TWI648301B - 化合物、包括其的可固化組成物、顯示面板及顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本申請案是關於一種可固化組成物、一種固化產物以及所述可固化組成物及所述固化產物的用途。藉由包括具有特定結構之可固化化合物，本申請案可提供一種可固化組成物，所述可固化組成物可在不提高所述組成物固化前之黏度的情況下提高所述固化產物之黏結性，亦使彈性模數的增加降至最低，且亦使非反應性寡聚物之比率降至最低，但仍具有改良界面黏著力之效果。所述可固化組成物可應用於各種光學應用，且可有效地用於例如黏結顯示裝置中之各種光學功能構件，例如用於直接黏結觸摸面板及顯示面板。

Description

化合物、包括其的可固化組成物、顯示面板及顯示裝置
本申請案是關於一種化合物、一種可固化組成物以及其用途。
顯示裝置可配備有例如安裝於顯示面板(301)上之觸摸面板(302)，如圖3中所示。在此情形下，為保護顯示面板，可藉由在顯示面板與觸摸面板之間插入間隔物(303)而在顯示面板與觸摸面板之間形成氣隙(304)。然而，所述氣隙(304)經由光散射使得對比度降低且亦阻礙面板變薄。
專利文獻1提出在氣隙中填充樹脂之技術。由此填充於氣隙中之樹脂亦稱作光學透明樹脂(Optically Clear Resin；OCR)。所述OCR所需之物理性質為收縮比率、介電常數、交聯度及黏著特性以及其類似者，包含光學性質。
舉例而言，OCR在固化之前需要儘可能低的黏度，以有效填充氣隙，但在固化之後，必須確保有足夠的界面黏著力及黏結 性。另外，即使當固化之OCR具有過高彈性模數時，可引起各種問題，因此亦需要保持適合之彈性模數位準。
[先前技術文獻] [專利文獻1]
專利文獻1：日本早期公開之專利公開案第2005-55641號
本申請案提供一種化合物，由以下式1表示：
其中，在式1中，A為包括聚氧化烯單元之核心，B為連接至所述核心之鏈，其中所述鏈包括聚氧化烯單元，且為末端鍵聯有可聚合官能基的鏈，n為1或大於1之數字，m為1或大於1之數字，n+m為3或大於3之數字，且K為-L-R，其中L為連接基團且R為可聚合官能基，其中所述可聚合官能基為丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯基或甲基丙烯醯氧基。
在本申請案的一實施例中，上述的式1中之A及B各自包括至少一個聚氧化烯單元。
在本申請案的一實施例中，上述的聚氧化烯單元為聚氧化乙烯單元或聚氧化丙烯單元。
在本申請案的一實施例中，上述的式1中之A為衍生自聚伸烷基多元醇之核心。
在本申請案的一實施例中，上述的聚伸烷基多元醇具有1000至10,000範圍內之重量平均分子量。
在本申請案的一實施例中，上述的K中之L為氧原子、硫原子、伸烷基、伸烯基或伸炔基或者由以下式D或式E表示之連接基團：
其中，在式D及式E中，各個X獨立地為單鍵、伸烷基、氧基伸烷基或伸烷氧基。
在本申請案的一實施例中，上述的式1中之B由以下式2表示：
其中，在式2中，A1為伸烷基，Q1為脂環族或芳族二價殘基，L1至L3為連接基團，R為可聚合官能基或由以下式3表示之殘基，且n為任意數字，
其中，在式3中，Q2為脂環族或芳族二價殘基，L4為連接基 團，式3中之A與式1中之A相同，式3中之K與式1中之K相同，且p為2或大於2之數字。
在本申請案的一實施例中，上述的式2及式3中之L1至L4各自獨立地為氧原子、硫原子、伸烷基、伸烯基或伸炔基或者由以下式D或式E表示之連接基團：
其中，在式D及式E中，各個X獨立地為單鍵、伸烷基、氧基伸烷基或伸烷氧基。
在本申請案的一實施例中，上述的式2及式3中之-L1-Q1-L2-的結構或-L3-Q2-L4-的結構為衍生自二異氰酸酯化合物之結構。
在本申請案的一實施例中，上述的二異氰酸酯化合物為二異氰酸伸甲苯酯、二異氰酸二甲苯酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二異氰酸六亞甲酯、二異氰酸異硼、二異氰酸四甲基二甲苯酯或二異氰酸萘。
在本申請案的一實施例中，上述的式2中之[O-A1]n為衍生自聚伸烷基二醇之結構。
在本申請案的一實施例中，上述的式3中之A為衍生自 聚伸烷基多元醇之核心。
在本申請案的一實施例中，在上述的式1中，n為0，m為3或大於3之數字，且B為由以下式2表示之鏈：
其中，在式2中，A1為伸烷基，Q1為脂環族或芳族二價殘基，L1至L3為連接基團，R為可聚合官能基。
在本申請案的一實施例中，在上述的式1中，n為1或大於1，m為1或大於1，且B為由以下式2表示之鏈：
其中，在式2中，A1為伸烷基，Q1為脂環族或芳族二價殘基，L1至L3為連接基團，R為由以下式3表示之殘基，且n為任意數字，
其中，在式3中，Q2為脂環族或芳族二價殘基，L4為連接基團，式3中之A與式1中之A相同，式3中之K與式1中之K相同，且p為2或大於2之數字。
本申請案提供一種可固化組成物，其包括上述的的化合物。
本申請案提供一種顯示面板，其包括顯示器主體及光學功能材料，顯示器主體及光學功能材料由上述的可固化組成物黏 結。
本申請案提供一種顯示裝置，其包括觸摸面板及顯示面板，觸摸面板及顯示面板由上述的可固化組成物黏結。
101‧‧‧顯示面板
102‧‧‧觸摸面板
103‧‧‧可固化組成物/固化產物
201‧‧‧顯示面板
202‧‧‧觸摸面板
203‧‧‧間隔物
204‧‧‧可固化組成物/固化產物
301‧‧‧顯示面板
302‧‧‧觸摸面板
303‧‧‧間隔物
304‧‧‧氣隙
圖1及圖2為本申請案之例示性顯示裝置之示意圖。
圖3為關於先前技術之顯示裝置之示意圖。
圖4為實例中所製備之化合物之IR光譜。
[技術問題]
本申請案提供一種化合物、一種可固化組成物以及其用途。
[技術解決方案]
本申請案是關於一種化合物。所述化合物可由以下式1表示。由以下式1表示之化合物可為寡聚物化合物。
在式1中，A可為包括聚氧化烯單元之核心，B可為連接至核心之鏈，其中所述鏈包括聚氧化烯單元，且為末端鍵聯可聚合官能基的鏈，n可為1或大於1之數字，m可為1或大於1之數字，n+m可為3或大於3之數字，且K可為-L-R。
K中之L為連接基團，且R為可聚合官能基。
由式1表示的化合物具有三個或多於三個鏈(B及/或K)鍵聯至核心A的結構。所述結構可稱作徑向結構。所述結構可有助於使可固化組成物保持於低黏度。式1之鏈(B及/或K)末端可為可聚合官能基。
如本文中所提及之可聚合官能基之代表性實例為丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯基、甲基丙烯醯氧基以及其類似者，但不限於以上基團，且可應用所屬領域中已知之任何類型的可聚合官能基。
由式1表示的化合物為含有至少三個可聚合官能基之多官能性化合物，且所述化合物可用於形成可固化組成物。當可固化組成物在適當黏度下固化時，由式1表示的化合物可呈現極佳黏結性及黏著力，而不提高過多彈性模數。
由式1表示的化合物之核心及鏈可各自含有至少一個聚氧化烯單元。含有聚氧化烯單元之鏈可為由式1中之K及/或B表示之鏈，例如由B表示之鏈。
在本申請案中，術語聚氧化烯或聚伸烷基二醇可指包括兩個或多於兩個氧化烯單元之物件，所述氧化烯單元具有含2至12個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基。伸烷基中之碳原子數可為2至8、2至4或2至3。
在本申請案中，聚氧化烯之具體實例包含聚氧化乙烯或聚氧化丙烯，且聚伸烷基二醇之具體實例包含聚乙二醇及聚丙二醇。
在一個實例中，式1之核心(A)可為衍生自聚伸烷基多 元醇(polyalkylene polyol)之核心。本文之術語聚伸烷基多元醇化合物意謂具有聚氧化烯單元且亦含有三個或多於三個羥基之化合物。此處，羥基可存在於聚伸烷基多元醇化合物之末端。舉例而言，鏈(B及/或K)可添加至聚伸烷基多元醇化合物之末端羥基中之至少一者中，以形成由式1表示的化合物。形成核心(A)之聚伸烷基多元醇化合物可為三元醇或高級醇，亦即，含有至少三個末端羥基之化合物，且鏈(B及/或K)可經由所述羥基添加至所述化合物中。聚伸烷基多元醇化合物中所含之末端羥基之數目可為30或小於30，25或小於25，20或小於20，15或小於15，10或小於10，5或小於5或者4或小於4。因此，上文式1中之n與m之總和(n+m)可為3或大於3，且亦可為30或小於30，25或小於25，20或小於20，15或小於15，10或小於10，5或小於5或者4或小於4。
如本說明書中所提及，關於式1中核心(A)之分子量、包含聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之類型以及其類似者的內容可為關於上文式1中之核心(A)自身或形成核心(A)之聚伸烷基多元醇化合物的內容。
由式1表示的化合物中核心(A)之重量平均分子量可在1000至10,000之範圍內。在本申請案中，術語重量平均分子量為針對標準聚苯乙烯之轉換值，所述重量平均分子量藉由凝膠滲透層析(Gel Permeation Chromatograph；GPC)量測，且除非本文中另行說明，否則術語分子量意謂重量平均分子量。在另一實例中，核心(A)之分子量可為2,000或大於2,000，3,000或大於3,000， 4,000或大於4,000，5,000或大於5,000或者6,000或大於6,000。另外，在另一實例中，核心(A)之分子量可為約9,000或小於9,000，約8,000或小於8,000，約7,000或小於7,000，約6,000或小於6,000或者約5,000或小於5,000。
在由式1表示的化合物中，核心(A)可含有至少一個聚氧化乙烯單元或聚氧化丙烯單元之單元。當核心(A)含有以上兩個單元時，由式1表示的化合物中之核心中聚氧化丙烯單元之莫耳數(P)與聚氧化乙烯單元之莫耳數(E)的比率(P/E)可在1至10之範圍內。在另一實例中，比率(P/E)可為1.5或大於1.5、2或大於2、2.5或大於2.5、3或大於3、3.5或大於3.5或者4或大於4。在另一實例中，比率(P/E)可為9.5或小於9.5、9或小於9、8.5或小於8.5、8或小於8、7.5或小於7.5、7或小於7、6.5或小於6.5、6或小於6、5.5或小於5.5或者約5或小於5。
作為能夠形成核心之聚伸烷基多元醇化合物，可例舉例如稱為名稱KPX PP-2000、KPX PP-2600、KPX GP-4000、KPX-GP-5000或KPX-HP3753之聚伸烷基多元醇化合物，但不限於此。
在式1中，核心(A)及鏈(B)可各自含有至少一個聚氧化烯單元。此處，聚氧化烯單元之特定形式如上文所描述。
所述聚氧化烯單元可例如由以下式A表示。
在式A中，L可為具有2至12個碳原子、2至8個碳原子或2至4個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基；或者L可為具有2 或3個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基。
舉例而言，若式A之L為具有2個碳原子之烷基，則上文式A可由式B表示，且若式A之L為具有3個碳原子之烷基，則上文式A可由式C表示。下文中，在本說明書中，以下式B之單元可簡稱為PEG單元，且以下式C之單元可簡稱為PPG單元。
在一個實例中，式1之核心(A)及鏈(B)可包括上文式A中之L具有2或3個碳原子之單元，且可包括例如PEG或PPG單元。
式1中由K表示之鏈可由-L-R表示，且由B表示之鏈可由以下式2表示。上文-L-R中的L之左側及下文式2中的L1之左側可鍵聯至核心(A)。
由上文-L-R表示之鏈中之連接基團(L)及可聚合官能基(R)之類型與下文待描述之式2的彼等類型相同。
在式2中，A1為伸烷基，Q1為脂環族或芳族二價殘基，L1至L3為連接基團，R為可聚合官能基或由下文式3表示之殘基，且n為任意數字。
[式3]
在式3中，Q2為脂環族或芳族二價殘基，L4為連接基團，A為式1中之核心部分A，K與式1中之K相同，p為2或大於2之數字，例如在約2至4範圍內之數字。
式2中之伸烷基可為例如具有2至12個碳原子、2至8個碳原子或2至4個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基。伸烷基可視情況經一或多個取代基取代。
式2及式3中之L1至L4之連接基團及-L-R-中之連接基團(L)的類型不受特定限制，且可為例如氧原子、硫原子、伸烷基、伸烯基或伸炔基或者由下文式D或式E表示之連接基團。此處，伸烷基可為具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子或1至4個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基，且伸烯基或伸炔基可為具有2至20個碳原子、2至16個碳原子、2至12個碳原子、2至8個碳原子或2至4個碳原子的直鏈或分支鏈伸烯基或直鏈或分支鏈伸炔基。
在式D及式E中，各個X獨立地為單鍵、伸烷基、氧基伸烷基或伸烷氧基。
另外，在式D及式E中，R1及R2可各自獨立地為氫原子或烷基。
在式2及式3中，脂環族或芳族二價殘基可為衍生自脂環族化合物或芳族化合物之二價殘基。
在上文中，芳族化合物可意謂包括一個苯環結構的化合物；或者可意謂包括兩個或多於兩個苯環鍵聯在一起同時共用一或兩個碳原子或由任何連接基團鍵聯之結構的化合物或其衍生物。芳族化合物可為例如具有6至30個碳原子、6至25個碳原子、6至21個碳原子、6至18個碳原子或6至13個碳原子之化合物。
在上文中，脂環族化合物意謂含有除芳族環狀結構以外之環烴結構之化合物。除非另外規定，否則脂環族化合物可例如為具有3至30個碳原子、3至25個碳原子、3至21個碳原子、3至18個碳原子或3至13個碳原子之化合物。
式2及式3中之結構-L1-Q1-L2-或結構-L3-Q2-L4-可為衍生自二異氰酸酯化合物之結構。此處，作為二異氰酸酯化合物之具體實例，可例舉二異氰酸伸甲苯酯、二異氰酸二甲苯酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二異氰酸六亞甲酯、二異氰酸異硼、二異氰酸四甲基二甲苯酯或二異氰酸萘，以及其類似者，但不限於此。
[-O-A1-]n(其為式2中所含有之重複單元)可為衍生自聚伸烷基二元醇(亦即聚伸烷基二醇)之單元。聚伸烷基二醇兩側之羥基可與二異氰酸酯之異氰酸酯基反應，以形成鏈結構。作為聚伸烷基二醇，可例舉含有具有2至12個碳原子、2至8個碳原子或 2至4個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基的聚伸烷基二醇；或可例舉含有具有2或3個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基的聚伸烷基二醇。所述聚伸烷基二醇可具有約1000至10,000範圍內之分子量。在另一實例中，分子量可為2,000或大於2,000、3,000或大於3,000、4,000或大於4,000、5,000或大於5,000或6,000或大於6,000。另外，在另一實例中，核心(A)之分子量可為約9,000或小於9,000、約8,000或小於8,000、約7,000或小於7,000、約6,000或小於6,000或約5,000或小於5,000。
另外，上文式3中之A可為衍生自聚伸烷基多元醇化合物(諸如式1中之A)之核心，且所述化合物之詳情如式1中所提及。
由式1表示的化合物可具有約5,000至100,000範圍內之分子量。在另一實例中，分子量可為7,000或大於7,000、8,000或大於8,000、9,000或大於9,000、10,000或大於10,000、15,000或大於15,000或20,000或大於20,000。另外，在另一實例中，所述化合物之分子量可為約90,000或小於90,000、約80,000或小於80,000、約70,000或小於70,000、約60,000或小於60,000、約50,000或小於50,000、約40,000或小於40,000或約30,000或小於30,000。
在一個實例中，當式1中由B表示之鏈為上文式2中之R是可聚合官能基的鏈時，在式1中，n可為0且m可為3或大於3之數字。在此情形下，m可為30或小於30、25或小於25、20或小於20、15或小於15、10或小於10、5或小於5或4或小 於4。
此外，當式1中由B表示之鏈為上文式2中之R由上文式3表示的情形時，在式1中，n可為1或大於1或者2或大於2，且m可為1或大於1之數字。在上文之情形下，n可為5或小於5、4或小於4、3或小於3或2或小於2，且m可為5或小於5、4或小於4、3或小於3、2或小於2或者1，其中式3中之p可為2或大於2且為5或小於5、4或小於4或者3或小於3。
由式1表示的化合物可例如藉由使用聚伸烷基多元醇、二異氰酸酯化合物以及在末端含有異氰酸酯基之丙烯酸酯化合物製備。
舉例而言，當在末端含有異氰酸酯基之丙烯酸酯化合物之異氰酸酯基及作為聚伸烷基多元醇的聚伸烷基二醇的末端羥基經受胺基甲酸酯反應，且在另一末端之二異氰酸酯化合物之異氰酸酯基經受胺基甲酸酯反應時，生成材料之前驅體，所述前驅體中的一個末端為異氰酸酯基且式2中之R為可聚合官能基，且當所述前驅體與具有3個或多於3個末端羥基之聚伸烷基多元醇化合物反應時，可生成一種化合物，其中在式1中，n為0且m為3或大於3。
替代地，當聚伸烷基二醇的兩個末端之羥基與二異氰酸酯化合物反應時，生成在鏈中含有聚氧化烯重複單元且兩側均具有二異氰酸酯之化合物，且當藉由使兩側二異氰酸酯與聚伸烷基多元醇之羥基反應生成之化合物再次與在末端含有異氰酸酯基的丙烯酸酯化合物反應時，可生成一種化合物，其中在式1中，n為 2或大於2且m為1或大於1，且在式2中，R為式3。
本申請案亦關於包括上文之由式1表示的化合物之可固化組成物。在本申請案中，術語「可固化組成物」可意謂可交聯或固化之組成物。
由於可固化組成物包括具有特定結構之化合物，故在固化時可形成具有適當黏結性及黏著力但彈性模數不過度升高之固化產物，同時在固化之前呈現適當低的黏度。
所述可固化組成物可用於各種光學應用中，例如所謂光學透明樹脂(Optically Clear Resin；OCR)。
可固化組成物中的由式1表示之化合物之比率不受特定限制，但以相關可固化組成物中樹脂及寡聚物組分之總重量為100%計，可為約1重量%至20重量%。在另一實例中，比率可為約18重量%或小於18重量%、16重量%或小於16重量%、14重量%或小於14重量%、12重量%或小於12重量%、10重量%或小於10重量%、8重量%或小於8重量%或者6重量%或小於6重量%。
可固化組成物可更包括各種其他組分，只要可固化組成物包括如上文所述之由式1表示之化合物即可，其中所述組分之種類不受特定限制。稱為所謂OCR之可固化組成物包括諸如反應性寡聚物、非反應性寡聚物以及起始劑之組分，且本申請案之可固化組成物亦可包括所述組分。
在一個實例中，除由式1表示之化合物以外，可固化組成物可包括其他可固化寡聚物。作為可固化寡聚物，可使用具有至 少一個可聚合官能基之可固化寡聚物，且例如可使用具有一或兩個可聚合官能基之可固化寡聚物。特定可固化寡聚物之種類不受特定限制，且例如具有聚氧化烯重複單元及一或兩個可聚合官能基之聚胺基甲酸酯寡聚物可用作所屬領域中已知的可固化寡聚物。作為此類寡聚物，可使用重量平均分子量為約9,000至25,000之寡聚物。相對於100重量份之式1化合物，所述可固化寡聚物可以例如100重量份至500重量份之比率使用。
另外，在一個實例中，可固化組成物可更包括不可固化寡聚物，亦即不具有可聚合官能基之寡聚物。亦在所屬領域中已知各種所述不可固化寡聚物，且可恰當地選擇並使用所述已知組分。特定不可固化寡聚物之種類不受特定限制，且例如作為所屬領域中已知之不可固化寡聚物，可使用具有聚氧化烯重複單元且無可聚合官能基的聚胺基甲酸酯寡聚物。作為此類寡聚物，可使用重量平均分子量為約9,000至25,000之寡聚物。相對於100重量份之由式1表示的化合物，所述不可固化寡聚物可以例如約1,000重量份至2,500重量份之比率使用。
另外，可固化組成物可更包括作為用於稀釋之單體的所屬領域中已知之(甲基)丙烯酸酯單體及其類似者。相對於100重量份之由式1表示的化合物，所述單體可以例如800重量份至2,500重量份之比率使用。
除所述化合物以外，可固化組成物可更包括自由基起始劑，例如光自由基起始劑。可使用所述光聚合起始劑而無任何特定限制，只要光聚合起始劑可起始自由基可固化組分之聚合即可，且 例如可使用已知之紫外線聚合起始劑、可見光聚合起始劑以及其類似者。起始劑之比率不受特定限制，且可包含所述起始劑之比率以達誘發適合之交聯反應之此類程度。
另外，除上述組分以外，例示性可固化組成物可更包括各種已知組分，諸如塑化劑、填充劑、著色劑、抗鏽劑或抗氧化劑，例如提出用於形成所謂OCR之已知組分以及其類似者。
在一個實例中，可固化組成物中含有之反應性組分(亦即具有可聚合官能基之組分)可為除由式1表示的化合物以外具有可聚合官能基中之一者的單官能性組分。
本申請案亦關於一種固化產物。例示性固化產物可藉由使上文所述之可固化組成物固化而形成。
本申請案亦關於可固化組成物或固化產物之用途。可固化組成物或固化產物可有效地作為用於黏結顯示裝置之各種光學構件之用途而使用。舉例而言，可固化組成物或固化產物可用於黏結顯示器主體及光學功能材料。所述顯示器主體可為例如顯示元件，諸如液晶顯示器(Liquid Crystal Display；LCD)、電致發光(Electroluminescence；EL)顯示裝置、EL光、電子紙或電漿顯示器，對於玻璃將偏光板附著於所述顯示器主體。光學功能材料之實例可包含透明塑膠板，諸如丙烯酸板(例如亦可在一側或兩側上處理硬塗層或抗反射塗層)、聚碳酸酯(polycarbonate；PC)板、聚對苯二甲酸伸乙酯(polyethylene terephthalate；PET)板、聚萘二甲酸伸乙酯(polyethylene naphthalate；PEN)板；出於改良可視性及防止顯示元件受到外部衝擊而斷裂之目的，包含強化玻璃(例如 亦可附著預防散射膜)；或包含觸摸面板輸入感測器以及其類似者。
舉例而言，可固化組成物或固化產物亦可有效地作為用於黏結電容式觸摸面板中透明基底(透明電極形成於其上)及透明板之用途而使用。所述透明基底之材料可為例如PC、聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate；PMMA)、PC及PMMA之複合物、環烯烴共聚物(cyclo-olefin copolymer；COC)或環烯烴聚合物(cyclo-olefin polymer；COP)。透明板之材料可為例如玻璃、PC、PMMA、PC及PMMA之複合物、COC或COP。
可固化組成物或固化產物亦可有效地例如作為用於黏結觸摸面板及觸摸面板上之薄片或板之用途而使用。所述薄片可為例如圖標薄片、保護性薄片、裝飾性薄片等，且薄片之材料可為例如PET、PC、COC或COP以及其類似者。板之實例可包含裝飾性板或保護性板以及其類似者，且板之材料可為例如PET、玻璃、PC、PMMA、PC及PMMA之複合物、COC或COP以及其類似者。黏結所述板之觸摸面板之材料可為例如玻璃、PET、PC、PMMA、PC及PMMA之複合物、COC或COP以及其類似者。
可固化組成物或固化產物亦可有效地例如作為用於直接黏結顯示裝置中之觸摸面板及顯示面板之用途而使用。圖1例示性地展示包括顯示面板(101)及觸摸面板(102)之顯示裝置，其中顯示面板(101)及觸摸面板(102)藉由可固化組成物或固化產物(103)黏結。
可固化組成物或固化產物亦可有效地例如作為用於填充 顯示裝置中經由間隔物彼此間隔開之光學功能材料與顯示面板之間的間隔空間的用途而使用。圖2例示性地展示顯示裝置，於其中的光學功能材料為觸摸面板。參看圖2，顯示裝置可包括顯示面板(201)、觸摸面板(202)以及分隔顯示面板與觸摸面板的間隔物(203)，且在此情形下，顯示裝置可具有可固化組成物或固化產物(204)填充分隔顯示面板及觸摸面板之空間(所謂氣隙之空間)的結構。
當可固化組成物或固化產物塗覆於顯示裝置時，構成裝置之其他組件及裝置之構成方法不受特定限制，且只要使用可固化組成物或固化產物，可適應相對應領域中已知之任何材料或方法。
[本發明之效果]
本申請案可提供具有特定結構之新穎化合物及包括所述新穎化合物之可固化組成物以及其用途。若使用包括所述新穎化合物之可固化組成物，則可在不提高組成物固化前之黏度的情況下提高固化產物之黏結性，亦可使彈性模數之增加減至最少，且亦可使非反應性寡聚物之比率減至最少，但仍具有改良界面黏著力的效果。所述可固化組成物可應用於各種光學應用，且可有效地用於例如黏結顯示裝置中之各種光學功能構件，例如用於直接黏結觸摸面板及顯示面板。
[本發明之實例]
在下文中，將藉由根據本申請案之實例更詳細地描述本申請案，但本申請案之範疇不限於下文中待描述之實例。
1. IR光譜量測方法
本說明書中應用之IR光譜之量測條件如下。在量測時，空氣條件設為基線。
<量測條件>
量測儀器：安捷倫(Agilent)Cary 660 FTIR光譜儀
ATR：PIKE Technologies 025-2018 Miracle Znse perf晶體板
量測波長：400奈米至4000奈米
量測溫度：25℃
2. 評估分子量
重量平均分子量(Mn)藉由使用GPC在以下條件下量測，且將量測結果轉換成安捷倫系統之標準聚苯乙烯以用於製備校準曲線。
<量測條件>
量測儀器：安捷倫GPC(安捷倫1200系列，美國)
管柱：兩個PL Mixed B連接
管柱溫度：40℃
溶離劑：四氫呋喃(tetrahydrofuran；THF)
流動速率：1.0毫升/分鐘
濃度：約1毫克/毫升(100微升注射)
3. 量測存儲彈性模數
在使實例及比較實例中獲得之可固化組成物固化且將固化產物切割成8毫米直徑及1毫米厚度之尺寸以製備圓形樣品之後，使用先進流變擴展系統(Advanced Rheometrics Expansion System；ARES)在25℃下及1赫茲頻率下藉由頻率掃描模式量測樣品之彈性模數。
4. 拉伸強度量測
使用UTM(Zwick/Roell Z005)藉由ASTM D412方法，在以50毫米/分鐘之速度拉伸1毫米厚度之試樣時量測拉伸強度。
5. 剝離力量測
在使實例及比較實例中獲得之可固化組成物固化且將固化產物切割成15毫米寬度、100毫米長度及250微米厚度之尺寸以製備試樣之後，使用TA-XT2plus[拉伸(Tension)]在25℃下及180°剝離角度以及300毫米/分鐘的剝離速度下量測這些試樣的剝離力。
特定言之，在包括三乙醯纖維素(triacetyl cellulose；TAC)膜作為保護膜之偏光板中，在將可固化組成物塗覆於TAC膜上達約250微米厚度，且在其上覆蓋製備之15毫米寬度及約100毫米長度(厚度：100微米)的PET膜之後，使可固化組成物固化以量測相對於偏光板之剝離力，同時剝離PET膜。
實例1：製備式1化合物
藉由以下方法合成一種化合物，其中在上文式1中，n為0，m為3，B為由式2表示之鏈且由式2表示之鏈由下文式F表示。將聚丙二醇(polypropylene glycol；PPG)(重量平均分子量：6000)及催化劑(二月桂酸二丁基錫)以78：0.002之重量比(PPG：催化劑)注入至配備有加熱裝置、冷凝器以及溫度計以使回流氮氣回流且有助於溫度控制之反應器中，且使溫度逐漸升高且保持於 55℃。其後，逐滴緩慢添加丙烯酸2-異氰酸乙酯(2-isocyanatoethyl acrylate；AOI)持續30分鐘，以最終呈78：0.002：1.8之重量比(PPG：催化劑：AOI)，且在相同溫度下進一步攪拌1小時以合成第一化合物。反應時間藉由IR光譜測定，且進行反應直至在反應完全消失之前在IR光譜中的2270cm-1處鑑別出NCO峰為止。
隨後，在50℃下將第一化合物逐滴添加至異佛酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate；IPDI)、4-甲氧基苯酚(4-methoxyphenol；MEHQ)以及催化劑(二月桂酸二丁基錫)以2.9：0.17：0.003之重量比(IPDI：MEHQ：催化劑)存在之反應器中持續30分鐘，且藉由在相同溫度下進一步攪拌混合物而反應30分鐘。調節反應時間及第一化合物之進料，直至IR光譜中的2270cm-1處鑑別之NCO峰的面積減少至50%為止。向其中進一步添加聚丙三醇(GP-4000，KPX，重量平均分子量：4000)且經在65℃下進一步攪拌混合物而反應4小時，以製備所需化合物。此處，控制聚丙三醇之進料及反應時間以達藉由IR發現2270cm-1處之NCO峰完全消失之此類程度。由此合成之所需化合物之重量平均分子量(Mw)為約26,000。
在式F中，R為丙烯醯基氧基乙基。
實例2：可固化組成物
實例1中製備之化合物、單官能性反應性寡聚物、非反應性寡聚物、用於稀釋之單體以及起始劑以10：3：51：36：0.32之重量比(反應性寡聚物；實例1之化合物：非反應性寡聚物：用於稀釋之單體：起始劑)混合，以製備可固化組成物。
作為單官能性反應性寡聚物，使用衍生自聚丙二醇且具有一個丙烯醯氧基且分子量為約17,000之聚胺基甲酸酯寡聚物；且作為非反應性寡聚物，使用衍生自聚丙二醇且分子量為約17,000之聚胺基甲酸酯寡聚物；作為用於稀釋之單體，使用丙烯酸異冰片酯；且作為起始劑，使用稱為Irgacure 819之化合物。
比較實例1：製備可固化組成物
實例2之單官能性反應性寡聚物及非反應性寡聚物、用於稀釋之單體以及起始劑以10：54：36：0.32之重量比(反應性寡聚物：非反應性寡聚物：用於稀釋之單體：起始劑)混合，以製備可固化組成物。
比較實例2：製備可固化組成物
實例2之單官能性反應性寡聚物、雙官能性反應性寡聚物、實例2之非反應性寡聚物、實例2之用於稀釋之單體以及實例2之起始劑以10：3：51：36：0.32之重量比(反應性寡聚物(單官能性)：反應性寡聚物(雙官能性)：非反應性寡聚物：用於稀釋之單體：起始劑)混合，以製備可固化組成物。
此處，作為雙官能性反應性寡聚物，使用衍生自聚丙二醇且具有兩個丙烯醯氧基且分子量為約17,000之聚胺基甲酸酯寡聚物。
比較實例3：製備可固化組成物
實例2之單官能性反應性寡聚物及非反應性寡聚物、用於稀釋之單體及起始劑以及二季戊四醇六丙烯酸酯(DIPENTAERYTHRITOL HEXAACRYLATE；MFA)以10：51：36：0.32：3之重量比(反應性寡聚物：非反應性寡聚物：用於稀釋之單體：起始劑：MFA)混合，以製備可固化組成物。
評估所量測之可固化組成物之物理性質的結果概括且描述於下文表1中。
根據表1，可確認含有本申請案之特定化合物之可固化組成物若固化，則其呈現適當的黏結性、拉伸強度以及黏著力而不過度提高彈性模數，同時在其經固化之前展示的適當黏度。

Claims (14)

  1. 一種化合物，由以下式1表示： 其中，在式1中，A為包括聚氧化烯單元之核心，B為連接至所述核心之鏈且由以下式2表示，n為0或大於0之數字，m為1或大於1之數字，n+m為3或大於3之數字，且K為-L-R，其中L為由以下式D或式E表示之連接基團且R為丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯基或甲基丙烯醯氧基， 其中，在式2中，A1為伸烷基，Q1為脂環族或芳族二價殘基，L1至L3為由以下式D或式E表示之連接基團，R為丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯基或甲基丙烯醯氧基或由以下式3表示之殘基，且n為任意數字， 其中，在式3中，Q2為脂環族或芳族二價殘基，L4為由以下式D或式E表示之連接基團，式3中之A與式1中之A相同，K為-L-R，其中L為由以下式D或式E表示之連接基團，R為丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯基或甲基丙烯醯氧基，且p為2或大於2之數字， 其中，在式D及式E中，各個X獨立地為單鍵、伸烷基、氧基伸烷基或伸烷氧基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中式1中之A包括至少一個聚氧化烯單元。
  3. 如申請專利範圍第2項所述的化合物，其中所述聚氧化烯單元為聚氧化乙烯單元或聚氧化丙烯單元。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中式1中之A為衍生自聚伸烷基多元醇之核心。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的化合物，其中所述聚伸烷基多元醇具有1000至10,000範圍內之重量平均分子量。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中式2及式3中之-L1-Q1-L2-的結構或-L3-Q2-L4-的結構為衍生自二異氰酸酯化合物之結構。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的化合物，其中所述二異氰酸酯化合物為二異氰酸伸甲苯酯、二異氰酸二甲苯酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二異氰酸六亞甲酯、二異氰酸異硼、二異氰酸四甲基二甲苯酯或二異氰酸萘。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中式2中之[O-A1]n為衍生自聚伸烷基二醇之結構。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中式3中之A為衍生自聚伸烷基多元醇之核心。
  10. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中在式1中，n為0，m為3或大於3之數字，且B為由以下式4表示之鏈： 其中，在式4中，A1為伸烷基，Q1為脂環族或芳族二價殘基，L1至L3各自為由式D或式E表示之連接基團，R為丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯基或甲基丙烯醯氧基。
  11. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中在式1中，n為0或大於0，m為1或大於1，且B為由以下式5表示之鏈： 其中，在式5中，A1為伸烷基，Q1為脂環族或芳族二價殘基，L1至L3各自為由式D或式E表示之連接基團，R為由以下式6表示之殘基，且n為任意數字， 其中，在式6中，Q2為脂環族或芳族二價殘基，L4為由式D或式E表示之連接基團，式6中之A與式1中之A相同，式6中之K與式1中之K相同，且p為2或大於2之數字。
  12. 一種可固化組成物，包括如申請專利範圍第1項所述的由式1表示的所述化合物。
  13. 一種顯示面板，包括顯示器主體及光學功能材料，所述顯示器主體及所述光學功能材料由如申請專利範圍第12項所述的可固化組成物黏結。
  14. 一種顯示裝置，包括觸摸面板及顯示面板，所述觸摸面板及所述顯示面板由如申請專利範圍第12項所述的可固化組成物黏結。
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