JP6774402B2 - 薬物供給管理用の管理システム - Google Patents
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Description
てんかんは、反復性の発作への感受性を特徴とする脳の状態である。出産外傷、周産期感染、無酸素症、感染症、毒素の摂取、脳の腫瘍、遺伝性障害または変性性疾患、頭部損傷または外傷、代謝障害、脳血管性偶発症状およびアルコール禁断症状を含むが、これらに限定されるわけではない数多くのてんかんの原因がある。
本開示の局面は、てんかんの治療または予防における薬物の供給を管理するシステムを含む。当該システムは、データ記憶装置と、データ記憶装置に対してデータを読み書きするための一つまたは複数のプロセッサとを有する中央管理装置を含むことができ、データ記憶装置は患者記録のデータベースを含み、各患者記録は薬物認可フィールドを含み、中央管理装置は、患者の遺伝子検査結果に依存して、患者への抗てんかん薬の初回処方の認可を出力し、抗てんかん薬の一つまたは複数の後続の処方の認可の前に、患者のための一つまたは複数の後続の検査をスケジューリングする。
[本発明1001]
以下を含む、てんかんの症状を治療するための薬物の供給を管理するためのシステム:
患者記録のデータベースを含むデータ記憶設備であって、各患者記録が薬物認可フィールドを有する、データ記憶設備;ならびに
通信ネットワークに接続された一つまたは複数のプロセッサを有し、該ネットワークを介するデータの送受信を管理し、かつ該データ記憶設備に対してデータを読み書きするために該データ記憶設備に接続されている、中央管理装置であって、特定の患者の遺伝子検査結果に依存して該患者への抗てんかん薬の初回処方の認可を該ネットワークを介して出力するようにプログラムされており、さらに、該薬物認可フィールドへの抗てんかん薬の処方の入力を許す前に該患者のための後続の検査をスケジューリングするようにプログラムされている、中央管理装置。
[本発明1002]
前記システムが、中に抗てんかん薬が貯蔵されている薬貯蔵施設をさらに含み、
該システムの前記中央管理装置が、該薬貯蔵施設内の薬在庫をモニタリングするようにプログラムされており、さらに、前記薬物認可フィールドへの入力を履行するために該薬貯蔵施設からの薬物の発送を管理するようにプログラムされている、本発明1001のシステム。
[本発明1003]
前記中央管理装置が、指定された薬物または有効成分に関する、服用量、量、数、レジメン、濃度、および患者による所期使用期間からなる群より選択される処方関連情報を認可するようにプログラムされており;さらに、
該中央管理装置が、該患者のための遺伝子検査および該患者のための後続の検査を指示および/またはコーディネートする、
本発明1001または1002のいずれかのシステム。
[本発明1004]
前記中央管理装置が、患者ごとの検査結果のデータフォーマットを規定するようにプログラムされており、該データフォーマットは各患者の検査データフィールドと整合するものであり;さらに、該中央管理装置が、ある期間にわたる各患者の検査結果を記録して各患者の傾向を示すプロットを生成するようにプログラムされている、本発明1001、1002または1003のいずれかのシステム。
[本発明1005]
前記中央管理装置が、将来の検査結果を予測し、所定のモデルを参照することによって患者の検査データを分類するようにプログラムされている、本発明1001〜1004のいずれかのシステム。
[本発明1006]
前記後続の検査が、生理学的検査および心エコー検査からなる群より選択される、本発明1001〜1005のいずれかのシステム。
[本発明1007]
前記中央管理装置が、患者による前記薬物の使用が認可される期間を出力するようにプログラムされており、ここで、該期間を過ぎると該患者のためのさらなる薬物を認可する前に該患者の後続の検査結果が受け取られる必要があり;さらに、該中央管理装置が、後続の検査結果に依存して、さらなる処方、該処方の変更、および該処方の中止の提案の出力を認可するようにプログラムされている、本発明1001〜1006のいずれかのシステム。
[本発明1008]
前記中央管理装置が、
患者モニタリング装置をモニタリングし;
患者の治療に関するデータを収集し;
収集された該データを分析し;
治療に対する患者応答を判定し;かつ
発作の発生およびタイプを判定する
ようにプログラムされている、本発明1001〜1007のいずれかのシステム。
[本発明1009]
前記患者データベースが患者の配送先住所の詳細を含み、
前記中央管理装置が、
前記薬物のための集中型薬局として働き、かつ
該配送先住所での該薬物の受取りを確認する
ようにプログラムされている、
本発明1001〜1008のいずれかのシステム。
[本発明1010]
前記システムが、患者の健康状態をモニタリングするための、該患者によって携行または装用されるポータブル電子装置をさらに含み、
該電子装置が、血圧、心電図(ECG)、心拍数、血中酸素、体温および肺機能からなる群より選択される情報を計測するためのセンサを含み、
該電子装置が、前記中央管理装置と互換性のあるフォーマットでセンサ読み取り値を提供するように構成されている、
本発明1001〜1009のいずれかのシステム。
[本発明1011]
前記電子装置からの出力が、患者のためにスケジューリングされた医療検査の変更および該患者のための薬物処方の変更の少なくとも一つを決定するために前記中央管理装置によって使用され;さらに、
中央データ記憶装置が、認可された医療専門家のデータベースを含み、該中央管理装置が、てんかんの分野における医療専門家の評判を示す一つまたは複数のデータフィールドが入力されると、一人または複数の医療専門家の認可を出力する、
本発明1001〜1010のいずれかのシステム。
[本発明1012]
ドラベ症候群の症状の治療における薬剤の供給を管理するための、本発明1001〜1011のいずれかのシステム。
[本発明1013]
以下の工程を含む、てんかんの治療または予防における薬物の供給を管理する方法:
患者記録のデータベースを含む中央データ記憶設備を維持管理する工程であって、各患者記録が薬物認可フィールドを含む、工程;
患者遺伝子検査の結果に応じてのみ、患者への抗てんかん薬の初回処方の認可を、通信ネットワークおよび該データ記憶設備に接続された中央管理装置から該通信ネットワークを介して出力する工程;および
抗てんかん薬の一つまたは複数の後続の処方の認可の前に、該患者のための一つまたは複数の後続の検査を該中央管理装置によってスケジューリングする工程。
[本発明1014]
薬貯蔵施設内の薬在庫を前記中央管理装置によってモニタリングする工程、および処方を履行するために薬物の発送を管理する工程
をさらに含む、本発明1013の薬物の供給を管理する方法。
[本発明1015]
以下により抗てんかん薬の中央管理装置として機能するよう一つまたは複数のプロセッサを制御するための命令を記憶する非一時的な機械可読記憶媒体を含む、データキャリア:
各患者記録が薬物認可フィールドを含む、患者記録のデータベースを含む中央データ記憶設備に対するデータの読み書きを制御すること;
該患者データベースに記録されている患者の遺伝子検査の結果に応じてのみ、該患者への抗てんかん薬の初回処方の認可を該中央管理装置から通信ネットワークを介して出力すること;
抗てんかん薬の一つまたは複数の後続の処方の認可の前に、該患者のための一つまたは複数の後続の検査を自動的にスケジューリングすること;ならびに
該中央管理装置により薬貯蔵施設内の薬在庫のモニタリングを管理すること、および該処方を履行するために薬物の発送を管理すること。
上記概要のように、治療プログラムおよび対応する処方の発行を集中管理するためのシステムおよび方法が提供される。先行技術の治療プログラムは一般に、治療プログラムリスク管理を重視する。対照的に、本明細書に記載されている開示の態様は、i)診断の確認、ii)コンプライアンスの検証、iii)副作用プロフィールのモニタリングおよび/または効能の欠如の特定、のそれぞれを包含することができる、より包括的な患者治療プログラムを促進することを目的とする。先行技術のシステムは、てんかん、特に特定の重度の形態のてんかんの治療には不適当である。本明細書に記載され、特許請求されるシステムはまた、その治療が症状の重症度、診断、コンプライアンス、副作用および効能に関して同じまたは類似の心配を伴う、他の症状を病む患者の治療を管理する場合の使用にも適切である。本開示は、患者の平均余命にマイナスの影響を及ぼすことが知られている一つまたは複数の薬を含む治療プログラムを提供する。本システムおよび方法は、処方される薬が長期間、例えば数ヶ月または数年かけて患者の健康状態に対して累積的な有害作用を及ぼす治療プログラムに適している。そのような状況において、薬の慎重な処方および供給を使用して、薬の効能と患者の健康状態の他の局面に対するマイナス影響との間のバランスを制御することができる。
本開示の局面は、てんかんの治療または予防における薬物の供給を管理するためのシステムを含む。いくつかの態様において、当該システムは、各患者記録が薬物認可フィールドを有する患者記録のデータベースを含むデータ記憶設備;および通信ネットワークに接続された一つまたは複数のプロセッサを有し、ネットワークを介するデータの送受信を管理し、データ記憶設備に対してデータを読み書きするためにデータ記憶設備に接続されている、中央管理装置;を含み、中央管理装置は、患者の遺伝子検査結果に依存して、患者への抗てんかん薬の初回処方の認可をネットワークを介して出力し、抗てんかん薬の一つまたは複数の後続の処方の認可の前に、患者のための一つまたは複数の後続の検査をスケジューリングする。
Claims (9)
- 指定されたてんかんの亜型の症状を治療するためのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の供給を管理するためのシステムであって、
患者の住所の詳細を含む患者記録のデータベースを含むデータ記憶設備であって、各患者記録がフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の初回処方を入力するための薬物認可フィールドを有する、データ記憶設備;
通信ネットワークに接続された一つまたは複数のプロセッサを有し、該ネットワークを介して該データ記憶設備に対してデータを読み書きするために該データ記憶設備に接続されている、中央管理装置;
中にフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩が貯蔵されている薬貯蔵施設
を含み、
該システムの該中央管理装置が、該薬貯蔵施設内の薬在庫をモニタリングするようにプログラムされており、さらに、該薬貯蔵施設からのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の発送を管理するようにプログラムされており、
該中央管理装置が、該ネットワークを介する該データ記憶設備との間のデータの送受信を管理し、薬物のための集中型薬局として働き、かつ該患者住所でのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の受取りを確認し、
該中央管理装置が、初回の心エコー画像診断検査を予め受けた特定の患者へのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の初回処方の初回認可を該ネットワークを介して出力するようにプログラムされており、
該認可の出力が該初回心エコー画像診断検査の結果に依存し、
該中央管理装置が、さらに、患者によるフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の使用が認可される期間を出力し、該患者のためのさらなるフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩を認可する前に該患者の後続の検査結果が受け取られる必要がある、該患者のための後続の心エコー画像診断をスケジューリングするようにプログラムされており、
さらに、該中央管理装置が、後続の検査結果に依存して、さらなる処方の認可、該処方の変更の認可、および該処方の中止の提案の出力の認可から選択される、アクションをとるようにプログラムされている、
前記システム。 - 前記中央管理装置が、フェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩に関する、服用量、量、数、レジメン、濃度、および患者による所期使用期間についての処方関連情報を認可するようにプログラムされており;さらに、
該中央管理装置が、該患者のための後続の検査をコーディネートする、
請求項1に記載のシステム。 - 前記中央管理装置が、患者ごとの検査結果のデータフォーマットを規定するようにプログラムされており、該データフォーマットは各患者の検査データフィールドと整合するものであり;さらに、該中央管理装置が、ある期間にわたる各患者の検査結果を記録して各患者の傾向を示すプロットを生成するようにプログラムされている、請求項1に記載のシステム。
- 前記中央管理装置が、将来の検査結果を予測し、所定のモデルを参照することによって患者の検査データを分類するようにプログラムされている、請求項2に記載のシステム。
- 前記中央管理装置が、
患者モニタリング装置をモニタリングし;
患者の治療に関するデータを収集し;
収集された該データを分析し;
治療に対する患者応答を判定し;かつ
発作の発生およびタイプを判定する
ようにプログラムされている、請求項1に記載のシステム。 - 前記システムが、患者の健康状態をモニタリングするための、該患者によって携行または装用されるポータブル電子装置をさらに含み、
該電子装置が、血圧、心電図(ECG)、心拍数、血中酸素、体温および肺機能からなる群より選択される情報を計測するためのセンサを含み、
該電子装置が、前記中央管理装置と互換性のあるフォーマットでセンサ読み取り値を提供するように構成されている、
請求項1に記載のシステム。 - 電子装置からの出力が、患者のためにスケジューリングされた医療検査の変更および該患者のための薬物処方の変更の少なくとも一つを決定するために前記中央管理装置によって使用され;さらに、
前記データ記憶設備が、認可された医療専門家のデータベースを含み、該中央管理装置が、てんかんの分野における医療専門家の評判を示す一つまたは複数のデータフィールドが入力されると、一人または複数の医療専門家の認可を出力する、
請求項1に記載のシステム。 - 前記指定されたてんかんの亜型がドラベ症候群である、請求項1に記載のシステム。
- 指定されたてんかんの亜型の症状を治療するための薬物の供給を管理するためのシステムであって、
患者の住所の詳細を含む患者記録のデータベースを含むデータ記憶設備であって、各患者記録がフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の初回処方を入力するための薬物認可フィールドを有する、データ記憶設備;
通信ネットワークに接続された一つまたは複数のプロセッサを有し、該ネットワークを介して該データ記憶設備に対してデータを読み書きするために該データ記憶設備に接続されている、中央管理装置;ならびに
中にフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩が貯蔵されている薬貯蔵施設
を含み、
該中央管理装置が、該ネットワークを介する該データ記憶設備との間のデータの送受信を管理し、薬物のための集中型薬局として働き、かつ該患者住所でのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の受取りを確認し、
該中央管理装置が、初回の心エコー画像診断検査を予め受けた特定の患者へのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の初回処方の初回認可を該ネットワークを介して出力するようにプログラムされており、
該認可の出力が該初回心エコー画像診断検査の結果に依存し、
該中央管理装置が、さらに、該薬物認可フィールドへのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の後続の処方の入力を許す前に該患者のための後続の医療検査をスケジューリングするようにプログラムされており、該後続の医療検査が心エコー画像診断検査であり、
該中央管理装置が、患者によるフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の使用が認可される期間を出力するようにプログラムされており、該期間を過ぎると該患者のためのさらなるフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩を認可する前に該患者の後続の検査結果が受け取られる必要があり、
該中央管理装置が、後続の検査結果に依存して、さらなる処方の認可、該処方の変更の認可、および該処方の中止の提案の出力の認可から選択される、アクションをとるようにプログラムされており、
該システムの該中央管理装置が、該薬貯蔵施設内の薬在庫をモニタリングするようにプログラムされており、さらに、該薬貯蔵施設からのフェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩の発送を管理するようにプログラムされており、
該中央管理装置が、フェンフルラミンまたは薬学的に許容されるその塩に関する、服用量、量、数、レジメン、濃度、および患者による所期使用期間についての処方関連情報を認可するようにプログラムされており、
該中央管理装置が、該患者のための後続の検査をコーディネートし、
該中央管理装置が、各患者の検査データフィールドと整合する、患者ごとの検査結果のデータフォーマットを規定するようにプログラムされており、さらに、該中央管理装置が、ある期間にわたる各患者の検査結果を記録して各患者の傾向を示すプロットを生成するようにプログラムされている、
前記システム。
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