TWI726868B - 含鼠李醣脂與矽氧烷的組成物 - Google Patents

含鼠李醣脂與矽氧烷的組成物 Download PDF

Info

Publication number
TWI726868B
TWI726868B TW105105495A TW105105495A TWI726868B TW I726868 B TWI726868 B TW I726868B TW 105105495 A TW105105495 A TW 105105495A TW 105105495 A TW105105495 A TW 105105495A TW I726868 B TWI726868 B TW I726868B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
composition
weight
rhamnolipid
present
patent application
Prior art date
Application number
TW105105495A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201642832A (zh
Inventor
羅夫 舒爾曼
馬薩爾 披可
麥可 法輪斯
漢斯 溫克
馬丁 希林
凱薩琳 柏蘭特
韋雷 達爾
Original Assignee
德商贏創運營有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 德商贏創運營有限公司 filed Critical 德商贏創運營有限公司
Publication of TW201642832A publication Critical patent/TW201642832A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI726868B publication Critical patent/TWI726868B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3738Alkoxylated silicones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/86Products or compounds obtained by genetic engineering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/82Compounds containing silicon

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本發明提出一種包含至少一種鼠李糖脂與至少一種矽氧烷的組成物,其特徵為鼠李糖脂對矽氧烷之重量比為5 000 000:1至100:1,較佳為500 000:1至1000:1,特佳為25 000:1至2500:1。

Description

含鼠李醣脂與矽氧烷的組成物
本發明提出一種包含至少一種鼠李糖脂與至少一種矽氧烷的組成物,其特徵為鼠李糖脂對矽氧烷之重量比為5 000 000:1至100:1,較佳為500 000:1至1000:1,特佳為25 000:1至2500:1。
長久以來,鼠李糖脂使用於化粧品或作為清潔劑之用途係已知。
因此,例如,EP2786742描述包含至少一種鼠李糖脂之化粧調配物。
EP2786743揭示包含鼠李糖脂之混合物組成物及其用於製造化粧調配物或清潔調配物的用途。
EP2787065揭示織物用之清潔劑調配物,其包含主要含量為二-鼠李糖脂的鼠李糖脂。
本發明之目的是提供一種對皮膚上不想要的氣味具有改良之移除性的組成物。
令人驚異地發現包含鼠李糖脂之組成物可在僅存有少量之矽氧烷時達成本發明所設定之目標。
本發明因此提出一種組成物,其包含至少一種鼠李糖脂及至少一種矽氧烷,其特徵為該鼠李糖脂對矽氧烷之重量比為5 000 000:1至100:1,較佳為500 000:1至1000:1,特佳為25 000:1至2500:1。
本發明進一步提出一種包含本發明組成物之調配物。
本發明進一步之優點是本發明組成物可具有優異之清潔性能同時保持麂皮結構。
本發明另一優點是本發明組成物可消除皮膚上不想要的氣味,同時留下良好之皮膚感覺。
本發明另一項優點是本發明組成物可在界面活性調配物中造成大量泡沫。
本發明另一項優點是本發明組成物可在界面活性調配物中造成可立即分散之泡沫,尤其是在皮膚及頭髮上。其適於製造具有改良之稠度及在皮膚上之分布性的刮鬍泡。
本發明之另一項優點是泡沫具有相對細密之孔結構及相對高之水含量,因而具有較佳之觸感。
本發明另一項優點是本發明組成物可使硬質表面(諸如例如塑膠及玻璃)增加光澤,同時具有出乎意料之清潔性能。
本發明另一項優點是本發明組成物可具有優異之清潔性能連同良好之織物再潤濕性。
本發明內文中語詞「鼠李糖脂」應理解為特別是表示通式(I)化合物或其鹽,
Figure 105105495-A0202-12-0003-1
其中m=2、1或0,尤其是1,n=1或0,R1及R2=彼此獨立之相同或相異的具有2至24個,較佳5至13個碳原子,尤其是視需要分枝、視需要經取代、尤其是經羥基取代、視需要不飽和、尤其是單-、雙-或三-不飽和烷基的有機基團,較佳是選自由戊烯基、庚烯基、壬烯基、十一烯基及十三烯基與(CH2)o-CH3(其中o=1至23,較佳4至12)所組成之群組。
本發明內文中語詞「二-鼠李糖脂」應理解為是表示通式(I)化合物或其鹽,其中n=1。
本發明內文中語詞「單-鼠李糖脂」應理解為是表示通式(I)化合物或其鹽,其中n=0。
不同之鼠李糖脂根據以下命名法縮寫:「diRL-CXCY」應理解為意指具有通式(I)之二-鼠李糖脂,其中基團R1及R2中之一者=(CH2)o-CH3,其中o=X-4且基團R1或R2其餘一者=(CH2)o-CH3,其中o=Y-4。
「monoRL-CXCY」應理解為意指具有通式(I)之單-鼠李糖脂,其中基團R1及R2中之一者=(CH2)o-CH3,其中o=X-4且基團R1或R2其餘一者=(CH2)o-CH3,其中o=Y-4。
所使用之命名法因此不區分「CXCY」及「CYCX」。
是故,其中m=0之鼠李糖脂使用monoRL-CX或diRL-CX。
若前述指數X及/或Y帶有「:Z」,表示個別基團R1及/或R2等於具有Z雙鍵之具有X-3或Y-3個碳原子的未分枝、未經取代烴基。
本發明內文中,為決定鼠李糖脂含量,僅考慮鼠李糖脂陰離子(即通式(I)少一個氫)的質量。
本發明內文中,為決定鼠李糖脂含量,所有鼠李糖脂皆藉由酸化成質子化型式(對照通式(I))且藉HPLC定量。
矽氧烷含量可例如使用適當之內標準物(較佳為相同矽氧烷)藉由1H-NMR(核磁共振光譜)決定,視需要預 先萃取或層析增濃以增加偵測極限。
本發明組成物中鼠李糖脂對矽氧烷之重量比意指存在本發明組成物中之所有鼠李糖脂的和相對於存在於本發明組成物中之所有矽氧烷的和。
本發明調配物中鼠李糖脂對矽氧烷之重量比意指存在本發明調配物中之所有鼠李糖脂的和相對於存在於本發明調配物中之所有矽氧烷的和。
除非另有陳述,否則所列出的所有百分比(%)皆為重量百分比。
語詞ppm(=每百萬分之份數)亦描述重量分率。
與本發明相關之語詞「水性」應理解為意指以所考慮之組成物的總量計,該組成物包含至少5重量%之水。
與本發明相關之pH定義為在25℃攪拌5分鐘後使用根據ISO 4319(1977)校正的pH電極測量相關物質所得之值。
存在於本發明組成物中之鼠李糖脂在考慮所示pH下至少部分以鹽形式存在。
本發明組成物中,存在之鼠李糖脂鹽的陽離子是選自包含以下陽離子且較佳由以下陽離子組成之群組:Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Al3+、NH4 +、一級銨離子、二級銨離子、三級銨離子及四級銨離子。
適當之銨離子的例示代表有四甲基銨、四乙基銨、四丙基銨、四丁基銨及[(2-羥基乙基)三甲基銨](膽鹼)以及下者化合物之陽離子:2-胺基乙醇(乙醇胺、 MEA)、二乙醇胺(DEA)、2,2’,2”-氮基三乙醇(三乙醇胺、TEA)、1-胺基丙-2-醇(單異丙醇胺)、伸乙二胺、二伸乙基三胺、三伸乙基四胺、四伸乙基五胺、1,4-二伸乙基二胺(哌
Figure 105105495-A0202-12-0006-48
)、胺基乙基哌
Figure 105105495-A0202-12-0006-49
及胺基乙基乙醇胺。
亦可存在前述陽離子之混合物作為本發明存在之鼠李糖脂鹽的陽離子。
特佳陽離子選自包含Na+、K+、NH4 +及三乙醇銨陽離子之群組(較佳為由該等陽離子組成之群組)的陽離子。
前述陽離子之總量較佳佔組成物中所存在的所有陽離子(H+及H3O+除外)之70重量%至99重量%,尤佳80重量%至90重量%。
較佳本發明組成物包含50重量%至99重量%,較佳70重量%至95重量%,尤佳85重量%至90重量%之鼠李糖脂陰離子,其中重量%是相對於組成物中所存在之所有陰離子(OH-除外)。
較佳本發明組成物之特徵為其包含0.5重量%至70重量%,較佳為2重量%至60重量%,特佳為3重量%至50重量%之量的鼠李糖脂,其中該重量百分比是以整體組成物計且考慮存在於組成物中之所有鼠李糖脂。
尤其,本發明較佳組成物之特徵為其包含3重量%至50重量%之量的鼠李糖脂且鼠李糖脂對矽氧烷之重量比為25 000:1至1000:1。
本發明組成物之較佳具體實施態樣中,其為包含12 重量%至70重量%,較佳為15重量%至60重量%,特佳為20重量%至50重量%之量的鼠李糖脂之濃縮物,其中該重量百分比是以整體組成物計且考慮組成物中存在之所有鼠李糖脂。此等濃縮物在25℃及10s-1剪切速率下較佳具有0.2Pas至10Pas,較佳1.2Pas至5Pas,特佳1.5Pas至3Pas之黏度。本發明濃縮物較佳特徵為其包含20重量%至50重量%之量的鼠李糖脂且鼠李糖脂對矽氧烷之重量比為25 000:1至1000:1。
本發明組成物之較佳具體實施態樣中,其為包含0.5重量%至10重量%,較佳為2.5重量%至8重量%,特佳為3重量%至7重量%之量的鼠李糖脂之濃縮物,其中該重量百分比是以整體組成物計且考慮組成物中存在之所有鼠李糖脂。本發明現成調配物較佳特徵為其包含3重量%至7重量%之量的鼠李糖脂且鼠李糖脂對矽氧烷之重量比為25 000:1至1000:1。
本發明較佳組成物之特徵為其包含鼠李糖脂之混合物,其中該混合物中二鼠李糖脂對單鼠李糖脂之重量比大於51:49,較佳大於75:25,特佳97:3,尤其是大於98:2。
本發明較佳組成物之特徵為該鼠李糖脂混合物包含51重量%至95重量%,較佳70重量%至90重量%,尤佳75重量%至85重量%之diRL-C10C10及0.5重量%至9重量%,較佳0.5重量%至3重量%,尤佳0.5重量%至2重量%之monoRL-C10C10, 其中重量百分比是以存在之所有鼠李糖脂之總和計。
本發明較佳組成物之特徵為該鼠李糖脂混合物在前述diRL-C10C10及monoRL-C10C10含量之外亦包含0.5重量%至15重量%,較佳3重量%至12重量%,尤佳5重量%至10重量%之diRL-C10C12:1,其中重量百分比是以存在之所有鼠李糖脂之總和計。
本發明較佳組成物之特徵為該鼠李糖脂混合物在前述diRL-C10C10及monoRL-C10C10含量之外亦包含0.1重量%至5重量%,較佳0.5重量%至3重量%,尤佳0.5重量%至2重量%之monoRL-C10C12及/或較佳0.1重量%至5重量%,較佳0.5重量%至3重量%,尤佳0.5重量%至2重量%之monoRL-C10C12:1,其中重量百分比是以存在之所有鼠李糖脂之總和計。
佔優勢且因而較佳的是若存在於本發明組成物中之鼠李糖脂混合物在前述diRL-C10C10及monoRL-C10C10含量之外亦包含0.1重量%至25重量%,較佳2重量%至10重量%,尤佳4重量%至8重量%之diRL-C8C10,其中重量百分比是以存在之所有鼠李糖脂之總和計。
本發明特佳組成物之特徵為該鼠李糖脂混合物在前述diRL-C10C10及monoRL-C10C10含量之外亦包含0.5重量%至15重量%,較佳3重量%至12重量%,尤佳5重量%至10重量%之diRL-C10C12:1,0.5至25重量%,較佳5重量%至15重量%,尤佳7 重量%至12重量%之diRL-C10C12,0.1重量%至5重量%,較佳0.5重量%至3重量%,尤佳0.5重量%至2重量%之monoRL-C10C12及0.1重量%至5重量%,較佳0.5重量%至3重量%,尤佳0.5重量%至2重量%之monoRL-C10C12:1,其中重量百分比是以存在之所有鼠李糖脂之總和計。
更佳是若存在於本發明組成物中之鼠李糖脂混合物僅包含少量通式monoRL-CX或diRL-CX之鼠李糖脂。尤其,本發明混合物組成物較佳包含0重量%至5重量%,較佳0.001重量%至3重量%,尤佳0.01重量%至1重量%之diRLC10,其中重量百分比是相對於存在之所有鼠李糖脂的總和,且語詞「0重量%」應理解為意指無可偵測量。
本發明組成物特佳為水性組成物。
本發明組成物較佳具有5.5至6.9,較佳5.6至6.2,尤佳5.6至6.0之pH。
製備對應之鼠李糖脂混合物的方法揭示於例如EP2786743及EP2787065中。
存在本發明組成物中之矽氧烷為具有Si-O-Si鍵結之化合物。其中,矽原子並非彼此直接鍵結,而是經由氧原子鍵結。
矽氧烷之性質及合成是描述於「Walter Noll,Chemie und Technologie der Silicone,Verlag Chemie GmbH,2nd edition,1968」、「S.J.Clarson,J.A.Semlyen,Siloxane Polymers,PTR Prentice Hall,ISBN 0-13-816315-4」或亦描述於「Silicones,Vulkan-Verlag Essen ISBN:3-8027-2161-6」及「Moretto,H.-H.,Schulze,M.and Wagner,G.2000.Silicones.Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry」。
有機修飾矽氧烷及所謂的聚矽氧油之間經常要作出區隔。
聚矽氧油為僅帶的甲基或苯基作為有機基團的含有矽氧烷單元之聚合物。聚矽氧油使用於許多工業製程。
單純之線性聚合物聚矽氧油是由(R2SiO)x單元構成且可由以下通式描述:
Figure 105105495-A0202-12-0010-2
R=Me或Ph,根據有機聚合物之合成,以下基團可根據Noll加以區別:(a)直鏈聚矽氧烷(參見前文)
(b)分枝聚矽氧烷:此等物質包含三官能性或四官能性矽氧烷單元作為分枝構件。分枝點或納入鏈中或為環。
(c)Cycl。聚矽氧烷:此等物質是由雙官能性矽氧烷單元構成為環。
(D)交聯聚合物:此群組中,鏈狀或環狀分子借助T單元及Q單元鏈結產生二維或三維網絡。
在每一個聚合物群組中,皆可根據鍵結於矽原子之取代基的類型進一步區分。矽氧烷主鏈可帶有不同類型之烴基;其可進一步包含矽官能性或有機官能性基團或同時包含兩者。是故,聚合物群組可再適當地細分為非官能性及矽官能性或有機官能性聚矽氧烷。
矽氧烷可視鏈長度、分枝程度及取代基而具有低黏度至高黏度或為固體。
若下式中基團R
Figure 105105495-A0202-12-0011-3
為具有二或更多個碳原子之烷基,則亦使用語詞聚矽氧蠟。此等物質可例如使用SiH-官能性矽氧烷將烯烴矽氫化而製備,如前文列出之文獻所示。聚矽氧蠟使用於例如個人護理調配物。一般烷基有辛基、十二基或十六基。
另一類矽氧烷為聚二乙基矽氧烷,其中乙基鍵結於該矽原子。此類物質之典型代表為CAS編號63148-61-8所示且亦作為潤滑劑。
此外,有許多具有氟化烷基之矽氧烷用為(例如)潤滑劑。
另一類適當之矽氧烷為具有諸如例如胺基官能性之官能基的矽氧烷。此類型之矽氧烷特別以CAS編號99363-37-8或CAS編號7150-79-3描述。該兩物質類型是使用於洗髮精或護髮劑中。
許多其他官能基可鍵結於矽氧烷主鏈。而且,不同官 能性之混合物可鍵結於聚合物主鏈。此者所使用之不同方式描述於前述文獻中。此時要強調的是矽氫化,其中SiH-官能性矽氧烷與不飽和有機化合物反應。
前文列示之所有矽氧烷皆可使用於本發明矽氧烷中。
較佳是使用有機修飾矽氧烷。此等基材特佳為聚醚矽氧烷,尤佳是具通式II之聚醚矽氧烷。
聚醚矽氧烷為兼具有矽氧烷單元及聚醚單元的矽氧烷。矽氧烷單元為通式-Si(RS1)2O之單元。此情況下,RS1為具有1至20個碳原子之烴基,較佳RS1為甲基。
尤佳者為下列聚醚矽氧烷:MaM1 bDcD1 dTeQf式II
Figure 105105495-A0202-12-0012-4
a=0至20,較佳0至10,尤其是2,b=0至20,較佳0至10,尤其是0,c=3至2000,較佳5至1000,尤其是10至500,d=0至50,較佳1至30,尤其是1.5至15,e=0至20,較佳0至10,尤其是0,f=0至20,較佳0至10,尤其是0,其中,限制為a+b
Figure 105105495-A0202-12-0012-50
2且N=a+b+c+d+e+f
Figure 105105495-A0202-12-0012-51
2050,b+d
Figure 105105495-A0202-12-0012-52
1
RS2=彼此獨立地相同或相異之具有1至16個碳原 子之烷基或具有6至16個碳原子之芳基或H或-ORS4,較佳甲基、乙基、苯基、辛基、十二基或H,尤其是甲基。其中,RS4彼此獨立地為相同或相異之具有1至16個碳原子之烷基或具有6至16個碳原子之芳基或H,RS3=彼此獨立地相同或相異之聚合物基團,較佳為相同或相異之具有通式III的聚合物基團
Figure 105105495-A0202-12-0013-5
RS5=相同或相異之視需要具有醚官能性的具有1至18個碳原子烷基或視需要具有醚官能性的具有6至18個碳原子的芳基或H,較佳H、乙基及苄基,RS6=相同或相異之選自以下群組的基團:RS8、H、-C(O)RS8,較佳為甲基、丁基、H或-C(O)Me,RS7=彼此獨立地相同或相異之二價有機基團,較佳為相同或相異之具有2至30個碳原子的二價有機基團,其視需要間雜有醚官能性且視需要帶有OH官能性,較佳為-(CH2)3-
RS8=彼此獨立地相同或相異之具有1至16個碳原子之烷基或具有6至16個碳原子之芳基,h=0或1,i=0至200,較佳0至100,尤佳為0至50,j=0至200,較佳0至100,尤佳為0至50,k=0至200,較佳0至100,尤佳為0至50,l=0至80,較佳0至40,尤佳為0, 其限制條件為i+j+k+l
Figure 105105495-A0202-12-0014-53
3。
為描述矽氧烷,在此選擇類似以下文獻之方式:Walter Noll,Chemie und Technologie der Silicone[Chemistry and technology of silicones],Verlag Chemie GmbH,2nd edition,1968。本發明聚醚矽氧烷具有不同矽氧烷單元,其可在分子中以不同方式彼此結合。
此外,具有M、D、T及Q單元之矽氧烷的描述揭示於Silicones一書中(Silicones,G.G.Freeman,The Plastic Institute,1962,page 22-23.)。
考慮每個氧原子各作為每兩個矽原子之間的橋連構件,故每個矽原子僅分到半個之情況,產生矽氧烷單元之組成。不同矽氧烷單元經由兩個半氧原子(-O1/2O1/2-)基團彼此鍵結,結果表示為氧橋鍵(-O-)。
特別重要的是包含經由SiC官能性鏈接至矽氧烷主鏈的聚合物基團之聚醚矽氧烷。其可藉SiH-矽氧烷將具有末端CC雙鍵之聚醚矽氫化而製備。含C-C雙鏈聚醚可藉例如烯丙醇之烷氧基化而製備,且以烯丙氧基聚乙二醇之形式販售。此類物質之典型代表使用例如CAS編號27274-31-3、9042-19-7及9041-33-2描述。
藉矽氫化製備聚醚矽氧烷為已知方法,廣泛描述於文獻中,例如在「Chemie und Technologie der Silicone[Chemistry and technology of silicones]」,Verlag Chemie,1960,page 43一書中。矽氫化一般採用之觸媒為鉑化合物。在工業應用中,針對此目的已使用六氯鉑酸及 Karstedt氏觸媒且/或設定了其調配物。
本發明組成物中存在之矽氧烷的較佳存在量為0.1ppm至5000ppm,較佳為1ppm至4000ppm,特佳為10ppm至2000ppm,其中該ppm是相對於整體組成物。
已詳細說明於前文之組成物的較佳「濃縮物」具體實施態樣中,矽氧烷較佳存在量為0.5ppm至5000ppm,5ppm至4000ppm,特佳為10ppm至2000ppm,其中該ppm是相對於整體組成物。
前文已述之本發明組成物的另一較佳「現成調配物」中,矽氧烷較佳存在量為0.1至1000ppm,較佳為1至500ppm,特佳為2至200ppm,其中該ppm是相對於整體組成物。
本發明組成物可便利地摻入清潔劑及清洗劑中,尤其是摻入化粧品調配物中。
結果,本發明進一步提出該本發明組成物用以製造調配物(尤其是化粧品調配物)之用途,以及包含本發明組成物之調配物,尤其是化粧品調配物。
較佳之本發明調配物在本發明組成物之外亦包含至少一種其他之界面活性劑,此情況下,可使用例如陰離子性、非離子性、陽離子性及/或兩性界面活性劑。就應用之觀點而言,較佳為陰離子性及非離子性界面活性劑之混合物。水性調配物之界面活性劑總含量以整體調配物計較 佳為5至60重量%且尤佳為15至40重量%。
本發明調配物可進一步包含至少一種選自以下者之群組的其他組分:軟化劑,乳化劑,增稠劑/黏度調節劑/安定劑,UV光保護濾劑,抗氧化劑,增溶劑(或多元醇),固體及填料,膜形成劑,珠光添加劑,脫臭劑及止汗劑活性成分,驅昆蟲劑,仿曬劑,防腐劑,調理劑,香料,染料,氣味吸收劑,化粧品活性成分,保養添加劑,超脂劑,溶劑。
可作為個別群組之例示代表的物質為熟習此技術者已知,且可參見例如德國申請案DE 102008001788.4。此專利申請案在此以參照之方式併入本文,因此形成揭示之一部分。
就其他視需要之組分及此等組分之用量而言,明確地參考熟習此技術者已知之相關手冊,例如K.Schrader,"Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika[Fundamentals and principles of cosmetics]",2nd edition,pages 329 to 341,Hüthig Buch Verlag Heidelberg。
特定添加劑之量取決於所欲用途。
個別應用之一般指導調配為先前技術已知且包含於特定材料及活性成分製造廠的說明書中。此等現存之調配物通常可不加改變地使用。然而,若需要,則可藉由簡單地實驗毫不複雜地達到修改及最佳化的目的。
本發明組成物及包含本發明組成物之本發明調配物可便利地使用於清潔表面,例如清潔皮革。就此種本發明用途而言,表面較佳為生物體之表面,尤其是個人,該種表面尤佳是選自皮膚及頭髮。
下列實施例藉由實例描述本發明,完全不欲將本發明限制於實施例所述之具體實施態樣,由整體說明書及申請專利範圍即可明瞭本發明範圍。
實施例: 實施例1:鼠李糖脂之製備
使用包含鼠李糖脂生物合成基因RhIA、RhIB及RhIC之惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)菌株pBBR1MCS2-Plac-rhlABC-T-Ptac-rhlC-T醱酵,進行US2014296168所述之製備。搖瓶預培養是如WO2012013554A1所述般的進行。主要培養亦採用礦物培養基(M9)。醱酵經葡萄糖進料輸入以碳受限方式在2公升醱酵器中進行。葡萄糖進料輸入參考溶氧信號進行。溶氧經由攪拌器速度調整在20%飽和。經pH電極且添加2M硫酸或20重量%氨溶液將pH調至7。為防止醱酵液過度發泡,視需要添加消泡劑DOW Corning 1500。醱酵進行4日直至乾重為15g/l。藉HPLC測定鼠李糖脂濃度為9.8g/l。藉於10 000g離心分離細胞後,醱酵液藉由添加濃H2SO4調至pH 3.1。於500g重新離心,產生糊狀固體濃縮物,其RL分率為45重量%且黏度>10 000mPas。在連續攪拌下,將50%重量強度之KOH水溶液添加至經濃縮鼠李糖脂沉澱物的糊狀懸浮液且建立6之pH。糊狀體在此時液化伴生黏度之劇降。懸浮液變成澄清溶液。藉由添加水,將溶液調整至活性含量35重量%。該鼠李糖脂之純度>90重量%(以乾重計)。
藉HPLC偵測鼠李糖脂化學物種,其中
Figure 105105495-A0202-12-0018-6
實施例2:單-鼠李糖脂之製備
如前述般製備之35重量%鼠李糖脂溶液加水稀釋成1%。將兩公升溶液加熱至50℃。在溫和攪拌下,添加200單元熱安定性鼠李糖苷酶(ThermoActiveTM Rhamnosidase A,Prokazyme)且反應進行隔夜。20小時後,溶液樣品藉HPLC分析。二-鼠李糖脂已完全轉化成單鼠李糖脂及鼠李糖。之後,在80℃將酶減活一小時。整體混合物隨後冷凍乾燥。經冷凍乾燥之產物藉添加水調整至單鼠李糖脂活性含量為35重量%。
實施例3:所使用之矽氧烷
矽氧烷1,有機修飾
MD80D1 8M
RS2=Me,
Figure 105105495-A0202-12-0019-7
矽氧烷2(聚矽氧油)
MD78M
矽氧烷3,有機修飾
M1D18M1
RS2=Me,
Figure 105105495-A0202-12-0019-8
矽氧烷4,有機修飾
MD80D1 8M
RS2=Me,
Figure 105105495-A0202-12-0020-9
矽氧烷5,有機修飾
M1D18M1
RS2=Me,
Figure 105105495-A0202-12-0020-10
矽氧烷1、3及4是聚醚矽氧烷,其中該聚醚基團是經由SiC基團鍵結於矽氧烷主鏈。此係如同EP1520870實施例1般製備。
矽氧烷5是聚醚矽氧烷,其中該聚醚基團是經由SiOC官能性鍵結於矽氧烷主鏈。此化合物係如EP1627892對照例A 1.b所述般製備。
矽氧烷2為聚二甲基矽氧烷,其係得自Gelest(Product Code:DMS-T21)。
此外,使用以下市售矽氧烷:矽氧烷6:Abil® T Quat 60 from Evonik Industries(INCI:Silicone Quaternium-22)
矽氧烷7:Dow Corning® 2-8566胺基Fluid(INCI:Amodimethicone)
矽氧烷8:Dow Corning® HMW 2220 Non-ionic Emulsion(INCI:Divinyldimethicone/Dimethicone Copolymer and C12-13 Pareth-23 and C12-13 Pareth-3)
矽氧烷9:Dow Corning® Dimethiconol Blend 20(INCI:Dow Corning,Dimethiconol and Dimethicone)
矽氧烷10:Abil® Soft AF 200 from Evonik Industries(INCI:Aminopropyl Dimethicone)
矽氧烷11:Abil® Wax 9840 from Evonik Industries(INCI:Cetyl Dimethicone)
實施例4:鼠李糖脂/矽氧烷組成物之製備
在50℃磁性攪拌器上於緩緩攪拌下,將矽氧烷逐滴添加至35重量%鼠李糖脂溶液(實施例1)中,持續攪拌一小時。藉由後續添加水將鼠李糖脂含量調至30重量%。
Figure 105105495-A0202-12-0021-11
Figure 105105495-A0202-12-0021-12
Figure 105105495-A0202-12-0021-13
為了製備不同二鼠李糖脂對單鼠李糖脂比例,實施例1及實施例2之鼠李糖脂溶液以不同比例混合。之後,如前所述,添加矽氧烷,藉添加水將鼠李糖脂總含量調整至30重量%。
Figure 105105495-A0202-12-0022-16
Figure 105105495-A0202-12-0022-17
Figure 105105495-A0202-12-0022-18
實施例5:應用試驗皮革
絲絨皮革條(15×5cm)根據DIN EN 60068-2-68覆上試驗細粉(KSL Staubtechnik GmbH)。之後,藉由搖動自皮革條移除儘可能多的粉塵。藉由添加水將表1、4 及5所述之組成物稀釋成鼠李糖脂含量為10重量%。溶液在磁性攪拌器上攪拌,每一次將一條髒污絨皮條置入其中一溶液中歷經20秒。之後,絨皮條於流動自來水下潤洗20秒,接著在40℃乾燥櫥中乾燥24小時。一組10位試驗人員與未處理絨皮條比較評估絨皮結構之保留性及清潔效果,即與髒污未清潔絨皮部分比較粉塵移除性。
Figure 105105495-A0202-12-0023-19
Figure 105105495-A0202-12-0023-21
Figure 105105495-A0202-12-0023-22
實施例6:應用試驗氣味減少及皮膚感覺
為評估使用含有不同分率之矽氧烷組分的包含鼠李糖脂之水性界面活性調配物清潔後,皮膚上的氣味減少,由經訓練之氣味評審員(包含至少10個試驗人員)進行氣 味試驗(描述於下文)。
50g洋蔥塊使用第二階磨碎機均質化2分鐘,形成之糊漿頂部加上在完全脫除礦物質的水中為0.5%強度之Tego Betain F 50(Evonik Industries AG)溶液至達到1000ml。懸浮液於25℃在覆有錶玻璃之2l燒杯(扁平型)中使用680rpm的攪拌核心(長度60mm,直徑10mm)借助磁性攪拌器攪拌30分鐘,隨後於Erich Drehkopf GmbH之190μm Schnellsieb上過濾。每一情況下,各使用吸量管將2ml形成之洋蔥水溶液施加於手內,以10次均勻摩擦移動將其展布於手掌上。手在室溫及(50 +/- 10)%大氣濕度下乾燥60秒。此時,至少10個經訓練之試驗人員依循明確定義之程序使用表2及表3所描述之組成物洗滌其手部,並在洗手後直接評估手內氣味,於5分鐘後使用0(無可偵測氣味)至3(極強氣味)之分級標準評估。此外,以1(極佳)至5(極差)之分級標準評估皮膚感覺。為評估本發明產物實例之氣味減低,亦相對於二級界面活性劑椰油醯胺丙基甜菜鹼(其廣泛使用於工業界作為通用之界面活性劑)進行氣味評審員試驗。
Figure 105105495-A0202-12-0025-23
Figure 105105495-A0202-12-0025-24
測量結果顯示使用包含本發明組成物之本發明調配物洗手產生最大量之氣味減少,同時存有良好之皮膚感覺。
調配物實施例 前述表1至3中之「組成物」 以月桂醚硫酸酯為主之系統: 潤膚清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0026-27
具有珍珠效果之身體清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0026-25
手部清潔膏
Figure 105105495-A0202-12-0027-28
皮膚清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0027-29
以硫酸烷酯為主之系統 護理身體清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0028-30
溫和洗滌乳
Figure 105105495-A0202-12-0028-31
以甜菜鹼為主之系統: 溫和,不含硫酸鹽之身體清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0029-33
溫和,不含PEG之身體清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0029-32
以兩性乙酸酯為主之系統: 身體清潔劑,不含PEG&硫酸鹽
Figure 105105495-A0202-12-0030-34
洗髮精,不含PEG&硫酸鹽
Figure 105105495-A0202-12-0030-35
以APG為主之系統 溫和之身體清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0031-37
沐浴膠
Figure 105105495-A0202-12-0031-36
溫和頭髮&身體清潔劑,ECOCERT成分
Figure 105105495-A0202-12-0032-38
溫和清潔發泡物
Figure 105105495-A0202-12-0032-39
溫和身體清潔劑,不含PEG及硫酸鹽
Figure 105105495-A0202-12-0033-42
以磺酸酯為主之系統 不含硫酸鹽之身體清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0033-41
以磺基琥珀酸鹽為主之系統 溫和之皮膚清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0033-40
溫和之皮膚清潔劑發泡物
Figure 105105495-A0202-12-0034-43
以肌胺酸為主之系統: 皮膚清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0034-44
皮膚清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0035-46
以其他物質為主之系統(Sultain、大茴香酸酯、異硫代化物、麩胺酸酯、甘胺酸酯): 沐浴膠
Figure 105105495-A0202-12-0035-45
起泡型身體清潔劑
Figure 105105495-A0202-12-0036-47

Claims (11)

  1. 一種包含至少一種鼠李糖脂與至少一種矽氧烷的組成物,其特徵為鼠李糖脂對矽氧烷之重量比為25000:1至100:1,其中該組成物中鼠李糖脂對矽氧烷之重量比係指存在於該組成物中之所有鼠李糖脂的和相對於存在於該組成物中之所有矽氧烷的和。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中其包含之鼠李糖脂的量為0.5重量%至70重量%,其中該重量百分比是以整體組成物計。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之組成物,其中其包含之鼠李糖脂的量為12重量%至70重量%。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之組成物,其中其包含鼠李糖脂之混合物,其中該混合物中二鼠李糖脂對單鼠李糖脂之重量比大於51:49。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之組成物,其中其為水性組成物且具有5.5至6.9之pH。
  6. 如申請專利範圍第1或2項之組成物,其中該鼠李糖脂至少一部分以鹽形式存在,且存在之該鼠李糖脂鹽之陽離子是選自包含以下陽離子之群組:Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Al3+、NH4 +、一級銨離子、二級銨離子、三級銨離子及四級銨離子。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之組成物,其中該矽氧烷是選自包含以下者之群組:聚矽氧油、聚矽氧蠟、矽官能性矽氧烷、有機官能性矽氧烷、聚二乙基矽氧烷、具有 官能基之矽氧烷及經有機修飾之矽氧烷。
  8. 如申請專利範圍第1或2項之組成物,其中該矽氧烷之存在量為10ppm至5000ppm。
  9. 一種包含至少一種如申請專利範圍第1或2項之組成物的調配物。
  10. 如申請專利範圍第9項之調配物,其中其包含至少一種其他界面活性劑。
  11. 一種至少一種如申請專利範圍第1至6項中至少一項之組成物或如申請專利範圍第9或10項之調配物的用途,其用於清潔表面。
TW105105495A 2015-02-27 2016-02-24 含鼠李醣脂與矽氧烷的組成物 TWI726868B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15156961.3 2015-02-27
EP15156961.3A EP3061442A1 (de) 2015-02-27 2015-02-27 Zusammensetzung enthaltend Rhamnolipid und Siloxan

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201642832A TW201642832A (zh) 2016-12-16
TWI726868B true TWI726868B (zh) 2021-05-11

Family

ID=52633094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105105495A TWI726868B (zh) 2015-02-27 2016-02-24 含鼠李醣脂與矽氧烷的組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10544384B2 (zh)
EP (2) EP3061442A1 (zh)
CN (1) CN107427438B (zh)
BR (1) BR112017017217B1 (zh)
TW (1) TWI726868B (zh)
WO (1) WO2016134958A1 (zh)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014217790A1 (de) 2014-09-05 2016-03-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von hydrosilylierbaren Eugenol-Polyethern und Eugenol-Polyethersiloxanen sowie deren Verwendung
CN108699097B (zh) 2016-02-22 2021-11-23 赢创运营有限公司 鼠李糖脂酯作为非离子表面活性剂用于化妆品用途
EP3419986A1 (de) 2016-02-22 2019-01-02 Evonik Degussa GmbH Rhamnolipidamide zur haarduftstoff-retention
PL3478655T3 (pl) 2016-06-29 2021-03-22 Evonik Operations Gmbh Sposób wytwarzania tenzydów
US11851583B2 (en) 2016-07-19 2023-12-26 Evonik Operations Gmbh Process for producing porous polyurethane coatings using polyol ester additives
US11606963B2 (en) 2016-10-07 2023-03-21 Evonik Operations Gmbh Composition containing glycolipids and preservatives
CN110267641A (zh) 2017-02-10 2019-09-20 赢创德固赛有限公司 含有至少一种生物表面活性剂和氟化物的口腔护理组合物
US11591547B2 (en) 2017-04-27 2023-02-28 Evonik Operations Gmbh Biodegradable cleaning composition
WO2019038125A1 (de) 2017-08-24 2019-02-28 Evonik Degussa Gmbh Rhamnolipidderivate als emulgatoren und dispergierhilfsmittel
US10787464B2 (en) 2017-10-17 2020-09-29 Evonik Operations Gmbh Zinc ketoiminate complexes as catalysts for the production of polyurethanes
KR20200119282A (ko) 2018-02-09 2020-10-19 에보닉 오퍼레이션스 게엠베하 글루코리피드를 포함하는 혼합 조성물
EP3536735B1 (de) 2018-03-05 2020-10-14 Evonik Operations GmbH Vernetzte polyether-siloxan block-copolymere sowie deren verwendung zur herstellung von polyurethanschaumstoffen
EP3546589B1 (de) 2018-03-29 2022-08-10 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von sphingolipiden
BR112020023103A2 (pt) * 2018-05-17 2021-02-02 Unilever N.V. composição de limpeza fluida e uso de um biotensoativo ramnolipídeo
BR112020023083A2 (pt) * 2018-05-17 2021-02-02 Unilever N.V. composição de limpeza fluida, composição detergente líquida para lavanderia e uso de uma combinação de tensoativos
CN113543768B (zh) * 2019-03-07 2024-03-15 赢创运营有限公司 作为沉积助剂的鼠李糖脂
US11491093B2 (en) 2019-05-28 2022-11-08 Evonik Operations Gmbh Compositions comprising sorbitan carboxylic esters and glycerol carboxylic esters
EP3744745A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen
JP7475821B2 (ja) * 2019-06-25 2024-04-30 ロレアル バイオサーファクタント及びカルボキシベタインポリマーを含む組成物
CN112795437B (zh) * 2019-11-14 2022-09-30 布瑞琳科技(北京)有限公司 一种绿色环保型真丝织物保色洗涤护理剂及其制备方法
CN111233948A (zh) * 2020-01-20 2020-06-05 浙江大学 一种鼠李糖脂钙、制备方法及用途
JP2023516495A (ja) 2020-03-11 2023-04-19 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー グリコリピドおよびクエン酸トリエチルを含む混合組成物
US11975087B2 (en) * 2020-03-30 2024-05-07 Colgate-Palmolive Company Sulfate-free personal care compositions and methods for preventing and treating pollution damage to skin
WO2022229052A1 (en) * 2021-04-29 2022-11-03 Unilever Ip Holdings B.V. Process to produce mono-rhamnolipids
WO2024002738A1 (en) 2022-06-28 2024-01-04 Evonik Operations Gmbh Composition comprising biosurfactant and persicomycin
EP4155371A1 (en) * 2022-08-29 2023-03-29 Evonik Operations GmbH Composition rich in mono-rhamnolipids
DE102022210879A1 (de) * 2022-10-14 2024-04-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidmischungen
WO2024115213A1 (en) 2022-11-30 2024-06-06 Evonik Operations Gmbh Detergent compartment pouch comprising biosurfactants

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2786742A1 (de) * 2013-04-02 2014-10-08 Evonik Industries AG Kosmetika enthaltend Rhamnolipide
CN104099190A (zh) * 2013-04-02 2014-10-15 赢创工业集团股份有限公司 用于织物的包含主要含量为二-鼠李糖脂的鼠李糖脂的洗涤剂配制物
WO2014173659A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Unilever Plc Cleansing compositions with improved dispensing and suspension properties

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1520870B1 (de) 2003-10-04 2006-01-25 Goldschmidt GmbH Verfahren zur Herstellung von organischen Siliciumverbindungen
DE102004039911A1 (de) 2004-08-18 2006-02-23 Goldschmidt Gmbh Katalytisches System für die dehydrogenative Kondensation von Polyorganosiloxanen mit Alkoholen und ein Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
DE102005001041A1 (de) 2005-01-07 2006-07-20 Goldschmidt Gmbh Neuartige Siloxanblockcopolymere
DE102005001039B4 (de) 2005-01-07 2017-11-09 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Äquilibrierungsprodukten von Organosiloxanen und die so erhältlichen Organopolysiloxane
DE102005004706A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh UV-Licht absorbierende quaternäre Polysiloxane
DE102005004704A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh Guanidinogruppen-haltige Siloxane und deren Verwendung für kosmetische Formulierungen
DE102005020551A1 (de) 2005-05-03 2006-11-09 Degussa Ag Feste, redispergierbare Emulsion
DE102005026069A1 (de) 2005-06-07 2006-12-14 Goldschmidt Gmbh Topische kosmetische Formulierungen zur Regulierung und Verbesserung des Feuchtigkeitsgehalts der Haut
DE102005051939A1 (de) 2005-10-29 2007-05-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
DE102006005100A1 (de) 2006-02-04 2007-08-09 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung organomodifizierter Siloxane
DE102006008387A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von siloxanhaltigen Trennbeschichtungen
US7985722B2 (en) * 2006-07-27 2011-07-26 Aurora Advanced Beauty Labs Rhamnolipid-based formulations
DE102006035512A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in reinigenden und pflegenden Formulierungen
DE102006035511A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Textilweichmacher
DE102006041971A1 (de) 2006-09-07 2008-03-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von partikulären Emulgatoren in abhäsiven siloxanhaltigen Beschichtungsmassen
DE102007040001A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008041601A1 (de) 2008-08-27 2010-03-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funtioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung flüssiger, SiC- oder SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane
DE102008042381A1 (de) * 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator-Systeme für kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen
DE102009015211A1 (de) 2009-03-31 2010-10-14 Evonik Goldschmidt Gmbh Selbstvernetzende Polysiloxane in Beschichtungen von Enzymimmobilisaten
DE102009002415A1 (de) 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator enthaltend glycerinmodifizierte Organopolysiloxane
DE102009002417A1 (de) 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter, im Siliconteil verzweigter Siloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102009029450A1 (de) * 2009-09-15 2011-03-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen und deren Verwendung
US9028558B2 (en) 2009-11-17 2015-05-12 Ossur Hf Suspension liner having multiple component system
DE102010000993A1 (de) 2010-01-19 2011-07-21 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neuartige Polysiloxane mit quatären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in reinigenden und pflegenden Formulierungen
DE102010001350A1 (de) 2010-01-29 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neuartige lineare Polydimethylsiloxan-Polyether-Copolymere mit Amino- und/oder quaternären Ammoniumgruppen und deren Verwendung
DE102010002178A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Verfahren zur Herstellung von Amin-Amid-funktionellen Siloxanen
BR112012025016B1 (pt) * 2010-03-31 2018-02-14 Unilever N.V. Composição espumante e de suavização da pele para higiene pessoal, sabonete líquido ou xampu, e, seu uso
DE102010031087A1 (de) 2010-07-08 2012-01-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige polyestermodifizierte Organopolysiloxane
BR112013000108B1 (pt) * 2010-07-22 2021-05-11 Unilever Ip Holdings B.V. composição detergente, seus usos, e processo para a limpeza de um substrato
DE102010032484A1 (de) 2010-07-28 2012-02-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Zellen und Verfahren zur Herstellung von Rhamnolipiden
DE102010062156A1 (de) 2010-10-25 2012-04-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Polysiloxane mit stickstoffhaltigen Gruppen
DE102010062676A1 (de) 2010-12-09 2012-06-14 Evonik Goldschmidt Gmbh Zubereitungen enthaltend Polysiloxane mit stickstoffhaltigen Gruppen
DE102011078382A1 (de) 2011-06-30 2013-01-03 Evonik Goldschmidt Gmbh Mikroemulsion von quaternären Ammoniumgruppen enthaltenden Polysiloxanen, derenHerstellung und Verwendung
DE102011109540A1 (de) 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Alkylcarbonat endverschlossene Polyethersilioxane und Verfahren zu deren Herstellung
DE102011090030A1 (de) * 2011-12-28 2013-07-04 Evonik Industries Ag Wässrige Haar- und Hautreinigungszusammensetzungen, enthaltend Biotenside
DE102012202521A1 (de) 2012-02-20 2013-08-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verzweigte Polysiloxane und deren Verwendung
DE102012221519A1 (de) 2012-11-26 2014-05-28 Evonik Industries Ag Verfahren zur Isolierung von Rhamnolipiden
DE102013205756A1 (de) 2013-04-02 2014-10-02 Evonik Industries Ag Mischungszusammensetzung enthaltend Rhamnolipide
DE102013216787A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Degussa Gmbh Guanidingruppen aufweisende semi-organische Siliciumgruppen enthaltende Verbindungen
DE102013224708A1 (de) 2013-12-03 2015-06-03 Evonik Industries Ag Alkoxysilylhaltige Klebdichtstoffe mit intrinsisch reduzierter Viskosität
EP3090014B1 (de) 2013-12-30 2019-02-27 Evonik Degussa GmbH Zusammensetzung geeignet zur herstellung von polyurethan- oder polyisocyanurat-hartschaumstoffen
DE102014218635A1 (de) 2014-09-17 2016-03-17 Evonik Degussa Gmbh Herstellung von viskoelastischen Polyurethansystemen unter Einsatz von Blockpolymeren mit verknüpften Siloxanblöcken als Zellöffner
US20160161001A1 (en) 2014-12-03 2016-06-09 J Royal US, Inc. Silicone gasket apparatus and method of manufacture
EP3029087A1 (de) 2014-12-05 2016-06-08 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen Polyethersiloxanen
US9884883B2 (en) * 2015-01-12 2018-02-06 Logos Technologies, Llc Production of rhamnolipid compositions
EP3192491B1 (de) 2016-01-15 2020-01-08 Evonik Operations GmbH Zusammensetzung enthaltend polyglycerinester und hydroxy-alkylmodifiziertes guar

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2786742A1 (de) * 2013-04-02 2014-10-08 Evonik Industries AG Kosmetika enthaltend Rhamnolipide
CN104099190A (zh) * 2013-04-02 2014-10-15 赢创工业集团股份有限公司 用于织物的包含主要含量为二-鼠李糖脂的鼠李糖脂的洗涤剂配制物
WO2014173659A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Unilever Plc Cleansing compositions with improved dispensing and suspension properties

Also Published As

Publication number Publication date
US20180016525A1 (en) 2018-01-18
TW201642832A (zh) 2016-12-16
US10544384B2 (en) 2020-01-28
EP3261611B1 (de) 2019-01-09
EP3261611A1 (de) 2018-01-03
WO2016134958A1 (de) 2016-09-01
CN107427438B (zh) 2021-04-30
CN107427438A (zh) 2017-12-01
BR112017017217B1 (pt) 2021-06-08
EP3061442A1 (de) 2016-08-31
BR112017017217A2 (pt) 2018-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI726868B (zh) 含鼠李醣脂與矽氧烷的組成物
JP5715119B2 (ja) 化粧品組成物または医薬組成物を製造するためのシリコーン部分が分枝状の有機変性シロキサンの使用
CA2879389C (en) Organopolysiloxane polymers
CA2788004A1 (en) Novel linear polydimethylsiloxane-polyether copolymers with amino and/or quaternary ammonium groups and use thereof
US9138385B2 (en) Microemulsion of polysiloxanes containing quaternary ammonium groups, production and use thereof
CN101117385A (zh) 具有季铵基团的新型聚硅氧烷、其制备方法以及其在清洁和护理配制物中的应用
WO2004103326A1 (en) Personal care applications of emulsions containing elastomeric silanes and siloxanes with nitrogen atoms
CN102088952A (zh) 家庭和个人护理组合物
CN106420403A (zh) 共改性有机聚硅氧烷,使用其的油包水乳液乳化剂、外用制剂和美容组合物
CN101386678B (zh) 制备包含具有季铵基团的弹性体聚硅氧烷的有机硅乳液的方法
JP2015110538A5 (zh)
JP2015110538A (ja) 水中油型シリコーンエマルジョン組成物
KR20180086458A (ko) 실리콘 고무 입자 분산 에멀션의 제조 방법
O'Lenick Silicones for personal care
JP2012077282A (ja) シリコーンエマルジョン
JP2008524378A (ja) スルホネート官能基有機ポリシロキサン
EP1667637A2 (fr) Composition aqueuse comprenant un polymere dentrique polyonique et un agent tensioactif ionique
JP2008520614A (ja) 毛髪トリートメント剤
KR101411803B1 (ko) 모발 세제 조성물
JP7419056B2 (ja) 水中油型エマルジョン組成物の変色を抑制する方法、該組成物の製造方法、および該組成物
JP6765922B2 (ja) 毛髪化粧料用エマルジョン組成物
JP2017048128A (ja) 毛髪洗浄剤組成物
JP2001089316A (ja) 化粧品原料
WO2023278918A1 (en) Aminosiloxane ester copolymer and methods for the preparation and use of the copolymer
JPH0649486A (ja) 洗浄剤組成物