CN104755045A - 人工晶状体用推注器 - Google Patents

Abstract

提供一种无论手术者的熟练度如何均能够可靠地进行操作、便利性高的人工晶状体用推注器。具备：晶状体支架，保持具有晶状体部和从晶状体部以曲线状延伸出的支撑部的人工晶状体；柱塞，与人工晶状体抵接并推出人工晶状体；以及装置主体，柱塞能够进退地内插在其中，能够从相对于柱塞的轴芯方向交叉的方向安装晶状体支架；晶状体支架具备位置限制部，将支撑部的设置位置限制成处于推入前的初期位置的柱塞的顶端部与晶状体部为同一平面上的配置，支撑部的一部分骑在柱塞上的状态。

Description

人工晶状体用推注器

技术领域

本发明涉及人工晶状体用推注器，具备：晶状体支架，保持具有晶状体部和从该晶状体部以曲线状延伸出的支撑部的人工晶状体；柱塞，与人工晶状体抵接并将人工晶状体推出；以及装置主体，柱塞能够进退地内插在其中，晶状体支架能够从相对于柱塞的轴芯方向交叉的方向安装在其上。

背景技术

以往，作为白内障手术方法之一，一般使用在摘除了眼内的白浊的水晶体后，将人工的人工晶状体插入眼内进行治疗的方法。将人工晶状体插入眼内使用称为推注器的插入器具。该推注器由具有载置人工晶状体的载置部和将人工晶状体向眼内导向的插入部的器具主体，和以顶端抵接着人工晶状体向外部推出的推出部件构成（例如专利文献1）。

人工晶状体被推出部件推入，在插入部的内部折叠地向眼内放出。因此，能够减小切开创口，患者的手术负担减轻。

在专利文献1中公开了具有圆形的光学部，和从光学部以曲线形状延伸出的支撑部的人工晶状体。该人工晶状体由器具主体保持。此时，以从人工晶状体的载置部的下部插入保持部件，使人工晶状体位于比推出轴靠上方，推出部件的顶端部潜入人工晶状体之下的状态从工厂出厂。然后，在使用推注器时，若手术者拔出保持部件，则成为人工晶状体的支撑部骑在推出部件的顶端部上的状态。这样一来，在推入推出部件时，推出部件的顶端部不会推压支撑部，防止了支撑部的变形或破损。

此外，推出部件设定成在推出作业的后半时刻推出部件的顶端部从插入部的顶端充分伸出的长度。这样一来，使人工晶状体可靠地从插入部的顶端放出并向眼内插入。

专利文献1：日本国特开2010－273985号公报（图5、段落［0016］以及［0030］－［0036］）。

但是，以往的推注器中存在以下的问题点。以往的推注器是以人工晶状体设置在了器具主体上的状态从工厂出厂的预加载型。因此，在搬运时或拔出保持件之际担心推出部件的顶端部或人工晶状体的位置偏离。此外，由于器具主体为密封状态，所以手术者难以目视推出部件等的位置偏离了的状态。进而，为了将推出部件等重新设置在正确的位置，手术者必须将器具主体分解，便利性差。

另一方面，若在支撑部未骑在推出部件上的状态下开始柱塞的推入，柱塞的顶端部与支撑部抵接，则使支撑部向意想不到的方向变形，曲线形状破坏或破损，担心不能够将人工晶状体插入眼内的恰当的位置。

此外，预加载型的推注器是人工晶状体预先设置在器具中。因此，为了将人工晶状体在灭菌水中保持到送到手术者处，必须预先将推注器整体浸在液体中，保存容器大型化，同时在使用时对手术者带来不适感。

进而，由于推出部件的顶端部设定成从插入部的顶端充分伸出的长度，所以手术者在推出作业的后半时刻要始终注视着推出部件的顶端部不与眼内组织相接触地进行作业。一般来说，由于推出作业的后半时刻是一边使人工晶状体逐渐变形一边向眼内插入，所以人工晶状体与插入部的内表面的抵接力提高。因此，推出人工晶状体的柱塞的推压力增大。这样，对柱塞进行推入作业之际的手术者的负担也大。

发明内容

本发明是鉴于上述的背景提出的，提供一种无论手术者的熟练度如何均能够可靠地进行操作、便利性高的人工晶状体用推注器。

本发明所涉及的人工晶状体用推注器具备：晶状体支架，保持具有晶状体部和从该晶状体部以曲线状延伸出的支撑部的人工晶状体；柱塞，与该人工晶状体抵接并推出前述人工晶状体；以及装置主体，该柱塞能够进退地内插在其中，能够从相对于前述柱塞的轴芯方向交叉的方向安装前述晶状体支架；

前述晶状体支架具备位置限制部，将前述支撑部的设置位置限制成处于推入前的初期位置的前述柱塞的顶端部与前述晶状体部为同一平面上的配置，前述支撑部的一部分骑在前述柱塞上的状态。

根据本结构，从与柱塞的轴芯方向交叉的方向相对于装置主体安装晶状体支架，晶状体支架设有位置限制部，将支撑部的设置位置限制成处于推入前的初期位置的柱塞的顶端部与晶状体部为同一平面上的配置，支撑部的一部分骑在柱塞上的状态。因此，仅通过进行将晶状体支架组装在装置主体上的操作，支撑部就骑在柱塞的顶端部上。因此，在推入柱塞之际，顶端部不会使支撑部破损。

进而，在用灭菌水保存人工晶状体之际，由于用容器仅保管晶状体支架即可，所以与推注器整体被液体浸湿的状态相比，减轻了手术者的不适感，便利性提高。

此外，也可以不是在将人工晶状体预先设置在了晶状体支架上的状态下将晶状体支架组装在装置主体上的操作，而是使用镊子等将人工晶状体设置在组装在了装置主体上的晶状体支架上。在这种情况下，由于将晶状体支架的位置限制部作为标记决定支撑部的配置，所以能够使支撑部可靠地骑在柱塞的顶端部上。

这样，由于通过使支撑部可靠地骑在柱塞的顶端部上，消除了柱塞的推入操作产生的支撑部的破损，所以能够提供无论手术者的熟练度如何均能够可靠地进行操作、便利性高的人工晶状体用推注器。

在上述的结构中，优选在前述晶状体支架的底部形成有缺口部，能够将处于推入前的初期位置的前述柱塞的顶端部接受到与前述晶状体部为同一平面上的位置。

由于如本结构那样将柱塞的顶端部配置成与晶状体部为同一平面状，针对柱塞所在的部位设置缺口部、即针对未设置缺口部的部位能够利用于晶状体部或支撑部的保持。例如能够通过缺口部以外的部位支撑人工晶状体的支撑部，当将晶状体支架组装在装置主体上时，能够使支撑部可靠地骑在柱塞的顶端部上。这样，由于通过在晶状体支架的底部设置缺口部，能够稳定地对支撑部进行支撑，所以能够提供无论手术者的熟练度如何均能够可靠地进行操作、便利性高的人工晶状体用推注器。

在上述的结构中，优选前述位置限制部由以从前述晶状体支架的底部向前述晶状体部与前述支撑部之间突出的状态设置的突起部构成。

通过如本结构那样在晶状体部与支撑部之间设置作为位置限制部的突起部，能够使支撑部离开晶状体部，支撑部可靠地载置在柱塞之上。

在上述的结构中，优选前述柱塞具备用后端赋予推压力的推压部，在与该推压部不同的位置设有止挡，与前述装置主体的前述晶状体支架相反一侧的端面抵接，阻止前述柱塞的推入方向上的移动。

根据本结构，能够通过止挡阻止柱塞超过必要的操作量以上地移动。

进而，由于目视止挡能够确认柱塞的推尽位置，所以无需一边确认柱塞的顶端部的位置一边进行操作。

因此，由于能够以柱塞的顶端部不与眼内组织冲突的方式进行操作，所以能够提供无论手术者的熟练度如何均能够可靠地进行操作、便利性高的人工晶状体用推注器。

在上述的结构中，优选前述装置主体在与前述晶状体支架相反一侧的端部的外表面具备向外侧突出的保持部，前述止挡将前述保持部与前述推压部的间隔设定成规定的间隔。

一般来说，在一边使人工晶状体逐渐变形一边向眼内插入之际，由于人工晶状体与顶端推注头内表面的抵接力提高，柱塞的推压力大，所以手术者的推压负担增大。

手术者例如通过将食指和中指勾在装置主体的保持部上，用拇指按压柱塞的推压部而放出人工晶状体。

在本结构中，通过止挡与推压部的距离设定成在推入作业的后半时刻最能够发挥推压力的间隔，能够减轻手术者的推压负担。另外，规定的间隔优选是通常的手的大小的人能够以食指和中指的第2关节为支点对柱塞进行推入操作的10～50mm的范围。

附图说明

图1是人工晶状体用推注器的整体图；

图2是顶端推注头的俯视图；

图3是顶端推注头的立体图；

图4是柱塞的立体图；

图5是打开状态下的晶状体支架的立体图；

图6是关闭状态下的晶状体支架的侧视图；

图7是表示配装步骤的示意图；

图8是表示装配步骤的示意图；

图9是表示装配步骤的示意图；

图10是表示推尽完成位置的示意图；

图11是其它实施方式中的柱塞的立体图；

图12是其它实施方式中的晶状体支架的立体图。

附图标记说明：

1：人工晶状体用推注器，2：装置主体，23：保持部，4：晶状体支架，41：底部，43：突起部（位置限制部），46：缺口部，5：柱塞，51：顶端部，53：止挡，54：推压部，7：人工晶状体，7a：晶状体部，7b：前方支撑部（支撑部），7c：后方支撑部（支撑部）。

具体实施方式

以下，基于附图对本发明所涉及的人工晶状体用推注器1的实施方式进行说明。但并不仅限于以下的实施方式，能够在不脱离其宗旨的范围内进行各种变形。

1．整体结构

图1表示本实施方式的人工晶状体用推注器1（以下标记为推注器1）的整体图。该推注器1具有筒状的装置主体2，与装置主体2相连的顶端推注头3，能够安装在装置主体2上的晶状体支架4，以及内插在装置主体2中的棒状的柱塞5。人工晶状体7由代替水晶体的晶状体部7a，和从晶状体部7a以曲线状延伸出的一对的前方支撑部7b以及后方支撑部7c构成，由晶状体支架4保持。另外，在本实施方式中，作为一例表示具有晶状体部7a和一对的支撑部7b、7c的三件套式的人工晶状体7。

将柱塞5的轴芯方向作为前后方向，将垂直于轴芯的方向作为上下、左右方适当地进行说明。

2．装置主体

装置主体2在前方具有顶端推注头3及晶状体支架4卡合的承接部21，在前端的外表面具有手术者能够把持的多个环状突起部22，在后端的外表面具有手术者勾住手指保持的凸缘状的保持部23。装置主体2使用具有耐冲击性的聚碳酸酯等树脂形成。

另外，环状突起部22和保持部23只要能够发挥必要的功能则可以是任何形状。例如，可以不是由凸缘状而是由能够勾住手指的突起等构成保持部23。

手术者一边用一只手推入柱塞5一边用另一只手操作环状突起部22转动，将人工晶状体7以前方支撑部7b、晶状体部7a、后方支撑部7c的顺序向患者的眼内放出。通过设置环状突起部22，手术者容易把持推注器1，能够提高推注器1的操作性。

3．顶端推注头

图2及图3表示顶端推注头3的俯视图及立体图。顶端推注头3具有放出人工晶状体7的放出部31，随着靠近后方而内径逐渐增大的锥形部32，以及中央开口并具有矩形的外周的矩形部33。通过使矩形部33与装置主体2的承接部21卡合，顶端推注头3与装置主体2相连。另外，顶端推注头3与装置主体2的卡合例如也可以是卡止爪与卡止孔等任何结构。顶端推注头3使用具有耐药品性及柔软性的聚酰胺等树脂形成。

人工晶状体7被柱塞5推入，一边通过锥形部32的内部一边折叠。然后，在晶状体部7a的两端折叠的状态下，人工晶状体7到达放出部31。到达放出部31的人工晶状体7首先是前方支撑部7b进入眼内，然后是晶状体部7a从放出部31的切开的一侧进入眼内。最后是后方支撑部7c保持着曲线形状地进入眼内，晶状体部7a被支撑。

矩形部33具有与晶状体支架4的后方突起45卡合的后方凹部35，和与晶状体支架4的卡止爪49卡合的卡合孔部39，在前方具有能够用推注器注入透明质酸钠等粘弹性物质的注入孔部36，在其周围具有注入凹部37。

在使用推注器1时，晶状体支架4插入矩形部33的开口。此时，由于顶端推注头3的矩形部33的前后为非对称形状，所以手术者能够不搞错晶状体支架4的设置方向地插入。此外，在将推注器的推注針向注入孔部36插入之际，由于推注針的顶端被注入凹部37引导，所以能够可靠地注入粘弹性物质。

4．柱塞

图4表示柱塞5的立体图。柱塞5具有与人工晶状体7的晶状体部7a抵接的面为平坦形状的顶端部51，和在装置主体2的后端卡止的卡止部52，在后方具有向外侧突出的止挡53，在止挡53的后方具有凸缘状的推压部54。柱塞5使用具有耐冲击性的聚碳酸酯等树脂形成。

另外，顶端部51和止挡53与推压部54只要能够发挥必要的功能则可以是任何形状。例如，可以在顶端部51的与晶状体部7a抵接的面上设置夹持晶状体部7a的突起等。

柱塞5从装置主体2的后方插入，通过卡止部52在装置主体2的后端卡止，推入前的初期位置设定成顶端部51进入晶状体支架4的缺口部46的位置。

此外，推入柱塞5时，随着人工晶状体7在顶端推注头3的锥形部32的内部前进，顶端推注头3的内表面与晶状体部7a的抵接力提高。因此，由于柱塞5的前进速度缓慢，所以防止了人工晶状体7飞快地向外部放出。另外，也可以从卡止部52沿着顶端部51一侧的柱塞5的外周面与装置主体2的内周面之间设置弹簧等弹性部件（未图示）。这样一来，在推入柱塞5时从弹性部件受到反作用力，能够防止人工晶状体7从柱塞5的顶端部51飞快地飞出。该弹性部件的位置没有特变限定，例如可配置在柱塞5的推压部54与装置主体2的后端之间，只要是在推入柱塞5时从弹性部件受到反作用力的结构即可。

另一方面，由于如果人工晶状体7向外部放出，则人工晶状体7的弹性力释放，所以柱塞5容易剧烈地向前方前进。但是，在本实施方式中，使止挡53较大地突出到在装置主体2的后端停止，如图10所示，为在推尽完成位置阻止柱塞5的移动的结构。因此，无需调整手术者的推压力即能够防止在人工晶状体7的弹性力释放后柱塞5一直前进而顶端部51与眼内组织相接触。进而，由于能够目视止挡53地确认柱塞5的推尽位置，所以无需一边确认柱塞5的顶端部51的位置一边进行操作。

止挡53将装置主体2的保持部23和柱塞5的推压部54如以下所示地设定成规定的间隔。在将人工晶状体7向眼内插入之际，由于顶端推注头3的内表面与晶状体部7a的抵接力提高，所以在推入操作的后半段需要比较大的推压力。此外，由于人工晶状体7以前方支撑部7b、晶状体部7a、后方支撑部7c的顺序逐渐变形地向眼内插入，所以柱塞5的推压力提高。即、在放出人工晶状体7时，手术者的推压负担最大。

手术者例如通过将食指和中指勾在装置主体2的保持部23上，用拇指按压柱塞5的推压部54而放出人工晶状体7。此时，通过将装置主体2的保持部23与柱塞5的推压部54的间隔设定成手术者最能够发挥推压力的规定的间隔，能够减轻手术者的推压负担。

通常的手的大小的人能够以食指和中指的第2关节为支点对柱塞5进行推入操作的距离为0～100mm的范围。因此，推尽了柱塞5时的保持部23与推压部54的间隔优选为能够减轻推入负担的10～50mm的范围。此外，如果使推尽了柱塞5时的保持部23与推压部54的间隔为10mm～30mm的范围，则在要求慎重的柱塞5的操作的人工晶状体7的放出时，能够最良好地发挥推压力。

5．晶状体支架

图5及图6表示晶状体支架4的立体图及侧视图。晶状体支架4由载置人工晶状体7的底部41，和与底部41相连并开闭自如的盖部48构成。在将人工晶状体7设置在底部41上后，通过关闭盖部48保持人工晶状体7。晶状体支架4使用具有耐药品性的聚丙烯等树脂形成。

晶状体支架4的底部41遍及中央的前后具有槽部42，在槽部42的后方的左右具有突起部43（位置限制部的一例），从侧方突出的侧方突起44，与顶端推注头3的后方凹部35卡合的后方突起45，以及将后端的中央切掉的缺口部46。进而，在与底部41对置的晶状体支架4的外表面上具有与顶端推注头3的卡合孔部39卡合的卡止爪49。另外，也可以是不在顶端推注头3上设置卡合孔部39，而使晶状体支架4的卡止爪49与装置主体2的承接部21卡合的结构。

此外，突起部43及缺口部46等只要能够发挥必要的功能则可以是任何形状。例如，也可以是具有从突起部43起后方全部开口的缺口部46的形状。

在人工晶状体7的晶状体部7a与后方支撑部7c之间配置有突起部43，在使后方支撑部7c离开晶状体部7a的状态下，人工晶状体7由晶状体支架4保持。此时，如图1所示，成为后方支撑部7c横断将后端的中央切掉的缺口部46的状态。此外，通过前方支撑部7b与侧方突起44抵接，限制了人工晶状体7的转转。这样，人工晶状体7被突起部43和侧方突起44保持在晶状体支架4的一定位置。因此，成为了人工晶状体7的位置不易因搬运推注器1时或意料不到的外力而偏离的结构。

另外，优选使突起部43上的与晶状体部7a的抵接面具有与晶状体部7a的周缘部的曲率相同的曲率。这样一来，晶状体部7a和突起部43能够沿着晶状体部7a的圆周方向仅抵接规定的距离，能够进行更稳定的保持。

由于后方支撑部7c横断缺口部46地被保持，所以在从上方将晶状体支架4组装在装置主体2上之际，成为后方支撑部7c骑在柱塞5的顶端部51之上的状态。即、通过缺口部46，成为处于推入前的初期位置的柱塞5的顶端部51被接受到与人工晶状体7为同一平面状的位置的状态。

此外，能够通过缺口部46以外的部位支撑后方支撑部7c，在将晶状体支架4组装在装置主体2上之际，能够可靠地将后方支撑部7c载置在柱塞5的顶端部51上。这样，通过在晶状体支架4的底部41设置缺口部46，能够稳定地支撑后方支撑部7c。

进而，在从上方将晶状体支架4组装在装置主体2上之际，由于通过突起部43使后方支撑部7c离开晶状体部7a，所以后方支撑部7c可靠地载置在柱塞5之上。

因此，当开始推入柱塞5时，能够防止柱塞5的顶端部51抵接，后方支撑部7c向意料不到的方向变形或破损。

在推注器1的初期设定完成后，若使柱塞5的顶端部51与晶状体部7a抵接地沿着槽部42推入，则骑在柱塞5之上的后方支撑部7c越过突起部43而维持着曲线形状地圆滑前进。此时，柱塞5沿着槽部42保持前进方向为一定。

此外，向盖部48的外表面的外侧突出地形成有把持部47。在为了设置人工晶状体7而将晶状体支架4的盖部48开闭之际，由于能够握住把持部47进行操作，所以操作性优良。

另外，既可以在预先在装置主体上设置了晶状体支架4的推注器1上设置人工晶状体7，也可以不设置把持部47。在设置在装置主体2上的晶状体支架4上设置人工晶状体7的情况下，如图7所示，由于只要使用镊子等将人工晶状体7在晶状体支架4上设置成突起部43配置在晶状体部7a与后方支撑部7c之间即可，所以便利性高。

6．装配步骤

使用图7～图9说明推注器1的装配步骤。

首先，从装置主体2之上插入顶端推注头3并使其卡合。然后，从装置主体2的后端插入柱塞5。此时，如图8所示，通过柱塞5的卡止部52在装置主体2的后端被卡止，定位成柱塞5的顶端部51进入晶状体支架4的缺口部46。因此，柱塞5和顶端推注头3在运送时从装置主体2位置偏离的可能性小。

接着，使用图7对晶状体支架4进行说明。首先，将人工晶状体7设置在晶状体支架4的底部41。此时，以晶状体部7a朝向患者的眼部的里侧的面为下载置成晶状体部7a的周缘部与突起部43抵接。这样一来，后方支撑部7c跨过突起部43位于后方，成为在缺口部46之上横断的状态。同时，前方支撑部7b与侧方突起44抵接，人工晶状体7保持在晶状体支架4的规定位置。在这种状态下，盖上盖部48，放入充满了灭菌水的未图示的支架收容容器并为密闭状态。此时，由于人工晶状体7的移动被突起部43和侧方突起44限制，所以运送时位置偏离的可能性小。

此外，由于仅将晶状体支架4保管在放入了灭菌水的容器中即可，所以与预先在推注器1的内部设置人工晶状体7进行保管的情况相比，手术者触摸被液体浸湿的容器的排斥感小。

接着，使用图8对手术者设定推注器1的方法进行说明。首先，从未图示的容器中取出在工厂组装好的装置主体2等。此时，手术者通过目视确认柱塞5的顶端部51已从装置主体2的前端伸出。由于装置主体2的前方向上方敞开，所以手术者能够容易地确认处于推入前的初期位置的柱塞5的顶端部51的位置。

然后，从未图示的支架收容容器中取出晶状体支架4，从装置主体2之上、即相对于柱塞5的轴芯方向交叉的方向将晶状体支架4组装在装置主体2上。这样一来，如图1所示，人工晶状体7的后方支撑部7c成为可靠地骑在柱塞5的顶端部51之上的状态。因此，无论手术者的熟练度如何均能够简单地进行装配。然后，若从顶端推注头3的注入孔部36注入粘弹性物质，则如图9所示，柱塞5被设定成能够推入操作的初期状态。

在设置在装置主体2上的晶状体支架4上设置人工晶状体7的情况下，首先，从装置主体2之上、即相对于柱塞5的轴芯方向交叉的方向将晶状体支架4组装在装置主体2上。该组装既可以在工厂装配阶段进行，也可以在使用时进行。在使用时，手术者通过目视确认柱塞5的顶端部51已从装置主体2的前端伸出。然后，从未图示的晶状体收容容器中取出人工晶状体7，使用镊子等在晶状体支架4上设置成突起部43配置在晶状体部7a与后方支撑部7c之间。这样一来，如图1所示，由于人工晶状体7的后方支撑部7c成为可靠地骑在柱塞5的顶端部51之上的状态，所以便利性高。然后，若从顶端推注头3的注入孔部36注入粘弹性物质，则如图9所示，柱塞5被设定成能够推入操作的初期状态。

7．操作步骤

图10是表示推尽完成位置的示意图。

如图9所示，在将推注器1设定成初期状态后，手术者开始柱塞5的推入作业。此时，为了顶端推注头3的放出部31不与眼内组织相接触，手术者在离开患者的位置对柱塞5进行推入操作。然后，手术者一边目视柱塞5的止挡53一边确认柱塞5的推入状况，在进行了某种程度的推入操作的时刻将放出部31插入患者的眼部。然后，在图10所示的柱塞5的顶端部51即将从放出部31伸出的状态下，一边慢慢转动推注器1一边将放出部31的切开的一侧朝向眼部的里侧地将人工晶状体7向眼内放出。

［其它实施方式］

（1）也可以如图11所示，柱塞5的止挡55为连接到推压部54的圆柱形状。这样一来，由于该圆柱形状所涉及的部位的柱塞5的刚性提高，在推入方向上的强力推压之际抑制了变形，所以人工晶状体7的推入操作稳定。

（2）除此之外，如果使柱塞5的止挡55例如为凸缘形状或扁平形状等而能够阻止柱塞5的前进，则能够进行各种变形。

（3）晶状体支架4的位置限制部例如可在突起部43的上表面设置能够收容人工晶状体7的后方支撑部7c的凹部。这样一来，由于能够提高后方支撑部7c的稳定性，所以在推注器1的运送时能够进一步抑制人工晶状体7的移动。

（4）除此之外，只要晶状体支架4的位置限制部为后方支撑部7c横断晶状体支架4的缺口部46的状态、并且适于人工晶状体7的保管的构造，则能够进行各种变形。

（5）通过设在晶状体支架4上的侧方突起44与人工晶状体7的前方支撑部7b抵接，限制了用于防止运送时等的位置偏离的人工晶状体7的移动，但也可以不设置侧方突起44。在这种情况下，由于突起部43位于后方支撑部7c与晶状体部7a之间，所以人工晶状体7的移动也被限制。

（6）也可以如图12所示，在晶状体支架4的盖部48的前方设置孔，将限制销60插入该孔中。其结果，限制销60位于由晶状体支架4保持的人工晶状体7的前方支撑部7b与晶状体部7a之间，人工晶状体7的移动被限制。在这种情况下，由于柱塞5的推入操作是在除去限制销60后进行，所以能够通过柱塞5的推入操作使人工晶状体7圆滑地前进。

本发明能够利用在用于将人工晶状体向眼内插入的人工晶状体用推注器中。

Claims (5)

1.一种人工晶状体用推注器，其特征在于，具备：晶状体支架，保持具有晶状体部和从该晶状体部以曲线状延伸出的支撑部的人工晶状体；柱塞，与该人工晶状体抵接并推出前述人工晶状体；以及装置主体，该柱塞能够进退地内插在其中，前述晶状体支架能够从相对于前述柱塞的轴芯方向交叉的方向安装在其上；

前述晶状体支架具备位置限制部，将前述支撑部的设置位置限制成处于推入前的初期位置的前述柱塞的顶端部与前述晶状体部为同一平面上的配置，前述支撑部的一部分骑在前述柱塞上的状态。

2.如权利要求1所述的人工晶状体用推注器，其特征在于，

在前述晶状体支架的底部形成有缺口部，能够将处于推入前的初期位置的前述柱塞的顶端部接受到与前述晶状体部为同一平面上的位置。

3.如权利要求1或2所述的人工晶状体用推注器，其特征在于，

前述位置限制部由以从前述晶状体支架的底部向前述晶状体部与前述支撑部之间突出的状态设置的突起部构成。

4.如权利要求1～3中任一项所述的人工晶状体用推注器，其特征在于，

前述柱塞具备用后端赋予推压力的推压部，

在与该推压部不同的位置设有止挡，与前述装置主体的前述晶状体支架相反一侧的端面抵接，阻止前述柱塞的推入方向上的移动。

5.如权利要求4所述的人工晶状体用推注器，其特征在于，

前述装置主体在与前述晶状体支架相反一侧的端部的外表面具备向外侧突出的保持部，

前述止挡将前述保持部与前述推压部的间隔设定成规定的间隔。