DE69908736T2 - Ballonexpandierbarer überzogener Stent - Google Patents
Ballonexpandierbarer überzogener Stent Download PDFInfo
- Publication number
- DE69908736T2 DE69908736T2 DE69908736T DE69908736T DE69908736T2 DE 69908736 T2 DE69908736 T2 DE 69908736T2 DE 69908736 T DE69908736 T DE 69908736T DE 69908736 T DE69908736 T DE 69908736T DE 69908736 T2 DE69908736 T2 DE 69908736T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- stent
- diameter
- tube
- stents
- free
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/082—Inorganic materials
- A61L31/088—Other specific inorganic materials not covered by A61L31/084 or A61L31/086
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/18—Materials at least partially X-ray or laser opaque
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/91533—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other characterised by the phase between adjacent bands
- A61F2002/91541—Adjacent bands are arranged out of phase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/91558—Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
- A61F2230/0054—V-shaped
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S623/00—Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
- Y10S623/909—Method or apparatus for assembling prosthetic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
- GEBIET DER ERFINDUNG
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf implantierbare medizinische Vorrichtungen und auf bedeckte implantierbare Stents einschließlich einem elastischen oder superelastischen Material.
- HINTERGRUND DER ERFINDUNG
- Stents sind Stützstrukturen, die in röhrenförmige Organe, Blutgefäße oder andere röhrenförmige Körperlumina implantiert werden, um dabei behilflich zu sein, diese Kanäle offen zu halten. Stents werden oft nach einer Ballonangioplastie verwendet, um eine Restenose zu verhindern, und können allgemeiner verwendet werden zur Instandsetzung irgendeiner Anzahl von anderen röhrenartigen Körperlumina, wie denen in den Gefäß-, Gallen-, Geschlechts-, Magen-Darm-, Atem- und anderen Systemen.
- Die bei der Herstellung von Stents verwendeten Materialien müssen chemisch und biologisch in Bezug auf lebendes Gewebe inert sein. Weiterhin müssen Stents über eine verlängerte Zeitdauer in der Lage sein, eine Position beizubehalten und fortdauernd die röhrenförmigen Körperlumina zu stützen, in welchen sie implantiert sind. Darüber hinaus müssen Stents die Fähigkeit besitzen, von einem kontrahierten Zustand aus, der ein Einführen in eine Körperöffnung erleichtert, auf einen expandierten Durchmesser zu expandieren, der dienlich zur Unterstützung zumindest eines Bereiches des Körperlumens ist. Diese Expansion wird entweder mechanisch erreicht, wie durch die Aktion eines Katheters mit einem Ballonende, oder durch Selbstexpansion, wie durch Formgedächtniseffekte oder durch den Gebrauch eines beschränkt elastischen Stents.
- Die obigen Anforderungen limitieren die Anzahl der wählbaren Stentmaterialien. Eine der am meisten gebräuchlichen verwendeten Metalllegierungssysteme ist das Nickel-Titanium-System, dessen Legierungen als Nitinol bekannt sind. Unter bestimmten Bedingungen ist Nitinol hoch elastisch, so dass es in der Lage ist, extensive Deformationen zu vollziehen und dennoch in seine originale Form zurückzukehren. Elastische Stents werden typischerweise in einem Körperlumen eingesetzt durch Reduzierung des Durchmessers des Stents durch mechanische Mittel, die den Stent während des Einführens in den Körper auf den reduzierten Durchmesser beschränken, und die den Stent von der Beschränkung an einem Zielort freigeben. Einmal freigegeben, "selbstexpandiert" der Stent auf seinen vorbestimmten, dienlichen Durchmesser durch Wirkung seiner elastischen Eigenschaften. Einer der Vorteile elastischer Stents ist der, dass sie nach dem Einsetzen in der Lage sind, auf ihre dienlichen Durchmesser "zurückzufedern", nachdem sie durch externe Kräfte deformiert wurden. Die nachgiebige Natur solcher Stents macht diese nicht nur ideal zur Selbstexpansion bei Zustellung an einen Zielort, sondern es macht sie ebenfalls erstrebenswert zum Gebrauch in Körperlumina, die oft externen Kräften unterworfen sind und korrespondierenden temporären Verkleinerungen des Durchmessers oder anderen Deformationen. Zum Beispiel sind elastische Stents dienlich zur Platzierung in der Karotis, die häufig durch externe Kräfte deformiert wird, weil sich das Gefäß in enger Nachbarschaft zur Körperoberfläche befindet.
- WO-A-97/21403 offenbart ein Stentimplantat einschließlich eines Stentgliedes mit einer inneren Fläche und einer äußeren Fläche, eines im Wesentlichen röhrenartigen Implantatgliedes und eines Kopplungsgliedes, welches das Stentglied mit dem Implantatglied verbindet. Das Kopplungsglied, welches in der bevorzugten Ausführungsform die Form eines Bandes hat, bedeckt nur einen Bereich der inneren oder äußeren Fläche des Stentgliedes und sichert das Stentglied und das Implantatglied aneinander. Alternativ kann die Kopplung beschrieben werden als weniger als die Gesamtheit der inneren oder äußeren Fläche des Implantatgliedes mit dem Stentglied verbindend. Bei dieser Konstruktion gibt es Bereiche des Stentgliedes, die nicht mit dem Kopplungsglied verbunden sind. Scherbeanspruchungen zwischen dem Stentglied und dem Kopplungsglied und das Risiko des Abreißens des Implantates oder des Kopplungsgliedes oder eine Abgrenzung dazwischen kann reduziert werden im Vergleich zu einem gänzlich eingehüllten Stentglied. Diese Konstruktion bietet ebenfalls verbesserte Flexibilität und Knickwiderstandsfähigkeit.
- Es gibt aber dennoch einige potentielle Nachteile, die mit konventionellen elastischen Stents verbunden sind. Zum Beispiel besitzen diese selbstexpandierenden Stents einen einzigen vorgegebenen Durchmesser, wodurch der Gebrauch eines gegebenen Stents limitiert wird und die Zahl von verschiedenen Stents erhöht wird, die benötigt werden, einen Bereich von dienlichen Durchmessern abzudecken. Dort wo der vorbestimmte Durchmesser größer als das Körperlumen ist, in dem der Stent platziert wird, führen verbleibende Kräfte oft zu der graduellen, unerwünschten Expansion des umliegenden Lumens. Die Freigabe von selbstexpandierenden Stents übt oft keine ausreichende Kraft aus, um blockierte Körperlumina, die harten Plaque enthalten, zu öffnen. Daher ist es manchmal notwendig, den zusätzlichen Schritt des Einführens eines Ballons in den teilweise entfalteten Stent zur weiteren Dilatation durchzuführen, wodurch Kosten, Zeit und Risiko zu dem Gesamtprozess hinzukommen.
- ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
- Die vorliegende Erfindung sieht Stents zum Einsitzen innerhalb röhrenartiger Organe, Blutgefäße oder anderen röhrenartigen Körperöffnungen vor. Solche Stents umfassen einen Stentkörper einschließlich eines elastischen Materials, wobei der Stentkörper eine frei zylindrische Form mit einem freien Durchmesser aufweist. Der Stentkörper ist zumindest teilweise mit einer Bedeckung bedeckt, die im Wesentlichen den Stentkörper an einer Expansion in Richtung seines freien Durchmessers hindert, wenn der Stentkörper in einem kleineren Durchmesser als der freie Durchmesser platziert wird. Zusätzlich, nachdem der Stent expandiert wurde, zwingt die Bedeckung den Stentkörper nicht auf einen kleineren Durchmesser als den Durchmesser, auf welchen er expandiert wurde. In einer Ausführungsform ist die Bedeckung ein Metallüberzug auf dem Stentkörper. In einer anderen Ausführungsform ist die Bedeckung eine Röhre um den Stentkörper herum, wobei die Bedeckung ein Polymermaterial umfassen kann. Wiederum in einer anderen Ausführungsform schließt die Bedeckung multiple Ringe um den Stentkörper herum ein.
- Die Stents der vorliegenden Erfindung können innerhalb röhrenartiger Organe, Blutgefäßen oder anderer röhrenförmiger Körperöffnungen eingesetzt werden. Eine Methode zum Einsetzen der Stents umfasst die Schritte der Bereitstellung eines Stents einschließlich eines Stentkörpers einschließlich einem elastischen Material, wobei der Stentkörper charakterisiert ist durch eine freie zylindrische Form mit einem freien Durchmesser; die Deformierung des Stents auf einen kleineren Durchmesser als den freien Durchmesser; die Bedeckung des Stents mit einer Bedeckung, die im Wesentlichen den Stentkörper an einer Expansion in Richtung des freien Durchmessers hindert, wenn der Stentkörper in einem kleineren Durchmesser platziert wird als der freie Durchmesser; das Einführen des Stents in den Körper, währender den reduzierten Durchmesser aufweist; und die mechanische Expansion des Stents. In einer Ausführungsform umfasst der Schritt der Bedeckung des Stents den Schritt des Überziehens des Stentkörpers. In einer anderen Ausführungsform umfasst der Schritt der Bedeckung des Stents den Schritt einer Platzierung einer Röhre über den Stent. In wieder einer anderen Ausführungsform umfasst der Schritt der Bedeckung des Stents den Schritt der Platzierung multipler Ringe über den Stent.
- Ein Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie Stents bereitstellt, die in dem Körper isotherm eingesetzt werden.
- Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie Stents bereitstellt, die Belastungen widerstehen, die ein umgebendes röhrenartiges Organ ausübt.
- Ein andere Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie expandierte Stents vorsieht, die rückfedernd und nachgiebig entlang ihrer Längsachsen sind und dadurch einer Deformation widerstehen, wenn sie Längs- und Radial-Kräften ausgesetzt werden.
- Wieder ein anderer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie Stents bereitstellt, die in gesteuerte, gewünschte Dimensionen durch Ballonkatheter expandiert werden, und dass jeder Stent expandiert werden kann auf irgendeinen Durchmesser innerhalb eines breiten Bereichs von Durchmessern.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
-
1A und1B zeigen planare bzw. Querschnittsansichten einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, wobei ein Stent mit einem Metallüberzug bedeckt ist. -
2 zeigt eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, bei der ein Stent mit einer Röhre bedeckt ist. -
3 . zeigt eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, bei der sich multiple Ringe um einen Stent herum befinden. -
4A bis4C zeigen eine Querschnittsansicht einer Methode zum Einsetzen eines Stents in ein Körperlumen. - DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
- Die vorliegende Erfindung minimiert die potentiellen Einschränkungen und Nachteile üblicher Stents. Zum Beispiel sind die Stents der vorliegenden Erfindung nicht auf vorbestimmte "gelernte" Durchmesser beschränkt und erfordern keine Dilatationsprozeduren nach der Platzierung unabhängig von dem Einsetzar beitsgang. Darüber hinaus können die Stents der vorliegenden Erfindung jeweils in einen Bereich dienlicher Durchmesser expandiert werden. Wenn sie auf dienliche Durchmesser an Zielorten innerhalb von Körperöffnungen expandiert wurden, sind die Stents der vorliegenden Erfindung weiterhin nachgiebig, so dass sie auf ihre expandierten Durchmesser zurückfedern, nachdem sie externen Kräften unterworfen wurden, die zu einer temporären Durchmesserherabsetzung oder anderen Deformationen geführt haben.
- Grundsätzlich umfassen die Stents der vorliegenden Erfindung einen Stentkörper einschließlich eines elastischen Materials und eine Bedeckung des Stentkörpers. Die Bedeckung verhindert im Wesentlichen eine Expansion des Stentkörpers in Richtung seines freien Durchmessers, wenn der Stentkörper in einem kleineren Durchmesser platziert wird. Ein Stent der vorliegenden Erfindung wird innerhalb eines Körperlumens eingesetzt durch Deformierung des Stents auf einen kleineren Durchmesser als sein freier Durchmesser, wobei der Stent mit einer Bedeckung bedeckt wird, die im Wesentlichen den Stent an einer Expansion in Richtung seines freien Durchmessers hindert durch die Wirkung seiner elastischen Eigenschaften, wobei der Stent in das Körperlumen eingeführt wird, und der Stent mechanisch expandiert wird, so wie durch ein Ausblasen eines Ballons auf einen gewünschten, dienlichen Durchmesser an einem Zielort innerhalb des Körperlumens.
- In Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der Erfindung, wie in
1A gezeigt, besitzt ein Stent100 einen Stentkörper110 mit einer freien zylindrischen Form eines freien Durchmessers d. Die zylindrische Form und der Durchmesser d des Stentkörpers110 werden als "frei" bezeichnet, wenn der Stentkörper110 sich nicht nach externen Kräften richtet. Obwohl der Stent100 die Form einer gemusterten Röhre hat, befinden sich andere geeignete Stentgestaltungen (z. B. Drahtschleifen, Flechten, Hexagone, Netze, Spiralbänder, Zick-Zacks, gelenkartige Stents und ähnliches) ebenfalls innerhalb des Bereichs der vorliegenden Erfindung. - Der Stentkörper
110 umfasst ein elastisches Material, das in der Lage ist, eine gewünschte wiederherstellbare (elastische) Deformation unter der Einwirkung externer Kräfte zu vollziehen, ohne dass eine externe, permanente (plastische) Deformation auftritt. Zum Beispiel ist das elastische Material vorzugsweise charakterisiert durch wiederherstellbare Verformungen größer als ungefähr 1%, besser noch größer als ungefähr 5%. Das elastische Material ist z. B. ein metallisches oder polymerisches Material. Das elastische Material schließt sogenannte "superelastische" Materialien ein, wie bestimmte Nitinollegierungen, die typischerweise durch wiederherstellbare Verformungen größer als ungefähr 8% charakterisiert sind. Nitinol ist ein bevorzugtes Material für den Stentkörper110 . - Weil der Stentkörper
110 ein elastisches Material umfasst, tendiert er dazu, in seine freie Gestaltung und seinen freien Durchmesser zurückzufedern, nachdem er durch externe Kräfte deformiert oder komprimiert wurde. Wie auch immer, der Stent100 schließt eine Bedeckung auf dem Stentkörper110 ein, der im Wesentlichen den Stentkörper110 an einer Expansion in Richtung seines freien Durchmessers hindert, wenn er in einem kleineren Durchmesser platziert wird als sein freier Durchmesser. Darüber hinaus hält die Bedeckung den Stentkörper110 bis zu dem Durchmesser, auf den er expandiert wird, sobald er an einem Zielort in dem Körper positioniert wurde. Dazu ist es in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung nicht erforderlich, dass der dienliche Durchmesser zu dem hin der Stent expandiert werden kann, im Wesentlichen gleich dem des freien Durchmessers des Stentkörpers110 ist. - In einer Ausführungsform besteht die Bedeckung auf dem Stentkörper
110 in einem Überzug102 , der vorzugsweise ein plastisch deformierbares Metall umfasst. Der Überzug102 umfasst optional ein röntgenstrahlabsorbierendes Material, wodurch der Stent100 röntgenstrahlenundurchlässig wird. Bevorzugte Materialien für den Überzug102 schließen Gold, Platin, Palladium und Tantal ein. - Der Überzug
102 wird auf dem Stentkörper110 durch irgendeine geeignete Methode angebracht, wie z. B. Tauchen, Sprühen, Bedampfen, chemische oder elektrochemische Beschichtung, Zerstäuben und ähnliches. Eine bevorzugte Methode zum Anbringen des Überzuges102 auf den Stentkörper110 ist durch Galvanisieren. Der Überzug102 wird bis zu einer Dicke t(102) auf den darunter liegenden Stentkörper110 aufgebracht, dessen Verstrebungen durch eine Dicke t(101) charakterisiert sind, wie in der in1B illustrierten Querschnittsansicht. Der Stentkörper110 ist entweder teilweise oder komplett mit dem Überzug102 bedeckt. Wenn der Durchmesser des Stents100 reduziert wird, etwa durch Crimpen auf einen Ballonkatheter, ist die Dicke des Überzugs102 t(102) ausreichend, um die Festigkeit bereitzustellen, die notwendig ist, um den Stentkörper110 auf dem reduzierten Durchmesser zu halten, wodurch jede Tendenz des Stentkörpers110 , sich auf seinen freien Durchmesser d durch die Wirkung seiner elastischen Eigenschaften zu expandieren, zunichte gemacht wird. Zum Beispiel, wenn der Überzug102 ein weiches, formbares Metall, etwa wie Gold, umfasst, und der Stentkörper110 Nitinol umfasst, ist die Dicke des Überzugs102 vorzugsweise der Querschnittsdicke der Verstrebungen des Stentkörpers angenähert. Dagegen braucht, wenn der Überzug102 ein festeres Metall umfasst, dessen Dicke nicht genauso stark sein wie die Verstrebungen des darunter liegenden Stentkörpers. - Der Überzug
102 verleiht dem Stent100 gewünschte Eigenschaften. Zum Beispiel, wenn der überzogene Stent100 innerhalb des Körpers expandiert wird, stellt sein Kompressionswiderstand eine Kombination aus der Festigkeit des Stentkörpers110 und der Festigkeit des Überzugmaterials dar, die während der Expansion des Stents100 plastisch deformiert wird. Der radiale Widerstand des Stents100 gegen ein Zusammenfallen und Zurückspringen des Stents nach dem Einsetzen wird durch den Überzug102 dadurch deutlich verbessert. Die überzogenen Stents der vorliegenden Erfindung haben den weiteren Vorteil, wenn sie expandiert wurden, nachgiebig in längs- und radialen Richtungen zu sein, und dadurch einer permanenten Deformation durch längs- und radiale Kräfte zu widerstehen. Weiterhin ist es, weil das Hinzufügen des Überzuges102 auf den Stent100 im Wesentlichen den Stentkörper110 an einer Expansion in Richtung seines freien Durchmessers hindert, nicht notwendig, den Stent von einer Expansion zurückzuhalten, etwa durch eine Ummantelung oder andere Rückhaltemittel während des Einführens in den Körper. -
2 zeigt eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, bei welcher der Stent100 einen Stentkörper110 umfasst, der mit einer Röhre202 bedeckt ist, im Gegensatz zu dem Überzug102 der in1B gezeigten Ausführungsform. Die Röhre202 umfasst jedwedes geeignetes, biokompatibles Material mit ausreichender Festigkeit, um den Stentkörper110 im Wesentlichen an einer Expansion in Richtung seines freien Durchmessers zu hindern, nachdem der Stentkörper110 in einem kleineren Durchmesser platziert wird als der freie Durchmesser. Ein bevorzugtes Material für die Röhre202 ist medizinisches Polyurethan mit implantierbarer Qualität. In der in2 gezeigten Ausführungsform ist die Länge der Röhre202 im Wesentlichen gleich der Länge des Stents100 . Die Dicke der Röhre202 ist ausreichend, um eine notwendige Festigkeit bereitzustellen, um den Stentkörper110 auf dem reduzierten Durchmesser zu halten, wodurch jede Tendenz des Stentkörpers110 , sich in Richtung seines freien Durchmessers d durch die Wirkung seiner elastischen Eigenschaften zu expandieren, zunichte gemacht wird. Zum Beispiel, wenn der Stentkörper110 Nitinol umfasst und die Röhre202 medizinisches Polyurethan in implantierbarer Qualität umfasst, hat die Röhre202 eine Dicke von ungefähr 100 bis 200 μm. - Die Röhre
202 hat potentiell mehrere Funktionen. Zum Beispiel hindert die Röhre202 den Stentkörper110 an einer Expansion in Richtung seines freien Durchmessers, nachdem der Stentkörper110 in einem kleineren Durchmesser als dem freien Durchmesser platziert wurde. Weil die Länge der Röhre202 im Wesentlichen gleich der Länge des Stentkörpers110 ist, dient sie weiterhin dazu, eine Embolie und Wachstum durch die Öffnungen zwischen den Verstrebungen des Stents100 zu begrenzen. Als weiteres Beispiel wird die Röhre202 optional dazu verwendet, Arzneimittel während der Zustellung an einen Zielort zu beinhalten, wonach die Arzneimittel aus der Röhre202 freigesetzt werden. Zum Beispiel hat die Röhre202 darin eingebettete Arzneimittel, die nachfolgend aus der Röhre202 am Zielort freigesetzt werden, um eine neo-intimale Proliferation zu verhindern oder zu beschränken. - Eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in
3 gezeigt. Diese Ausführungsform ist ähnlich der in2 gezeigten mit der Ausnahme, dass die in3 gezeigte Ausführungsform multiple Röhren oder Ringe302 einschließt, wobei jede/jeder eine kleinere Länge als die des Stentkörpers110 aufweist. Diese Ausführungsform ist gegenüber der in2 gezeigten Ausführungsform vorzugswürdig bei Anwendungen, bei denen der Gebrauch von minimal bedeckten Stents gewünscht ist. - Eine Methode zum Einsetzen des Stents
100 innerhalb eines Körperlumens umfasst die Schritte des Bereitstellens eines Stents einschließlich eines Stentkörpers einschließlich eines elastischen Materials, wobei der Stentkörper charakterisiert ist durch eine freie zylindrische Form mit einem freien Durchmesser; des Deformierens des Stentkörpers auf einen kleineren Durchmesser als dessen freier Durchmesser; des Bedeckens des Stents mit einer Bedeckung, die den Stentkörper im Wesentlichen an einer Expansion in Richtung dessen freien Durchmessers durch Wirkung seiner elastischen Eigenschaften hindert; des Einführens des Stents in den Körper; und des mechanischen Expandierens des Stents an einem Zielort innerhalb des Körperlumens auf einen gewünschten, dienlichen Durchmesser. Die Bedeckung hindert im Wesentlichen den Stent an einer Expansion während des Einfügens in den Körper und der Platzierung an einen Zielort innerhalb eines Körperlumens. Nachdem der Stent eingesetzt wird, hält die Bedeckung weiterhin den Stent auf dem Durchmesser, auf den er expandiert wird. Daher ist ein Stent der vorliegenden Erfindung auf einen breiten Bereich von Durchmessern expandierbar, und es nicht erforderlich, dass der dienliche Durchmesser, auf welchen der Stent expandiert wird, im Wesentlichen gleich dem freien Durchmesser des Stentkörpers ist. - Eine Methode zum Einsetzen eines Stents ist mit Bezugnahme auf
4A bis4C beschrieben, welche (im Querschnitt) das Einsetzen eines Stents in einer angioplastischen Prozedur beschreiben. Wie in4A gezeigt ist ein Stent mit einem Stentkörper110 und einem Überzug102 auf den Verstrebungen des Stentkörpers auf einem Katheter401 mit einem expandierbaren Bereich402 montiert. Der Durchmesser des Stents ist, wenn er auf den Katheter401 montiert ist, kleiner als dessen freier Durchmesser. Obwohl der Stentkörper110 ein elastisches Material umfasst, besitzt der Überzug102 ausreichende Festigkeit, um im Wesentlichen den Stentkörper110 an einer Expansion in Richtung dessen freien Durchmessers infolge der Wirkung dessen elastischer Eigenschaften zu hindern. Der Katheter401 wird innerhalb eines Körperlumens501 mit einer Blockierung, die z. B. durch Plaquebildung502 verursacht ist, positioniert. Der expandierbare Bereich402 des Katheters401 wird, wenn er zu dem gewünschten Zielort eingeführt wurde, durch bekannte Techniken expandiert, um so den Stent auf eine gewünschte, dienliche Dimension wie in4B gezeigt zu expandieren. Während einer solchen Expansion wird der Metallüberzug102 des Stentkörpers110 einer plastischen Deformation unterworfen. Der expandierbare Bereich402 des Katheters401 wird danach entleert, um eine Entfernung des Katheters401 aus dem Körperlumen501 zu erleichtern, wie in4C gezeigt. Der Stent bleibt an der Stelle in einer expandierten Anordnung zurück, wie in4C gezeigt. - Die vorliegende Erfindung wird weiterhin mit Bezugnahme auf die folgenden nicht-limitierenden Beispiele beschrieben.
- BEISPIEL 1
- Unter Verwendung bekannter Techniken wird ein gemusterter Röhrenstent aus Nitinol hergestellt mit einer ungefähren Zusammensetzung aus 51 Atomprozent Nickel, Rest Titanium. Die Dicke der Stentverstrebungen beträgt ungefähr 100 μm. Der Stent hat einen freien Durchmesser von ungefähr 5 mm. Der Stent ist unter Verwendung üblicher Techniken glavanisch bis zu einer Dicke von ungefähr 100 μm mit Gold beschichtet. Danach wird der Stent bei Raumtemperatur auf einen Durchmesser von ungefähr 1 mm deformiert, während sich das Nitinol in einer austenitischen Phase befindet. Der Goldüberzug hält den Stent auf einem Durchmesser von ungefähr 1 mm.
- Der überzogene Stent wird auf dem expandierbaren Bereich eines üblichen Ballonkatheters gecrimpt. Unter Verwendungen üblicher Techniken wird der Ballonkatheter zu einem Zielort innerhalb eines Körperlumens mit einem Durchmesser von ungefähr 5 mm zugestellt.
- Wenn der Stent an dem Zielort positioniert ist, wird der Ballonkatheter auf einen Durchmesser von zwischen ungefähr 3 und ungefähr 5 mm expandiert. Während einer solchen Expansion wird der Stent gleichermaßen auf einen Durchmesser von zwischen ungefähr 3 bis ungefähr 5 mm expandiert und die Goldbeschichtung wird plastisch deformiert, bleibt aber ein interagierender Überzug. Danach wird der Ballonkatheter entleert und aus dem Körper entfernt, wobei der expandierte Stent an dem Zielort platziert verbleibt. Der eingesetzte Stent besitzt hohe Festigkeit in Folge seiner austenitischen Phase und der zusätzlichen Festigkeit, die von der plastisch verformten Goldüberzugsschicht verliehen wird. Zusätzlich besitzt der eingesetzte Stent hervorragende Widerstandsfähigkeit in Bezug auf zurückspringen und zusammenfallen, während er eine Nachgiebigkeit in der Längsrichtung aufrechterhält (d. h. eine Ausfederbarkeit).
- BEISPIEL 2
- Unter Verwendung bekannter Techniken wird ein gemusterter Röhrenstent aus Nitinol hergestellt mit einer ungefähren Zusammensetzung aus 51 Atomprozent Nickel, Rest Titanium. Die Dicke der Verstrebungen des Stents beträgt ungefähr 100 μm. Der Stent besitzt einen freien Durchmesser von ungefähr 5 mm.
- Der Stent wird in Eiswasser gekühlt, um das Nitinol in eine martensitische Phase zu versetzen, und während er kalt ist auf einen Durchmesser von ungefähr 1 mm deformiert. Eine Polyurethanröhre mit einem Durchmesser von ungefähr 1,5 mm und einer Dicke von ungefähr 150 μm wird über den Stent platziert. Sowohl der Stent als auch die Polyurethanröhre haben eine Länge von ungefähr 1,5 cm. Die Polyurethanröhre hält den Stent auf einen Durchmesser von ungefähr 1 mm.
- Der bedeckte Stent wird auf den expandierbaren Bereich eines üblichen Ballonkatheters gecrimpt. Unter Verwendung bekannter Techniken wird der Ballonkatheter zu einem Zielort innerhalb eines Körperlumens mit einem Durchmesser von ungefähr 5 mm zugestellt.
- Der Ballonkatheter wird, wenn der Stent am Zielort positioniert ist, auf einen Durchmesser von zwischen ungefähr 3 bis ungefähr 5 mm expandiert. Während einer solchen Expansion werden sowohl der Stent als auch die Polyurethanröhre gleichermaßen auf einen Durchmesser von zwischen ungefähr 3 bis ungefähr 5 mm expandiert. Der Ballonkatheter wird danach entleert und aus dem Körper entfernt, wobei der expandierte Stent und die Polyurethanröhre am Zielort platziert zurückgelassen werden. Der eingesetzte Stent besitzt eine hohe Festigkeit in Folge seiner austenitischen Phase. Zusätzlich besitzt der eingesetzte Stent hervorragende Widerstandsfähigkeit gegenüber Zurückspringen und Zusammenfallen, wobei eine Nachgiebigkeit in der Längsrichtung aufrechterhalten wird (d. h. eine Rückfederungsfähigkeit).
- Die vorliegende Erfindung sieht Stents mit verbesserter Festigkeit vor, die im Körper isotherm eingesetzt werden ohne das Erfordernis von Rückhaltevorrichtungen. Wenn sie eingesetzt werden, bieten die Stents ausreichende Festigkeit, um einem Zurückspringen und Zusammenfallen zu widerstehen, wobei eine Nachgiebigkeit in der Längsrichtung aufrechterhalten wird. Es wird den Fachleuten offensichtlich sein bei Kenntnisnahme dieser Offenbarung, dass andere Variationen in Bezug auf diese Erfindung jenseits derer, die hier spezifisch als Beispiele ange führt wurden, erfolgen können. Solche Variationen sind jedoch als in den Bereich dieser Erfindung fallend zu betrachten, die ausschließlich durch die folgenden Patentansprüche beschränkt ist.
Claims (16)
- Ein Stent (
100 ) zum Einsetzen innerhalb eines Körperlumens (501 ), wobei der Stent (100 ) umfasst: einen Stentkörper (110 ), der ein elastisches Material umfasst, wobei der Stentkörper eine freie zylindrische Form aufweist mit einem freien Durchmesser (d), und eine Bedeckung (102 ,202 ,302 ) auf dem Stentkörper (110 ); dadurch gekennzeichnet, dass die Bedeckung plastisch deformierbar ist, wobei die Bedeckung eine Dicke (t) aufweist, die im Wesentlichen verhindert, dass sich der Stentkörper (110 ) zu dem freien Durchmesser hin expandiert, wenn der Stentkörper (110 ) in einem Durchmesser platziert ist, der kleiner ist als der freie Durchmesser. - Der Stent nach Anspruch 1, wobei das elastische Material Nitinol ist.
- Der Stent nach Anspruch 2, wobei das Nitinol sich in einer im Wesentlichen austenitischen Phase befindet, wenn es in den Körper eingesetzt wird.
- Der Stent nach Anspruch 1, wobei der Stent ein gemusterter Röhrenstent ist.
- Der Stent nach Anspruch 1, wobei die Bedeckung ein Metallüberzug (
102 ) ist. - Der Stent nach Anspruch 5, wobei die Dicke des Metallüberzugs (
102 ) ungefähr gleich ist der Dicke des Stentkörpers. - Der Stent nach Anspruch 6, wobei die Dicke des Stentkörpers ungefähr 100 μm beträgt.
- Der Stent nach Anspruch 5, wobei der Metallüberzug (
102 ) ein Metall umfasst, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Gold, Platin, Palladium, Tantal und Legierungen davon. - Der Stent nach Anspruch 5, wobei der Metallüberzug (
102 ) auf den Stent elektroplattiert ist. - Der Stent nach Anspruch 5, wobei der Metallüberzug (
102 ) röntgenstrahlenundurchlässig ist. - Der Stent nach Anspruch 1, wobei die Bedeckung eine Röhre (
202 ) um den Stent umfasst. - Der Stent nach Anspruch 11, wobei die Röhre ein polymeres Material umfasst.
- Der Stent nach Anspruch 12, wobei das polymere Material Polyurethan ist.
- Der Stent nach Anspruch 11, wobei die Länge der Röhre im Wesentlichen der Länge des Stents entspricht.
- Der Stent nach Anspruch 11, wobei die Länge der Röhre geringer ist als die Länge des Stents.
- Der Stent nach Anspruch 1, wobei die Bedeckung mehrfache Röhren oder Ringe (
302 ) um den Stent umfasst.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US178571 | 1998-10-26 | ||
US09/178,571 US6475234B1 (en) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | Balloon expandable covered stents |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69908736D1 DE69908736D1 (de) | 2003-07-17 |
DE69908736T2 true DE69908736T2 (de) | 2004-04-22 |
Family
ID=22653076
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19951279A Ceased DE19951279A1 (de) | 1998-10-26 | 1999-10-25 | Ballonexpandierbarer bedeckter Stent |
DE69908736T Expired - Lifetime DE69908736T2 (de) | 1998-10-26 | 1999-10-25 | Ballonexpandierbarer überzogener Stent |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19951279A Ceased DE19951279A1 (de) | 1998-10-26 | 1999-10-25 | Ballonexpandierbarer bedeckter Stent |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6475234B1 (de) |
EP (1) | EP0997116B1 (de) |
JP (1) | JP2000135290A (de) |
KR (1) | KR20000028636A (de) |
CN (1) | CN1252258A (de) |
AR (1) | AR021817A1 (de) |
AT (1) | ATE242618T1 (de) |
AU (2) | AU769653B2 (de) |
BR (1) | BR9904182A (de) |
CA (1) | CA2281263C (de) |
DE (2) | DE19951279A1 (de) |
DK (1) | DK0997116T3 (de) |
EE (1) | EE9900519A (de) |
ES (1) | ES2200453T3 (de) |
GB (1) | GB2343119B (de) |
IL (1) | IL131522A (de) |
NO (1) | NO316423B1 (de) |
NZ (1) | NZ337616A (de) |
PL (1) | PL336064A1 (de) |
PT (1) | PT997116E (de) |
RU (1) | RU2214840C2 (de) |
SG (1) | SG73666A1 (de) |
SK (1) | SK147099A3 (de) |
UA (1) | UA62959C2 (de) |
WO (1) | WO2000024338A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1685813A1 (de) | 2005-01-28 | 2006-08-02 | Urovision Gesellschaft für Medizinischen Technologie Transfer mbH | Stent-graft |
DE102005013547A1 (de) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Admedes Schuessler Gmbh | Stent |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6315791B1 (en) | 1996-12-03 | 2001-11-13 | Atrium Medical Corporation | Self-expanding prothesis |
US6620192B1 (en) * | 1999-03-16 | 2003-09-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Multilayer stent |
US6572646B1 (en) * | 2000-06-02 | 2003-06-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Curved nitinol stent for extremely tortuous anatomy |
JP3322867B1 (ja) * | 2001-02-20 | 2002-09-09 | エスエムエー メディカル インコーポレーテッド | 生体の筒状器官内挿入部材及びその製造方法 |
DK174876B1 (da) * | 2001-02-26 | 2004-01-12 | Danfoss As | Implantat og implantatoverflademodificeringsproces |
US7842083B2 (en) | 2001-08-20 | 2010-11-30 | Innovational Holdings, Llc. | Expandable medical device with improved spatial distribution |
US6893460B2 (en) | 2001-10-11 | 2005-05-17 | Percutaneous Valve Technologies Inc. | Implantable prosthetic valve |
US20040111108A1 (en) * | 2001-11-09 | 2004-06-10 | Farnan Robert C. | Balloon catheter with non-deployable stent |
US6807440B2 (en) * | 2001-11-09 | 2004-10-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Ceramic reinforcement members for MRI devices |
ATE426427T1 (de) * | 2001-11-09 | 2009-04-15 | Angioscore Inc | Ballonkatheter mit nicht ablegbarem stent |
US6989024B2 (en) * | 2002-02-28 | 2006-01-24 | Counter Clockwise, Inc. | Guidewire loaded stent for delivery through a catheter |
US20030181810A1 (en) | 2002-03-25 | 2003-09-25 | Murphy Kieran P. | Kit for image guided surgical procedures |
US7927368B2 (en) | 2002-03-25 | 2011-04-19 | Kieran Murphy Llc | Device viewable under an imaging beam |
US9375203B2 (en) | 2002-03-25 | 2016-06-28 | Kieran Murphy Llc | Biopsy needle |
US20030204248A1 (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-30 | Murphy Kieran P. | Device viewable under an imaging beam |
DE10226734A1 (de) * | 2002-05-10 | 2003-11-20 | Lothar Sellin | Stenthülse und Katheter |
US20040093056A1 (en) | 2002-10-26 | 2004-05-13 | Johnson Lianw M. | Medical appliance delivery apparatus and method of use |
US7875068B2 (en) | 2002-11-05 | 2011-01-25 | Merit Medical Systems, Inc. | Removable biliary stent |
US7959671B2 (en) | 2002-11-05 | 2011-06-14 | Merit Medical Systems, Inc. | Differential covering and coating methods |
US7637942B2 (en) | 2002-11-05 | 2009-12-29 | Merit Medical Systems, Inc. | Coated stent with geometry determinated functionality and method of making the same |
US7686824B2 (en) | 2003-01-21 | 2010-03-30 | Angioscore, Inc. | Apparatus and methods for treating hardened vascular lesions |
US8080026B2 (en) * | 2003-01-21 | 2011-12-20 | Angioscore, Inc. | Apparatus and methods for treating hardened vascular lesions |
US7318836B2 (en) | 2003-03-11 | 2008-01-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Covered stent |
US20050049672A1 (en) * | 2003-03-24 | 2005-03-03 | Murphy Kieran P. | Stent delivery system and method using a balloon for a self-expandable stent |
US7637934B2 (en) | 2003-03-31 | 2009-12-29 | Merit Medical Systems, Inc. | Medical appliance optical delivery and deployment apparatus and method |
US20050049666A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-03-03 | Chien Thomas Yung-Hui | Stent delivery system |
JP3977790B2 (ja) * | 2003-09-01 | 2007-09-19 | 古河サーキットフォイル株式会社 | キャリア付き極薄銅箔の製造方法、及び該製造方法で製造された極薄銅箔、該極薄銅箔を使用したプリント配線板、多層プリント配線板、チップオンフィルム用配線基板 |
US20050165472A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-07-28 | Glocker David A. | Radiopaque coating for biomedical devices |
EP1761212A4 (de) * | 2004-06-28 | 2009-09-09 | Isoflux Inc | Poröse beschichtungen für biomedizinische implantate |
US7481835B1 (en) * | 2004-10-29 | 2009-01-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Encapsulated covered stent |
KR100678435B1 (ko) | 2005-04-13 | 2007-02-02 | 주식회사 에스앤지바이오텍 | 혈관 벽 차폐용 튜브형 스텐트 |
DE102005019612B4 (de) | 2005-04-27 | 2010-11-25 | Admedes Schuessler Gmbh | Mechanische Verriegelung eines Röntgenmarkers im Eyelet eines Stents oder in einem anderen Körperimplantat |
US20060248698A1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-11-09 | Hanson Brian J | Tubular stent and methods of making the same |
US10076641B2 (en) | 2005-05-11 | 2018-09-18 | The Spectranetics Corporation | Methods and systems for delivering substances into luminal walls |
DE102005024626B3 (de) | 2005-05-30 | 2006-09-14 | Siemens Ag | Katheter zur Herstellung eines Kunststoff enthaltenden Stents |
DE102005039136B4 (de) | 2005-08-18 | 2011-07-28 | Admedes Schuessler GmbH, 75179 | Verbesserung der Röntgensichtbarkeit und Korrosionsbeständigkeit von NiTi Stents unter Einsatz von Nieten aus Sandwichmaterial |
US20070061001A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Packaging sheath for drug coated stent |
DE102005056529A1 (de) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Mnemoscience Gmbh | Komprimierbare tubuläre Gewebestützen |
DE102006040301A1 (de) * | 2005-12-06 | 2008-03-06 | Düring, Klaus, Dr. | Vorrichtung zur Schienung eines Hohlraums, Organwegs und/oder Gefäßes |
KR20060030075A (ko) * | 2006-02-15 | 2006-04-07 | 전말수 | 바이오 인공 눈물관 |
DE102006007231B4 (de) * | 2006-02-15 | 2009-04-09 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Umhüllung eines Stents |
US8828091B2 (en) * | 2006-03-23 | 2014-09-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Movable stent reinforcement |
GB0621048D0 (en) * | 2006-10-23 | 2006-11-29 | Anson Medical Ltd | Helical stent graft |
EP2125058B1 (de) * | 2007-02-07 | 2014-12-03 | Cook Medical Technologies LLC | Medizingerätbeschichtungen zur freisetzung eines therapeutischen wirkstoffs mit mehreren raten |
US9144508B2 (en) | 2007-07-19 | 2015-09-29 | Back Bay Medical Inc. | Radially expandable stent |
DE102007036685A1 (de) * | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Innora Gmbh | Verbesserte arzneimittelbeschichtete Medizinprodukte deren Herstellung und Verwendung |
US20090105687A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-23 | Angioscore, Inc. | Scoring catheter with drug delivery membrane |
US8142490B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-03-27 | Cordis Corporation | Stent segments axially connected by thin film |
KR100956064B1 (ko) * | 2008-06-27 | 2010-05-07 | 주식회사 엠아이텍 | 스텐트 |
US8828040B2 (en) * | 2009-07-07 | 2014-09-09 | Thomas G. Goff | Device and methods for delivery and transfer of temporary radiopaque element |
JP5638614B2 (ja) | 2009-09-14 | 2014-12-10 | サーキュライト・インコーポレーテッド | 血管内吻合コネクタデバイス、供給システム、ならびに供給および使用方法 |
US8333727B2 (en) * | 2009-10-08 | 2012-12-18 | Circulite, Inc. | Two piece endovascular anastomotic connector |
EP2380604A1 (de) | 2010-04-19 | 2011-10-26 | InnoRa Gmbh | Verbesserte Beschichtungsformulierung zum Einritzen oder Schneiden von Ballonkathetern |
WO2012025245A1 (de) | 2010-08-26 | 2012-03-01 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Elektrode für medizinische anwendungen, system mit einer derartigen elektrode und verfahren zur herstellung einer derartigen elektrode |
EP2608840B1 (de) * | 2010-08-26 | 2017-10-25 | Acandis GmbH & Co. KG | Elektrode für medizinische anwendungen, system mit einer elektrode und verfahren zur herstellung einer elektrode |
US8632559B2 (en) | 2010-09-21 | 2014-01-21 | Angioscore, Inc. | Method and system for treating valve stenosis |
DE102011115902B4 (de) * | 2010-12-22 | 2021-07-01 | Bentley Innomed Gmbh | Stent-Graft und dessen Verwendung |
US9782282B2 (en) | 2011-11-14 | 2017-10-10 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
US9877858B2 (en) | 2011-11-14 | 2018-01-30 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
US9375308B2 (en) | 2012-03-13 | 2016-06-28 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
WO2013177109A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-28 | Medplate Lifesciences Corporation | Collapsible, shape memory alloy structures and folding fixtures for collapsing same |
US10953141B2 (en) | 2013-05-23 | 2021-03-23 | S.T.S. Medical Ltd. | Shape change structure |
US10117668B2 (en) | 2013-10-08 | 2018-11-06 | The Spectranetics Corporation | Balloon catheter with non-deployable stent having improved stability |
EP3878414B1 (de) * | 2013-11-19 | 2024-07-31 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Lenkbarer katheter zur verwendung beim endoluminalen einsetzen expandierbarer vorrichtungen |
RU2566082C1 (ru) * | 2014-04-11 | 2015-10-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) | Стент панкреатический |
WO2016084087A2 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | S.T.S. Medical Ltd. | Shape change structure for treatment of nasal conditions including sinusitis |
DE102015106052B4 (de) * | 2015-04-21 | 2018-03-01 | Nikola Obradovic | Stent-Graft |
RU2615861C2 (ru) * | 2015-06-16 | 2017-04-11 | Валерий Вильгельмович Петрашкевич | Устройство имплантата для сосудов человека и животных |
CN107822686B (zh) * | 2017-11-01 | 2020-06-05 | 西安交通大学医学院第一附属医院 | 一种外套式血流阻断塞 |
WO2019159062A1 (en) | 2018-02-13 | 2019-08-22 | Murphy Kieran P | Delivery system for delivering a drug depot to a target site under image guidance and methods and uses of same |
RU185120U1 (ru) * | 2018-07-11 | 2018-11-22 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Стент для эндоскопического лечения свищей толстой кишки незлокачественного генеза |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3620212A (en) | 1970-06-15 | 1971-11-16 | Robert D Fannon Jr | Intrauterine contraceptive device |
US4425908A (en) | 1981-10-22 | 1984-01-17 | Beth Israel Hospital | Blood clot filter |
US4494531A (en) | 1982-12-06 | 1985-01-22 | Cook, Incorporated | Expandable blood clot filter |
US4733665C2 (en) * | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4795458A (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-03 | Regan Barrie F | Stent for use following balloon angioplasty |
US5464438A (en) * | 1988-10-05 | 1995-11-07 | Menaker; Gerald J. | Gold coating means for limiting thromboses in implantable grafts |
US5207706A (en) | 1988-10-05 | 1993-05-04 | Menaker M D Gerald | Method and means for gold-coating implantable intravascular devices |
JP2740867B2 (ja) | 1988-10-07 | 1998-04-15 | バリー・エフ・リーガン | ステントとその製法 |
US5628790A (en) | 1989-07-25 | 1997-05-13 | Smith & Nephew, Inc. | Zirconium oxide zirconium nitride coated valvular annuloplasty rings |
IL94138A (en) | 1990-04-19 | 1997-03-18 | Instent Inc | Device for the treatment of constricted fluid conducting ducts |
US5258020A (en) | 1990-09-14 | 1993-11-02 | Michael Froix | Method of using expandable polymeric stent with memory |
AU8850391A (en) * | 1990-10-18 | 1992-05-20 | Ho Young Song | Self-expanding endovascular stent |
DE4104702C2 (de) | 1991-02-15 | 1996-01-18 | Malte Neuss | Implantate für Organwege in Wendelform |
US5147370A (en) | 1991-06-12 | 1992-09-15 | Mcnamara Thomas O | Nitinol stent for hollow body conduits |
US5316023A (en) * | 1992-01-08 | 1994-05-31 | Expandable Grafts Partnership | Method for bilateral intra-aortic bypass |
US5282823A (en) * | 1992-03-19 | 1994-02-01 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent |
US5383927A (en) | 1992-05-07 | 1995-01-24 | Intervascular Inc. | Non-thromogenic vascular prosthesis |
KR960700025A (ko) | 1993-01-19 | 1996-01-19 | 알렌 제이.스피겔 | 피복 복합 스텐트(clad composite stent) |
NL9300500A (nl) | 1993-03-22 | 1994-10-17 | Industrial Res Bv | Uitzetbare, holle huls voor het plaatselijk ondersteunen en/of versterken van een lichaamsvat, alsmede werkwijze voor het vervaardigen daarvan. |
IL109169A (en) * | 1993-03-30 | 1999-06-20 | Instent Inc | Temporary system of a foreign body |
US5735892A (en) * | 1993-08-18 | 1998-04-07 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Intraluminal stent graft |
CA2147709C (en) * | 1994-04-25 | 1999-08-24 | Sharon S. Lam | Radiopaque stent markers |
JP4046760B2 (ja) | 1994-05-19 | 2008-02-13 | ボストン サイエンティフィック サイムド, インコーポレイテッド | 改良型組織支持装置 |
US5522882A (en) | 1994-10-21 | 1996-06-04 | Impra, Inc. | Method and apparatus for balloon expandable stent-graft delivery |
IL115755A0 (en) | 1994-10-27 | 1996-01-19 | Medinol Ltd | X-ray visible stent |
AU3783195A (en) * | 1994-11-15 | 1996-05-23 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Intraluminal stent for attaching a graft |
JP3585970B2 (ja) | 1994-11-24 | 2004-11-10 | テルモ株式会社 | 生体内留置用ステント |
DE4446036C2 (de) * | 1994-12-23 | 1999-06-02 | Ruesch Willy Ag | Platzhalter zum Anordnen in einer Körperröhre |
JP3640696B2 (ja) | 1995-02-27 | 2005-04-20 | テルモ株式会社 | 管腔臓器治療具 |
CA2171896C (en) | 1995-03-17 | 2007-05-15 | Scott C. Anderson | Multi-anchor stent |
US5628786A (en) | 1995-05-12 | 1997-05-13 | Impra, Inc. | Radially expandable vascular graft with resistance to longitudinal compression and method of making same |
AU716005B2 (en) * | 1995-06-07 | 2000-02-17 | Cook Medical Technologies Llc | Implantable medical device |
US5607442A (en) | 1995-11-13 | 1997-03-04 | Isostent, Inc. | Stent with improved radiopacity and appearance characteristics |
JP3280034B2 (ja) | 1995-12-14 | 2002-04-30 | ゴア エンタープライズ ホールディングス,インコーポレイティド | よじれに抗するステント移植片 |
US5713949A (en) | 1996-08-06 | 1998-02-03 | Jayaraman; Swaminathan | Microporous covered stents and method of coating |
AU729119B2 (en) * | 1996-04-08 | 2001-01-25 | Iowa-India Investments Company Limited | Multiple interconnected stents and method of coating stents |
US5741326A (en) | 1996-07-15 | 1998-04-21 | Cordis Corporation | Low profile thermally set wrapped cover for a percutaneously deployed stent |
US5922020A (en) * | 1996-08-02 | 1999-07-13 | Localmed, Inc. | Tubular prosthesis having improved expansion and imaging characteristics |
US5670573A (en) | 1996-08-07 | 1997-09-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coatings containing fluorinated esters |
US6174329B1 (en) * | 1996-08-22 | 2001-01-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Protective coating for a stent with intermediate radiopaque coating |
US5824046A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-20 | Scimed Life Systems, Inc. | Covered stent |
US5824045A (en) | 1996-10-21 | 1998-10-20 | Inflow Dynamics Inc. | Vascular and endoluminal stents |
US6086610A (en) * | 1996-10-22 | 2000-07-11 | Nitinol Devices & Components | Composite self expanding stent device having a restraining element |
US6352561B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-03-05 | W. L. Gore & Associates | Implant deployment apparatus |
US6241757B1 (en) * | 1997-02-04 | 2001-06-05 | Solco Surgical Instrument Co., Ltd. | Stent for expanding body's lumen |
ATE287679T1 (de) | 1997-03-05 | 2005-02-15 | Boston Scient Ltd | Konformanliegende, mehrschichtige stentvorrichtung |
US5779732A (en) | 1997-03-31 | 1998-07-14 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for implanting a film with an exandable stent |
US5855600A (en) * | 1997-08-01 | 1999-01-05 | Inflow Dynamics Inc. | Flexible implantable stent with composite design |
US5899935A (en) | 1997-08-04 | 1999-05-04 | Schneider (Usa) Inc. | Balloon expandable braided stent with restraint |
EP1087729B1 (de) | 1998-06-19 | 2006-10-11 | Endologix, Inc. | Selbstexpandierende, sich verzweigende, endovaskulare prothese |
-
1998
- 1998-10-26 US US09/178,571 patent/US6475234B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-08-18 SG SG1999004123A patent/SG73666A1/en unknown
- 1999-08-19 AU AU44595/99A patent/AU769653B2/en not_active Expired
- 1999-08-22 AU AU53841/99A patent/AU5384199A/en not_active Abandoned
- 1999-08-22 IL IL13152299A patent/IL131522A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-22 WO PCT/IL1999/000451 patent/WO2000024338A1/en active Application Filing
- 1999-08-27 CA CA002281263A patent/CA2281263C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-02 KR KR1019990037047A patent/KR20000028636A/ko active Search and Examination
- 1999-09-02 NZ NZ337616A patent/NZ337616A/en unknown
- 1999-09-16 BR BR9904182-0A patent/BR9904182A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 AR ARP990104726A patent/AR021817A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-10-18 PL PL99336064A patent/PL336064A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-10-21 UA UA99105770A patent/UA62959C2/uk unknown
- 1999-10-22 JP JP30083599A patent/JP2000135290A/ja active Pending
- 1999-10-22 GB GB9924906A patent/GB2343119B/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 AT AT99120836T patent/ATE242618T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-25 PT PT99120836T patent/PT997116E/pt unknown
- 1999-10-25 NO NO19995202A patent/NO316423B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-10-25 EP EP99120836A patent/EP0997116B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 DE DE19951279A patent/DE19951279A1/de not_active Ceased
- 1999-10-25 RU RU99122520/14A patent/RU2214840C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-10-25 DK DK99120836T patent/DK0997116T3/da active
- 1999-10-25 ES ES99120836T patent/ES2200453T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 CN CN99123150A patent/CN1252258A/zh active Pending
- 1999-10-25 DE DE69908736T patent/DE69908736T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 EE EEP199900519A patent/EE9900519A/xx unknown
- 1999-10-26 SK SK1470-99A patent/SK147099A3/sk unknown
-
2002
- 2002-09-03 US US10/234,701 patent/US6887265B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1685813A1 (de) | 2005-01-28 | 2006-08-02 | Urovision Gesellschaft für Medizinischen Technologie Transfer mbH | Stent-graft |
DE102005013547A1 (de) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Admedes Schuessler Gmbh | Stent |
DE102005013547B4 (de) * | 2005-03-23 | 2009-02-05 | Admedes Schuessler Gmbh | Aneurysmen-Stent und Verfahren zu seiner Herstellung |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69908736T2 (de) | Ballonexpandierbarer überzogener Stent | |
DE69101385T2 (de) | Selbstausdehnbare prothese mit stabiler axialer länge. | |
DE69333513T2 (de) | Rohrförmige, medizinische endoprothese | |
DE602004012640T2 (de) | Reibungsverminderndes Mittel zum Laden eines selbstexpandierenden Stents | |
EP3528748B2 (de) | Intraluminale gefaessprothese zur implantation in das herz oder herzgefaesse eines patienten | |
DE60221552T2 (de) | Einführungsvorrichtung für einen selbstexpandierenden stent | |
DE602004009994T2 (de) | Stent mit einem angefügten Marker in der Form einer Hülse | |
DE69817846T2 (de) | Implantierbares medizinisches gerät aus memorylegierung | |
DE69736369T2 (de) | Selbstexpandierbarer Stent aus einer Titanlegierung | |
DE69829430T2 (de) | Okklusionsvorrichtung | |
DE69938266T2 (de) | Einführvorrichtung für einen selbstexpandierbaren stent | |
DE60128300T2 (de) | Einführvorrichtung für einen selbstexpandierenden Stent | |
EP0746269B1 (de) | Platzhalter zum anordnen in einer körperröhre | |
DE60101046T2 (de) | Stentmatrix | |
DE60019027T2 (de) | Halterung für ein Einbringungssystem eines selbstexpandierenden Stent | |
DE69331069T2 (de) | Implantierbarer draht in verbundbauweise | |
DE69626108T2 (de) | Stentanbringungsvorrichtung mit rollmembran | |
DE69821245T2 (de) | Spiralförmige netzendoprothese | |
DE69913198T2 (de) | Selbstexpandierende prothese mit biokompatibler beschichtung | |
DE69221863T2 (de) | Entfernbare, wärmerückstellbare gewebestützvorrichtung | |
DE69723080T2 (de) | Chirurgische implantate und deren anbringungssysteme | |
DE60317730T2 (de) | System zum Einführen eines selbstexpandierenden Stents | |
DE60319765T2 (de) | Intraluminale medizinische Vorrichtung mit radiopaken Markern | |
DE60207692T2 (de) | Röntgenopakes intraluminales medizinisches gerät | |
DE4407079B4 (de) | Intraluminal-Aufspannvorrichtung und Transplantat |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: KUHNEN & WACKER PATENT- UND RECHTSANWALTSBUERO, 853 |