TWI608852B - 人工水晶體用注射器 - Google Patents

Description

人工水晶體用注射器

本發明，是有關於人工水晶體用注射器，具備：將具有水晶體部及從該水晶體部呈曲線狀延伸的支撐部之人工水晶體保持的水晶體支架、及與人工水晶體抵接將人工水晶體壓出的滑閥、及將滑閥可出退地內插並且將水晶體支架從對於滑閥的軸芯方向交叉的方向可安裝的裝置本體。

習知，白內障手術方法之一，一般是使用將眼內的泛白(白濁)的水晶體摘出之後，將人工的人工水晶體插入眼內來治療的方法。將人工水晶體插入眼內時，是使用被稱為注射器的插入器具。此注射器，是由：具有將人工水晶體載置的載置部及將人工水晶體朝眼內導引的插入部的器具本體、及將人工水晶體先端抵接朝外部擠壓的擠壓構件所構成(例如專利文獻1)。

人工水晶體，是被壓入擠壓構件，一邊由插入部的內部被折疊一邊朝眼內被放出。因此，可以減小切 口，患者的手術負擔被減輕。

在專利文獻1中揭示的人工水晶體，具有：圓形的光學部、及從光學部呈曲線形狀延伸的支撐部。此人工水晶體是由器具本體被保持。此時，從人工水晶體的載置部的下部將保持構件插入，將人工水晶體位於比擠壓軸更上方的位置，在將擠壓構件的先端部潛入人工水晶體的下的狀態下從工場被出貨。接著，在注射器使用時施術者將保持構件拔除的話，人工水晶體的支撐部是成為坐上擠壓構件的先端部的狀態。由此，在擠壓構件的壓入時，擠壓構件的先端部不會將支撐部按壓，成為防止支撐部的變形和破損。

且擠壓構件，是設定成：在擠壓作業的後半時點，使擠壓構件的先端部從插入部的先端充分伸出的長度。由此，成為將人工水晶體從插入部的先端確實地放出並插入眼內。

[習知技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2010-273985號公報(第5圖、段落[0016]及[0030]-[0036])

但是在習知的注射器中具有如以下的問題 點。習知的注射器，是在將人工水晶體組裝於器具本體之後的狀態下從工場被出貨的預載型式。因此，將搬運時和保持具拔除時擠壓構件的先端部和人工水晶體的位置有可能偏離。且，因為器具本體是在密封狀態下，所以施術者無法目視擠壓構件等的位置偏離的狀態。進一步，為了將擠壓構件等組裝在正確位置，施術者必需將器具本體分解，所以便利性差。

另一方面，支撐部是在未乘座於擠壓構件狀態下開始滑閥的壓入，滑閥的先端部與支撐部抵接的話，會將支撐部朝意想不到的方向變形，曲線形狀會崩潰或破損，有可能無法將人工水晶體插入眼內的適切的位置。

且預載型式的注射器，其人工水晶體是預先被設在器具。因此，到達施術者處為止為了將人工水晶體由滅菌水保存，有需要將注射器整體浸放在液體，使保存容器大型化，並且在使用時會給與施術者不舒服感。

進一步，因為設定成使擠壓構件的先端部從插入部的先端充分伸出的長度，所以施術者，是在擠壓作業的後半時點，使擠壓構件的先端部不與眼內組織接觸的方式一邊注視一邊作業。一般，擠壓作業的後半時點，因為是一邊將人工水晶體漸漸地變形一邊朝眼內插入，所以人工水晶體及插入部的內面的抵接力會提高。因此，將人工水晶體擠壓的滑閥的按壓力會變大。如此，將滑閥壓入作業時的施術者的負擔大。

本發明是鑑於上述的背景者，提供一種便利 性高的人工水晶體用注射器，無關於施術者的熟練度皆可確實地操作。

本發明的人工水晶體用注射器，是具備：將具有水晶體部及從該水晶體部呈曲線狀延伸的支撐部之人工水晶體保持的水晶體支架、及與該人工水晶體抵接將前述人工水晶體壓出的滑閥、及將該滑閥可出退地內插並且將前述水晶體支架從對於前述滑閥的軸芯方向交叉的方向可安裝的裝置本體，前述水晶體支架，是具備：由壓入前的初期位置中的前述滑閥的先端部及前述水晶體部為同一平面上的配置，使前述支撐部的一部分成為坐上前述滑閥的狀態的方式，限制前述支撐部的設置位置用的位置限制部。

依據本構成的話，將水晶體支架從對於裝置本體與滑閥的軸芯方向交叉的方向安裝，水晶體支架，是設有：由壓入前的初期位置中的滑閥的先端部及水晶體部為同一平面上的配置，使支撐部的一部分是成為坐上滑閥的狀態的方式，限制支撐部的設置位置用的位置限制部。因此，只有將水晶體支架組裝在裝置本體的操作，支撐部就可成為乘坐在滑閥的先端部。因此，將滑閥壓入時，先端部不會使支撐部破損。

進一步，將人工水晶體由滅菌水保存時，因為只有將水晶體支架由容器保管即可，所以與注射器整體是由液體 弄濕狀態相比施術者的不舒服感減輕，便利性提高。

且在水晶體支架預先設置人工水晶體的狀態下，不進行將水晶體支架組裝在裝置本體的操作，而在被組裝裝置本體的水晶體支架，使用鑷子等設置人工水晶體也可以。此情況，因為將水晶體支架的位置限制部作為標記來決定支撐部的配置，所以可以確實地將支撐部載置在滑閥的先端部。

如此，藉由將支撐部確實地載置在滑閥的先端部，因為不會有由滑閥的壓入操作所產生的支撐部的破損，所以可提供一種便利性高的人工水晶體用注射器，無關於施術者的熟練度皆可以確實地操作。

在上述的構成中，在前述水晶體支架的底部，形成：直到與前述水晶體部相同平面上的位置為止可收容壓入前的初期位置中的前述滑閥的先端部用的切口部最佳。

如本構成因為將滑閥的先端部配置成與水晶體部相同平面狀，所以對於滑閥位置的部位設置切口部，即對於未設置切口部的部位可以利用在水晶體部和支撐部的保持。例如，成為可藉由切口部以外的部位將人工水晶體的支撐部支撐，將水晶體支架組裝在裝置本體時，可以確實地將支撐部乘坐在滑閥的先端部。如此，藉由在水晶體支架的底部設置切口部，因為可以將支撐部穩定地支撐，所以可提供一種便利性高的人工水晶體用注射器，無關於施術者的熟練度皆可以確實地操作。

在上述的構成中，前述位置限制部，是由設成從前述水晶體支架的底部朝前述水晶體部及前述支撐部之間突出的狀態的突起部所構成最佳。

如本構成，藉由在水晶體部及支撐部之間設置位置限制部也就是突起部，就可以將支撐部從水晶體部分離，使支撐部確實地載置在滑閥上。

在上述的構成中，前述滑閥，是具備由後端賦予按壓力的按壓部，在與該按壓部不同的位置，設有與前述裝置本體的前述水晶體支架相反側的端面抵接來阻止前述滑閥的壓入方向的移動用的停止器最佳。

依據本構成的話，藉由停止器，可以阻止滑閥所需要的操作量以上的移動。

進一步，因為可以目視停止器來確認滑閥的壓抵位置，所以不需要一邊確認滑閥的先端部的位置一邊操作。

因此，因為可以使滑閥的先端部不與眼內組織衝突的方式操作，所以可提供一種便利性高的人工水晶體用注射器，無關於施術者的熟練度皆可以確實地操作。

在上述的構成中，前述裝置本體，是在前述水晶體支架相反側的端部的外面，具備朝外側突出的保持部，前述停止器，是將前述保持部及前述按壓部之間的間隔設定成預定的間隔最佳。

一般，一邊將人工水晶體漸漸地變形一邊插入眼內時，成為藉由人工水晶體及先端注射頭內面的抵接力提高使滑閥的按壓力變大。由此，施術者的按壓負擔會 變大。

施術者，是例如，藉由將食指及中指放在裝置本體的保持部，將滑閥的按壓部由姆指壓住，而將人工水晶體放出。

在本構成中，停止器及按壓部的距離是由壓入作業的後半時點藉由設定成按壓力可以最發揮的間隔，就可以減輕施術者的按壓負擔。又，預定的間隔，是通常的手的大小的人，以食指及中指的第2關節作為支點可以將滑閥壓入操作的10~50mm的範圍較佳。

1‧‧‧人工水晶體用注射器

2‧‧‧裝置本體

3‧‧‧先端注射頭

4‧‧‧水晶體支架

5‧‧‧滑閥

7‧‧‧人工水晶體

7a‧‧‧水晶體部

7b‧‧‧前方支撐部(支撐部)

7c‧‧‧後方支撐部(支撐部)

21‧‧‧受部

22‧‧‧環狀突起部

23‧‧‧保持部

31‧‧‧放出部

32‧‧‧錐面部

33‧‧‧矩形部

35‧‧‧後方凹部

36‧‧‧注入孔部

37‧‧‧注入凹部

39‧‧‧卡合孔部

41‧‧‧底部

42‧‧‧溝部

43‧‧‧突起部(位置限制部)

44‧‧‧側方突起

45‧‧‧後方突起

46‧‧‧切口部

47‧‧‧把持部

48‧‧‧蓋部

49‧‧‧卡止爪

51‧‧‧先端部

52‧‧‧卡止部

53‧‧‧停止器

54‧‧‧按壓部

55‧‧‧停止器

60‧‧‧限制銷

[第1圖]人工水晶體用注射器的整體圖。

[第2圖]先端注射頭的俯視圖。

[第3圖]先端注射頭的立體圖。

[第4圖]滑閥的立體圖。

[第5圖]在開狀態下的水晶體支架的立體圖。

[第6圖]在閉狀態下的水晶體支架的側面圖。

[第7圖]顯示組裝程序的意示圖。

[第8圖]顯示組裝程序的意示圖。

[第9圖]顯示組裝程序的意示圖。

[第10圖]顯示壓抵完成位置的意示圖。

[第11圖]別的實施例的滑閥的立體圖。

[第12圖]別的實施例的水晶體支架的立體圖。

以下，對於本發明的人工水晶體用注射器1的實施例，依據圖面說明。但是，不限定於以下的實施例，在不脫離其實質的範圍內可進行各種的變形。

1.整體構成

在第1圖中，顯示本實施例的人工水晶體用注射器1(以下表記為注射器1)的整體圖。此注射器1，是具有：筒狀的裝置本體2、及與裝置本體2連接的先端注射頭3、及可安裝在裝置本體2的水晶體支架4、及被內插在裝置本體2的棒狀的滑閥5。人工水晶體7，是由：成為取代水晶體的水晶體部7a、及從水晶體部7a呈曲線狀延伸的一對的前方支撐部7b及後方支撐部7c所構成，被保持於水晶體支架4。又，在本實施例中，顯示具有水晶體部7a及一對的支撐部7b、7c的三部分式的人工水晶體7的一例。

以滑閥5的軸芯方向為前後方向，以與軸芯垂直的方向為上下、左右方向來適宜地說明。

2.裝置本體

裝置本體2，是具有：位於前方卡合有先端注射頭3及水晶體支架4的受部21、及位於前端的外面讓施術者可把持的複數環狀突起部22、及位於後端的外面讓施術 者由指鉤住保持的鍔狀的保持部23。裝置本體2，是使用具耐衝擊性的聚碳酸酯等的樹脂形成。

又，環狀突起部22及保持部23，只要可以發揮所需要的功能的話任何的形狀也可以。例如，保持部23不是鍔狀而是可以由指鉤住的突起等構成也可以。

施術者，是一邊由一方的手將滑閥5壓入，一邊由另一方的手將環狀突起部22轉動操作，將人工水晶體7由前方支撐部7b、水晶體部7a、後方支撐部7c的順序，朝患者的眼內放出。藉由設置環狀突起部22，施術者成為容易將注射器1把持，可以提高注射器1的操作性。

3.先端注射頭

在第2圖及第3圖中，顯示先端注射頭3的俯視圖及立體圖。先端注射頭3，是具有：使人工水晶體7被放出的放出部31、及隨著朝後方進行使內徑漸漸地變大的錐面部32、及設有中央開口的矩形的外周的矩形部33。藉由將矩形部33卡合在裝置本體2的受部21，使先端注射頭3與裝置本體2連接。又，先端注射頭3及裝置本體2的卡合，是例如，由卡止爪及卡止孔所形成者等的任何的構成也可以。先端注射頭3，是使用具耐藥品性和柔軟性的聚醯胺等的樹脂形成。

人工水晶體7，是朝滑閥5被壓入一邊通過錐面部32的內部一邊被折疊。接著，在水晶體部7a的兩端 被折疊的狀態下，使人工水晶體7到達放出部31。到達放出部31的人工水晶體7，首先前方支撐部7b是進入眼內，接著水晶體部7a是從放出部31的被切斷側進入眼內。最後，後方支撐部7c保持曲線形狀地進入眼內，使水晶體部7a被支撐。

矩形部33，是具有：與水晶體支架4的後方突起45卡合的後方凹部35、及與水晶體支架4的卡止爪49卡合的卡合孔部39、及在前方將玻尿酸鈉等的彈黏性物質由注射器可注入的注入孔部36及其周圍注入凹部37。

在注射器1的使用時中，水晶體支架4是插入矩形部33的開口。此時，先端注射頭3的矩形部33的前後因為是成為非對稱形狀，所以施術者，可以不會將水晶體支架4的設置方向間弄錯地插入。且，注入注射器的注射針朝孔部36插入時，因為注射針的先端是藉由注入凹部37被誘導，所以可以確實地進行黏彈性物質的注入。

4.滑閥

在第4圖中，顯示滑閥5的立體圖。滑閥5，是具有：與人工水晶體7的水晶體部7a抵接的面為平坦形狀的先端部51、及由裝置本體2的後端被卡止的卡止部52、及所以後方朝外側突出的停止器53、及所以停止器53後方的鍔狀的按壓部54。滑閥5，是使用具耐衝擊性 的聚碳酸酯等的樹脂形成。

又，先端部51及停止器53及按壓部54，是可以發揮所需要的功能的話任何的形狀也可以。例如，在先端部51的與水晶體部7a抵接的面，設置將水晶體部7a挾持的突起等也可以。

滑閥5，是從裝置本體2的後方被插入，藉由使卡止部52由裝置本體2的後端被卡止，使先端部51成為進入水晶體支架4的切口部46的位置的方式設置壓入前的初期位置。

且滑閥5的壓入時，人工水晶體7是隨著朝先端注射頭3的錐面部32的內部前進，使先端注射頭3的內面及水晶體部7a的抵接力提高地構成。因此，滑閥5的前進速度因為緩和，所以可防止人工水晶體7快速地朝外部被放出。又，從卡止部52沿著先端部51側的滑閥5的外周面及裝置本體2的內周面之間設置彈簧等的彈性構件(未圖示)也可以。由此，在滑閥5的壓入時從彈性構件承受反力，可防止人工水晶體7從滑閥5的先端部51快速地躥出。此彈性構件的位置無特別限定，例如配置在滑閥5的按壓部54及裝置本體2的後端之間也可以，在滑閥5的壓入時從彈性構件承受反力即可。

另一方面，人工水晶體7是朝外部被放出的話，人工水晶體7的彈力因為被開放，所以滑閥5容易朝前方急劇地進入。但是，在本實施例中，將停止器53停止於裝置本體2的後端的方式大大地突出，如第10圖所 示，由壓抵完成位置阻止滑閥5的移動地構成。因此，不需要施術者的按壓力調整，可以確實地防止：人工水晶體7的彈力被開放之後，滑閥5突發地前進，先端部51與眼內組織接觸。進一步，因為可以目視停止器53確認滑閥5的壓抵位置，所以不需要一邊確認滑閥5的先端部51的位置一邊操作。

停止器53，是將裝置本體2的保持部23及滑閥5的按壓部54，如以下所示設定成預定的間隔。將人工水晶體7插入眼內時，先端注射頭3的內面及水晶體部7a的抵接力因為提高，所以在壓入操作的後半中需要比較大的按壓力。且，人工水晶體7，因為是由前方支撐部7b、水晶體部7a、後方支撐部7c的順序一邊漸漸地變性一邊朝眼內被插入，所以滑閥5的按壓力提高。即，將人工水晶體7放出時，施術者的按壓負擔成為最大。

施術者，是例如，將食指及中指放在裝置本體2的保持部23，藉由由姆指按壓滑閥5的按壓部54而將人工水晶體7放出。此時，藉由將裝置本體2的保持部23及滑閥5的按壓部54之間的間隔，設定成施術者可以最發揮按壓力的預定的間隔，就可以減輕施術者的按壓負擔。

通常的手的大小的人，是將食指及中指的第2關節作為支點可以將滑閥5壓入操作的距離，是0~100mm的範圍。因此，將滑閥5壓抵時的保持部23及按壓部54之間的間隔，是可以減輕壓入負擔的10~50mm的範圍較佳。 且，將滑閥5壓抵時的保持部23及將按壓部54之間的間隔設成10mm~30mm的範圍的話，被要求慎重的滑閥5的操作的人工水晶體7的放出時，可以最良好地發揮按壓力。

5.水晶體支架

在第5圖及第6圖中，顯示水晶體支架4的立體圖及側面圖。水晶體支架4，是由：將人工水晶體7載置的底部41、及與底部41連接且可開閉自如的蓋部48所構成。在底部41設置人工水晶體7之後，藉由將蓋部48關閉，將人工水晶體7保持。水晶體支架4，是使用具耐藥品性的聚丙烯等的樹脂所形成。

水晶體支架4的底部41，是具有：橫跨中央前後的溝部42、及位於溝部42後方的左右突起部43(位置限制部的一例)、及從側方突出的側方突起44、及與先端注射頭3的後方凹部35卡合的後方突起45、及將後端的中央切口的切口部46。進一步，在與底部41相面對的水晶體支架4的外面中，具有與先端注射頭3的卡合孔部39卡合的卡止爪49。又，在先端注射頭3不設置卡合孔部39，而將水晶體支架4的卡止爪49與裝置本體2的受部21卡合的構成也可以。

且突起部43和切口部46等，只要可以發揮所需要的功能的話任何的形狀也可以。例如，具有從突起部43使後方全部開口的切口部46的形狀也可以。

突起部43是被配置在人工水晶體7的水晶體部7a及後方支撐部7c之間，在將後方支撐部7c從水晶體部7a分離的狀態下使人工水晶體7被保持於水晶體支架4。此時，如第1圖所示成為由後方支撐部7c橫剖將後端的中央切口的切口部46的狀態。且，前方支撐部7b是藉由與側方突起44抵接，使人工水晶體7的旋轉被限制。如此，藉由突起部43及側方突起44，使人工水晶體7被保持於水晶體支架4的一定位置。因此，成為即使注射器1的搬運時和意想不到外力，人工水晶體7的位置也偏離困難的構成。

又，突起部43中的水晶體部7a的抵接面，是具有與水晶體部7a的周緣部的曲率相同曲率最佳。由此，水晶體部7a及突起部43，是成為可沿著水晶體部7a的周方向只有預定的距離抵接，而成為可更安定地保持。

因為後方支撐部7c是將切口部46橫剖地被保持，所以將水晶體支架4從上方組裝在裝置本體2時，後方支撐部7c是成為坐上滑閥5的先端部51上的狀態。即，藉由切口部46，壓入前的初期位置中的滑閥5的先端部51，是成為被插入至與人工水晶體7相同平面狀的位置為止的狀態。

且成為可藉由切口部46以外的部位將後方支撐部7c支撐，將水晶體支架4組裝在裝置本體2時，可以將後方支撐部7c確實地載置在滑閥5的先端部51。如此，藉由在水晶體支架4的底部41設置切口部46，就可以將後方 支撐部7c穩定地支撐。

進一步，將水晶體支架4從上方組裝在裝置本體2時，因為藉由突起部43將後方支撐部7c從水晶體部7a分離，所以後方支撐部7c是被確實地載置在滑閥5上。

因此，將滑閥5的壓入開始時，可防止：滑閥5的先端部51抵接，使後方支撐部7c朝意想不到的方向變形或破損。

注射器1的初期設定完成之後，將滑閥5的先端部51與水晶體部7a抵接且沿著溝部42壓入的話，坐上滑閥5上的後方支撐部7c是越過突起部43，維持曲線形狀的狀態地圓滑地前進。此時，滑閥5，其前進方向是沿著溝部42一定地被保持。

且朝蓋部48的外面的外側突出地形成有把持部47。為了設置人工水晶體7將水晶體支架4的蓋部48開閉時，因為可以將把持部47挾持操作，所以操作性優異。

又，在水晶體支架4已預先被設在裝置本體2中的注射器1，設置人工水晶體7也可以，不設置把持部47也可以。在已被設在裝置本體2的水晶體支架4設置人工水晶體7的情況，因為如第7圖所示使突起部43是配置在水晶體部7a及後方支撐部7c之間的方式，使用鑷子等將人工水晶體7設在水晶體支架4即可，所以便利性較高。

6.組裝程序

使用第7圖~第9圖說明注射器1的組裝程序。

首先，將先端注射頭3從裝置本體2的上方插入並卡合。接著，將滑閥5從裝置本體2的後端插入。此時，如第8圖所示滑閥5的卡止部52是藉由由裝置本體2的後端被卡止，使滑閥5的先端部51進入水晶體支架4的切口部46地被定位。因此，滑閥5及先端注射頭3，在搬運時從裝置本體2位置偏離的可能性低。

接著，使用第7圖，說明水晶體支架4。首先，將人工水晶體7設在水晶體支架4的底部41。此時，使水晶體部7a的朝向患者的眼的背側的面朝下，使水晶體部7a的周緣部與突起部43抵接的方式載置。由此，後方支撐部7c是橫跨突起部43地位於後方位置，成為橫剖切口部46上方的狀態。同時，前方支撐部7b是與側方突起44抵接，人工水晶體7是被保持於水晶體支架4的預定位置。在此狀態下，被覆蓋部48，放入已裝滿滅菌水的無圖示的支架收容容器，並設成密閉狀態。此時，人工水晶體7因為是由突起部43及側方突起44使移動被限制，所以在搬運時位置偏離的可能性低。

且因為只有將水晶體支架4保管在已放入滅菌水的容器即可，所以與在注射器1的內部將人工水晶體7預先組裝並保管的情況時相比，施術者接觸被液體弄濕的容器排拆感較小。

接著，使用第8圖，說明由施術者所進行的注射器1的設定方法。首先，將由工場被組裝的裝置本體2等從無圖示的容器取出。此時，施術者可目視確認滑閥 5的先端部51從裝置本體2的前端伸出。裝置本體2的前方因為是朝上方開放，所以施術者，是可以容易地確認壓入前的初期位置中的滑閥5的先端部51的位置。

接著，將水晶體支架4從無圖示的支架收容容器取出，從裝置本體2的上方，即，從對於滑閥5的軸芯方向交叉的方向將水晶體支架4組裝在裝置本體2。藉此，如第1圖所示人工水晶體7的後方支撐部7c，是成為確實地坐上滑閥5的先端部51上的狀態。因此，無關於施術者的熟練度，成為可簡單地組裝。接著，從先端注射頭3的注入孔部36注入彈黏性物質的話，如第9圖所示滑閥5是設定成可壓入操作的初期狀態。

將人工水晶體7設置在被設於裝置本體2中的水晶體支架4上的情況時，首先，從裝置本體2的上方，即，從對於滑閥5的軸芯方向交叉的方向將水晶體支架4組裝在裝置本體2。此組裝，是在工場組裝階段也可以，在使用時也可以。在使用時，施術者可目視確認滑閥5的先端部51從裝置本體2的前端伸出。接著，將人工水晶體7從無圖示的水晶體收容容器取出，使突起部43配置在水晶體部7a及後方支撐部7c之間的方式，使用鑷子等設在水晶體支架4。藉此，如第1圖所示人工水晶體7的後方支撐部7c，因為是成為確實地坐上滑閥5的先端部51的上方的狀態所以便利性較高。接著，從先端注射頭3的注入孔部36注入彈黏性物質的話，如第9圖所示滑閥5是設定成可壓入操作的初期狀態。

7.操作程序

第10圖，是顯示壓抵完成位置的意示圖。

如第9圖所示將注射器1設定成初期狀態之後，施術者是開始滑閥5的壓入作業。此時，施術者，是使先端注射頭3的放出部31不與眼內組織接觸的方式，由遠離患者的位置將滑閥5壓入操作。接著，施術者，是目視滑閥5的停止器53且確認滑閥5的壓入狀況之後，某程度壓入操作進行中的時點將放出部31插入患者的眼。接著，在第10圖所示的滑閥5的先端部51是從放出部31伸出之前的狀態，一邊將注射器1緩慢地轉動一邊將放出部31的切斷的側朝向眼的後側，將人工水晶體7朝眼內放出。

[別的實施例]

(1)如第11圖所示，滑閥5的停止器55，是連結至按壓部54的圓柱形狀也可以。由此，該圓柱形狀的部位的滑閥5的剛性提高，壓入方向的強力的按壓時因為變形被抑制，所以人工水晶體7的壓入操作成為穩定。

(2)其他，將滑閥5的停止器55，設成例如鍔形狀和扁平形狀等，可以阻止滑閥5的前進的話，各種的變形皆可能。

(3)水晶體支架4的位置限制部，是例如，在突起部43的上面設置可收容人工水晶體7的後方支撐部7c用的 凹部也可以。由此，因為可以提高後方支撐部7c的穩定性，所以在注射器1的搬運時更可以抑制人工水晶體7的移動。

(4)其他，水晶體支架4的位置限制部，是成為由後方支撐部7c將水晶體支架4的切口部46橫剖的狀態，且，適合人工水晶體7的保管的構造的話，各種的變形皆可能。

(5)雖藉由使設在水晶體支架4的側方突起44及人工水晶體7的前方支撐部7b抵接，為了防止搬運時等的位置偏離而限制人工水晶體7移動的構成，但是即使不設置側方突起44也可以。此情況，因為突起部43也位於後方支撐部7c及水晶體部7a之間，所以人工水晶體7的移動被限制。

(6)如第12圖所示，在水晶體支架4的蓋部48的前方設置孔，將限制銷60插入此孔也可以。其結果，限制銷60，是成為位於被保持在水晶體支架4的人工水晶體7的前方支撐部7b及水晶體部7a之間，人工水晶體7的移動被限制。此情況，滑閥5的壓入操作，因為是將限制銷60去除之後被實行，所以可以藉由滑閥5的壓入操作將人工水晶體7圓滑地進行。

[產業上的可利用性]

本發明，是可利用在將人工水晶體插入眼內用的人工水晶體用注射器。

1‧‧‧人工水晶體用注射器

2‧‧‧裝置本體

3‧‧‧先端注射頭

4‧‧‧水晶體支架

5‧‧‧滑閥

7‧‧‧人工水晶體

7a‧‧‧水晶體部

7b‧‧‧前方支撐部

7c‧‧‧後方支撐部

21‧‧‧受部

22‧‧‧環狀突起部

23‧‧‧保持部

31‧‧‧放出部

32‧‧‧錐面部

35‧‧‧後方凹部

41‧‧‧底部

43‧‧‧突起部

45‧‧‧後方突起

46‧‧‧切口部

48‧‧‧蓋部

51‧‧‧先端部

53‧‧‧停止器

54‧‧‧按壓部

Claims (7)

1. 一種人工水晶體用注射器，具備：將具有水晶體部及從該水晶體部呈曲線狀延伸的支撐部之人工水晶體保持的水晶體支架、及與該人工水晶體抵接將前述人工水晶體壓出的滑閥、及將該滑閥可出退地內插並且將前述水晶體支架從對於前述滑閥的軸芯方向交叉的方向可安裝的裝置本體，前述水晶體支架與前述裝置本體是以不同個體構成，前述水晶體支架，是具備：當從對於前述滑閥的軸芯方向交叉的方向將前述水晶體支架組裝在前述裝置本體時，由壓入前的初期位置中的前述滑閥的先端部及前述水晶體部為同一平面上的配置，使前述支撐部的一部分成為坐上前述滑閥的狀態的方式，限制前述支撐部的設置位置用的位置限制部。
2. 如申請專利範圍第1項的人工水晶體用注射器，其中，將前述水晶體支架的底部的後端的中央切口而形成：當從對於前述滑閥的軸芯方向交叉的方向將前述水晶體支架組裝在前述裝置本體時，直到與前述水晶體部相同平面上的位置為止可收容壓入前的初期位置中的前述滑閥的先端部並且前述支撐部橫剖的切口部。
3. 如申請專利範圍第1或2項的人工水晶體用注射器，其中， 前述位置限制部，是由設成從前述水晶體支架的底部朝前述水晶體部及前述支撐部之間突出的狀態的突起部所構成。
4. 如申請專利範圍第1或2項的人工水晶體用注射器，其中，前述滑閥，是具備由後端賦予按壓力的按壓部，在與該按壓部不同的位置，設有與前述裝置本體的前述水晶體支架相反側的端面抵接來阻止前述滑閥的壓入方向的移動用的停止器。
5. 如申請專利範圍第3項的人工水晶體用注射器，其中，前述滑閥，是具備由後端賦予按壓力的按壓部，在與該按壓部不同的位置，設有與前述裝置本體的前述水晶體支架相反側的端面抵接來阻止前述滑閥的壓入方向的移動用的停止器。
6. 如申請專利範圍第4項的人工水晶體用注射器，其中，前述裝置本體，是在前述水晶體支架相反側的端部的外面，具備朝外側突出的保持部，並且前述停止器，是將前述保持部及前述按壓部之間的間隔設定成預定的間隔。
7. 如申請專利範圍第5項的人工水晶體用注射器，其中，前述裝置本體，是在前述水晶體支架相反側的端部的 外面，具備朝外側突出的保持部，並且前述停止器，是將前述保持部及前述按壓部之間的間隔設定成預定的間隔。