TWI752196B - 半導體裝置用基板之清潔劑組合物、半導體裝置用基板之清潔方法、半導體裝置用基板之製造方法及半導體裝置用基板 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於一種半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其係具有配線及電極中之至少一者之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,且上述配線及上述電極含有鈷或鈷合金,上述清潔劑組合物含有成分(A):選自由特定之化合物所組成之群中之至少1種化合物及成分(B):水。
Description
本發明係關於一種半導體裝置用基板之清潔劑組合物、半導體裝置用基板之清潔方法、半導體裝置用基板之製造方法及半導體裝置用基板,詳細而言,本發明係關於一種用以有效地清潔於表面具有含有鈷或鈷合金之配線及電極中之至少一者之半導體裝置用基板表面的清潔劑組合物、使用該清潔劑組合物之清潔方法、半導體裝置用基板之製造方法及半導體裝置用基板。
半導體裝置用基板係藉由於在矽晶圓基板上形成成為配線之金屬膜或層間絕緣膜之沈積層後,藉由使用包含含有研磨微粒子之水系漿料之研磨劑的化學機械研磨(Chemical Mechanical Polishing,以下稱為「CMP」)步驟而進行表面之平坦化處理,使新的層堆積於已變得平坦之面上而進行製造。於半導體裝置用基板之微細加工中,需要各層之精度較高之平坦性,利用CMP進行之平坦化處理之重要性日益提高。 作為上述層,有配線層,其具備具有銅或銅合金之配線與包含障壁金屬之配線;及接觸插塞層,其具有電性地連接電晶體與其配線層之接觸插塞(電極);配線層及接觸插塞層各自係以同樣之步驟形成於基板上,且同樣地藉由CMP步驟進行平坦化處理。 由於在CMP步驟後之半導體裝置用基板表面大量地存在CMP步驟中所使用之膠體二氧化矽等研磨粒、或源自漿料中所含之防蝕劑之有機殘渣等,故而為了去除該等,而將CMP步驟後之半導體裝置用基板供於清潔步驟。 於CMP步驟後之清潔步驟中,使用有酸性清潔劑組合物與鹼性清潔劑組合物。於酸性水溶液中,膠體二氧化矽帶正電,基板表面帶負電,從而電引力發揮作用,而變得難以去除膠體二氧化矽。相對於此,由於在鹼性水溶液中豐富地存在OH-
,故而膠體二氧化矽與基板表面均帶負電,從而電斥力發揮作用,而變得容易去除膠體二氧化矽。 又,自金屬溶出之衍生物等微量金屬成分亦以殘渣之形式存在於CMP步驟後之基板表面,針對該等殘渣,可利用螯合劑等使之離子化或溶解而去除。然而,存在因該螯合劑而使基板之表面之金屬腐蝕或氧化劣化之情況。該殘渣成分、或者腐蝕或氧化劣化之機制係於如配線層般通常含有銅金屬之層、與如接觸插塞層般通常不含銅金屬之層中有所不同。 於先前之承擔接觸插塞(電極)之作用之層中,所使用之金屬係通常使用鎢(W)或鎢合金,關於該層之CMP步驟後之清潔劑組合物,業界亦提出有各種清潔劑組合物。 例如於專利文獻1中揭示有如下清潔劑組合物,其包含選自由碳酸、硼酸及具有飽和脂肪族基之羧酸類所組成之群中之1種以上之酸,且pH值為4以上。 又,於專利文獻2中揭示有如下半導體基板用清潔劑,其特徵在於含有(A)膦酸系螯合劑、(B)分子內具有至少1個烷基或羥烷基之一級或二級單胺、及(C)水,且pH值超過6且未達7。 於專利文獻3中揭示有如下清潔劑組合物,其係含有(a)n元酸之第n級之酸解離指數pKan
(25℃)為3以上且11以下之酸及/或其鹽、(b)水、及(c)分子中包含氮原子之螯合劑而成,且pH值為6以上且11以下。 另一方面,半導體裝置用基板由於裝置之高速化及高積體化,故而配線、及連接電晶體與配線層之電極(接觸插塞)之微細化急劇地發展。然而,若使用先前用於微細之配線及電極之銅、鎢或鎢合金作為配線及電極之材料,則伴隨微細化之電阻值之增加成為問題。因此,近年來,開始導入包含電阻值較低之鈷或鈷合金之配線及電極。 [先前技術文獻] [專利文獻] 專利文獻1:日本專利特開2003-017458號公報 專利文獻2:國際公開2013/162020號 專利文獻3:日本專利特開2003-257922號公報
[發明所欲解決之問題] 然而,可知若將鈷或鈷合金用於基板之配線或電極,則在此之前用於鎢之配線或電極之專利文獻1~3之清潔劑組合物之清潔性能亦不充分,尤其是於如專利文獻2所記載之酸~中性區域中容易引起腐蝕,而包含鈷或鈷合金之配線之氧化或腐蝕成為問題。 又,於專利文獻3中揭示有一種鹼性之清潔劑組合物,且揭示有可包含各種螯合劑者,但就兼顧鈷(Co)之腐蝕之抑制(=Co溶出量之抑制)及基板表面之殘渣減少之方面而言,尚不認為係具有充分功能之清潔劑組合物。 如上所述,在此之前對於具有含有銅(Cu)之配線層之基板之清潔、或具有含有鎢之接觸插塞層之基板之清潔,業界研究有各種清潔劑組合物。然而,關於具有近年來開始導入之使用有鈷或鈷合金之配線或電極之半導體裝置用基板的清潔,現狀是尚未充分地進行研究。 於該狀況下,本發明之目的在於提供一種清潔劑組合物、半導體裝置用基板之清潔方法、半導體裝置用基板之製造方法及半導體裝置用基板,上述清潔劑組合物係用於半導體裝置用基板、尤其是具有含有鈷或鈷合金之配線及電極中之至少一者之半導體裝置用基板的清潔步驟,且對於上述配線及電極之腐蝕性較低,進而可抑制清潔步驟中之殘渣產生及殘渣向基板表面之附著。 [解決問題之技術手段] 本發明者等人為了解決上述課題而反覆進行努力研究,結果發現下述發明符合上述目的,從而完成本發明。 本發明者等人著眼在此之前雖作為Cu配線用清潔劑組合物之成分所例示,但不可謂已充分活用之螯合劑的利用。 於Cu配線用之清潔劑組合物中,Cu與防蝕劑形成不溶性較強之錯合物而成為殘渣,因此為了去除該殘渣,而需使用作用較強之螯合物。 然而,本發明者等人進行了研究,結果發現,即便為作用相對較弱之螯合劑,於鈷之情形時,亦可充分地去除殘渣。基於該見解,進而反覆進行努力研究,結果發現,藉由使用具有特定結構之螯合劑,可抑制鈷之腐蝕,並且發揮出充分之清潔效果。 即,本發明之主旨係與以下之發明相關者。 <1>一種半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其係具有配線及電極中之至少一者之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,且上述配線及上述電極含有鈷或鈷合金,上述清潔劑組合物含有以下之成分(A)及成分(B)。 成分(A):選自由下述通式(1)~(4)所表示之化合物所組成之群中之至少1種化合物 [化1](於上述通式(1)中,R1
表示碳數1~4之烷基。R2
~R7
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基); [化2](於上述通式(2)中,R2
~R9
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基); [化3](於上述通式(3)中,X1
~X4
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基); [化4](於上述通式(4)中,X1
~X5
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基); 成分(B):水。 <2>如<1>所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其pH值為9~14。 <3>如<1>或<2>所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中於上述通式(1)中,R1
為甲基,R2
為甲基或氫原子,R3
~R7
為氫原子。 <4>如<1>至<3>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中於上述通式(2)中,R2
~R9
為氫原子。 <5>如<1>至<4>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中於上述通式(3)中,X1
~X4
分別獨立地為氫原子或碳數1~4之烷基。 <6>如<1>至<4>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中於上述通式(3)中,X1
~X3
為氫原子,X4
為甲基。 <7>如<1>至<6>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中於上述通式(4)中,X1
~X5
為氫原子。 <8>如<1>至<7>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中上述成分(A)之含有率於上述清潔劑組合物總量100質量%中為0.001質量%~0.5質量%。 <9>如<1>至<8>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中鈷溶出量為200 ppb以下。 <10>如<1>至<9>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其進而含有pH值調整劑作為成分(C)。 <11>如<10>所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中上述成分(C)含有下述通式(p1)所表示之化合物。 [化5](於上述通式(p1)中,Ra1
表示可經羥基、烷氧基、或鹵素取代之烷基,4個Ra1
相互可相同亦可不同)。 <12>如<1>至<11>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其進而含有還原劑作為成分(D)。 <13>如<1>至<12>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其進而含有界面活性劑作為成分(E)。 <14>如<1>至<13>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中上述半導體裝置用基板係進行化學機械研磨後之半導體裝置用基板。 <15>一種半導體裝置用基板之清潔方法,其使用如<1>至<14>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物對半導體裝置用基板進行清潔。 <16>一種半導體裝置用基板之製造方法,其包括使用如<1>至 <14>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物對半導體裝置用基板進行清潔之步驟。 <17>一種半導體裝置用基板,其係使用如<1>至<14>中任一項所記載之半導體裝置用基板之清潔劑組合物對半導體裝置用基板進行清潔而獲得。 [發明之效果] 藉由使用本發明之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,而於半導體裝置用基板之清潔步驟中,可防止含有鈷或鈷合金之配線及電極之腐蝕,進而抑制清潔步驟中之殘渣產生及殘渣向基板表面之附著,而進行有效率之清潔。 又,本發明之半導體裝置用基板之清潔劑組合物較佳為用於CMP步驟後之半導體裝置用基板之清潔步驟,於該情形時,可去除CMP步驟中所產生之殘渣而進行有效率之CMP步驟後之清潔。
以下,具體地說明本發明之實施形態,但本發明並不限定於以下之實施形態,可於其主旨之範圍內進行各種變更而實施。 再者,於本說明書中,存在將鈷或鈷合金統稱為「Co系材料」之情形。又,存在將含有鈷或鈷合金之配線稱為「Co系配線」,將含有鈷或鈷合金之電極稱為「Co系電極」之情形。 [半導體裝置用基板之清潔劑組合物] 本發明之半導體裝置用基板之清潔劑組合物(以下,存在稱為「本發明之清潔劑組合物」之情形)係具有含有鈷或鈷合金之配線及電極中之至少一者之半導體裝置用基板之清潔劑組合物。其係半導體裝置用基板之清潔、較佳為於半導體裝置製造中之化學機械研磨(CMP)步驟後進行之半導體裝置用基板之清潔步驟的清潔劑組合物,且用於上述半導體裝置用基板之配線部分及電極部分中之至少一者含有鈷或鈷合金者。該清潔劑組合物含有以下之成分(A)及(B)。 成分(A):選自由下述通式(1)~(4)所表示之化合物所組成之群中之至少1種化合物 [化6]於上述通式(1)中,R1
表示碳數1~4之烷基。R2
~R7
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基。 [化7]於上述通式(2)中,R2
~R9
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基。 [化8]於上述通式(3)中,X1
~X4
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基。 [化9]於上述通式(4)中,X1
~X5
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基。 成分(B):水 本發明之清潔劑組合物之特徵之一在於:含有選自由上述通式(1)~(4)所表示之化合物所組成之群中之至少1種作為成分(A)。 藉由含有此種具有特定結構之含氮化合物,可抑制Co系材料之腐蝕,並且減少基板上之殘渣。即,可兼顧Co系材料之腐蝕之抑制及基板表面之殘渣減少。 關於半導體裝置用基板之清潔中之成分(A)之詳細機制,雖尚不明確,但推測如下。認為於具有Co系配線及Co系電極中之至少一者之半導體裝置用基板上,由Co與防蝕劑所形成之不溶性錯合物成為殘渣。並且,於Co之情形時,與Cu相比,與防蝕劑形成錯合物之能力較低,因此認為,即便為如成分(A)般螯合作用相對較弱之螯合物,亦可去除Co與防蝕劑之不溶性錯合物,而可抑制Co系材料之腐蝕,並且發揮出充分之清潔效果。 又,本發明之清潔劑組合物較佳為鹼性,且pH值為9~14。 如上所述,在鹼性水溶液中豐富地存在OH-
,因此膠體二氧化矽等微粒表面帶負電,成為清潔對象之基板表面亦同樣地帶負電。藉由將溶液中之ζ電位控制為相同符號,而產生電斥力。其結果為,可容易地自基板表面去除上述微粒,又,亦可防止一次去除後之微粒再附著於基板表面。 關於本發明之清潔劑組合物之pH值,就可抑制Co之腐蝕之方面而言,較佳為9以上,更佳為pH值為10以上。又,就為水溶液之方面而言,pH值之上限通常為14以下,但就可減少pH值調整劑之調配量而可降低成本之方面而言,更佳為pH值為13以下。再者,本發明之清潔劑組合物之使用時之pH值可根據清潔劑組合物中所含之各成分之添加量而加以調整。 再者,於本發明中,pH值係利用pH值計所測得之值。具體而言,藉由實施例於下文中加以說明。 又,於本發明之清潔劑組合物中,鈷溶出量較佳為200 ppb以下,更佳為150 ppb以下,進而較佳為100 ppb以下。 此處,本發明中之所謂鈷溶出量係藉由以下之操作而求出。即,將具有含有鈷或鈷合金之配線及電極中之至少一者之半導體裝置用基板切割為20 mm見方(於該切割後之基板中含有360 μg以上之鈷),於25℃之條件下將其浸漬於本發明之清潔劑組合物20 mL中30間分。其後,可取出該切割後之基板,利用ICP(Inductive Coupling Plasma,電感耦合電漿)發光分析裝置測定浸漬後之清潔劑組合物中之鈷濃度,而求出鈷溶出量(ppb)。 以下,對成分(A)及成分(B)更詳細地進行說明。 <成分(A):選自由上述通式(1)~(4)所表示之化合物所組成之群中之至少1種化合物> 本發明之清潔劑組合物中所含之成分(A)係選自由上述通式(1)~(4)所表示之化合物所組成之群中之至少1種化合物。 該成分(A)係具有如下作用者:藉由螯合作用而將基板表面之Co系配線及Co系電極中所含之雜質金屬溶解、去除。又,於將本發明之清潔劑組合物用於CMP步驟後之清潔步驟之情形時,成分(A)具有如下作用:藉由螯合作用而將存在於CMP步驟中所使用之漿料中之防蝕劑與Co之不溶性金屬錯合物溶解、去除。 如上所述,上述通式(1)~(4)所表示之化合物由於螯合作用相對較弱,故而可抑制Co之腐蝕,並且發揮出充分之清潔效果。 本發明之清潔劑組合物只要含有選自由上述通式(1)~(4)所表示之化合物所組成之群中之至少1種化合物作為成分(A)即可。其中,就基板表面之殘渣減少效果優異之方面而言,較佳為含有上述通式(1)及/或上述通式(3)所表示之化合物作為成分(A),進而較佳為含有上述通式(1)所表示之化合物作為成分(A)。 又,亦可含有2種以上之相同通式所表示之化合物。 於上述通式(1)中,R1
表示碳數1~4之烷基。R1
之碳數1~4之烷基可為直鏈,亦可為支鏈,可未經取代,亦可具有鹵素等取代基。為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,上述通式(1)中之R1
較佳為甲基。 上述通式(1)中之R2
~R7
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基。上述通式(1)中之R2
~R7
所表示之碳數1~4之烷基係與R1
同樣地可為直鏈,亦可為支鏈,可未經取代,亦可具有鹵素等取代基。 又,為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,上述通式(1)中之R2
~R7
較佳為分別獨立地為氫原子或碳數1~4之烷基。 若更詳細地進行說明,則為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,於上述通式(1)中,較佳之R2
為氫原子或碳數1~4之烷基,更佳之R2
為氫原子或甲基,尤佳之R2
為甲基。 於上述通式(1)中,R3
~R7
較佳為分別獨立地為氫原子或碳數1~4之烷基,更佳為氫原子。為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,上述通式(1)中之R3
~R7
尤佳為均為氫原子。 於上述通式(1)所表示之化合物之中,尤佳為於上述通式(1)中,R1
為甲基,R2
為氫原子或甲基,R3
~R7
為氫原子之化合物。 作為上述通式(1)所表示之化合物之具體例,例如可列舉:N,N-二甲基-1,3-二胺基丙烷、N-甲基-1,3-二胺基丙烷、N,N'-二甲基-1,3-二胺基丙烷、N-乙基-1,3-二胺基丙烷、N-乙基-N-甲基-1,3-二胺基丙烷等。該等上述通式(1)所表示之化合物之中,就更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果的方面而言,較佳為N,N-二甲基-1,3-二胺基丙烷、N-甲基-1,3-二胺基丙烷、N,N'-二甲基-1,3-二胺基丙烷、N-乙基-1,3-二胺基丙烷,更佳為N,N-二甲基-1,3-二胺基丙烷、N-甲基-1,3-二胺基丙烷,更佳為N,N-二甲基-1,3-二胺基丙烷。 上述通式(2)中之R2
~R9
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基。上述通式(2)中之R2
~R9
所表示之碳數1~4之烷基係與R1
同樣地可為直鏈,亦可為支鏈,可未經取代,亦可具有鹵素等取代基。 又,為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,上述通式(2)中之R2
~R9
較佳為分別獨立地為氫原子或碳數1~4之烷基,更佳為分別獨立地為氫原子或甲基,尤佳為R2
~R9
均為氫原子。 作為上述通式(2)所表示之化合物之具體例,例如可列舉:1,4-二胺基丁烷、N-甲基-1,4-二胺基丁烷、N,N'-二甲基-1,4-二胺基丁烷、N-乙基-1,4-二胺基丁烷等。該等上述通式(2)所表示之化合物之中,就可更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果的方面而言,較佳為1,4-二胺基丁烷、N-甲基-1,4-二胺基丁烷、N,N'-二甲基-1,4-二胺基丁烷,更佳為1,4-二胺基丁烷。 上述通式(3)中之X1
~X4
或上述通式(4)中之X1
~X5
分別獨立地表示氫原子、碳數1~4之烷基、羧基、羰基、或具有酯鍵之官能基,碳數1~4之烷基可為直鏈,亦可為支鏈,可未經取代,亦可具有鹵素等取代基。 又,為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,上述通式(3)中之X1
~X4
或上述通式(4)中之X1
~X5
較佳為分別獨立地為氫原子或碳數1~4之烷基,更佳為分別獨立地為氫原子或甲基。 若更詳細地進行說明,則為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,於上述通式(3)中,X1
~X3
較佳為分別獨立地為氫原子或碳數1~4之烷基,尤佳為X1
~X3
均為氫原子。 又,為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,於上述通式(3)中,較佳之X4
為氫原子或碳數1~4之烷基,更佳為碳數1~4之烷基,進而較佳為甲基。 又,為了更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果,於上述通式(4)中,較佳之X1
~X5
分別獨立地為氫原子或碳數1~4之烷基,更佳為氫原子。 作為上述通式(3)所表示之化合物之具體例,例如可列舉:DL-1-胺基-2-丙醇、DL-1-胺基-2-丁醇、2-胺基-3-丁醇、3-胺基-4-戊醇等。該等上述通式(3)所表示之化合物之中,就可更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果的方面而言,較佳為DL-1-胺基-2-丙醇、DL-1-胺基-2-丁醇、2-胺基-3-丁醇,更佳為DL-1-胺基-2-丙醇。 作為上述通式(4)所表示之化合物之具體例,例如可列舉:3-胺基-1-丙醇、3-胺基-2-甲基-1-丙醇、3-胺基-1-丁醇、4-胺基-2-丁醇等。該等上述通式(4)所表示之化合物之中,就可更為提高兼顧減少Co之腐蝕及基板表面之殘渣之效果的方面而言,較佳為3-胺基-1-丙醇、3-胺基-2-甲基-1-丙醇、3-胺基-1-丁醇,更佳為3-胺基-1-丙醇。 <成分(B):水> 於本發明之清潔劑組合物中所使用之成分(B)之水主要發揮作為溶劑之作用,較佳為使用儘量減少了雜質之去離子水或超純水。 又,本發明之清潔劑組合物亦可於無損本發明之目的之範圍內,含有pH值調整劑或還原劑、界面活性劑等其他添加劑。 <成分(C):pH值調整劑> 本發明之清潔劑組合物除上述成分(A)及(B)以外,亦可進而含有pH值調整劑作為成分(C)。 於本發明之清潔劑組合物中,成分(C)之pH值調整劑只要為可調整為目標之pH值之成分,則並無特別限定,可使用酸化合物或鹼化合物。 作為酸化合物,可列舉硫酸或硝酸等無機酸及其鹽、或乙酸、乳酸等有機酸及其鹽作為較佳例。 又,關於鹼化合物,可使用有機鹼化合物與無機鹼化合物。作為有機鹼化合物,可列舉:以下所示之有機氫氧化四級銨等四級銨及其衍生物之鹽、三甲基胺、三乙基胺等烷基胺及其衍生物之鹽、單乙醇胺等烷醇胺及其衍生物之鹽作為較佳例。 於本發明之清潔劑組合物中,作為所使用之pH值調整劑,較佳為包含鹼金屬及/或鹼土金屬之無機鹼化合物、含有下述通式(p1)所表示之有機氫氧化四級銨者、含有下述通式(p2)所表示之烷醇胺者、或含有下述通式(p3)所表示之有機酸者。 [化10]其中,於上述通式(p1)中,Ra1
表示可經羥基、烷氧基、或鹵素取代之烷基,4個Ra1
相互可相同亦可不同。 [化11]其中,於上述通式(p2)中,n1為2~6之整數。 [化12]其中,於上述通式(p3)中,Ra2
表示可經羥基、烷氧基、或鹵素取代之烷基。 於上述通式(p1)中,Ra1
較佳為可經羥基、碳數1~4之烷氧基、或鹵素取代之直鏈或支鏈之碳數1~4之烷基,尤佳為直鏈之碳數1~4之烷基及/或直鏈之碳數1~4之羥烷基。作為Ra1
之烷基,可列舉:甲基、乙基、丙基、丁基等碳數1~4之低級烷基。作為羥烷基,可列舉:羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基等碳數1~4之低級羥烷基。 作為該有機氫氧化四級銨,具體而言,可列舉:氫氧化四甲基銨(有時簡稱為“TMAH”)、氫氧化雙(2-羥乙基)二甲基銨、氫氧化四乙基銨(有時簡稱為“TEAH”)、氫氧化四丙基銨、氫氧化四丁基銨、氫氧化三甲基(羥乙基)銨(通稱:膽鹼)、氫氧化三乙基(羥乙基)銨等。 上述有機氫氧化四級銨之中,基於清潔效果、金屬之殘留較少、經濟性、及清潔劑組合物之穩定性等原因,尤佳為氫氧化雙(2-羥乙基)二甲基銨、氫氧化三甲基(羥乙基)銨、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、氫氧化四丁基銨。 該等有機氫氧化四級銨可單獨使用一種,亦可以任意比率併用兩種以上。 於上述通式(p2)中,就水溶性之觀點而言,較佳為n1為2~4者。 於上述通式(p3)中,就水溶性之觀點而言,較佳為Ra2
為甲基者。 該等pH值調整劑可單獨使用一種,亦可以任意比率併用兩種以上,就pH值調整能力、殘留金屬離子、對於Co之腐蝕性之觀點而言,pH值調整劑較佳為至少含有上述式(p1)所表示之有機氫氧化四級銨。 <成分(D):還原劑> 於本發明之清潔劑組合物中,除上述成分(A)及(B)以外,亦可進而含有還原劑作為成分(D)。期待還原劑抑制Co系材料之氧化,降低Co系材料之腐蝕速度之效果。 作為還原劑,並無特別限制,作為可較佳地使用之還原劑,可列舉:抗壞血酸(維生素C)、沒食子酸、草酸等。 該等還原劑可單獨使用一種,亦可以任意比率併用兩種以上,就還原能力、安全性之觀點而言,較佳為抗壞血酸、沒食子酸,更佳為抗壞血酸。 <成分(E):界面活性劑> 於本發明之清潔劑組合物中,除上述成分(A)及(B)以外,亦可進而含有界面活性劑作為成分(E)。由於層間絕緣膜表面為疏水性,故而存在利用以水作為基礎組成之清潔劑組合物不易進行清潔之情形。界面活性劑係具有提高疏水性基板表面之親水性之作用者。藉由調配界面活性劑來提高與基板表面之親和性,可使清潔劑組合物亦在與存在於基板上之微粒等之間發揮作用,而可有助於去除殘渣。 作為界面活性劑,並無特別限制,可使用陰離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑中之任一者。 作為於本發明之清潔劑組合物中可較佳地使用之界面活性劑,存在陰離子性界面活性劑。作為陰離子性界面活性劑之例,可列舉:烷基磺酸及其鹽、烷基苯磺酸及其鹽、烷基二苯醚二磺酸及其鹽、烷基甲基牛磺酸及其鹽、以及磺基琥珀酸二酯及其鹽,作為尤佳之磺酸型陰離子性界面活性劑,可列舉十二烷基苯磺酸(有時簡稱為“DBS”)、十二烷磺酸及該等之金屬鹽等。 其中,就品質之穩定性或獲取之容易性而言,可較佳地使用十二烷基苯磺酸及其鹼金屬鹽。 於使用DBS或其鹼金屬鹽等作為該成分(E)之情形時,清潔劑組合物中之DBS或其鹼金屬鹽之濃度較佳為未達2.5×10-2
質量%,進而較佳為未達1.25×10-2
質量%。若DBS或其鹼金屬鹽之濃度為該範圍內,則抑制清潔性之降低,且變得不易產生起泡及白濁。 作為另一陰離子性界面活性劑之例,可列舉羧酸型陰離子性界面活性劑。羧酸型陰離子性界面活性劑係分子內包含羧基之陰離子性界面活性劑,其中,較佳為下述通式(s1)所表示之化合物。 [化13]於上述通式(s1)中,Rb
為直鏈或支鏈之烷基,其碳數為8~15,較佳為10~13。又,AO為氧伸乙基及/或氧伸丙基,m1為3~30,較佳為4~20,更佳為4~10。又,m2為1~6,較佳為1~3。 作為上述通式(s1)所表示之羧酸型陰離子性界面活性劑,具體而言,可列舉:聚氧乙烯月桂醚乙酸、聚氧乙烯十三烷基醚乙酸、聚氧乙烯烷基醚乙酸等。該等陰離子性界面活性劑等界面活性劑可單獨使用一種,亦可以任意比率併用兩種以上。 再者,界面活性劑存在於通常市售之形態中含有1~數千質量ppm左右之Na、K、Fe等金屬雜質之情形,於該情形時,界面活性劑有可能成為金屬污染源。因此,於在成分(E)中包含金屬雜質之情形時,較佳為以各金屬雜質之含量成為通常10 ppm以下、較佳為1 ppm以下、進而較佳為0.3 ppm以下之方式對成分(E)進行精製而使用。作為該精製方法,例如較佳為如下方法,即於使成分(E)溶解於水中後,通入至離子交換樹脂中而使樹脂捕捉金屬雜質。藉由使用以上述方式精製過之界面活性劑,可獲得極大地減少了金屬雜質含量之清潔劑組合物。 <其他成分> 於本發明之清潔劑組合物中,亦可於無損其性能之範圍內,以任意比率含有上述成分(A)及成分(B)、以及適當成分(C)~(E)以外之成分。 作為其他成分,可列舉如下所述者: 脲、硫脲等含氮有機化合物;聚乙二醇、聚乙烯醇等水溶性聚合物;Rc
OH(Rc
為碳數1~4之烷基)等烷基醇系化合物等防蝕劑: 氫氣、氬氣、氮氣、二氧化碳、氨氣等溶存氣體: 氫氟酸、氟化銨、BHF((Buffered Hydrofluoric Acid,緩衝氫氟酸)等可期待於乾式蝕刻後牢固地附著之聚合物等之去除效果之蝕刻促進劑: 過氧化氫、臭氧、氧等氧化劑。 又,亦可含有乙醇等水以外之成分作為溶劑。 <清潔劑組合物之製造方法> 本發明之清潔劑組合物之製造方法並無特別限定,只要依據先前公知之方法即可,例如可藉由混合清潔劑組合物之構成成分而製造。通常藉由在作為溶劑之成分(B)之水中混合成分(A)、視需要使用之其他成分(C)、(D)、(E)等而製造。 關於此時之混合順序,只要無產生反應或沈澱物等特別之問題,則亦任意,可預先調配清潔劑組合物之構成成分中任意之2種成分或3種成分以上,其後混合剩餘之成分,亦可一次性地將成分進行混合。 本發明之清潔劑組合物中之各成分之濃度係視成為清潔對象之半導體裝置用基板而適當決定。 關於本發明之清潔劑組合物之成分(A)之濃度,於清潔劑組合物總量100質量%中,通常為0.001~20質量%,較佳為0.001~0.5質量%,進而較佳為0.005~0.3質量%,尤佳為0.01~0.2質量%。 若成分(A)之濃度為0.001質量%以上,則半導體裝置用基板之污染被充分地去除。若成分(A)之濃度為20質量%以下,則不易產生Co系配線或Co系電極之腐蝕等不良情況。 本發明之清潔劑組合物之成分(B)通常需要成分(B)以外之成分之剩餘之量。 關於本發明之清潔劑組合物之成分(C)之濃度,只要以成為所需之pH值之方式調整量即可,於清潔劑組合物總量100質量%中,較佳為0~40質量%,更佳為0.001~1質量%,尤佳為0.01~0.5質量%。 關於本發明之清潔劑組合物之成分(D)之濃度,就清潔性與腐蝕抑制之觀點而言,於清潔劑組合物總量100質量%中,較佳為0~10質量%,更佳為0.0001~0.15質量%,尤佳為0.001~0.075質量%。 關於本發明之清潔劑組合物之成分(E)之濃度,就清潔性與起泡之觀點而言,於清潔劑組合物總量100質量%中,較佳為0~2質量%,更佳為0.0001~0.05質量%,尤佳為0.001~0.015質量%。 關於成分(A)與成分(C)之質量比(成分(C)之質量/成分(A)之質量),就半導體裝置用基板之污染之去除性與Co系配線或Co系電極之腐蝕之抑制的觀點而言,較佳為0~10,更佳為0.01~5,尤佳為0.1~3。 關於成分(A)與成分(D)之質量比(成分(D)之質量/成分(A)之質量),就半導體裝置用基板之污染之去除性與Co系配線或Co系電極之腐蝕之抑制的觀點而言,較佳為0~8,更佳為0.001~4,尤佳為0.01~2。 關於成分(A)與成分(E)之質量比(成分(E)之質量/成分(A)之質量),就半導體裝置用基板之污染之去除性與Co系配線或Co系電極之腐蝕之抑制的觀點而言,較佳為0~8,更佳為0.001~4,尤佳為0.01~2。 本發明之清潔劑組合物亦可以成為適於清潔之濃度之方式調整各成分之濃度而製造,就抑制輸送、保管時之成本之觀點而言,多數情況下亦於製造以高濃度含有各成分之清潔劑組合物(以下,稱為「清潔原液」)後利用水進行稀釋而使用。 該清潔原液中之各成分之濃度並無特別限制,較佳為如下濃度範圍,即成分(A)、(B)及視需要添加之其他成分以及該等之反應物不會於清潔原液中分離或析出。具體而言,關於清潔原液之較佳濃度範圍,成分(A)於清潔原液總量100質量%中為0.1~15質量%之濃度。若為此種濃度範圍,則於輸送、保管時,可抑制含有成分之分離,又,可較佳地用作適於藉由添加成分(B)之水而容易地清潔之濃度之清潔劑組合物。 再者,如上所述,供於清潔之清潔劑組合物可以各成分之濃度成為對於成為清潔對象之半導體裝置用基板而言適當者的方式稀釋清潔原液而製造,亦可以成為該濃度之方式直接調整各成分而製造。 [半導體裝置用基板之清潔方法] 繼而,對本發明之半導體裝置用基板之清潔方法(以下,存在稱為「本發明之清潔方法」之情形)進行說明。 本發明之清潔方法係藉由使上述本發明之清潔劑組合物與半導體裝置用基板直接接觸之方法而進行。作為成為清潔對象之半導體裝置用基板,可列舉:半導體、玻璃、金屬、陶瓷、樹脂、磁體、超導體等各種半導體裝置用基板。 本發明之清潔劑組合物可不使Co系配線及Co系電極產生腐蝕而進行有效之清潔。因此,作為上述各種半導體裝置用基板中,尤其是於表面具有Co系配線及Co系電極中之至少一者(即,鈷(Co)金屬於表面露出)之半導體裝置用基板之清潔劑組合物較佳。 即,利用本發明之清潔劑組合物進行之清潔可較佳地用於具有Co系配線及Co系電極中之至少一者之半導體裝置用基板的清潔。 更佳之清潔對象係於基板表面具有承擔電性連接電晶體與配線層之作用之Co系電極的半導體裝置用基板。即,係於基板表面具備具有Co系電極之接觸插塞層之半導體裝置用基板。 又,Co系配線及Co系電極只要含有鈷或鈷合金即可,較佳為包含鈷或鈷合金。 再者,包含鈷或鈷合金之配線及電極亦可於不會對半導體裝置之性能帶來影響之範圍內含有雜質。 又,本發明之清潔方法由於對於疏水性較強之低介電常數絕緣材料亦清潔效果較高,故而對於具有低介電常數絕緣材料之半導體裝置用基板亦較佳。 作為此種低介電常數絕緣材料,可列舉:聚醯亞胺(Polyimide)、BCB(Benzocyclobutene,苯并環丁烯)、Flare(Honeywell公司製造)、SiLK(Dow Chemical公司製造)等有機聚合物材料或FSG(Fluorinated silicate glass,氟矽酸玻璃)等無機聚合物材料、BLACK DIAMOND(Applied Materials公司製造)、Aurora(日本ASM公司製造)等SiOC系材料。 此處,本發明之清潔方法尤佳地用於如下情形,即對半導體裝置用基板於基板表面具有Co系配線及Co系電極中之至少一者,且CMP處理後之基板進行清潔。 於CMP步驟中,使用研磨劑使基板與研磨墊摩擦而進行研磨。於研磨劑中包含膠體二氧化矽(SiO2
)、薰製二氧化矽(SiO2
)、氧化鋁(Al2
O3
)、氧化鈰(CeO2
)等研磨粒子。此種研磨粒子成為半導體裝置用基板之微粒子污染之主因,但本發明之清潔劑組合物具有一面去除附著於基板之微粒子並使之分散於清潔劑組合物中,一面防止再附著之作用,因此對於微粒子污染之去除顯示出較高之效果。 又,存在於研磨劑中包含氧化劑、分散劑等研磨粒子以外之添加劑之情形。尤其是於在其表面具有Co系配線及Co系電極中之至少一者之半導體裝置用基板之CMP研磨中,Co系配線及Co系電極容易發生腐蝕,因此多數情況下添加防蝕劑。 作為防蝕劑,可較佳地使用防蝕效果較高之唑系防蝕劑。更具體而言,作為包含雜原子僅為氮原子之雜環者,可列舉:二唑系或三唑系、四唑系,作為包含氮原子與氧原子之雜環者,可列舉:㗁唑系或異㗁唑系、㗁二唑系,作為包含氮原子與硫原子之雜環者,可列舉:噻唑系或異噻唑系、噻二唑系。其中,可較佳地使用尤其是防蝕效果優異之苯并三唑(BTA)系防蝕劑。 本發明之清潔劑組合物若應用於利用含有此種防蝕劑之研磨劑進行過研磨後之基板表面,則於可極其有效地去除源自該等防蝕劑之污染之方面上優異。即,若於研磨劑中存在該等防蝕劑,則抑制Co膜表面之腐蝕,但另一方面與研磨時所溶出之Co離子進行反應,而產生大量不溶性析出物。本發明之清潔劑組合物可有效率地溶解去除此種不溶性析出物,而能夠提昇產能。 因此,本發明之清潔方法係對於對存在Co系配線及Co系電極中之至少一者之表面進行CMP處理後之半導體裝置用基板的清潔較佳,尤其是對於利用添加有唑系防蝕劑之研磨劑進行CMP處理後之上述基板之清潔較佳。 如上所述,本發明之清潔方法係藉由使本發明之清潔劑組合物與半導體裝置用基板直接接觸之方法而進行。再者,根據成為清潔對象之半導體裝置用基板之種類,選擇較佳之成分濃度之清潔劑組合物。 關於本發明之清潔方法中之清潔劑組合物向基板之接觸方法,可列舉:於清潔槽中盛滿清潔劑組合物而浸漬基板之浸漬式;一面使清潔劑組合物自噴嘴流至基板上,一面使基板高速旋轉之旋轉式;向基板噴霧溶液而進行清潔之噴霧式等。作為用以進行此種清潔之裝置,有同時清潔收容至盒中之複數片基板之批次式清潔裝置、將1片基板安裝於保持器上而進行清潔之單片式清潔裝置等。 本發明之清潔方法亦可應用上述任一種接觸方法,就可於短時間內完成更有效率之污染去除之方面而言,較佳地用於旋轉式或噴霧式之清潔。於該情形時,若應用於期望縮短清潔時間、削減清潔劑組合物使用量之單片式清潔裝置,則該等問題得到解決,故而較佳。 又,本發明之清潔方法若並用利用物理力之清潔方法、尤其是使用有清潔刷之擦除清潔或頻率0.5兆赫以上之超音波清潔,則由附著於基板之微粒子所引起之污染之去除性進一步提高,且亦導致清潔時間之縮短,故而較佳。尤其是於CMP後之清潔中,較佳為使用樹脂製刷而進行擦除清潔。樹脂製刷之材質可任意地選擇,例如較佳為使用PVA(聚乙烯醇)或作為其改性物之PVF(聚乙烯縮甲醛)。 進而,亦可於利用本發明之清潔方法進行之清潔前及/或後,進行利用水之清潔。於本發明之清潔方法中,清潔劑組合物之溫度通常可於室溫下,亦可於無損性能之範圍內加熱至30~70℃左右。 [實施例] 以下,藉由實施例進一步詳細地說明本發明,但本發明只要不變更其主旨,則並不限定於以下之實施例。 實施例及比較例之清潔劑組合物之製造所使用之試劑係如下所述。 [成分(A)] ・N,N-二甲基-1,3-二胺基丙烷(東京化成工業股份有限公司製造) ・DL-1-胺基-2-丙醇(東京化成工業股份有限公司製造) ・N-甲基-1,3-二胺基丙烷(東京化成工業股份有限公司製造) ・1,4-二胺基丁烷(東京化成工業股份有限公司製造) ・3-胺基-1-丙醇(東京化成工業股份有限公司製造) [成分(B)] ・水 [成分(C):pH值調整劑] ・氫氧化四乙基銨(TEAH、東京化成工業股份有限公司製造) ・乙酸(東京化成工業股份有限公司製造) [成分(D):還原劑] ・抗壞血酸(東京化成工業股份有限公司製造) [其他成分] ・1,3-二胺基丙烷(東京化成工業股份有限公司製造) ・組胺酸(東京化成工業股份有限公司製造) ・檸檬酸(東京化成工業股份有限公司製造) ・1,2,4-三唑(東京化成工業股份有限公司製造) ・3,5-二甲基吡唑(東京化成工業股份有限公司製造) [實施例1~9、比較例1~6] <清潔劑組合物之製備> 將各成分以成為表1所示之組成之方式與水(成分(B))混合,而製備實施例1~9及比較例1~6之清潔劑組合物。成分(B)之濃度係設為除成分(A)、成分(C)、成分(D)及其他成分以外之剩餘濃度。 將所製備之清潔劑組合物用於以下之評價。 再者,比較例1係僅使用水(成分(B))作為清潔劑組合物之比較例。比較例2~6係分別使用1,3-二胺基丙烷、組胺酸及檸檬酸、檸檬酸、1,2,4-三唑、3,5-二甲基吡唑作為具有螯合作用之化合物來代替成分(A)之比較例。 <pH值測定> 一面使用磁力攪拌器攪拌實施例1之清潔劑組合物,一面利用pH值計(堀場製作所股份有限公司製造,商品名「D-24」)進行pH值之測定。測定樣品係於恆溫槽中將液溫保持為25℃。 對於實施例2~9及比較例1~6之各清潔劑組合物,亦藉由同樣之方法進行pH值測定。 將測定結果示於表1。 <Co溶出量之測定(Co腐蝕之評價)> 將成膜有Co膜之矽基板切割為20 mm見方。再者,於切割後之矽基板中含有360 μg以上之鈷。繼而,於25℃之條件下將該基板浸漬於實施例1之清潔劑組合物20 mL中30間分。其後,取出基板,藉由ICP發光分析裝置(Seiko Instruments公司製造 型號「SPS1700HVR」)測定浸漬後之清潔劑組合物中之Co濃度。根據所求出之Co濃度,求出於30分鐘內所溶出之Co溶出量(ppb)。 基於Co溶出量之評價結果,評價腐蝕程度。於Co溶出量為200(ppb)以下時,將Co腐蝕設為A。又,於Co溶出量超過200(ppb)時,將Co腐蝕設為B。 對於實施例2~9及比較例1~6之清潔劑組合物,亦藉由同樣之方法測定Co溶出量,並評價Co腐蝕。將結果示於表1。 <清潔特性評價> 利用CMP用漿料對製膜有Co膜之矽基板及製膜有Cu膜之矽基板進行研磨。其後,使用實施例1之清潔劑組合物與PVA刷進行清潔。清潔後,藉由缺陷檢査裝置(Hitachi High-Technologies股份有限公司製造 型號「LS6600」)進行基板上之殘留異物之檢査,求出製膜有Co膜之矽基板上及製膜有Cu膜之矽基板上之每1 cm2
之缺陷數。 關於實施例2~9及比較例1~6之清潔劑組合物,亦以相同方式進行清潔,並進行清潔後之基板上之殘留異物之檢査,而求出製膜有Co膜之矽基板上及製膜有Cu膜之矽基板上之每1 cm2
之缺陷數。 清潔特性係將使用比較例1之清潔劑組合物與PVA刷進行清潔後之矽基板上之每1 cm2
的缺陷數作為基準,根據相對值進行評價。 於製膜有Co膜之矽基板表面之每1 cm2
之缺陷數為比較例1之70%以下時,將Co清潔設為A,於超過70%時,將Co清潔設為B。將結果示於表1。 於製膜有Cu膜之矽基板表面之每1 cm2
之缺陷數為比較例1之70%以下時,將Cu清潔設為A,於超過70%時,將Cu清潔設為B。將結果示於表1。 再者,下述表1中,「%」係指「質量%」,「DAP」係指「二胺基丙烷」。 [表1] 表1
實施例1~9之清潔劑組合物中,Co腐蝕性、Co清潔性均為A。 另一方面,比較例1由於僅為水,故而不會腐蝕Co,但Co清潔為B。 可知,作為鹼性清潔劑組合物之比較例2及3中所使用之具有螯合作用之化合物的濃度雖然為實施例1~9之清潔劑組合物所含之成分(A)之同等以下的濃度,但於比較例2及3中,Cu清潔成為A,且比較例2及3中所使用之化合物(1,3-二胺基丙烷、組胺酸及檸檬酸)與成分(A)相比螯合作用較強。 可知,於比較例4中,Cu清潔亦成為A,且比較例4中所使用之檸檬酸與成分(A)相比螯合作用較強。 因此,於比較例2~4中,具有螯合作用之化合物之作用較強,雖為Co清潔成為A之程度之濃度,但Co腐蝕為B。 又,比較例5及6中所使用之化合物(1,2,4-三唑及3,5-二甲基吡唑)雖螯合作用較弱,不易引起Co腐蝕,但由於具有芳香環,故而容易殘留於Co表面。因此,於比較例5及6中,Co腐蝕為A,但Co清潔及Cu清潔為B。 以上詳細地且參照特定之實施態樣而對本發明進行了說明,但本領域業者明瞭,可於不脫離本發明之精神與範圍之情況下進行各種變更或修正。本申請案係基於2017年3月17日提出申請之日本專利申請(日本專利特願2017-052098)者,其內容係以參照之形式併入至本文中。 [產業上之可利用性] 本發明之清潔劑組合物可不使半導體裝置用基板表面產生腐蝕而有效率地進行清潔,本發明係作為半導體裝置或顯示器裝置等之製造步驟中之污染半導體裝置用基板之清潔處理技術,於工業上非常有用。
Claims (12)
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其pH值為9~14。
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中於上述通式(1)中,R1為甲基,R2為甲基或氫原子,R3~R7為氫原子。
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中上述成分(A)之含有率於上述清潔劑組合物總量100質量%中為0.001質量%~0.5質量%。
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中鈷溶出量為200ppb以下。
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其進而含有pH值調整劑作為成分(C)。
- 如請求項6之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中上述成分(C)含有下述通式(p1)所表示之化合物,[化5](Ra1)4N+OH- (p1)(於上述通式(p1)中,Ra1表示可經羥基、烷氧基、或鹵素取代之烷基,4個Ra1相互可相同亦可不同)。
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其進而含有還原劑作為成分(D)。
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其進而含有界面活性劑作為成分(E)。
- 如請求項1之半導體裝置用基板之清潔劑組合物,其中上述半導體裝置用基板係進行化學機械研磨後之半導體裝置用基板。
- 一種半導體裝置用基板之清潔方法,其使用如請求項1至10中任一項之半導體裝置用基板之清潔劑組合物對半導體裝置用基板進行清潔。
- 一種半導體裝置用基板之製造方法,其包括使用如請求項1至10中任一項之半導體裝置用基板之清潔劑組合物對半導體裝置用基板進行清潔之步驟。
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