UA142940U - Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок - Google Patents
Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок Download PDFInfo
- Publication number
- UA142940U UA142940U UAU201910868U UAU201910868U UA142940U UA 142940 U UA142940 U UA 142940U UA U201910868 U UAU201910868 U UA U201910868U UA U201910868 U UAU201910868 U UA U201910868U UA 142940 U UA142940 U UA 142940U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- patients
- correction
- distress syndrome
- chronic kidney
- Prior art date
Links
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 15
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000009429 distress Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title description 2
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 19
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N meldonium Chemical compound C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960002937 meldonium Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 7
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 4
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 4
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 3
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 2
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 102100022137 Achaete-scute homolog 4 Human genes 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 101000901090 Homo sapiens Achaete-scute homolog 4 Proteins 0.000 description 1
- 208000031773 Insulin resistance syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006536 aerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000000489 anti-atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- BPYKTIZUTYGOLE-UHFFFAOYSA-N billirubin-IXalpha Natural products N1C(=O)C(C)=C(C=C)C1=CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(C=C3C(=C(C=C)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000031154 cholesterol homeostasis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000010235 enterohepatic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок включає призначення комплексного етіопатогенетичного лікування та препарату глутаргін наступним чином: після парентерального застосування глутаргіну його призначають ентерально по 2 таблетки (500 мг) 3 рази на добу у комбінації з ацетилцистеїном по 1 таблетці (200 мг) 3 рази на добу. Додатково призначають мельдоній у дозі 250 мг 1 капсула 2 рази на добу упродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до внутрішньої медицини та гастроентерології, і може бути застосована для корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок.
Важливою проблемою внутрішньої медицини є проблема коморбідності неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) з ожирінням та цукровим діабетом 2 типу на фоні хронічної хвороби нирок (ХХН), яка має істотне загальномедичне та соціальне значення |ІВ.Т. Ивашкин, 2016; Ю.М. Степанов, 2014). Поширеність НАЖХП у популяції становить 10-33 95 |ІН.В.
Харченко, Г.А. Анохина, 2011)Ї. Перше місце серед причин розвитку неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ) займає синдром інсулінорезистентності, що виникає на тлі ожиріння та цукрового діабету 2 типу.
Патологічні процеси при ліпідному дистрес-синдромі (ЛДС), основу яких становлять порушення ліпідного обміну, не обмежуються органом-мішенню (артерії, печінка, жовчний міхур тощо), а мають загальні етіопатогенетичні закономірності, що не залежать від нозології. Зміни метаболізму при ЛДС носять системний характер і супроводжуються порушеннями різних функцій печінки, яка є головним органом-мішенню. Основну роль у розвитку морфофункціональної патології печінки відіграє її ретикулоендотеліальна система, що діє в тісній метаболітичний кооперації з гепатоцитами й мікрофлорою шлунково-кишкового тракту.
Найбільш важливою ланкою патогенезу ЛДС є порушення ентерогепатичної циркуляції жовчних кислот - природного механізму холестеринового гомеостазу |ІВ.П. Шипулін, М.М. Долженко, 20111.
Аналогом корисної моделі є спосіб лікування неалкогольної жирової хвороби печінки у хворих на цукровий діабет типу 2 Спосіб лікування неалкогольної жирової хвороби печінки у хворих на цукровий діабет типу 2: патент України Мо 80978, заявка Мо и201301169; заявл. від 31.01.2013; опубл. 10.06.2013, бюл. Мо 11), в якому призначають етіотатогенетичне лікування та лікарські засоби, а саме: до початку лікування оцінюють функціональний стан печінки, визначають рівні загального холестерину і тригліцеридів та призначають мультипробіотик симбітер ацидофільний концентрований по 1 пакетику (маса 10 г) 1 раз на добу під час або після їжі впродовж 30 діб.
Недоліками аналога є те, що при використанні вказаного способу стабілізація ліпідного
Зо дистрес-синдрому досягається лише у половини хворих на НАСГ, що може сприяти подальшому прогресуванню НАСГ до цирозу печінки.
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб корекції розладів мікроциркуляції та гемостазу у хворих на хронічний стеатогепатит із синдромом інсулінорезистентності Спосіб корекції розладів мікроциркуляції та гемостазу у хворих на хронічний стеатогепатит із синдромом інсулінорезистентності: патент України Мо 10952, заявка Мо и200501042; заявл. від 07.02.2005; опубл. 15.12.2005, бюл. Мо 12), в якому призначають комплексне етіопатогенетичне лікування та додатково призначають препарат глутаргін наступним чином: після парентерального застосування глутаргіну його призначають ентерально по 2 таблетки (500 мг)
З рази на добу у комбінації з ацетилцистеїном по 1 таблетці (200 мг) З рази на добу.
Недоліками найближчого аналога є те, що дана схема корекції не може призвести до досягнення корекції ліпідного обміну стеатогепатиту як форми прогресування неалкогольної жирової хвороби печінки та не враховується супутня патологія.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалити спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок, що включає призначення комплексного етіопатогенетичного лікування та препарату глутаргін наступним чином: після парентерального застосування глутаргіну його призначають ентерально по 2 таблетки (500 мг) З рази на добу у комбінації з ацетилцистеїном по 1 таблетці (200 мг) З рази на добу та додаткового призначення препарату мельдоній (вазонат) у дозі 250 мг 1 капсула 2 рази на добу упродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Спільними ознаками корисної моделі та найближчого аналога є призначення комплексного етіопатогенетичного лікування та препарату глутаргін наступним чином: після парентерального застосування глутаргіну його призначають ентерально по 2 таблетки (500 мг) З рази на добу у комбінації з ацетилцистеїном по 1 таблетці (200 мг) З рази на добу.
Відмінними ознаками корисної моделі від найближчого аналога є те, що додатково призначають препарат мельдоній (вазонат) у дозі 250 мг 1 капсула 2 рази на добу упродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Мельдоній (вазонат) є попередником карнітину, структурним аналогом гамма-бутеробетаїну (ГББ), в якого один атом вуглецю заміщений на атом нітрогену. Мельдоній, оборотно інгібуючи гамма-бутеробетаїн гідроксилазу, знижує біосинтез карнітину і тому перешкоджає 60 транспортування довголанцюгових жирних кислот крізь оболонки клітин, таким чином запобігаючи накопиченню в клітинах сильного детергента - активованих форм недоокислених жирних кислот. Отже, попереджається пошкодження клітинних мембран. У свою чергу, при збільшенні біосинтезу попередника карнітину, тобто ГББ, активується ендотеліальна МО- синтаза, в результаті чого покращуються реологічні властивості крові та зменшується периферичний опір судин.
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі.
Під ліпідним дистрес-синдромом (ЛДС) розуміють системну патологічну реакцію організму на основі порушень ліпідного обміну у вигляді патобіохімічних і патоморфологічних процесів, що виходять за рамки органа-мішені, що сприяє виникненню нових або прогресуванню вже наявних захворювань.
Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) - самостійне захворювання печінки, яке характеризується гістологічними, сонографічними та іншими ознаками ожиріння печінки.
Хронічна хвороба нирок - це захворювання, яке характеризується тривалими (не менше 3 місяців) структурними та/або функціональними нирковими змінами за даними клінічних, лабораторних, інструментальних, морфологічних досліджень, які водночас дають підставу для виключення гострого характеру патологічного процесу в нирках.
Мельдоній (вазонат) є попередником карнітину, структурним аналогом гамма-бутеробетаїну (ГББ).
Спосіб здійснюють наступним чином:
Хворому на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок для корекції ліпідного дистрес-синдрому призначають комплексне етіопатогенетичне лікування та препарат глутаргін наступним чином: після парентерального застосування глутаргіну його призначають ентерально по 2 таблетки (500 мг) З рази на добу у комбінації з ацетилцистеїном по 1 таблетці (200 мг) З рази на добу та додатково призначають препарат мельдоній (вазонат) у дозі 250 мг 1 капсула 2 рази на добу упродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Приклад використання корисної моделі
Хворий Н., 52 роки. Діагноз: неалкогольна жирова хвороба печінки. ХНН 18: Хронічний ускладнений пієлонефрит, стадія ремісії. Звернувся зі скаргами на біль та дискомфорт у правій підреберній ділянці, гіркоту в роті, нудоту, зниження апетиту, загальну слабкість, швидку
Зо втомлюваність.
Дані анамнезу: хворіє упродовж 5-6 років, періодично лікувався за місцем проживання.
Хворому було проведено ряд обстежень, що включало клінічні аналізи крові та сечі, біохімічні тести (загальний білірубін, вміст кон'югованого та некон'югованого білірубіну, тимолову пробу, протеїнограму, коагулограму, ліпідний спектр крові, активність амілази крові, електроліти, активність ферментів: аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ), лужної фосфатази (ЛФ), у-глутамілтрансферази (у-ГП), вміст у крові сечовини, креатиніну. Комплексне ультрасонографічне дослідження (УСД) виконували на ультразвуковому сканері "АШ-4 Ідеа" (Віотедіса, Італія).
Дані об'єктивного обстеження: загальний стан хворого середньої тяжкості. Свідомість ясна.
Положення в ліжку активне. Шкіра бліда, нееластична, без висипань, суха. Обидві половини грудної клітки приймають однакову участь в акті дихання. Частота дихальних рухів 18 за хвилину. Над легенями вислуховується везикулярне дихання, побічні дихальні шуми не прослуховуються. Ділянка серця не змінена, пульсація судин шиї помітна, яремні вени не набухлі в сидячому положенні. Тони серця чисті, ритмічні. Судинний пучок не виходить за краї грудини. Частота серцевих скорочень (ЧСС)-76/хв., пульс ритмічний, задовільних властивостей,
АТ-130/70 мм рт. ст. Живіт при пальпації м'який, чутливий в правому підребер'ї. Печінка 2 см 3- під краю реберної дуги. Край заокруглений, чутливий при пальпації. Ультразвукове дослідження (УЗД) органів черевної порожнини: контур печінки рівний, нечіткий, нижній край заокруглений, капсула не змінена. Ехоструктура паренхіми підвищеної ехогенності з нечітким зернистим малюнком, неоднорідна. Звукопровідність тканини суттєво знижена (дорзальне згасання УЗ сигналу). Судинний малюнок збіднений. Для дообстеження печінки було виконано наступні дослідження: маркери вірусних гепатитів В та С - негативні. Дані біохімічних показників: загальний холестерол - 6,63 ммоль/л, тригліцериди - 2,94 ммоль/л, ліпопротеїди низької щільності (ЛОНЩ) - 4,29 ммоль/л, ліпопротеїди високої щільності (ЛЛВЩ) - 0,85 ммоль/л.
З приводу цього було призначена корекцію, згідно з корисною моделлю.
Через 30 днів після проведеної корекції отримані наступні дані: загальний стан хворого покращився, зменшення ознак диспепсичних і больових проявів, спостерігали корекцію ліпідного дистрес-синдрому: загальний холестерол - 5,47 ммоль/л, тригліцериди - 2,32 ммоль/л, ліпопротеїди низької щільності (ЛІНЩ) - 3,48 ммоль/л, ліпопротеїди високої щільності (ЛОЛВЩ) - бо 1,05 ммоль/л. Пояснити це явище можна наступним чином: комбіноване лікування глутаргіном та мельдонієм призвело до нормалізації вмісту ХС єдиного класу антиатерогенних ліпопротеїнів - ЛПВЩ та до стабілізації оптимального ліпідного спектра крові.
Отже, запропонований спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок сприяє усуненню ознак загострення клінічних синдромів даної патології: корекції основних клінічних та біохімічних синдромів основного захворювання, а саме стабілізації оптимального ліпідного спектру крові.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно корегувати ліпідний дистрес-синдром у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок шляхом застосування комплексного етіопатогенетичного лікування та призначення мельдонію (вазонат), який регулює процеси В-окиснення вільних жирних кислот, знижує ступінь інсулінорезистентності, активує процеси енергозабезпечення гепатоцитів за рахунок аеробного гліколізу, тим самим забезпечує стабілізацію ліпідного обміну за коморбідності даних патологій.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок, що включає призначення комплексного етіопатогенетичного лікування та препарату глутаргін наступним чином: після парентерального застосування глутаргіну його призначають ентерально по 2 таблетки (500 мг) З рази на добу у комбінації з ацетилцистеїном по 1 таблетці (200 мг) З рази на добу, який відрізняється тим, що додатково призначають мельдоній у дозі 250 мг 1 капсула 2 рази на добу упродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201910868U UA142940U (uk) | 2019-11-04 | 2019-11-04 | Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201910868U UA142940U (uk) | 2019-11-04 | 2019-11-04 | Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA142940U true UA142940U (uk) | 2020-07-10 |
Family
ID=80248585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201910868U UA142940U (uk) | 2019-11-04 | 2019-11-04 | Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA142940U (uk) |
-
2019
- 2019-11-04 UA UAU201910868U patent/UA142940U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA142940U (uk) | Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок | |
| UA135848U (uk) | Спосіб корекції механізмів прогресування та розвитку неалкогольного стеатогепатиту у хворих на ожиріння і-іі ступенів за коморбідності з хронічною хворобою нирок | |
| Yahya et al. | Thyroid heart disease presenting thyrotoxic crisis with jaundice | |
| UA141031U (uk) | Спосіб корекції артеріальної гіпертензії на фоні неалкогольної жирової хвороби печінки | |
| UA140590U (uk) | Спосіб корекції ранніх стадій неалкогольної жирової хвороби печінки у хворих на цукровий діабет 2 типу та хронічну хворобу нирок | |
| UA126123U (uk) | Спосіб корекції ендотеліальної дисфункції у хворих на неалкогольний стеатогепатит та хронічну хворобу нирок | |
| UA139441U (uk) | Спосіб корекції неалкогольної жирової хвороби печінки | |
| UA135845U (uk) | Спосіб комплексного лікування неалкогольної жирової хвороби печінки при наявності стеатогепатиту за коморбідності з хронічною хворобою нирок | |
| UA132989U (uk) | Спосіб корекції механізмів прогресування неалкогольного стеатогепатиту на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок | |
| UA131175U (uk) | Спосіб корекції ліпідного спектру крові при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з остеоартрозом | |
| UA144265U (uk) | Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок | |
| UA120212U (uk) | Спосіб лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит та цукровий діабет типу 2 | |
| RU2452523C1 (ru) | Способ лечения метаболического синдрома | |
| UA139440U (uk) | Спосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок | |
| UA140755U (uk) | Спосіб лікування фіброзу печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом | |
| UA121497U (uk) | Спосіб лікування хворих при коморбідному перебігу неалкогольного стеатогепатиту та ішемічної хвороби серця (дифузного кардіосклерозу) | |
| UA140752U (uk) | Спосіб корекції прогресування порушень гомеостазу глюкози у хворих з неалкогольним стеатогепатитом | |
| RU2815160C1 (ru) | Способ профилактики поражения печени при остром панкреатите | |
| RU2190412C2 (ru) | Способ детоксикации организма | |
| UA126122U (uk) | Спосіб лікування інсулінорезистентності у хворих на цукровий діабет типу 2 із супровідним неалкогольним стеатогепатитом | |
| UA131177U (uk) | Спосіб корекції ліпідного спектра крові у хворих на неалкогольний стеатогепатит та цукровий діабет типу 2 | |
| RU2272577C1 (ru) | Способ диагностики острого аппендицита у детей младшей возрастной группы | |
| RU165355U1 (ru) | Способ реабилитации детей с хроническими вирусными гепатитами в стадии ремиссии | |
| RU164770U1 (ru) | Способ лечения неалкогольной жировой болезни печени | |
| UA126125U (uk) | Спосіб корекції стану компонентів позаклітинного матриксу та інтенсивності фіброзування печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з хронічною хворобою нирок |