TWI534209B - 鹽及著色硬化性組成物 - Google Patents

Description

鹽及著色硬化性組成物

本發明為關於適合作為染料之鹽，及含有其之著色硬化性組成物。

染料為使用於例如纖維材料、液晶顯示裝置、噴墨及記錄材料等之領域。作為如此般之染料，已知有例如下述式(h-1)所示之化合物(JP2011-100114-A)。

以往以來所習知的上述之鹽，為無法充分地滿足對於有機溶媒之溶解性者。

本發明係含有下述〔1〕~〔11〕記載之發明。

〔1〕一種鹽，其係含有選自於由分別的式(I)、(II)、(III)及(IV)所示之陰離子所成之群之至少1種陰離子與具有(xanthene)骨架之陽離子； [式中，X¹及X²分別獨立示為氟原子或碳數1~4之氟化烷基，或X¹與X²鍵結而形成碳數2~4之氟化烷二基]， [式中，X³~X⁵分別獨立示為氟原子或碳數1~4之氟化烷基]， [式中，Y¹示為碳數1~4之氟化烷二基]， [式中，Y²示為碳數1~4之氟化烷基]。

[2]如[1]之鹽，其中進而含有n價有機金屬陰離子M^n-，該n價有機金屬陰離子M^n-為含有可形成二價以上的金屬離子之金屬原子。

[3]如[2]之鹽，其中使前述n價有機金屬陰離子M^n-成為式(1)所示之化合物時，滿足下述要件a；M^n- nZ⁺ (1)[式(1)中，M^n-示為上述有機金屬陰離子，Z⁺示為氫陽離子(hydron)或鹼金屬陽離子，n示為1~3之整數，n為2以上之整數時，複數個Z⁺可互為相同或相異]； 要件a：以式(1)所示之化合物之濃度為0.028g/L溶液所測定之吸光度，在跨越波長400~900nm之全範圍下為0.05以下。

[4]如[2]或[3]之鹽，其中前述n價有機金屬陰離子M^n-為具有下述結構之有機金屬陰離子，該結構為來自於可具有取代基之水楊酸、或來自於具有複數個鍵結於胺基之羧甲基之化合物。

[5]如[2]~[4]中任一項之鹽，其中前述n價有機金屬陰離子M^n-中所含有可形成二價以上的金屬離子之金屬原子為Al、Cr或Co。

[6]一種染料，其係含有[1]~[5]中任一項之鹽作為有效成分。

[7]一種著色硬化性組成物，其係含有[6]之染料與聚合性化合物。

[8]如[7]之著色硬化性組成物，其中進而含有顏料。

[9]如[7]或[8]之著色硬化性組成物，其中進而含有選自於由樹脂及聚合起始劑所成之群之至少1種。

[10]一種彩色濾光片(color filter)，其係藉由[7]~[9]中任一項之著色硬化性組成物而形成者。

[11]一種具備有[10]之彩色濾光片之顯示裝置。

本發明之鹽，對於有機溶媒之溶解性優異。

[實施發明之的最佳形態]

本發明之鹽，係含有選自於由分別的式(I)、 (II)、(III)及(IV)所示之陰離子所成之群之至少1種陰離子與具有骨架之陽離子。

[式(I)中，X¹及X²分別獨立示為氟原子或碳數1~4之氟化烷基，或X¹與X²鍵結而形成碳數1~4之氟化烷二基]。

[式(II)中，X³~X⁵分別獨立示為氟原子或碳數1~4之氟化烷基]。

[式(III)中，Y¹示為碳數1~4之氟化烷二基]。

[式(IV)中，Y²示為碳數1~4之氟化烷基]。

在上述式(I)及(II)中，作為以X¹~X⁵分別所示之碳數1~4之氟化烷基，較佳為全氟烷基，例舉例如-CF₃、-CF₂CF₃、-CF₂CF₂CF₃、-CF(CF₃)₂、-CF₂CF₂CF₂CF₃、-CF₂CF(CF₃)₂、-C(CF₃)₃等。

在上述式(I)中，作為X¹與X²鍵結所形成的碳數2~4之氟化烷二基，較佳為全氟烷二基，例舉例如-CF₂CF₂-、-CF₂CF₂CF₂-、-CF₂CF₂CF₂CF₂-等。

在上述式(III)中，作為Y¹所示之碳數1~4之氟化烷 二基，較佳為全氟烷二基，例舉例如-CF₂-、-CF₂CF₂-、-CF₂CF₂CF₂-、-C(CF₃)₂-、-CF₂CF₂CF₂CF₂-等。

在上述式(IV)中，作為Y²所示之碳數1~4之氟化烷基，較佳為全氟烷基，例舉例如-CF₃、-CF₂CF₃、-CF₂CF₂CF₃、-CF(CF₃)₂、-CF₂CF₂CF₂CF₃、-CF₂CF(CF₃)₂、-C(CF₃)₃等。

作為上述式(I)所示之陰離子(以下亦有稱為「陰離子(I)」之情形)，例舉例如下述陰離子(I-1)~(I-6)。

作為上述式(II)所示之陰離子(以下亦有稱為「陰離子(II)」之情形)，例舉例如下述陰離子(II-1)。

作為上述式(III)所示之陰離子(以下亦有稱為「陰離子(III)」之情形)，例舉例如下述陰離子(III-1)~(III-4)。

作為上述式(IV)所示之陰離子(以下亦有稱為「陰離子(IV)」之情形)，例舉例如下述陰離子(IV-1)~(IV-4)。

藉由含有選自於由陰離子(I)、陰離子(II)、陰離子(III)及陰離子(IV)所成之群之陰離子(以下亦有稱為「陰離子(I)~(IV)」之情形)，本發明之鹽可保持作為陽離子之來源之染料之色彩性能，同時可提昇對於有機溶媒之溶解性。之中，較佳為陰離子(II)，更佳為陰離子(II-1)。

本發明之鹽中所含有的陽離子為具有骨架。較佳為來自於染料之陽離子。所謂的染料，為分子內具有骨架之染料之總稱。較佳為該骨架上為具有至少一個胺基者，更佳為具有該胺基二個。本發明之鹽中所含有的陽離子，較佳為該胺基之氮原子為具有帶正電荷結構之陽離子，更佳為亞胺鎓陽離子。

作為該染料，舉例如曙紅(Eosin)系染料、螢光黃(Fluorescein)系染料、玫瑰紅(Rhodamine)系染料、哌咯寧(Pyronine)系染料、Rosamine系染料等。又，如Synlett,2010,No.1,p.89-92中所記載般，亦可舉例如骨架之氧原子為經硫原子、硒原子或碲原子所取代 的玫瑰紅(Rhodamine)系染料或Rosamine系染料等。

染料，通常為具有陰離子(I)~(IV)以外之陰離子(較佳為Cl^-或PF₆ ^-)，或於分子內具有羧酸鹽基(-COO^-)或磺酸鹽基(-SO₃ ^-)等之陰離子性基。前者之情形時，染料為所謂的鹼性染料，來自於染料之陽離子，通常為自染料中將陰離子(I)~(IV)以外之陰離子之一部份或全部(較佳為全部)除去之陽離子。後者之情形時，染料為所謂的內鹽，來自於染料之陽離子，通常為將該內鹽所具有的陰離子性基之一部份或全部(較佳為全部)中和之結構之陽離子。在此，作為陰離子性基，例如，羧酸鹽基(-COO^-)為被中和之基之羧基(-COOH)或其鹽(-COONa等)，磺酸鹽基(-SO₃ ^-)為被中和之基之磺酸基(-SO₃H)或其鹽(-SO₃Na等)。

作為染料中之鹼性染料之具體例，舉例如C.I.Basic Red 1、C.I.Basic Red 2、C.I.Basic Red 3、C.I.Basic Red 4、Basic Red 8、Basic Red 11、C.I.Basic Violet 10、C.I.Basic Violet 11、C.I.Basic Violet 25、及下式(h-1)~(h-82)所分別表示之染料等。

作為染料中之內鹽之具體例，舉例如C.I.Mordant Red 27、及下式(h-100)~(h-118)所分別表示之染料等。

本發明之鹽係含有上述陰離子(I)~(IV)與來自於染料之陽離子之組合。該組合之具體例如表1~3中所示。尚，在表1及2之陽離子欄中記載著成為其來源之染料中之鹼性染料。如同上述，本發明之鹽中所含有的陽離 子為自該鹼性染料中將Cl^-或PF₆ ^-除去之陽離子。又，表3之陽離子欄中記載著成為其來源之染料中之內鹽。如同上述，本發明之鹽中所含有的陽離子為該內鹽所具有的陰離子性基為被中和之結構之陽離子。

本發明之鹽若進而含有n價有機金屬陰離子M^n-(其係含有可形成二價以上的金屬離子之金屬原子)，即所謂的混合鹽時，由於溶解性會進而提昇，故宜。使該n價有機金屬陰離子M^n-成為式(1)所示之化合物(以下有稱為「化合物(1)」之情形)時，更佳為滿足下述要件a，M^n- nZ⁺ (1)[式(1)中，M^n-示為上述有機金屬陰離子，Z⁺示為氫陽離子或鹼金屬陽離子，n示為1~3之整數，n為2以上之整數時，複數個Z⁺可互為相同或相異]。

要件a：以化合物(1)之濃度為0.028g/L溶液所測定之吸光度，在跨越波長400~900nm之全範圍下為0.05以下。

在該要件a中，係使化合物(1)溶解於選自於由乳酸乙酯、氯仿、N,N-二甲基甲醯胺、離子交換水、甲醇、乙醇及甲苯所成之群之至少1種之溶媒中，以製作濃度0.028g/L溶液，並對於此溶液測定波長400~900nm之吸光度。該吸光度在跨越波長400~900nm之全區域下為0.05以下，較佳為0.035以下，更佳為0.005以下。

只要化合物(1)能滿足要件a時，本發明之鹽可保持作為陽離子之來源之染料之色彩性能，同時進而具有提昇對於有機溶媒之溶解性之傾向，故宜。

在式(1)中，作為Z⁺所示之鹼金屬，舉例如鈉及鉀等。

在式(1)中，M^n-所示之有機金屬陰離子係具有：可 形成二價以上的金屬離子之金屬原子與有機化合物為藉由離子鍵或配位鍵所鍵結之結構。作為該有機化合物，舉例如可具有取代基之水楊酸、具有複數個鍵結於胺基之羧甲基之化合物、可具有取代基之二苯羥乙酸、可具有取代基之杏仁酸及可具有取代基之2-吡啶甲酸等。作為有機金屬陰離子M^n-較佳為具有下述結構之有機金屬陰離子，該結構為來自於可具有取代基之水楊酸、或來自於具有複數個鍵結於胺基之羧甲基之化合物。

作為前述可具有取代基之水楊酸，例舉例如水楊酸、3-甲基水楊酸、3-tert-丁基水楊酸、3-胺基水楊酸、3-氯水楊酸、4-溴水楊酸、3-甲氧基水楊酸、2-羥基水楊酸、3-硝基水楊酸、4-三氟甲基水楊酸、3,5-二-tert-丁基水楊酸、3,5-二溴水楊酸、3,5-二氯水楊酸、3,5,6-三氯水楊酸、4-羥基水楊酸、5-羥基水楊酸等。

作為前述具有複數個鍵結於胺基之羧甲基之化合物，例舉例如以下等。

作為前述可具有取代基之二苯羥乙酸，例舉例如以下等。

作為前述可具有取代基之杏仁酸，例舉例如以下等。

作為前述可具有取代基之2-吡啶甲酸，例舉例如以下等。

作為可形成二價以上的金屬離子之金屬原子，舉例如Al、Cr、Co、Fe、Cu、Ni、Co、Zn、Mg、Ca及Ba等。

之中又較佳為Al、Cr、及Co。

作為有機金屬陰離子M^n-，例舉例如下述陰離子(c-1)~陰離子(c-72)等。

之中作為陰離子M^n-，較佳為陰離子(c-2)、陰離子(c-6)~陰離子(c-9)、陰離子(c-14)~陰離子(c-17)、陰離子(c-21)、陰離子(c-22)、陰離子(c-24)~陰離子(c-26)、陰離子(c-28)、陰離子(c-32)~陰離子(c-35)、陰離子(c-40)~陰離子(c-43)、陰離子(c-47)、陰離子(c-48)、陰離子(c-50)~陰離子 (c-62)、陰離子(c-65)及陰離子(c-67)；更佳為陰離子(c-2)、陰離子(c-21)、陰離子(c-22)、陰離子(c-26)、陰離子(c-28)、陰離子(c-47)、陰離子(c-48)、陰離子(c-52)；又更佳為陰離子(c-28)。只要是此等陰離子，本發明之鹽對於有機溶媒具有更優異溶解性之傾向。

將含有有機金屬陰離子M^n-之本發明之鹽(混合鹽)之具體例表示於表13中。

藉由將染料、與含有陰離子(I)~(IV)及氫陽離 子之化合物，或將染料、與含有陰離子(I)~(IV)及非來自於染料之陽離子(較佳為鹼金屬陽離子)之鹽在溶媒中進行混合，可製造本發明之鹽。又，只要進而混合化合物(1)，亦可製造本發明之鹽中的混合鹽。

混合鹽中所含有的陰離子之比率，藉由變更所混合的陰離子(I)~(IV)與化合物(1)之比率可適當地調整。

作為混合時使用的溶媒，舉例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸、乙腈、乙酸乙酯、甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、四氫呋喃、二噁烷、水及氯仿等。

之中較佳為N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸、甲醇、乙醇、異丙醇及水。只要是此等溶媒，含有染料、陰離子(I)~(IV)之化合物或鹽、及化合物(1)具有高溶解度之傾向。

若溶媒為水時，為了使含有染料、陰離子(I)~(IV)之化合物或鹽、及化合物(1)溶解，亦可添加乙酸或鹽酸等之酸。

染料與陰離子(I)~(IV)之混合，可使兩者溶解於上述溶媒中來進行，或亦可使未溶解地來進行。然而，使用兩者為溶解的溶媒，且藉由使溶解來進行者，可以高收率得到本發明之鹽。

染料與陰離子(I)~(IV)之混合溫度較佳為0℃~150℃，更佳為10℃~120℃，又更佳為20℃~100℃。

又，混合時間較佳為1小時~72小時，更佳為2小時~24小時，又更佳為3小時~12小時。

使用於混合之溶媒與水若為相溶之溶媒時，將水加入於該溶液中，進而攪拌1~3小時後，只要藉由過濾取得析出物，即可得到本發明之鹽。所取得之鹽，因應所須可以水進行洗淨。

使用於混合之溶媒與水若為不相溶之溶媒時，將水加入於該溶液中，進而攪拌1~3小時。之後，只要藉由分液取得有機層，即可得到含有本發明之鹽之溶液。所得到的含有本發明之鹽之溶液，因應所須可以水進行洗淨。由含有本發明之鹽之溶液，藉由將溶媒予以除去，可得到本發明之鹽。

更，使本發明之鹽溶解於乙腈、乙酸乙酯、甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、氯仿等之溶媒中，藉由再結晶亦可進行精製。

染料亦可使用市售品，或亦可使用以例如細田豐著「理論製造 染料化學」，技報堂，369~377頁、松居正樹監修「機能性色素之合成與應用技術」，CMC出版，89~96頁、Synlett,2010,No.1,p.89-92、J.Organic Chemistry,2008,Vol.73,8711-8718等所記載的習知方法所製造者。

化合物(1)亦可使用市售品，或例如日本特公平8-10360(JPH8-10360-B)或JP2002-258537-A及實驗化學講座5版22卷312-313頁等所記載般，藉由使作為配位基之化 合物與金屬之硫酸鹽或鹽化物產生反應而可製造。

如此般所得到的本發明之鹽，適合作為染料。又，本發明之鹽，由於對於有機溶媒之溶解性高，特別是適合作為液晶顯示裝置等顯示裝置之彩色濾光片用染料。

本發明之染料，係將本發明之鹽作為有效成分。

本發明之著色硬化性組成物為含有本發明之染料來作為著色劑(以下亦有稱為「著色劑(A)」之情形)，並進而含有聚合性化合物(C)。作為著色劑，較佳為進而含有顏料(A1)。

本發明之著色硬化性組成物，進而較佳為含有選自於由樹脂(B)及聚合起始劑(D)所成之群之至少1種，進而更佳為含有溶劑(E)。

本發明之著色硬化性組成物，亦可含有與本發明之鹽為相異之染料(以下亦有稱為「染料(A2)」之情形)來作為著色劑，或因應所須亦可含有選自於由聚合起始助劑(D1)及界面活性劑(F)所成之群之至少1種。

<顏料(A1)>

作為顏料(A1)，例舉例如在Colour Index(The Society of Dyers and Colourists出版)被分類為顏料(pigment)之化合物。

作為顏料(A1)，例舉例如，C.I.Pigment yellow 1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、 139、147、148、150、153、154、166、173、180、194、214等之黃色顏料；C.I.Pigment Orange 13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等之橙色顏料；C.I.Pigment Red 9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等之紅色顏料；C.I.Pigment Blue 15、15：3、15：4、15：6、60等之藍色顏料；C.I.Pigment Violet 1、14、19、23、29、32、33、36、37、38等之紫色顏料；C.I.Pigment Green 7、10、15、25、36、47、58等之綠色顏料；C.I.Pigment brown 23、25等之咖啡色顏料；C.I.Pigment black 1、7等之黑色顏料等。

此等顏料可以單獨或混合2種以上使用。

作為顏料(A1)，較佳為紅色顏料，更佳為C.I.Pigment Violet 254。藉由含有前述顏料，穿透頻譜(transmission spectrum)之最佳化容易，彩色濾光片之耐光性及耐藥品性會變得良好。

顏料(A1)，因應所須可施以：松香處理、使用導入有酸性基或鹼性基之顏料衍生物等之表面處理、藉由高分子化合物等之對於顏料表面之接枝處理、藉由硫酸微粒化法等之微粒化處理、或藉由用來將雜質除去之有機溶劑或水等之洗淨處理、藉由離子性雜質之離子交換法等的除去 處理等。

顏料(A1)較佳為粒徑均勻。藉由使含有顏料分散劑來進行分散處理，可得到在溶液中顏料為均勻分散之狀態之顏料分散液。

作為前述顏料分散劑，例舉例如，陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚酯系、聚胺系、丙烯酸系等之界面活性劑等。此等顏料分散劑可以單獨或組合2種以上使用。作為顏料分散劑，以商品名舉例如KP(信越化學工業(股)製)、Flowlen(共榮社化學(股)製)、Solspers(Zeneca(股)製)、EFKA(CIBA公司製)、Ajisper(Ajinomoto Fine-Techno(股)製)、Disperbyk(BYK公司製)等。

使用顏料分散劑時，相對於顏料(A1)，顏料分散劑之使用量較佳為1質量%以上、100質量%以下，更佳為5質量%以上、50質量%以下。只要顏料分散劑之使用量位於前述範圍內，具有可得到均勻分散狀態的顏料分散液之傾向。

<染料(A2)>

作為染料(A2)，舉例如油溶性染料、酸性染料、鹼性染料、直接染料、媒染染料、酸性染料之胺鹽或酸性染料之磺醯胺衍生物等之染料，例舉例如在Colour Index(The Society of Dyers and Colourists出版)被分類為染料之化合物、或在染色筆記(色染公司)中所記載的習知 染料。又，依據化學結構，舉例如偶氮染料、花青染料、三苯甲烷染料、染料、酞花青染料、萘醌染料、蒽醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、次甲基偶氮染料、芳酸菁染料(squarylium dye)、吖啶染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料及硝基染料等。此等之中，較佳為有機溶劑可溶性染料。

具體舉例如下，C.I.Solvent Yellow 4(以下省略C.I.Solvent Yellow之記載，僅記載編號)、14、15、23、24、25、38、62、63、68、79、81、82、83、89、94、98、99、162；C.I.Solvent Red 24、45、49、90、91、118、119、122、124、125、127、130、132、160、218；C.I.Solvent Orange 2、7、11、15、26、41、54、56、99；C.I.Solvent Blue 35、37、59、67；C.I.Solvent Green 1、3、4、5、7、28、29、32、33、34、35等；作為酸性染料，舉例如C.I.Acid Yellow 1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、 235、238、240、242、243、251；C.I.Acid Red 1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、182、183、195、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、289、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、394、401、412、417、418、422、426；C.I.Acid Orange 6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、149、162、169、173；C.I.Acid Blue 1、7、9、15、18、23、25、27、29、40、42、45、51、62、70、74、80、83、86、87、90、92、96、103、112、113、120、129、138、147、150、158、171、182、192、210、242、243、256、259、267、278、280、285、290、296、315、324：1、335、340；C.I.Acid Violet 6B、7、9、17、19、102；C.I.Acid Green 1、3、5、9、16、25、27、28、50、58、63、65、80、104、105、106、109等；作為直接染料，舉例如C.I.Direct Yellow 2、4、28、33、34、35、38、39、43、44、47、50、54、58、 68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、132、136、138、141；C.I.Direct Red 79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211、213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246、250；C.I.Direct Orange 26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107；C.I.Direct Blue 57、77、80、81、84、85、86、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、119、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、166、167、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、196、198、199、200、207、209、210、212、213、214、222、228、229、237、238、242、243、244、245、247、248、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275、293；C.I.Direct Violet 47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104；C.I.Direct Green 25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、77、79、82等；作為媒染染料，舉例如C.I.Mordant染料，例如C.I.Mordant Yellow 5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65； C.I.Mordant Red 1、2、3、4、9、11、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、30、32、33、36、37、38、39、41、43、45、46、48、53、56、63、71、74、85、86、88、90、94、95；C.I.Mordant Orange 3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48；C.I.Mordant Blue 1、2、3、7、8、9、12、13、15、16、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、41、43、44、48、49、53、61、74、77、83、84；C.I.Mordant Violet 1、2、4、5、7、14、22、24、30、31、32、37、40、41、44、45、47、48、53、58；C.I.Mordant Green 1、3、4、5、10、15、19、26、29、33、34、35、41、43、53等。

又，亦可舉例以下的染料。

C.I.Reactive Yellow 2，76，116；C.I.Disperse Yellow 54，76；C.I.Reactive Orange 16；C.I.Basic Green 1；C.I.Vat Green 1等。

更，作為染料(A2)亦可舉例如JP2011-118369-A中記載的式(3)所示之化合物。

[式(3)中，R^a1~R^a18分別獨立示為氫原子、鹵素原子、碳數1~8之一價脂肪族烴基、硝基、苯基、-SO₂NHR^a30、-SO₃ ^-、-COOR^a30或-SO₂R^a30。

R^a19及R^a20分別獨立示為氫原子、甲基、乙基或胺基。

R^a30分別獨立示為氫原子、碳數1~10之一價烴基，該烴基中所含有的-CH₂-可經-O-或-CO-取代。

M¹示為Cr或Co。

n¹示為1~5之整數。

D¹示為氫陽離子、一價金屬陽離子或來自於具有骨架之化合物的一價陽離子]。

式(3)所示之化合物之中，如JP2011-118369-A中所記載，較佳為分別的式(3a-1)、(3a-5)、(3a-7)、(3a-8)、(3a-13)、(3a-16)、(3a-23)或(z-1)所示之化合物，更佳為式(3a-23)所示之紅色染料。

此等染料之中，又較佳為紅色染料，更佳為C.I.Solvent Red 130及上述式(3)所示之化合物。

此等染料只要配合所希望的彩色濾光片之分光頻譜予以適當選擇即可。此等染料可單獨使用，亦可併用2種以上使用。

本發明之鹽與顏料(A1)與染料(A2)之合計量之含有量，相對於固形分之總量，較佳為~5~60質量%，更佳為8~55質量%，又更佳為10~50質量%，只要是位於前述範圍時，製成彩色濾光片時的色濃度為充分，且由於可使組成物中含有必要量的樹脂(B)或聚合性化合物(C)，故可形成機械性強度為足夠的圖型。在此，本說明書中所謂的「固形分之總量」，係指將溶劑之含有量由著色硬化性組成物之總量中予以除去之量。固形分之總量及相對於此的各成分之含有量，可藉由例如液體層析法或氣相層析法等習知的分析手段來進行測定。

<樹脂(B)>

作為樹脂(B)，未有特別限定者，可使用任何樹脂。樹脂(B)較佳為鹼可溶性樹脂，更佳為含有由(甲 基)丙烯酸所導出之結構單位之樹脂。在此，(甲基)丙烯酸為表示丙烯酸及/或甲基丙烯酸。

作為較佳的樹脂(B)，舉例如以下的樹脂[K1]~[K6]等。

樹脂[K1]選自於由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所成之群之至少1種(a)(以下亦有稱為「(a)」之情形)與具有碳數2~4之環狀醚結構與乙烯性不飽和鍵結之單體(b)(以下亦有稱為「(b)」之情形)之共聚物。

樹脂[K2](a)與(b)之共聚物、(a)與可共聚合之單體(c)(惟，與(a)及(b)為相異)(以下亦有稱為「(c)」之情形)之共聚物

樹脂[K3](a)與(c)之共聚物

樹脂[K4]將(a)與(c)之共聚物與(b)反應所得到的樹脂。

樹脂[K5]將(b)與(c)之共聚物與(a)反應所得到的樹脂。

樹脂[K6]將(b)與(c)之共聚物與(a)反應，並進而與羧酸酐反應所得到的樹脂。

作為(a)，具體例舉例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、o-、m-、p-乙烯基苯甲酸等之不飽和單羧酸類；馬來酸、福馬酸、檸康酸、中康酸、伊康酸、3-乙烯酞酸、4-乙烯酞酸、3,4,5,6-四氫酞酸、1,2,3,6-四氫酞酸、二甲基四氫酞酸、1、4-環己烯二羧酸等之不飽和二羧酸類； 甲基-5-降莰烯-2,3-二羧酸、5-羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基之雙環不飽和化合物類；馬來酸酐、檸康酸酐、伊康酸酐、3-乙烯酞酸酐、4-乙烯酞酸酐、3,4,5,6-四氫酞酸酐、1,2,3,6-四氫酞酸酐、二甲基四氫酞酸酐、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐(降冰片烯二酸酐/Himic anhydride)等之不飽和二羧酸類酐；單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]琥珀酸酯、單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]苯二甲酸酯等之二價以上的多價羧酸之不飽和單[(甲基)丙烯醯氧基烷基]酯類；如α-(羥基甲基)丙烯酸般於同一分子中具有羥基及羧基之不飽和丙烯酸酯類等。

此等之中，就共聚合反應性之點或對於鹼水溶液之溶解性之點而言，較佳為丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐等。

(b)係指為例如具有碳數2~4之環狀醚結構(例如，選自於由環氧乙烷環、環氧丙烷(oxetane)環及四氫呋喃環所成之群之至少1種)與乙烯性不飽和鍵結之聚合性化合物。(b)較佳為具有碳數2~4之環狀醚與(甲基)丙烯醯氧基之單體。

尚，在本說明書中，所謂的「(甲基)丙烯酸」為表 示選自於由丙烯酸及甲基丙烯酸所成之群之至少1種。「(甲基)丙烯醯基」及「(甲基)丙烯酸酯」等之記載亦具有相同意思。

作為(b)，例舉例如，具有環氧乙烷基與乙烯性不飽和鍵結之單體(b1)(以下亦有稱為「(b1)」之情形)、具有環氧丙烷基與乙烯性不飽和鍵結之單體(b2)(以下亦有稱為「(b2)」之情形)、具有四氫呋喃基與乙烯性不飽和鍵結之單體(b3)(以下亦有稱為「(b3)」之情形)等。

(b1)，例舉例如，具有將直鏈狀或分支鏈狀之不飽和脂肪族烴環氧化之結構之單體(b1-1)(以下亦有稱為「(b1-1)」之情形)、具有將不飽和脂環式烴環氧化之結構之單體(b1-2)(以下亦有稱為「(b1-2)」之情形)。

作為(b1-1)，舉例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸-β-甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸-β-乙基縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯醚、o-乙烯基苄基縮水甘油醚、m-乙烯基苄基縮水甘油醚、p-乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-o-乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-m-乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-p-乙烯基苄基縮水甘油醚、2,3-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,5-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,6-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-參(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-參(縮水甘油氧基甲 基)苯乙烯、2,3,6-參(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、3,4,5-參(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4,6-參(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯等。

作為(b1-2)，舉例如一氧化乙烯基環己烯、1,2-環氧基-4-乙烯基環己烷(例如，Celloxide 2000；Daicel化學工業(股)製)、(甲基)丙烯酸-3,4-環氧環己基甲酯(例如，Cyclomer A400；Daicel化學工業(股)製)、(甲基)丙烯酸-3,4-環氧環己基甲酯(例如，Cyclomer M100；Daicel化學工業(股)製)、式(V)所示之化合物及式(VI)所示之化合物等。

[式(V)及式(VI)中，R^a及R^b示為氫原子或碳數1~4之烷基，該烷基中所含有的氫原子可經羥基所取代；X^a及X^b示為單鍵、-R^c-、＊-R^c-O-、＊-R^c-S-或＊-R^c-NH-；R^c示為碳數1~6之烷二基；＊示為與O之鍵結鍵]。

作為碳數1~4之烷基，舉例如甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、sec-丁基、tert-丁基等。

作為氫原子為經羥基所取代之烷基，舉例如羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基-1-甲基乙基、2-羥基-1-甲基乙 基、1-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、4-羥基丁基等。

作為R¹及R²，較佳舉例如氫原子、甲基、羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基，更佳舉例如氫原子、甲基。

作為烷二基，舉例如亞甲基、伸乙基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基等。

作為X^a及X^b，較佳舉例如單鍵、亞甲基、伸乙基、＊-CH₂-O-及＊-CH₂CH₂-O-，更佳舉例如單鍵、＊-CH₂CH₂-O-(＊示為與O之鍵結鍵)。

作為式(V)所示之化合物，舉例如式(V-1)~式(V-15)所示之化合物等。較佳舉例如式(V-1)、式(V-3)、式(V-5)、式(V-7)、式(V-9)、式(V-11)~式(V-15)。更佳舉例如式(V-1)、式(V-7)、式(V-9)、式(V-15)。

作為式(VI)所示之化合物，舉例如式(VI-1)~式(VI-15)所示之化合物等。較佳舉例如式(VI-1)、式(VI-3)、式(VI-5)、式(VI-7)、式(VI-9)、式(VI-11)~式(VI-15)。更佳舉例如式(VI-1)、式(VI-7)、式(VI-9)、式(VI-15)。

可分別單獨使用式(V)所示之化合物及式(VI)所示之化合物。又，此等可以任意之比率混合。進行混合時，該混合比率式(V)：式(VI)以莫耳比較佳為5：95~95：5，更佳為10：90~90：10，又更佳為20：80~80：20。

作為具有環氧丙烷基與乙烯性不飽和鍵結之單體(b2)，更佳為具有環氧丙烷基與(甲基)丙烯醯氧基之單體。作為(b2)，舉例如3-甲基-3-甲基丙烯醯氧基甲基環氧丙烷、3-甲基-3-丙烯醯氧基甲基環氧丙烷、3-乙基-3-甲基丙烯醯氧基甲基環氧丙烷、3-乙基-3-丙烯醯氧基甲基環氧丙烷、3-甲基-3-甲基丙烯醯氧基乙基環氧丙烷、3-甲基-3-丙烯醯氧基乙基環氧丙烷、3-乙基-3-甲基丙烯醯氧基乙基環氧丙烷、3-乙基-3-丙烯醯氧基乙基環氧丙烷等。

作為具有四氫呋喃基與乙烯性不飽和鍵結之單體(b3)，更佳為具有四氫呋喃基與(甲基)丙烯醯氧基之單體。作為(b3)，具體舉例如丙烯酸四氫糠酯(例如，Viscoat V # 150，大阪有機化學工業(股)製)、甲基丙烯酸四氫糠酯等。

作為(b)，就可更提高所得到的彩色濾光片之耐熱性、耐藥品性等之可靠性之點而言，較佳為(b1)。更，就著色組成物之保存安定性優異之點而言，更佳為(b1-2)。

作為(c)，例舉例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸n-丁酯、(甲基)丙烯酸sec-丁酯、(甲基)丙烯酸tert-丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸-2-甲基環己酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯(於該技術領域，慣用名係稱為「(甲基)丙烯酸二環戊酯」。又，亦有稱為「(甲基)丙烯酸三環癸酯」之情形。)、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-8-基酯(於該技術領域，慣用名係稱為「(甲基)丙烯酸二環戊烯酯」)、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異降莰酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸苄酯等之(甲基)丙烯酸酯 類；(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯等之含有羥基之(甲基)丙烯酸酯類；馬來酸二乙酯、福馬酸二乙酯、伊康酸二乙酯等之二羧酸二酯；雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羥基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2’-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-tert-丁氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-環己氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(tert-丁氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(環己氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯等之雙環不飽和化合物類；N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、N-丁二醯亞胺基-3-馬來醯亞胺苯甲酸酯、N-丁二醯亞胺基-4-馬來醯亞胺丁酯、N-丁二醯亞胺基-6-馬來醯亞胺己酸酯、N-丁二醯亞胺基-3-馬來醯亞胺丙酸酯、N-(9-吖啶基)馬來醯亞胺等之二羰基醯亞胺衍生物 類；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、m-甲基苯乙烯、p-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、p-甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、乙酸乙烯酯、1,3-丁二烯、異戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯等。

此等之中，就共聚合反應性及耐熱性之點而言，較佳為苯乙烯、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、雙環[2.2.1]庚-2-烯等。

在樹脂[K1]中，來自於分別的結構單位之比率，在構成樹脂[K1]之全結構單位中較佳位於以下之範圍。

較佳為：來自於(a)的結構單位：2~60莫耳%，來自於(b)的結構單位：40~98莫耳%；更佳為：來自於(a)的結構單位：10~50莫耳%，來自於(b)的結構單位：50~90莫耳%。

只要樹脂[K1]之結構單位之比率位於上述範圍時，著色硬化性組成物之保存安定性、形成圖型之際之顯影性、及所得到的圖型之耐溶劑性具有優異之傾向。

樹脂[K1]可例如參考文獻「高分子合成之實驗法」(大津隆行著 發行所(股)化學同人 第1版第1刷 1972年3月1日發行)中所記載之方法及該文獻中所記載的參考文獻來進行製造。

具體地舉例如，將指定量的(a)及(b)、聚合起始劑及溶劑等置入反應容器中，例如，以藉由氮來取代氧使成為脫氧氣氛，攪拌之同時進行加熱及保溫之方法。尚，在此所使用的聚合起始劑及溶劑等未特別限定，可使用在該領域所通常使用者。例如，作為聚合起始劑，舉例如偶氮化合物(2,2’-偶氮雙異丁腈、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)等)或有機過酸化物(過氧化苯甲醯基等)；作為溶劑，只要是能溶解各單體者即可，作為著色硬化性組成物之溶劑舉例如後述的溶劑(E)等。

尚，所得到的共聚物可直接地使用反應後的溶液，或亦可使用濃縮或稀釋後的溶液，或亦可使用藉由再沈澱等之方法以固體(粉體)所取出者。特別是在此聚合之際，藉由使用後述的溶劑(E)來作為溶劑，可直接地使用反應後的溶液，可簡略化製造步驟。

在樹脂[K2]中，來自於分別的結構單位之比率，在構成樹脂[K2]之全結構單位中，較佳為：來自於(a)的結構單位：2~45莫耳%，來自於(b)的結構單位：2~95莫耳%，來自於(c)的結構單位：1~65莫耳%；更佳為：來自於(a)的結構單位：5~40莫耳%，來自於(b)的結構單位：5~80莫耳%，來自於(c)的結構單位：5~60莫耳%。

只要樹脂[K2]之結構單位之比率位於上述範圍時，著色硬化性組成物之保存安定性、形成圖型之際之顯影性、以及所得到的圖型之耐溶劑性、耐熱性及機械強度具有優異之傾向。

樹脂[K2]，例如，可與作為樹脂[K1]之製造方法所記載之方法相同地進行製造。

在樹脂[K3]中，來自於分別的結構單位之比率，在構成樹脂[K3]之全結構單位中，較佳為：來自於(a)的結構單位：2~60莫耳%、來自於(c)的結構單位：40~98莫耳%；更佳為：來自於(a)的結構單位：10~50莫耳%來自於(c)的結構單位：50~90莫耳%。

樹脂[K3]，例如，可與作為樹脂[K1]之製造方法所記載之方法相同地進行製造。

樹脂[K4]，可藉由得到(a)與(c)之共聚物，再將(b)所具有的碳數2~4之環狀醚加成於(a)所具有的羧酸及/或羧酸酐而製造。

首先，與作為樹脂[K1]之製造方法所記載之方法為相同地來製造(a)與(c)之共聚物。此情形時，來自於分別的結構單位之比率較佳為與在樹脂[K3]所舉例為相同之比率。

接著，使(b)所具有的碳數2~4之環狀醚與前述共聚 物中來自於(a)的羧酸及/或羧酸酐之一部份反應。

繼(a)與(c)之共聚物之製造後，將燒瓶內氣氛由氮取代成為空氣，並將(b)、羧酸或羧酸酐與環狀醚之反應觸媒(例如，參(二甲基胺基甲基)酚等)及聚合禁止劑(例如，氫醌等)等置入於燒瓶內，例如藉由以60~130℃、1~10小時反應，可製造樹脂[K4]。

相對於(a)100莫耳，(b)之使用量較佳為5~80莫耳，更佳為10~75莫耳。藉由設定為此範圍，著色硬化性組成物之保存安定性、形成圖型之際之顯影性、以及所得到的圖型之耐溶劑性、耐熱性、機械強度及感度之平衡具有良好之傾向。環狀醚之反應性高，由於不易殘留未反應之(b)，故作為使用於樹脂[K4]之(b)，較佳為(b1)，更佳為(b1-1)。

前述反應觸媒之使用量，相對於(a)、(b)及(c)之合計量100質量份，較佳為0.001~5質量份。前述聚合禁止劑之使用量，相對於(a)、(b)及(c)之合計量100質量份，較佳為0.001~5質量份。

置入方法、反應溫度及時間等之反應條件，可考量製造設備或因為聚合之發熱量等而適當地調整。尚，可與聚合條件相同地，考量製造設備或因為聚合之發熱量等，來適當調整置入方法或反應溫度。

樹脂[K5]，作為第一段階與上述樹脂[K1]之製造方法相同地進行，得到(b)與(c)之共聚物。與上述相同地，所得到的共聚物可直接地使用反應後的溶液，或亦可 使用濃縮或稀釋後的溶液，或亦可使用藉由再沈澱等之方法以固體(粉體)所取出者。

來自於(b)及(c)的結構單位之比率，相對於前述構成共聚物之全結構單位之合計莫耳數，較佳位於以下之範圍。

較佳為：來自於(b)的結構單位：5~95莫耳%、來自於(c)的結構單位：5~95莫耳%；更佳為：來自於(b)的結構單位：10~90莫耳%、來自於(c)的結構單位：10~90莫耳%。

更，使用與樹脂[K4]之製造方法相同的條件，藉由使(a)所具有的羧酸或羧酸酐與(b)與(c)之共聚物所具有來自於(b)的環狀醚反應，可得到樹脂[K5]。

使與前述共聚物反應之(a)之使用量，相對於(b)100莫耳較佳為5~80莫耳。環狀醚之反應性高，由於不易殘留未反應之(b)，故作為使用於樹脂[K5]之(b)，較佳為(b1)，更佳為(b1-1)。

樹脂[K6]為使羧酸酐進而與樹脂[K5]反應之樹脂。使羧酸酐與藉由環狀醚與羧酸或羧酸酐之反應所產生之羥基進行反應。

作為羧酸酐，舉例如馬來酸酐、檸康酸酐、伊康酸酐、3-乙烯酞酸酐、4-乙烯酞酸酐、3,4,5,6-四氫酞酸酐、1,2,3,6-四氫酞酸酐、二甲基四氫酞酸酐、5,6-二羧基雙環 [2.2.1]庚-2-烯酐(降冰片烯二酸酐/Himic anhydride)等。羧酸酐之使用量，相對於(a)之使用量1莫耳，較佳為0.5~1莫耳。

作為樹脂(B)，具體舉例如(甲基)丙烯酸-3,4-環氧環己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、丙烯酸-3,4-環氧三環[5.2.1.0^2.6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等之樹脂[K1]；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、丙烯酸-3,4-環氧三環[5.2.1.0^2.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯醯氧基甲基環氧丙烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等之樹脂[K2]；(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸異降莰酯共聚物、(甲基)丙烯酸/苯乙烯/(甲基)丙烯酸苄酯/N-苯基馬來醯亞胺共聚物等之樹脂[K3]；使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成於(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物之樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成於(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物之樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成於(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物之樹脂等之樹脂[K4]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯之 共聚物反應之樹脂、使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯之共聚物反應之樹脂等之樹脂[K5]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯之共聚物反應之樹脂，進而再使四氫酞酸酐與前述樹脂反應之樹脂等之樹脂[K6]等。

此等樹脂可單獨使用或將2種以上併用。

之中，作為樹脂(B)較佳為樹脂[K1]、樹脂[K2]及樹脂[K3]。

樹脂(B)的聚苯乙烯換算之重量平均分子量，較佳為3,000~100,000、更佳為5,000~50,000、又更佳為5,000~30,000。只要分子量位於前述範圍時，塗膜硬度會提昇，且殘膜率亦高，由於未曝光部之對於顯影液之溶解性良好，故解析度有提昇之傾向。

樹脂(B)之分子量分布[重量平均分子量(Mw)/數平均分子量(Mn)]，較佳為1.1~6、更佳為1.2~4。

樹脂(B)之酸價，較佳為50~170mg-KOH/g、更佳為60~150、又更佳為70~135mg-KOH/g。在此，酸價係以作為用來中和樹脂(B)1g所須要的氫氧化鉀之量(mg)而測定之值，例如藉由使用氫氧化鉀水溶液來進行滴定而可求得。

樹脂(B)之含有量，相對於固形分之總量，較佳為7~65質量%、更佳為13~60質量%、又佳為17~55質量%。只要樹脂(B)之含有量位於前述範圍時，具有可形成圖 型，或提昇解析度及圖型之殘膜率之傾向。

<聚合性化合物(C)>

聚合性化合物(C)為藉由熱或由聚合起始劑(D)所產生的活性自由基及/或酸而可聚合之化合物，例舉例如，具有聚合性之乙烯性不飽和鍵結之化合物等，較佳為(甲基)丙烯酸酯化合物。

之中，作為聚合性化合物(C)，較佳為具有3個乙烯性不飽和鍵結之聚合性化合物。作為如此般的聚合性化合物，例舉例如，三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、參(2-(甲基)丙烯醯氧基乙基)異異氰酸酯、乙二醇改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。光聚合性化合物(C)可以單獨或組合2種以上使用。

之中，較佳為二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。

聚合性化合物(C)之重量平均分子量，較佳為150以上、2,900以下，更佳為250~1,500以下。

聚合性化合物(C)之含有量，相對於固形分之總量，較佳為7~65質量%、更佳為13~60質量%、又更佳為17~55質量%。只要聚合性化合物(C)之含有量位於前述範圍時，圖型形成時之殘膜率及圖型之耐藥品性有提昇之傾向。

<聚合起始劑(D)>

聚合起始劑(D)，只要是藉由光或熱之作用而能產生活性自由基、酸等並開始聚合之化合物，未特別限定，可使用習知的聚合起始劑。

作為聚合起始劑(D)，較佳為含有選自於由烷基苯酮化合物、三吖化合物、醯基氧化膦(acylphosphineoxide)化合物、O-醯基肟化合物及聯咪唑化合物所成之群之至少1種的聚合起始劑，更佳為含有O-醯基肟化合物的聚合起始劑。

O-醯基肟化合物為具有式(d1)所示之部分結構之化合物。以下，＊為表示鍵結鍵。

作為O-醯基肟化合物，例舉例如，N-苯甲醯氧基-1-(4-苯基磺醯基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯氧基-1-(4-苯基磺醯基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯氧 基-1-(4-苯基磺醯基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧雜環戊基甲氧基)苯甲醯基}-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-亞胺、N-苯甲醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺等。亦可使用Irgacure OXE01、OXE02(以上為BASF公司製)、N-1919(ADEKA公司製)等市售品。

烷基苯酮化合物為具有式(d2)所示之部分結構或式(d3)所示之部分結構之化合物。此等部分結構中亦可具有苯環。

作為具有式(d2)所示之部分結構之化合物，例舉例如，2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲基磺醯基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苄基丁烷-1-酮、2-(二甲基胺基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮等。亦可使用Irgacure 369、907、379(以上為BASF公司製)等市售品。

作為具有式(d3)所示之部分結構之化合物，例舉例如，2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基 酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮之低聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮、苄基二甲基縮酮等。

就感度之點而言，作為烷基苯酮化合物較佳為具有式(d2)所示之部分結構之化合物。

作為三吖化合物，例舉例如，2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三吖、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三吖、2,4-雙(三氯甲基)-6-向日葵基-1,3,5-三吖、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三吖、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三吖、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三吖、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三吖、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三吖等。

作為醯基氧化膦化合物，舉例如2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦等。亦可使用Irgacure 819(Ciba Japan公司製)等市售品。

作為聯咪唑化合物，例舉例如，2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑(參考例如JPH06-75372-A、JPH06-75373-A等)、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(二烷氧基苯基)聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三 烷氧基苯基)聯咪唑(參考例如JPS48-38403-B、JPS62-174204-A等)、4,4’5,5’-位的苯基羥烷氧基羰基所取代的咪唑化合物(參考例如JPH07-10913-A等)等。

更，作為聚合起始劑(D)，舉例如安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚等之安息香化合物；二苯甲酮、o-苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4’-甲基二苯基硫醚、3,3’,4,4’-四(tert-丁基過氧化羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等之二苯甲酮化合物；9,10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟腦醌等之醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苄基、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。此等較佳為與後述的聚合起始助劑(D1)(特別是胺類)組合使用。

作為產生酸的酸產生劑，例舉例如，p-甲苯磺酸-4-羥基苯基二甲基鋶鹽、六氟銻酸-4-羥基苯基二甲基鋶鹽、p-甲苯磺酸-4-乙醯氧基苯基二甲基鋶鹽、六氟銻酸-4-乙醯氧基苯基．甲基．苄基鋶鹽、p-甲苯磺酸-三苯基鋶鹽、六氟銻酸三苯基鋶鹽、p-甲苯磺酸二苯基錪鹽、六氟銻酸二苯基錪鹽等之鎓鹽類，或硝基苄基甲苯磺酸鹽/酯類、安息香甲苯磺酸鹽/酯類等。

聚合起始劑(D)之含有量，相對於樹脂(B)及聚合性化合物(C)之合計量100質量份，較佳為0.1~30質量份，更佳為1~20質量份。只要聚合起始劑(D)之含有量位於前述範圍時會高感度化，由於有縮短曝光時間之傾向，故生產性會提昇。 聚合起始劑(D)，亦可進而含有聚合起始助劑(D1)。聚合起始助劑(D1)為一化合物或一增感劑，其係用來促進藉由聚合起始劑而開始聚合的光聚合性化合物之聚合。

作為聚合起始助劑(D1)，舉例如胺化合物、烷氧基蒽化合物、9-氧硫化合物及羧酸化合物等。

作為胺化合物，舉例如三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基胺基苯甲酸甲酯、4-二甲基胺基苯甲酸乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸異戊酯、苯甲酸-2-二甲基胺基乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸-2-乙基己酯、N,N-二甲基對甲苯胺、4,4’-雙(二甲基胺基)二苯甲酮(俗稱米其勒酮)、4,4’-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4’-雙(乙基甲基胺基)二苯甲酮等，其中，較佳為4,4’-雙(二乙基胺基)二苯甲酮。亦可使用EAB-F(保土谷化學工業(股)製)等市售品。

作為烷氧基蒽化合物，舉例如9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽、2-乙基-9,10-二丁氧基蒽等。

作為9-氧硫化合物，舉例如2-異丙基-9-氧硫、4-異丙基-9-氧硫、2,4-二乙基-9-氧硫、2,4-二氯-9-氧硫、1-氯-4-丙氧基-9-氧硫等。

作為羧酸化合物，舉例如苯基磺醯基乙酸、甲基苯基磺醯基乙酸、乙基苯基磺醯基乙酸、甲基乙基苯基磺醯基 乙酸、二甲基苯基磺醯基乙酸、甲氧基苯基磺醯基乙酸、二甲氧基苯基磺醯基乙酸、氯苯基磺醯基乙酸、二氯苯基磺醯基乙酸、N-苯基甘胺酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘胺酸、萘氧基乙酸等。

聚合起始助劑(D1)可單獨亦可組合2種以上使用。

使用此等聚合起始助劑(D1)時，該使用量相對於樹脂(B)及聚合性化合物(C)之合計量100質量份較佳為0.1~30質量份，更佳為1~20質量份。只要聚合起始助劑(D1)之量位於此範圍時，可以更高感度來形成圖型，且圖型之生產性有提昇之傾向。

<溶劑(E)>

溶劑(E)未特別限定，可使用在該領域所通常使用之溶劑。例如，可由酯溶劑(分子內中為含有-COO-，惟不含有-O-之溶劑)、醚溶劑(分子內中為含有-O-，惟不含有-COO-之溶劑)、醚酯溶劑(分子內中為含有-COO-與-O-之溶劑)、酮溶劑(分子內中為含有-CO-，惟不含有-COO-之溶劑)、醇溶劑、芳香族烴溶劑、醯胺溶劑、二甲基亞碸等中所選擇使用。

作為酯溶劑，舉例如乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、乙酸乙酯、正乙酸丁酯、異乙酸丁酯、甲酸戊酯、異乙酸戊酯、丙酸丁酯、異丁酸丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、環己醇乙酸酯及 γ-丁內酯等。

作為醚溶劑，舉例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、茴香醚、苯乙醚及甲基茴香醚等。

作為醚酯溶劑，舉例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯及二乙二醇單丁醚乙酸酯等。

作為酮溶劑，舉例如4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環戊酮、環己酮及異佛酮等。

作為醇溶劑，舉例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己 醇、環己醇、乙二醇、丙二醇及甘油等。

作為芳香族烴溶劑，舉例如苯、甲苯、二甲苯及均三甲苯等。

作為醯胺溶劑，舉例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺及N-甲基吡咯啶酮等。

此等溶劑可單獨亦可組合2種類以上使用。

上述溶劑之中，就塗布性、乾燥性之點而言，較佳為在1atm的沸點為120℃以上、180℃以下之有機溶劑。作為溶劑(E)，較佳為丙二醇單甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、4-羥基-4-甲基-2-戊酮及N,N-二甲基甲醯胺；更佳為丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚、乳酸乙酯及3-乙氧基丙酸乙酯。

溶劑(E)之含有量，相對於著色硬化性組成物之總量較佳為70~95質量%，更佳為75~92質量%。換言之，著色硬化性組成物之固形分較佳為5~30質量%，更佳為8~25質量%。只要溶劑(E)之含有量位於前述範圍時，塗布時之平坦性變得良好，又，在形成彩色濾光片之際由於色濃度不會不足，故顯示特性有變得良好之傾向。

<界面活性劑(F)>

作為界面活性劑(F)，以具有氟原子或矽原子之界面活性劑為適合。具體為選自於由聚矽氧系界面活性劑、氟系界面活性劑、及具有氟原子之聚矽氧系界面活性劑所 成之群之至少1種。

作為前述聚矽氧系界面活性劑，舉例如具有矽氧烷鍵結的界面活性劑等。具體舉例如Toray Silicone DC3PA、同SH7PA、同DC11PA、同SH21PA、同SH28PA、同SH29PA、同SH30PA、聚醚改質矽油SH8400(商品名：Toray Silicone；Dow Corning Toray(股)製)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越化學工業(股)製)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452、TSF4460(Momentive Performance Materials Japan合同公司製)等。

作為前述氟系界面活性劑，舉例如具有氟碳鏈的界面活性劑等。具體舉例如Fluorad(商品名)FC430、同FC431(住友3M(股)製)、Megaface(商品名)F142D、同F171、同F172、同F173、同F177、同F183、同F489、同F554、同R30(DIC(股)製)、Eftop(商品名)EF301、同EF303、同EF351、同EF352(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)、Surflon(商品名)S381、同S382、同SC101、同SC105(旭硝子(股)製)、E5844((股)大金精密化學研究所製)、BM-1000、BM-1100(皆為商品名：BM Chemia公司製)等。

作為前述具有氟原子之聚矽氧系界面活性劑，舉例如具有矽氧烷鍵結及氟碳鏈之界面活性劑等。具體舉例如 Megaface(註冊商標)R08、同BL20、同F475、同F477、同F443(DIC(股)製)等。

此等界面活性劑可單獨亦可組合2種類以上使用。

界面活性劑(F)之含有量，相對於著色硬化性組成物之總量較佳為0.001質量%以上、0.2質量%以下，更佳為0.002質量%以上、0.1質量%以下，又更佳為0.01質量%以上、0.05質量%以下。尚，此含有量中不含有前述顏料分散劑之含有量。只要界面活性劑(F)之含有量為位於前述範圍時，可使塗膜之平坦性成得良好。

<其他成分>

本發明之著色硬化性組成物，因應所須亦可添加填充劑、其他的高分子化合物、密著促進劑、抗氧化劑、光安定劑、鏈轉移劑等各種添加劑。

<著色硬化性組成物之製造方法>

本發明之著色硬化性組成物，例如，可藉由將本發明之染料及聚合性化合物(C)，以及因應所須所使用的樹脂(B)、聚合起始劑(D)、聚合起始助劑(D1)、界面活性劑(F)及其他成分與溶劑(E)進行混合而製造。

含有顏料(A1)時，事先將顏料(A1)與溶劑(E)混合，且較佳為使用珠磨機等將顏料的平均粒徑以成為至0.2μm以下之程度來使分散。此時，可摻合因應所須的前述顏料分散劑、樹脂(B)之一部份或全部。對於所得到 的顏料分散液，藉由以成為指定濃度之方式來混合本發明之鹽、樹脂(B)之殘留及聚合性化合物(C)、以及因應所須所使用的聚合起始劑(D)、溶劑(E)之殘留、界面活性劑(F)及其他成分等，可製造目的之著色硬化性組成物。

含有本發明之鹽及染料(A2)時，可使染料(A2)分別事先溶解於溶劑(E)中。該溶液較佳為使用孔徑0.01~1μm左右的濾器來進行過濾。

混合後之著色硬化性組成物，較佳為使用孔徑0.01~10μm左右的濾器來進行過濾。

<圖型之製造方法>

作為使用本發明之著色感光性組成物來製造彩色濾光片之圖型之方法，舉例如光微影法、噴墨法、印刷法等。之中較佳為光微影法。光微影法為將前述著色感光性組成物塗布於基板，並使其乾燥而形成組成物層，再介隔著光罩將該組成物層曝光並顯影之方法。在光微影法中，藉由在曝光之際以不使用光罩及/或不進行顯影，亦可形成塗膜。

製作的圖型之膜厚未特別限定，可因應目的或用途等而適當地調整，例如0.1~30μm，較佳為0.1~20μm，更佳為0.5~6μm。

作為基板，可使用石英玻璃、硼矽酸鹽玻璃、鋁矽酸鹽玻璃、表面塗布有矽石的鈉鈣玻璃等之玻璃板，或聚碳 酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二酯等之樹脂板、矽、於前述基板上形成有鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等者。於此等基板上亦可形成其他的彩色濾光片層、樹脂層、電晶體、電路等。

藉由光微影法之各色畫素之形成，可使用習知或慣用的裝置或條件來進行。例如，可如下述般地來進行製作。

首先，將著色感光性組成物塗布於基板上，並藉由加熱乾燥(預烘烤)及/或減壓乾燥來將溶劑等揮發成分除去使乾燥，而得到平滑的組成物層。

作為塗布方法，舉例如旋轉塗布法、狹縫塗布法、狹縫及旋轉塗布法等。

進行加熱乾燥時之溫度較佳為30~120℃，更佳為50~110℃。又，作為加熱時間較佳為10秒鐘~60分鐘，更佳為30秒鐘~30分鐘。

進行減壓乾燥時，較佳為在50~150Pa之壓力下、20~25℃之溫度範圍進行。

組成物層之膜厚未特別限定，可依據使用的材料、用途等而適當地進行調整，例如0.1~20μm，較佳為0.5~6μm。

接著，組成物層為介隔著用來形成目的之圖型之光罩而被曝光。該光罩上之圖型未特別限定，可使用因應作為目的之用途之圖型。

作為曝光中所使用的光源，較佳為產生250~450nm波長之光之光源。亦可例如，將未達350nm之光，使用將此 波長領域攔截(cutting)之濾波器來進行攔截，或將436nm附近、408nm附近、365nm附近之光，使用將此等波長領域取出之帶通濾波器(band pass filter)來選擇性地取出光。具體舉例如水銀燈、發光二極體、金屬鹵素燈、鹵素燈等。

由於可對於曝光面整體照射均勻的平行光線，或可進行光罩與基材之正確對位，故較佳為使用光罩對準曝光機及步進機等之曝光裝置。

藉由使曝光後的組成物層與顯影液接觸來進行顯影，可於基板上形成圖型。藉由顯影，組成物層之未曝光部會溶解於顯影液中而被除去。作為顯影液，較佳例如氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、四甲基氫氧化銨等鹼性化合物之水溶液。此等鹼性化合物之水溶液中之濃度，較佳為0.01~10質量%，更佳為0.03~5質量%。更，顯影液亦可含有界面活性劑。

顯影方法可為混攪法、浸漬法及噴霧法等之任何一種。更，顯影時可使基板傾斜成任意之角度。

顯影後較佳為進行水洗。

更，較佳為對於所得到的圖型進行後烘烤。後烘烤溫度較佳為150~250℃，更佳為160~235℃。後烘烤時間較佳為0.5~10分鐘，更佳為1~5分鐘。

如此般地所得到的圖型適合作為彩色濾光片。

由本發明之著色感光性組成物，特別是可製作明度為優異的彩色濾光片。該彩色濾光片適合作為使用於顯示裝 置(例如，液晶顯示裝置、有機EL裝置等)、電子紙、固體攝影元件等之彩色濾光片。

實施例

以下藉由實施例來對於本發明之著色感光性組成物更詳細地進行說明。例中的「%」及「份」，若未特別標記為質量%及質量份。

在以下的實施例中為使用元素分析(VARIO-EL；(Elementar(股)製))來確認化合物之組成。

實施例1

使參(三氟甲磺醯基)甲基化鉀((CF₃SO₂)₃CK，Central Glass(股)製)1.00份溶解於水60份中來製作溶液(s1)。另外地，使式(h-1)所示之化合物1.36份溶解於水100份中來製作溶液(t1)。以室溫將溶液(s1)與溶液(t1)混合，並攪拌2小時。將離子交換水500份加入於該混合液中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水100份進行洗淨，而得到鹽(X-3)1.50份。

實施例2

使參(三氟甲磺醯基)甲基化鉀((CF₃SO₂)₃CK，Central Glass(股)製)1.30份溶解於水30份中來製作溶液(s2)。另外地，使式(h-2)所示之化合物1.64份溶解於水300份中來製作溶液(t2)。以室溫將溶液(s2)與溶液(t2)混合，並攪拌4小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水100份進行洗淨，而得到鹽(X-6)2.20份。

實施例3

使參(三氟甲磺醯基)甲基化鉀((CF₃SO₂)₃CK，Central Glass(股)製)1.50份溶解於水50份中來製作溶液(s3)。另外地，使式(h-3)所示之化合物1.78份溶解於水100份中來製作溶液(t3)。以室溫將溶液(s3)與溶 液(t3)混合，之後昇溫至80℃，並攪拌6小時。將該混合液冷卻至室溫後，加入離子交換水900份，更攪拌1小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水100份與己烷50份進行洗淨，而得到鹽(X-9)2.50份。

實施例4

使CF₃CF₂CF₂CF₂SO₃K(EF-42，Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)0.91份溶解於5wt%乙酸水溶液60份中來製作溶液(s4)。以室溫將(h-1)所示之化合物1.50份添加於溶液(s4)中，並攪拌3小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水100份進行洗淨3回，而得到鹽(X-2)1.74份。

實施例5

使式(f-1)所示之化合物(BONTRON(註冊商標) E-108，Orient chemical industries(股)製)1.70份溶解於N,N-二甲基甲醯胺77份中來製作溶液(s5)。以室溫將式(h-1)所示之化合物3.00份與參(三氟甲磺醯基)甲基化鉀((CF₃SO₂)₃CK，Central Glass(股)製)0.22份添加於溶液(s5)中，並攪拌8小時。將離子交換水306份加入於該混合液中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水20份進行洗淨3回。將所得到的固形物添加於己烷51份中，並攪拌1小時。使用吸引過濾取得不溶物，並以己烷15份進行洗淨3回，而得到鹽(X-104)2.10份。

實施例6

使式(h-1)所示之化合物36.8份溶解於N,N-二甲基甲醯胺730份中來製作溶液(s6)。以室溫將雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業(股)製)8.6份添加於溶液(s6)中，並攪拌4小時。更，將式(f-1)所示之化 合物(BONTRON(註冊商標)E-108，Orient chemical industries(股)製)24.3份添加於該混合液中，持續攪拌8小時。將離子交換水3649份加入於該混合液中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水182份進行洗淨3回。將所得到的固形物添加於己烷486份中，並攪拌1小時。使用吸引過濾取得不溶物，並以己烷97份進行洗淨3回，接著使用離子交換水91份進行洗淨1回，而得到鹽(X-100)36.7份。

尚，將作為原料所使用的式(f-1)所示之化合物0.35g溶解於氯仿中並設定體積為250cm³，使用氯仿將之中的2cm³稀釋使成為100cm³，而調整成濃度0.028g/L之溶液，對於該溶液使用紫外可見分光光度計(V-650DS；日本分光(股)製)(石英晶胞，光程長度：1cm)，來測定在400~900nm之極大吸收波長及在極大吸收波長之吸光度，結果極大吸收波長為425nm，吸光度為0.0019。

實施例7

將雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業 (股)製)1.70份添加於N,N-二甲基甲醯胺45份中為溶解有式(h-66)所示之化合物(依照JPH10-97732-A之實施例A50中記載之方法所得到者)3.00份之溶液中，以室溫攪拌4小時。將離子交換水225份加入於該混合液中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水20份進行洗淨3回，而得到鹽(X-33)3.80份。

實施例8

將水110份中為溶解有式(h-1)所示之化合物2.79份之溶液添加於水20份中為溶解有雙(氟磺醯基)醯亞胺鉀鹽(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)1.00份之溶液中，以室溫攪拌2小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水20份進行洗淨3回，而得到鹽(X-54)1.50份。

實施例9

將N,N-二甲基甲醯胺250份中為溶解有式(h-1)所示之化合物1.48份之溶液添加於N,N-二甲基甲醯胺50份中為溶解有雙(九氟丁基磺醯基)醯亞胺鉀鹽(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)1.50份之溶液中，以室溫攪拌2小時。將10%食鹽水300份加入於該混合液中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水20份進行洗淨3回，而得到鹽(X-55)1.29份。

實施例10

將水130份中為溶解有式(h-1)所示之化合物3.04份之溶液添加於水70份中為溶解有1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二碸醯亞胺鉀(東京化成(股)製)1.40份之溶液中，以室溫攪拌2小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水20份進行洗淨3回，而得到鹽(X-56)3.60份。

實施例11

混合中使混合物之溫度以成為30℃以下般地，將2-(4-二乙基胺基-2-羥基苯甲醯基)苯甲酸(東京化成工業(股)製)7.83份徐徐添加於98%硫酸50份中並予以混合。將所得到的溶液冷卻至5℃，此時加入3-(異丙基胺基)酚(依照JPH09-169708-A中記載之方法所得到者)5.37份。之後，將此混合物以5℃攪拌65小時。將反應混合物添加於冰水250份中，並使用吸引過濾取得析出物。將殘渣溶解於氯仿180份中，並添加離子交換水300份，更使用10%氫氧化鈉水溶液使水層設定為pH10，並攪拌1小時。將氯仿層分離，使用離子交換水200份洗淨，並以硫酸鎂進行脫水。除去硫酸鎂並以減壓下由所得到的溶液中將氯仿餾去，而得到式(hx-83)所示之化合物5.50份。

將脫水氯仿30份添加於式(hx-83)所示之化合物3.00份、三乙二醇(東京化成工業(股)製)3.16份、二甲基胺基吡啶(和光純藥工業(股)製)0.24份、(1S)-(+)-10-樟腦磺酸(關東化學(股)製)0.18份中，以室溫攪拌1小時。以不超過30℃般地，將脫水氯仿7.2份中為溶解有1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二醯亞胺鹽酸鹽((股)同仁化學研究所製)1.83份之溶液進行滴下，並以室溫攪拌5小時。將該氯仿溶液使用1N鹽酸300份，接著使用10%食鹽水200份進行分液，並以硫酸鎂脫水。除去 硫酸鎂並以減壓下由所得到的溶液中將氯仿餾去，而得到下述式(h-83)所示之化合物3.59份。

將水280份中為溶解有式(h-83)所示之化合物2.90份之溶液添加於水35份中為溶解有1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二碸酸二鉀鹽(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)1.00份之溶液中，以室溫攪拌2小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水20份進行洗淨3回，而得到鹽(X-57)2.23份。

實施例12

將水50份中為溶解有雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業(股)製)8.49份之溶液花費30分鐘滴下於水300份中為溶解有C.I.Basic Violet 11(Aizen Cathilon Brilliant Pink CD-BH，保土谷化學工業(股)製)15.00份之溶液中，並以室溫攪拌3小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水600份進行洗淨3回，而得到鹽(X-58)18.10份。

實施例13

使C.I.Basic Violet 11(Aizen Cathilon Brilliant Pink CD-BH，保土谷化學工業(股)製)5.00份溶解於N,N-二甲基甲醯胺62份中，來製作溶液(s13)。以室溫將雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業(股)製)1.70份添加於溶液(s13)中，並攪拌3小時。更，將(f-1)所示之化合物(BONTRON(註冊商標)E-108，Orient chemical industries(股)製)3.10份添加於該混合液中，持續攪拌8小時。將該混合液添加於離子交換水497份中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水50份進行洗淨3回。將所得到的固形物添加於己烷20份中，並攪拌1小時。使用吸引過濾取得不溶物，並以己烷50份進行洗淨3回，接著使用離子交換水50份進行洗淨1回，而得到鹽(X-126)7.40份。

實施例14

將脫水氯仿120份添加於Basic Violet 10(玫瑰紅B，東京化成工業(股)製)10.00份、甲醇(和光純藥工業(股)製)2.14份、二甲基胺基吡啶(和光純藥工業(股)製)0.77份、(1S)-(+)-10-樟腦磺酸(關東化學(股)製)0.58部份中，以室溫攪拌1小時。以不超過30℃般地，將脫水氯仿49.3份中為溶解有1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二醯亞胺鹽酸鹽((股)同仁化學研究所製)5.80份之溶液進行滴下，並以室溫攪拌3小時。將該氯仿溶液使用1N鹽酸107份，接著使用10%食鹽水171份進行分液，並以硫酸鎂脫水。除去硫酸鎂並以減壓下由所得到的溶液中將氯仿餾去，而得到式(h-4)所示之化合物8.70份。

將水10份中為溶解有雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業(股)製)1.46份之溶液花費30分鐘滴下於水50份中為溶解有式(h-4)所示之化合物2.50份之溶液中，並以室溫攪拌3小時。使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水100份進行洗淨3回，而得到鹽(X-59)3.10份。

實施例15

在冰浴下將脫水氯仿50份、N,N-二甲基甲醯胺3.05份添加於Basic Violet 10(玫瑰紅B，東京化成工業(股)製)10.00份中，並在冰浴下攪拌1小時。在冰浴下將亞硫醯氯(和光純藥工業(股)製)5.46份進行滴下，之後昇溫至40℃並攪拌3小時。冷卻至室溫後，在冰浴下將吡咯啶(和光純藥工業(股)製)5.94份進行滴下，之後昇溫至40℃並攪拌2小時。將該混合液冷卻至室溫後，添加離子交換水100份與氯仿150份來進行分液，而將氯仿層分離。對於水層添加氯仿150份來進行分液，而將氯仿層分離。將2個氯仿層合併，並以硫酸鎂脫水。除去硫酸鎂並以減壓下由所得到的溶液中將氯仿餾去，並將所得到的固體以乙酸乙酯142份洗淨，而得到下述式(h-65)所示之化合物10.76份。

將雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業(股)製)1.89份添加於N,N-二甲基甲醯胺35份中為溶解有式(h-65)所示之化合物3.50份之溶液中，並以室溫攪 拌3小時。將該混合液加入於離子交換水280份中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水30份進行洗淨3回，而得到鹽(X-32)10.20份。

實施例16

使式(h-65)所示之化合物3.00份溶解於N,N-二甲基甲醯胺30份中來製作溶液(s16)。以室溫將雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業(股)製)1.29份添加於溶液(s16)中，並攪拌30分鐘。更，將式(f-8)所示之化合物(BONTRON(註冊商標)E-81，Orient chemical industries(股)製)0.62份添加於該混合液中，持續攪拌8小時。將該混合液加入於離子交換水240份中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水30份進行洗淨3回。將所得到的固形物添加於己烷20份中，並攪拌1小時。使用吸引過濾取得不溶物，並以己烷20份進行洗淨3回，接著使用離子交換水20份進行洗淨1回，而得到鹽(X-127)3.70份。

實施例17

使式(h-66)所示之化合物3.00份溶解於N,N-二甲基甲醯胺30份中來製作溶液(s17)。以室溫將雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺鋰(東京化成工業(股)製)1.26份添加於溶液(s17)中，並攪拌30分鐘。更，將式(f-8)所示之化合物(BONTRON(註冊商標)E-81，Orient chemical industries(股)製)0.60份添加於該混合液中，持續攪拌3小時。將該混合液加入於離子交換水240份中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水30份進行洗淨3回。將所得到的固形物添加於己烷20份中，並攪拌1小時。使用吸引過濾取得不溶物，並以己烷20份進行洗淨3回，接著使用離子交換水20份進行洗淨1回，而得到鹽(X-128)4.10份。

實施例18

將1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二碸酸二鉀鹽(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)0.68份添加於水20份中為溶解有式(h-2)所示之化合物2.00份之溶液中，以室溫攪拌3小時。將該混合液加入於離子交換水160份中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水30份進行洗淨3回，而得到鹽(X-60)1.80份。

實施例19

將九氟丁基磺酸鉀(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)8.30份添加於水300份中為溶解有式(h-1)所示之化合物15.00份之溶液中，以室溫攪拌3小時。將該混合液加入於離子交換水1500份中，更攪拌1小時。之後，使用吸引過濾取得析出物，並以離子交換水300份進行洗淨3回，而得到鹽(X-61)17.10份。

[吸光度之測定]

將實施例1~19分別所得到的鹽或鹽之混合物0.35g溶解於氯仿中並設定體積為250cm³，使用氯仿將之中的2cm³稀釋使成為100cm³，而調整成濃度0.028g/L之溶液。對於該溶液使用紫外可見分光光度計(V-650DS；日本分光(股)製)(石英晶胞，光程長度：1cm)，來測定極大吸收波長(λ_max)及在極大吸收波長(λ_max)之吸光度。結果如表14所示。

[溶解性之評價]

對於實施例1~6分別所得到之鹽，以及式(h-1)、(h-2)及(h-3)分別所示之化合物，以如下述般地求得對於丙二醇單甲醚乙酸酯(以下略稱為PGMEA)、丙二醇單甲醚(以下略稱為PGME)、乳酸乙酯(以下略稱為EL)、N,N-二甲基甲醯胺(以下略稱為DMF)之溶解度。

在50mL樣品管中，將化合物與上述溶媒以下述之比率混合，之後，將樣品管密封，並使用超音波震動機以30℃使震動3分鐘。接著，以室溫放置30分鐘後，進行過濾並以目視觀察該殘渣。殘渣方面若無法確認不溶物時，判斷溶解性為良好；可確認不溶物時，判斷溶解性為不良。在表15中係記載溶解性為判斷為良好之最大濃度。結果如表15中所示。×為意味著使用1%為不良之情形

1% 鹽或混合物0.01g、溶媒1g

3% 鹽或混合物0.03g、溶媒1g

5% 鹽或混合物0.05g、溶媒1g

7% 鹽或混合物0.07g、溶媒1g

10% 鹽或混合物0.10g、溶媒1g

15% 鹽或混合物0.15g、溶媒1g

20% 鹽或混合物0.20g、溶媒1g

對於實施例7~19所得到的鹽及式(h-66)、(h-83)、(h-4)、(h-65)所示之化合物，以及Basic Violet II進行同樣的溶解性評價。結果如表16中所示。

實施例20 [著色硬化性組成物之調製]

將下述成份混合而得到著色硬化性組成物：

[彩色濾光片之製作]

將上述所得到的著色硬化性組成物使用旋轉塗布法塗布於玻璃上，並使揮發成分揮發。冷卻後，使用具有圖型之石英玻璃製光罩及曝光機來進行光照射。光照射後，以氫氧化鉀水溶液進行顯影，並使用烘烤箱以230℃進行加熱而得到彩色濾光片。

實施例21

除了將實施例1所合成之鹽(X-3)以實施例5所合成之鹽之混合物(X-104)進行取代以外，與實施例20同樣 地操作，得到著色組成物及彩色濾光片。

實施例22

除了將實施例1所合成之鹽(X-3)以實施例56所合成之鹽之混合物(X-100)進行取代以外，與實施例20同樣地操作，得到著色組成物及彩色濾光片。

由表15及16之結果可得知，實施例之鹽對於有機溶媒展現出高的溶解度。又，含有該鹽之著色組成物，異物之產生少，可製作高品質的彩色濾光片。

合成例1 <樹脂溶液B-2之合成>

將具備有攪拌機、溫度計、回流冷卻器及滴下漏斗的1L燒瓶內以0.02L/分鐘流通氮，使設定為氮氣氛，置入2-羥基丙烷酸乙酯305質量份，攪拌同時並加熱至70℃為止。接著，將甲基丙烯酸60質量份、丙烯酸-3,4-環氧三環[5.2.1.0^2.6]癸酯(將下述式(V-1)所示之化合物及式(VI-1)所示之化合物以莫耳比為50：50混合)240質量份、及2-羥基丙烷酸乙酯140質量份溶解來調製溶液，並將該溶解液使用滴下漏斗花費4小時滴下於保溫在70℃的燒瓶內。另一方面，將作為聚合起始劑之2-羥基丙烷酸乙酯225質量份中為溶解有2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)30質量份之溶液，使用其他的滴下漏斗花費4小時滴下於燒瓶內。聚合起始劑溶液之滴下結束後，保持於70℃、4 小時，之後冷卻至室溫，得到重量平均分子量Mw為1.3×10⁴、固形分為33質量%、固形分酸價為34mgKOH/g的樹脂溶液(B-2)。

關於上述樹脂的聚苯乙烯換算重量平均分子量之測定，係使用GPC法以下述條件來進行。

裝置：HLC-8120GPC(Tosoh(股)製)

管柱：TSK-GELG2000HXL

管柱溫度：40℃

溶媒：THF

流速：1.0mL/min

被檢液固形分濃度：0.001~0.01%

注入量：50μL

檢出器：RI

裝置：HLC-8120GPC(Tosoh(股)製)

管柱：TSK-GELG2000HXL

管柱溫度：40℃

溶媒：THF

流速：1.0mL/min

被檢液固形分濃度：0.001~0.01%

注入量：50μL

檢出器：RI

校正用標準物質：TSK STANDARD POLYSTYRENE F-40、F-4、F-1、A-2500、A-500(Tosoh(股)製)

在本實施例所使用的成分如同下述，以下有以簡稱表示之情形。

(A-1)著色劑：實施例6所得到的鹽(X-100)

(A-2)著色劑：式(3a-23)所示之紅色染料

(A-3)著色劑：日本國特開2011-118369號公報中記載的式(z-1)所示之化合物

(A-4)著色劑：C.I.Pigment．Red 254

(A-5)著色劑：實施例7所得到的鹽(X-33)

(B-2)樹脂：合成例1所得到的樹脂溶液

(C-1)聚合性化合物：二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥(股)製；KAYARAD DPHA)

(D-2)聚合起始劑：N-1919(ADEKA公司製)

(D1-1)聚合起始助劑：DETX(2,4-二乙基9-氧硫；日本化藥公司製)

(E-2)溶劑：丙二醇單甲醚乙酸酯

(E-3)溶劑：丙二醇單甲醚

(F-1)界面活性劑：MegafaceF554(DIC(股)製)

實施例23 [著色硬化性組成物1之調製]

混合以下 ，並使用珠磨機來使顏料充分地分散，而得到分散液。

又，混合以下 ，而得到溶液。

又，將下述

與上述分散液及溶液混合而得到著色硬化性組成物1。

實施例24 [著色硬化性組成物2之調製]

混合以下(A-4) 79.4質量份 ，並使用珠磨機來使顏料充分地分散，而得到分散液。

又，混合以下 ，而得到溶液。

又，將下述 與上述分散液及溶液混合而得到著色硬化性組成物2。

實施例25 [著色硬化性組成物3之調製]

混合以下 並使用珠磨機來使顏料充分地分散，而得到分散液。

又，混合以下 ，而得到溶液。

又，將下述 與上述分散液及溶液混合而得到著色硬化性組成物3。

實施例26

在實施例25中，除了使用(A-2)來取代(A-3)以外，與實施例25同樣地操作，得到著色硬化性組成物4。

實施例27

在實施例24中，除了使用(A-3)來取代(A-2)以外，與實施例24同樣地操作，得到著色硬化性組成物5。

實施例28 [著色硬化性組成物6之調製]

混合以下 ，並使用珠磨機來使顏料充分地分散，而得到分散液。

又，混合以下 ，而得到溶液。

又，將下述 與上述分散液及溶液混合而得到著色硬化性組成物6。

[圖型之形成]

使用旋轉塗布法將著色硬化性組成物1塗布於2吋方形的玻璃基板(Eagle XG；Corning公司製)上後，以100℃ 預烘烤3分鐘。冷卻後，將塗布有此著色硬化性組成物之基板與具有圖型之石英玻璃製光罩之間隔設定為100μm，使用曝光機(TME-150RSK；Topcon(股)製)，於大氣氣氛下以150mJ/cm²之曝光量(365nm基準)來進行光照射。光照射後，將上述塗膜浸漬於23℃之含有非離子系界面活性劑0.12%與氫氧化鉀0.04%之水系顯影液中80秒鐘，水洗後，在烘烤箱中以230℃進行20分鐘後烘烤。放冷後，使用膜厚測定裝置(DEKTAK3；日本真空技術(股)製))來測定所得到的圖型之膜厚，結果為2.3μm。

[色度評價]

對於所得到的玻璃基板上之圖型，使用測色機(OSP-SP-200；Olympus(股)製)來測定分光，使用C光源之等色函數來測定CIE的XYZ表色系中的xy色度座標(Bx、By)及明度。結果如表17所示。

[對比評價]

除了以未使用光罩來進行曝光以外，進行與[圖型之形成]為同樣之操作，對於所得到的玻璃基板上之塗膜，使用對比測色機(CT-1，壺坂電機公司製，檢出器：BM-5A、光源：F-10)，將空白(blank)值設定為30000來測定對比。將玻璃基板上之塗膜以偏光薄膜(POLAX-38S；Luceo公司製)挾著者做為樣品。結果如表17所示。

[評價]

對於所得到的著色硬化性組成物2~6同樣地製作著色硬化性塗膜，並實施色度、明度、及對比之評價，結果如表17所示。

本發明之鹽對於有機溶媒之溶解性優異。

本發明之鹽適合作為染料，由於莫耳吸光係數高且展現出對於有機溶媒之高溶解性，故特別是適合作為液晶顯示裝置等顯示裝置之彩色濾光片用染料。

又，含有本發明之鹽與聚合性化合物之著色硬化性組 成物，在具備有將彩色濾光片作為該構成零件之一部份之顯示裝置(例如，習知的液晶顯示裝置、有機EL裝置等)、固體攝影元件等各種著色畫像關連之機器之製造時，可以習知的樣態利用。

Claims (9)

1. 一種鹽，其係含有選自於由分別的式(I)、(II)、(III)及(IV)所示之陰離子所成之群之至少1種陰離子與具有骨架之陽離子，進而含有n價有機金屬陰離子M^n-，該n價有機金屬陰離子M^n-為含有可形成二價以上的金屬離子之金屬原子，此有機金屬陰離子M^n-係選自下述陰離子(c-1)~(c-52)中之任一者； [式中，X¹及X²分別獨立示為氟原子或碳數1~4之氟化烷基，或X¹與X²鍵結而形成碳數2~4之氟化烷二基]， [式中，X³~X⁵分別獨立示為氟原子或碳數1~4之氟化烷 基]， [式中，Y¹示為碳數1~4之氟化烷二基]， [式中，Y²示為碳數1~4之氟化烷基]。
2. 如申請專利範圍第1項之鹽，其中使前述n價有機金屬陰離子M^n-成為式(1)所示之化合物時，滿足下述要件a；M^n- nZ⁺ (1)[式(1)中，M^n-示為上述有機金屬陰離子，Z⁺示為氫陽離子或鹼金屬陽離子，n示為1~3之整數，n為2以上之整數時，複數個Z⁺可互為相同或相異]；要件a：以式(1)所示之化合物之濃度為0.028g/L溶液所測定之吸光度，在跨越波長400~900nm之全範圍下為0.05以下，該溶液選自於由乳酸乙酯、氯仿、N,N-二甲基甲醯胺、離子交換水、甲醇、乙醇及甲苯所成之群之至少1種。
3. 如申請專利範圍第1項之鹽，其中前述n價有機金屬陰離子M^n-中所含有可形成二價以上的金屬離子之金屬原子為Al或Cr。
4. 一種染料，其係含有申請專利範圍第1項之鹽作為 有效成分。
5. 一種著色硬化性組成物，其係含有申請專利範圍第4項之染料與聚合性化合物。
6. 如申請專利範圍第5項之著色硬化性組成物，其中進而含有顏料。
7. 如申請專利範圍第5或6項之著色硬化性組成物，其中進而含有選自於由樹脂及聚合起始劑所成之群之至少1種。
8. 一種彩色濾光片，其係藉由申請專利範圍第5項之著色硬化性組成物而形成者。
9. 一種具備有申請專利範圍第8項之彩色濾光片之顯示裝置。