TWI722233B - 抑制5-htb激動劑形成之調配物及使用其之方法 - Google Patents
抑制5-htb激動劑形成之調配物及使用其之方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI722233B TWI722233B TW106128365A TW106128365A TWI722233B TW I722233 B TWI722233 B TW I722233B TW 106128365 A TW106128365 A TW 106128365A TW 106128365 A TW106128365 A TW 106128365A TW I722233 B TWI722233 B TW I722233B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- fenfluramine
- day
- drug
- administered
- cannabidiol
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 6
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 77
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 38
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title description 11
- DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N (+-)-Fenfluramine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 236
- 229960001582 fenfluramine Drugs 0.000 claims abstract description 229
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 131
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 116
- QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N Trans-Cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N cannabidiol Chemical compound OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 229950011318 cannabidiol Drugs 0.000 claims abstract description 43
- ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CC=C(C)C1 ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N dihydrocannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)C)CCC(C)=C1 PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N 0.000 claims abstract description 43
- MLBHFBKZUPLWBD-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine Chemical compound CC(N)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 MLBHFBKZUPLWBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960001897 stiripentol Drugs 0.000 claims description 45
- IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N stiripentol Chemical compound CC(C)(C)C(O)\C=C\C1=CC=C2OCOC2=C1 IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N 0.000 claims description 45
- CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N clobazam Chemical compound O=C1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2N1C1=CC=CC=C1 CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 229960001403 clobazam Drugs 0.000 claims description 41
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 25
- 208000036572 Myoclonic epilepsy Diseases 0.000 claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 21
- -1 divaloprex Chemical compound 0.000 claims description 20
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 208000001654 Drug Resistant Epilepsy Diseases 0.000 claims description 15
- 201000007547 Dravet syndrome Diseases 0.000 claims description 14
- 206010073677 Severe myoclonic epilepsy of infancy Diseases 0.000 claims description 14
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 claims description 13
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 13
- AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M sodium valproate Chemical compound [Na+].CCCC(C([O-])=O)CCC AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 201000006792 Lennox-Gastaut syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 208000037004 Myoclonic-astatic epilepsy Diseases 0.000 claims description 10
- 208000016313 myoclonic-astastic epilepsy Diseases 0.000 claims description 10
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims description 8
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 206010021750 Infantile Spasms Diseases 0.000 claims description 7
- 208000035899 Infantile spasms syndrome Diseases 0.000 claims description 7
- 201000006791 West syndrome Diseases 0.000 claims description 7
- 229960002911 zonisamide Drugs 0.000 claims description 6
- UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N zonisamide Chemical compound C1=CC=C2C(CS(=O)(=O)N)=NOC2=C1 UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 claims description 5
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 claims description 5
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 claims description 5
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 5
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims description 4
- AJXPJJZHWIXJCJ-UHFFFAOYSA-N Methsuximide Chemical compound O=C1N(C)C(=O)CC1(C)C1=CC=CC=C1 AJXPJJZHWIXJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WLWFNJKHKGIJNW-UHFFFAOYSA-N Phensuximide Chemical compound O=C1N(C)C(=O)CC1C1=CC=CC=C1 WLWFNJKHKGIJNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N Topiramic acid Chemical compound C1O[C@@]2(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]2[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000571 acetazolamide Drugs 0.000 claims description 4
- BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N acetazolamide Chemical compound CC(=O)NC1=NN=C(S(N)(=O)=O)S1 BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005200 beclamide Drugs 0.000 claims description 4
- JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N beclamide Chemical compound ClCCC(=O)NCC1=CC=CC=C1 JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002161 brivaracetam Drugs 0.000 claims description 4
- MSYKRHVOOPPJKU-BDAKNGLRSA-N brivaracetam Chemical compound CCC[C@H]1CN([C@@H](CC)C(N)=O)C(=O)C1 MSYKRHVOOPPJKU-BDAKNGLRSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 claims description 4
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N ezogabine Chemical compound C1=C(N)C(NC(=O)OCC)=CC=C1NCC1=CC=C(F)C=C1 PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003472 felbamate Drugs 0.000 claims description 4
- WKGXYQFOCVYPAC-UHFFFAOYSA-N felbamate Chemical compound NC(=O)OCC(COC(N)=O)C1=CC=CC=C1 WKGXYQFOCVYPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002623 lacosamide Drugs 0.000 claims description 4
- VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N lacosamide Chemical compound COC[C@@H](NC(C)=O)C(=O)NCC1=CC=CC=C1 VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 claims description 4
- GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N mephenytoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)NC(=O)N(C)C1=O GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000906 mephenytoin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003729 mesuximide Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001454 nitrazepam Drugs 0.000 claims description 4
- KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N nitrazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001816 oxcarbazepine Drugs 0.000 claims description 4
- CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N oxcarbazepine Chemical compound C1C(=O)C2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005198 perampanel Drugs 0.000 claims description 4
- PRMWGUBFXWROHD-UHFFFAOYSA-N perampanel Chemical compound O=C1C(C=2C(=CC=CC=2)C#N)=CC(C=2N=CC=CC=2)=CN1C1=CC=CC=C1 PRMWGUBFXWROHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004227 phensuximide Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 claims description 4
- 229940094035 potassium bromide Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002393 primidone Drugs 0.000 claims description 4
- DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-N primidone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NCNC1=O DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003312 retigabine Drugs 0.000 claims description 4
- 229940084026 sodium valproate Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003188 temazepam Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001918 tiagabine Drugs 0.000 claims description 4
- PBJUNZJWGZTSKL-MRXNPFEDSA-N tiagabine Chemical compound C1=CSC(C(=CCCN2C[C@@H](CCC2)C(O)=O)C2=C(C=CS2)C)=C1C PBJUNZJWGZTSKL-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004394 topiramate Drugs 0.000 claims description 4
- SIGSNYAYBSJATD-UHFFFAOYSA-N Ethadione Chemical compound CCN1C(=O)OC(C)(C)C1=O SIGSNYAYBSJATD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004782 chlordiazepoxide Drugs 0.000 claims description 3
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000262 ethadione Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004083 methazolamide Drugs 0.000 claims description 3
- FLOSMHQXBMRNHR-DAXSKMNVSA-N methazolamide Chemical compound CC(=O)\N=C1/SC(S(N)(=O)=O)=NN1C FLOSMHQXBMRNHR-DAXSKMNVSA-N 0.000 claims description 3
- GWUSZQUVEVMBPI-UHFFFAOYSA-N nimetazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 GWUSZQUVEVMBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229950001981 nimetazepam Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001930 valpromide Drugs 0.000 claims description 3
- OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N valpromide Chemical compound CCCC(C(N)=O)CCC OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VQASKUSHBVDKGU-UHFFFAOYSA-N Paramethadione Chemical compound CCC1(C)OC(=O)N(C)C1=O VQASKUSHBVDKGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XPFRXWCVYUEORT-UHFFFAOYSA-N Phenacemide Chemical compound NC(=O)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 XPFRXWCVYUEORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AJOQSQHYDOFIOX-UHFFFAOYSA-N Pheneturide Chemical compound NC(=O)NC(=O)C(CC)C1=CC=CC=C1 AJOQSQHYDOFIOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HMHVCUVYZFYAJI-UHFFFAOYSA-N Sultiame Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1N1S(=O)(=O)CCCC1 HMHVCUVYZFYAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002910 barbexaclone Drugs 0.000 claims description 2
- MJCBWPMBFCUHBP-NPULLEENSA-N barbexaclone Chemical compound CN[C@@H](C)CC1CCCCC1.C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O MJCBWPMBFCUHBP-NPULLEENSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004362 clorazepate Drugs 0.000 claims description 2
- XDDJGVMJFWAHJX-UHFFFAOYSA-M clorazepic acid anion Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(C(=O)[O-])N=C1C1=CC=CC=C1 XDDJGVMJFWAHJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960003233 eslicarbazepine acetate Drugs 0.000 claims description 2
- QIALRBLEEWJACW-INIZCTEOSA-N eslicarbazepine acetate Chemical compound CC(=O)O[C@H]1CC2=CC=CC=C2N(C(N)=O)C2=CC=CC=C12 QIALRBLEEWJACW-INIZCTEOSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003533 ethotoin Drugs 0.000 claims description 2
- SZQIFWWUIBRPBZ-UHFFFAOYSA-N ethotoin Chemical compound O=C1N(CC)C(=O)NC1C1=CC=CC=C1 SZQIFWWUIBRPBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003274 paramethadione Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003396 phenacemide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003877 pheneturide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003014 rufinamide Drugs 0.000 claims description 2
- POGQSBRIGCQNEG-UHFFFAOYSA-N rufinamide Chemical compound N1=NC(C(=O)N)=CN1CC1=C(F)C=CC=C1F POGQSBRIGCQNEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002573 sultiame Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004453 trimethadione Drugs 0.000 claims description 2
- IRYJRGCIQBGHIV-UHFFFAOYSA-N trimethadione Chemical compound CN1C(=O)OC(C)(C)C1=O IRYJRGCIQBGHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001364 valnoctamide Drugs 0.000 claims description 2
- QRCJOCOSPZMDJY-UHFFFAOYSA-N valnoctamide Chemical compound CCC(C)C(CC)C(N)=O QRCJOCOSPZMDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005318 vigabatrin Drugs 0.000 claims description 2
- PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N vigabatrin Chemical compound C=CC(N)CCC(O)=O PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 claims 3
- ALARQZQTBTVLJV-CYBMUJFWSA-N (5r)-5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@]1(CC)C(=O)NC(=O)N(C)C1=O ALARQZQTBTVLJV-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 1
- 229960001703 methylphenobarbital Drugs 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 44
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 abstract description 39
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 37
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 abstract description 18
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract description 17
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 37
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 30
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 26
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 23
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 20
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 18
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 18
- 230000008406 drug-drug interaction Effects 0.000 description 17
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 14
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 description 14
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 11
- 108010074922 Cytochrome P-450 CYP1A2 Proteins 0.000 description 10
- 108010026925 Cytochrome P-450 CYP2C19 Proteins 0.000 description 10
- 108010081668 Cytochrome P-450 CYP3A Proteins 0.000 description 10
- 102100026533 Cytochrome P450 1A2 Human genes 0.000 description 10
- 102100029363 Cytochrome P450 2C19 Human genes 0.000 description 10
- 102100039205 Cytochrome P450 3A4 Human genes 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 10
- 108010000543 Cytochrome P-450 CYP2C9 Proteins 0.000 description 9
- 102100029358 Cytochrome P450 2C9 Human genes 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 9
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 9
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 9
- 108010001237 Cytochrome P-450 CYP2D6 Proteins 0.000 description 8
- 102100021704 Cytochrome P450 2D6 Human genes 0.000 description 8
- 108010020070 Cytochrome P-450 CYP2B6 Proteins 0.000 description 7
- 102000009666 Cytochrome P-450 CYP2B6 Human genes 0.000 description 7
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 229940102566 valproate Drugs 0.000 description 7
- 102000006969 5-HT2B Serotonin Receptor Human genes 0.000 description 6
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 6
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 6
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 5
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 5
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 101150075901 htr2 gene Proteins 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 4
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 3
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 3
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUMZXCBVHLCWQG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanol hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]CC(O)C1=CC=C(O)C=C1 PUMZXCBVHLCWQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetamide Chemical compound NC(=O)CC1=CC=CC=C1 LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 208000006104 Cytochrome P-450 CYP1A2 Inhibitors Diseases 0.000 description 2
- 208000006075 Cytochrome P-450 CYP2B6 Inhibitors Diseases 0.000 description 2
- 208000007667 Cytochrome P-450 CYP2C19 Inhibitors Diseases 0.000 description 2
- 108010000561 Cytochrome P-450 CYP2C8 Proteins 0.000 description 2
- 208000005487 Cytochrome P-450 CYP2C9 Inhibitors Diseases 0.000 description 2
- 208000007220 Cytochrome P-450 CYP2D6 Inhibitors Diseases 0.000 description 2
- 208000009011 Cytochrome P-450 CYP3A Inhibitors Diseases 0.000 description 2
- 102100029359 Cytochrome P450 2C8 Human genes 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 2
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 2
- SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N bupropion Chemical compound CC(C)(C)NC(C)C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001058 bupropion Drugs 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- VDHAWDNDOKGFTD-MRXNPFEDSA-N cinacalcet Chemical compound N([C@H](C)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)CCCC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 VDHAWDNDOKGFTD-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- 229960003315 cinacalcet Drugs 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 2
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 2
- 229940028937 divalproex sodium Drugs 0.000 description 2
- 239000002359 drug metabolite Substances 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000003880 negative regulation of appetite Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 2
- 229960002790 phenytoin sodium Drugs 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 239000003244 serotonin 2B agonist Substances 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-M sodium;5,5-diphenylimidazolidin-1-ide-2,4-dione Chemical compound [Na+].O=C1[N-]C(=O)NC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N (+)-Fenfluramine Chemical compound CCN[C@@H](C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- ZMTSMVZAFDWQRM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethylurea Chemical compound NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1 ZMTSMVZAFDWQRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116892 5 Hydroxytryptamine 2B receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 108010072584 5-HT2B Serotonin Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100024956 5-hydroxytryptamine receptor 2B Human genes 0.000 description 1
- 101710138092 5-hydroxytryptamine receptor 2B Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 101100497957 Caenorhabditis elegans cyn-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100441878 Caenorhabditis elegans cyn-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000024658 Epilepsy syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000002877 Epileptic Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000016354 Glucuronosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010092364 Glucuronosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- DBGIVFWFUFKIQN-SECBINFHSA-N Levofenfluramine Chemical compound CCN[C@H](C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 101100464856 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cyp-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 101000783611 Takifugu rubripes 5-hydroxytryptamine receptor 1D Proteins 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000578 anorexic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000009787 cardiac fibrosis Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 208000017888 childhood-onset epilepsy syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZGNIYAPHJAPRMA-UHFFFAOYSA-N chlorine azide Chemical compound ClN=[N+]=[N-] ZGNIYAPHJAPRMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000020335 dealkylation Effects 0.000 description 1
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004597 dexfenfluramine Drugs 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018578 heart valve disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000009802 hysterectomy Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000829 kaolin Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 1
- 210000001853 liver microsome Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 229940044442 onfi Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3-dione Chemical compound CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000017257 sequestering of neurotransmitter Effects 0.000 description 1
- 230000013275 serotonin uptake Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000005919 time-dependent effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/105—Persulfides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
- A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/658—Medicinal preparations containing organic active ingredients o-phenolic cannabinoids, e.g. cannabidiol, cannabigerolic acid, cannabichromene or tetrahydrocannabinol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本案係揭示藥物組合及其等之用途。第一種藥物係與第二種藥物合併。該第一種藥物例如芬氟拉明(fenfluramine)之特徵在於形成包括5-HT2B激動劑,例如具有已知不良副作用之非芬氟拉明的代謝產物。該第二種藥物係以CYP抑制劑之形式例如大麻二酚,其係向下調節代謝產物之形成,從而使第一種藥物更安全。
Description
本發明通常係關於醫藥化學領域且更特別係關於可抑制作用於5-HT2B受體之代謝產物形成之藥物組合物,且從而降低不利的副作用;且更特別的是芬氟拉明與可抑制非芬氟拉明生成之藥物組合物。
確認可有效對抗難治性癲癇之抗癲癇藥物的藥物發現為一艱鉅的挑戰。潛在的病因是多樣化的且知之甚少。許多抗癲癇藥(「AEDs」)為無效,甚至為禁忌,因為它們會加劇症狀。通常其等之作用機制可能很複雜且往往特徵不完整。因此,難以預測新藥物之功效,即便是那些在結構上與已知藥物相關之藥物。其他困難是參加臨床試驗的患者常常接受多種藥物治療,雖然未消除癲癇發作,但保持其等相對穩定。修改其等治療之能力受到大幅限制,係由於其病情之惡化及嚴重的風險,往往會導致危及生命的症狀。
然而,已經有突破。重點之一為芬氟拉明(fenfluramine),其證明在治療難治性癲癇包括Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群、Doose症候群及West症候群時非常有效。Dravet症候群或嬰幼兒嚴重肌痙攣性癲癇,是罕見及惡性癲癇症候群。此型式之癲癇係在之前健康的兒童上早期發病,且對大部份傳統的AED而言是難治性的。同樣的,Lennox-Gastaut症 候群、Doose症候群及West症候群都是嚴重的疾病,其等於習用治療上係類似地難處理。在芬氟拉明之前,對於任何該等狀況,只有一些可靠有效的治療選項,且沒有一個可以長時間的完全消除癲癇發作。
芬氟拉明,亦已知為3-三氟甲基-N-乙基安非他明,為兩個鏡像異構物,右芬氟拉明及左芬氟拉明,之消旋混合物。雖然其減少癲癇發作的機制尚未完全瞭解,芬氟拉明提高了血清素之含量,其為調節心情,胃口及其他功能之神經傳遞素。其藉由干擾神經遞質之囊泡儲存,並逆轉血清素轉運功能而造成血清素之釋放。其亦已知可直接作用於5HT受體上,特別為5HT1D、5HT2A、5HT2C及5HT7。其對於5-HT2B受體沒有顯著的激動作用。
芬氟拉明係藉由腎臟排泄而從血漿中清除並於肝臟中經由肝臟代謝藉由細胞色素P450酶而成為非芬氟拉明,主要為CYP1A2、CYP2B6及CYP2D6,但CYP2C9、CYP2C19及CYP3A4亦有助於芬氟拉明之廓清。參見圖7A。如下所示,此等代謝包括藉由CYP450酶將N-乙基基團裂解而生成去乙基化非芬氟拉明(norfenfluramine)代謝產物例如非芬氟拉明。
芬氟拉明最初係以品牌名稱Pondimin、Ponderax及Adifax作為厭食劑來銷售,但在心臟瓣膜疾病及肺動脈高血壓,包括已知為心臟纖維化之病症,被報導後,於1997年從美國市場撤出。其隨即從世界各地之其他市場撤出。芬氟拉明所觀察到之獨特瓣膜異常係小葉及腱索的增厚。
一種用於解釋這種現象之機制涉及心臟瓣膜血清素受體,其 被認為有助於調節生長。5-HT2B受體富含於人體心臟瓣膜。由於芬氟拉明及其活性代謝產物非芬氟拉明刺激血清素受體,且非芬氟拉明係一種特別有效的5-HT2B激動劑,此可能導致於使用芬氟拉明之患者中所發現之瓣膜異常。支持這一想法的事實是此種瓣膜異常亦發生在使用其他作用於5-HT2B受體之藥物的患者中。
更一般地,很多高效藥物,如芬氟拉明,由於活性代謝產物具有毒性作用,而與重大風險有關。該等風險之性質及嚴重性,嚴重地影響藥物作為治療劑的可行性,以及其市場性,且有許多高效藥物由於安全考量而被撤回的例子。
因此,本領域中需要使用芬氟拉明來治療對芬氟拉明反應之疾病及狀況的方法,其降低患者曝露至有害代謝產物同時維持芬氟拉明治療有效含量。本領域尚需安全且有效的難治性兒童癲癇症候群的新療法。
本發明係提供用於減少患者曝露至用來治療該患者之藥物之有害代謝產物的組成物及方法。例如,本揭示內容係提供方法及組成物以減少曝露至由5-HT2B受體所媒介之藥物代謝產物之潛在的有害活性。
於一方面,本揭示內容係提供於一用藥物(其係代謝成為一種或多種有害代謝產物)治療之個體中提供抑制有害代謝產物生成之方法,其中該藥物係與一種或多種代謝抑制劑共同給藥。
於一個具體例中,該藥物為芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽,且係與代謝抑制劑例如大麻二酚(cannabidiol)共同給藥。
於替代具體例中,該藥物,例如芬氟拉明,係與一種或多種選自下列組成的群組之一種或多種代謝酶之抑制劑的代謝抑制劑共同給藥:CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4。
於此方面之替代具體例中,芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽係與一種或多種選自包含下列之藥劑共同給藥:司替戊醇(stiripentol)、氯巴佔(clobazam)及大麻二酚。
於替代之例示性具體例中,芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽係與司替戊醇或與大麻二酚或與氯巴佔共同給藥。
於替代之例示性具體例中,該芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽係與大麻二酚及司替戊醇、或與大麻二酚及氯巴佔或與司替戊醇及氯巴佔共同給藥。
於一個例示性具體例中,芬氟拉明活性劑係與司替戊醇、大麻二酚及氯巴佔全部共同給藥。
於另一方面,本揭示內容係提供治療癲癇或神經系統相關疾病之方法,其係藉由將芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽合併有效量之一種或多種代謝抑制劑共同給藥至一個體。
於替代具體例中,該神經系統相關疾病為Dravet症候群、或為Lennox Gastaut症候群、或為Doose症候群、或為West症候群。
於另一方面,本揭示內容係提供於一個體中抑制食慾之方法,其係藉由將芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽合併有效量之一種或多種代謝抑制劑共同給藥至一個體。
亦提供用來實施本案之方法的醫藥組成物。
本發明之一方面係為用來抑制第一種藥物代謝之調配物,該第一種藥物之特徵在於形成具有不良影響之代謝產物,該調配物包含:第一種藥物及CYP450酶抑制劑型式之第二種藥物,從而該CYP450酶抑制劑向下調節該第一種藥物之代謝產物的生成。
本發明之另一方面係為用來治療患者之調配物,該調配物包 含:第一種藥物,該第一種藥物之特徵在於作用在5-HT受體,且進一步特徵在於形成作用在5-HT2B受體之具有已知不良影響之代謝產物;及CYP450酶抑制劑型式之第二種藥物,從而該CYP抑制劑向下調節該第一種藥物之代謝產物的生成。
本發明之另一方面係於在經診斷患有神經系統疾病之患者上用來預防、減少或改善癲癇之調配物,該調配物包含:第一種藥物,其中第一種藥物之特徵在於作用於5-HT受體,並形成作用在5-HT2B受體之具有不良影響之代謝產物;及CYP抑制劑型式之第二種藥物,從而該CYP抑制劑向下調節該第一種藥物之代謝產物的生成。
本發明之另一方面係如上所述而使用之調配物,其中該患者係經診斷為難治性癲癇型式。
本發明之另一方面係如上所述而使用之調配物,其中該難治性癲癇型式係選自下列組成之群組:Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群、Doose症候群及West症候群。
本發明之一方面為用於一個體中抑制食慾之調配物,該調配物包含:第一種藥物,該第一種藥物之特徵在於作用在5-HT受體,且形成作用在5-HT2B受體之具有不良影響之代謝產物;及型式為CYP抑制劑之第二種藥物,從而該CYP抑制劑向下調節該第一種藥物之代謝產物的生成。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物為芬氟拉明且該有害代謝產物為非芬氟拉明。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該一種或多種代謝抑制劑為CYP450抑制劑。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該CYP450抑制劑係選自下列組成之群組:CYP1A2抑制劑、CYP2B6抑制劑、CYP2C9抑制劑、CYP2C19抑制劑、CYP2D6抑制劑及CYP3A4抑制劑。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該一種或多種代謝抑制劑係選自下列組成之群組:司替戊醇、氯巴佔及大麻二酚。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中之CYP抑制劑為大麻二酚。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,進一步包含將有效量之選自下列組成的群組之共同治療劑共同給藥:乙醯唑胺(acetazolamide)、巴比沙隆(barbexaclone)、貝克拉胺(beclamide)、布立西坦(brivaracetam)、安非他酮(buproprion)、西那卡塞(cinacalet)、氯巴佔(clobazam)、氯硝西泮(clonazepam)、氯氮卓(clorazepate)、地西泮(diazepam)、雙丙戊酸鈉(divaloprex)、醋酸艾塞利平(eslicarbazepine acetate)、依沙雙酮(ethadione)、乙苯妥英(ethotoin)、非爾氨酯(felbamate)、加巴噴丁(gabapentin)、拉科醯胺(lacosamide)、勞拉西泮(lorazepam)、美芬妥英(mephenytoin)、醋甲唑胺(methazolamide)、甲琥胺(methsuximide)、甲基苯巴比妥(methylphenobarbitol)、咪達唑崙(midazolam)、硝甲西泮(nimetazepam)、硝西泮(nitrazepam)、奧凱西平(oxcarbazepine)、甲乙雙酮(paramethadione)、吡侖帕奈(perampanel)、吡拉西坦(piracetam)、苯乙醯脲(phenacemide)、苯丁醯脲(pheneturide)、苯琥胺(phensuximide)、苯妥英鈉(phenytoin)、溴化鉀、普瑞巴林(pregabalin)、撲癇酮(primidone)、瑞替加濱(retigabine)、盧非醯胺(rufinamide)、希出西坦(selectracetam)、丙戊酸鈉、司 替戊醇、舒噻美(sultiame)、替馬西泮(temazepam)、噻加賓(tiagabine)、托吡酯(topiramate)、三甲雙酮(trimethadione)、甲乙基戊醯胺(valnoctamide)、丙戊醯胺(valpromide)、赦癲易(vigabatrin)、唑尼沙胺(zonisamide)及其醫藥上可接受之鹽類。
本發明之一方面為用來抑制芬氟拉明代謝之調配物,其特徵在於形成非芬氟拉明,該調配物包含:芬氟拉明及CYP450酶抑制劑,從而該CYP450酶抑制劑向下調節非芬氟拉明的生成。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該患者係診斷為難治性癲癇型式。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該難治性癲癇之型式係選自下列組成之群組:Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群、Doose症候群及West症候群。
本發明之一方面為用於抑制個體食慾之調配物,該調配物包含:治療有效量之芬氟拉明;及CYP抑制劑;從而該CYP抑制劑向下調節非芬氟拉明的生成。
本發明另一方面為如上所述而使用之調配物,其中,該CYP抑制劑為CYP450抑制劑。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該CYP450抑制劑係選自下列組成之群組:CYP1A2抑制劑、CYP2B6抑制劑、CYP2C9抑制劑、CYP2C19抑制劑、CYP2D6抑制劑及CYP3A4抑制劑。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該抑制 劑係選自下列組成之群組:司替戊醇、氯巴佔及大麻二酚。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該CYP抑制劑為大麻二酚。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,進一步包含有效量的選自下列組成的群組之其他試劑:乙醯唑胺、巴比沙隆、貝克拉胺、布立西坦、安非他酮、西那卡塞、氯巴佔、氯硝西泮、氯氮卓、地西泮、雙丙戊酸鈉、醋酸艾塞利平、依沙雙酮、乙苯妥英、非爾氨酯、加巴噴丁、拉科醯胺、勞拉西泮、美芬妥英、醋甲唑胺、甲琥胺、甲基苯巴比妥、咪達唑崙、硝甲西泮、硝西泮、奧凱西平、甲乙雙酮、吡侖帕奈、吡拉西坦、苯乙醯脲、苯丁醯脲、苯琥胺、苯妥英鈉、溴化鉀、普瑞巴林、撲癇酮、瑞替加濱、盧非醯胺、希出西坦、丙戊酸鈉、司替戊醇、舒噻美、替馬西泮、噻加賓、托吡酯、三甲雙酮、甲乙基戊醯胺、丙戊醯胺、赦癲易、唑尼沙胺及其醫藥上可接受之鹽類。
本發明一方面為用來減少氟苯丙胺(fenfluamine)治療劑量之調配物,該調配物包括含:氟苯丙胺;及大麻二酚,從而氟苯丙胺之使用量較治療患者將治療之適應症所需治療劑量小至少20%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中芬氟拉明之使用量為小至少30%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中芬氟拉明之使用量為小至少40%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中芬氟拉 明之使用量為小至少50%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中芬氟拉明之使用量為小至少60%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中芬氟拉明之使用量為小至少70%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中芬氟拉明之給藥量為小至少80%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中芬氟拉明之給藥量為小至少90%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中欲治療之適應症為食慾抑制。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中欲治療之適應症為難治性癲癇。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該難治性癲癇係選自下列組成之群組:Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群及Doose症候群。
本發明之一方面係用來減少第一種藥物之治療劑量之調配物,該調配物包含:第一種藥物;及第二種藥物,其為CYP450酶抑制劑,從而該第一種藥物之給藥量較用於將治療之適應症所需治療劑量小至少20%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物之使用量為小至少30%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物之使用量為小至少40%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物之使用量為小至少50%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物之使用量為小至少60%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物之使用量為小至少70%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物之使用量為小至少80%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物之使用量為小至少90%。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該第一種藥物為芬氟拉明且欲治療之適應症為食慾抑制。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該CYP450酶抑制劑為大麻二酚且欲治療之適應症為難治性癲癇。
本發明之另一方面為如上所述而使用之調配物,其中該難治性癲癇係選自下列組成之群組:Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群及Doose症候群。
本發明之此等及其他目的、優點及特徵,於對於精於本領域者在閱讀治療癲癇或神經系統疾病的細節,藉由將芬氟拉明或其醫藥上等同鹽與一種或多種代謝抑制劑共同給藥時將變得明顯,如更完整地描述如下。
如本文中所使用,「個體」之詞係指哺乳類。哺乳類之實例包括,但非侷限於,人類、家畜(如,狗、貓等)、農場動物(如,牛、羊、豬、馬等)或實驗動物(如,猴、大鼠、老鼠、兔、天竺鼠等)。於特定具體例中,該個體為人類。
如本文中所使用,「治療」,「治」等詞,係指得到想要的藥理及/或生理功效。在完全或部分預防疾病方面,該效果可為預防性的及/或在部分或完全治療一疾病及/或對於疾病之不利功效方面,可為治療性的。如本文中所使用,「治」,「治療」,「醫療」或「療法」之詞未必意味著完全治癒或除去疾病或病情,且包括抑制可能之有害藥物代謝產物的生成。在任何程度上,疾病或狀況之任何不想要之跡象或症狀在任何程度上均可視為治療及/或療法。再者,治療可包括可能使患者整體感覺健康或外觀惡化的行為。如本文中所使用之「治療」,涵蓋哺乳類,特別是人類之任何疾病的治療,且包括:(a)預防疾病發生在可能傾向於該疾病但尚未被診斷出患有該疾病之個體;(b)抑制該疾病,即阻止其發展;及(c)緩解該疾病,即導致疾病消退。
如本文中所使用,pKa之詞係指酸的酸解離常數(Ka)的負對數(p),且係等於pH值,其中相等濃度的酸及其共軛鹼形式係存在於溶液中。
如本文中所使用,「芬氟拉明活性劑」之詞係指一試劑,其至少部分為芬氟拉明之功能等同物。於一些情況中,該芬氟拉明活性試劑為芬氟拉明本身,或其醫藥上可接受之鹽。於一些情況中,該芬氟拉明活性劑為芬氟拉明之結構衍生物。「結構衍生物」意指由類似化合物藉由化學反應而衍生之化合物。於一些情況中,該芬氟拉明活性劑為芬氟拉明之結構類似物,即,如果一個原子或一原子團被另一個原子或原子團取代,則 理論上一化合物可以由另一種化合物產生,無論該化合物是否已經或可以使用現有方法合成。於一些情況中,該芬氟拉明活性劑可為芬氟拉明之結構類似物,其中一個或多個原子係經同位素例如氘、15N及13C所取代。
如本文中所使用,「代謝酶」之詞係指將分子轉化為另一個分子之任何酶或生化途徑,無論藉由化學修飾,構象變化,或與另一種化學物質非共價結合。由代謝酶作用所產生之分子被稱為「代謝產物」。很多代謝酶及酶系已知於本領域中,包括但非侷限於在肝臟中發現之細胞色素P450或CYP450酶系,以及在細胞溶質中發現的葡萄醣醛酸轉移酶。
如本文中所使用,「芬氟拉明代謝酶」之詞係指任何內源性酶,其係於生體內作用於芬氟拉明或芬氟拉明類似基質而生成非芬氟拉明或去烷基化非芬氟拉明型代謝產物。任何此等代謝酶之習用抑制劑可使用於本案方法及組成物中以阻斷芬氟拉明活性劑之代謝。
如本文中所使用,例如「不需要的代謝產物」、「不想要的代謝產物」等詞係指因任何理由都不想要的代謝產物。「有害代謝產物」為合併有一種或多種不利效果之代謝產物。舉例說明之有害代謝產物為去烷基化之芬氟拉明代謝產物例如非芬氟拉明,其可活化5-HT2B受體且與心臟瓣膜肥大有關。通常,有害代謝產物可經由任意數量之途徑作動且與任意數量之不利效果有關。
如本文中所使用之「廓清」係指從身體除去分子之過程,且包括但非侷限於生化途徑,其係將分子轉化為其代謝產物,及腎臟廓清。
於說明本發明之方法及組成物之前,應瞭解本發明並非侷限於所說明之特定方法及組成物,這當然是可以改變的。亦應瞭解的是本文中所使用之術語僅係為了說明特定具體例,且非旨在限制,因為本發明之 範圍將僅由後附申請專利範圍來限制。
當提供一值範圍時,應瞭解各個介入值,除非內文中明確規定,至下限單位之十分之一,在該範圍之上限及下限之間亦被特別的揭示。於該指定範圍內之任何指定值或中間值之間的各個較小範圍以及該指定範圍內的任何其他所指或中間值係包含在本發明內。這些較小範圍之上限及下限可獨立地包括或排除在該範圍內,且各範圍,無論是兩者任一,兩者都沒有或兩者都有限制亦被包括在較小的範圍內,係包含於本發明中,受制於指定範圍內任何特定排除之限制。雖然所指範圍包括一種或兩種限制,不包括任一或兩個該等所包括之限制的範圍亦包含於本發明內。
除非另有定義,本文中所使用之所有技術及科學術語具有與本發明所屬之此領域中一般技術人員通常所理解者相同的含義。儘管與本文中所說明者類似或等同的任何方法及物質可用來實施本發明或測試,現說明一些有潛力及優選的方法及物質。本文中所提及之所有出版品係合併於本文中作為參考以揭示並說明與所引用出版品有關之方法及/或物質。應瞭解的是,只要有矛盾,本揭示內容取代合併出版品之任何揭示內容至內文中。
必須指出的是,除非內文中詳細指明,如本文及後附申請專利範圍中所使用,該「一」、「一種」及「該」之單數形式包括複數形式。因此,例如,至於「化合物」包括多種此等化合物,且至於「該方法」包括一種或多種方法及已知於此領域技藝之等同物等。
本文中所討論之出版品僅在本申請案之申請日之前揭露而提供。本文中之任何內容均不得視為允諾,蓋本發明無權憑藉先前之發明來提前此等公開。再者,所提供之公開日期可與確實之公開日期相異,這可能需要獨立地確認。
本發明背後的基本概念係提供調配物及使用含特定藥物之組合來治療之方法,其中具有已知利益之第一種藥物係代謝成為具有不利效果之代謝產物,其中該第一種藥物係與可抑制該第一種藥物代謝成為具有不利效果之代謝產物的第二種藥物一起給藥。
本發明係基於令人驚訝的發現,當代謝產物具有不利效果之特定的第一種藥物與特定的第二種藥物共同給藥時,暴露至有毒代謝產物之患者減少,而暴露至該第一種藥物仍維持於治療含量。於一個舉例說明之組合中,該第一種藥物為芬氟拉明活性劑,且該第二種藥物為大麻二酚。當芬氟拉明係與大麻二酚合併給藥時,非芬氟拉明之生成被向下調節,然而芬氟拉明之血漿濃度維持在治療含量。除了包含芬氟拉明及大麻二酚之多藥物組合,有考慮到其他具體例且於此揭示。
藥物組合之整體目的為使用該第一種藥物以治療患者一系列不同的疾病和病症,同時避免該第一種藥物之代謝產物之不利的副作用。另外之目的係提供合併療法,其中,該第二種藥物可促進該第一種藥物之治療功效。另外之目的係提供合併療法,其中,除了該第一種藥物所提供之治療功效,該第二種藥物係提供治療利益。
本發明所提供之方法及多藥物組合及本文所揭示者代表相對於先前技術之改進,因為與僅使用該第一種藥物的方法及組成物相較,其等提供改善患者安全性的優點。再者,本發明所提供之方法及組成物的特定具體例允許減少該第一種藥物的劑量、同時維持功效相當於作為單一療法施用時由該第一種藥物的較高劑量所提供之功效。再者,本發明所提供之方法及組合的特定具體例允許提高該第一種藥物的劑量而未提高與單一療法一起給藥時,該較低劑量的安全隱患。再者,本發明所提供之方法 及組成物的特定具體例,相對於僅使用該第一種藥物之方法及組成物,顯示出改良之功效。最後,本發明可提供之方法及組成物之特定具體例除了該第一種藥物之治療效果外,還提供另外之治療效果。
本揭示內容所提供之本發明方面包括多藥物組合,其中第一種藥物具有已知治療效益且其係代謝成為具有不利功效之代謝產物,係與可抑制該代謝產物生成之第二種藥物一起給藥。
可使用於本發明多藥物組合中之治療劑包括芬氟拉明活性劑,包括但非侷限於芬氟拉明及其醫藥上可接受之鹽類。其他治療劑,包括但非侷限於芬氟拉明結構類似物,亦包括在內。
如上所述,且不受理論束縛,芬氟拉明係藉由細胞色素P450酶,包括但非侷限於CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4予以代謝,成為非芬氟拉明。如上所述,且不受理論束縛,非芬氟拉明為5-HT2B激動劑且可能合併該藥物而可能需負不利心臟及肺部作用之責。該等功效可藉由將芬氟拉明與選擇之可抑制芬氟拉明代謝成為非芬氟拉明之第二種藥物合併給藥而降低或消除,其係向下調節非芬氟拉明的產量。最終結果為以一方式提高芬氟拉明:非芬氟拉明之比例AUC0-72值而顯著降低患者暴露至非芬氟拉明同時維持芬氟拉明於治療程度。特定酶在這些化合物之整體廓清中的貢獻,係呈現在圖7A及7B。
因此,在一方面,本揭示內容係提供一多藥物組合,其中芬氟拉明係與藉由一種或多種CYP450酶代謝而抑制芬氟拉明成為非芬氟拉明之第二種藥物共同給藥。於各種具體例中,該第二種藥物為一種或多種CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4之抑制劑。於各種具體例中,該第二種藥物為CYP1A2之抑制劑。於各種具 體例中,該第二種藥物為CYP2B6之抑制劑。於各種具體例中,該第二種藥物為CYP2C9之抑制劑。於各種具體例中,該第二種藥物為CYP2C19之抑制劑。於各種具體例中,該第二種藥物為CYP2D6之抑制劑。於各種具體例中,該第二種藥物為CYP3A4之抑制劑。
多種抗癲癇藥為代謝途徑之抑制劑及誘導劑。所選擇試劑之功效係呈現在圖7C至7F。司替戊醇及氯巴佔是最常用來治療Dravet症候群的抗癲癇藥物。司替戊醇強烈抑制CYP1A2及CYP3A4,亦可抑制CYP2C9及CYP2C19,儘管不太強烈。參見圖7C,根據the European Medicines Agency European public assessment report review of Stiripentol(於July 1,2009首先公開)Tran等,Clin Pharmacol Ther.1997 Nov;62(5):490-504,及Moreland等,Drug Metab Dispos.1986 Nov-Dec;14(6):654-62。氯巴佔為CYP3A4之弱誘導劑。參見FDA Approved Labeling Text for Onfi(氯巴佔)Tablets for oral use(October 21,2011)。再者,有證據顯示氯巴佔強烈抑制CYP2D6。參見圖7D。
實例1係說明一臨床試驗,其中,芬氟拉明及抗癲癇藥司替戊醇、氯巴佔及丙戊酸鹽之間的藥物-藥物交互作用係以健康志願者來研究。結果顯示,將芬氟拉明與這三種藥物共同給藥時可降低患者暴露至非芬氟拉明達接近30%,同時提高芬氟拉明之暴露達1.67倍。參見圖2。這些結果證明,藉由將芬氟拉明與代謝抑制劑共同給藥可顯著的降低暴露至非芬氟拉明之患者,而芬氟拉明係維持在正常範圍內。
因此,本揭示內容係提供一多藥物組合,其中,芬氟拉明係與司替戊醇、氯巴佔及丙戊酸鹽一起給藥。
實例2係說明基於生理學之藥代動力學(「PBPK」)模式之發展及認定以定量化芬氟拉明及司替戊醇、氯巴佔及丙戊酸鹽之間的藥物-藥 物交互作用。參見圖3及4。由模擬模式之結果顯示芬氟拉明單獨與司替戊醇、單獨與氯巴佔,及與司替戊醇和氯巴佔兩者共同給藥時,顯著的減少患者暴露至非芬氟拉明。參見圖6。
因此,本揭示內容係提供多藥物組合,其中,芬氟拉明係與選自下列之第二種藥物一起給藥:司替戊醇、氯巴佔,及司替戊醇及氯巴佔之組合。於一個舉例說明之具體例中,該多藥物組合係包含將芬氟拉明與司替戊醇共同給藥。於一個舉例說明之具體例中,該多藥物組合包含將芬氟拉明與氯巴佔共同給藥。於一個舉例說明之具體例中,該多藥物組合包含將芬氟拉明與司替戊醇及氯巴佔共同給藥。
近來,大麻二酚已顯示對於數種CYP450酶發揮抑制功效。其為對於CYP1A2(時間依賴效應)、CYP2B6及CYP3A4之有效的抑制劑,且亦對於CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19及CYP2D6有抑制功效。參見圖7F。
實例3係詳述實例2中說明之PBPK模式的精萃以提供模擬芬氟拉明與大麻二酚(單獨或合併其他藥物)共同給藥對於芬氟拉明及非芬氟拉明暴露至該等藥物所共同給藥之患者之影響的能力。該模式係藉由比較模式所預測之芬氟拉明及非芬氟拉明暴露與以健康志願者所觀察到之變化而適格化。
因此,本揭示內容係提供多藥物組合,其中,第一種藥物(其為芬氟拉明)係與第二種藥物(其為大麻二酚)共同給藥。
文中所揭示之多藥物組合除了該第一個及第二種藥物,可再包含一種或多種其他藥物。該第三或更多藥物可為一代謝抑制劑,其可進一步抑制該有害代謝產物由該第一種藥物(治療劑)生成,無論是藉由與第二者相同或不同之代謝酶或途徑,或提供進一步治療效益之試劑,如,藉由加強該第一種藥物之功效或提供其他的治療效益,或一同時為代謝抑制劑 並提供其他效益之試劑。在這方面感興趣的藥物包括,但非侷限於乙醯唑胺、巴比沙隆、貝克拉胺、布立西坦、安非他酮、西那卡塞、氯巴佔、氯硝西泮、氯氮卓、地西泮、雙丙戊酸鈉、醋酸艾塞利平、依沙雙酮、乙苯妥英、非爾氨酯、加巴噴丁、拉科醯胺、勞拉西泮、美芬妥英、醋甲唑胺、甲琥胺、甲基苯巴比妥、咪達唑崙、硝甲西泮、硝西泮、奧凱西平、甲乙雙酮、吡侖帕奈、吡拉西坦、苯乙醯脲、苯丁醯脲、苯琥胺、苯妥英鈉、溴化鉀、普瑞巴林、撲癇酮、瑞替加濱、盧非醯胺、希出西坦、丙戊酸鈉、司替戊醇、舒噻美、替馬西泮、噻加賓、托吡酯、三甲雙酮、甲乙基戊醯胺、丙戊醯胺、赦癲易、唑尼沙胺及其醫藥上可接受之鹽類。
本揭示內容係提供方法,其中,具有已知益處之第一種藥物係代謝成為具有不利效果之代謝產物,其中,該第一種藥物係與可抑制該代謝產物生成之第二種藥物一起給藥。於實施本發明時有用藥物之實例係說明如上。
於一方面,本揭示內容係提供將芬氟拉明活性劑給藥至需要其之個體的方法,如,以治療罹患可用芬氟拉明活性劑來治療之疾病或病症之宿主(如本文中更詳細地描述)。本方法之其他方面為芬氟拉明活性劑係與可抑制非芬氟拉明生成之第二種藥物一起給藥。
於一方面,本文中所提供之多藥物組合可用來治療罹患或被診斷為一疾病或疾患之患者,或經歷需要被治療之症狀者,例如患者曾經被診斷患有小兒癲癇性腦病,包括但非侷限於Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群、Doose症候群及West症候群,或患者經歷小兒難治性癲癇,或患者易猝死於癲癇(SUDEP),或患者被診斷罹患老年癡呆疾病,及肥胖。於一方面,本文中所提供之多藥物組合可用來治療、減輕或改善與此等疾病或疾 患關連之症狀的頻率及/或嚴重性。
藉由「合併」或「結合」,係指代謝酶抑制劑之量係在芬氟拉明活性劑給藥之前,或之後同時至約1小時或更長的時間內給藥,如,約2小時或更長、約3小時或更長、約4小時或更長、約5小時或更長、約6小時或更長、約7小時或更長、約8小時或更長、約9小時或更長、約10小時或更長、約11小時或更長、或約12小時或更長、約13小時或更長、約14小時或更長、約15小時或更長、約16小時或更長、約17小時或更長、約18小時或更長、約19小時或更長、約20小時或更長、約21小時或更長、約22小時或更長、約23小時或更長、約24小時或更長。也就是說,於特定具體例中,該芬氟拉明活性劑及代謝酶抑制劑係依序給藥,如,其中該芬氟拉明活性劑係於代謝酶抑制劑之前或之後給藥。於其他具體例中,該芬氟拉明活性劑及代謝酶抑制劑係同時給藥,如,其中該芬氟拉明活性劑及代謝酶抑制劑係同時以兩個分開之調配物給藥,或合併成為單一組成物給藥至個體。不管芬氟拉明活性劑及代謝酶抑制劑是否依序或同時給藥,如上所闡示,或其任何有效的變化,為了本發明之目的,該試劑被認為是一起或合併給藥。兩種試劑之給藥途徑可以變化,其中代表性之給藥途徑係在下文中更詳細地說明。
於本發明之具體例中,該代謝酶抑制劑可採用任何該代謝酶抑制劑量。特定代謝抑制劑之劑量通常係在特定範圍,但會根據包括但非侷限於患者之年齡、體重、CYP2C19代謝活性以及肝損害之存在和程度之因數而有所不同。此等劑量係少於造成不想要之副作用的代謝酶抑制劑之每日劑量。
因此,對於大麻二酚,可以採用約0.5mg/kg/day至約25mg/kg/day的劑量,例如少於約0.5mg/kg/day、約0.6mg/kg/day、約0.7 mg/kg/day、約0.75mg/kg/day、約0.8mg/kg/day、約0.9mg/kg/day、約1mg/kg/day、約2mg/kg/day、約3mg/kg/day、約4mg/kg/day、約5mg/kg/day、約6mg/kg/day、約7mg/kg/day、約8mg/kg/day、約9mg/kg/day、約10mg/kg/day、約11mg/kg/day、約12mg/kg/day、約13mg/kg/day、約14mg/kg/day、約15mg/kg/day、約16mg/kg/day、約17mg/kg/day、約18mg/kg/day、約19mg/kg/day、約20mg/kg/day、約21mg/kg/day、約22mg/kg/day、約23mg/kg/day、約24mg/kg/day、至約25mg/kg/day。
對於氯巴佔,劑量係根據FDA指南、起始劑量、劑量滴定及最大劑量,依據患者之體重、耐受性及回應。因此,對於氯巴佔,可以採用約5mg/day至約40mg/day之劑量,例如約5mg/day、約7.5mg/day、約10mg/day、約12.5mg/day、約15mg/day、約17.5mg/day、約20mg/day、約22.5mg/day、約25mg/day、約27.5mg/day、約30mg/day、約32.5mg/day、約35mg/day、約37.5mg/day、至約40mg/day。
對於司替戊醇,劑量係根據FDA指南、起始劑量、劑量滴定及最大劑量,依據患者之耐受性及回應。因此,對於司替戊醇,可以採用約20mg/kg/day至約50mg/kg/day之劑量,例如約20mg/kg/day、21mg/kg/day、約22mg/kg/day、約23mg/kg/day、約24mg/kg/day、約25mg/kg/day、約26mg/kg/day、約27mg/kg/day、約28mg/kg/day、約29mg/kg/day、約30mg/kg/day、約31mg/kg/day、約32mg/kg/day、約33mg/kg/day、約34mg/kg/day、約35mg/kg/day、約36mg/kg/day、約37mg/kg/day、約38mg/kg/day、約39mg/kg/day、約40mg/kg/day、約41mg/kg/day、約42mg/kg/day、約43mg/kg/day、約44mg/kg/day、約45mg/kg/day、約46mg/kg/day、約47mg/kg/day、約48mg/kg/day、約49mg/kg/day、至約50mg/kg/day。
如上所指明,該代謝酶抑制劑之給藥量可依據患者體重或為可隨抑制劑變化之預設量,例如以μg/day、mg/day或g/day表示或以較為頻繁或較不頻繁之劑量給藥來表示。通常,患者應使用芬氟拉明活性劑代謝之最小有效抑制劑量。
通常,已知之抑制劑有推薦之給藥量。該等推薦之給藥量係提供於Physician’s Desk Reference(PDR)之最新版本或http://emedicine.medscape.com/,此二者係合併於本文中作為參考,特別是關於任何抑制劑且更特別是關於該等抑制劑藥物之推薦的給藥量。
至於本發明,該抑制劑可依推薦之給藥量來使用或可於由約1/100至約100倍,或由約1/10至約10倍,或由約1/5至約5倍,或由約1/2至約兩倍推薦之給藥量範圍來使用,或在這些範圍之間的任何1/10量的增量。芬氟拉明劑量於一些情況中可相對於與其一起施用之共同治療劑的劑量來確定,使得患者對於芬氟拉明之暴露仍然在治療範圍內,而該共同治療劑之劑量不超過推薦的程度及/或最小值,或預防與該共同治療劑有關之不需要的已知副作用。例如,芬氟拉明劑量可根據芬氟拉明與共同治療劑的莫爾或重量比來計算。當芬氟拉明與共同治療劑一起給藥時,芬氟拉明劑量可根據提供患者暴露在治療含量之最低劑量來設定。芬氟拉明的劑量可以根據提供患者暴露在非芬氟拉明之最高劑量來設定,其不超過FDA所設定之範圍或其導致患者經歷一種或多種嚴重不利效應之風險增加。
至於本發明,芬氟拉明可在沒有共同治療劑時施用芬氟拉明所推薦的劑量來使用,或可由約1/100至約100倍,或由約10至約100倍,或由約1/10至約10倍,或由約1/5至約5倍,或由約1/2至約兩倍推薦之給藥量範圍來使用,或在這些範圍之間的任何1/10量的增量。
換言之且更具體地說,芬氟拉明可被用來治療患者。例如, 芬氟拉明可被用來治療癲癇型式之患者,例如Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群、Doose症候群或其他難治性癲癇且亦可用來抑制食慾。然而,在任何使用芬氟拉明的情況下,其可合併酶抑制劑例如大麻二酚來使用且從而降低必要芬氟拉明之劑量以便得到有效的治療結果,且重要的是減少來自芬氟拉明之不利的副作用。
當與大麻二酚合併時,芬氟拉明之治療有效劑量降低。獲得所想要之治療效果所需的全部治療劑量的降低預計為大約40%±5%。然而,當芬氟拉明係與大麻二酚(各±5%)合併時,可降低10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%或更多。
以芬氟拉明與大麻二酚之組合來治療患者的發現,使芬氟拉明之劑量大幅減少,且從而使其能夠用芬氟拉明治療更大範圍之患者,而適用於更廣泛的適應症無不利功效。有此特殊組合,加入大麻二酚使其可降低患者所暴露之非芬氟拉明(其為芬氟拉明之代謝產物)的量,從而減少副作用。
本案亦提供醫藥製劑。如本文中所使用,醫藥製劑意指組成物,其包括一種或多種化合物(無論單獨或於一種或多種其他活性劑存在之下)存在於醫藥上可接受之媒劑中。「醫藥上可接受」之詞意指由聯邦或州政府的管理機構批准或列於the U.S.Pharmacopeia或其他一般公認藥典而可用於哺乳類,例如人類。「媒劑」之詞係指稀釋劑、佐劑、賦形劑、或載劑,本發明化合物係與其調配而給藥至哺乳類。
賦形劑之選擇部分係藉由活性組成分,以及藉由使用來投予該組成物之特定方法來決定。因此,本發明之醫藥組成物有各種合適的調配物。
於一方面,本揭示內容係提供醫藥製劑,其中該活性劑為芬氟拉明活性劑,即,芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽。該於本發明方法中使用之芬氟拉明活性劑之劑量型式可藉由將芬氟拉明活性劑與一種或多種醫藥上可接受之稀釋劑,載劑,佐劑等以已知於醫藥調配物領域技藝之方法合併而製備。該使用於本發明方法中之代謝酶抑制劑之劑量型式可藉由將該酶抑制劑與一種或多種醫藥上可接受之稀釋劑,載劑,佐劑等以已知於醫藥調配物領域技藝之方法合併而製備。於一些情況中,該芬氟拉明活性劑之劑量型式及代謝酶抑制劑之劑量型式係合併於單一組成物中。
舉例說明,該芬氟拉明活性劑及/或該代謝酶抑制劑可與習用醫藥上可接受之載劑及賦形劑(即,媒劑)摻合且以水溶液、油、油-或水-基乳化液、錠劑、膠囊、酏劑、懸浮液、糖漿、乾膠片、散粒等之型式來使用。此醫藥組成物含有,於特定具體例中,由約0.1%至約90重量%之芬氟拉明活性劑及/或該代謝酶抑制劑,且更一般地由約1%至約30重量%之芬氟拉明活性劑及/或該代謝酶抑制劑。該醫藥組成物可含有適合於芬氟拉明活性劑或與芬氟拉明共同給藥之藥物的一般載劑及賦形劑,包括適用於水溶性藥物之載劑,例如玉米澱粉或明膠、乳糖、葡萄糖、蔗糖、微晶纖維素、高嶺土、甘露糖醇、磷酸二鈣、氯化鈉及海藻酸及載劑,及適用於不易混溶或不混溶於水之藥物的賦形劑,例如有機溶劑、聚合物及其他者。於本發明調配物中所使用之崩解劑一般包括交聯羧甲基纖維素、微晶纖維素、玉米澱粉、澱粉羥基乙酸鈉及海藻酸。
本文中揭示之多藥物組合的特定調配物係為液態型式。該液體可為一溶液、乳化液、膠體或懸浮液,例如一口服溶液、乳化液或糖漿。於一個舉例說明之具體例中,該口服溶液、乳化液、膠體或糖漿係包裝於一含有移吸管之瓶中,其係根據在給定體積之溶液中將得到的毫克量來分 級。該液態劑量型式使其能夠為小孩調整溶液,其可在任何地方以由0.1mL至50mL,以及以十分之一毫升為增量之任何量,且因此以0.1、0.2、0.3、0.4mL等給藥。
一液態組成物通常為一懸浮液、懸浮液或溶液,其係含有芬氟拉明活性劑及/或該代謝酶抑制劑或醫藥上可接受之鹽於一適當液態載劑,例如,乙醇、甘油,山梨糖醇、非水性溶劑,例如聚乙二醇、油或水中、及懸浮劑、防腐劑、表面活性劑、潤濕劑、調味劑或著色劑。或者,液體調配物可由重構之粉末製備。
本發明特定之調配物係固態型式。
本發明特定之調配物為透皮貼布型式。
從閱讀詳細說明並結合附圖可以很好地理解本發明。需強調的是,根據慣例,圖式的各種特徵並非按照比例。反之,為了清楚起見,各種特徵的尺寸可被任意地擴大或縮小。附圖中包括以下圖式:圖1係在詳述於實例1之臨床試驗中的三個研究期間的每一個詳細評估及血漿取樣之表格形式的流程圖。
圖2包括兩個條形圖,其係顯示芬氟拉明與司替戊醇、丙戊酸鹽(valproate)及氯巴佔共同給藥時對於在健康個體之芬氟拉明及非芬氟拉明之血漿含量的影響,如說明於實例1。
圖3係以生理為基礎之藥物動力學藥物-藥物相互作用(PBPK DDI)模式發展之流程圖表,如說明於實例2。
圖4係以生理為基礎之藥物動力學藥物-藥物相互作用(PBPK DDI)模式之概略圖,如說明於實例2。
圖5A至5E為時間過程圖,其係顯示將下列藥物單獨或於組合中給藥至 患者時,血漿中分析物的變化:芬氟拉明(0.8mg/kg),司替戊醇(2500mg),氯巴佔(20mg),或丙戊酸(25mg/kg至最大1500mg)。圖5A係用0.8mg/kg芬氟拉明治療之個體中血漿芬氟拉明及非芬氟拉明變化的時程曲線圖。圖5B為時間過程圖,其係顯示用0.8mg芬氟拉明合併3500mg司替戊醇,20mg氯巴佔,及25mg/kg(至最大1500mg)丙戊酸治療之個體中觀察到變化之芬氟拉明及非芬氟拉明的血漿含量。於圖5A及5B兩者中,於實例1之研究中所觀察到之數據點係疊加在表現藉由運作PBPK DDI模式所產生之預測芬氟拉明及非芬氟拉明暴露含量的曲線上,如說明於實例2。圖5C為時間過程圖,其係顯示,氯巴佔單獨或合併芬氟拉明給藥時,在個體中所觀察到氯巴佔血漿含量之改變。圖5D為時間過程圖,其係顯示,司替戊醇單獨或合併芬氟拉明給藥時,在個體中所觀察到司替戊醇血漿含量之改變。圖5E為時間過程圖,其係顯示,丙戊酸單獨或合併芬氟拉明給藥時,在個體中所觀察到丙戊酸血漿含量之改變。於所有圖5C、5D及5E中,於實例1之研究中所觀察到之數據點係疊加在表現藉由PBPK DDI模式所分別產生之預測氯巴佔、司替戊醇或丙戊酸之含量的曲線上,如說明於實例2。
圖6係將芬氟拉明與司替戊醇、丙戊酸及氯巴佔共同給藥時(相對於STP/VPA/CLB AUC0-72之%變化)對於司替戊醇、丙戊酸及氯巴佔之血漿含量所觀察到之影響,與於各個藥物藉由如說明於實例2之PBPK DDI模式所預測之影響相較。
圖7包括圖表7A、7B、7C、7D、7E及7F,其中每個係顯示對於慮及腎臟排泄及肝臟代謝兩者之特定CYP450酶的廓清值,並指出對整體廓清之相對貢獻,根據文獻報告及培育研究,使用人肝微粒體。廓清值係按比例縮放如下:空白意指沒有貢獻,+意指最小貢獻,而++意指部份貢獻。抑制及誘導值反映出一藥劑對於酶活性的相對強度,根據生體外研究結果以及 FDA Basic and Mechanistic Static Models所獲得之文獻報告及數據,由發明人提供。抑制性及感應值如下所述:空白意指無功效,1意指弱功效,且2意指強功效。
下列實例係提出來以提供那些本領域之一般技術人員製作及使用本發明之完整內容及說明,且非旨在限制發明人以其為發明範圍,且並非意在以下列實驗代表全部或唯一的實驗。已作出努力確保所用數字之準確性(如量,溫度等)但應考慮一些實驗誤差及偏差。除非另有指明,份指重量份,分子量是重量平均分子量,溫度是攝氏度數,且壓力係處於或接近大氣壓。
三-藥物共同給藥方案對於芬氟拉明代謝及芬氟拉明及其代謝產物非芬氟拉明所產生的血漿含量的功效係於臨床實驗中於健康志願者上評估。中期結果係報告如下。
一項隨機,開放標籤,單次劑量的3路交叉研究係設計來檢驗芬氟拉明與含有司替戊醇,氯巴佔及丙戊酸鹽三-藥物之雞尾酒共同給藥之功效。將各患者依序用三種治療方案處理,各個係單獨給藥,根據六種不同的治療順序隨機分配。
個體係從現有之志願群中招募或係經由廣告直接招募。在給藥前三個月內參與研究的人選被排除在可能參與者之外。由各個體之初級保健醫生獲得前12個月的完整病史並進行評估。然後將患者根據下示入選及排除標準來評估。被選作研究參與者的人在參與重新評估並確認符合這些標準之前接受篩選訪問。
1.健康男性。
2.未懷孕,非哺乳期之健康女性。
3.年齡為18至50歲,包括。
4.體重指數在19.0至31.0kg/mg2範圍內且最小體重為50.0kg,包括,在篩選時,或者如超出範圍,研究者認為臨床 上不重要者。
5.身體健康,無顯著需排除參與研究之臨床症狀,在研究者看來,例如顯著的腎內分泌、心臟、精神、胃腸、肺或代謝疾病。個體應無肝功能障礙。
6.在臨床實驗室態樣無顯著需排除參與研究之臨床異常情況,在研究者看來,包括肝功能檢查超出正常範圍。
7.至少3個月不吸煙者(這包括電子香煙及尼古丁替代產品)並在篩選及入選時進行呼吸一氧化碳測試測得陰性(<10ppm)。
8.必須同意使用適當的避孕方法。
9.非具生育潛力之女性受試者必須為經手術不孕(如,輸卵管閉塞、子宮切除術、雙側輸卵管切除術,由個體之病史確定)或先天不孕,或至少絕經期後2年。具生育潛力的女性必須使用適當的避孕方法。
10.能夠充分說,讀及理解英語,以完成所有的研究評估。
11.個體必須自願提供書面知情同意書。
12.個體,依調查員的意見,必須能夠完成研究程式。
13.必須願意遵守研究的要求和限制。
上述選納標準2及7在入選/給藥前要重新評估。
1.懷孕或哺乳之育齡婦女。
2.伴侶懷孕之男性個體。
3.血壓(BP)無法控制,即,於篩選或入選時,個體仰臥收縮壓BP >160mmHg或<90mmHg,及/或仰臥舒張壓BP >100 mmHg或<40mmHg。
4.在室內空氣之氧飽和度<92%。
5.對於芬氟拉明、司替戊醇、氯巴佔或丙戊酸具有過敏或特異反應。
研究過程之概述係提供於圖1所呈現之試驗流程圖表中。
藥物-藥物(DDI)研究之中期結果係顯示圖2。AUC0-72值係根據芬氟拉明及非芬氟拉明含量之血漿含量來計算。暴露影響係以接受組合治療之患者所測的之AUC0-72值,與僅接受芬氟拉明之患者所測得之AUC0-72值的比率來表示。該等結果顯示暴露至芬氟拉明之患者以1.66之因數提高而暴露至非芬氟拉明則係以0.59之因數降低,當芬氟拉明與司替戊醇,氯巴佔,及丙戊酸合併給藥時。
將可量化潛在的藥物-藥物交互作用(DDI)並促進芬氟拉明(FEN)臨床試驗之劑量合理性之基於生理學的藥代動力學(PBPK)模式予以開發,適格化,且然後用來預測將一種或多種抗癲癇藥物(AED),特定之司替戊醇(STP)、丙戊酸(VPA)及氯巴佔(CLB)共同給藥時的影響。
參見圖3及4。該伴隨藥物療法之PBPK模式係藉由精化來自文獻之公開之PBPK模式而開發;芬氟拉明之模式係從頭開始使用分子的基本性質(未結合的部分,pKa等)而開發。藥物相互作用係藉由調整在每個 模擬時間點的模擬代謝酶效率而估算,根據當時在肝臟中伴隨的藥物療法濃度。PBPK模式係說明年齡依賴因數,例如血流量、組織體積、腎小球濾過率、CYP熟化、肝臟固有廓清及生物利用度。每個模式係由10個灌注限制之組織組成。
FEN之組織-對-血漿係數及其代謝產物非芬氟拉明(norFEN)係藉由將物化及生體外特性予以積分化而計算,例如LogP、pKa及fup;參見Xenobiotica(2013)43:839)。FEN係藉由腎臟排泄及肝臟代謝而消除;76%肝臟固有廓清(CLint)可轉化為norFEN。參見Arch Int Pharmacodyn Ther,(1982)258:15,及J Pharmacy Pharmacol(1967)19:49S。
該STP PBPK模式係藉由公開之PBPK模式的精化而開發,其中,STP係完全經由肝臟代謝而消除。參見Pharm Res(2015)32:144。精化涉及將腎臟廓清之二級消除途徑併入系統中。CLB及VPA PBPK兩種模式係藉由改良先前公開模式而開發。參見Pharm Res(2015)32:144及Eur J Pharm Sci(2014)63:45。
至於藥物-藥物之交互作用,該司替戊醇及氯巴佔對於FEN消除之抑制效果係藉由可逆性抑制CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19及CYP2D6-所媒介之肝臟代謝來說明,其係基於伴隨之藥物治療的肝臟濃度。模式開發係於Berkeley Madonna(v 8.3.18)進行。
其中fm,other包括fm,CYP3A4及fm,CYP2C19。
該模式係藉由比較於上述實例1中說明之研究所觀察到之芬氟拉明及非芬氟拉明暴露、與藉由模式所預測之功效的差異而適格。圖5A至5E係顯示芬氟拉明、非芬氟拉明、司替戊醇、氯巴佔及丙戊酸血漿含量之預期改變與在健康志願者身上所觀察到的變化密切相符,從而證實了該模式之穩固性。
該PBPK DDI模式係用來預估芬氟拉明與一種或兩種司替戊醇及氯巴佔共同給藥時的影響。結果呈現於圖6。
將如實例2說明開發之模式進一步精化以提供性能以模擬FEN與大麻二酚(CBD)共同給藥,單獨或與其他藥物合併,對於芬氟拉明及非芬氟拉明暴露之影響。特別的,該於實例2中說明之模式係修正而說明大麻二酚對於代謝芬氟拉明之代謝酶,即CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4之抑制功效,及CBD之時間關連對於CYP1A2之抑制功效。
兩種藥物方案包括芬氟拉明及大麻二酚共同給藥時對於芬氟拉明代謝及所產生之芬氟拉明及其代謝產物非芬氟拉明之血漿含量的功效係於一臨床試驗中使用健康自願者根據說明於實例1之方案進行評估,不同之處在於司替戊醇及氯巴佔係用大麻二酚代替,給藥之劑量分別為10mg/day及25mg/day。接受芬氟拉明之患者係以0.2mg/kg/day或0.8mg/kg/day 之劑量給藥。
前述者僅闡釋本發明之原理。應瞭解精於本領域者將可衍生出多種排列,即便本文中無明確說明或展示,其體現了本發明之原理且涵蓋於其精神及範圍中。再者,本文中引述之所有實例及條件運算元(conditional language)主要係有助於讀者瞭解本發明之原理及發明人所提出之概念以推動此技藝,並被解釋為未侷限於此等特定列舉之實例和狀態。此外,於本文中本發明之所有暢議之原理,各方面,及具體例以及其特定實例之陳述,旨在涵蓋其結構及功能性等同物兩者。此外,其意為此等等同物包括現今已知之等同物及未來將開發之等同物兩者,即,開發的任何元素執行相同的功能,無論結構如何。因此,本發明之範圍絕非意欲侷限至所示及於本文中說明之舉例說明之具體例。而是,本發明之範圍及精神係由後附申請專利範圍來體現。
Claims (16)
- 一種芬氟拉明(fenfluramine)或其醫藥上可接受之鹽類與大麻二酚(cannabidiol)組合用來製造在患者中減少或改善癲癇發作之藥物的用途,藉此大麻二酚向下調節非芬氟拉明(norfenfluramine)之的生成,且得到較高程度之芬氟拉明。
- 如請求項1之用途,其中該患者係被診斷有Dravet症候群。
- 如請求項1之用途,其中該患者被診斷有一種難治性癲癇之型式,其係選自Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群、Doose症候群及West症候群組成之群組。
- 如請求項1之用途,其中:有效量之共同治療劑係共同給藥至該患者,該共同治療劑選自下列組成的群組:乙醯唑胺(acetazolamide)、巴比沙隆(barbexaclone)、貝克拉胺(beclamide)、布立西坦(brivaracetam)、安非他酮(buproprion)、西那卡塞(cinacalet)、氯巴佔(clobazam)、氯硝西浮(clonazepam)、氯氮卓(clorazepate)、地西泮(diazepam)、雙丙戊酸鈉(divaloprex)、醋酸艾塞利平(eslicarbazepine acetate)、依沙雙酮(ethadione)、乙苯妥英(ethotoin)、非爾氨酯(felbamate)、加巴噴丁(gabapentin)、拉科醯胺(lacosamide)、勞拉西泮(lorazepam)、美芬妥英(mephenytoin)、醋甲唑胺(methazolamide)、甲琥胺(methsuximide)、甲基苯巴比妥(methylphenobarbitol)、咪達唑崙(midazolam)、硝甲西泮(nimetazepam)、硝西泮(nitrazepam)、奧凱西平(oxcarbazepine)、甲乙雙酮(paramethadione)、吡侖帕奈(perampanel)、吡拉西坦(piracetam)、苯乙醯脲(phenacemide)、苯丁醯脲(pheneturide)、苯琥胺(phensuximide)、苯妥英鈉(phenytoin)、溴化鉀、普瑞巴林 (pregabalin)、撲癇酮(primidone)、瑞替加濱(retigabine)、盧非醯胺(rufinamide)、希出西坦(selectracetam)、丙戊酸鈉、司替戊醇(stiripentol)、舒噻美(sultiame)、替馬西泮(temazepam)、噻加賓(tiagabine)、托吡酯(topiramate)、三甲雙酮(trimethadione)、甲乙基戊醯胺(valnoctamide)、丙戊醯胺(valpromide)、赦癲易(vigabatrin)、唑尼沙胺(zonisamide)及其醫藥上可接受之鹽類。
- 一種芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物與大麻二酚組合用來製造在患者中減少或改善癲癇發作之藥物的用途,該患者被診斷有難治性癲癇之型式,其中:芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物係給藥至該患者;及大麻二酚於液體調配物中係以0.5mg/kg/day至25mg/kg/day範圍之量給藥,且藉此向下調節非芬氟拉明之的生成,且得到較高程度之芬氟拉明。
- 一種芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物與大麻二酚組合用來製造在患者中減少或改善癲癇發作之藥物的用途,該患者被診斷有難治性癲癇之型式,其中:由於大麻二酚於液體調配物中係以0.5mg/kg/day至25mg/kg/day之量共同給藥,芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物係以較0.2mg/kg/day或0.8mg/kg/day之有效量小30%之量給藥至該患者,藉此向下調節非芬氟拉明之的生成,且得到較高程度之芬氟拉明。
- 如請求項6之用途,其中芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類係以較0.8mg/kg/day之有效劑量小70%之量給藥。
- 如請求項6之用途,其中芬氟拉明係以0.56mg/kg/day或更小之量給藥。
- 一種芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物與大麻二酚組合用來製造在患者中減少或改善癲癇發作之藥物的用途,該患者被診斷有 Dravet症候群,其中:芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物係給藥至該患者;及大麻二酚於液體調配物中係以0.5mg/kg/day至25mg/kg/day範圍之量給藥,藉此向下調節非芬氟拉明之的生成,且得到較高程度之芬氟拉明。
- 一種芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物與大麻二酚組合用來製造在患者中減少或改善癲癇發作之藥物的用途,該患者被診斷有Dravet症候群,其中:由於大麻二酚於液體調配物中係以0.5mg/kg/day至25mg/kg/day之量共同給藥,芬氟拉明或其醫藥上可接受之鹽類的液體調配物係以較0.8mg/kg/day之有效量小40%之量給藥至該患者,藉此向下調節非芬氟拉明之的生成,且得到較高程度之芬氟拉明。
- 如請求項5之用途,其中芬氟拉明係以0.2mg/kg/day之量給藥。
- 如請求項5之用途,其中芬氟拉明係以0.8mg/kg/day之量給藥。
- 如請求項6之用途,其中芬氟拉明係以0.2mg/kg/day之量給藥。
- 如請求項6之用途,其中芬氟拉明係以0.8mg/kg/day之量給藥。
- 如請求項9之用途,其中芬氟拉明係以0.2mg/kg/day之量給藥。
- 如請求項9之用途,其中芬氟拉明係以0.8mg/kg/day之量給藥。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662379183P | 2016-08-24 | 2016-08-24 | |
US62/379,183 | 2016-08-24 | ||
US201762515383P | 2017-06-05 | 2017-06-05 | |
US62/515,383 | 2017-06-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201821071A TW201821071A (zh) | 2018-06-16 |
TWI722233B true TWI722233B (zh) | 2021-03-21 |
Family
ID=59955585
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW110106933A TWI776407B (zh) | 2016-08-24 | 2017-08-22 | 激動劑形成之調配物及使用其之方法 |
TW111129111A TW202308601A (zh) | 2016-08-24 | 2017-08-22 | 抑制5-ht2b激動劑形成之調配物及使用其之方法 |
TW106128365A TWI722233B (zh) | 2016-08-24 | 2017-08-22 | 抑制5-htb激動劑形成之調配物及使用其之方法 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW110106933A TWI776407B (zh) | 2016-08-24 | 2017-08-22 | 激動劑形成之調配物及使用其之方法 |
TW111129111A TW202308601A (zh) | 2016-08-24 | 2017-08-22 | 抑制5-ht2b激動劑形成之調配物及使用其之方法 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US20180055789A1 (zh) |
EP (2) | EP4201427A1 (zh) |
JP (2) | JP2019526544A (zh) |
KR (2) | KR20190040237A (zh) |
CN (1) | CN109689103A (zh) |
AU (3) | AU2017315273B2 (zh) |
CA (1) | CA3032996A1 (zh) |
IL (2) | IL290727B2 (zh) |
MX (2) | MX2019001799A (zh) |
RU (2) | RU2746000C2 (zh) |
SG (1) | SG11201900975XA (zh) |
TW (3) | TWI776407B (zh) |
WO (1) | WO2018037306A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201900766B (zh) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9549909B2 (en) | 2013-05-03 | 2017-01-24 | The Katholieke Universiteit Leuven | Method for the treatment of dravet syndrome |
US10351509B2 (en) | 2015-12-22 | 2019-07-16 | Zogenix International Limited | Fenfluramine compositions and methods of preparing the same |
US20170174614A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-22 | Zogenix International Limited | Metabolism resistant fenfluramine analogs and methods of using the same |
CA3032996A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Zogenix International Limited | Formulation for inhibiting formation of 5-ht 2b agonists and methods of using same |
US10682317B2 (en) | 2017-09-26 | 2020-06-16 | Zogenix International Limited | Ketogenic diet compatible fenfluramine formulation |
US20190091179A1 (en) * | 2017-09-26 | 2019-03-28 | Zogenix International Limited | Congnitive function with fenfluramine |
GB201715919D0 (en) * | 2017-09-29 | 2017-11-15 | Gw Res Ltd | use of cannabinoids in the treatment of epilepsy |
EP3790537A1 (en) | 2018-05-11 | 2021-03-17 | Zogenix International Limited | Compositions and methods for treating seizure-induced sudden death |
EP3806835A1 (en) | 2018-06-14 | 2021-04-21 | Zogenix International Limited | Compositions and methods for treating respiratory depression with fenfluramine |
EP3808555A4 (en) | 2018-06-15 | 2021-12-08 | Lg Chem, Ltd. | DECORATIVE ELEMENT |
WO2020112460A1 (en) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Zogenix International Limited | A method of treating refractory epilepsy syndromes using fenfluramine enantiomers |
CA3153099A1 (en) | 2019-09-17 | 2021-03-25 | Zogenix International Limited | Methods of treating epileptic patients with fenfluramine |
EP4061346A4 (en) * | 2019-11-21 | 2023-12-20 | Shinkei Therapeutics, Inc. | COMBINATION THERAPY BASED ON CANNABIDIOL AND/OR COBICISTAT |
WO2021222009A1 (en) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | Taho Pharmaceuticals Ltd. | Clobazam transdermal delivery system and uses thereof |
US11612574B2 (en) | 2020-07-17 | 2023-03-28 | Zogenix International Limited | Method of treating patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) |
WO2023101866A1 (en) * | 2021-12-01 | 2023-06-08 | Zogenix International Limited | Fenfluramine for treatment of conditions associated with spreading depolarization |
US11977085B1 (en) | 2023-09-05 | 2024-05-07 | Elan Ehrlich | Date rape drug detection device and method of using same |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100297181A1 (en) * | 2007-12-26 | 2010-11-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | AMPA Receptor Antagonists for Epilepsy, Mental Disorders or Deficits in Sensory Organ |
US20130296398A1 (en) * | 2011-01-04 | 2013-11-07 | Otsuka Pharmaceutical Co., Limited | Use of the phytocannabinoid cannabidiol (cbd) in combination with a standard anti-epileptic drug (saed) in the treatment of epilepsy |
US20140329908A1 (en) * | 2013-05-03 | 2014-11-06 | Berten Ceulemens | Method For The Treatment of Dravet Syndrome |
Family Cites Families (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR104F (zh) | 1960-11-05 | |||
US3117160A (en) | 1961-07-27 | 1964-01-07 | Pfizer & Co C | Aralkylamines |
US3198834A (en) | 1964-07-27 | 1965-08-03 | Snc Science Union Et Compagnie | Optical isomers of trifluoromethylated phenethylamines |
GB1254332A (en) | 1969-02-27 | 1971-11-17 | Science Union & Cie | Amino acids and their derivatives and processes for preparing them |
DE2143204C3 (de) | 1971-08-28 | 1979-09-27 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | N-Fluoralkyl-phenylisopropylamin-Derivate und deren Salze, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel auf deren Basis |
DE2150399A1 (de) | 1971-10-09 | 1973-04-12 | Hoechst Ag | Neue oxime |
GB1413070A (en) | 1973-07-27 | 1975-11-05 | Beecham Group Ltd | Process for the production of - norfenfluramine and - fenfluramine and salts thereof |
GB1413078A (en) | 1973-07-27 | 1975-11-05 | Beecham Group Ltd | Process for the production of plus-norfenfluramine and plus-fenfluramine and salts thereof |
US4452815A (en) | 1980-06-16 | 1984-06-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of utilizing d,l-fenfluramine for modifying feeding behavior |
US4309445A (en) | 1980-06-16 | 1982-01-05 | Massachusetts Institute Of Technology | d-Fenfluramine for modifying feeding behavior |
DE3717434C1 (de) | 1987-05-23 | 1988-09-15 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von m-Trifluormethylphenylacetonitril |
US4857553A (en) | 1987-08-06 | 1989-08-15 | A. H. Robins Company, Incorporated | Method of treating nausea and vomiting with certain substituted-phenylalkylamino (and aminoacid) derivatives and other serotonin depleting agents |
KR890003368A (ko) | 1987-08-06 | 1989-04-14 | 원본미기재 | 특정의 치환된 페닐알킬아미노(및 아미노산) 유도체 및 기타 세로토닌농도 저하제로 오심 및 구토를 치료하는 방법 |
HU204497B (en) | 1989-10-09 | 1992-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing phenfluramine |
IT1238686B (it) | 1990-02-09 | 1993-09-01 | Lab Mag Spa | Procedimento per la preparazione di levo e destro fenfluramina |
FR2684552B1 (fr) | 1991-12-06 | 1995-04-28 | Adir | Utilisation de la d-fenfluramine et de derives de la fenfluramine dans le traitement de l'hypertension chez des sujets insulino-resistants. |
US5985880A (en) | 1996-06-05 | 1999-11-16 | Delta Pharmaceuticals | Compositions and methods for reducing respiratory depression and attendant side effects of mu opioid compounds |
EP0712387B1 (en) | 1993-08-06 | 1999-12-08 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | 2-aminoindans as selective dopamine d3 ligands |
US5834477A (en) | 1993-12-08 | 1998-11-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Opiate analgesic formulation with improved safety |
US5412102A (en) | 1994-05-27 | 1995-05-02 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Processes for preparing 1-butyl-2-[2'-(2H-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-ylmethyl]-1H-indole-3-carboxylic acid |
WO1995033455A1 (en) | 1994-06-03 | 1995-12-14 | Elmaleh David R | Meta substituted arylalkylamines and therapeutic and diagnostic uses thereof |
IT1298349B1 (it) | 1996-05-29 | 2000-01-05 | Alfa Chem Ital | Processo per la produzione di 1 - (3-trifluorometil) fenil-propan- 2-one intermedio nella sintesi della fenfluramina |
IT1292885B1 (it) | 1997-04-28 | 1999-02-11 | Alfa Chem Ital | Processo per la produzione degli isomeri (r) ed (s)- alfa -metil-3- (trifluorometil)benzene-etanamina. |
EP0920864A1 (en) | 1997-12-03 | 1999-06-09 | Pfizer Products Inc. | Combination therapy including a specific beta-3 agonist and an anorectic agent |
US20020098175A1 (en) | 1998-06-16 | 2002-07-25 | Zohoungbogbo Mathias C. | Dietetic food composition and dietetic method using such composition |
US6045501A (en) | 1998-08-28 | 2000-04-04 | Celgene Corporation | Methods for delivering a drug to a patient while preventing the exposure of a foetus or other contraindicated individual to the drug |
DK1140061T3 (da) | 1998-12-23 | 2003-08-25 | Orphan Medical Inc | Mikrobiologisk sunde og stabile opløsninger af gamma-hydroxybutyratsalt til behandling af narcolepsi |
US20080103179A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-01 | Tam Peter Y | Combination Therapy |
US7124031B1 (en) | 2000-05-11 | 2006-10-17 | Medco Health Solutions, Inc. | System for monitoring regulation of pharmaceuticals from data structure of medical and labortory records |
AU2001275095A1 (en) | 2000-07-17 | 2002-01-30 | Opt-E-Scrip, Inc. | Single-patient drug trials used with accumulated database |
US6315720B1 (en) | 2000-10-23 | 2001-11-13 | Celgene Corporation | Methods for delivering a drug to a patient while avoiding the occurrence of an adverse side effect known or suspected of being caused by the drug |
US7714020B2 (en) | 2001-05-24 | 2010-05-11 | Neuren Pharmaceuticals Limited | Treatment of non-convulsive seizures in brain injury using G-2-methyl-prolyl glutamate |
US7585493B2 (en) | 2001-05-24 | 2009-09-08 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Thin-film drug delivery article and method of use |
US6737042B2 (en) | 2001-05-24 | 2004-05-18 | Alexza Molecular Delivery Corporation | Delivery of drug esters through an inhalation route |
ES2339339T3 (es) | 2001-06-22 | 2010-05-19 | Universite Catholique De Louvain | Perlas o capsulas de hidrogel como medios artificiales para la oviposicion de insectos y la cria de endoparasitoides. |
NZ530889A (en) | 2001-07-31 | 2005-03-24 | Wyeth Corp | Use of sucralose as a sweetening agent combined with pH modulation of chemical formulations generates enhanced taste-masking effects |
AUPR732601A0 (en) | 2001-08-28 | 2001-09-20 | Polychip Pharmaceuticals Pty Ltd | Methods for the synthesis of amines such as ephedrine and inter mediates |
AU2002332054B2 (en) | 2001-09-24 | 2007-11-08 | Imperial Innovations Limited | Modification of feeding behavior |
RU2317104C2 (ru) | 2001-09-24 | 2008-02-20 | Импиэриэл Инноувейшнс Лимитид | Способ модификации пищевого поведения и применение pyy или его агониста в качестве средства для модификации пищевого поведения |
US6599901B1 (en) | 2001-11-19 | 2003-07-29 | Hoffman-La Roche Inc. | Pyridone substituted benzothiazole derivatives |
US7101572B2 (en) | 2001-12-07 | 2006-09-05 | Unilab Pharmatech, Ltd. | Taste masked aqueous liquid pharmaceutical composition |
WO2003077847A2 (en) | 2002-03-12 | 2003-09-25 | Merck & Co., Inc. | Substituted amides |
AU2003225964B2 (en) | 2002-03-28 | 2008-11-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted 2,3-diphenyl pyridines |
US7668730B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-02-23 | JPI Commercial, LLC. | Sensitive drug distribution system and method |
WO2005004865A1 (en) | 2003-07-08 | 2005-01-20 | Georg-August-Universität Göttingen | Use of 5-ht4(a)-serotonin receptor agonists |
GB0410266D0 (en) | 2004-05-07 | 2004-06-09 | Ketocytonyx Inc | Treatment of apoptosis |
US20050260610A1 (en) | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Kurtz Richard E | Method for diagnosing and prescribing a regimen of therapy for human health risk |
US9820658B2 (en) | 2006-06-30 | 2017-11-21 | Bao Q. Tran | Systems and methods for providing interoperability among healthcare devices |
CA2578953A1 (en) | 2004-09-23 | 2006-03-30 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Memantine for the treatment of childhood behavioral disorders |
WO2006100676A2 (en) | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Health-Smart Limited | System for continuous blood pressure monitoring |
CN101257889A (zh) | 2005-05-25 | 2008-09-03 | 詹森药业有限公司 | 托吡酯的儿科制剂 |
CA2612180A1 (en) | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Bionomics Limited | Methods of treatment, and diagnosis of epilepsy by detecting mutations in the scn1a gene |
GB0515090D0 (en) | 2005-07-22 | 2005-08-31 | Birmingham Res & Dev Ltd | Novel epilepsy treatment |
EP1937255A4 (en) | 2005-09-14 | 2013-06-26 | Univ Witwatersrand Jhb | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
EP1926427A4 (en) | 2005-09-19 | 2012-06-06 | Biolert Ltd | DEVICE AND METHOD FOR DETECTING AN EPILEPTIC EVENT |
EP2508621B1 (en) | 2005-11-29 | 2014-11-05 | Children's Hospital Medical Center | Optimization and individualization of medication selection and dosing |
US7592461B2 (en) | 2005-12-21 | 2009-09-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof |
EP1971394A4 (en) | 2005-12-28 | 2009-04-01 | Neurovista Corp | METHOD AND SYSTEMS FOR PROPOSING A TREATMENT FOR A PATIENT TO CHECK EPILEPSIA AND OTHER NEUROLOGICAL DISEASES |
AU2007213069B2 (en) | 2006-02-06 | 2010-12-23 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
DE102006030113B4 (de) | 2006-06-28 | 2009-02-12 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Graphitfreier Hochtemperatur-Schmierstoff |
US8039468B2 (en) | 2006-08-31 | 2011-10-18 | The Governors Of The University Of Alberta | Method of inhibition of respiratory depression using positive allosteric AMPA receptor modulators |
EP2066664A1 (en) * | 2006-09-22 | 2009-06-10 | Novartis AG | Heterocyclic organic compounds |
US20080243584A1 (en) | 2007-01-31 | 2008-10-02 | Quintiles Transnational Corp. | Methods and systems for allocating representatives to sites in clinical trials |
WO2008096271A2 (en) | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Ralf Gold | Neuroprotection in demyelinating diseases |
US20100120669A1 (en) | 2007-02-28 | 2010-05-13 | Anne Marie Jeanne Bouillot | Thiadiazole derivatives, inhibitors of stearoyl-coa desaturase |
GB2456183A (en) * | 2008-01-04 | 2009-07-08 | Gw Pharma Ltd | Anti-psychotic composition comprising cannabinoids and anti-psychotic medicament |
JP5714910B2 (ja) | 2008-01-09 | 2015-05-07 | チャールストン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド | 薬学的組成物 |
WO2010015029A1 (en) | 2008-08-06 | 2010-02-11 | Gosforth Centre (Holdings) Pty Ltd | Compositions and methods for treating psychiatric disorders |
WO2010020585A1 (en) | 2008-08-18 | 2010-02-25 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Serotonin reuptake inhibitors for the treatment of rett syndrome |
AR073361A1 (es) | 2008-09-05 | 2010-11-03 | Gruenenthal Gmbh | Combinacion farmaceutica que comprende 3-(-3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol y un antiepileptico. uso |
US8386274B1 (en) | 2008-09-17 | 2013-02-26 | Mckesson Financial Holdings Limited | Systems and methods for a prescription safety network utilizing eligibility verification transactions |
US20120115958A1 (en) | 2008-10-09 | 2012-05-10 | Aziende Chim. Riun. Ang. Franc. A.C.R.A.F. S.P.A. | Liquid pharmaceutical formulation containing paracetamol |
WO2010042780A2 (en) | 2008-10-10 | 2010-04-15 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army, On Behalf Of Walter Reed Army Institute Of Research | Methods and compositions for treating status epilepticus and seizures causing status epilepticus |
TWI424832B (zh) | 2008-12-15 | 2014-02-01 | Proteus Digital Health Inc | 與身體有關的接收器及其方法 |
WO2010104841A2 (en) | 2009-03-09 | 2010-09-16 | Celgene Corporation | Device for delivering a drug to a patient while restricting access to the drug by patients for whom the drug may be contraindicated and methods for use thereof |
EP2419400A1 (en) | 2009-04-15 | 2012-02-22 | Research Triangle Institute | Monoamine reuptake inhibitors |
WO2010124137A1 (en) | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Millennium Pharmacy Systems, Inc. | Pharmacy management and administration with bedside real-time medical event data collection |
US9453027B2 (en) | 2009-07-27 | 2016-09-27 | Daljit Singh Dhanoa | Deuterium-enriched pyridinonecarboxamides and derivatives |
AR079862A1 (es) | 2010-01-08 | 2012-02-22 | Eurand Inc | Composicion de topiramato con sabor enmascarado, un comprimido desintegrable oralmente que comprende la misma y metodo de preparacion |
CN103025301B (zh) | 2010-03-09 | 2016-11-09 | 破赛普提医药有限公司 | 药物验证和分配 |
WO2011119227A2 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Columbia Northwest Pharmaceuticals, Llc | Compositions for the treatment of central nervous system disorders including depression employing novel drug combination therapy to reduce suicidality in patients |
JP2011221623A (ja) | 2010-04-06 | 2011-11-04 | Kakimori Suri | 在宅診療支援システム及び方法 |
CA2800220C (en) | 2010-05-21 | 2019-04-30 | Research Triangle Institute | Phenylmorpholines and analogues thereof |
EP2399513B1 (en) | 2010-06-23 | 2017-01-04 | Qatar University Qstp-B | System for non-invasive automated monitoring, detection, analysis, characterisation, prediction or prevention of seizures and movement disorder symptoms |
EP2598159A4 (en) * | 2010-07-30 | 2014-01-08 | Merck Sharp & Dohme | INHIBITION OF CYP3A METABOLISM OF THE MEDICINAL PRODUCT |
SG10201506874UA (en) | 2010-09-01 | 2015-10-29 | Arena Pharm Inc | Modified-release dosage forms of 5-ht2c agonists useful for weight management |
US20120270848A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-10-25 | Galleon Pharmaceuticals, Inc. | Novel Compositions and Therapeutic Methods Using Same |
WO2012056402A2 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Alpharma Pharmaceuticals, Llc | Formulations and methods for attenuating respiratory depression induced by opioid overdose |
RU103209U1 (ru) | 2010-10-29 | 2011-03-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Правовое Сопровождение Бизнеса" | Клиническая информационная система |
JP5693325B2 (ja) | 2011-03-29 | 2015-04-01 | 小林クリエイト株式会社 | 健診結果出力システム及び健診結果出力プログラム |
GB201111712D0 (en) | 2011-07-08 | 2011-08-24 | Gosforth Ct Holdings Pty Ltd | Pharmaceutical compositions |
US10092750B2 (en) | 2011-11-11 | 2018-10-09 | Neuroenabling Technologies, Inc. | Transcutaneous neuromodulation system and methods of using same |
WO2013096878A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | University Of Idaho | Garcinia buchananii baker compounds, compositions and related methods |
CA2862816A1 (en) | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Catalyst Pharmaceutical Partners | Method of treating tourette's disorder with gaba-aminotransferase inactivators |
WO2013122897A1 (en) | 2012-02-13 | 2013-08-22 | Amgen Inc. | Dihydrobenzoxazine and tetrahydroquinoxaline sodium channel inhibitors |
US20130218586A1 (en) | 2012-02-21 | 2013-08-22 | Frederic J. Huser | Methods and elements for identifying the appropriate patient populations who can safely use prescription chronic care drugs that are switched to an over-the-counter regulatory status |
JP6075973B2 (ja) | 2012-06-04 | 2017-02-08 | 富士通株式会社 | 健康状態判定装置およびその作動方法 |
DE102012213040B4 (de) * | 2012-07-25 | 2014-03-20 | Infineon Technologies Ag | Decoder für physikalisch nicht klonbare Funktionen mittels Schwellendekodierung und entsprechendes Verfahren |
EA201590933A1 (ru) | 2012-11-15 | 2015-11-30 | Галлеон Фармасьютикалз, Инк. | Новые перорально биодоступные соединения, модулирующие контроль дыхания, и способы их использования |
WO2014106825A2 (en) | 2013-01-06 | 2014-07-10 | Jonathan Rabinowitz | Methods and devices for identifying improper medical reporting |
SI3024463T1 (sl) | 2013-07-25 | 2020-08-31 | Neuren Pharmaceuticals Limited | Nevroprotektivne biciklične spojine in postopki za njihovo uporabo pri zdravljenju motenj avtističnega spektra in nevrorazvojnih motenj |
EP3636264A1 (en) | 2013-08-19 | 2020-04-15 | The Regents of the University of California | Compounds and methods for treating an epileptic disorder |
WO2015066344A1 (en) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | 5-ht2c receptor agonists and compositions and methods of use |
US20150141415A1 (en) | 2013-11-20 | 2015-05-21 | Omonike Arike Olaleye | Methionine Aminopeptidase Inhibitors for Treating Infectious Diseases |
JP6147676B2 (ja) * | 2014-01-07 | 2017-06-14 | 東芝テック株式会社 | 情報処理装置、店舗システム及びプログラム |
CN103886415A (zh) | 2014-03-25 | 2014-06-25 | 北京蝶禾谊安信息技术有限公司 | 药品管理方法和装置 |
WO2015163098A1 (ja) | 2014-04-22 | 2015-10-29 | 国立大学法人東北大学 | 肺高血圧症の検査方法 |
GB2530001B (en) * | 2014-06-17 | 2019-01-16 | Gw Pharma Ltd | Use of cannabidiol in the reduction of convulsive seizure frequency in treatment-resistant epilepsy |
WO2016003966A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | University Of Cincinnati | Non-invasive detection of spreading depolarization using scalp electroencephalography |
JP6774402B2 (ja) | 2014-09-29 | 2020-10-21 | ゾゲニクス インターナショナル リミテッド | 薬物供給管理用の管理システム |
GB2531282A (en) * | 2014-10-14 | 2016-04-20 | Gw Pharma Ltd | Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy |
EP3253418A1 (en) | 2015-02-06 | 2017-12-13 | Marinus Pharmaceuticals, Inc. | Intravenous ganaxolone formulations and their use in treating status epilepticus and other seizure disorders |
WO2016138138A1 (en) | 2015-02-25 | 2016-09-01 | The Regents Of The University Of California | 5ht agonists for treating disorders |
US10292996B2 (en) | 2015-03-26 | 2019-05-21 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Deoxyribonucleoside monophospate bypass therapy for mitochondrial DNA depletion syndrome |
JP6668045B2 (ja) | 2015-05-15 | 2020-03-18 | ゾゲニクス インターナショナル リミテッド | ドラベ症候群を処置するための選択的5−ht受容体アゴニストおよびアンタゴニスト |
ES2808148T3 (es) | 2015-06-17 | 2021-02-25 | Univ Columbia | Terapia de desoxinucleósidos para enfermedades causadas por grupos de nucleótidos desequilibrados incluyendo síndromes de agotamiento de ADN mitocondrial |
AU2016285656B2 (en) | 2015-06-30 | 2020-02-27 | Neurad Ltd. | Novel breathing control modulating compounds, and methods of making and using same |
EP3324975B1 (en) | 2015-07-22 | 2022-05-18 | John Hsu | Composition comprising a therapeutic agent and a respiratory stimulant and methods for the use thereof |
KR102481631B1 (ko) | 2015-08-24 | 2022-12-27 | 조게닉스 인터내셔널 리미티드 | 펜플루라민을 사용하여 레녹스-가스토 증후군을 치료하는 방법 |
US20220193082A1 (en) | 2015-09-14 | 2022-06-23 | Zogenix International Limited | Combination treatment of specific forms of epilepsy |
US20170071949A1 (en) | 2015-09-14 | 2017-03-16 | Zogenix International Limited | Combination treatment of specific forms of epilepsy |
EP3170807B1 (en) | 2015-11-23 | 2019-12-11 | Frau Pharma S.r.l. | New method for synthesis of fenfluramine |
US20170174614A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-22 | Zogenix International Limited | Metabolism resistant fenfluramine analogs and methods of using the same |
US10351509B2 (en) | 2015-12-22 | 2019-07-16 | Zogenix International Limited | Fenfluramine compositions and methods of preparing the same |
WO2017122701A1 (ja) | 2016-01-14 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | フッ素樹脂含有溶液、フッ素樹脂含有溶液の製造方法、塗料組成物および塗装物品 |
CN109069510A (zh) | 2016-03-28 | 2018-12-21 | 武田药品工业株式会社 | 药物 |
US20190083425A1 (en) | 2016-08-24 | 2019-03-21 | Zogenix International Limited | Formulation for inhibiting formation of 5-ht2b agonists and methods of using same |
CA3032996A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Zogenix International Limited | Formulation for inhibiting formation of 5-ht 2b agonists and methods of using same |
US20180092864A1 (en) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Zogenix International Limited | Compositions and methods for treating seizure disorders |
US20180221319A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-09 | Ovid Therapeutics Inc. | Methods of treating seizure disorders and prader-willi syndrome |
CA3062247A1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Zogenix International Limited | Methods of treating doose syndrome using fenfluramine |
US20190091176A1 (en) | 2017-09-26 | 2019-03-28 | Zogenix International Limited | Method of treating selected patient population experiencing dravet syndrome |
WO2019067413A1 (en) | 2017-09-26 | 2019-04-04 | Zogenix International Limited | USE OF A FENFLURAMINE FORMULATION TO REDUCE THE NUMBER AND FREQUENCIES OF CONVULSIVE CRISES IN PATIENT POPULATIONS |
US20190091179A1 (en) | 2017-09-26 | 2019-03-28 | Zogenix International Limited | Congnitive function with fenfluramine |
US10682317B2 (en) | 2017-09-26 | 2020-06-16 | Zogenix International Limited | Ketogenic diet compatible fenfluramine formulation |
US20190247333A1 (en) | 2017-09-26 | 2019-08-15 | Zogenix International Limited | Method of reduction in convulsive seizure frequency |
US11352882B2 (en) | 2018-03-12 | 2022-06-07 | Cameron International Corporation | Plug assembly for a mineral extraction system |
BR112020021324A2 (pt) | 2018-04-18 | 2021-01-19 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Terapia gênica para doenças causadas por pools de nucleotídeos em desequilíbrio incluindo síndromes de depleção do dna mitocondrial |
EP3790537A1 (en) | 2018-05-11 | 2021-03-17 | Zogenix International Limited | Compositions and methods for treating seizure-induced sudden death |
EP3806835A1 (en) | 2018-06-14 | 2021-04-21 | Zogenix International Limited | Compositions and methods for treating respiratory depression with fenfluramine |
US20210113495A1 (en) | 2018-07-10 | 2021-04-22 | Zogenix International Limited | Method of treating epilepsy or epileptic encephalopathy with fenfluramine in patients without pulmonary hypertension |
AU2019310600A1 (en) | 2018-07-27 | 2021-02-11 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Method for treating epilepsy |
EP3883555A1 (en) | 2018-11-19 | 2021-09-29 | Zogenix International Limited | Methods of treating rett syndrome using fenfluramine |
WO2020112460A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Zogenix International Limited | A method of treating refractory epilepsy syndromes using fenfluramine enantiomers |
US20220133652A1 (en) | 2019-02-25 | 2022-05-05 | Zogenix International Limited | A formulation for improving seizure control |
US20210299064A1 (en) | 2020-02-05 | 2021-09-30 | Zogenix International Limited | Method of treating patients with lennox-gastaut syndrome |
US11612574B2 (en) | 2020-07-17 | 2023-03-28 | Zogenix International Limited | Method of treating patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) |
US20220096514A1 (en) | 2020-09-29 | 2022-03-31 | Zogenix International Limited | Methods of treating thymidine kinase 2 deficiency by administering deoxycytidine and deoxythymidine |
WO2023034115A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Zogenix International Limited | Fenfluramine for treatment of demyelinating diseases and conditions |
-
2017
- 2017-08-02 CA CA3032996A patent/CA3032996A1/en active Pending
- 2017-08-02 JP JP2019506431A patent/JP2019526544A/ja not_active Withdrawn
- 2017-08-02 SG SG11201900975XA patent/SG11201900975XA/en unknown
- 2017-08-02 CN CN201780051892.XA patent/CN109689103A/zh active Pending
- 2017-08-02 EP EP23156235.6A patent/EP4201427A1/en active Pending
- 2017-08-02 MX MX2019001799A patent/MX2019001799A/es unknown
- 2017-08-02 RU RU2019105059A patent/RU2746000C2/ru active
- 2017-08-02 US US15/667,112 patent/US20180055789A1/en not_active Abandoned
- 2017-08-02 IL IL290727A patent/IL290727B2/en unknown
- 2017-08-02 KR KR1020197006888A patent/KR20190040237A/ko active Application Filing
- 2017-08-02 RU RU2021106383A patent/RU2021106383A/ru unknown
- 2017-08-02 AU AU2017315273A patent/AU2017315273B2/en active Active
- 2017-08-02 WO PCT/IB2017/054740 patent/WO2018037306A1/en unknown
- 2017-08-02 KR KR1020237003353A patent/KR20230021172A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-08-02 EP EP17772094.3A patent/EP3518975A1/en active Pending
- 2017-08-22 TW TW110106933A patent/TWI776407B/zh active
- 2017-08-22 TW TW111129111A patent/TW202308601A/zh unknown
- 2017-08-22 TW TW106128365A patent/TWI722233B/zh active
-
2018
- 2018-11-16 US US16/193,812 patent/US10603290B2/en active Active
-
2019
- 2019-02-04 IL IL264637A patent/IL264637B/en unknown
- 2019-02-06 ZA ZA2019/00766A patent/ZA201900766B/en unknown
- 2019-02-13 MX MX2023005140A patent/MX2023005140A/es unknown
-
2020
- 2020-03-06 US US16/811,172 patent/US11040018B2/en active Active
-
2021
- 2021-05-19 US US17/324,547 patent/US11786487B2/en active Active
- 2021-06-23 AU AU2021204250A patent/AU2021204250B2/en active Active
- 2021-07-01 US US17/365,118 patent/US11759440B2/en active Active
-
2022
- 2022-01-07 US US17/570,683 patent/US11406606B2/en active Active
- 2022-09-15 JP JP2022146769A patent/JP2022180461A/ja active Pending
- 2022-11-30 AU AU2022279469A patent/AU2022279469B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100297181A1 (en) * | 2007-12-26 | 2010-11-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | AMPA Receptor Antagonists for Epilepsy, Mental Disorders or Deficits in Sensory Organ |
US20130296398A1 (en) * | 2011-01-04 | 2013-11-07 | Otsuka Pharmaceutical Co., Limited | Use of the phytocannabinoid cannabidiol (cbd) in combination with a standard anti-epileptic drug (saed) in the treatment of epilepsy |
US20140329908A1 (en) * | 2013-05-03 | 2014-11-06 | Berten Ceulemens | Method For The Treatment of Dravet Syndrome |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI722233B (zh) | 抑制5-htb激動劑形成之調配物及使用其之方法 | |
US20190083425A1 (en) | Formulation for inhibiting formation of 5-ht2b agonists and methods of using same | |
JP2015516395A (ja) | 新規方法 | |
JP2008519847A (ja) | 運動障害の治療方法 | |
CN107072988A (zh) | 包含辛波莫德和拉喹莫德的用于治疗多发性硬化症的组合 | |
JP2023109917A (ja) | コカイン使用の低減又はコカイン使用再燃の予防におけるマボグルラントの使用 | |
NZ750691B2 (en) | Formulation for inhibiting formation of 5-ht 2b agonists and methods of using same | |
JP2024508860A (ja) | 認知機能障害の処置のためのルバダキシスタットの使用 | |
Update | Drug Class Review Second-generation Antidepressants | |
KR20140069120A (ko) | S1p 수용체 조절제를 포함하는 조합물 | |
Kavanagh et al. | Characteristics and progress of patients who receive inpatient rehabilitation services | |
Lam | Multiple drug overdose induces QTc prolongation. | |
NZ614725B2 (en) | Methods and compositions for treating depression using cyclobenzaprine |