TWI363804B - - Google Patents

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TWI363804B
TWI363804B TW096144929A TW96144929A TWI363804B TW I363804 B TWI363804 B TW I363804B TW 096144929 A TW096144929 A TW 096144929A TW 96144929 A TW96144929 A TW 96144929A TW I363804 B TWI363804 B TW I363804B
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Masayuki Hashimura
Atsushi Mizuno
Kenichiro Miyamoto
Jun Aoki
Seiji Itou
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Nippon Steel Corp
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Description

九、發明說明: I:發明所屬技術領織】 技術領域 本發明係有關於-種使用於汽車或一般機械且比起強 度特性更要求切削性的低碳快削鋼,特別係有關於一種製 造性優異之快削鋼’該快削鋼具有優異的切削性,'在切削 時之工具壽命、加工面粗糙度以及切屑處理性均良好,且 連續鑄造用滑動喷嘴之板狀耐火物的溶損較少,在熱札時 具有良好的延展性。 背景技術 一般之機械或汽車係由多種零件組合製造而成,從要 求精準度與製造效率的觀點來看,製造時大多須經過切削 步驟。此時,為了降低成本並提升生產效率,也必須提升 鋼的切削性,低碳硫系快削鋼SUM23或低碳硫鉛複合系快 削鋼SUM24L便是特別重視切削性而被|明出的鋼種。至今 已知為了提升切龜,可添加S、Pb等切肖彳性提升^素,但 疋’站在消費者的角度,會避免使用造成環境負擔的pb, 因而傾向於降低其使用量。 攻今’在不添加Pb時’也會使用形成以MnS為主成分 之硫化物等在_環境下可成為軟 質之夾雜物,以提升切 削性的方法。然而’低碳硫鉛複合系快削鋼SUM24L中係添 加與低%I硫系快削鋼s UM2 3同量的s,因此須添加在以往之 里以上的5置。但是’添加大量S,只會使以MnS為主成分 之硫化物變得粗大’而無法有效地提升切削性,又,會使 基質變得不夠脆,隨著構成刀刀的脫落及切屑分離現象, 會產生加工面粗糙度變差、切屑未充分分離之切屑處理性 不良的問題。此外’在壓延、鍛造等生產步驟中,由於以 粗大MnS為主成分之硫化物會成為破裂的起點而引起壓延 瑕疫等很多製造上的問題,故增加S量有其限度。又,添加 S以外之切削性提升元素如Te、Bi、P、N等,也可在某種程 度上提升切削性,但在壓延或熱鍛造時卻會引起斷裂、瑕 疵等表面性狀之惡化,宜極力避免前述元素之添加量,因 此難以兼顧切削性與製造性。 特開平11-222646號公報中揭示之方法係使單一之 20μπι以上硫化物、或是複數之硫化物略呈直列狀地連成長 度20μιη以上的硫化物群在壓延方向截面lmm2之視野内存 在30個以上,藉此提高切屑處理性的方法。但是,事實上 包含該製造方法皆未提及對於切削性最有效的低表面粗糙 度(Sub μπι)硫化物分散法,從其成分系來看,也無法令人 期待其成效。 至今已有將硫化物以外的夾雜物活用於提升切削性之 例,例如特開平9-17840號公報、特開2〇01_329335號公報、 特開2002-3991號公報、特開2000-178683號公報之使用ΒΝ 提升切削性的技術。不過,特開平9-17840號公報、特開 2001-329335號公報、特開2000-178683號公報係以提升工具 壽命為目的,而特開2002-3991號公報係以提升切屑處理性 為目的。使用前述文獻所揭示之實施例範圍的化學成分, 在提升加工面粗糙度上,並無法得到充分的效果。具體而 言,若無法使BN在射細微分散而使基質均質化則無法 得到提升加X面粗糙度的效果’但前料利文獻中並未描 述前述技術。 特開2004-176176號公報所揭示之技術也是將bn活用 於提升切削性之例,並且考慮到與\添加量的平衡。然而, 關於可完全抑制壓延瑕録生並且確保相反性質之切削性
的鋼材化學成分平衡’或關於用以抑制與酵素親和性高之B 成為氧化物的量而增加析出為⑽之量的方法,在前述技術 中皆未提示。 特開平5-345951號公報係為了提升切削性,藉由提高 鋼中氧濃度而使MnS大型化的技術。但是,在此技術中, 關於因為提高氧而減少MnS以及隨之而來的切削性變差, 前述技術絲提及’且關於耐火物職或表面祕增加等 明顯製造性惡化的防止對策也皆未提及。 又,在特開2001-329335號公報中,為了提升熱軋性, 提出藉由BN之晶粒間界析出來抑制晶粒間界脆化的技 術,更提出限制N添加量以活用固溶B之晶粒間界脆化防止 作用的技術。但是,由於前述技術僅降低1^量,因此未充分 考量BT加熱〜加工溫度區域之固溶N量控制,為防止瑕疵 所需之ID溶N減量便不夠充分。又,由於限制為較化學計量 組成低之N量,所以提升加工面粗糙度所需之BN量會不 足,又未能以補足前述缺點之其他技術進行彌補,因此無 法得到良好的加工面粗糙度。 另外’特開2004-27297號公報提出一種為減.少表面瑕 疵而限制鋼中氧量的技術。然而,並未提及任何鋼中氧量 之控制方法,未去氧之低碳快削鋼中若無進行特別控制, 是不可能限制鋼中氧量而防止瑕疵產生的。 至今也出現為了提升低碳快削鋼之切削性而添加Cai 例,例如特開2000-160284號公報,但其中並未記錄提升切 削性的具體效果,又,Ca添加量的範圍也較廣,而未記載 可有效提升切削性的添加量範圍。 又,在以連續鑄造法製造添加3之低碳快削鋼時,會有 滑動喷嘴之板狀耐火物容易熔損的問題,但未發現有=以 解決前述問題的先前文獻。 【智h明内溶1】 發明揭示 本發明係-種使用於汽車或一般機械等之低碳快削 鋼’且本發明提供一種快削鋼,該快削鋼特別在切削時之 工具壽命、加工面粗糙度以及切屑處理性等切削性皆優 異此外’連續鑄造用滑動喷嘴之板狀耐火物的溶損較少, 在熱軋時具有良好的延展性,可防止因熱軋而使表面性狀 變差》 切削係分離切屑之破壞現象’如何促進切削係一重 點。但是如上所述’單純地增加8量有其界限,又為了兼 顧切削性㈣造性,也必須考慮切肖m提升元素之量。 因此,發現為了提熱乾性而控制摩延溫度區域之固 ’谷N量’並且控制在進行切削之室溫下用以得到切削性所需 之BN而需要的B與N量之比,可兼顧熱軋性與切削性。在 此’固溶N係ί曰由王N里減去化合物n量之量,而化合物n 量係指實質上成為ΒΝ之Ν量。由於在壓延溫度區域8〇〇〜 ll〇〇°C之加熱下,ΒΝ會固溶,因此會大量產生前述固溶Ν, 為了減少表面瑕疵之產生量而進行良好的壓延,必須減少 在前述溫度區域下的固溶1^量。 此外,還發現為了提升在熔鋼中容易作為氧化物而消 耗之Μη作為MnS的成品率、以及Β作為bn的成品率,因而 提升切削性及熱軋性,並且為了提升切削性與抑制連續鑄 造用滑動喷嘴之板狀耐火物的熔損,必須減少鋼中之Mn〇 生成量。 本發明係根據以上發現而作成者,要旨如以下所示。 (1)一種製造性優異之快削鋼,係以質量%計,含有. C : 0.005' -0.2% ; Si : 0.001 〜0.5% ; Μη :0.3、 -3.0% ; Ρ : 0.001- -0.2% ; S : 0.30 — 0.60% ; Β : 0.0003〜0.015〇/〇 ; 0 : 0.005; 〜〇.〇 12% ; Ca : 0.0001 〜〇 〇〇1〇0/〇 ;及 A1^0.01〇/〇 , 且N含量為 N g 0.0020%且滿足 i ·3xB — ο·〇 100 g N 幺 i 3 xB + 0.0034,而剩餘部分由Fe及無法避免之雜質所構成, 1363804 又,關於鋼中之MnO,在與销材之壓延方向呈直角的截面 中’投影面積當量直徑為〇.5μπι以上之MnO的面積相對於全 Μη系夾雜物之面積為15%以下。 (2) —種製造性優異之快削鋼,係如(1)之鋼,關於以 5 MnS為主成分之硫化物,在與鋼材之壓延方向呈直角的截 面中,投影面積當量直徑為0.1〜0·5μηι者之存在密度為 10000個 /mm2 以上。 (3) 如(1)或P)之製造性優異之快削鋼,係以質量計,含
有: 10 V :0.05〜1.0%;
Nb : 0.005〜0.2% ;
Cr : 0.01 〜2.0% ;
Mo : 0.05〜1.0% ; W : 0.05 〜1.0% ; 15 Ni : 0.05〜2.0% ;
Cu : 0.01 〜2.0% ;
Sn : 0.005〜2.0% ;
Zn : 0.0005 〜0.5% ;
Ti : 0.0005〜0.1% ; 20 Zr : 0.0005〜0.1% ;
Mg : 0.0003〜0.005% ;
Te : 0.0003〜0.2% ;
Bi : 0.005〜0.5% ;及 Pb : 0.005〜0.5% 10 1363804 之1種或2種以上。 圖式簡單說明 第1圖係顯示直進切削試驗方法的概念圖,第1(a)圖係 俯視圖,第1(b)圖係平面圖。 5 第2圖係顯示長方向旋削試驗方法與加工面粗糙度良 劣的概念圖,第2(a)圖係平面圖,第2(b)圖係加工面(進刀記 號)放大圖。 第3圖係顯示EMPA之MnO測定例的光學顯微鏡照片。 第4圖係顯示本發明例之以MnS為主成分之硫化物的 10 照片,第4(a)圖係TEM複製試樣照片,第4(b)圖係光學顯微 鏡照片。 第5圖係顯示比較例之以MnS為主成分之硫化物的照 片,第5(a)圖係TEM複製試樣照片,第5(b)圖係光學顯微鏡 照片。 15 第6圖係以800個切削後之長方向旋削加工面粗糙度顯 示因MnO所產生之切削性變化的圖。 第7圖係顯示發明例與比較例之長方向旋削之加工面 粗糙度一熱軋性平衡的圖。 第8圖係鑄片厚度之1/4深度位置的說明圖。 20 【實施方式】 實施發明之最佳型態 本發明係在比起強度特性更要求切削性之低碳快削鋼 中,不添加Pb而添加B並使BN析出,以藉此提升切削性者, 關於鋼成分組成,特別藉由滿足適當關係之B與N而進行添 11 1363804
加,以提升切削性與熱軋時之延展性,並且藉由降低鋼中 MnO,以提升切削性與連續鑄造時之注入量控制用耐火物 的壽命,而完成發明者。此外,本發明係細微分散鋼中MnS 系夾雜物而提升切削性者。以下說明本發明所規定之成分 5 組成與該等之限定理由。 〔C〕0.005〜0.2% 由於C係與鋼材之基本強度以及鋼中之氧量有關係,因 此會對切削性帶來很大的影響。若添加太多c而提高強度, 則會使切削性變低,故將其上限設為〇 2%。另一方面,若 10單純以吹製過度降低c量,不僅會提高成本,還會無法進行 因C而引起的去氧’使得鋼中氧量大量殘留而成為小孔等不 良情況的原因。因此,將C量下限設定為可易於防止小孔等 不良情況之0.005%。 〔Si〕0.001 〜〇 5〇/〇 過度添加Si會產生硬質氧化物而降低切削性,但適度 的添加可使氧化物軟質化,而不會降低切削性。其上限為 .5/〇’在β玄上限以上就會產生硬質氧化物❶若小於〇 〇〇ι〇/〇, 則氧化物會難以軟質化並且工業上的成本會增加。 〔Μη〕〇.3〜3.〇〇/0 2〇 病要Μη來將鋼中之硫固定、分散為MnS。又,為了使 銅中氧化物軟質化、使氧化物無害化,Μη也為必需品。其 蚨果與添加之S量有關,若小於0.3%,則無法將添加S充分 地固定為MnS,S會成為FeS而變脆《若Μη量太多,則底鐵 硬度會變大而降低切削性或冷札加工性,故以3 〇%為上 12 1363804 限。 〔P〕0.001 〜0.2% 由於P在鋼中會使底鐵之硬度變大,不僅是冷軋加工 性,熱軋加工性或鑄造特性也會變差,因此必須使其上限 5 為0.2%。另一方面,P也是具有切削性提升效果的元素,故 將下限值設為0.001%。 〔S〕0.30〜0.60% S係與Μη結合而作為以MnS為主成分之硫化物而存 在。以MnS為主成分之硫化物雖可提升切削性,但延伸之 10 以MnS為主成分的硫化物也是產生鍛造時之異方性的原因 之一。應避免較大的以MnS為主成分之硫化物,但從提升 切削性的觀點來看,宜多量添加。因此,宜使以MnS為主 成分之硫化物細微分散。為了提升不添加Pb情況之切削 性,必須添加0.30%以上。另一方面,若S添加量過多,則 15 不僅無法避免粗大之以MnS為主成分的硫化物產生,還可 能因為FeS等所引起之鑄造特性、熱變形特性變差而在製造 中產生裂痕。因此上限設為0.60%。 〔B〕0.0003〜0.015% B若作為BN而析出,則具有提升切削性的效果。特別 20 是與以MnS為主成分之硫化物複合析出而細微分散於基質 中,效果可更顯著。該等效果在含量小於0.0003%時不夠顯 著,而添加量大於0.015%時,則會在熔鋼中與耐火物產生 激烈反應,而在鑄造時增加耐火物的熔損,會明顯損害製 造性。因此,將範圍設為0.0003%〜0.015%。 13 由於B容易形成氧化物,故若炫鋼中之溶存〇較高,則 會作為氧化物而消耗,可能會減少可提升切削性之BN量。 藉由添加Ca而可某種程度地減少溶解氧(自由氧)後,藉由 V加B,升實質上成為bn之B置的成品率,可有效地提升 切削性。 〔0〕0.005〜0.012% 當〇不成為氧化物而單獨存在的情況下,在冷卻時會成 為氣泡,而成為小孔的原因。因為硬質氧化物的產生,也 可能成為切削性惡化或瑕疲的原因,因此需要進行控制。 此外,Ο可能會使為了提升切削性而添加之Mn、b在溶鋼中 成為氧化物而消耗’減少成為MnS之Μη及成為ΒΝ之Β量而 影響切削性。若Ο量小於0.005%,則會產生以稱為Sims之II 型形態之MnS為主成分的硫化物,而使切削性變差。此外, 容易在溶鋼中引起去硫反應,而無法進行穩定之S添加。因 此,將下限設為0.005%。若〇量大於0.012%,則熔鋼中容 易產生Μη、Β之氧化物,減少實質上成為MnS之Μη及成為 ΒΝ之Β而使切削性變差,更大量產生硬質氧化物而增加瑕 疫產生量。此外,由於耐火物炫損也會變激烈’因此以 0.012%為上限。而進行Ο之控制必須添加Ca。 〔Ca〕0.0001 〜Ο·〇〇1〇〇/0
Ca為去氧元素’可控制鋼材中之溶解氧(自由氧)量, 使容易形成氧化物之Μη、B的成品率穩定,更可抑制硬質 氧化物的產生。又,若為微量,則可產生軟質氧化物’具 有提升切削性的效用。若小於0.0001%,則全無前述效果’ 1363804 若大於0.0010%,則因為產生多量的軟質氧化物,而會具有 凹凸而附著於工具刀刃,因此不僅加工面粗糙度會變得極 端不良,也會大量產生硬質的氧化物’更會使切削性或熱 延展性變差。所以,規定成分範圍為0.0001〜0 〇〇1〇%。 5 ( Al] Al^O.Ol% A1為去氧元素,會在鋼中產生Μα或A1N。但是,Μα 為硬質,故在切削時會成為工具損傷的原因而促進磨損。 又,因為形成A1N而會減少用以形成BNiN,使得切削性變 差。因此,使之為不會大量產生八丨2〇3或A1N之〇.〇1 %以下。 10 〔N〕N滿足NS0.0020%且1.3xB —O.OlOOgNgi 3χΒ + 0.0034 N與B結合而產生BN,可提升切削性。BN係可提升切 削性的夾雜物’藉由細微地高密度分散可明顯提升切削 性。質置比為B . N = 10.8 : 14(= 1 : 1.3)之化學計量比,可 15剛好使B與N進行化合而形成BN。BN對於鋼具有溶解度’ 隨著鋼材溫度上昇,溶解度會變大,而增加固溶N量。在壓 延溫度區域(800〜1100。〇固溶之N量較多的情況下,會成 為壓延瑕疵的原因,故須限制為一定量以下之固溶N量,且 必須配合B添加量來控制添加於鋼材之N量。因此,N量若 20 相對於可剛好與B結合之N量(1.3xB)超過+ 0.0034%時,壓 延瑕疵的發生會變明顯,故上限設為1_3χΒ + 0.0034以下。 另一方面’添加之N量過少時,BN生成量會減少。相對於B 量之N量若相對於可剛好與B結合之N量(1.3xB)小於一 0.0100%’則無法得到提升切削性所需之BN量,因此將下 15 限設為UXB-0.0100%以上。又,當N量小於〇 〇〇2〇%時, N之絕對4不足’在鋼中擴散至B存在處的距離變大,因此 P使為化予。十里比之\添加量也無法產生足夠的BN。所 以’必須確保為議2〇%以上。藉由以上為了兼顧製造性 5 ”刀肖Π生N含有量必須滿sN^G GG2G%、且ΐ 綱〇 1·3χΒ + 〇·〇〇34。 〔ΜηΟ〕投影面積當量直徑為〇 5μιη以上之Μη〇的面積 相對於全Μη系夾雜物之面積為15%以下 Μη係與氧之親和力強的元素,在熔鋼中存在有一定量 10之溶解氧(自由氧)存在下,無法避免地會形成Μη〇。Μη〇 係比較之下為低熔點、軟質的夾雜物,其非如八12〇3等硬質 夾雜物般會引起明顯工具磨損等切削性變差者。但是,若 ΜηΟ增加,則成為MnS之]VIn量會減少,而妨礙MnS之細微 分散,因此使切削性變差。此外,在產生大量MnO的環境 15下’熔鋼中之溶解氧(自由氧)為高濃度,因此B氧化物的生 成量也會增加’產生為BN之B的量會減少,而使切削性更 加惡化。又’成為MnS之Μη減少,因此無法以高溫固定S, 會產生多數的FeS而使熱延展性變差。 此外,因熔鋼中之ΜηΟ而使得連續鑄造用滑動喷嘴之 2〇 板狀耐火物的熔損變得激烈,明顯地使製造性變差。在與 鋼材壓延方向呈直角之截面中,投影面積當量直徑為〇.5μηι 以上之鋼中ΜηΟ的面積若大於全Μη系夾雜物之面積的 15%,則切削性、製造性會明顯變差,故為了得到良好切 削性及製造性,鋼中Μ η Ο須在全Μ η系夾雜物中之15 %以下。 16 1363804 若MnO之投影面積當量直徑為〇 5μπ1以下,其面積比率 極小,因此消耗於ΜηΟ之Μη量也只有一點點,所以不會對
MnS生成量帶來太大影響。因此,規定為投影面積當量直 • 徑〇.5μιη以上者。 ' 5 在此,說明本發明所稱之ΜηΟ的定義以及面積之測定 * 方法。 關於Μη〇通常除了 ΜηΟ單獨存在以外,也有與其他氧 化物結合而存在者,在本發明中,將以下列方法測定者定 • 義為ΜηΟ,並求出面積。 10 藉由ΕΡΜΑ之ΜηΟ測定例如第3圖所示。從與鋼材壓延 方向呈直角之截面的直徑1/4深之位置開始切下,以電子 探針微量分析器(ΕΡΜΑ)對於埋入樹脂進行研磨後之試驗 片’進行1視野為200μηιχ200μιη之20視野以上的測定。由於 鋼材之底鐵12中的Μη013係以包含在以MnS為主成分之硫 15 化物14中的狀態所存在,故以ΕΡΜΑ進行之元素面分析中, 將Μη與0重疊的部分作為ΜηΟ,並求出其面積。 ® 全河!1系夾雜物係指鋼中與Μη化合之夹雜物全部的總 稱’係以後述之以MnS為主成分的硫化物、ΜηΟ單獨的氧 • 化物、及ΜηΟ與其他氧化物結合的氧化物全部為對象者。 . 20 由於全Μη系夾雜物也以ΕΡΜΑ進行元素面分析而固定並進 行面積測定,故相對於前述測定後之全Μη系炎雜物面積, 求出上述所測定之ΜηΟ面積之比率。 為了降低ΜηΟ生成量,可藉由減少LF前之溶鋼中的溶 解氧(自由氡)濃度而達成。宜使該溶解氧(自由氧)濃度為 17 1363804 200PPm以下,但是,若過度減少,會在金屬/鋼塊間進行 去硫反應’而難以在鋼中確保用以維持切削性之s,故必須 充分考慮’宜使其為150ppm以上。關於溶解氧(自由氧)控 制方法,在LF處理前進行事前去氧較為有效。而關於自由 5氧之控制,必須添加Ca,但除此之外,單獨或複合地添加 Si、A卜Ti、Zr、Mg等也可達成效果。 〔以MnS為主成分之硫化物分散〕投影面積當量直徑 0· 1〜0·5μηι之存在密度為10000個/ mm2以上 以MnS為主成分之硫化物係可提升切削性之夾雜物, 10藉由細微且高密度地分散可明顯提升切削性。特別在如長 方向旋削般地一面在加工面形成稱為進刀痕之突起部,一 面進行之切削方法時,刮痕的有無會大幅影響突起部之高 低’亦即加工面粗糙度,但以細微之高密度分散的wMnS 為主成分之硫化物’使鋼材均質化以使鋼材之斷裂性良 15 好,可減少刮痕並使加工面粗糙度良好。對於提升藉由〇A 機器之轴等長方向旋削而進行切削之零件的加工面粗糙 度,更為有效。為了發揮前述效果,需要10000個/mm2以 上之存在密度,且前述尺寸須為投影面積當量直徑0.1〜 0·5μιη。通常以MnS為主成分之硫化物分布係以光學顯微鏡 2〇 進行觀察,並測定其尺寸、密度。前述尺寸之以MnS為主 成分的硫化物無法以光學顯微鏡之觀察進行確認,藉由透 射型電子顯微鏡(TEM)才能進行觀察。在光學顯微鏡觀察下 之尺寸、密度並無差別,但以TEM進行觀察即可認出明確 差異之尺寸的以MnS為主成分之硫化物,本發明係對其進 18 1363804
行控制,藉由使存在形態數值化而達成與習知技術產生差 別的目的。為了使超過前述尺寸之wMnS*主成分的硫化 物以10000個/mm2以上的密度存在,必須添加超過請求項 之範圍的大量S,但是多量添加也會使存在多數粗大的以 5 MnS為主成分之硫化物的機率大增,因而增加熱軋時之瑕 疵產生率。在申請專利範圍之S添加量下,若以MnS為主成 分的硫化物超過前述尺寸,則以MnS為主成分之硫化物的 量會不足而無法維持提升加工面粗糙度所需之密度。又, 小於最小徑Ο.ίμιη者實質上並無法影響切削性。因此,使投 10影面積當量直徑〇·1〜〇.5μιη之以MnS為主成分的硫化物的 存在密度為10000個/mm2以上。前述以MnS為主成分的硫 化物可成為難以在基質中均一細微分散之8]^的析出核,藉 此可使BN均一細微地分散,而可使bn之切削性、特別是加 工面粗糙度提升效果更加顯著。 15 另外’以MnS為主成分的硫化物不僅是指純粹的
MnS ’也包含Fe、Ca、Ti、Zr、Mg、REM等之硫化物與MnS 固溶或結合而共存之夾雜物,或是wMnTe般的s以外之元 素與Μη形成化合物而與Mns固溶、結合共存的夾雜物,或 是以氧化物為核而析出的上述夾雜物,亦即化學式可表示 2〇為(Mn,X)(S,Y)(在此’ X : Μη以外之硫化物形成元素,Y : S以外且與Μη結合之元素)的夾雜物,係總稱Μη硫化物系夹 雜物者。 為了得到以MnS為主成分之硫化物的尺寸、密度,使 含有之Μη與S的比Mn/S為1.2〜2.8,可更有效果。 19 1363804 此外,為了更有效地產生細微的aMnS為主成分之硫 化物,可控制凝固冷卻速度範園。當冷卻速度小於10°C// min時,凝固會過慢而析出之以1^“為主成分的硫化物會粗 . 大化,難以細微地分散,而冷卻速度超過100°C/min時, . 5所產生之細微的以MnS為主成分之硫化物的密度會飽和, ' 使鋼片硬度上升而增加產生裂痕的危險。因此,鑄造時之 - 冷卻速度宜為10〜10(TC/min。為了得到前述冷卻速度, 藉由將鑄模截面大小、鑄造速度等控制為適當的值,即可 # 輕易達成。此可一併適用於連續鑄造法、造塊法。 10 在此所稱之凝固冷卻速度係指第8圖所示’依箭號所示 之鑄造方向15而鑄造之鑄片16的橫截面17中,鑄片之厚度 (L)的1/4深度位置18(參照第8(b)圖)中從液相線溫度至固 相線溫度的冷卻時之速度。冷卻速度係由凝固後之鑄片厚 度方向凝固組織的二次枝狀晶臂間隔’藉由下列式而計算 15 求出。
在此,Rc :冷卻速度(°C/min),λ2 :二次枝狀晶臂之 20 間隔(μηι)。 亦即,由於二次枝狀晶臂間隔會因為冷卻條件而產生 變化,故藉由測定其而確認所控制之冷卻速度。 接著’說明任意添加選擇元素之規定理由。 〔鋼材強化元素〕 20 〔V〕0.05〜1·〇0/0 V會形成碳氮化物,藉由二次析出硬化可強化鋼。 量t於G._纽達成“度化的效果,而若添加量大於 則會析出^錢化物,反而有損機械 以此為上限。 M 又 〔Nb〕0.005〜〇.2〇/0
Nb也會形成碳氮化物,可藉由二次析出硬化而強化 鋼。含量小於請5%則無高強度化的效果,添加超過〇2% 10 則會析出過多的碳氮化物,反而有損機械性性質,因此以 此為上限。 C Cr] 0.01 — 2.0% &係提升淬火性,賦予回火軟化阻力的it素。因此, 可添加於需要高強度化的鋼。此時,需要添加〇〇ι%以上。 但是,若多量添加,則會產生Cr碳化物而脆化,故以2〇% 15 為上限。 〔Mo〕〇.〇5〜ι·〇% Μ〇係可賦予回火軟化阻力並且提升淬火性的元素。若 小於0.05%則沒有效果,但超過厲效果也會飽和故以 0.05%〜ΐ·〇%為添加範圍。 〔W〕〇.〇5〜ι 0〇/〇 啊形成錢化物,藉由二次析出硬化而使鋼強化。 小於0.05%則無㊅強度化的效果,超過丨_彳會析出過多的 兔氮化物反而有損機械性性質,故以此為上限。 〔Ni〕0.05 〜2.0% 21 1363804
Ni可強化肥粒鐵,使延展性提升並且提升淬火性,對 於提升抗蝕性也有效。若小於0.05%則無效果,但若超過 2.0%則在機械性性質上來說,效果會飽和,故以此為上限。 〔Cu〕0.01 〜2.0% 5 Cu可強化肥粒鐵,對於提升淬火性、提升抗蝕性也有 效。若小於0.01 %則無效果,但若添加超過2 〇%則從機械性 性質觀點來看,效果也會飽和,故以此為上限。特別地, 會使熱延展性變差,容易成為壓延時瑕疵之原因,故宜與 Ni同時添加。 10 〔藉由脆化而提升切削性之元素〕 〔Sn〕0.005〜2.0%
Sn可使肥粒鐵脆化而延長工具壽命,並且具有提升表 面粗縫度的效果。若小於0.005%則無效果,而即使添加超 過2.0%,其效果也會飽和,故以此為上限。 15 〔 Zn〕0_0005〜0.5%
Zn可使肥粒鐵脆化而延長工具壽命,並且具有提升表 面粗縫度的效果。若小於0.0005%則無效果,而即使添加超 過0.5% ’其效果也會飽和,故以此為上限。 〔藉由去氧調整而提升切削性之元素〕· 20 〔 Ti〕0.0005〜0.1%
Ti為去氧元素,可控制鋼中之氧量,使容易形成氧化 物之Μη、B的成品率穩定。又,若為微量則可產生軟質氧 化物’具有提升切削性的效果。若含量小於0 0005%,則全 無效果’在0.1%以上則會大量產生多量的硬質氧化物,此 22 外,不形成氧化物而固溶之Ti會與N化合而形成硬質的 TiN ’而降低切削性。因此,規定成分範圍為〇⑻〇5〜〇 1%。
Ti因為形成TiN而會消耗形成BN所需之Νβ因此,丁丨添加量 宜在0.01%以下。 C Zr) 0.0005-0.1%
Zr為去氧元素,可控制鋼中之氧量,使易形成氧化物 之Μη' B的成品率穩定。又,若為微量則可產生軟質氧化 物,具有提升切削性的效果。若含量小於〇 〇〇〇5%,則全無 效果,在0.1%以上則會大量產生硬質氧化物,因此會產生 凹凸而附著於工具刀刃,所以不只加工面粗糙度會極度惡 化,也會大量產生硬質氧化物,更降低切削性。因此將成 分範圍規定為0.0005〜0.1〇/。。 〔Mg〕0.0003〜0.005%
Mg為去氧元素,可控制鋼中之氧量,使易形成氧化物 之Μη、B的成品率穩定。又,若為微量則可產生軟質氧化 物,具有提升切削性的效果。若含量小於〇 〇〇〇3%,則全無 效果’在0.005%以上則會大量產生多量的硬質氧化物,因 此會產生凹凸而附著於工具刀刀,所以不只加工面粗糙度 會極度惡化,也會大量產生硬質氧化物,更降低切削性。 因此將成分範圍規定為0 〇〇〇3〜〇 〇〇5〇/。。 〔硫化物形態控制及工具—鋼材間之潤滑而提升切削 性的元素〕 〔Te〕Te : 0.0003〜0.2%
Te係提升切削性元素。又,可產生MnTe或與MnS共存 1363804 而可降低MnS之變形能,有控制]^1^形狀延伸的作用。因 此係可減少異方性的元素。在含量小於〇 〇〇〇3%時不會呈現 前述效果,若含量大於0.2%時,則不僅效果會飽和,熱延 展性會降低而容易成為瑕疵的原因。 5 〔 Bi〕0.005〜0.5% Βι係提升切削性的元素。小於〇〇〇5%時不會屐現前述 效果,即使添加超過0.5%,切削性提升效果也會飽和,而 且熱延展性會變差而容易成為瑕庇的原因。 〔Pb〕0.005〜0.5% 1〇 Pb係提升切削性的元素。小於0.005%時不會展現前述 效果,即使添加超過〇 5%,切削性提升效果也會飽和,而 且熱延展性會變差而容易成為瑕疵的原因。 實施例 15 藉由實施例說明本發明之效果。表1〜4所示之實施例1 〜72的發明例鋼,以27〇t轉爐熔製後,進行鑄造使凝固 冷卻速度為4〜18。(:/min。其中分別鎿造成實施例1〜8之 。月求項1的鋼種、及62〜72之請求項6鋼種的凝固冷卻速度 為1〜7 C/min,實施例9〜61之請求項2〜6鋼種的凝固冷 20卻速度為U〜85°C/min。表5〜6所示之實施例73〜102之 比較例鋼係以270t轉爐熔製後,進行鑄造使凝固冷卻速度 為4〜7°C/min »發明例、比較例皆將27〇t轉爐材分塊壓製 成鋼胚後’壓延成φ9.5。將前述φ9.5mm壓延材進行拉線至 98mm而作為試驗材。在壓延前從鋼胚及18〇mm角鑄造材採 24 1363804 取拉伸試驗片作為熱延展性評價用。另外,凝固冷卻速度 之調整係藉由鑄模截面之大小或鑄造速度之控制來進行。 材料之切削性係以表7所示條件之鑽孔試驗、表8所示 條件之直進切削試驗、表9所示條件之長方向旋削試驗為代 5表的3種切削方法來進行評價。鑽孔試驗係以可切削至累積 孔穴深度1000mm之最高切削速度(所謂的Vli〇〇〇,單位: m/min)來評價切削性的方法。直進切削試驗係以高速度鋼 之抵切工具轉印工具形狀(構成刀刃形狀)而評價加工面粗 糙度的方法。前述實驗方法之概要如第1圖所示。實驗中, 10以觸針式粗链度計測定加工200溝時之加工面粗糙度,將1〇 點表面粗糙度Rz(單位:μηι)之作為顯示加工面粗糙度的指 標。長方向旋削試驗係將超硬工具1沿長方向之方向送,並 且依切削方向3切入試驗片2之鋼材外周的切削方法,與直 進切削一樣,係以工具形狀之轉印反覆測定表面粗糙度測 15定面4之加工面粗輪度而進行評價的方法。前述實驗方法之 概要顯示如第2圖。本方法係使試驗片2旋轉,並且將超硬 工具1沿著s式驗片2進刀(〇.〇5mm/rev),以預定之切割量 6( 1 mm)進行切削(切削速度80m/ min),一面於加工面7形成 稱為進刀痕5之突起部一面進行,而形成表面粗糙度測定面 20 8的切削方法,因刮痕而產生之惡化9的有無會影響突起部 之高低,而成為有刮痕面之粗糙度(理論粗糙度+刮痕)1〇。 亦即,會成為加工面粗糙度而對於良好面之粗糙度(理論粗 縫度)11產生很大景>響(參照第2(b)圖)。若無刮痕則會成為與 理論粗糙度相近之值,但若產生刮痕,則粗糙度就會隨之 25 1363804 而降低(變差)。細微且高密度分散之以MnS為主成分的硫化 物藉由使鋼材均質化,可減少刮痕而使加工面粗糙度良 好,本方法係可明顯顯示高密度地分散之以MnS為主成分 之硫化物的效果的方法。又,由於本方法也可顯著地表示 5出因多量切削後之工具磨損而引起之工具凹凸轉印所影響 的加工面粗糙度良否,故實驗係在工具磨損進行後之狀態 下可評價切削性之差的800個切削後加工面粗糙度來進行 評價。加工面粗縫度係以觸針式粗縫度計進行測定,將10 點表面粗糙度Rz(單位:μηι)作為顯示加工面粗糖度之指 10 標。關於切屑處理性’以切屑弧度之半徑較小者、或被切 斷者較佳’記為〇。即使圈數較多,曲率半徑較小者、或 曲率半徑雖較大但切屑長度未達1 〇〇mm者也為良好,記作 〇。切屑超過20mm且曲率半徑為3圈以上連續捲曲而延伸 較長的切屑為不良,記作X。 15 關於鋼材中之MnO,在與鋼材之壓延方向呈直角的截 面上,投影面積當量直徑為〇_5μπι以上者之面積比率測定, 係從(p8mm拉線後之壓延、拉線方向呈直角之截面的直徑i /4深度位置切下,對於埋在樹脂而研磨後之試驗片以電子 探針微量分析器(ΕΡΜΑ)來進行。測定係將1視野2〇〇pmx 20 200μηι而進行20視野以上,因此將元素面分析所測定之夾 雜物中之ΜηΟ面積相對於全Μη系夾雜物面積之比率而求 出面積率。由於鋼材中之ΜηΟ係以包含在]vinS中之狀態而 存在,故將ΕΡΜΑ所分析之Μη與Ο重疊的面積作&Μη〇之 面積而辨識出MnS。Μη與Ο之重合係以圖像處理來進行。 26 ΕΡΜΑ之MnO測定例係顯示如第3圖。 投影面積當量直徑中之最大徑〇.5μιη、最小徑〇·1μηι尺 寸之以MnS為主成分的硫化物密度測定,係9811^拉線後從 與壓延、拉線方向呈直角之截面的直徑1/4深度位置以抽 出複製試樣法採取,並以透過型電子顯微鏡來進行。測定 係以10000倍將1視野8〇μιη2進行4〇視野以上,並將其換算成 相當於1mm2之以MnS為主成分的硫化物數而算出。 熱延展性係藉由l〇〇〇°c之高溫拉伸試驗斷面縮率之值 來進行評價。斷面縮率若為50%以上,則可進行良好的壓 延,但若小於80%則表面瑕疵很多,須進行壓延後之瑕疵 除去之保養處理的面積較大,無法適用於表面性狀嚴苛的 高級品種鋼。若得到8〇%以上之斷面縮率值,可明顯降低 表面瑕疲的產生’不進行保養也可使用’而可適用於高級 品種。此外’也可削減保養的成本。因此,斷面縮率8〇0/〇 以上之熱延展性為〇,小於80%者為X。 連續鎮造用滑動噴嘴之板狀耐火物的熔損狀況係使用
MgO-C質(MgO=87%,a1203= 10%,C = 3%)作為滑動喷 嘴板之材質,而評價熔損比率。關於熔損比率,係在〇.5μιη 以上之MnO面積相對於全厘11系夾雜物面積為15%時,將耐 火物之熔損比率設為1,將各熔損比率數值化之值。當熔損 比率大於1,則财火物熔損變得激烈,故熔損比率1以下為 〇’大於1則評價為X。實施例1〜72之發明例相對於實施例 73〜102之比較例’鑽孔工具壽命、直進切削及長方向旋削 之加工面粗糙度皆為良好,且熱延展性為8〇%以上之值, 1363804 可得到較低炫損比率之良好製造性。例如實施例卜8之發 明例’藉由取得B、N平衡之添加量來控制n量,以及以添 加Ca來控制0量且Mn〇面積率較低的情況下,切削性不會 變差且可得到較高熱延展性之值與較低炫損比率。又藉 * 5由取得B、N平衡之添加量與較低MnO面積率,可得到非^ ^ 良好的切削性。如實施例9〜18、及5 6〜5 9,細微之以M n s _ 為主成分的硫化物密度滿足請求項2時,加工面粗糙度、特 別是長方向旋削時之值可更為良好。即使在如實施例19〜 ® 55、及6〇〜72般添加請求項3〜6之任意添加選擇元素者 10中,也可得到良好的加工面粗糙度與製造性。其中,微量 添加已知為快削元素Pb之實施例47、52、60、62〜67,他 - 微_ 量添加同樣為快削元素之Te&實施例45、48、50、53、61 68、69,夠添加兩元素之55、70〜72中,也可得到 良好的熱延展性與切削性。 15 相對於上述,由於比較例皆以較小的凝固冷卻逮度進 行鑄造,故細微之以MnS為主成分的硫化物密度變小,全 # 面性地顯示出較差的切削性,特別是長方向旋削之加工面
粗糙虞為較差之值,即使相對於以同樣程度之較小凝固冷 卻速度所鑄造之實施例1〜8的請求項1發明例,由於化學成 20分葬本發明之範圍内’故也顯示出較差之值。例如,如實 -· 施例76厶比較例’在MnO面積率較高的情況下’因為MnS 直、bN黉的減少’加工面粗糖度變成較差的值’而熔損比 里、I? tj 率會成為較大的值。在實施例8〇之比較例中,Mn〇面積率 雖滿足15%以下’但S、Ca量在申請範圍外’故熱延展性為 28 1363804 較差之值。如實施例81之比較例’無添加(^時,無法控制 〇’會產生較多的MnO或硬質氧化物,因此熱延屐性小於 80/◦且炫損比率為較大值’顯示出較差的製造性。此外, 實施例90、91為N量在下限以外的比較例,因為固溶b的增 5加而增加硬度’顯示出較低的熱延展性之值。又,實施例 93係S、N量在上限以外的比較例,由於固溶N增大,故熱 延展性降低而顯示出較差的值。實施例1〇2係Mn〇較高之比 較例’加工面粗糙度、熔損指數皆顯示出較差之值。 第4圖顯示本發明例之以Mns為主成分的硫化物的照 10片,(a)為TEM複製試樣照片,(b)為光學顯微鏡照片。第5 圖顯示比較例之以MnS為主成分的硫化物的照片,(a)為 TEM複製試樣照片,(b)為光學顯微鏡照片。如上述之發明 例與比較例中’(b)之以光學顯微鏡的觀察之下,沒有太大 差別的以MnS為主成分之硫化物尺寸、密度,在(a)之TEM 15複製試樣觀察中,可明顯看出尺寸、密度的明確差異。 第6圖係以8〇〇個切削後之長方向旋削加工面粗糙度為 例’顯不MnO面積率之切削性變化。多量切削時之工具磨 損進行下’ Mn〇面積率>15%情形會變明顯,工具磨損產 生之凹凸轉印所左右的加工面粗糖度優劣,以此處為界線 20 而明顯地表現出來。 第7圖顯示發明例與比較例在長方向旋削之加工面粗 縫度一熱延展性平衡。發明例之加工面粗糙度良好,熱延 展性也在80%以上之良好領域。比較例則係加工面粗糖 度、熱延展性均位於不良區域,或是即使熱延展性良好、 29 1363804 加工面粗糙度也為不良之鋼種。 藉由上述,可知取得B量、N量之平衡更可控制MnO量 的發明例,製造性及切削性皆為良好。 1363804
謹 1 Q 0.0008 Λ 0.0012 § ο § d Ί η g o § ο § o o § ο m 〇 O oo c> § O ο δ s 〇 \〇 o o s rj 〇 2 ο ο 2 o 00 o c> rn oo o ε O S ο fQ O 〇 § o ο ο o o s o ο U 2 <D oo o 3; o 〇 jq O £ ο f 1 § c> m g s o o Β ο > 2 d s ο ο ο o 3 < § o § 〇 S 〇 § Ο § o 8 O s ο s d § o § o 8 o § ο 1 ο § Ο I 1 1 1 § § ο 8 ο 8 d s o § o 8 O 8 O 8 O § o 8 O § o s 〇 8 o s o s o § ο s O 8 ci s o § 〇 1 o § o 8 ο 8 ο 8. ο § <=> 1 i ο ΰ 0.0006 0.0003 0.0005 0.0006 0.0004 0.0005 0.0004 0.0003 1 o 1 o 0.0008 1 ο 1 ο 0.0005 0.0002 0.0008 0.0004 0.0002 0.0005 0.0005 0.0004 0.0008 0.0004 0.0002 0.0003 0.0009 0.0003 0.0007 0.0005 I o 1 o 0.0005 I o 1 o 0.0004 0.0003 0.0003 0.0003 0.0003 I o I o 0.0005 0.0005 0.0003 0.00Μ 0.0003 0.0003 ο 0.0088 | 0.0091 | 0.0119 | 0.0088 1 0.0106 i 0.0094 0.0084 0.0091 0.0105 0.0109 0.0110 0.0108 0.0081 0.0087 0.0084 0.0095 0.0084 0.0091 0.0086 0.0088 0.0110 0.0087 0.0094 0.0088 0.0089 0.0114 0.0086 0.0092 0.0088 0.0085 0.0077 1 O gg 8 o 0.0110 0.0076 0.0090 0.0074 0.0089 0.0081 0.0103 0.0109 0.0106 0.0082 0.0097 0.0112 0.0112 0.0102 cc 0.0075 1 0.0101 | 0.0085 | 0.0110 1 0.0148 | 0.0129 | 0.0003 ' 0.0067 ! 0.0128 0.0142 画 0.0097 0.0089 0.0108 0.0090 0.0074 0.0004 0.0112 0.0140 0.0079 0.0142 0.0112 s | 0.0101 0.0091 0.0072 0.0080 0.0110 0.0080 0.0122 0.0088 0.0118 0.0083 0.0138 0.0110 0.0101 0.0101 0.0098 0.0098 0.0105 0.0125 0.0086 0.0092 0.0080 0.0062 0.0100 0.0092 (/) o «Τι 〇 I 1 I § d> 1 o c> ο ο ο ο 9 ο ο Ό ΡΟ Ο Qi o' ο ο ο o' O o o o o o S o 9 c> o o c5 5 o o K o o i? o 5 o 1 ο Ο ο ο Μ Ο α- s § 1 〇 1 〇 § c5 s d c> § o S o i O s o g c> § ο 1 § I ο ε ο 1 § g Ο i § § ο S § 1 ο i O 1 o 00 § i c> 1 1 c> I d § O i O fN 〇 i O 〇s o g i ο m S O 1 o I § g o o § o g ο § ο I ο 8 ο g § I ο c S 00 2 Ρΐ S s. 〇 3 § 3 ο ο So ο ο § ο § § 5 § P <d> & C) So C> c> c> o § & o 5 § p p n z o rj s o 3: ο 函 ο 3 § O 碧 〇 § 〇 § ο i O § ο § o’ § o 義 o o § o § ο g ο TO S § CJ § ο § ο § ο 碧 ο § ο § ο § c> § O § o § o § O § c> § 〇 § O § o § o § o § O g 〇 § ο § o 8 d § O § o § o § o § d § C5 § d § c> § ο § ο u o s o § 〇 i ο g c> § o § ο § o § o g d g o § o 3 ο i ο 1 ο § ο g ο § ο Μ ο S d i 〇· § ο S 5 § o i o O' s o 1 o 5 o I c> s o S o g o 1 § i § i § 塞 ο 1 o S O § o § o i o % o w> s Ο Ο S ο § ο g ο § ο 8 ο 1關關關關關關關關關關關關關關關關關關關關關關 1 憝 翳 翳 菪 窓 i 翳 憝 鬆 f 1 翁 翳 1 窓 1 S 菪 i 1 =ΪΝ 菪 1 =Sv =S\ 爵 i 鬆 S5\ 菪 憝 i i s=< ϋ sK 翳 =Sn 蓉 SSn 截 i 1 ϋ i 瘛 1 霞 - ΓΊ r^i ο 00 O' o r**i 2 Ό Γ- οο 2) Ά ΧΓί <N s〇 (N rs QO (N «^1 en m Ό $ oo f**. 〇· 5 1363804
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Claims (1)

1363804 第96144929號專利申請案申請專利範圍修正本修正日IQ。年η月3〇日 十、申請專利範圍: 1. 一種製造性優異之快削鋼,係以質量%計,含有: c . 0.005〜0.2% ; Sl : 0.〇〇1 〜0.5% ; Mn : 0.3〜3.〇% ;
0.001 〜0.2% ; 0.30〜〇_6〇% ; 0.0003 〜〇.〇 15% ; 0.005〜0.012% ; 10 Ca : 0_〇〇〇1 〜0.0010% ;及 Α1^〇.〇!〇/〇 , 且Ν含量為· 0·0020%且滿足! 3χΒ_ 〇 〇1〇〇^ ν $1·3χΒ + _34,關餘部分由&及無法避免之雜質所 構成,又,關於鋼中之Mn〇,在與鋼材之壓延方向呈直 15 角的截面中,投影面積當量直徑為〇._以上之Mn0的 面積㈣於全Mn系夾雜物之面積為15%以下且於麵 °(:之高溫拉伸試驗的斷面縮率在8〇%以上。 2·如申請專利範圍第旧之製造性優異。之快削鋼,關於以 MnS為主成分之硫化物,在與鋼材之壓延方向呈直角的 20 截面中,投影面積當量直徑為〇.1〜〇、者之存在密度 為10000個/mm2以上。 .3.如㈣專利範圍第⑷項之製造性優異之快削鋼,係以 質量計,含有: V : 0.05〜1.0% ; 39 1363804 第96144929號專利申請案申請專利範圍修正本修正曰100年11月30曰 Nb : 0.005〜0.2% ; Cr : 0.01 〜2.0% ; Mo : 0.05〜1.0% ; W : 0.05〜1.0% ; 5 Ni : 0.05〜2.0% ; Cu : 0.01 〜2.0% ; Sn : 0.005〜2.0% ; Zn : 0.0005〜0.5% ; Ti : 0.0005〜0.1% ; 10 Zr : 0.0005〜0.1% ; Mg : 0.0003〜0.005% ; Te : 0.0003〜0.2% ; Bi : 0.005〜0.5% ;及 Pb : 0.005〜0.5% 15 之1種或2種以上。 40
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