UA119250C2 - Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідну похідну та фунгіцидну сполуку - Google Patents

Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідну похідну та фунгіцидну сполуку Download PDF

Info

Publication number
UA119250C2
UA119250C2 UAA201605172A UA201605172A UA119250C2 UA 119250 C2 UA119250 C2 UA 119250C2 UA A201605172 A UAA201605172 A UA A201605172A UA 201605172 A UA201605172 A UA 201605172A UA 119250 C2 UA119250 C2 UA 119250C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plants
fluoro
compound
active compounds
chloro
Prior art date
Application number
UAA201605172A
Other languages
English (en)
Inventor
П'єр Крісто
Петер Дамен
Філіппе Десборде
Томокі Цучія
Ульріке Вачендорф-Ньюманн
П'єр-Ів Кокверон
Original Assignee
Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт filed Critical Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Publication of UA119250C2 publication Critical patent/UA119250C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06—Coating or dressing seed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
    • A01N29/04—Halogen directly attached to a carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/10—Insect repellent

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Винахід стосується комбінацій активних сполук, зокрема у складі фунгіцидної композиції, яка містить похідну (А) N-циклопропіл-N-[заміщений-бензил]-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду і додаткову фунгіцидно активну сполуку (В). Крім того, винахід стосується способу радикальної, профілактичної або нищівної боротьби з фітопатогенними грибами рослин або сільськогосподарських культур, застосування комбінації за винаходом для обробки насіння, способу захисту насіння та особливо обробленого насіння.

Description

Цей винахід стосується комбінацій активних сполук, зокрема у складі Ффунгіцидної композиції, яка містить (А) похідну М-циклопропіл-М-Ізаміщений-бензил|-3-(дифторметил)-5- фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду або тіокарбоксаміду і додаткову фунгіцидно активну сполуку (В). Крім того, винахід стосується способу радикальної, профілактичної або нищівної боротьби з фітопатогенними грибами рослин або сільськогосподарських культур, застосування комбінації за винаходом для обробки насіння, способу захисту насіння та особливо обробленого насіння.
М-циклопропіл-М-І(заміщений-бензилІ|-карбоксаміди або тіокарбоксаміди, їх одержання з комерційно доступних матеріалів та їх застосування як фунгіцидів розкрито в міжнародних заявках /О2007/087906, М/О2009/016220 та ММО2010/130767.
М-циклопропіл-М-І(заміщений-бензил|-карбоксаміди або тіокарбоксаміди у суміші з фунгіцидами розкриті у міжнародній заявці УМ/О2012/143125. Однак, синергійні комбінації активних сполук за цим винаходом ані розкриті, ані запропоновані.
Через постійне зростання вимог щодо захисту довкілля та економічних вимог, що висуваються до сучасних композицій для захисту врожаю, наприклад, відносно їхнього спектру дії, токсичності, селективності, норми нанесення, утворення осаду та зручності приготування, а також через те, що до того ж можуть виникати проблеми, наприклад, зі стійкістю, постійною задачею є розробка нових композицій, зокрема фунгіцидних засобів, які у деяких відношеннях щонайменше допомагають виконати вищевказані вимоги.
Цей винахід забезпечує комбінації/композиції активних сполук, які у деяких відношеннях принаймні досягають вказаної мети.
Несподівано було виявлено, що комбінації за винаходом не лише спричиняють додаткове розширення спектру дії відносно фітопатогенів, що підлягають знищенню, чого, в принципі, й очікували, але забезпечують досягнення синергійного ефекту, що поширює спектр дії компоненту (А) та компоненту (В) двома шляхами. По-перше, норми нанесення компоненту (А) та компоненту (В) знижуються, тоді як дія залишається так само доброю. По-друге, комбінація продовжує забезпечувати досягнення високого рівня боротьби з фітопатогенами, навіть якщо дві окремі сполуки стали повністю неефективними при такому діапазоні низьких норм нанесення. Це забезпечує, з одного боку, істотне розширення спектру фітопатогенів, 3 якими можна боротися, а з іншого -- підвищену безпеку при застосуванні.
На додаток до фунгіцидної синергійної активності, комбінації активних сполук за винаходом мають інші несподівані властивості, які, у більш широкому сенсі, також можна назвати синергійними, такі як, наприклад: розширення спектру активності відносно інших фітопатогенів, наприклад, стійких штамів хвороб рослин; більш низькі норми нанесення активних сполук; достатнє знищення шкідників за допомогою комбінацій активних сполук за винаходом навіть при нормах нанесення, при яких окремі сполуки не проявляють або майже не проявляють будь-якої активності; сприятлива поведінка композиції при приготуванні або під час її використання, наприклад, при розмелюванні, просіюванні, емульгуванні, розчиненні чи дозуванні; покращена стійкість при зберіганні та світлостійкістьх; сприятливе утворення осаду; покращена токсикологічна або екотоксикологічна поведінка; покращені властивості рослини, наприклад, кращий ріст, підвищена врожайність, краще розвинена коренева система, більша площа листя, більш зелене листя, міцніші пагони, потреба у меншій кількості насіння, нижча фітотоксичність, мобілізація захисної системи рослини, добра сумісність з рослинами. Таким чином, застосування комбінацій або композицій активних сполук за винаходом робить значний внесок у підтримання здоров'я молодих зернових культур, що підвищує, наприклад, зимову виживаність обробленого насіння зернових культур, а також оберігає якість та врожайність. Крім того, комбінації активних сполук за винаходом можуть сприяти підвищенню системної дії. Навіть якщо окремі сполуки в комбінації не мають достатніх системних властивостей, комбінації активних сполук за винаходом можуть зберігати цю властивість. Подібним чином, комбінації активних сполук за винаходом можуть спричиняти більш високу тривалість фунгіцидної дії.
Відповідно, цей винахід забезпечує комбінацію, яка містить: (А) щонайменше одну похідну формули (І) тоб
Х ово, /
А
МА
(І) де Т означає атом кисню або сірки та Х вибирають з переліку, що складається з 2-
ізопропілу, 2-циклопропілу, 2-терт-бутилу, 5-хлор-2-етилу, 5-хлор-2-ізопропілу, 2-етил-5-фтору,
Б-фтор-2-ізопропілу, 2-циклопропіл-5-фтору, 2-циклопентил-5-фтору, 2-фтор-6-ізопропілу, 2- етил-5-метилу, 2-ізопропіл-5--метилу, 2-циклопропіл-5-метилу, 2-терт-бутил-5-метилу, 5-хлор-2- (трифторметилу), 5-метил-2-(трифторметилу), 2-хлор-6-"'трифторметилу), З-хлор-2-фтор-6- (трифторметилу) і 2-етил-4,5-диметилу, або її агрохімічно прийнятну сіль, та (В) щонайменше одну додаткову активну фунгіцидну сполуку В, вибрану з групи 11, що складається з: (01) ізофетаміду; (62) (2Е, 32)-5-111-(4-хлорфеніл)-1Н-піразол-з-іл|окси)-2-(метоксіїміно)-М, З-диметилпент-3- енаміду; (63) І3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-ілІ(піридин-3-іл) метанолу; (64) (5)-І3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-іл|(піридин-З-іл) метанолу; (65) (А)-І3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-іл|(піридин-З-іл) метанолу; (66) 2-І(І3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4- тріазол-З-тіону; (67) 1-П93-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-тріазол-5-іл тіоціанату; (58) 5-(алілсульфаніл)-1-((3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4- тріазолу; (69) 2-(І1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4- тріазол-З-тіону; (610) 2-Прел(28А, 35)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (р11) 2-Прел(і28А, 3Н)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (612) 1-Прел(І2А, /35)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-
З0 / тріазол-5-іл тіоціанату; (6013) 1-Прел(І2А, /3Н)-3-(2-хлорфеніл)-2-(24-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4- тріазол-5-іл тіоціанату; (9014) 5-(алілсульфаніл)-1-Трел(2А, /35)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2- іл|метил)-1 Н-1,2,4-тріазолу; (015) 5-(алілсульфаніл)-1-Трел(2А, 3Н)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2- іл|метил)-1 Н-1,2,4-тріазолу; (616) 2-К25, 45, 55)-1-(-2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (617) 2-28, 45, 55)-1-(-2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-3-тіону; (618) 2-28, 4, 58)-1-(-2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (619) 2-К(25, 48, 58)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (620) 2-25, 45, 58)-1-(-2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (р2г1) 2-К28, 45, 58)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (622) 2-28, 48, 55)-1-(-2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-3-тіону; (623) 2-25, 48, 55)-1-(-2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-
ЗН-1,2,4-тріазол-З3-тіону; (624) 2-фтор-6-(трифторметил)-М-(1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл) бензаміду; (р25) 2-(6-бензилпіридин-2-іл)хіназоліну; (р26) 2-І6-(З3-фтор-4-метоксифеніл)-5-метилпіридин-2-іл)хіназоліну; (р27) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл) хіноліну; (р28) абсцизової кислоти; (р29) 3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-(1-(2,4,б-трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1 Н-піразол- 4-карбоксаміду; (610) (630) М'-(5-бром-6-(2,3-дигідро-1 Н-інден-2-ілокси)-2-метилпіридин-3-іл|-М-етил-М-
метилімідоформаміду; (631) М'-(5-бром-6-(11-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (рзг) М'Я5-бром-6-К1 2)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (633) М'-(5-бром-6-(15)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (0634) М'Я5-бром-6-Кцис-4-ізопропілциклогексил)окси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (635) М'Я5-бром-6-Ктранс-4-ізопропілциклогексил)окси|-2-метилпіридин-3-ілу-М-етил-М- метилімідоформаміду; (рзб) З-(дифторметил)-ІМ-(7-фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1 Н-інден-4-іл)-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду; (637) З-(дифторметил)-М-(ЗА)-7-фтор-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл|-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду; (6538). 3-(дифторметил)-М-((35)- 7-фтор-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл|-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду; (639) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (6540) 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упропан-2-олу; (641) 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-олу; (6542) 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упентан-2-олу; (643) 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-олу; (6544) 2-(2-хлор-4-(2,4-дихлорфенокси)феніл||-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упропан-2-олу; (645) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-З3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксазепіну; (646) 2-(-2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3-іл)окси|феніліпропан-2-олу; (6547) 2-2-(7,8-дифтор-2-метилхінолін-3-іл)уокси|-6-фторфеніл)пропан-2-олу; (648) (2Н)-2-(1- хлорциклопропіл)-4-(18)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-олу; (6549) (28)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-((15)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- іл)бутан-2-олу; (650) (25)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-(15)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- іл)бутан-2-олу; (6551) (25)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-(1А8)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- іл)бутан-2-олу; (652) (15, 28, 5Н)-5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- ілметил)циклопентанолу; (6553) (18, 25, 55)-5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1Н-1,2,4-тріазол-1- ілметил)циклопентанолу; (654) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (655) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (656) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (657) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (658) М-(2-бром-6-фторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (559) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бромфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (6560) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бром-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (661) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (662) М-(2-бромфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (663) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (664) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (665). 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (066) М'-(4-
ІЗ3-Кдифторметил)сульфаніл|фенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М-метилімідоформаміду; (667) М'Є«2,5-диметил-4-13-(1,1,2,2-тетрафторетил)сульфаніл|Іренокси)феніл)-«М-етил-М- метилімідоформаміду; (668) М'(2,5-диметил-4-13-((2,2,2-трифторетил)сульфаніл|Іфеноксиуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (569) М-(2,5-диметил-4-13-((2,2,3,3-тетрафторпропіл)усульфаніл|Іфенокси)феніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (670) М'Є(2,5-диметил-4-13-((пентафторетил)сульфаніл|Іренокси)феніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (671) М'-(4-13-(дифторметокси)феніл|сульфаніл)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М- 10) метилімідоформаміду;
(672) М'«(2,5-диметил-4-1(3-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (673) М'Є2,5-диметил-4-1І3-(2,2,2-трифторетокси)феніл|сульфаніл)феніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (674) М-(2,5-диметил-4-1/3-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (675) М'Є(2,5-диметил-4-І3-(пентафторетокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (576) 5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1Н-1,2,4-тріазол-1- ілметил) циклопентанолу; (6077) 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-(проп-2-ін- 1-ілокси)феніл)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-з-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (678) 2-ІЗ,5-біс(ідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)фенілі|- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (679) 2-І3,5-бісб(ідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-5-(2-хлор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (680) 2-13-(2-(1-13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Ііацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4- іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілуфеніл метансульфонату; (681) 2-13-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Ііацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4- іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-З3-хлорфеніл метансульфонату; (682) 2-ІЗ,5-біс(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(55)-5-(2-(проп-2-ін-1-ілокси)фенілі- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (583) 2-І3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-ілі|-1-(4-(4-(58)-5-(2-(проп-2-ін-1-ілокси)фенілі|- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (684) 2-ІЇЗ,5-бісідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(55)-5-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (685) 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(58)-5-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (6586) 2-ІЗ,5-біс(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(55)-5-(2-хлор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (6587) 2-ІЇЗ,5-біс(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(58)-5-(2-хлор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (688) 2-(55)-3-(2-(1-Ї3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілуфеніл метансульфонату; (689) 2-(58)-3-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілуфеніл метансульфонату; (690) 2-(55)-3-(2-(1-Ї3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонату; (691) 2-(58)-3-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонату; (692). (2Н8)-2-І(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл) пропан-2- олу; (6593). (25)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)у пропан-2- олу; за умови, що коли похідною формули (І) є М-циклопропіл-3З--(дифторметил)-5-фтор-М-(2- ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, тоді активною фунгіцидною сполукою В не є: (654) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (655) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (656) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (657) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (658) М-(2-бром-6-фторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-! Н-піразол-5-амін; (559) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бромфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (6560) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бром-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (661) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (562) М-(2-бромфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (663) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (664). 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін; (665) 4- (2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін.
Перевагу надають комбінаціям, які містять щонайменше одну сполуку формули (І), вибрану з групи, що складається з: (610) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4-
карбоксаміду (сполука АТ),
М-циклопропіл-М-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука Аг),
М-(2-терт-бутилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука АЗ),
М-(5-хлор-2-етилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука А4),
М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука А5),
М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука Аб),
М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука А?7),
М-циклопропіл-М-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука АВ),
М-(2-циклопентил-5-фторбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука АЗ),
М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука А10),
М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду (сполука А11),
М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1 Н-піразол- 4-карбоксаміду (сполука А12),
М-циклопропіл-М-(2-циклопропіл-5--метилбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука А13),
М-(2-терт-бутил-5--метилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука А14),
М-(Б-хлор-2-(трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука А15),
М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-М-(5-метил-2-(трифторметил) бензил|д|-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука А16),
М-(2-хлор-6-(трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука А17),
М-(З-хлор-2-фтор-6-«(трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду (сполука А18).
М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-!1 Н-піразол- 4-карбоксаміду (сполука А19) та М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4- карботіоаміду (сполука А20).
В окремому втіленні винаходу фунгіцидну сполуку В за винаходом вибирають із групи 12, що складається з: (Б2)(2Е, /32)-5-Ц1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-З3-іл|окси)-2-(метоксіїміно)-М, З3- диметил-пент-3-енаміду; (р29) 3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-(1-(2,4,б-трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1 Н-піразол- 4-карбоксаміду; (630) М'-(5-бром-6-(2,3-дигідро-1 Н-інден-2-ілокси)-2-метилпіридин-3-іл|-М-етил-М- метилімідоформаміду; (631) М'-(5-бром-6-(11-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформамід; (рзг) М'-(5-бром-6-(1 8)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (633) М'-(5-бром-6-(15)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (0634) М'-(5-бром-6-((цис-4-ізопропілциклогексил)окси|-2-метилпіридин-3-ілу-М-етил-М- метилімідоформаміду; (635) М'-(5-бром-6-Ктранс-4-ізопропілциклогексил)окси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (рзб) З-(дифторметил)-ІМ-(7-фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1 Н-інден-4-іл)-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду; (637) З-(дифторметил)-М-(ЗА)-7-фтор-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл|-1-метил-1 Н- (610) піразол-4-карбоксаміду;
(6538). 3-(дифторметил)-М-((35)- 7-фтор-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл|-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду; (639) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (640) 2-І4--4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упропан-2-олу; (641) 2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-олу; (642) 2-І4--4-хлорфенокси)-2-«(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упентан-2-олу; (6543) 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-олу; (644) 2-(2д-хлор-4-(2,4-дихлорфенокси)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упропан-2-олу; (6545) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксазепіну; (646) 2-(-2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3З-іл)уокси|фенілуіпропан-2-олу; (647) 2-(2-К7,в8-дифтор-2-метилхінолін-З3-іл)уокси|-6-фторфеніл)пропан-2-олу; (648) (28)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-(1 8)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- іл)бутан-2-олу; (649) (28)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-((15)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- іл)/бутан-2-олу; (650) (25)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-(15)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- іл)бутан-2-олу; (651) (25)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-(1 8)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- іл)бутан-2-олу; (ро5г) (15, 28, 58)-5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1Н-1,2,4-тріазол-1- ілметил)циклопентанолу; (653) (18, 25, 55)-5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1Н-1,2,4-тріазол-1- ілметил)циклопентанолу; (654) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (655) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (656) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (657) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (658) М-(2-бром-6-фторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (559) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бромфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (6560) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бром-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (661) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-! Н-піразол-5-аміну; (662) М-(2-бромфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (663) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (664) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-! Н-піразол-5-аміну; (665) 4- (2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (666) М'-(4-13-
Кдифторметил)сульфаніл|фенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М-метилімідоформаміду; (667) М'Є«2,5-диметил-4-13-(1,1,2,2-тетрафторетил)сульфаніл|Іренокси)феніл)-«М-етил-М- метилімідоформаміду; (668) М'(2,5-диметил-4-13-((2,2,2-трифторетил)сульфаніл|Іфеноксиуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (569) М-(2,5-диметил-4-13-((2,2,3,3-тетрафторпропіл)сульфаніл|Іфенокси)феніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (670) М'Є(2,5-диметил-4-13-((пентафторетил)сульфаніл|Іренокси)феніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (671) М'-(4-13-(дифторметокси)феніл|сульфаніл)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (672) М'«(2,5-диметил-4-1(3-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (673) М'Є2,5-диметил-4-1І3-(2,2,2-трифторетокси)феніл|сульфаніл)феніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (674) М-(2,5-диметил-4-1/3-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (675) М'Є(2,5-диметил-4-І3-(пентафторетокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-М- метилімідоформаміду; (576) 5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1Н-1,2,4-тріазол-1- ілметил) циклопентанолу; (6077) 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-(проп-2-ін- 1-ілокси)феніл)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-з-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (678) 2-ІЗ,5-біс(ідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)фенілі|- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (679) 2-І3,5-бісб(ідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-5-(2-хлор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|- (610) 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)/піперидин-1-іл|єтанону;
(680) 2-13-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Ііацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4- іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілуфеніл метансульфонату; (681) 2-13-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Ііацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4- іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-З3-хлорфеніл метансульфонату; (6582) 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(І4-(4-4(55)-5-(2-(проп-2-ін-1-ілокси)фенілі|- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (583) 2-І3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-ілі|-1-(4-(4-(58)-5-(2-(проп-2-ін-1-ілокси)фенілі|- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанону; (684) 2-ІЇЗ,5-бісідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(55)-5-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (685) 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(58)-5-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (686) 2-ІЇЗ,5-бісідифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(55)-5-(2-хлор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (687) 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-(58)-5-(2-хлор-6-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|єтанону; (688) 2-(55)-3-(2-(1-Ї3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілуфеніл метансульфонату; (689) 2-(58)-3-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілуфеніл метансульфонату; (690) 2-(55)-3-(2-(1-Ї3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонату; (691) 2-(58)-3-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3- тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонату; (692) (2Н8)-2-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл) пропан-2-олу; (6593). (25)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)у пропан-2- олу; за умови, що коли похідною формули (І) є М-циклопропіл-3З--(дифторметил)-5-фтор-М-(2- ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, тоді активною фунгіцидною сполукою В не зо Є: (654) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (655) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (656) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (657) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (658) М-(2-бром-6-фторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-! Н-піразол-5-амін; (559) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бромфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (6560) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бром-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (661) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (562) М-(2-бромфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (663) 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін; (664). 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін; (665) 4- (2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін.
В іншому окремому втіленні винаходу фунгіцидну сполуку В за винаходом вибирають із групи І З, що складається з: (р27) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл) хіноліну; (р29) 3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-(1-(2,4,б-трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1 Н-піразол- 4-карбоксаміду; (639) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (640) 2-І4--4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упропан-2-олу; (641) 2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-олу; (6545) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксазепіну; (646) 2-(-2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3З-іл)уокси|фенілуіпропан-2-олу; (647) 2-(2-К7,в8-дифтор-2-метилхінолін-З3-іл)уокси|-6-фторфеніл)пропан-2-олу.
В іншому додатковому окремому втіленні винаходу фунгіцидну сполуку В за винаходом вибирають із групи 14, що складається з: (р29) 3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-(1-(2,4,6- трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксаміду; (639) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-аміну; (640) 2-І4--4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упропан-2-олу; (641) 2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-олу; (6545) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксазепіну; (610) (646) 2-(-2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3З-іл)уокси|фенілуіпропан-2-олу;
(647) 2-(2-К7,в8-дифтор-2-метилхінолін-З3-іл)уокси|-6-фторфеніл)пропан-2-олу.
Усі названі партнери для змішування груп 11,12, 13 або 14 можуть, якщо їх функціональні групи це дозволяють, необов'язково утворювати солі з підходящими основами або кислотами.
У втіленні, якому надають більшу перевагу, цей винахід стосується суміші, що містить сполуку АТ як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 1 1, І 2, І З або І 4, за винятком сполук 054, 055, 656, 557, 6558, 559, ВбО, 661, 662, 663, 564 або рб5.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку Аг як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку АЗ як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А4 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А5 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку Аб як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А7 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку АВ як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку АЗ як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А10 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А11 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А12 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А1З як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук груп11, 12, ІЗ або | 4.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А14 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук груп11, 12, ІЗ або | 4.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А15 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А16 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А17 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук груп11, 12, ІЗ або | 4.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А18 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук, перелік яких наведений у групах 11,
І2,ІЗабо14.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А19 як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук груп11, 12, ІЗ або | 4.
У втіленні, якому надають перевагу, цей винахід стосується сумішей, які містять сполуку А2О як сполуку формули (І) та одну сполуку, вибрану зі сполук груп11, 12, ІЗ або | 4. (610) Якщо активні сполуки у комбінаціях активних сполук за винаходом присутні у певних вагових співвідношеннях, синергійний ефект є особливо помітним. Однак, вагові співвідношення активних сполук у комбінаціях активних сполук можуть коливатися в межах відносно широкого діапазону.
У комбінаціях за винаходом сполуки (А) та (В) присутні у синергійно ефективному ваговому співвідношенні А:В у межах від 1000:1 до 1:1000, краще у ваговому співвідношенні від 100:1 до 1100, ще краще у ваговому співвідношенні від 50:11 до 1:50, навіть ще краще у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20. Іншими співвідношеннями А:В, які можуть бути використані за цим винаходом, за порядком зростання переваги є: від 95:1 до 1:95, від 90:11 до 1:90, від 85:11 до 1:85, від 8071 до 1:80, від 75:1 до 1:75, від 70:1 до 1:70, від 65:1 до 1:65, від 60:1 до 1:60, від 55:1 до 1:55, від 45:1 до 1:45, від 40:1 до 1:40, від 35:1 до 1:35, від 30:1 до 1:30, від 25:1 до 1:25, від 15:71 до 1:15, від 10:1 до 1:10, від 5:1 до 1:5, від 4:1 до 1.4, від 3:1 до 1:3, від 2:1 до 1:2.
Якщо сполука (А) або сполука (В) може бути присутньою у таутомерій формі, у тексті вище та нижче розуміють, що така сполука також охоплює, де це є можливим, відповідні таутомерні форми, навіть коли вони чітко не зазначені у кожному випадку.
Сполуки (А) або сполуки (В), які мають щонайменше один основний центр, здатні до утворення, наприклад, солей приєднання кислоти, наприклад із сильними неорганічними кислотами, такими як мінеральні кислоти, наприклад хлорна кислота, сірчана кислота, азотна кислота, азотиста кислота, фосфорна кислота або галогенводнева кислота, із сильними органічними карбоновими кислотами, такими як незаміщені або заміщені, наприклад гало- заміщені, Сі-С. алканкарбонові кислоти, наприклад оцтова кислота, насичені або ненасичені дикарбонові кислоти, наприклад щавлева, малонова, бурштинова, малеїнова, фумарова та фталева кислота, гідроксикарбонові кислоти, наприклад аскорбінова, молочна, яблучна, винна та лимонна кислота, або бензойна кислота, або з органічними сульфоновими кислотами, такими як незаміщені або заміщені, наприклад гало-заміщені, С1-С4- алкан- або арил-сульфонові кислоти, наприклад метан- або р-толуол-сульфонова кислота. Сполуки (А) або сполуки (В), які мають щонайменше одну кислотну групу, здатні утворювати, наприклад, солі з основами, наприклад солі металів, такі як солі лужних металів або лужноземельних металів, наприклад солі натрію, калію або магнію, або солі з аміаком або органічним аміном, наприклад такі, як морфолін, піперидин, піролідин, моно-, ди- або три-нижній алкіламін, наприклад етил-, дієтил-, тріетил- або диметил-пропіл-амін, або моно-, ди- або три-гідрокси-нижній алкіламін, наприклад моно-, ди- або трі-етаноламін. Крім того, необов'язково можуть уторюватися відповідні внутрішні солі. У контексті винаходу перевагу надають солям, які є вигідними з агрохімічної точки зору. З огляду на близький зв'язок між сполуками (А) або сполуками (В) у вільній формі та у формі їхніх солей, у тексті вище та нижче будь-яке посилання на вільні сполуки (А) або вільні сполуки (В) або на їхні солі треба розуміти як таке, що також охоплює відповідні солі або відповідно вільні сполуки (А) чи вільні сполуки (В), де це є доречним і доцільним. Еквівалент також стосується таутомерів сполук (А) або сполук (В) та їхніх солей.
Відповідно до винаходу вираз "комбінація" означає різні комбінації сполук (А) та (В), наприклад, в одиничній формі "готової суміші", у комбінованій суміші для розприскування, що складається з окремих композицій одиничних активних сполук, такій як "Сакова суміш", та у поєднаному використанні одиничних активних інгредієнтів, коли їх наносять послідовним чином, тобто один після одного за розумно короткий період часу, такий як декілька годин або днів.
Краще, якщо порядок нанесення сполук (А) та (В) не має значення для здійснення цього винаходу.
Крім того, цей винахід стосується композицій для боротьби з небажаними мікроорганізмами, які містять комбінації активних сполук за винаходом. Композиції є переважно фунгіцидними композиціями, що містять придатні для сільського господарства допоміжні речовини, розчинники, носії, поверхнево-активні речовини або наповнювачі.
Крім того, винахід стосується способу боротьби з небажаними мікроорганізмами, який відрізняється тим, що комбінації активних сполук за винаходом наносять на фітопатогенні гриби та/або на місце їх поширення.
Відповідно до винаходу носій розуміють як натуральну чи синтетичну, органічну або неорганічну речовину, яку змішують або поєднують з активними сполуками для кращої застосовності, зокрема, для нанесення на рослини або частини рослин чи насіння. Носій, який може бути твердим або рідким, загалом є інертним і має бути придатним для використання у сільському господарстві.
Підходящими твердими або рідкими носіями є: наприклад, солі амонію та природні земляні мінерали, такі як каоліни, глини, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля, та синтетичні земляні мінерали, такі як дрібнодисперсний кремнезем, глинозем та 10) природні або синтетичні силікати, смоли, віск, тверді добрива, вода, спирти, особиво бутанол,
органічні розчинники, мінеральні та рослинні олії, а також їхні похідні Також можливо використовувати суміші таких носіїв. Твердими носіями, підходящими для гранул, є: наприклад, подрібнені та фракційовані природні мінерали, такі які кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт, а також синтетичні гранули неорганічного та органічного борошна, а також гранули з органічного матеріалу, такі як тирса, шкаралупа кокосового горіха, кукурудзяні качани і тютюнові стебла.
Підходящими зрідженими газоподібними наповнювачами або носіями є рідини, що є газоподібними при температурі навколишнього середовища та атмосферному тиску, наприклад, аерозольні пропеленти, такі як бутан, пропан, азот і вуглекислий газ.
У композиціях можуть бути використані речовини, що надають липкості, такі як карбоксиметилцелюлоза та природні і синтетичні полімери у вигляді порошків, гранул, та латекси, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, або інші природні фосфоліпіди, такі як цефаліни і лецитини, та синтетичні фосфоліпіди. Іншими можливими добавками є мінеральні й рослинні олії та віск, необов'язково модифіковані.
Якщо як наповнювач використовують воду, також можливо, наприклад, використовувати органічні розчинники як допоміжні розчинники. Підходящими рідкими розчинниками по суті є: ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталени, хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції мінеральної олії, мінеральні та рослинні олії, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їхні прості та складні ефіри, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильно полярні розчинники, такі як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також вода.
Композиції за винаходом можуть містити інші додаткові компоненти, такі як, наприклад, поверхнево-активні речовини. Підходящими поверхнево-активними речовинами є емульгатори, диспергатори або зволожувальні речовини, що мають іонні чи неіонні властивості, або суміші цих поверхнево-активних речовин. Прикладами таких речовин є солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової або нафталенсульфонової кислоти, поліконденсати етиленоксиду з жирними спиртами або з жирними кислотами або з жирними амінами, заміщені феноли (переважно алкілфеноли або арилфеноли), солі сульфобурштинових складних ефірів, похідні таурину (переважно алкілтаурати), ефіри фосфорної кислоти поліетоксильованих спиртів або фенолів, складні жирні ефіри поліолів та похідні сполук, що містять сульфати, сульфонати та фосфати. Присутність поверхнево-активної речовини є необхідною, якщо одна з активних сполук та/або один з інертних носіїв є нерозчинним у воді і коли нанесення відбувається у воді. Пропорція поверхнево-активних речовин становить між 5 і ваг. 95 композиції за винаходом.
Можливо застосовувати барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, берлінська лазур, та органічні барвники, такі як алізаринові пігменти, азобарвники та фталоціанінові барвники металів, і мічені поживні речовини, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку. 40 За потреби також можуть бути присутні інші додадкові компоненти, наприклад, захисні колоїди, зв'язуючі речовини, адгезиви, згущувачі, тиксотропні речовини, змочувальні засоби, стабілізатори, секвестранти, комплексоутворювальні речовини. Загалом, активні сполуки можуть бути поєднані з будь-якою твердою або рідкою добавкою, яку традиційно використовують для утворення композицій.
Загалом, композиції за винаходом містять від 0,05 до 99 ваг. 95, від 0,01 до 98 ваг. 95, краще від 0,1 до 95 ваг. 96, особливо краще від 0,5 до 90 ваг. 9о комбінації активних сполук за винаходом, особливу перевагу надають діапазону від 10 до 70 ваг. 9».
Комбінації або композиції активних сполук за винаходом можуть бути використані як такі або, залежно від їхніх відповідних фізичних та/або хімічних властивостей, у вигляді їхніх складів або одержаних з них форм для використання, таких як аерозолі, капсульні суспензії, концентрати холодного туману, концентрати теплого туману, інкапсульовані гранули, тонкі гранули, текучі концентрати для обробляння насіння, готові до використання розчини, пилоподібні порошки, емульговані концентрати, емульсії олія-у-воді, емульсії вода-в-олії, макрогранули, мікрогранули, порошки, здатні до диспергування в олії, змішувані з олією текучі концентрати, змішувані з олією рідини, піни, пасти, покрите пестицидом насіння, концентрати суспензії, концентрати суспоемульсії, розчинні концентрати, суспензії, змочувані порошки, розчинні порошки, порошкоподібні препарати та гранули, водорозчинні гранули або таблетки, водорозчинні порошки для обробляння насіння, змочувані порошки, натуральні продукти та синтетичні речовини, просочені активною сполукою, а також мікроінкапсуляції у полімерних (610) речовинах і матеріалах для покриття насіння та композиції з ультранизьким об'ємом (ШІМ)
холодного і теплого туману.
Згадані композиції можуть бути одержані відомим по суті способом, наприклад, шляхом змішування активних сполук або комбінацій активних сполук із щонайменше однією добавкою.
Підходящими добавками є всі традиційні допоміжні речовини для утворення композицій, такі як, наприклад, органічні розчинники, наповнювачі, розчинники або розріджувачі, тверді носії та наповнювачі, поверхнево-активні речовини (такі як допоміжні речовини, емульгатори, диспергатори, захисні колоїди, зволожувачі та речовини для підвищення клейкості), диспергатори та/або зв'язуючі речовини або закріплювальні речовини, консерванти, барвники та пігменти, протипінні речовини, неорганічні та органічні згущувачі, водовідштовхувальні речовини, за потреби - сушильні речовини та Уф-стабілізатори, гібереліни, а також вода та інші допоміжні речовини для обробляння. Залежно від виду композиції, яку необхідно отримати у кожному окремому випадку, можуть знадобитися додаткові стадії обробки, такі, як, наприклад, вологе розмелювання, сухе розмелювання чи гранулювання.
Композиції за винаходом містять не лише готові до використання композиції, які за допомогою підходящого приладу можуть бути нанесені на рослину або насіння, але також комерційні концентрати, які необхідно розбавити водою перед використанням.
Комбінації активних сполук за винаходом можуть бути присутніми в (комерційних) композиціях та у формах для використання, одержаних із цих композицій, у вигляді суміші з іншими (відомими) активними сполуками, такими як інсектициди, атрактанти, стерилізатори, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, регулятори росту, гербіциди, добрива, антидоти та хімічні сигнальні речовини.
Обробку рослин і частин рослин активними сполуками або композиціями відповідно до винаходу проводять безпосередньо або шляхом впливу на їхнє оточення, місце розповсюдження чи місце зберігання із застосуванням звичних методів обробки, наприклад занурюванням, обприскуванням, розпилюванням, зрошенням, випаровуванням, опиленням, утворенням туману, розкидуванням, піноутворенням, фарбуванням, намазуванням, поливанням (промочуванням), крапельним зрошуванням та, у разі матеріалу для розмноження, зокрема у разі насіння, також у вигляді порошку для сухої обробки насіння, розчину для обробки насіння, водорозчинного порошку для напівсухого протравлювання, шляхом покривання кіркою, покриванням одним або більше шарами тощо. Також можливо наносити активні сполуки наднизькооб'ємним методом або вносити препарат активної сполуки чи саму активну сполуку в грунт.
Винахід також має у своєму складі спосіб обробляння насіння. Винахід також стосується насіння, обробленого одним зі способів, описаних у попередньому абзаці.
Активні сполуки або композиції за винаходом є особливо підходящими для обробляння насіння. Велику частину шкоди хлібним злакам, що її спричиняють шкідливі організми, ініціює інфекція насіння під час його зберігання або після висіювання, а також під час та після пророщування рослини. Ця фаза є особливо важливою, оскільки коріння та пагони рослини, що зростає, є особливо чутливими, і навіть невелике пошкодження може спричинити загибель рослини. Отже, існує великий інтерес до захисту насіння та пророщеної рослини шляхом застосування відповідних композицій.
Боротьба з фітопатогенними грибами шляхом обробляння насіння рослин відома давно, і вона є предметом постійних удосконалень. Проте, обробляння насіння пов'язане з низкою проблем, які не завжди можна розв'язати задовільним чином. Тому бажаним є розробляння способів захисту насіння та пророщених рослин, які не потребують додаткового нанесення засобів захисту рослин після висіювання або після пророщення рослин або які принаймні значно знижують додаткове нанесення. Крім того, бажано оптимізувати кількість активної сполуки, що її застосовують, у такий спосіб, щоб забезпечити максимальний захист насіння та пророщеної рослини від нападу фітопатогенних грибів, але без пошкодження самої рослини застосованою активною сполукою. Зокрема, у способах обробляння насіння також мають бути враховані істотні фунгіцидні властивості трансгенних рослин для досягнення оптимального захисту насіння та пророщеної рослини за допомогою мінімальної кількості застосовуваного засобу для захисту сільськогосподарських культур.
Відповідно, цей винахід також стосується, зокрема, способу захисту насіння та пророслих рослин від нападу фітопатогенних грибів шляхом обробляння насіння композицією за винаходом. Винахід також стосується застосування композицій за винаходом для обробляння насіння для захисту насіння та пророслих рослин від фітопатогенних грибів. Крім того, винахід стосується насіння, обробленого композицією за винаходом для захисту від фітопатогенних грибів. (610) Боротьбу з фітопатогенними грибами, які завдають шкоди рослинами у період після пророщення, проводять здебільшого шляхом обробляння грунту та надземних частин рослин композиціями для захисту культур. Враховуючи занепокоєння щодо можливого впливу композиції для захисту культур на довкілля та здоров'я людей і тварин, докладають зусиль для зниження нанесеної кількості активних сполук.
Одна з переваг цього винаходу полягає в тому, що завдяки особливим системним властивостям композицій за винаходом обробляння насіння цими сполуками захищає не лише саме насіння, але також одержані в результаті після його пророщування рослини від фітопатогенних грибів. У такий спосіб можна уникнути безпосередньої обробки культури під час висіювання або незабаром після цього.
Також вважають за перевагу, що суміші за винаходом можуть бути використані, зокрема, також для трансгенного насіння, у разі якщо рослина, що виростає з цього насіння, здатна експресувати білок, який діє проти шкідників. При обробці такого насіння комбінаціями або композиціями активних сполук за винаходом, навіть шляхом експресування, наприклад, інсектицидного білка, можна боротися з певними шкідниками. Несподівано тут можна спостерігати додатковий синергійний ефект, який додатково підвищує ефективність захисту проти нападу шкідників.
Композиції за винаходом підходять для захисту насіння будь-яких сортів рослин, що їх застосовують у сільському господарстві, в теплицях, у лісах або в садоводстві чи виноградарстві. Зокрема, це стосується насіння зернових (таких як пшениця, ячмінь, жито, тритикале, просо, овес), маїсу (кукурудзи), бавовни, соєвих бобів, рису, картоплі, соняшнику, бобів, кави, буряку (наприклад, цукрового буряку та кормового буряку), арахісу, олійного рапсу, макових, маслин, кокосових горіхів, какао, цукрової тростини, тютюну, овочів (таких як томати, огірки, цибуля та салат-латук), газонних і декоративних рослин (також див. нижче). Особливо важливим є обробляння насіння злаків (таких як пшениця, ячмінь, жито, тритикале та овес), маїсу (кукурудзи) та рису.
Відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини і частини рослин. Під рослинами розуміють всі рослини і популяції рослин, такі як бажані та небажані дикорослі рослини, культивари та сорти рослин (що охороняються або не охороняються правами на сорти рослин або правами агрономів-селекціонерів). Культиварами та сортами рослин можуть бути рослини, одержані звичайними методами розмноження та вирощування, яким можуть допомагати або які можуть бути доповнені одним або більше біотехнологічними методами, такими як застосування подвійних гаплоїдів, злиття протопластів, випадковий та спрямований мутагенез, молекулярні або генетичні маркери, або методами біоінженерії та генної інженерії. Під частинами рослин розуміють всі частини та органи рослин, що розміщені над грунтом та під грунтом, такі як паростки, листя, цвіт та коріння, до яких відносять, наприклад, листя, голки, стебла, гілки, цвіт, плодоносні тіла, плоди та насіння, а також корені, бульбоцибулини та кореневища.
Сільськогосподарські рослини та вегетативний і генеративний розмножувальний матеріал, наприклад, черенки, бульбоцибулини, кореневища, пагони та насіння, також відносяться до частин рослин.
Серед рослин, які можуть бути захищені за допомогою способу відповідно до винаходу, можна зазначити основні польові культури, такі як кукурудза, соя, бавовна, олійне насіння сімейства Вгабзіса, таке як Вгаззіса пари5 (наприклад, канола), Вгабззіса гара, В. з|ипсеа (наприклад, гірчиця) та Вгазвзіса сагіпага, рис, пшениця, цукровий буряк, цукрова тростина, овес, жито, ячмінь, просо, тритикале, льон, виноградна лоза і різні фрукти та овочі різних ботанічних таксонів, такі як види Козасеає (наприклад, односім'яні плоди, такі як яблука та груші, але також кісточкові фрукти, такі як абрикоси, вишні, мигдаль і персики, ягідні культури, такі як полуниця),
Вірезіоїдає, Щидіапдасеає, Веїшасеає, Апасагадіасеає, Бадасєеає, Могасєає, Оієасвєавє,
Асііпідасеає, І ашгасеае, Мизасеає (наприклад, бананові дерева та плантації), Кибріасеаеє (наприклад, кава), Тпеасеає, (егсшісеає, Кшасеає (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрут); Зоіапасеаеє (наприклад, томати, картопля, перець, баклажани), І іасеає,
Сотрозіййає (наприклад, салат-латук, артишок і цикорій, у тому числі корінь цикорію, цикорій- ендивій або звичайний цикорій), треїІШегає (наприклад, морква, петрушка та селера),
Сисигтіїасеає (наприклад, огірки - у тому числі корнішони, гарбузи, кавуни, бахчеві культури та дині), АїШасеає (наприклад, цибуля та цибуля-порей), Стгисіїегаеє (наприклад, білокачанна капуста, червона капуста, броколі, цвітна капуста, брюссельська капуста, пекінська капуста, кольрабі, редис, хрін, крес-салат, китайська капуста), І едитіпозає (наприклад, арахіс, горох та бобові - такі як квасоля, що в'ється, та кормові боби), Спепородіасеає (наприклад, буряк кормовий (мангольд), буряк листовий, шпінат, столовий буряк), МаЇмасеае (наприклад, окра),
Азрагадасеає (наприклад, аспарагус); садові та лісові культури; декоративні рослини; а також (610) генно-модифіковані гомологи цих культур.
Спосіб обробки за винаходом може бути використаний при оброблянні генетично модифікованих організмів (ГМО), наприклад, рослин або насіння. Генетично модифікованими рослинами (або трансгенними рослинами) є рослини, до геному яких був стійко інтегрований гетерологічний ген. Вираз "гетерологічний ген" по суті означає ген, який передбачений або складений поза рослиною і при введенні до ядерного, хлоропластного або мітохондрійного геному надає трансформованій рослині нових або покращених агрономічних чи інших властивостей шляхом експресії білка або поліпептиду, що становить інтерес, або шляхом даун- регуляції чи сайленсингу іншого гену або генів, присутніх у рослині (із застосуванням, наприклад, антисмислової технології, технології співсупресії або РНК інтерференції - РНКІ- технології). Гетерологічний ген, розміщений у геномі, також називають трансгеном. Трансген, визначений своїм особливим розташуванням у геномі рослини, називають трансформаційною або трансгенною подією.
Залежно від видів або культиварів рослин, їхнього розташування та умов вирощування (грунти, клімат, період вегетації, раціон) обробка за винаходом може також спричинити додаткові ("синергійні"» ефекти. Так, наприклад, можливе зниження норм нанесення та/або розширення спектру активності та/або підвищення активності активних сполук та композицій, які можуть бути використані за винаходом, кращий ріст рослин, підвищена стійкість до високих чи низьких температур, підвищена стійкість до посухи або вмісту солі у воді чи грунті, підвищена продуктивність цвітіння, полегшення збирання врожаю, прискорене дозрівання, підвищена врожайність, більші плоди, більша висота рослин, більш зелений колір листя, більш раннє цвітіння, вища якість та/лабо вища поживна цінність зібраних продуктів, більш висока концентрація цукру в плодах, краща стійкість при зберіганні та/або можливість обробки зібраних продуктів, які перевершують звичайно очікувані ефекти.
При певних нормах нанесення комбінації активної сполуки за винаходом можуть також мати зміцнювальний ефект у рослин. Відповідно, вони також є підходящими для мобілізації захисної системи рослини проти нападу небажаних мікроорганізмів. Це може бути, якщо це має місце, однією з причин підвищеної активності комбінацій за винаходом, наприклад, проти грибів.
Речовини, що зміцнюють рослини (які індукують стійкість), треба розуміти як такі, що означають, у даному контексті, ті речовини або комбінації речовин, які здатні стимулювати захисну систему рослин таким чином, що при подальшому інокулюванні небажаними мікроорганізмами оброблені рослини проявляють істотний ступінь стійкості до цих мікроорганізмів. У даному випадку небажані мікроорганізми треба розуміти як такі, що означають фітопатогенні гриби, бактерії та віруси. Отже, речовини за винаходом можуть бути застосовані для захисту рослин проти нападу згаданих вище патогенів впродовж певного періоду часу після обробки. Період часу, впродовж якого відбувається захист, звичайно триває від 1 до 10 днів, краще від 1 до 7 днів після обробки рослин активними сполуками.
Рослини та культивари рослин, які краще обробляти відповідно до винаходу, включають усі рослини, які мають генетичний матеріал, що надає особливо сприятливих, корисних рис цим рослинам (одержаних вирощуванням та/або біотехнологічними засобами).
Рослини та культивари рослин, які також краще обробляти відповідно до винаходу, є стійкими проти одного або більше біотичного стресу, тобто згадані рослини проявляють кращий захист проти тваринних та мікробних паразитів, таких як нематоди, комахи, кліщі, фітопатогенні гриби, бактерії, віруси та/або віроїди.
Приклади стійких до нематодів рослин описані, наприклад, у патентних заявках США МоМо 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396 або 12/497 221.
Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які є стійкими до одного або більше абіотичного стресу. Умови абіотичного стресу можуть включати, наприклад, посуху, зазнання холодної температури, зазнання спеки, осмотичний стрес, затоплення, підвищену солоність грунту, підвищений вплив мінералів, вплив озону, вплив яскравого світла, обмежену наявність азотних поживних речовин, обмежену наявність фосфорних поживних речовин, недостатність тіні.
Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які відрізняються характеристиками підвищеної врожайності. Підвищена врожайність у таких рослин може бути результатом, наприклад, покращеної фізіології, росту та розвитку рослини, таких як ефективність використання води, ефективність утримання води, покращене використання азоту, покращене поглинання вуглецю, покращений фітосинтез, покращена ефективність пророщування та прискорене дозрівання. На врожайність, крім того, може (610) впливати покращена архітектура рослини (за умов стресу та без стресу), у тому числі, але не обмежуючись цим, раннє цвітіння, контролювання цвітіння для одержання гібридного насіння, міцність сіянців, розмір рослини, кількість та відстань міжвузел, ріст коріння, розмір насіння, розмір плодів, розмір стручків, кількість стручків або качанів, кількість насіння на стручок або качан, маса насіння, підвищене наповнення насіння, знижене розосередження насіння, зниження розтріскування стручків та стійкість до полягання. Інші риси врожаю включають склад насіння, такий як вміст вуглеводню, білка, вміст та склад олії, поживна цінність, зниження антипоживних сполук, покращена здатність до обробляння та краща стійкість при зберіганні.
Рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є гібридні рослини, які вже проявляють характеристики гетерозу або гібридної сили, результатом яких звичайно є більш висока врожайність, міцність, здоров'я та стійкість до факторів біотичного та абіотичного стресу.
Такі рослини звичайно одержують шляхом схрещування інбредної батьківської лінії з чоловічим безпліддям (батьки жіночої статі) з іншою інбредною лінією з чоловічою плідністю (батьки чоловічої статі). Гібридне насіння звичайно збирають з чоловічих стерильних рослин і продають садоводам-городникам. Іноді чоловічі стерильні рослини можна одержати (наприклад, у кукурудзи) шляхом видалення мітелок або китиць, тобто механічним видаленням чоловічих репродуктивних органів (або чоловічих квіток), але, що є більш типовим, чоловіча стерильність є результатом генетичних детермінантів у геномі рослини. У такому разі, і особливо тоді, коли насіння є бажаним продуктом, врожай якого треба зібрати з гібридних рослин, звичайно є корисним забезпечити, щоб чоловіча плідність гібридних рослин була повністю відновлена. Це може бути здійснене шляхом забезпечення, щоб батьки чоловічої статі мали відповідні гени відновлення плідності, які здатні відновлювати чоловічу плідність в гібридних рослинах, які містять генетичні детермінанти, що відповідають за чоловіче безпліддя. Генетичні детермінанти чоловічої стерильності можуть бути розташовані у цитоплазмі. Приклади цитоплазмової чоловічої стерильності (СМ5), наприклад, були описані у сортів Вгаззіса (ММО 92/05251, МО 95/09910, МО 98/27806, МО 05/002324, МО 06/021972 та 05 6,229,072). Проте, генетичні детермінанти для чоловічої стерильності також можуть бути розташовані в ядерному геномі.
Рослини з чоловічою стерильністю також можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія. Особливо корисний засіб одержання рослин з чоловічою стерильністю описаний у М/О 89/10396, в якому, наприклад, рибонуклеазу, таку як барназа, селективно експресують у клітинах тапетуму в тичинках. Після цього плідність може бути відновлена експресією у клітинах тапетуму інгібітора рибонуклеази, такого як барстар (наприклад, у М/О 91/02069).
Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до гербіцидів рослинами, тобто рослинами, що є виносливими до одного або більше конкретних гербіцидів.
Такі рослини можуть бути одержані або генною трансформацією, або селекцією рослин, що містять мутацію, що надає таку виносливість відносно гербіцидів.
Стійкими до гербіцидів рослинами є, наприклад, гліфосат-толерантні рослини, тобто рослини, яким надана толерантність до гербіцидного гліфосату або його солей. Рослини можна зробити толерантними до гліфосату різними методами. Наприклад, гліфосат-толерантні рослини можна одержати трансформуванням рослини за допомогою гену, що кодує ензим 5- енолпірувілшикімат-з-фосфатсинтази (ЕРБР5). Прикладами таких генів ЕРБРЗ є ген АгоА (мутант СТ7) бактерії ЗаІтопеїйа їурпітигічт (Сопаї та ін., 1983, Зсіепсе 221, 370-371), ген СРА бактерії виду Адгобасіегішт (Ваїту та ін., 1992, Сигг. Торіс5 Ріапі РПузіої. 7, 139-145), гени, що кодують ЕРБРЗ5 петунії (Зпапй та ін., 1986, 5сіепсе 233, 478-481), ЕРБР5 томатів (Савззег та ін., 1988, 9. ВіоІ. Снет. 263, 4280-4289), або ЕРЗРЗ коракану (МО 01/66704). Це також може бути мутований ЕРБР5, як це описано, наприклад, у ЕР 0837944, М/О 00/066746, МО 00/066747, МО 02/026995. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліфосатний оксидо-редуктазний ензим, як це описано у патентах США МоМоео ОБ 5,776,760 та О5 5,463,175. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліросатний ацетилтрансферазний ензим, як це описано, наприклад, у УМО 02/36782, МО 03/092360, УМО 05/012515 та МО 07/024782. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати селекцією рослин, що містять природні мутації вищезгаданих генів, як описано, наприклад, у М/О 01/024615 або УМО 03/013226. Рослини, що експресують гени ЕРБР5, що надають толерантність до гліфосату, описані, наприклад, у патентних заявках США МоМо 11/517,991, 10/739,610, 12/139,408, 12/352,532, 11/312,866, 11/315,678, 12/421,292, 11/400,598, 11/651,752, 11/681,285, 11/605,824, 12/468,205, 11/760,570, 11/762,526, 11/769,327, 11/769,255, 11/943801 або 12/362,774. Рослини, що містять інші гени, що надають толерантність до гліфосату, такі як гени декарбоксилази, описані, наприклад, у патентних заявках США МоМо (610) 11/588,811, 11/185,342, 12/364,724, 11/185,560 або 12/423,926.
Іншими стійкими до гербіцидів рослинами є, наприклад, рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимглютамінсинтазу, таких як біалафос, фосфінотрицин або глюфозинат. Такі рослини можна одержати експресією ензиму, що детоксифікує гербіцид, або мутантного глютамінсинтазного ензиму, стійкого до інгібування, наприклад, описаного у патентній заявці США Ме11/760,602. Одним із таких ефективних детоксифікувальних ензимів є ензим, що кодує фосфінотрицин ацетилтрансферазу (такий як білок бар або пет виду зЗігеріотусев). Рослини, що експресують екзогенну фосфінотрицин ацетилтрансферазу, описані, наприклад, в патентах США МоМо5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 та 7,112,665.
Іншими гербіцид-толерантними рослинами є також рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимну гідроксифенілпіруват-діоксигеназу (НРРО).
Гідроксифенілпіруватдіоксигенази є ензимами, що каталізують реакцію, в якій пара- гідроксифенілпіруват (НРР) трансформується у гомогентисат. Рослини, толерантні до НРРО- інгібіторів, можуть бути трансформовані за допомогою гену, що кодує природний стійкий НРРО ензим, або гену, що кодує мутований або химерний НРРО ензим, як це описано у міжнародних заявках УМО 96/38567, УМО 99/24585, УМО 99/24586, УМО 2009/144079, УМО 2002/046387 або 5 6,768,044. Толерантність до НРРО-інгібіторів також може бути досягнута шляхом трансформування рослин за допомогою генів, які кодують певні ензими, що дозволяє утворення гомогентисату, незважаючи на інгібування нативного НРРО ензиму НРРО-інгібітором. Такі рослини та гени описані в міжнародних заявках УМО 99/34008 та МО 02/36787. Толерантність рослин до НРРО інгібіторів може бути також покращена трансформуванням рослин за допомогою гену, що кодує ензим, який має активність префенатдегідрогенази (РОН), на додаток до гену, що кодує НРРО-толерантний ензим, як це описано у міжнародній заявці М/О 2004/024928. Крім того, рослинам може бути надана більша толерантність до НРРО-інгібіторних гербіцидів шляхом додавання до їхнього геному гену, що кодує ензим, здатний до засвоєння або руйнування НРРО-інгібіторів, таких як ензими СУР450, показані в міжнародних заявках УМО 2007/103567 ії УМО 2008/150473.
Ще іншими стійкими до гербіцидів рослинами є рослини, яким надана толерантність до інгібіторів ацетолактатсинтази (А 5). Відомі інгібітори АЇ5 включають, наприклад, сульфонілсечовину, імідазолінон, тріазолпіримідини, піримідинілокси(тіо)бензоати та/або сульфоніламінокарбонілтріазолінонові гербіциди. Різні мутації в ензимі АЇ 5 (також відомої як ацетогідроксикислотна синтаза, АНАбБ) відомі як такі, що надають толерантність до різних гербіцидів і груп гербіцидів, як це описано, наприклад, у Тгапеї і Уугідчн: (2002, Ууеей Зсіепсе (Наука про бур'яни") 50:700-712), але також у патентах США МоМо5,605,011, 5,378,824, 5,141,870 та 5,013,659. Одержання толерантних до сульфонілсечовини рослин і толерантних до імідазолінону рослин описано у патентах США МоМе5,605,011; 5,013,659; 5,141,870; 5,767,361; 5,731,180; 5,304,732; 4,761,373; 5,331,107; 5,928,937 та 5,378,824 та в міжнародній заявці УМО 96/33270. Інші толерантні до імідазолінону рослини також описані, наприклад, у міжнародних заявках МО 2004/040012, М/о 2004/106529, МО 2005/020673, МО 2005/093093, МО 2006/007373, МО 2006/015376, МО 2006/024351 та М/О 2006/060634. Інші толерантні до сульфонілсечовини та імідазолінону рослини також описані, наприклад, у міжнародній заявці
УМО 07/024782 та в патентній заявці США Моб61/288958.
Інші рослини, толерантні до імідазолінону та/або сульфонілсечовини, можуть бути одержані індукованим мутагенезом, селекцією в культурах клітин у присутності гербіциду або мутаційним вирощуванням, як описано, наприклад, для бобів сої у патенті США Мо 5,084,082, для рису в міжнародній заявці УМО 97/41218, для цукрового буряку у патенті США 5,773,702 і міжнародній заявці М/О 99/057965, для салата-латука у патенті США 5,198,599 або для соняшника в міжнародній заявці УМО 01/065922.
Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є стійкими до комах трансгенними рослинами, тобто рослинами, яким надана стійкість до нападу певних цільових комах. Такі рослини можуть бути одержані генетичною трансформацією або селекцією рослин, що містять мутацію, яка забезпечує таку стійкість до комах.
Використаний у цьому описі вираз "стійка до комах трансгенна рослина" включає будь-яку рослину, що містить принаймні один трансген з кодувальною послідовністю, яка кодує: 1) інсектицидний кристалічний білок Васійи5 (пигіпдіепві5 або його інсектицидну частку, такий як інсектицидні кристалічні білки, перелік яких наведено авторами СгісКтоге та ін. (1998,
Містобіооду апа МоїІесшіаг Віоіоду НРеміеєму5 ("Огляди мікробіології та молекулярної біології"), 62: 807-813), видання було оновлене авторами СтгісКтоге та ін. (2005) у номенклатурі токсинів 10) ВасШиз Пигіпдіепві5, адреса он-лайн:
пЕруЛиумли. ПШевзсі.виззех.ас.ик/Ноте/Меї! Стісктоге/Ві//), або його інсектицидні частки, наприклад, білки класів білків Сту СтутАБ, СтутАс, Сту1В, Сту1С, Сту10, СтуїтЕ, Сту2гАБ, СтуЗАа або СтузЗВвь або їхні інсектицидні частки (наприклад, ЕР 1999141 і МО 2007/107302), або такі білки, кодовані синтетичними генами, як, наприклад, описані у патентній заявці США Мо 12/249,016; або 2) кристалічний білок виду Васійив5 Іпигіпдіепвсіз або його частку, що є інсектицидною у присутності другого іншого кристалічного білка виду Васійи5 ІПигіпдіепвіх або його частки, такого як бінарний токсин, складений з кристалічних білків Сту34 і СтуЗзо (МоеїПепбеск та ін. 2001, Маї.
Віоїеснпої. 19: 668-72; ЗсПппері та ін. 2006, Арріей Епмігопт. МістобіоІ. 71, 1765-1774) або бінарний токсин, складений з білків СтутА або СтуїЕ їі білків СгугАа або Стгу2АБ або СгугАе (патентні заявки США Мо 12/214,022 і ЕР Мо 08010791.5); або
З) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних інсектицидних кристалічних білків виду Васійив5 Іигіпдієпвів, такий як гібрид білків 1) вище або гібрид білків 2) вище, наприклад, білок СтутА.105, продукований подією у кукурудзі МОМ89034 (МО 2007/027777); або 4) білок будь-якого з 1) по 3) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були заміщені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності до цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, введених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні, такий як білок СтуЗВЬ1 у подіях у кукурудзі МОМ863 або МОМ88017, або білок СтузЗА у події у кукурудзі
МІНбО4-; або 5) інсектицидний секретований білок з виду Васіїйи5 ІПигіпдіепві5 або Васіїш5 сегеив або його інсектицидна частка, такий як вегетативні інсектицидні білки (МІР), перелік яких наведено на сайті: пЕруЛиумли. ПШевзсі.виззех.ас.ик/поте/Меї! СтісКтоге/Вумір.піті, наприклад, білки з класу білків
МІРЗАа; або б) секретований білок з Васіййв5 Шигіпдіеєпвіє або Васіш5 сегеи5, який є інсектицидним у присутності другого секретованого білка з Васійи5 ІПигіпдіепвіз або В. сегецв, такий як бінарний токсин, складений з білків МІРТА і МІР2А (М/О 94/21795); або 7) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних секретованих білків з Васіїйи5
Шиппдіепзі5 або Васіїш5 сегей5, такий як гібрид білків за 1) вище або гібрид білків за 2) вище; або 8) білок будь-якого з 5) по 7) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності відносно цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, внесених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні (при продовженні кодування інсектицидного білка), такий як білок МІРЗАа у події в бавовні СОТ102; або 9) секретований білок з Васійи5 «пигіпдіепбоіє або Васійи5 сегеи5, який є інсектицидним у присутності кристалічного білка з Васійи5 «Пигіпдіепві5, такий як бінарний токсин, складений з
МІРЗ ї СтуУзА або СтуїЕ (патентні заявки США МоМо 61/126083 і 61/195019), або бінарний токсин, складений з білка МІРЗ та білків СгудАа або Сту2АБ або Сту2Ае (патентні заявки США Мо 12/214,022 і ЕР Ме08010791.5); 10) білок за 9) вище, в якому деякі, особливо з 1 по 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності відносно цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, внесених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні (при продовженні кодування інсектицидного білка).
Звичайно до стійких до комах трансгенних рослин, як це використано у цьому описі, також відносяться будь-які рослини, що містять комбінацію генів, що кодують білки будь-якого із вказаних вище з 1 по 10 класів. В одному втіленні, стійка до комах рослина містить понад один трансген, що кодує білок будь-якого із вказаних вище з 1 по 10 класів, для розширення діапазону уражених цільових видів комах при використанні різних білків, спрямованих проти різних цільових видів комах, або для затримання розвитку стійкості до комах у рослинах із використанням різних білків, що є інсектицидними для тих самих цільових видів комах, але мають інший механізм дії, такий як зв'язування з різними сайтами звязування рецепторів у комасбі.
Термін "стійка до комах трансгенна рослина", використаний у цьому описі, також охоплює будь-яку рослину, що містить щонайменше один трансген, який містить послідовність, що продукує після експресії двоспіральну РНК, яка після усмоктування комахою-шкідником рослин 10) інгібує ріст цієї комахи-шкідника, як описано, наприклад, у міжнародних патентних заявках УМО
2007/080126, УМО 2006/129204, УМО 2007/074405, УМО 2007/080127 та УМО 2007/035650.
Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до абіотичних стресів. Такі рослини можна одержати генетичною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує таку стійкість до стресу. До особливо придатних рослин, толерантних до стресу, відносяться: 1) рослини, які містять трансген, здатний знижувати експресію та/або активність полі(АОР- рибоза)полімеразного (РАКР) гену в клітинах рослини або рослинах, як це описано у заявках
УМО 00/04173, ММО/2006/045633, ЕР 04077984.5, або ЕР 06009836.5; 2) рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, здатний знижувати експресію та/або активність РАНО кодувальних генів рослин або клітин рослин, як це описано, наприклад, у УУО 2004/090140;
З) рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, який кодує рослинно- функціональний ензим шляхом нікотинамідаденін динуклеотидного реутилізаційного (відновлювального) синтезу, у тому числі нікотинамідазу, нікотинат фосфорибозилтрансферазу, мононуклеотид аденілтрансферазу нікотинової кислоти, нікотинамідаденін динуклеотидсинтетазу або нікотинамід фосфорибозилтрансферазу, як це описано, наприклад, у
ЕР 04077624.7, МО 2006/133827, РСТ/ЕРО7/002433, ЕР 1999263, або УМО 2007/107326.
Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, проявляють змінену кількість, якість та/або стабільність зберігання зібраного продукту та/або змінені властивості конкретних інгредієнтів зібраного продукту, наприклад: 1) трансгенні рослини, які синтезують модифікований крохмаль, що за своїми фізико- хімічними характеристиками, зокрема за вмістом амілози або співвідношенням амілоза/амілопектин, ступенем розгалуження, середньою довжиною ланцюга, розподілом бокового ланцюга, поведінкою в'язкості, стійкістю гелеутворення, розміром зернин крохмалю та/або морфологією зернини крохмалю, змінюється порівняно із синтезованим крохмалем у клітинах рослин або рослинах дикого типу, так що він кращим чином підходить для спеціального застосування. Такі трансгенні рослини, що синтезують модифікований крохмаль, розкриті, наприклад, у ЕР 0571427, МО 95/04826, ЕР 0719338, УМО 96/15248, УМО 96/19581, УМО 96/27674,
МО 97/11188, МО 97/26362, МО 97/32985, МО 97/42328, МО 97/44472, МО 97/45545, МО 98/27212, МО 98/40503, М/099/58688, УУО 99/58690, МО 99/58654, УМО 00/08184, УМО 00/08185,
МО 00/08175, МО 00/28052, МО 00/77229, МО 01/112782, МО 01/12826, МО 02/101059, МО 03/071860, УМО 2004/056999, МО 2005/030942, МО 2005/030941, МО 2005/095632, МО 2005/095617, МО 2005/095619, МО 2005/095618, МО 2005/123927, МО 2006/018319, МО 2006/103107, МО 2006/108702, УМО 2007/009823, УМО 00/22140, МО 2006/063862, МО 2006/072603, МО 02/034923, ЕР 06090134.5, ЕР 06090228.5, ЕР 06090227.7, ЕР 07090007.1, ЕР 07090009.7, УМО 01/14569, МО 02/79410, УМО 03/33540, МО 2004/078983, МО 01/19975, МО 95/26407, МО 96/34968, УМО 98/20145, МО 99/12950, МО 99/66050, МО 99/53072, 05 6,734,341,
МО 00/11192, МО 98/22604, МО 98/32326, МО 01/98509, УМО 01/98509, МО 2005/002359, 05 5,824,790, 05 6,013,861, УМО 94/04693, УМО 94/09144, МО 94/11520, МО 95/35026, УМО 97/20936; 2) трансгенні рослини, які синтезують некрохмальні вуглеводневі полімери або некрохмальні вуглеводневі полімери зі зміненими властивостями порівняно з рослинами дикого типу без генної модифікації. Прикладами є рослини, що виробляють поліфруктозу, особливо інулінового та леванового типів, розкриті у ЕР 0663956, МО 96/01904, УМО 96/21023, УМО 98/39460 та УМО 99/24593, рослини, що виробляють альфа-1,4-глюкани, розкриті у МО 95/31553, 05 2002031826, 05 6,284,479, 005 5,712,107, МО 97/47806, МО 97/47807, МО 97/47808 та МО 00/14249, рослини, що виробляють альфа-1,6 розгалужені альфа-1,4-глюкани, розкриті у МО 00/73422, рослини, що виробляють альтернан, розкриті, наприклад, у МО 00/47727, МО 00/73422, ЕР 06077301.7, О5 5,908,975 апа ЕР 0728213,
З) трансгенні рослини, які виробляють гіалуронан, як, наприклад, ті, що розкриті у УМО 2006/032538, УМО 2007/039314, МО 2007/039315, МО 2007/039316, УР 2006304779 та МО 2005/012529. 4) трансгенні рослини або гібридні рослини, такі як цибуля, з характеристиками на зразок "високий вміст розчинних твердих речовин", "низька гострота" (І Р) та/або "тривале зберігання" (5), як описано у патентних заявках США МоМо 12/020,360 апа 61/054,026.
Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як рослини бавовни, зі зміненими характеристиками волокна. Такі рослини можуть (610) бути одержані генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує такі змінені характеристики волокна, і до них відносяться: а) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму целюлозасинтазних генів, як ті, що описані у УУО 98/00549;
ДЮ) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму гзу/2 або гем/3 гомологічних нуклеїнових кислот, як ті, що описані у У/О 2004/053219; с) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозафосфатсинтази, як ті, що описані у УХО 01/17333;
Я) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозасинтази, як ті, що описані у М/О 02/45485; е) рослини, такі як рослини бавовни, в яких змінена синхронізація плазмодесматального стробування в основі клітини волокна, наприклад шляхом даун-регуляції волокноселективної ІД- 1,3-глюканази, як ті, що описані у УМО 2005/017157, або як ті, що описані у ЕР 08075514.3 або патентній заявці США Моб1/128,938;
І) рослини, такі як рослини бавовни, які мають волокна зі зміненою реактивністю, наприклад шляхом експресії М-ацетилглюкозамін-трансферазного гену, у тому числі пойб та хітинсинтазних генів, як ті, що описані у УМО 2006/136351.
Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як олійний рапс або споріднені рослини сорту Вгаззіса, зі зміненими характеристиками олійного профілю. Такі рослини можна одержати генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що надає таких змінених характеристик олійного профілю, до яких відносяться: а) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має високий вміст олеїнової кислоти, як ті, що описані, наприклад, у патентах США МоМо 5,969,169, 05 5,840,946 або 05 6,323,392 або 05 6,063,947;
Б) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький вміст лінолевої кислоти, як ті, що описані у патентах США МоМо 05 6,270,828, 05 6,169,190, або 05 5,965,755; с) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький рівень насичених жирних кислот, як ті, що описані, наприклад, у патенті США 5,434,283 або в патентній заявці США Ме12/668303.
Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як олійний рапс або споріднені рослини сорту Вгавзвіса, зі зміненими характеристиками обсипання зерна. Такі рослини можуть бути одержані генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що надає таких змінених характеристик обсипання зерна, і до них відносяться рослини, такі як рослини олійного рапсу, із уповільненим або зниженим обсипанням зерна, як це описано у патентній заявці США Мо 61/135,230, міжнародних заявках УУО09/068313 та УМО10/0067 32.
Особливо придатними трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, що містять трансформаційні події або комбінацію трансформаційних подій, що є предметом клопотань для одержання нерегульованого статусу в США до Служби інспекції здоров'я тварин і рослин (АРНІ5) Міністерства сільського господарства США (ОА), незалежно від того, чи такі клопотання були задоволені або все ще перебувають на розгляді.
Ця інформація є завжди доступною у АРНІЗ (4700 Рівер Роуд Рівердейл, штат Меріленд 20737,
США), наприклад, на її сайті в Інтернеті (ОК. пеЕр:/лмилмими.арпіз. изаа.дом/рг5/пої гед.питі). На дату подання цієї заявки клопотаннями про надання нерегульованого статусу, що перебували на розгляді у АРНІ5 або були задоволені АРНІЄ, були ті, що містять таку інформацію: - Клопотання: ідентифікаційний номер клопотання. Технічні описи трансформаційних подій можна знайти в документах окремих клопотань, які можна одержати в АРНІ5, наприклад, на вебсайті АРНІЄ, із посиланням на номер цього клопотання. Ці описи включені до цієї заявки шляхом посилання. - Поширення клопотання: посилання на попереднє клопотання, про поширення якого подана заява. - Організація: найменування юридичної особи, що подає клопотання. - Об'єкт регулювання: відповідний сорт рослин. - Трансгенний фенотип: характерна ознака, надана рослинам за допомогою трансформаційної події. - Трансформаційна подія або лінія: назва події або подій (іноді також позначені як лінія або (610) лінії), щодо якої подано клопотання про надання нерегульованого статусу.
- Документи АРНІЗ: різні документи, опубліковані АРНІЗ відносно клопотання і які можуть бути запитані в АРНІ5.
Додаткові особливо придатні рослини, що містять одиночні трансформаційні події або комбінації трансформаційних подій, перелічені, наприклад, у базах даних різних національних і регіональних органів управління (див., наприклад, НОр//дтоїпо.|ис.й/дтр Ббгом/зе.азрх та пЕруЛлимли.адбіоз.сот/абазе.рпр).
Особливо придатними трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які містять трансформаційні події або комбінацію трансформаційних подій, перелік яких наведено, наприклад, у базах даних різних національних або регіональних регуляторних агентств, у тому числі подія 1143-14А (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у УМО 2006/128569); подія 1143-5188 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у УМО 2006/128570); подія 1445 (бавовна, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у 05-А 2002-120964 або МО 02/034946); подія 17053 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-9843, описана у УМО 2010/117737); подія 17314 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-9844, описана у МО 2010/117735); подія 281- 24-236 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-6233, описана у УМО 2005/103266 або О5-А 2005-216969); подія 3006-210-23 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-6233, описана у О5-А 2007-143876 або МО 2005/103266); подія 3272 (кукурудза, ознака якості, депонована як РТА-9972, описана у
МО 2006/098952 або 05-А 2006-230473); подія 40416 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-11508, описана у МО 2011/075593); подія 43А47 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як
АТОСС РТА-11509, описана у УМО 2011/075595); подія 5307 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-9561, описана у МО 2010/077816); подія А5К-368 (польовиця, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-4816, описана у О5-А 2006-162007 або
УМО 2004/053062); подія В16 (согп, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у Ш5-А 2003-126634); подія ВРЗ-СМ127-9 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як
МСІМВ Мо. 41603, описана у УМО 2010/080829); подія СЕ43-67В (бавовна, боротьба з комахами, депонована як О5М АСС2724, описана у О5-А 2009-217423 або ММО2006/128573); подія СЕ44- 690 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія О5-А 2010-0024077); подія
СЕ44-690 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія УМО 2006/128571); подія СЕ46-02А (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія УМО 2006/128572); подія СОТ102 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія
И5Б-А 2006-130175 або УМО 2004/039986); подія СОТ202 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія О5-А 2007-067868 або УМО 2005/054479); подія СОТ20О3 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія М/О 2005/054480); подія ОА540278 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСОС РТА-10244, описана у УМО 2011/022469); подія БАБ-59122-7 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА 11384, описана у О5-А 2006-070139); подія ОА5-59132 (кукурудза, боротьба з комахами, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у УМО 2009/100188); подія ОА5З68416 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТОС
РТА-10442, описана у УМО 2011/066384 або УМО 2011/066360); подія ОР-098140-6 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-8296, описана у О5-А 2009-137395 або
МО 2008/112019); подія ОР-305423-1 (соєві боби, ознака якості, не депонована, описана у О5-А 2008-312082 або УМО 2008/054747); подія ОР-32138-1 (кукурудза, система гібридизації, депонована як АТСС РТА-9158, описана у Ш5-А 2009-0210970 або УМО 2009/103049); подія ОР- 356043-5 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-8287, описана у
И5Б-А 2010-0184079 або УМО 2008/002872); подія ЕЕ-1 (баклажани, боротьба з комахами, не депонована, описана у МО 2007/091277); подія РІ117 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС 209031, описана у О5-А 2006-059581 або УМО 98/044140); подія СА21 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС 209033, описана у О5-А 2005- 086719 або УМО 98/044140); подія 025 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як
АТСС 209032, описана у О5-А 2005-188434 або УМО 98/044140); подія СНВІ119 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-8398, описана у
МО 2008/151780); подія СНВЄ14 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС
РТА-6878, описана у И5-А 2010-050282 або МО 2007/017186); подія (511 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС 209030, описана у О5-А 2005-188434 або МО 98/044140); подія ЗМ К13 (цукровий буряк, стійкість до вірусів, депонована як МСІМВ-41601, описана у УМО 2010/076212); подія Н7-1 (цукровий буряк, толерантність до гербіцидів, (е10) депонована як МСІМВ 41158 або МСІМВ 41159, описана у 0О5-А 2004-172669 або УМО
2004/074492); подія «ОРІ ІМ1 (пшениця, толерантність до хвороб, не депонована, описана у О5-
А 2008-064032); подія 11/27 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як
МСІМВ41658, описана у МУО 2006/108674 або 05-А 2008-320616); подія 11/55 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як МСІМВ 41660, описана у УМО 2006/108675 або 05-А 2008-196127); подія І сойоп25 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як АТОС
РТА-3343, описана у УМО 03/013224 або О5-А 2003-097687); подія ГІ КІСЕО6 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС-23352, описана у 05 6,468,747 або МО 00/026345); подія
ГЕКІСЕбОТ1 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-2600, описана у О5-А 2008-2289060 або МО 00/026356); подія І 038 (кукурудза, ознака якості, депонована як АТОС
РТА-5623, описана у 05-А 2007-028322 або МО 2005/061720); подія МІК162 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як РТА-8166, описана у И5-А 2009-300784 або УМО 2007/142840); подія МІКбО4 (кукурудза, боротьба з комахами, не допонована, описана у О5-А 2008-167456 або МО 2005/103301); подія МОМ15985 (бавовна, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-2516, описана у О5-А 2004-250317 або УМО 02/100163); подія МОМ810 (кукурудза, боротьба з комахами, не депонована, описана у О5-А 2002-102582); подія МОМ86З (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-2605, описана у МО 2004/011601 або О5-А 2006-095986); подія МОМ87427 (кукурудза, контроль запилення, депонована як АТС
РТА-7899, описана у УМО 2011/062904); подія МОМ87460 (кукурудза, толерантність до стресу, депонована як АТСС РТА-8910, описана у МО 2009/111263 або Ш5-А 2011-0138504); подія
МОМ87701 (соєві боби, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-8194, описана у О5-А 2009-130071 або УМО 2009/064652); подія МОМ87705 (соєві боби, ознака якості - толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-9241, описана у 05-А 2010-0080887 або УМО 2010/037016); подія МОМ87708 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТОС
РТА9б670, описана у УМО 2011/034704); подія МОМ87754 (соєві боби, ознака якості, депонована як АТСС РТА-9385, описана у УМО 2010/024976); подія МОМ87 769 (соєві боби, ознака якості, депонована як АТСС РТА-8911, описана у О5-А 2011-0067141 або М/О 2009/102873); подія
МОМ88017 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС
РТА-5582, описана у О5-А 2008-028482 або УМО 2005/059103); подія МОМ88913 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-4854, описана у МО 2004/072235 або
И5Б-А 2006-059590); подія МОМ89034 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як АТСС
РТА-7455, описана у УМО 2007/140256 або О5-А 2008-260932); подія МОМ89788 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-6708, описана у О5-А 2006-282915 або
МО 2006/1 30436); подія М511 (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-850 або РТА-2485, описана у УМО 01/031042); подія М58 (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-730, описана у УМО 01/041558 або О5-А 2003-188347); подія МКбОЗ (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-2478, описана у О5-А 2007-292854); подія РЕ-7 (гісе, боротьба з комахами, не депонована, описана у М/О 2008/114282); подія КЕЗ (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-730, описана у МО 01/041558 або и5-А 2003-188347); подія КТ7З (олійний рапс, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у МО 02/036831 або О5-А 2008-070260); подія Т1227-1 (цукровий буряк, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у МО 02/44407 або О5-А 2009-265817); подія Т25 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у О5З-А 2001-029014 або УМО 01/051654); подія 7304-40 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-8171, описана у О5-А 2010-077501 або МО 2008/122406); подія 7342- 142 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія МО 2006/128568); подія
ТС1507 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у О5-А 2005-039226 або УМО 2004/099447); подія МІР1034 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-3925, описана у МО 03/052073), подія 32316 (согп, боротьба з комахами-толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-11507, описана у МО 2011/084632), подія 4114 (согпп, боротьба з комахами-толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-11506, описана у МО 2011/084621).
У контексті цього винаходу комбінації або композиції активних сполук за винаходом наносять на насіння окремо або у підходящій композиції. Переважно насіння обробляють у стані, в якому воно є достатньо стійким, щоб обробляння не завдало будь-якої шкоди. Загалом обробляння насіння може мати місце у будь-який час між збиранням врожаю та висіюванням.
Звичайно насіння, що його використовують, відокремлюють від рослини та вивільнюють від серцевини кукурудзяного качана, шкаралупи, стебла, шкірки, лушпиння, волосків або м'якоті фруктів. Таким чином, можливо використовувати, наприклад, насіння, яке було зібране, (610) очищене та висушене до вмісту вологи менш ніж 15 ваг. 90. Альтернативно, також можливо використовувати насіння, яке, після висушування, обробили, наприклад, водою, а потім знову висушили.
При оброблянні насіння звичайно необхідно слідкувати, щоб кількість композиції за винаходом, нанесеної на насіння, та/або кількість додаткових добавок вибирали таким чином, щоб не чинити негативного впливу на пророщування насіння або щоб не пошкодити одержаної в результаті рослини. Це необхідно мати на увазі особливо у разі активних сполук, які можуть мати фітотоксичну дію при певних дозах нанесення.
Композиції за винаходом можуть бути нанесені безпосередньо, тобто без вмісту додаткових компонентів та без розрідження. Загалом, краще наносити композиції на насіння у вигляді підходящого складу. Підходящі склади та способи обробляння насіння відомі спеціалістові у цій галузі та описані, наприклад, у таких документах: 05 4,272,417 А, 05 4,245,432 А, 05 4,808,430
А, 5 5,876,739 А, 05 2003/0176428 АТ, МО 2002/080675 АТ, МО 2002/028186 Аг.
Комбінації активних сполук, які можуть бути використані за винаходом, можуть бути перетворені на звичні склади для протравлювання насіння, такі як розчини, емульсії, суспензії, порошки, піни, глинисті розчини або інші матеріали для покриття насіння, а також склади з наднизьким об'ємом.
Ці склади одержують відомим способом шляхом змішування активних сполук або комбінацій активних сполук зі звичними добавками, такими як, наприклад, звичні наповнювачі, а також розчинники або розріджувачі, барвники, зволожувальні засоби, диспергатори, емульгатори, протипінні засоби, консерванти, вторинні згущувачі, адгезиви, гібереліни, а також вода.
Підходящими барвниками, що можуть бути присутніми у композиціях для протравлювання насіння, які можуть бути використані за винаходом, є всі барвники, звичні для таких цілей.
Можна використовувати як пігменти з помірною розчинністю у воді, так і водорозчинні барвники.
Прикладами, які можна зазначити, є барвники, відомі за позначеннями родамін В, С.І. пігмент червоний 112 та С.І. розчинник червоний 1.
Підходящими зволожувальними засобами, що можуть бути присутніми у складах для протравлювання насіння, які можуть бути використані за винаходом, є всі речовини, що сприяють зволожуванню і є звичними у складах активних агрохімічних речовин. Переважно можна використовувати алкілнафтален-сульфонати, такі як діізопропіл- або дізобутилнафтален-сульфонати.
Підходящими диспергаторами та/або емульгаторами, що можуть бути присутніми у складах для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, є всі неіонні, аніонні та катіонні диспергатори, що є звичними у складах активних агрохімічних речовин.
Переважно можна використовувати неіонні чи аніонні диспергатори або суміші неіонних чи аніонних диспергаторів. Особливо придатними неіїонними диспергаторами є етиленоксид- пропіленоксид блок-полімери, алкілфенол полігліколеві ефіри і тристирилфенол полігліколеві ефіри та їхні фосфатовані або сульфатні похідні Особливо придатними аніонними диспергаторами є лігносульфонати, поліакрилові солі та арилсульфонат-формальдегідні конденсати.
Протипінними засобами, що можуть бути присутніми у складах для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, є всі сполуки, що інгібують утворення піни, які є звичними у складах активних агрохімічних сполук. Перевагу надають використанню силіконових протипінних засобів, стеарату магнію, силіконових емульсій, довголанцюгових спиртів, жирних кислот та їхніх солей, а також фторорганічні сполуки та їхні суміші.
Консервантами, що можуть бути присутніми у складах для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, є всі сполуки, які можуть бути використані для таких цілей в агрохімічних композиціях. Як приклад можна зазначити дихлорфен та напівформаль бензилового спирту.
Вторинними згущувачами, що можуть бути присутніми у складах для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, є всі сполуки, які можуть бути використані для таких цілей в агрохімічних композиціях. Перевагу надають похідним целюлози, похідним акрилової кислоти, полісахаридам, таким як ксантанова камідь або вігум, модифіковані глини, філосилікати, такі як атапульгіт та бентоніт, а також дрібнодисперсні кремнієві кислоти.
Підходящими адгезивами, що можуть бути присутніми у складах для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, є всі звичні зв'язувачі, які можуть бути використані для протравлювання насіння. Полівінілпіролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт і тилоза можуть бути зазначені як такі, яким надають перевагу. (610) Підходящими гіберелінами, що можуть бути присутніми у складах для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, переважно є гібереліни АТ, АЗ (- гіберелінова кислота), А4 та А7; особливу перевагу надають використанню гіберелінової кислоти. Гібереліни є відомими (порівняйте ЕЕ. МУУедієг "Спетіє дег РПапгепвзспиці2-апа зЗспнадіїпазрекатріипдзтіце!" (Хімія засобів для захисту культур та пестицидів), Том 2, Зргіпдег
Мепад, 1970, стор. 401-412).
Склади для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, можна застосовувати безпосередньо або після попереднього розведення водою для обробляння насіння будь-якого із дуже великої численності видів. Склади для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, або їхні розведені препарати також можна використовувати для протравлювання насіння трансгенних рослин. У цьому контексті, синергійні ефекти також можуть виникати при взаємодії з речовинами, утвореними шляхом експресії.
Підходящим змішувальним обладнанням для обробляння насіння складами для протравлювання насіння, які можуть бути використані відповідно до винаходу, або препаратами, одержаними із них шляхом додавання води, є всі види змішувального обладнання, яке звичайно може бути використане для протравлювання. Спеціально прийнята процедура для протравлювання включає введення насіння у змішувач, додавання конкретної бажаної кількості складу для протравлювання насіння, або як він є, або після попереднього розведення водою, та здійснення змішування до рівномірного розподілу складу на насінні.
Необов'язково після цього можуть проводити операцію висушування.
Активні сполуки або композиції за винаходом мають сильну бактерицидну активність і можуть бути використані для боротьби з небажаними мікроорганізмами, такими як гриби та бактерії, при захисті сільськогосподарських культур та матеріалів.
При захисті сільськогосподарських культур фунгіциди можуть бути використані для боротьби з Ріавзтодіорпоготусеїез, Оотусеїєзх, СНуйгідіотусеїє5, 7удотусеїве5, Авсотусеїев,
Вазідіотусеїез та Оешеготусеїев.
При захисті сільськогосподарських культур бактерициди можуть бути використані для боротби з Рвбецпдотопадасєає, ВНігоріасеає, Епіегорасієгіасеає, Согупебасієпасеає та зігеріотусеїасеавє.
Фунгіцидні композиції за винаходом можуть бути використані для боротьби з фітопатогенними грибами з лікувальною або захисною метою. Відповідно, винахід також стосується радикальних та захисних способів боротьби з фітопатогенними грибами із застосуванням комбінацій або композицій активних сполук за винаходом, які наносять на насіння, рослину або частини рослини, плід або грунт, в якому рослини ростуть. Перевагу надають нанесенню на рослину або частини рослини, плоди або грунт, в якому рослини ростуть.
Композиції за винаходом для боротьби з фітопатогенними грибами при захисті сільськогосподарських культур містять активну, але не фітотоксичну кількість сполук за винаходом. "Активна, але не фітотоксична кількість" означає кількість композиції за винаходом, достатню для боротьби з хворобою рослин або повного її знищення, яка спричинена грибами, причому така кількість в той же час не проявляє помітних симптомів фітотоксичності. Ці норми нанесення звичайно можуть коливатися у широкому діапазоні, причому ця норма залежить від декількох факторів, наприклад, конкретних фітопатогенних грибів, рослини або культури, кліматичних умов та інгредієнтів композиції за винаходом.
Той факт, що рослини добре переносять активні сполуки у концентраціях, необхідних для боротьби з хворобами рослин, дозволяє обробляти надземні частини рослин, вегетативний матеріал для розмноження та насіння, а також грунт.
Відповідно до винаходу можливо обробляти всі рослини і частини рослин. Тут рослини треба розуміти як такі, що означають всі рослини та популяції рослин, такі як бажані та небажані дикорослі рослини або сільськогосподарські культури (у тому числі природні сільськогосподарські культури). Сільськогосподарськими культурами можуть бути рослини, які можуть бути одержані традиційними методами вирощування та оптимізації або біотехнологічними методами чи методами генної інженерії або поєднанням цих методів, у тому числі трансгенні рослини та культивари рослин, на які може або не може поширюватися охорона прав на сорта рослин. Частини рослин треба розуміти як такі, що означають всі надземні та підземні частини та органи рослин, такі як пагони, листя, квітки та коріння, прикладами, які можуть бути зазначені, є листя, голки, стебла, плодоніжки, стовбури, квітки, плодові тіла, плоди та насіння, а також коріння, бульби та кореневища. Частини рослин також включають зібраний матеріал та вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, (610) наприклад сіянці, бульби, кореневища, черешки та насіння. Перевагу надають оброблянню рослин та наземних і підземних частин та органів рослин, таких як пагони, листя, квітки та коріння, прикладами, які можуть бути зазначені, є листя, голки, стебла, стовбури, квітки та плоди.
Активні сполуки за винаходом, у поєднанні з доброю переносимістю рослинами та сприятливою токсичністю для теплокровних тварин та доброю переносимістю довкіллям, є придатними для захисту рослин та органів рослин, для підвищення врожайності, для покращення якості зібраного матеріалу. Їх можна з перевагою застосовувати як засоби для захисту культур. Вони є активними проти звичайно чутливих та стійких видів на всіх або деяких стадіях їхнього розвитку.
Наведені далі рослини можна зазначити як рослини, які можна обробляти відповідно до винаходу: бавовна, льон, виноградна лоза, фрукти, овочі, такі як види Козасєає (наприклад, односім'яні фрукти, такі як яблука та груші, але також кісточкові фрукти, такі як абрикоси, вишні, мигдаль і персики, та ягоди без кісточок, такі як полуниця), види Вірезіоіїдає, дидіапдасєавє,
Вешіасєає, Апасагаіасеає, Радасєає, Могасеєає, ОіІєасеєає, Асііпідасєає, І ашгасеає, Мизасєає (наприклад, бананові дерева та плантації), вид ВКибіасєає (наприклад, кава), види Тпєасєавє,
Зіегсцісеає, Ниїасєає (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрут), вид боіапасєає (наприклад, томати), види І Пасеає, Авіегасеає (наприклад, салат-латук), види треїегає,
Стисітетає, Спепородіасєае, Сиситпіїасеає (наприклад, огірки), вид АїІПасеає (наприклад, цибуля- порей, цибуля), вид Раріїопасєає (наприклад, горох); основні сільськогосподарські рослини, такі як вид СсСгатіпає (наприклад, маїс, газонна трава, зернові, такі як пшениця, жито, рис, ячмінь, овес, просо і тритикале), вид Азієгасєає (наприклад, соняшник), вид Вгаззісасєає (наприклад, білокачанна капуста, червона капуста, броколі, цвітна капуста, брюссельська капуста, китайська капуста, кольрабі, редька городня, а також олійний рапс, гірчиця, хрін та крес-салат), вид
Еарасає (наприклад, боби, горох, арахіс), вид Рарійопасеає (наприклад, соєві боби), вид
ЗоЇапасеає (наприклад, картопля), вид Спепородіасєає (наприклад, цукровий буряк, кормовий буряк, мангольд (листовий буряк), буряк); хлібні злаки і декоративні рослини садові та лісові; а також у кожному випадку генно-модифіковані сорти цих рослин.
Як уже було зазначено вище, можливо обробляти всі рослини та їхні частини відповідно до винаходу. У втіленні, якому надають перевагу, обробляють дикорослі сорти рослин і культивари рослин або такі, що були одержані традиційними біологічними методами вирощування, такими як зхрешування або злиття протопластів, та їхні частини. В іншому втіленні, якому надають перевагу, обробляють трансгенні рослини та культивари рослин, одержані методами генної інженерії, за потреби у поєднанні з традиційними методами (генно-модифіковані організми) та їхні частини. Терміни "частини", "частини рослин" та "рослинні частини" було пояснено вище.
Особливу перевагу надають оброблянню відповідно до винаходу рослин культиварів рослин, які у кожному разі є комерційно доступними або перебувають у використанні. Треба розуміти, що культивари рослин означають рослини, що мають нові властивості ("ознаки"), які було одержано традиційним вирощуванням, мутагенезом або за допомогою технології рекомбінантної ДНК. Це можуть бути культивари, біо- або генотипи.
При захисті матеріалів речовини за винаходом можуть бути використані для захисту технічних матеріалів проти інвазії та руйнування небажаними грибами та/або мікроорганізмами.
У цьому контексті під технічними матеріалами розуміють неживі матеріали, підготовлені для використання в техніці. Наприклад, технічними матеріалами, що підлягають захисту проти мікробіологічних змін або руйнування активними матеріалами за винаходом, можуть бути адгезиви, клеї, папір і картон, текстильні вироби, килими, шкіра, деревина, фарба та пластмасові вироби, охолоджувальні мастила та інші матеріали, які можуть бути заражені або зруйновані мікроорганізмами. У контексті матеріалів, що підлягають захисту, також є частини виробничих баз та будівель, наприклад, контури охолодження, охолоджувальні та опалювальні системи, системи кондиціювання та вентилювання повітря, на які може чинити негативний вплив розмноження грибів та/або мікроорганізмів. У контексті цього винаходу перевагу надають таким технічним матеріалам, як адгезиви, клеї, папір і картон, шкіра, деревина, фарби, охолоджувальні мастила та рідини для теплообмінників, особливу перевагу надають деревині.
Комбінації за винаходом можуть запобігати несприятливим ефектам, таким як гниття, зміна кольору та знебарвлення або утворення плісняви. Комбінації та композиції активних сполук за винаходом можуть так само бути застосовані для захисту проти колонізації об'єктів, зокрема, корпусу корабля, фільтрів, сіток, будівель, причалів та сигнальних установок, що перебувають у контакті з морською або солоною водою.
Спосіб обробки за винаходом також може бути використаний в сфері захисту складованого товару проти нападу грибів та мікроорганізмів. Відповідно до цього винаходу, термін (610) "складований товар" розуміють як такий, що позначає природні речовини рослинного або тваринного походження та їхніх оброблених форм, які були взяті з природного життєвого циклу і для яких є бажаним тривале зберігання. Складований товар рослинного походження, такий як рослини або їхні частини, наприклад, стебла, листя, клубні, насіння, плоди або зерна, можуть бути захищені у свіжозібраному стані або в обробленому вигляді, такому як попередньо висушений, зволожений, подрібнений, розмелений, зпресований або обжарений. Також до визначення складованих товарів належить деревина у формі сирої деревини, такої як будівельний лісоматеріал, електричні стовпи та огорожі, або у формі завершених виробів, таких як меблі чи об'єкти, виготовлені з дерева. Складованими товарами тваринного походження є шкіра, ремінь (вичинена шкіра), хутро, вовна та подібне. Комбінації відповідно до цього винаходу можуть попередити такі несприятливі явища, як гниття, знебарвлення або пліснява.
Термін "складовані товари" переважно означає природні речовини рослинного походження та їхні оброблені форми, більш переважно плоди та їхні оброблені форми, такі як насіннячкові та кісточкові плоди, ягоди без кісточки і цитрусові плоди та їхні оброблені форми.
Як приклад, але не як обмеження, можна зазначити деякі збудники грибкових хвороб, які можна обробляти відповідно до винаходу: хвороби, спричинені збудниками борошнистої роси, наприклад, виду блюмерія (Вішптегіа), такі як, наприклад, Віштегіа дгатіпіє; виду подосфера (Родозрпаєга), такі як, наприклад,
Родозрпаєга Іеисоїгіспа; виду сфаротека (Зрпаєегоїпеса), такі як, наприклад, Зрпаєегоїпеса
Тиїдіпеа; виду унцинула (псіпца), такі як, наприклад, Опсіпша песаїог; хвороби, спричинені збудниками сажки, як, наприклад, виду гімноспорангію (Ссутпозрогапдішт), такі як, наприклад, сСутпозрогапдічт забіпає; виду гемілея (Нептіїеїйа), такі як, наприклад, Нептіїеїа мазіаїгіх; виду факопсора (Ріакорзога), такі як, наприклад, РпаКорзога распугпігі та РПакКорзога теіротіає; виду пуцинія (Риссіпіа), такі як, наприклад, Риссіпіа гесопайа або Риссіпіа ігйісіпа; виду уроміцес (Оготусев5), такі як, наприклад, Оготусе5 аррепаїсшацив; хвороби, спричинені збудниками із групи ооміцетів (Ооітусеїе5), такими як, наприклад, виду бремія (Вгетіа), як, наприклад, Вгетіа Іасіисає; виду пероноспора (Регопозрога), як, наприклад,
Регопозрога різі або Р. Бргахвзісае; виду фітофтора (Рпуїоріїпога), як, наприклад, Рпуїорпїнога іптебїап5; виду плазмопара (Ріазторага), як, наприклад, Ріахторага міййсоїа; виду псевдопероноспора (Рзеидорегопозрога), як, наприклад, Р5еидорегопозрога Пити або
Рзепдорегопозрога сибрепвів; пітіозна коренева гнилизна (РуїПпішт), як, наприклад, Руїйішт иКітит; хвороби плямистості листя та хвороби зів'ялості листя, спричинені, наприклад, видом альтернарія (АКегпагіа), як, наприклад, АКегпагіа 50іапі; видом церкоспора (Сегсозрога), як, наприклад, Сегсозрога Беїйсоїа; видом кладіоспорум (СіІадіозрогішт), як, наприклад,
СІадіозрогіцшт сиситегіпит; видом кохліоболус (СоспіобоЇй5), як, наприклад, СоспіІйороїЇй5 займиє (форма конідій: Дрехслера, синонім: гельмінтоспоріум (Неїтіп(позрогішт); видом колетотрихум (СоПефїгіспит), як, наприклад, СоїПефїгіспит Іпаетивпапішт; видом циклоконій (сусіосопішт), як, наприклад, Сусіосопішт оіІеадіпит; видом діапорте (Оіарогіпе), як, наприклад,
Оіарогпйте сйгі; видом ельсине (ЕїІбіпоеє), як, наприклад, ЕІбіпое Тажсеції; видом глеоспорій (Сіоеозрогішт), як, наприклад, Сіоеозрогішт Іаейісоїог; видом гломерела (СіотегейПа), як, наприклад, Сіотегеїа сіпдціада; видом гігнардії (сиідпагаіа), як, наприклад, спцідпагаїа БідугеПЇї; видом лептосферія (І еріозрпаєгіа), як, наприклад, І еріозрпаєгіа тасціап5; видом магнапорте (Мадпарогійе), як, наприклад, Мадпарогійе дгізеа; видом мікродохій (Місгодоспішйт), як, наприклад, Місгодоспішт піма; видом мікосфарела (МусозрпаєгеїІа), як, наприклад,
Мусозрпаеєгеїйа дгатіпісоїа та М. йЯіепвіб; видом фасфарія (Рпаеозрпаєгіа), як, наприклад,
Рпаеозрпаєтгіа подогит; видом піренофора (Ругепорпога), як, наприклад, Ругепорпога іегев; видом рамуларія (Катшіагіа), як, наприклад, Катшіагіа соПо-судпі; видом ринхоспорію (Кпупспозрогійшт), як, наприклад, КПпупспозрогішт 5есаїїє; видом септорія (зеріогіа), як, наприклад, зеріогіа арії; видом тифула (Турпша), як, наприклад, Турпша іпсагпаїа; видом вентурія (Мепішигіа), як, наприклад, Мепішгіа іпаеднаїї5; хвороби коріння та стебла, спричинені, наприклад, видом кортицій (Сопісійт), як, наприклад, Согпгісішт дгатіпагит; фузаріозом (Ризагішт), таким, як, наприклад, ЕРизагійт охузрогит; видом геуманоміцій (саештаппотусев), як, наприклад, саештаппотусез дгатіпів; видом ризоктонія (КПі2осіопіа), як, наприклад, КПпі2осіопіа 501Іапі; видом тапесія (Тарезвіа), як, наприклад, Тарезіа асшогтів; видом тилавіопсис (ТПпівеіаміорзіб5), як, наприклад, ТПпівеіаміорзіб равісоїа; хвороби колосся та суцвіття у вигляді мітли (у тому числі качанів кукурудзи), спричинені, наприклад, видом альтернарія (АКегпагіа), як, наприклад, вид АКегпагіа;х видом аспергілусу 10) (Азрегоїи5), як, наприклад, АзрегудПи5 Пами5; видом кладоспорій (Сіадозрогішт), як, наприклад,
СІадозрогішт сіадозрогіоїде5; видом клавісепс (Сіамісерз5), як, наприклад, Сіамісер5 ригригєа; фузаріозом, таким як, наприклад, Ризагішт сиЇтогит; видом гіберела (сіррегеїПа), як, наприклад, сіббегеїЇІа 7еае; видом монографела (МоподгарпеПІа), як, наприклад, Моподгарпеїва пімаіїє; видом септорія (Зеріогіа), як, наприклад, зеріогіа подогит; хвороби, спричинені сажковими грибами, як, наприклад, вид сфацелотеки (5рпасеоїпеса), як, наприклад, ЗрпасеЇоїпеса гейіапа; вид тилетія (ТіПейа), як, наприклад, ТШейа сагіев; Т. сопігомегза; вид уроцистис (Огосузії5), як, наприклад, Огосувзіїз оссиМа; вид устилаго (О5Шадо), як, наприклад, О5зШйадо пида; 0. пида ігйсі; гнилизна плодів, спричинена, наприкад, видом аспергілус (Азрегоїійи5), як, наприклад,
Азрегодійи5 ПЯами5; видом ботритис (Воїгуїі5), як, наприклад, Воїгуїі5 сіпегеа; видом пеніцилій (РепісшШіит), як, наприклад, Репісійцшт ехрапзит та Р. ригригодепит; видом склеротинія (Зсіегоїіпіа), як, наприклад, Зсіегоїїпіа зсіегоїйогит; видом вертицилій (Мегіісіййчт), як, наприклад,
Мепісіїйшт аіроаїтит;
Хвороби гниття та в'янення, що передаються через насіння та грунт, а також хвороби сіянців, спричинені, наприклад, фузаріозом, наприклад, виду РГизагішт си!тогит; фітофторозом, наприклад, виду Рпуїорпїпога сасіогит; пітіозною кореневою гнилизною (Руїйпішт), наприклад, виду Руїйішт иШтит; ризоктоніозом, наприклад, виду КпПі2осіопіа 5оїапі; склероцієм, наприклад, виду ЗсіІегоїшт гоїї5ії; ракові хвороби, гали та відмині мітли, спричинені, наприклад, нектріозом, наприклад, виду
Месігіа діадепа; хвороби в'янення, спричинені, наприклад, моніліозом, наприклад, виду Мопіїпіа Іаха; деформації листя, квіток та плодів, спричинені, наприклад, видами роду тафрина (Тарнпнгіпа), як, наприклад, Тарпгіпа ЧЗетоптапв; дегенеративні хвороби деревних рослин, спричинені, наприклад, видами роду еска (Евса), як, наприклад, РІаетопієйа сіатудозрога та РІіаеоасгетопішт аїєорпішт та Роткірогіа теаіїетапвеа; хвороби квіток і насіння, спричинені, наприклад, видами роду ботритис (Воїгуїі5), як, наприклад, пліснявий гриб Воїгуїі5 сіпегеа; хвороби бульб рослин, спричинені, наприклад, ризоктоніозом, наприклад, видом ризоктонія солані (КПігосіопіа зоЇапі)х видами роду гельмінтоспорію (НеїЇтіпіпозрогішт), наприклад, гельмінтоспорієм солані (НеїІтіпіпозрогіит 501апі); хвороби, спричинені бактерійними патогенами, такими, як, наприклад, види роду ксантомонас (Хапіпотопа5), наприклад, Хапіпотопабх сатребвігіз рм. огулае; види роду псевдомонас (Рзепдотопав5), наприклад, Рхейдотопа5 5угіпдаеє ру. Іаспгутап5; види роду ервінія (Егміпіа), наприклад, Егміпіа атуіомога.
Перевагу надають боротьбі з такими хворобами соєвих бобів: грибкові хвороби на листі, стеблах, стручках та насінні, спричинені, наприклад, альтернаріозом листя (рід АкКегпагіа, вид аїгап5 Тепиі55зіта), антракнозом (плямистістю рослин) (СоПейфігіспит діоеозрогоїде5 аетагйішт вар. ігипсаїшт), бурою плямистістю листя або плодів (Зеріогіа діусіпе5), церкоспорозом (плямистістю листя) та захворюванням рослин, що характеризується в'яненням, гниттям або припиненням росту (Сегсозрога Кікиспії), бактерійним опіком листя, спричиненим грибами роду хоанефора (Споаперпога іпгипаїбиїїега ігізрога (син.)), плямистістю листя, спричиненою грибами роду дактуліофора (Оасішііорпога діусіпе5), хибноборошнистою росою (Регопохзрога тапе5Ппигіса), захворюванням рослин, що характеризується в'яненням, гниттям або припиненням росту, спричиненим грибами роду дрехслера (Огеспзіега діусіпі), селенофомозною плямистістю злакових трав (Сегсозрога 5оїіпа), плямистістю листя, спричиненою грибами роду лептосфаруліна (Іеріозрпаєгційпа ігігоїїї), плямистістю листя, спричиненою грибами роду філостика (РПуїЇовіїсіа 5оіаесоїа), некрозом стручків і стебел (Рпоторзхів 5о0іае), борошнистою росою (Місгозрпаєга айивза), плямистістю листя, спричиненою грибами роду піренохета (Ругепоспаєїа діусіпе5), ризоктонією повітряною, листяною та павутинястою (КПі2осіопіа 5оЇапі), сажкою (Рпакорзога распутіі, Рпакорзога теїіротіає), паршею (Зрпасеїюота діусіпе5), бактерійним опіком листя, спричиненим грибами роду стемфілій (5їетрпПуїїйшт бБоїгуозит), мішенєподібною плямистістю листя (Согупезрога сазвіїсоїа).
Грибкові хвороби кореневої та стовбурової систем, спричинені, наприклад, чорною кореневою гнилизною (СапІопесігіа сгоїаіагіає), вугільною гнилизною (Масгорпотіпа рпазеоїіпа), фузаріозною гнилизною або вілтом, кореневою гнилизною, гнилизною бобів та земляним раком (Еизагішт охузрогит, ЕРизагішт огіпосега5, Ризагіт зетйесішт, Ризагічт едиізеї), кореневою гнилизною, спричиненою грибами роду міколептодискус (МусоіІеріодібсив (іеїтебвігіє), грибами (610) роду неокосмоспора (Меосо5іторзрога мабзіптесіа), діапортозом бобів та некрозом стебел
(Оіароппе рпазеоїогит), стовбуровим раком (Оіарогійе рпазеоіогит вар. сашіїмога), фітофторозною гнилизною (Рпуїоріїпога тедазрепта), бурою гнилизною стебел (РПїаіорпога дгедаїа), грибною гнилизною (Руїпішт арпапідегтаїшт, Руїішт ітеашіаге, Руїпішт дебагуапит,
Руїйпішт тугіоїуїшт, Руїпішт ийітит), ризоктоніозом коренів, гниттям стебел та чорною ніжкою (КПігосіопіа 5о0іапі), склеротиніозом стебел (5сіегоїїпіа 5сіІегоїогит), південною склероційною гнилизною (Зсіегоїїпіа гоїїбії), кореневою гнилизною, спричиненою грибами роду тіелавіопсис (Тпієїаміорвзів Бавісоїа).
Також можливо боротися зі стійкими штамами вказаних вище організмів.
Мікроорганізмами, здатними руйнувати або змінювати промислові матеріали, які можна зазначити, є, наприклад, бактерії, гриби, дріжджі, водорості та мулові організми. Активні сполуки за винаходом переважно діють проти грибів, зокрема пліснявих, грибів, що змінюють колір деревини та руйнують її (Вазідіотусегїев) та проти мулових організмів і водоростей. Як приклади можна зазначити мікроорганізми таких родів: АКегпагіа, такі як АКегпагіа їепиі5, Азрегойи5, такі як АзрегуйШив5 підег, Спаеїотішт, такі як Спаеїотішт діорозит, Сопіорпога, такі як Сопіорпога риєеїапа, І епііпи5, такі як Гепііпи5 (дгіпи5, Репісійшт, такі як Репісійшт діаисит, Роїуроги»5, такі як Роїуроги5 мегзісоЇог, А!йгеобавзідійт, такі як А!йгеобравзідішт риїїшап5, Зсіегорпота, такі як зсіегорпота ріуорпйа, Тгісподегта, такі як Тгісподегта мігіде, ЕзсПпегіспіа, такі як кишкова паличка (Е5сПегіспіа соїї), Рзендотопа5, такі як Рзепдотопаз5 аегидіпоза, та стафілокок (МарпуїЇососсив5), такі як золотистий стафілокок (єтарпуїососсив ашимгеиц5).
Крім того, сполуки формули (І) за винаходом також мають дуже добру протигрибкову активність. Вони мають дуже широкий спектр протигрибкової активності, зокрема проти дерматофітів і дріжджів, пліснявих і двофазних грибів (наприклад, проти видів кандида (Сапаїда), таких як Сапаїда аїібісап5, Сапаїда діаргага) та Ерідеппорпуїоп Поссо5ут, видів роду аспергил (Азрегойи5), таких як Азрегодіи5 підег та АзрегойШи5 Титідайшв5, видів роду трихофітон (Ттіспорпуїоп), таких як Тгіспорпуїп тепіадгорпуїез, видів роду мікроспорон (Місгозрогоп), таких як Місгозрогоп сапі5 та ацйдоціпії. Перелік цих грибів жодним чином не обмежує спектру видів грибів, які можуть бути охоплені, він наданий лише для ілюстрування.
При нанесенні сполук за винаходом норми нанесення можуть коливатися в межах широкого діапазону. Доза активної сполуки / норма нанесення, що її звичайно застосовують у способі обробки за винаходом, звичайно та переважно становить: - для обробляння частин рослин, наприклад листя (листяна обробка): від 0,1 до 10000 г/га, краще від 10 до 1000 г/га, ще краще від 50 до 300 г/га; у разі зрошування або кроплення доза навіть може бути зменшена, особливо при використанні інертних субстратів типу мінеральної вати або перліту; - для обробляння насіння: від 2 до 200 г на 100 кг насіння, краще від З до 150 г на 100 кг насіння, ще краще від 2,5 до 25 г на 100 кг насіння, навіть ще краще від 2,5 до 12,5 г на 100 кг насіння; - для обробляння грунту: від 0,1 до 10000 г/га, краще від 1 до 5000 г/га.
Вказані дози наведені як ілюстративні приклади способу за винаходом. Спеціаліст у цій галузі знатиме, як адаптувати дози нанесення, особливо з урахуванням природи рослини або сільськогосподарської культури, що підлягає обробці.
Комбінація за винаходом може бути використана для захисту рослин впродовж певного періоду часу після обробляння проти шкідників та/або фітопатогенних грибів та/або мікроорганізмів. Період часу, впродовж якого відбувається захист, загалом триває від 1 до 28 днів, краще від 1 до 14 днів, ще краще від 1 до 10 днів, навіть ще краще від 1 до 7 днів після обробляння рослин комбінаціями або до 200 днів після обробляння матеріалу для розмноження рослин.
Крім того, комбінації та композиції за винаходом також можуть бути використані для зниження вмісту мікотоксинів в рослинах та зібраному рослинному матеріалі і, відповідно, у виготовлених з них харчових продуктах та кормах для тварин. Особливо, але це не є винятком, можна зазначити такі мікотоксини: деоксиніваленол (СОМ), ніваленол, 15-Ас-ЮОМ, 3-Ас-0ОМ,
Т2- та НТ2- токсини, фумонізини, зеараленон моніліформін, фузарин, діацеотоксисцирпенол (ОА5), беауверицин, енніатин, фузаропроліферин, фузаренол, оохратоксини, патулін, ерготалкалоїди та афлатоксини, які можуть бути спричинені, наприклад, такими грибковими хворобами: видами Ризагішт, наприклад, Ризагійт аситіпашт, Е. ахепасеит, Е. сгооКжмеїПепзе,
Е. сштогит, ЕР. дгатіпагит (Ссірререліа 2еавє), Р. едиівеїї, Р. їцііКогої, РЕ. тивагит, Р. оксизрогит,
Е. роїїШегашт, Р. роає, РЕ. рзейдодгамінагит, ГЕ. затрисіпит, Р. всікрі, ЕР. зетіесіит, Р. воїапі, Е. врогоїгіспоїдев, РЕ. Іапдзеїпіає, РЕ. зирдішіпапв, Р. Шмісіпсішт, Р. мепісПіоїдез5 та іншими, але також видами АзрегоіЙи5, Репісйит, Сіамісер5 ригригеа, Зіаспуроїгух та іншими. Цей винахід також 10) стосується описаної тут композиції, яка містить щонайменше один додатковий активний інгредієнт, вибраний із групи інсектицидів, атрактантів, стерилізаторів, бактерицидів, акарицидів, нематоцидів, фунгіцидів, регуляторів росту, гербіцидів, добрив, антидотів та хімічних сигнальних речовин.
Цей винахід також стосується способу боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, який відрізняється тим, що описану тут комбінацію активних сполук наносять на фітопатогенні шкідливі гриби та/або на місце їх поширення.
Цей винахід також стосується способу одержання композицій для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, який відрізняється тим, що описану тут комбінацію активних сполук змішують з наповнювачами та/або поверхнево-активними речовинами.
Цей винахід також стосується застосування описаної тут комбінації активних сполук для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
Цей винахід також стосується застосування описаної тут комбінації активних сполук для обробляння трансгенних рослин.
Цей винахід також стосується застосування описаної тут комбінації активних сполук для обробляння насіння та насіння трансгенних рослин.
М-циклопропіламіди формули (І), де Т означає атом кисню, можуть бути одержані конденсуванням заміщеного М-циклопропіл бензиламіну з 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н- піразол-4-карбонілхлориду відповідно до УУО-2007/087906 (спосіб РІ) та М/О-2010/130767 (спосіб РІ - стадія 10).
Заміщені М-циклопропіл бензиламіни є відомими або можуть бути одержані відомими способами, такими як відновне амінування заміщеного альдегіду циклопропанаміном (). Мед.
Спет., 2012, 55 (1), 169-196) або нуклеофільним заміщенням заміщеного бензилового алкіл (або арил)усульфонату або заміщеного бензилового галіду циклопропанаміном (Віоогуд. Меа.
Спет., 2006, 14, 8506-8518 та МУО-2009/140769).
З-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбонілхлорид може бути одержаний відповідно до М/О-2010/130767 (спосіб РІ -- стадії 9 або 11).
М-циклопропіл тідосаміди формули (І), де Т означає атом сірки, можуть бути одержані тіонуванням М-циклопропіламіду формули (І), де Т означає атом кисню, відповідно до У/О- 2009/016220 (спосіб Р1) та М/О-2010/130767 (спосіб РЗ).
Наведені далі приклади ілюструють необмежувальним чином одержання сполук формули (І) відповідно до винаходу.
Одержання М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксаміду (сполука АТ)
Стадія А: одержання М-(2-ізопропілбензил)циклопропан аміну.
До розчину 55,5 г (971 ммоль) циклопропанаміну в 900 мл метанолу послідовно додали 20 г
З А молекулярного сита і 73 г (1,21 моль) оцтової кислоти. Потім додали краплями 72 г (486 ммоль) 2-ізопропіл-бензальдегіду, і реакційну суміш додатково нагрівали зі зворотним холодильником впродовж 4 годин.
Після цього реакційну суміш охолодили до 0 "С і додали порцією 45,8 г (729 ммоль) ціаноборгідриду натрію за 10 хвилин, і реакційну суміш знову збовтували З години при нагріванні зі зворотним холодильником. Охолоджену реакційну суміш відфільтрували крізь плитку діатомової землі. Плитку рясно промили метанолом, і метанолові екстракти концентрували у вакуумі. Потім до осаду додали воду, і рівень рН довели до 12 за допомогою 400 мл ї1Н водного розчину гідроксиду натрію. Водний шар екстрагували етилацетатом, промили водою (2 х 300 мл) і висушили над сульфатом магнію для одержання 81,6 г (88 Ус) М- (2-ізопропілбензил)у циклопропанаміну у вигляді жовтої олії, який використовували у такому вигляді на наступній стадії.
Хлористоводнева сіль може бути одержана шляхом розчинення М-(2- ізопропілбензил)уциклопропанаміну в діетиловому ефірі (1, мл/г) при температурі 0" з подальшим додаванням 2М розчину соляної кислоти в діетиловому ефірі (1,05 екв). Після 2-х годин збовтування відфільтрували гідрохлорид М-(2-ізопропілбензил) циклопропанаміну (1:1), промили діетиловим ефіром і сушили у вакуумі при температурі 40 "С впродовж 48 годин. Т.пл. (точка плавлення) - 14970
Стадія В: одержання М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил- 1Н-піразол-4-карбоксаміду
До 40,8 г (192 ммоль) М-(2-ізопропілбензил)циклопропанаміну в 1 л сухого тетрагідрофурану при кімнатній температурі додали 51 мл (366 ммоль) тріетиламіну. Потім краплями додали розчин 39,4 г (174 ммоль) 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбонілхлориду у 800 мл сухого тетрагідрофурану при підтриманні температури нижче 34 "С. Реакційну суміш 10) нагрівали зі зворотним холодильником впродовж 2 годин, потім залишили на ніч при кімнатній температурі. Солі відфільтрували і фільтрат концентрували у вакуумі для одержання 78,7 г коричневої олії. Колонкова хроматографія на силікагелі (750 г - градієнт п-гептан/етилацетат) дала 53 г (вихід 71 95) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил- 1Н-піразол-4-карбоксаміду у вигляді жовтої олії, що повільно кристалізується. Т.пл. - 76-79 76.
Подібним чином можуть бути одержані сполуки А2-А19 відповідно до способу одержання, описаного для сполуки А1.
Одержання М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н- піразол-4-карботіоаміду (сполука А20О)
Розчин 14,6 г (65 ммоль) фосфорного пентасульфіду та 48 г (131 ммоль) М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду у 500 мл діоксану нагрівали при температурі 100 "С впродовж 2 годин. Потім додали 50 мл води, і реакційну суміш додатково нагрівали при температурі 100 "С ще одну годину. Охолоджену реакційну суміш відфільтрували крізь патрон лужного оксиду алюмінію. Патрон промили дихлорметаном, і поєднані органічні екстракти висушили над сульфатом магнію та концентрували у вакуумі для одержання 55,3 г оранжевої олії. Осад розтерли в порошок за допомогою декількох мл діетилового ефіру до настання кристалізації. Кристали відфільтрували та сушили у вакуумі при температурі 40 "С впродовж 15 години для одержання 46,8 г (вихід 88 9) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4- карботіоаміду. Т.пл. - 64-70 "б.
У таблиці 1 наведені дані ІсдР і ЯМР (Н) сполук А1-А20.
У таблиці 1 значення ІсдР. визначали відповідно до директиви ЄЕС 79/831, Додаток М.А8, шляхом ВЕРХ (високоефективної рідинної хроматографії) на колонці зі зворотною фазою (С 18) із використанням описаного нижче способу:
Температура: 40 "С; Мобільні фази: 0,1 95 водна мурашина кислота та ацетонітрил; лінійний градієнт від 10 Фо ацетонітрилу до 90 9о ацетонітрилу.
Калібрування проводили із використанням нерозгалужених алкан-2-онів (із вмістом від З до 16 атомів вуглецю) з відомими значеннями ІооР (визначення значень ІодР часом утримування із використанням лінійної інтерполяції між двома послідовними алканонами). Максимальні значення лямбда визначали із використанням УФ-спектру від 200 нм до 400 нм та пікових значень хроматографічних сигналів.
Сполука ОР ЇЇ /////77771717171717171111111111111111111111111СЯМР 71111111
ІН ММе (500 МГц, СНОІз-9): о ч./млн 0,64 (5, 4Н), 1,21 (а, 9-6,60 Гц, 6Н), 2,44-
А1 3,35 |2,80 (т, 1Н), 3,01-3,29 (т, 1Н), 3,78 (5, ЗН), 4,76 (р5, 2Н), 6,89 (І, 9-54,70 Гу, 1Н), 7,12-7,33 (т, 4Н "Н ММ (500 МГц, СНСЇІз»-а): о ч./млн 0,47-0,77 (т, 6Н), 0,80-1,04
Аг 3,44 |(т, 2Н), 1,92 (р5, 1Н), 2,66 (р5, 1Н), 3,80 (5, ЗН), 4,92 (рз, 2Н), 6,90 (Її, 9-54,50 Гц, 1Н), 7,01-7,25 (т, 4Н "Н ММ (500 МГц, СНСЇІз»-а): о ч./млн 0,61 (65, АН), 1,46 (5, 9Н), 2,77-2,98 (т,
АЗ 4,06 |), 3,89 (5, ЗН), 5,05 (65, 2 Н), 6,91 (І, 9У-54,70 Гу, 1Н), 7,20 (р5, ЗН), 7,35-7,48 т, 1Нн "Н ММЕ (300 МГц, СНОІз-9): о ч./млн 0,65-0,69 (т, 4Н), 1,21 (1, ЗН), 2,62-2,64 (т, " ЗН), 3,81 (5, ЗН), 4,70 (5, 2Н), 6,85 (І, У-54,6 Гу, 1Н), 7,04-7,22 (т, ЗН
ІН ММе (500 МГц, СНСІз-49): о ч./млн 0,63-0,73 (т, 4Н), 1,22 (а, 9-6,92 Гц, 6Н),
А5 4,09. 12,59-2,87 (т, 1Н), 2,98-3,30 (т, 1Н), 3,82 (5, ЗН), 4,74 ре, 2Н), 6,88 (Її, У-54,40 Гу, 1Н), 7,20-7,27 (т, ЗН
ІН ММе (300 МГц, СНеСІз-49): о ч./млн 0,65-0,66 (т, 4Н), 1,21 (ї, ЗН), 2,62 (д, 2Н),
Аб 3,41 12,64 (рз5, 1Н), 3,81 (5, ЗН), 4,71 (5, 2Н), 6,86 (І, 9У-54,6 Гц, 1Н), 6,89-6,95 (т, 2Н), 7,13-7,18 (т, 1Н "Н ММА (300 МГц, СНеОІз-а): о ч./млн 0,65-0,69 (т, 4Н), 1,22 (й, 6Н), 2,69 (5,
А7 3,70 |), 3,10-3,14 (т, 1Н), 3,81 (5, ЗН), 4,75 (5, 2Н), 6,686 (ї, 9У-54,6 Гц, 1Н), 6,88-6,93 (т, 2Н), 7,23-7,28 (т, 1Н "Н ММЕ (300 МГц, СНОІз-а): о ч./млн 0,60-0,66 (т, 6Н), 0,89-0,95 (т, 2Н), 1,82- ' 1,84 (т, 1Н), 2,73 (р5, 1Н), 3,81 (5, ЗН), 4,89 (5, 2Н), 6,68-6,99 (т, 4Н "Н ММ (300 МГц, СНСЇІз»-а): о ч./млн 0,64-0,68 (т, 4Н), 1,56-1,62 (т, 2Н), 1,62- до 421 1,70 (т, 2Н), 1,76-1,83 (т, 2Н), 1,96-2,05 (т, 2Н), 2,71 (р5, 1Н), 3,13-3,19 (т, " 1Н), 3,81 (5, ЗН), 4,76 (5, 2Н), 6,86 (Її, 9У-54,0 Гц, 1Н), 6,87-6,97 (т, 2Н), 7,23-7,28 т, 1Н),
Сполука ЮоР | /////77717171717171711711111111111111111111111СЯМР 71111111 "Н ММ (400 МГц, СНСЇІз»-а): о ч./млн 0,65 (65, 4Н), 1,21 (а, 9У-6,75 Гц, 5Н), 2,29-
АТО 3,65 (2,59 (т, 1Н), 3,00-3,36 (т, 1Н), 3,79 (5, ЗН), 4,83 (5, 2Н), 6,68-7,06 (т, 2Н), 7,13 (а, у-7,78 Гу, 1Н), 7,27-7,33 (т, 1Н "Н ММ (500 МГц, СНСЇІз»-а): о ч./млн 0,65 (65, АН), 2,31 (5, ЗН), 2,64 (т, 1Н),
А11 3,70 13,81 (5, ЗН), 4,73 (р5, 2Н), 6,89 (І, У-54,6 Гц, 1Н), 7,01-7,14 т, ЗН
ІН ММе (500 МГц, СНСІз-а): о ч./млн 0,66 (65, 4Н), 1,22 (й, 9-6,97 Гц, 6Н), 2,31
А12 3,99 | (5, ЗН), 2,54-2,75 (т, 1Н), 2,99-3,25 (т, 1Н), 3,81 (5, ЗН), 4,75 (р5, 2Н), 6,89 (ї, -53,90Гц, 1Н), 7,01-7,23 (т, ЗН
ІН ММе (500 МГц, СНеСІз-а): о ч./млн 0,61-0,68 (т, 6Н), 0,80-1,00 (т, 2Н), 1,74-
А13 3,76 12,00 (т, 1Н), 2,91 (5, ЗН), 2,53-2,82 (т, 1Н), 3,81 (5, ЗН), 4,89 (Б5, 2Н), 6,83 (1, у-54,80 Гц, 1Н), 6,91-7,06 (т, ЗН
ІН ММе (500 МГц, СНОІз-а): о ч./млн 0,62 (т, 4Н), 1,44 (5, 9Н), 2,28
А14 4,36 | (в, ЗН), 2,74-3,02 (т, 1Н), 3,83 (65, ЗН), 5,02 (65, 2Н), 6,85 (І, 9У-5440 ГЦ, 1 Н), 7,01 (р5, 1Н), 7,21-7,29(т,2 Н "Н ММ (500 МГц, СНеСЇІз-а): о ч./млн 0,50-0,67 (т, 4Н), 2,81 (р5, 1Н), 3,78 (5,
А15 3,80 |ІЗН), 4,85 (65, 2Н), 6,78 (І, 9-55,00 Гц, 1Н), 7,20-7,29 (т, 2Н), 7,54 (й, 9-8,17 Гу, 1Н "Н ММ (500 МГц, СНСЇІз-а): о ч./млн 0,55-0,70 (т, 4Н), 2,37 (5, ЗН), 2,72-3,04
А16 3,78 |(т, 1Н), 3,83 (65, ЗН), 4,91 (65, 2Н), 6,86 (І, 9У-54,50 Гц, 1Н), 7,10-7,20 (т, 2Н), 7,54 (а, У-7,89 Гц, 1Н)
ІН ММе (500 МГц, СНСІз-а): о ч./млн 0,47-0,64 (т, АН), 2,29-2,55 (т, 1Н), 3,80
А17 3,46 (5, ЗН), 5,05 (5, 2Н), 6,95 (І, 9У-54,40 Гц, 1Н), 7,40 (і, уУ-7,86 Гц, 1Н), 7,60-7,70 (аа, 2Н
ІН ММе (500 МГц, СНСІз-а): о ч./млн 0,50-0,74 (т, АН), 2,45-2,71 (т, 1Н), 3,81
А18 3,62 |(5,ЗН), 4,99 (5, 2Н), 6,91 (І, 9У-54,40 Гц, 1Н), 7,45-7,57 (т, 2Н моя "Н ММЕ (500 МГц, СНОІз-4): о ч./млн 0,65 (Б5, 4Н), 1,20 (ї, 9-7,43 Гц, ЗН), 2,22
А19 4,04 |(5, ЗН), 2,24 (5, ЗН), 2,58-2,64 (т, 2Н), 3,80 (5, ЗН), 4,70 ре, 2Н), 6,89 (І, У-54,70 Гц, ЗН), 6,98 (65, 2Н) "Н ММ (500 МГц, СНеСЇІз-а): о ч./млн 0,55-0,84 (т, 4Н), 1,27 (а, 9-6,97 Гц, 6Н),
Аг20 4,36 12,73-2,85 (т, 1Н), 3,04-3,23 (т, 1Н), 3,80 (5, ЗН), 4,60-5,06 (т, 1Н), 6,99-7,38 (т, 5Н
Покращена фунгіцидна активність комбінацій активних сполук за винаходом є очевидною з наведеного нижче прикладу. Тоді як окремі активні сполуки проявляють слабкість в плані фунгіцидної активності, комбінації мають активність, що перевищує просте додавання активностей.
Синергійний ефект фунгіцидів завжди має місце, коли фунгіцидна активність комбінацій активних сполук перевищує загальну активність активних сполук, коли їх наносять окремо.
Очікувану фунгіцидну активність певної комбінації двох активних сполук можна обчислити таким чином (порівн. СоІру, 5.К., "СаІсшацйпуд Зупегодівзіс апа Апіадопівііс Незропзев ої Негбісіде
СотбБіпаййоп5" ("Обчислення синергійних та антагоністичних реакцій на гербіцидні комбінації"),
Меваз 1967, 15, 20-22):
Якщо
Х означає ефективність, коли активну сполуку А наносять при нормі нанесення т ч./млн (або г/га),
У означає ефективність, коли активну сполуку В наносять при нормі нанесення п ч./млн (або г/га),
Е означає ефективність, коли активні сполуки А та В наносять при нормі нанесення т та п ч./млн і і і (або г/га), відпувідно, і тоді 100
Позначають ступінь ефективності, виражений у 9». 0 96 означає ефективність, що відповідає ефективності контрольного зразка, тоді як 10095 ефективність означає, що хвороби не спостерігали.
Якщо дійсна фунгіцидна активність перевищує обчислене значення, тоді активність комбінації є суперадитивною, тобто існує синергійний ефект. У цьому разі, ефективність, яку дійсно спостерігали, має бути вищою, ніж значення очікуваної ефективності (Е), обчисленої за наведеною вище формулою.
Іншим способом демонстрування синергійного ефекту є метод Тамма (Таттев) (порівн. "ІвороЇе5, а дгарпіс гергезепіайоп ої зупегдієт іп ребвіїісідеб5" ("Ізоболи, графічне зображення синергізму в пестицидах") у Мей. у. Ріапі Раї., 1964, 70, 73-80).
Приклад проілюстрований наведеними нижче прикладами. Проте, винахід цими прикладами не обмежений.
Приклад А: Випробування на АйПегпаїіа (томати) / превентивне
Розчинник: 24,5 частин за вагою ацетону 24,5 частин за вагою диметилацетаміду
Емульгатор: 1 частина за вагою алкіларил полігліколевого ефіру
Для одержання підходящого препарату активної сполуки 1 частину за вагою активної сполуки змішали із вказаними кількостями розчинника та емульгатора, і концентрат розбавили водою до бажаної концентрації.
Для випробування профілактичної активності молоді рослини обприскали препаратом активної сполуки при вказаній нормі нанесення. Після того, як покриття, нанесене обприскуванням, висохло, рослини інокулювали водною суспензією спор АйГегпагіа 5о0Їапі. Потім рослини помістили в інкубаторний ящик при температурі приблизно 20"С та відносній атмосферній вологості 100 Об.
Випробування оцінювали через З дні після інокулювання. 0 95 означало ефективість, що відповідала ефективності необроблених контрольних рослин, тоді як 10095 ефективність означала, що хвороби не спостерігали. В наведеній нижче таблиці чітко показано, що спостережена активність комбінації активних сполук за винаходом є більшою, ніж обчислена активність, тобто наявним є синергійний ефект.
Таблиця А1
Випробування на АїЇегпагіа (томати) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. нюпІ"НЕІЕИИННЛЛОЬРІТОВВНИНИНИНИНИННХНИИОВ ВЕТО КЕТЕЯТТ (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М- циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил- 10,5 30 38 1Н-піразол-4-карбоксамід фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін (640) 2-(4--4-хлорфенокси )-2- (трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- 2.5 іл)пропан-2-ол
АБ) (640015 77777771 05525 | 90 | 79 х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі
Таблиця А2
Випробування на АїЇегпагіа (томати) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. нююІ""'нНІИИИВИНЕИИТИТИЙТИККИИНВВВОВОВВВТ ЛОВ ЕТО ЕВ ПЕТ (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М- циклопропіл-3-(дифтор-метил)-5-фтор-1-метил- 10,5 410 1Н-піразол-4-карбоксамід (045) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл) -2,3- пи с ше З - : 0,5 24 дигідро-1,4-бензоксазепін (646) 2-12-фтор-6-((8-фтор-2-метилхінолін-3- вм іл)уоксиЇфеніл) пропан-2-ол " іл)окси|-6-фторфеніл)пропан-2-ол " х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі
Приклад В: Випробування на Воїгуїїз (боби) / профілактичне
Розчинник: 24,5 частин за вагою ацетону 24,5 частин за вагою диметилацетаміду
Емульгатор: 1 частина за вагою алкіларил полігліколевого ефіру
Для одержання підходящого препарату активної сполуки 1 частину за вагою активної сполуки змішали із вказаними кількостями розчинника та емульгатора, і концентрат розбавили водою до бажаної концентрації.
Для випробування профілактичної активності молоді рослини обприскали препаратом активної сполуки. Після того, як покриття, нанесене обприскуванням, висохло, 2 маленькі шматочки агару, покритого культурами бактерій Воіїгуїї сіпегеєа, поклали на кожний лист.
Інокульовані рослини помістили у затемнену камеру при температурі 207 та відносній атмосферній вологості 100 Об.
Через 2 дні після інокуляції оцінювали розмір уражень листя. 0 96 означало ефективість, що відповідала ефективності необроблених контрольних рослин, тоді як 100 95 ефективність означала, що хвороби не спостерігали. В наведеній нижче таблиці чітко показано, що спостережена активність комбінації активних сполук за винаходом є більшою, ніж обчислена активність, тобто наявним є синергійний ефект.
Таблиця ВІ1
Випробування на Воїгуїїз (боби) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. 11111111 свиявли/ обчисл." (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М- циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил- 1 15 1Н-піразол-4-карбоксамід дигідроізохінолін-1-іл) хінолін (641) 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- 10 36 іл)бутан-2-ол (АБ) (вати 11198 | 66 х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі
Приклад С: Випробування на Ругепорнога іегез (ячмінь) / профілактичне
Розчинник: 49 частин за вагою М, М-диметилацетаміду
Емульгатор: 1 частина за вагою алкіларил полігліколевого ефіру
Для одержання підходящого препарату активної сполуки 1 частину за вагою активної сполуки або комбінації активних сполук змішали із вказаними кількостями розчинника та емульгатора, і концентрат розбавили водою до бажаної концентрації.
Для випробування профілактичної активності молоді рослини обприскали препаратом активної сполуки або комбінації активних сполук при вказаній нормі нанесення. Після того, як покриття, нанесене обприскуванням, висохло, рослини інокулювали суспензією спор
Ругепорнога іеге5з. Рослини залишили на 48 годин в інкубаторному ящику при температурі приблизно 20 "С та відносній атмосферній вологості 100 95. Рослини помістили в теплицю при температурі приблизно 20 "С та відносній атмосферній вологості 80 95.
Випробування оцінювали через 8 днів після інокулювання. 0 95 означало ефективість, що відповідала ефективності необроблених контрольних рослин, тоді як 100 95 ефективність означала, що хвороби не спостерігали. В наведеній нижче таблиці чітко показано, що спостережена активність комбінації активних сполук за винаходом є більшою, ніж обчислена активність, тобто наявним є синергійний ефект.
Таблиця С1
Випробування на Ругепорнога іегез (ячмінь) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. 11111111 виявли/ |обчисл." (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М-циклопропіл-
З-(дифтор-метил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- 10 13 карбоксамід (р27) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-
ДК кт й ПОСТИ НС НО (641) 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1- 6015 025 іл)бутан-2-ол
" виявл. - виявлена активність "х обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули Колбі
Приклад 0: Випробування на 5ерюгіа ійїїсі (пшениця) / профілактичне
Розчинник: 49 частин за вагою М, М-диметилацетаміду
Емульгатор: 1 частина за вагою алкіларил полігліколевого ефіру
Для одержання підходящого препарату активної сполуки 1 частину за вагою активної сполуки або комбінації активних сполук змішали із вказаними кількостями розчинника та емульгатора, і концентрат розбавили водою до бажаної концентрації.
Для випробування профілактичної активності молоді рослини обприскали препаратом активної сполуки або комбінації активних сполук при вказаній нормі нанесення. Після того, як покриття, нанесене обприскуванням, висохло, рослини інокулювали суспензією спор зЗеріогіа іпйісі. Рослини залишили на 48 годин в інкубаторному ящику при температурі приблизно 20 "С та відносній атмосферній вологості 100 95 і після цього на 60 годин при температурі приблизно 15 С в прозорий інкубаторний ящик при відносній атмосферній вологості приблизно 100 95.
Рослини помістили в теплицю при температурі приблизно 15 "С та відносній атмосферній вологості приблизно 80 95.
Випробування оцінювали через 21 день після інокулювання. 0 95 означало ефективість, що відповідала ефективності необроблених контрольних рослин, тоді як 100 95 ефективність означала, що хвороби не спостерігали. В наведеній нижче таблиці чітко показано, що спостережена активність комбінації активних сполук за винаходом є більшою, ніж обчислена активність, тобто наявним є синергійний ефект.
Таблиця 01
Випробування на 5еріоїа іййісі (пшениця) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. нюпІ""6БШВИИТИИТТИТНИИИВОВВВДВОВВ ОО ЕТЕТЛЕВИ ЕТО ЯТТ і (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М- циклопропіл-3-(дифтор-метил)-5-фтор-1-метил- 105 50 50 1Н-піразол-4-карбоксамід (р29) 3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-|1- (2,4,6-трихлор-феніл) пропан-2-іл|-1 Н-піразол-4- 5 94 карбоксамід (639) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4- форс дме пірат вани 00006000 х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі
Таблиця 02
Випробування на 5еріоїа ійййсі (пшениця) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. нююІ""'ШНІНТЖИІВОЛІЛІІТТОВВВТЬОТИТОООООВОТОВОВВЖХСВМІВОЛОООВ ЕТ ТТЛЕВИ ЕТ Б (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М-циклопропіл-
З-(дифтор-метил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- 2010 6717 карбоксамід (045) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3- аю 00106 дигідро-1,4-бензоксазепін (6546) 2--2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3- люксиї феніл) пропан ол юю | во (6547) 2-(2-(7,в8-дифтор-2-метилхінолін-З-іл)окси/|- фторфенл лан 00205006 х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі
Приклад Е: Випробування на брпаєгтоїнеса (огірки) / профілактичне
Розчинник: 24,5 частин за вагою ацетону 24,5 частин за вагою диметилацетаміду
Емульгатор: 1 частина за вагою алкіларил полігліколевого ефіру
Для одержання підходящого препарату активної сполуки 1 частину за вагою активної сполуки змішали із вказаними кількостями розчинника та емульгатора, і концентрат розбавили водою до бажаної концентрації.
Для випробування профілактичної активності молоді рослини обприскали препаратом активної сполуки при вказаній нормі нанесення. Після того, як покриття, нанесене обприскуванням, висохло, рослини інокулювали водною суспензією спор брНнаєтоїйпеса
Тшїдіпеа. Потім рослини помістили в теплицю при температурі приблизно 23 "С та відносній атмосферній вологості приблизно 70 95.
Випробування оцінювали через 7 днів після інокулювання. 0 95 означало ефективість, що відповідала ефективності необроблених контрольних рослин, тоді як 100 95 ефективність означала, що хвороби не спостерігали. В наведеній нижче таблиці чітко показано, що спостережена активність комбінації активних сполук за винаходом є більшою, ніж обчислена активність, тобто наявним є синергійний ефект.
Таблиця Е!1
Випробування на 5рпаєгоїнеса (огірки) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а... 11111111 |виявли/ |обчисл." (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М-циклопропіл-
З-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- 10,5 37 30 карбоксамід (р29) 3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-|1- (2,4,6-трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1 Н-піразол-4- 1025 30 30 карбоксамід метил)феніл!|-1-(1 Н-1,2,4-тріазол-1-іл)упропан-2-ол " (АБ) (6400125 77777771 1111111125 | 70 | 60
АБ) (640015 77777771 111111сбб5но | 97 | 90 х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі
Приклад Е: Випробування на Мепиштгіа (яблуні) / профілактичне
Розчинник: 24,5 частин за вагою ацетону 24,5 частин за вагою диметилацетаміду
Емульгатор: 1 частина за вагою алкіларил полігліколевого ефіру
Для одержання підходящого препарату активної сполуки 1 частину за вагою активної сполуки змішали із вказаними кількостями розчинника та емульгатора, і концентрат розбавили водою до бажаної концентрації.
Для випробування профілактичної активності молоді рослини обприскали препаратом активної сполуки при вказаній нормі нанесення. Після того, як покриття, нанесене обприскуванням, висохло, рослини інокулювали водною суспензією конідій збудника парші яблуні (Мепішгіа іпаєдицаїй5) і потім залишили на 1 день в інкубаторному ящику при температурі приблизно 20 С та відносній атмосферній вологості 100 95. Потім рослини помістили в теплицю при температурі приблизно 21 "С та відносній атмосферній вологості приблизно 90 95.
Випробування оцінювали через 10 днів після інокулювання. 0 95 означало ефективість, що відповідала ефективності необроблених контрольних рослин, тоді як 100 95 ефективність означала, що хвороби не спостерігали. В наведеній нижче таблиці чітко показано, що спостережена активність комбінації активних сполук за винаходом є більшою, ніж обчислена активність, тобто наявним є синергійний ефект.
Таблиця Е1
Випробування на Мепішгіа (яблуні) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. нюпІ""6БШВИИТИИТТИТНИИИВОВВВДВОВВ ОО ЕТЕТЛЕВИ ЕТО ЯТТ і (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М- циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил- 10,5 1Н-піразол-4-карбоксамід дигідроізохінолін-1-іл) хінолін й
АБ) к(р27)ТИ 77777111 05505 | 90 | 2 х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі
Таблиця Е2
Випробування на Мепішгіа (яблуні) / профілактичне
Норма нанесення
Активні сполуки активної сполуки, Ефективність, 90 ч./млн а.і. нююІ""'нНІИИИВИНЕИИТИТИЙТИККИИНВВВОВОВВВТ ЛОВ ЕТО ЕВ ПЕТ (АБ) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М- циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил- 210,5 2900 1Н-піразол-4-карбоксамід (645) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3- 4 дигідро-1,4-бензоксазепін (6546) 2--2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3- 05 18 іл)уоксиЇфеніл) пропан-2-ол " (6547) 2-(2-(7,в8-дифтор-2-метилхінолін-З-іл)окси/|- 05 30 б-фторфеніл)пропан-2-ол "
АБ) я (45) 17 11411171 85 | 0
АБ) я (45) 12 05 | 72 | 0
АБ) з (546) 1:0,25
АБ) з (546) 11 0,5-0,5
АБ) з (547) 1:0,25
АБ) з (р47) 1:0,5 х виявл. - виявлена активність 7" обчисл. - активність, обчислена за допомогою формули
Колбі

Claims (12)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Комбінація активних сполук, яка містить: (А) принаймні одну похідну формули (І) кош шк, ве пи фо га х шк 0) де Т означає атом кисню та Х вибирають з переліку, що складається із 5-хлор-етилу, 5-хлор-2-ізопропілу, 2-етил-5-фтору, 5- фтор-2-ізопропілу та 2-фтор-6-ізопропілу, або її агрохімічно прийнятну сіль, та (В) принаймні одну додаткову активну фунгіцидну сполуку В, вибрану з групи, яка складається із: (р27) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хіноліну; (629) З3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-(1-(2,4,6-трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1Н-піразол-4- карбоксаміду; (639) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-аміну; (640) 2-І4--4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу; (641) 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу; (6545) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксазепіну; (646) 2-(2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3-іл)уокси|фенілуіпропан-2-олу; та Зб
(647) 2-(2-К7,в8-дифтор-2-метилхінолін-З3-іл)уокси|-6-фторфеніл)пропан-2-олу.
2. Комбінація активних сполук за п. 1, яка відрізняється тим, що сполука (А) формули (І) являє собою М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н- піразол-4-карбоксамід.
3. Комбінація активних сполук за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що фунгіцидну сполуку В вибирають із групи, яка складається із: (629) З3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-М-(1-(2,4,6-трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1 Н-піразол-4- карбоксаміду; (639) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-аміну; (640) 2-І4--4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу; (641) 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу; (6545) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксазепіну; (646) 2-(2-фтор-6-(8-фтор-2-метилхінолін-3-іл)уокси|фенілуіпропан-2-олу; та (647) 2-(2-К7,в8-дифтор-2-метилхінолін-З3-іл)уокси|-6-фторфеніл)пропан-2-олу.
4. Комбінація активних сполук за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що сполука (А) та сполука (В) присутні в синергетично ефективному масовому співвідношенні А:В в діапазоні від 1001 до 1:100.
5. Комбінація активних сполук за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що сполука (А) та сполука (В) присутні в синергетично ефективному масовому співвідношенні А:В в діапазоні від 50:1 до 1:50.
6. Композиція для боротьби зі шкідливими фітопатогенними грибами, яка містить принаймні одну комбінацію активних сполук за будь-яким з пп. 1-5 та наповнювачі та/або поверхнево- активні речовини.
7. Композиція за п. 6, яка відрізняється тим, що вона містить щонайменше один додатковий активний інгредієнт, вибраний із групи інсектицидів, атрактантів, стерилізаторів, бактерицидів, акарицидів, нематоцидів, фунгіцидів, регуляторів росту, гербіцидів, добрив, антидотів та хімічних сигнальних речовин.
8. Спосіб боротьби зі шкідливими фітопатогенними грибами, який полягає в тому, що комбінацію активних сполук за будь-яким з пп. 1-5 наносять на шкідливі фітопатогенні гриби З0 та/або місце їх поширення.
9. Спосіб одержання композиції для боротьби зі шкідливими фітопатогенними грибами, який полягає в тому, що комбінацію активних сполук за будь-яким із пп. 1-5 змішують з наповнювачами та/або поверхнево-активними речовинами.
10. Застосування комбінації активних сполук за будь-яким з пп. 1-5 для боротьби зі шкідливими фітопатогенними грибами.
11. Застосування комбінації активних сполук за будь-яким з пп. 1-5 для обробки трансгенних рослин.
12. Застосування комбінації активних сполук за будь-яким з пп. 1-5 для обробки насіння та насіння трансгенних рослин.
UAA201605172A 2013-10-16 2014-10-15 Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідну похідну та фунгіцидну сполуку UA119250C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13356015 2013-10-16
PCT/EP2014/072099 WO2015055707A1 (en) 2013-10-16 2014-10-15 Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and a fungicidal compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA119250C2 true UA119250C2 (uk) 2019-05-27

Family

ID=49518893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201605172A UA119250C2 (uk) 2013-10-16 2014-10-15 Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідну похідну та фунгіцидну сполуку

Country Status (23)

Country Link
US (1) US10945432B2 (uk)
EP (1) EP3057424B1 (uk)
JP (1) JP6349392B2 (uk)
KR (1) KR102264349B1 (uk)
CN (1) CN105658061B (uk)
AR (2) AR098031A1 (uk)
AU (1) AU2014336178B2 (uk)
BR (1) BR112016007643B1 (uk)
CA (1) CA2927767C (uk)
CL (1) CL2016000843A1 (uk)
DK (1) DK3057424T3 (uk)
EA (1) EA030055B1 (uk)
ES (1) ES2689664T3 (uk)
HR (1) HRP20181350T1 (uk)
LT (1) LT3057424T (uk)
MX (1) MX2016004532A (uk)
NZ (1) NZ719975A (uk)
PH (1) PH12016500668B1 (uk)
PL (1) PL3057424T3 (uk)
PT (1) PT3057424T (uk)
UA (1) UA119250C2 (uk)
WO (1) WO2015055707A1 (uk)
ZA (1) ZA201603253B (uk)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016534997A (ja) 2013-10-16 2016-11-10 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−シクロアルキル−ｎ−（ビヘテロシクリルメチレン）−（チオ）カルボキサミド誘導体
ES2675555T3 (es) * 2014-02-19 2018-07-11 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Composiciones fungicidas de ácido pirazolcarboxílico alcoxiamidas
CR20160478A (es) 2014-03-20 2017-01-02 Mitsui Chemicals Agro Inc Composición de control de enfermedades de plantas y método para controlar enfermedades de plantas mediante su aplicación
WO2016079043A1 (en) * 2014-11-18 2016-05-26 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions comprising a triazole compound
UY36432A (es) * 2014-12-16 2016-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y compuesto(s) fungicida(s)
WO2016174042A1 (en) * 2015-04-27 2016-11-03 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions
WO2016173996A1 (en) * 2015-04-29 2016-11-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorophenyl methanesulfonate
AR104687A1 (es) * 2015-05-19 2017-08-09 Bayer Cropscience Ag Método para tratar las enfermedades roya del café, mancha negra de los cítricos, sarna de los cítricos y sigatoka negra de la banana
WO2016202761A1 (en) * 2015-06-17 2016-12-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
JP6752210B2 (ja) * 2015-10-09 2020-09-09 日本曹達株式会社 農園芸用殺菌剤組成物
UY36964A (es) * 2015-10-27 2017-05-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y un compuesto funguicida
WO2017080870A1 (en) * 2015-11-09 2017-05-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US20190200612A1 (en) * 2016-09-13 2019-07-04 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
KR20190097125A (ko) * 2016-12-14 2019-08-20 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 페녹시페닐아미딘 및 살균제로서의 이들의 용도
MX2020004191A (es) * 2017-10-24 2020-08-03 Bayer Ag Profarmacos de derivados de triazol sustituido y sus usos.
CN107935929A (zh) * 2017-12-01 2018-04-20 浙江工业大学 一种1‑甲基‑3‑三氟甲基‑1h‑吡唑‑4‑酰胺衍生物及其制备方法与应用
WO2022089969A1 (en) * 2020-10-27 2022-05-05 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR056882A1 (es) 2006-02-01 2007-10-31 Bayer Cropscience Sa Derivados del fungicida n- cicloalquil- bencil- amida
US8410157B2 (en) 2007-07-31 2013-04-02 Bayer Cropscience Ag Fungicidal N-cycloalkyl-benzyl-thiocarboxamides or N-cycloalkyl-benzyl-N′-substituted-amidine derivatives
KR20100093127A (ko) * 2007-12-19 2010-08-24 바스프 에스이 아졸릴메틸옥시란, 이의 용도 및 이를 포함하는 작용제
AR076839A1 (es) * 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
WO2011069912A1 (de) * 2009-12-07 2011-06-16 Basf Se Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel
JP5785560B2 (ja) 2009-12-21 2015-09-30 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺真菌剤としてのビス（ジフルオロメチル）ピラゾール
AU2009357098B2 (en) * 2009-12-22 2014-06-05 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
AR081608A1 (es) 2010-01-13 2012-10-10 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de carboxamida y un compuesto fungicida
DK2699092T3 (en) 2011-04-22 2016-01-11 Bayer Ip Gmbh ACTIVE COMPOSITIONS CONTAINING A FUNGICID CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND AN INSECTICID OR ACARICID OR NEMATICID COMPOUND
EA029682B1 (ru) 2011-04-22 2018-04-30 Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх Комбинации активных соединений, содержащие производное соединение (тио)карбоксамида и фунгицидное соединение
PE20140826A1 (es) 2011-07-13 2014-07-09 Basf Se Compuestos sustituidos fungicidas de 2-[2-halogenalquil-4-(fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol
TWI568721B (zh) * 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
JP6093381B2 (ja) * 2012-02-27 2017-03-08 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ チアゾリルイソオキサゾリンと殺菌剤を含んでいる活性化合物組合せ
WO2014060518A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Method of plant growth promotion using carboxamide derivatives
AU2013333847B2 (en) * 2012-10-19 2017-04-20 Bayer Cropscience Ag Method for treating plants against fungi resistant to fungicides using carboxamide or thiocarboxamide derivatives
PL2908642T3 (pl) 2012-10-19 2022-06-13 Bayer Cropscience Ag Sposób wzmacniania tolerancji roślin na stres abiotyczny z zastosowaniem pochodnych karboksyamidowych lub tiokarboksyamidowych
BR112015014753B8 (pt) 2012-12-20 2020-03-03 Basf Agro Bv composições, uso de uma composição, método para o combate de fungos fitopatogênicos e uso dos componentes
JP2016534997A (ja) 2013-10-16 2016-11-10 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−シクロアルキル−ｎ−（ビヘテロシクリルメチレン）−（チオ）カルボキサミド誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
CA2927767C (en) 2021-08-24
JP6349392B2 (ja) 2018-06-27
PH12016500668A1 (en) 2016-06-13
ES2689664T3 (es) 2018-11-15
CA2927767A1 (en) 2015-04-23
HRP20181350T1 (hr) 2018-10-19
WO2015055707A9 (en) 2015-07-02
PL3057424T3 (pl) 2019-01-31
MX2016004532A (es) 2016-07-22
AU2014336178A1 (en) 2016-06-02
AU2014336178B2 (en) 2018-03-01
EA201690761A1 (ru) 2016-07-29
PT3057424T (pt) 2018-10-30
US10945432B2 (en) 2021-03-16
BR112016007643A2 (pt) 2017-08-01
EP3057424A1 (en) 2016-08-24
JP2016539091A (ja) 2016-12-15
AR098031A1 (es) 2016-04-27
KR20160072175A (ko) 2016-06-22
EA030055B1 (ru) 2018-06-29
BR112016007643B1 (pt) 2021-03-23
AR118840A2 (es) 2021-11-03
DK3057424T3 (en) 2018-10-22
US20160262393A1 (en) 2016-09-15
LT3057424T (lt) 2018-09-10
PH12016500668B1 (en) 2016-06-13
NZ719975A (en) 2019-07-26
KR102264349B1 (ko) 2021-06-11
CL2016000843A1 (es) 2016-09-30
ZA201603253B (en) 2020-02-26
CN105658061A (zh) 2016-06-08
WO2015055707A1 (en) 2015-04-23
EP3057424B1 (en) 2018-07-04
CN105658061B (zh) 2018-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA119250C2 (uk) Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідну похідну та фунгіцидну сполуку
JP6359551B2 (ja) 三元殺菌剤混合物
EP2819518B1 (en) Active compound combinations containing a thiazoylisoxazoline and a fungicide
EA023712B1 (ru) Комбинации активных соединений, содержащие производное соединение (тио)карбоксамида и фунгицидное соединение
EA019491B1 (ru) Дитиинтетракарбоксимиды, предназначенные для борьбы с фитопатогенными грибами, средство и способ для борьбы с фитопатогенными грибами на их основе и новые дитиинтетракарбоксимиды
US9770023B2 (en) Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and further fungicides
EA014663B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их применение, семенной материал, способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
EA026742B1 (ru) Комбинации активного соединения, содержащие производные карбоксамида и агент биологического контроля
US10194659B2 (en) Active compound combinations
EA023771B1 (ru) Комбинации активных соединений, содержащие производные соединения (тио)карбоксамида и инсектицидное, или акарицидное, или нематоцидное активное соединение
EA026839B1 (ru) Комбинации активных соединений, содержащие карбоксамидные соединения
EA032177B1 (ru) Комбинации активных соединений, которые содержат (тио)карбоксамидное производное и фунгицидные соединения
CN108347948B (zh) 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀真菌化合物的活性化合物结合物
WO2016096944A1 (en) Active compound combinations
WO2016096849A1 (en) Active compound combinations
UA116242C2 (uk) Триазольні похідні
CN113454063A (zh) 3-取代苯脒化合物、其制备方法和用途
EP3011832A1 (en) Fungicidal combination comprising phenoxyphenylamidines and further fungicide
TW201206351A (en) Novel heterocyclic alkanol derivatives
WO2018046431A1 (en) Active compound combinations
EA019612B1 (ru) Замещенные производные фенил(окси/тио)алканолов
CN106982842B (zh) 一种杀菌组合物
EA022556B1 (ru) Применение солей имида малеиновой кислоты для борьбы с фитопатогенными грибами, средство для борьбы с фитопатогенными грибами, способ борьбы с фитопатогенными грибами и соли имида малеиновой кислоты
JP2017520523A (ja) 活性化合物組合せ
TW202009234A (zh) 新型苯基胺化合物及其用途