UA104874C2 - Зменшення терпкості композиції, яка містить фенольні сполуки - Google Patents

Зменшення терпкості композиції, яка містить фенольні сполуки Download PDF

Info

Publication number
UA104874C2
UA104874C2 UAA201105170A UAA201105170A UA104874C2 UA 104874 C2 UA104874 C2 UA 104874C2 UA A201105170 A UAA201105170 A UA A201105170A UA A201105170 A UAA201105170 A UA A201105170A UA 104874 C2 UA104874 C2 UA 104874C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
composition
use according
phospholipids
previous items
tea
Prior art date
Application number
UAA201105170A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Карлхейнц Бортлік
Мауріціо Беджіо
Пьєр Ламбеле
Тьонг Хуен-Ба
Роберт Ашбах
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of UA104874C2 publication Critical patent/UA104874C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/03Organic compounds
    • A23L29/05Organic compounds containing phosphorus as heteroatom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23FCOFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F3/00Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
    • A23F3/40Tea flavour; Tea oil; Flavouring of tea or tea extract
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/84Flavour masking or reducing agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tea And Coffee (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Beans For Foods Or Fodder (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Abstract

Винахід належить до застосування принаймні одного фосфоліпіду у приготуванні феноловмісної композиції для зменшення терпкості композиції для підвищення вмісту фенолів, покращення біоакумулятивності фенолів та покращення смакових властивостей феноловмісних композицій.

Description

Даний винахід в основному стосується області смакових властивостей. Зокрема, він стосується зменшення терпкості. Один з варіантів втілення даного винаходу стосується застосування принаймні одного фосфоліпіду для приготування композиції, яка містить фенольні сполуки, для зменшення терпкості композиції.
В контексті даного винаходу фенольною сполукою є будь-яка сполука, яка містить принаймні один гідроксил, приєднаний до ароматичного ядра.
Фенольні сполуки, які є предметом даного винаходу, присутні у більшості фруктів, таких, як яблука, чорна смородина, журавлина, виноград, персики, груші, сливи, малина та полуниці. Овочі, такі, як капуста, селера, цибуля та петрушка також містять велику кількість фенолів. Фенольні сполуки також присутні у каві, шоколаді, чаю та вині. До цих сполук належать мономерні одноядерні фенольні сполуки, наприклад, галові, та сполуки, такі, як рлаваноли, флавоноли та антоцианідини. Також до них можна віднести олігомерні та полімерні сполуки, які містять декілька вищезгаданих мономерних молекул, а також ацетильовані та/або глікозильовані похідні більшості з цих груп сполук.
Добре відомі феноли зеленого чаю, катехіни, є флавоноїдами (флаван-3-олами), які становлять близько 15 95 листків свіжого зеленого чаю в сухій вазі. Неферментований зелений час містить чотири основні катехіни: епікатехін (ЕС), галат епікатехіну (ЕСО), епігалокатехін (ЕС) та галат епігалокатехіну (ЕС). У чаї галат епігалокатехіну (ЕССС) наявний у найбільшій кількості, -
Хімічна будова рослинних фенолів обумовлює їхню здатність боротися з вільними радикалами та інактивувати інші прооксиданти. Численні корисні впливи на здоров'я, пов'язують з введенням в раціон природних фенолів, що пояснюється їхньою антиоксидантною активністю. (Зпапіаї, Р. апа Но, СТ. (2005) АС5 бутр. 5ег., 909, 1-8; 5саїБені, А., вї а!., (2005) Стії. Вем. Босай 5сі. Миїг., 45, 287-306).
Взаємозв'язку між споживанням чаю та частотою випадків серцево-судинних та ракових захворювань у людей присвячено велику кількість епідеміологічних досліджень. Декілька таких досліджень демонструють значне зниження степеня ризику серцево-судинних захворювань у споживачів чорного та зеленого чаю. Більш того, є кілька доказів того, що великі дози зеленого чаю є ефективними у профілактиці раку травного тракту, зокрема, раку шлунку (Ніддоп, 9У.М. апа геї, В. (2003) Стіса! Веміємв іп Роса 5сієпсе апа Мшийіоп 43, 89-143).
Феноли легко окислюються при нейтральному та базовому рівні рН, що призводить до швидкої втрати цих сполук у присутності кисню. Знижена стабільність фенолів у фізіологічних умовах, які переважають у кишківнику, пояснює їх низький рівень біоакумулятивності (Мапаси, С., єї аї., (2005)
Вемієму ої 97 ріоамайаріїйу віцаїев, Ат. У. Сіїп. Миїг., 81, 2305-2425).
Феноли відповідають за терпкість багатьох напоїв та продуктів. Під терпкістю розуміють подразнювальні, різкуваті відчуття, відчуття сухості в роті, які як вважають, виникають під час взаємодії фенолів з основними слинними пролін-багатими білками (РАР). Багато хто припускає, що молекулярне походження терпкості передбачає осадження слинних пролін-багатих білків (РАР) після їх приєднання до фенолів та подальшого переходу у слизову оболонку роту. Хоча тільки феноли вищих молекулярних мас - флаван-3-ол мономери, флаван-3-ол димери та тримери - здатні осаджати слинні білки, виявилось, що гідроксибензойні кислоти також викликають відчуття терпкості. Терпкість цих менших фенолів може виникати від утворення неосаджених комплексів з білками або зшивання білків з простими фенолами, які мають 1,2-дигідрокси або 1,2,3-трмгідроксигрупи (І ез5спаєме І. апа
Мобіе А.С. (2005) Атетгісап Уоишгпаї ої Сіїпіса! Миїийіоп, 81 (вирріетепі) 3305-3355).
Відчуття терпкості є істотно неприємним для деяких людей, що обмежує наповнення споживацького ринку відповідними продуктами. Наприклад, незважаючи на те, що зелений чай виявляє значну харчову користь, багато людей відмовляється від цього напою через його терпкість.
Звичайним способом подолання терпкості інгредієнту є підсолодження усього продукту. На жаль, підсолодження тільки частково маскує терпкість. Більш того, якщо підсолодження передбачає збільшення цукрового компоненту, такого, як цукроза або подібні цукри, можна небажано підвищити калорійність продукту.
Таким чином, метою даного винаходу є забезпечення способу зменшення терпкості у терпких напоях та продуктах, зберігши при цьому бажані сенсорні характеристики продукту. Навіть бажаніше одержати продукт зі зниженою терпкістю та меншою калорійністю, ніж початковий продукт.
Автори даного винаходу несподівано з'ясували, що цієї мети можна досягти шляхом застосування згідно пункту т формули винаходу.
Тому, одним із варіантів втілення даного винаходу є застосування принаймні одного фосфоліпіду для приготування композиції, яка містить принаймні одну фенольну сполуку для зменшення терпкості композиції.
У науковій галузі термін "терпкість" чітко сформульований, тобто відмінний, тому його потрібно відрізняти, наприклад, від гіркості.
У даному описі звертаються до статті ІзабеїІє І ез5спаєме та Апп С Мобіе, опублікованої у Ат .) Сіїп
Миїг 2005;81(зиррі)3305-55, яка зазначена - довідково. З точки зору смакових відчуттів терпкість описана як подразнювальне, різкувате відчуття, відчуття сухості у роті, в той час як в хімії терпкий означає сполуку, яка осаджає білки. Було встановлено, що водорозчинні феноли повинні мати молекулярну вагу в межах від 500 до 3000. Притримуючись даного визначення, Адатв5 та Нагретпзоп (Ат У Епої Мійс 1999:50:247-52) розробили спосіб дослідження танінів.
Зазвичай, відчуття терпкості виникає, коли композиція контактує з ротовою порожниною. Тому, в одному з варіантів втілення композицію згідно даного винаходу приводять у контакт з ротовою порожниною.
Композиція передбачає, але не обмежується продуктами, призначеними для споживання людьми або тваринами. Також, наприклад, косметичні препарати або креми, призначені для зовнішнього застосування, можуть безпосередньо або опосередковано контактувати з ротовою порожниною.
Переважно, феноловмісні композиції обирають з групи, до якої належать: харчові продукти, лікарські засоби, нутрицевтики, харчові добавки, напої, корм для тварин, пероральні косметичні засоби, засоби по догляду за порожниною рота.
В контексті даного винаходу можна застосовувати будь-який фосфоліпід або комбінацію фосфоліпідів. Зокрема можна застосовувати кислі або нейтральні фосфоліпіди.
В особливо переважному варіанті втілення даного винаходу фосфоліпід є нейтральним, та навіть переважніше обраний з групи, до якої входять нейтральні фосфоліпіди, такі, як фосфатидилхолін, фосфатидилетаноламін та їх лізо-похідні, сфінгоміелін; кислі фосфоліпіди, такі, як фосфатидилсерин, фосфатидна кислота, фосфатидилгліцерол, дифосфатидилгліцерол, моноацилгліцерол монофосфат, моноацилгліцерол дифосфат, бісфосфатидил-монофосфатидна кислота, фосфатадилінозитол, фосфатидилінозитол фосфати або кислі лізофосфоліпіди, такі, як лізофосфатидилсерин, лізофосфатидна кислота, лізофосфатидилінозитол, лізофосфатидилгліцерол, бісфосфатидил- лізофосфатидна кислота або їх суміші.
В особливо переважному варіанті втілення даного винаходу застосовують тільки нейтральні фосфоліпіди. Перевагою цих фосфоліпідів є те, що вони дозволяють утворити необхідні структури для зменшення терпкості навіть у складних (багатокомпонентних) харчових системах, що уможливлює їх застосування у ширшому ряді продуктів.
Фенольні сполуки, що викликають відчуття терпкості часто наявні у формі рослин, фруктів, тваринних продуктів та/або їх екстрактів.
Переважно, фенольні сполуки наявні у формі екстракту з натурального харчового продукту.
Як вже згадувалося вище, фенольні сполуки присутні у багатьох фруктах, таких, як яблука, чорна смородина, журавлина, виноград, персики, груші, сливи, малина та полуниці; овочах, таких, як капуста, селера, цибуля або петрушка.
Також, композиція може містити цитрусові, ягоди, виноград, какао, волоські горіха, арахіс, гранати, мате (парагвайський чай), овочі, приправи, ароматичні речовини, соєві боби, молоко, морепродукти, горіхи, ферментовані продукти, какао, каву, шоколад, чай, зокрема, чорний чай, зелений чай, ферментований чай, напівферментований чай, вино, пиво, оливкову олію, екстракти або їх частини.
Типові феноли, які можна застосовувати згідно даного винаходу, переважно обирають з групи, до якої входять гідроксибензойні кислоти та флавоноїдні феноли, включаючи флаваноли та флавоноли, такі, як флаван-3-ол мономери, наприклад, катехін, епікатехін, епігалокатехін, галат епікатехіну, галат епігалокатехіну та їх олігомери й полімери, наприклад, проантоцианідини або конденсовані таніни.
Будь-яка кількість фосфоліпідів є ефективною у зменшенні терпкості, зокрема, відчутої терпкості, продукту, який містить фенольні сполуки.
Ефективність фосфоліпідів багато в чому нагадує криву залежності "доза-ефект".
Однак, в переважному варіанті втілення співвідношення фосфоліпідів та фенолів у композиції варіюється від 1:10 до 10:1, переважно в межах від 1:22 до 41
В одному з варіантів втілення даного винаходу фосфоліпіди застосовують у формі феноловмісної композиції переважно у кількості в межах 0,01-80 масових частин композиції, переважно у кількості в межах 0,05-5 масових частин композиції.
Автори даного винаходу з'ясували, що фосфоліпіди можна застосовувати не лише для зменшення терпкості композиції, яка містить фенольні сполуки, але й альтернативно або додатково для підвищення стабільності фенолів.
Більш того, альтернативно або додатково їх можна застосовувати для підвищення біоакумулятивності фенольних сполук тал"або покращення смакових характеристик феноловмісної композиції.
Фахівці з рівня техніки розуміють, що вони можуть легко поєднувати всі перераховані вище ознаки згідно даного винаходу, не виходячи за межі обсягу винаходу. Зокрема, описані згідно даного винаходу ознаки застосування, можуть стосуватися продуктів згідно даного винаходу і навпаки.
Додаткові переваги та ознаки даного винаходу продемонстровано у наступному прикладі та на кресленні.
На фігурі зображено зв'язування Едсд у зеленому чаю з лецитином.
Приклад: Вплив фосфоліпідів на смакові властивості та стабільність катехінів.
Визначили вплив фосфоліпідів на смакові властивості катехіну зеленого чаю. Додатково продемонстрували утворення комплексу між фосфоліпідами та катехінами.
Матеріали
Постачальником зеленого чаю виступило підприємство СпПоїаді, Індія (партія 52160450; січень 2006). Соєвий лецитин (Рпозрпоїїроп 80; партія 60351; РПозврпоїїрії СтрН) - продукт, багатий фосфоліпідами, який містить приблизно 80 95 фосфатидилхоліну.
Приготування зразків зеленого чаю
Соєвий лецитин розвели у дистильованій воді для одержання різних концентрацій (0,05 95, 0,1 90 та 0,295) шляхом перемішування сумішей при 37" протягом 2 годин. Перед попередньою гомогенізацією в установці ЮОПйгаїштах на повній швидкості, до кожного зразку додали фосфатний буфер для остаточної концентрації, яка становить 20 ммоль з рівнем рН 6.0. Потім розчини промили азотом протягом 5 хвилин та додали екстракт зеленого чаю для одержання остаточної концентрації 0.2 95. Після обережного перемішування протягом 15 хвилин суміші остаточно гомогенізували за допомогою пристрою мікрофлуідайзера (Місгойнідіс5, Меулоп, МА, США) при 250 бар за один дослід.
Дотримуючись аналогічного протоколу, приготували контрольний зразок зеленого чаю без додавання лецитину. Гомогенізовані розчини розлили у 1 л скляні пляшки та простерилізували (30 секунд при 80 "С) на водяній бані, яка підігрівалася парою.
Зберігання зразків зеленого чаю
Стерилізовані зразки зберігали при кімнатній температурі протягом 25 днів. Протягом усього експерименту збереження не було зафіксовано мікробіального забруднення мезофільними бактеріями або ентеробактеріями.
Дослідження катехіну
Дослідження катехінів зеленого чаю здійснили у свіжих та збережених зразках за допомогою надефективної рідинної хроматографії на колонці С18, застосовуючи УФ-детектування при 280 нанометрів. Для повного аналізу катехінів зразки обробили концентрованою оцтовою кислотою, а екстракти стабілізували аскорбіновою кислотою, етилендиамінтетраоцтовою кислотою (та ацетонітрилом. Для полегшення аналізу (визначення) катехінів кожний зразок попередньо прокрутили при 14000 па г протягом 30 хвилин, застосовуючи центрифугу Епендорфа 5415 (Ог Машйдаийх АС,
Віппіпдаеп, Швейцарія). Одержану надосадову речовину обробили згідно описаній вище процедурі.
Стабільність та зв'язувальність з фосфоліпідами визначили для (-)-епігалокатехіну (Едс), (-)- епігалокатехіну-3-галат (Едсо) та кофеїну з фосфоліпідами.
Сенсорний аналіз
Експертна група
У сенсорному аналізі приймав участь 21 експерт (внутрішні та зовнішні), кожен з яких попередньо підготовлений для оцінювання терпкості.
Аналіз
На лінійній шкалі із значеннями від 0 до 10 (О-відсутність терпкості, 10-сильна терпкість) визначили ступінь терпкості кожного зразку зеленого чаю. На початку експерименту провели дегустацію чистого зеленого чаю (контрольний зразок) для демонстрації максимального ступеня терпкості, відповідно (значення 10). Ступінь терпкості оцінили для кожного з 4х зразків з різним вмістом лецитину (від 0 до 0,15 95). Зразки представляли поодинці та згруповано. Між зразками робили перерви у З хвилини, протягом яких дегустатор мав нагоду сполоснути ротову порожнину та нейтралізувати смак за допомогою розжовування шматочка хліба.
Представлення зразків
Зразки представили у червоному світлі у затемнених пробірках Еппендорфа 1,5 мл кожна для маскування відмінності у зовнішньому вигляді зразків за рахунок розчиненого лецитину. Дегустаторам дали вказівки вилити повністю увесь вміст пробірки у ротову порожнину, оцінити смак та виплюнути рідину. Кожного зразка надали по дві пробірки, щоб за бажанням дегустатор міг повторити дегустацію.
Результати та їх обговорення
Вільні та зв'язані катехіни зеленого чаю
Зразки зеленого чаю з підвищеними концентраціями лецитину (0,05; 0,1; 0,15 95) дослідили на наявність вільних та зв'язаних катехінів. Катехіни зеленого чаю, які не містять галатну складову, продемонстрували незначну зв'язувальність з лецитином. 5 навпаки, з'ясували, що катехіни зеленого часу із галатними складовими (Едсуд та Едс) взаємодіють з доданим лецитином, в результаті чого утворюються фракції зв'язаних та вільних катехінів. Співвідношення зв'язаних та вільних галатів катехіну зростає зі збільшенням кількості доданого до зеленого чаю лецитину (див. Фіг. щодо результатів з Едсо).
Не бажаючи обмежуватися теорією, автори даного винаходу наразі припустили, що Едс та Едса - "найбільш ліпофільні" катехіни зеленого часу, які виявляють певну схожість з фосфоліпідами, зокрема, лецитином, та можуть зворотно зв'язуватися з ними.
Вплив лецитину на терпкість зеленого чаю
Терпкість зразків зеленого чаю, які містять лецитин, визначили за допомогою сенсорного оцінювання (Таблиця 1).
Статистичні дослідження показників терпкості кожного з чотирьох зразків, а також співвідношення між концентрацією лецитину та зменшенням терпкості демонструє чітке зменшення терпкості з підвищенням концентрації лецитину. Однак, дисперсійний аналіз АМОМА показує, що різні концентрації лецитину не сильно відрізняються одна від одної (р--0.14).
У таблиці 1 продемонстровано основні показники, стандартне відхилення та інтервал достовірності щодо відчутної терпкості зеленого чаю в залежності від концентрації лецитину.
Таблиця 1
Концентрація лецитину (90 0.00 0.05 0.10 0.15
Терпкість 7.27 6.33 5.52 5.71
Стандартне відхилення 2.31 3.07 2.49 3.12
Інтервал достовірності 5 Уо 1.08 1.43 1.16 1.46
З'ясували, що катехіни, які містять складові галату (Едсу та Едс), виявляють надзвичайно різко виражений ефект щодо терпкості ніж інші катехіни зеленого чаю (Науазпі, М., еї аї, (2005) Віовс.
ВіоїесНнпої. Віоспет., 69, 1306-1310). Описане нині зв'язування Едсад та Есуд з фосфоліпідами повинно обмежувати можливу взаємодію цих катехінів зі слинними білками та відповідними рецепторами у ротовій порожнині. Таким чином, це може пояснити, чому у зразках з вмістом фосфоліпідів, зокрема, лецитину, виявили зменшення терпкості.
Вплив лецитину на стабільність зеленого чаю
Ті ж самі зразки зеленого чаю, які застосовували для дегустації терпкості, дослідили на стабільність під час зберігання.
Захист фосфоліпідами галатів катехіну від окислювального розщеплення (Таблиця 2) також можна пояснити, обгрунтовуючи це взаємодією катехінів зеленого чаю з фосфоліпідами, зокрема, якщо взаємодія продовжується протягом строку придатності.
Таблиця 2
Стабільність Едс та сукупного Едсд протягом терміну зберігання
Зелений чай 0.2 Фо Зелений чай 0.2 95 4 лецитин 0.05 95
Зберігання Зберігання 7701 100 1 100 | 770 | 700 | 100 77.8 5БЮї1 65 | 67 | 7578 | 72 | 78 713 | 59 5 | 68
Зелений чай 0.2 Фо 4 лецитин 0.1 Фо Зелений чай 0.2 Фо -- лецитин 0.2 95
Зберігання Зберігання 7701 100 1 100 | 770 | 700 | 100 772 1 юЮюДЮДщ854 1 98 | 772 | 9 1 99 778 1 70 1 82 | 77573885 | Б Б64 | 88
Насправді, дослідження вільних та зв'язаних катехінів з фосфоліпідом, наприклад, з лецитином, наявного у зразках зеленого чаю, показало, що відсоткове значення зв'язаного ЕдсЯ не просто залишилося незмінним, а трохи підвищилося з часом (Таблиця 3). Підвищення пояснюють зміною співвідношення між вільними та зв'язаними Едсуд в результаті переважного розщеплення вільної форми.
Таблиця З
Взаємодія між Едсд та лецитином протягом терміну зберігання
Зелений чай 0.2 Фо Зелений чай 0.2 95 4 лецитин 0.05 95 катехіни (до збережених у пеллеті катехіни (до збережених у пеллеті
Зберігання Зберігання 70 1 3 ЇЇ 1 701 1 11 18 .72ае 11 0 1 1 75738 Б Б Б0 1 1 778 1 1 11 2 13 Її 0 1 2 22 | 0 | 2 22 | 0 | 22
Зелений чай 0.2 Фо 4 лецитин 0.1 Фо Зелений чай 0.2 Фо 4 лецитин 0.2 Фо катехіни (до збережених у пеллеті катехіни (до збережених у пеллеті
Зберігання Зберігання 701 2 | з | 01 5 | 46 72 1 6 1 5 778 1 2 | 37 | 7798 ЇЇ 5 | 53 / 22 | 6 | 59 /
Дозозалежна стабілізація Едсу із застосуванням лецитину протягом терміну зберігання зразків зеленого чаю (Таблиця 3) може також підтвердити гіпотезу щодо захисту катехіну через взаємодію з фосфоліпідами. Було виявлено, що серед інших складових зеленого чаю, ксантін алкалоїдний кофеїн є досить стабільнім за обраних умов зберігання, незалежно від будь-якої взаємодії з лецитином.
Зважаючи на ці результати, можна зробити висновок, що аналогічний механізм, тобто зв'язування галат катехінів з везикулярними поверхнями лецитину, може відповідати за захист цих катехінів протягом періоду зберігання, а також за зменшення терпкості, відчутної під час дегустації таких препаратів зеленого чаю. 1 п лляні чи АЛАНА МАААЖИ ЧА АЛАЖАЯТ алла Ма ШК УЛ АЛА т Я у т тА кв тт у С уд куту д ! о ні
ВО1--------- с 2 2 2 2 о п о т о о и 2 4 4 -
Є
: е- Зв'язок і Ерсе да іе- ; ЙО фест нин
Е о ; го о 0.05 0 05 02
Лецитин (75)
Фіг.

Claims (13)

1. Застосування принаймні одного фосфоліпіду для приготування композиції, яка містить принаймні одну фенольну сполуку для зменшення терпкості композиції.
2. Застосування відповідно до п. 1, яке відрізняється тим, що суміш повинна контактувати з ротовою порожниною.
3. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що фосфоліпід вибирають з групи, до якої входять: нейтральні фосфоліпіди, такі як фосфатидилхолін, фосфатидилетаноламін та їх лізопохідні, сфінгомієлін; кислі фосфоліпіди, такі як фосфатидилсерин, фосфатидна кислота, фосфатидилгліцерол, дифосфатидилгліцерол, моноацилгліцерол монофосфат, моноацилгліцерол дифосфат, бісфосфатидил- монофосфатидна кислота, фосфатидилінозитол, фосфатидилінозитол фосфати або кислі лізофосфоліпіди, такі як лізофосфатидилсерин, лізофосфатидна кислота, лізофосфатидилінозитол, лізофосфатидилгліцерол, бісфосфатидил-лізофосфатидна кислота або їх суміші.
4. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що композицію вибирають з групи, до якої належать: харчові продукти, лікарські засоби, нутрицевтики, харчові добавки, напої, корм для тварин, пероральні косметичні засоби, засоби по догляду за порожниною рота.
5. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що композиція містить цитрусові, ягоди, виноград, какао, волоський горіх, арахіс, гранати, мате (парагвайський чай), овочі, приправи, ароматичні речовини, соєві боби, молоко, морепродукти, горіхи, ферментовані продукти, какао, каву, шоколад, чай, зокрема, чорний чай, зелений чай, ферментований чай, напівферментований чай, вино, пиво, оливкову олію, екстракти або їх частини.
б. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що фенольні сполуки наявні у формі екстракту з натуральних харчових продуктів.
7. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що композиція містить фосфоліпіди та феноли у співвідношенні в межах від 1:10 до 10:1, переважно в межах від 1:2 до 41.
8. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що застосовують лише нейтральні фосфоліпіди.
9. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що фосфоліпіди застосовують у феноловмісній композиції у кількості, що варіюється від 0,01 до 80 масових частин композиції, переважно у кількості в межах від 0,05 до 5 масових частин композиції.
10. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів, яке відрізняється тим, що фенол переважно вибирають з групи, до якої входять гідроксибензойні кислоти та флавоноїдні феноли, включаючи флаваноли та флавоноли, такі як флаван-3-олу мономери, наприклад, катехін, епікатехін, епігалокатехін, галат епікатехіну, галат епікалокатехіну та їх олігомери й полімери, наприклад проантоціанідини або конденсовані таніни.
11. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів для підвищення стабільності фенолів.
12. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів для покращення біоакумулятивності фенолів.
13. Застосування за будь-яким з попередніх пунктів для покращення смакових властивостей феноловмісної композиції.
UAA201105170A 2008-09-25 2009-09-14 Зменшення терпкості композиції, яка містить фенольні сполуки UA104874C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20080105432 EP2172117B1 (en) 2008-09-25 2008-09-25 Reducing astringency in compositions containing phenolic compounds
PCT/EP2009/061891 WO2010034642A1 (en) 2008-09-25 2009-09-14 Reducing astringency in compositions containing phenolic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA104874C2 true UA104874C2 (uk) 2014-03-25

Family

ID=41343942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201105170A UA104874C2 (uk) 2008-09-25 2009-09-14 Зменшення терпкості композиції, яка містить фенольні сполуки

Country Status (18)

Country Link
US (1) US9265276B2 (uk)
EP (2) EP2172117B1 (uk)
JP (1) JP5932333B2 (uk)
KR (1) KR20110074545A (uk)
CN (1) CN102159093B (uk)
AT (1) ATE533364T1 (uk)
AU (1) AU2009296041B2 (uk)
BR (1) BRPI0919026A2 (uk)
CA (1) CA2737944C (uk)
CL (1) CL2011000660A1 (uk)
ES (1) ES2376600T3 (uk)
MX (1) MX2011002591A (uk)
MY (1) MY153859A (uk)
PL (1) PL2172117T3 (uk)
RU (1) RU2504221C2 (uk)
UA (1) UA104874C2 (uk)
WO (1) WO2010034642A1 (uk)
ZA (1) ZA201103048B (uk)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110269704A1 (en) * 2009-07-24 2011-11-03 Seigfried Bernd G Method for developing a liquid composition to be applied to the skin as a foam and a composition that can be applied topically
JP5901948B2 (ja) * 2011-11-21 2016-04-13 静岡県公立大学法人 ポリフェノール類化合物の苦渋味の評価方法
EP2789246B1 (en) 2011-12-06 2019-03-13 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Taste-improving agent and taste improvement method for a foodstuff
US20130309215A1 (en) * 2012-05-15 2013-11-21 Mika Pharma Gesellschaft Fur Die Entwicklung Und Vermarktung Pharmazeutischer Produkte Mbh Pharmaceutical composition
MX370056B (es) 2013-01-22 2019-11-29 Mars Inc Composición de sabor y composiciones comestibles que contienen las mismas.
DE102014010826A1 (de) 2014-07-23 2016-01-28 Innotec Research Ug (Haftungsbeschränkt) Optimierte chemische oder physikalische Kombination von Grüntee-Extrakt mit weiteren Hilfsstoffen zur gleichzeitigen Stabilisierung des Grüntee-Extrakts und zur Modulierung körpereigener Prozesse.
CN105580932B (zh) 2014-10-22 2021-11-30 可口可乐公司 制备具有不同味道的茶叶提取物的方法
JP6866060B2 (ja) * 2014-10-27 2021-04-28 花王株式会社 精製茶抽出物の製造方法
JP6395574B2 (ja) * 2014-11-26 2018-09-26 花王株式会社 豆腐
JP6730788B2 (ja) * 2015-08-31 2020-07-29 花王株式会社 精製カテキン類含有組成物の製造方法
US11260099B2 (en) 2016-12-16 2022-03-01 Hills Pet Nutrition, Inc. Pet food compositions
CN107410626A (zh) * 2017-04-14 2017-12-01 安徽兆龙食品有限公司 一种含有茶多酚的巧克力及其制备方法
JP7077055B2 (ja) * 2018-02-19 2022-05-30 高砂香料工業株式会社 茶類抽出物
US20210315244A1 (en) * 2018-09-07 2021-10-14 Mars, Incorporated Compounds that modulate gpr92 receptor activity and pet food products containing the same
CN109349465A (zh) * 2018-11-23 2019-02-19 华南理工大学 一种祛除苦涩味的高活性浓度青橄榄汁及其制备方法
US11820993B2 (en) 2020-10-30 2023-11-21 Rijk Zwaan Zaadteelt En Zaadhandel B.V. Peronospora resistance in Spinacia oleracea
CN112877339B (zh) * 2021-02-25 2022-02-11 华中农业大学 柿原花青素前体跨膜转运基因DkMATE7及其应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4906480A (en) * 1988-04-07 1990-03-06 Forsyth Dental Infirmary For Children Sweetness and flavor enhanced compositions and method of preparing such compositions
CA2159465A1 (en) * 1993-04-01 1994-10-13 Paul H. Todd, Jr. Lipid-soluble green tea catechin antioxidant solutions
IT1265312B1 (it) * 1993-12-21 1996-10-31 Indena Spa Formulazioni contenenti carotenoidi e procarotenoidi associati a polifenoli nella prevenzione dei danni da abnorme produzione di
JP2717511B2 (ja) * 1994-07-01 1998-02-18 花王株式会社 苦味含有物質の被覆組成物
JP3419957B2 (ja) * 1995-06-06 2003-06-23 花王株式会社 味覚改質剤
JPH10150929A (ja) 1996-11-21 1998-06-09 Kao Corp リン脂質を配合した食品
JP4365900B2 (ja) * 1998-02-23 2009-11-18 太陽化学株式会社 アレルギー予防用組成物
US6291533B1 (en) * 1999-12-22 2001-09-18 Vitamerica, Inc. Dietary supplements for each specific blood type
JP2001316259A (ja) * 2000-05-01 2001-11-13 Taiyo Kagaku Co Ltd ポリフェノール類製剤
DE10217555A1 (de) * 2002-04-19 2004-02-19 Degussa Bioactives Deutschland Gmbh Physiologisch verträgliche, Phospholipid-haltige, stabile und harte Matrix
JP2004073196A (ja) * 2002-07-31 2004-03-11 Fuji Oil Co Ltd 渋味ないし収斂味改善剤および渋味ないし収斂味の改善された経口組成物又は口腔用組成物
JP2005124540A (ja) * 2003-10-27 2005-05-19 Taiyo Kagaku Co Ltd ポリフェノール組成物
JP3766670B2 (ja) * 2003-12-16 2006-04-12 花王株式会社 容器詰飲料
RU2267276C1 (ru) * 2004-07-05 2006-01-10 Кубанский государственный технологический университет Пищевой функциональный продукт
EP1928268A1 (en) * 2005-09-30 2008-06-11 DSMIP Assets B.V. Novel compositions containing polyphenols
RU2448720C2 (ru) 2006-03-07 2012-04-27 Нестек С.А. Синбиотическая смесь
EP1844785A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-17 Indena S.P.A. Phospholipid complexes of olive fruits or leaves extracts having improved bioavailability
US20080069939A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-20 Catani Steven J Solid, unit dose, sweetening compositions
BRPI0704096E2 (pt) * 2006-12-27 2009-09-15 Kraft Foods Holdings Inc método para reduzir significantemente os nìveis de adstringência e amargor em composições de polifenol, e, composição
US20080213441A1 (en) * 2006-12-27 2008-09-04 Cathy Jean Ludwig Reduction of Astringency in Polyphenol Compositions

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010034642A1 (en) 2010-04-01
CN102159093B (zh) 2014-07-02
JP5932333B2 (ja) 2016-06-08
CA2737944A1 (en) 2010-04-01
BRPI0919026A2 (pt) 2015-09-15
EP2172117A1 (en) 2010-04-07
RU2504221C2 (ru) 2014-01-20
MX2011002591A (es) 2011-04-26
ATE533364T1 (de) 2011-12-15
ES2376600T3 (es) 2012-03-15
US9265276B2 (en) 2016-02-23
KR20110074545A (ko) 2011-06-30
MY153859A (en) 2015-03-31
EP2358220A1 (en) 2011-08-24
US20110269851A1 (en) 2011-11-03
CN102159093A (zh) 2011-08-17
JP2012503479A (ja) 2012-02-09
ZA201103048B (en) 2012-09-26
AU2009296041A1 (en) 2010-04-01
CL2011000660A1 (es) 2011-09-02
CA2737944C (en) 2016-12-13
AU2009296041B2 (en) 2014-10-09
PL2172117T3 (pl) 2012-04-30
RU2011116197A (ru) 2012-10-27
EP2172117B1 (en) 2011-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2737944C (en) Reducing astringency in compositions containing phenolic compounds
US20080044539A1 (en) Astringency-compensated polyphenolic antioxidant-containing comestible composition
Ares et al. Alternatives to reduce the bitterness, astringency and characteristic flavour of antioxidant extracts
TWI454222B (zh) 純化綠茶萃取物之製造方法
Massini et al. Quality attributes of apple juice: Role and effect of phenolic compounds
JP5366771B2 (ja) 精製緑茶抽出物
RU2557408C2 (ru) Комплекс неочищенного кофеина, улучшенные продукты питания с использованием комплекса неочищенного кофеина и способы их применения
EP2299852B1 (en) Beverage composition
TWI498086B (zh) Polyphenol composition
ES2229575T3 (es) Bebida contra el estres oxidativo.
JP2005270094A (ja) 精製緑茶抽出物の製造方法
JP2005245351A (ja) 酸性飲料
JP2011015632A (ja) 苦味抑制剤
Emam et al. Technological and nutritional aspects of incorporating Jamun (Syzygium cumini (L.) Skeels) fruit extract into yoghurt.
JP6310625B1 (ja) ティリロサイド及びクロロゲン酸類を含有する飲料
JP5410179B2 (ja) 苦味抑制剤
JP2005160394A (ja) 容器詰紅茶飲料
Arafa Chemical and biological studies on some pomegranate products
CA3206862A1 (en) Taste-masking compounds and compositions and uses thereof
Duttaroy Kiwifruit juice
JP2012085604A (ja) 苦味抑制剤
JP2022076231A (ja) 経口用組成物
JP2005082533A (ja) 血中過酸化脂質濃度低下剤