JP6379421B2 - 眼内レンズ用インジェクタ - Google Patents

Description

本発明は、レンズ部および当該レンズ部から曲線状に延出した支持部を有する眼内レンズを保持するレンズホルダと、眼内レンズに当接して眼内レンズを押し出すプランジャと、プランジャを出退可能に内挿すると共に、レンズホルダをプランジャの軸芯方向に対して交差する方向から取付可能な装置本体と、を備えた眼内レンズ用インジェクタに関する。

従来、白内障手術方法の一つとして、眼内の白濁した水晶体を摘出した後、人工の眼内レンズを眼内に挿入して治療する方法が一般的に用いられている。眼内に眼内レンズを挿入するには、インジェクタという挿入器具が用いられる。このインジェクタは、眼内レンズを載置する載置部と眼内レンズを眼内に案内する挿入部とを有する器具本体と、眼内レンズを先端で当接して外部に押出す押出部材とで構成される（例えば、特許文献１）。

眼内レンズは、押出部材に押込まれ、挿入部の内部で折り畳まれながら眼内に放出される。このため、切開創を小さくすることができ、患者の手術負担が軽減される。

特許文献１には、円形の光学部と、光学部から曲線形状に延出した支持部とを有する眼内レンズが開示されている。この眼内レンズは器具本体で保持される。その際、眼内レンズの載置部の下部から保持部材を挿入して、眼内レンズを押出軸より上方に位置させ、押出部材の先端部を眼内レンズの下に潜り込ませた状態で工場から出荷される。次いで、インジェクタ使用時に術者が保持部材を引抜くと、眼内レンズの支持部は押出部材の先端部に乗った状態となる。これにより、押出部材の押込み時に、押出部材の先端部が支持部を押圧することなく、支持部の変形や破損を防止するものとなっている。
また、押出部材は、押出作業の後半時点において、押出部材の先端部が挿入部の先端から十分出る長さに設定されている。これにより、眼内レンズを挿入部の先端から確実に放出させ、眼内に挿入するものとなっている。

特開２０１０−２７３９８５号公報（図５、段落［００１６］及び［００３０］−［００３６］）

しかしながら、従来のインジェクタには以下のような問題点があった。従来のインジェクタは、眼内レンズを器具本体にセットした状態で工場から出荷されるプリロードタイプである。このため、運搬時や保持具を引抜く際に押出部材の先端部や眼内レンズの位置がずれてしまうおそれがある。また、器具本体が密封状態であるため、術者が押出部材などの位置がずれた状態を目視することが困難である。さらに、押出部材などを正しい位置にセットしなおすためには、術者が器具本体を分解しなければならず、利便性が悪い。

一方、支持部が押出部材に乗っていない状態でプランジャの押込みを開始して、プランジャの先端部が支持部に当接してしまうと、支持部を思わぬ方向に変形させ、曲線形状が崩れたり破損したりして、眼内の適正な位置に眼内レンズを挿入できないおそれがある。
また、プリロードタイプのインジェクタは、眼内レンズが予め器具に設置されている。このため、術者の元に届くまで眼内レンズを滅菌水で保存するには、インジェクタ全体を液体に浸しておく必要があり、保存容器が大型化してしまうと共に、使用時には術者に不快感を与えてしまう。

さらに、押出部材の先端部が挿入部の先端から十分出るような長さに設定されているので、術者は、押出作業の後半時点において、押出部材の先端部が眼内組織に接触しないよう常に注視しながら作業をする。一般的に、押出作業の後半時点は、眼内レンズを徐々に変形させながら眼内へ挿入するので、眼内レンズと挿入部の内面との当接力が高まる。このため、眼内レンズを押出すプランジャの押圧力が大きなものとなる。このように、プランジャを押込み作業する際の術者の負担が大きい。

本発明は上述した背景に鑑みてなされたものであり、術者の熟練度に拘らず確実に操作可能で利便性の高い眼内レンズ用インジェクタを提供することにある。

本発明に係る眼内レンズ用インジェクタは、レンズ部および当該レンズ部から曲線状に延出した支持部を有する眼内レンズを保持するレンズホルダと、
当該眼内レンズに当接して前記眼内レンズを押し出すプランジャと、
当該プランジャを出退可能に内挿すると共に、前記レンズホルダを前記プランジャの軸芯方向に対して交差する方向から取付可能な装置本体と、を備え、
前記レンズホルダは、押込み前の初期位置にある前記プランジャの先端部と前記レンズ部とが同一平面上の配置で、前記支持部の一部が前記プランジャに乗った状態となるよう、前記支持部の設置位置を規制する位置規制部を備えている。

本構成によれば、レンズホルダを装置本体に対してプランジャの軸芯方向に交差する方向から取付けることとし、レンズホルダは、押込み前の初期位置にあるプランジャの先端部とレンズ部とが同一平面上の配置で、支持部の一部がプランジャに乗った状態となるよう、支持部の設置位置を規制する位置規制部を設けている。このため、レンズホルダを装置本体に組付ける操作をするだけで、支持部はプランジャの先端部に乗ることとなる。したがって、プランジャを押込んだ際、先端部が支持部を破損させることがなくなる。
さらに、眼内レンズを滅菌水で保存する際、レンズホルダのみを容器で保管すれば済むので、インジェクタ全体が液体で濡れた状態に比べ術者の不快感を軽減し利便性が高まる。
また、レンズホルダに予め眼内レンズを設置した状態で、レンズホルダを装置本体に組付ける操作ではなく、装置本体に組み付けられたレンズホルダに、鑷子などを用いて眼内レンズを設置しても良い。この場合、レンズホルダの位置規制部を目印として支持部の配置が決定されるので、支持部をプランジャの先端部に確実に乗せることができる。
このように、支持部をプランジャの先端部に確実に乗せることで、プランジャの押込み操作による支持部の破損がなくなるので、術者の熟練度に拘らず確実に操作可能で利便性の高い眼内レンズ用インジェクタを提供できる。

上述の構成において、前記レンズホルダの底部には、押込み前の初期位置にある前記プランジャの先端部を、前記レンズ部と同一平面上の位置まで受け入れ可能な切欠部を形成していると好適である。

本構成のようにプランジャの先端部をレンズ部と同一平面状に配置するため、プランジャが位置する部位について切欠部を設けるとは、すなわち切欠部を設けていない部位についてはレンズ部や支持部の保持に利用できる。例えば、切欠部以外の部位によって眼内レンズの支持部を支持することが可能となり、レンズホルダを装置本体に組付けたとき、支持部を確実にプランジャの先端部に乗せることができる。このように、レンズホルダの底部に切欠部を設けることで、支持部を安定的に支持することができるので、術者の熟練度に拘らず確実に操作可能で利便性の高い眼内レンズ用インジェクタを提供できる。

上述の構成において、前記位置規制部は、前記レンズホルダの底部から前記レンズ部と前記支持部との間に突出する状態に設けられた突起部で構成されると好適である。

本構成のように、レンズ部と支持部との間に位置規制部である突起部を設けることで、支持部をレンズ部から離間させて、支持部がプランジャの上に確実に載置するよう構成することができる。

上述の構成において、前記プランジャは、後端で押圧力を付与する押圧部を備え、当該押圧部とは異なる位置に、前記装置本体の前記レンズホルダとは反対側の端面に当接して前記プランジャの押込み方向の移動を阻止するストッパを設けていると好適である。

本構成によれば、ストッパによって、プランジャが必要とされる操作量以上に移動してしまうことを阻止することができる。
さらに、ストッパを目視してプランジャの押切り位置を確認することができるので、プランジャの先端部の位置を確認しながら操作する必要がない。
このため、プランジャの先端部が眼内組織に衝突しないように操作することができるので、術者の熟練度に拘らず確実に操作可能で利便性の高い眼内レンズ用インジェクタを提供できる。

上述の構成において、前記装置本体は、前記レンズホルダとは反対側の端部の外面に、外側に突出した保持部を備え、前記ストッパは、前記保持部と前記押圧部との間隔を所定の間隔に設定すると好適である。

一般的に、眼内レンズを徐々に変形させながら眼内に挿入する際、眼内レンズと先端チップ内面との当接力が高まることによってプランジャの押圧力が大きなものとなる。これにより、術者の押圧負担が大きくなる。
術者は、例えば、装置本体の保持部に人差し指と中指とを掛け、プランジャの押圧部を親指で押さえることによって眼内レンズを放出する。
本構成では、ストッパと押圧部との距離が押込み作業の後半時点で最も押圧力を発揮できる間隔に設定することで、術者の押圧負担を軽減できる。なお、所定の間隔は、通常の手の大きさの人間が、人差し指と中指との第２関節を支点としてプランジャを押込み操作できる１０〜５０ｍｍの範囲とするのが好ましい。

眼内レンズ用インジェクタの全体図である。 先端チップの平面図である。 先端チップの斜視図である。 プランジャの斜視図である。 開状態でのレンズホルダの斜視図である。 閉状態でのレンズホルダの側面図である。 組立て手順を示す模式図である。 組立て手順を示す模式図である。 組立て手順を示す模式図である。 押切り完了位置を示す模式図である。 別実施形態におけるプランジャの斜視図である。 別実施形態におけるレンズホルダの斜視図である。

以下に、本発明に係る眼内レンズ用インジェクタ１の実施形態について、図面に基づいて説明する。ただし、以下の実施形態に限定されることなく、その要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形が可能である。

１．全体構成
図１に、本実施形態の眼内レンズ用インジェクタ１（以下、インジェクタ１と表記する。）の全体図を示す。このインジェクタ１は、筒状の装置本体２と、装置本体２に接続される先端チップ３と、装置本体２に取付可能なレンズホルダ４と、装置本体２に内挿される棒状のプランジャ５とを有する。眼内レンズ７は、水晶体の代わりとなるレンズ部７ａと、レンズ部７ａから曲線状に延出した一対の前方支持部７ｂ及び後方支持部７ｃとからなり、レンズホルダ４に保持される。なお、本実施形態では、レンズ部７ａと一対の支持部７ｂ、７ｃを有する３ピース型の眼内レンズ７を一例として示す。
プランジャ５の軸芯方向を前後方向、軸芯に垂直な方向を上下、左右方向として、適宜説明する。

２．装置本体
装置本体２は、前方に先端チップ３及びレンズホルダ４が係合される受部２１と、前端の外面に術者が把持可能な複数の環状突起部２２と、後端の外面に術者が指を掛けて保持する鍔状の保持部２３とを有する。装置本体２は、耐衝撃性のあるポリカーボネートなどの樹脂を用いて形成される。
なお、環状突起部２２と保持部２３とは、必要とされる機能を発揮できるものであればどのような形状であっても良い。例えば、保持部２３を鍔状ではなく指を掛けることができる突起などで構成しても良い。

術者は、片方の手でプランジャ５を押込みながら、もう片方の手で環状突起部２２を回動操作し、眼内レンズ７を前方支持部７ｂ、レンズ部７ａ、後方支持部７ｃの順番で、患者の眼内に放出する。環状突起部２２を設けることで、術者がインジェクタ１を把持し易くなり、インジェクタ１の操作性を高めることができる。

３．先端チップ
図２及び図３には、先端チップ３の平面図及び斜視図が示される。先端チップ３は、眼内レンズ７が放出される放出部３１と、後方に行くに従い内径が徐々に大きくなるテーパー部３２と、中央が開口された矩形の外周を有する矩形部３３とを有している。矩形部３３を装置本体２の受部２１に係合させることで、先端チップ３は装置本体２に接続される。なお、先端チップ３と装置本体２との係合は、例えば、係止爪と係止穴とによるものなど、どのような構成であっても良い。先端チップ３は、耐薬品性や柔軟性のあるポリアミドなどの樹脂を用いて形成される。

眼内レンズ７は、プランジャ５に押込まれてテーパー部３２の内部を通過しながら折り畳まれる。次いで、レンズ部７ａの両端が折り畳まれた状態で、眼内レンズ７が放出部３１に到達する。放出部３１に到達した眼内レンズ７は、まず前方支持部７ｂが眼内に入り、次いでレンズ部７ａが放出部３１のカットされている側から眼内に入る。最後に、後方支持部７ｃが曲線形状を保ったまま眼内に入り、レンズ部７ａが支持される。

矩形部３３は、レンズホルダ４の後方突起４５と係合する後方凹部３５と、レンズホルダ４の係止爪４９と係合する係合穴部３９と、前方にはヒアルロン酸ナトリウムなどの弾粘性物質を注射器で注入可能な注入穴部３６及びその周囲に注入凹部３７と、を有する。

インジェクタ１の使用時には、レンズホルダ４が矩形部３３の開口に挿入される。この時、先端チップ３の矩形部３３の前後は非対称形状となっているので、術者は、レンズホルダ４の設置方向を間違えることなく、挿入することができる。また、注射器の注射針を注入穴部３６へ挿入する際、注射針の先端が注入凹部３７によって誘導されるので、確実に粘弾性物質の注入ができる。

４．プランジャ
図４には、プランジャ５の斜視図が示される。プランジャ５は、眼内レンズ７のレンズ部７ａと当接する面が平坦形状の先端部５１と、装置本体２の後端で係止される係止部５２と、後方に外側に突出したストッパ５３と、ストッパ５３の後方に鍔状の押圧部５４とを有する。プランジャ５は、耐衝撃性のあるポリカーボネートなどの樹脂を用いて形成される。
なお、先端部５１とストッパ５３と押圧部５４とは、必要とされる機能を発揮できるものであればどのような形状であっても良い。例えば、先端部５１のレンズ部７ａと当接する面に、レンズ部７ａを挟持する突起などを設けても良い。

プランジャ５は、装置本体２の後方から挿入され、係止部５２が装置本体２の後端で係止されることによって、レンズホルダ４の切欠部４６に先端部５１が入る位置となるよう押込み前の初期位置が設定される。

また、プランジャ５の押込み時、眼内レンズ７が先端チップ３のテーパー部３２の内部を前進するにつれて、先端チップ３の内面とレンズ部７ａとの当接力が高まるよう構成されている。このため、プランジャ５の前進スピードが緩まるので、眼内レンズ７が勢いよく外部に放出されるのが防止される。なお、係止部５２より先端部５１側のプランジャ５の外周面と装置本体２の内周面との間に沿ってバネなどの弾性部材（不図示）を設けても良い。これにより、プランジャ５の押込み時に弾性部材から反力を受け、眼内レンズ７がプランジャ５の先端部５１から勢いよく飛び出すことを防止できる。この弾性部材の位置は特に限定されず、例えばプランジャ５の押圧部５４と装置本体２の後端との間に配置しても良く、プランジャ５の押込み時に弾性部材から反力を受ける構成であれば良い。

一方、眼内レンズ７が外部に放出されれば、眼内レンズ７の弾性力が開放されるので、プランジャ５が前方に急激に進み易くなる。しかしながら、本実施形態では、ストッパ５３を装置本体２の後端で停止させるよう大きく突出させ、図１０に示すように、押切り完了位置でプランジャ５の移動を阻止する構成としている。このため、術者の押圧力調整を必要とせず、眼内レンズ７の弾性力が開放された後にプランジャ５が一気に前進して、眼内組織に先端部５１が接触することを確実に防止することができる。さらに、ストッパ５３を目視してプランジャ５の押切り位置を確認することができるので、プランジャ５の先端部５１の位置を確認しながら操作する必要がない。

ストッパ５３は、装置本体２の保持部２３とプランジャ５の押圧部５４とを、以下に示すように所定の間隔に設定する。眼内に眼内レンズ７を挿入する際、先端チップ３の内面とレンズ部７ａとの当接力が高まるので、押込み操作の後半では比較的大きな押圧力を必要とする。また、眼内レンズ７は、前方支持部７ｂ、レンズ部７ａ、後方支持部７ｃの順番で徐々に変性させながら眼内へ挿入されていくので、プランジャ５の押圧力が高まる。すなわち、眼内レンズ７を放出する時が、最も術者の押圧負担が大きいものとなる。

術者は、例えば、装置本体２の保持部２３に人差し指と中指とを掛け、プランジャ５の押圧部５４を親指で押さえることによって眼内レンズ７を放出させる。この時、装置本体２の保持部２３とプランジャ５の押圧部５４との間隔を、術者が最も押圧力を発揮できる所定の間隔に設定することで、術者の押圧負担を軽減できる。
通常の手の大きさの人間が、人差し指と中指との第２関節を支点としてプランジャ５を押込み操作できる距離は、０〜１００ｍｍの範囲である。このため、プランジャ５を押切った時の保持部２３と押圧部５４との間隔は、押込み負担を軽減できる１０〜５０ｍｍの範囲が好ましい。また、プランジャ５を押切った時の保持部２３と押圧部５４との間隔を１０ｍｍ〜３０ｍｍの範囲とすれば、慎重なプランジャ５の操作が求められる眼内レンズ７の放出時に、最も良好に押圧力を発揮することができる。

５．レンズホルダ
図５及び図６には、レンズホルダ４の斜視図及び側面図が示される。レンズホルダ４は、眼内レンズ７を載置する底部４１と、底部４１と接続され開閉自在な蓋部４８とで構成される。底部４１に眼内レンズ７を設置した後、蓋部４８を閉めることで、眼内レンズ７を保持する。レンズホルダ４は、耐薬品性のあるポリプロピレンなどの樹脂を用いて形成される。

レンズホルダ４の底部４１は、中央の前後に亘って溝部４２と、溝部４２の後方の左右に突起部４３（位置規制部の一例）と、側方から突出した側方突起４４と、先端チップ３の後方凹部３５と係合する後方突起４５と、後端の中央を切欠いた切欠部４６とを有する。さらに、底部４１と対向するレンズホルダ４の外面には、先端チップ３の係合穴部３９に係合される係止爪４９を有する。なお、先端チップ３に係合穴部３９を設けず、レンズホルダ４の係止爪４９を装置本体２の受部２１に係合させる構成としても良い。
また、突起部４３や切欠部４６などは、必要とされる機能を発揮できるものであればどのような形状であっても良い。例えば、突起部４３から後方が全て開口した切欠部４６を有する形状としても良い。

眼内レンズ７のレンズ部７ａと後方支持部７ｃとの間には突起部４３が配置され、後方支持部７ｃをレンズ部７ａから離間させた状態で眼内レンズ７はレンズホルダ４に保持される。この時、図１に示すように後方支持部７ｃが後端の中央を切欠いた切欠部４６を横断した状態となる。また、前方支持部７ｂが側方突起４４と当接することで、眼内レンズ７の回転が規制される。このように、突起部４３と側方突起４４とによって、眼内レンズ７はレンズホルダ４の一定位置に保持される。このため、インジェクタ１の運搬時や予期せぬ外力によって、眼内レンズ７の位置がずれ難い構成となっている。
なお、突起部４３におけるレンズ部７ａとの当接面は、レンズ部７ａの周縁部の曲率と同じ曲率を持たせると好適である。これにより、レンズ部７ａと突起部４３とが、レンズ部７ａの周方向に沿って所定の距離だけ当接することが可能となり、より安定した保持が可能となる。

後方支持部７ｃが切欠部４６を横断して保持されているので、レンズホルダ４を装置本体２に上方から組み付ける際、後方支持部７ｃはプランジャ５の先端部５１の上に乗った状態となる。すなわち、切欠部４６によって、押込み前の初期位置にあるプランジャ５の先端部５１が、眼内レンズ７と同一平面状の位置まで受け入られた状態となる。
また、切欠部４６以外の部位によって後方支持部７ｃを支持することが可能となり、レンズホルダ４を装置本体２に組付ける際に、後方支持部７ｃを確実にプランジャ５の先端部５１に載置することができる。このように、レンズホルダ４の底部４１に切欠部４６を設けることで、後方支持部７ｃを安定的に支持することができる。
さらに、レンズホルダ４を装置本体２に上方から組み付ける際、突起部４３によって後方支持部７ｃをレンズ部７ａから離間させているので、後方支持部７ｃがプランジャ５の上に確実に載置される。
このため、プランジャ５の押込みを開始した時、プランジャ５の先端部５１が当接して、後方支持部７ｃが思わぬ方向に変形したり破損したりしてしまうことを防止できる。

インジェクタ１の初期設定が完了した後、プランジャ５の先端部５１をレンズ部７ａに当接させつつ溝部４２に沿って押込むと、プランジャ５の上に乗った後方支持部７ｃは突起部４３を乗越え、曲線形状を維持したまま円滑に前進する。この時、プランジャ５は、溝部４２に沿って前進方向が一定に保たれる。
また、蓋部４８の外面の外側に突出して把持部４７が形成されている。眼内レンズ７を設置するためにレンズホルダ４の蓋部４８を開閉する際、把持部４７を掴んで操作することができるので、操作性に優れる。
なお、レンズホルダ４が装置本体２に予め設置されたインジェクタ１に、眼内レンズ７を設置してもよいし、把持部４７を設けてなくてもよい。装置本体２に設置されたレンズホルダ４に眼内レンズ７を設置する場合、図７に示すように突起部４３がレンズ部７ａと後方支持部７ｃとの間に配置するように、鑷子などを用いて眼内レンズ７をレンズホルダ４に設置すればよいので、利便性が高い。

６．組立て手順
図７〜図９を用いてインジェクタ１の組立て手順を説明する。

まず、先端チップ３を装置本体２の上から挿入して係合させる。次いで、プランジャ５を装置本体２の後端から挿入する。この時、図８に示すようにプランジャ５の係止部５２が装置本体２の後端で係止されることによって、レンズホルダ４の切欠部４６にプランジャ５の先端部５１が入るよう位置決めされる。このため、プランジャ５と先端チップ３とは、搬送時に装置本体２から位置ずれするおそれが少ない。

続いて、図７を用いて、レンズホルダ４について説明する。まず、眼内レンズ７をレンズホルダ４の底部４１に設置する。この時、レンズ部７ａの患者の眼に向けられる裏側の面を下にして、レンズ部７ａの周縁部が突起部４３と当接するように載置する。これにより、後方支持部７ｃは突起部４３を跨いで後方に位置し、切欠部４６の上に横断した状態となる。同時に、前方支持部７ｂは側方突起４４と当接して、眼内レンズ７がレンズホルダ４の所定位置に保持される。この状態で、蓋部４８を被せて、滅菌水で満たされた図示しないホルダ収容容器に入れ、密閉状態とされる。この時、眼内レンズ７は突起部４３と側方突起４４とで移動が規制されているので、搬送時に位置ずれするおそれが少ない。
また、レンズホルダ４のみを滅菌水の入った容器に保管すれば済むので、インジェクタ１の内部に眼内レンズ７を予めセットして保管する場合に比べ、術者は液体で濡れた容器を触る抵抗感が小さい。

続いて、図８を用いて、術者によるインジェクタ１の設定方法について説明する。まず、工場で組付けられた装置本体２などを図示しない容器から取り出す。この時、術者はプランジャ５の先端部５１が装置本体２の前端から出ていることを目視で確認する。装置本体２の前方は上方に開放されているので、術者は、押込み前の初期位置にあるプランジャ５の先端部５１の位置を容易に確認することができる。
次いで、レンズホルダ４を図示しないホルダ収容容器から取り出して、装置本体２の上から、すなわち、プランジャ５の軸芯方向に対して交差する方向からレンズホルダ４を装置本体２に組み付ける。これによって、図１に示すように眼内レンズ７の後方支持部７ｃは、確実にプランジャ５の先端部５１の上に乗った状態となる。このため、術者の熟練度に拘らず、簡単に組立てが可能となる。次いで、先端チップ３の注入穴部３６から弾粘性物質を注入すると、図９に示すようにプランジャ５は押込み操作可能な初期状態に設定される。

装置本体２に設置されたレンズホルダ４に眼内レンズ７を設置する場合は、まず、装置本体２の上から、すなわち、プランジャ５の軸芯方向に対して交差する方向からレンズホルダ４を装置本体２に組み付ける。この組み付けは、工場組立段階でも良いし、使用時でも良い。使用時において、術者はプランジャ５の先端部５１が装置本体２の前端から出ていることを目視で確認する。次いで、眼内レンズ７を図示しないレンズ収容容器から取り出して、突起部４３がレンズ部７ａと後方支持部７ｃとの間に配置するように、鑷子などを用いてレンズホルダ４に設置する。これによって、図１に示すように眼内レンズ７の後方支持部７ｃは、確実にプランジャ５の先端部５１の上に乗った状態となるので利便性が高い。次いで、先端チップ３の注入穴部３６から弾粘性物質を注入すると、図９に示すようにプランジャ５は押込み操作可能な初期状態に設定される。

７．操作手順
図１０は、押切り完了位置を示す模式図である。
図９に示すようにインジェクタ１を初期状態に設定した後、術者はプランジャ５の押込み作業を開始する。この時、術者は、先端チップ３の放出部３１が眼内組織に接触しないように、患者から離れた位置でプランジャ５を押込み操作する。次いで、術者は、プランジャ５のストッパ５３を目視しつつプランジャ５の押込み状況を確認してから、ある程度押込み操作が進んだ時点で放出部３１を患者の眼に挿入する。次いで、図１０に示すプランジャ５の先端部５１が放出部３１から出る直前の状態において、インジェクタ１をゆっくりと回動させながら放出部３１のカットしている側を眼の奥側に向け、眼内レンズ７を眼内に放出する。

［別実施形態］
（１）図１１に示すように、プランジャ５のストッパ５５は、押圧部５４まで連なった円柱形状としてもよい。これにより、当該円柱形状に係る部位のプランジャ５の剛性が高まり、押込み方向の強い押圧に際して変形が抑制されるので、眼内レンズ７の押込み操作が安定したものとなる。
（２）その他、プランジャ５のストッパ５５を、例えば鍔形状や扁平形状にするなど、プランジャ５の前進を阻止できるものであれば、種々の変形が可能である。
（３）レンズホルダ４の位置規制部は、例えば、突起部４３の上面に眼内レンズ７の後方支持部７ｃを収容可能な凹部を設けてもよい。これにより、後方支持部７ｃの安定性を高めることができるので、インジェクタ１の搬送時において眼内レンズ７の移動をより抑制することができる。
（４）その他、レンズホルダ４の位置規制部は、後方支持部７ｃがレンズホルダ４の切欠部４６を横断する状態となり、かつ、眼内レンズ７の保管に適した構造であれば、種々の変形が可能である。
（５）レンズホルダ４に設けた側方突起４４と眼内レンズ７の前方支持部７ｂとが当接することで、搬送時などの位置ずれを防止すべく眼内レンズ７の移動を規制する構成にしたが、側方突起４４を設けなくても良い。この場合でも、突起部４３が後方支持部７ｃとレンズ部７ａとの間に位置しているので、眼内レンズ７の移動が規制される。
（６）図１２に示すように、レンズホルダ４の蓋部４８の前方に穴を設け、この穴に規制ピン６０を挿入しても良い。その結果、規制ピン６０は、レンズホルダ４に保持された眼内レンズ７の前方支持部７ｂとレンズ部７ａとの間に位置することとなり、眼内レンズ７の移動が規制される。この場合、プランジャ５の押込み操作は、規制ピン６０を取り除いてから実行されるので、プランジャ５の押込み操作によって眼内レンズ７を円滑に進めることができる。

本発明は、眼内レンズを眼内に挿入するための眼内レンズ用インジェクタに利用可能である。

１ 眼内レンズ用インジェクタ
２ 装置本体
２３ 保持部
４ レンズホルダ
４１ 底部
４３ 突起部（位置規制部）
４６ 切欠部
５ プランジャ
５１ 先端部
５３ ストッパ
５４ 押圧部
７ 眼内レンズ
７ａ レンズ部
７ｂ 前方支持部（支持部）
７ｃ 後方支持部（支持部）

Claims (5)

1. レンズ部および当該レンズ部から曲線状に延出した支持部を有する眼内レンズを保持するレンズホルダと、
   当該眼内レンズに当接して前記眼内レンズを押し出すプランジャと、
   当該プランジャを出退可能に内挿すると共に、前記レンズホルダを前記プランジャの軸芯方向に対して交差する方向から取付可能な装置本体と、
   前記眼内レンズを放出する放出部を有し、前記装置本体に取り付け可能な先端チップと、を備え、
   前記レンズホルダは、前記レンズ部が前記レンズホルダの底部に載置された状態において、押込み前の初期位置にある前記プランジャの先端部と前記レンズ部とが同一平面上の配置で、前記支持部の一部が前記プランジャに乗った状態となるよう、前記支持部の設置位置を規制する位置規制部を備え、
   前記レンズホルダは、前記先端チップを介して前記装置本体に取付けられている眼内レンズ用インジェクタ。
2. 前記レンズホルダの底部には、押込み前の初期位置にある前記プランジャの先端部を、前記レンズ部と同一平面上の位置まで受け入れ可能な切欠部を形成している請求項１に記載の眼内レンズ用インジェクタ。
3. 前記位置規制部は、前記レンズホルダの底部から前記レンズ部と前記支持部との間に突出する状態に設けられた突起部で構成される請求項１又は２に記載の眼内レンズ用インジェクタ。
4. 前記プランジャは、後端で押圧力を付与する押圧部を備え、
   当該押圧部とは異なる位置に、前記装置本体の前記レンズホルダとは反対側の端面に当接して前記プランジャの押込み方向の移動を阻止するストッパを設けた請求項１〜３のいずれか一項に記載の眼内レンズ用インジェクタ。
5. 前記装置本体は、前記レンズホルダとは反対側の端部の外面に、外側に突出した保持部を備えると共に、
   前記ストッパは、前記保持部と前記押圧部との間隔を所定の間隔に設定する請求項４に記載の眼内レンズ用インジェクタ。

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