TWI769192B - 含三環之聚合物及使用其之組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明之含三𠯤環之聚合物具有下述式(1)所表示之結構單元，且藉由凝膠滲透層析法獲得之峰頂分子量為19,000以下。

Description

含三𠯤環之聚合物及使用其之組合物
本發明係關於一種含三𠯤環之聚合物、使用其之組合物、薄膜、膜、透明板、透鏡、電子裝置、發光裝置及光學裝置。
聚甲基丙烯酸甲酯等(甲基)丙烯酸系樹脂或聚碳酸酯樹脂、透明環氧樹脂、透明矽酮樹脂等透明樹脂與玻璃相比輕量且加工性優異，因此，正廣泛用於航空器等之擋風樹脂、透明容器、透明塗佈劑等。又，近年來，於眼鏡等光學零件之領域中，亦正大量使用透明樹脂透鏡等樹脂製品。 進而，於電子材料之領域中，上述透明樹脂亦正大量用於液晶顯示器之抗反射塗佈劑、太陽電池用透明塗佈劑、發光二極體、CCD(charge couple device，電荷耦合元件)影像感測器或CMOS(complementary metal oxide semiconductor，互補性金屬氧化物半導體)影像感測器之受光部等光學電子材料之用途。 於此種光學電子材料之用途中，不僅要求透明性，為了光提取效率之提昇或聚光性之提昇，大多情況下亦要求較高之折射率。 先前之透明樹脂雖某種程度上能夠藉由交聯等方法控制機械物性，但為了提高光學特性、尤其是折射率，需要特殊之技術。 於專利文獻1及2中，提出有使溴或硫等重原子大量地結合於有機樹脂而使折射率提昇之方法。又，於專利文獻3及4中，提出有將高折射率之無機氧化物微粒子分散於有機樹脂中而使折射率提昇之方法。進而，亦已知有包含聚合性三𠯤系樹脂組合物之高折射率材料(專利文獻5)。於專利文獻6中，記載有線性三𠯤環聚合物或含三𠯤環之超支化聚合物。 根據專利文獻1及2之方法，一般，所獲得之有機樹脂對熱或光不穩定，因此，存在於長期使用時容易引起變色等劣化之問題，而且，於將該樹脂用於電子材料零件用途之情形時，有電極腐蝕等擔憂。又，根據專利文獻3及4之方法，亦於所獲得之微粒子分散樹脂之長期保存穩定性方面等存在問題，又，為了改善無機氧化物微粒子於樹脂中之分散穩定性而需要大量之分散穩定劑，因此，難以獲得折射率與分散穩定性之平衡。 又，根據專利文獻5之方法，雖可獲得由樹脂結構中之三𠯤環所得之相對高折射率且高耐熱性之樹脂，但折射率並不足夠高，進而有助於硬化之不飽和鍵部位一部分未反應而殘留，因此，存在於長期使用時容易引起變色、變形等劣化等之問題。根據專利文獻6，不可謂為高折射率，又，產生如下問題：由於為多支鏈高分子，故視溫度、攪拌狀態等聚合條件不同，獲得之聚合物之物性不穩定，視條件亦存在成為不溶性之凝膠之情況。 因此，提出有使用含有三𠯤環之聚合物之高折射率材料(例如，專利文獻7及8)。 先前技術文獻 專利文獻 專利文獻1：日本專利特開平5-164901號公報 專利文獻2：日本專利特開2005-350531號公報 專利文獻3：日本專利特開2007-270099號公報 專利文獻4：日本專利特開2007-308631號公報 專利文獻5：日本專利特開2011-038015號公報 專利文獻6：國際公開第2010/128661號 專利文獻7：日本專利特開2014-162829號公報 專利文獻8：日本專利特開2014-162830號公報
本發明之目的在於提供一種溶解性優異之含三𠯤環之聚合物、使用其之組合物、薄膜、膜、透明板、透鏡、電子裝置、發光裝置及光學裝置。 根據本發明，提供以下之含三𠯤環之聚合物等。 1.一種含三𠯤環之聚合物，其具有下述式(1)所表示之結構單元，且藉由凝膠滲透層析法獲得之峰頂分子量為19,000以下。 [化1]
Figure 02_image003
(A表示選自由-NH-、-NR''-、-NH-(C=O)-、-NR''-(C=O)-、-S-及-O-所組成之群中之二價基； R'表示二價脂肪族烴基、二價芳香族烴基、或作為選自由1個以上之二價脂肪族烴基及1個以上之二價芳香族烴基所組成之群中之1個以上與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的二價基；R'可進而被取代基取代； R表示氫原子、脂肪族烴基、芳香族烴基、具有作為芳香族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的基之脂肪族烴基、具有作為脂肪族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的基之芳香族烴基、或乙醯基；R可進而被取代基取代； R''表示脂肪族烴基、芳香族烴基、或作為1個以上之脂肪族烴基與1個以上之芳香族烴基之組合的基；於R''存在複數個之情形時，複數個R''可相同，亦可不同) 2.如1中記載之含三𠯤環之聚合物，其中末端基包含胺基、-NHR1 或-N(R1 )2 (R1 分別獨立地表示-Si(R'')3 、-Si(OR'')3 、作為-Si(OR'')3 與二價基之組合之基、Ra -(C=O)-、脂肪族烴基、芳香族烴基、具有作為芳香族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-、-(C=O)-、伸矽基(silylene)及伸矽氧基(siloxylene)所組成之群中之1個以上之組合的基之脂肪族烴基、或具有作為脂肪族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-、-(C=O)-、伸矽基及伸矽氧基所組成之群中之1個以上之組合的基之芳香族烴基；R1 可進而被取代基取代；Ra 表示脂肪族烴基、芳香族烴基、或具有芳香族烴基之脂肪族烴基；R''表示脂肪族烴基、芳香族烴基、或作為1個以上之脂肪族烴基與1個以上之芳香族烴基之組合的基)。 3.如1或2中記載之含三𠯤環之聚合物，其波長400 nm下之消光係數為0.01以下。 4.如1至3中任一項中記載之含三𠯤環之聚合物，其中R為可具有取代基之脂肪族烴基或可具有取代基之芳香族烴基，R'為下述式(5)～(11)之任一者所表示之二價基。 [化2]
Figure 02_image005
5.如1至4中任一項中記載之含三𠯤環之聚合物，其中R為苯基、對氰基苯基或對硝基苯基。 6.一種組合物，其包含如1至5中任一項中記載之含三𠯤環之聚合物及有機溶劑。 7.如6中記載之組合物，其進而包含選自由有機聚合物、無機聚合物及有機無機混合聚合物所組成之群中之1種以上。 8.如6或7中記載之組合物，其進而包含紫外線硬化劑或熱硬化劑。 9.一種薄膜、膜、透明板或透鏡，其係使用如1至5中任一項中記載之含三𠯤環之聚合物或如6～8中任一項中記載之組合物製作而成。 10.一種電子裝置、發光裝置或光學裝置，其包含如9中記載之薄膜、膜、透明板或透鏡。 根據本發明，可提供一種溶解性優異之含三𠯤環之聚合物、使用其之組合物、薄膜、膜、透明板、透鏡、電子裝置、發光裝置及光學裝置。
本發明之含三𠯤環之聚合物具有下述式(1)所表示之結構單元，且藉由凝膠滲透層析法獲得之峰頂分子量為19,000以下。 藉此，可使其對溶劑之溶解性提昇，使之溶解於各種溶劑中而製備用以獲得高折射率之薄膜、膜、透明板或透鏡之塗液(塗佈液)。 進而，不使用存在對熱或光之不穩定性或電極腐蝕等問題之重原子、或長期保存穩定性或折射率之分散穩定性平衡存在問題之無機氧化物微粒子分散樹脂，可獲得與先前之高折射率材料相比賦予較高之折射率之材料。 [化3]
Figure 02_image007
(A表示選自由-NH-、-NR''-、-NH-(C=O)-、-NR''-(C=O)-、-S-及-O-所組成之群中之二價基(較佳為-NH-、-NH-(C=O)-或-S-)； R'表示二價脂肪族烴基、二價芳香族烴基、或作為選自由1個以上之二價脂肪族烴基及1個以上之二價芳香族烴基所組成之群中之1個以上與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的二價基；R'可進而被取代基取代； R表示氫原子、脂肪族烴基、芳香族烴基、具有作為芳香族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的基之脂肪族烴基、具有作為脂肪族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的基之芳香族烴基、或乙醯基；R可進而被取代基取代； R''表示脂肪族烴基、芳香族烴基、或作為1個以上之脂肪族烴基與1個以上之芳香族烴基之組合的基；於R''存在複數個之情形時，複數個R''可相同，亦可不同) 本發明之含三𠯤環之聚合物藉由凝膠滲透層析法(GPC，gel-permeation chromatography)獲得之峰頂分子量為19,000以下，較佳為10,000以下，更佳為8,000以下，就對異佛爾酮、PGME(1-甲氧基-2-丙醇)之溶解性之觀點而言，進而較佳為5,000以下，尤佳為3,000以下。下限並無特別限制，例如為500以上，或1,000以上。 於19,000以下之情形時，對溶劑之溶解性變高，能夠製作適當之濃度之塗液。 本發明之含三𠯤環之聚合物之峰頂分子量Mp例如可對藉由使用尺寸排除層析法用管柱之凝膠滲透層析法獲得的層析圖之峰頂所表示之分子量利用標準聚苯乙烯進行換算而求出。 關於本發明之含三𠯤環之聚合物，波長400 nm下之消光係數k400 較佳為0.5以下，更佳為0.1以下，進而較佳為0.01以下，尤佳為0.005。下限值並無特別限制，例如為0.001。 藉由為0.5以下，而可見光波長區域下之透明性較高，能夠減少目視上之顯色。 消光係數例如可製作薄膜並使用分光橢圓偏光裝置進行測定。 關於本發明之含三𠯤環之聚合物，D線(589.3 nm)之折射率nD 較佳為1.7以上。上限值並無特別限制，例如為1.9999。藉此，例如，可實現更高反射率之透明薄膜、薄型之微透鏡陣列等。 阿貝數較佳為5以上。上限值並無特別限制，例如為15。藉此，例如，可實現色像差較少之光學薄膜。 所謂阿貝數，係表示折射率之波長分散之數值，可使用D線(589.3 nm)、F線(486.1 nm)及C線(656.3 nm)之折射率算出。 折射率(nD 、nF 、nC )及阿貝數例如可使用分光橢圓偏光裝置進行測定。 於式(1)中，R'之二價脂肪族烴基之碳數較佳為1～20。二價芳香族烴基之成環碳數較佳為6～20，更佳為6～10。 R'之作為選自由1個以上(較佳為2個以上，更佳為2～3個，進而較佳為2個)之二價脂肪族烴基及1個以上(較佳為2個以上，更佳為2～3個，進而較佳為2個)之二價芳香族烴基所組成之群中之1個以上(較佳為2個以上，更佳為2～3個，進而較佳為2個)與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的二價基較佳為2個二價芳香族烴基與選自由-S-、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個之組合。 於R'之二價芳香族烴基存在複數個之情形時，複數個二價芳香族烴基可相同，亦可不同。 於R'之二價脂肪族烴基存在複數個之情形時，複數個二價脂肪族烴基可相同，亦可不同。 R'較佳為二價芳香族烴基、或作為1個以上之二價芳香族烴基與選自由-S-、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的二價基，更佳為二價芳香族烴基。 就折射率之觀點而言，R'較佳為下述式(5)～(11)之任一者所表示之二價基。 [化4]
Figure 02_image009
R'可進而被取代基取代，該等取代基將於下文進行敍述。 R之脂肪族烴基之碳數較佳為1～20。芳香族烴基之成環碳數較佳為6～20，更佳為6～10。 R較佳為成環碳數6～10之芳香族烴基或具有取代基之成環碳數6～10之芳香族烴基，更佳為具有取代基之成環碳數6～10之芳香族烴基。 R可進而被取代基取代，該等取代基將於下文進行敍述。 就折射率之觀點而言，R較佳為可具有取代基之脂肪族烴基或可具有取代基之芳香族烴基。 R較佳為苯基、對氰基苯基或對硝基苯基。藉此，能夠進一步提高折射率。 R''之脂肪族烴基之碳數較佳為1～20。芳香族烴基之成環碳數較佳為6～20，更佳為6～10。 較佳為R為可具有取代基之脂肪族烴基或可具有取代基之芳香族烴基，R'為上述式(5)～(11)之任一者所表示之二價基。藉此，能夠進一步提高折射率。 作為上述取代基，可列舉碳數1～20之烷基、碳數3～20之單環或多環狀之環烷基、碳數7～20之芳烷基、芳香族烴基(成環碳數較佳為6～20，更佳為6～10)、雜環基(成環原子數較佳為3～20，更佳為3～10)、含雜原子之取代基等。 作為上述脂肪族烴基，可列舉碳數1～20之烷基、碳數3～20之單環或多環狀之環烷基，作為烷基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基等。 作為環烷基，可列舉上述碳數3以上之烷基之例變成脂肪族環結構者，例如為環戊基、環己基等。 作為二價脂肪族烴基，可列舉自上述基將1個氫原子去除而成之基。 作為上述芳香族烴基(芳基)，可列舉苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、稠四苯基、
Figure 106140541-A0304-1
基、苯并[c]菲基、苯并[g]
Figure 106140541-A0304-1
基、聯三伸苯基、1-茀基、2-茀基、3-茀基、4-茀基、9-茀基、苯并茀基、二苯并茀基、2-聯苯基、3-聯苯基、4-聯苯基、聯三苯基、丙二烯合茀基等。 作為二價芳香族烴基，可列舉自上述基將1個氫原子去除而成之基。 作為芳烷基，可列舉上述烷基之氫原子被上述芳基取代而成者。 作為雜環基，可列舉由吡咯環、異吲哚環、苯并呋喃環、異苯并呋喃環、二苯并噻吩環、異喹啉環、喹㗁啉環、啡啶環、啡啉環、吡啶環、吡𠯤環、嘧啶環、嗒𠯤環、三𠯤環、吲哚環、喹啉環、吖啶環、吡咯啶環、二㗁烷環、哌啶環、𠰌啉環、哌𠯤環、呋喃環、噻吩環、㗁唑環、㗁二唑環、苯并㗁唑環、噻唑環、噻二唑環、苯并噻唑環、三唑環、咪唑環、苯并咪唑環、吡喃環、二苯并呋喃環、苯并[c]二苯并呋喃環、咔唑環及該等之衍生物形成之基等。 作為含雜原子之取代基，可列舉氰基、胺基、烷基胺基、芳基胺基、硝基、硫醇基、烷基硫基、芳基硫基、烷氧基羰基或烷氧基羰氧基、胺甲醯基、-NR2 -C(=O)R3 (式中，R2 及R3 分別獨立地為氫原子或脂肪族烴基)等，較佳為氰基、硝基、烷基硫基、芳基硫基、胺甲醯基、-NR2 -C(=O)R3 。 作為烷基胺基，可列舉利用上述烷基取代胺基之1個或2個氫原子而成者，例如，可列舉甲胺基、二甲胺基、乙胺基、正丙胺基、異丙胺基、環己胺基等。 作為芳基胺基，可列舉利用上述芳基取代胺基之1個或2個氫原子而成者，例如，可列舉苯胺基、甲苯胺基、間三甲苯胺基、或具有含氮原子之基、含氧原子之基、含硫原子之基等含雜原子之基之苯胺基等。 作為烷基硫基，可列舉利用上述烷基取代巰基之氫原子而成者，例如，可列舉甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基等。 作為芳基硫基，可列舉利用上述芳基取代巰基之氫原子而成者，例如，可列舉苯硫基、萘硫基等。 作為烷氧基羰基，可列舉依序使上述烷基、氧原子及羰基鍵結而成之基，例如，可列舉甲氧基羰基、乙氧基羰基等。 作為烷氧基羰氧基，可列舉依序使上述烷基、羰基及氧原子鍵結而成之基，例如，可列舉甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基等。 作為R2 及R3 之脂肪族烴基，可列舉與R之脂肪族烴基相同者。 含三𠯤環之聚合物較佳為末端基包含胺基、-NHR1 或-N(R1 )2 ，就提昇溶解性、抑制伴隨活性末端之殘留而導致之保存時之變質及降低顯色之觀點而言，更佳為包含-NHR1 或-N(R1 )2 。 R1 分別獨立地表示-Si(R'')3 、-Si(OR'')3 、作為-Si(OR'')3 與二價基之組合之基、Ra -(C=O)-、脂肪族烴基、芳香族烴基、具有作為芳香族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-、-(C=O)-、伸矽基及伸矽氧基所組成之群中之1個以上之組合的基之脂肪族烴基、或具有作為脂肪族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2 -、-O-、-NH-、-NR''-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-、-(C=O)-、伸矽基及伸矽氧基所組成之群中之1個以上之組合的基之芳香族烴基。 R1 可進而被取代基取代。 Ra 表示脂肪族烴基、芳香族烴基、或具有芳香族烴基之脂肪族烴基。 R''表示脂肪族烴基、芳香族烴基、或作為1個以上之脂肪族烴基與1個以上之芳香族烴基之組合的基。 「作為-Si(OR'')3 與二價基之組合之基」中之「二價基」例如為式(1)之R'。 R1 、Ra 及R''中之脂肪族烴基可列舉與式(1)之R之脂肪族烴基相同者。 R1 、Ra 及R''中之芳香族烴基可列舉與式(1)之R之芳香族烴基相同者。 於R1 中，可進而進行取代之取代基可列舉與式(1)之R'及R之可進而進行取代之取代基相同者。 就對異佛爾酮、PGME(propylene glycol monomethyl ether，丙二醇單甲醚)之溶解性之觀點而言，末端基較佳為4-異丙基苯基胺基、苯基胺基、正丁胺基、3-(三甲氧基矽基)丙基胺基、3-[3'-(三甲氧基矽基)胺基丙基]胺基丙基胺基、及雙(三甲基矽基)胺基，尤佳為正丁胺基、3-(三甲氧基矽基)丙基胺基、3-[3'-(三甲氧基矽基)胺基丙基]胺基丙基胺基、及雙(三甲基矽基)胺基。 本發明之含三𠯤環之聚合物例如可使具有R-A-之三𠯤環之二氯單體與NH2 -R'-NH2 所表示之二胺單體進行聚合反應而製造(R及R'係如上述式(1)所定義)。 作為聚合溶劑，亦可使用超脫水N,N-二甲基乙醯胺、超脫水N,N-二甲基甲醯胺、特級N,N-二甲基乙醯胺、特級N,N-二甲基甲醯胺、超脫水N-甲基-2-吡咯啶酮、特級N-甲基-2-吡咯啶酮、特級1,3-二甲基-2-咪唑啶酮等。就具有R-A-之三𠯤環之二氯單體之溶解性、NH2 -R'-NH2 所表示之二胺單體之溶解性、顯色之抑制、及消光係數之減小之觀點而言，較佳為超脫水N,N-二甲基乙醯胺、超脫水N,N-二甲基甲醯胺、超脫水N-甲基-2-吡咯啶酮。 作為聚合環境，可設為氮氣氛圍下、大氣下、減壓下、真空下、氮氣加壓下等。就製造裝置之簡便性、顯色之抑制、及消光係數之減小之觀點而言，較佳為氮氣氛圍下。 聚合溫度通常為50℃以上，就顯色之抑制及溶解性之提昇之觀點而言，較佳為80℃以上，更佳為120℃以上。上限值並無特別限制，較佳為200℃以下。 聚合時間通常為1～24小時。 聚合反應後，亦可添加末端封端劑進行反應。 作為末端封端劑，可列舉NH2 R1 、NH(R1 )2 、羧酸酐等(R1 係如上述末端基之R1 所定義)。 藉此，能夠提昇溶解性，抑制伴隨活性末端之殘留而導致之保存時之變質，使顯色降低。 末端封端劑之反應溫度通常為100～200℃，反應時間通常為1～24小時。 所獲得之含三𠯤環之聚合物之峰頂分子量可藉由參考所使用之二胺單體對聚合溶劑之溶解性、所使用之聚合溶劑對聚合反應之相互作用、聚合溫度等而進行調整。 作為羧酸酐，可列舉乙酸酐、丙酸酐、琥珀酸酐、馬來酸酐等。 就抑制顯色之觀點而言，較佳為將二胺單體加熱並於其中添加二氯單體。 本發明之組合物包含本發明之含三𠯤環之聚合物及有機溶劑。 含三𠯤環之聚合物之含量係於相對於組合物整體為例如0.1～50質量%之範圍內進行選擇。 作為有機溶劑，於上述含三𠯤環之聚合物溶解之範圍內，可使用任意溶劑，具體而言，可列舉N-甲基-2-吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮等醯胺系溶劑，1,1,2,2-四氯乙烷、氯仿、二氯甲烷等鹵素系溶劑，環己酮、甲基乙基酮等酮系溶劑，乙酸乙酯等酯系溶劑，四氫呋喃等醚系溶劑，1-甲氧基-2-丙醇、二乙二醇單乙醚等乙二醇二甲醚系溶劑，異佛爾酮等。 就含三𠯤環之聚合物之溶解性之觀點而言，較佳為醯胺系溶劑。 又，就毒性之觀點而言，較佳為乙二醇二甲醚系溶劑、異佛爾酮。 有機溶劑之含量視所使用之含三𠯤環之聚合物之種類、溶劑之種類、組合物之用途、或使用條件等而異，不可籠統定義，通常，相對於組合物整體為50～99.9質量%。 本發明之組合物亦可包含除含三𠯤環之聚合物以外之聚合物。作為含三𠯤環之聚合物以外之聚合物，可列舉有機聚合物、無機聚合物及有機無機混合聚合物等。 作為有機聚合物，例如，可列舉聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚醯亞胺、聚醯胺、環氧樹脂等。 作為無機聚合物，例如，可列舉聚矽氧烷、聚鈦氧烷、聚鋯氧烷等。 作為有機無機混合聚合物，例如，可列舉聚烷基矽氧烷等。 除含三𠯤環之聚合物以外之聚合物可單獨使用1種，亦可將2種以上組合。 於包含除含三𠯤環之聚合物以外之聚合物之情形時，除含三𠯤環之聚合物以外之聚合物之含量較佳為相對於組合物整體為0.1～99.9質量%。 又，本發明之組合物亦可包含紫外線硬化劑。 作為紫外線硬化劑，可列舉先前公知之過硫酸銨等過硫酸鹽、4,4'-偶氮雙(4-氰基戊酸)等偶氮化合物、異丁醯過氧化物等過氧化二醯基化合物、雙(4-第三丁基環己基)過氧化二碳酸酯等過氧化二碳酸酯化合物等。 於包含紫外線硬化劑之情形時，紫外線硬化劑之含量較佳為相對於組合物整體為0.001～10質量%。 本發明之組合物亦可包含熱硬化劑。 作為熱硬化劑，可列舉公知之環氧樹脂用之脂肪族胺系硬化劑、多異氰酸酯系硬化劑等。 於包含熱硬化劑之情形時，熱硬化劑之含量較佳為相對於組合物整體為0.01～30質量%。 又，作為其他添加劑，亦可進而添加硬化觸媒、穩定化劑、膜厚調整材、調平材、透明性提昇材、強度提昇材等。該等之種類、添加量等根據組合物中包含之含三𠯤環之聚合物等適當調整即可。 本發明之組合物本質上包含含三𠯤環之聚合物、有機溶劑、及任意之除含三𠯤環之聚合物以外之聚合物、紫外線硬化劑、熱硬化劑，亦可於無損本發明之效果之範圍內包含其他無法避免之雜質。 亦可本發明之組合物之例如80質量%以上、90質量%以上、95質量%以上、98質量%以上或100質量%由 含三𠯤環之聚合物、有機溶劑，或 含三𠯤環之聚合物、有機溶劑、及任意之除含三𠯤環之聚合物以外之聚合物、紫外線硬化劑、熱硬化劑構成。 可使用本發明之含三𠯤環之聚合物或本發明之組合物製作薄膜、膜、透明板及透鏡等。 本發明之薄膜、膜、透明板及透鏡可用於電子裝置、發光裝置或光學裝置。 本發明之薄膜較佳為藉由將上述組合物塗佈於基板而進行製造。 基板並無特別限定，可使用公知之基板。可列舉玻璃基板、合成石英基板、矽基板、聚對苯二甲酸乙二酯基板、聚萘二甲酸乙二酯基板、環烯烴共聚物基板等樹脂膜基板等。 又，塗佈方法並無特別限定，可使用公知之方法。可列舉旋轉塗佈、棒式塗佈、流塗、流延、浸漬塗佈、噴塗等。 塗佈後，亦可進行乾燥。 乾燥溫度通常為50～300℃。乾燥時間通常為30秒鐘～1小時。 實施例 合成例1 於具備-50°～50°之低溫溫度計、100毫升滴液漏斗、戴氏冷凝管之500毫升三口燒瓶中，放入三聚氯化氰18.44 g(100毫莫耳)之丙酮200毫升溶液，藉由食鹽/冰浴冷卻至0℃。攪拌已冷卻之溶液，同時一面確認反應液溫度不超過5℃，一面歷時20分鐘自滴液漏斗滴加4-氰基苯胺11.81 g(100毫莫耳)之丙酮50毫升溶液，結束後，於5℃下持續攪拌1小時。之後，將內容物投入至純水500毫升中，將析出之固體過濾分離。利用500毫升之純水進行洗淨直至洗淨水成為中性，將所得之固體於80℃下減壓乾燥8小時，藉此，獲得2-(4-氰基苯胺基)-4,6-二氯三𠯤(下述式(A-1)所表示之化合物(化合物A-1))25.97 g(97.60毫莫耳，產率97.6%)。將所獲得之化合物A-1之NMR圖示於圖1。 [化5]
Figure 02_image011
合成例2 使用4-硝基苯胺13.81 g(100毫莫耳)來代替4-氰基苯胺11.81 g(100毫莫耳)，除此以外，以與合成例1相同之方式獲得化合物A-2(下述式(A-2)所表示之化合物)。 [化6]
Figure 02_image013
合成例3 使用苯胺9.31 g(100毫莫耳)來代替4-氰基苯胺11.81 g(100毫莫耳)，除此以外，以與合成例1相同之方式獲得化合物A-3(下述式(A-3)所表示之化合物)。 [化7]
Figure 02_image015
實施例1 於具備200℃溫度計、戴氏冷凝管之100毫升三口燒瓶中，放入作為二胺單體之對苯二胺0.54 g(5毫莫耳)，並進行氮氣置換。於氮氣氣流下，於該三口燒瓶中放入作為聚合溶劑之超脫水N,N-二甲基乙醯胺(和光純藥工業股份有限公司製造，以下，稱為超脫水DMA)5毫升，於預先設定為150℃之油浴中攪拌5分鐘加以溶解。於該溶液中，利用注射器於氮氣氣流下投入使用作為二氯單體之合成例1所獲得之2-(4-氰基苯胺基)-4,6-二氯三𠯤(化合物A-1)1.33 g(5毫莫耳)及超脫水DMA7.5毫升於氮氣氣流下製作之溶液，並於氮氣氣流下在聚合溫度150℃下攪拌4小時，進行聚合。 繼而，利用注射器於氮氣氣流下投入作為末端封端劑之4-異丙基苯胺0.71毫升(5毫莫耳)，於150℃下攪拌2小時，藉此進行末端封端反應之後，冷卻至室溫。 將該溶液投入至1.25%之氨水100毫升中，將析出之固體過濾分離。將該固體利用離子交換水洗淨，於120℃下減壓乾燥2小時，藉此，獲得白色之聚合物(僅末端基不同之下述式(B-1)所表示之聚合物及下述式(B-1')所表示之聚合物之混合物(式中，括弧內之結構單元表示重複))。將所獲得之聚合物之NMR圖示於圖2。 [化8]
Figure 02_image017
於下述測定條件下，藉由凝膠滲透層析法(GPC)求出所獲得之聚合物之峰頂分子量Mp。將結果表示於表1。 再者，於式(B-1)所表示之聚合物及式(B-1')所表示之聚合物中，僅末端基不同，兩者中，峰頂分子量實質上相同。 裝置：Alliance e2695(Waters公司製造) 檢測器：示差折射率檢測器 管柱：Shodex KF-806M(昭和電工股份有限公司製造)2根 管柱溫度：60℃ 溶劑：LiBr之N-甲基-2-吡咯啶酮溶液(0.01 M) 流速：0.7毫升每分鐘 樣品濃度：0.1 w/v%(使試樣10毫克溶解於上述溶劑10毫升中而成之溶液) 樣品注入量：100微升 標準試樣：TSK標準聚苯乙烯(Tosoh股份有限公司製造) (對異佛爾酮之溶解性1) 將上述聚合物以成為10重量%之方式與異佛爾酮進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對異佛爾酮之溶解性2) 將上述聚合物以成為20重量%之方式與異佛爾酮進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對PGME之溶解性1) 將上述聚合物以成為10重量%之方式與PGME(1-甲氧基-2-丙醇)進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對PGME之溶解性2) 將上述聚合物以成為20重量%之方式與PGME進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對DMA之溶解性1) 將上述聚合物以成為10重量%之方式與DMA(N,N-二甲基乙醯胺)進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對DMA之溶解性2) 將上述聚合物以成為20重量%之方式與DMA進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對DMF之溶解性1) 將上述聚合物以成為10重量%之方式與DMF(N,N-二甲基甲醯胺)進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對DMF之溶解性2) 將上述聚合物以成為20重量%之方式與DMF進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對NMP之溶解性1) 將上述聚合物以成為10重量%之方式與NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對NMP之溶解性2) 將上述聚合物以成為20重量%之方式與NMP進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對1,3-二甲基-2-咪唑啶酮之溶解性1) 將上述聚合物以成為10重量%之方式與1,3-二甲基-2-咪唑啶酮進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (對1,3-二甲基-2-咪唑啶酮之溶解性2) 將上述聚合物以成為20重量%之方式與1,3-二甲基-2-咪唑啶酮進行混合。混合後，目視觀察溶解狀態。將完全溶解之情形設為○。將混合後之聚合物之體積相對於混合前之聚合物之體積目視上減小但聚合物溶解殘留之情形、溶液顯色之情形、或溶液渾濁之情形設為△。將未溶解之情形設為×。將結果表示於表1。 (薄膜之製造) 將上述聚合物以成為2.5重量%之方式溶解於NMP中，利用孔徑0.2 μ之過濾器進行過濾，而獲得塗佈液。將所獲得之塗佈液以2000 rpm進行旋轉塗佈60秒鐘，將其均勻地塗佈於2 cm×2 cm、厚度1 mm之合成石英基板。 之後，於加熱板上，以200℃加熱乾燥30分鐘，藉此，使溶劑揮發，而形成聚合物之薄膜。 (光學評價) 針對所獲得之薄膜，使用分光橢圓偏光裝置M-2000D(J. A. Woollam公司製造，附設NIR(Near Infrared,近紅外)選項)進行測定，利用一般分散式化模型進行分析，求出190～1700 nm之波長範圍下之折射率n、消光係數k。將所求出之nD 、阿貝數及k400 表示於表1。 再者，所謂阿貝數，係表示折射率之波長分散之數值，藉由(nD －1)/(nF －nC )而算出。nD 、nF 、nC 如下所述。 nD ：D線(589.3 nm)之折射率 nF ：F線(486.1 nm)之折射率 nC ：C線(656.3 nm)之折射率 k400 表示波長400 nm之光下之消光係數k，k400 越小，則表示可見光波長區域下之透明性越高，目視上之顯色越弱。 實施例2～13及比較例1 關於實施例2～9、實施例11～13及比較例1，使用表1及2所示之二胺單體、二氯單體、聚合溶劑、聚合環境及聚合溫度，除此以外，與實施例1同樣地製造聚合物並進行評價。將結果表示於表1及2。 關於實施例10，於100毫升三口燒瓶中放入二氯單體來代替二胺單體，以及使用二胺單體來代替利用注射器投入之二氯單體，除此以外，與實施例1同樣地製造聚合物並進行評價。將結果表示於表1及2。 表1中，超脫水DMA及超脫水DMF均為和光純藥工業股份有限公司製造。 表2中，超脫水NMP、特級DMA及超脫水DMA均為和光純藥工業股份有限公司製造。 [表1]
Figure 106140541-A0304-0001
 [表2]
Figure 106140541-A0304-0002
 實施例14～19 使用表3所示之末端封端劑來代替4-異丙基苯胺，除此以外，與實施例1同樣地製造聚合物並進行評價。將結果表示於表3。 [表3]
Figure 106140541-A0304-0003
 實施例20 作為二氯單體，使用合成例2所獲得之化合物A-2來代替化合物A-1，除此以外，與實施例1同樣地進行製造，而獲得聚合物(下述式(B-2)所表示之聚合物及下述式(B-2')所表示之聚合物之混合物(式中，括弧內之結構單元表示重複))。針對所獲得之聚合物，與實施例1同樣地進行評價。將結果表示於表4。 [化9]
Figure 02_image019
實施例21 作為二氯單體，使用合成例3所獲得之化合物A-3來代替化合物A-1，除此以外，與實施例1同樣地進行製造，而獲得聚合物(下述式(B-3)所表示之聚合物及下述式(B-3')所表示之聚合物之混合物(式中，括弧內之結構單元表示重複))。針對所獲得之聚合物，與實施例1同樣地進行評價。將結果表示於表4。 [化10]
Figure 02_image021
[表4]
Figure 106140541-A0304-0004
 [產業上之可利用性] 本發明之含三𠯤環之聚合物及組合物可用於薄膜、膜、透明板或透鏡等，本發明之薄膜、膜、透明板或透鏡可用於電子裝置、發光裝置或光學裝置等。 以上對若干本發明之實施形態及/或實施例詳細地進行了說明，但業者容易不實質上脫離本發明之新穎之教導及效果而對該等作為例示之實施形態及/或實施例施加眾多變更。因此，該等眾多變更包含於本發明之範圍中。 將成為本申請之巴黎公約優先權之基礎之日本申請說明書之內容全部援用於此。
圖1係合成例1所獲得之化合物A-1之NMR(nuclear magnetic resonance，核磁共振)圖。 圖2係實施例1所獲得之含三𠯤環之聚合物之NMR圖。

Claims (14)

  1. 一種含三
    Figure 106140541-A0305-02-0031-4
    環之聚合物，其具有下述式(1)所表示之結構單元，末端基係選自包含正丁胺基、3-(三甲氧基矽基)丙基胺基、3-[3'-(三甲氧基矽基)胺基丙基]胺基丙基胺基、及雙(三甲基矽基)胺基之群組，且藉由凝膠滲透層析法獲得之峰頂分子量為19,000以下，
    Figure 106140541-A0305-02-0031-1
     (A表示選自由-NH-、-NR"-、-NH-(C=O)-、-NR"-(C=O)-、-S-及-O-所組成之群中之二價基；R'表示二價脂肪族烴基、二價芳香族烴基、或作為選自由1個以上之二價脂肪族烴基及1個以上之二價芳香族烴基所組成之群中之1個以上與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2-、-O-、-NH-、-NR"-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的二價基；R'可進而被取代基取代；R表示氫原子、脂肪族烴基、芳香族烴基、具有作為芳香族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2-、-O-、-NH-、-NR"-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的基之脂肪族烴基、具有作為脂肪族烴基與選自由單鍵、-S-、-S(=O)2-、-O-、-NH-、-NR"-、-(C=O)-NH-、-O-(C=O)-O-、-(C=O)-O-及-(C=O)-所組成之群中之1個以上之組合的基之芳香族烴基、或乙醯基；R可進而被取代基取代； R"表示脂肪族烴基、芳香族烴基、或作為1個以上之脂肪族烴基與1個以上之芳香族烴基之組合的基；於R"存在複數個之情形時，複數個R"可相同，亦可不同)。
  2. 如請求項1之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0032-5
    環之聚合物，其波長400nm下之消光係數為0.01以下。
  3. 如請求項1或2之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0032-6
    環之聚合物，其中R為可具有取代基之脂肪族烴基或可具有取代基之芳香族烴基，R'為下述式(5)~(11)之任一者所表示之二價基，
    Figure 106140541-A0305-02-0032-3
  4. 如請求項1或2之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0032-7
    環之聚合物，其中R為苯基、對氰基苯基或對硝基苯基。
  5. 一種組合物，其包含如請求項1至4中任一項之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0033-8
    環之聚合物及有機溶劑。
  6. 如請求項5之組合物，其進而包含選自由有機聚合物、無機聚合物及有機無機混合聚合物所組成之群中之1種以上。
  7. 如請求項5或6之組合物，其進而包含紫外線硬化劑或熱硬化劑。
  8. 一種薄膜，其係使用如請求項1至4中任一項之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0033-9
    環之聚合物或如請求項5至7中任一項之組合物製作而成。
  9. 一種膜，其係使用如請求項1至4中任一項之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0033-10
    環之聚合物或如請求項5至7中任一項之組合物製作而成。
  10. 一種透明板，其係使用如請求項1至4中任一項之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0033-11
    環之聚合物或如請求項5至7中任一項之組合物製作而成。
  11. 一種透鏡，其係使用如請求項1至4中任一項之含三
    Figure 106140541-A0305-02-0033-12
    環之聚合物或如請求項5至7中任一項之組合物製作而成。
  12. 一種電子裝置，其包含如請求項8之薄膜、如請求項9之膜、如請求項10之透明板或如請求項11之透鏡。
  13. 一種發光裝置，其包含如請求項8之薄膜、如請求項9之膜、如請求項10之透明板或如請求項11之透鏡。
  14. 一種光學裝置，其包含如請求項8之薄膜、如請求項9之膜、如請求項10之透明板或如請求項11之透鏡。
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