UA111580C2 - Кристалізація гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину - Google Patents

Кристалізація гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину

Info

Publication number
UA111580C2
UA111580C2 UAA201204349A UAA201204349A UA111580C2 UA 111580 C2 UA111580 C2 UA 111580C2 UA A201204349 A UAA201204349 A UA A201204349A UA A201204349 A UAA201204349 A UA A201204349A UA 111580 C2 UA111580 C2 UA 111580C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
hydrochloride
solvent
epidauunorubicin
crystallization
mixtures
Prior art date
Application number
UAA201204349A
Other languages
English (en)
Inventor
Теро Куннарі
Хольгер Біндернагель
Саша ВАЙЗЕР
Ендрю Лаптон
Штефан Валлєрт
Original Assignee
медак Гезелльшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41483008&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA111580(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by медак Гезелльшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ filed Critical медак Гезелльшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ
Publication of UA111580C2 publication Critical patent/UA111580C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
    • C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)

Abstract

Даний винахід належить до способу одержання кристалічної форми гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину. Цей спосіб включає кристалізацію гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину у системі розчинників, що містить: (а) розчинник А, вибраний із групи, що складається з С1 і С2 галогенованих розчинників і їх сумішей, (b) розчинник В, вибраний із групи, що складається з С1-С5 нерозгалужених і розгалужених спиртів і їх сумішей, і (с) розчинник С, вибраний із групи, що складається з С1-С5 нерозгалужених і розгалужених спиртів і їх сумішей, де розчинник С вибраний, щоб забезпечити нижчу розчинність гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину, ніж розчинник В.
UAA201204349A 2009-09-08 2010-08-09 Кристалізація гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину UA111580C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09011459.6A EP2301943B1 (en) 2009-09-08 2009-09-08 Crystallization of epidaunorubicin x HCI
PCT/EP2010/005498 WO2011029576A1 (en) 2009-09-08 2010-09-08 Crystallization of 4'-epidaunorubicin x hci

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA111580C2 true UA111580C2 (uk) 2016-05-25

Family

ID=41483008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201204349A UA111580C2 (uk) 2009-09-08 2010-08-09 Кристалізація гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину

Country Status (16)

Country Link
US (3) US8686164B2 (uk)
EP (2) EP2636676A3 (uk)
JP (2) JP5858481B2 (uk)
KR (1) KR101480376B1 (uk)
CN (2) CN105713055A (uk)
AU (1) AU2010294532B2 (uk)
BR (1) BR112012005126A8 (uk)
CA (1) CA2772260C (uk)
HR (1) HRP20140263T1 (uk)
MX (1) MX2012002869A (uk)
PL (1) PL2301943T3 (uk)
RU (1) RU2564415C2 (uk)
SG (1) SG178461A1 (uk)
UA (1) UA111580C2 (uk)
WO (1) WO2011029576A1 (uk)
ZA (1) ZA201202405B (uk)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2636676A3 (en) 2009-09-08 2014-01-01 Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG Crystallization of epidaunorubicin x HCl
DE102011103751A1 (de) * 2011-05-31 2012-12-06 Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg Kristallisierung von Epirubicinhydrochlorid
KR101428340B1 (ko) * 2012-12-31 2014-08-07 현대자동차주식회사 이온성 용매를 이용한 락타이드 제조법
EP3122376A4 (en) 2014-03-27 2017-12-20 The Brigham and Women's Hospital, Inc. Metabolically-activated drug conjugates to overcome resistance in cancer therapy
DE102014208194A1 (de) * 2014-04-30 2015-11-05 Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG Aufreinigung von Epidaunorubicin
EP3279206B1 (en) 2015-03-30 2020-04-22 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Method for producing epirubicin and novel production intermediate therefor
CN109384822B (zh) * 2017-08-11 2021-08-03 鲁南制药集团股份有限公司 一种盐酸表柔比星晶型及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1506200A (en) 1975-04-30 1978-04-05 Farmaceutici Italia Glycosides
US4345068A (en) 1979-11-22 1982-08-17 Farmitalia Carlo Erba S.P.A. Process for the preparation of 4'-epidaunorubicin, 3',4'-diepidaunorubicin, their doxorubicin analogs, and intermediates used in said process
IT1155446B (it) 1982-12-23 1987-01-28 Erba Farmitalia Procedimento per la purificazione di glucosidi antraciclinonici mediante adsobimento selettivo su resine
JPS6442498A (en) * 1987-08-07 1989-02-14 Biogal Gyogyszergyar Improvement for collecting daunorubicin hydrochloride from fermentation liquid
IT1275953B1 (it) 1995-03-22 1997-10-24 Sicor Spa Procedimento per la preparazione di antibiotici della classe delle antracicline
DK0848009T3 (da) 1996-12-16 2000-11-20 Pharmachemie Bv Fremgangsmåde til fremstilling af epirubicin eller syreadditionssalte deraf ud fra daunorubicin
ES2253834T3 (es) * 1997-11-28 2006-06-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Hidrocloruro de amrubicina cristalino.
EP1036797B1 (en) * 1997-12-05 2010-11-17 Mercian Corporation Crystalline anthracycline antibiotic and process for producing the same
DE69922681T2 (de) * 1998-10-16 2005-05-25 Mercian Corp. Kristallisation von doxorubicin-hydrochlorid
DE04777189T1 (de) * 2003-07-02 2011-04-07 Solux Corporation, San Diego Thermisch stabiles kristallines epirubicin-hydrochlorid und herstellungsverfahren dafür
US8802830B2 (en) * 2005-12-20 2014-08-12 Solux Corporation Synthesis of epirubicin from 13-dihydrodaunorubicine
WO2007077563A2 (en) * 2006-01-04 2007-07-12 Do-Coop Technologies Ltd. Solid-fluid composition
PL1990405T3 (pl) 2007-05-08 2018-01-31 Provivo Oy Genetycznie zmodyfikowane szczepy wytwarzające metabolity będące antracyklinami użyteczne jako leki przeciwnowotworowe
WO2009112851A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Enbio Limited Surface modification of nitinol
EP2636676A3 (en) 2009-09-08 2014-01-01 Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG Crystallization of epidaunorubicin x HCl

Also Published As

Publication number Publication date
CN103347891B (zh) 2016-06-01
EP2301943B1 (en) 2014-01-08
JP2016094445A (ja) 2016-05-26
AU2010294532A1 (en) 2012-03-08
MX2012002869A (es) 2012-09-07
RU2564415C2 (ru) 2015-09-27
ZA201202405B (en) 2012-12-27
WO2011029576A1 (en) 2011-03-17
AU2010294532B2 (en) 2014-04-10
EP2636676A2 (en) 2013-09-11
CA2772260A1 (en) 2011-03-17
JP2013503826A (ja) 2013-02-04
SG178461A1 (en) 2012-03-29
US20140357848A1 (en) 2014-12-04
US9434756B2 (en) 2016-09-06
HRP20140263T1 (hr) 2014-04-25
US20140148587A1 (en) 2014-05-29
CN103347891A (zh) 2013-10-09
US20120232291A1 (en) 2012-09-13
CA2772260C (en) 2015-02-24
BR112012005126A2 (pt) 2017-10-03
CN105713055A (zh) 2016-06-29
US8822658B2 (en) 2014-09-02
RU2012113549A (ru) 2013-10-20
JP5858481B2 (ja) 2016-02-10
BR112012005126A8 (pt) 2018-02-14
EP2301943A1 (en) 2011-03-30
US8686164B2 (en) 2014-04-01
KR101480376B1 (ko) 2015-01-09
KR20120068023A (ko) 2012-06-26
PL2301943T3 (pl) 2014-06-30
EP2636676A3 (en) 2014-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA111580C2 (uk) Кристалізація гідрохлориду 4'-епідаунорубіцину
EA201200716A1 (ru) Способ получения кристаллических форм а и в илапразола и способ превращения указанных кристаллических форм
DK2453739T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af en vandig suspension af en organisk pesticidforbindelse
DK3683209T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af [(5-(3-chlorphenyl)-3-hydroxypyridin-2-carbonyl)-amino]eddikesyre fra 5-((3-chlorphenyl)-3-chlor-pyridin-2-yl)-nitril og fremgangsmåde til fremstilling af 5-((halogenphenyl)-3-halogen-pyridin-2-yl)-nitrilderivater
EA200801833A1 (ru) Способы получения кристаллических форм дулоксетина гидрохлорида
DK2084287T3 (da) Fremgangsmåde til biologisk fremstilling af n-butanol med højt udbytte
BRPI1011015B8 (pt) método para sintetizar pirfenidona
MX2012004886A (es) Amidas sustituidas con halogenoalquilo como insecticidas y acaricidas.
BR112018011788A2 (pt) formas sólidas de éster etílico de ácido (2r,4s)-5-(bifenil-4-il)-4-[(3-carboxipropionil)amino]-2-metil-pentanoico, seus sais e um método de preparação
EA201390130A1 (ru) Способ получения противовирусных соединений
UA113410C2 (xx) Пестицидні суміші, що включають похідні ізоксазоліну
MX2018001145A (es) Métodos para la preparación de ácidos biliares y derivados de los mismos.
EA201290872A1 (ru) Способ получения бензоксаборолов
EA201391265A1 (ru) Амиды индолкарбоновых и бензимидазолкарбоновых кислот в качестве инсектицидов и акарицидов
TW201613931A (en) Form crystal of bisulfate of janus kinase (JAK) inhibitor and preparation method thereof
WO2013112884A3 (en) Method for purification of silicon
NO20085359L (no) Fremgangsmate for fremstilling av renset hydrokinon
WO2009084023A3 (en) Amorphous ramelteon and process for the preparation thereof
IN2015DN02424A (uk)
EA201100088A1 (ru) Пиперидинильное производное как модулятор активности хемокинового рецептора
DK2402306T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 5-aminolaevulinsyrehydrochlorid
AR075254A1 (es) Procedimiento de preparacion de compuestos derivados de benzoil amino heterociclilo e intermediarios de la misma.
AR081659A1 (es) Procedimiento de obtencion de la forma cristalina ii del febuxostat
EA201300440A1 (ru) Способ получения (3s,3s') 4,4'-дисульфандиилбис(3-аминобутан-1-сульфокислоты)
DK2245001T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 2-fluoracyl-3-amino-acrylsyrederivater