TWI361322B - - Google Patents

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九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種斜方向之對比率較高之液晶顯示裝 置。 ’ 【先前技術】 液晶顯示裝置（以下稱作LCD)係利用液晶分子之電性光 子特性來顯示文字及圖像之組件。該LCD之一種驅動模式 為扭轉向列（twisted nematic，TN)模式。先前，TN模式之 LCD存在上下方向之視角較窄的缺點，且存在當自斜方向 觀察畫面時’文字及圖像之清晰度明顯降低之問題。為了 解決該問題，例如，已提出有利用所謂〇型板與雙軸性相 位差層之液晶顯示裝置（例如，參照專利文獻丨）。然而，先 前之具備液晶面板之液晶顯示裝置所存在之上下方向之視 角變窄的缺點並未得到充分改善。尤其是用於以各種身高 之使用者為對象之汽車或船舶之測量儀類、展覽用顯示 益、商業用觸摸面板顯示器等時，尤其期望得到上述改 善。 專利文獻1 :曰本專利特開2〇〇11〇〇〇31號公報 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] β本發明係為解決上述先前之問題而研發者’其目的在於 提供種斜方向之對比率較高，且依賴於觀察角度之色彩 變化較小之液晶顯示裝置。 [解決問題之技術手段] 120139.doc 1361322 本發明者等人為了解決上述問 藉由以下所示之液晶面板可達成 明。

本發明之液晶面板具備：液晶單元；第一偏光子，其配 置於該液晶單元之一側；第二偏光子，其配置於該液晶單 元之另一側；第一〇型板，其配置於該液晶單元與該第一 偏光子之間；第：〇型板，其g己置於該液晶單元與該第二 偏光子之間；帛-雙軸性相位差層，其配置於該液晶單元 與該第一〇型板之間；以及第二雙軸性相位差層，其配置 於該液晶單元與該第二0型板之間。第一及第二〇型板為 配向成混合（hybrid)排列之棒狀液晶化合物之固化層或硬 化層，且該棒狀液晶化合物之偏光子側的傾斜角（θρ)大於 雙軸性相位差層側的傾斜角（ΘΒ)。 於較佳實施形態中’上述棒狀液晶化合物之偏光子側的

題而潛心研究，結果發現 上述目的’從而完成本發 傾斜角（ΘΡ)與雙軸性相位差層側的傾斜角（Θβ)之差（θρθΒ)為 20〇~90〇 。 於較佳實施形態中，上述棒狀液晶化合物之偏光子側的 傾斜角（θρ)為20。〜90。。 於較佳實施形態中，上述液晶單元含有：液晶層；第一 基板’其配置於該液晶層之上述第一偏光子側；以及第二 基板，其配置於該液晶層之上述第二偏光子側。該第一基 板以及該第二基板分別於液晶層侧具有配向膜。 於較佳實施形態中，上述液晶層於不存在電場之狀態 下’含有呈扭轉排列而配向之液晶分子。 120139.doc 於較佳實施形態中，上述第— 一偏光子之吸收軸實質上正交。 於較佳實施形態中，上述第—4c > θ 砍第〇型板之遲相軸與上述第 一偏光子之吸收軸實質上平杆，二^ *… 上述第二0型板之遲相 軸與上述第二偏光子之吸收軸實質上平行。 於較佳實施形態中，將上述棱业，广B & Λ , 迷棒狀液晶化合物之引導方向 才又衫至上述液晶單元面之方向 貫質上與上述液晶單元之

配向處理方向相同。 於較佳實施形態中，上述第一。型板及/或上述第二〇型 板於波長590 nm之面内相位差值(Re[59〇])為5〇⑽〜· nm 〇 於較佳實施形態中’上㈣—雙轴性相位差層之遲相轴 與上述第-偏光子之吸收軸實質上正交，而上述第二雙軸 性相位差層之遲相軸與上述第二偏光子之吸收軸實質上正 交。

光子之吸收軸與上述第 …於較佳實施形態中，上述第一雙軸性相位差層及/或上 述第二雙軸性相位差層於波長59〇 nmi面内相位差值 (Re[59〇])為 50 nm〜2〇〇 nm。 ;車又佳貫％形態中，上述第一雙軸性相位差層及/或上 述第一雙軸性相位差層之Nz係數為丨no。 於較佳實施形態中，上述第一雙軸性相位差層及/或上 述第一雙轴性相位差層包括含有降冰片烯係樹脂之相位差 膜。 根據本發明之其它方面，可提供一種液晶顯示裝置。該 120l39.doc 液晶顯示裝置包含上述液晶面板。 [發明之效果] 根據本發明，可獲得如下液晶顯示裝置，即，藉由對各 相位差層之光學特性與配置進行組合，可獲得相輔相成之 作用，故而可使斜方向之對比率較高，且使依賴於觀察角 度之色彩變化較小》尤其是可獲得如下液晶顯示装置， 即，當自顯示裝置之上下方斜向觀察晝面時，對比率明顯 局於先前之液晶面板β 【實施方式】 [A.本發明之液晶面板之概要] 圖1係本發明之液晶面板之概略剖面圖。圖2係該液晶面 板之概略立體圖。再者，須注意的是’為了便於觀察，圖 1及圖2之各構成部件之縱長、橫寬以及厚度之比率與實際 並不相同。該液晶面板100具備：液晶單元丨〇 ;第一偏光 子21，其配置於液晶單元1 〇之一側；以及第二偏光子22， 其配置於液晶單元10之另一側。於液晶單元丨〇與第一偏光 子21之間，配置有第一 〇型板31以及第一雙軸性相位差層 41。第一雙軸性相位差層41配置於液晶單元1〇與第一 〇型 板31之間。於液晶單元1〇與第二偏光子22之間，配置有第 一 〇型板3 2以及第一雙抽性相位差層4 2。第二雙轴性相位 差層42配置於液晶單元1〇與第二〇型板32之間。 上述第一及第二Ο型板具有代表性的是，呈混合排列而 配向之棒狀液晶化合物的固化層或硬化層。進而，上述棒 狀液晶化合物之偏光子側之傾斜角（θρ)大於雙軸性相位差 120139.doc -9- 1361322 層側之傾斜角（ΘΒ) ^再者，〇型板之具體情況將於下文之d 項中說明。 如上所述而構成之液晶面板’於液晶顯示裝置之晝面顯 示黑色圖像之情形時，可防止來自背光源之光於正面以及 斜方向漏出。結果可獲取如下液晶顯示裝置， I ，可提向 斜方向之對比率、尤其是可於自顯示裝置 心上卜方斜向觀 察晝面時對比率明顯較高的液晶顯示裝置。又，本發明之 液晶面板對於具備含有液晶分子傾斜配向區域之液晶層的 液晶單元，具有尤佳的光學補償效果。 再者，就實用性而言，於第一及/或第二偏光子之具備 上述〇型板之側的相反側，可配置任意的保護層或表面處 理層。又，於上述液晶面板之構成部件之間，可設置任音 的接著層。所謂「接著層」係為，使相鄰之部件的面與面 相接合’並以應用時充分之接著力及接著時間而一體化 者。作為形成上述接著層之材料，例如可列舉接著劑、黏 著劑、增黏塗層劑◦上述接著層可為於黏附體之表面形成 有增黏塗層劑，並且於其上形成有接著劑層或黏著劑層之 多層構造。又，可為肉眼不可見之薄層（亦稱作毛絲面）。 以下說明本發明之構成部件的具體情況，但是本發明並非 僅限於下述特定實施形態者。 [B ·液晶單元] 參照圖1 ’可知上述液晶單元1 〇包含：液晶層13 ;第一 基板11其配置於液晶層13之第一偏光子21側；以及第二 基板12 ’其配置於液晶層13之第二偏光子22側。較好的 120139.doc -10· 1361322 是’於其中之一基板（主動矩陣基板）上，設置控制液晶之 電性光學特性的開關組件（具有代表性的是TFT (Thin-Film Transistor，薄膜晶體管））、以及向該開關組件賦予閘極訊 號之掃描線及賦予源極訊號之訊號線（該等均未圖示）。於 另一基板（彩色濾光片基板）上，設置彩色濾光片。再者， 知色慮光片亦可設置於主動矩陣基板上。抑或，例如當如 場序列方式般，使用RGB 3色光源（亦可另包含多色光源） 作為液晶顯示裝置之照明機構時，可省去上述彩色濾光 片。2片基板間之間隔（單元間隙）由間隔片（未圖示）來控 制。 較好的是，上述第一基板及上述第二基板於液晶層13側 分別具有配向膜。於一實施形態中，配向膜於其表面實施 有配向處理。上述配向處理只要係於基板之表面使液晶分 子呈固定之排列狀態之處理，則可採用任意方法。作為上 述配向處理較好的是採用摩擦法，即，塗佈聚醯亞胺等 之高分子膜，且用尼龍聚酯等纖維將其於一個方向摩擦。 例如’當利用摩擦法進行配向處理時’上述配向處理方向 為摩擦方向。 較好的疋，上述液晶層於電場不存在之狀態下，含有呈 扭轉排列而配向之德B八上 . 。π之及日日/刀子。一般而言，上述扭轉排列 為’液晶層巾之液晶分子相對於W基板面大致平行排 列’。其排列方位於兩片基板面上扭轉特定角度（例如9〇。或 )八備士此排列狀態之液晶層的液晶單元具有代表 性的是，扭轉向列（TN)模式或超扭轉向列（super twisted 120139.doc 1361322 _atiC，S™)模式之液晶單^本發明中，較好的是TN 模式之液晶早元。其制在於，本發明巾所使用之 =件之特性將發揮出相輔相成之效果，從而可實現非常優 良之光學補償。例如，式之液晶單元可直接使用市 售液晶顯示裝置中所搭載者。作為採用ΤΝ模式之市售液 晶顯示裝置，例如可列舉BENq(明基）公司製造之商。

為W」之17寸液晶顯示器、以及delH)S 製造之商品名為「丨503FPJ之15寸液晶顯示器等。 [C.偏光子] ♦於本說明"，所謂「偏光子」係為，可由自然光或偏 光轉換成任意偏光之組件。本發明中所使用之偏光子並無 特別限制，但較好的是，將自然光或偏光轉換成直線偏光 者。如此之偏光子’具有於將所入射之光分成正交之2個 偏光成分後能夠使其中一個偏光成分透過之功能，並且，

具有吸A、反射及散射另ϋ成分之功㉟中之至少一個 功能。

本發明中所使用t第一及第二偏光子可選擇任意可達成 本發明之目的者。上述第一及第二偏光子既可各自相同， 亦可各自不同。例如，上述之各偏光子既可為單層或多層 之偏光膜’亦可為包含基材及偏光膜之.積層體、或者介隔 任意接著層而將偏光膜夾於2片以上基材之間者（所謂偏光 板）。上述各偏光子之厚度通常為5 μπ1〜100 μη1。上述各偏 光子亦可直接使用市售之偏光板。作為市售之偏光板，例 如可列舉曰東電工（股）製造之商品名為「NPF 120139.doc

1JO1JZZ SEG1425DU」者、，v n ^及該公司製造之商。

SIG1423DU」者等。 〃名為 NPF 上述第-偏光子之吸收軸盘上 關係，具有代表性的是實質 ：之吸收轴之 正常顯白方式之液日顯正父或平行°例如，於 行，而於正常顯里t-v 員貝上相互+ 吊，·々黑方式之液晶顯示裝置中，吸收轴實質上 相互正父。較好的是， 一 上述第一偏光子之吸收軸與上述第 一偏先子之吸收軸實質 方η曰月 （亦即，較好的是正常顯白 方式之液晶顯示奘罢、 裝置）。再者，於本說明書中，所謂「實 質上正父」，包含2條光學軸所形成之角度為％。±ι。之情 形，較好的是9〇。 ±〇.5 。又，所謂「實質上 條光學軸所形成 丁」匕32 成之角度為0 土之情形，較好的是0〇 土 ϋ·5 。 上述第及第二偏光子較好的是，於波長59〇⑽之透過 率（亦稱作單體透過率）為41%以上，於波長·⑽之偏光 度為99.8/。以上。再者，理論上之上限為’單體透過率為 观’而偏光度為議％。藉由將單體透過率及偏光度設成 符合上述條件，可痛 了獲侍正面方向之對比率較高之液晶顯示 裝置。 [D.0型板] ;本說月書中，所謂「〇型板」係為分子傾斜排列而 配向之相位差層。 ;本發月中，如上所述，第—及第二〇型板為呈混合排 列而配向之棒狀液晶化合物之固化層或硬化層(亦即，相 120139.doc -13· 、-)本D兒明書中所謂「混合排列J係為，上述棒狀 液晶化合物之傾斜角度(傾斜角)呈於厚度方向上連續性或 斷續性地增加或減少之狀態者，且係偏光子側之傾斜角 與雙軸性相位差層側之傾斜角（ΘΒ)不同者。此處，所 謂傾斜角⑼係表示相鄰接之層面與棒狀液晶化合物分子所 成之角度，當該分子於面内呈平行排列時設為0。。於圖3 + Uli地表示混合排列之棒狀液晶化合物分子之代表 性排列狀態。上述第-0型板及上述第二〇型板既可各自 相同，亦可各不相同。十 J上述第一及第二〇型板之厚度通常 為0.1 μιη〜10 μπι，較好的是〇 5 μηι〜5 。 於本發月中’如圖3所不，上述棒狀液晶化合物之偏光 子側之傾斜角（ΘΡ)大於雙軸性相位差層側之傾斜角（μ。 上述棒狀液晶化合物之偏光子側之傾斜角⑹與雙軸性相 位差層側之傾斜角（θβ)之差（Δθ = θρ_θΒ)較好的是2〇。 〜90°，更好的是40。〜85。’尤其好的是⑼。〜8〇〇。 上述棒狀液BS化合物之偏光子側之傾斜角（0p)較好的是 2〇。〜90°，更好的是40。〜85。，尤其好的是6〇。〜8〇。。上述 雙軸性相位差層側之傾斜角⑶Β)較好的是〇。〜1〇。，尤其好 的是0°〜5。。 再者，如下述表達式⑴及（π)所示，棒狀液晶化合物相 對於所鄰接之層面的傾斜角，可藉由在J()urnal α㈣id

Phisics Vol· 38U999年）P_ 748中所揭示之WiUe表達式中， 代入預先測定之〜、η。以及相位差值（於平行於遲相軸之方 向上，於方向角-40。〜+40。（設法線方向為〇。）之範圍内每隔 120139.doc -14· 1361322 5°所測定之各值）而求出。此處，eair表示棒狀液晶化合物 之一側（例如，空氣界面）之傾斜角，eAL表示另一側（例 如’基材或配向膜）界面之傾斜角。d表示呈混合排列而配 向之棒狀液晶化合物之固化層或硬化層的厚度。&表示棒 狀液晶化合物之非尋常光折射率，n。表示棒狀液晶化合物 之常光折射率。 [表達式1]

R = 1 , 1 sin(20〇ir - 2a)-sin(2&,, - -2 4 0ajr - qal β = arcsin

cosa sin I (I) n〇 ⑻ 參照圖1，可知第一〇型板31配置於第一偏光子Η與第一 雙軸性相位差㈣之間，第二㈣板32配置於第二偏光子 22與第二雙軸性相位差層42之間。

b及收軸貫質上平仃。上述第二。型板之遲相軸較好的 疋’與上述第二偏光子之吸收轴實質上平行。再 說明書中，所謂「遲相軸 K ;本 車」係為’面内之折射率達到最大 方向。糟由以如此之軸關係而配 更適當之光學補償，從而可獲Μ方心^日日早兀進行 晶顯示裝置。 ” “斜方向之對比率較高之液 π丄地停狀 方向（亦稱作配向方向）較好 早兀面之 q)奴好的是，與上述液晶單 處理方向實質上相同。於 之配向 本說明書中’所謂「弓丨導方向」 120139.doc •15· 1361322 係為總體觀察之所有液晶分子 j方位，亦稱作平均傾 := B)/2)°此處，氣表示與雙抽性位 曰所形成之角度，當平行於面内時設為〇。。再者， 上述配向方向與該〇型板之遲相軸實質上平行4而上 = 己向方向較好的是與所鄰接之液晶單元基板之摩擦方向 貫質上平行。 。上述Τ均傾斜角度（eave)較好的是10。〜45。，更好的是

^ 42二尤其好的是20。〜40。。藉由將平均傾斜角度設 疋於上述I巳圍，而對液晶翠元進行更適當之光學補償，從 而可獲得斜方向<對比率較高之液晶顯示裝置。 ，上述第一 〇型板及/或上述第二〇型板於波長59〇nm之透 過率（T[59G])較好的是85%以上，更好的是9G%以上。

當液晶顯示裝置為正常顯白方式_，將上述第一〇型板 及/或上述第二〇型板於波長590 nm之面内相位差值 (Re[590])酌情設定為適當值，以使其與顯黑時（施加電壓 時）之液晶單元的相位差值實質上相等。上述第一〇型板及/ 或上述第二〇型板之Re[59〇]較好的是5〇 nm〜2〇〇 nm，更好 的疋70 nm〜1 80 nm，尤其好的是9〇 nm〜16〇 nm。藉由將面 内之相位差值設定於上述範圍内，而對液晶單元進行更適 當之光學補償，從而可獲得斜方向之對比率較高之液晶顯 示裝置。再者，於本說明書中，所謂面内之相位差值 (Re[W)係為，23»c下於波長λ(ηηι)2面内相位差值。當將膜之 厚度設為d(nm)時，Re[w可藉由Re[M = (nx ny)x(m求出。 於本說明書中，所謂「棒狀液晶化合物」係為，分子構 i20I39.doc -ί6· 1361322 造中具有液晶原基，該液晶原基之長軸方向之折射率大於 短軸方向者，且係為藉由加熱、冷卻等溫度變化、或一定 劑量之溶劑的作用，而呈現液晶相之化合物。「固化層」 係為使軟化'溶融或溶液狀態的液晶性組合物冷卻而固化 之狀態者’「硬化層」係為使液晶性組合物 部藉由熱、觸媒、光及/或放射線而交聯， 或難溶難融之狀態者。

上述棒狀液晶化合物可選擇任意適當之化合物。較好白 疋’上述棒狀液晶化合物於室溫下呈玉見結晶或玻璃狀態 而當處於高溫時可顯現向列液晶相者。上述棒狀液晶仏 物亦可於成膜前呈現液晶相，而於成膜後，例如藉由交耳 反應而形成網狀構造，使得不再呈現液晶相1使用上由 性質之棒狀液晶化合物，則例如可於呈現液晶相之" 下，於形成有混合排列後，藉由冷卻或交聯，來固定其為 列狀態。

之一部分或全 形成不溶不融 迷液曰曰原基為用以形成液晶相所需之構造部分，通 包：環狀單位。作為上述液晶原基之具體例，例如可列 聯本基、本f酸苯酯基、苯環己烷基、氧化偶氮苯基、 氮甲基、偶氮基、苯基㈣基、二苯基乙快基、二苯甲 苯醋 '雙環己燒基、苯環己烷基'三苯基等。再者，該 核狀單位之末端亦可具有例如氰基'烷基、烷氧基、齒 取代基1中’尤以使用具有聯苯基、苯甲酸苯醋 作為包括環狀單位等之液晶原基較佳。 上述棒狀液晶化合物既可為主鍵及/或側鍵中具有Π J20l39.doc 1361322 原基之高分子物質（高分子液晶），亦可為_部分分子構造

中具有液晶原基之低分子妨j哲,& 7 D 他刀于物貝（低分子液晶）。高分子液晶 由於可自液晶狀態冷卻而固定為分子之配向狀態故而具 有膜成形之生產性較高之特徵。低分子液晶由於配向性優 良’故而具有易於獲得透明性較高之相位差層之特徵。 上述棒狀液晶化合物較好的是，於—部分分子構造中具 有至少Η固以上之交聯性官能基。其原因在於藉由交聯 反應’機械強度增加’從而可獲得耐久性優良之相位差 層。作為上述交聯性官能基，例如可列舉丙烯酿基、甲基 丙烯醯基、環氧基、乙歸基_基等。上述棒狀液晶化合物 亦可直接使用市售之化合物。或者，亦可於市售或合成之 棒狀液晶化合物中添加其它液晶化合物、聚合起始劑或勻 化劑等任意添加劑，來用作液晶性組合物。作為市售之具 有父聯J·生g此基之棒狀液晶化合物，例如可列舉公 司製之商品名為「Pali〇c〇l〇r LC242」者、及 HUNTSMAN公司製造之商品名為「cbm3」者等。 作為使上述棒狀液晶化合物呈混合排列而配向之方法， 可選擇任意適當之配向處理法。作為一實施形態，上述第 第—〇型板可藉由包含以下步驟A]〜e】之製作方法而 得。 、 (Αι)準備2片基板，對其中之一片基板實施第—配向處 理’對另一基板上實施第二配向處理之步驟（其中，第一 配向處理與第二配向處理並不相同）； (B1)调製包含棒狀液晶化合物及溶劑之塗佈液之步驟； 120139.doc (0將2片基板之經配向處理之側分別作為内側，於其 匕3棒狀液晶化合物與溶劑之塗佈液，形成積層體 之步驟； (Dl)於使該棒狀液晶化合物呈現液晶狀態之溫度範圍（液 日曰’皿度範圍）内，對該積層體加熱之步驟；以及 (Ει)將積層體冷卻至液晶溫度範圍以下之步驟。 此處第及第二配向處理各自獨立，可為垂直配向處 理、水平配向處理、或者傾斜配向處理。 作為另一實施形態，上述第一及第二〇型板可藉由包含 以下步驟八2〜E2之製作方法而製得。 (A2)對基板實施配向處理之步驟； (BO調製包含棒狀液晶化合物及溶劑之塗佈液之步驟； (CO將上述塗佈液塗佈於上述基板之經配向處理之表 面’形成積層體之步驟； (〇2)使上述塗佈液之基板側之相反側的界面設為與空氣 接觸之狀態，於液晶溫度範圍内對該積層體加熱之步驟； 以及 (E2)將該積層體冷卻至液晶溫度範圍以下之步驟。 此處，配向處理為垂直配向處理、水平配向處理、或傾 斜配向處理。可根據所使用之棒狀液晶化合物之種類或化 學性質，而酌情決定選擇該等處理中之哪一個。 於本發明之液晶面板中，上述第一及第二〇型板之棒狀 液晶化合物之偏光子側的傾斜角（θρ)以及雙軸性相位差屏 側的傾斜角（θβ)，例如可根據上述步驟Αι〜Ει或步驟Α〜 2 〜 120139.doc •19- 1361322 之條件、棒狀液晶化合物、或 合物之錄相二t μ棒狀液日日化合物之組 物之種類而酌情進行增大或減小。

向==向處理法，可酌情採用適當之方法。上述配 處：法例如可列舉：⑷於基材之表面吸附配向劑，形 劑層（亦稱作配向膜）之方法，·⑻使形成於基材或基 Α好二己向膜的表面發生形狀變化之方法；(c)對形成於 二广材上之配向膜的表面照射光之方法(亦稱作光配 向法）等。於該等配向處理法中，較好的是光配向法。光 配向法由於係產生非常少之靜電'塵土、飛塵等之製程， 故而可製得品質優良之相位差層。進而，具有可根據光照 '之方向方位，來任意控制相位差層中之棒狀液晶化合 物之傾斜角及遲相轴方向之特徵。 作為用於處理上述垂直配向之配向劑，並無特別限制， 例如可使用卵磷脂、VERSAMID 100、十八烷基丙二酸 酯、有機矽烷、四氟乙烯、聚醯亞胺、或硬脂酸等。作為 用於處理上述水平配向之配向劑，並無特別限制，例如可 使用碳、聚氡乙烯、VERSAMID 125、聚乙烯醇、聚醯亞 胺、二元緩酸路錯合物、有機矽烷、乙炔、二盘基性脂肪 酸、冠狀醚等。 用於光配向法之配向劑（所形成之膜亦稱作光配向膜）較 好的是’含有分子構造中至少具有1個以上之光反應性官 能基之化合物者。如此之配向劑’例如可使用包含具有可 產生光轉移反應、光開閉環反應、光二量化反應、光分解 反應 '光Fries轉移反應等光化學反應之光反應性官能基之 120139.doc •20· 1361322 化口物者。作為產生光轉移反應之光反應性官能基，例如 可列舉偶氮基、二苯乙稀基、α•亞肼基卞·酮§旨基、肉桂酸 酷基、苯亞基致酿亞胺咬基及視黃酸等。作為產生光二量 化反應之光反應性官能基，例如可列舉肉桂酸醋基'苯亞 基駄酿亞㈣基、查耳酮m素基、苯乙稀基吼咬 基、及蒽基等。 關於向上述光配向膜之表面照射光之條件，可根據光配 向膜所使用之具有光反應性官能基之化合物的光化學反應 種類’來酌情選擇適當之方法。作為用於光照射之光源， 可列舉超高壓汞燈、閃光uv(ultraviolet，紫外光）燈高 遷汞燈、低麼汞燈、深uv燈、氣氣燈、及金屬函素燈 等。上述光源之波長較好的是210 nm〜380 nm。進而，該 光之照射光量為於波長365nm下所測定之值，較好的是^ mJW〜 m"em2。為了抑制光配向膜之光分解反應， 上述光源之波長較好的是利用濾光片等將1〇〇 nm〜2⑻Dm 之區域分割而使用。若為上述之條件’則可均勻且呈混合 排列而配向棒狀液晶化合物。 。周製包含上述棒狀液晶化合物及溶劑孓塗佈液的方法， 可採用任意適當之方法。此處所謂「塗佈液」表示溶液或 分散液。上述溶劑例如可列舉丙酮、丁酮、甲基異丁美 鲷、環己酮、環戊酮、2-戊酮、2-己酮、二乙醚：：：二 喃、二噁烷、茴香醚、醋酸酯、醋酸丁酯、甲苯、一甲 本、氯仿、二氯甲炫、二氣乙烧、二甲基甲酿胺、二甲基 乙醯胺、及甲基溶纖劑等。該等溶劑可單獨使 双者組 120139.doc 21 1361322 δ兩種以上使用。上述棒狀液晶化合物之濃度較好的是$ 重量％〜4〇重量〇/〇。 塗佈包含上述棒狀液晶化合物及溶劑之塗佈液的方法， 可酌情採用使用適當塗佈機之塗佈方式。作為上述塗佈 ' 機例如可列舉反輥塗抹機、正旋轉輥式塗佈機、凹版印 刷塗佈機、刀塗佈器、桿式塗佈機、狹縫擠壓式塗佈機、 狹缝孔式塗佈機、簾幕式塗佈機、喷泉式塗佈機、氣刀塗 φ 4冑％合式塗佈機、浸潰塗佈機、液滴塗佈機、刮刀塗 佈機#塗機、喷塗器、旋轉式塗佈機、擠塵式塗佈機、 及熱炼塗佈機等。上述塗佈機較好的是，反輥塗抹機、正 式塗佈機、凹版印刷塗佈機、桿式塗佈機、狭縫擠 Si佈機：狹縫孔式塗佈機、簾幕式塗佈機、以及喷泉 :交好的Ϊ利：了防止塗：液之濃度發生變化，上述塗佈機 述塗佈機 ' 使用有精㈣施器之塗佈機頭。若為使用上 # 4層。佈方式’則可獲得厚度不均-程度較小之固 y成上述呈混合排列而配向之棒狀该曰&入 的方法，可採m#狀液-化合物之固化層 方法，例如τ思、田之方法。作為上述固化層之形成 述步驟Γ Ε列舉包含上述步驟Αι〜Ε·之方法、及包含上 的是，在23〇Γ方法。上述步驟D,“中之加熱溫度較好 在0 C以上且液晶相_等方相絲必 好的是3(TC〜l2〇V 相轉移溫度（Ti)以下，更 川C。作為上述加埶 熱風或冷風猶環之处e^ .、，、'方去，例如可列舉使用 外線等之加執号H显烤箱、利用微波或遠紅 熱盗、用於調節溫度而加熱之較、加熱管親或 UOl^.doc -22· 1361322 金屬帶等之加熱方法或溫度控制方 ,D + 乃凌上述加熱時間（乾 燥時間）通常為1分鐘〜20分鐘。再者，望士 4 百寺方相轉移溫度（Ti) 可藉由於偏光顯微鏡下觀察上述棒 评狀液日日化合物或包含其 之液晶性組合物之試樣而求得。 上述呈混合排列而配向之棒狀液晶化合物之硬化層的形 成方法’可選擇任意適當之方法。 上述硬化層之形成方法 較好的是，使用一部分分子構造中至少 τ王/具有1個以上之交 聯性官能基的棒狀液晶化合物（亦稱作交聯性棒狀液晶化 合物）、或者使用包含交聯性化合物及棒狀液晶化合物之 组合物（亦稱作交聯性組合物）來交 /+乂聊之方法。作為交聯方 法之具體例’可列舉利用熱之方法、昭曰 ^ 狀射旎2：線（例如可 見光、紫外線、放射線）之方法。較好的是，照射紫外線 之方法。其原因在於，可獲得配向狀態優良之硬化層。於 此情形時’照射上述紫外線之時間較好的县 、 計的疋，固化層形成 後、或者固化進行過程中。 上述照射紫外線之方法中’使上述棒狀液晶化合物硬化 之條件可根據交聯性棒狀液晶化合物或交聯性組合物之光 化學反應的種類，來選擇任意適當之方法。作為用於光照 射之光源，係為了上述光配向法而例示者，故而可酌情選 擇。上述光源之波長較好的是210 nm〜380 nm。進而，今 光之照射光量係於波長3 10 nm下所測定之值，較好的是w mJ/cm2〜1000 mJ/cm2。為了抑制光配向膜或棒狀液晶2合 物之光分解反應，上述光源之波長較好的是，利用濾光片 等對100 nm~200 nm之區域進行分割而使用。進而，較好 120139.doc •23· 1361322 的是，用氮氣等惰性氣體來取代被光照射 晶化合物或交聯性組合物周圍之環境氣體 件’則可形成厚度均一性優良之硬化層。 [E.雙軸性相位差層]

本說明書中’所謂「雙軸性相位差層」係為折射率橢圓 體滿足nX>ny>nz之關係者。此處，ηχ為遲相軸方向之折射 率，ny為與遲相軸正交之面内之折射率方向（亦稱作進相 軸方向）’ nz則表示厚度方向之折射率。如此雙軸性相位 差層滿足 10 nm<Re[590]<Rth[590]。 上述第一雙軸性相位差層及上述第二雙軸性相位差層既 可各自相同，亦可各不相同。上述第一及第二雙轴性相位 差層既可為單層或多層之相位差層，抑或可為包含基材及 相位差層之積層體。或者，上述雙軸性相位差層亦可兼有 上述Ο型板之基材》當雙軸性相位差層兼有上述〇型板之 基材時’為了配向棒狀液晶化合物，於上述雙軸性相位差

之交聯性棒狀液 。若符合上述條 層之其中之一面上，可實施配向處理，抑或可具有配向 膜。上述第一及第二雙軸性相位差層之厚度通常為〇.5 μηι~1 00 μπι ° 參照圖1 ’可知第一雙轴性相位差層4 1配置於第一 〇型板 3 1與第一基板11之間，第二雙軸性相位差層42配置於第二 〇型板32與第二基板之間。 參照圖2 ’說明上述第一及第二雙軸性光學元件之較佳 實施形態。第一雙軸性相位差層41之遲相軸5與第一偏光 子21之吸收軸3實質上正交，第二雙軸性相位差層42之遲 120139.doc -24- 1361322 相軸6與第二偏光子22之吸收軸4實質上正交。第—雙轴性 2差層4!之遲相轴5與第二雙軸性相㈣㈣之遲相_ 貫質上正交。第一雙軸性相位差層41之遲相轴5與第一基 板η之摩擦方向!實質上正交，第二雙軸性相位差層心： 遲相軸6與第二基板12之摩擦方向2實質上正交。藉由以如 此之軸關係而配置，來對液晶單元進行更適當之光學補 償，可獲得斜方向之對比率較高之液晶顯示裝置。

上述第一雙軸性相位差層及/或上述第二雙軸性相位差 層於波長590 nmi透過率（丁 [59〇])較好的是85%以上更 好的是90%以上。 上述第一雙軸性相位差層及/或上述第二雙軸性相位差 層於波長590 nm之面内相位差值（Re[59〇])較好的是5〇 nm〜200 nm，更好的是8〇 nm〜18〇 nm ’尤其好的是 nm〜1 60 nm 〇 上述第一雙軸性相位差層之Re[590]Bi與上述第一 〇型板 之 Re[590]ol 之差（Re[59〇]B]_Re[590]〇丨）較好的是 〇 nm〜6〇 nm，更好的是10 nm〜5〇 nme上述第二雙軸性相位差層之 Re[590]B2 與上述第二 〇 型板之 Re[59〇]〇2 之差（Re[59〇a]t Re[590]O2)較好的是〇 nm〜60 nm ’更好的是1〇⑽〜5〇 nm。 藉由將面内之相位差值設定於上述範圍内，對液晶單元進 行更適當之光學補償，可獲得斜方向之對比率較高之液晶 顯示裝置。 上述第一雙軸性相位差層及/或上述第二雙軸性相位差 層於波長590 nm之厚度方向的相位差值（Rth[59〇])，於折 120139.doc -25- 1361322 射率橢圓體滿足nx>ny>nz之關係的範圍内，較好的是8〇

nm 360 nm ’更好的是1〇〇 nm〜320 nm，尤其好的是120 nm〜280 nm。再者，本說明書中，所謂厚度方向之相位差 值（RthA])係為’ 23°C下於波長λ (nm)之厚度方向之相位差 值。當將膜之厚度設為d (nm)時，Rth[X]可藉由Rth[X]= (ηχ-ηζ)χ<ι而求出。藉由將厚度方向之相位差值設定於上述 摩巳圍内’對液晶單元進行更適當之光學補償，可獲得斜方 向之對比率較高之液晶顯示裝置。 上述第一雙軸性相位差層及/或上述第二雙軸性相位差 層之NZ係數較好的是丨.1〜6.0，更好的是1.1〜4.0，尤其好 的是I.2〜2.0。上述NzS數可藉由算式Rth[59〇]/Re[59〇]而 求出。藉由將Nz係數設定於上述範圍内，可對液晶單元進 行更適當之光學補償，可獲得斜方向之對比率較高之液晶 顯示裝置。

作為形成上述卜及/或第二雙軸性相位差層之材料， 可選擇任意滿^上述光學特性之適當的材料。較好的是， 上述第-及/或第二雙軸性相位差層包括含有熱可塑性樹 脂之相位差膜。作為上述熱可塑性樹脂，並無特別限制， 例如可列舉降㈣系樹脂、纖維素系樹脂、聚酿胺夺樹 脂、聚碳酸醋系樹脂、聚碼系樹脂、聚驗 聚 嗣系樹脂'多芳基系樹月旨、聚酿胺_酿亞胺系樹脂： 醯亞胺系樹月曰等。上述熱可塑性樹脂可單獨或種 以上而使用。 〇兩種 較好的是 上述第& /或第二雙軸性相位差層 包括含 I20I39.doc -26- ^㈣W脂之相位差膜。本說 系樹脂JT所明降莰烯 冰片稀… )之—部分或全部中使用具有降 「= 之降冰片稀系單體而獲得的(共)聚合物。上述 位差膜通示均聚物或共聚合物（共聚物）。上述相 上诚赂、延伸成形為板狀之高分子膜而製成。 中具有、=系樹脂可使用具有降冰片烯環(降冰片烧環 烯系樹二二之聚Τ稀系單體作為原材料。上 為。Ά合物之狀態下’於構成單位 :下水=單亦可不具有降冰…一物之狀有 可使用具有降冰片烷環之降茨烯系樹脂，例如 二二一5 〜 不且Z早體而獲仟。呈(共)聚合物之狀態且構成單位中 ㈣成Γ員 環之單f / 猎由上述開裂而形成5員 ::’例如可列舉降冰片婦、二環戊二烯、5_苯基降 聚物該等之衍生物等。當上述降㈣系樹脂為共 Λ 、 /、刀子之排列狀態並無特別限制，既可為無規丘 聚物’亦可為後段共聚物’還可為接枝共聚物。 w作為上述降获烯系樹脂，例如可列舉（Α)將降冰片稀系 早體之開環（共）聚合物氫化之樹脂、及⑻使降冰片稀系單 體加成（共）聚合之㈣^上述降冰片料單體之開環共 聚物包含由1種以上之降冰片烯系單體與α烯烴類、 類及/或非共軛二烯類之開環共聚物氫化而成之樹脂。加 I20I39.doc •27- 成共聚合有上述降冰片焊系單體之樹脂，包含们種以上 之降冰片烯系單體與α_烯烴類、環炔類及/或非共軛二烯類 進行加成型共聚合而形成之樹脂。 上述降冰片烯系單體之開環(共)聚合物氫化後所得之樹 月曰可藉由使降冰片稀系單體等進行複分解反應而獲得開 環W聚合物’進而使該開環(共)聚合物氫化而獲得。具 體而。例如可列舉日本專利特開平11-116780號公報之 段落[_]〜[_G]中所揭示之方法、以及日本專利特開 2001 350〇17號公報之段落[〇〇35]〜[〇〇37]中所揭示之方法 等。上述降冰片烯系單體加成（共）聚合後所得之樹脂，可 Ή如藉由日本專利特開昭6丨_2926〇丨號公報之實施例1所揭 示之方法而獲得。 上述降蛱烯系樹脂之重量平均分子量（Mw)為，藉由利 用四氫呋喃溶劑之凝膠滲透層析（Gpc，gel permeati〇n

Chromatography)法而測定之值，較好的是 20,000 5GG，GG0 «>上述降获烯系樹脂之玻璃轉移溫度（如 較好的是120°C〜170°C。若為上述之樹脂，則可獲得具有 優良之熱穩疋性、且藉由延伸易於控制面内及厚度方向之 相位差值的尚分子膜。再者，玻璃轉移溫度（Tg)係藉由以 7121 為‘準之 dsc 法（differential scanning calorimetry，示差掃描熱卡法）而算出之值。 作為獲彳寸含有上述降莰烯系樹脂之高分子膜之方法，可 才木用任思適當之成形加工法❶上述成形加工法較好的是， 冷劑塗膜法或溶融擠壓法。其原因在於，可獲得平滑性及 120139.doc •28· 光^均—料1之冑分子膜β 上述降莰烯系樹脂之高分子膜可另含有任意適當之 兩加劑。竹主μ ·+· 劑、· 马上述添加劑，例如可列舉可塑劑、熱穩定 劑1穩定劑、滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、難燃 著岂劑 '抗靜電劑、相溶化劑、交聯劑以及增黏劑 述添加劑之含量較好的是相對於100重量部之上 述降莰烯系樹脂，為超過0且為10重量部以下。 3有上述降莰烯系樹脂之高分子膜可直接使用市售之 '或者可使用對市售之膜進行延伸處理及/或收縮處 理等2次加工者。作為含有市售之降莰烯系樹脂之高分子 、例如可列舉JSR(股）製造之ARTON系列（商品名： TON F、ARTON FX、ARTON D)、（股）〇pteS 製造之 ZE〇N〇R 系列（商品名：ZEONOR ZF14、ZEONOR ZF16) 等。 作為上述高分子膜之延伸方法，根據目的，可採用任意 適‘之延伸方法。作為上述延伸方法，例如可列舉縱-轴 延伸法、橫-軸延伸法、縱橫雙軸同時延伸法、縱橫雙軸 依次延伸法等。作為延伸上述高分子膜之機構，可使用輥 式延伸機、拉幅延伸機以及雙轴延伸機等任意適當之延伸 機。較好的是，上述延伸機具備溫度控制機構。當加熱而 進行延伸時’延伸機之内部溫度既可連續發生變化，亦可 分階段地發生變化。延伸步驟既可為一次，亦可劃分為2 次以上。延伸方向既可為膜之長度方向（MD方向），亦可為 寬度方向（TD方向）^又，亦可使用曰本專利特開2〇〇3_ 120139.doc 29· 1301322 262721號公報中圖！所揭示 、丨T次，於斜.方向上延伸（斜 向延伸）。 延伸上述高分子膜之溫度(延伸溫度)可根據目的來酌情 設定。較好的是，相對於高分子膜之玻璃轉移溫度（Tg)， 於Tg+1C〜Tg+3(rc之範圍内進行延伸。藉由選擇如此之 條件，使得相位差值易於灼一 值匆於勺化，而相位差膜不易結晶化 (白濁）。上。述延伸溫度較好的是戰〜峨，更好的是 c 160 c作為上述延伸溫度之控制機構，例如可列 舉熱風或冷風猶環之空氣循環式怪溫供箱、利用微波或遠 遠’二外線之加熱器、用以調節溫度而加熱之輥、熱管輥' 及金屬帶等。再者’玻璃轉移溫度可利用以JIS κ 7121 (1987)為標準之Dsc法而求出。 延伸上述高分子膜之倍率（延伸倍率），可根據所期望之 相位差值來酌情選#。i、+、 度選擇上述延伸倍率較好的是超過1倍而 於4倍以下’更好的 θ 凡、幻1借而於3.5倍以下，尤其好的 是超過1倍而於3拉 八 倍以下。又，延伸時之進給速度並無特別 限制’但就機械精度、釋 . 又 揭疋性荨而§ ，較好的是0.5 m/min〜3 0 rn/min。兹為 I·、+· zt 為上述延伸條件，則不僅可獲得所期 望之相位差值，亦·^^ 亦了獲付均一性優良之相位差膜。 [F_液晶顯示裝置]

本發明之液晶顯示裝置句A 已3上述液晶面板。本發明之液 晶顯示裝置既可為自 為自液阳面板之背面照射光而觀察畫面之 透過型，亦可為ό、冰Β π , — c 6 ‘、，自液BB面板之可見侧照射光而觀察畫面之 反射型0成去，μ、+、 述液晶顯示裝置亦可為兼具透過型及反 120139.doc 射型兩種性質之半透過型。 作為本發明之液晶顯+ # gj •’ ^、裝置之一例，對透過型液晶顯示 裝置來加以說明。圖4俜太恭 係本發明之較佳實施形態之液晶顯 示裝置之概略剖面圖。再去 丹者須注忍的是’為便於觀察， 圖4之各構成部件之縱長、 • ^ 杈苋及厚度的比率與實際不 同。該液晶顯示裝置200至少具備液晶面板ι〇〇、以及配置 於液晶面板1〇〇之-側之背光源單元8〇。再者，於圖示例

中’作為背光源單元’揭示有採用直下方式之情形，但其 亦可為例如側光方式者。 於採用直下方式之情形時，上述背光源單元8〇較好的 是，具備光㈣、反射臈82、擴散板83、禮鏡板料、以及 亮度提高膜85。於採用側光方式之情形時，較好的是，背 光源單元除上述之構成以外，另具備導光板以及反光鏡。 再者，圖4所例示之光學部件，只要可獲得本發明之效 果’則可根據液晶顯示裝置之照明方式或液晶單元之驅動

模式等用it，而省略其中—部分，或者用其他光學部件來 替代。 本發明之液晶顯示裝置之方向角4〇〇、方位角〇。〜则。之 對比率之平均值較好的是6〇以上，更好的是Μ.。進 而’上述液晶顯示裝置之方向角彻、方位角〇。〜36〇。之對 比率之最大值較好的是16〇以上，更好的是17〇〜25〇。進 而’上述液晶顯示裝置之方向角40。、方位角〇。〜36〇。之對 比率之最小值較好的是2G以i，更好的是〜〜本發明 之液晶顯示裝置呈現出如此顯著優於先前之液晶顯示裝置 120139.doc •31 · 1361322 之顯示特性。 [G.用途] 本發明之液晶顯示裝置可應用於任意適當之用途。其例 如可用於電腦監視器 '筆記型電腦、複印機等0A機器 (office automation，辦公自動化）、行動電話、鐘錶、數位 相機、行動信息终端（PDA)、行動遊戲機等行動機器、攝 影機、電視機、微波爐等家電機器、車後監視器、汽車導 航系統用監視器、車用音響顯示器等車載用機器、用於商 業店鋪用資訊之監視器等展示機器、監視用監視器等警備 機器、護理用監視器、醫療用監視器等護理、醫療機器等 中。 本發明之液晶顯示裝置較好的是應用於電視機。上述電 視機之畫面尺寸較好的是寬17寸（373 mm><224 mm)以上， 更好的是寬23寸（499 mm><300 mm)以上，尤其好的是寬32 寸（687 mmx412 mm)以上。 實施例 使用以上實施例及比較例，來進一步對本發明進行說 明。再者，本發明並未僅限於該等實施例。再者，實施例 中所使用之各分析方法如下所述。 (1)棒狀液晶化合物之界面傾斜角之測定方法： J〇Urnal 〇fApplied Phisics ν〇1· 38(1999年）P. 748所揭示 之Witte表達式中， 代入ne、n。以及相位差值（平行於遲相

所測定之各值）而求出。再者， 相位差值係使用利用分光 120139.doc •32· ^61322 橢偏计[日本分光（股）製造產品名「M 22〇」]於波長 nm、23。。下所測定之值。又’〜以及n。係使用利用阿貝 折射率計[ATAGO(股）製造產品名「dr_M4j]所測定之 值。 (2)偏光子之單體透過率之測定： 利用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製造產品名 「D0T-3」]’測定藉由；18 z 87〇1-1982之2度視場（c光源） 修正發光度之Y值。 (3)偏光子之偏光度之測定： 利用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製造產品名 「D0T-3」]’測定偏光子之平行透過率（H。）及正交透過率 (ho)，並藉由表達式：偏光 1 〇〇而求出偏光子之偏光度。上述平行透過率（h〇)係將相 同種類之2片偏光子以相互之吸收軸平行之方式重疊而製 成的平行型積層偏光子之透過率的值。又，上述正交透過 率（HW係將相同種類之2片偏光子以相互之吸收軸正交之 方式重疊而製成的正交型積層偏光子之透過率的值。再 者，該等透過率係已藉由JIS Z 8701-1982之2度視場（(：光 源）修正發光度之γ值。 (4)相位差值（Re[M、Rth[Ai])、&係數、τ[59〇]之測定方 法： 利用王子計測機器（股）製造之商品名「k〇bra2i_ ADH」，於23。〇下進行測定❶再者，平均折射率係使用利 用阿貝折射率計[ADAGO(股）製造產品名「DRM4」]所 120139.doc •33 - 1361322 測定之值。 (5) 厚度之測定方法： 當厚度未滿1 〇 μιη時，利用膜用分光光度計[大塚電子 (股）製造產品名「瞬間多點測光系統MCPD-2000」]來進 行測定。當厚度為10 μπι以上時，使用ANRITSU生產之數 位測微計「KC-3 51C型」來進行測定。 (6) 測定分子量之方法： 利用凝膠滲透層析（GPC)法，算出聚苯乙烯作為標準試 料。具體而言，利用以下裝置、器具以及測定條件來測 定。再者^試樣係5 •測定試樣：使用將試料溶解於四氫呋喃而製成0.1重量 %之溶液，再靜置一晚之後，用0.45 μηι之膜過滤器進行過 濾後所得之過濾液。 •分析裝置：TOSOH製造「HLC-8120GPC」 •管柱：TSKgelSuperHMH/H4000/H3000/H2000 •管柱尺寸：各 6.0mmI.D.xl50mm •溶離液：四氫呋喃 •流量：0.6 ml/min. •檢測器：RI •管柱溫度：40°C •注入量：20 μΐ (7) 玻璃轉移溫度（Tg)之測定方法： 利用示差掃描熱卡計[精工（股）製造產品名「DSC-6200」]，藉由以JIS K 7121 (1987)(塑膠之轉移溫度之測 120139.doc -34- 疋方法)為‘準之方法而求出。具體而言3 於氮環境氣體下β μ . g之。式樣 ” （氣體流量；80 ml/min)升溫（加埶速戶. 邮⑽）而測定2次，再採用第二次之資料。利 用標準物質（姻）而進行有溫度修正。 (8)對比率之測定方法： 於23 C之暗至内點亮背光源，經過30分鐘之後，利用 Ε_公司製造之產品「EZ Contrast^」，測定顯示白 Φ 色圖像及黑色圖像時之χγζ顯示系統的Y值。根據白色圖 像之Υ值（YW)與黑色圖像之丫值㈣’算出斜方向之對比 率YW/YB」。再者，將液晶面板之長邊設為方位角〇。， 將法線方向設為方向角〇。。 (9)色偏量（色差：δε)之測定方法： 於23t之暗室内點亮背光源，經過3〇分鐘之後，進行測 疋。使液晶顯示裝置顯示黑色圖像，利用eldim&司製造 之產品「EZ C〇ntrastl60D」，測定由方位角〇〇〜36〇〇、方向 角60。方向下之CIEl976L*a*b*色彩空間所定義之亮度^、^ 及色彩座標a*及b*。斜方向之色偏量(色差： 式算出。 表達 [液晶單元之準備] [參考例1] 自包含TN模式之液晶單元之液晶顯示裝置[BENq(股）製 造17寸液晶顯示器（型號：FP71+)]]中取出液晶面板’去除 配置於液晶單元上下之所有光學骐，洗淨上述液晶單元之 破璃面（内外）。將如此製成之液晶單元設為液晶單元A。 120139.doc •35· [第一及第二偏光子之準備] [參考例2] 「直接使用市售之偏光板[日東電工（股）商品名 SIG1423DU」]。該偏光板於偏光膜之兩側，具備以三 乙醯纖維素為主成分之保護層。上述偏光膜之保護層實質 上八有等方性，Re[59〇]為 0.5 nm，Rth[590]為 ΐ·〇 nm。上 述偏光板之單體透過率為42 6% ’偏光度為99 99。/(^於下 文之實施例中，利用2片該偏光板，並分別將其等設為偏 光板A、偏光板b(亦即，第一偏光子與第二偏光子具有相 同特性）。 [第一及第二〇型板之製作] [參考例3] 利用旋轉式塗佈機，於厚度8〇 μιη之經硬式塗佈處理之 以三乙醯纖維素為主成分的高分子臈[日東電工（股）製造] 表面，塗佈用於光配向膜之配向劑[R〇lic公司製造商品名 ROF103」](條件：3〇〇〇 rpm/分鐘），再於1〇〇。匸之空氣循 環式恆溫烘箱中乾燥10分鐘，形成厚度7〇 nm2光配向 膜。其次，於該光配向膜上，對基板平面自斜方向丨4〇。照 射偏振紫外光（照射量：100 mJ/cm2)，實施傾斜配向處 理。接著’ δ周製包含液晶性組合物[R〇lic々司製造商品名 「ROP5 101 j (液晶溫度範圍3〇°c〜5 7°C )]、以及環戊酮之 塗佈液（濃度：2 0重量％)，該液晶性組合物包含分子構造 中具有2個交聯性官能基之棒狀液晶化合物與聚合起始 劑。其次，將該塗佈液塗佈於上述光配向膜表面，於使該 120139.doc •36· 1361322 塗佈液之基板側之相反側的界面與空氣接觸之狀態下，加 熱至50°C，再於該溫度下保持2分鐘，形成呈混合排列而 配向之棒狀液晶化合物之固化層。進而，於該固化層上， 於氮環境氣體下照射紫外線（照射量：500 mj/cm2，於365 nm)，於基材上形成厚度μηι之硬化層。上述硬化層之 Τ[590] = 90% ’ Re[590] = ll〇 nm，空氣界面之傾斜角（θ〜) =〇。，基材界面之傾斜角（0AL)=7OO，平均傾斜角=35。。 於後述實施例中’利用2片該硬化層’並分別將其等設為 硬化層A、硬化層B(亦即，第一 〇型板與第二〇型板具有相 同特性）。 [第一及第二雙軸性相位差層之製作] [參考例4] 使用拉幅延伸機’藉由固定端橫·轴延伸法，將含有厚 度100 μηι之降莰烯系樹脂的高分子膜[(股）0PTES製造商 品名「ZEONOR ZF14」（Tg=136°C)]，於15〇t下於膜之寬 度方向延伸2.56倍。所獲得之相位差膜之厚度為35 ， 透過率=92〇/〇，Re[590] = l20 nm，Rth[590] = 180 nm，化係 數=1.5。於下文之實施例中，利用2片該相位差臈，並分 別將其等設為相位差膜A、相位差膜B(亦即，第一雙軸性 相位差層與第二雙軸性相位差層具有相同特性）。 [液晶面板以及液晶顯示裝置之製作] [貫施例1 ] 於參考例1中所獲得之液晶單元A之可見側表面，藉由丙 烯酸系黏著劑（厚度：20 μηι)而積層相位差膜八，作為第一 120139.doc •37· 1361322 雙軸性相位差層’以使其遲相軸與液晶單元之長邊方向所 开> 成之角度為！35〇。拉荽，v , 接者，於该相位差膜A之表面，作為 〇型板’-面去耗材…面藉由丙婦酸系黏著劑（厚 -·· 2〇 μπ^而轉印硬化層A，以使其配向方向與液晶單元 長邊方向所形成之角度為45、其次，於上述硬化層A之 、面作為第一偏光子，藉由丙婦酸系黏著劑（厚度·· 20 _)而積層偏光板A，以使其吸收轴與液晶單元之長❹

Hi成之角度為45°°此時，上述硬化層Α中之棒狀液晶 。物之偏光子側的傾斜角（βρ)為7〇。 的傾斜角⑹為〇。。又，上述榛㈣^ 相位差層側 上这棒狀化合物之配向方向盥上 以液晶單元之配向處理（摩擦）方向實質上相同。上述第一 ^型板之遲相轴與上述第—偏光子之吸收軸實質上平行。 :第-雙轴性相位差層之遲相轴與上述第 收軸實質上正交。 之及 :著’於上述液晶單元八之背光源側表面，作為 相位差層’藉由丙烯酸系黏著劑(厚度.2〇 層相位差膜Β，以使其遲相轴與液晶;=長2^ 成之角度為45。。其次’於該相位差膜b之表面 / 〇型板，-面除去基材，—面藉由丙歸酸系黏著厚，-20 μηι)而轉印硬化層B，以 予度. 吏一配向方向與液晶單亓夕且 邊方向所形成之角度為135。。兀之長 具-人，於上述硬化岸β 面，作為第二偏光子，藉由 之表 錯由丙烯酸系黏著劑（厚户 :)而積層偏光板Β’以使其吸收抽與液晶單元之；邊： 向所形成之角度為135°。此時，上述硬化層Β中之槔^ τ之棒狀液 120139.doc -38. 1361322 日曰化口物之偏光子側之傾斜角（θρ)為7Q。，雙轴 側之傾斜角（M為〇。。又，上述棒狀化合物之配向方= 上述液晶早兀之配向處理(摩擦)方向實質上相同 二〇型板之遲相轴與上述第二偏光子之吸收 行。上述第二雙轴性相位差詹之遲相轴與上述第 ^ 之吸收軸實質上正交。上述第一 —光子 ㉜先子之吸收軸與上述第 :t吸收軸實質上正交。再者’各構成部件之黏著 角度係，將液晶單元夕县，甚士& 止 者 早几之長邊方向設為0。後逆時針旋轉而求 得之值。 _2此製成之液晶面板A與原液晶顯示裝置之背光源單 兀…，製成液晶顯示裝置A。圖5係表示液晶面板A各層 =學轴關係的示意圖。點亮上述液晶表意裝置A之背光 ^早疋之光源’經過30分鐘後，測定對比率。該液晶顯示 、置A之顯不特性如表】中所示。圖6係上述液晶顯示裝 A之對比等高線圖。 ι

I20J39.doc 39· [表1]

斜方向之對比率 逆位角0。〜360°、方向角40°) 液晶顯示裝置

[比較例1] 除未使用第一雙軸性相位差層以及第二雙轴性相位差層 乂外，利用與實施例丨相同的方法來製作液晶面板H以及液 晶顯示裝置H。再者，將用作第一及第二〇型板之各硬化 層刀別轉印於液晶單元之可見側以及背光源側。該液晶顯 下裝置Η之顯不特性如表丨中所示。圖7係上述液晶顯示裝 置H之對比等高線圖。 [比較例2] 除未使用第一 〇型板以及第二〇型板以外，利用與實施 j相同的方法來製作液晶面板I以及液晶顯示裝置I。該液 -曰.項不裝置I之顯示特性如表】中所示。圖8係上述液晶顯 不裝置1之對比等高線圖。 [比較例3 ] 將第雙轴性相位差層配置於第一偏光子與第一 0型 板之間，且將笛-抽Λ _ 乐一雙軸性相位差層配置於第二偏光子與第 二〇型板之間以外，Λ — 與貫施例1相同地製作液晶面板J以及 i20l39.doc 丄 JCU322 液晶顯示裝置j。亦即，除了使液晶單元上下之雙軸性相 位差層與0型板之配置順序分別相反以外，與實施例1相同 地製作液晶面板J以及液晶顯示裝置J。該液晶顯示裝置】之 顯不特性如表1中所示。圖9係上述液晶顯示裝置J之對比 等高線圖。 [比較例4] 除了以硬化層B中之棒狀液晶化合物之偏光子側的傾斜

角（ΘΡ)為〇。、使雙軸性相位差層側的傾斜角為7〇。之方 式積層第一及第二〇型板以外，利用與實施例1相同之方 法，製作液晶面板Κ以及液晶顯示裝置κ。亦即，使〇型板 之棒狀液晶化合物之傾斜方向與實施例丨相反。具體而 °刀别將硬化層Α以及硬化層Β預先轉印於其他基材， 接著再轉印至相位差膜八及3。該液晶顯示裝置尺之顯示特 I1 士表1中所示。圖i 〇係上述液晶顯示裝置κ之對比等高線 圖。

[評價] 圖11表示實施m以及比較例卜4之液晶顯示裝置於方向 角40°之對比率的方位角依存性。根據圖η可知，實施例】 之液晶顯示裝置於斜方向之對比率較高。尤其是，該液晶 顯示裝置中’自顯示裝置之上下方位(圖11中，方位角90。 以及270。）斜向觀察之情形時對屮直非a > 7〜/月：^ a于對比率非常尚，而此問題 先前技術中未能解決。而s 畔决而另一方面，比較例j〜3之液晶 不裝置則無論自任何粗古士伽命 仕订斜方向觀察，對比率均較低。比較 4之液晶顯示裝置雖鈇女^ 6 s 躍然於自顯不裝置之左右方位（圓11中 120139.doc 1361322 方位角0。以及180。）觀察時之對比率較高，但對比率之方位 角依存性較大，而給觀察者帶來不協調感。進而，自顯示 裝置之上下方位斜向觀察時之對比率亦不充分。 圖12表示實施例1及比較例4之液晶顯示裝置於方位角 40之色差（ΔΕ)之方位角依存性。根據圖】2可知，實施例i 之液晶顯示裝置之斜方向的色偏量（色差：ΔΕ)較小。藉此 了知，實知例1之液晶顯示裝置表現出因觀察角度所引起 之色彩變化較小的優良顯示特性。比較實施例〗與比較例 4 ’可知，為獲得觀察角度所引起之色彩變化較小之顯示 特性，〇型板與雙軸性相位差層之配置順序較為重要。 產業上之可利用性 如上所述，本發明之液晶面板對於例如提高液晶顯示裝 置之顯示特性極為有用。 【圖式簡單說明】 圖1係本發明之液晶面板之概略剖面圖。 圖2係圖1之液晶面板之概略立體圖。 圖3係說明混合排列之棒狀液晶化合物分子的代表性排 列狀態之示意圖。 圖4係本發明之較佳實施形態之液晶顯示裝置的概略剖 面圖。 圖5係表示實施例1之液晶面板之各層光學柏之關係的示 意圖。 圖6係實施例1之液晶顯示裝置之對比等高線圖。 圖7係比較例1之液晶顯示裝置之對比等古線圖。 120139.doc -42- 圖8係比較例2之液晶顯示裝置之對比等高線圖。 圖9係比較例3之液晶顯示裝置之對比等高線圖。 圖1〇係比較例4之液晶顯示裝置之對比等高線圖。 圖"係表示實施例！以及比較例K4之液晶顯示裝置於方 向角40。之對比率的方位角依存性之圖表。 圖12係表示實施例1以及比較例4之液晶顯示裝置於方位 角40°之色差（ΔΕ)的方位角依存性之圖表。 【主要元件符號說明】 1、2 配向處理（摩擦）方向 3、4 吸收軸 5、6 遲相轴 7 ^ 8 引導方向 7,、8· 配向方向 10 液晶單元 11 第一基板 12 第_基板 13 液晶層 21 第—偏光子 22 第二偏光子 31 第一 〇型板 32 第二〇型板 33 棒狀液晶化合物 41 第一雙軸性相位差層 42 第二雙軸性相位差層 120139.doc -43· 1361322 80 背光源單元 81 光源 82 反射膜 83 擴散板 84 稜鏡板 85 亮度提高膜 100 液晶面板 200 液晶顯不裝置 120139.doc -44-

Claims (1)

1361322 第096113354號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(100年9月） 埼年f月/日修正本 十、申請專利範圍： 1. 一種液晶面板，其具備： -— 液晶早元， 第一偏光子，其配置於該液晶單元之一側； 第二偏光子，其配置於該液晶單元之另一側； 第一 0型板（o-plate)，其配置於該液晶單元與該第一 偏光子之間； 第二0型板，其配置於該液晶單元與該第二偏光子之 間； 第一雙軸性相位差層，其配置於該液晶單元與該第一 0型板之間；以及 第二雙軸性相位差層，其配置於該液晶單元與該第二 0型板之間； 該第一及第二Ο型板係配向成混合（hybrid)排列之棒狀 液晶化合物之固化層或硬化層，該棒狀液晶化合物之偏 光子側之傾斜角（ΘΡ)大於雙軸性相位差層側之傾斜角 (ΘΒ);且 該第一 0型板及/或該第二Ο型板之於波長590 nm之面 内之相位差值（1^[590])為5〇11111~20〇11111。 2. 如請求項1之液晶面板，其中上述棒狀液晶化合物之偏 光子側之傾斜角（ΘΡ)與雙轴性相位差層側之傾斜角（ΘΒ)之 差（Θρ-ΘΒ)為 20° ~90。。 3. 如請求項1或2之液晶面板，其中上述棒狀液晶化合物之 偏光子側之傾斜角（ΘΡ)為20°〜90°。 120139-1000926.doc 1361322 4.如請求項1或2之液晶面板，其中上述液晶單元包含：液 » 晶層；第一基板’其配置於該液晶層之上述第一偏光子 側；以及第二基板’其配置於該液晶層之上述第二偏光 子側；且 該第一基板以及該第二基板分別於液晶層側具有配向 膜。 5·如喷求項4之液晶面板，其中上述液晶層於不存在電場 之狀態下，包含配向成扭轉排列之液晶分子。 6. 如請求項1或2之液晶面板，其中上述第一偏光子之吸收 軸與上述第二偏光子之吸收轴實質上正交。 7. 如s青求項1或2之液晶面板，其中上述第一 〇型板之遲相 轴與上述第一偏光子之吸收軸實質上平行，且上述第二 〇型板之遲相抽與上述弟二偏光子之吸收軸實質上平 行。 8. 如請求項1或2之液晶面板，其中將上述棒狀液晶化合物 之引導（director)方向投影至上述液晶單元面之方向，與 上述液晶單元之配向處理方向實質上相同。 9. 如請求項1或2之液晶面板，其中上述第一雙軸性相位差 層之遲相軸與上述第一偏光子之吸收軸實質上正交，且 上述第二雙轴性相位差層之遲相軸與上述第二偏光子之 吸收軸實質上正交。 10. 如請求項1或2之液晶面板，其中上述第一雙軸性相位差 層及/或上述第二雙軸性相位差層之於波長59〇 nm之面内 之相位差值（Re[590])為50 nm〜200 nm。 120139-1000926.doc 1361322 ri, 12. 13. 如請求項1或2之液晶面板，其中上述第一雙軸性相位差 層及/或上述第二雙軸性相位差層之Nz係數為1.1〜6.0。 如請求項1或2之液晶面板’其中上述第一雙軸性相位差 層及/或上述第二雙軸性相位差層包括含有降莰烯系樹脂 之相位差膜。 一種液晶顯示裝置，其包含請求項丨至12中任一項之液 120139-1000926.doc