TWI360700B - - Google Patents

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r1360700 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於液晶面板及液晶顯示裝置。 關於將特定光學元件依特定順序 σ '、 y曰I t 且〜成晶早兀兩側之 液曰曰面板、及使用其之液晶顯示裝置。 【先前技術】 液晶顯示裝置係具有薄型、輕量、低消耗電力等特徵。 因此’廣泛普及於行動電話和時鐘等之行動機器、個人電 腦，和筆記型電腦等< 0A 4幾器、攝影機和液晶電視等 之豕庭用電子製品等。液晶顯示裝置在如此廣泛普及的背 景之下’因觀看晝面的角度所造成之顯示特性變化、或因 高溫和極低溫等而無法動作的缺點，持續地被技術革新所 克服。然而，若使用途分化岐化，則各用途所要求的特性 逐漸不同。例如，於固定型的電視用途方面， 時觀看晝面。因此，要求不易因觀看角度和方面使對比和 顯示色變化的顯示器。為了提高液晶顯示裝置的對比於 ，示黑影像時使漏光減小係屬重要。為了於液晶顯示裝置 得到鮮明的彩色顯示，使漏光的微弱著色減少係屬重要。 習知’於液晶顯示裝置中，係使用各種相位差薄膜。揭 示有例如於橫向電場切換（IPS)方式的液晶單元單侧上， 配置折射率橢圓體具有nz > nx=ny之關係的相位差薄膜 (所謂的正C板）、與折射率橢圓體具有nx>ny=nz之關係 的相位差薄膜（所謂的正A板），以改善色偏的方法（例 如，參照專利文獻1 )◊然而，習知技術所得的液晶顯示 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 5 丄卿700 裝置的顯示特性不^，期望更進—步的改善。 ^利文獻1:日本專利特開μη33408號公報 【發明内容】 (發明所欲解決之問題） 之課題在於提供可構成不易因觀看角度和方位 =對比和顯示色變化之液晶顯示裝置的液晶面板、及使 用其之液晶顯示裝置。 (解決問題之手段） 本發明之液晶面板係至少且備： 置=?單配置於該液晶單元之-側的第1偏…配 早70之另一側的第2偏光片；配置於該液晶單 兀與该苐1偏光片之間的第 - -^ 1 弟1先干兀件，配置於該液晶單 兀/、5亥第1光學元件之間的第- 日U Φ W ]的弟2先學兀件；與配置於該液 ' /、該第2偏光片之間的第3光學元件； 该第1偏光片的吸收軸方向 吸收轴方向正交； Q係實貝上與该第2偏光片的 係該第1光學元件係折射率橢圓體具有nz>nx=ny之關 該第2光學元件係折射率橢圓體具有吻= 係’且其之慢軸方向係相 實質上呈平行; ㈣該第1偏光片的吸收轴方向 該第3光學元件係實質上具有光學等向性； 於此’ nx、ny及nz # 虹士丄 折射率、及厚度方向的折^方向的折射率、快轴方向的 312XP/發明說明書(補件)/96_〇5/961 〇4〇42 !36〇7〇〇 於較佳實施形態中’上述液晶單元具備液晶層’該液晶 .層係含有於不存在電場狀態下配向為水平排列之液晶分 〇 • 於較佳實施形態中，上述液晶單元之初期配向方向與上 述第2偏光片之吸收軸方向係實質上呈平行。 於較佳實施形態中’上述液晶單元之初期配向方向與上 述苐2光學元件的慢韩方向係實質上呈正交。 • 於較佳實施形態中，上述第i光學元件之Rth[59〇]與 上述第2光學元件之1^[ 590]的和（[?1±[590]+1^[590 ])為 ~1Onm~120nm ； 於此，Rth[ 590 ]及Re[ 590]係分別為於23〇C下以波長 59Onm之光所測定之厚度方向的相位差值及面内的相位差 . 值。 於較佳實施形態中，上述第1光學元件之Rth[ 590 ]為 ~ 200nm~ — 50nm i • 於此，1^11[ 590 ]係於23。(：下以波長59〇11111之光所測定 之厚度方向的相位差值。 於較佳實施形態中，上述第1光學元件的波長分散值（Dl) 為 〇. 70〜1. 10 ; 於此，為自式：R40[480]/R40[590]所算出之值， R40[480]及R40[590 ]係分別為於23。(：下以波長480nm及 '590nm之光自法線方向傾斜40度所測定之相位差值。 於較佳實施形態中，上述第1光學元件係含有含配向為 垂直配向之液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 7 1360700 層0 於較佳實施形態中，上述第2光學元件之Re[590]為 90nm〜190nm ; • 於此’ Re[ 590 ]為於23。(：下以波長590mn之光所測定之 面内的相位差值。 於較佳實施形態中，上述第2光學元件之波長分散值（DO 為 0· 70〜1. 1 〇 ; 於此’ D2為自式：Re[480]/Re[590]所算出之值；Re[480] 齡及1^[590]分別為於23。(：下以波長48〇11111及59〇11111之光自 法線方向所測定之面内的相位差值。 於較佳實施形態中’上述第2光學元件係含有以降稻烯 -系樹脂、纖維素系樹脂、或聚碳酸酯系樹脂作為主成分之 . 相位差薄膜。 於較佳實施形態中，上述第3光學元件之於23。〇下以 波長590nm之光所測定之光彈性係數的絕對值 籲（C[ 590 ](m2/N))為 i.Oxio-12〜8.〇χ1(Γΐ1。 於較佳實施形態中，上述第3光學元件係含有以降稻烯 系树月曰、纖維素系樹脂、或丙婦酸系樹脂作為主成分之光 學薄膜。 根據本發明之另一方面，係提供液晶顯示裝置。本發明 之液晶顯示裝置係含有本發明之液晶面板。 於較佳貫施形態中，使黑影像顯示時之極角6 〇。、方位 角Ο。，。之ΠΕ㈣XU顯示系所定義之三刺激值γ之 最大值為1. 5以下。 312ΧΡ/發明說明書(補件)/96-05/96104042 8 i^ou/υυ 方位 Y之 於較佳實施形態中，使黑影像顯示時之極角60。、 0 360之CIE1931XYZ顯示系所定義之三刺激值 取大值與最小值的差為1〇以下。 於杈佳實施形態中，係使用於液晶電視。 (發明效果） 若根據本發明，則可提供能夠構成不易因觀看角度和方 位而造成對比和顯示色變化之液晶顯示

Lr： τ7 庄〜狀曰曰面 板、及使用其之液晶顯示裝置。 此種效果可藉下述者而輕易地表現： (a) 於液晶單元之一側上，從液晶單元側依序至少配置第 2光冬元件（折射率橢圓體具有nx>ny=nz之關係，所謂 的正A板）、第1光學元件（折射率橢圓體具有nz>nx=ny 之關係，所謂的正C板）、及第丨偏光片； (b) 於液晶單兀之另一側上，從液晶單元侧依序至少配置 第3光學元件（貫質上具有光學等向性之光學元件）及第2 偏光片， (c) 使第1偏光片之吸收軸方向與第2偏光片之吸收軸方 向實質上呈正交； (d)使第2光學元件之慢軸方向與第！偏光片之吸收軸方 向實質上呈平行。 【實施方式】 (用語及符號的定義） 本說明書中之用語及符號的定義係如下述·· (l)「nx」為面内折射率成為最大的方向（亦即，慢軸方 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96丨〇4042 9 丄360700 向）的折射率’「ny」為面内垂直於慢軸的方向（亦即，快 •輛方向）的折射率’ rnz」為厚度方向的折射率。另外，例 如「nx = ny」不僅止於似與ny嚴格相等的情況，亦包括 ηχ與ny只貝上相等的情況。本說明書中，「實質上相等」 係私亦包括在不對光學薄膜（相位差薄膜等）整體之光學 特性造成實用上之影響的範圍内，⑽與町相異的情況。 ⑵「面内相位差ReU]」指饥下以波長又⑽之光 所測定的薄臈（層）面内的相位差值。糾几]係將波長又⑽ t之薄膜（層）的慢軸方向、快軸方向的折射率分別設為 ⑽、ny，將d(nm)設為薄膜（層）厚度時，由式：糾又]== (nx-ny)xd 而求得。例如，Re[48〇]、Re[59〇]、Re[63〇] '分別表示波長480nm、59〇nm、630nm之面内相位差。 - ⑶「相位差R40U]」指23t：下以波長Anm之光自法 '水方向傾斜40度所測定的相位差值。R4〇 [又]係將波長又 ⑽中之薄膜⑷的慢財向、快軸方向的折射率分別設 鲁為nx'ny，將d(nm)設為薄膜（層）厚度時，由式：以〇[又] 二（nx-ny)Xd 而求得。例如，R4〇[48〇]、R4〇[59〇]分別表 示以波長48〇nm、590nm之光自法線方向傾斜4〇度所測定 的相位差值。 •⑷厚度方向的相位差_λ]係指饥下以波長又⑽ 之光所敎的厚度方向的相位差值。RthU]係將波Μ ⑽中之㈣⑷的慢輪方向、厚度方向的折射率分別設 為ηχ、ηζ ’將d(nm)設為薄膜（層）厚度時，由式1让[入] = (nx-nz)xd而求得。例如，_59〇]表示波長59〇⑽之 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 1〇 丄360700 厚度方向相位差。 (5) Nz 係數為由式：Nz= (nx-nz)/(nx-ny)而求得。 (6) 本說明書中，「實質上呈正交」係包括二個軸（例如 •偏光片之吸收軸與其他偏光片之吸收轴）所呈角度為90。± 2.〇°的情況，較佳為9〇。±1.〇。，更佳為90。±0.5。。 ' (7) 本說明書中，「實質上呈平行」係包括二個軸（例如 相位差薄膜之慢軸與偏光片之吸收軸）所呈角度為Μ』。 的If況，較佳為〇。±1〇。，更佳為〇。±〇.5。。 > A.液晶面板整體的概略 圖1為本發明較佳實施形態之液晶面板的示意剖面 圖。圖2、為本發明較佳實施形態之液晶面板的示意立體 .圖。又，為了容易觀看’請注意圖丄及圖2中之各構成部 ‘材的縱、橫及厚度比例與實際不同。例如，如圖2所示， 液晶面板100係具備：液晶單元1〇;酉己置於液晶單元10 之-側（圖2中為觀視側）的第！偏光片2();配置於液晶 >單元1〇之另一側（圖2令為背光源側）的第2偏光片 20—;配置於第1偏光片2〇與液晶單元1〇之間的第！光 學元件（正C板）3G及第2光學元件（正八板）4();配置於 第2偏光片20，與液晶單元1〇之間的第3光學元件（等 .向性光學元件）5〇。第2光學元件（正A板）40係於液晶單 ，10與第1光學70件（正C板）3G之間，依其慢軸方向與 第1偏光片20之吸收轴方向實質上呈平行的方式進行配 置。偏光片20、20，係分別配置為各自的吸收轴互相正 交。又’實用上可於第1偏光片20與第2偏光片20，之 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 "

丄 JVJU /UU 外側上配置任意適合的保護層(未圖示)。又，於其他實施 於圖1所示之各構成部材間配置其他構成部材 (車父佳為等向性光學元件）。又，於其他實施形態中，可於 第1偏光片20盘第1 ,,m ^弟1先予兀件（正C板）30之間，配置直 學元件(較佳為折射率分佈滿…y〉nz的負C 版J 〇 、 光偏光片2〇,（亦即，第3光學元件(等向性 上置之側的偏光片)配置為其吸收軸實質 上興及日日早兀1 〇之初期配南 σ 光片20配置為其吸收軸實質二。：佳係第1偏 ^ 押貝貝上興液晶早兀10之初期配向 方向呈正父。較佳係第2光學元

模Γ:「明二液:Λ板可為所謂的0模式，亦可為所謂的E 之i光片的力νΐ#θφ板」係指配置於液晶單元背光源側 ΐ Λ:Λ液晶單元之初 偏光係指配置於液晶單元背光源側之 二軸、與液晶單元之初期配向方向互相正交 模式㈣：二以圖2所示之0模式為較佳。此係因為0 式現更良好的光學補償。具體而言，於0模 側:故不二=c板及正a板配置於遠離背光源之 2:=::;:=影響，可減低相位差值 般，第1偏光片二式二;=::兄’較_ 學元件（正Α板）40配置於液晶 C板）30及第2光 液曰曰早70 10的觀視側，第3光 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 12 1360700 學元件（等向性光學元件）50及第2偏光片20，配置於液 晶單元1 0的背光源侧。 B·液晶單元

參照圖1 ’本發明所使用之液晶單元1〇係具有一對基 板11、11’與挾持於基板11、11’間之作為顯示媒體的 液晶層12。於一基板（彩色濾光片基板）u上，設置著彩 色濾光片及黑色矩陣（均未圖示）。另一基板（主動矩陣基 板）11 上設有控制液晶電氣光學特性的切換元件（代表 性為TFT)(未圖示）、對此切換元件賦予閘信號的掃描線 及賦予源信號的信號線、以及像素電極（pixel electrQde) 與對向電極（counter electrode)(均未圖示）。又，彩色 濾光片亦可以設置在主動矩陣基板11，侧。上述基板n 和11，的間隔（單元間隙，ceU gap)係由間隔子 (spacer)(未圖示）予以控制。在與上述基板之 液晶層12相接觸的一側，設置有例如由聚醯亞胺所形 的配向膜（未圖示）。 上述液晶單A 1()最好具備包含在沒有電場存在的狀態 ^向為t平配向之液晶分子的液晶層。此種液晶層(最 j复、'液日日早兀）代表性地顯示ηχ > ny=nz的折射率分佈 ' nx ny和nz分別為液晶層的慢軸方向、快軸方 係::：度方向的折射率又，「液晶單元之初期配向方向」 配存在電場的狀態下，液晶層中所含之液晶分子經 向。作；估所生成之液晶層的面内折射率成為最大的方 ”、、用顯示此種折射率分佈之液晶層的驅動模式的 2ΧΡ/發明說明書(補件)/96-05/96104042 ]3 1360700 =表!·生例子’可舉例如橫向電場切換（〖PS)模式 ·:= 二式及鐵電型液晶⑽)等。作為使用於此種 曰動模式的液日日的具體例，有如向列型液晶、層列型液 .日日。例如於IPS模式及FFS模 FLC模式中使用層列型液晶。 …1液晶’於 上J :P…中，利用電壓控制雙折射 ectrically Controlled Biref ringnence)^ ^， 吏在热電場存在之狀態下水平配向的液晶分子，利用例如 由金屬所形成之對向電極與像素電極之間所產生之斑基 板平行的電場（亦稱為橫向電場）進行應答。更具體而言， 例如在Techno Times公司出版「月刊Display 7月號」 P. 83〜p. 88(1997年版）、或日本液晶學會出版「液晶ν〇ι. 2 No. 4」ρ·303〜p.316頁（1 998年版）中所記載般，在常 = (ru>rmallyblack)方式下，若使液晶單元之無電場施加 時的配向方向與其一側之偏光片的吸收軸一致，並使上下 偏光片正交配置，則在無電場之狀態下將完全成為黑顯 示。在施加電場時，液晶分子將保持與基板平行並進行旋 轉，藉此得到對應旋轉角的穿透率。又，上述J PS模式係 包含採用V字形電極或Z字形電極等之超橫向電場切換 (S-IPS)模式和進階超橫向電場切換（AS_IPS)模式。作為 使用上述IPS模式之市售液晶顯示裝置，可舉例如：曰立 製作所（股）20V型寬液晶電視，商品名「心〇〇」；Iiyama(股） 19型液晶顯示器，商品名r Pr〇Lite 」；（股）Nan⑽ 製17型TFT液晶顯示器，商品名rFlexScan L565」等。 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 丄則/ϋΟ 2 S模式係指利用電壓控制雙折射效應，使在無電 ，：：在之狀態下配向為水平分子排列的液晶分子，利用例 • ^由透日月導電II所形成的對向電極和像素電極之間所產 之與基板平行的電場（亦稱作橫向電場）進行回應。又， ㈣模式中的横向電場亦稱作邊緣電場。此邊緣電場係可 藉由將由透0月導電體所形成的對向電極和像素電極之間 的間隔設定為較單元間隙更窄而產生。更具體而言，如 SIDCSociety f〇r Information Display)2001 Digest P: 484〜P. 487和日本專利特開觀_Q318i2號公報中所記 載般，在常黑模式下，若使液晶單元無電場施加時的配向 方向與其一Ϊ則之偏光片的吸收軸一致，並使上下偏光片正 交配置’則在無電場之狀態下將完全成為黑顯示。在施加

，場時，液晶分子將保持與基板平行並進行旋轉，藉此可 得到對應旋轉角的穿透率。又，上述FF V字形電極…形電極等之進階邊界電:轉 杈式或超邊界電場轉換（U-FFS)模式。作為採用上述FFS 模式之市售液晶顯不裝置，可舉例如Cumputing 公司製之Tablet PC，商品名「M1400」。 上述FLC模式係利用例如於將鐵電型之手性層列型液 晶封入至厚度約1μιπ〜2 μηι左右的電極基板之間時，顯示 兩種穩定的分子配向狀態之性質。更具體而言，藉由施加 電壓，使上述鐵電型手性層列型液晶分子於與基板平行的 面内方疋轉並進厅應答。此FLC模式係基於與上述jpg模式 和上述FFS模式相同的原理，能夠得到黑白顯示。再者， 3】2XP/發明說明書(補件)/96-05/96丨04042 15 1360700 上述FLC模式相較於其他驅動模式’具有應答速度快的特 ^又’在本發明說明書中，上述FLC模式包括：表面穩 定化(SS-FLC)模式；反鐵電型(AFLC)模式；高分子穩定化 • (PS-FLC)模式；及V字特性（V_FLC)模式。 。 上述配向為水平排列的液晶分子係指：因經配向處理的 基板和液晶分子的相互作用的結果，上述液晶分子的配向 向量U1 igmnent vector)相對於基板平面呈平行且同樣 地配向的狀態。又，在本發明說明書中，水平排列之配向 亦包括上述配向肖量相對於基板平φ呈稍微傾斜的情 况’亦即上述液晶分子具有預傾（pretilt)的情況。在液 晶分子具有預傾的情況下，由保持較高的對比度並得到良 -好顯示特性的觀點而言，預傾角最好為2〇。以下。 .作為上述向列型液晶，可配合目的採用任意合適的向列 型液晶。例如，向列型液晶之介電係數向異性可為正或 負作為電係數向異性為正的向列型液晶的具體例，有 #如默克公司製之商品名「ZLI_4535」。作為介電係數向显 性為負的向列型液晶的具體例，有如默克公司製之商品名 「ZLI-2806」。另外，上述向列型液晶之尋常光折射率（n〇) 和異常光折射率（ne)之間的差、亦即雙折射率（△)可根 據上述液晶的應答速度或穿透率等任意地設定，但通常最 好為0. 05〜0. 30。 ，作為上述層列型液晶，可配合目的採用任意合適的層列 型液晶。層列型液晶最好使用在分子結構的一部分中具有 不對稱碳原子並顯示鐵電性質（亦稱作鐵電型液晶）者。顯 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 16 1360700 =鐵電性質的層列型液晶的具體例子有如：p_癸氧基亞节 基-P -胺基-2-甲基丁基肉桂酸醋、p—己基氧基亞爷基 P -胺基-2-氣丙基肉桂酸醋、4_〇_(2_甲基）丁基間經苯 土 4辛基苯胺。又，作為市售的鐵電型液晶可舉例 如：默克公司製之商品m5G14_刪」（電 2/8nF’自發極化為n/一；默克公司製之商品名 ZLI —5014一100」（電容為3.19 nF，自發極化為一20.0 c /cm ) Wechst公司製之商品名「FELIX_QG8」（電容為 人26 nF ’自發極化為一9. 6 C/cm2)等。 作為上述液晶單元的單元間隙（基板間隔），可配合目的 ，用任意適當的單元間隙。單元間隙最好為1〇〜7 〇网。 右為上述範圍内，則能夠減少應答時間並提供良好的顯示 特性。 C.偏光片 在本發明說明書中，偏光片係指能將自然光或偏光轉變 _成任意偏光的薄膜。作為本發明所使用的偏光片可採用 任意適合的偏光片，最好使用將自然光或偏光轉變成直線 偏光者。 上述偏光片的厚度可採用任意適合的厚度。偏光片的厚 度代表性為5〜80μιη，較佳為1〇〜5〇μιη，更佳為2〇〜4〇岬。. 若偏光片的厚度在以上範圍内，則光學特性和機械強度優 β異。 上述偏光片在231下所測定的波長440 nm的穿透率（亦 稱為單體穿透率）較佳為41%以上，更佳為43%以上。又， 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 17 1360700 單體穿透率的理論性上限為50%。另外，偏光度較佳為 99. 8〜100%，更佳為99. 9〜100%。若在以上範圍内，則在 使用於液晶顯示裝置時可進一步提高正面方向的對比度。 上述單體穿透率和偏光度可使用分光光度計（村上色彩 技術研究所（股）製之商品名「D0T—3」）而測定。作為上述 偏光度的具體測定方法，可測定上述偏光片的平行穿透率 (H〇)和垂直穿透率（Hg。），並由式：偏光度((Η。— 1。) /(H〇+HgQ)}1/2xi〇0而求取。上述平行穿透率（H。）係使相 同的偏光片2片重疊成為吸收軸相互平行而製成之平行 型層合偏光片的穿透率值。另外，上述正交穿透率邙… 係使相同的偏光片2片重疊成為吸收軸相互正交而製成 之正交型層合偏光片的穿透率值。又，此等之穿透率係根 據JIS Z8701-1 982之2度視野（C光源），經視感度補償 之Y值。 作為用於本發明之偏光片’可配合目的採用任意適合的 偏光片。可舉例如：在聚乙烯醇系薄膜、部分曱醛化的聚 乙烯醇系薄膜、乙烯•乙酸乙烯酯共聚合體系部分皂化薄 膜等之親水性高分子薄膜上，使碘或二色性染料等之二色 !生物貝吸附並經單轴延伸者；聚乙烯醇的脫水處理物或聚 氣乙烯的脫氣處理物等多烯系配向薄臈等。其等之中，在 聚乙烯醇系薄膜上吸附衫之三色性物f並進行單抽延 伸的偏光片，由於偏光二色性較高故特佳。 在聚乙婦醇系薄臈上吸附硬並經單轴延伸的偏光片，係 可例如藉由將聚乙烯醇浸潰於碘的水溶液中而進行染 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 ίο 1360700 並延伸至原來長度的3~7倍而進行製備。該水溶液根 =要可含有颂酸、硫酸鋅、氣化辞等，亦可以浸漬在破 燔辟等之水溶液中。此外，根據需要在著色前亦可將聚乙 醇系薄臈浸潰於水中進行水洗。 藉由對*乙烯醇系薄膜進行水洗，不僅可以洗淨聚乙稀 私系薄膜表面上的汙物或抗黏連劑，亦具有防止因聚乙烯 糸薄膜膨潤所引起之染色不均等之不均句的效果。延伸 1以在以破進行染色之前、染色之後或染色之同時進行。 亦可以在賴和料料之水溶液中或水財進行延伸。 另外’作為使用於本發明之偏光片，除了上述偏光片之 亦可使用例如·使含有破和二色性染料等之二色性物 :的高分子薄膜之延伸薄膜、含有二色性物質與液晶性化 δ物之液晶性組成物配向成一冑方向之客/主$ 0一型偏 光美國專利5,523,863號）；以及使向液性液晶配向成 疋方向之Ε型偏光片（美國專利6,〇49,428號）等。 又’在本發明的液晶面板中’配置在液晶單元兩侧上的 偏光片可以相同或分別不同。 參考圖2 ’作為配置第！偏光片2〇和第2偏光片2〇， 的方法’根據目的可以採用任意合適的方法，上述第^ 光片20及第2偏光片20’較佳係在與液晶單元相對向之 側的表面上設置接黏劑層或者黏著劑層（未圖示），並將第 1偏光片20接黏到第丨光學元件（正c板）3〇的表面，將 第2偏光片20’接黏到第3光學元件（等向性光學元件）5〇 的表面。如此，於使用於液晶顯示裝置時，可提昇對比。 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 19 1360700 上述接黏劑層或黏著劑 接黏力等適當地也^ 又可以根據使用目的和 〇.卜50μιη，較佳為〇、疋接黏劑的適合厚度-般為 的適合厚度一般為 厂，特佳為0·Η〇μιη。黏著劑 ㈣叫。為1〜1〇〇卵，較佳為5〜，，特佳為 作為形成上述接黏劑層 #1 * Μ Μ M ^ ΑΛ 一 者J層的接黏劑或黏著 了根據被黏物的種類，採用 ：

劑。作為接黏劑，尤1歸_ 7 &田的接黏d或黏者 的情況下，最好#/、、 t烯㈣薄膜作為偏光片 系樹脂作為主成分者。你糸使用以t乙埽醇 賊贫 者作為具體例可舉例如以具有乙醯乙 醯基之改質聚乙婦醇系作 仆興m制* 序作為主要成/刀的接黏劑（曰本合成 植又）氣，商品名「G0娜刪Z200」）。作為黏著劑， 特別由優良之0透明性、顯示適當之㈣性、凝聚性和 ^占I·生之黏著特性、優良之耐候性和耐熱性等之觀點而 言’最好使用將丙稀酸系聚合體作為基礎聚合物〇繼 polymer)的丙烯酸系黏著劑。其具體例可舉例如具有丙烯 酸系黏著劑作為黏著劑層的光學用雙面膠帶（綜研化學 (股）製，商品名「SK-2057」等）。 上述第1偏光片20係配置為使其吸收轴實質地與相對 向的第2偏光片20’的吸收軸正交。又，自上述「實質 上正父」的角度關係偏離之程度越大，則使用於液晶顯示 裝置時，將有對比越降低的傾向。 D.第1光學元件（正c板） 在本說明書中，「正C板」係指將面内主折射率設為 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 20 1360700 nx(慢軸方向）、ny(快軸方向），並將厚度方向之折射率設 為nz時，折射率糖圓體滿足nz > nx = ny之正單軸性光學 元件。折射率橢圓體滿足nz > nx = ny之正單軸性光學元 件，理想上係於法線方向上具有光學軸。於此，如上述般， = =ny亦包括nx和ny實質上相等的情況，「⑽和叩實 質上相等的情兄」係包含面内相位差值（1^[59〇])為1〇nm 以下者。 a參照圖1及圖2，正C板30係配置在第！偏光片20與 •第2光學元件(正A板)4〇之間。 D 1 ·正c板的光學特性 本發明所用之正c板的Re[590 ]較佳為〇〜5nm，更佳 0 2nm。藉由設為上述範圍，則可提高液晶顯示裝置之斜 方向，的對比度。 本發明所用之正C板的Rth[59〇]較佳為—2〇〇〜— 5〇nm’更佳—180〜—50nm，特佳一160〜一50nm，最佳一130〜 籲一70nm。藉由設為上述範圍，則可提高液晶顯示裝置之斜 方向的對比度。

Re[590 ]和Rth[590 ]亦可使用王子計測機器（股）製之商 品名「KOBRA21-ADH」而求得。 使用於23 C下波長590nm的面内相位差值（Re)、將慢 軸傾斜40以作為傾斜軸而測定的相位差值（R40)、相位 差薄膜的厚度（d)及相位差薄膜的平均折射率（n〇)，由以 下式（i)〜（iv)藉電腦數值計算而求取nx、ny和nz，接著， 藉式（iv)可异出Rth。於此，φ和ny’分別由以下式（v) 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 21 …（i ) 1360700 和（v i )所表示。

Re=(nx-ny)xd (ii) (iii) (iv) (v) R40 = (nx-ny’）xd/cos((|)) (nxinyinz)/ 3=n0 Rth二（nx-nz)xd <|):sinM[sin(40o)/n0] ny’ =nyxnz [ny2xsin2((|))+nz2xc〇s2((|))]1/2 ... (vi)

一般而言，相位差薄膜的相位差值係有依存於波長而變 化的情況。此稱為相位差薄膜的波長分散特性。在本說明 書中，上述波長分散特性可以藉由在23。〇下使用波長48〇 rim和590 nm的光自法線方向傾斜4〇度所測定的相位差 值的比：R40[480]/R4〇[590 ]而求取。本發明所使用之正 c板中’將表示波長分散特性之上述比（R4〇[48〇]/ R40[ 590 ])稱為「波長分散值（j)!)」。亦即，j)i=R4〇[48〇] /R40[ 590 ]。 > 上述正C板的d1=R4〇[480] / R4〇[590]較佳為 0. 7(M. 15，更佳〇. 75〜1. 10，特佳〇. 80〜1. 05。於上述範 圍内’若值越小’因為可見光的寬廣區域中相位差值呈一 定，故在使用於液晶顯示裝置的情況下，不易發生特定波 長的漏光’可進一步改善液晶顯示裝置之黑顯示中之斜方 •向色偏。 • D-2.正C板的配置手段 參考圖1及圖2 ’正c板30係配置在第1偏光片20與 第2光學元件（正A板）4〇之間。根據目的可以使用任意 312XP/發明說明書(補件)/96*05/961〇4042 22 1360700 適合的方法作為將上述正c板3G配置在第丨偏光片別盘 .第2光學元件（正八板）40之間的方法。上述正C板30最 好在其二側設置接黏劑層或黏著劑層C未圖示），並接黏至 -第1偏光片20與第2光學元件（正八板）4〇上。藉此，在 使用於液晶顯示裝置時，將可以提昇對比。 上述接點劑或黏著劑的厚度可以根據使用目的和接黏 力等適當地決定，-般為〇.卜5〇_。黏著劑層的合適厚 度一般為1〜1〇〇μπι。 1作為形成上述接黏劑層或黏著劑層之接黏劑或黏著 劑，可採用任何適當的接黏劑或黏著劑。例如可適當選擇 使用將丙烯酸系聚合體、聚矽氧系聚合物、聚醋、聚胺基 曱酸醋、聚酿胺、聚乙烯驗、醋酸乙烯g|/氣乙稀共聚物、 $質聚烯烴、環氧系、㈣、天然、橡膠及合成橡膠等之橡 膠糸等的聚合物作為基礎聚合物者。較佳係使用與c項所 記載者相同的水性接黏劑、丙烯酸系黏著劑。 一上述正C板30在nx與ny為完全相同的情況下，由於 面内不發生雙折射，故無法檢測出慢轴，帛1偏光片 的吸收軸、正A板4G的慢軸及液晶單幻Q内之液晶分子 2初期配向方向可無關係地進行配置。即使⑽與叩為實 質f相同，在ηχ與ny僅有稍微不同的情況下，將有檢測 •出慢軸的情形。此情況下，上述正（；板3〇較佳係其慢袖 配置為與第1偏光片2〇的吸收軸實質上呈平行或正交。 若此上述「實質上呈平行」或「實質上呈正交」之角度關 係偏離之程度越大，則使用於液晶顯示裝置時，將有對比 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 23 1360700 降低的傾向。 )~3.正C板的構成 咸 、、層合構造）若為滿足上述D-1項記载的光 二、二=則無特別限制。上述正C板可為單獨相位差薄 、亦可為兩片以上之相位差薄膜的層合 η

二單獨的相位差薄膜。此係因為可減低 =背光源的熱所導致的相位差值偏差或不均，並：:： '曰曰面板的厚度。在正C板為層合體的情況下，亦可含 :於,貼:人二片以上之相位差薄膜的黏著劑層或接黏劑 曰在層&體包含兩片以上之相位差薄膜的情況下，該等 細目膜可為相同或不同。另外’相位差薄膜將於後詳 C板所使狀相位差薄膜的Rth[5叫可根據所使用 目位差薄膜的片數而適當選擇。例如於正c板為由相位 /摩膜單獨構成的情況下’相位差薄膜的Rth[590]較佳 :與正C板的Rth[590]相等。從而，在將上述正c板層 口於正A才反和偏光片上時所使用之黏著劑層和接黏劑層 等之相位差’最好儘可能地小…在例如正。板屬於含 片以上之相位差薄膜之層合體的I兄下，各個相位差薄 膜之Rth[59G]的合計最好設計成與正G板的_59〇]相 等。更具體而言，例如Rth[59〇]為—1〇〇nm之正c板可將 2片之Rth[ 590]為-50nm之相位差薄膜層合而獲得。又， 亦可將Rth[ 590 ]為+50nn^相位差薄膜與Rth[59〇]為— 15Onm之相位差薄膜予以層合而獲得。此時，2片相位差 312XP/發明說明書(補件)/96.05/96104042 24 1360700 2膜的❹最好依各自正交的方法進行層合。此係因為可 =内相位差㈣小。又，為了簡便，僅例示了相位 2為2片以下的情形’但無需贅言，本發明亦可應用於包 3 3片以上之相位差薄膜的層合體。 上述正C板的整體厚度係在正C板為由相位差薄膜單猎 構成的情況下，較佳的厚度範圍為G.H"，更Γ〇32 ㈣。在正C板為由二片以上之相位差薄膜所構成的情况 下，較佳的厚度範圍為1Q~2()Mm，更佳2(Μ5〇_。 D-4.用於正c板的相位差薄膜 :為用於正C板的相位差薄膜’最好使用透明度、機械 -、熱穩定性、防水性等優異，+易發生因畸變 (化加繼）而導致光學性不均勻的相位差薄膜。作為上 :相位差薄膜最好使用配向為垂直排列之液晶性組 的固化層或硬化層。 X初 尚且’本說明㈣，「垂直排列」係指液晶性組成財 所含之液晶化合物相對於薄膜法線方向配向為平行且一 ，，狀Ί又’「固化層」係指軟化、熔融或溶液狀態的 “曰性組成物被冷卻、凝固之狀態者。「硬化層」係指上 迹液晶性組成物藉由熱、觸媒、光及/或輕射線而進行交 聯，成為不熔融或難熔融之穩定狀態者。又，上述「硬化 層」亦包括經由液晶性組成物的固化層而成為硬化層者。 曰本說明書中’「液晶性組成物」係指呈液晶相並顯示液 晶性者。作為上述液晶相，可舉例如向列型液晶相、層列 型液晶相、膽固醇型液晶相等。本發明所使用之液晶性组 3】2XP/發明說明書_/96._〇4〇42 25 丄卿700 =:，上型液晶相者。其理由在於可得到透明性 有由η /# 述液晶相一般係藉由於分子構造中具 物所=早位等所形成之液晶原（mes〇gen)基的液晶化合 迷U組成財之液晶化合物的含量，係相對於總 =100’較佳為40〜100(重量比），更佳為50,(重 ^ )。，特佳4 7G，（重量比）。上述液晶性組成物中，

不知及本發明目的的範圍内，亦可含有勻平劑、聚合起 ^切配向劑、熱穩定劑、滑動劑、潤滑劑、可塑劑、抗 靜電劑等之各種添加劑。 4為上述液晶化合物之由環狀單位等所形成的液晶原 基二:舉例如聯苯基、苯基苯甲酸基、苯基環己烷基、氧 偶氮苯基、次甲基偶氮（az〇methine)*、偶氮苯基、苯基 嘧啶基、二苯基乙炔基、二苯基苯曱酸基、聯環己烷基、 裱己基苯基、聯三苯基等。又，此等環狀單位的末端亦可 具有例如氰基、烷基、烷氧基、鹵素基等之取代基。其中， 作為由環狀單位所形成的液晶原基’最好使用具有聯苯 基、苯基苯曱酸基者。 作為上述液晶化合物，最好使用於分子之一部分具有至 少1個以上之聚合性官能基者。作為上述聚合性官能基， 可舉例如丙烯醯基、甲基丙烯醯基、環氧基、乙烯醚基等。 、其中，最好使用丙烯醯基、曱基丙烯醯基。叉，上述液晶 化合物較佳係於分子之一部分具有2個以上之聚合性官 能基。其理由在於’藉由因聚合反應所產生之交聯構造， 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 26 1360700 將可提升耐久性。作為於分子之一部分具有2個之聚合性 官能基的液晶化合物的具體例，可舉例如BASF公司製之 商品名「PaliocolorLC 242」。 另外，作為使用於正C板之相位差薄膜，更佳為日本專 利特開2002-174725號公報記載之含有液晶化合物的液 晶性組成物，並將該液晶性組成物配向為垂直排列之固化 層或硬化層。特佳係含有以下述一般式（丨）所示液晶聚合 物之液晶性組成物，並將該液晶性組成物配向為垂直排列 之固化層或硬化層。最好係含有下述一般式（1)所示液晶 ♦合物與於分子之一部分具有至少丨個以上之聚合性官 迠基之液晶化合物的液晶性組成物，並將該液晶性組成物 配向為垂直排列之硬化層。若為此種液晶性組成物，則可 得到光學均勻性優良、透明性高之相位差薄膜。 (化 1) 、

式中，h為14〜20之整數，在111與11之和設為1〇〇的情 況下’ m為50〜70，η為30〜50。 作為得到配向為垂直排列之液晶性組成物的方法，可舉 例如將液晶性組成物之熔融物或溶液塗佈於經配向處: 312ΧΡ/發明說明書(補件 y96-05/961〇4〇42 27 之二：:法:較佳係將使液晶性組成物溶解於溶劑中 .方法。」為塗佈溶液）塗佈於經配向處理之基材上的 料㈣㈣組版配向缺陷 lnatlon))較少之相位差薄膜。 成法广用市售一組 各種溶劑而使二亦可可：液晶性組成物之固形份溶解於 加劑、、並再添加溶劑予以溶解而使用。 各種添 對塗佈溶液之總固形份濃度係視溶解性、塗佈黏度、 ’ 土上之濕潤性、塗佈後之厚 固形份為2，(重量比)、更佳為=(; 到表面均勾性較高之相位差薄膜。 則了付 π述& ^ 4好使用可使液晶性組成物均勾溶解而 、容媒冷體物質。上述溶劑可為苯和己烧等之非極性 望、村為水和料之極性溶媒。又，上述溶劑可為水 機溶劑，亦可為醇類、酮類、賴、酯類、月旨肪族 方香㈣類、_化烴類、醯胺類、賽路蘇 劑。較佳為選自環相、環己酮、甲基異丁基酮、 2酮、甲苯、醋酸乙酿及四氫吱喃之至少i種溶劑。： 基板並不進行於實用上造成不良影響的侵餘，並可 將上述組成物充分溶解，故較佳。 作為上述基材，並無特別限制，可使用玻璃板和石英基 312ΧΡ/發明義書(麵0/96_〇5/961〇4〇42 28 丄允0700 板等之玻璃基材、薄膜和塑膠基板等之高分 金屬基材、陶竞基板等之無機基材、矽晶圓等之本 -平、、…六仫為冋刀子基材。其理由除了基材表面的 和液晶性組成物的濕潤性優越之外，可藉幸昆進行連 、.貝生產，而使生產性大幅提升。 作為形成上述高分子基材的材料，可舉例如熱硬化性 生曰二外線硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、熱可塑性彈性體、 刀解性塑膠等。其中，最好使用熱可塑性樹脂。上述 塑性樹脂可為非晶性聚合物，亦可為結晶性聚合Z ::性聚合物由於透明性優越，故相位差薄膜(正C板) 二自基材剝離’具有可直接使用於液晶面板等的優點。 ::面’結晶性聚合物由於剛性、強度、耐藥品性優越， 侵^ ΐ造相位差薄膜（正e板）時之生產穩定性優越的 匕。彳為上述高分子基材，最佳為聚對苯二甲酸乙二 :曰。理由在於其表面均句性、強度、耐藥品性、生產安定 性等優越。上述聚對苯二甲酸乙二醋一般係於將垂直排列 之液晶性組成物予以固化或硬化後進行剝離。 上述配向處理可視液晶化合物之種類和基材材質而選 =適當者。作為具體例，可舉例如（A)基材面直接配向處 法、（B)基材面間接配向處理法及（c )基材面變形配向處 。又’本說明書中’⑷「基材面直接配向處理法」 二私藉由將配向劑進行溶液塗佈（濕式處理）或電漿聚合 〔濺錢（乾式處理）等之方法，於基材表面將配向劑形成為 缚層狀，利用配向劑與液晶化合物之間的相互作用，使液 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 29 ι^ου/υο 列方位整合為一定的方法。⑻「基材面間 -會佑於龙/去」係指將使配向劑預先溶解之液晶性組成物 -附至其;^表面上’利用自液晶性組成物渗出之配向劑吸 If基材表面上的現象，並利用配向劑與液晶化合物之間 、、目互作用’使液晶化合物的排列方位整合為—定的方 法。（C)「基材面變形配向處理法」係指將基材表面進行 ::性的變形而使之非平滑面化，利用此非平滑面與液晶 σ物之間的相互作用，使液晶化合物的排列方位整合為 一定的方法。本發明中，此等之中最好使用（Α)基材:直 接配向處理法。由於液晶化合物的配向 得到光學均勾性優越、透明性高的相位差薄膜。 作為上述配向劑，於基材表面進行溶液塗佈者的具體例 有如卵磷脂、硬脂酸、十六烷基三？基溴化銨、十八烷基 氫氯化銨、單鹼性羧酸鉻錯合物（例如··十四酸鉻錯合物、 ，氟壬酸鉻錯合物等）、有機矽烷（例如：矽烷偶合劑、矽 氧烷等）等。又，作為於基材表面進行電漿聚合者的具體 例，可舉例如全氟二甲基環己烷、四氟乙烯等。又，乍為 於基材表面進行濺鍍者的具體例，可舉例如聚四氫乙烯 4。上述配向劑特佳為有機矽燒。其理由在於作業性、製 品品質、液晶化合物的配向能優越。作為有機矽烷之配向 劑的具體例，可舉例如以四乙氧基矽烷為主成分之配向劑 (COLCOAT(股），商品名「Ethyl silicate」等）。 作為調整上述配向劑的方法，除了上述之外，亦可使用 市售配向劑或含配向劑之市售溶液或分散液，亦可於市售 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 30 1360700 配向劑或含配向劑之市售溶液或分散液中再添加溶劑而 使用’亦可將固形份溶解或分散於各種溶劑中。 關於上述溶液對基材的塗佈方法，並無特別限制，可使 •用利用有任意適合塗佈機的塗佈方式。作為上述塗佈機的 具體例，可舉例如反轉輥塗佈機、正旋轉輥塗佈機、凹版 印刷塗佈機、到刀塗佈機、棒塗佈機、棒槽塗佈機、簾幕 塗佈機、噴泉式塗佈機、氣刀塗佈機、吻式塗佈機、浸塗 機、珠塗機、到塗機、流延塗佈機、噴塗機、旋塗機二擠 出塗佈機、熱熔融塗佈機等。此等之中，本發明最好使用 反轉塗佈機、正旋轉塗佈機、凹版印刷塗佈機、棒塗佈機、 棒槽塗佈機、簾幕塗佈機、噴泉塗佈機、旋塗機。若為使 用上述塗佈機的塗佈方式，則可得到非常薄且表面均勻 性、光學均勻性優越的相位差薄膜。 作為使配向為垂直排列之液晶性組成物進行固定化的 方法可配合所使用之液晶化合物種類，採用固化及/或 硬化的任一種方法。例如在液晶性組成物中含有液晶聚合 物作為液晶化合物的情況下’藉由使含有液晶聚合物之： 融，或溶液進行©化，則可得到實用上充分的機械強度。 另一方面，在液晶性組成物中含有液晶單體作為液晶化合 ，的情況下，藉由將液晶聚合物之溶液進行固化將有無二 知到充分機械強度的情形。此種情形下，係使用於分子之 :部分具有至少1個以上之聚合性官能基的聚合性液晶 早體，並照射紫外線使其硬化，藉此可得到實用 機械強度。 312XP/發明說明書(補件)/96〇5/961〇4〇42 1360700 用於照射上述紫外線而使用之光源，可舉例如超高壓水 銀燈、閃光UV燈、高壓水銀燈、低壓水銀燈、深UV燈、 .氙氣燈、氙閃光燈及金屬鹵素燈等。自上述光源所射出的 •紫外線可為非偏光或偏光。 上述紫外線照射所使用之光源的波長，可配合本發明所 使用之液晶化合物之聚合性官能基所具有的光學吸收之 波長領域而決定，一般係使用210〜380nm者。更佳為 250〜38〇nm。又’上述光源的波長係為了抑制液晶化合物 ►的光分解反應，最好以濾光器等將1〇〇〜2〇〇nm之真空紫外 線區域予以阻斷而使用。若為上述範圍，則液晶性組成物 將藉由交聯反應充分地硬化，而可將液晶性組成物的排列 進行固定化。 上述紫外線的照射光量較佳為1〇〇~15〇〇mJ/cm、更佳為 100’OmW。若為上述範圍的照射光量，液晶性組成

物將藉由交聯反應而充分地硬化，可將於基材上所得之上 述液晶性組成物的配向進行固定化。 上述紫外線之照射光量時之照射裝置㈣溫度（亦㈣ 照射溫度)並無特別限制’但較佳係保持於本發明所使用 之液晶性組成㈣液晶相—等向相轉移溫度⑴）以下，同 時進行輻射線照射。作為上述照射溫度的範圍較佳為Ti ~5C以下的範圍，更佳a ; 一 、+、“ — 又住馮Tl-10 C以下的範圍。作為上 述照射溫度，以15〜90°r的銘阁私u —* L的範圍較佳，更佳為15〜60°C。 右為上述溫度範圍，則可制忐 J J I成均勻性高的相位差薄膜。 上述液晶相—等向相轉移溫度（Ti)可藉由以下方法求 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 32 1360700 取··將本發明所使用之液晶性組成物以2片載玻片挾持: 配置於/皿度控制益（例如，Japan (股）製製品 名「LK-600PM」）上，利用將2片偏光片經正交偏光配置 •的偏光顯微鏡，於升溫之下進行觀察時，測定自亮視野 到暗視野時的溫度。 關於將上述照射溫度保持一定的具體方法，並無特別限 制，可自下述選擇適當者：使熱風或冷風進行循環 «式恒溫爐：利用微波或遠紅外線等之加熱器：溫^ 熱之親;加熱管輥或金屬帶等之加熱方法和溫度 本發明中’塗佈了塗佈溶液之基材亦 射前及/或後進行乾燥處理。作為上述乾燥處理中之卜^ =度曰)，並無細_，較佳係依顯示上述液晶性： 成物之液晶相的溫度範圍進行。又 移溫度（Tg)以下。為基材之玻璃轉 g ^钇岛/皿度的較佳範圍為50〜13(TC。承 佳為80〜l〇(TC。若為上述严许梦m ， 更 的高相位差薄膜。心*度-圍’則可製成高均勻性 進=上述乾燥處理的時間（乾燥時間）並無特別限制，但 為了知到具有良好光學均勻性. 八θ Hi π γ 溥膜，則可例如為 20“里，較佳為卜15分鐘，更佳為21〇分鐘。 作為上述正C板所使用之相位差㈣之於沈 長59〇nm的光所測定的穿透率，車交佳為m以上’更佳^ 85%以上，特佳為90%以上。又τ 〇 又佳為 的穿透率。 ，正G板最好亦具有同樣 312ΧΡ/發明說明書(補件)/96-05/96104042 33 丄卿/〇〇 广上述相位差薄臈之23t下以波長589ΠΠ1之光所測定的 .〇旱度方向折射率（nx~nz)，較佳為一0.20〜〇.〇3。更佳為一 ^ 〇·05,特佳為—〇·12〜—〇.〇5。若為上述範圍内， 、了彳于到面内相位差值之偏差小的薄型相位差薄膜。 C相位差薄膜的厚度可視目的而適當選擇。較佳為 ’ 1 3/z m，更佳〇· 3〜2 # m。若在上述範圍内，則可得到 具有優異的機械強度和顯示均勻性的相位差薄膜。 _ 第2光學元件（正a板） 在本5兒明書中’ r正a板」係指將面内主折射率設為 nx(慢轴方向）、ny(快軸方向），並將厚度方向之折射率設 為nz時，折射率橢圓體滿足ηχ > ny = nz之正單軸性光學 元件。於此，如上述般，ny = nz亦包括ny和nz實質上 相等的情況。「叩和nz實質上相等的情況」係包含例如 面内相位差值（Re[ 590 ])和厚度方向的相位差值 (Rth[590])之差的絕對值：丨Rth[59〇] —Re[59〇]丨為 • 10nm以下者。另外，Re[59〇]和Rth[ 590]將於後述。 參考圖1及圖2 ’正A板40係配置在液晶單元丨〇和正 C板30之間。 E-1 ·正A板的光學特性 本發明所用之正A板的Re[590]較佳為90〜190nm，更佳 100〜180nm’特佳120〜170nm，最佳130~150ηιη。藉由將上 述Re [ 590 ]設為上述範圍’則可提高液晶顯示裝置之斜方 向的對比度。 本發明中，第1光學元件（正C板）之Rth[ 590]與第2 312XP/發明說明書(補件)/96-〇5/961 〇4〇42 34 1360700 光學το件（正A板）之Re[59〇]的和（Rth[590 ] + Re[ 590 ])，較佳為_ 10〜12〇nm，更佳為〇 1〇〇nm，再更佳 為10〜90nm。藉由設為上述範圍，則可提高液晶顯示裝置 -之斜方向的對比度。 本發明所使用的正A板的Re[59〇]和Rth[59〇]之差的絕 對值.I Rth[590 ] —Re[ 590] I較佳為〇〜5nm，更較佳 0〜2nm。藉由設為上述範圍，則可提高液晶顯示裝置之斜 方向的對比度。 .通$，相位差薄膜的相位差值有依據波長而變化的情 況。此係稱為相位差薄膜的波長分散特性。在本發明說明 書中，上述波長分散特性可以藉由在23〇c下使用波長為 480 nm和590 nm的光自法線方向所測定的面内相位差值 的比：Re[480]/Re[590 ]而求取。本發明所使用之正a板 中，將表示波長分散特性之上述比（Re[48〇]/Re[59〇]) 稱為（波長分散值（D2))。亦即，d2= Re[480]/Re[590 ]。 • 上述正A板之D2= Re[480]/Re[ 590]，較佳為 0. 7(M. 15，更佳〇. 75〜1. 10，特佳〇. 8〇〜l. 〇5。於上述範 圍内若值越小’因為可見光之寬廣區域中相位差值成為一 定，故於使用於液晶顯示裝置的情況下，不易發生特定波 長的漏光，可進一步改善液晶顯示裝置之黑顯示中之斜方 向色偏。 -E-2.正A板的配置手段 參考圖1及圖2,正A板40係配置在液晶單元1〇與正 C板30之間。作為將上述正a板40配置在液晶單元1〇 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 35 ^^υυ/υυ 板3G之間的方法’可配合目的採用任意適合的方 二。上述正A板4G最好在其二側設置接黏劑層或黏著劑 二圖不）’而接黏至液晶單元1〇和正〇板3〇上。藉此， 在使用於液晶顯示裝置時，可以提昇對比度。 22黏劑層或黏著劑層的厚度可以根據使用目的或 〃適 '地決定，接黏劑的適當厚度範圍一般為 作发μΐ"、黏著劑層的合適厚度範圍通常為卜100μΠ1。 ’’’、=成上述接黏齊丨層或黏著劑層之接黏劑或黏著 J採用任何適當的接黏劑或黏著劑。較佳係使用與 、所Ζ载者相同的具體例，特佳係使用與卜2項所記 目同的水性接黏劑、丙烯酸系黏著劑。 光Α板4〇最好配置為使其慢軸實質平行於第1偏 尤月20的吸收細大a 關係偏離之程度越大。：上述「實質上平行」的角度 比度降低的傾向。使用於液晶顯示裝置時，將有對 E-3·正A板的構成 學特二Ϊ的：ί (層合構造)若為滿足上述E-1項記載的光 干特性者’則無特別限 臈，亦可為兩片以上之相：&可;、、、早獨相位差薄 為單獨的相位差薄 膜的層合體。正A板最好 力或背光源的熱^致=因為可減低因偏光片的收縮應 液晶顯示裝置的厚度。在偏差或不均’且可減少 含有用於貼著：Μ Μ 板為層合體的情況下，亦可 劑層。在層合體包括兩广相位差薄膜的黏著劑層或接黏 片以上之相位差薄膜情況下，該等 312ΧΡ/發鴨鴨(補件)/96G5/96i()4(j42 36 1360700 相位差薄膜可以彼此相同或不同。另外，相位差薄膜將於 後詳細說明。 正A板所使用之相位差薄膜的Re[ 59〇 ]可根據所使用之 相位差薄膜的片數而適當選擇。例如於正A板為由相位差 薄膜單獨構成的情況下，相位差薄膜的糾59()]較佳係與 =板的Re[ 590 ]相等。從而，在將上述正A板層合於液 晶單元和正C板上時所使用之黏著劑層和接黏劑層等之 相位差’最好儘可能地小。又，在例如正A板屬於含2片 以上之相位差薄臈之層合體的情況下，各個相位差薄膜之

Re[5 = ]的合計最好設計成與正a板的Re[59〇]相等。具 體而。，例如Re[59〇]為i4〇nm之正A板可將Re[59〇]g 70nm之相位差薄膜依各自的慢軸互相平行的方式予以層 °而獲^ °又’為了簡便，僅例示了相位差薄膜為2片以 下的情形’但無需贅言’本發明亦可應用於包含3片以上 之相位差薄膜的層合體。 上述正Α板的整體厚度較佳為1〇〜5〇〇#m，更佳2〇〜4〇〇 认藉由正A板具有此種範圍内之厚度，可獲得光學均 勻性優越的液晶顯示裝置。 E-4.用於正a板的相位差薄膜 用於正A板的相位差薄膜，最好使用透明性、機械強 度、熱穩定性、防水性等優異，不易發生因崎變而導致光 :I·生不均勻的相位差薄膜。上述相位差薄膜較佳係使用以 熱可塑性樹脂作為主成分的相位差薄膜，更具體而言，更 佳係使用以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜的延伸 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 37 ^〇υ/υο 蓴膜在本說明書中，「延伸薄膜」係指於適當的溫度下 對未延伸薄膜施加張力、或對預先經延伸過的薄膜進一步 鈿加張力，於特定方向提高分子配向的塑膠薄膜。 —上f相位差薄膜在抓下使用波長為590 rnn的光所測 、牙透率較佳為80%以上，更佳85%以上，特佳90% 上。穿透率的理論性上限為1〇〇%，其可實現的上限為 指。又，正A板最好亦具有相同的穿透率。 述相位差薄膜的光彈性係數的絕對值：c[59〇](mV 較佳為 2.Gxl(rM ()xl(rlD，更佳 1GxiG_1M 0xi〇 iQ， 巧·0x10 3.0x10 1。藉由設為上述範圍内，則可獲 侍光學均勻性優異之液晶顯示裝置。 述相位差薄膜的厚度，可視目的適當選擇。較佳 2::, ’更佳2〇〜2〇Mm。若設為上述範圍内可 獲传機械強度和顯示均勾性優異之液晶顯示裝置。 ^寻以上述熱可塑性樹脂作為主成分的 可:使用任意適當的成形加工方法，例如可】=、' 等製法t較佳為擠出成形法或溶劑流延== 為可提昇所得之相位差薄膜的平滑性 "糸因 .性，言之，上述擠出成形法係將;=成光： 熱成為液狀，將其藉由τ字模等於:成物進行加 狀，使其冷卻而製造膜的方法。又：：：面擠出成薄膜 上述洛劑流延法係將 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 38 1360700 含有作為主成分之孰可塑料 脂組成物溶解於溶劑，將所成^、厂可塑劑、添加劑等之樹 :r，二 用之法·又’成形條件係視所使 ㈣的、、且成或種類、成形加工法等而適當選擇。 佳的玻璃轉移溫度(Tg)並無特別限制，較 ^為1HM85C，更佳12〇〜18{rc，特佳125〜17代

L為CLT以上’則容易得到熱穩⑻ rm之溫度’則^㈣㈣及厚度方向的相位差 =Γ移溫度㈤可藉由以JISK 7121為準之DSC 成向求取。 取作為形成十述熱可塑性樹脂之材料可舉例如：聚乙稀、 =稀、降㈣系樹脂、聚氣乙稀、纖維素系樹脂（纖維 甲：：)说聚本乙烯、服樹脂、AS樹脂、丙烯酸系樹脂(聚 丙婦酸甲醋等）、聚酷酸乙烯酯和聚二氯亞乙烯等之 通用塑膠；聚醯胺、聚縮醛、聚碳酸酯系樹脂 酸、聚對苯二甲酸丁二醋、聚對苯二甲酸乙^等通^ 耘塑膠，聚苯硫鱗、聚石風、聚驗石風、聚同、聚芳醋、 液晶聚合物、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺、聚四氟乙烯等曰之 程塑料等。較佳為降福系樹脂、纖維素系樹脂（纖 •准素Sa等）、聚碳酸酯系樹脂。 /又，上述熱可塑性樹脂亦可進行任意適合之聚合物改質 ^再使用。作為上述聚合物改f之例子，可舉例如共聚 合、分枝、交聯、分子末端及立體規則性等的改質。上述 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 39 丄360700 熱可塑性樹脂亦可混合2種以上使用。 •人以熱可塑性樹脂作為主成分的高分子薄膜，視需要可再 3有任何適合的添加劑。 •添加劑的具體例有如可_、熱穩定劑、光就劑、滑 $劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、難燃劑、著色劑、抗靜 電劑、^目溶化劑、交聯劑及增黏劑。所使用的添加劑的種 類和數量可以根據目的適當地設定。添加劑的使用量代表 =為相對於該高分子薄膜之總固形份⑽，為卜1〇(重 ’量比）以下。 用於本發明之正A板的相位差薄膜，較佳係屬於以降箱 .烯系樹脂、纖維素系樹脂或聚碳酸醋系樹脂作為主成分的 ±差薄膜&具體而言，為以降福稀系樹脂、纖維素系 -樹脂或聚碳酸g旨系樹脂作為主成分之高分子薄膜的延伸 薄膜。其理由在於除了透明性、機械強度、熱穩定性和水 :刀j蔽性等優異之外，相位差值的表現性、相位差值的控 # β令易度、對偏光片的接黏性等亦優越。 上述降稍烯系樹脂係指使用於起始原料（單體）之一邙 ^或全部上具有降福烯環的降稍烯系單體所得之（共）聚 二體一又’上述降㈣系樹脂雖使用具有降福稀環（在降 =環上具有雙鍵者）者作為起始物質，但在（共）聚合體 '的狀fe下，可於構成單位中具有降稻烷環，亦可不具有。 1為於（共）聚合體的狀態下在構成單位中不具有降稻 烧壞的降稻烯系樹脂’可舉例如因裂解而成為5員環之單 體，代表性有如降㈣、二環戊二蝉、5_苯基降稍稀等或 312XP/發明說明書(補件)/96-G5/96104042 40 1360700 其等之衍生物。 在上述聚降箱烯系樹脂屬於共聚合物的情況下，其重複 •單元的排列狀態並無特別限制，可為無規共聚合體、嵌段 ，共聚合體或接枝共聚合體。 上述降拍稀系樹脂的例子包括··⑴對降㈣系單體的 開裱（共）聚合體進行氫化之樹脂；和⑻使降㈣系單體 二:=(共)聚合之樹腊等。另外’上降編單體的開 衣匕）m括將-種以上之降_系單體、 2、環賴、*/或非隸二_的㈣衫合體進料 樹脂係包括使一種以上之=體單進/:)聚合之 類、及，或非共輕二婦類進行加成型共聚合之樹二；： 正Α板的相位差薄膜較佳係含有對降㈣系單體的二！ (共）聚合體進行氫化的樹脂。此係因為將 ”义 性優良、均勻性高、具有較大相㈣成形加工 作為上述降㈣系單體’可以選擇 如，可以使用聯環[2. 2.1]-庚-2-烯（當田々早體。例 其衍生物。具體例子包括5-甲基:降稻烯）及 烯、5-乙基-2-聯環[2· 2. η 一庚—烯^衣^·2·1]-庚4-[2.2.1]-庚-2-烯、5 一甲基-聯環[2 —二乙基一2~聯環 二甲基-聯環[2.2」卜庚—2_烯、5二乙基、:庚二’、5,5--2-烯、5-丙基-聯環[2. 2. 庚 y % 2. 2· U-庚 [2· 2. 1]-庚-2-烯、5-亞甲基_聯環' 5 丁基-聯環 亞甲基-2-聯環[2.2. ιμ庚烯丨^ _庚一2一烯、5- 亞乙基-聯環 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 41 1360700 =::2:烯、5_乙稀基_聯環[2.2. 1]'庚-2-稀、 =ΓΛ2.1]—烯，5,曱氧基幾基-聯-[2.2.1]-庚—2—烯、5〜乙氧基羰基一聯環 衣 烯、5-曱基-5-甲氧基羰基-聯環[2.21卜· 2〜 …氧基幾基，環[⑴]—庚_2、缔、卜苯^ S’己2其1]:卞烯、5_環戊基’環[2.2.1]~庚_2-烯、^ :己基-環[2. 2. 心.2.小庚-2-婦、5_三敦甲基_ :基聯 聯壤[2.2. 1]—庚―2—烯、5—甲笨基-聯環[2 2 1]-庚-土2 聯環[…卜庚…-氛基娜.2.1:^ 聯環[2. 2. 11-庚-5-梳其_9_工故t 」反z佈 烯芙2甲萁皂知 土丙馱@曰、聯環[2.2. 1]-庚-5- 歸土-2-甲基辛“、聯環[221卜庚― 酐、5-經甲基-聯環[221] : 5’6 一竣心 如，函幻取代體。 * 5婦及其荨之極性基（例 尸-衣戊一烯）及其衍生物。其具體的例？包括：2,3_ 二虱-三環[4.3.P5.0U]—癸 _3,7_ 二 — [4.3.12,5.〇1,6]_癸_3 —稀、 一1 二衣 」 ~ 彳曱基-二％[4.3.12,5.01，6]_癸 極性基（例如，函素）取代 二甲基j環[4.3.12,5.〇,，6卜癸-3-烯、及其等之 又，亦可以使用三環[4·4.ι2,5〇1，6] 一十一 環 U.4.12·5』1，6卜十一 u ，7-一稀、 丁 3, 8-二烯和三環 312ΧΡ/發明說明書(補件)/96-05/96104042 42 1360700 [4.4.n” —十一 _3_烯及其等之衍生物(例如，齒素等 之極性基取代體）。 [4. 4. I2,5. Γ’丨。.〇]一 [4. 4. I2·5. Γ·10. 〇]_ [4. 4· I2,5. I7,丨。.〇]_ [4. 4. I2’5. Γ，1。· 〇]一 [4. 4. I2,5 [4. 4. I2,5 [4. 4. I2·5 [4. 4. I2·5 [4. 4· I2’5 [4. 4. I2,5 [4. 4. I2,5 [4. 4. I2'5 另外:可使用四環十H(㈣ 名.四壤十二碳稀）及其衍生物。其具體例子包括8_甲基 -四環[4. 4. 〇]_十二m一乙基-四環 、8-亞甲基一四環 、8-亞乙基—四環 、8一乙烯基-四環 、8-丙烯基—四環 8-甲氧基羰基-四環 8乙氧基織基-四環 8-正丙氧基羰基-四環 8- 丁氧基羰基-四環 8-苯氧基羰基-四環 鼠甲基-四環 二-3-稀 -~3~ 稀 :-3-烯 I7，1。· 0]-十 17’|〇.〇] 一十 1().〇]-十 1().〇]_ 十 1().〇]_ 十 1().ο]-十 ~ _3- 焊 ~3-稀、 -3-烯、 - 3-稀、 -3-烯、 -3-稀、 一3-婦 Γ 10.〇]-十二-3,、8_甲基冬三氣甲基-四環 r「…25 I0广十二—3，、8~甲基—8~甲氧基幾基-四 衣L 」.〇]—十二—3 —烯、8—甲基+乙氧基羰基- ^衣[t，1 5. Γ ' G]—十二—3 —稀、甲基-8'正丙氧基幾 基-四十二+烯、8_甲基_8_ 幾基-四環[4.4」。 基羰基-四環[4. 4. I2’5. 17，丨°. 〇]-十二__3一擒， 基（例如1素）取代體。上述㈣烯系單體可以單獨使用 或組合2種以上使用。x，上述降福歸系單體亦可經任何 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 43 適當的改質之後再使用β 另外，可舉例如〗，4:5，t二 氫萘和 6-f 基4.5 8 网，4, “，5, 6, 7, Sa-八 萘等之八氫萘衍生物等/—…’“，….八氫 二==有2，個€原子，更佳μ個碳 邱t m的具體例台Μ 〒基+丁烯小戊婦、括乙席、而烯、卜丁歸、3-4,4-二，基_卜戊 "-戊烯、私ρ基-卜戊烯、 基+己婦、4-乙基+已婦、二基己稀、 其中，以乙熵A蛀技 1十/、烯和1-二十烯等。 2種以上使用'^ °此等心稀煙類可以單獨使用戒組合 内，使其他的乙^^/^；損及本發明目的之範圍 上述環烯類可舉例如 -環己婦、34_H 稀％戍稀、環己烯、3一甲基 ’ 4 一甲基·環己烯、2_(2_ 广環庚稀 '環辛稀、6-漠—3:基二基二:己 牡5, 6, 7a-四氫_4 m ” 亂4甲基銥己烯、 ^ ^ ’ T橋-W—茚和5, 6-二氫二環戊- 烯。此等環烯類可以單獨 ㉛承戊- 要亦可在不損及UaH 種以上使用。視需 體共聚合。發明目的之範圍内’使其他的乙烯類單 烯稀類可舉例如己二稀、4-甲基―“―己二 甲土 _1，4〜己二烯、1，7-辛二烯。此等非共軛一 ..^00 戈、组合2種以上使用。視需要亦可在不損 "目的之範圍内’使其他的乙烯系單體共聚合。 312XIV發明說明書(補件 44

/\J\J 上：對降'缔系單體的開環(共)聚合體進行氫化的樹 m 降福婦系單體等進行易位（metathesis)反應而 4共）聚合體並進一步對該開環（共）聚合體進行 二：又侍。猎由例如：NTS出版(股）「光學聚合物材料 :開發、應用技術」p.1Q3〜p.⑴⑽3年版）所記載之方 本專利特開平1卜1 16780號公報段落[0059]〜 己載之方法；特開200"50017 ^公報段落 πηη^37]所記載之方法；特開2005一008698號公報 &洛[0053]所記載之方法；等而製造。 上述將降福烯系單體進行加成（共）聚合的樹脂，可以藉 由曰本專利特開昭61，讀號公報令的實施例"己載 的方法而得到。 •本發明所使用的聚降㈣樹脂的重量平均分子量.) $使用甲苯溶劑所進行之凝膠渗透色層分析（Gpc)法所測 里之值，較佳為2〇，_〜400，_’更佳3〇 〇〇〇〜3〇〇 〇〇〇, #特佳40,0〇〇〜2()〇，_，最佳4()，_〜8()屬。重量平均分 子量若為上述範圍内，則可具有優異的機械強度，且溶解 性、成形性、流延操作性優良。 在上述降稻烯系樹脂為對降稻烯系單體的開環（共）聚 '合體進行氫化而得到的情況下’氫化率較佳為9〇%以、上， 更佳為95%以上，最佳為99%以上。若為上述範圍内，則 耐熱性及耐光性優越。上述氫化率係可測定該樹脂的 W-NMRGOO MHz)，並由烷烴系氫與烯烴系氫之各自的積 分強度比而求得。 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 45 在用於正A板的相位差薄膜人 的情況下，亦可以包括兩種以上‘的降稍烯系樹脂 外，亦可以包括除了降稍烯达降相烯糸樹脂。另 脂。作為其他熱可塑丄的其他熱可塑性樹 該相位差薄膜的總固形们曰。。::量比)，係相對於 更佳為超過〇、40以下。藉 ：^0、5。以下， 性係數小、顯W八4上料圍’可得到光彈 许 ^ 、为散特性，且耐久性和機械強

度、透明度優越之相位差薄膜。 /上述熱可塑性樹脂可以根據目的選擇任何適當者。較佳 係與E 4項所記載者相同的熱可塑性樹脂。

其他的熱可塑性樹脂較佳為苯乙烯系樹脂。上述苯乙稀 糸樹脂之目的在於調節該相位差薄膜的波長分散特性或 :彈性係數。S外，在本說明書中，「苯乙烯系樹脂」係 私藉由使苯乙烯系單體聚合而得到的聚合體。作為上述苯 乙烯系單體’可舉例如苯乙烯、α 一曱基苯乙烯、鄰甲基笨 乙烯、對甲基笨乙烯、對氯苯乙烯、對硝基苯乙烯、^胺 基笨乙烯、對羧基苯乙烯、對苯基苯乙烯和2 5 —二氣笨 乙烯等。 ' 上述苯乙烯系樹脂亦可為藉由使上述苯乙烯系單體與 其他單體進行反應而得到的共聚合體。其具體例子有如笨 乙烯•順丁烯二醯亞胺共聚合體、笨乙烯·順丁烯二酸肝 共聚合體、和苯乙烯·曱基丙烯酸曱酯共聚合體等。在上 述苯乙烯系樹脂為使上述苯乙烯系單體與其他單體進行 反應而得到的共聚合體的情況下，苯乙烯系單體的含有率 312ΧΡ，發明說明書(補件)/96-05/96104042 46 =為？《以上、未滿⑽莫耳 」上、未滿⑽㈣’最佳為7〇莫 為，耳% 莫耳％。若在以上範圍内，則可以I 、未滿]〇〇 長分散特性優異的相位差薄膜。又传”彈性係數小、波 上述本乙婦系樹脂以四遗π去B古V?卞丨 析(⑽法測定之重量；？：:丨y疑膠參透色層分 】，〇〇〇〜·，000,更佳2二t刀子置（Mw)，較佳為 1上述範圍内，則可得到溶解性、成形性良好者h子 ::明所使用的聚碳酸醋類樹脂，最好使用由 — 〔:？成'和碳酸酯成分所组成的芳香族聚碳酸酯。芳香； h酸料常可以藉由芳香族二元酚化 矢

驅物皙夕/5庙而椹π ‘ τ灰α夂自日月IJ 4質之反應而狄仔。亦即，可藉由下述方法而獲得 二香族二元齡化合物於在苛性驗及溶劑的存在下吹入光 氣的光氣法，或使芳香族二元酚化合物與碳酸雙芳酯在觸 媒的存在下進行酯交換的酯交換法。 上述芳香族二元酚化合物的具體例，可舉例如2,2一雙 (4-羥苯基）丙烷、9, 9_雙（4_羥苯基）第、4,4，—雙苯酚、 4’4 一經基一苯基醚、2, 2-雙（3_曱基-4-羥苯基）丙 烷、2,2-雙（3-溴-4-羥苯基）丙烷、2,2-雙（4-羥基-3, 5- 二曱苯基）丙烷、雙（4-羥苯基）曱烷、！，卜雙（4—羥苯基） 乙院、2, 2-雙（4-羥苯基）丁烷、2, 2-雙（4-羥基-3, 5-二甲 笨基）丁烷、2, 2-雙（4-羥基-3, 5-二丙苯基）丙烷、1，1-雙（4-羥苯基）環己烷和丨，丨_雙（4_羥苯基）_3, 3, 5-三曱基 環己烷等。又’其等可以單獨使用或組合2種以上使用。 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 47 1360700 作為上述碳酸g旨前驅物質，可舉例如光氣、上述一元盼 類的雙氣甲酸醋、碳酸二苯g旨、碳酸二對甲本s曰奴酸苯 .·基對甲苯基酯、碳酸二對氯苯基酯、碳酸二萘酯。其中， .·較佳為光氣和碳酸二苯酯。 上述聚碳酸醋系樹脂中以四氫〇夫喃溶劑之凝膠渗透色 層分析（GPC)法測定之重量平均分子量（Mw)，較佳為 25,000-^250,000 ,更佳 30, 000〜200, 000 ，特佳 B 40’〇〇,〇〇〇。重量平均分子量若在上述範圍内，則能 夠製成具有優異的機械強度、且溶解性、成型性和流延操 作性良好者。 其t，作為使用於正A板之聚碳酸酯系樹脂，係從優異 田皮長刀政特性和容易表現相位差值的觀點而言，最好使 下式⑵所示的重複單元⑹、具有第結構之下述-舨式（3)所示的重複單元（D)者。 (化2)

2 31簡發明說明書(補件)/96-05/96104042 48 (3 ) ijou/uu =广和R2各自分別獨立為氫、齒素、齒化烧基、 • 個碳原子的炫基、具有卜5個碳原子的烧氧基、 .其個碳原子的絲基縣、具有卜5個碳原子的烧 …叛虱基及其等之取代衍生物，時…以上之整數。 更佳為R1及R2均為具有卜5個碳原子的烧基，特佳係 R1及R2均為曱基。 在含有上述一般式（2)所示的重複單元（〇、與上述一般 式（3)所示的重複單元（D)的聚碳酸酯中，重複單元（c)與 重複草元⑻的比（C : D)最好為2 : 8〜4 : 6。若為上述範 圍内則由於在成形為相位差薄膜的情況下，可見光的寬 廣區域内相位差值呈一定，故可改善液晶顯示器的黑顯示 中的斜方向色偏。另外，此等比例亦可藉由各單體（芳香 族一元紛成分）的填充比例而適當調整。 除了上述之外，於用於正A板的相位差薄膜亦可以直接 使用市售光學薄膜。另外，亦可對市售光學薄膜實施延伸 籲處理及/或緩和處理等之二次加工後再予以使用。作為市 售的降稻烯系樹脂薄膜，具體可舉例如：日本Ze〇n(股） 製之商品名「ZEONEX系列」（480、480R等）；日本Zeon(股） 製之商品名「ZE0N0R系列」（ZF14、ZF16等）；JSR(股） •製之商品名「ART0N系列」（ARTON G ' ARTON F等）等。又， . 作為市售的聚碳酸酯系樹脂薄膜，具體可舉例如··帝人化 成（股）製之商品名「Pureace系列」；（股）Kaneka製之商 品名「Elmech系列」（R140、R435等）；日本GE塑膠（股） 製之商品名「111 umi nex系列」等。 312XP/發明說明書(補件)/96.05/96104042 49 ι^ου/υο 作為形成上述以熱可塑性樹脂作為主成分的高分子薄 •膜的延伸薄膜的方法，可以使用任意適合的延伸方且 n有如：縱向單#延伸法、橫向單轴延伸法、縱橫同' 7雙軸延伸法、縱橫逐次雙轴延伸法等。延伸手段可使用 t延伸機、拉幅延伸機或雙軸延伸機等之任意適當的延伸 ’。於一邊加熱、一邊進行延伸的情況下，可使溫卢 階段性變化’另外’亦可將延伸步驟分割：『次： 父佳係❹㈣單#延伸法或橫向單轴延伸法。此係 ，為縱向f軸延伸法或横向單轴延伸法可獲得在薄膜寬 軸誤差小的相位差薄膜。再者’由於縱向單軸 &用於增高分子的單純（容易將分子的配向方 2ΓΓ方向），故具有即使使用不易產生相位差值 的材枓，亦可得到較大相向差值的特徵。 溫ΪΓ二伸Λ分t薄膜時的延伸爐内的溫度(亦稱為延伸 相子薄膜的玻璃轉移溫度(Tg)以上者，係由 (白 '、蜀)之：在ΐ度方向上變得均勻，且薄膜不易結晶化 T +Snr^點而5為較佳。上述延伸溫度最好為Tg+rc g+3〇C。較佳為 11G〜_。(：，更佳 12(M8(rc。 制將ΪΓΓ:，内溫度保持一定的具體方法並無特別限 波或、土:外7熱風或冷風的空氣循環式恒溫爐、利用微 輥:或:屬二之加熱器、溫度調節用之加熱輥、熱導管 法帶4之加熱方法或溫度控制方法選擇適當的方 延伸上述面分子簿膜日本沾 膜時的延伸倍率係由該高分子薄膜 312ΧΡ/發明說明書(補件)/96.〇5/961〇4〇42 5〇 I36〇7〇〇 的組成'揮發性成分等之種類、揮發性成分等之殘留量、 :設計之相位差值等而妓，並無特別限定，例如較佳係 用1. 05倍〜2. GG倍。另外，延伸時的輸送速度沒有特 別限制’由延㈣置的機械精度、穩定性㈣言，最好為 〇· 5~20m/ 分鐘。 F.第3光學元件（等向性光學元件） /考上述圖1及圖2,等向性光學元件50配置在液晶 :'10和第2偏光片20,之間。依照此種形態，等向性 二予兀件50具有偏光片的液晶單元側的保護層機能，可 =止偏光片劣化，從而可長期保持液晶顯示裝置的高顯示 在本說明書t ’「等向性光學元件」係指將面内主折射 ，將厚度方向折射率設為nz時，折射率分 ^足ηΧ=η7=ηΖ者。於此，如上述般，ηχϋ亦 :括…ηζ實質上相等的情況，「…乂和π實 貝上相等的，況」係、包括例如面内相位差值(叫5叫)為 nm以下’厚度方向的相位差值（批⑽])為^ # 。 F-1.等向性光學元件的光學性能 本發明所使用的等向性#與 矛门性先學兀件的Re[590]最好盡可能 '、*:、，、可提汁液晶顯示裝置的正面對比度和斜方 向對比度。_]較佳為5nm以下，韻3nm以下。 =等：性光學元件的Rth[_·好盡可能地小。此 係因為可提幵液晶顯㈣置的斜方向對比度 3】2Xp/發明說明書(補件)/96-05/96】04〇42 51 ^〇υ/ϋ〇 為7nm以下’最佳5nm以下。藉由設為上述範圍，可 矛、Rth對液晶顯示裝置的顯示性能所造成之不良影塑。 F-2.等向性光學元件的配置手段 /玲 元將上述等向性光學元件50係配置在液晶單 偏以20,之間的方法，可視目的採心 ^ ° /瑕好在上述等向性光學元件50的兩側上讯 置接黏劑層或黏著劑層（未圖示），並接黏到液晶單元j又 和第2偏光片20上。藉此，在使用於液晶顯示裝置時， 可提昇對比度。 衣置％， 力= 黏著劑的厚度可以根據使用目的或接黏 力4適虽地決定，通常為1〜500⑽。 形成上述接黏劑層或黏著劑層的接黏劑或黏著劑， =任思適σ的接㈣或黏著劑。較佳可使用與μ項所士己 同的具體例，特佳可使用與Η項所記載為相同的 水性接黏劑、丙烯酸系黏著劑。 =向性光學元件5。的^為完全相等的情 ^二=内不發生雙折射，慢軸不被檢測到，故等向 性光學7G件50可盘第？值止u“， 4 置。㈣/纺 片2〇的吸收軸無關地被配 置。即使在nx與ny實質 女士 負相冋、而狀和ny僅稍微不同 的情況下，亦有檢測到慢轴的情況。此情況下， 性光學元件5〇最好其慢轴配置成實質上平行或正交於第 2偏光片20,的吸收轴。又 ^ 乂於第 「會皙匕丨下六认^ 右自上述「貫質上平行」或 貫為上正乂J的角度關係偏離之程度越大，列使用於液 晶顯不裝置時，將有對比度降低的傾向。 、 312XP/發明說明書(補件)/96.05/96104042 幻 1360700 F-3.等向性光學元件的結構 等向性光學元件的構成（層合構造） 學特性者，則無特別限制。上述等向性= dr學薄膜’亦可為兩片以上之光學薄膜的層 二在專向性光學元件為層合體的情況下，亦 光薄膜的接黏劑層或黏著劑層。只要等向性 =产亦可.為相位差薄膜。例如，在層合兩片之相位差 正二：况下’各相位差薄膜最好配置成各自的慢軸互相 π膜=;置/可使面内相位差值變小。另外，各相:: 二的相位差值的正負為互㈣^ 層積’可使厚度方向的相位差值變小。 逑:向性光學元件的整體厚度較佳為1〇，。㈣，更 上述^ ’㈣2(MGMm。藉由將上述的厚度設為 件“圍’可得到具有優異光學均勾性的等向性光學元 F-4.用於等向性光學元件的光學薄臈 本生「光等學向元二的光學 的差異較小，且實質上不學性能在三維方向上 的薄膜。另外，「實=二：等之異向性光學性質 即使在雙折射為微小的;^;7^生光學性質」係包括 顯示特性料實用上的不月^;=液晶顯示裝置的 312ΧΡ/發明說明書(補件y96Q5/96 作為獲仔上述等向性薄膜的方法，可以使用任何適合的 53 方法。其具體例有如擠出法、、、六免丨味 性智A上、Π ’合別〜延法、吹塑法。等向 ’專膜的成形农好使用擠出法。 由透明性、機械強度、埶籍中 3, ^ …、知疋性、水分遮蔽性等優越、 先弹性係數之絕對值較小、盥偽 /、偏先片之接黏性優越的觀點 構成上述等向性薄膜的材料，較佳係使用以降 月匕c 脂、纖維素系樹脂（纖維素si等）、或丙烯酸系樹 月曰(聚甲基丙稀酸甲醋等)為主成分之光學薄膜。 =於上述等向性光學元件的等向性薄膜纟m使用 ^長為590 nm的光所測定的穿透率，較佳為8〇%以上， ，為85%以上，特佳為·χ上。χ，等向性光學元件 亦表好具有相同的穿透率。 • 1上述等向性薄膜的光彈性係數的絕對值C[590](m2/N) •較佳為1.〇><1〇-12〜8.0><1『11，更佳1.(^1〇-12〜5.〇><1〇-11’特 佳l.OxlO-12〜2. 0x10 — "。若在以上範圍内，則可得到具有 優異的顯示均勻性的液晶顯示裝置。 • 上述等向性薄膜的厚度可根據目的適當選擇。較佳為 10〜100//ΙΠ，更佳10〜80"m，特佳10〜50#me若為上述範 内貝丨了传到具有優異的機械強度和顯示均勻性的尊Θ 性薄膜。 G·液晶顯示裝置 圖3係本發明較佳實施形態的液晶顯示裝置的示意剖 面圖此液曰曰顯示裝置200具備有：本發明之液晶面板 100 ;配置在液晶面板100兩側的保護層60、60，；配置 在保護層60和6〇，之更外側的表面處理層7〇、70，；配 312XP/發明說明書(補件)/96_〇5/961〇4〇42 54 1360700 在二二處二層7〇’外侧(背光源側)的亮度提升薄膜 ;里〇，= u。；導光板120;及燈13〇。使用經硬膜處 抗反射處理、防黏處理、擴散處理（亦稱作防眩處理） 4的處理層作為上述表面處理層70和70，。另外，使用 具有偏光選擇層的偏光分離薄膜(例如:住友3M(股)製， 商品名「D-BEF系列」）等作為上述亮度提升膜8〇。藉由 使用上迷光學部件，可得到具有更高顯示性能的顯示裝 置。又，於其他實施形態中，纟可得到本發明效果的前提 下二圖3所例示的光學部件可配合所使用之液晶單元的驅 動杈式或用途而省略其一部分，或以其他光學部件代替。 本發明的液晶顯示裝置中，在顯示黑影像的情況下，極 角60。、方位角〇。〜36〇。下之以ΠΕ1931χγζ顯示系所定義 之二刺激值Y的最大值，較佳為1. 5以下，更佳為1 3以 下，再更佳為1.2以下，特佳為1.1以下。藉由使上述三 刺激值Y的最大值為上述範圍内，則可充分地構成為不易 因镜視角度和方位而對比和顯示色變化的液晶顯示衷置。 本"fx明的液晶顯不裝置中’在顯不黑影像的情丨兄下，極 角60°、方位角0。〜360。下之以CIE1931XYZ顯示系所定義 之三刺激值Y之最大值與最小值的差，較佳為丨.〇以下， 更佳為0. 9以下，再更佳為〇. 8以下，特佳為〇. 7以丁。 藉由使上述三刺激值γ之最大值與最小值的差為上述範 圍内’則可充分地構成為不易因觀視角度和方位而對比和 顯示色變化的液晶顯示裝置。 本發明的液晶顯示裝置中，在顯示黑影像的情況下，極 312XP/發明說明書(補件)/96_〇5/961〇4〇42 55 1360700 角60 、方位角〇。〜36〇。下之由以CIE1 976Lw*色空間所 定義之亮度L*及色座標a*及b*所算出之斜方向的色偏量 △ E的最大值，較佳為35以下，更佳為33以下，再更佳 ’為31以下，特佳為30以下。藉由使上述色偏量δε的最 大值為上述範圍内，則可充分地構成為不易因觀視角度和 方位而對比和顯示色變化的液晶顯示裝置。 本發明的液晶顯示裝置中，在顯示黑影像的情況下，極 角60 、方位角〇。〜36〇。下之由以CIE1 976L\y色空間所 定義之亮度1/及色座標以bV斤算出之斜方向的色偏量 △ E之最大值與最小值的差，較佳為3〇以下更佳為u 以下，再更佳為26以下，特佳為25以下。藉由使上述色 偏量ΔΕ之最大值與最小值的差為上述範圍内，則可充分 地構成為不易因觀視角度和方位而對比和晨員示 = 液晶顯示裝置。 的 本發明之液晶顯示裝置中，即使自斜方向的每個方位 (】方位角0。〜360 °)觀看’光漏仍小，畫面不泛白，且色偏 H.本發明的液晶面板的用途 本發明的液晶面板及液晶顯示裝置的用途並無特別限 制，可以用於各種用途，例如：個人電 腦、影印機等之OA機器;行動電話、時:幕數= 行動式情報終端（PDA)、攜帶式遊戲機等 与她★a兩 、、取攝寻之仃動機器；攝 〜機、液日日電視和微波爐等之家用電器；後監視器、、士 導航系統用監視器和汽車音響等之車内設備；商店。用=訊 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 56 1360700 用監視器等之展示機器；監視用監視器等之警備機器；看 濩用監視器和醫療用監視器等之看護·醫療機器等。 特佳為將本發明的液晶面板及液晶顯示裝置使用於大 =晶電視。使用本發明的液晶面板及液晶顯示裝置的液 晶電視的晝面尺寸，較佳為寬17型（373 _χ224咖）以 上更L為寬23型（499 mmx300 mm)以上’特佳為寬μ 型（566 mmx339 mm)以上，最佳為寬 32 型（687 _x412m 以上。 以下使用實施例及比較例進一步說明本發明。又，本發 明並不僅限定於此等實施例。尚且，實施例所使用之各分 析方法係如下述。 (1) 偏光片的單體穿透率、偏光度、色相a值、色相匕值 的測定方法： 使用分光光度計（村上色彩技術研究所（股）製，製品名 「D0T-3」）’在23°C下進行測定。 (2) 分子量之測定方法： 以聚苯乙烯作為標準試料，藉由凝勝滲透層析法（Gpc) 進行計算。具體而言’藉由以下的裝置、器具及測定條件 進行測定。 •測定樣本：使用將試料溶解於四氫呋喃中作成〇.丨重 量％之溶液，靜置一晚後，以0· 45μιη之薄膜濾器進行過渡 之濾液。 #分析裝置：T0S0H 製「HLC-8120GPC」 籲管柱：TSKgel SuperHM-H/H4000/H3000/H2000 312XP/發明說明書(補件)/96_05/96104042 57 1360700 ♦管柱尺寸：6. 0 mm I. D. χΐ5〇 mm _洗提液：四氫呋喃 ♦流量：0. 6 ml /min. 鲁檢測器：RI •管柱溫度：40°C _注入量：2 0 # 1 (3 )厚度的測量方法： 厚度為未滿ΙΟμιη時，使用薄膜用分光光度計（大塚電子 (股）製，製品名「瞬間多樣測光系統（Multichannel Photodetector) MCPD-2000」）進行測定。厚度為 1〇μη]以 上時’使用Anritsu製數位測微器「KC_351C型」進行測 定。 (4) 薄膜之平均折射率的測定方法： 使用ABBE折射率計（Atago(股）製，製品名r DR_M4」）， 藉由在23〇C下以589nm的光所測定之折射率而求得。 (5) 相位差值（Re[480 ] ' Re[ 590 ]、R40[480]、R40[590 ]、 R4 0 [ 6 3 0 ]、Rth [ 59 0 ])的測定方法： 使用王子計測機器（股）製，製品名「K〇bra21-ADH」，於 23°C下以波長480nm及590nm的光進行測定。 (6) 穿透率（T[ 590])之測定方法： 使用紫外可見光分光光度計（日本分光（股）製，製品名 「V-560」）’在23C下以波長590nm的光進行測定。 (7) 光彈性係數之絕對值（C [ 590 ])的測定方法： 使用橢圓偏光光譜儀（日本分光（股）製，製品名 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 58 」’挟持樣品（尺寸2cmxl0cm)的兩端，在施加 應力(5N 15N)之下’測定樣品中央的相位差值(23°C/波長 590nm)由應力與相位差值之函數的斜率進行計算。 ⑻液晶顯示裝置之漏光量⑺的測定方法：

』於23^的暗室t點燈經過3〇分鐘後，使用eldim公司 製之商σ°名「EZ Contrast 160D」，測定在經顯示黑影像 之二面的方位角0。〜360。方向、極角60。之以CIE1931XYZ 顯示系所定義的三刺激值γ值。χ，將液晶面板的長邊方 向設為方位角〇。，將法線方向設為極角〇。。 (9)液晶顯示裝置之色偏量（ΔΕ)的測定方法：

，於23 C的暗室中點燈經過3〇分鐘後，使用EL])IM公司 製之商品名rEZ c〇ntrast 16〇D」，測定在經顯示黑影像 之晝面的方位角〇。〜360。方向、極角60。之以 CIE：1976L a b色空間所定義的光亮[*、及色座標：及b*。 斜方向之色偏量（ΔΕ)係由式：{(L*；)2+(；a*)2+(；b*)2}u2所 算出。 [參考例1] (偏光片的製作） 於保持在3(rc±3°c之配合了碘與碘化鉀之染色浴中，使 用輕延伸機’將以聚乙烯醇為主成分之高分子薄膜 (Kuraray(股）製’商品名「9P75R(厚度75μ m、平均聚合 度：2,400、皂化度：99.9莫耳％)」），一邊染色、一邊 進行單轴延伸為2. 5倍。其次，於保持在6〇°c±3°C之配 合了硼酸與碘化鉀的水溶液中，一邊進行交聯反應、一邊 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 59 1360700 進了單轴延伸使上述高分子薄膜成為原長的6倍 之薄膜於5(rc±lt之空氣循環式恒溫 件 鐘’得到偏光片…。上述偏光片心乾:30分 性係如表卜 &P2的光學特 (表1) ~~— · 參考例1 偏光片 PI ' P9：- --厚度（以m) 28- .早骽穿透準（％) 44. 1 平行穿透率（90 39Π 交穿透率 0.02 偏光彦（90 99. 95 色相a值 =ΤΓ4 ~ 色相b值 〇 [參考例2] (第1光學元件的製作：相位差薄膜1 _A) 將下式（4)所示之高分子液晶（重量平均分子量. = (^00)5重量份、於分子構造之一部分上具有二7個聚=性 吕能基的桿狀型液晶化合物（BASF公司製，商σ名 「Pali〇c〇i〇r 1X242」（ne=1.654、no=1.523)) 20 重量 份、及光聚合起始劑（Ciba Specialty Chemicals(股）製， >商品名「IRGACURE 907」）1.25重量份溶解在75重^份 的環己酮中，而製備液晶性組成物的溶液。使用模具式塗 佈機’將此溶液塗佈於以市售降稻烯系樹脂為主成分之高 分子薄膜（Optes(股）製，商品名「Zeonor ZF-14」（厚度： • 的表面，於80°c±1t：的空氣循環式恒溫爐乾燥2 ，分鐘後，於室溫（23。〇下慢慢地冷卻，於上述高分子薄膜 的表面形成配向為垂直分子排列之液晶性組成物的固化 層。其次，對此固化層照射400mJ/cm2照射光量的紫外線 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 60 丄允0700 (空氣環境下），藉由聚合反應使上述桿狀型液晶化合物硬 化將上述尚分子薄膜剝離’得到含有配向為垂直分子排 列之桿狀型液晶化合物的液晶性組成物之硬化層。以上述 硬化層作為相位差薄膜i_A ^將相位差薄膜卜八的特性示 於表2。 (化4)

(4) [參考例3] (第1光學元件的製作：相位差薄膜 除了改變液晶性組成物之溶液的塗佈厚度以外，其餘依 :專：2相同的方法，製成相位差薄膜卜B。將相位差 潯膜1-B的特性示於表2。 [參考例4 ] (第1光學元件的製作：相位差薄膜1-C) 液晶性組成物之溶液的塗佈厚度以外，其餘依 薄膜方法’製成相位差薄膜κ。將相位差 缚膜1 -C的特性示於表2。 [參考例5] 312XP/發明說明書(補件)/96彻61〇4〇42 (第1光學元件與負C板之層合體的製作:相位差薄膜卜d) 丄湖7CK) 透過㈣劑層’將參考例3所製成的相位差薄膘 &於厚度方向相位差值（Rth[590])為 40nm之以市隹： 醯纖維素為主杰公认A 〇二乙 成刀的咼分子薄膜（負C板）（富士窝 (月又)製’商品名「Fujitac uz」）的表面上製成相‘ 薄膜（層合❹-!)。將相位差薄膜（層合體）卜 於表2。 叼符性不 [參考例6] (第1光學元件與負c板之層合體的製作：相位差薄膜 人=妾：劑層’將參考例4所製成的相位差薄膜；—C層 &於届度方向相位差值（Rth[590])為40nm之以市隹一 醯纖維素為主成分的古八2 一 W〜 口 —匕 (月”制： 缚膜(負。板)(富士寫真軟片 讓膜展人 Fujitac uz」）的表面上，製成相位差 於、（曰,體Μ-E。將相位差薄膜（層合體）Η的特性示 [參考例7] (第1光I元件與負c板之層合體的製作:相位差薄膜 將除了改變液晶性組成物之溶液的塗佈厚度以外、盆餘 依與參考你"相同的方法所製成之厚度方向相位差值 ::〇])為—140nm之相位差薄膜，透過接黏劑層層合 於厚度方向相位差值（Rth[590])g 40nm之以市售三乙醯 纖日^為主成分的高分子薄膜（負C板）（富士寫真軟片 (幻製，商品名「FUJltacUZ」.）的表面上，製成相位差 薄膜（層合體）卜F。將相位差薄膜（層合體）卜 於表2。 62 312XP/_ 陶書(補件)/96.05/96104042 1360700

參考例7 1 r—i >ϊ X襲 嫁_ c S ϋ： Ν c c Λ八 Ν C 寸 寸· 寸 OJ ◦ cr> <=> t < 1 1 1 參考例6 Ci3 1 1 1 * >» c S a c Λ Λ N a (ΝΪ 寸 S CO o C3 〇〇 1 1 1 參考例5 Ci 1 1 < Λ >. x麵 c S N C： C Λ Ν a 〇 寸 CO cz> CD <X> 1 1 1 參考例4 u 1 ^ t nz> nx=ny CO <NI CD (Nl C3 <=> (M 1 1. 05 0. 99 參考例3 CQ 1 nz> nx=ny Q ι-Η oa CO CD o o 1 1. 05 0. 99 參考例2 r-H nz> nx=ny 〇〇 〇 οα cn r—H CD ◦ oo 1 1. 05 cn> CD o 相位差薄膜（層合體） 折射率橢圓體 厚度（μ m) 穿透率（％) Re[590](nm) Rth[590](nm) R40[480]/R40[590] R40[590]/R40[630] ΰfNss 196/50-96/$»)*盔鑑器鄕/泛31£ 1360700 [參考例8 ] (第2光學元件的製作：相位差薄膜2 A) 將使降稍烯系單體之開環聚合體氫化之樹脂[〇ptes(股） 衣，Ze0nor ZF14(1〇〇/zm、Tg=136〇c)]，以輥延伸機於 135 C之空氣循環式爐内，於長度方向延伸為丨託倍，製 成相位差薄膜2-A。將相位差薄膜2-A的特性示於表3。 (表3) 參考例8 相位差簿膜 2-A 折射率橢圆體 nx > ny=nz 厚度（“ πΟ 88 穿透率（％) 92 KeL 590 1 Γηιη) 140 KthL 590 ](nm) 140 Nz係動 1. 0 K40L480 |/R4f)riScini 1.02 K4ULb90J/R4〇rfi3ill 0. 99 光彈性係數之絕對值 - Cxio-l2(mvm 3.1 [參考例9] (第3光學元件的製作：光學薄膜3_A) • 將以市售纖維素系樹脂為主成分的高分子薄膜（富士寫 真幸人片（股）製’商品名「Fujitac ZRF80S」），作為光學 薄膜3-A，並直接使用。將上述光學薄膜係 Re[590]=0nm、Rth[590]=2nm，實質上具有光學等向性。 .[參考例10 ] (液晶早元的製作） 自含有IPS模式之液晶單元的液晶顯示裝置（東芝（股） 製，32V型寬液晶電視，商品名rFACE(型號^2LC1〇〇)j， 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 ^尺寸：697mmx392nnn))取出液晶面板，將配置於液晶 面ΓΛ下之光學薄膜全部拆除’洗淨上述液晶單元之玻璃 、月面）。將如此製成的液晶單元作為液晶單元A。 (貝施例1) (液晶面板A及液晶顯示裝置A的製作） ^參考例10所得之液晶單元A的觀視侧表面上，透過 、=系黏著劑層(厚度為23μιη)，將作為第2光學元件 8中所得的相㈣薄膜Η進行黏著，使其慢轴 :向…平行(。。±。.5。）於上述液晶單元Α的長邊方 第透過丙烯酸系黏著劑層(厚度23 μπ〇,將作為 上:于70件之參考例3中所得的相位差薄膜卜Β黏著到 戶细:差薄膜2—Α的表面上。其次，透過接黏劑層(厚 1 μ:，將作為第i偏光片之參考例ι中所得的偏光片 向:/到上述相位差薄膜B的表面上，使其吸收Μ 此日订（〇 ±G· 5。）於上述液晶單元Α的長邊方向。 「上述液晶單元六的初期配向方向、與上述相位差薄 值Γ 光學元件）之慢轴方向及上述偏光片Η(第1 偏光片）的吸收軸方向，實質上呈正交。 其次’透過丙烯酸系黏著劑層(厚度為23μπ〇， ::學：件之參考例9所得的光學薄膜Η黏述 的背光源側的表面上。接著，透過接黏： 度4 ΙμηΟ,將作為第2偏光片之參考例 予 Ρ2黏著至上述光學薄膜3_α =片 實質上正交⑼。土0.5。）於上述液曰單元收輛方向 丄XL履日日早兀Α的長邊方向。此 312ΧΡ/婪明說明書(補件)/96.〇5/96W4〇42 65 1360700 時’上述偏光月P1的吸收軸方向與上述偏光片P2的吸收 軸方向實質上呈正交。X，上述液晶單元八之初期配 向與偏光片P2(第2偏光片）的吸收軸方向實質上呈平 行。於上述偏光片P1及P2的外側（與液晶單元相反的側） 亡，透過接黏劑層（厚度為1μπ〇，分卿著三乙醯纖維素 溥膜（富士寫真軟片（股）製，Fujitac υζ(厚度作 為保護層。 如此所製成之液晶面板A係如圖4所示的構成。將此液 晶單元A與背光源單元結合，製成液晶顯示裝置a:使背 光源點燈即刻後的液晶顯示裝置A，將於整面具有良好的 顯示均勻性。將背光源點燈經過3〇分鐘後，測定=晶顯 不裝置A之斜方向對比度。所得之液晶顯示裝置a的特性 示於表4。又，液晶顯示裝置A中之方位角〇。〜36〇。、·極 角6 0之二刺激值γ值的變化係表示於圖1 〇，方位角〇。 〜360。、極角60°之色偏量ΔΕ係表示於圖u。再者，液 晶顯示裝置A之亮度等高線圖係表示於圖i 2。 (實施例2) (液晶面板B及液晶顯示裝置b之製作） 除了使用相位差薄膜1-C作為第i光學元件之外，其餘 與實施例1同樣地進行，得到液晶面板B。如此所製成之 液晶面板B係如圖4所示的構成。將此液晶單元B與背光 源單元結合，製成液晶顯示裝置B。使背光源點燈/即二後 的液晶顯示裝置B ’將於整面具有良好的顯示均勾性。將 背光源點燈經過30分鐘後，測定液晶顯示裝置B之斜方 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 66 1360700 向對比度。所得之液晶顯示裝置B的特性示於表4。又， 液晶顯示裝置B之亮度等高線圖係表示於圖13。 (實施例3 ) (液晶面板C及液晶顯示裝置c之製作） 除了使用相位差薄膜Η作為第1光學元件之外，苴餘 與實施例1同樣地進行，製成液晶面板c。如此所製成之 液晶面板C係如圖4所示的構成。將此液晶單元c與背光 源單元結合，製成液晶顯示裝置c。使背光源點燈即刻後 的液晶顯不裝置C’將於整面具有良好的顯示均勻性。將 背光源點燈經過3G分鐘後，測定液晶顯示裝置c之斜方 向對比度。所得之液晶顯示裝置C的特性示於表4。又， 液晶顯示裝置c之亮度等高線圖係表示於圖14。 (貫施例4 ) (液晶面板D及液晶顯示裝置D的製作） 於參考们0所得之液晶單元A的觀視側表面上，透過 丙稀酸系黏著劑層（厚度為23μπ〇,將作為第2光學元件 所得的相位差薄膜2—Α進行黏著，使其慢輔 :向：！上平行(〇。±〇.5。）於上述液晶單元Α的長邊方 透過丙烯酸系黏著劑層(厚度23_，將作為 匕=牛與負C板之參考例7中所得的相位差薄膜 1-F黏者到上述相位差薄膜2_Α的表面上。 之ί:二,Γ刪(厚度1⑽)，將作為…光片 :參::"中所得的偏光片P1黏著到上述負C板的表面 上’使其吸收軸方向實質上平行（〇β±〇·5Ί於上述液晶單 312ΧΡ/發明說明書(補件)/96-05/96104042 67 !36〇7〇〇 元Α的長邊方向。此時，上述液晶單元八的初期 與上述相位差薄膜Η(第2光學元件)之慢轴方向°方向、 偏光片PU第1偏光片）的吸收軸方向，實質上呈。正交述 ，次’透過丙賴系黏著劑層（厚度為23μπ])，將乂作為 第3光學元件之參考例9所得的光學薄膜3_Α黏著至上诚 =晶單it Α的背光源側的表面上。接著，透過接黏劑層⑺ 度為_)，將作為第2偏光月之參考例！所得的偏 =黏著至上述光學薄膜3_a的表面上，使其吸收軸方向 :貝上正父(90。±0.5。)於上述液晶單元八的長邊方向。此 •，上述偏光片P1的吸收軸方向與上述偏光片p2的吸收 軸方向實質上呈正交。又，上述液晶單元义之初期配向方 向與偏光片P2(第2偏光片）的吸收軸方向實質上呈平 行。於上述偏光片P1及P2的外側（與液晶單元相反的側） f ’透過接黏劑層（厚度為1μιη)，分別黏著三乙酿纖維素 薄膜（富士寫真軟片（股）製，Fujitac υζ(厚度作 為保護層。 如此所製成之液晶面板D係如圖5所示的構成。將此液 晶單元D與背光源單元結合，製成液晶顯示裝置d。使背 光源點燈即刻後的液晶顯示襞置D，將於整面具有良好的 顯示均勻性。將背光源點燈經過30分鐘後，測定液晶顯 示裝置D之斜方向對比度。所得之液晶顯示裝置D的特性 示於表4。再者，液晶顯示裝置d之亮度等高線圖係表示 於圖15。 (貫施例5) 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 68 1360700 (液晶面板E及液晶顯示裝置e之製作） 除了使用相位差薄膜Η作為第i光學元件及負c板之 外，其餘與實施例4同樣地進行，得龍晶面板e。如此 所製成之液晶面板E係如圖5所示的構成。將此液晶單元 E與背光源單元結合，製成液晶顯示裝置E。使背光源點 燈即刻後的液晶顯示ME，將於整面具有^的顯示均 句性。將背光源點燈經過3 〇分鐘後，敎液晶顯示裝置 E之斜方向對比度。所得之液晶顯示裝置E的特性示於表 4。又’液晶顯示裝置E之亮度等高線圖係表示於圖16。 (實施例6) (液晶面板F及液晶顯示裝置f之製作） 除了使用相位差薄膜1—D作為第i光學元件及負c板之 外’其餘與實施你i 4同樣地進行，得到液晶面板F。如此 所製成之液晶面板F係如圖5所示的構成。將此液晶單元 F與背光源單元結合’製成液晶顯示裂置F。使背光源點 燈即刻後的液晶顯示裝置F，將於整面具有良好的顯示均 句性。將背光源點燈經過30分鐘後，測定液晶顯示裝置 F之斜方$對比度。所得之液晶顯示I置F的特性示於表 4。又’液晶顯示裝置F之亮度等高線圖係表示於圖17。 (比較例1) (液晶面板G及液晶顯示裝置G之製作）

除了將第1偏光板的吸收轴方向與第2光學元件的慢轴 方向配置為實質上正交（9〇 ^.5。）之外，其餘與實施例】 同樣地進仃，知到液晶面板G。如此所製成之液晶面板G 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 69 1360700 係如圖4所示的構成。脾+ 0 — 合，製成液晶顯示：置G Sr 示裝置G，將於整面且有= ㈣的液晶顯 *得之液晶顯示裝』比度。 置G中之方位角〇。〜編::表4。又，液晶顯示裝 =示於圖1〇’方位角。。，' 極角60。之色偏2 E係表示於圖U。又，液晶顯 •表示於圖18。 ·^儿没寻同線圖係 (比較例2) (液晶面板Η及液晶顯示裝置H之製作） μ除J於作為第2光學元件之相位差薄膜2-A的表面上不 .2置第1光學元件，而於上述相位差薄臈

Γ:=彳層(厚度_)，將作為第1偏光片之參考二 1所付的偏光片P1進行 了 J 行（〇。±〇.5。）於上述液晶單元A ^ ^收轴方向實質上平 實施例！同樣地進行，/二日的^方向之外，其餘與 晶面板Η係如圖6所干的槎：曰曰面板H。如此所製成之液 …士人* 的構成。將此液晶單元Η盥背光源 I:::广液晶顯示農置1"。使背光源點燈即刻後的 液晶顯不裝置Η，將於整面具有良好的顯示均勾性。3 光源點燈經過3〇分鐘後， _勾f將月 對比度。所得之液晶顯示茫曰=示裳置好之斜方向 日顯干^七 的特性示於表4。又，液 曰曰顯不裝置Η中之方位角〇。〜36〇。 Υ值的變化係表示於圖i〇 60之二刺激值 又’液日日顯不裝置fi之亮度等 3 i 2XP/發明說明書(補件)/96·〇5/96】 04042 和 1360700 高線圖係表示於圖19。 (比較例3) -(液晶面板I及液晶顯示袭置I之製作） '除了於液曰曰單元A之觀視側的表面上不設置第2光學元 件，而於經由丙烯酸系黏著劑層(厚度23μπ〇,將作為第】 光學元件之參考例3所得的相位差薄膜卜β進行黏著之 外’其餘與實施例1同樣地進行，得到液晶面板ι。如此 所製成之液晶面板I係如圖7所示的構成。將此液晶單元 I與背光源料結合，製成液晶顯示裝置！。使背光源點 燈即刻後的液晶顯示裝置！，將於整面具有良好的顯示均 勻性。將背光源點燈經過3〇分鐘後，測定液晶顯示裝置 I之斜方向對比度。所得之液晶顯示裝置！的特性示於表 -4。—又’液晶顯示裝置！中之方位角〇。，〇。、極角, 之三刺激值γ值的變化係表示於圖1〇，方位角〇。〜36〇。、 極角60。之^偏量ΔΕ的變化係表示於圖u。又，液晶顯 鲁示裝置I之凴度等咼線圖係表示於圖2〇。 (比較例4) (液晶面板J及液晶顯示裝置j之製作） 二了於液晶單元A之背光源側的表面上，經由两烯酸系 -·黏者劑層（厚度20μιη)，將作為第3光學元件之負c板 • Uth[59G]=4〇nm)進行黏著之外，其餘與實施例i同樣地 進行’得到液晶面板J。 於此’作為上述負q反，係使用厚度方向相位差值 (Rth[590 ])為40nm之以市售三乙醯纖維素為主成分的高 312XP/發明說明書(補件)/96.〇5/961〇4〇42 ^00700 分=1?寫真軟片(股)製，商品名「叫―)。 •曰單-J:液晶面板；係如圖8所示的構成。將此液 :早70 J與背光源單元結合，製成液晶顯示裝置J。使背 -:源點燈即刻後的液晶顯示裝置J，將於整面 二 背光源點燈經過30分鐘後，測定液晶顯 4 對比度。所得之液晶顯示裝置J的特性 又’液晶顯 角:。又’液晶顯示裝置J中之方位角。。，0'極 角60之三刺激值Y值的變化係表示於圖10 不裝置：之亮度等高線圖係表示於圖21。 (比較例5) (液晶面板K及液晶顯示裝置κ的製作） ;多考例1G所得之液晶單元Α的觀視側表面上 丙烯酸系黏著劑；S & 0Q 、 之炎老如β 士曰（厗為μΠ〇，將作為第2光學元件 >考“ 8中所得的相位差薄膜2_Α進 :向：質上平行㈣.5。)於上述液晶單元乂吏長= 第1光ί-’ί過丙婦酸系黏著劑層（厚度23 μπ0,將作為 差薄膜了二^負C板之層合體之參考例5中所得的相位 的表面上 光學元件側黏著到上述相位差薄膜Η 之：：二Ϊ接黏劑層(厚度1㈣)，將作為第1偏光片 上H 所得的偏光片P1黏著到上述負4的表面 元收轴方向實質上平行（〇。士〇.5。）於上述液晶單 j、'方向。此時，上述液晶單元A的初期配向方向、 與上述相位差薄膜Η(第2光學元件)之慢軸方向及上述 312XW發明說明書(補件細/9嶋〇42 ?2 1360700 偏光片P1 (第1偏光片）的吸收轴方向，實質上呈正交。 …其次，透過两烯酸系黏著劑層（厚度為20μιη)，將作為 第3光學兀件之負c板(批[59〇]=4〇制)黏著至上述液晶 單元A的背光源侧表面上。 於此’作為上述負C板，係㈣厚度方向相位差值 (Rth[59GD為4〇nm之以市售三乙i纖維素為主成分的高 分子，膜（富士寫真軟片（股）製，商品名「邮心似」）。 接耆’於上述負C板的表面上，透過接黏劑層(厚度工 μη)’將作為第2偏光片之參考例μ得的偏光片p2進行 黏貼，使其吸收軸方向實質上正交⑽。土〇. 5。於上述液晶 单兀A的長邊方向。此時，上述偏光片ρι的吸收軸方向 與上述偏光片P2的吸收軸方向實質上呈正交。又，上述 液晶單元A之初期配向方向與偏光片p2(第2偏光片）的 吸收軸方向實質上呈平行。於上述偏光片ρι及Μ的外側 (與液晶單元相反的側）上，透過接黏劑層（厚度為κ 分別黏著三乙醯纖維素薄膜（富士寫真軟片（股）製， Fujitac ϋΖ(厚度80μπ〇)作為保護層。 、 如此所製成之液晶面板“系如圖9所示的構成。將此液 晶單元κ與背光源單元結合，製成液晶顯示。使背 光源點燈即刻後的液晶顯示褒置κ，將於整面且有良好的 顯示均句性。將背光源點燈經過3〇分鐘後，測定液晶顯 不裝置Κ之斜方向對比度。所得之液晶顯示裝置Κ的特性 示於表4。再者’液晶顯示裝置k亮度等高線圖係表示 於圖22。 312ΧΡ/發明說明書(補件)/96-05/96104042 73 1360700

(寸硌) §ms 域<1 Ss |最大値一最小值 LO 呀 03 CO CO <NI 〇〇 卜 m 03 LO 03 Ο s LO CM CO LO CN3 LO CO CD οο CO CO <ΝΪ !最大值 1 ， 05 03 CO CS3 CO 卜 CV3 CO CO CO CVJ 另 οο 寸 <ΝΙ OJ 03 呀 05 卜 写 卜 CO CS3 ι11 i <NI CO 平均值 CO CD 〇 OJ oa CO 03 寸 οο LO CO 寸 CO CO 05 oa CO 卜 00 CD οα 卜 CO 卜 bH r-N 佐s 躍ίΒ： ®s虔 最大值一最小值 o σ> 〇> CT3 〇〇 <=> CD CO o co ο s p· 4 CO CO 卜 〇〇 CO 寸 03 g OO OO CSJ r*H 最大值 CO CO C3 g LO £ o CO CD LO OO m r i Ο I < oa 呀 OJ 呀 to r-H 平均值 CO 寸 c? L〇 LO 〇 05 LO CZ3 05 呀 o s c=> CD OO C? g 寸 〇〇 寸 οα 0¾ οο 寸 l_ < 液晶 面板 構成 寸 寸 寸 画 LO B LO B in s 寸 Μ CO Μ 卜 Η OO CD 第3光學元件 f 1 ◦ CO /*~N m ε •· C SZ ^ Oi oa oo OJ oa oa (ΝΪ οα CNJ οα CO -£： d, CO cJo a CO CO < CO CO OQ CQ CO 第2光學元件 Re[590] (nm) o o 寸 Ο 寸 o o 寸 o 寸 ο 〇> 1 o 寸 o - 举 器落 平行 平行 平行 平行 平行 平行1 1正交 平行 1 平行 平行 -< OJ η： οα OJ <c τ οο οα ci, η： CO 1 -< Λ 光學元件 1-1 C5 CJ5 /^~N l〇 ε *· a D£： ◦ o T <=> OJ τ ο οο 1 o o 1 s 1 S 1 〇 〇 1 1 ο ο τ o o T ◦ ο τ CQ i 4 ο r 1 4 丄 ω r—^ ι—Η CQ 1 1 CQ ι i CQ ι11 i CQ 丄 1—^ CNJ ㈣ CO ίΚ 寸 LO 苳 實施例6 比較例1 比較例2 比較例3 |比較例4 比較例5 。漤涅斛与忘€柃器鹚)幸^釙采〇〇城碟€柃器刼^》^:^擊1姝长啭«「'#瑟器」--0-^(1 PL<Nssl96/s-96/ffs0_s^^®/dx<Nt ε 1360700 (產業上之可利用性） 本發明之液晶面板可適合使用於個人電腦和液晶電視 等之各種液晶顯示装置。 【圖式簡單說明】 圖1為本發明較佳實施形態之液晶面板的示意剖面圖。 圖2為本發明較佳實施形態之液晶面板的示意立體圖。 圖3為本發明較佳實施形態之液晶顯示裝置的示意剖 面圖。 圖4為實施例1、實施例2、實施例3、比較例丨所得 之液晶面板的示意剖面圖。 圖5為實施例4、實施例5、實施例6所得之液晶面板 的示意剖面圖。 圖6為比較例2所得之液晶面板的示意剖面圖。 圖7為比較例3所得之液晶面板的示意剖面圖。 圖8為比較例4所得之液晶面板的示意剖面圖。 圖9為比較例5所得之液晶面板的示意剖面圖。 圖ίο為表不液晶顯示裝置中之方位角〇β〜36〇β、極角 60 °之三刺激值γ之變化的值。 圖11為表示液晶顯示裝置中之方位角〇、36〇。、極角 60 °之色偏量△ Ε之變化的值。 圖12為液晶顯示裝置a之亮度等高線圖。 圖13為液晶顯示裝置B之亮度等高線圖。 圖14為液晶顯示裴置c之亮度等高線圖。 圖15為液晶顯示裝置D之亮度等高線圖。 312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 75 1360700 圖16為液晶顯示裝置E之亮度等高線圖。 圖17為液晶顯示裝置F之亮度等高線圖。 圖18為液晶顯示裝置G之亮度等高線圖。 圖19為液晶顯示裝置Η之亮度等高線圖。 圖20為液晶顯示裝置I之亮度等高線圖。 圖21為液晶顯示裝置J之亮度等高線圖。 圖22為液晶顯示裝置Κ之亮度等高線圖。 【主要元件符號說明】

10 液晶早元 11 ' IV 基板 12 液晶層 13 。 間隔件 20 第1偏光片 20， 第2偏光片 25、25’ 、60、60， 保護層 30 第1光學元件（正C板） 40 第2光學元件（正A板） 50 第3光學元件（等向性光學元件） 55 負C板 70、70， 表面處理層 80 亮度提升薄膜 100 液晶面板 110 棱鏡片 120 導光板 130 燈 312ΧΡ/發明說明書(補件)/96-05/96104042 76 1360700 200 液晶顯示裝置

312XP/發明說明書(補件)/96-05/96104042 77

Claims (1)

1. ^60700 申請專利範圍

   w年f月 <曰修(更)正替換頁 AU6 - 5 2011 替換本 1. 一種液晶面板，其特徵為至少具備： 液晶單元；配置於該液晶單元之一側的第！偏光片；配 置於該液晶單元之另一側的第2偏光片；配置於該液晶單 元與該第1偏光片之間的第i光學元件；配置於該液晶單 兀與，第1光學元件之間的第2光學元件；以及配置於該 液晶單70與該第2偏光片之間的第3光學元件； 該第1偏光片的吸收軸方向係實質上與該第2偏光片的 吸收軸方向正交； 該第1光學元件與該第2光學元件透過接黏劑層或黏著 劑層直接貼黏； /該第1光學元件係折射率橢圓體具有nz>nx=ny之關 係’且其 Rth[590]為-130nm〜-70nm ; /該第2光學元件係折射率橢圓體具有nx>ny=nz之關 係，且其慢軸方向係相對於該第丨偏光片的吸收軸 質上呈平行； 只 該第3光學元件係實質上具有光學等向性； 於此’ Rth[590]係於23°C下以波長59〇nm之光所測定 =厚度方向的相位差值，nx、ny及nz係慢轴方向的折射 率、快轴方向的折射率及厚度方向的折射率。 2. 如申請專利範圍第丨項之液晶面板，其中， 置-^ 4狄日日 兀糸具備液晶層，該液晶層含有於不存在電場狀態下配 向為水平排列之液晶分子。 “ 3. 如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上述 96104042 78 1360700 p年f月> 日修(更)正替換頁 液晶單元之初期配向方向與上述第2偏光月之吸收軸方 向係實質上呈平行。 4. 如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上述 液晶單元之初期配向方向與上述第2光學元件的慢軸方 向係實質上呈正交。 5. 如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上述 •第1光學元件之Rth[590]與上述第2光學元件之Re[590 ] 的和（Rth[590]+Re[590])為-l〇nm~120nm ; 於此’ Rth[590 ]及Re[590]係分別為於23°C下以波長 590nm之光所測定之厚度方向的相位差值及面内的相位差 值。 6. 如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上述 第1光學元件的波長分散值（Dl)為0.70〜11(); 於此’ D〗為自式：R40[480]/R40[590]所算出之值， R40[480]及R40[590 ]係分別為於23°C下以波長480nm及 59Onm之光自法線方向傾斜4〇度所測定之相位差值。 7. 如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上述 第1光學元件係含有含配向為垂直排列之液晶化合物的 液晶性組成物之固化層或硬化層。 8. 如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上述 第2光學元件之^[59〇]為9〇11111〜19〇11111; 於此’1^[ 590 ]為於23。(：下以波長59()11111之光所測定之 面内的相位差值。 9. 如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上述 96104042 79 1360700 如年f月夕日修(更)正替換頁 第2光學元件之波長分散值（D〇為〇. 70〜1. 10 ; 於此’D2為自式：Re[480]/Re[590]所算出之值；Re[480] 及Re[59〇]分別為於23t下以波長480nm及590nm之光自 法線方向所測定之面内的相位差值。 ^0·如申請專利範圍第1或2項之液晶面板，其中，上 述第2光學το件係含有以降花烯系樹脂、纖維素系樹脂或 聚碳酸酯系樹脂作為主成分之相位差薄膜。 11.如申請專利範圍第丨或2項之液晶面板，其中，上 述第3光學元件於23〇C下以波長590nm之光所測定之光彈 性係數的絕對值（C[59〇](mVN)M L 〇χ1〇_12〜8· 〇χ1〇—π。 乂 2.如申請專利範圍第1 A 2項之液晶面板，其中，上 述第3光子το件係含有以降花烯系樹脂、纖維素系樹脂或 丙烯酸系樹脂作為主成分之光學薄膜。 13. 如中5青專利範圍帛丨項之液晶面板，其被包含於液 晶顯示裝置中。 14. 如申請專利範圍第13項之液晶面板，其中，上述液 晶顯不裝置在黑影像顯示時之極角6〇。、方位角『〜刪。 之ΠΕ1931ΧΥΖ顯示系所定義之三刺激值Y之最大值為1.5 以下。 15. 如申請專利範圍第13或14項之液晶面板，其中， 上。边液晶顯不製置在黑影像顯示時之極角6〇。、方位角 0 〜360。之 CIE1931XV7H5-么 λΥΖ 頁不糸所定義之三刺激值γ之最大 值與最小值的差為丨.〇以下。 16. 如申請專利範圍第13或14項之液晶面板，其中， 96104042 1360700 __ —年反月^曰修(更)正替換頁 上述液晶顯示裝置使用於液晶電視。 96104042 81