TWI333106B - - Google Patents

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1333106 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種具備透射率經調整之偏光板、及相位 差層的液晶面板。 【先前技術】 液晶顯示裝置（以下稱為LCD)係利用液晶分子之電光學 特性’顯示文字或圖像之裝置》LCD通常使用於液晶單元 之兩側配置有偏光板之液晶面板，例如於正常顯黑方式 中’可以未施加電壓之狀態顯示黑圖像。存在LCD正面以 及斜方向之對比度低的問題。為解決該問題，揭示有使用 相位差膜之液晶面板（例如參照專利文獻1)。然而，市場上 迫切要求進一步之LCD的高性能化，作為其中之一，要求 可鮮明地顯示文字或圖像，表現出更高對比度之液晶顯示 裝置。 專利文獻1:日本專利第3648240號公報 【發明内容】 發明所欲解決之問題 本發明之目的在於提供正面方向之對比度高的液晶顯示 裝置。 解決問題之技術手段 本發明者等進行努力研究，結果發現藉由如下所示之液 晶面板可實現上述目的’從而完成本發明。 本發明之液晶面板至少具備： 液晶單元， 121128.doc 1333106 配置於該液晶單元之一侧之第丨偏光板， 配置於該液晶單元之另一側之第2偏光板， 配置於該液晶單元與該第2偏光板之間的相位差層， 該相位差層之折射率橢圓體顯示nxgny>nZ2關係， 該第2偏光板之透射率（丁2)大於該第1偏光板之透射率 (T〇。 於較好之實施形態中，上述第2偏光板之透射率（Τ2)與上 述第1偏光板之透射率（丁丨）之差為〇 1%〜6 〇%。 於較好之實施形態中，上述液晶單元含有配向為垂直排 列之液晶分子。 於較好之實施形態中，上述第丨偏光板配置於上述液晶 單兀之可視側，上述第2偏光板配置於上述液晶單元之可 視側的相反側而成。 較好的是，上述第1偏光板包含第丨偏光子，上述第2偏 光板包含第2偏光子，該第1偏光子以及該第2偏光子分別 以含有碘之聚乙烯醇系樹脂為主成分。 於較好之實施形態中，上述第丨偏光子之碘含量（Ιι)與上 述第2偏光板之碘含量（id之差（ΔΙ=Ιι_ΐ2)* 〇丨重量％〜2 6重 量 0/〇。 於較好之實施形態中，上述第丨偏光子以及上述第2偏光 子之碘含量分別為1.8重量％〜5.〇重量％。 於較好之實施形態中，上述相位差層於波長59〇 nm下之 厚度方向的相位差值（Rth[590])為1〇〇 nm〜4〇〇 nm。 於較好之實施形態中，上述相位差層之Nz係數超過K1 121128.doc 1333106 且8以下。 於較好之實施形態中，上述相位差層係包含聚醯亞胺系 樹脂或者降莰烯系樹脂的相位差膜。 根據本發明之其他形態，提供一種液晶顯示裝置。該液 晶顯示裝置包含上述液晶面板。 發明之效果 包含本發明之液晶面板的液晶顯示裝置，藉由使用透射 率經調整的2牧偏光板、及相位差層，較先前之液晶面 板’正面方向之對比度格外高，表現出優異之顯示特性。 【實施方式】 <術語及符號之定義> 本說明書中之術語及符號的定義如下所述。 (1) 偏光板之透射率 透射率（1')係藉由<118 2 8701-1982之2度視野（(：光源），進 行能見度校正之Y值。 (2) 折射率（nx、ny、nz): 「nx」係面内折射率成為最大之方向（即慢轴方向）之折 射率，「ny」係於面内與慢轴正交之方向（即快轴方向）之折 射率’「nz」係厚度方向之折射率。 (3) 面内相位差值： 面内相位差值（ReR])係於23°C、波長λ(ηιη)下之薄膜之 面内相位差值。Re[W係將膜厚設為d(nm)時，藉由 Re|>]=(nx-ny)xd而求得。 (4) 厚度方向之相位差值： 121128.doc 1333106 厚度方向之相位差值（Rth[X])係於23°C、波長λ(ηιη)下之 薄膜之厚度方向的相位差值。Rth[W係將膜厚設為d(nm) 時，藉由Rth[h]=(nx-nz)xd而求得。 (5) 厚度方向之雙折射率： 厚度方向之雙折射率（△nxzA])係藉由式：Rth[x]/d計算 出之值。 (6) Nz係數：

Nz係數係藉由式：Rth[590]/Re[590]計算出之值。 (7) 於本說明書中’記為r nx=ny」或者「ny=nz」時不 僅包含該等完全相同之情形，亦包括實質相同之情形。因 此’於記述為例如nx==ny之情形時，亦包含尺蚪”❹]未達1〇 nm之情形。 (8) 於本說明書中所謂之「實質正交」，包含2個光學軸所成 之角度為90。±2。之情形’較好的是9〇。±1。。所謂「實質平 行」’包含2個光學軸所成之角度為〇。±2。之情形，較好的 是 0。±1〇 〇 < A.液晶面板之概要> 本發明之液晶面板至少具備：液晶單元、配置於該液晶 單元之一側之第1偏光板、配置於該液晶單元之另一側之 第2偏光板、配置於該第1偏光板與該第2偏光板之間的相 位差層（A)。上述相位差層之折射率橢圓體顯示nxg ny>nz之關係。上述第2偏光板之透射率（τ2)大於該第丨偏光 板之透射率（Τ丨）。如此之液晶面板，與先前之液晶面板（具 代表性的是配置於液晶單元兩側之2枚偏光板的透射率相 121128.doc 1333106 同者）相比，具有正面方向之對比度格外高之特點。如 此，於液晶單元之兩側使用透射率經調整之2枚偏光板、 及相位差層’使正面方向之對比度較大提高，係由本發明 者等首先發現之知識見解’達到未曾預期到之優異效果。 上述第2偏光板之透射率（丁2)與上述第1偏光板之透射率 (丁1)之差（么丁=1'2-1'1)’較好的是〇.1%〜6.0%，進而較好的是 0.1%〜4.5°/。，特別好的是0.2%〜3.0% ，最好的是 0.2/»〜1.5%。藉由使用具有上述範圍之透射率之差的2枚偏 光板’可獲得本發明之液晶面板之正面方向的對比度進一 步高之液晶顯示裝置。 圖1係本發明之液晶面板的概略剖面圖。再者，為方便 視圖’圖1之各構成部件之縱、橫及厚度之比率與實際不 同’請注意。圖1之液晶面板1〇〇至少具備：液晶單元1〇 ' 配置於液晶單元10之一侧的第i偏光板21、配置於液晶單 元10之另一側的第2偏光板22、配置於液晶單元1〇與第2偏 光板22之間的相位差層3〇。再者，於圖示例中表示以第1 偏光板21為上側、第2偏光板22為下側之構成，本發明之 液晶面板亦可為將該構成上下倒置者。實用的是於液晶單 元與第1偏光板21之間，以及液晶單元1〇與第2偏光板22 之間，配置任意之接著層及/或其他光學部件（未圖示）。 上述液晶面板較好的是正常顯黑方式。再者，於本說明 曰中所明之「正常顯黑方式」，係指設計為於未施加電壓 時透射率變為最小（畫面變黑之狀態），於施加電壓時透射 率變尚之液晶面板。正面之對比度提高之效果，於未施加 121128.doc •10· 电歷矸進行黑顯示之正當 ++ * 黑方式的液晶面板中特別顯 著可〜為其原因在於使用透射率不同之2牧偏光板而獲 得之效果未由於液晶分子之驅動而受到損害。 <B.液晶單元〉 作為本發明使用之液晶單元，可採用任意適宜者。作為 上述液晶單元’例如可列舉：使用薄膜電晶體之主動矩陣 型者’或者如於超扭轉向列液晶顯示裝置中採用之單純矩 陣型者等。 上述液sa單元較好的是具有一對基板，及挾持於該一對 基板間的作為顯示介質的液晶層。於其中-基板（主動矩 陣基板）上設置控制液晶之電光學特性的切換元件（具代表 陡的疋TFT)賦予該切換元件閘信號之掃描線以及賦予源 信號之信號線。於另一基板（彩色濾光片基板）上設置彩色 遽光片® 上述彩色濾光片亦可設置於上述主動矩陣基板上。或者 於以如場序方式般使用液晶顯示裝置之照明機構使用 RGB3色光源（進而亦可包含多色光源）之情形時，可省略上 述彩色濾光片。2塊基板之間隔，可藉由間隔片控制。於 接著各基板之液晶層之侧，設置例如包含聚醯亞胺之配向 膜。或者，例如於利用由經圖案化之透明電極形成之邊緣 電場’控制液晶分子之初始配向之情形時，可省略上述配 向膜。 上述液晶單元，較好的是含有配向為垂直排列之液晶分 子。於本說明書中，所謂「垂直排列」，係指液晶分子之 121128.doc 1333106 配向向量，經配向處理之基板與液晶分子相互作用之結 果，相對於基板平面垂直（垂直於法線方南）配向之狀態 . 者。再者，上述垂直排列亦包括如下之情形：液晶分子之 配向向量，相對於基板法線方向稍許傾斜之情形，即液晶 . 77子具有預傾之情形。於液晶分子具有預傾之情形時，其 預傾角（自基板法線之角度），較好的是5。以下。藉由將預 . 傾角設定於上述範圍内，可獲得對比度高之液晶顯示裝 置。 ^ 上述液晶單元，較好的是折射率橢圓體具有nz>nx=ny之 關係。作為使用折射率_體具有nz>nx=ny之關係的液晶 單元的驅動模式，例如可列舉：垂直配向（VA)模式、扭轉 向列（TN)模式、垂直配向型電場控制雙折射（ECB)模式、 光學補償雙折射（OCB)模式等。較好的是上述液晶單元為 垂直配向（VA)模式。 上述VA模式之液晶單元，利用電壓控制雙折射效果， φ 卩相對於基板法線方向之電場’使於未存在電場之狀態下 配向為垂直排列之液晶分子應答。具體而言，例如如日本 專料開昭62_雇23號公報、或日本專料開平4i5362i 號公報中揭示之，於正常顯黑方式之情形，於不存在電場 讀態下’使液晶分子相對於基板配向為法線方向，故若 使上下偏光板正交配置，則可獲得黑顯示。另一方面於 存在電場之狀態下，液晶分子動作而相對於偏光板之吸收 抽旋轉45。方位，藉此透射率變大，獲得白顯示。 上述VA模式之液晶單元，亦可為例如曰本專利特開平 121128.doc •12- 11-258605號公報所揭示之，於電極形成狭缝者，或者藉 由使用於表面形成突起之基材而多域化者。如此之液晶單 元’例如可列舉：夏寶股份有限公司製造之ASV (Advanced Super View)模式、夏寶股份有限公司製造之 CPA(Continuous Pinwheel Alignment)模式、富士通股份有 限公司製造之 MVA(Multi-domain Vertical Alignment)模 式、三星電子股份有限公司製造之PVA(Patterned Vertical Alignment)模式、三星電子股份有限公司製造之EVA (Enhanced Vertical Alignment)模式、三洋電機股份有限公 司製造之 SURVIVAL(Super Ranged Viewing by Vertical Alignment)模式等。 上述液晶單元於未存在電場之狀態下的RthLC[590]，較 好的是-500 nm〜-200 nm，進而較好的是-400 nm200 nm。上述RthLC[590]可根據液晶分子之雙折射率與液晶單 元間隙而進行適宜設定。上述液晶單元之液晶單元間隙 (基板間隔），通常為1.0 μπι〜7·0 μιη。 上述液晶單元亦可直接使用裝載於市售之液晶顯示裝置 上者。作為包含VA模式之液晶單元的市售之液晶顯示裝 置，例如可列舉：夏寶股份有限公司製造之液晶電視商品 名「AQUOS系列」、索尼公司製造之液晶電視商品名 「BRAVIA系列」、SUMSUNG公司製造之32V型寬屏液晶 電視商品名「LN32R51B」、ΝΑΝΑΟ股份有限公司（ΕΙΖΟ NANAO CORPORATION.)製造之液晶電視 商品名 「FORIS SC26XD1」、AU Optronics公司製造之液晶電視 121128.doc -13- 1333106 商品名「T460HW01」等。 <C.偏光板> 本發明中使用之偏光板（第i偏光板以及第2偏光板）若為 透射率滿足上述關係者’則可採用任意適宜者。於本說明 書中之「偏光板」，係指將自然光或者偏光轉換為直線偏 光者。較好的是上述偏光板具有如下之功能：將入射光分 離為正交之2種偏光成分’使其中一偏光成分透過，將另 一偏光成分吸收、反射及/或散射。

較好的是，上述第1偏光板配置於液晶單元之可視側， 上述第2偏光板配置於液晶單元可視侧的相反側。將透射 率高之偏光板配置於背光侧，使背光光線盡可能多地入射 至液晶單元，其原因在於：於顯示白圖像或彩色顯示時， 易獲侍較尚之亮度（白亮度另一方面，將透射率低之偏 光板配置於可視側，使背光光線盡可能難以漏至可視側， 藉此於顯示黑圖像時，可較低地抑止亮度（黑亮度卜其結

果，可獲得對比度高之液晶顯示裝置。又，較好的是上述 第1偏光板之吸收軸方向與上述第2偏光板之吸收軸方向實 質正交。 包含薄膜、膜、薄 ’通常為1 μη!〜2 50 上述偏光板之厚度，並無特別限制 片之一般概念β上述偏光板之厚度 μιη ’較好的是2〇 μιη〜25〇 μιη。藉由將偏光板之mu 上述之範圍，可獲得機械強度優異者。 光二相：板’可為皁層之具有偏光功能之層(亦稱為偏 )，亦可為包含複數層之積層體。於上述偏光板為積 121128.doc -14· 1333106 層體之情形時，作為其構成，例如可列舉：（a)包含偏光子 與保護層之積層體（例如實施例之構成）、（b)包含偏光子、 保護層及表面處理層之積層體、（c)包含2層以上之偏光子 的積層體等。上述偏光板亦可具有2層以上之表面處理 層0 上述第1偏光板之透射率（T〇，較好的是38.3%〜43.3%， 進而較好的是38·6%~43·2% ’特別好的是38 9%〜43 1〇/〇，

最好的是39.20/43.0%。藉由將設為上述範圍，可獲得 正面方向之對比度進一步高之液晶顯示裝置。 上述第2偏光板之透射率（丁2)，較好的是41 1%〜44 3〇/〇， 進而較好的是41.4%〜44.3%，特別好的是417%〜44 2%， 最好的是42.0%〜44.2。/。。藉由將設為上述範圍，可獲得 正面方向之對比度進一步高之液晶顯示裝置。

本發明之液晶面板，例如可自市售之偏光板中，選擇透 射率不同者，加以適宜組合而製作。較好的是本發明之液 晶面板，根據液晶單元之驅動模式或用途等，適宜調整偏 光板之透射率以增高正面方向之對比度’而製作。 作為增加乃至減少上述偏光板之透射率的方法例如， 於上述偏光板中使用以含有破之聚乙烯料樹脂為主成分 之偏光子之情形時，可列舉調整偏光子中之碘含量的方 法。具體而言’若使偏光子中之蛾含量增加，則可降低偏 光板之透射率；若使偏光子中之料量減少，則可提高偏 ::之透射率。再者，該方法可應用於製作滚筒狀之偏光 板中’亦可應用於製作單片之偏光板中。再者，關於上述 121I28.doc 15 1333106 偏光子如後述。 上述第1偏光板及/或上述第2偏光板之偏光度（ρ)，較好 的是99%以上，進而較好的是99.5%以上，進而較好的是 99·8°/〇。藉由將偏光度（ρ)設定為上述範圍内，可獲得正面 方向之對比度進一步高的液晶顯示裝置。 上述偏光度可使用分光光度計[村上色彩技術研究所股 伤有限公司製造產品名「DOT-3」]進行測定。作為上述 偏光度之具體測定方法’可測定上述偏光板之平行透射率 (Η〇)及正交透射率（η9〇) ’藉由式：偏光度（％)={(η『 1^0)/(11〇+119〇)}1/2\1〇〇而求出。上述平行透過率（只()）係將2 枚相同之偏光板以相互之吸收軸成為平行之方式加以疊合 而製作的平行型積層偏光板的透射率值。又，上述正交透 過率（Η9〇)係將2枚相同之偏光板以相互之吸收軸成為正交 之方式加以疊合而製作的正交型積層偏光板的透射率值。 再者’該等之透過率係藉由JIS ζ 8701-1982之2度視野（c 光源）進行有能見度校正之γ值。 <C-1 ·偏光子> 本發明中使用之偏光子可採用任意之適宜者。較好的是 上述第1偏光板包含第丨偏光子，上述第2偏光板包含第2偏 光子該第1偏光子以及該第2偏光子分別以含有埃之聚乙 稀醇系樹脂為主成分。上述偏光子，通常可將以含有破之 聚乙稀醇系樹脂為主成分之高分子膜延伸而獲得。包含如 此之偏光子之偏光板，光學特性優異。 上述第1偏光子之班今吾^ 了、ώ 1、^、# ，、含篁（1〇與上述第2偏光板之碘含量 121128.doc -16 - 1333106 =)的關係’較好的是Il>l2。上述^偏 與上述第2偏光板之雄含3里 〇 ^舌旦。 ” 3里（l2)的差（△>卜Μ，較好的是 〇.1重量㈣重量。,，進而較好的是01 %，特別好的是（U重量％〜】.4重量％ 2·0重莖 0/ Λ 里里/。’豉好的是0·15重量 重置％。藉由將各偏光子之蛾含量的關係設定為上 .L ，則可獲得具有較好之範®之透射㈣係的偏光 板，可獲得正面方向之對比度高的液晶顯示裝置。

上述第1偏光子以及上述第2偏光子之碘含量，分別較好 ，是1.8重量％〜5·〇重量％ ’進而較好的是2 〇重量％〜4 〇重 莖/0。上述第1偏光子之碰含量，較好的是2 3重量％七重 量％’進而較好的是2·5重量％〜4·5重量％，特別好的是U 重〇“·0重量％。上述第2偏光子之職含量，較好的是η 重量％〜3·5重量％，進而較好的是】9重量％〜3 2重量％，特 別好的是2.0重量％〜2.9重量％β藉由將各偏光子之碘含量 設定為上述範圍，則可獲得較好範圍之透射率的偏光板， 可獲得正面方向之對比度高的液晶顯示裝置。 較好的是，上述第丨偏光子以及上述第2偏光子分別進而 含有鉀。上述鉀含量，較好的是〇2重量％〜1〇重量。4，進 而較好的是0_3重量％〜0.9重量％，特別好的是〇 4重量 〇/〇〜0.8重量。/。。藉由將鉀含量設定為上述範圍可獲得具 有較好之範圍的透射率，且偏光度高的偏光板。 較好的是，上述第1偏光子以及上述第2偏光子分別進而 含有硼。上述硼含量，較好的是0.5重量％〜3 〇重量％，進 而較好的是1.0重量％〜2.8重量％，特別好的是1 5重量 121128.doc 17 1333106 /〇〜2.6重s %。藉由將硼含量設定為上述範圍，可獲得具 有較好之範圍的透射率，且偏光度高的偏光板。

上述聚乙稀醇系樹脂，可藉由將聚合乙烯酯系單體而獲 知之乙烯g曰系聚合物鹼化而獲得。上述聚乙烯醇系樹脂之 驗化度’較好的是95.0莫耳％〜99 9莫耳％。上述驗化度， 可根據JIS K 6726-1994而求出。藉由使用驗化度為上述範 圍之聚乙烯醇系系樹脂，可獲得耐久性優異之偏光子。 、上述聚乙料系樹脂之平均聚合度，可根據目的，選擇 適且適田之值。上述平均聚合度，較好的是12〇〇〜 3 600。再者，平均聚合度可根據κ 求出。 作為獲得上述以聚乙烯醇系、樹脂為主成分之高分子膜的 方法可t木用任意適宜之成形加丄法。作為上述成形加工 法，例如可列舉於日本專利特開雇_3l5i_公報[實施 例1 ]中揭示之方法。 作為上述以乙缔醇系平人札A i L、 坪畔糸汆0物為主成分之高分子膜，較好

的是含有塑化劑及/或黑；X 次界面活性劑。作為上述塑化劑’例 如可列舉：乙二醇或甘油等多元醇。作為上述界面活性 劑’例如可列舉非離子界面活性齊卜上述塑㈣以及界面

活性劑之含量，較好沾B 的疋相對於1 〇〇重量份之乙烯醇系聚 合物，超過1重量份且1〇亩曰 重1伤。上述多元醇以及界面活 性劑可以進一步楛离俋土 7 , 子之染色性或延伸性之目的使 用。 121128.doc 1333106 成分之高分子膜’例如可列舉Kuraray股份有限公司製造 商品名「Kuraray維尼綸膜」、T〇hceU〇股份有限公司製造 商品名「Tohcello維尼綸臈」、曰本合成化學工業股份有限 公司製造商品名「日合維尼綸膜」等。 . 對偏光子之製造方法之一例，參照圖2加以說明。圖2係 表不本發明中使用之偏光子之代表性製造步驟之概念的模 • 式圖。例如’以聚乙烯醇系樹脂為主成分之高分子膜 3〇 1，自排出部300排出，浸潰於含有純水之膨潤浴3丨〇、 • 卩及含有碘水溶液之染色浴320中，一面以速度比不同之 輥311、312、321以及322對膜之長度方向賦予張力，一面 實施膨潤處理以及染色處理。繼而，將經膨潤處理以及染 色處理之膜，浸潰於含有碘化鉀之第丨交聯浴33〇中以及第 2交聯浴340中，一面以速度比不同之輥331、332、341以 及342對膜之長度方向賦予張力，一面實施交聯處理以及 最終的延伸處理。將經交聯處理後之膜，以輥351及352, • 浸潰於含純水之水洗浴350中，實施水洗處理。將經水洗 處理後之膜，以乾燥機構360乾燥，藉此將含水率調節為 例如ίο%〜30%，以捲取部380捲取。偏光子37〇經過該等步 冑，可將上述以聚乙稀⑽樹脂為主成分之高分子膜延伸 為原長之5倍〜7倍。 於上述染色步驟中，染色浴之碟的添加量，相對於ι〇〇 重量份之水，較好的是G.G1重量份〜G 15重量份進而㈣ 的是㈣重量份〜0_05重量份。藉由將染色浴之蛾的添加量 設定為上述範圍，可獲得光學特性優異之偏光板。若於上 12ll28.doc •19· 1333106 述範圍内增加染色浴之蛾的添加4，則其結果可獲得透射 率低之偏光板。又’若於上述範圍内減少染色浴之峨的添 加量，則其結果可獲得透射率高之偏光板。 上述染色浴之碘化鉀之添加量，相對於1〇〇重量份之 水，較好的是0.05重量份〜〇.5重量份，進而較好的是〇1重 量份〜0.3重量份。藉由將碘化鉀之添加量設定為上述範 圍，則可獲得具較好範圍之透射率，且偏光度高之 板。

於上述染色步驟中，第丨交聯浴以及第2交聯浴中之碘化 鉀的添加量，相對於100重量份之水，較好的是〇5重量份 〜10重量份，進而較好的是1重量份〜7重量份。第丄交聯浴 以及第2交聯浴中硼酸的添加量，較好的是〇 5重量份〜1〇 重量份，進而較好的是！重量份〜7重量份。藉由將碘化鉀 以及硼酸之添加量設定為上述範圍，可獲得具有較好範圍 之透射率，且偏光度高之光學特性優異的偏光板。

< C - 2.保護層> 本發明中使用之偏光板，較好的是至少具備偏光子、配 置於該偏光子兩側之保護層。上述保護層，例如可防止偏 光子收缩或膨脹，或防止由紫外線引起之劣化，可獲得耐 久性高之偏光板。 於一實施形態中，上述第1偏光板，較好的是至少具 備：第1偏光子、配置於該第1偏光子之液晶單元側的第丄 保護層、配置於該第1偏光子之液晶單元侧的相反側的第2 保護層。進而，第2偏光板，較好的是至少具備：第2偏光 121128.doc -20· :二置::第2偏光子之液晶單元側的第3保護層、配置 ”第2偏光子之液晶單元側的相反侧的第崎護層。

層二ϋΐ:上这偏光子可經由任意適宜之接著層而積 學部件：說明書中，所謂「接著層」，係指將相鄰接之光 面，、面接合，使其以實用上充分之接著力與接著 兴^仃―體化。作為形成上述接著層之材料，例如可列 ^士者劑、增黏塗層劑。上述接著層可為多層結構，該多 :::係於被黏合體之表面上形成增黏塗層，於其上形成 線)者層。又，亦可為無法以肉眼識別之薄層(亦稱為髮

上述偏光子以含有破之聚乙稀醇系樹脂為主成分之情形 時’作為形成上述接著層之材料，較好的是水溶性接著 劑。作為上述水溶性接著劑，較好的是以聚乙烯醇系樹脂 為主f分之水溶性接著I上述接著層，可直接使用市售 之接著劑。或者，於市售之接著劑中混合溶劑或添加劑而 使用。作為市售之以聚乙烯醇系樹脂為主成分之接著劑， 例如可列舉日本合成化學工業股份有限公司製造商品名 「GOHSEFIMER Z200」。 上述水溶性接著劑，可進而含有交聯劑作為添加劑。作 為交聯劑之種類，例如可列舉：胺化合物、醛化合物、羥 甲基化β物、環氧化合物、異氰酸酯化合物 '及多價金屬 鹽等。上述交聯劑可直接使用市售者。作為市售之交聯 劑，可列舉日本合成化學工業股份有限公司製造之醛化合 物商品名「Glyoxal」。上述交聯劑之添加量，可根據需 121128.doc •21 · 1333106 要適宜製備，通常相對於100重量份之水溶性接著劑之固 形分’超過0重量份且為1〇重量份以下。 [第1保護層] 第1保護層配置於第1偏光子之液晶單元侧。上述第… 護層之厚度，可根據需要選擇適宜、適當之值。上述第'i 保護層之厚度’較好的是20 μΓη〜⑽μιη。上述第i保護層 於波長590 nm下之透射率（T[59〇])較好的是9〇%以上。 上述第1保護層配置於偏光子與液晶單元之間故存在 其光學特性對液晶顯示裝置之顯示特性產生影響之情況。 因此，上述第1保護層，較好的是使用具有適宜相位差值 者。較好的是，上述Ρ保護層之折射率橢圓體顯示 nmyhz之關係。於本說明書中，所謂「顯示ηχ=ηρηζ 之關係」，係表*nx=ny>nz之關係（亦稱為負單軸性），或 者表示nx=ny=nz之關係（亦稱為光學各向同性）。 上述第1保護層之折射率橢圓體顯示nx=ny>nz之關係之 情形時，上述^保護層之叫59〇]未達1〇 nm,啊59〇]較 好的是⑺咖〜肋⑽’進而較好的是加⑽〜⑺^上述第 1保護層之折射率橢圓體顯示nx；=ny=nz之關係之情形時， 上述第1保護層之Re[590]以及Rth[59〇]均未達1〇 nm。 作為形成上述第丨保護層之材料，可採用任意適宜者。 ^好的疋上述保護層係含有纖維素系樹脂、降获稀系樹 月：士者丙烯酸系樹脂的高分子膜。上述含有纖維素系樹 知之向分子膜，例如可藉由日本專利特開平^⑽料號公 實施例1中揭不之方法獲得。上述含有降哀婦系樹脂 121128.doc -22· 之高分子膜，例如可藉由日本專利特開2001 350017號公 報中揭示之方法獲得。上述含有丙烯酸系樹脂之高分子 • 、例如可藉由曰本專利特開2004-198952號公報之實施 例1中揭示之方法獲得。 , [第2保護層] 第2保濩層配置於第丨偏光子之液晶單元側的相反側。作 二、C第2保δ蒦層’可採用任意適宜者。上述第2保護層之 φ 厚度，較好的是20 μπι〜1〇〇 μιη。上述第2保護層於波長59〇 nm下之透射率（τ[59〇])，較好的是9〇%以上。 ，作為形成上述第2保護層之材料，可採用任意適宜者。 γ好的疋上述保濩層係含有纖維素系樹脂、降莰烯系樹 脂、或者丙烯酸系樹脂之高分子膜。 上述第2保護層若可滿足上述透射率之關係，則可於其 實施任思適且之表面處理。例如，作為上述保護層， 可直接使用實施表面處理之市售高分子膜。或者，亦可於 • 市0间刀子膜上實施任意表面處理後使用。作為表面處 理’可列舉擴散處理（亦稱為防眩光⑽iglare)處理）、防反 射處理（亦稱為抗反射（antireflecti〇n)處理）、硬膜處理防 靜電處理等。作為市售之擴散處理（防眩光處理）品，例如 可列舉日東電工股份有限公司製造之AG15G、agsi、 = GS2、AGT1等。作為市售之防反射處理（抗反射處理） 可列舉日東電工股份有限公司製造之ARS、ARC等。 作為實施有硬膜處理及防靜電處理之市售薄膜，例如可列 舉柯尼卡美能達股份有限公司（Konica Minolta 0pto, Inc ) 121128.doc -23 · 1333106 製造商品名「KC8UX-HA」。 [表面處理層] 亦可根據需要，於上述第2保罐®々 I牮保冱層之具備第1偏光子側的 相反侧’設置表面處理層。上述表面處理層可根據需要採 用任意之適宜者。例如可列I:擴散處理(防眩光處理) 層、防反射處理(抗反射處理)層、硬膜處理層、防靜電處 理層等。I用該等表面處理層之目的在於：防止晝面之污

染或損傷’或防止因室内之螢光燈或太陽光線照二晝面: 而難以看清顯示圖像。表面處理層，一般使用使形成上述 處理層之處理劑固著於基膜表面者。上述基膜可包括上述 第2保護層。進而，表面處理層，例如亦可為如於防靜電 處理層上積層有硬膜處理層之多層結構。料實施有防反 射處理之市售之表面處理層’例如可列舉曰本油脂股份有 限公司製造之ReaLook系列。 [第3保護層]

第3保護層配置於第2偏光子之液晶單元側。作為上述第 3保護層…上述之第i保護層中揭示之材料、特性、條 件等中採用適宜、適當者。上述第丨保護層與上第3保護 層，分別可相同亦可不同。 [第4保護層] 的相反侧。作 揭示之材料、 第4保遵層配置於第2偏光子之液晶單元側 為上述第4保護層’可自上述之第2保護層中 特性、條件等中採用適宜、豸當者。上述第2保護層與上 第4保護層，分別可相同亦可不同。 121128.doc •24- 1333106 <D.相位差層〉 本發明中使用之相位差層配置於上述P偏光板與上述 偏光板之間。較好的是上述相位差層配置於上述液晶 單元與上述第2偏光板之間。於該情形時，進而較好的是 上述第2偏光板配置於上述液晶單^之可視側的相反側。 於為如此之構成之情形時，可獲得正面方向之對比度進一 步咼之液晶顯示裝置。於本說明書中，所謂「相位差 層」，係指於面内及/或厚度方向上具有相位差之透明層。 上述相位差層於波長59〇 nm下之面内及/或厚度方向之相 位差值為10 nm以上。上述相位差層之厚度較好的是〇 5 μπι〜200 μιη。上述相位差層於波長59〇 nm下之透射率 (T[590])，較好的是9〇%以上。 較好的是上述相位差層配置於上述液晶單元與上述第2 偏光板之間。又，較好的是上述相位差層之慢軸方向與鄰 接之偏光子的吸收軸方向實質正交。因此，上述相位差層 配置於上述液晶單元與上述第2偏光板之間之情形時，較 好的是上述相位差層之慢軸方向與上述第2偏光子之吸收 軸方向實質正交。 上述相位差層之折射率搞圓體顯示nxg ny>nz之關係。 於本說明書中，所謂「顯示nxgny>nz之關係」，係指顯示 nx=ny>nz之關係，或者顯示nx>ny>nz之關係（亦稱為負雙 軸性）。 較好的是上述相位差層係折射率橢圓體顯示nx>ny>nZ2 關係者。其原因在於：藉由於第1偏光子與第2偏光子之間 121128.doc •25· 1333106 僅配置1枚相位差層，可高度補償液晶單元，故可獲得薄 型且低成本之液晶面板。又，相位差層之積層次數少，故 該相位差層之慢軸自所期望之位置偏離的可能性變低，可 獲得正面方向之對比度更高之液晶顯示裝置。將僅使用1 牧如此之相位差層而進行補償的方式之液晶面板稱為「1 牧補償方式之液晶面板」。 於上述相位差層之折射率橢圓體顯示nx=ny>nz之關係之 情形時，上述相位差層之Re[590]未達1 0 nm，較好的是5 nm以下。於上述相位差層之折射率橢圓體顯示nx>ny>nz 之關係之情形時，上述相位差層之Re[590]係10 nm以上， 較好的是20 nm~80 nm，進而較好的是30 nm〜70 nm，特別 好的是30 nm〜60 nm。藉由將Re[590]設定為上述範圍，可 獲得正面以及斜方向之對比度高、表現出優異顯示特性之 液晶顯示裝置。 上述相位差層之Rth[590]，可根據液晶單元之厚度方向 的相位差值，進行適宜設定。上述Rth[590]，較好的是100 nm~400 nm，進而較好的是150 nm~3 5 0 nm，特別好的是 150 nm〜300 nm。藉由將Rth[590]設定為上述範圍，可獲 得斜方向之對比度高、表現出優異顯示特性之液晶顯示裝 置。 於上述相位差層之折射率橢圓體顯示nx>ny>nz之關係之 情形時，Rth[590]大於Re[590]。即，上述相位差層之Nz係 數大於1。上述Nz係數，較好的是超過1.1且為8以下，進 而較好的是2〜7，特別好的是3〜6。藉由將Nz係數設定為上 121128.doc -26- 1333106 述範圍，可獲得1牧補償方式之液晶面板。進而，可獲得 正面以及斜方向之對比度高、表現出優異顯示特性之液晶 顯示裝置。 作為形成上述相位差層之材料，若為折射率橢圓體顯示 nX2ny>nZ之關係者，則可採用任意適宜者。上述相位差 層’較好的疋含有聚驢亞胺系樹脂或者降获稀系樹脂之相 位差膜。 [聚醯亞胺系樹脂] 上述聚醯亞胺系樹脂，於以溶劑澆鑄法形成為片狀之情 形時，於溶劑蒸發過程中，分子易自發性配向，故可非常 薄地製作折射率橢圓體顯示nx=ny>nz之關係的相位差膜。 含有上述聚醯亞胺系樹脂之相位差膜的厚度，較好的是 0.5 μιη〜10 μπι，進而較好的是！ μηι〜5 μιη。含有上述聚醯 亞胺系樹脂之相位差膜之厚度方向的雙折射率 (△ηχζ[590]) ’較好的是〇〇1〜〇 12，更好的是〇 〇2〜〇 〇8。如 此之聚醯亞胺系樹脂，例如可藉由美國專利5,344,916號中 揭示之方法獲得。 進而，上述聚醯亞胺系樹脂如上述般折射率橢圓體顯示 nX=ny>nZ之關係，故無需複雜之延伸法，可藉由通常之縱 單轴延伸法或橫單軸延伸法，獲得折射率橢圓體顯示 nx>ny>nz之關係的相位差膜。因此，即使於製作大型液日曰日 顯不裝置用之寬度較寬的相位差膜之情形時，慢軸易於寬 度方向變均句’即使與偏光子貼著軸偏移亦較小，故其結 果可獲得正面方向之對比度高之液晶顯示裝置。 121128.doc •27- 1333106 較好的是上述聚醯亞胺系樹脂具有六氟異亞丙基及/或 三氟甲基。進而較好的是，上述聚醯亞胺系樹脂至少具有 以下示通式（I)所表示之重複單元、或者以下示通式（π)所 表示重複單元。包含該等重複單元之聚醯亞胺系樹脂，透 明性、對於通用溶劑之溶解性優異，厚度方向之雙折射率 大。 [化1]

上述通式（I)以及（II)中，G及G，表示自共價鍵、ch2基、 c(ch3)2基、C(CF3)2基、c(Cx3)2基（此處χ為卣素）、c〇 基、〇原子、S原子、S02基、Si(CH2CH3)2基、及N(CH3)基 所組成之群分別獨立選擇之基，分別可相同，亦可不同。 上述通式（I)中，L為取代基，e表示其取代數。L例如為 鹵素、碳數為1〜3之烷基、碳數為丨…之鹵代烷基、苯基、 或者經取代之苯基，於複數個之情形’分別可相同或者不 同。e為〇〜3之整數。 121128.doc -28- 1333106 上述通式⑻中，Q為取代基，f表示其取代數。作為q， 例如為自氫、函素、烷基、經取代之烷基、硝基、氰基、 硫代烧基、院氧基、芳基、經取代之芳基、烧基醋基、及 經取代之坑基S旨基所組成之群中選擇之原子或者基，㈣ 複數個之情形，分別可相同或者不同。_〜4之整數，^ 及h分別為1〜3之整數。

上述聚醯亞胺㈣脂’例如可藉由四㈣二肝與二胺之 而獲得。上述通式⑴之重複單元，例如可使用丨·雙 (-氟甲基）-4,4’-二胺基聯苯作為二胺，使其與至少具有2 芳香展之四羧I 一酐反應而獲得。上述通式（H)之重複 單元,，例如可使用2,2_雙（3,4_二縣苯基）六氣㈣二肝作 :’’…綾馱_酐，使其與至少具有2個芳香環之二胺反應而 獲付。上述反應，例如可為以2階段進行之化學醯亞胺 化’亦可為以1階段進行之熱醯亞胺化。

上述四羧二酸酐可選擇任意適宜者。作為上述四羧酸二 酐例如可列舉：2,2_雙（3,4_二缓基苯基）六氟丙烧二肝、 3’3’’4，仏二苯甲酮四甲酸二酐、2,3,3，，4_二笨子酮四甲酸 酐 2’2，3,3 _ 二苯甲酮四甲酸二針、2,2'_ 二漠·4,4，，5,5'_ *甲一酐、2,2'-雙（三氟甲基）-4,4'，5,5，-聯苯四甲酸 一酐、3’3’，4,4’·聯苯四甲酸二酐、4,4，·雙（3,‘二羧基苯基） 醚二酐、4,4，-氧基二鄰苯二甲酸二酐、4,4ι雙（3,4二羧基 苯基）碾二酐、雙（2,3-二羧基苯基）曱烷二酐、雙（3,4_二羧 基苯基）二乙基矽烷二酐等。 上述一胺可選擇任意適宜者。作為上述二胺，可列舉： 121128.doc -29- 1333106 2,2·-雙（三氟甲基）-4,4’-二胺基聯苯、4,4，-二胺基聯苯、 4,4·-二胺基苯基甲烷、4,4·-(9-亞苐基）-二苯胺、3,3，-二氣-4,4'-二胺基二苯基曱烷、2,2，_二氯_4,4，_二胺基聯笨、4,4，_ 二胺基二苯謎、3,4'-二胺基二苯醚、4,4'-二胺基二笨基 硬、4,4·-二胺基二苯硫醚等。

上述聚酿亞胺系樹脂之重量平均分子量（Mw)，係將二 曱基曱醯胺溶液（添加10 mM之溴化鋰與1〇 mM之磷酸定容 而製成1 L之二曱基曱醯胺溶液者）作為展開溶劑的聚氧化 乙烯標準之重量平均分子量（Mw)，其較好的是2〇〇〇〇〜 180,000。醯亞胺化率較好的是95%以上。上述醯亞胺化 率，可自來自作為聚醯亞胺之先驅體的聚醯胺酸之質子峰 與來自聚亞胺之質子蜂的峰積分強度比而求得。

含有上述《亞胺系樹脂之相位差膜，可藉由任意適宜 之成形加工法獲得。較好的是含有上述聚酿亞胺系樹脂之 相位差膜係將藉由溶鑄法成形為片狀之高分子膜，以 縱單轴延伸法、或者橫單軸延伸法延伸而製作。延伸上述 高分子膜之溫度（延伸溫度）’較好的是12(rc〜扇。c。又， 延伸上述高分子膜之倍率（ 3倍以下。 丰⑷伸倍率），較好的是超過！且為 [降莰烯系樹脂] 上述降莰烯系樹脂之光彈性系數 故可獲得光斑小之液晶顯、·，⑹590])小， 〇陶，較㈣y2〜2GHM降㈣线脂之 ιοχίη-丨2 ^ ο. 進而較好的是1χ1〇-丨2〜 10x10 。於本說明書中所謂之 疋 降茨烯系樹脂」，係指起 121128.doc -30· 1333106 脂」，係指起始原料（單體）之一部分或者全 稀環之降㈣系單體而獲得之(共)聚合物 合物」表示均聚物或者共聚物(cop〇lymer)。 （共)聚 上述降莰烯系樹脂，可使用具有降莰烯環 中具有雙鍵者)之降莰烯系單體作為起始原料。上：：： 稀系樹脂於（共）聚合物之狀態下，可於構成單元中具二 = 可不具有降莰烧環。於(共)聚合物之狀態下於 構成早疋中具有降获貌環的降获稀系樹脂，例、 .〇] 四環癸-3_稀、8.甲基四環[4 4 12 5二. 癸I烯'8-甲氧基幾基四環[4.4.12,5.17，10.〇]癸_3_稀等。於 (共)聚合物之狀態下於構成單元中無降莰燒環 、 樹脂，例如為使用藉由裂解而成為5員環之單體而得之(共 聚合物。作為上述藉由裂解而成為5員環的單體，例如可 1:等降Γ、二環戊二稀、5_苯細婦等或該等之衍 生物專。於上述降获稀系樹脂為共聚物之情形時，其分子 之排列狀態並無特別限制’可為無規共聚物，亦可為我段 共聚物，亦可為接枝共聚物。 又 抑作為上述降茨稀系樹脂，例如可列舉：（A)將降获婦系 早體之共）聚合物氫化之樹脂、⑻加成（共）聚合有降 ^烯系早體之樹脂等。上述降获烯系單體之開環共聚物包 3將種以上之降莰烯系單體，與α-烯烴類、環烯類、 及/或非共軛二烯類的開環共聚物氫化之樹脂。上述加成 共聚合有降㈣系單體之樹脂包含··一種以上之降茨婦系 早體ϋ煙類、輯類、及/或非共輛二歸類的加成型 121128.doc -31- 共聚合之樹脂。 上述將降茨烯'系單體之開環（共）聚合物氫化之樹脂，可 使降获烯系單體等複分解反應，獲得開環⑷聚合物，進 將該開環(共)聚合物氫化而獲得。具體而言例如可列 本專ϋ特開平U_11678〇號公報之段落[⑽59]〜 曷丁之方法'日本專利特開2〇〇1_35〇〇17號公報之段落 [Γ35]〜_7]中揭示之方法等。上述加成⑷聚合有降获 婦系單體之樹脂，例如可藉由曰本專利特開㈣心細 唬公報之實施例1令揭示之方法獲得。 上述降㈣系樹脂之重量平均分子量（MW)係利用四氯 咬喃溶劑之凝膠滲透層析法（聚苯乙稀標準）測定之值，盆 較好的是20，_〜500，_。上述降获稀系樹脂之玻璃轉移 溫度（Tg)’較好的是12代,。(：。若為上述樹脂，則可獲 仔具有優異之熱穩定性，且延伸性優異之膜。再者，玻璃 ㈣溫度⑽係藉由以JIS κ 7121為基準之dsc法所計算 出之值。 上述含有降哀烯系樹脂之相位差膜，可藉由任意適宜之 =加工法獲得。較好的是上述含有降㈣系樹脂之相位 、係將错由溶劑堯鑄法或者溶融押出法而成形為片狀之 向分子膜，以橫單軸延伸法、縱橫同時雙轴延伸法 縱橫逐次雙轴延伸法進行延伸而製作。延伸上述高分子膜 伸溫度），較好的是⑽〜靴。又，延伸 ;:子膜之倍率(延伸倍率)，較好的是超過】且為3倍以 121128.doc •32· 1333106 上述相位差膜可進而含有任意適當之添加劑。作為上述 添加劑，例如可列舉··塑化劑、熱穩定劑、光穩定劑、潤 滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、防靜 電劑、相容劑、交聯劑及增黏劑等。上述添加劑之含量， 較好的是相對於100重量份之上述降莰烯系樹脂，為超過〇 重量份且為10重量份以下。 上述相位差層亦可為使用有液晶組合物者。於使用液晶 組合物之情㈣，上述相位差層包含：含有配向為平面： 列之棒狀液晶化合物的液晶組合物之固化層或硬化層或 者含有配向為柱狀排列之圓盤型液晶化合物的液晶組合物 之固化層或硬化層。若使用液晶化合物，則厚度方向之雙 折射率大’故可獲得薄型之相位差膜。 於本說明書中’所謂「平面配向」，係指棒狀液晶化合 物（calamitic liquid crystal compound)排列為液晶之螺旋軸 相對於兩基板面成為垂直的狀態（例如參照圖3(&)卜所謂 「柱狀配向」，係指圓盤型液晶化合物排列為累積為柱狀 的狀態（例如參照圖3(b))。又，所謂「固化層」，係指軟 化、熔融或溶液狀態之液晶組合物冷卻，凝固之狀熊。所 謂「硬化層」，係指上述液晶組合物之—部分或者全部由 於熱、觸媒、光及/或放射線而交聯，成為不溶不融或者 難溶難融之穩定狀態《再者’上述硬化層亦包含經由液晶 組合物之固化層成為硬化層者。 包含上述含配向為平面排列之棒狀液晶化合物的液晶組 合物之固化層或硬化層的相位差膜’例如可藉由日本專利 121128.doc -33- 丄 特開20G3-287623號公報中揭示之方法而獲得。又，包含 上述含配向為柱狀排列之圓盤型液晶化合物的液晶組合: <固化層或硬化層的相位差膜，例如可藉由曰本專利特開 平9-117983號公報中揭示之方法而獲得。 ' <Ε.接著層〉 於較好之實施形態中，上述偏光板（第1偏光板以及第2 #光板）介以接著層’貼著於液晶面板上。作為形成上述 接著層之材料’可根據被黏合體之種類或用途，選擇適宜 之接著劑及/或增黏塗層劑。作為接著劑之具體例，根據 形狀之分類，可列舉：溶劑型接著劑、乳膠型接㈣、感 壓=接著劑、再濕性接著劑、聚縮合型接著劑、無溶劑型 接著劑、膜狀接著齊j、熱炫型接著劑等。根據化學結構之 分類’可列舉：合成樹脂接著劑、樹膠系接著劑、及天然 物接著齊卜再者’上述接著劑包含於常溫下可以加熱接觸 感知之接著力的黏彈性物質（亦稱為黏著劑）。 • 較好的是上述形成接著層之材料係以丙烯酸系聚合物為 基質聚合物之感壓性接著劑（亦稱為丙烯酸系黏著劑）。其 原因在於透明性、接著性、耐候性 '以及耐熱性優異。上 述丙烯酸系黏著劑層之厚度，可根據被黏合體之材質或用 •途’適宜調整，通常為5 μιη〜50 μηι 〇 <F.液晶顯示裝置> 本發明之液晶顯示裝置，包含上述液晶面板。圖4係本 發明之較好實施形態之液晶顯示裝置的概略剖面圖。再 者’為方便視圖，圖4之各構成部件之縱、橫及厚度之比 121128.doc -34· 1333106 率與實際不同，請留意。該液晶顯示裝置2〇〇至少具備： 液晶面板100、配置於液晶面板⑽之_侧的背光組件8〇。 再者，於圖示例中，表示採用直下方式作為背光組件之情 形’但其亦可為例如側光方式。

为光81、反射膜82、擴散板83、稜鏡片84、亮度提高膜 85。於採用側光方式之情形時，較好的是背光組件除上述 構成外，進而至少具備導光板與光反射器。藉由使用該等 光學部件，液晶顯示裝置可獲得更優良之顯示特性。再 者，於圖4中例示之光學部件，若可獲得本發明之效果， 則可根據液晶顯示裝置之照明方式或液晶單元之驅動模式 等用途而省略其中—部分，或可以其他光學部件代替。 上述液晶顯示《置可為自液晶面板背面照射光而看到晝 面之透過型，亦可為自液晶面板之可視侧照射光而看到畫

於採用直下方式之情形時，上述背光組件80至少具備 面之反射型。或者’上述液晶顯示裝置’亦可為兼具透過 型與反射型兩者之性質的半透過型。 本發明之液晶顯示裝置可使用於任意適當之用途。該用 途例如有：個人電腦螢幕、筆記型電腦、複製機等辦公事 務機器’行動電話、手錶、數位攝影機、個人數位助理器 (PDA)、掌上型遊戲機等行動裝置；視訊攝影機電視、 微波爐等家電產品；後方監視器、汽車導航系統用監視 器、汽車音響等車輛用機器；商業店鋪用資訊用監視器等 顯示機器、監視用監視器等警備機器；看護用監視器、醫 療用監視器等看護/醫療機器等。 121128.doc -35· 1333106 較好的是，本發明之液晶顯示裝置之用途為電視。上述 電視之畫面尺寸，較好的是寬屏17型（373 mm><224 mm)以 上，進而好的是寬屏23型（499 mmx3 00 mm)以上，特別好 的是寬屏32型（687 mm><412 mm)以上。 實施例 使用以上之實施例及比較例對本發明進行進一步說明。 再者，本發明並非僅限於該等實施例者。再者，於實施例 中使用之各分析方法如下所述。 (1) 偏光板之透射率： 透射率（T)係藉由JIS Z 8701-1982之2度視野（C光源），進 行能見度校正之Y值。 (2) 各元素（I、K)含量之測定方法： 自將直徑為10 mm之圓形樣品以螢光X射線分析藉由下 述條件測定之X射線強度，藉由預先使用標準樣品作成之 校準曲線而求出各元素之含量。 •分析裝置：理學電機工業製造螢光X射線分析裝置 (XRF)產品名「ZSXIOOe」 •對陰極：铑 •分光結晶：氟化鋰 •激發光能量：40 kV-90 mA .碘測定線：I-LA •鉀測定線：K-KA •定量法：FP法 • 2Θ 角峰值：103.078 deg(碘）、136.847 deg(鉀） 121128.doc -36- •測定時間：40秒 (3) 相位差值（Re[X]、Rthh])、Nz係數、T[590]之測定方 法： 使用王子測量儀器股份有限公司製造商品名 「KOBRA21-ADH」，於23°C下測定。 再者，平均折射率使用以用阿貝折射儀[Atago股份有限 公司製造產品名「DR-M4」]測定之值。 (4) 厚度之測定方法： 於厚度未達10 μιη之情形時，使用薄膜用分光光度計[大 塚電子股份有限公司製造產品名「多頻分光光譜儀 (multichannel spectrophotometer)MCPD-2000」]進行測 定。於厚度為10 μιη以上之情形時，使用日本安立股份有 限公司製造之數位式測微計「KC_3 51C型」進行測定。 (5) 聚醯亞胺系樹脂之分子量之測定： 藉由膠滲層析法（GPC)，將聚環氧乙烷作為標準試料而 算出。裝置、器具及測定條件如下所述。 •樣品：將試料溶解於溶析液中製備0.1重量％之溶液。 •前處理：靜置8小時後，以0.45 μιη之薄膜過濾器過濾。 •分析裝置：TOSOH製造之「HLC-8020GPC」 •管柱：TOSOH製造 GMHxl+GMHxl+G2500Hxl •管柱大小：各7·8 mm(j)x30 cm(計90 cm) •溶析液：二曱基甲醯胺（添加10 mM之溴化鋰與10 mM 之磷酸進行定容而製成1 L之二曱基曱醯胺溶液者） •流量：0.8 ml/min. 121128.doc •37- 1333106 •檢測器：RI(微差折射器） •管柱溫度：40°C •注入量：100 μΐ (6) 降莰烯系樹脂之分子量的測定方法： 藉由膠滲層析法（GPC)，將聚苯乙烯作為標準試料而算 出。具體而言，藉由以下之裝置、器具及測定條件進行測 定。再者，樣品為 •測定樣品：使用將試料溶解於四氫呋喃中製成0.1重 量％之溶液，靜置一晚後，以0.45 μιη之薄膜過濾器過濾後 的遽液。 •分析裝置：TOSOH製造之「HLC-8120GPC」 •管柱：TSKgel SuperHM-H/H4000/H3000/H2000 •管柱大小：各 6.0 mmI.D.xl50 mm •溶析液：四氫°夫。南 •流量：0.6 ml/min. •檢測器：RI •管柱溫度：40°C •注入量：20 μΐ (7) 玻璃轉移溫度之測定方法： 示差掃描熱卡計[精工股份有限公司製造產品名「DSC-6200」]，藉由以JIS Κ 7121(1987)(塑膠之轉移溫度之測定 方法）為基準的方法求出。具體而言，將3 mg之粉末樣 品，於氮氣環境下（氣體之流量：80 ml/分鐘）升溫（加熱速 度：10°C/分鐘），測定2次，採用第2次之資料。熱卡計使 121128.doc -38- 用標準物質（銦）進行溫度校正β (8) 光彈性係數之絕對值（c[59〇])之測定方法： 使用光譜式橢圓儀[日本分光股份有限公司製造產品名 「M-220」]’ 一面失持樣品（大小2 cnixl〇 cm)之兩端施加 應力（5〜15 N)，一面測定樣品中央之相位差值（23。〇/波長 590 nm)’自應力與相位差值之函數之傾斜度算出。 (9) 液晶顯不裝置之正面方向之對比度之測定方法： 於23 C之暗室中使背光發光後經過30分鐘後，使用 TOPCON公司製造產品名「bm-5」，將透鏡配置於面板上 方50 cm之位置’測定顯示白圖像及黑圖像之情形時的 xyz顯示系之丫值。由白圖像之γ值（YW :白亮度）與黑圖 像之Y值（YB :黑亮度），算出正面方向之對比度比「YW/ YB」。 偏光板之製作 [參考例1] 將厚度為75 μιη之以聚乙烯醇系樹脂為主成分之高分子 膜（Kuraray股份有限公司製造商品名「VF-PS # 7500」） 於下述[1]〜[5]條件之5個浴中’一面對膜長度方向賦予張 力一面浸潰’延伸至最終之延伸倍率，相對於膜原長為 6.2倍。將該延伸膜於40°C之空氣循環式乾燥烘箱内乾燥1 分鐘’製作偏光子A »於該偏光子A之兩側，經由以聚乙 烯醇系樹脂為主成分之水溶性接著劑（曰本合成化學工業 股份有限公司製造商品名「GOHSEFIMER Z200」），貼 合厚度為80 μιη之含有纖維素系樹脂之高分子膜（富士軟片 121128.doc •39· 1333106 (Fuji Photo Film Co.，Ltd.)製造商品名「TD8〇UF」； 以[590] = 0 nm、Rth[590]=6〇 nm)，製作偏光板a。將上述 偏光板A之特性表示於下述表1。 <條件> [1J膨潤浴·· 3 0 °C之純水。 m染色;谷：相對於！00重量份之水含有〇 〇32重量份之埃， 相對於H)0重量份之水含有0·2重量份之埃化卸的贼之水 溶液。 [3] 第1交聯浴：含有3重量％之碰化卸與3重量％之领酸的 40°C之水溶液。 [4] 第2交聯浴：含有5重景％夕曲^ ^置置/〇之碘化鉀與4重量〇/〇之硼酸的 60°C之水溶液。 [5] 水洗浴：含有3重量％之峨化卸的抑之水溶液。 [參考例2] θ於染色浴中’將條件⑴之蛾之添加量設為相對於100重 讀之水為〇.031重量份，除此之外，以與參考例i相同之 條件以及方法製作偏光板B。將 將上述偏光板B之特性表示 於下述表1。 [參考例3] 於染色浴中，將條件[2] 」〜疋添加量設為相對 量份之水為0.027重量份，哈士 、 重 里置伤，除此之外，以與參考 條件以及方法製作偏光板 ° 將上述偏缺c之特性表示 [表1] 121128.doc 1333106

[參考例4] 於連接有機械式攪拌裝置、丁史塔克裝置、氮氣導入 管、溫度計及冷卻管之反應容器（5〇〇 mL)内，添加17 77居 (40 mm〇l)之2,2，-雙（3,4-二羧基苯基）六氟丙烷二酐

參考例1 參考例2 參考例3 偏光子 A B C 厚度(μιη) 30 30 30 透射率(％) 41.5 42.4 43.5 — 偏光度(％) 99.99 99.99 99.99 球含量(重量％) 2.95 2.77 2.09 斜含量(重量°/〇) 0.62 ' 0.61 0.58 硼酸含量(重量％) 2 2 2 相位差層之製作 [ciariant(japan)K.K·製造]、12 81 g(4〇 mm〇1)之2 2 雙（三 氟甲基）-4,4’-二胺基聯苯[和歌山精化工業股份有限公司製 造]。繼而，添加於275_21 §間甲酚中溶解有2 58 g(2〇 mmol)異㈣之溶液，於加下攪拌（_小時獲得均 勻之溶液。繼而，使用油浴加溫使反應溶液之溫度成為 180±3C，一面保持溫度一面攪拌5小時獲得黃色溶液。 進而’進行3小時㈣之後’停止加熱及授拌，放置 恢復至室溫，聚合物成為凝膠狀析出。 、其後’於上述反應容器内之黃色溶液中添加丙_，使上 述=全溶解，製作稀釋溶液(7重量%)。將該稀釋溶液 ^面持續_-面每次少許加人至2L之異丙基醇中1 色粉末。濾取該粉末’投入至15 L之異丙醇中進行清 12112S.doc • 41 - 1333106 洗。進而，再次重複相同之操作進行清洗後，再次濾取白 色粉末。將其於60°C之空氣循環式恆溫烘箱中乾燥48小時 後’於150°C下乾燥7小時，以85%之產率獲得下示式（ΙΠ) 之聚酿亞胺粉末。上述聚醒亞胺之聚合平均分子量（Mw)為 124000，醯亞胺化率為99.9%。 [化3]

$ %之聚醯亞胺溶液。將該聚醯亞胺溶液，於三乙醯纖維 將上述聚醯亞胺粉末溶解於甲基異丁基酮中，製備15重 素膜（厚80 μπι)之表面，以狹縫擠壓式塗佈機均勻洗鑄為 片狀。繼而，將該膜投入至多室型空氣循環式乾燥烘箱 内，一面於8(TC下2分鐘、135。(：下5分鐘、15〇。〇下1〇分鐘 之條件自低溫緩緩升溫一面使溶劑蒸發。繼而使用拉幅延 伸機，藉由固定端橫單軸延伸法，於147。〇下將該膜延伸 1.14倍。剝離三乙酿纖維素薄膜，獲得厚3·4 μιη之聚醒亞 胺層（相纟差層Α)。上述相4立差層Α，折射率橢圓體表現出 nx>ny>nZ 之關係，T[59〇]=91%、Re[59〇] = 5〇 ⑽、

Rth[590]=210 nm、Nz係數=4.2。 液晶單元之準備 [參考例5] 自包3 VA換式之液晶單元、市售之液晶顯示裝置[索尼 製k 40寸液日日電視商品名「KDL_4〇xl〇〇 121128.doc •42- 1333106 取出液晶面板，將配置於液晶單元上下之偏光板等光學膜 完全取除。將該液晶單元之玻璃基板的正反面加以清洗， 獲得液晶單元A。 液晶面板以及液晶顯示裝置之製作 [實施例1] 於參考例5所製作之液晶單元a的可視側，經由丙烯酸系 黏著劑（厚20 μιη)，貼著參考例！所製作之偏光板a，作為 第1偏光板，並使上述偏光板A之吸收轴方向與上述液晶單 元A之長邊方向實質平行。繼而，於液晶單元a之可視側 的相反侧（背光側），經由丙烯酸系黏著劑（厚2〇 μΓη)，貼著 參考例4所製作之相位差層Α，作為相位差層，並使上述相 位差層Α之慢轴方向與上述液晶單元a之長邊方向實質平 行。繼而’於上述相位差層A之背光側之表面，經由丙烯 酸系黏著劑（厚20 μιη) ’貼著參考例2所製作之偏光板B， 作為第2偏光板’並使上述偏光板β之吸收轴方向與上述液 晶單元Α之長邊方向實質正交。此時，上述第1偏光板之吸 收轴方向與上述第2偏光板之吸收轴方向實質正交。又， 上述相位差層A之慢轴方向與上述第2偏光板之吸收軸方向 實質正交。將該液晶面板A，與原來液晶顯示裝置之背光 組件結合，製作液晶顯示裴置A ^將所得之液晶顯示裝置 A的特性示於下述表2。 [實施例2] 使用參考例3中所製作之偏光板C作為第2偏光板，除此 之外’以與實施例1相同之方法，製作液晶面板B以及液晶 121128.doc -43- 顯示裝置B。將所得之液晶顯示裝置b的特性示於下述表 2 〇 [比較例1] 使用參考例3中所製作之偏光板c作為第丨偏光板、以及 第2偏光板，除此之外，以與實施例丨相同之方法，製作液 晶面板Η以及液晶顯示裝置Η。將所得之液晶顯示裝置11的 特性示於下述表2。 [比較例2] 使用參考例2中所製作之偏光板Β作為第1偏光板，除此 之外，以與實施例1相同之方法’製作液晶面板I以及液晶 顯示裝置I。將所得之液晶顯示裝置I的特性示於下述表2。 [比較例3] 使用參考例3中所製作之偏光板c作為第1偏光板，使用 參考例1中所製作之偏光板Α作為第2偏光板，除此之外， 以與實施例1相同之方法，製作液晶面板j以及液晶顯示裝 置J。將所得之液晶顯示裝置j的特性示於下述表2。 [比較列4] 使用參考例2中所製作之偏光板β作為第1偏光板，使用 參考例1中所製作之偏光板A作為第2偏光板，除此之外， 以與實施例1相同之方法，製作液晶面板K以及液晶顯示裝 置K。將所得之液晶顯示裝置κ的特性示於下述表2。 121128.doc •44- [表2] 實施兩1~ 第1偏光板 τ, ~4hT 第2偏光板 τ2 (%) ΔΤ (Τ2-Τι) 白亮度 (Υ) 黑亮度 (Υ) 對比度 B 42.4 0.9 251 0.217 1157 f施例2 A 41.5 C 43.5 2.0 248 0.220 1127 比較例1 C 43.5 C 43.5 0 262 0.303 865 比較例2 B 42.4 B 42.4 0 263 0.249 1056 比較例3 C 43.5 A 41.5 -2.0 250 0.255 980 比較例4 B 42.4 A 41.5 -0.9 243 0.237 1025 [評價] 如實施例1、2所示’具備本發明之液晶面板的液晶顯示 裝置’具備相位差層，且第2偏光板之透射率（1<2)大於第1 偏光板之透射率（Tl) ’故與使用先前之液晶面板者相比， 顯示出格外高之正面方向之對比度。另一方面，比較例 1〜4之液晶顯不裝置係第2偏光板之透射率^)與第丨偏光板 之透射率（Τ丨）相等者，或者第2偏光板之透射率（Τ2)小於第 1偏光板之透射率（Τι)者，該等之正面方向的對比度低。 產業上之可利用性 如上所述，本發明之液晶面板使用於液晶顯示裝置之情 形時，表現出較高之正面方向之對比度，故例如對提高液 晶電視或電腦螢幕'行動電話之顯示特性極其有用。 【圖式簡單說明】 圖1係本發明之較好實施形態之液晶面板的概略剖面 圖。 圖2係表示本發明中使用之偏光子的代表性製造步驟之 概念的模式圖。 121128.doc -45- 1333106 圖3(a)係說明平面配向之棒狀液晶化合物的模式圖，圖 3(b)係說明柱狀配向之圓盤型液晶化合物的模式圖。 圖4係本發明之較好實施形態之液晶顯示裝置的概略剖 面圖。 【主要元件符號說明】

10 21 22 30 80 81 82 83 84 85 100 301 300 310 320 311、312、321、 322 、 331 、 332 、 液晶單元 第1偏光板 第2偏光板 相位差層 背光組件 光源 反射膜 擴散板 稜鏡片 亮度提高膜 液晶面板 以聚乙稀醇系樹 子膜 排出部 膨潤浴 染色浴 輥 脂為主成分 之南分 34卜 342 121128.doc -46- 1333106 330 第1交聯浴 340 第2交聯浴 350 水洗浴 360 乾燥機構 370 偏光子 380 捲取部 121128.doc -47-

Claims (1)

1. 第096118277號專利申請案 ？ 7 、 中文申請專利範圍替換本(99年8:月)------------ 十、申請專利範圍： 1. 一種液晶面板，其至少含有： 液晶單元； 配置於該液晶單元之可視側之第1偏光板； 配置於該液晶單元之可視側的相反側之第2偏光板； 及 配置於該液晶單元與該第2偏光板之間的相位差層； 該液晶單元含有配向為垂直排列之液晶分子； 該相位差層之折射率橢圓體顯示ηχ 2ny>nz之關係， 該第2偏光板之透射率（τ2)大於該第1偏光板之透射率 (ΤΊ)’且該第2偏光板之透射率（丁2)與該第1偏光板之透射 率（τι)之差（ΔΤ=Τ2-Τ丨）為 0.1%〜2.0% ; 该第1偏光板及該第2偏光板之偏光度為99.8%以上。 2. 如請求項1之液晶面板，其中上述第丨偏光板及上述第2 偏光板之偏光度為99.99%。 3. 如请求項1或2之液晶面板，其中上述第丨偏光板包含第1 偏光子，上述第2偏光板包含第2偏光子，該第丨偏光子 以及該第2偏光子分別以含有碘之聚乙烯醇系樹脂為主 成分。 4·如請求項3之液晶面板，其中上述第丨偏光子之碘含量⑴） 與上述第2偏光板之碘含量山）之差（△卜^^為〇」重量 °/〇〜2.6重量％。 5.如請求項3之液晶面板，其中上述第i偏光子以及上述第 2偏光子之碘含量分別為！. 8重量％〜5 〇重量％。 12II28-990820.doc 1333106 6. 如請求項4之液晶面板，其中上述第丨偏光子以及上述第 2偏光子之峨含量分別為1.8重量％〜5. 〇重量％。 7. 如凊求項丨或2之液晶面板，其中上述相位差層於波長 590 nm下之厚度方向的相位差值（11叫59叩為1〇〇 nm~400 nm。 8. 如β求項1或2之液晶面板，其中上述相位差層之Nz係數 超過1 · 1且為8以下。 9. 如明求項1或2之液晶面板，其中上述相位差層係包含聚 醯亞胺系樹脂或者降莰烯系樹脂的相位差膜。 10. —種液晶顯示裝置，其包含如請求項丨至9中任一項之液 晶面板。 121128-990820.doc