UA62959C2 - Stent expanding in hollow organs and method for arranging stent inside hollow organ - Google Patents
Stent expanding in hollow organs and method for arranging stent inside hollow organ Download PDFInfo
- Publication number
- UA62959C2 UA62959C2 UA99105770A UA99105770A UA62959C2 UA 62959 C2 UA62959 C2 UA 62959C2 UA 99105770 A UA99105770 A UA 99105770A UA 99105770 A UA99105770 A UA 99105770A UA 62959 C2 UA62959 C2 UA 62959C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- stent
- mentioned
- diameter
- fact
- free state
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title abstract description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims description 10
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 8
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000277269 Oncorhynchus masou Species 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007406 plaque accumulation Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/082—Inorganic materials
- A61L31/088—Other specific inorganic materials not covered by A61L31/084 or A61L31/086
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/18—Materials at least partially X-ray or laser opaque
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/91533—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other characterised by the phase between adjacent bands
- A61F2002/91541—Adjacent bands are arranged out of phase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/91558—Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
- A61F2230/0054—V-shaped
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S623/00—Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
- Y10S623/909—Method or apparatus for assembling prosthetic
Description
Винахід відноситься до медичних пристроїв, що імплантуються, і до стентів, що імплантуються з оболонкою, що складаються з пружного або дуже пружного матеріалу.
Рівень техніки
Стенти являють собою опорні конструкції, призначені для імплантації до трубчастих органів, кровоносних судин або інших трубчастих просвітів тіла для підтримки цих проходів відкритими. Стенти часто використовують після балонної реконструкції судин для запобігання рестеноза, а загалом можуть бути використані при відновленні будь-яких інших трубчастих просвітів тіла, таких як просвіти у васкулярній, біліарній, генитоуринарній, гастроінтестинальній, респіраторній і інших системах.
Матеріали, які використовують при виготовленні стентів, повинні бути хімічно і біологічно інертними по відношенню до живої тканини. Крім того, стенти повинні володіти здатністю залишатися у відповідному положенні і продовжувати підтримувати трубчасті просвіти тіла, в які вони імплантовані, протягом тривалого часу. Нарешті, стенти повинні володіти здатністю розгортатися з стислого стану, в якому їх вводять в просвіт тіла, до розгорненого корисного діаметра, необхідного для підтримки щонайменше частини просвіту тіла. Це розгортання виконують або механічно, наприклад, під впливом балонного катетера, або шляхом саморозгорнення, наприклад, за рахунок ефектів пам'яті форми або використання стислого пружного стента.
Приведені вище вимоги обмежують число матеріалів, придатних для виготовлення стентів. Одною з систем металевих сплавів, що найбільш широко використовуються, є нікелево-титанова система, сплави з якої відомі під назвою нітинол. У певних умовах нітинол володіє високою пружністю, так що він здатний зазнавати сильної деформації і після цього приймати первинну форму. Пружні стенти звичайно вводять в просвіт тіла шляхом зменшення діаметра стента механічними засобами, утримання стента при зменшеному діаметрі під час введення в тіло і звільнення стента з стислого стану на цільовій дільниці. При звільненні відбувається "саморозгорнення" стента до заздалегідь заданого корисного діаметра за рахунок його пружних властивостей. Одна з переваг пружних стентів складається в тому, що після розгортання вони здатні повертатися до корисного діаметра після деформації зовнішніми силами. Пружна природа таких стентів не тільки робить їх ідеальною для саморозгорнення після доставки на цільову дільницю, але також робить їх бажаними для використання в просвітах тіла, які часто зазнають дії зовнішніх сил і відповідним тимчасовим зменшенням в діаметрі або іншим деформаціям. Наприклад, пружні стенти придатні для розміщення в сонній артерії яка часто деформується зовнішніми силами через те, що судина знаходиться в безпосередній близькості до поверхні тіла.
Однак є деякі потенційні недоліки, пов'язані із звичайними еластичними стентами. Наприклад, стенти, які самі розгортаються, мають єдиний заздалегідь заданий діаметр, що обмежує використання даного стента і збільшує кількість різних стентів, які потрібно для обхвату деякого діапазону корисних діаметрів. Якщо заздалегідь заданий діаметр більше, ніж просвіт тіла, в який вводять стент, то залишкове зусилля розгортання часто приводить до поступового небажаного розширення навколишнього просвіту. Звільнення стентів, які самі розгортаються, часто не надає достатнього зусилля для відкриття заблокованих просвітів тіла, які містять тверді бляшки. Тому іноді необхідно виконувати додатковий етап вставки балона в частково розгорнений стент для подальшого розширення, що збільшує, таким чином, вартість, час і ризик загальної процедури.
Короткий виклад винаходу
Винахід надає стенти для розгортання всередині трубчастих органів, кровоносних судин або інших трубчастих просвітів тіла. Такі стенти містять тіло стента, що складається з пружного матеріалу, де тіло стента відрізняється вільною циліндричною формою, що має вільний діаметр. Тіло стента щонайменше частково покрите оболонкою, яка істотно запобігає розгортанню тіла стента до його вільного діаметра, коли тіло стента вміщене в діаметр, менший, ніж його вільний діаметр. Крім того, після розгортання стента оболонка не стискає тіло стента до меншого діаметра, ніж діаметр, до якого він розгорнеться, У одному з варіантів здійснення оболонка являє собою металеве покриття на тілі стента. У іншому варіанті оболонка являє собою трубку навколо тіла стента. У третьому варіанті оболонка включає множину кілець навколо тіла стента.
Даний винахід також надає способи розміщення стентів по даному винаходу всередині трубчастих органів, кровоносних судин або інших трубчастих просвітів тіла. Спосіб включає етапи виготовлення стента, що включає тіло стента, що складається з пружного матеріалу, де тіло стента відрізняється вільною циліндричною формою, що має вільний діаметр; деформування стента до діаметра, меншого, ніж вільний діаметр; покриття стента оболонкою, яка істотно запобігає розгортанню тіла стента до його вільного діаметра, коли тіло стента вміщене в діаметр, менший, ніж його вільний діаметр; введення стента в тіло при зменшеному діаметрі і механічного розгортання стента. У одному з варіантів здійснення етап покриття стента являє собою етап нанесення покриття на тіло стента. У іншому варіанті етап покриття стента являє собою етап надягання на стент трубки. У третьому варіанті етап покриття стента являє собою етап надягання на стент множини кілець.
Одна з переваг даного винаходу складається в тому, що він надає стенти, які розміщують в тілі ізотермічно.
Інша перевага даного винаходу складається в тому, що він надає стенти, які стійкі до навантажень з боку навколишнього трубчастого органу.
Наступна перевага даного винаходу складається в тому, що він надає стенти, що розгортаються, які виявляють здібність до відновлення заданого діаметра і пружність вдовж подовжньої і радіальної осей, і тому стійкі до деформацій при впливі подовжніх і радіальних сил.
Наступна перевага даного винаходу складається в тому, що він надає стенти, які можуть бути розгорнені до регульованих бажаних розмірів за допомогою балонних катетерів, і кожний стент може бути розгорнений до будь-якого діаметра в межах широкого діапазону діаметрів.
Короткий опис малюнків -
Фіг1А і 18 показують вигляд зверху і поперечний розріз, відповідно, варіанту здійснення даного винаходу, в якому стент має металеве покриття.
Фіг.2 показує варіант здійснення даного винаходу, в якому стент вміщений в трубку.
Фіг.З показує варіант здійснення даного винаходу, в якому навколо стента розміщена множина кілець.
Фіг.АА-4С показують в поперечному розрізі схему способу розміщення стента в просвіті тіла по даному винаходу.
Докладний опис
Даний винахід використовує переваги звичайних пружних стентів при мінімізації потенційних обмежень недоліків таких стентів. Наприклад, стенти по даному винаходу не обмежені заздалегідь певними "вивченими" діаметрами і не вимагають подальших процедур розширення окремо від стадії розгортання. Більш того кожний стент по даному винаходу є таким, що розгортається в цілому діапазоні корисних діаметрів. Крім того, при розгортанні до корисного діаметра на цільовій дільниці всередині просвітів тіла стенти по даному винаходу виявляють пружність, так що вони відновлюються до розгорненого діаметра після зняття впливу зовнішніх сил, які обумовлюють тимчасове зменшення діаметра або інші деформації.
У загальному випадку стенти по даному винаходу включають тіло стента, що складається з пружного матеріалу, і оболонки на тілі стента. Оболонка істотно запобігає розгортанню тіла стента до його вільного діаметра, коли тіло стента вміщене в діаметр, менший, ніж його вільний діаметр. Стент по даному винаходу вводять всередину просвіту тіла шляхом деформування стента до діаметра, меншого, ніж його вільний діаметр, покриття стента оболонкою, яке істотно запобігає розгортанню тіла стента до його вільного діаметра за рахунок його пружних властивостей, введення стента в просвіт тіла і механічного розгортання стента, наприклад, шляхом надування балона, до потрібного корисного діаметра на цільовій дільниці всередині просвіту тіла.
Відповідно до варіанту винаходу, показаного на Фіг. 1А, стент 100 включає тіло стента 110, яке має вільну циліндричну форму з вільним діаметром 4. Циліндричну форму і діаметр й тіла стента 110 називають "вільними", коли тіло стента 110 вільно від впливу зовнішніх сил. Хоч стент 100 має форму структурованої трубки, інші відповідні конфігурації стентів (наприклад, дротяні спіралі, обплетення, шестикутники, сіті, спіральні стрічки, зигзаги, зчленовані стенти і т.п.) також входять в область даного винаходу.
Тіло стента 110 включає пружний матеріал, здатний зазнавати значної оборотної (пружної) деформації після прикладання зовнішніх сил без виникнення істотної безповоротної (пластичної) деформації. Наприклад, для пружного матеріалу переважно характерні оборотні деформації більше 195, більш переважно - більше 5905.
Пружний матеріал являє собою, наприклад, метал або полімер. Пружні матеріали включають в себе так звані "зверхпружні" матеріали, такі як деякі нітинолові сплави, які, як правило, відрізняються оборотними деформаціями більше 895. Нітинол є переважним матеріалом для тіла стента 110.
Оскільки тіло стента 110 складається з пружного матеріалу, воно прагне пружно повернутися до своєї вільної конфігурації і до свого вільного діаметра після деформації або стиснення зовнішніми силами. Однак стент 100 містить оболонку на тілі стента 110, яка запобігає розгортанню тіла стента 110 до його вільного діаметра, коли він введений в діаметр, менший, ніж його вільний діаметр. Крім того, оболонка втримує тіло стента 110 при тому діаметрі, до якого воно було розгорнене після розміщення на цільовій дільниці тіла. Таким чином, по даному винаходу не потрібно, щоб корисний діаметр, до якого стент може бути розгорнений, був фактично рівний вільному діаметру тіла стента 110.
У одному з варіантів здійснення оболонка на тілі стента 110 являє собою покриття 102, яке переважно складається з металу, що пластично деформується. Покриття 102 може містити матеріал, поглинаючий рентгенівські випромінювання, що додає стенту 100 радіонепроникність. Переважні матеріали для покриття 102 включають золото, платину, паладій і тантал.
Покриття 102 наносять на тіло стента будь-яким відповідним способом, наприклад, зануренням, напиленням, вакуумною металізацією, покриттям хімічним або гальванічним способом, металізацією, розпиленням і т.і. Переважним способом нанесення покриття 102 на тіло стента 110 є гальванічне покриття.
Покриття 102 наносять з певною товщиною (102) на лежаче під ним тіло стента ПО, розпірки якого мають товщину (101), як показано на поперечному розрізі на Фіг. 18. На тіло стента 110 покриття 102 наносять частково або повністю. Коли діаметр стента 100 зменшують, наприклад, при розміщенні на балонному катетері, товщина 102) покриття 102 є достатньою для забезпечення міцності, необхідної для утримання тіла стента 110 при зменшеному діаметрі, що компенсує тенденцію тіла стента 110 до розгортання до його вільного діаметра й за рахунок його пружних властивостей. Наприклад, якщо покриття 102 складається з м'якого ковкого металу, такого як золото, а тіло стента 110 складається з нітинола, товщина покриття 102 переважно близька до товщини поперечного перетину розпірок тіла стента. | навпаки, якщо покриття 102 складається з більш міцного металу, його товщина не обов'язково повинна бути такою ж, як товщина розпірок тіла стента.
Покриття 102 додає стенту 100 необхідні властивості. Наприклад, коли стент 100 з покриттям розгортають всередині тіла, його опір стисненню визначається сукупністю опору тіла стента 110 і опору матеріалу покриття, який пластично деформують під час розгортання стента 100. Таким чином, радіальний опір стента 100 зім'яттю і зворотному стисненню після розгортання значно збільшено покриттям 102. У розгорненому стані стенти з покриттям по даному винаходу мають ту додаткову перевагу, що вони володіють пружністю в подовжньому і радіальному напрямі, забезпечуючи стійкість до постійної деформації, що викликається подовжніми або радіальними силами. Крім того, наявність покриття 102 у стента 100 істотно перешкоджає розгортанню тіла стента 110 до його вільного діаметра, і, таким чином, немає необхідності втримувати стент від розширення, наприклад, за допомогою корпусу або іншого обмежуючого засобу під час введення в тіло.
Фіг.2 показує інший варіант здійснення даного винаходу, в якому стент 100 взятий в трубку 202 замість покриття 102 по варіанту, показаному на Фіг.18. Трубка 202 складається з будь-якого відповідного біосумісного матеріалу, що має міцність, достатню для того, щоб істотно запобігти розгортанню тіла стента 110 до його вільного діаметра після розміщення тіла стента 110 в діаметрі, який менше, ніж його вільний діаметр. Переважним матеріалом для трубки 202 є медичний поліуретан для імплантацій. У варіанті здійснення, який показаний на Фіг.2, довжина трубки 202 практично рівна довжині стента 100. Товщина трубки 202 достатня для того, щоб забезпечити міцність, яка необхідна для утримання тіла стента 110 при зменшеному діаметрі і для компенсації прагнення тіла стента 110 до розгортання його вільного діаметра а за рахунок його пружності. Наприклад, якщо тіло стента 110 складається з нітинола, а трубка 202 - з медичного поліуретана для імплантацій, товщина стінок трубки 202 складає приблизно від 100 до 200 мікрон.
Трубка 202 потенційно має множину функцій. Наприклад, трубка 202 запобігає розгортанню тіла стента 110 до його вільного діаметра після розміщення тіла стента 110 в діаметрі, який менше, ніж його вільний діаметр. Крім того, оскільки довжина трубки 202 практично рівна довжині тіла стента 110, вона служить для обмеження розвитку емболії і заростання через отвори між розпірками стента 100. Як інший приклад, трубка 202 може бути використана для втримання лікарських речовин під час доставки на цільову дільницю, після чого відбувається вивільнення лікарських речовин з трубки 202. Наприклад, трубка 202 містить вкладені в неї лікарські речовини, вивільнення яких потім відбувається з трубки 202 на цільовій дільниці, щоб запобігти або обмежити розростання новоутворень на внутрішній оболонці.
Ще один варіант даного винаходу показаний на Ффіг.3. Цей варіант подібний показаному на Фіг.2, однак має ту відмінність, що, як показано на Фіг.3, включає множину трубок або кілець 302, кожне з яких має довжину меншу, ніж довжина тіла стента 110. Цей варіант більш переважний, ніж варіант по Ффіг.2, в тих випадках, коли бажане використання стентів з мінімальною оболонкою.
Даний винахід надає способи розміщення стента 100 всередині просвіту тіла. У одному з варіантів здійснення спосіб включає етапи виготовлення стента, що включає тіло стента, що складається з пружного матеріалу, де тіло стента має вільну циліндричну форму з вільним діаметром; деформування стента до діаметра, який менше, ніж його вільний діаметр; покриття стента оболонкою, яка істотно запобігає розгортанню тіла стента до його вільного діаметра за рахунок його пружності; введення стента в тіло і механічного розгортання стента на цільовій дільниці всередині просвіту тіла до потрібного корисного діаметра.
Оболонка істотно запобігає розгортанню тіла стента під час введення в тіло і розміщення на цільовій дільниці всередині просвіту тіла. Крім того, після розміщення стента оболонка втримує стент при тому діаметрі, до якого він розгорнутий. Тому стент по даному винаходу є таким, що розгортається в широкому діапазоні діаметрів, і в цьому випадку не потрібно, щоб корисний діаметр, до якого розгортається стент, був практично рівний вільному діаметру тіла стента.
Спосіб розміщення стента описаний далі з посиланнями на Ффіг.4А-4С, які показують (в поперечному розрізі) розміщення стента під час пластичної операції на судині, як необмежуючий приклад реалізації даного винаходу. Як показано на Фіг.4А, стент, який містить тіло стента 110 і покриття 102 на розпірках тіла стента, встановлений на катетері 401, який має частину 402, що розширюється. Діаметр стента, коли він встановлений на катетері 401, менше його вільного діаметра. Хоч тіло стента 110 складається з пружного матеріалу, покриття 102 володіє достатньою міцністю, щоб істотно запобігти розгортанню тіла стента 110 до його вільного діаметра за рахунок його пружних властивостей. Катетер 401 розміщують всередині просвіту тіла 501, який містить закупорку, утворену, наприклад, скупченням бляшок 502. Після доставки на бажану цільову дільницю частину 402 катетера 401, що розгортається, розширюють відомим способом, розгортаючи стент до бажаного корисного розміру, як показано на фіг.4АВ. Під час цього розгортання відбувається пластична деформація металевого покриття 102 на тілі стента 110. Щоб полегшити видалення катетера 401 з просвіту тіла 501 частину 402, що розширюється, катетера 401 після цього здувають, як показано на Фіг.4АсС.
Стент залишається на місці в розгорненому вигляді, як це показане на Фіг.4С.
Далі винахід описаний більш детально за допомогою наступних необмежуючих прикладів.
Приклад 1
Структурований трубчастий стент виготовлений по відомій технології з нітинола, що має приблизний склад 51 атомний відсоток нікеля, інше - титан. Товщина розпірок стента становить приблизно 100 мікрон.
Стент має вільний діаметр біля 5мм. Стент покритий золотом з використанням звичайної технології гальванічного покриття до товщини біля 100 мікрон. Потім стент деформований при кімнатній температурі, коли нітинол знаходиться в аустенітній фазі, до діаметра біля їмм. Покриття із золота втримує стент при діаметрі біля мм.
Стент з покриттям розміщують на частині, що розширюється, звичайного балонного катетера. Далі балонний катетер звичайним способом доставляють на цільову дільницю всередині просвіту тіла, маючу діаметр біля 5мм.
Після розміщення стента на цільовій дільниці балонний катетер розширюють до діаметра від З до 5мм.
Під час цього розширення відбувається також розгортання стента відповідно до діаметра від З до 5мм і пластична деформація шара золота, який, однак, залишається у вигляді суцільного покриття. Після цього балонний катетер здувають і видаляють з тіла, залишаючи розгорнений стент на цільовій дільниці.
Розгорнений стент має високу міцність завдяки аустенітній фазі його матеріалу і додаткову міцність, що сполучається пластично деформованим шаром золотого покриття. Крім того, розгорнений стент володіє відмінним опором до зворотного зменшення діаметра і зім'яттю при збереженні пружності в подовжньому напрямі (тобто здібності пружного відновлення після деформації).
Приклад 2
Структурований трубчастий стент виготовлений відомим способом з нітинола, який має приблизний склад 51 атомний відсоток нікеля, інше - титан. Товщина розпірок стента становить приблизно 100 мікрон. Вільний діаметр стента - біля 5мм.
Стент охолоджують в крижаній воді для того, зоб нітинол перейшов в мартенситну фазу і деформують в охолодженому стані до діаметра біля 1мм. На стент надівають поліуретанову трубку діаметром біля 1,5мм і товщиною стінки біля 150мікрон. Стент і поліуретанова трубка мають довжину біля 1,5см. Поліуретанова трубка втримує стент при діаметрі біля 1мм.
Стент з оболонкою розміщують на частині звичного балонного катетера, що розширюється. Балонний катетер звичайним способом доставляють на цільову дільницю всередині просвіту тіла, який має діаметр біля 5мМм.
Після розміщення стента на цільовій дільниці балонний катетер розширюють до діаметра від З до 5мм.
Під час цього розширення відбувається також розширення стента і поліуретанової трубки до діаметра від З до 5мм. Після цього балонний катетер здувають і видаляють з тіла, залишаючи розгорнений стент і поліуретанову трубку на цільовій дільниці. Розгорнений стент має високу міцність завдяки аустенітній фазі і додатковій міцності завдяки пластично деформованою оболонкою із золота. Крім того, розгорнений стент має відмінний опір до зворотного зменшення діаметра і зім'яттю при збереженні пружності в подовжньому напрямі (тобто здібності пружного відновлення після деформації).
Винахід надає стенти підвищеної міцності, які можуть бути ізотермічно розміщені в тілі без необхідності в обмежуючих пристроях. При розгортанні по винаходу стенти забезпечують достатню здібність до відновлення заданого діаметра і зім'яттю при збереженні пружності в подовжньому напрямі. При розгляді даного опису досвідченим фахівцям буде ясно, що крім наданих варіантів винаходу можуть бути здійснені інші його модифікації. Однак такі модифікації потрібно розглядати як таки, що входять в область даного винаходу, обмежену лише приведеною нижче формулою винаходу. о. не 100 (в! лАЕОов 4 ; Масу
Ка. ЛА
ЩКто2)
Що)
АА
101 102
Ма. 18 о 100
ЗО й МУ й -к- що, ж
На. 2 - 100 ни ї жує: Мая мо
У Кі А 302 птукутз 302 І па. 5 щі од) ев й 7
Ма. 4А
Ко. 48
Рід. 4С
Claims (22)
1. Стент для розміщення всередині просвіту тіла, який містить тіло стента, що утворено із пружного матеріалу, причому тіло стента у вільному стані має циліндричну форму із відповідним цьому вільному стану діаметром, який відрізняється тим, що він містить оболонку на згаданому тілі стента, яка істотно запобігає розгортанню згаданого тіла стента до його згаданого діаметра у вільному стані, коли згадане тіло стента вміщене в діаметр, менший ніж його згаданий діаметр у вільному стані.
2. Стент за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий пружний матеріал являє собою нітинол.
3. Стент за п. 2, який відрізняється тим, що згаданий нітинол при розміщенні в згаданому тілі знаходиться в основному в аустенітній фазі.
4. Стент за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий стент являє собою структурований трубчастий стент.
5. Стент за п. 1, який відрізняється тим, що згадана оболонка являє собою металеве покриття.
6. Стент за п. 5, який відрізняється тим, що товщина згаданого металевого покриття приблизно рівна товщині згаданого тіла стента.
7. Стент за п. 6, який відрізняється тим, що товщина згаданого тіла стента складає біля 100 мкм.
8. Стент за п. 5, який відрізняється тим, що згадане металеве покриття складається з металу, вибраного з групи, що включає золото, платину, паладій, тантал і їх сплави.
9. Стент за п. 5, який відрізняється тим, що згадане металеве покриття нанесене на згаданий стент гальванічним способом.
10. Стент за п. 5, який відрізняється тим, що згадане металеве покриття є радіонепроникним.
11. Стент за п. 1, який відрізняється тим, що згадана оболонка являє собою трубку навколо згаданого стента.
12. Стент за п. 11, який відрізняється тим, що згадана трубка виконана з полімерного матеріалу.
13. Стент за п. 12, який відрізняється тим, що згаданий полімерний матеріал являє собою поліуретан.
14. Стент за п. 11, який відрізняється тим, що довжина згаданої трубки практично рівна довжині згаданого стента.
15. Стент за п. 11, який відрізняється тим, що довжина згаданої трубки менше довжини згаданого стента.
16. Стент за п. 1, який відрізняється тим, що згадана оболонка являє собою множину кілець навколо згаданого стента.
17. Спосіб розміщення стента всередині просвіту тіла, який включає наступні етапи: виготовлення стента, який містить тіло стента, що утворено із пружного матеріалу, де тіло стента у вільному стані має циліндричну форму із діаметром, відповідним цьому вільному стану, деформування згаданого стента до діаметра, меншого ніж згаданий діаметр, відповідний вільному стану, який відрізняється тим, що включає етапи покриття згаданого стента оболонкою, причому згадане тіло стента знаходиться в стані при згаданому діаметрі, меншому ніж згаданий діаметр, відповідний вільному стану, де згадана оболонка істотно запобігає розгортанню згаданого тіла стента до згаданого діаметра, відповідного вільному стану, введення згаданого стента в просвіт тіла і механічне розгортання згаданого стента.
18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що згаданий етап покриття згаданого стента включає етап нанесення металевого покриття на згаданий стент гальванічним способом.
19. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що згаданий етап покриття згаданого стента включає етап надягання полімерної трубки на згаданий стент.
20. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що згаданий етап покриття згаданого стента включає етап надягання множини кілець на згаданий стент.
21. Спосіб по п. 17, який відрізняється тим, що додатково включає етап установки згаданого стента на балонний катетер перед етапом введення згаданого стента в тіло.
22. Спосіб за п. 21, який відрізняється тим, що згаданий етап механічного розгортання згаданого стента включає етап надування згаданого балона.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/178,571 US6475234B1 (en) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | Balloon expandable covered stents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA62959C2 true UA62959C2 (en) | 2004-01-15 |
Family
ID=22653076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99105770A UA62959C2 (en) | 1998-10-26 | 1999-10-21 | Stent expanding in hollow organs and method for arranging stent inside hollow organ |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6475234B1 (uk) |
| EP (1) | EP0997116B1 (uk) |
| JP (1) | JP2000135290A (uk) |
| KR (1) | KR20000028636A (uk) |
| CN (1) | CN1252258A (uk) |
| AR (1) | AR021817A1 (uk) |
| AT (1) | ATE242618T1 (uk) |
| AU (2) | AU769653B2 (uk) |
| BR (1) | BR9904182A (uk) |
| CA (1) | CA2281263C (uk) |
| DE (2) | DE19951279A1 (uk) |
| DK (1) | DK0997116T3 (uk) |
| EE (1) | EE9900519A (uk) |
| ES (1) | ES2200453T3 (uk) |
| GB (1) | GB2343119B (uk) |
| IL (1) | IL131522A (uk) |
| NO (1) | NO316423B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ337616A (uk) |
| PL (1) | PL336064A1 (uk) |
| PT (1) | PT997116E (uk) |
| RU (1) | RU2214840C2 (uk) |
| SG (1) | SG73666A1 (uk) |
| SK (1) | SK147099A3 (uk) |
| UA (1) | UA62959C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000024338A1 (uk) |
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6315791B1 (en) | 1996-12-03 | 2001-11-13 | Atrium Medical Corporation | Self-expanding prothesis |
| US6620192B1 (en) * | 1999-03-16 | 2003-09-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Multilayer stent |
| US6572646B1 (en) * | 2000-06-02 | 2003-06-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Curved nitinol stent for extremely tortuous anatomy |
| JP3322867B1 (ja) * | 2001-02-20 | 2002-09-09 | エスエムエー メディカル インコーポレーテッド | 生体の筒状器官内挿入部材及びその製造方法 |
| DK174876B1 (da) | 2001-02-26 | 2004-01-12 | Danfoss As | Implantat og implantatoverflademodificeringsproces |
| US7842083B2 (en) | 2001-08-20 | 2010-11-30 | Innovational Holdings, Llc. | Expandable medical device with improved spatial distribution |
| US6893460B2 (en) | 2001-10-11 | 2005-05-17 | Percutaneous Valve Technologies Inc. | Implantable prosthetic valve |
| US20040111108A1 (en) | 2001-11-09 | 2004-06-10 | Farnan Robert C. | Balloon catheter with non-deployable stent |
| US6807440B2 (en) * | 2001-11-09 | 2004-10-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Ceramic reinforcement members for MRI devices |
| ES2320742T3 (es) * | 2001-11-09 | 2009-05-28 | Angioscore, Inc. | Cateter con balon con endoprotesis no desplegable. |
| US6989024B2 (en) | 2002-02-28 | 2006-01-24 | Counter Clockwise, Inc. | Guidewire loaded stent for delivery through a catheter |
| US7927368B2 (en) | 2002-03-25 | 2011-04-19 | Kieran Murphy Llc | Device viewable under an imaging beam |
| US9375203B2 (en) | 2002-03-25 | 2016-06-28 | Kieran Murphy Llc | Biopsy needle |
| US20030181810A1 (en) | 2002-03-25 | 2003-09-25 | Murphy Kieran P. | Kit for image guided surgical procedures |
| US20030204248A1 (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-30 | Murphy Kieran P. | Device viewable under an imaging beam |
| DE10226734A1 (de) * | 2002-05-10 | 2003-11-20 | Lothar Sellin | Stenthülse und Katheter |
| US20040093056A1 (en) | 2002-10-26 | 2004-05-13 | Johnson Lianw M. | Medical appliance delivery apparatus and method of use |
| US7875068B2 (en) | 2002-11-05 | 2011-01-25 | Merit Medical Systems, Inc. | Removable biliary stent |
| US7959671B2 (en) | 2002-11-05 | 2011-06-14 | Merit Medical Systems, Inc. | Differential covering and coating methods |
| US7637942B2 (en) | 2002-11-05 | 2009-12-29 | Merit Medical Systems, Inc. | Coated stent with geometry determinated functionality and method of making the same |
| US8080026B2 (en) | 2003-01-21 | 2011-12-20 | Angioscore, Inc. | Apparatus and methods for treating hardened vascular lesions |
| US7686824B2 (en) | 2003-01-21 | 2010-03-30 | Angioscore, Inc. | Apparatus and methods for treating hardened vascular lesions |
| US7318836B2 (en) | 2003-03-11 | 2008-01-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Covered stent |
| US20050049672A1 (en) * | 2003-03-24 | 2005-03-03 | Murphy Kieran P. | Stent delivery system and method using a balloon for a self-expandable stent |
| US7637934B2 (en) | 2003-03-31 | 2009-12-29 | Merit Medical Systems, Inc. | Medical appliance optical delivery and deployment apparatus and method |
| US20050049666A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-03-03 | Chien Thomas Yung-Hui | Stent delivery system |
| JP3977790B2 (ja) * | 2003-09-01 | 2007-09-19 | 古河サーキットフォイル株式会社 | キャリア付き極薄銅箔の製造方法、及び該製造方法で製造された極薄銅箔、該極薄銅箔を使用したプリント配線板、多層プリント配線板、チップオンフィルム用配線基板 |
| US20050165472A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-07-28 | Glocker David A. | Radiopaque coating for biomedical devices |
| US8894824B2 (en) * | 2004-06-28 | 2014-11-25 | Isoflux, Inc. | Porous coatings for biomedical implants |
| US7481835B1 (en) * | 2004-10-29 | 2009-01-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Encapsulated covered stent |
| DE202005001416U1 (de) | 2005-01-28 | 2005-03-31 | Urovision Ges Fuer Medizinisch | Stent |
| DE102005013547B4 (de) * | 2005-03-23 | 2009-02-05 | Admedes Schuessler Gmbh | Aneurysmen-Stent und Verfahren zu seiner Herstellung |
| KR100678435B1 (ko) | 2005-04-13 | 2007-02-02 | 주식회사 에스앤지바이오텍 | 혈관 벽 차폐용 튜브형 스텐트 |
| DE102005019612B4 (de) | 2005-04-27 | 2010-11-25 | Admedes Schuessler Gmbh | Mechanische Verriegelung eines Röntgenmarkers im Eyelet eines Stents oder in einem anderen Körperimplantat |
| US20060248698A1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-11-09 | Hanson Brian J | Tubular stent and methods of making the same |
| US10076641B2 (en) | 2005-05-11 | 2018-09-18 | The Spectranetics Corporation | Methods and systems for delivering substances into luminal walls |
| DE102005024626B3 (de) | 2005-05-30 | 2006-09-14 | Siemens Ag | Katheter zur Herstellung eines Kunststoff enthaltenden Stents |
| DE102005039136B4 (de) | 2005-08-18 | 2011-07-28 | Admedes Schuessler GmbH, 75179 | Verbesserung der Röntgensichtbarkeit und Korrosionsbeständigkeit von NiTi Stents unter Einsatz von Nieten aus Sandwichmaterial |
| US20070061001A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Packaging sheath for drug coated stent |
| DE102005056529A1 (de) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Mnemoscience Gmbh | Komprimierbare tubuläre Gewebestützen |
| DE102006040301A1 (de) * | 2005-12-06 | 2008-03-06 | Düring, Klaus, Dr. | Vorrichtung zur Schienung eines Hohlraums, Organwegs und/oder Gefäßes |
| KR20060030075A (ko) * | 2006-02-15 | 2006-04-07 | 전말수 | 바이오 인공 눈물관 |
| DE102006007231B4 (de) * | 2006-02-15 | 2009-04-09 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Umhüllung eines Stents |
| US8828091B2 (en) * | 2006-03-23 | 2014-09-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Movable stent reinforcement |
| GB0621048D0 (en) * | 2006-10-23 | 2006-11-29 | Anson Medical Ltd | Helical stent graft |
| EP2125058B1 (en) | 2007-02-07 | 2014-12-03 | Cook Medical Technologies LLC | Medical device coatings for releasing a therapeutic agent at multiple rates |
| US9144508B2 (en) | 2007-07-19 | 2015-09-29 | Back Bay Medical Inc. | Radially expandable stent |
| DE102007036685A1 (de) * | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Innora Gmbh | Verbesserte arzneimittelbeschichtete Medizinprodukte deren Herstellung und Verwendung |
| US20090105687A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-23 | Angioscore, Inc. | Scoring catheter with drug delivery membrane |
| US8142490B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-03-27 | Cordis Corporation | Stent segments axially connected by thin film |
| KR100956064B1 (ko) * | 2008-06-27 | 2010-05-07 | 주식회사 엠아이텍 | 스텐트 |
| US8828040B2 (en) * | 2009-07-07 | 2014-09-09 | Thomas G. Goff | Device and methods for delivery and transfer of temporary radiopaque element |
| EP2477558B1 (en) * | 2009-09-14 | 2016-08-10 | CircuLite, Inc. | Endovascular anastomotic connector device and delivery system |
| US8333727B2 (en) * | 2009-10-08 | 2012-12-18 | Circulite, Inc. | Two piece endovascular anastomotic connector |
| EP2380604A1 (en) | 2010-04-19 | 2011-10-26 | InnoRa Gmbh | Improved coating formulations for scoring or cutting balloon catheters |
| DE102011053018B4 (de) | 2010-08-26 | 2018-11-22 | Acandis Gmbh | Elektrode für medizinische Anwendungen, System mit einer derartigen Elektrode und Verfahren zur Herstellung einer derartigen Elektrode |
| WO2012025246A1 (de) * | 2010-08-26 | 2012-03-01 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Elektrode für medizinische anwendungen, system mit einer elektrode und verfahren zur herstellung einer elektrode |
| US8632559B2 (en) | 2010-09-21 | 2014-01-21 | Angioscore, Inc. | Method and system for treating valve stenosis |
| DE102011115902B4 (de) * | 2010-12-22 | 2021-07-01 | Bentley Innomed Gmbh | Stent-Graft und dessen Verwendung |
| US9782282B2 (en) | 2011-11-14 | 2017-10-10 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
| US9877858B2 (en) | 2011-11-14 | 2018-01-30 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
| US9375308B2 (en) | 2012-03-13 | 2016-06-28 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
| WO2013177111A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-28 | Medplate Lifesciences Corporation | Collapsible, shape memory alloy structures and methods for forming same |
| CA2911226C (en) * | 2013-05-23 | 2024-02-20 | S.T.S. Medical Ltd. | Shape change structure |
| US10117668B2 (en) | 2013-10-08 | 2018-11-06 | The Spectranetics Corporation | Balloon catheter with non-deployable stent having improved stability |
| EP3878414A1 (en) * | 2013-11-19 | 2021-09-15 | W.L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
| RU2566082C1 (ru) * | 2014-04-11 | 2015-10-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) | Стент панкреатический |
| WO2016084087A2 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | S.T.S. Medical Ltd. | Shape change structure for treatment of nasal conditions including sinusitis |
| DE102015106052B4 (de) * | 2015-04-21 | 2018-03-01 | Nikola Obradovic | Stent-Graft |
| RU2615861C2 (ru) * | 2015-06-16 | 2017-04-11 | Валерий Вильгельмович Петрашкевич | Устройство имплантата для сосудов человека и животных |
| CN107822686B (zh) * | 2017-11-01 | 2020-06-05 | 西安交通大学医学院第一附属医院 | 一种外套式血流阻断塞 |
| RU185120U1 (ru) * | 2018-07-11 | 2018-11-22 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Стент для эндоскопического лечения свищей толстой кишки незлокачественного генеза |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3620212A (en) | 1970-06-15 | 1971-11-16 | Robert D Fannon Jr | Intrauterine contraceptive device |
| US4425908A (en) | 1981-10-22 | 1984-01-17 | Beth Israel Hospital | Blood clot filter |
| US4494531A (en) | 1982-12-06 | 1985-01-22 | Cook, Incorporated | Expandable blood clot filter |
| US4733665C2 (en) * | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
| US4795458A (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-03 | Regan Barrie F | Stent for use following balloon angioplasty |
| US5464438A (en) * | 1988-10-05 | 1995-11-07 | Menaker; Gerald J. | Gold coating means for limiting thromboses in implantable grafts |
| US5207706A (en) | 1988-10-05 | 1993-05-04 | Menaker M D Gerald | Method and means for gold-coating implantable intravascular devices |
| JP2740867B2 (ja) | 1988-10-07 | 1998-04-15 | バリー・エフ・リーガン | ステントとその製法 |
| US5628790A (en) | 1989-07-25 | 1997-05-13 | Smith & Nephew, Inc. | Zirconium oxide zirconium nitride coated valvular annuloplasty rings |
| IL94138A (en) | 1990-04-19 | 1997-03-18 | Instent Inc | Device for the treatment of constricted fluid conducting ducts |
| US5258020A (en) | 1990-09-14 | 1993-11-02 | Michael Froix | Method of using expandable polymeric stent with memory |
| JPH0717314Y2 (ja) * | 1990-10-18 | 1995-04-26 | ソン ホーヨン | 自己膨張脈管内ステント |
| DE4104702C2 (de) | 1991-02-15 | 1996-01-18 | Malte Neuss | Implantate für Organwege in Wendelform |
| US5147370A (en) | 1991-06-12 | 1992-09-15 | Mcnamara Thomas O | Nitinol stent for hollow body conduits |
| US5316023A (en) * | 1992-01-08 | 1994-05-31 | Expandable Grafts Partnership | Method for bilateral intra-aortic bypass |
| US5282823A (en) * | 1992-03-19 | 1994-02-01 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent |
| US5383927A (en) | 1992-05-07 | 1995-01-24 | Intervascular Inc. | Non-thromogenic vascular prosthesis |
| CA2152594C (en) | 1993-01-19 | 1998-12-01 | David W. Mayer | Clad composite stent |
| NL9300500A (nl) | 1993-03-22 | 1994-10-17 | Industrial Res Bv | Uitzetbare, holle huls voor het plaatselijk ondersteunen en/of versterken van een lichaamsvat, alsmede werkwijze voor het vervaardigen daarvan. |
| AU6495794A (en) * | 1993-03-30 | 1994-10-24 | Instent Inc. | Temporary stent system |
| US5735892A (en) * | 1993-08-18 | 1998-04-07 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Intraluminal stent graft |
| EP0679372B1 (en) * | 1994-04-25 | 1999-07-28 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiopaque stent markers |
| ES2126896T3 (es) | 1994-05-19 | 1999-04-01 | Scimed Life Systems Inc | Dispositivos mejorados de soporte de tejidos biologicos. |
| US5522882A (en) | 1994-10-21 | 1996-06-04 | Impra, Inc. | Method and apparatus for balloon expandable stent-graft delivery |
| IL115755A0 (en) | 1994-10-27 | 1996-01-19 | Medinol Ltd | X-ray visible stent |
| AU3783195A (en) * | 1994-11-15 | 1996-05-23 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Intraluminal stent for attaching a graft |
| JP3585970B2 (ja) | 1994-11-24 | 2004-11-10 | テルモ株式会社 | 生体内留置用ステント |
| DE4446036C2 (de) * | 1994-12-23 | 1999-06-02 | Ruesch Willy Ag | Platzhalter zum Anordnen in einer Körperröhre |
| JP3640696B2 (ja) | 1995-02-27 | 2005-04-20 | テルモ株式会社 | 管腔臓器治療具 |
| CA2171896C (en) | 1995-03-17 | 2007-05-15 | Scott C. Anderson | Multi-anchor stent |
| US5628786A (en) | 1995-05-12 | 1997-05-13 | Impra, Inc. | Radially expandable vascular graft with resistance to longitudinal compression and method of making same |
| CA2178541C (en) * | 1995-06-07 | 2009-11-24 | Neal E. Fearnot | Implantable medical device |
| US5607442A (en) | 1995-11-13 | 1997-03-04 | Isostent, Inc. | Stent with improved radiopacity and appearance characteristics |
| WO1997021403A1 (en) | 1995-12-14 | 1997-06-19 | Prograft Medical, Inc. | Kink-resistant stent graft |
| US5713949A (en) | 1996-08-06 | 1998-02-03 | Jayaraman; Swaminathan | Microporous covered stents and method of coating |
| EP1006938A4 (en) * | 1996-04-08 | 2000-07-05 | Iowa India Investments Company | MULTIPLE INTERCONNECTED EXTENDERS AND THEIR COATING METHOD |
| US5741326A (en) | 1996-07-15 | 1998-04-21 | Cordis Corporation | Low profile thermally set wrapped cover for a percutaneously deployed stent |
| US5922020A (en) * | 1996-08-02 | 1999-07-13 | Localmed, Inc. | Tubular prosthesis having improved expansion and imaging characteristics |
| US5670573A (en) | 1996-08-07 | 1997-09-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coatings containing fluorinated esters |
| US6174329B1 (en) | 1996-08-22 | 2001-01-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Protective coating for a stent with intermediate radiopaque coating |
| US5824046A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-20 | Scimed Life Systems, Inc. | Covered stent |
| US5824045A (en) * | 1996-10-21 | 1998-10-20 | Inflow Dynamics Inc. | Vascular and endoluminal stents |
| US6086610A (en) | 1996-10-22 | 2000-07-11 | Nitinol Devices & Components | Composite self expanding stent device having a restraining element |
| US6352561B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-03-05 | W. L. Gore & Associates | Implant deployment apparatus |
| US6241757B1 (en) * | 1997-02-04 | 2001-06-05 | Solco Surgical Instrument Co., Ltd. | Stent for expanding body's lumen |
| ATE287679T1 (de) | 1997-03-05 | 2005-02-15 | Boston Scient Ltd | Konformanliegende, mehrschichtige stentvorrichtung |
| US5779732A (en) | 1997-03-31 | 1998-07-14 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for implanting a film with an exandable stent |
| US5855600A (en) * | 1997-08-01 | 1999-01-05 | Inflow Dynamics Inc. | Flexible implantable stent with composite design |
| US5899935A (en) | 1997-08-04 | 1999-05-04 | Schneider (Usa) Inc. | Balloon expandable braided stent with restraint |
| EP1087729B1 (en) | 1998-06-19 | 2006-10-11 | Endologix, Inc. | Self expanding bifurcated endovascular prosthesis |
-
1998
- 1998-10-26 US US09/178,571 patent/US6475234B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-08-18 SG SG1999004123A patent/SG73666A1/en unknown
- 1999-08-19 AU AU44595/99A patent/AU769653B2/en not_active Expired
- 1999-08-22 AU AU53841/99A patent/AU5384199A/en not_active Abandoned
- 1999-08-22 WO PCT/IL1999/000451 patent/WO2000024338A1/en active Application Filing
- 1999-08-22 IL IL13152299A patent/IL131522A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-27 CA CA002281263A patent/CA2281263C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-02 NZ NZ337616A patent/NZ337616A/en unknown
- 1999-09-02 KR KR1019990037047A patent/KR20000028636A/ko active Search and Examination
- 1999-09-16 BR BR9904182-0A patent/BR9904182A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 AR ARP990104726A patent/AR021817A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-10-18 PL PL99336064A patent/PL336064A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-10-21 UA UA99105770A patent/UA62959C2/uk unknown
- 1999-10-22 JP JP30083599A patent/JP2000135290A/ja active Pending
- 1999-10-22 GB GB9924906A patent/GB2343119B/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 ES ES99120836T patent/ES2200453T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 DE DE19951279A patent/DE19951279A1/de not_active Ceased
- 1999-10-25 RU RU99122520/14A patent/RU2214840C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-10-25 DK DK99120836T patent/DK0997116T3/da active
- 1999-10-25 AT AT99120836T patent/ATE242618T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-25 NO NO19995202A patent/NO316423B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-10-25 PT PT99120836T patent/PT997116E/pt unknown
- 1999-10-25 CN CN99123150A patent/CN1252258A/zh active Pending
- 1999-10-25 EE EEP199900519A patent/EE9900519A/xx unknown
- 1999-10-25 DE DE69908736T patent/DE69908736T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 EP EP99120836A patent/EP0997116B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 SK SK1470-99A patent/SK147099A3/sk unknown
-
2002
- 2002-09-03 US US10/234,701 patent/US6887265B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA62959C2 (en) | Stent expanding in hollow organs and method for arranging stent inside hollow organ | |
| EP0895761B1 (en) | Balloon expandable braided stent with restraint | |
| US6315791B1 (en) | Self-expanding prothesis | |
| CA2822321C (en) | Stent | |
| JP4073499B2 (ja) | 螺旋状のメッシュ体内プロテーゼ | |
| US20030045923A1 (en) | Hybrid balloon expandable/self expanding stent | |
| EP0830108A1 (en) | Endovascular stent | |
| JP2005510260A (ja) | 制御膨張式ステント | |
| EP1797843A1 (en) | Lesion specific stents, also for ostial lesions, and methods of application | |
| US20060069428A1 (en) | Thin film medical device and delivery system | |
| US20070168015A1 (en) | Stent | |
| WO2004021929A1 (en) | Modular stent system and delivery means | |
| WO2006034301A1 (en) | Thin film medical device and delivery system | |
| MXPA99009850A (en) | Covered stents expanding through gl | |
| US20230131129A1 (en) | Stent | |
| CZ9903787A3 (cs) | Stent a způsob jeho umístění v tělním lumen | |
| WO2023110554A1 (en) | Medical stent with post intervention increasing diameter | |
| KR20030004283A (ko) | 팽창하는 벌룬으로 덮인 스텐트 |