TWI428126B - 外用醫藥組成物 - Google Patents
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Description
本發明係關於一種外用醫藥組成物,特別是關於一種用於治療或預防甲黴菌病(onychomycosis)或角化過度髮癬菌症(hyperkeratotic trichophytosis)之外用醫藥組成物。
日本群島延伸於亞熱帶地區至溫帶地區,且具有溫和氣候及高溼度,易有促使例如黴菌之真菌類繁殖的傾向。此外,由於衣著之西化,人們現已習慣於穿著鞋類於腳上。因此,腳提供了真菌類繁殖之良好環境,導致現今社會流行之黴菌性皮膚病。其中,甲黴菌病具有低完全治癒率及高復發及再感染率。因此,需要一種有效之治療。
在習用上,主要使用托萘酯(tolnaftate)調配劑之治療已被作為處理此類疾病。近年來,主要使用例如聯苯芐唑(bifonazole)及伊曲康唑(itraconazole)之咪唑系抗真菌劑。
關於咪唑系抗真菌劑,商業上可獲得之咪唑系抗真菌劑有例如下述通式(1)所表示者,明確而言,為以下結構式(1)所示之盧立康唑(luliconazole)及以下結構式(2)所示之拉諾康唑(lanoconazole)。上述盧立康唑為現在最新的咪唑系抗真菌劑,且亦有稱為“Lulicon”(已登記商標)之商業上可獲得之產品(例如詳見專利文件1及專利文件2)。
各以通式(1)所代表之化合物具有寬廣的抗真菌範圍,特別是,對於皮癬黴菌之顯著的抗真菌活性。此外,該化合物亦在角質層具有非常高維持特性之特徵,且為一種組成物,因此被期待應用於治療甲黴菌病。
然而,即使藥劑在角質層顯示高的抗真菌活性及高的維持性,且其在治療實驗之實際情況中十分優異,但藥劑之效果並不能達到在活體外研究結果所期待之程度。
此事實可能由於可阻止任何彼等藥劑達到病灶並發生效果之物裡化學因子之存在所引起。換言之,其涉及經由以醫藥對策克服此抑制因子,這些藥劑可令人滿足的發揮其固有抗真菌效果,藉以提供更優異之抗真菌醫藥組成物。關於確認此關係之資訊,已有報告,例如拉諾康唑在其調配劑中之結晶沉澱抑制了藥劑滲透進入身體(詳見,例如專利文件3)。在此文件中,即使以添加乳酸預防拉諾康唑之結晶沉澱,現在使用此類抑制方法並不能有效預防結晶沉澱。結晶沉澱的原因包括:(1)調配劑成分中下述通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類之溶解度;(2)當調配劑施用於皮膚或指甲時,調配劑與皮膚或指甲表面結構之交互作用,或調配劑與在皮膚或指甲上例如鹽類之任何成分的交互作用;(3)溶劑蒸發等之影響;等等,但其大部分之機制仍然未知。
不能獲得預期結果之上述原因被認為是通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類特殊現象。因此,涉及對於醫藥效果表現之其他抑制因子為一種角質層之阻礙功能,其易於抑制化合物通過角質層並達到病灶。此外,另涉及任何彼化合物能在通過角質層後輕易轉移進入血液中,故藥劑累積於病灶上受到抑制,因此抑制該化合物發揮其效果。換言之,抑制效果表現之因子是複雜的,因此此問題現在並不能充分解決。
另一方面,N-甲基-2-吡咯啶酮已知為一種能增加抗真菌藥劑滲透至角質層之成分,且亦被考量用於與拉諾康唑合併(詳見,例如專利文件4)。
然而,其中包括拉諾康唑之下述通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類與N-甲基-2-吡咯啶酮合併使用的調配劑並非全然已知。此外,於此等調配劑中,下述通式(1)所代表之化合物並全然已知可令人滿意地展現其固有效果。
專利文件1:JP 62-93227 A專利文件2:JP 10-226686 A專利文件3:JP 2002-363070 A專利文件4:JP 2004-529923 A
本發明在此情況下完成,且本發明之一目的在提供一種含上述通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類之化合物的外用醫藥組成物,且經由阻止抑制組成物效果表現之抑制因子的改良方法而具有優異之抗真菌效果。
考量上述情形,本發明者已從事集中研究及努力以獲得抑制阻止外用醫藥組成物抗真菌效果之因子的方法,該外用醫藥組成物包含上述通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類,且經由發現此非所欲因子可經由與N-甲基-2-吡咯啶酮共存而除去,最後完成本發明。
即,本發明如下所述:(1)一種外用醫藥組成物,包括:i)以下列通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類;及ii)N-甲基-2-吡咯啶酮:
其中X代表氫原子或氯原子。
(2)根據上述第(1)點所述之外用醫藥組成物,其中該通式(1)所代表之化合物為盧立康唑或拉諾康唑。
(3)根據上述第(1)或(2)點所述之外用醫藥組成物,其進一步包括苯甲基醇。
(4)根據上述第(1)點所述之外用醫藥組成物,其進一步包括二元酸二酯。
(5)根據上述第(4)點所述之外用醫藥組成物,其中該二元酸二酯為二元酸與具有1至4個碳原子之醇之二酯。
(6)根據上述第(4)點所述之外用醫藥組成物,其中該二元酸二酯為己二酸或癸二酸之二乙酯或二異丙酯。
(7)根據上述第(1)點所述之外用醫藥組成物,其進一步包括α-羥基羧酸及/或其鹽類。
(8)根據上述第(7)點所述之外用醫藥組成物,其中該α-羥基羧酸為乳酸。
(9)根據上述第(1)點所述之外用醫藥組成物,其提供於治療或預防甲黴菌病(onychomycosis)。
(10)根據上述第(1)點所述之外用醫藥組成物,其提供於治療或預防角化過度髮癬菌症(hyperkeratotic trichophytosis)。
根據本發明,可提供一種外用醫藥組成物,其含有上述通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類,且經由阻止抑制組成物效果表現之抑制因子的改良方法而具有優異之抗真菌效果。
(1)通式(1)所代表之化合物及/或其鹽類(下文亦稱為通式(1)所代表之化合物或其類似物),其為本發明外用醫藥組成物之必要成分(下文亦稱為本發明之醫藥組成物)本發明之醫藥組成物含有任何通式(1)所代表之化合物或其類似物作為必要成分。
通式(1)所代表之化合物較佳之實例包括:(R)-(-)-(E)-[4-(2,4-二氯苯基)-1,3-亞二硫-2-基]-1-咪唑基乙腈((R)-(-)-(E)-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolane-2-ylidene]-1-imidazolylacetonitrile;盧立康唑)、(R)-(+)-(E)-[4-(2-氯苯基)-1,3-亞二硫-2-基]-1-咪唑基乙腈((R)-(+)-(E)-[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolane-2-ylidene]-1-imidazolylacetonitrile)、及(E)-[4-(2-氯苯基)-1,3-亞二硫-2-基]-1-咪唑基乙腈((E)-[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolane-2-ylidene]-1-imidazolylacetonitrile;拉諾康唑)。這些化合物為技術上已知,且其之製造方法及抗真菌特性為技術上所熟知(詳見,例如JP 62-93227 A(上述專利文件1))。此等中,以拉諾康唑為較佳,因為其發揮本發明明顯之效果。
此外,“其鹽類”並無特別限定,只要其為生理上可接受性。其較佳之實例包括:無機酸鹽,例如氯化氫、硝酸鹽、硫酸鹽及磷酸鹽;有機酸鹽,例如檸檬酸鹽、草酸鹽、乳酸鹽及乙酸鹽;及含硫酸之鹽,例如甲磺酸鹽及甲苯磺酸鹽。就安全性及溶解度而言,以氯化氫更佳。
可使用各以通式(1)所代表之化合物或其類似物之一種,或使用其二種或多種之組合。在本發明之醫藥組成物中,以通式(1)所代表之化合物或其類似物之含量關於醫藥組成物總量較佳為0.1至30質量%,更佳為0.5至15質量%。以通式(1)所代表之化合物或其類似物之含量可根據其溶解度及調配劑之特性而決定。
(2)N-甲基-2-吡咯啶酮,本發明外用醫藥組成物之必要成分本發明外用醫藥組成物之特徵為含N-甲基-2-吡咯啶酮作為必要成分,N-甲基-2-吡咯啶酮本身以之使用作為醫藥組成物之添加劑,且其為商業上之產物,因此其容易並不困難。此成分提高以通式(1)所代表之化合物或其類似物之調配劑系統的溶解安定性,且阻止結晶沉澱或不溶性產物在施用後20至40秒後發生於施用表面,其可能因為化合物或其類似物與皮膚或指甲表面結構或與存在於皮膚或指甲表面之物質之交互作用。此外,其次之效果可包括壓抑滲透角質層之抑制因子及保存於病灶之抑制因子。關於發揮效果而言,在關於醫藥組成物總含量上,N-甲基-2-吡咯啶酮之含量較佳為1至15質量%,特佳為3至10質量%。此成分亦具有預防以上述通式(1)所代表之化合物或其類似物之溶液於光學活性化合物間在儲存狀態中之異構物化。
(3)本發明之外用醫藥組成物中所使用之苯甲基醇本發明之外用醫藥組成物可較佳地含有苯甲基醇,此成分已被使用作為醫藥組成物之添加劑,且其為商業產物,因此其獲得並不困難。在上述N-甲基-2-吡咯啶酮存在下,此成分發揮抑制以上述通式(1)所代表之化合物或其類似物之結晶或不溶性產物在施用時沉澱於活體上,及壓抑抑制滲透至活體組織,特別是滲透至指甲。關於發揮此作用,在全部關於醫藥組成物總含量上,成分之含量較佳為1至15質量%,特佳為3至10質量%。換言之,若成分之含量在上述範圍之外時,通式(1)之化合物或其鹽類在施用時會以結晶或不溶性物質沉澱。以此方式,經由阻止發生於施用時之結晶沉澱,苯甲基醇令人滿意的發揮其滲透過組織之固有效果。
(4)本發明之外用醫藥組成物中所使用之二元酸二酯本發明之外用醫藥組成物較佳含有二元酸二酯,特別是,任何二元酸與具有1至4個碳原子之醇的二酯。二元酸之實例包括具有1至10個碳原子者,較佳為己二酸、癸二酸、草酸及碳酸。另一方面,各具有1至4個碳原子之醇的較佳實例包括甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇及第三丁醇。
上述二元酸之二酯之特定實例包括己二酸二乙酯、己二酸二異丙酯、癸二酸二乙酯、及癸二酸二異丙酯。其中,以己二酸二異丙酯及癸二酸二乙酯為特佳。本發明之外用醫藥組成物可僅含有單一種之此類成分或二或多種之組合。在N-甲基-2-吡咯啶酮存在下,上述成分與下述之α-羥基羧酸及/或其鹽類、或類似物一起發揮阻止抑制以上述通式(1)所代表之化合物滲透或保存於組織之效果,特別是在角質層及指甲之生長部位。關於發揮此作用,在全部關於醫藥組成物總量上,該成分之含量較佳為1至30質量%,較佳為5至15質量%。
(5)用於本發明之外用醫藥組成物之α-羥基羧酸及/或其鹽類本發明之外用醫藥組成物較佳包含α-羥基羧酸及/或其鹽類(下文中亦稱為α-羥基羧酸或其類似物)。
上述α-羥基羧酸之實例包括各具有2至5個碳原子之α-羥基羧酸。其中乳酸、羥乙酸、羥基丁二酸等等可為較佳例示,且其中以乳酸較佳。此外,上述彼等之鹽類並無特別限制,只要其可使用作為調配劑且為生理上可接受性。其較佳之實例包括:鹼金屬鹽,例如鈉鹽及鉀鹽;鹼土金屬鹽,例如鈣鹽及鎂鹽;有機胺鹽,例如銨鹽、三乙胺鹽、及三乙醇胺鹽;及鹼性胺基酸鹽,例如精胺酸鹽及離胺酸鹽。本發明之外用醫藥組成物可僅含有這些成分中之一種,或二或多種之合併。在本發明之外用醫藥組成物中,施用時,該成分具有阻止上述通式(1)所代表之化合物或類似物在施用表面形成結晶並沉澱之效果,此對於結晶沉澱之抑制效果使上述通式(1)所代表之化合物或類似物無阻礙地併入活體。因此,共同存在之化合物對於促進經皮膚吸收之效果及對於促進透過指甲吸收之效果可令人滿意地發揮。此效果單獨來自N-甲基-2-吡咯啶酮之效果,因此,成分之包含物可進一步提高本發明之效果。
此外,關於發揮上述作用,在全部關於醫藥組成物總量上,α-羥基羧酸或其類似物之含量較佳為0.1至20質量%,特佳為1至10質量%。此因為當含量太低,效果並不能發揮,而當含量太高,效果達到其極限且會限制其他成分之混合量。
(6)本發明之外用醫藥組成物在本發明之外用醫藥組成物中,各二元酸二酯、苯甲基醇、α-羥基羧酸或其類似物與含上述通式(1)所代表之化合物或類似物及N-甲基-2-吡咯啶酮之外用醫藥組成物一同發揮合併效果。因此,外用醫藥組成物可與其任一者合併使用。然而,這些物質促進含上述通式(1)所代表之化合物或類似物及N-甲基-2-吡咯啶酮之外用醫藥組成物經由各自之機轉滲透至指甲或角質層生長部分並保存,因此較佳合併其二或多種之組合,且較佳之具體實例為當合併時至少含有苯甲基醇。此因為苯甲基醇發揮促進上述通式(1)所代表之化合物滲透及吸收之優異故有效果,其以N-甲基-2-吡咯啶酮阻止結晶沉澱、滲透抑制、及儲存抑制,且彼等之合併發揮顯著之效果。
此外,以形成苯甲基醇與二元酸二酯、α-羥基羧酸或類似物之合併更佳,最佳為苯甲基醇與二元酸二酯、α-羥基羧酸或類似物之合併。此因為除了促進滲透至指甲及角質層生長部分之效果及保存之效果外,在施用上述外用醫藥組成物後,可增加組成物塗覆薄膜暫時之安定性。
本發明之外用醫藥組成物除上述之外可含有在醫藥組成物中通常使用之任何成分,只要其並不會減少本發明之效果即可。
此成分較佳實例包括:碳氫化合物類,例如凡士林及微晶蠟;酯類,例如荷荷巴油(jojoba oil)及鯨蠟;三酸甘油酯類,例如牛脂及橄欖油;高級醇類,例如鯨蠟醇及油醇;脂肪酸,例如硬脂酸及油酸;醇類,例如乙醇及異丙醇;多元醇類,例如甘油及1,3-丁二醇;水;非離子性界面活性劑;陰離子界面活性劑;陽離子界面活性劑;兩性界面活性劑;稠化劑類,例如聚乙烯吡咯啶酮及卡波醇(carbopol);防腐劑;UV吸收劑;抗氧化劑;色素;及粉末。這些任意成分及上述必要成分可以一般製程處理,藉以可製備本發明之外用醫藥組成物。本發明之外用醫藥組成物並不受特別限制,只要其調配成用於外用醫藥組成物之任何形式,且其較佳實例包括洗劑、乳劑、凝膠劑、乳霜藥劑、霧劑、指甲油劑、及凝膠貼片。其中以洗劑為最佳。為了安定上述通式(1)所代表之化合物或類似物溶液之清澈及顏色,最佳含有50至90質量%之乙醇。
本發明之外用醫藥組成物利用上述通式(1)所代表之化合物或類似物之特性較佳使用於治療黴菌性疾病或預防疾病之進行。該黴菌性疾病包括:足部髮癬菌症,例如香港腳;錢癬(trichophytosis corporis),例如念珠菌(candida)及花斑癬(pityriasis versicolor);硬角質部之髮癬菌症、例如甲黴菌病;及在例如腳跟之角質增生部分上之髮癬菌症。因為顯著之效果,其特佳地使用本發明之外用醫藥組成物於治療硬角質部,例如甲黴菌病。尤其是,本發明之外用醫藥組成物在指甲上發揮較佳之效果,並在局部皮癬菌症上發揮此效果。因此,施用滿足本發明之組合的外用醫藥組成物對抗皮癬菌症亦包含於本發明之技術範圍內。此皮癬菌症包括髮癬菌症,例如足部髮癬菌症,特別是外角質部增生型角化過度髮癬菌症,其出現於腳後跟等處。在上述皮癬菌症中,本發明在外角質部增生型角化過度髮癬菌症具有顯著較佳之效果,習知藥劑於該處難以發揮其效果。
關於其之使用,例如該醫藥組成物施用於患部一日一或數次,且治療以每日進行較佳。尤其是,對於甲黴菌病,以一般調配劑無法達到之量的上述通式(1)所代表之化合物或類似物作為有效成分可轉移至指甲內。因此,可僅經由外部施用即可治療角質增生部位之甲黴菌病或髮癬菌症,而不需長期飲用抗真菌劑。此外,復發及再感染已為甲黴菌病之主要問題,然而,復發及再感染可經由症狀減輕後施用本發明外用醫藥組成物1至2週預防。因此,本發明之外用醫藥組成物在此方面發揮預防之功效。
以下,本發明將參照實施例更詳細描述。然而,本發明並不受這些實施例之限制。
含本發明之醫藥組成物之洗劑1根據下表1所示之調配物製備。即,調配物成分於室溫經混合溶解同時攪拌藉以製備各洗劑1。
比較性洗劑1(比較實施例1)經由在實施例1之調配劑中以乙醇置換N-甲基-2-吡咯啶酮而製備,洗劑1及比較性洗劑1具有清澈及透明且均勻之顏色。洗劑以刷子各施用於正常指甲上,然後觀察其施用之表面。結果,洗劑1形成平滑之塗覆薄膜,而比較性洗劑1產生不溶性產物之沉澱,並形成不規則塗覆表面。總之,本發明之效果可被確認。
根據下表2所示,含本發明外用醫藥組成物之洗劑2以實施例1相同之方法製備。比較性洗劑2(比較實施例2)經由在實施例2之調配劑中以乙醇置換N-甲基-2-吡咯啶酮而製備,之後經由實施例1所述之程序評估。結果,洗劑2形成平滑之塗覆薄膜,而比較性洗劑2產生不溶性產物之沉澱,並形成不規則塗覆表面。
根據下表3所示,含本發明外用醫藥組成物之洗劑3以實施例1相同之方法製備。比較性洗劑3(比較實施例3)經由在實施例3之調配劑中以乙醇置換N-甲基-2-吡咯啶酮而製備,之後經由實施例1所述之程序評估。
以下述方法測量已滲透進入指甲之洗劑3及比較性洗劑3之藥劑量。當比較性洗劑3為1時,滲透進入指甲(滲透吸收率)之洗劑3之藥劑量為4.5。因此,本發明之效果可被確認。其因為如上所述,於施用表面上抑制了不溶性產物之沉澱。
人類指甲片段之正面及背面以設有O型環(2 mm內徑)之聚四氟乙烯板夾著,然後將整體固定於Franz池(open-top cells,Central Riken Co.,Ld.)。將瓊脂注入指甲背面上之池內,然後固化,之後施用0.5 μL樣本於指甲正面上池之O型環中。該施用每日一次進行三日,最後施用後24小時,將O型環中之指甲穿孔,然後以甲醇萃取出盧立康唑,以高性能液相層析法將萃取物測定指甲中盧立康唑之量。
根據本發明,可提供一種具有優異之滲透-吸收力之含上述通式(1)所代表之化合物或其鹽類之外用醫藥組成物。
Claims (12)
- 一種外用醫藥組成物,其包含:1)以下列構造式(1)所代表之盧立康唑(luliconazole)及/或其鹽類;2)N-甲基-2-吡咯啶酮;及3)苯甲基醇及/或二元酸二酯,其中該二元酸二酯為具6至10個碳原子之二元酸的二乙酯或二異丙酯;
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其進一步包括α-羥基羧酸及/或其鹽類。
- 如申請專利範圍第2項之外用醫藥組成物,其中該α-羥基羧酸為乳酸。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其中該組成物包括佔該組成物的1至15質量%之量的N-甲基-2-吡咯啶酮。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其中該組成物包括佔該組成物的0.5至15質量%之量的盧立康唑。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其進一步包括50至90質量%的乙醇。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其中該組成物為洗劑。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其中該二元酸二酯為己二酸或葵二酸的二乙酯或二異丙酯。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其中該組成物包括佔該組成物的1至15質量%的量之苯甲基醇。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其中該組成物包括佔該組成物的1至30質量%的量之二元酸二酯,該二元酸二酯為具6至10個碳原子之二元酸的二乙酯或二異丙酯。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其提供於治療或預防甲黴菌病(onychomycosis)。
- 如申請專利範圍第1項之外用醫藥組成物,其提供於治療或預防角化過度髮癬菌症(hyperkeratotic trichophytosis)。
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