арил є таким, як визначено вище, С 3з8-циклоалкілкарбоніл, або 70 Сз в-циклоалкіл-С. в-алкілкарбонільну групу.
Термін "амінокарбоніл" позначає групу -СО-аміно, де "аміно" є таким, як визначено вище.
Термін "ациламіно" позначає групу формули -МНеООН, -МНОСО-С. в-алкіл, -МНнОО-арил, -МНСО-С»з в-циклоалкіл, -МНСО-С3 д-циклоалкіл-Сі в-алкіл, де терміни "алкіл", "циклоалкіл" і "арил" є такими, як визначено вище.
Терміни "амінокарбоніламіно", "Сі в-алкіламінокарбоніламіно" і "ди(Су в-алкіл)амінокарбоніламіно" позначають групи формул МНСОМН», -МНСОМНС. д-алкіл, МНСОМ(ди-С. в-алкіл), відповідно.
Кислотно-адитивними солями сполук за цим винаходом є фармацевтично прийнятні солі, одержані при взаємодії з нетоксичними кислотами. Прикладами таких органічних солей є солі малеїнової, фумарової, бензойної, аскорбінової, бурштинової, щавлевої, біс-метиленсаліцилової, метансульфонової, етандисульфонової, оцтової, пропіонової, винної, саліцилової, лимонної, глюконової, молочної, яблучної, мигдалевої, коричної, цитраконової, аспарагінової, стеаринової, пальмітинової, ітаконової, гліколевої, р-амінобензойної, глютамінової, бензолсульфонової та теофіліноцтової кислот, а також утворені з 8-галогентеофілінами, наприклад, 8-бромотеофіліном. Типовими прикладами таких неорганічних солей є солі хлористоводневої, бромистоводневої, сірчаної, сульфамінової, фосфорної та азотної кислот. сч
Крім того, сполуки за цим винаходом можуть існувати в несольватованих і сольватованих формах, одержаних при використанні фармацевтично прийнятних розчинників, таких як вода, етанол тощо. Сольватовані і) форми звичайно еквівалентні несольватованим формам відповідно до цілей цього винаходу.
Деякі сполуки за цим винаходом мають хіральні центри, і такі сполуки існують у формі ізомерів (тобто енантіомерів). В обсяг цього винаходу входять усі такі ізомери та будь-які їх суміші, включаючи рацемічні суміші. «- зо Рацемічні форми можна розподілити на оптичні антиподи за відомими способами, наприклад, шляхом розподілу їхніх діастереомерних солей за допомогою оптично активної кислоти та наступного вивільнення о оптично активної амінної сполуки обробкою основою. Іншим способом розподілу рацематів на оптичні антиподи Ге є хроматографія на оптично активній матриці. Рацемічні сполуки за цим винаходом можна також розподілити на оптичні антиподи, наприклад, фракційною кристалізацією 4- або 1-солей (тартратів, манделатів або « камфорсульфонатів). Сполуки за цим винаходом можна розподілити шляхом утворення діастереомерних ї- похідних.
Можна використовувати інші способи розподілу оптичних ізомерів, відомі фахівцям у цій галузі техніки. До таких способів відносяться методи, описані авторами У. дадцез, А. СоПеї та 5. УМПеп в "Епапіотегв,
Касетаїйез, апа КезоїЇшіопвг", дУопп У/іеу апа Зопв, Мем Хогк (1981). «
Оптично активні сполуки можуть бути одержані з оптично активних початкових речовин. в с Ї нарешті, формула (І) включає будь-які таутомерні форми сполук цього винаходу.
Сполуки за цим винаходом можна одержати одним з нижченаведених способів, які містять: ;» а) обробку сполуки формули (ІІ) сполукою формули (Ії) у присутності відновлювального агента. в. й «5 Хе в; т, рот Нв щи-- |- --8
Ф С й Н я ск тп -3 ку а)
ФО вк о т, ко деп,т,К!- КК СО, МУ, А і пунктирна лінія є такими, як визначено вище; 5) обробку сполуки формули (ІМ) сполукою формули (М) у присутності придатної основи 60 б5 н. В, в, т .
Му вс я Му бо ДЕ М. з З п (р, б пен -Ц- 0 -- р вя ЕЕ
Х 4 т -йп вк.
Зарстнттітаить т. (У) в, де І являє собою придатну групу, що видаляється, таку як, наприклад, хлор, і п, т, К 1-8", о, М, А Її пунктирна лінія є такими, як визначено вище.
Сполуки формули (І) виділяють у виді вільної основи або у формі їхніх фармацевтично прийнятних солей.
Відновне амінування згідно зі способом а) переважно проводять в інертному органічному розчиннику, такому як диметилформамід або тетрагідрофуран, у присутності відновлювального агента, наприклад, триацетоксиборгідриду, при кімнатній температурі.
Арилування згідно зі способом Б) звичайно здійснюють в інертному органічному розчиннику, такому як диметилформамід, у присутності основи (наприклад, трет-бутоксиду калію) при температурі в інтервалі 40-1002С, переважно в інтервалі 40-802С та найбільш переважно близько 5020.
Одержання індолілпіперазинів і тетрагідропіридилпіперазинів формули (І) описано в публікації У/О сч 29 9967237. Альдегіди формули (Ії) одержують відповідно до методики, описаної в прикладах нижче. Спирти і Го) меркаптани формули (М) одержують відповідно до методики, описаної в прикладах нижче. Початкові хлорпіридини формули (ІМ) є комерційно доступними або їх одержують за способами, докладно описаними в літературі. -
Цей винахід далі проілюстрований наведеними нижче прикладами. Проте, зазначені приклади не обмежують обсяг винаходу. Іо)
Приклади с
Температури плавлення були визначені на апараті Висіи: ЗМР-20 і не корегувалися. Аналітичні дані РХ-МС були одержані на апараті РЕ бсіех АРІ 150ЕХ, постаченим джерелом іонного розпилення ІопЗргау (спосіб О)або «ЖЕ розпилювачем з нагріванням (Пеаїйей периіїгег) (АРСІ, способи А та В), і РХ системою Зпітаадз2и І С-8А/5І С-10А. м
Рідинну хроматографію (РХ, колонка 30 х 4,6бмм, УМО 0О05-А з розміром частинок З,5мкм) здійснюють в умовах елюювання сумішшю вода/ацетонітрил/трифтороцтова кислота з лінійним градієнтом від 90:10:0,05 до 10:90:0,03 протягом 4 хвилин зі швидкістю потоку 2мл/хв. Чистоту визначають інтегруванням УФ-сліду (254нм). Час утримання К, виражають у хвилинах. « 20 Мас-спектри одержують методом почергового сканування, що дозволяє одержати інформацію про -в молекулярну масу. Молекулярний іон, МНК, визначають при низькій напрузі на діафрагмі (5-208) і фрагментацію с роблять при високій напрузі на діафрагмі (1008). :з» Розподіл за допомогою препаративної РХ-МС здійснюють на тому ж приладі. Рідинну хроматографію (РХ, колонка 50 х 20 мм, ММС О05-А з розміром частинок 5мкм) здійснюють в умовах елюювання сумішшю вода/ацетонітрил/трифтороцтова кислота з лінійним градієнтом від 80:20:0,05 до 10:90:0,03 протягом 7 хвилин -1 зі швидкістю потоку 22,7мл/хв. Фракції збирають за допомогою детектування мас-спектроскопією (МС) у розділеному потоці. т- Спектри "Н ЯМР одержують при частоті 500,13МГц на апараті Вгикег Амапсе ОБХ5О00 або при частоті
Ге») 250,13МГц на Вгикег АС 250. Як розчинники використовують дейтерований хлороформ (99,895 ОО) або 5р диметилсульфоксид (99,995 ОЮ). ТМЗ використовують як внутрішній стандарт. Величини хімічних зсувів виражені
Мн в мільйонних частках (млн). Для позначення мультиплетності сигналів ЯМР використані наступні абревіатури: - с о - синглет, д - дублет, т - триплет, к - квартет, кв - квінтет, г - гептет, дд - дублет дублетів, дт - дублет триплетів, дк - дублет квартетів, тт - триплет триплетів, м - мультиплет і ш.с - широкий синглет. ЯМР сигналами, що відповідають кислотним протонам, звичайно зневажали. Вміст води в кристалічних сполуках визначають титруванням за методом Карла Фішера. Стандартна обробка включає екстракцію зазначеним органічним розчинником з відповідних водних розчинів, висушування об'єднаних органічних екстрактів і) (безводними Мао5О) або Ма»з5зо)), фільтрування та випарювання розчинника у вакуумі. Для хроматографії на ко колонках використовують силікагель типу КіезеЇде! 60, 230-400 меш, що відповідає стандартам АЗТМ. Для іонообмінної хроматографії використовують ЗСХ (1г) фірми Магіап Меда Вопа ЕїІшШкВе, номер за каталогом 60 СПпготраск 220776. Перед використанням колонку, наповнену СХ, піддають попередньому кондиціонуванню 1095 розчином оцтової кислоти в метанолі (Змл).
Приклад 1 4. 6б-диметил-2-(2-оксоетилсульфаніл)нікотинонітрил 4,6-Диметил-2-меркаптонікотинонітрил (3,0г) розчиняють у ДМФА (40Омл) і додають розчин трет-бутоксиду 65 калію (19,2мл, 1М) у трет-бутанолі. Суміш перемішують протягом 10 хвилин, по краплях додають до розчину бромацетальдегіддиметилацеталю (3,2г) у ДМФА (1Омл), і одержаний розчин перемішують протягом ночі при
702С. Суміш виливають у воду й екстрагують етилацетатом, об'єднані органічні фази висушують і випарюють з одержанням олії (5,3г), яку розчиняють у діоксані (4Омл), додають НОСІ (20мл, ЗМ) і одержану суміш перемішують при 302С протягом 2 годин. Додають МансСоО» до одержання значення рН 5-6, суміш екстрагують етилацетатом, об'єднані органічні фази висушують над Ма»ЗО) і випарюють з одержанням зазначеної в заголовку сполуки у виді олії (2,9г). ІН ЯМР (СОСІ»з): 5 2,45(с, 6Н); 3,З5(д, 2Н); 6,85(с, 1Н); 9,55(т, 1Н). 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл-піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил. Та 4,6-диметил-2-(2-оксоетилсульфаніл)нікотинонітрил (2,9г) розчиняють у 1,2-дихлороетані (150мл), додають розчин /1-(1-Н-індол-4-іл)піперазину (2,447) у ДМФА (15Омл), потім триацетоксиборгідрид натрію (14,9г) з 70 наступним перемішуванням протягом 2 годин. Суміш виливають у воду і додають Ма 2СО3 для доведення значення рН до 7-8. Суміш екстрагують етилацетатом, об'єднані органічні фази висушують і випаровують, одержуючи олію, яку очищають хроматографією на колонці (силікагель, етилацетат і гептан). Одержану олію осаджують у виді оксалатної солі (0,36г) з ацетону. РХ/МС (т/:) 392 (МН), К, - 1,92, чистота: 9990.
Аналогічним чином одержують наступні сполуки: 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-6-(тіофен-2-іл)-4--рифторметилнікотинонітрил. 16:
РХ/МС (ті/з) 514 (МН), К, - 2,54, чистота: 10090; 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілюістилсульфаніл)піридин, Тс: РХ/МС (т/7) 339 (МН), К, - 1,58, чистота: 8390; 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілюістилсульфаніл)-б-метилнікотинонітрил, Та: РХ/МС (т/7) 378 (МН), К, - 1,95, чистота: 92965; 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|іетокси)-2-хлорпіридин, Те: РХ/МС (т/7) 357 (МНяю, КК; - 1,50, чистота: 9390; 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-2-бромпіридин, 1 РХ/МС (т/7) 403 (МНю), К, - 1,54, чистота: 8990; с 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|іеєтокси)-2-метилпіридин, 19: РХ/МС (т/27) 337 (МНю, КК - 0,71, чистота: о 7890; 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|іетокси)-5-хлорпіридин, 1й: РХ/МС (т/7) 357 (МНяю), К, - 1,58, чистота: 10096; 2-А-(А-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|ІсСутилсульфаніл)-5-трифторметилпіридин, Ті: РХ/МС (т/7) 435 (МНюЮ), Кб ж 2,14, чистота: 8095; ю 2-А-(А-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|ІсСутилсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, 1). РХ/МС (т/2) 420 (МН), Е, - 2,07, чистота: 7595; (се) 2-13-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іпропілсульфаніл)-5-трифторметилпіридин, 1К: РХ/МС (п/з) 421 (МН), Кк, « - 2,06, чистота: 9890; 2-13-І4-(1нН-індол-4-іл)піперазин-1-іл)пропілсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, ЛІ: РХ/МС (т/2) 406 ї- (МН), К, - 1,99, чистота: 10096.
Приклад 2 2-4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етантіол « 1-«1Н-індол-4-іл)піперазин (3,9г) і тіїран (1,75г) розчиняють у ДМФА (200мл) і одержаний розчин кип'ятять зі зворотним холодильником протягом 1 години. Суміш випаровують і залишок знову розчиняють у ТГФ, ші с висушують над МазО»), фільтрують і випарюють з одержанням олії, яку очищають хроматографією на колонці м (силікагель, етилацетат і гептан), одержуючи зазначену в заголовку сполуку у виді олії (2,27). МС т/2 (Об); » 261 (МНК, 100965), 202 (100960), 159 (2396). 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліеєтилсульфаніл)-б-метилнікотинонітрил, 2а 2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|іетантіол (2,2г) розчиняють у розчині трет-бутоксиду калію (0,81г) у - ДМФА (25мл), перемішують протягом 15 хвилин і нагрівають до 5092С. До одержаного розчину по краплях їх додають розчин б-метил-2-хлорнікотинонітрилу (1,91г) у ДМФА (25мл) і перемішування продовжують при 502 протягом двох годин. Суміш випарюють, залишок знову розчиняють у ТГФ, розчин промивають насиченим
Ме, розчином солі, висушують над Мазо), фільтрують і випарюють з одержанням олії, яку очищають с 20 Ххроматографією на колонці (силікагель, етилацетат, гептан і триетиламін), одержуючи зазначену в заголовку сполуку у виді олії. Олію осаджують у виді оксалатної солі з ацетону. РХ/МС (т/7) 396 (МНяю), К, - 1,46, "З чистота: 9190.
Аналогічним чином одержують наступні сполуки: 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілюістилсульфаніл)нікотинонітрил, 20: РХ/МС (т/7) 364 (МНяю), К,; - 1,66, 25 чистота: 96965;
ГФ) 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілюістилсульфаніл)-4-метилпіридин, 2с: РХ/МС (т/7) 353 (МНяю), ЕК - 1,70, чистота: 8790; де 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілюіетилсульфаніл)-4-метил-б-(піперидин-1-іл)нікодинонітрил, 24: РХ/МС (т/72) 461 (МН), К, - 2,29, чистота: 9596; 6о 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-трифторметил-б-циклопропілнікотинонітрил, 2е:
РХ/МС (ті/з) 472 (МН), К, - 2,33, чистота: 94905; 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліеєтилсульфаніл)-3-метансульфоніл-4-метил-б-фенілпіридин, 27 РХ/МС (т/72) 507 (МН), К, - 2,16, чистота: 9296; 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іетокси)нікотинонітрил, 29: РХ/МС (т/7) 348 (МНяю), К, - 1,46, чистота: бо 8895;
2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іетокси)-4-метилпіридин, 21: РХ/МС (т/2) 337 (МНяю), К, - 1,66, чистота: 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іетокси)-б-метилнікотинамід, 2і: РХ/МС (т/7) 380 (МНяю, КК, -1,41,
Чистота: 9690; 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-4-метил-6-(піперидин-1-іл)нікотинонітрил, 2: РХ/МС (т/зг2) 445 (МН), К, - 2,24, чистота: 10090; 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-4-трифторметил-б-циклопропілнікотинонітрил, 2К: РХ/МС. (т/лз) 456 (МН), К, - 2,20, чистота: 10090; 70 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-3-метансулфоніл-4-метил-б-фенілпіридин, 2І: РХ/МС (т/) 491 (МН), К, - 2,16, чистота: 70905; б-хлор-2-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфІіетилсульфаніл)-4-метилнікотинонітрил, 2т: РХ/МС (т/7) 413 (МН), КК - 2,00, чистота: 69905; б-хлор-5-фтор-12-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфіетилсульфаніл)-нікотинонітрил, 21: РХ/МС (т/27) 417 (МН), К, - 1,91, чистота: 8595; 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілюшістилсульфоніл)іпіримідин, 20: РХ/МС (т/27) 368 (МНяю), КК; - 1,62, чистота: 7390; 5-ціано-4-12-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|-етилсульфаніл)піримідин, 2р: РХ/МС (т/:2) 365 (МН), К, - 1,62, чистота: 90905; 5-ціано-4-42-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|-етилсульфаніл)-бметилсульфаніл-2-фенілпіримідин, 24: РХ/МС (т/7) 488 (МНК), К, - 2,49, чистота: 9396; 5-етил-2-12-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліеєтилсульфаніл)піримідин, 2г: РХ/МС (т/7) 368 (МНяю), К, - 1,79, чистота: 7290; 2-(2-ІД-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілюістилсульфаніл)-4-трифторметилпіридин, 285: РХ/МС (т/:7) 408 (МН), К, сч руля 1,91, чистота: 79905.
Фармакологічне тестування і)
Спорідненість сполук цього винаходу до 5-НТід-рецепторів визначають вимірюванням інгібування зв'язування радіоактивного ліганду з 5-НТ /д-рецепторами, як описано в наведеному далі тесті.
Інгібування зв'язування ЗН-5-СТ з 5-НТ.д-рецепторами людини «ч-
За допомогою цього методу в умовах іп міго визначають інгібування лікарськими засобами зв'язування . З . . З ІС о) агоніста 5-НТ.д, "Н-5-карбоксамідотриптаміну ("Н-5-стиптицину), з клонованими 5-НТ.д-рецепторами людини, стабільно експресованими в трансфектованих клітинах Неї а (НА7)(Рагаїіп, А. еї аї, 9. Віої. Спет., 1989, 264, «0 14848). Випробування проводять як модифікацію методу, описаного в публікації Нагтіпдіоп, М. А. еї аї. 9.
РІагтасої. Ехр. Тег. 1994, 268, 1098. 5-НТ.д-рецептори людини (40мкг клітинного гемогенату) інкубують З протягом 715 хвилин при 37 9С в 5БОмМ Ттіз-буфері (трис(гідроксиметил)метиламін) при рН 7,7 у її присутності ЗН-5-СТ. Неспецифічне зв'язування визначають шляхом включення 10мкМ метерголіну. Реакцію закінчують швидким фільтруванням крізь фільтри Опійнцег ОБ/В на харвестері клітин марки Тотіес Сеї
Нагуезіег. Фільтри підраховують на лічильнику РасКага Тор Сошпіег. Випробувані в даному тесті сполуки 149, 265, « 2е і 20 демонструють значення ІСсо менш 5ОНМ.
Сполуки цього винаходу були випробувані також на їх дію у відношенні зворотного захоплення серотоніну в о) с наступному тесті. "» Інгібування захоплення УН-5-НТ в синаптосоми головного мозку щура. " Використовуючи цей метод в умовах іп мійго визначають спроможність лікарських засобів |інгібувати акумулювання ЗН-5-НТ в синаптосомах головного мозку щура. Випробовування проводять у відповідності з 75 описом, наведеним в публікації Нукеї, 9У., Рзуспорпаптасоіоду 1978, 60, 13. Випробувані в даному тесті -і . сполуки Та, 14, 11, 250, 2е і 2о демонструють значення ІСсо менш 2ОнМ. с» Антагоністичні властивості до 5-НТ.д деяких сполук за цим винаходом визначають іп міго з використанням б» клонованих 5-НТ.д-рецепторів, стійко експресованих у трансфектованих клітинах Неї а (НА7). При проведенні даного тесту антагоністичні властивості до 5-НТід визначають, вимірюючи здатність зазначених сполук с 50 протидіяти індукованому 5-НТ інгібуванню акумулювання сАМР під дією форсколіну. Зазначений аналіз являє щ собою модифікацію методу, описаного в Рашмеїйв, Р. .). еї аІ., Віоспет. РНпагтасої. 1993, 43, 375. Випробувані в даному тесті сполуки Та, 14, 11, 265 і 2е демонструють значення ІСво менш 700ОнМ.
Деякі сполуки за цим винаходом випробовували в умовах іп мійго у відношенні їхнього впливу на 5-НТ.д-рецептори, проводячи аналіз, описаний Запспел, С. еї аіІ., Еиг. У. Рпагтасої. 1996, 315, рр 245. При 59 виконанні зазначеного тесту антагоністичну дію випробуваних сполук визначають, вимірюючи їхню здатність
ГФ) інгібувати синдром 5-НТ, індукований 5-МеО-ОМТ. з Сполуки цього винаходу мають корисну активність як інгібітори зворотного захоплення серотоніну й антагоністичну активність у відношенні 5-НТд-рецепторів. Тому сполуки цього винаходу вважаються придатними для лікування захворювань і розладів, сприйнятливих до інгібування зворотного захоплення 60 серотоніну й антагоністичної активності на 5-НТ.д-рецепторах. Захворювання, сприйнятливі до інгібування зворотного захоплення серотоніну, добре відомі в цій галузі й включають афективні розлади, такі як депресія, психоз, тривога, включаючи стан генералізованої тривоги, панічний стан, обсесивно-компульсивний розлад тощо.
Як зазначено вище, антагоністична активність у відношенні 5-НТ.д-рецепторів сполук цього винаходу буде бо протидіяти механізму негативного зворотного зв'язку, індукованому інгібуванням зворотного захоплення серотоніну, і тому, як очікується, буде поліпшувати ефект інгібуючої активності зворотного захоплення серотоніну сполук цього винаходу.
Таким чином, у цьому винаході заявляється, що сполуки цього винаходу розглядаються як особливо придатні до Як лікарські засоби швидкого початку дії при лікуванні депресії. Сполуки також можуть бути придатними для лікування депресій, які є несприйнятливими до використовуваних в даний час З5КІ.
В описаних нижче двох тестах було встановлено також, що деякі сполуки цього винаходу мають спорідненість до Юз3- і О/-дофамінових рецепторів.
Інгібування зв'язування (НІ-ЖМ-09151-2 з дофаміновими Оу-рецепторами людини 70 За допомогою цього методу в умовах іп міго визначають інгібування лікарськими засобами зв'язування
І'НІ-УМ-09151-2 (0,06нМ) з мембранами клонованих дофамінових Оу о-рецепторів людини, експресованих у
СНоО-клітинах. Модифікований метод від МЕМ ійе Зсіепсе Ргодисів, Іпс., сертифікат технічних даних
РОС2533-10/96.
Інгібування зв'язування (НІ-спіперону з Оз-рецепторами людини
З використанням цього тесту визначають іп міо інгібування лікарськими препаратами зв'язування
І"НіІ-спіперону (0,3НМ) з мембранами клонованих дофамінових Оз-рецепторів людини, експресованих у
СНо-клітинах. Метод модифікований з К. б. МасКеп?іеє еї аї!., Еиг. У). Ріагт. -Мої. Рпагт. -Зес., 1994, 266, 79-85.
Деякі сполуки за цим винаходом випробовували в умовах іп мійго у відношенні їхнього впливу на 5-НТ.д-рецептори, проводячи аналіз, описаний Запспел, С. еї аіІ., Еиг. У. Рпагтасої. 1996, 315, рр 245. При виконанні зазначеного тесту антагоністичну дію випробуваних сполук визначають, вимірюючи їхню здатність інгібувати синдром 5-НТ, індукований 5-МеО-ОМТ.
Оскільки сполуки за цим винаходом демонструють спорідненість в описаних тестах, вони вважаються придатними для лікування афективних розладів, таких як депресія, стан генералізованої тривоги, панічний розлад, обсесивно-компульсивний розлад, соціальна фобія та розлади апетиту, а також неврологічних розладів, ЄМ зокрема, психозу. о
Claims (16)
1. Сполуки, які представлені загальною формулою І ю Е ЩО) Ба в в, ! Ко» (Се) Рв сна М -- 4 - в і - - 9» ! ІШи ! Ки - « Ко р, - де с А являє собою О або 5; :з» п дорівнює 2, З, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10; т дорівнює 2 або 3; М/ являє собою М, С або СН; -1 35 О являє собою М, С або СН; і пунктирна лінія позначає необов'язковий зв'язок; ве В" являє собою водень, С 4 .в-алкіл, Со в-алкеніл, Со.в-алкініл, Сз в-циклоалкіл-С в-алкіл, арил-Сі в-алкіл. або б ацил; 2, 3, 7, ко і КЕ незалежно являють собою водень, галоген, ціано, нітро, С 4 в-алкіл, Сі в-алкоксигрупу,
о С. д-алкілсульфаніл, Су в-алкілсульфоніл, гідроксильну групу, гідроксі-С. в-алкіл, С. в-алкоксикарбоніл, ацил, -М Сз в-циклоалкіл, Сз в-циклоалкіл-С4 в-алкіл, трифторметил, трифторметокси, МАЕ 'УВ5, де "5 і в/9 незалежно являють собою водень, Сі .в-алкіл, Сз.в-циклоалкіл або феніл; або В"? і Б9 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють 5- або б--ленне кільце, яке необов'язково містить один додатковий гетероатом; Вії "7 незалежно являють собою водень або С 3. 6в-алкіл або можуть разом утворювати місток, який ГФ) складається з двох або трьох метиленових груп; юю 28, ВЗ, вої в"! кожен незалежно вибраний з водню, галогену, нітрогрупи, ціаногрупи, трифторметилу, трифторметоксигрупи, С. в-алкілу, Со в-алкенілу, Со в-алкінілу, Сз в-циклоалкілу, Сз в-циклоалкіл-С.4 в-алкілу, фенілу, тіофенілу, Сі вд-алкокси, С. в-алкілсульфанілу, Су в-алкілсульфонілу, гідроксильної групи, формілу, 60 ацилу, ациламіно, амінокарбонілу, Сі. д-алкоксикарбоніламіно, амінокарбоніламіно, С. д-алкіламінокарбоніламіно і ді(С4.в-алкіл)амінокарбоніламіно, М'ЯЗ", де Б'З ії В"? незалежно являють собою водень, С | в-алкіл, С в-циклоалкіл або феніл; або ВЗ її В разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють 5- або б-членне кільце, яке необов'язково містить один додатковий гетероатом; 65 їх енантіомери і фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі.
2. Сполука формули (І) за п. 1, де п дорівнює 2, З або 4.
3. Сполука формули (І) за будь-яким з пп. 1, 2, де М/ являє собою М.
4. Сполука формули (І) за будь-яким з пп. 1-3, де В" і Б 7 обидва являють собою водень.
5. Сполука формули (І) за будь-яким з пп. 1-4, де В! являє собою водень.
6. Сполука формули (І) за будь-яким з пп. 1-5, де 2, ВЕ, В7, В і ВУ являють собою водень.
7. Сполука формули (І) за будь-яким з пп. 1-6, де 8, ВУ, ВО ї В!!! незалежно являють собою водень, галоген,
С. в-алкіл, Сз в-циклоалкіл, СМ, СЕз, ОСЕз, МНо, МЕ'ЗВЯ, де КЗ ії Кк"? незалежно являють собою водень, С, в-алкіл, Сз-в-циклоалкіл або феніл; або ВЗ В разом з атомом азоту утворюють піперидин або піролідин. 70 8. Сполука формули (І) за п. 7, де БУ, БУ, В!О, в!! незалежно являють собою метил, циклопропіл, трифторметил, ціаногрупу, хлор, бром, піперидиніл, феніл.
9. Сполука формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, де зазначена сполука являє собою: 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, а, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-6-(тіофен-2-іл)-4--рифторметилнікотинонітрил, 16, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліеєтилсульфаніл)піридин, 1с, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-б-метилнікотинонітрил, Та, 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)-2-хлорпіридин, Те, 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-2-бромпіридин, 17, 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)-2-метилпіридин, 19, 3-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)-5-хлорпіридин, п, 2-0А-(ІА-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|ІсСутилсульфаніл)-5-трифторметилпіридин, 1, 2-А-(А-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|сСутилсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, 1), 2-13-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іпропілсульфаніл)-5-трифторметилпіридин, МК, 2-13-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іпропілсульфаніл)-4,6-диметилнікотинонітрил, 11, сч 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-б-метилнікотинамід, 2а, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)нікотинонітрил, 26, і) 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-метилпіридин, 2с, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-метил-6-(піперидин-1-іл)нікотинонітрил, 24, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-4-трифторметил-6б-циклопропілнікотинонітрил, 2е, «- зо 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетилсульфаніл)-3-метансульфоніл-4-метил-б-фенілпіридин, 21, 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|етокси)нікотинонітрил, 29, о 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-4-метилпіридин, 2, Ге 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-б-метилнікотинамід, 2, 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Ііетокси)-4-метил-6-(піперидин-1-іл)нікотинонітрил, 21, « 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-4-трифторметил-б-циклопропілнікотинонітрил, 2К, ї- 2-2-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліетокси)-3-метансульфоніл-4-метил-б-фенілпіридин, 21, б-хлор-2-2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Істилсульфаніл)-4-метилнікотинонітрил, 2т, б-хлор-5-фтор-2-12-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|Іетилсульфаніл)нікотинонітрил, 2п, 4,6-диметил-2-12-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іл|іетилсульфаніл)піримідин, 20, « 5-ціано-4-42-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфіеєтилсульфаніл)піримідин, 2р, з с 5-ціано-4-42-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфіеєтилсульфаніл)-б-метилсульфаніл-2-фенілпіримідин, 24, . 5-етил-2-(2-І4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-ілфІіестилсульфаніл)піримідин, 2г, и?» 2-12-(4-(1Н-індол-4-іл)піперазин-1-іліеєтилсульфаніл)-4-трифторметилпіримідин, 28, або їх фармацевтично прийнятні солі.
10. Фармацевтична композиція, яка містить, принаймні, одну сполуку формули (І) за будь-яким з пп. 1-9 або -І її фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль або проліки в терапевтично ефективній кількості в поєднанні з одним або декількома фармацевтично прийнятними носіями або розріджувачами. ве
11. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-9 або її фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі Ге» для одержання лікарського засобу для лікування розладу або захворювання, сприйнятливого до комбінованої дії інгібування захоплення серотоніну та антагонізму 5-НТ ід-рецепторів. о
12. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-9 або її фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі як для одержання лікарського засобу для лікування розладу або захворювання, сприйнятливого до комбінованої дії 5-НТд-рецепторів і О/-дофамінових рецепторів.
13. Застосування за будь-яким з пп. 11-12, де захворювання і розлади являють собою стан генералізованої ов тривоги, панічний стан, обсесивно-компульсивний розлад, депресію, соціальну фобію, розлади апетиту і неврологічні розлади, такі як психоз. Ф)
14. Спосіб лікування розладу або захворювання живої істоти, включаючи людину, що є сприйнятливим до дії ка інгібування захоплення серотоніну й антагонізму 5-НТ 4д-рецепторів, який включає введення такій живій істоті, включаючи людину, терапевтично ефективної кількості сполуки за будь-яким з пп. 1-9 або її фармацевтично во прийнятної кислотно-адитивної солі.
15. Спосіб лікування розладу або захворювання живої істоти, включаючи людину, що є сприйнятливим до дії 5-НТід- та О,-рецепторів, який включає введення такій живій істоті включаючи людину, терапевтично ефективної кількості сполуки за будь-яким з пп. 1-9 або її фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі.
16. Спосіб лікування за будь-яким з пп. 14-15, де розлад або захворювання являє собою афективний розлад, б5 такий як стан генералізованої тривоги, панічний стан, обсесивно-компульсивний розлад, депресія, соціальна фобія і розлади апетиту, або неврологічний розлад, такий як психоз.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200101037 | 2001-06-29 | ||
| PCT/DK2002/000436 WO2003002552A1 (en) | 2001-06-29 | 2002-06-27 | Novel indole derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA74651C2 true UA74651C2 (en) | 2006-01-16 |
Family
ID=8160599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031211983A UA74651C2 (en) | 2001-06-29 | 2002-06-27 | Indole derivatives, a pharmaceutical composition based thereon and use thereof |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7342015B2 (uk) |
| EP (1) | EP1399434B1 (uk) |
| JP (1) | JP2004535448A (uk) |
| KR (1) | KR20040019027A (uk) |
| CN (1) | CN100338058C (uk) |
| AR (1) | AR034658A1 (uk) |
| AT (1) | ATE304007T1 (uk) |
| AU (1) | AU2002344950B2 (uk) |
| BG (1) | BG108538A (uk) |
| BR (1) | BR0210407A (uk) |
| CA (1) | CA2451229C (uk) |
| CZ (1) | CZ2004155A3 (uk) |
| DE (1) | DE60206043T2 (uk) |
| DK (1) | DK1399434T3 (uk) |
| EA (1) | EA006104B1 (uk) |
| ES (1) | ES2247347T3 (uk) |
| HK (1) | HK1069579A1 (uk) |
| HU (1) | HUP0400834A2 (uk) |
| IL (1) | IL158830A0 (uk) |
| IS (1) | IS2431B (uk) |
| MX (1) | MXPA03011766A (uk) |
| NO (1) | NO326513B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ529461A (uk) |
| PL (1) | PL366520A1 (uk) |
| SK (1) | SK642004A3 (uk) |
| UA (1) | UA74651C2 (uk) |
| WO (1) | WO2003002552A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200308848B (uk) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2451228A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-09 | H. Lundbeck A/S | Novel heteroaryl derivatives, their preparation and use |
| WO2006056600A1 (en) | 2004-11-26 | 2006-06-01 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Isoxazoline-indole derivatives with an improved antipsychotic and anxiolytic a ivity |
| TWI329641B (en) * | 2005-08-31 | 2010-09-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | (benzo[b]thiophen-4-yl)piperazine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, uses of the same and processes for preparing the same |
| JP4785881B2 (ja) * | 2007-02-27 | 2011-10-05 | 大塚製薬株式会社 | 医薬 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0900792B1 (en) * | 1997-09-02 | 2003-10-29 | Duphar International Research B.V | Piperazine and piperidine derivatives as 5-HT1A and dopamine D2-receptor (ant)agonists |
| CN1155567C (zh) * | 1998-04-29 | 2004-06-30 | 惠氏公司 | 抑制精神的吲哚基衍生物 |
| AR027134A1 (es) * | 1999-12-30 | 2003-03-12 | Lundbeck & Co As H | Derivados de indol. |
| CA2451228A1 (en) | 2001-06-29 | 2003-01-09 | H. Lundbeck A/S | Novel heteroaryl derivatives, their preparation and use |
-
2002
- 2002-06-27 PL PL02366520A patent/PL366520A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-06-27 AT AT02742850T patent/ATE304007T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-06-27 AU AU2002344950A patent/AU2002344950B2/en not_active Ceased
- 2002-06-27 EA EA200400104A patent/EA006104B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-27 EP EP02742850A patent/EP1399434B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-27 MX MXPA03011766A patent/MXPA03011766A/es active IP Right Grant
- 2002-06-27 IL IL15883002A patent/IL158830A0/xx unknown
- 2002-06-27 ES ES02742850T patent/ES2247347T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-27 CN CNB028131878A patent/CN100338058C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-27 US US10/482,762 patent/US7342015B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-27 UA UA20031211983A patent/UA74651C2/uk unknown
- 2002-06-27 NZ NZ529461A patent/NZ529461A/en unknown
- 2002-06-27 KR KR10-2003-7017127A patent/KR20040019027A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-06-27 WO PCT/DK2002/000436 patent/WO2003002552A1/en active IP Right Grant
- 2002-06-27 BR BR0210407-5A patent/BR0210407A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-27 SK SK64-2004A patent/SK642004A3/sk unknown
- 2002-06-27 CZ CZ2004155A patent/CZ2004155A3/cs unknown
- 2002-06-27 JP JP2003508933A patent/JP2004535448A/ja active Pending
- 2002-06-27 DK DK02742850T patent/DK1399434T3/da active
- 2002-06-27 DE DE60206043T patent/DE60206043T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-27 HU HU0400834A patent/HUP0400834A2/hu unknown
- 2002-06-27 CA CA002451229A patent/CA2451229C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-28 AR ARP020102449A patent/AR034658A1/es unknown
-
2003
- 2003-11-10 IS IS7022A patent/IS2431B/is unknown
- 2003-11-13 ZA ZA200308848A patent/ZA200308848B/en unknown
- 2003-12-18 NO NO20035672A patent/NO326513B1/no unknown
-
2004
- 2004-01-21 BG BG108538A patent/BG108538A/bg unknown
-
2005
- 2005-03-11 HK HK05102171A patent/HK1069579A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5886433B2 (ja) | 嚢胞性線維症処置のためのヘテロ環式化合物 | |
| JP5132649B2 (ja) | スルホンアミド誘導体類と、その製造方法及び医薬としての応用 | |
| US7393845B2 (en) | Heteroaryl derivates, their preparation and use | |
| TWI409066B (zh) | 作為血管內皮生長因子（ｖｅｇｆ）受體激酶抑制劑之新穎鄰胺基苯醯胺吡啶脲 | |
| WO2011113894A1 (en) | Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of cf | |
| KR20060027338A (ko) | 벤즈 아미드 유도체 또는 그 염 | |
| CA3158079A1 (en) | Heterocyclic trpml1 agonists | |
| AU2002344949A1 (en) | Novel heteroaryl derivatives, their preparation and use | |
| UA74651C2 (en) | Indole derivatives, a pharmaceutical composition based thereon and use thereof | |
| EA005621B1 (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов транспортера глицина | |
| TWI828779B (zh) | 4-吡-2-基甲基-嗎啉衍生物及其作為醫藥之用途 | |
| AU2002344950A1 (en) | Novel indole derivatives | |
| CA2615236A1 (en) | Substituted piperidine derivatives as somatostatin sst1 receptor antagonists |