UA144265U - Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок - Google Patents
Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок Download PDFInfo
- Publication number
- UA144265U UA144265U UAU201910859U UAU201910859U UA144265U UA 144265 U UA144265 U UA 144265U UA U201910859 U UAU201910859 U UA U201910859U UA U201910859 U UAU201910859 U UA U201910859U UA 144265 U UA144265 U UA 144265U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- obesity
- patients
- background
- chronic kidney
- correction
- Prior art date
Links
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 title claims abstract description 13
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 13
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 8
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 description 4
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 3
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 3
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 2
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 2
- 206010046337 Urate nephropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 208000003623 Hypoalbuminemia Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960001864 antidiarrheal microorganism Drugs 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000013570 bacterial allergen Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000000369 enteropathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000013568 food allergen Substances 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- -1 lactocins Chemical compound 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008599 nitrosative stress Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольний стеатогепатит на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок включає призначення комплексного етіопатогенетичного лікування, при якому вводять гепатопротекторні препарати, зокрема антраль та гепалін. Додатково призначають пробіотичний засіб по 1 капсулі 3 рази на добу впродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до внутрішньої медицини та гастроентерології, і може бути застосована для корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок.
Проблема діагностики та прогнозування перебігу неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) є однією із важливих проблем внутрішньої медицини, має загальномедичне та соціальне значення. Серед форм НАЖХП найчастіше формується стеатоз печінки 60-70 9о, рідше - неалкогольний стеатогепатит (НАСГ) (30-40 95), цироз печінки. Перше місце серед причин розвитку НАСГ займає синдром інсулінорезистентності, що виникає на тлі ожиріння та цукрового діабету (ЦД) типу 2.
Важливою проблемою внутрішньої медицини також є хронічна хвороба нирок (ХХН), яка супроводжується наростаючим ендотоксикозом, зростанням в системному кровообігу продуктів азотистого обміну на тлі гіпоальбумінемії, гіпер- та дисліпідемії, активацією оксидативного та нітрозитивного стресу на тлі істотного пригнічення системи антиоксидантного захисту та природної системи детоксикації, гальмуванням еритроцитопоезу, дисфункцією ендотелію, суттєвими розладами периферичного та органного (печінка, нирки, міокард) кровообігу, активацією системи сполучної тканини. Усі ці ланки патогенезу ХХН, водночас, можуть бути патогенетичними ланками і НАЖХП. Особливо якщо вони зумовлені ЦЦ типу 2 із розвитком діабетичної нефропатії та хронічного пієлонефриту, впливом метаболічного синдрому із розвитком гіперурикемії та подагричної нефропатії, гіперальдостеронемії, а також медикаментіндукованої НАЖХП під впливом провторних курсів антибіотиків, уросептиків - при лікуванні ХХН (пієлонефриту), імуносупресивної терапії (стероїдних гормонів, цитостатиків) - при лікуванні гломерулонефриту, аллопуринолу з гепатотоксичними властивостями - при лікуванні подагричної нефропатії, і взагалі - хронічного антибіотик-індукованого дисбіозу товстої кишки (який є важливим етіологічним чинником НАЖХП).
Аналогом корисної моделі є спосіб лікування неалкогольного стеатогепатиту у поєднанні з кишковим дисбіозом |Спосіб лікування неалкогольного стеатогепатиту у поєднанні з кишковим дисбіозом: патент України Мо 32826 Мо и200802865; заявл. від 05.03.2008; опубл. 26.05.2008, бюл. Мо 101, в якому проводять комплексне етіопатогенетичне лікування, який відрізняється тим, що до початку лікування призначають дієтотерапію: стіл Мо 5, а як лікарські засоби призначають
Зо лінекс по 1 капсулі З рази на добу і препарати грінізація - "Грін Про" по 50 г (один флакон) та "Грін Мікс" по 100 мл (один флакон) на добу - протягом 30 діб.
Недоліками аналога є те, що при використанні вказаного способу не відмічається досягнення стійкої ремісії неалкогольного стеатогепатиту як форми неалкогольної жирової хвороби печінки та не враховуються маркери ендогенної інтоксикації.
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит, сполучений з ожирінням |Спосіб лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит, сполучений з ожирінням: патент України Мо 48702 Мо и200911219; заявл. від 05.11.2009; опубл. 25.03.2010, бюл. Мо 6)|, в якому проводять комплексне етіопатогенетичне лікування, яке включає введення гепатопротекторних препаратів, зокрема антралю та додатково вводять гепалін.
Недоліками найближчого аналога є те, що при використанні даних лікарських засобів в окремих хворих на НАСГ зберігаються зміни з боку показників цитокінового профілю крові (ЦПК) та не враховується наявність супутньої артеріальної гіпертензії.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалити спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалюогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок шляхом призначення комплексного етіопатогенетичного лікування, яке включає введення гепатопротекторних препаратів, зокрема антралю та гепаліну, і додаткового призначення препарату йогурт.
Спільними ознаками корисної моделі та найближчого аналога є призначення комплексного етіопатогенетичного лікування, яке включає введення гепатопротекторних препаратів, зокрема антралю та гепаліну.
Відмінною ознакою корисної моделі від найближчого аналога є те, що додатково призначають препарат йогурт по 1 капсулі З рази на добу впродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі:
Неалкогольна жирова хвороба печінки - це синдромокомплекс взаємопов'язаних нозологій, складовими якого є: стеатоз печінки, тобто накопичення тріацилгліцеридів та жирових включень у печінці понад 5 95 її маси. Неалкогольний стеатогепатит - це хронічний та прогресуючий гепатит, що виникає у осіб, які не зловживають алкоголем, з гістопатологічними змінами, які бо нагадують алкогольну хворобу печінки. Стеатогепатит - запальна інфільтрація печінки на фоні жирової дистрофії гепатоцитів та фіброз, що можуть сприяти розвитку стеатогенного цирозу печінки.
Хронічна хвороба нирок (ХХН) - ураження нирок, яке характеризується порушенням їх структури або функції, тобто наявністю змін в аналізах сечі або крові чи швидкістю клубочкової фільтрації (ШКФ) «60 мл/хв./1,73 ме протягом 23 міс. (КОСОЇ, 2012).
Препарат йогурт - комбінація лактобактерій. Містить антидіарейні мікроорганізми.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі.
Препарат йогурт (1 капсула містить 2 млрд. або 4 млрд. активних клітин (КУ): І асіорасійи5 асідорнійшв, І асторасійи5 птатповив, Зіеріососсив ІПепторнійш5, І асіорбасійи5 авіІртескії зибзр.
Виїдагісив). Молочнокислі бактерії препарату Йогурт входять до складу нормальної кишкової флори людини і відіграють важливу роль у забезпеченні колонізаційної резистентності, імуностимулюючої, вітаміноутворюючої, детоксикаційної та травної функцій організму.
Антимікробна активність молочнокислих бактерій проявляється щодо стафілококів, протею, ентеропатогенної кишкової палички та грибів роду Сапдіда і пов'язана з їх здатністю продукувати молочну кислоту, лактоцини, перекис водню, оцтову та пропіленову кислоти, лізоцим. Молочнокислі бактерії знижують рН вмісту кишечнику, запобігають росту та розмноженню патогенної та умовно патогенної мікрофлори. Лактобактерії є бар'єром для проникнення з кишечнику у кров сенсибілізуючих речовин (ендотоксинів, бактеріальних і харчових алергенів). Життєздатність бактерій, які входять до складу препарату йогурт, не порушується при проходженні крізь стравохід, шлунок і дванадцятипалу кишку.
Спосіб здійснюють наступним чином.
Хворому на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок для корекції ендогенної інтоксикації застосовують комплексне етіопатогенетичне лікування, яке включає введення гепатопротекторних препаратів, зокрема антралю, та гепаліну, і додатково призначають препарат йогурт по 1 капсулі З рази на добу впродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Приклад використання корисної моделі.
Хворий М., 46 років. Діагноз: НАЖХП, помірної активності. ХХН І ст.: Сечокам'яна хвороба.
Хронічний двобічний пієлонефрит, ремісія. Ожиріння | ст. Звернулася зі скаргами на
Зо дискомфорт та періодичний ниючий біль у правій підреберній ділянці, нудоту, свербіж шкірних покривів, здуття живота, загальну слабкість, порушення сну, швидку втомлюваність.
Хворіє впродовж 7 років. Періодично лікувався за місцем проживання. При госпіталізації хворого до стаціонару визначали маркери пошкодження паренхіми печінки за загальноприйнятим переліком активності ферментів (аланінамінотрансфераза, аспартатамінотрансфераза, обчислення коефіцієнту де Рітіса, гама-глутамілтрансфераза, лужна фосфатаза), вмісту у крові білірубіну; маркерів функціонального стану печінки (вміст у крові альбумінів, фракцій білірубіну, протромбіновий час), функціонального стану нирок (вміст у крові креатиніну, цистатину, сечовини, обчислення швидкості клубочкової фільтрації), ліпідограми, іонограми, глікемічного профілю крові, обчислення індексів інсулінорезситентності.
Для визначення структурних змін паренхіми печінки та нирок проводили УСГ дослідження. Для кількісної оцінки змін ехогенності печінки використали метод еходенситометрії із обчисленням гепато-ренального індексу (ГРІ) (Мерр М. еї аї., 2009). Для оцінки наявності та ступеня стеатозу гепатоцитів проводили біохімічний Стеато-тест, для оцінки стадії фіброзу печінки використовували Фібротест (Т. Роупагаї, Франція) в умовах лабораторії Зіпемо. Хворому проводили антропометрію із визначенням індексу маси тіла (ІМТ), обводу талії (ОТ), обводу стегон (ОС) та їх співвідношення: індексу талія/стегна (ІТС-ОТ/0С). За ожиріння вважали ІМТ більше 30 кг/м-. Інтенсивність ендотоксикозу вивчали за вмістом у крові середньомолекулярних пептидів (СМП) за методом Н.Ї. Габріелян, активністю аргінази крові за Л.М. Костюк, І.Ф.
Мещишеним.
Дані об'єктивного обстеження: Загальний стан хворого умовно задовільний. Свідомість ясна.
Положення в ліжку активне. Будова тіла правильна. Конституція астенічна. Шкіра бліда, нееластична, без висипань, суха. Обидві половини грудної клітки приймають однакову участь в акті дихання. Частота дихальних рухів 18 за хвилину. Над легенями вислуховується везикулярне дихання, побічні дихальні шуми не прослуховуються. Ділянка серця не змінена, пульсація судин шиї помітна, яремні вени не набухлі в сидячому положенні. Тони серця чисті, ритмічні. Судинний пучок не виходить за краї грудини. Частота серцевих скорочень (ЧСС) - 86 уд./хв., пульс ритмічний, задовільних властивостей, АТ-140/80 мм рт. ст. Живіт при пальпації м'який, чутливий у правому підребер'ї. Печінка ї- 3 см з-під краю реберної дуги. Край заокруглений, чутливий при пальпації. Ультразвукове дослідження (УЗД) органів черевної бо порожнини: контур печінки рівний, нечіткий, нижній край заокруглений, капсула не змінена.
Ехоструктура паренхіми підвищеної ехогенності з нечітким зернистим малюнком, неоднорідна.
Звукопровідність тканини суттєво знижена (дорзальне згасання УЗ сигналу). Судинний малюнок збіднений. Для дообстеження печінки було виконано наступні дослідження: маркери вірусних гепатитів В та С - негативні. Були визначені наступні біохімічні показники у хворого М.: СМП 254- 0,41 у.о./л (норма - 0,23у.0./л), аргіназа - 0,57 ммоль/год.хл (норма - 2,10ммоль/год.хл). Отже, аналізуючи отримані результати активності аргінази крові та вмісту у крові середньомолекулярних пептидів, як маркерів дезінтоксикаційної функції печінки, було встановлено максимальне пригнічення активності вищезазначених показників у даного хворого.
Останній факт свідчить про те, що НАЖХП призводить до зниження дезінтоксикаційної функції печінки та наростання інтенсивності синдрому ендогенної інтоксикації, який максимально виражений за коморбідності з ХХН.
З приводу цього була призначена корекція згідно запропонованого способу.
Через 30 днів після проведеної корекції загальний стан хворого покращився, зник дискомфорт та періодичний ниючий біль у правій підреберній ділянці, підвищилась розумова та фізична активність, нормалізувався сон. За лабораторними даними отримані наступні біохімічні показники: СМП 254-0,29 у.о./л (норма - 0,23 у.о./л), аргіназа - 1,87 ммоль/год.хл (норма - 2,10 ммоль/год.хл). Комплексна дія досліджуваних препаратів призвела до зниження ступеня ендогенної інтоксикації.
Отже, запропонований спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок призводить до підвищення дезінтоксикаційної функції печінки та зниження інтенсивності синдрому ендогенної інтоксикації, який максимально виражений за коморбідності неалкогольної жирової хвороби печінки з хронічною хворобою нирок та ожирінням.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно корегувати ендогенну інтоксикацію у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок шляхом застосування комбінації препаратів: антралю, гепаліну та йогурту, що дозволяє швидко усунути основні клінічні та біохімічні синдроми, підвищити активність маркерів дезінтоксикаційної функції печінки, що вказує на зниження інтенсивності синдрому ендогенної інтоксикації.
Зо
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольний стеатогепатит на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок, що включає призначення комплексного етіопатогенетичного лікування, при якому вводять гепатопротекторні препарати, зокрема антраль та гепалін, який відрізняється тим, що додатково призначають пробіотичний засіб по 1 капсулі З рази на добу впродовж 30 днів до одержання клінічного ефекту.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201910859U UA144265U (uk) | 2019-11-04 | 2019-11-04 | Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201910859U UA144265U (uk) | 2019-11-04 | 2019-11-04 | Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA144265U true UA144265U (uk) | 2020-09-25 |
Family
ID=74106758
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201910859U UA144265U (uk) | 2019-11-04 | 2019-11-04 | Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA144265U (uk) |
-
2019
- 2019-11-04 UA UAU201910859U patent/UA144265U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Barth et al. | Postoperative nursing care of gastric bypass patients | |
UA144265U (uk) | Спосіб корекції ендогенної інтоксикації у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки на тлі ожиріння та хронічної хвороби нирок | |
RU2527348C1 (ru) | Способ комплексного лечения некротического энтероколита у новорожденных и детей младшего грудного возраста | |
UA140752U (uk) | Спосіб корекції прогресування порушень гомеостазу глюкози у хворих з неалкогольним стеатогепатитом | |
King et al. | “Complications” of the Landry-Guillain-Barré-Strohl syndrome | |
UA131177U (uk) | Спосіб корекції ліпідного спектра крові у хворих на неалкогольний стеатогепатит та цукровий діабет типу 2 | |
RU2452523C1 (ru) | Способ лечения метаболического синдрома | |
UA141031U (uk) | Спосіб корекції артеріальної гіпертензії на фоні неалкогольної жирової хвороби печінки | |
UA142940U (uk) | Спосіб корекції ліпідного дистрес-синдрому у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок | |
UA140755U (uk) | Спосіб лікування фіброзу печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом | |
RU2800847C1 (ru) | Способ лечения полинейропатии, ассоциированной с глютенчувствительной целиакией | |
UA135848U (uk) | Спосіб корекції механізмів прогресування та розвитку неалкогольного стеатогепатиту у хворих на ожиріння і-іі ступенів за коморбідності з хронічною хворобою нирок | |
UA126123U (uk) | Спосіб корекції ендотеліальної дисфункції у хворих на неалкогольний стеатогепатит та хронічну хворобу нирок | |
UA121497U (uk) | Спосіб лікування хворих при коморбідному перебігу неалкогольного стеатогепатиту та ішемічної хвороби серця (дифузного кардіосклерозу) | |
UA131447U (uk) | Спосіб корекції дисбіозу товстої кишки у патогенезі взаємообтяження неалкогольного стеатогепатиту та хронічної хвороби нирок | |
UA144359U (uk) | Спосіб корекції інтенсивності фіброзування печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з хронічним обструктивним захворюванням легень | |
UA139441U (uk) | Спосіб корекції неалкогольної жирової хвороби печінки | |
UA140753U (uk) | Спосіб лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом | |
RU2058136C1 (ru) | Способ лечения аллергических дерматозов | |
UA131173U (uk) | Спосіб лікування неалкогольного стеатогепатиту за коморбідного перебігу із стабільною стенокардією напруги і-іі функціонального класу | |
UA131175U (uk) | Спосіб корекції ліпідного спектру крові при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з остеоартрозом | |
UA139440U (uk) | Спосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та хронічну хворобу нирок | |
SU1271519A1 (ru) | Способ лечени заболеваний желчных путей и очаговых поражений печени,осложненных механической желтухой | |
UA126125U (uk) | Спосіб корекції стану компонентів позаклітинного матриксу та інтенсивності фіброзування печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з хронічною хворобою нирок | |
UA126070U (uk) | Спосіб лікування неалкогольного стеатогепатиту |