TWI280424B - Polarizing element, liquid crystal panel, liquid crystal television and liquid crystal display device - Google Patents

Description

1280424 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 係關於偏光元件、暨使用其之液晶面 電 視及液晶顯示裝置。 傲液日日電 【先前技術】 液晶顯示裝置的薄型、_詈柄、 目，P庠、《张 里及低4耗功率等特徵備受矚 已廣泛普及於諸如··行動電話 翁又屬 腦螢幕、筆記型電腦等. τ 動機益；電 等家庭用電哭產口等=“，以及錄影機、液晶電視 广用U 口口 “方面。此係因隨晝面觀 同，顯示特性將產生變化， 、、田 又勺不 脸也、4· 士 汉长呵值、極低溫等情沉下 將…、法產生動作之類的缺點， 服。但是，在用途上橫跨多方面而H革新而持續克 的特性並非相同。例如，在 f各個用途中所要求 性俜若白/m射在 示裝置的視野角特 叮白/黑顯不的對比度為斜向方向1G程度的話便 二2定Γ根據報雜諸等在白紙上所印刷的黑油 機用、A二面、、、二在固疋式（flXedtyPe)的大型彩色電視 ^逆方面，因為將有數人同時觀看畫面，因而將要求即 使徒不同的視野角仍能觀看的顯示器。具體例有如白/里 顯示的對比度必須即使斜向方向仍在2〇以上。此外，因 為黑顯示時的微弱著色將使彩色顯示的鮮盤度混濁，因而 將背景色設定為純黑色亦屬重要關鍵。另外，若顯示器呈 大型^使觀看畫面的人即便在未移動的情況下觀看畫面 四角洛，仍可與從不同視角方向觀看時相同，因而液晶面 板整體晝面均無對比或色彩的斑點情況，可均勻顯示之事 3UXP發明說明書(補件)95-06/95106069 5 1280424 要關鍵。在大型彩色電視機用途方面，若此種技術 感。獲改善’觀看晝面的人將感受到不舒適感與疲勞 : 習知的液晶顯示裝置將有使用各種相位差薄膜。例如有 ::::面扭轉(IPS)方式的液晶單元單側上配置複數片 溥Μ，俾改善隨觀看角度所產生的影像色彩變化 伯、/冉斜向方向色偏」）的方法（例如，參考專利文獻1)。 、’此種技術在斜向方向的對比度、及斜向方向的色偏 、，"方面仍嫌不足，所獲得的液晶顯示裝置之顯示特性 亚無法滿足大型彩色電視機用途所要求的水準。 專利文獻1:日本專利特開平u —1334〇8號公報 • 【發明内容】 (發明所欲解決之問題） 本叙明係為解決此種問題而所完成的，其目的在於提供 二，，低液晶顯示裝置在黑顯示時洩光情況，結果便可獲 •付提而液晶顯示裝置斜向方向的對比度，且減小斜向方向 色偏量的偏光元件。 (解決問題之手段） 本發明者等為解決上述問題，經深入鑽研結果發現利用 、下述偏光70件便可達成上述目的，遂完成本發明。 r 本發明的偏光70件係具備有：偏光片，以及在該偏光片 單側上所配置的負型C片、正型A片及正型C片；其中， 这正型A片係依其慢軸實質正交於該偏光片吸收軸的方 式，配置於該偏光片與該正型c片之間，且該正型C片的 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 ^ 1280424

Rthpc[59〇]在-60nm 以下。 較佳實施形態中，上述負型C片的RthNC[590 ]係 30nm〜200nm。較佳實施形態中，上述負型C片的RthNC[590J 與上述正型C片的RthpC[590]之合計係-150nm〜-30nm。 • 較佳實施形態中，上述負型C片係含有以選擇自纖維素 • 系樹脂、聚醯胺醯亞胺系樹脂、聚醚醚酮系樹脂、及聚醯 亞胺系樹脂中至少1種熱可塑性樹脂為主成分的高分子 薄膜。 • 較佳實施形態中，上述正型A片的RePA[590]係60nm〜 180nm。較佳實施形態中，上述正型a片係包含具苯乙烯 系樹脂之高分子薄膜的延伸薄膜。 ； 較佳實施形態中，上述正型C片係含有液晶性組成物的 固化層或硬化層，該液晶性組成物係含有經垂直配向 (homeotropic orientation)的液晶化合物。 幸父佳貫施形態中，上述液晶性組成物係含有分子構造中 _之部分至少具有1個聚合性官能基的液晶化合物。 車乂佳貫施形態中，上述含有經垂直配向之液晶化合物之 液晶性組成物之固化層或硬化層的厚度係〇 6//m〜2〇//m。 根據本發明另一態樣而提供一種液晶面板。該液晶面板 、係具備有：上述偏光元件與液晶單元。 侄Λ施形悲中，上述液晶單元係具備有液晶層，而該 液晶層係在無電場存在的狀態下，呈均句配向的向列液 曰 Λ 曰曰0 寺據本&明另—恶樣而提供—種液晶電視。該液晶電視 312ΧΡ發日職鴨(補件)95·嶋5觸ο 該液晶

示裝置單 I減小斜向

1280424 係包含有上述液晶面板。 根據本發明另一態樣 顯示装置係包含有上述液晶面板。U (發明效果） ，月之偏光元件係藉由至少配置於液晶暴 ’而提向液晶顯示裳置的斜向方向對比度， 向的色偏量情況’可獲得優越的顯示特性。 【實施方式】 《Α·偏光元件概略》 圖二(广(C)所示係本發明較佳實施形態的偏光元件概 各:面圖。圖2(aMc)所示分別係圖1(a) 士）所示偏光 ^的概略立體圖。另外，請注意為求圖式容易觀看，便 將圖1及圖2中各構成構件的長、寬及厚度比率綠製成不 同於實際情況。該等偏光元件（1〇、U、及12)係分別具 備有：偏光片20、以及配置於偏光片2〇單側的負型c片 3〇、正型A片40及正型C片50。正型A片40係依其慢 軸貝貝正父於該偏光片2 〇吸收軸的方式，配置於偏光片 20與正型C片50之間。正型C片50的RthPC[590]係-60ηιη 以下（其中’ Rth[590]係23 C下，依波長590nm光所測得 厚度方向的相位差値）。另外，實用上，在偏光片2〇外側 (未配置負型C片30等之一侧），可配置任意保護層（未圖 示）〇 圖1(a)所示偏光元件10係依序具備有··偏光片20、負 型C片30、正型A片40及正型C片50。圖1(b)所示偏 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 Ϊ280424 Γ 依序具備有··偏光片20、正型Α片40、正型 C#50及負型Γϋ0Α ^ 且 、 片30。圖1(c)所示偏光元件12係依序 片1有：偏光片20、正型Α片40、負型C片30及正型c 〇 ,在圖1(a)〜（c)的任一情況，正型A片40均屬於依 二正型A片40的慢轴實質正交於偏光片20吸收軸的方 ^配置於偏光片20與正型C片50之間。依此，藉由依 插古勺位置關係使用特定光學元件’便可使各光學元件所 的功月b發揮相乘效果。本發明的偏光元件係例如當配 ^液晶單it單側的情況時，將可提高液晶顯示裝置 ^向對比度，可減小斜向方向的色偏量。另外，本發明 先讀係在能滿足本發明目的之前提下，並不僅偈限 於圖不例。例如在圖示與 々各先予構件間，亦可配置接著層 Q代表性為如：接著劑屛、 好⑽曰層）、或其他的光學構件（最 野马寺向性薄膜）等。以下 .卜針對構成本發明偏光元件的 各構件進行詳細說明。 《B·偏光片》 本說明書中，所謂「偏光片 ^ 片」係指可從自然光或偏光， 轉換成任意偏光的薄膜。本菸明 .^ ^ ^月所使用的偏光片係可採用 任意的適當偏光片，但是最好佶 使用能將自然光或偏光轉換 為直線偏光者。 上述偏光片的厚度係可採用备土 ^ ^ t ^ 用任思的適當厚度。偏光片的 届度代表性係為5/zm〜80//m，昜征1n on 取好〜50/zm，尤以 20// m〜40/z m為佳。若在上述笳图 乾圍内，將可獲得優越的光 學特性與機械強度。 3I2XP發明說明書(補件)95-06/95106069 9 1280424 《B-1.偏光片的光學特性》 上述偏光片在23°C下所測得波長440nm的穿透率（亦稱 「單體穿透率」），最好在41%以上，尤以43%以上為佳。 另外，單體穿透率的理論上限係5〇%。此外，偏光度最好 在99. 8%以上，尤以99. 9%以上為佳。另外，偏光度的理 論上限係1 〇〇% ^若在上述範圍内，當使用於液晶顯示裝 置之際’將可提高正面方向的對比度。 上述單體穿透率與偏光度係可使用分光光度計[村上色 彩技術研究所（股）製，產品名「D〇T_3」]進行測量。上述 偏光度的具體測量方法，係測量上述偏光片的平行穿透率 (H。）與正交穿透率（Η"，並利用式：偏光度 便可求得。上述平行穿透 率（Η。）係將相同的偏光片2片依相互間的吸收軸呈平行之 方式進行重疊’而所製得平行型積層偏光片的穿透率値。 此外，上述正交穿透率係將相同的偏光片2片依相互 間的吸收軸呈正交之方式進行重疊，而所製得正交型積層 偏光片的穿透率値n料穿透率係經根據jis ζ 8701:1982 的 2 度視野（2 degree visual field)(c 光 源）’施行視覺感性補正的γ値。 《Β-2·偏光片的配置手段》 參照圖2 ’偏光片20的配置方法係可配合目的而採用 任意的適當方法。最好上述偏光片2〇係在相對向於液晶 早兀之一侧的表面上設置接著層（未圖示），並貼附於負型 C片30或正型Α片40表面上。藉由設定為此種構造，當 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 10 1280424 使用於液晶顯示裝置之際便可提高對比。另外，本說明書 中所謂「接著層」係在將相鄰光學元件或偏光片的面與面 相接合，並依實用上不致造成不良影響程度的接著力與接 著時間形成一體化的前提下，將無特別的限制。接著層的 具體例有如：接著劑層或結合層。上述接著層亦可在被黏 體表面上形成結合層，並在其上面形成接著劑層的多層構 造。 上述接著層的厚度係可配合使用目的、接著力等因素再 •適當決定。最好為〇. ，尤以〇. 5 口〜4〇_為 佳，更以〜30# m為佳。若在上述範圍内，所接合的 ，學το件或偏光片將不致發生浮起或剝落情況，將可獲得 •實用上不致造成不良影響的接著力與接著時間。 又 形成上述接著層的材料係可配合被黏體的種類與目的 —再選擇適當的接著齊i、結合劑。接著劑的具體例:、若依形 狀進行分類，將有如：溶劑式接著劑、乳液式接著劑、感 #壓祕著劑、再濕性接著劑、聚縮合式接著劑、無溶劑^ 接者劑、薄膜狀接著劑、熱炫式接著劑等。若依化學構造 進行分類，則可舉例如··合成樹脂接著劑、橡膠系接著化 及天然物接著劑。另外，上述接著劑係包含有在常溫下月 示出依加廢接觸便能感受到接著力的黏彈性物質（，，，、 「黏合劑」）。 上述接著層的形成材料係當偏光片使用以聚乙稀醇系 樹脂為主成分之高分子薄膜的情況時’最好為水溶著 劑。尤以上述水溶性接著劑係以聚乙烯醇系樹脂為主成分 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 1280424 者為佳。具體例有如：以具乙醯乙醯基之改質聚乙烯醇為 主成分的接著劑[曰本合成化學（股）製商品名 「Gohsefimer Z200」]。在該等水溶性接著劑中亦可更進 步έ有父聯劑。父聯劑的種類係可舉例如：胺化合物[三 :菱氣體化學（股）製商品名「間二甲苯二胺」]、醛化合物 *' [日本合成化學（股）製商品名「乙二醛」]、羥甲基化合 物[大日本油墨（股）製商品名「WATERS0L」]、環氧化合 物、異氰酸酯化合物、及多價金屬鹽等。 _ 《Β-3.偏光片所使用的光學薄膜》 上述偏光片所使用的光學薄膜並無特別的限制，可舉例 如：含有碘或二色性染料，且以聚乙烯醇系樹脂為主成分 :的高分子薄膜之延伸薄膜；美國專利5,523,863號所揭 示，使含有二色性物質與液晶性化合物的液晶性組成物， 朝一定方向配向的〇型偏光片；以及美國專利6, 〇49, 428 號所揭示，使溶致型液晶朝一定方向配向的Ε型偏光片 等。 /取好上述偏光片係含有碘或二色性染料，且以聚乙烯醇 系樹脂為主成分的高分子薄膜之延伸薄膜。理由係偏光度 較高，且可提高液晶顯示裝置正面方向的對比度。上述= 聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜，係可依照例如曰 本專利特開2000-315144號公報[實施例1；[所揭示的 進行製造。 / 上述聚乙烯醇系樹脂將可使用將乙烯酯系單體經聚人 而所獲得的乙烯醋系聚合物施行息化，並將乙烯單&位°轉 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 12 1280424 成乙烯醇單位的樹脂。上述乙烯酯系單體係可舉例如：蟻 酸乙烯醋、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、月桂 酉欠乙_ S旨、硬脂酸乙；fciji g旨、安息香酸乙烯醋、三曱基乙萨 乙烯酯、柯赫酸乙烯酯（vinyl versatat;e)等。該等之中， • 最好為醋酸乙烯酯。 - 上述聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度係可採用任意的適 當平均聚合度。平均聚合度最好為1200〜3600，尤以 1 600〜3200為佳，更以18〇0〜3000為佳。另外，聚乙烯醇 •系樹脂的平均聚合度係可依照根據JIS K 6726:1994的方 法進行測量。 上述聚乙烯醇系樹脂的皂化度，就從偏光片的耐久性觀 ；點’最好為9〇· 〇〜99. 9莫耳％，尤以95· 〇〜99· 9莫耳％為佳， 更以98· 0〜99· 9莫耳％為佳。 上述「皂化度」係指在能依皂化而轉換成乙烯醇單位的 單位中，相對於實際上乙烯醇單位被皂化單位的比率。另 外，聚乙烯醇系樹脂的皂化度係可根據JIS κ 6726:ι994 進行求取。 本發明所使用以聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄 膜’最好含有可塑劑的多元醇。±述多元醇係可舉例如·· 乙二醇、甘油、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、日乙二醇、 三經甲基丙烧等。該等可單獨使用，或組合使用2種以 ^。本發明中，就從延伸性、透明性、熱安定性等觀點， 最好使用乙二醇或甘油。 本發明中多元醇的使用量係相對於聚乙稀醇系樹脂總 312ΧΡ 發明說明書(補件)95-06/95106069 η 1280424 固形分100重量份，最好使 b 八盔& ^ 更用1〜30重置份，尤以3〜25重 里知為佳，更以5〜2〇重量 1 可更加提升染色性、延伸·; μ °右在上述範圍内，將 上乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄膜 進一步含有界面活性劑。展而、丰以十丨 更 伸性等之目的下使/性劑係在提升染色性、延 活=界面Γ嶋種類係可採用任意適當種類的界面 性匈⑱财如：陰離子界面活性劑、陽離子界面活 子界面活性劑等。本發明中，最好使用非離子 Β从A F離子界面活性劑的具體例，可舉例如· 月才土酉夂二乙醇醯胺、挪子油 · 肪酸單乙醇醢胺、月丄 1:=:乙_、椰子油脂 月裎馱早異丙醇鉍胺、油酸單異丙醇醯 ^明中，最好使用月桂酸二乙醇醯胺。 t述界面活性劑的使用量係相對於聚乙烯 ΐ讀，最好使用超^幻重量份以下，尤以 重置份為佳’更以0.05〜0.3重量份為佳。藉由設定在上 述範圍内，便可提升染色性與延伸性。 上述二色性物質係可採用任意的適當二色性物質。且體 有如姨或二色性染料等。本說明書中，所謂「二色性」係 指在光軸方向、與其所正交方向等2方向上具有不同光吸 收的光學異向性。 MU生染料係可舉例如：紅別' 紅以、紅r、粉紅 LB、靛玉紅BL、棗紅GS、天藍LG、檸檬黃、藍BR、藍 2R、海軍（_y)RY、綠LG、紫LB、紫B、黑H、黑b厂黑 312xp發明說明書(補件)95-06/95106069 14 1280424 GSP 汽 3G、汽 R、橙 lr、橙 3R、猩紅（scarlet)GL、猩 紅KGL、剛果紅（cong〇 red)、艷紫βκ、上位藍（s寧a blue)G、上位藍GL、上位橙GL、直接天藍、直接堅牢橙 S及堅牢黑等。 相關偏光片的製造方法一例，參照圖3進行説明。圖3 所不係本發明所使用偏光片的代表性製造步驟概念示意 圖、。、例如以聚乙稀醇系樹脂為主成分的高分子薄膜3〇1係 伙迗出部300送出，並浸潰於碘水溶液浴31〇中，再一邊 利用速度比不同的輥311與312朝薄膜長邊方向賦予張 力，一邊供應給膨潤與染色步驟。其次，浸潰於含硼酸與 碘化鉀的水溶液浴320中，一邊依速度比不同的輥321與 322朝薄膜長邊方向賦予張力，一邊供應給交聯處理。經 交聯處理過的薄膜便利用輥331與332，浸潰於含碘化鉀 之水溶液浴330中，並提供給水洗處理。經水洗處理過的 薄膜將利用乾燥手段340施行乾燥俾調節水分率，然後利 用捲取部360進行捲取。偏光片35〇在經由該等步驟之 後’便可將上述以聚乙烯醇系樹脂為主成分的高分子薄 膜，延伸為原長的5倍〜7倍。 上述偏光片的水分率係可採用任意的適當水分率。最好 的水分率係5%〜40%，尤以10%〜30%為佳，更以2〇%〜3〇% 佳。 ° ”、、 《C·負型C片》 本說明書中，所謂「負型C片」係指折射率分佈滿足 nx=ny〉nz的負單軸性光學元件。理想上，上述折射率分 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 15 1280424 佈滿足nx=ny>nz的負單軸性光學元件，將在法線方向上 具有光軸。另外，本說明書中，所謂「nx=ny」不僅指⑽ 與ny完全相同的情況，尚且涵蓋狀與ny實質同—的情 :況。此處所謂「nx與ny實質相同的情況」係指例如涵1 在23°C下，依波長590nm光所測得面内相位差値（Re[59〇]) -在10nm以下者。另外，相關Re[59〇]，容後述。其中， nx係慢軸方向的折射率，ny係快轴方向的折射率，⑽係 厚度方向的折射率。慢軸係面内折射率呈最大的方向，快 鲁軸係在面内正交於慢轴的方向。 參照上述圖1與圖2,若負型C片30係在偏光片2〇與 .液晶單元100之間，則可配置於任意地方。最好如圖2(a) :所不，負型C片30配置於偏光片20與正型a片40之間。 依照此種實施形態，該負型C片30將兼具偏光片2〇的液 晶單元侧保護層，使本發明的偏光元件即便在高溫多濕環 境下使用於液晶顯示裝置中，仍可長時間維持著顯示晝面 的均勻性。 《C-1·負型c片的光學特性》 本說明書中，所謂「Re[590 ]」係指23°C下依波長59〇1111] 光所測得面内的相位差値。Re[590]係可利用式：Re[59〇] = (nx-ny)xd 求得。 本發明所使用負型C片的ReNC[590]係在1〇nm以下，最 好5nm以下，尤以3nm以下為佳。另外，負型c片的ReNc[59〇] 理論下限値係Onm。 本说明書中，所謂「RthNc[590]」係指在23。〇下依波長 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 16 1280424

Rth[590]係可利用 5 9 0 n m光所測得厚度方向的相位差値。 式：Rth[590] = (nx-nz)xd 求得。 田本發明所使用負型C片的RthNe[59G]係在2Gnm以上， =3Gnm〜2G〇nm，尤以3〇nm〜i6〇nm為佳。更具體而言， :::二本Γ月的偏光元件係當依圖2(a)所示實施：態 、月況日才，上述RthNC[590]最好為30nm〜160nm，尤以 l〜14_為佳’特別以3〇挪〜12_為佳。本發明的偏 光兀件係當依圖2(b)或(c)所示實施形態使用的情況時， 述RtW[59G]最好為5Gnm〜2G()nm，尤以5_〜16〇挪為 佳，更以5〇nm〜l20nm為佳。藉由設定在上述範圍内，便 可使各光學元件所擁有的功能發揮相乘效果，將可提高液 ，顯不褒置的斜向方向對比度，且可減小斜向方向的色偏 量0 除此之外，上述負型c片的RthNc[59〇]，最好將上述負 型c片的RthNC[590]與正型C片的Rthpc[59〇]總合 (Rthadd)’ 調整為 _15〇nm〜1〇nM|圍内。尤以]5〇n 為佳，更以-130mn〜-4〇nm為佳。更具體而言，泉昭圖2， 本^明的偏光元件係當依圖2(a)所示實施形態使用的情 況日守上述Rthadd最好為-90nm — 30nm，尤以-8〇nm〜_40nm -13〇nm—70nm為佳。另外，相關「正型c片的Rth[59〇]」， 在E-1項中有詳述。 $佳。本發明的偏光元件係當依圖2(b)或（c)所示實施形 態使用情況時，上述Rthadd最好為-15〇nm〜 — 5〇nm，尤以 1^[ 590 ]與1^1±[590 ]係亦可使用王子計測機器（股）製 312XP發明說明書(補件)95_06/95106069 17 1280424 商。。名「K0BRA21-ADH」進行求取。使用23t下的波長 590nm之面内相位差値（Re)、以慢軸為傾斜軸且傾斜4〇 ^而所測得相位差値（R40)、相位差薄膜厚度（d)及相位差 薄膜平均折射率（n〇) ’從下式⑴〜（土 Η )利用電腦數值分 析求取nx、ny&nz，接著再利用式（iv)便可計算出Rth y :其中，必與η〆分別係依下式（V)與（vi)所示。

Re=(nx-ny)xd …⑴ R40 = (nx-ny, )xd/cos( 0 ) *··(ϋ) # (nx+ny+nz)/3=n0 …（iii)

Rth=(nx~nz)xd ··· (i v) * Φ =sin'1[sin(40°)/n〇] ··· (v) • ny’=nyxnz[ny2xsin2(0 )+nz2xc〇s2(0 )]1/2 … 《C-2.負型C片之配置手段》 參照圖2,負型C片3()的配置方法係可配合目的而採 用任意的適當方法。最好上述負型c片3〇係在其二侧面 設置接著層（未圖示），例如當依圖2(a)所示實施形態使 用的情況時，便分別貼附著偏光片2〇與正型A片4〇。依 此，便將各光學元件的間隙利用接著層填滿，當組裝於液 曰曰曰顯示裝置中之際，便可防止各光學元件的光學轴關係偏 ，移狀況’將可防止各光學元件間發生擦傷情況。此外，將 :可降低各，學兀件層間界面所發生的反射、折射等不良影 響’可提高液晶顯示裝置的正面與斜向方向對比度。/ 上述接著層的厚度係可配合使用目的、接著力^因素再 適當的決定。最好0.1^〜50_，尤以〇5/zm〜4〇^為 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 ι〇 1280424 么，更以1私m〜30 /i m為佳。若在j_诂π闻丄 生從所接合的光學元件、偏光圍内，便不致發 #楫垂 爲先片上/于起或剝落情況，將可 貝用上不致出現不良影響的接著力與接著時間。 一上述接著層的形成材料係可從例如上述Β-2項中所例 =的=中選擇適當者。當將光學元件進行積層的情況 ^者性適洽、以及耐候性與耐熱性均優越的觀點，最 子使用以丙烯g欠系聚合物為基底聚合物的感壓性接著劑 (亦稱「丙烯酸系黏合劑」）、或異氰酸酯系接著劑。^烯 酸系黏合劑的具體例係有如：光學用雙面膠帶[綜研化學 (股）製商品名「SK-2057」]。此外，異氰酸酯系接著劑 的具體例係有如：三井武田化學（股）製商品名「takenate 631 丨。 上述負型C片3 0係當nx與ny完全相同的情況時，在 面内將不致出現相位差値，因而無法檢測慢軸，便可將偏 光片20的吸收軸、與正型a片的慢軸無關聯性的配置。 即便nx與ny實質相同的情況下，若nx與ny稍有不同時， 將有檢測到慢轴的情況。此情況下，最好負型C片30係 將其慢軸配置成與偏光片20的吸收軸，呈實質平行或實 質正交的狀態。另外，本說明書中，所謂「實質平行」係 涵蓋2個方向的夾角（在此係為負型C片30的慢軸與偏光 片20的吸收轴之夾角）為〇°±2· 0°的情況，最好0°±1. 〇。， 尤以0°：t0· 5°為佳。此外，所謂「實質正交」係涵蓋2個 方向的夾角（在此係指負型C片30的慢軸與偏光片20的 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 19 1280424 吸收轴之夾角）為9〇。±2.〇。的情況時，最好9〇。+1『 二：:？。為佳。偏離該等角度範圍的程度越 ： =顯示裝置之際’將越有降低正面與斜向方向對二 《c—3.負型C片構造》 負型C片的構造（積層構造）係在能

C片係可早獨為相位差薄膜，亦可由2片以上 莫― ::成的積層體。最好上述負型。片係單獨的相位差;; 理由係將可減少因偏光片的收縮應力或背光源熱所造 狀：::：差値：移與斑點情況，且可將液晶面板形成較薄 心、、故。當上述負型C片屬於積層體的情況時，亦可 匕“妾著層(例如接著劑層、結合層)。當積層體含 :上的相位差薄膜之情況時，該等相位差薄膜係可為相同 亦可互異。另外，相關相位差薄膜的詳細内容，

項」中詳述。 4 上述負型C片所使用相位差薄膜的Rth[59〇]，係 據所使用相位差薄膜的片數再適t選擇。例如當負型^ 係由相位差薄膜單獨構成的情況時，相位差薄臈的 hh[590 ]最好等於該負型c片的Rth[59〇]。所以，當將 邊負型c片積層於偏光片（或正型A片、或正型c片）上之 際，所使用接著層的相位差値最好儘可能的小。此外，例 如!負，C片屬於含有2片以上相位差薄膜之積層體的情 況抑，最好設計成各個相位差薄膜的Rth[ 590 ]合計，等 312XP發明說明書(補件)95-〇6/951〇6〇69 1280424 :::二片的叫明狀態。具體而言，當將2片相 =進賴層1製作他e[5則為μ⑽的負型c 3f)月^ ’便可將各相位差薄膜的Rth[590]設定為 :。或者，亦可將其中一相位差薄膜的哪則設定 ’而將另一相位差薄膜的批_設定為5〇制。 片相位差薄膜進行積層的情況時，最好配置成各相 ^的慢軸成相互正交的狀態。理由係將可縮小 _0]。另外，在此為求簡化，僅說明相位差薄膜在2 =下的情況時，但是含有3片以上相位差薄膜的積層體 §然仍可適用本發明。 上述負型c片的整體厚度係例如叫m，最好 2/^〜150#111，尤以3//111〜1〇〇#111為佳。藉由設定在上述 範圍内，便可獲得光學均勻性優越的光學元件。 《C-4.負型c片所使用之相位差薄膜》 負型C片所使用的相位差薄膜並無特別的限制，最好使 用透明性、機械強度、熱安定性、水分屏蔽性等均優越， 且不致因應變而發生光學斑點者。 上述相位差薄膜的光彈性係數絕對値 ’尤以lxl(T12〜 °光彈性係數絕 [C[ 590](m2/N)]，最好為 ΐχΐ〇_12〜2〇〇χΐ〇Μ 50xl(T12 為佳，更以 1χ1(Γι2 〜3〇χ1(Γΐ2 為佳 對値越小’則當使用於液晶顯示裝置之際，將可減少因偏 光片收縮應力或背光源熱所造成的相位差値偏移、斑點等 情況，可獲得顯示均勻性優越的液晶顯示裝置。 上述相位差薄膜在23它下依波長590nm光所測得穿透 M2XP發明說明書(補件)95-06/95106069 21 1280424 率隶好在8 0 %以上，尤以8 $ % j；义η么社 击 匕乂》b/〇以上為>[土，更以9〇%以上 土。上述負型C片最好亦具有相同的穿 率的理論上限係100%。 午另外牙透 上述相位差薄膜的形成材料最好係以熱 =:，薄膜:尤以以熱可塑性樹腊之非晶性二 性户越的:的4子薄膜為佳。非晶性聚合物係具有透明 Μ良越的虹點。上述以熱可塑性樹脂為主成分的高分子薄 膜，係可經延伸，亦可為未延伸。 人上述f熱可塑性樹脂為主成分的高分子薄膜厚度係配 :所奴计的相位差値、或所使用熱可塑性樹脂的種類 寺’再選擇適當的範圍。最好20//m〜120"m，尤以 3〇//m 100/zm為佳。若在上述範圍内’將可獲得機械強 又與光學均勾性均優越’且能滿足上述（M項所記載光學 特性的相位差薄膜。 / ^迟”、、可塑n树月曰係可舉例如：聚稀烴系樹脂、環稀烴 系樹脂、聚氯乙烯系樹脂、纖維素系樹脂、苯乙烯系樹脂、 ♦甲基丙烯酸甲g旨系樹脂、聚醋酸乙稀g旨系樹脂、聚偏二 氯乙稀系樹脂等通用塑膠，·聚醯胺系樹脂、聚祕系樹 月曰、聚奴酸®旨系樹脂、改質聚苯㈣樹脂、聚對苯二子酸 ^二醋^樹脂、聚對苯二甲酸乙二§旨系樹脂等通用工程塑 膠，聚苯硫系樹脂、聚砜系樹脂、聚醚颯系樹脂、聚醚醚 酮系树月曰聚芳香@曰系樹脂、液晶聚合物、聚醯胺藤亞胺 系知f月曰、聚gi&亞胺系樹脂、聚四氟乙烯系樹脂等超級工程 塑膠等。上述熱可塑性樹脂係可單獨使用，或組合使用2 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 22 1280424 =以上。此外，上述熱可塑性樹脂亦可經施行任意適當聚 :物改f之後再供使用。上述聚合物改質的例子有如·共 聚合、交聯、分子末端、立體規則性等改質。 、 最好負C片所使用的相位差薄膜係以從纖维素系枵 脂、聚酿胺酿亞胺系樹脂、聚醚_系樹脂、及聚酿亞3、胺 糸樹脂中’至少藝丨種的熱可歸樹脂為主成分之高分 ^薄膜。該等熱可塑性樹脂係例如t利用溶劑料法^ 溥片狀的情況時，於溶劑的蒸發過程中，分子將自發性的 配向L因而可在不需要延伸處理等特別的二次加工之情況 下’獲得折射率分佈滿足nx=ny>nz關係的相位差薄膜。 上述以纖維素系樹脂為主成分的高分子薄臈係可依昭例 如日本專利特開200卜188128號公報所揭示方法獲得。此 外’以聚醯胺醯亞胺系樹脂、聚醚醚酮系樹脂、 胺系樹脂為主成分的高分子薄膜’係可依照曰本專利ς開 2003-287750號公報所揭示方法獲得。 、 上述熱可塑性樹脂係根據使用四氫吱喃溶劑所施行凝 膠滲透層析（GPC)法測得的重量平均分子量（Mw)，最 25’00〇〜200’〇〇〇，尤以3〇,〇〇〇〜1〇〇〇〇〇為佳，更以’”、 4〇, 000儀_範圍内為佳。若重量平均分子量在上 圍内，機械強度將優越，且溶解性、成形性、洗鑄操作』 均將良好。 獲得上i以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜的方 法，/係可採用任意適當成形加工法獲得。例如，可從壓縮 成形法、轉注成形法、射出成形法、擠出成形法、吹塑成 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 1280424 形法、粉末成形法、FRP成形法 擇適當方法。該等製法之中法4之中選 將ϋ π τ 取好為溶劑澆铸法。理由係 將可獲得平滑性、光學均勾 由係 而言，上述溶劑洗鑄法，係將含；：：相位差溥膑。具體 月曰、添加劑等樹脂組成物溶解於 树 (摻雜)’再對其施刪，然後於二谷液 形成薄膜的方法成厚片狀’經使溶劑蒸發之後便 上述以熱可塑性樹脂為主成分之高 可配合樹脂的組成與種類:成形== 適备的選擇。當採取溶劑洗禱法的情況時 用 的洛劑種類將有如：環戊酮、環己_、甲 —用 醋酸乙酯、二氯甲烷、四氫吱土 :、 -δ、甲苯、 ==用：氣循環式乾燥烤箱等，一邊從低溫起二二 /皿至网 >皿一邊施行乾燥。此外吏於 圍最好為5(TC〜25(TC，尤以8{rc〜15〇。=的溫度範 上述條件，便可獲得Re[59Q]#i^二由選擇 性均優越的相位差薄膜。另外，Rth[5J^性與光學均勻 %成盘錄S首]係可配合樹脂的 調^。、種類、乾祕件、成形後的薄臈厚度等因素而適當 ^述以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄 -步含有任意的適當添加劑。添加劑的具體 更進 塑劑、熱安定劑、光安定劑、滑劑、抗氧化劑、線 收劑、難燃劑、著色劑、抗靜電劑、相溶化劑、交終 312XP發明說明書(補件)95-〇6/951〇6〇69 24 1280424 =增黏劑等。所使用的添加劑種類與量係可配合目的再適 當設定^例如上述添加劑的使用量在相對於熱可塑性樹脂 100重量份之下，最好使用超過〇且1〇重量份以下，尤 、超k 0且5重1份以下為佳，更以超過〇且3重量份以 下為佳。 上述負型C片所使用的相位差薄膜，係除上述之外，尚 可直接使用市售咼分子薄膜。此外，亦可對市售高分子薄 膜施行延伸處理及/或緩和處理等2次加工之後再供使 用二市售高分子薄膜係可舉例如：富士軟片（股）製商品名 田士 4克系列（uz、TD等）」、JSR(股）製商品名「ART〇N 系列（G、F等）」、日本ZE〇N(股）製商品名「ΖΕ〇ΝΕχ48〇」、 日本ΖΕΟΝ(股）製商品名rZE〇N〇R」等。 上述負型C片所使用的相位差薄膜亦可使用液晶性組 成物。¥使用液晶性組成物的情況時，最好上述負型c片 所使用的相位差薄膜係含有經平面狀（planar)配向液晶 化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層、或含有經圓柱 狀（columnar)配向圓盤狀（disc〇tic)液晶化合物的液晶 性組成物之固化層或硬化層。本說明書中，所謂「平面狀 配向」係指依液晶螺旋轴（he 1 i cal ax is)相對二者基板面 均王垂直狀悲，將液晶化合物（液晶分子）進行排列的狀態 (例如參恥圖4 (a))。所謂「圓柱狀配向」係指圓盤狀液 晶化合物依堆疊成柱狀之方式進行排列的狀態（例如參照 圖4(b))。此外，所謂「固化層」係指軟化、熔融或溶液 狀態的液晶性組成物經冷卻而凝固的狀態。所謂「硬化層」 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 25 Ϊ280424 系才曰j述液晶性組成物其中一部分或全部，經利用熱、觸 媒二光及/或放射線施行交聯，而呈不溶不融或難溶難融 的安定狀態。另外，上述硬化層亦涵蓋經由液晶性組成物 的固化層而成為硬化層者。 、^兒明書中，所謂「液晶性組成物」係指呈液晶相且具 f曰曰性者。上述液晶相係有如：向列型液晶相、層列型液 曰曰相、膽固醇型液晶相、圓柱狀液晶相等。本發明所使用 的液晶性組成物最好呈現向列型液晶相。理由係將可獲得 透明性較高的相位差薄膜。 又 二上述液B曰性組成物係在含有液晶化合物且具液晶性的 ^提:，並無特別的限制。上述液晶性組成物中的液晶化 -物=έ有里係相對於液晶性組成物總固形分重量 份&最、好含有40重量份〜1〇〇重量份，尤以5〇重量份〜99.8 重I份為佳，更以70重量份〜99· 5重量份為佳。最好上 述f晶組成物更進一步含有手性試劑（chiral reageut) 二藉由將手性試劑配合目的導入適當量，便可獲得具有所 而折射率分佈的薄膜。在上述液晶性組成物中，於不損及 本發明目的之範圍内，亦可含有均塗劑、聚合起始劑、配 2輔助剑、熱安定劑、滑劑、潤滑劑、可塑劑、抗靜電劑 等各種添加劑。此外，在不損及本發明目的之範圍内，亦 可含有任意的熱可塑性樹脂。 本忒明書中，所謂「液晶化合物」係指分子構造中具有 j卜（mesogen)基，且利用加熱、冷卻等溫度變化，或 某里〉谷劑的作用，便可形成液晶相的分子。此外，所謂「中 312XP翻說明書(補件)95 〇6/95ι_69 1280424 間性基」係指為形成液晶相時所需要的構造部分，通常包 含有環狀單位。上述中間性基的具體例可舉例如·聯苯 基、苯基苯醋基、苯基環己燒基、氧化偶氮苯基、偶氮甲 :基、偶氮苯基、苯基°密咬基、二苯基乙块基、二苯基苯酯 基、聯環己烷基、環己基苯基、聯三苯等。另外，該等環 ，狀單位的末端亦可具有例如：氰基、烧基、烧氧基、鹵基 等取代基。其中，由環狀單位等所構成的中間性基，最好 使用具有聯苯基、苯基苯酯基者。 _上述液晶化合物亦可為諸如：利用溫度變化而顯現出液 ==的μ度轉變式（向熱性）液晶、或呈溶液狀態且利用溶 負浪度而顯現出液晶相的濃度轉變式（溶致型）液晶。另 :外上述酿度轉變式液晶從結晶相（或玻璃狀態）轉變成液 晶相的相轉換，係涵蓋著可逆互變（互變性）相轉換液晶、 與僅在降溫過程中顯現出液晶相的單變（單向變）相轉換 液晶。本發明所使用的液晶化合物最好係溫度轉變式（向 馨熱性）液晶。理由係形成薄膜之際的生產性、作業性、品 質等均優越的緣故。 上述液晶化合物係可為在主鏈及/或侧鏈具有中間性基 的高分子物質（亦稱「高分子液晶」），亦可為分子構造^ 中部分具有中間性基的低分子物質（亦稱「低分子液 晶」）。因為高分子液晶只要從液晶狀態施行冷卻，便可 將分子的配向狀態固定化，因而具有薄膜成形之際的生產 性較同’且所成形薄膜的耐熱性、機械強度、耐藥性均優 越的特徵。因為低分子液晶的配向性優越，因而具有可輕 312XP發明說明書(補件)95·⑽％伽⑽ 27 1280424 易獲得透明性較高之薄膜的特徵。 ==有經平面狀配向液晶化合物之液晶性組成物 =化層或硬化層所構成相位㈣膜，可根據例如日本專 1寺開2G03-287623號公報所記載的方法獲得。此外，上 =有經圓柱狀配向圓盤狀液晶化合物之液晶性組成物 :固化層或硬化層所構成相位差薄膜，係可根據例如曰本 專利特開平9-1 1 7983號公報所記載的方法獲得。 、，上述負㉟(：片所使用的相位差薄膜，係當使用由含有經 平面狀配向液晶化合物之液晶性組成物的固化声 層：構成相位差薄膜、或由上述含有經圓柱狀配曰向圓盤狀 液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層所構成相 位差薄膜之情況時，相位差薄膜的厚度最好為 1#111〜20//111，尤以1//111〜1〇//111為佳。若在上述範圍内， 便可獲得薄型、光學均勻性優越，且滿足上述項所記 載光學特性的相位差薄膜。

《D·正型A片》 本說明書中，所謂「正型A片」係指折射率分佈滿足 nx > ny-nz的正單軸性光學元件。另外，本說明書中，所 謂「ny=nz」不僅指ny與nz完全相同的情況，尚且涵蓋 ny與nz實質相同的情況。在此所謂「ny與nz實質相同 的情況」，係指例如涵蓋面内相位差値（Re [ 59〇 ])、與厚度 方向相位差値（Rth[590 ])之差的絕對値：|Rth[590 ]-Re [590 ] |在l〇nm以下的情況。 參照上述圖1與圖2，正型A片40係依該正型a片4〇 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 28 1280424 的慢軸實質正交於該偏光月2。吸 光片20與正型"5〇之間 '配置於偏 如圖Ua)细、及圖此項關㈣前提下，

MjLm CM 50 ^ ® ^ 、）斤不，將可在偏光片20 片0之間配置負型C片30。最好如圖2(a) 正型…°配置於負型。片3。與正型c片所： 據此種貫施形態，該負型〔片30將兼具偏光二 单元側保護層，本發明的偏光元件即便在高溫多渴環境^曰 ^用於液晶顯示裝置’仍可長時間維持著顯示晝面的均勾 《D-1.正型A片之光學特性》 本:明所使用正型A片的Re伽]最好在—以上， 尤以6〇nm〜180nm為佳，更以hi為佳以 80—為特佳，以9〇nm〜15〇nm為最佳。更具體而古， 當本發明的偏光元件係在圖2(a)所示實施形態中使㈣ 情況時’正型A片的RepA[59〇]最好為7〇nm，尤以 80膨12〇nm為佳’更以8〇nm〜n〇nm為佳。當本發明的偏 先τΜ牛係在圖2(b)或（c)所示實施形態中使用的情況時， 正型A片的RePA[590]最好為u〇nm〜17〇nm，尤以i2〇. 160nm為佳’更以130nm〜15〇nm為佳。藉由將u⑽] 設定在上述範圍内’便可使各光學元件所擁有的功能發揮 相乘效果，將提高液晶顯示裝置的斜向方向對比度，可減 小斜向方向的色偏量。 本發明所使用正型A片的RepA[590]與RthpA[590]之差的 絕對値：|RthPA[590]-RePA[59〇]丨，最好在1〇nm以下，尤以 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 29 1280424 5_以下為佳，更以2nm以下為佳。另外，正型A片的 |RthpA[590 ]-RePA[59〇]丨之理論下限値係 〇ηηι。 奴而s，相位差薄膜的相位差値有依存於波長而產生 變化的情況。此情況便稱為相位差薄膜的波長分散特性。 本說明書中’波長分散特性係利用饥下依波長48〇nm 與590nm光所測得面内相位差値比：Re[48〇]/Re[59〇]便 可求得。 上述正型人片的1^448〇]/1^1^[59〇]最好超過〇8且未 、 尤以起過〇·8且未滿1·0為佳，更以超過〇.8且 ^滿〇·9為佳。當上述RepA[48〇]/RepA[59〇]未滿工的情況 日:相位差値將顯不出波長越短而越小的特性，此現象亦 稱為波長分散特性」。因為顯示出逆波長分散特性的 相位差薄膜’在可見光的廣泛區域中相位差値將呈一定， 因而當使用於液晶顯示裝置的情況時，將較難發生特定波 長Λ光的If况’卩更加改善〉夜晶顯示裝置在黑顯示時的斜 向方向色偏狀況。 《D-2·正型a片之配置手段》 多…、圖2，將正型a片40配置於偏光片2〇與正型c片 5j)之間的方法’係可配合目的再制任意的適當方法。 取好上述正型A >； 40在其二側面均設有接著層（未圖 示），再接著於偏光片20、與正型〇片5〇(或負型^片3〇)。 依此藉由將各光學元件的間隙充滿接著層，當組裝於液晶 顯示裝置中之際’便可防止各光學元件的光學軸關係發生 偏私狀况’且可防止各光學元件間發生擦傷的狀況。此 312XP 發明說明書(補件)95·06/95106069 1280424 7=可1少各光學元件層間界面所發生反射與折射的不 =曰，俾可提高液晶顯示裝置的正面與斜向方向對比 層的厚度及上述接著層㈣成材料 中所例示、以及上述c—2項中所記載的相同範圍 人相同材料中選擇適當對象。 如上述’正型A片4G係配置成其慢轴實質正交於偏光 者：：收軸曰的狀態。若偏離該等位置關係的程度越大， 有越降低的傾向。 斜向方向的對比度將 《D-3·正型A片的構造》 光造(積層構造)係在滿足上述D-1項所記載 ί:=Γ ，並無特別的限制。上述正型A片係可 ί 薄膜:，可為2片以上相位差薄膜的積層 偏光片的收㈣片係早獨的相位差薄膜。理由係將降低因 t^r ㈣錢熱所造成相位差値的偏移與 斑=況’且可將液晶面板形成較薄狀態的緣故。當正型 t片屬於積層體的情況時，亦可含有供將2片以上相位差 用：：層。當積層體含有2片以上相位差薄膜 的Jt况日…亥荨相位差薄膜係可為相同亦可互異。另外， 相關相位差薄膜的詳細内容，容在D_4項中詳述。 用吏用相位差薄膜的Re[590]’係可根據所使 用相位差薄膜的片數而適當選擇。例如當正型“ 位差薄膜單獨構成的情況時，相位差薄膜的Re[590]最好 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 31 1280424 等於正型A片的RePA[590]。所以，當在偏光片或正型c f上積層著上述正型A片之際，所使用接著層的相位差値 取好儘可能的小。此外，例如當正型A片屬於含有2片以 :上相位差薄膜之積層體的情況時，各個相位差薄膜的 =[590 ]合计，最好設計成等於正型A片的RePA [ 590]狀 心、具月旦而曰’ RepA[590 ]為l〇〇nm的正型a片係可將Re[59〇] 為5Onm的相位差薄膜積層成各自慢軸呈相互平行狀態便 可獲得。另外，在此為求簡化，僅說明相位差薄膜在2片 以下的情況柃，但是含有3片以上相位差薄膜的積層體當 然仍可適用本發明。 • 上述正型A片的整體厚度最好l//m〜200 /ζπι，尤以2//m〜 :I50 # 111為佳’更以3 // m〜100 // m為佳。藉由設定在上述 範圍内，便可獲得光學均勻性優越的光學元件。 《D-4·正型A片所使用的相位差薄膜》 正型A片所使用的相位差薄膜並無特別的限制，最好使 φ用透明性、機械強度、熱安定性、水分屏蔽性等均優越， 且不致因應變而發生光學斑點的薄膜。 上述相位差薄膜的光彈性係數絕對値 [(：[590 ](1112/?〇]，最好為1><1〇-12〜2〇〇><1〇-12，尤以1><1〇-12〜 50xl(T12為佳，更以ιχ1(Γΐ2〜2〇χ1〇-12為佳。光彈性係數的 絕對値係越小，當使用於液晶顯示裝置之際，將越能獲得 降低偏光片因收縮應力與背光源熱而發生相位差値偏移 身斑點情況，且顯示均勻性優越的液晶顯示裝置。 上述相位差薄膜在23°C下依波長590nm光所測得穿透 3】2XP發明說明書(補件)95·06/95106069 32 1280424 佳’尤以85%以上為佳’更以_以上為 4尘A片亦最好具有相同 率的理論上限係職。 午3外，牙透 上述相位差薄膜最好係以熱可塑性樹 =膜之延伸薄膜。尤其是以熱可塑性樹腊之 =聚 物脾’、、、主成分的而分子薄膜之延伸薄膜為佳。非晶性聚1 透明性優越的優點。本說明書中，所謂「延㈣ 膑」偏曰依適當溫度對未延伸薄膜施加張力，或 伸的薄膜更進一步施加張力，而朝特定子 的塑膠薄膜。 沉门刀于配向 可塑：樹脂為主成分之高分子薄膜的延伸薄 =1= 欲設計的相位差値與積層片數等因素 广：广最好5㈣12Mm’尤以·為 仏。右在上述範圍内’將可獲得機械強度與光學均勻性均 優越、’且滿；I上述Η項所記載光學特性的相位差薄膜。 上述熱可塑性樹脂係例如可從上述c_4項所記載的材 料中選擇適當樹脂。最好正型A片所使用的相位差薄膜， 係含有苯乙烯系樹脂的高分子薄膜之延伸薄膜。上述苯乙 稀系樹脂係在對上述相位差薄膜的波長分彳 性係數進行調整之目的下使用。本說明書中，所謂「^乙 稀系樹脂」係指藉由使苯乙烯系單體進行聚合而所獲得的 聚合物。上述苯乙烯系樹脂係可舉例如：聚苯乙稀、丙稀 腈•苯乙烯共聚物、丙烯腈•丁二烯·苯乙烯共聚物、丙 稀腈•乙烯•苯乙稀共聚物、苯乙烯•順丁烯二醯胺共聚 33 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 1280424 物、苯乙烯·順丁烯二酸酐共聚物、苯乙烯·甲基丙烯酸 曱酯共聚物等。 ”上述苯乙稀系樹脂係根據使用四氫π夫喃溶劑所施行凝 膠滲透層析(GPC)法測得的重量平均分子量(Mw)，最好為 1^ 000〜400，咖，尤以2，_〜现_的範圍為佳。若重 量平均分子量在上述範圍内，將可形成溶解性、成形性、 擠出操作性均良好的樹脂。 上述苯乙烯系樹脂的含有量，相對於相位差薄膜的固形 为100重量份之下，最好含有10重量份〜50重量份，尤 以20重量份〜40重量份為佳。藉由設定在上述範圍内， i目位差薄膜的光彈性係數將較小，將顯示出良好的波長分 放特性：且耐久性、機械強度及透明性均優越。 特別係正型A片所使用的相位差薄膜，最好以含有苯乙 =系樹脂與其他熱可塑性樹脂的樹脂組成物為主成分之 薄膜的延伸薄膜。上述其他熱可塑性樹脂係可從上 ^ 項所載材料巾選擇適#材料。最好上述其他執可 =脂”，系樹脂，尤以將降她單體的帽 好&匕的％稀煙系樹脂為佳。以含有苯乙烯系樹脂 與哀_讀脂的樹脂組成物為主成分之高分子薄膜的 =膜’係光彈性係數較小，並顯示出極良好的波長分 政特性’且耐久性、機械強度及透明性均優越。 宇^ |^㈣環聚合物施行氫化的環烯煙 Μ月日’係可使降_系單體施行複分解反應 theslsreactlon)，而獲得開環聚合物，然後再將

312XP 翻說明書(補件)95-06/951 _69 M 1280424 該開環聚合物施彡—卜 「光學聚人 仃氣化便可獲得。例如依照NTS(股）出版 年版物材料之開發•應用技術」Ρ· 1〇3〜p. 1 1 1 (2003 年版)所记載的方法進行製造。 上述降:埽系單體係可舉例如:咖、5_甲基綱 衍生物；土 2—降稻烯、5一二甲基一2一降稻烯等降稻烯烷基 稀、:3乙基知2~降福稀等降福烯偏炫基衍生物；二環戊二 1，4:5,8-二甲醇m二料二環戊二稀衍生物； 4 r5,6,7,8a'"A'b#'6'f^ 萘衍生物等等。，，a’5’6’7’8a-八氫化萘等八氫化 系二 系聚合物施行氫化㈣^ 通常係採用丄光心 佳。 取子95%以上。尤以99%以上為 上述由降稻烯系單體的 系樹脂係根據使用四氫吱喃、仃剩環稀烴 (〇_得的重量：子：㈣ 旦丁 J刀于里（Mw)，最好 ’尤以3。，_，0，_範圍為佳=量： 子量在上述範圍内，將可 右重里千均分 成形性、擠出操作性均良 正型A片所使用以熱可塑& 膜的製造方法，可採取如同::曰4為主成分之高分子薄 的同樣方法。該等製所記载成形加工法 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 取好為擠出成形法。理由係將 35 !28〇424 出： 均勻性均優越的相位差薄膜m =成形法’具體而言係將含有主成分的性㈣ 添加劑等之樹脂組成物施行加熱炫 ：:曰、及 頭等，於澆鑄輥表面上擠出成 I、使用τ型模 日替仏 取寻片狀，經冷卻而成形盔祛 聪的方法。當將2種類以上樹脂摻 成瓜為涛 樹脂的混合方法並無特別的 :的清況相關 情況時’便可將樹脂依既定比率成Μ的 合。 運仃犯5並熔融而均勻混 上述以熱可塑性樹脂為主成分 所採用的條件係可配合樹脂的膜在成形時 因素再適當選擇。當採用:出成开成=、成形加工法等 _ S成形法的情況時，例如畀此 將在24(Γ〇3_下加熱溶融的樹脂 = 其使用，引._衰筒)等，從高溫逐漸冷=溫= 法。猎由選擇上述條.件’便可獲得所需邮叫盘

Rth[59〇]，且平滑性與光學均勻性均優越的相位差薄膜。 一上述以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜係可更進 -步含有任意的適當添加劑。添加劑的具體例係可舉例如. 可塑劑、熱安定劑、光安定劑、滑劑、抗氧化劑 . 吸收劑、難_、著色t抗靜電劑、相溶化劑、交聯劑友 及增黏劑等。所使用的添加劑種類與量係可配合目的^ ; 當設定。例如上述添加劑的使用量係相對於熱可二 100重量份之下，最好使用超過〇且1〇重量份以下，3卢曰

以超過0且5重量份以下為佳，更以超過〇且3重量份L 下為佳。 312XP發明說明書(補件)9孓〇6/95106069 1280424 方樹脂為主成分之高分子薄膜施行延伸的 軸延伸m壬意的適當延伸方法。具體例有如··縱單 - 欠雔麵证他伸法、縱橫同時雙軸延伸法、縱橫逐 幅^播專。延伸手段係可使用諸如：輕延伸機、拉 ‘力孰、及雙軸延伸機等任意的適當延伸機。當施行上 變：:、：的Γ兄時’可使溫度連續變化，亦可階段式的 盘收缩(緩二伸步驟可分割為2次以上’亦可組合延伸 二“：和)的步驟。延伸方向係可為薄膜長邊方向⑽ =’亦可為寬度方向(TD方向)。另外，亦可採取曰本 簡-262721號公報中圖1所記載的延伸法，朝 施行延伸(斜向延伸)。正型“所使用相位差薄 、疮e 590]與Rth[59〇] ’係可利用延伸前的相位差値、 厚度、延伸倍率及延伸溫度等進行適當調整。 乙伸别的同刀子薄膜最好使用在面内與厚度方向的相 2差値儘可能相等之薄膜。具體而言，最好使用上述㈣ 别的兩分子薄膜之Re[590]與Rth[59〇]差的絕對値· _ =90]-糾590]丨在5nm以下的薄膜。上述延伸前的高分子 溥膜尤以使用在面内與厚度方向的相位差値相等且較小 的溥膜為佳。具體而言’上述延伸前的高分子薄膜之

Re[590]與Rth[590]分別在10nm以下，尤以—以下為 么’更以2nm以下為佳。上述延伸前的高分子薄膜之

Re[590]與Rth[590] ’就經濟性與作業性的觀點而言，最 好在薄膜成形時便進行調整，而當在成形的時候，高分子 薄膜的Re[590]與Rth[590]屬於互異的情況時，便可對該 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 1280424 高分子薄膜施行延伸處 處理等2次加工而、收、··值（，友和）處理、熱（緩和） 人刀17工而進行調整。 ¥上述以熱可塑性樹 么 日奔，证他哈 曰 '、成刀之咼分子薄膜在延伸 τ乙伸爐内溫度(亦稱「延伸溫度 位差値在寬度方向呈均％就徒較谷易使相 濁）等m點田杜 "心且潯膜較不易結晶化（白 兩；寻咸點，取好設定在古 口 以上。卜、+、以沾 亥冋刀子潯艇的玻璃轉移溫度（Tg 处L伸溫度最好設定為τ 。 性而言係ΠίΤΓ 9ηη和 ^ 川C。代表 。係110C〜200 c，尤以12(rc〜i7(rc為佳。 玻璃轉移溫度係可利用妒姑 行求取。 J用根據JiS K 712!:1987的DSC法進 ::關將上述延伸爐内的溫度保持一定的具时 2ΓΓ!從利用使熱風或冷風進行循環的空氣循環 1的Γ烤相、微波或遠紅外線等加熱器、溫度調節用經加 :的報、加熱管輕（heatpiper。⑴或金屬皮帶等加執方 法、或者溫度控制方法等方法之中，選擇適當方法。’、 “上述高分子薄膜在延伸時的延伸倍率，係配合該高分子 :膜的組成、揮發性成分等的種類、揮發性成分等的殘留 里、所設計的相位差値等因素，再選擇適#値。具體而古， 上述延伸倍率通常係相對於原長之下，設定為超過i倍口且 3倍以下，最好1·1倍〜2倍’尤以12倍〜18倍為佳。 此外，延伸時的饋進速度並無特別的限制，就從延伸事置 的機械精度、安定性等觀點，最好設定為lm/分〜2〇m/分。 再者，正型A片所使用的相位差薄膜亦可為使用液晶性 組成物者。當使用液晶性組成物的情況時，最好上述正型 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 38 1280424 ==?目位差薄膜係含有均句配向液晶化合物之液 日“、'且成物的固化層或硬化層。本說明書中，所神 配向」係指液晶化合物相對於薄 °月句勻 位排列的狀態。另外，正型平行且朝同-方 叙、在日&人 生片所使用的液晶性組成物、 系有如上述 <由§均勻配向液晶化合物之日 、 層或硬化層所構成相位差薄膜，係例:可:成物:固: 開跡刪號公報所揭示的方法進行丄本專利特 2述正型A片所使用的相位差薄膜’係採用由含均句 酉:向液晶化合物之液晶性組成物的固化層或 成相位差薄膜的情況時，其相位差薄膜厚度最好設定 1 將：2?:，尤以lAm〜1〇"m為佳。若在上述範圍内' 將可&㈣型、光學均句性優越，且滿^上述W項 載光學特性的相位差薄膜。 、。 《Ε·正型C片》 本π明書中’所明「正型C片」係指折射率分佈滿足 nz>nx=ny的正單軸性光學元件。理想而言，上述折射率 分佈滿足nz>nx=ny的正單軸性光學元件係在法線方向 上具有光學軸。另夕卜’本說明書中’所謂「nx=ny」不僅 指nX與ny完全相同的情況，尚且涵蓋nx與ny實質相同 的情況。在此所謂「狀與ny實質相同的情況」係涵蓋面 内的相位差値（Re[590])在i〇nm以下者。 參照圖1及圖2，正型C片50係至少配置於正型a片 40與液晶單元1〇〇之間。最好如圖2(a)所示，正型c片 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 39 1280424 5〇在正型A片40與液晶單元100之間，於未介設負型C 片30的情況下配置。根據此種實施形態，該負型c片30 將兼具偏光片2 0的液晶早元侧保護層，本發明的偏光元 : 件即便在高溫多濕環境下使用於液晶顯示裝置中，仍可長 時間維持著顯示畫面的均勻性。 《E-1·正型c片之光學特性》 本發明所使用正型C片的RePC[ 590 ]最好在5ηπι以下， 尤以2nm以下為佳。另外，正型c片的Repc[ 590 ]理論下 限値係Onm。 上述正型C片的Rthpc[590 ]係-60nm以下，最好-350nm 〜-60nm。尤以-310nm〜-60nm為佳。更具體而言，參照圖2， :當本發明的偏光元件係依圖2(a)所示實施形態使用的情 況時，上述RthPC[590]最好設定為-230nm〜-60nm ,尤以 -19〇nm〜-6〇nm為佳，更以—16〇nm〜_6〇nm為佳。當本發明 的偏光兀件係依圖2(b)或（c)所示實施形態使用的情況 #時，上述RthPC[59〇]最好設定為_35〇nm〜_8〇nm，尤以 -31〇nm〜-80nm為佳，更以_27〇nm〜_8〇nm為佳。藉由設定 在上f範圍内’各光學元件所擁有功能將發揮相乘效果， 且提尚液晶顯示裝置的斜向方向對比度，並可減小斜向方 向的色偏量。 其此之外，上述正型C片白勺Rth^5叫最好將上述負型 C 片的 RthNc [ 5 9 0 ]盘正别 r y λα η 1 「 ， 」”土裂 c 片的 Rthpc[ 590 ]總合（Rthadd)， 調整為上述C-1項所記載範圍内。 《E-2·正型c片的配置手段》 3UXP發明說明書(補件)95-〇6/951〇6〇69 40 1280424 參照圖2，將正创ρ ΰ R n 元10。之間的方法Λ :置於正型…。與液晶單 係可配合目的再採用任意的適當方 二取、w、处正型50係在二側面上設置接著層（未圖 13〇二合者液晶單元100、正型a片4〇(或負型c 狀於肖由將各光學元件的間隙充滿接著層，當組 【;：=!裝置中之際，便可防止各光學元件的光學軸 :。：外二狀’兄’且可防止各光學元件間發生擦傷的狀 射，、可減少各光學元件層間界面所發生反射與折 :良影響’俾可提高液晶顯示裝置的正面與斜向方向 對比度。 =接者層的厚度、與上述接著層的形成材料 =項所記載的部分、上述c_2項所記載的 的範圍、同樣材料中選擇適當者。

上述正型C片50係當nx與ny完全相同的情況時，在 面内將不致出現相位差値，無法檢測出❹，而可將偏光 片20的吸收軸、與正w片的慢軸無關聯性的配置 便⑽與叫實質相同的情況下，若nx#ny稍有不同時， 亦有檢測到慢軸的情況。此情況T，最好正型c片5〇係 2其慢軸配置成與偏光片2〇的吸收軸，呈實質平行或實 質正交的狀態。偏離該等位置關係的程度越大，當使用^ 液晶顯示«置之際’將越有降低正面與斜向方向^比度的 《E-3·正型C片的構造》 正型c片的構造（積層構造）係在能滿足上述項所記 312沿發明說明書(補件)95-06/95106069 41 1280424

載光學的特性之前提下並I 可為單獨的相位差薄膜，亦可為2的限:]。上述正型c片係 層體。最好正型c片為單獨的相：上相位差薄膜的積 因偏光片的收縮應力與背光所/『。理由係將降低 型二二二液晶面板形成較薄狀態的緣故。當正 川屬於積層體的情況時，亦 差薄膜貼附用的接著層。當積層 ;、夺2片以上相位 膜的情況時，該等相彳立# 、 3 以上相位差薄 夕卜，相關相位差可另 正型“所使用相位差薄膜： 用相位W膜的片數再適當選擇。例如當正型^片屬於由 構成的情況時，相位差薄膜的_59。] 層上述正型c片之際，所使用接著== ^ 可能的小。此外，例如當正型C片屬於含有2 位差溥膜之積層體的情況時，最好設計成各個相 =缚膜㈣h[59G]合計等於該正型"的Rthpe[_ 狀悲。更具體而言，例如Rthpc[59〇]為_1〇〇nm的正型 係可將Rth[59G]為-5Gnm的相位差薄膜2片積層而獲得。 此外，亦可將Rth[59G]為_2Gnm的相位差薄膜、與Rth[590 ] 為-8〇mn的相位差薄膜積層而獲得。此時，2片相位差薄 膜的慢軸最好依分別正交狀態進行積層。理由係可減小面 内的相位差値。另外，為求簡化，僅說明相位差薄膜在2 片以下的情況時，但是含有3片以上相位差薄膜的積層體 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 42 1280424 當然仍可適用本發明。 上，正型c片的整體厚度最好設定為。、 尤以1…為佳’更以為佳。二 定在上述範圍内，將可獲得光學均勾性優越的光學二: 《E-4.正型C片所使用之相位差薄膜》

正型U所使料相位差薄㈣好使料 度、熱安定性及水分屏蔽性等均優越的薄膜== 型c片所使用的相位差薄膜係含有經垂直配向液晶化1正 物的液晶性組成物之固化層或硬化層。本說口袖 「垂直配向」係指液晶性組成物所含液晶化合物相對於； 膜法線方向’配向成平行且相同的狀態。另外，κ 所使用时“餘絲、與液晶化合物，財如片 項中記載部分為相同者。 4

尤其上述正型c片所使用的相位差薄膜係含有經垂 配向液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層，且令 液晶性組成物係含有分子構造其中一部分至少具有1 〃 U::聯14 基的低分子液晶為佳。特別係上述液 曰曰性組成物係包含有分子構造其中-部份至少且有2個 :合：或交聯性官能基的低分子液晶為佳。若使用此種液 曰曰化合物’藉由聚合（或交聯）反應使聚合性（或交聯性） 進行聚合（或交聯），將可獲得增加相位差薄膜之機 度、且耐久性、尺寸安定性均優越的相位差薄膜。例 ，分子構造其中—部分具有丨個中間性基與2個聚合性官 能基的低分子液晶，將有如BASF公司製商品名 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 43 1280424

PaliocolorLC242」（△!!=〇· 131)、或 HUNT SUMAN 公司 製商品名「CB483」（^11=0.080)等。 上述聚合性官能基係可選擇任意的適當官能基。例如： :丙烯醯基、曱基丙烯醯基、環氧基、乙烯醚基等。該等之 :中，就可狻得反應性高、透明性優越的相位差薄膜之觀 點，最好使用丙烯醯基、甲基丙烯醯基。 由含有經垂直配向液晶化合物之液晶性組成物的固化 層或硬化層所構成相位差薄膜的厚度，將隨所欲設計的相 位差値而異，最好設定為〇 6//m〜2〇#m，尤以〇 8^m〜 10 // m為佳，更以〇. 8 # m〜2. 為佳。藉由設定在上述 範圍内，便可獲得成形為薄膜時的生產性與作業性均優 :越、且貫用上具充分機械強度、光學均勻性優越的相位差 薄膜。 由含上述經垂直配向液晶化合物之液晶性組成物的固 化層或硬化層所構成相位㈣膜，在23。。下依波長崩⑽ •所測得非尋常光折射率（ne)與尋常光折射率（no)的^值 (亦稱「複折射率（Δη)」）^n=ne_n〇,最好為 -〇.20〜-0.〇4’尤以-0.18〜_0.〇5為佳，更以〇14一〇〇7 為佳。藉由使用具有上述範圍之複折射率的相位差薄膜， 便可滿足上述E-1項所記載光學特性，且可將相位差薄膜 厚度調整在生產性與作業性均優越的範圍内。 由含上述經垂直配向液晶化合物之液晶性組成物的固 化層或硬化層所構成相位差薄膜，在2代下依波長59〇抓 光所測得穿透率，最好在8_上，尤以85%以上為佳， 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 44 1280424 更以90%以上為佳。上述正型C片亦最好具有同樣的穿透 率。另外，穿透率的理論上限係1 0 〇%。 在由含上述經垂直配向液晶化合物之液晶性組成物的 固化層或硬化層所構成相位差薄膜中，將可更進一 +人有 下式一般式（I)所不高分子液晶。上述高分子液晶係在提 升液晶化合物配向性之目的下使用。 [化1]

• 一般式（I)中’1係14〜20的整數，當將111與n的合計設 定為100時，m便為50〜70，η則為30〜50。 . 上述高分子液晶含有量，係相對於相位差薄膜（其係由 含垂直分子排列配向液晶化合物之液晶性組成物的固'化 ❿層或硬化層所構成）的總固形分1〇〇重量份之下，最好含 有10重量份〜40重量份，尤以15重量份〜3〇重量份為佳。 由含上述經垂直配向液晶化合物之液晶性組成物的固 化層或硬化層所構成相位差薄膜，例如經由下述步驟卜 -步驟3便可獲得。具體而言，（步驟η對基材（亦稱；_支 •撐體」）表面施行垂直配向處理的步驟；（步驟2)對該經 垂直配向處理過的基材表面，塗佈著液晶性組成物的j容^夜 或分散液，而使該液晶性組成物中的液晶化合物垂直配向 之步驟；及（步驟3)使該液晶性組成物乾燥並固化的步 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 45 1280424 驟。最好上述相位差薄膜的形成方法係在上述步驟丨〜步 驟3之後，尚包含有（步驟4)施行紫外線照射，而使該液 晶性組成物硬化的步驟。另外，通常基材係在上述相位差 ； 薄膜實際供使用之前便被撕落。 ； 圖5所示係較佳實施形態之一例，正型C片所使用相位 差薄膜之製造方法的概要説明示意圖。在該步驟中，基材 402將從送出部401中供給，並利用導輥4〇3進行搬送， Φ且於第1塗佈部404中將被塗佈上配向劑的溶液或分散 液。經配向劑塗佈過的基材便被送往第丨乾燥手段4〇5， 而使溶劑蒸發，並在其表面上形成配向劑層（亦稱「配向 膜」）。其次，該已形成配向膜的基材4〇6將在第2塗佈 •部407中，被塗佈上液晶性組成物的溶液或分散液，然後 利用帛2乾燥手段彻使溶劑蒸發，以便在其表面上形成 含有垂直配向液晶化合物之液晶性組成物的固化層❶接 著，將該已形成固化層（其係含垂直分子排列配向液晶化 鲁合物之液晶性組成物的固化層）的基材4〇9送往紫外線照 射部410 ’然後對該固化層表面施行紫外線照射，便形成 含有垂直配向液晶化合物之液晶性組成物的硬化層。另 外，上述紫外線照射部410代表性而言，係具備^ :紫外 線燈412與溫度控制手段⑴。接著’該已形成硬化層的 基材413便利用捲取音M14進行捲取，然後供應給偏光元 件之製造步驟（貼附偏光片的貼附步驟）。 上述步驟1(對基材表面施行垂直配向處理的步驟）中所 使用的基材’係為能將液晶性組成物的溶液或分散液薄薄 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 46 1280424 的均勻洗鑄而所使用。μ 材料。具體例有如.玻璃拓基材的形成材料係可選擇適當 塑膠基板等高分子芙 板等玻璃基材，·薄膜、 無機基材;石夕晶圓等 1導屬基材；陶究基板等 分子基材，係基述基材係高 緣故所致。另外，:==生產而大幅提升生產性的 用之前便被撕落。述基材係在相位差薄膜實際供使 r上nrz基材的形成材料係可舉例如：熱硬化性樹 塑知寻。其中，最好使用熱可塑性樹脂。上述 =_可為非晶性聚合物，亦可為結晶性聚/ 明^非晶性聚合物的透明性優越’因而具有在未將本 =目位差薄膜從基材上撕開的情況下，可直接使用於液 曰曰面板等的優點。另-方面，因為結晶性聚合物的剛性、 ，度、耐藥性均優越’因而具有本發明相位差薄膜在製造 ^的生產安定性優越之優點。又，上述高分子基材亦可兼 具本發明中正心片或負型C片所使用的相位差薄膜。例 如簽照圖2(a)、⑻’亦可正型A片4〇係使用以熱可塑 性樹脂為主成分的高分子薄膜之延伸薄膜，再將其當作基 材（支撐體）’且於其表面上形成含有經垂直配向液晶化合 物之液晶性組成物的固化層或硬化層（亦即是正型C片 50)。此外’參照圖2(b)、（c)，亦可負型c片3〇係使用 以熱可塑性樹脂為主成分的高分子薄膜，再將其當作基材 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 47 1280424 (支樓體)，且於其表面上形成含有經垂直配向液晶化合物 之液晶性組成物的固化層或硬化層（亦即是正型c片M)。 上述垂直配向處理係供使液晶性組成物中的夜s化入 向：所使用。上述垂直配向處理係可採：任意口的 適虽方法。表好有如:在基材表面上吸附著配向劑，而形 成酉曰己向劑層（亦稱「配向膜」）的方法。根據此方法，便可 製付液晶=合物的配向缺陷（錯向）（disci 土灿⑽）極少 之相位差薄膜。 上述垂直配向處理中，其JLL主j-右七一 m Y 土材表面及附配向劑的方法， 有如谷液塗佈法、電漿聚合法、㈣ 塗佈法。理由係連續生產性、作辈柹 取好為命液 r作菓性、經劑性均優越，且 可使液晶化合物均勻配向的緣故所致。本說明查中 「溶液塗佈法」係指在基材表面上塗佈配向劑 散液’經乾燥而形成配向膜的方法。 /或刀 ，上述垂直配向處輯使㈣配向劑係可選擇任 當化合物。具體例有如：卵磷脂、硬脂酸、十丄美一^ ㈣化銨、十八烧胺鹽酸、單鹼性致酸鉻錯合二_ 寇酸鉻錯合物、全氟壬酸鉻錯合物 .A丑 ^ y A 初寺）、有機矽烷（例·石々 烷偶合劑、矽氧烷等）、全氟二甲美 · 肌 r暴衣己烷、四氟乙掄、 4四氟乙烯等。上述配向劑最好為 kiL 巧械矽烷。理由係作紫 性、產品品質、液晶化合物的配向 八 , η 此力均優越的緣故所 致。有機我配㈣的具體例，麵如心乙氧 主成分的配向劑[C0LC0AT(股）芮。「 兀馬 L , ；珣口口名「矽酸乙酯」]。 上述配向劑的溶液或分散液之調 衣万法，係可使用市售 3UXP 發明說明書(補件)95-06/95106069 48 1280424 =散,’亦可在市售配向劑的溶液或分散 分溶解於久链二添加溶劑使用。此外’亦可使配向劑固形 ^ 洛劑中再供使用，亦可將配向劑、各種苏加 w及洛劑進行混合經溶解後再供使用。 度上劑溶液的總固形分濃度係隨溶解性、塗佈黏 於：上的濕潤性、塗佈後的厚度等因素而異，通常 相對於溶劑1 〇〇會旦彳八+ 丁 _ _ ^ 巾 以…◦重量份二'二’二為θ°.05〜20重量份^ ^ 銘円& 為佳更以1~5重置份為佳。若在上述 ，將可獲得表面均勻性較高的相位差薄膜。 上述配向劑所使用的溶劑，最好使用能使配向劑均勻溶 角:亚形成溶液的液體物質。上述溶劑係可為如苯、己烧等 =極性溶劑，亦可為如水、醇等極性溶劑。此外，上述溶 j係:為水等無機溶劑，亦可為醇類、酮類、醚類、酯類、 〜及芳香知匕類、鹵化煙類、醢胺類、溶纖劑類等有 〜容劑。最好為從環戊酮、環己酮、甲基乙基酮及四氫呋 喃中f少選擇1種的溶劑。因為該等溶劑可在不致發生基 材在汽用上將造成不良影響的侵蝕狀況下，使上述配向劑 充分溶解的緣故。 ； j述配向劑的溶液或分散液之塗佈方法係可選擇使用 ：任思適當塗佈機的塗佈方式。上述塗佈機的具體例，有如： 白秦b式塗佈機、正旋轉報塗佈機、凹版塗佈機、刀式塗 佈機、棒式塗佈機、狹缝式銳孔塗佈機（sl〇t er)、簾塗佈機、喷柱式塗佈機（fountain coatei〇、 氣動式刮刀塗佈機（air—d〇ct〇r coater)、吻合式塗佈 312处發明說明書(補件)95-06/95106069 1280424 :结;『機、液滴塗佈機(beadcoater)、到刀塗佈機、 4枝1塗機、旋塗機、播出塗佈、熱炫塗佈等。該等 :中凹佈機係為反向輥式塗佈機、正旋轉輥塗佈 =柱式塗佈機、旋塗機。若採取使用上述塗佈。 主佈方式，便可形成非常薄且均勻的配向膜。 ，上述配向劑的溶液或分散液乾燥之方法(亦稱「乾燥 m J例如可仉利用使熱風或冷風進行循環的空氣循 显烤箱、微波或遠紅外線等加熱器、溫 加熱的輕、加熱管幸昆或金屬皮帶等加： 制方法等方法之中選擇適當方法。 $者咖度控 其配向劑的溶液或分散液乾燥之溫度’最好設定在 ::轉移溫度㈤以下。具體而言，最好設定為 八^、 115代為佳。乾燥時間係例如1 刀 刀，取好1分〜10分，尤以i分〜5分為佳。 上述步驟2(對經垂直配向處理過的基材表面，塗佈 液晶性組成物的溶液或分散液’而使該液晶性組成物中之 液晶化合物垂直配向的步驟)中’將上述液晶性組成物的 溶液或分散液進行㈣的方法，係可從如同上述配向= 佈方法的相同方法中選擇適當方法。 上述液晶性組成物的溶液或分散液之調製方法，係可使 用市售液晶性組成物的溶液或分散液，亦可在市售液晶性 組成物的溶液或分散液中，更進一步添加溶劑使用。此 外’可使液晶性組成物固形分溶解於各種溶劑中再供使 312XP發明說明書(補件)95-06/95106〇69 50 1280424 用，亦可將配向劑、各種添加劑及溶劑 再供使用。 d進仃混合經溶解後 j液晶性組成物溶液的總固形分濃度係隨溶解性、涂 =:度、對基材上的濕潤性、塗佈後的厚度等二 =相對於溶劑_重量份之下，最好蚊為ΠΜ〇0重 置伤，尤以2G〜8G重量份為佳，更以30,重量份為卜 =在上述範圍内，便可獲得表面均勾性較高的相位差^ & =液晶性組成物所使用的溶劑，最好使用能使液晶性 二成物均勻溶解並形成溶液的液體物質，且W將配 洛解的溶劑。上述溶劑最好從環相、環⑽、甲基、 5:、甲苯及醋酸乙酯中至少選擇“重的溶劑。因：該 七劑可在不致發生基材在實用上將造h良影響的侵钱 狀況下，使上述液晶性組成物充分溶解的緣故。 」上述步驟3(使液晶性組成物乾燥並固化的步驟）中， 該液晶性組成物乾燥的方法（亦稱「乾料段」），例如可 從利隸熱風或冷風進行循環的空氣循環式悝溫烤箱、微 波或遠紅外線等加熱器、溫度調節用經加熱的輕、加熱管

親或金屬皮帶等加熱方法、或者溫度控制方法等 選擇適當方法。 T 使上述液晶性組成物乾燥的溫度，最好設定在顯示出上 述液晶性組成物液晶相的溫度範圍内，且基材的玻璃轉移 溫度（Tg)以下。具體而言，最好為5〇。〇〜13〇。〇，尤以 〇c〜12〇°c為佳。乾燥時間係例如i分〜2〇分，最好a, 3ΠΧΡ發明說明書(補件)95-06/95106069 1280424 刀，尤以1分〜5分為佳。 均勻性咼的相位差薄膜。 若設定為上述條件，便可製成 :好正型C片所使用的相位差薄膜係在上述步驟卜步 :、、之後尚包含有（步驟4)施行紫外線照射，而使上述 :组成物硬化的步驟。此情況下，上述液晶性組成物 子:吏：3有低分子液晶(液晶化合物)(其係分子構造其 、:部分至少具有！個聚合性或交聯性官能基）。藉由使 •液晶化合物進行交聯，便可獲得相位差薄膜的機械強度增 加且耐久性、尺寸安定性均優越的相位差薄膜。 使上述液晶性組成物硬化的方法係可從使用如··超高壓 水銀燈、介電質準分子放電燈、快閃紫外光燈（fiash⑽ :1·Ρ)、高壓水銀燈、低壓水銀燈、深紫外光燈（deep UV 1 amp)、氙燈、氙閃光燈、金屬鹵素燈等為光源的照射裝 置，所施行方法中選擇適當的方法。 上述紫外光照射時所使用的光源波長，係可配合本發明 _所使用液晶化合物的聚合性或交聯性官能基具有光學吸 收的波長區域而決定，通常係使用21〇nm〜380nm。尤以 250nm〜380ηπι為佳。此外，上述光源的波長在為能抑制液 晶化合物的光分解反應前提下，最好使用濾波器等將 lOOnm〜200nm的真空紫外線區域截止。若在上述範圍内， 便可獲得液晶化合物經聚合或交聯反應而充分硬化，且機 械強度優越的相位差薄膜。 上述紫外光的照射光量最好依波長365nm所測得彳直^ 30mJ/cm2 〜1 000mJ/cm2，尤以 50mJ/cm2 〜800mJ/cm2 為佳，更 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 52 1280424 以100mJ/cm2〜500mJ/cm2為佳。若設定為上述範圍的照射 光量，便可獲得液晶化合物經聚合反應而充分交聯，且機 械強度優越的相位差薄膜 上述紫外光照射時的照射裝置内之溫度（亦稱「照射溫 度」），最好保持於上述液晶性組成物的液晶相_等向相= 移溫度（Ti)以下。尤以Ti_5t:以下的範圍内為佳，更以 Ti-10°C以下的範圍為佳。具體而言，上述照射溫度最好 設定為15〇C〜9(TC，尤以15cc〜6(rc為佳。若設定在上述 溫度範圍内，便可製得均勻性較高的相位差薄膜。 凡將上述照射溫度保持一定的方法（亦稱「溫度控制手 段」），係可從利用如使熱風或冷風進行循環的空氣循環 式恆溫烤箱、微波或遠紅外線等加熱器、溫度調節用經加 熱的輥、加熱管輥或金屬皮帶等加熱方法、或者溫度控 方法等方法之中選擇適當方法。 《F.液晶面板整體概略》 本發明的偏光元件係至少配置於液晶單元其中一側面 曰曰 二面板。上述偏光元件為能大幅提高液 不衣置的斜向方向對比，最好配置於液晶單 =述液晶單元的種類並無特別的限制，不管透過式 反射式、反射半透過式等任何形式均可使用。 圖6;斤：係本發明較佳實施形態的液晶面板概略剖面 圖。圖7所示係該液晶面板 為求圖式容易觀看，便將圖另/ ’請” 寬及厚度比率繪製成不二中各構成構件的長 阳沿發明說明書(補件)95·06/95106069 、κ際凊况。該液晶面板1 5 0仓 53 1280424 具備有··液晶單元1 〇〇、配置於該液晶單元100辨視側的 本發明偏光元件1 〇、配置於該液晶單元1 00背光源側的 第2偏光片60、以及配置於該液晶單元1 〇〇與該第2偏 光片60間的其他相位差薄膜7〇。偏光元件1 〇係如圖1 所示’在其最外側將設有第1偏光片2〇。第1偏光片2〇 與第2偏光片6 0係配置成各自的吸收軸相互正交狀態。 實用上，在第1偏光片20與第2偏光片60的外側，將可 配置任意的適當保護層（未圖示）。另外，本發明的液晶面 板並不僅限於圖示例，在各構成構件間尚可配置任意薄 膜、接著層（最好具有等向性光學特性）等任意的構造構 件。另外，圖6中雖僅圖示採用偏光元件丨〇的情況，但 疋偏光元件11與1 2均可適用於如圖示例的液晶單元。當 然亦可適用本發明另一實施形態的偏光元件（圖i中未例 示的偏光元件）。 《G·液晶單元》 參照圖6,液晶單元100係具有：一對玻璃基板（ι〇ι與 102)、及配置於該基板間且當作顯示媒介用的液晶層 1〇3(均未㈣）。在其巾—玻璃基板（主動矩陣基板）上， 將設有：控制著液晶之電光學效果的主動元件（代表者 以及對該主動元件供應閘極信㈣掃描線與供應源 Γϋ 號t(均未®示）。在另—玻璃基板（彩色遽光 「：二車上，、將5又有:彩色濾光片的著色層、遮光層(亦稱 ”、、矩陣」）、以及I TO層（始去同-、n 間隔（液單元㈣）細_隙子（未圖示）=== 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 54 1280424 璃基板鄰接液晶層之一側面上，設置著例如由聚醯亞胺所 構成的配向膜（未圖示）。 上述液晶單元的驅動模式係可舉例如··扭轉向列（TN)模 式、超扭轉向列（STN)模式、水平配向（ECB)模式、垂直配 向（VA)模式、平面扭轉（jpg)模式、彎曲向列（〇cb)模式 (Optically Compensated Birefringence)、向列複合配 向（HAN)模式、鐵電性液晶（SSFLC)模式（Surf

Stabilized Ferroelectric Liquid Crystal)、反鐵電性 液晶（AFLC)模式等。最好本發明的偏光元件係使用於工以 核式、VA杈式或〇CB模式的液晶單元。尤以lps模式液 晶早元為佳。 上述所謂「扭轉向列（TN)模式液晶單元」係指在2片基 材間包夾著正介電異向性向列液晶，利用玻璃基材的表面 1己向處理而使液晶分子配向進行90度扭轉者。具體而 吕，有如··培風館股份有限公司「液晶辭典」158頁（1989 年）中所記載的液晶單元、曰本專利特開昭63_279229公 報所記載的液晶單元等。 上述所謂「垂直配向（VA)模式液晶單元」係指當利用電 壓控制雙折射（ECB:Electrically c〇ntr〇Ued

Birefringence)效應，在透明電極間，介質常數異向性呈 負的向列液晶於無電壓施加時，將成垂直㈣的液晶單 元。具體而言’係可舉例如：日本專利特開昭62_21〇423 公報、曰本專利特開平4-153621公報中所記載的液晶單 元。此外’上述VA模式液晶單元亦可為如日本專利特開 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 cc 1280424 平1卜25贿純巾所記載，在為轉大視野角之前提 便於像素内設置狭縫，或藉由使用表面形成突起的基 材而夕域分割化的MVA模式液晶單元。此外，亦可如曰本 :利特開平叫謂公報中所記載，在液晶中添加手性 當向列液晶無電壓施加時將呈實質的垂直配向，而 當電壓施加時則呈扭轉多域分割（multi_d。 VATN模式液晶單元。 上述所謂「平面扭轉(IPS)模式液晶單元」係指利用電 壓控制雙折射（ECBiElectricaliy Contr〇Ued B「i二fri:gence)效應，於2片平行基板間封入液晶之所謂 夾層單元」（sandwich cel 1)中，在無電場存在的狀態 T，使均勻分子排列配向的向列液晶利用平行於基板的電 場(一亦稱「橫電場」）響應。具體而言，有如τ_η〇τ_ 公司出版「月刊顯示器7月號」p. 83〜p.88(1 997年版）、 及日本液晶學會出版「液晶vol. 2 No. 4」P. 303〜p. 316 (1998年版）中所記載，若使液晶分子的長軸與入射側偏 f片的偏光軸一致，且將上下偏光片正交配置，則在無電 %的狀悲下，將呈完全黑顯示，當有電場時，液晶分子便 邊保持著平行於基板一邊進行旋轉動作，便可獲得配合 旋轉角的穿透率。 上 it 所口月考曲向列（〇CB: Opt ical 1 y Compensated Bend or Optically Compensated Birefringence)模式液晶單 元」，係指利用電壓控制雙折射效應，在透明電極間，介 質常數異向性為正的向列液晶，於無電壓施加時，中央處 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 56 1280424 存在有扭轉配向之經彎曲配向 w _ 液晶單元亦稱厂冗單元 /曰曰早:述0CB模式 公司「新一神、广曰, 八版例有如··共立出版股份有限 載者、“ίί 器」（2_年）11頁〜27頁中所記 载或曰本專利特開平7-084254公報中所，己截者 《H.其他相位差薄膜》 I 載者。 二他相:立差薄膜係可配合液晶單 it: 膜。另外，依照液晶單元的驅動模式， 送其他相位差薄膜可省略，亦 圖6與7,其他相位差薄膜7〇在代為4向性缚膜。參照 笛”u /1 係配置於液晶單元⑽與 f爲先片60之間。根據此種實施形 ^將兼具第2偏光^的液晶單元侧保 ^曰 面板的薄型化將有所貢獻。另外，其他相位差薄膜：； 配置地方，並不僅揭限於圖示例，亦可配置於液晶單元斤 100與正型c片50之間。此外，·^ γ八 一 此外，亦可分別配置於液晶單 二 則。另外，圖示例中，其他相位差薄膜70雖僅 在液晶單元100與偏光片6〇間配置1片而已，但是亦可 為2片，在該液晶單元的二側亦可分別配 卿差薄膜：當使用2片以上其他相位差薄片膜二:其 牯，各相位差薄膜係可為相同亦可互異。 最好上述其他相位差薄膜70係為將液晶單元1〇〇的相 位差値施行光學補償並消除才使用。圖8所示係說明使用 其他相位差薄膜將液晶單元的純差値消除之方法的代 表性概念圖。本說明書中，所謂「將液晶單元消除」係指 依使液晶單元與其他相位差薄膜的積層體，實質具有 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 57 1280424 nx=ny=nz關係之 償。如圖8所丨/折射率为佈的方式施行光學補 關係之液晶單元(代將具有折射率分佈為nz>nX=ny

模式及刪模式的液晶單元）的相m為；^，、〇cB 呈液晶單元盘二:;=關係的其他相位差薄膜，配置 外，為：f,化 薄膜的慢轴分別正交狀態。另 犯> nx=ny關係的液 J 丁八有折射率分佈為 的具有折射率分佈為 nv=n7 . ΑΑ ^ 日日早π具有折射率分佈為ηχ> f ” /之晶單元，仍可使用具有適杏折射束八太 其他相位差薄膜，當然可適用本發明有“折射率分佈的 科其,:：ί薄膜的形成材料係可選擇任意的適當材 t取好使料明性、機械強度、熱 沾-八工- 八例有如：以熱可塑性樹脂為主成分 的鬲分子溥膜之延伸薄膣、 j, @ , 6, ^ 、及使液日日化合物任意排列配向 的光學薄膜。另外，其他相位差薄膜的相位 ::可配&上述液晶單元的折射率分佈(亦即是相位差 値），再設定適當値。 (I.本發明液晶顯示裝置之實施形態》 圖9所不係本舍明較佳實施形態的液晶顯示裝置概略 剖面圖。該液晶顯示裝置係具備有：液晶面板150; 配置於液晶面板二側的保護層110、⑴；更在保護層 11〇、ill外側面所配置的表面處理層12〇、⑵；配置於 表面處理層121外側(背光源側)的輝度提升薄膜13。；稜 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069

JO 1280424 鏡薄片140 ;導光板160 ;及背光源170。上述表面處理 層120、121係使用經施行硬塗處理、抗反射處理、抗黏 性處理、擴散處理（亦稱「防眩處理」）等的處理層。此外， 上述輝度提升薄膜130係使用具有偏光選擇層的S偏光分 離薄膜（例如：住友3M(股）製商品名「D-BEF系列」）等。 猎由使用該等光學構件，便可獲得顯示特性更高的顯示裝 置此外，另一貫施形悲係如圖9所例示光學構件，在滿 ^本發明的前提下，配合所使用液晶單元的驅動模式、用 返’將可部份省略，或者改用其他光學構件。 取好具備本發明液晶面板的液晶顯示裝置係方位角45。 方向、極角60。方向的對比度（醫/几）達1〇以上，尤以12 以上為佳，更以2〇以上為佳，最以50以上為佳。 尤其是具備本發明液晶面板的液晶顯示裝置，斜向方向 的對比度在上述範圍内，且方位角45。方向、極角6〇。方° 向的色偏量（Δχγ値）在】以下（最好〇7以下，尤以Ο』 以下為彳土，更以〇 . 5以下為佳）的情況為佳。 《J.本發明液晶面板及液晶顯示裝置之用途》 本發明液晶面板及液晶顯示裝置所使用的用途並無特 別的限制，可使用於諸如：電腦螢幕、筆記型電腦、影 機等OA機益，订動電話、時鐘、行動資訊終端（抑a) 動遊戲機等行動機器·錄旦彡她 ^ g ^ , J切Μ。…錄衫機、液晶電視、微波爐等 用電裔機器，·倒車於滿哭f Κ , . 一。 】皁凰視^(backm〇nit〇r)、汽車導航系統 用顯示态、汽車音響等車用機 . 一 平用心，商業店面用訊息用顯示 态寻展不機器；監視用顯+哭榮 兄用⑼不為荨警備機器；看護用監視 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 59 1280424 器、醫療用顯示器等看護/醫療機器等各用途方面。 I特別以將本發明的液晶面板與液晶顯示裝置使用於大 型液晶電視為佳。使用本發明液晶面板與液晶顯示裝置的 液晶電視晝面尺寸，最好為廣角以 上，尤以廣角23型（499mmx300mm)以上為佳，更以廣角 26型（566mmx 3 39mm)以上為佳，最以廣角32型 (687mmx412mm)以上為佳。 實施例 針對本發明，使用以下實施例與比較例更進一步説明。 另外，本發明並不僅侷限於該等實施例。此外，實施例所 使用的各分析方法係如下。 (1) 偏光片之單體穿透率、偏光度的測量方法： 使用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製產品名 「DOT-3」]，在23°C下施行測量。 (2) 分子量之測量方法： 利用凝膠滲透層析（GPC)法且以聚苯乙烯為標準試料而 計算出。具體而言，利用以下的裝置、器具及測量條件施 行測量。 •分析裝置：T0S0H 製「HLC-8120GPC」 •管柱：TSKgel SuperHM-H/H4000/H3000/H2000 •管柱尺寸：6· Omml· D. xl50mm •溶析液：四氫呋喃 •流量：0. 6ml/min.

•檢測器：RI 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 60 1280424

•管柱溫度：40°C •注入量：20// 1 (3)厚度之測量方法： 當厚度未滿10 // m的情況時，便使用薄膜用分光光度計 [大塚電子（股）製產品名「瞬間多頻測光系統MCPD_2000」] 施行測量。當厚度達1 〇 " m以上的情況時，便使用Anri tsu 製數位式測微器「KC-351C型」施行測量。 _ (4)相位差値（Re、Rth)之測量方法： 使用原理為平行尼科耳棱鏡旋轉法（para llel nicol) 的相位差計[王子計測機器（股）製產品名 K0BRA21-ADH」]’在23°C下依波長590nm光施行測量。 ] 另外’相關波長分散測量亦使用波長480nm光。 (5)薄膜折射率之測量方法： 使用阿貝式折射計[ATAG0(股）製產品名「DR—M4」]， 在23 C下依波長589nm光測量折射率而求得。 _ (6)穿透率之測量方法： 使用紫外可見分光光度計[曰本分光（股）製產品名 「V-560」]，在23°C下依波長59〇nm光施行測量。 (Ό光彈性係數之測量方法： 使用分光式橢圓偏光儀[日本分光（股）製產品名 「M-220」]，挾持著樣本（尺寸2cmxi〇cm)二端一邊施加 應力（5〜15N)，一邊測量樣本中央處的相位差値（23°C/波 長590nm)，並從應力與相位差値的函數斜率中計算出。 (8)紫外線照射方法： 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 61 1280424 使用以波長365nm且光強度12GmW/cm2的金屬 光源之紫外線照射裝置。 ”且為 (9 -1)液晶顯示裝置之對比度測量方法： :匕依照下述方法，使用測量裝置，在23t的暗室中點齐 :月光源之後，經既定時間之後便施行測量。在液晶顯示壯 置上顯不出白影像與黑影像，並利用eldim公司製產。衣 名「EZContrastl60D」，測量顯示晝面之方位角方 極角60。方向的XYZ顯示系統之口直。然後，從白°、 Y値（YW)、與黑影像的γ値（ΥΒ)計算出斜向方向的择 「YW/YB」。另外，所謂r方位角45〇」係指當將面板長‘ 設定為〇。時，逆時針旋轉45。的方位，而所謂「極角

：係指當將顯示晝面的正面方向設定為0。時，傾斜角户 的方向。 X (9 - 2)液晶顯示裝置之洩光量測量方法.· 在23t暗室中將燈點亮之後，經3〇分鐘之後，再使用 # EL_公司製產品名「EZ CQntrastl6QD」，測量顯示出 黑影像晝面的方位角0。〜36〇。、極角6〇。中，由cie193ixyz 顯示系統所定義的三激值（tristimulus values)Y値。 (10-1)液晶顯示裝置之色偏量（△ xy値）測量方法： 依照下述方法，使用測量裝置，在23°C暗室中將背光 源點亮之後，經既定時間之後便施行測量。使液晶顯示裝 置顯示出黑影像，並使用ELDIM公司製產品名「EZ C〇ntr/St160D」，測量方位角45。方向、極角6〇。方向的χγζ 表色系統X値與y値。斜向方向的色偏量（△灯値）係從 3UXP發明說明書(補件)95-〇6/95ι〇6_ 62 1280424 m31)2+(y—ui)2}1/2計算出。另外，所謂「方位 角45。」係指當將面板長邊設定為〇。時，逆時針旋轉45。 的方位。此外，所冑「極角6〇。」係指當將面板的錯直方 向設定為0。時，從60。斜向所觀看到的方位。 (10-2)液晶顯示裝置之色偏量（△ E)測量方法： 在23°C暗室中將背光源點亮之後，經既定時間（本說明 書中將設定為30分鐘）之後，並施行測量。使液晶顯示裝 置顯不出黑影像，並使用ELDIM公司製產品名「Μ C〇ntrastl6〇D」，測量方位角〇。〜36〇。、極角°°6〇。方向 由cm976L*a_色空間所定義的輝度L*、以及 a*及b*。斜向方向的色偏量(ΔΕ)係從 ：

Kb*)2}1/2 計算出。 U } 《負型C片所使用相位差薄膜之製作 [參考例1] 將厚度且主成分為三乙_維 [富士軟片（股）t商品名「富士德 "刀子賴 1.48)]當作相减薄膜A —卜相^差薄膜:均折射率 後述參考例2〜4的薄臈特性合併記於表、的特性將與 [表1] 中。

312XP發明說明書(補件)95-〇6/95106〇69 63 1280424 將分子構造其中一部分具有2個聚合性官能基的桿狀 液晶化合物[BASF公司製商品名「paii〇colorLC242」

Cne-1 · 654、η0 = 1 · 523) ] 90重量份、聚合性手性試劑[basf 公司製商品名「paH〇c〇l〇rLC756」1 0重量份、以及光聚 合起始劑[千葉特殊化學（股）製商品名「IRGACURE 9〇7」]5 重置份’溶解於環戊酮3〇〇重量份中，而調製成總固形分 浪度26重量％的液晶性組成物溶液。將該液晶性組成物的 _浴液使用棒式塗佈機，均勻塗佈於市售聚對苯二曱酸乙二 酯薄膜[TORAY(股）製商品名「Lumirr〇r S27—E」（厚度 的表面上，然後在7(rc±1〇c的空氣循環式恆溫烤 箱内施行5分鐘乾燥，便獲得含有平面狀配向液晶化合物 的液B曰性組成物之固化層。接著，對該固化層照射著 600mJ/cm2照射光量的紫外線（在空氣環境下），使上述液 曰曰性組成物產生聚合反應而硬化。將上述聚對苯二曱酸乙 一 Sa薄膜剝離’便獲得厚度1 · 5 # ^且含有平面狀配向液 癱晶化合物的液晶性組成物硬化層。將該硬化層當作相位差 薄膜A-2，其特性如表1所示。 [參考例3] 將2,2~雙（3,4-二羧基苯基）六氟丙酸二酐（2〇111111〇1)、 以及2, 2-雙（三氟曱基）—4, 4,—二胺基聯苯基（2〇_〇1)， 依常法施行反應而獲得聚醯亞胺（重量平均分子量 1 24, 0 00、平均折射率1· 55、醯亞胺化率99%)，將該聚醯 亞胺17· 7重量份溶解於甲基異丁基酮1〇〇重量份中，便 調製成總固形分濃度15重量％的聚醯亞胺溶液。將該聚醯 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 64 1280424 亞胺/谷液使用棒式塗佈機，均勻塗佈於市售聚對苯二甲酸 乙二酯薄膜[T0RAY(股）製商品名「Lumirr〇rS27 —E」（厚 度75//m)]表面上，然後在135。〇±1。〇的空氣循環式恆二 烤箱内施行5分鐘乾燥，接著在15(rc±lt：的空氣循環式 恆溫烤箱内施行10分鐘乾燥，而使溶劑蒸發。將上述^ 對苯二甲酸乙二酯薄膜剝離，便獲得厚度3· 8 #见且主成 分為聚醯亞胺的高分子薄膜（殘留揮發成分量2%)。將該 间分子薄膜當作相位差薄膜A — 3，其特性如表i所示。 _ [參考例4] 將厚度40//m且主成分為三乙醯纖維素的高分子薄膜 [富士軟片（股）製商品名「富士德克uz」（平均折射率 :1· 48)]，當作相位差薄膜a-4。其特性如表1所示。' 《正型A片所使用相位差薄膜之製作》 [參考例5] , 將降稻烯系單體的開環聚合物經氳化的環烯烴系樹脂 ⑩[JSR(股）製商品名「ARTON」（玻璃轉移溫度、重量 平均分子量130,000)]70重量份、以及苯乙烯•順丁烯一 酸酐共聚物[SIGMA-ALDRICH Japan(股）製（玻璃轉移溫度 120°C、重量平均分子量（224,000))]30重量份，溶解二 甲苯300重量份中，便調製成總固形分濃度25重量％的樹 脂組成物溶液。將該溶液使用棒式塗佈機，均句塗佈於市 售聚對苯二甲酸乙二酯薄膜[T〇RAY(股）製 η 口口名

Lumirror S27-E」（厚度75/zm)]表面上，然後在135 °C±1°C的空氣循環式恆溫烤箱内施行5分鐘乾燥，接著在 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 65 1280424 15 rc ± =的空氣猶環式恆溫烤箱内施行丨q分鐘乾燥，而 =:山备’X㉟上述聚對笨二曱酸乙二酯薄膜剝離，便獲 知厚度83 // m且主成份為苯乙稀•順丁稀二酸酐共聚物、 與環稀烴系樹脂（其係將降―系單體的開環聚合物施行 Γ二)Q=…“旨組成物的高分子薄膜(Re[59〇]3nm、 c ± 1 c的工氣循環式怪溫怯..

縱方向固定並朝單—方使；雙軸延伸機，僅將 &、 万向知灯丨.2倍延伸（縱單軸延 了）。將所獲得延伸薄膜當作相位差薄膜Η，1特性將 與後述參相6〜1〇的薄_性合料 [表 2] Τ

除將延伸倍率設定為丨 5相同的方法製成相位差薄膜;:外相 性係如表2所示。 差屬膜Β-2的特 [參考例7] 立除將延伸溫度設定為15(rc，且將延伸倍率 倍之外’其餘均如同參考例 X .、、、1.5 B-3。i日Λτ兰每时n J白勺方法製成相位差壤 β 3相位差涛膜β_3的特性係如表2所示。差補 mxp發明說明書(補件)95·〇6/95聰69 66 1280424 [參考例8] 將降稻稀系單體的開環聚合4 「OPTiWw^ 衣氷口物經虱化過之樹脂薄膜 L0PTES(月〇製商品名「膽〇 。〇]，使用n说桃 」(；度60"m、Tg=l36 使料,延伸機於14Qt的空氣循環式烤箱内 邊方向延伸1 · J 9倍，萝 月長 D , 而衣成相位差溥膜B-4。相位差壤 艇B-4的特性係如表2所示。 溽 [參考例9]

除將延伸倍率設定為1.24 8相同的方法製成相位差薄膜 性係如表2所示。 [參考例1G ] 倍之外，其餘均如同參考例 B-5。相位差薄膜B—5的特 除將延伸倍率設定為127倍之外，其餘均如同參考例 8相同的方法製成相位差薄膜B_6。相位差薄膜" 性係如表2所示。 《正型C片所使用相位差薄膜之製作》 ❿[參考例11] 在市售聚對苯二甲酸乙二酯薄膜[T〇RAY(股）製商品名 「S-27EJ (厚度：75//m)」上，利用凹版塗佈機塗佈著矽酸 乙酯溶液[C0LC0AT(股）製（醋酸乙酯、異丙醇的混合溶 液，2wt%)]，然後在130°C ±1°C的空氣循環式恆溫爐中施 行1分鐘乾燥，便於上述聚對苯二甲酸乙二酯薄膜表面上 形成厚度0.1/zm的玻璃賀高分子膜。 其-人’將依下式（II)所示兩分子液晶（重量平均分子 置：5, 000)5重量份、分子構造其中一部分具有2個聚合 3 UXP發明說明書(補件)95-06/95106069 67 1280424 ，官能基的桿狀液晶化合物[BSAF公司製、商 ^ Pal1〇col〇rLC242J(ne=l.654 .n0 = L 523)]2〇tt^^ 以及光聚合起始齋丨f +答壯1 彳L干茶特殊化學（股）製、商品 八IRGACURE 9G7」Π.25重量份，溶解於環己_ 75重量 份中’而調製成液晶性組成物溶液。將該溶液使用棒： 佈機塗佈於上述聚對苯二甲酸乙二_的玻璃質高： 子膜上’經在8G°⑶。C㈣氣循環式恆溫射施行2分 鐘乾燥之I，再逐漸冷卻至室溫（23。〇,而於上述聚對笨 二曱酸乙二酷薄膜的表面上，形成垂直配向液晶性組成物 的固化層。其次，對該固化層於空氣環境下施行4〇〇mJ/cm2 …、射光里备、外線的照射，使上述液晶性組成物產生聚合反 應而硬化。將上述聚對苯二曱酸乙二酯薄膜剝離，便獲得 尽度0 · 5 // m且垂直配向液晶性組成物的硬化層。將上述 硬化層當作相位差薄膜C-1，其特性將與後述參考例 12〜17的溥臈特性合併記於表3中。 [化2]

312XP發明說明書(補件)95·〇6/951〇6〇69 68 1280424

參考例13 ~~· —1·9__ ~9Γ" ~Τ~ [參考例12] 參考例14 2.5 ^9Γ -250 參考例15 C-5 - 80 參考例16 —C-6 — —1.0 一 —91 ~ 1 ——-100 — 參考例17 C^ΓΤ -120

除改支液晶性組成物溶液的塗佈厚度之外，其餘均如同 多考例11相同的方法製成相位差薄膜c_2。相位差薄膜 C-2的特性係如表3所示。 、 [參考例13] 除改變液晶性組成物溶液的塗佈厚度之外，其餘均如同 參考例11相同的方法製成相位差薄膜c_3。相位差 :C-3的特性係如表3所示。 、 [參考例14] 除改變液晶性組成物溶液的塗佈厚度之外，其餘均如同 參考例11相同的方法製成相位差薄膜c_4。相位差薄膜 籲C-4的特性係如表3所示。 、 [參考例15] 如同參考例11般的調製成液晶性組成物溶液。將該溶 液使用狹縫式塗佈機塗佈於市售以降㈣系樹脂為主成 分的高分子薄膜[0PTES(股）製商品名「ZE〇N〇Rzm」（厚 度l〇〇//m)]表面上，經在8(rc±rc的空氣循環式爐内施 行2分鐘乾燥之後，再逐漸冷卻至室溫（23π )，而在上述 高分子薄膜表面形成垂直配向液晶組成物的固化層。接 著，對該固化層在空氣環境下施行4〇〇mJ/cm2照射光量紫 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 69 1280424 使上述液晶性組成物產生聚合反應而硬化。 合物刀子缚膜剝離’便獲得含有垂直配向桿狀液晶化 膜5液晶性組成物之硬化層。將該硬化層當作相位差薄 、，5。相位差薄膜c_5的特性係如表3所示。 [參考例16] 夫=改變液晶性組成物溶液的塗佈厚度之外，其餘均如同 、例15相同的方法製成相位差薄膜c_6 Μ的特性係如表3_。 '專故 [參考例17] 失=改變液晶性組成物溶液的塗佈厚度之外，其餘均 多考例15相同的方法製成相位差薄膜c_7。 Μ的特性係如表3^。 ㈣ 《等向性薄膜之製作》 [參考例1 8 ] 將由異丁烯與N_f基順丁稀二酿亞胺所構成交又共取 物（N-甲基順丁烯二醯亞胺含有量5晴耳、玻璃轉移二 f 157°C)65重量份、丙烯腈·苯乙烯共聚物（丙烯腈含" 量27%莫耳）35重量份、以及2_[4,6_二苯基_丨，3,5—三 -2-醯]-5-[(己基）氧基]_酚（紫外線吸收劑M重量份了 用擠出機製成顆粒，並於1Q(rc下施行5小時乾燥，然後·， 使用4〇nm0 m單軸擠出機與400mm寬的T型模頭，在27〇 C下把行擠出，而獲得薄片狀溶融樹脂，經利用冷卻矛 施行冷卻，便製成寬約6〇〇mm、厚4〇#m的透明高分 膜X。高分子薄膜乂係Re[590 ]lnm、Rth[590 ]2nm、穿透# 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 70 1280424 率9〇%、光彈性係數絕對値5. lxl〇-12(mVN)。 [參考例19] 將市售以纖維素系樹脂為主成分的高分子薄膜[富士軟 片（股）製商品名「富士德克ZRF80S」]，直接當作光學薄 膜 Y 使用。光學薄膜 Y 係 Re[ 590 >0nm、Rth[ 590；h2nm， 具有實質光學等向性。 《偏光片之製作》

[參考例20] 將主成分為聚乙烯醇的高分子薄膜[KURARAY(股）製商 口口名卯75吖厚度：75//111、平均聚合度：24〇〇、皂 九9莫耳％)」]’利用保持於3(^±3。〇的碘與碘化鉀混名 色洛中，並使用輕延伸機—邊施行染色—邊 〔 、、θ 接者，在保持於6〇±3°C的硼酸與碘化鉀 作匕合水溶液中，一邊 7 取 W 遭進又¥反應，一邊施行單軸延伸诸 ==:原長的6倍。將所獲得薄膜在-二 ί%、严T28溫烤11⑽行30分鐘㈣，便獲得水分率 光片偏光度99.9%、單體穿透率43 5%的偏 《其他偏光元件之製作》 [參考例21] 在依3例20㈣得偏光片p2 5a m且由異氰酸酯系接 隔者尽 名「ΤΑΚΕΝΑΤΕ 631 ]所μ /二武田化學（股）製商 18所獲得高分子薄膜X，便製成偏光元:(χ) ” 312ΧΡ發明說囑(補件)95娜95ι〇咖9 1280424 [參考例22] 在依參考例20所獲得偏光片P2的雙面上、隔著厚度 5/7且由異氰酸醋系接著劑[三井武田化學（股）製商品 名ΤΑΚΕΝΑΤΕ 631」]所構成的接著層，積層著依參考例 19所狻得光學薄膜γ，便製成偏光元件 《I PS模式液晶單元之製作》 [參考例23] 從含有IPS模式液晶單元的液晶顯示裝置[s〇NY製 KU-mR2]中取出液晶面板，將在液晶單元上下所配置的 光學薄膜全部取下’並將該液晶單元的玻璃面(表背面） 施行洗淨。將依此所製成的液晶單元當作液晶單M。 [參考例24] 從含有IPS模式液晶單元的液晶顯示 32V型廣角液晶電視商品名「聽」（型號··：二之 面尺寸：697mmx392mm)]中取出液晶面板，將在液晶單元上 下所配置的光學薄膜全部取下，並將該液晶單元的玻璃面 (表背面）施行洗淨。將依此所製得液晶單元當作液晶單元 B 〇 [實施例1 ] 在依參考例20所獲得偏光片P1其中一側表面上，隔著 厚度5#m且由異氰酸酯系接著劑[三井武田化學（股）製 商品名「ΤΑΚΕΝΑΤΕ 631」]所構成的接著層，積層著依參 考例18所獲得高分子薄膜X。#著，在上述偏光片ρι^ 另側表面上，隔著厚度5 // m且由異氰酸酯系接著劑[二 312XP 發明說明書(補件)95-06/95106069 72 1280424 井武田化學（股）制立σ Λ Γ 著層，將相位^商 地5。）於上述偏=;1(負型C片）依其慢軸實質平罐 在該相位㈣iA1l吸收軸的方式進行積層。此外， 系黏合劑所構成的接:：上’隔著厚度，m且由丙烤酸 ,, 、接者層，將相位差薄膜B-2 (正型A片） 方、；=軸實質正交(90。级5。)於上述偏光片η吸收軸的 厂日J仃積層。然後，在該相位差薄膜Β-2表面上，隔著 茬…爪且由丙烯酸系黏合劑所構成的接著層，將相位 低3 C 2(正型G 4 )依其慢財許行（G°±G. 5°)於上述 並P1吸收軸的方式進行積層，便製成偏光元件（i)。

ΐ ^ 23 IPS ^ ^θΒθ ^A — 又20 “ m且由丙烯酸系黏合劑所構成接著 θ ’。將上述偏光元件（i)依偏光片P1吸收軸實質平行（0。土 曰、於上述液晶單兀長邊，且各相位差薄膜相對向於液 曰曰Γ兀的方式進行積層。此時’偏光片P1吸收轴係實質 正：：液晶單元的初期配向方向。此外，在上述IPS模式 ^日日單7L的月光源側上’隔著厚度2Q㈣且由丙烯酸系黏 &劑所構成接著層，將依參考例2i所獲得偏光元件⑴ 依偏光片P2吸收軸實質平行5。）於上述液晶單元短 邊之方式進行積層。此時，偏光片ρι與p2的吸收軸係呈 正交狀態。 曰依此所獲得液晶面板⑴係如圖2(&)所示構造。將該液 =面板（1)黏合於背光單元，便製得液晶顯示裝置（丨）。將 月光源點冗經30分鐘後，測量斜向方向的對比度、與斜 312XP發明說明書(補件)95-〇6/951〇6〇69 73 1280424 [表4 ]

向方向的色偏量。將所獲得特性、與實施例2〜4及比較例 卜2的數據合併記於表4。

除，型c片係使用相位差薄膜A—2，正型A片係使用相 位差薄膜B-1之外，其餘均依如同實施例〗相同的方法， 製成液晶面板⑴）、液晶顯示裝置(ii)。該液晶顯示裝置 (i i )的特性係如表4所示。 [實施例3] 在依參考例20所獲得偏光片？1其中一側表面上，隔著 厚度5/ζιη且由異氰酸酯系接著劑[三井武田化學（股）繁 =品名「ΤΑΚΕΝΑΤΕ 631」]所構成的接著層，積層著依參 考例18所獲得的高分子薄膜χ。接著，在上述偏光片η 另一側表面上，隔著厚度5/zm且由異氰酸醋系接著劑[三 =田化學〇〇製商品名「丽NATE631」〕所構成的接 者層，將相位差薄膜B-3(正型4片）依其慢軸實質正交（9〇。 於=偏光片P1吸收軸之方式進行積層。此外， =位差薄膜B-3表面上’隔著厚度2〇"m且由丙烯酸 〜占&劑所構成的接著層，將相位差相〇(正型c片） 312沿發明說明書(補件)95-06/95106069 74 1280424 ^慢軸實質平行（_. 5。）於上述偏光片ρι吸收轴的方 ^行積層1後，在該相位差薄膜㈠表面上，隔著厚 二別㈣且由㈣酸系黏合劑所構成的接著層，將相位^ ::::1(負型c片)依其慢軸實質平行(〇。土〇.5。)於上述偏 片Y吸收軸之方式進行積層，便製成偏光元件（iii)。 其次二在依參考例23所獲得⑽模式液晶單元的辨視 貝1 ’隔著厚度2G//m且由丙烯酸系黏合劑所構成的接 層’將上述偏光元件（iii)依偏光片ρι %收轴實質平行（〇。 土曰〇丄)於上述液晶單元長邊，且各相位差薄膜相對向於液 曰曰=7L之方式進行積層。此外，在上述⑽模式液晶單元 的背，源侧上’隔著厚度2 M m且由丙烯㈣黏合劑所構 成接著層，將依參考例21所獲得偏光元件（)〇，依偏光片 P2吸收軸實質平行⑽G 5。）於上述液晶單元短邊之方式 進行積層。此日寺，偏光片p i肖p 2的吸收軸冑呈正交狀態。 依此所獲得液晶面板（iii)係屬於圖2(b)所示構造。將 該液晶面板(iii)與背光單元結合，便製成液晶顯示裝置 (1H)。該液晶顯示裝置（iii)的特性係如表4所示。 [實施例4] 除負型C片係使用相位差薄膜八一3，且正型c片係使用 相位差薄膜C-4之外，其餘均依如同實施例3相同的方法 製成液晶面板（iv)、液晶顯示裝置（iv)。該液晶顯示裝置 (iv)的特性係如表4所示。 [比較例1 ] 除正型C片係使用相位差薄膜η之外，其餘均依如同 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 1280424 實施。们相同的方法製成液晶面板（P)、液曰曰曰顯示裝置 (P °亥’夜Ba顯示裝置（P)的特性係如表4所示。 [比較例2 ] j = C片係使用相位差薄膜c _1之外，其餘均依如同 貫 相同的方法製成液晶面板(q)、液晶顯示裝置 (Q)。该液晶顯示裝置（q)的特性係如表4所示。 [實施例5] 在依參考例20所獲得偏光片pi其中-側表面上，隔著 厚度5 且由異氰酸酯系接著劑[三井武田化學（股）制 商品名「ΤΑΚΕΝΑΤΕ 631」]所構成的接著層 ; 考例η所獲得高分子薄膜Υ。接著，在上述偏;另 一側表面上，隔著厚度5/i m且由異氰酸酯系接著劑[三 武田化學（股）製商品名「TA職TE631」]所構成的接著 層，將相位差薄膜A-4(負型c片）依其慢軸實質平行土 0.5。)於上述偏光片P1吸收軸之方式進行積層。此外，在 該相位差薄膜A—4表面上，隔著厚度2{)“且由丙稀酸系 黏合劑所構成接著層，將相位差薄膜β_4(正型A片）依发 ‘反軸貫質正交（90。±〇· 5。）於上述偏光片ρι吸收軸之方式 進行積層。然後’在該相位差薄膜B_4|面上，隔著^度 20# m且由丙烯酸系黏合劑所構成的接著層，將相位差= 膜C-5(正型C片）依其慢軸實質平行（〇。±〇 5。）於上述偏 片pi吸收軸之方式進行積層，便製成偏光元件（v)。 、其次，在依參考例24所獲得的lps模式液晶單元 視側上’隔著厚度20 # m且由丙稀酸系黏合劑所構成接著 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 76 1280424 a 。將上述偏光兀件（i)依偏光片η吸收軸實質平行（〇〇 土 0曰·1)於上述液晶單元長邊’且各相位差薄膜相對向於液 日日:兀的方式進行積層。此時，偏光片Ρ1吸收軸係實質 ·;液曰Β單元的初期配向方向。此外，在上述IPS模式 :液晶單元的背光源側上，隔著厚度，爪且由丙稀酸系黏 合劑所構成的接著層，將依參考例22所獲得偏光元件 依偏光片Ρ2吸收軸實質平行（〇。±〇 5。）於上述液晶單 兀短邊的方式進行積層。此日寺，偏光片P1與ρ •將呈正交狀態。 依此所獲得液晶面板(ν)係如圖2(a)所示構造。將該液 曰曰面板（v)與背光單元結合，便製成液晶顯示裝置（V)。將 :背光源點亮經3 0分鐘後，測量斜向方向的對比度、與斜 向方向的色偏量。將所獲得特性、與實施例6〜u的數據 ~ 合併記於表5。 [表5]

312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 77 1280424 [實施例6 ] 除正型A片係使用相位差薄膜β—5之外，其餘均依如同 κ訑例5相同的方法，製成液晶面板（)、液晶顯示裝置 • (vi)。該液晶顯示裝置（vi)的特性係如表5所示。此外， :該液晶顯示裝置的輝度等高線圖係如圖丨〇所示。 [實施例7] 除正型c片係使用相位差薄膜c—6之外，其餘均依如同 _實施例5相同的方法，製成液晶面板（vii)、液晶顯示裝 置（vii)。該液晶顯示裝置（vii)的特性係如表5所示。 [實施例8] 除正型A片係使用相位差薄膜B—5，正型c片係使用相 :位差薄膜C-6之外，其餘均依如同實施例5相同的方法， 製成液晶面板（viii)、液晶顯示裝置（viii)。該液晶顯示 I置（VI11)的特性係如表5所示。此外，該液晶顯示裝置 的輝度等局線圖係如圖1 1所示。 _ [實施例9] 除正型A片係使用相位差薄膜B—6，正型c片 :差薄膜C-6之外，其餘均依如同實施例5相同的方法， ；製成液晶面板（ix)、液晶顯示裝置（ix)。該液晶顯示裝置 (i X )的特性係如表5所示。 [實施例1 〇 ] 除正型C片係使用相位差薄膜c—7之外，其餘均依如同 實施例5相同的方法，製成液晶面板⑴、液晶顯示裝置 (X)。該液晶顯示裝置（X)的特性係如表5所示。 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 78 1280424 [實施例1 1 ] “ 1 A片係使用相位差薄膜B-5，正型c片#使用相 =薄膜㈠之外，其餘均依如同實施例5相=:目 '液阳面板（Xl)、液晶顯示裝置（义丨）。該液晶顯示裝置 Ul)的特性係如表5所示。 [評估] 如貫施例W所示，具備本發明偏光元件的液晶面板 古亦即是液晶顯示裝置）’將顯示出斜向方向的對比度較 向’且斜向方向白勺色偏量（Δχγ)較小之優越顯示特性。反 :’如比較例1與2所示，液晶顯示裝置所使用偏光元件 ”正型C片所使用相位差薄膜的Rth[590]超過-60nm，因 而斜向方向的對比度較低，無法滿^實用上所要求的水 2此外，如表5(實施例5〜⑴所示，具備本發明偏光元 、牛的液晶面板(亦即是液晶顯示裝置），斜向方向的洩光量 平均値及最大値均良好，且斜向方向的色偏量㈤）亦非 常良好。另外，具備本發明偏光元件的液晶面板（亦即是 液晶顯示裝置）中’斜向方向的絲較小之事亦 與圖11中得知。 u u (產業上之可利用性） 。如上述，本發明的偏光元件係藉由至少配置於液晶單元 單側，便可提高斜向方向的對比度，且減少斜向方向的色 偏量’因而可謂極有助於液晶顯示裝置的顯示特性提升。 本發明的偏光元件係頗適用於液晶顯示裝置與液晶電視 方面。 兒 312XP發明說明書(補件)95-〇6/951〇6〇69 79 1280424 【圖式簡單說明】

面圖 叫士）為本發明較佳實施形態的偏光元件概略剖 圖（a) (c)為圖1之偏光元件的概略立體圖。 示=為本發明所使用偏光片的代表性製造步驟概念之

^4(a)為平面狀配向桿狀液晶化合物的説明示意圖， (b)係圓柱狀配向圓盤狀液晶化合物的説明示意圖二D 圖5為正型c片所使用相位差薄膜之製造方法的概 明示意圖。 圖6為本發明較佳實施形態的液晶面板概略剖面圖。 圖7為圖5所示液晶面板的概略立體圖。 、圖8為說明使用其他相位差薄膜而消除液晶單元相位 差値之方法的代表性概念圖。 圖9為本發明較佳實施形態的液晶顯示裝置概略剖面 圖10為實施例6的液晶顯示裝置之輝度等高線圖。 圖11為實施例8的液晶顯示裝置之輝度等高線圖。 【主要元件符號說明】 10 、 11 、 12 偏光元件 20 偏光片 30 負型C片 40 正型A片 50 正型C片 312XP發明說明書(補件)95_〇6/95丨〇6〇69 80 1280424

60 第2偏光片 70 其他相位差薄膜 100 液晶早元 101 、 102 玻璃基板 103 液晶層 110, 111 保護層 120, 121 表面處理層 130 輝度提升薄膜 140 稜鏡薄片 150 液晶面板 160 導光板 170 背光源 200 液晶顯不裝置 300 送出部 301 高分子薄膜 310 蛾水溶液浴 320 含蝴酸與職化鉀的水溶液浴 330 含碘化鉀之水溶液浴 311 、 312 、 321 、322 、 33卜 332 輥 340 乾燥手段 350 偏光片 360 捲取部 401 送出部 402 基材 312XP發明說明書(補件)95·06/95106069 81 1280424 403 導幸昆 404 第1塗佈部 405 第1乾燥手段 406 已形成配向膜的基材 407 第2塗佈部 408 第2乾燥手段 410 紫外線照射部 411 溫度控制手段 412 紫外線燈 413 基材 414 捲取部 312XP發明說明書(補件)95-06/95106069 82

Claims (1)

1280424 8.如申請專利範圍第7項之 L，^ A 70凡件，其中，上述液晶 性官能基的液晶化合物。 '刀至少具有1個聚合 4::ΓΓ利範圍第7或8項之偏光元件，㈣，上述 含有經垂直配向液晶化人物 硬化層的厚度係物的固化層或 」〇. 一種液晶面板’係具備有：申請專利範圍第！至9項 中任項之偏光元件、與液晶單元。 、 11.如申請專利範圍第i 0項之液晶面板，盆中 晶單元係具備有液晶層，而該液晶層係在無電 = 態下，呈均勻配向的向列液晶。 予在的狀 广-種液晶電視’係包含有申請專利 項之液晶面板。 ^ 11 係包含有申請專利範圍第1〇或 13 · —種液晶顯示裝置 11項之液晶面板。 312XP發明說明書(補件)％·〇6/951_69 84