TWI325991B

TWI325991B -

Info

Publication number: TWI325991B
Application number: TW095107146A
Authority: TW
Inventors: Shuuji Yano; Kenji Yoda; Kentarou Kobayashi; Kanako Itou
Original assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2005-03-07
Filing date: 2006-03-03
Publication date: 2010-06-11
Also published as: US7619706B2; CN1954252A; US20070188686A1; KR100835156B1; WO2006095518A1; CN100410774C; KR20070069090A; TW200639535A

Description

1325991 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於具有液晶單元、偏光片及光學元件之液 BB面板。又’本發明係關於使用上述液晶面板之液晶電視以及液晶顯示裝置。【先前技術】液的顯示裝置之薄型、輕量及低消耗電力等特徵受到主目，亚廣泛普及於行動電話或時鐘等可攜式機器、個人電腦螢幕或筆記型電腦等0A機器、攝影機及液晶電視等家庭用電氣製品等。其係由於顯示特性隨觀看晝面之角度而4化，或者於高溫或極低溫等之下未作動之缺陷，因技術革新正在被克服。但是，當用途變得多樣化’各個用途所要求之特性亦產生變化。例如 ::晶顯示裝置中’視野角特性較佳的係設為白⑴ 對比度於斜方向為似右。該定義來自刷於白紙上之里黑的針屮谇、次雜％、4印電親…孓然而，於擱置式大型彩色電視之用途方面’因為料多人觀看自不同視野角均清晰可見之顯示器。具=要求具有不之對比度於斜方向亦必須為2〇以上。—°白/黑顯之微弱著色會導致彩色顯示之 ’因黑顯示時成為純黑色亦為重要。進而，顯_ :二糊’故使背景色晝面之人即使不移動，亦與從盘：：，型時’觀看視角方向之觀看者相同，故重要旦面四角時不同之面全體，不存在對比或色梦认疋涵括液晶面板之晝 /不均，而顯示均勻。大型 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95〗07丨46 5 彩色電視之用狳太而 +, j ，右不對上述技術課題加以改善， _看晝面之人會感覺不適或疲勞。晶顯示裝置’係使料種相位差薄膜。例 ==:下方法(例如’參考專利文獻丨):將具有nx 切換（IPS)H之相位曰差薄膜（所謂負八板）配置於橫向電場之斜、；之液晶單元的-側或兩側，以改善斜方向像著声Γ /及斜方向之色偏移(隨觀看角度而變化之圖产=1。:方而’利用該技術並未充分改善斜方向之對比 ;2斜方向之色偏移量，所獲得的液晶顯示裳置之 =不特性’不滿足大型彩色電視用途所要求之水準。專利文獻1:日本專利特開平1 0 - 54982號公報【發明内容】 (發明所欲解決之問題）一本發明係為解決上述問題而形成者，其目的在於提供斜方向之對比度較高、且斜方向之色偏移量較 ’、、反良顯示特性之液晶面板、及液晶顯示裝置。 (解決問題之手段） =明者等對使用習知之負八板之液晶面板（液晶顯示 )未崎得充分之顯示特性的原因加以研討，結果發現，在可能由偏光片或配置於該偏光片與液晶單元之間a 的構成構件之相位差值、該液晶單元之相位差值等複合作用，而對顯示特性產生不良影響的考量下，（1)將各3 同性光學元件配置於液晶單元與該液晶單元另一側所配置之第2偏光片之間’⑵於液晶單元及配置於該液晶單 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 6 1325991 元之側之第1偏光片之間，除使用負A板以外，亦使用，'負C板，進而，將上述負c板配置於上述第丨偏光片與上述 :負A板之間，結果可提供大幅減少黑顯示時斜方向之漏光、亚與習知的液晶面板（液晶顯示裝置）相比，顯示特 •性（斜方向之對比度以及斜方向之色偏移量）特別優良之 • 液晶面板。本fx月之液B曰面板具有·液晶單元；配置於該液晶單 _兀之一側之第1偏光片；配置於該液晶單元另一側之第2 偏光片，配置於該液晶單元與該第1偏光片之間的負c板及負A板；以及配置於該液晶單元與該第2偏光片之間的各向同性光學元件；該負c板配置於該第1偏光片及該負A 板之間。 ' 較佳實施形態中，上述液晶單元具有液晶層，該液晶層包含於不存在電場之狀態下水平配向之向列液晶。較佳實施形態中，上述負C板之Rth[59〇]為30 nm〜2〇〇 _ nm ° 較佳實施形態中，上述負C板包括選自纖維素系樹脂、聚醯胺醯亞胺系樹脂、聚醚醚酮系樹脂、以及聚醯亞胺系樹脂至少1種熱可塑性樹脂作為主成分之高分子薄膜。較佳實施形態中’上述負C板包括以熱可塑性樹脂作為主成分之高分子薄膜的延伸薄膜。較佳實施形態中’上述負C板包括含有平面配向之桿狀液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層。較佳實施形態中’上述負A板之慢軸與上述第1偏光片 312XP/發明說明書(補件)/95·05/95〗07146 7 1325991 之吸收軸實際上正交。較佳實施形態中，上述負A板之Re[ 590 ]為50 〜200 nm ° 較佳實施形態中，上述負八板包括，以環稀煙系樹脂或聚碳酸I系樹脂作為主成分之高分子薄膜的延伸薄膜。或者，上述負A板包括，含有實際上垂直配向之盤狀液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層。或者，上述負A板包括含有水平配向之向液性液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層。較佳實施形態中’上述各向同性光學元件包括選自丙烯酸系樹脂、纖維素系樹脂以及環烯烴系樹脂之至少旧樹脂作為主成分之高分子薄膜。較佳實施形態中，上述各向同性光學元件包括以樹脂組成物為主成分之高分子薄膜’該樹脂組成物包含負固有雙折射值之熱可塑性樹脂與具有正固有雙折射值之熱可塑性樹脂。根據本發明之其他態樣，可提供視包括上述液晶面板。&供液-電視。该液晶電根據本發明之其他態樣，可提供液晶顯示裝置。該晶顯示裝置包括上述液晶面板。 x (發明效果）本發明之液晶面板係⑴藉由將各向同性光學元件於液晶單元與該液晶單元另—側所配置之第2偏光間’而可排除液晶單元之相位差值對顯示特性之不良影 312XP/發明說明書(補件)/95-〇5/95107146 8 1325991 響°又’（2)於液晶單元及配置於該液晶單元之一側之第 :1偏光片之間’除使用負A板以外，亦使用負C板，進而，，將上述負C板配置於上述第1偏光片與上述負a板之間，由此可減小偏光片或配置於該偏光片與液晶單元之間之構成構件的相位差值所導致的斜方向之漏光。本發明之液 •晶面板，可藉由將上述（1)及（2)之構成要素加以組合，而發揮相乘效應。其結果可提供一種液晶面板（液晶顯示 _裝置）’其可大幅降低黑顯示時斜方向之漏光，且與習知之液晶面板（液晶顯示裝置）的斜方向之對比度（丨〇左右）相比’斜方向之對比度格外提高，並且斜方向之色偏移量較小。【實施方式】《A.液晶面板整體之概略》圖1係本發明較佳貫;^形態之液晶面板之概略剖面圖。圖2係該液晶面板之概略立體圖。再者，為易於觀察，須 #注意的是圖1及圖2中各構成構件之縱、横及厚度的比率' 與實際不同。該液晶面板100具有：液晶單元1〇 ;配置‘於該液晶單兀之一側之第1偏光片21 ;配置於該液晶單元】〇之另一側之第2偏光片22 ;配置於該液晶單元丨〇與該第J •偏光片21之間之負C板30及負A板40 ;以及配置於該液晶 r單元10與該第2偏光片22之間之各向同性光學元件5〇亥負C板30配置於該第1偏光片21與該負八板4〇之間。較佳的是，上述第1偏光片21及第2偏光片22配置為各吸收軸相互正交。如此，以特定位置關係使用特定光學元件，藉 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95丨07146 9 1325991 匕使口光干元件所具有之功能發揮相乘效應，結果可獲 :得大幅降低黑顯示時斜方向之漏光，且與習知之液晶面 :板相比’顯示特性顯著優良的液晶面板(液晶顯示裝置）。再者，圖示例表示將上述第1偏光片21、負（：板3〇、以 .及負Α板4〇配置於液晶單元10之觀視側之情形，但亦可將此等配置於液晶單元1〇之背光側。於實用方面，可於上 φ述第1偏光片21及第2偏光片22之外側，配置任意適當之保護層（亚未圖示）。再者，本發明之液晶面板並非限定於圖不例，亦可於各構成構件之間配置任意薄膜或接著層(較佳為具有各向同性光學特性者)等任意構成構件。以下，就本發明之液晶面板之構成構件加以詳細說明。《B.液晶單元》參照圖1，本發明所使用之液晶單元1〇含有：一對基板 11、12 ;以及夾持於基板u、12之間作為顯示媒體之液 •晶層13。於其中一塊基板（主動矩陣基板）12上設置有：技制液aa之電光學特性之開關元件（代表性的是Μι， thin-Hlm transistor，薄膜電晶體）（未圖示）；與對該開關7L件提供閘極訊號之掃描線（未圖示）以及提供源極 ,δί1唬之讯唬線（未圖示）；像素電極以及對向電極（未圖 .示）。於另一塊基板（彩色濾光片基板）丨丨上設置有：彩色濾光片（未圖示）；以及黑色矩陣（未圖示）。再者，彩色濾光片亦可設置於主動矩陣基板12侧。上述基板u、12 之間隔（單元間隙）由分隔件（並未圖示）而控制。於上述 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 :::二i2與液晶層13連接之側，設置有例如由聚酿亞胺所.，且成之配向膜（未圖示）。、，較佳的是’液晶層13包括，於不存在電場之狀態下水平配向，向列液晶。該液晶層（結果為液晶單元）具有代表性的是顯示nx > ny = nz之扣·射至八处,#丄之折射率分佈（其中，將面内折、°又nX、ny ’厚度方向之折射率設為nz)。再者，本說明書中’ ny = nZ不僅係細與⑽完全相同之情形，亦包含ny與nz實質上相同之情形。使用顯示如此折射率分佈之液晶層的驅動模式’可列舉例如，橫向電場切換 (IPS)M^ > Fringe Field

Switching)模式等。上述IPS模式係利用電場控制雙折射⑽·· …价―117 C〇ntr〇lled Birefringence)效應，使不存在電場狀態下水平配向之向列液晶以例如由用金屬而形成之對向電極與像素餘所產生之與基板平行的電場 (亦稱橫電場）進行響應。更具體而言，如⑽⑽七㈣公司出版「月刊顯示裝置7月號」P.83〜p. 88(1997年版）’或者日本液晶學會出版「液晶v〇1 2 n〇 4」〜Ρ· 31 6(1 998年版）所揭示般，常黑色方式下，使液晶分子長軸與人射側偏光板之吸收軸—致，且使上下偏光板正交配置’則於無電場之狀態下成為完全黑顯示，而於存在電場時’液晶分？料平躲基板並且進行旋轉動作，藉此可獲得相應於旋轉角之透料。再者，上述⑽ 模式包含採用鋸齒狀電極之超廣視角（s_Ips, 3叩打in 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 丨丨 1325991

Plane Switching)模式，或者進階超廣視角（AS_ips，：AdVanCed SuPer In Plane Switching)模式。採用上述；ips模式之市售液晶顯示裝置，可列舉例如日立製作所 (股）20V型寬螢幕液晶電視，商品名「w〇〇〇」，

Iiyama(股）19型液晶顯示裝置’商品名「pr〇Ute • E481S-1」，（股）Nanao製造之17型TFT液晶顯示裝置，商品名「FlexScan L565」等。 φ 上述FFS模式係利用電場控制雙折射效應，使不存在電場之狀態下水平配向之向列液晶，以例如由用透明導電包體而形成之對向電極與像素電極所產生之與基板平行的電場（亦稱為橫電場）進行響應。再者，FFS模式下之該橫電場亦稱為邊緣電場。該邊緣電場可藉由將透明導體;：形成之對向電極與像素電極之間隔，設定為窄於上下部基板間之間隔而產生。更具體而言，如SID(S〇ciety f°〇r

Information Display)2〇〇1 ，““I m，或 •日本專利特開20〇2—031812號公報所揭示般，於常黑色方式下，使液晶分子之長軸與入射側偏光板之吸收軸一 2，且使上下偏光板正交配置，則於不存在電場之狀態完，成為黑顯示，於存在電場時，液晶分子與基板保= •平订並且進行旋轉動作，藉此可獲得相應於旋轉角之透一射率再者，於上述FFS模式包含採用鋸齒狀電極之邊緣電場轉換（A-FFS，AdVanced Fringe Field 白

Switching)模式，或超邊緣電場切換（uffs， ultra-Fringe Field Switching)模式。採用上述⑽莫 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 U25991 式之市售液晶顯示裝置，可列舉例如M〇ti〇n c〇mputing 公司製造之TabletPC商品名「M1400」。上述水平配向之向列液晶，係指經配向處理之基板與向列液晶之相互作用的結果，i述向列液晶分子之配向 f量對於基板平面呈平行且配向—致之狀態。再者，本說明書中’水平配向之向列液晶包含上述配向向量對於基板平面呈稍微傾斜之情形（即，上述向列液晶具有預傾斜之情形）。該情形下，預傾斜角較佳為1〇。以下。其原因在於可保持較高對比度，並可獲得良好之顯示特性。上述向列液晶，可根據目的採用任意適當之向列液晶。例如向列液晶可為介電係數異向性為正者，亦可為 :者。介電係數異向性為正之向列液晶之具體例，可列公司製造之商品名「zu — 4535」。介電係數1 向性為負之向列液晶具體例，可列舉版之、品名「ZU — 2806」。又，卜 '十、& 衣^之商 (up 上述向列液晶之尋常光折射率 no)，、非尋常光折射率(ne)之差’即雙折射率(△)， =康上述液晶之響應速度或透射率等進行適當選擇，通书較佳的是0.05〜〇.3〇。上=土單元之單元間隙(基板間隔），用任意適當之單元間隙。單元間隙較佳的…m〜7 厂。當為上述範圍内時，可縮短好之顯示特性。 I j k件良《C.偏光片》本說明書中，偏光片係指可從自然光或偏光轉換為任 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 ]3 1325991 =偏光之薄膜。本發明所使用之偏光片，可採用任意適 :當之偏光片。例如’適合使用將自然光或偏光轉換為直 :線偏光者。較佳的是’當分為與入射光正交之2個偏光成 .分時，具有使其中之一偏光成分透射的功能，且具有由使另-個偏光成分吸收、反射、以及散射功能中選出之 •至少1個以上之功能者作為上述偏光片。曰上述偏光片之厚度，可採用任意適當之厚度。偏光片 φ厚度代表性為5 # m〜80 //m，較佳的是1〇 # m〜5〇 # m，更佳的是2〇 # m〜4〇 # m。當為上述範圍時，可獲得優良光學特性及機械強度。《C -1 ·偏光片之光學特性》上述偏光片在23°C所測定之波長440 nm之透射率（亦可稱為單體透射率）’較佳為41%以上，更佳為43%以上。再者’單體透射率之理論上限為5〇%。又，偏光度較佳為 99. 8%以上更佳為99. 9%以上。再者，偏光度之理論上 •限為1〇〇%。當為上述範圍時’則在用於液晶顯示裴置時’可提高正面方向之對比度。 . 上述單體透射率及偏光度，可使用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製造之製品名「D〇T_3」進行測定。上 .遂偏光度之具體測定方法如下，即測定上述偏光片之平 —行透射率（H°)及正交透射率（Hg〇，並根據式：偏光度（％) 一 {(Ho—D/CHo+HgOr^xlOO而求出。上述平行透射率 (H。）係使2個相同偏光片重疊為彼此吸收軸相互平行而製作之平行型積層偏光片的透射率值。又，上述正交透射 3I2XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 14 1325991 =(Hu)係使2個相同偏光片重疊為彼此吸收軸相互正交而 ‘作之正父型積層偏光片的透射率值。再者，此等透射率係藉由JIS Z 8701 : 1982之2度視野（c光源）而進行視覺度修正之γ值。《C-2.偏光片之配置手段》

參照圖2 ’將第丨偏光片21以及第2偏光片22加以配置之方法，可根據目的採用任意適當之方法。較佳的是，上述第1偏光片21於液晶單元1〇之對向側之表面設置接著層 (並未圖示），且貼附於負C板30表面。又，較佳的是，I 述第2偏光片22於與液晶單元1G之對向側之表面設置接著層（未圖示），並貼附於各向同性光學元件5()之表面。藉此，在使用於液晶顯示裝置時，可提高對比。再者，本說明書中’ 「接著層」係指若為將相鄰接之光學元件或偏光片之面與面接合’按照實用上不會產生不良影 Π接Γ與接著時間，使其一體化，則並無㈣限具體例可列舉例如接著劑層或結合（anchor ⑽t)層。上述接著層亦可為於被著體之表面形成結合層，且於其上形成接著劑層之多層結構。

第是：述第1偏光片21配置為其吸收軸與對向的第2偏光片22之吸收轴實皙卜只貝上正父。再者，本說明書中，「貫質上正交」係指包含箆曰T ^ s弟〗偏光片21之吸收轴盥坌光片22之吸收軸所成角户偏 η。η ±2.G之情形，較佳的是 90土1.0 ，更佳的杲 qn'nir。 J ^ 疋〇 5 。偏離該等角度範圍度越大，在使用於液晶顯考王日顯不裝置時，正面及斜方向之對 312XP/發明說明書(補件)/95-〇5/95〗〇7】46 15 比度越具有下降之傾向。上述接著層厚度可根據定。較佳ό” n】較用目的及接著力等適當決敉仏的疋0.1 Mm〜50 ㈣’最佳的是1"心乂上二…4° 接合之光學元件或偏光二么為:h述犯圍％，於所 ψ m y έ產生浮動或剝落，而可 ^付貝用上無^良料之接著力與接著時間。擇=上：=料’可根據被著體種類及s的選照形狀分合劑。接著劑之具體例若按壓型接著劑、再濕；;=接：劑、乳膠f接著劑'感型接著劑、薄膜狀接著Ή 合型接者劑、無溶劑學結n 容型接著劑等。若按照化、。"、’可列舉合成樹脂接著劑、橡膠系接著劑、 =天然物接著劑。再者，上述接著劑包含常溫下顯示出糟加壓接觸而可崎知接荽、著劑）e J α知之接者力的黏彈性物質(亦稱為黏台較佳的是，形成上述接著層之材料，當使用以醇系树知作為主成分之高分子薄膜作為偏光片時，係水 t性接著劑、。更㈣是，上述水溶性接著㈣以聚乙稀醇系树^作為主成分者。作為具體例，可列舉以包括乙醯乙酿基之改質聚乙稀醇作為主成分之接著糾日本合成化子^又）製造之商品名「GohsefimerZ2〇〇」]。此等水溶性接著劑令可再含有交聯劑。交聯劑之種類可列舉：胺 =合物[三菱氣體化學（股）製造之商品名「間二甲苯二胺」]、醛化合物[日本合成化學（股）製造之商品名 312XP/發明說明書(補件)/95_〇5/95]〇7】46 jyy i jyy i 本油墨（股）製造之商異氰酸酷化合物、以「Glyoxa1」]、羥甲基化合物[大曰品名「waterzo1」]、環氧化合物、及多價金屬鹽等。《C-3.用於偏光片之光學薄膜》用於上述偏光片之光學薄膜有例如峨或二色性染料、且以”、：別限制，可列舉含之高分子薄膜的延伸薄膜，：：乙，系樹脂為主成分 —你人古-乂吳國專利5,523,863號所揭不，使含有二色性物質盥液s n …、日日化0物之液晶組成物配向折棍一 ,..v 乂及如吳國專利6, 049, 428號所揭不’使向液性液晶化人你 ΰ 日化σ物配向於固定方向之Ε型偏光片寻。車义佳的疋_h述偏光片係含有峨或者二色性染料、且以聚乙稀醇系樹脂為主成分的高分子薄膜之延伸薄膜。其原因在於，偏光度較高，可提高液晶顯示裝置之正面方向之對比度。以上述聚乙烯醇系樹脂為主成分之高分子溥膜’可利用揭示於例如日本專利特開細—315⑷ 號公報之[實施例1 ]之方法進行製造。上述聚乙婦醇系樹脂可使用將乙婦I系單體聚合所得 =稀醋系聚合物進行魏，並以乙婦基酷單位為乙稀醇單位者。上述乙烯酯系單體可列舉例如：P酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙稀酯、纈草酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬酯酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、新戊酸乙烯 S曰、特十石厌酸乙烯酯（vinyl versatic acid)等。此等中較佳的是乙酸乙烯酯。 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 17 上述聚乙稀醇系樹脂之平平均聚合度。平均γΛ 口度了抓用任思適當之 ^-〇-32〇〇 ^；；；；；""：120^ 3600 ^^ 系樹脂之平均聚人 000。再者，聚乙烯醇之方法而進=r jISK 6726:_為標準 =聚乙烯醇系樹脂之秒化度，自面而吕，較佳的是90.0〜99 ?久[生方㈣莫-最佳的是98.。=耳r的是95.°〜得化而轉換為乙_單位所再去㉜切化4乙烯醇單位之單位的比例。 ^出以稀醇系樹脂魏度可根據JISK 6726:i994 薄成分之高分子 ::列:例如:乙二醇、丙三醇、丙二醇、二= :乙-%、四乙二醇、三經甲基丙烷等。此等用，亦可組合2種以上使用。本發吏性、熱穩定性等觀點而言，最好生、透明广明中多價醇之使用量，相對於聚乙烯醇系樹脂之 :固y重量份’較佳的是μ重量份，重：份’最佳的是5〜2。重量份。當為上述範圍二3 了進一步提尚染色性及延伸性。 =士述聚乙烯醇系樹脂為主成分之高分子薄膜，進而可各有界面活性劑。使用界面活性劑之目的在於提高染 312XP/發明說明書(補件)/95_〇5/95〗〇7146 18 1325991 色性、延伸性等。且i =面活性劑可採用任意適當種類之界面活性劑， ”虹σ可列舉.陰離子界面活性劑、陽離子劑及非離子界面活性劑等。本發 1 , « ^ ^ , τ 取好使用非離子 :诏。上述非離子界面活性劑之具體例可列舉. :::乙醇酿胺、椰子油脂肪酸二乙醇酿胺月曰肢早乙Μ胺、月桂酸單異丙醇酿胺 =等，但是並非限定於此。本發明中，較二使：月桂酸二乙醇醯胺。士料面活性，之使用量，相對於聚乙稀醇系樹請且3里二、乂佳的疋大於0且5重量份以下’更佳的是大於〇且3重1份以下，最佳的是大於〇且1重量份以下。將上述界面活性劑之使用量設為上述範圍，可提高染色性或伸性。上述一色性物質可採用任意適當之二色性物質。I體 •而言可列舉碘或二色性染料等。本說明書中，「二’色性」係指在光軸方向及與此正交之方向的2方向上光吸收不同之光學異向性。上述二色性染料可列舉例如：紅抓、紅LR、紅R、粉紅 • LB、寶石紅BL、波爾多Gs、天藍LG、檸檬黃色、藍色 _服、藍色2R、藏青RY、綠色LG、紫色LB、紫色b、黑色 Η、黑色B、黑色GSP、黃色3G、黃色R、橘黃Lr、橘黃 3R、深紅GL、深紅KGL '剛果紅、亮紫ΒΚ、蘇普拉藍G、蘇曰拉監GL、蘇普拉橘黃GL、直接青、直接堅固橘黃5及 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-05/95107146 1325991 堅固黑等。 ·_參照圖3’對偏光片製造方法之_例加以說明。_ :表不本發明中所使用之偏光片的代表性製造步驟之概合的模式圖。例如’將以聚乙稀醇系樹脂為主成分之古二子薄膜3〇1自取出部300取出，浸潰於石典水溶液浴^中刀，利用速度比不同之滾筒311及312於薄膜長度方向施加張力，並且提供至膨潤及染色之步驟。其次，將高分子薄 φ膜301浸潰於含有石朋酸與碰化卸之水溶液浴32〇中，利用速度比不同之滾筒321以及322於薄膜長度方向施加張力’並减供至交聯處理。經交聯處理之薄膜藉由滾筒 331及332浸潰於含有碘化鉀之水溶液浴33〇中，供水洗處，。經水洗處理之薄膜利用乾燥手段34〇進行乾燥，以二節含水率，並捲繞於捲繞部36〇。偏光片35〇可經過此等步驟’將以上述聚乙烯醇系樹脂為延伸至原長的5倍〜7倍而獲得。子㈣ • 上述偏光片之含水率可採用任意適當之含水率。較佳的是，含水率為5%〜40% ’更佳的是1〇%〜3〇%，最佳的 20%〜30% 。 '《D.負C板》本》兑月曰中負C板」係指將面内主折射率設為 nx(慢軸方向）、ny(快軸方向），並將厚度方向折射率設為nz時，折射率分佈滿足nx = ny>nz之負單軸性光學元件理心的疋，上述折射率分佈滿足nx = ny > nz之負單軸性光學元件於法線方向具有光軸。再者，本說明書 3】2XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 20 1325991 中，nx=ny不僅指以與町完全相同之情形，亦包含⑽與 -ny貝貝上相同之情形。於此，「nx與ny實質上相同之情 •形」例如包含於23°C以波長590 nm之光所測定之面内相位差值（Re[ 590 ])為1〇 nm以下者。再者，關於光學元件之Re[ 590 ]將於後述。將上述負c板與下述負六板共同使用，而用於減少因偏光片或配置於該偏光片與液晶單元之間之構成構件的相位差值而產生的液晶面板（液晶顯示 φ 裝置）於黑顯示時斜方向之漏光。參照圖1及圖2，負C板30配置於第1偏光片21與負人板4〇之間。根據該實施形態，上述負c板3〇兼作為第}偏光片 21之液晶單元側之保護層，本發明之偏光元件即使例如於同/皿多濕環境下用於液晶顯示裝置，亦可長時間維持顯示晝面之均勻性。《D-1.負C板之光學特性》本說明書中，Re[ 590 ]係指於23。(：以波長為590 nm之光 •所測定的面内相位差值。Re[ 590 ]係當將波長為59〇⑽之光學元件（或相位差薄膜）之慢軸方向、快軸方向之折射率分別設為nx、ny，並將d(nm)設為光學元件（或相位差薄膜）之厚度時，可根據式：Re[59〇] = (nx—ny)xd而求 - 出。再者，慢軸係指面内之折射率的最大之方向。 - 本發明所使用之負C板之Re[590 ]較佳為10 nm以下，更佳為5 nm以下，最佳為3 nm以下。再者，負c板之Re[59〇] 之理論下限值為0 nm。本說明書中，Rth[590 ]係指於23t以波長590 nm之光 312XP/發職鴨(跡)m‘G5/95107146 21 丄 jzrwi 所冽疋之厚度方向的相位差值。Rt g 長咖⑽之光學元件（或相位差薄膜）慢抽方向、=方皮向乂斤射率5又為nx、nz，並將d(nm)設為光學元件（或相位 ^專版）之厚度時，可根據式：Kth[59G]=(nx-nz)xcU ，出。再者，慢軸係指面内之折射率最大之方向。土本，明中所使用之負c板之Rth[590]為20 mn以上，較佳的^ 30 〜2〇〇 nm，更佳的是3〇咖〜18〇⑽，特別佳的是35 nm〜150 nm，最佳的是4〇 nm〜13〇 nm。若設為上述範圍’可使各光學元件所具有之功能發揮相乘：應’亚可提高液晶顯示裝置之斜方向的對比度，減小斜方向之色偏移量。此外，上述負C板之Rth[ 590 ]較佳的是，在E_4項中下述之負A板之Re [590 ]與上述負c板之Rth[ 590]之差（△r:

Re[590 ] —Rth[ 590 ])於±〇 nm〜+ 170 nm之範圍進行調整。更佳範圍是，將上述負c板之Rth[59〇]調整為上述△ R^ + 10 nm〜+ 160 nm，特佳的是+ 3〇 nm〜 + 145 ⑽，敢的疋 + 4 0 run ^ + 13 0 n m。

Re [ 590 ]及Rth [ 5 9 0 ]亦可使用王子計測機写（股）势造商品名「麵W」〕而求得。使用 590 nm之面内相位差值（Re)、以慢軸為傾斜軸且傾斜4〇度所測定之相位差值（R40)、相位差薄膜之厚度（d)以及相位差薄膜之平均折射率（n0)，自下式（i)〜（iii)，利用計算機數值計算求出nx、ny以及nz，其次根據式（iv) 可計算出Rth。於此，必以及ny，分別由下式及（vi) 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 22 ii) 1325991 所表示。

Re = (nx — ny)xd···(i) R40=(nx—ny’ ）xd/cos(0) (nx+ny + nz)/3=nO. . .(iii) Rth = (nx — nz)xd.·. (iv) φ = sin_1[sin(40°)/n0]---(v) ny’ =nyxnz[ny2xsin2(0 )+nz2xcos2(0 )]1/2.-.(Vi) 《D-2.負C板之配置方法》參照圖2，將負C板30加以配置之方法，可根據目的採用任意適當之方法。較佳的是，上述負〇板3〇於其兩側設置接著層（並未圖示），且貼附於第丨偏光片21與負八板 40。如此，利用接著層填滿各光學元件之間隙，於組裝至液晶顯示裝置時，可防止各光學元件之光學轴的關係偏離，並且可防止各光學元件彼此摩擦碰傷。又诘少於各光學元件之層間介面所產生之反射或折射的不^ 影響液晶顯示裴置之正面及斜方向之對比产：上述接著層之厚度可根據使用目的或接著力等而；二決定。較佳的是(M㈣〜5〇㈣，更佳的是 “ 40//ΙΠ，最佳的是J㈣〜3 。 #· “〜所桩亦與-从4 田為上述乾圍時，於斤接口的先“件或偏光片中不 ' 可獲得實用方面無不良影塑子勤次剝洛，而 ,,^ θ之接者力與接著時間0 形成上述接者層之材料，例如Μ 之適宜、適當者。於光學 “ ~2項所例示材料，較佳的是，顯示出土接者層之 “相性，適度之渴 312XIV發明說明書(補件)/95-〇5/95 …、 23 1325991 潤性及接著性，並且從優良耐候性及耐熱性方面而言，使用以丙燁酸系聚合物為基礎聚合物之感壓型接著劑（亦稱為丙稀酸系黏著劑），或者異氛酸自旨系接著劑。作為丙稀酸系黏著劑之具體例，可列舉光學用雙轉，綜研化學（股）製造之商品名「SK-2G57」。又作為異氰酸醋系接者劑之具體例’可列舉三井武田化學（股）製造之商品名「Takenate 631」。

當上述負C板30係⑽與叼完全相同時，於面内不會產生相位差值’故不會檢出慢軸’而可將第j偏光片21之吸收軸與負A板40之慢軸無關地配置。即使以與叩實際上相同，當nx與ny稍有不同時，亦有可檢出慢軸之情況。該情形下，較佳的是，負c板3〇配置為其慢轴與第i偏光片 21之吸收軸實際上平行或者實際上正交。再者，本說明書中，「貫際上平行」包含負。板別之慢軸與第丄偏光片 21之吸收轴所成角度為〇。±2〇。之情形，較佳的是〇°±1.〇°，更佳的是〇。±0.5。’又’ 「實際上正交」係包含負C板30之慢軸與第i偏光片21之吸收軸所成角度為 90 ±2.0之情形，較佳的是9〇。±1 〇。，更佳的是 90 ±0. 5 。偏離此等角度範圍之程度越大，於液晶顯示裝置中使用時，正面及斜方向之對比度越具有下降之傾向。《D-3.負C板之構成》負C板之構成（積層結構）若滿足上述卜丨項中所記载之光學特性’並無特別限制。具體而言，負C板可為單獨相 312XP/發明說明書(補件 V95-05/95107146 24 ^25991 膜上Π為2片以上相位差薄膜構成之積層體。較降“述負c板為單獨相位差薄膜。其原因在於，可片之收縮應力或背光之熱導致之相位差值的 ::或：均’且可使液晶面板變薄。於上述負C板為積層 ―亦可包括接著層(例如，接著劑層或結合層 anchor c〇at))。當積層體含有2片以上相位差薄膜時，

^目位差薄膜可相同，亦可不同。再者，相位差薄膜之卉細情形，將於D_4項後述。、述負C板中使用之相位差薄膜之咖⑽]，可根據所 :用之相位差薄膜片數而適當選擇。例如，當負C板由單獨相位差薄膜而構成時’相位差薄膜之Rth[⑽]較佳的疋，設為等於該負C板之Rth[590]。因此，將該Μ板積層：第:偏光片及負A板時使用之接著層的相位差值，最好盡可能小。X，例如’於負c板為包含2片以上相位差薄膜之積層體時，較佳的是’將各相位差薄膜之_59〇] 總和設計為等於該負C板之Rth[ 590] 具妝而s，當將2片相位差薄膜積層並製作以““叫為 mn之負C板時，可分別將各個相位差薄膜iRth[59〇] 設為50 nm。或者，亦可將其中一個相位差薄膜之 Rth[ 590 ]設為30 nm，另一個相位差薄膜之Rth[59〇]設為 70⑽。又，亦可將其中一個相位差薄膜之Rth[59〇]設為 -10 nm，另一個相位差薄膜之Rth[59〇]設為11〇nm。將2 片相位差薄膜積層時，較佳的是，將其配置為各個相位差薄膜之慢軸相互正交。其原因在於可減小Re[59〇]。再 3!2XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 25 1325991 者，此處為簡單起見’僅表示相位差薄膜為2片以下之情 :形，當然，本發明亦可應用包含3片以上相位差薄膜之^ . 層體。貝 .上述負C板之整體厚度因其構成而不相同，例如為〇 j /ΖΠ1〜200 ，更佳的是0.5 〜15〇，最佳的是！ A m〜100 //m。藉將上述負c板之整體厚度設為上述範圍，可獲得具有優良光學均勻性之光學元件。 φ 《D-4.用於負C板之相位差薄膜》負C板中使用之相位差薄膜並無特別限制，但是最好使用具有優良透明性、機械強度、熱穩定性、以及防水性 4、且不會因應變而導致光學不均者。上述相位差薄膜之光彈性係數絕對值（c[ 59〇 ] (m2/N)) 較佳的是1/10 —丨2〜200><1(^2，更佳的是1><1〇-丨2〜 5〇χ1(Γ12,最佳的是lxl0心〜3〇χ1『。光彈性係數之絕對值越小，用於液晶顯示裝置時，越可降低由偏光片之收 •縮應力或背光之熱所導致的相位差值之偏離及不均，並可獲得顯示均勻性優良之液晶顯示裝置。上述相位差薄膜於23。(：以波長為590 _之光所測定之透射率，較佳的疋8〇%以上，更佳的是8以上，最佳的 '疋9〇%以上。最好上述負C板亦具有同樣透射率。再者， . 透射率之理論上限為1 〇〇%。《D-4-1 ·用於負c板之相位差薄膜（I)》較佳的是，本發明中使用之負〇板包含以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜。更佳的是，上述熱可塑性樹脂 3丨2XP/發明說明書(補件)/95_05/95丨〇7】46 26 1325991 係以非晶性聚合物為八性優良之優點。以。晶性聚合物具有透明定良之優』u上述熱可塑性樹脂溥膜可延伸，亦可不延伸。分子 :土述熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜的厚产，可根據所欲設計之㈣差值或❹之：類等而適當選擇合適之範圍。較佳的是2〇二〇之種 = ㈣#為上述範圍時，可

及光學均勻性優良、且滿足上述Μ項所記戰之先學特性之相位差薄膜。 /十述熱可塑性樹脂可列舉如下：聚烯烴樹脂、環烯烴糸樹脂、聚氯乙烯系樹脂、纖維素系樹脂、苯乙稀系朽脂、丙烯腈.丁二烯·苯乙烯系樹脂、丙稀腈·苯“ 系樹脂、聚曱基丙烯酸甲醋、聚乙酸乙烯g|、聚偏氣乙烯系樹脂等通用塑膠；聚醯胺系樹脂、聚縮醛系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、改質聚苯醚系樹脂、聚對苯二甲酸丁 =酯系樹脂、聚對苯二曱酸乙二酯系樹脂等通用工程塑膠，聚苯硫醚系樹脂、聚砜系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚虼醚酮系树脂、聚芳香酯系樹脂、液晶性樹脂、聚醯胺 =亞胺酯系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、聚四氟乙烯系樹脂等超級工程塑膠等。上述熱可塑性樹脂可單獨使用，戈亦可將2種以上組合使用。又，上述熱可塑性樹脂，亦可在進行任意適當之聚合物改質以後使用。上述聚合物改質之例可列舉共聚合、交聯、分子末端' 立體規則性等改質。 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 27 1325991

以=佳的是，上述負C板包含高分子薄膜，該高分子薄膜 γ 4自纖維素系樹脂、聚醯胺醯亞胺酯系樹脂、聚醚醚 I系柄月曰、以及聚醯亞胺系樹脂中之至少1種熱可塑性樹形為f成分。此等熱可塑性樹脂例如利用溶劑澆鑄法成，為薄板狀時，於溶劑蒸發過程中分子自發性地配向，、二而進行延伸處理等特別的二次加工，即可獲得折射 ^刀佈滿足nx = ny〉nz之關係的相位差薄膜。以上述纖隹素系树脂為主成分之高分子薄膜，可利用例如日本專、】特開2G01 - 188128號公報所記載之方法而獲得。又， ^聚酿龍亞胺❹樹脂、聚樹脂、或聚酿亞如系樹脂為主成分之高分子薄膜，可利用例如日本專利特開2003 — 287750號公報所記載之方法而獲得。

上述熱可塑性樹脂，以使用四氫吱喃溶劑之凝膠渗透層析（GPC)法所測定之重量平均分子量（Mw)，較佳的是 25’000〜400，_’更佳的是，3〇，_〜2〇〇〇〇〇,特別佳的是40,000〜1 00,000之範圍。當重量平均分子量為上述範圍時，可獲得機械強度、溶解性、成形性、^延操作性優良者。獲得以上述熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜的方法，可使用任意適當之成形加1法。例如可選自壓縮成形法、轉移成形法、射出成形法、㈣成形法、吹形法、粉末成形法、FRP(纖維強化塑勝，fiber remforced plastics)成形法、及溶劑澆鑄法等之商各者。此等製造法中，較佳的是溶劑澆鑄法。其原因=田 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95】07146 28 於’可獲得平滑性、光學均勻性 f溶嶋法具體而言為如下方法:將包二熱可塑性樹腊、添加劑等之樹月旨組成物溶解於溶成刀之 =之濃稠溶液進行脫泡，並且；: 而成形薄膜。丄為魏’亚使溶劑蒸發採用之=了if，脂為主成分之高分子薄膜成形時所木用=件，可根據樹脂之成分或種類、成形加工法等選擇。使用溶_法時，所使 ΙΓ:環戊酮、環己嗣、甲基異丁 _'甲笨、= r佳曰二Γ炫、四氫咬喃等。上述溶劑之乾燥方法，使用空氣循環式乾燥烘料，—面自低溫逐漸 2二二一面進行乾燥…使上述溶劑乾燥之溫度 ;:二:是挪〜25〇1更佳的是_〜靴。 ^ ^擇上述條件’可獲㈣[590]較小，且平滑性、光 :=二良之相位差薄膜。再者，[_可根據樹當曰調^巧、乾燥條件、成形後之薄膜厚度等進行適於以上述熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜中，可進而含有任意適當之添加劑。添加劑之具體例可列舉：可以$穩疋劑、光穩定劑、滑劑、抗氧化劑、紫外、…J 者色劑、抗靜電劑、相溶化劑、交 H以及增黏劑等。所使用之添加劑種類及用量，可根據目的而適當設^。例如’上述添加劑之使用量，相 312XP/發明說明書(補件 V95-05/95107146 29 1325991 對熱可塑性樹脂100重量份，較佳的是大於〇且2〇重量份佳的是大於0且10重量份以下，最佳的是大於〇且5重I份以下。上述負C板亦可包含以熱可塑性樹脂為主成分之高分子，膜之延伸薄膜。本說明書中，「延伸薄膜」係指二 ^皿度下，對未延伸之薄膜施加張力，或者進而對預先延伸之薄膜施加張力，並於料方向提高分子配向之夠膠薄膜。以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜之延； :法，可採用任意適當之延伸方法。作為具體例，可列牛.縱向單純伸法、橫向單轴延伸法、縱橫同時雙軸延伸法、縱横依次雙轴延伸法等。延伸機構可使用滾筒延伸機、拉幅延伸機、以及雙轴延伸機等任意適當之延伸機1於延伸薄膜之較佳熱可塑性樹脂之具體例，有如環稀烴㈣脂。關於環烯⑽樹脂，將於後述Η 詳細說明。 ' • 於進行上述加熱延伸時，可使溫度連續變化，亦溫度階段性變化。又，可將延伸步驟分為2次以上，亦可將延伸與收縮（鬆他）加以組合。延伸方向可為薄膜長产方向（MD方向）’亦可為薄膜寬度方向⑽方向）。較佳= •是，為減小面内之相位差值（Re[59〇])，以上述熱可塑性 .樹脂為主成分之高分子薄膜之延伸薄膜，於例如沿方向延伸時，使其向相反之2個方向延伸’以使如同在财向上亦延伸。以上述熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜之延伸薄膜的Re[59G]及Rth[咖]，可根據延伸前之相 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 ,〇丄以5991 2差值及厚度、延伸倍率、延伸溫度等進行適效备為上述延伸條件時，不僅可滿足上述卜曰^ 學特性，^顿得光學μ㈣良之彳目^= 載之光伸Γ上述熱可塑性樹脂為主成分之高分子_進行延化皿度控制手段内的溫度(亦稱為延伸溫度），可根，目標相位差值、所使用之高分子薄膜之種類乂進行適當選擇。較佳的是，相對：：，私點㈤’於如化〜⑽阶之範圍進卜其原因於，相位差值易變得均勻，且薄膜難以結晶化（白’、濁）。更具體而言，上述延伸溫度較佳的是1〇〇t〜_ C更^土的疋me〜25〇°C。玻璃轉移溫度（丁 g)可利用以JIS K 7121 : 1 987為標準之DSC法而求出。 /又，將以上述熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜進行延伸時之㈣倍率，可㈣目標相位差值、所使用之南分子之薄膜種類和厚度等進行適當選擇。上述延抑率通常相對於源長，為大於丨倍且3倍以下，較佳的是〗口^ 倍〜2倍，更佳的是"倍〜L8倍…延伸時之傳送益特別限制’但是從延伸褒置之機械精度、穩定性等方面而言’較佳的是i m/分〜20 m/分。用於負。板之相位差薄膜之IM590]及Rth[590] ’可根據延伸前之相位差值及厚度、延伸倍率、延伸溫度等進行適當調整。當為上述乙伸條件兮，不僅可滿足上述D_丨項所記載之光學特性，而且可獲得光學均句性優良之相位差薄膜。用於上述負C板之相位差薄膜，除使用如上所述者以 312XP/發明說明書(補件)/95_05/95】〇7】46 31 1325991

又，亦可對市售製造之商品名「 ZEONEX480 秦弛處理等2次加工後加 1 :富士寫真軟片（股）製、TD等）」；JSR(股）製 F等）」；曰本Zeon(股），以及日本Zeon(股）製造之商品名「ZE0N0R」等。《D~4-2.用於負c板之相位差薄膜（j j)》上述負C板亦可包括使用液晶組成物之相位差薄膜。使用液晶組成物時，較佳的是，上述負c板包括含有平面配向之才干狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化 ^戈者&有柱狀配向之盤狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層。本說明書中，「平面配向」係指將桿狀液晶化合物（棒狀液晶分子）排列為液晶螺旋轴垂直於兩方基板面之狀態 φ (例如，參照圖4(a))。柱狀配向」係指盤狀液晶化合物排列成堆疊為柱狀之狀態（例如，參照圖4(b))。又，「固化層」係指將軟化、熔融或溶液狀態之液晶性組成物冷卻，使其凝固之狀態。「硬化層」係指將上述液晶性組成物之一部分或全部，藉由熱、觸媒、光及/或放射線而交聯’成為不熔融或難熔融之穩定狀態者。再者，上述硬化層亦包含經由液晶性組成物之固化層而成為硬化層者。本說明書中，「液晶性組成物」係指呈現出液晶相並 312XP/發明說明書(補件)/95·05/95107146 32 1325991 '頁不液晶性者。上述液晶相可列舉：向列液晶相、層列 :d膽固醇液晶相、枝狀液晶相等。本發明中所使 :用之液晶性組成物’可根據目的適當採用呈現出適宜液晶相之液晶性組成物。、、本說明書中，「液晶化合物」係指於分子結構中包括液原基（中心核），並藉由加熱、冷卻等溫度變化，或 f某一量溶劑之作用，而形成液晶相之分子。又，「液鲁晶原基」係指形成液晶相所必需之結構部分，通常包括環狀單位。本說明書中，「桿狀液晶化合物」係指於分子結構中，含有棒狀液晶原基，且該液晶原基之一側或兩側之側差，藉由醚鍵或酯鍵而鍵結者。上述液晶原基可列舉 :列如：聯苯基、苯曱酸笨酯基、苯基環己烷基、偶氮氧本基、曱亞細基、偶氮苯基、笨基。密。定基、二苯乙快基、二苯甲酸苯酯基、二環己烷基、環己基苯基、三苯鲁基等。再者，此等環狀單位之末端亦可包括例如：氰基、烧基、烧氧基、齒素基等取代基。其中，含有環狀單位荨之液晶原基，最好使用含有聯苯基、苯甲酸苯酯基者。 ' 本說明書中’ 「盤狀液晶化合物」係指於分子結構中’含有圓板狀液晶原基，並於該液晶原基上藉由醚鍵或酯鍵以放射狀鍵結有2〜8根側差。上述液晶原基可列舉例如液晶辭典（培風館出版）p. 22圖1所記載之結構。具體而言，可列舉苯、三亞苯、參茚并苯（truxene)、吡 312XP/發明說明書(補件)/95_05/95】〇7丨46 33 1325991 喃、绛五倍子酸、卟啉、金屬錯合物等。 : 上述桿狀液晶化合物及上述盤狀液晶化合物，可為藉 :由溫度變化而表現液晶相之溫度轉移型（熱致性）液晶，曰 •或者於溶液狀態藉由溶質濃度而表現液晶相之濃度移型(向液性)液晶中任一者。再者，上述溫度轉移二液： •自結晶相（或玻璃狀態）向液晶相之相轉移，包含可逆互 ’文（雙變式）相轉移液晶，或者僅於降溫過程表現液晶相 •之单變'單變式）相轉移液晶。較佳的是，於用於負c板之相位差薄膜中，使用溫度轉移型（熱致性）液晶。其原因在於’於薄膜成形時之生產性、作業性、及品質等方面優良。上述桿狀液晶化合物及上述盤狀液晶化合物，可為於主鏈及/或側鏈具有液晶原基之高分子物質（亦稱為高分子液晶），亦可為於分子結構一部分具有液晶原基之低分子物質（亦稱為低分子液晶）。高分子液晶由於僅從液曰豢㈣經冷卻，便可使分子之配向狀態@定化，因此其二徵為’薄膜成形時之生產性較高，以及成形後薄膜之耐熱性、機械強度、及耐藥品性優良。低分子液晶由於配向性優良’故其特徵為’可易於獲得透明性較高之 -膜。 • 奴么的是，上述杯狀液晶化合物及上述盤狀液晶化合物於分子結構之一部分’具有至少!個聚合型及/或交； f生吕月b基。使用如此液晶化合物，利用聚合或交聯反應使此等g能基聚合或交聯，藉此相位差薄膜之機械 31發明說明書(補件)/95·05/95107146 34 U25991 ”二乓加，並可獲得耐久性、尺寸穩定性優良之相位差 :^。上述聚合型*交聯性官能*，可選擇S意適當之 :S能基，但是最好使用丙烯醯基、甲基丙烯醯基、：基、乙焊_基等。乂曰上述液晶性組成物，當其包括液晶化合物，且顯示液晶性時，並無特別限制。上述液晶性組成物中液晶化合 =之3里，相對液晶性組成物之總固體量1 00重量份，較鲁^的是40重罝份以上且小於丨〇〇重量份，更佳的是5〇重量伤以上且小於1〇〇重量份，最佳的是7〇重量份以上 1〇〇重量份。於上述液晶性組成物，於不影響本發明目的之範圍，亦可包括均化劑、聚合起始劑、配向助劑、配向劑、手性Μ、熱稳定劑、滑劑、潤滑劑、可塑劑、抗靜電劑等各種添加劑。又，於不影響本發明目的之範圍，亦可包括任思熱可塑性樹脂。上述添加劑之使用量，相對液晶 •性組成物1〇〇重量份，較佳的是大於〇且3〇重量份以下，更佳的是大於0且20重量份以下，最佳的是大於〇且15重里份以下。將上述添加劑之使用量設為上述範圍，可獲得均勻性較高之相位差薄膜。 ' 由包括上述平面配向之桿狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層所組成之相位差薄膜，可利用例如日本專利特開2003 — 287623號公報之方法而獲得。又，由包括上述柱狀配向之盤狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層所組成之相位差薄膜，可利用例如曰 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95·〇5/95107146 35 1325991 本專利特開平9— 1 1 7983號公報之方法而獲得。：作為用於上述負C板之相位差薄膜’當採用由包括平面 . 配向之桿狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化 \層所組成之相位差薄膜，或者，採用由包括上述柱狀配向之盤狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層 .所組成之相位差薄膜時，相位差薄膜之厚度較佳的是〇. J "m 10 em，更佳的是0.5 〜5 //m。當為上述範圍 φ呀可獲得薄型、且光學均勻性優良、並能滿足上述D-1 項所S己載之光學特性的相位差薄膜。1個實施形態中，由此液晶硬化層或固化層所組成之相位差薄膜，可單獨使用作為負C板。其他實施形態中，該相位差薄膜與其他負 c板（例如，纖維素系樹脂之延伸或未延伸薄膜、環稀烴系樹脂之延伸薄膜）之積層體，可由積層體全體使用作為負C板。 ' 《E·負A板》 • 本說明書中，負A板係指將面内之主折射率設為似（慢轴方向）、ny(快軸方向）、將厚度方向之折射率設為似時，折射率分钸滿足nx=nz>ny<負單軸性光學元件。理t的疋，上述折射率分佈滿足ηχ = nz > 之負單軸性 ’光學70件，於面内單方向上具有光軸。再者，本說明書中，nx=nz不僅指nx與nz完全相同之情形，亦包含ηχ與 ηζ實質上相同之情形。於此，「ηχ與旧實質上相同之情形」包含例如厚度方向之相位差值（Rth[59〇])絕對值 (|Rth[59G]|)為lGnm以下者。上述負A板與上述負c板共 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 36 1325991 用’可用以減少由於偏光片或配置於該偏光片與液 :曰曰單7L之間的構成構件之相位差值，產生液晶面板（液晶 :^員示裝置）黑顯示時斜方向之漏光。 .參照圖1及圖2 ’負A板40配置於負c板30與液晶單元10 之間。較佳的是，上述負A板40配置為其慢軸與第1偏光 .片之吸收軸實質上正交。本說明書中，「實質上正交」包含上述負A板40之慢軸與第丨偏光片21之吸收軸所成角 φ度為90 ±2. 0之情形，較佳的是90。±1. 0。，更佳的是 90 ±0. 5 。偏離該等角度範圍之程度越大，在使用於液晶顯示裝置時，正面及斜方向之對比度越具有下降之傾向0 《E -1 _負A板之光學特性》本發明中所使用之負A板之!^[59〇]為2〇 nm以上，較佳的是50 nm〜200 nm，更佳的是80 nm〜19〇 nm，特別佳的是100 nm〜180 nm ’最佳的是110 nm〜17〇 nm。藉由 •上述Re[590 ]設為上述範圍，使各光學元件所具有之功能發揮相乘效應，可提咼液晶顯示裝置之斜方向之對比度，並且減小斜方向之色偏移量。此外，上述負A板之Re[590 ]較佳的是，在上述負A板之 -· Re[590 ]與上述負 C板之Rth[590]之差—

Rth[590 ])為於上述D-1項所記载之範圍進行調整。本發明中所使用之負A板之Rth[ 590]的絕對值 (|Rth[590]丨）為10 nm以下’更佳的是5 nm以下。再者，負A板之|Rth[590]丨之理論下限值為〇 nm。 3 UXP/發明說明書(補件)/95·〇5/951 〇7】46 37 1325991 《E-2.負A板之配置手段》 : 參照圖1以及圖2，將負A板40配置於負c板3〇及液晶單 :兀1 0之間之方法，可根據目的採用任意適當之方法。較佳的是，上述負A板40於其兩側設置接著層（未圖示），並貼附於液晶單元10與負C板30。如此，利用接著層填滿各 .光學元件之間隙，可於組裝至液晶顯示裝置時，防止各光學兀件之光學軸的關係偏離，並且可防止各光學元件鲁彼此摩擦碰傷。又，可減少各光學元件之層間介面所產生之反射或折射的不良影響’以提高液晶顯示裝置之正面及斜方向之對比度。上述接著層厚度及形成上述接著層之材料，可適當選自與上述C-2項記載者或上述D_2記載者具有同樣範圍之同樣材料。《E-3.負A板之構成》，負A板之構成（積層結構）滿足上述項中所記載之光學特性時，無特別限制。上述負A板可為單獨相位差薄，想，可為2片以上相位差薄膜之積層體。最好Μ板為早獨相位差薄膜。其原因在於，可降低由偏光片之收縮應力或月光之熱所導致之相位差值的偏離或不均，且可使液晶面板變薄。板為積層體時，亦可包括用以貼附2片以上相位差薄膜之接著層。當積層體含有2片以上相位差薄膜時’此等相位差薄膜可相同，亦可不同。再者’相位差薄膜之詳細情形，將於E_4項說明。用於負A板之相位差薄膜之Re[59()]，可根據使用之相 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 38 1325991 ii::r當選擇。例如，於負以反為由單獨相位差涛膜所構成時’相位差薄膜之M5叫最好設為等於負愤之M590]。因此，將上述正A板積層於負c板或液晶、早凡時所使用之接著層的相位差值，最好盡可能小。又，例如當負A板為包括2片以上相位差薄膜之積層體時，最好將各個相位差薄膜之Re[59〇]總和設計為等於負 A板之Re[590 ]。具體而言，叫59〇]為1〇〇 nm之負a板，可猎由將Re[59G]為5G nm之相位差薄膜積層為各個慢柄相互平行而獲得。再者，為方便起見，僅例示相位差薄膜為2片以下之情形，當然，本發明亦可應用包括3片以上相位差薄臈之積層體。上述負A板之整體厚度根據其構成而不同，例如為工 β m 2〇〇//111，更佳的是2#111〜150//111，最佳的是3 〜110 。藉由將上述負八板之整體厚度設為上述範圍’可獲得光學均勻性優良之光學元件。通吊，相位差薄膜之相位差值有依賴於波長而變化的情況。將此稱為相位差薄膜之波長分散特性。本說明書中，波長分散特性可根據用23〇c之波長為48〇 nm&59() nm之光所測定的面内相位差值之比：Re[48〇]/Re[59〇]而求得。上述負A板之Re[480]/Re[590]，較佳的是大於0.8且小於1. 2 ’更佳的是大於〇. 8且小於丨〇，特別佳的是大於 0.8且小於0.9。於上述Re[480]/Re[ 590 ]小於}時，相位差值顯示出短波長般較小的特性，將此稱為顯示「逆波 312XP/發明說明書(補件)/95-〇5/95107146 39 1325991 長分散特性」。顯示逆波長分勘 ^ L 比夂负刀政特性之相位差薄臈於廣闊的可視光區域，相位差值成為一壯$ 士乂与固疋，故在用於液晶顯不裝置日”難以產生特定波長之漏光，並可進一步改盖液晶顯示裝置於黑顯示時之斜方向的色偏移。。《E-4.用於負a板之相位差薄膜》

用於負A板之相位差薄膜並無特別限制，但是最好使用具有優良透明性、機械強度、熱穩定性、时性等、且不會因應變而導致光學不均者。上述相位差薄膜之光彈性係數之絕對值⑹挪](心们），較佳的是lxlO — 12〜200x1 0^，更佳的是1χ1〇_12〜 mo—12,最佳的是lxlP〜40xl0-12。光彈性係數之絕對錢小，用於液晶顯示裳置時，越可降低由偏光^之收縮應力或背光之熱所導致的相位差值之偏離及不均，並可獲得顯示均勻性優良之液晶顯示裝置。 —上述相位差薄膜在利用23°c之波長為590 nm之光所測疋的透射率，較佳的是80%以上，更佳的是85%以上，最佳的是90%以上。最好上述負A板亦具有同樣之透射率。再者’透射率之理論上限為1〇〇%。《E-4-1.用於負a板之相位差薄膜（1)》較佳的是，負A板包括以具有正固有雙折射值之熱可塑度树知為主成分的高分子薄膜之延伸薄膜。「固有雙折射值」係指於鍵結鏈（主鏈）配向為完全延伸直至理想狀恐後之雙折射率值（即，理想配向條件下之雙折射率值）。本說明書中，具有正固有雙折射值之熱可塑性樹 312XP/發明說明書(補件V95-05/95107 M6 40 1325991 :’係指在將以該熱可塑性樹脂為於單方向延伸時，薄膜面内之：：：=子薄膜向）與延伸方向實質上平行者承/文大之方向（慢軸方 ^ . 更乜的是，上述負Λ板包 …工糸树月曰或聚碳酸酯系樹古缚膜的延伸薄膜。此等成刀之同刀子由延伸而滿足上述W^折射值，藉良之耐熱性及透明性。&載之先子特性’進而具有優發明之負Α板使用以環稀烴系樹脂為主成分之二 2延伸薄膜時’上述環烯煙系樹脂並無特別 =^、农料用將氫加成至㈣㈣、單體之開環聚合物产C㈣系樹脂。將氫加成至降稻烯系單體之開二：物而形成的環婦煙系樹脂，可藉由使㈣烯系單體务生複分解反應，獲得開環聚合物，進而，將氣加成 ^該開料合物而獲得。例如’將氫加成至降招婦系單版之開％聚合物而形成之環烯烴系樹脂，可利用（股）出版「光學聚合物材料之開發/應用技術」pl〇3〜 P. 1 1 1 (2003年版）中所記載之方法，或者日本專利特開 2001 — 3500Π號公報之段落[〇〇35]〜[〇〇37]中所記載"之方法而製造。 ° 上述降稻烯系單體可選擇任意適當者，具體例可列舉.降稍烯；5-曱基-2-降稻烯、5-乙基-2-降拍婦、5一二曱基-2-降稻烯等降稻烯烷基衍生物；5-亞乙基_2—降稻烯等降稻烯亞烷基衍生物；二環戊二烯；2, 3_二礼二環戊一烤等二環戊二稀衍生物；1，4: 5, 8 -二亞甲兵 312XP/發明說明書(補件)/95·〇5/951 〇7 J46 41 -1，4’乜，5’6,7’8心八氫化萘，6_甲基基-1，4,4&，5,6,7,8^八气化关：’ ’，8~-亞甲述降㈣系單體 ❹化“生物等。上用。又，上述降存烯丰單# 、且。而便以後加以使用。早…於進行任意適當之改質 =氫加成至上述降稻烯系單體之開環聚合

成率’從耐熱劣化性、耐二更。較佳_以上。 -_00_，並由測定該樹脂之1Η

虱與烯烴系氫之各自積分又'。再者，上述氫加成率之上限為100%。、諸本發明之U板中，使用以聚碳酸㈣、樹脂為主成 2向分子薄膜的延伸薄膜時，上述聚碳酸_系樹腊並二寺別限制’但最好使用由芳香族2價紛成分與碳酸酉旨成 /刀所組成之芳香族聚碳酸s旨系樹脂。上述芳香族聚碳酸 I系樹脂可藉由芳香族2價酚化合物與碳酸酯前驅物之反應而獲得。具體而[於苛性驗及溶劑之存在下，利用吹入光氣之光氣法，或者於觸媒之存在下，使芳香族以賈酚化合物與雙芳基碳酸酯進行酯交換之酯交換法則可獲得芳香族2價酚化合物。又上述芳香族2價酚化合物之具體例可列舉：2, 2_雙（心羥基苯基）丙烷、2,2-雙（4-羥基-3, 5-二甲基笨基）丙烷、雙（4-羥基苯基）甲烷、丨，卜雙（4_羥基苯基）乙烷、 2, 2-雙（4-羥基苯基）丁烷、2, 2-雙（4-羥基-3, 5-二甲基 312XP/發明說明書(補件)/95·〇5/95107146 42 1325991 苯基；)Τ:^ ' 2’2~雙（4-經基_3,5_二丙基苯基）丙烧、 1，1-雙（4-經基笨基）環己烧、i，卜雙（4_經基苯基）3,3,5 一曱基裱己烷等。上述芳香族2價酚化合物可單獨使用’或者亦可將2種以上組合而使用。X，上述芳香族2價㈣合物亦可於進行任意適當之改質以使用。上述石厌酸g日如驅物可列敷.也名〇 /© 3-\ .. j幻举.光軋、2價酚類二氯曱酸

酯、碳酸二苯酯、磁酩-田〇 A 反酉欠—對甲本g曰，碳酸苯_對曱苯酯碳酸二對氯苯基酯，-鼓其 4 土口曰—奈基奴酸酯等。此等中較佳的是’光氣或碳酸二苯酯。具有上述正固有雙折射值之熱可塑性樹脂之重量平均分子量（Mw)係如下範圍者·剎透居批w、風°夫喃溶劑之凝膠滲透層析法（GPC)所測定之值，較佳的是2{)，嶋〜 400,0GG ’更佳的是3G，_〜職_ 仇〇〇〇〜2〇〇, 000。當重量平均分子成佳的士疋 :::強度優良且成形性良好之上述熱可塑性樹脂。分子薄有雙折射值之熱可塑性為主成分之高形加：=广方法’可採用與上述D-4射所記載之成沿加工法同樣之方法。此等製法法或者擠出成形法。其原因在於，可=:;:劑洗鑄均勻性優良之相位差薄膜^上述擠:==、j 將包括成為主成分之熱可塑性樹脂、添加2二：知成物加熱熔融’使用τ塑模等將板之樹脂組筒之表面，使之冷㈣成㈣&= 板狀播出至轉塑滚 3,2ΧΡ/發明說明書(補件购細07Μ6 43 二有上迷正111有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分箱Γ子薄膜成形時所採用的條件，可根據樹脂組成或士 :、田成形加工法等進行適當選擇。使用擠出成形法 J取好使用如下方法：例如將於24〇。〇〜_。。進行加 :溶融之樹脂以薄板狀噴出，並使用接收滾筒(冷卻鼓），使其自高溫逐漸冷卻至低溫。藉由選擇上述條件，

=得M590]及Rth[⑽]均較小、且平滑性及光學均句性4良之相位差薄膜。

、於以具有上述正固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成为之而分子薄膜中，進而可含有任意適當之添加劑。添加劑之具體例可列舉：可塑劑、熱穩定劑、光穩定劑、滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、難燃劑、著色劑、抗靜電劑、相溶化劑、交聯齊！、以及增黏劑等。所使用之添加劑之種類及數量，可根據目的而適當設定。例如，上述添加劑之使用量，相對熱可塑性樹脂100重量份，_ 佳的是大於G且2G重量份以下，更佳的是大於0且1()重量又份以下’最佳的是大於〇且5重量份以下。將以具有上述正固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜進行延伸的方法，可採用任意適當之延伸方法較佳的疋，將收縮性薄膜貼附於以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜之兩面，於滾筒延伸機中利用縱向單軸延伸法進行加熱延伸之方法。該收縮性薄膜係用以於加熱延伸時，賦予與延伸方向正交之方向上的收縮力，並提咼厚度方向之折射率（nz)。將收縮性薄膜貼 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95 ] 07146 44 1325991 附於上述高分子薄膜之兩面的方法並無特別限制，但從 :優良作業性、經濟性方面而言’最好為將以丙烯酸系聚；合物為基礎聚合物之丙烯酸系黏著劑層設置於上述高分子薄膜與上述收縮性薄膜之間並接著之方法。，參照圖5，說明當用於負Λ板之相位差薄膜係以具有正 •固有^折射值之熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜的延伸薄膜時，相位差薄膜之製造方法之一例。圖5係表示 φ用於負Α板之相位差薄膜之代表性製造步驟的概念模式，圖。將高分子薄膜502自第1取出部5〇1取出，藉由層壓滾筒507以及508 ’將具有2片黏著劑層之收縮性薄膜貼附於該高分子薄膜之兩面。將其中之一收縮性薄膜5〇4自第2 取出部503取出，並將另一個收縮性薄膜5〇6自第3取出部 505取出。兩面貼附有收縮性薄膜之高分子薄膜利用溫度控制手段509而保持於固定溫度，並且利用速度比不同之滾筒510、511、512、及513,賦予薄膜長度方向之張力 •(同時，由於收縮性薄膜之收縮，亦於該高分子薄膜之厚度方向賦予張力），並供給至延伸處理。延伸處理以後，具有黏著劑層之收縮性薄膜504及506捲繞於第丨捲繞部 514及第2捲繞部516 ’相位差薄膜518被捲繞於第3捲繞部 -.519。上述收縮性薄膜最好使用140。〇時薄膜長度方向之收縮率：3〇^)為2.7%〜9.4%、寬度方向之收縮率：5(111))為 4. 6%〜15. 8%者。又，上述收縮性薄臈較佳的是，寬度方向收縮率與長度方向收縮率之差：— 在 312XP/發明說明書(補件)/95-05/951 〇7146 45 1325991 • 2%〜9. 6%之範圍。當為上述範圍時，可獲得光學均勻 1·生優良、且可獲得滿足上述項所記載之光學特性的相位差薄膜。上述收縮率S(MD)及S(TD)可以JIS Z丨712: 1997之加熱收縮率A法為標準而求得(其中不同的是，加熱溫度設 f 140\以替代120°C，並對試驗片施加載荷3g)。具體而吕，將寬20 mm、長150 mm之試驗片自縱（MD)、橫（TD)方 $各取W，製作距各自中央部約_咖之距離處標記有標點之試驗片。將該試驗片於保持於溫度14〇。〇土3它之空氣循環^乾燥㈣中，以施加載荷3g之狀態垂直懸掛，工加熱15分鐘以後取出，並於標準狀態（室溫）下放置加分鐘’其後使用JIS B 75附所規定之游標尺，測定標點間距離’以求出5個測定值之平均值，並根據加熱前之標點間距離（_) —加熱後之標點間距離（職）}/加熱如之“點間距離（_ ) ] χ 1 〇〇而計算出。上述收縮性薄膜較佳的是雙轴延伸薄膜及單轴延伸，等延伸薄膜。上述收縮性薄膜可利用如下方式而獲得’例如’將藉由擠出法而成形為薄板狀之未延伸薄膜，利用同時雙軸延伸機等於縱及/或橫方向延伸至特定倍率。、再者’成形及延伸條件可根據使用之樹腊组成、種類或目的而進行適當選擇。形成上述收縮性薄膜之材料可列舉：聚酯、聚笨乙、瑪、聚：烯、聚丙烯、聚氱乙烯、聚偏氱乙烯；。用於本發明之收縮性薄膜，在此等中、寸τ 将別疋在優良之機械 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-〇5/95丨〇7Μ6 46 1325991 強度、熱穩定性性、表面均句 π 廷伸聚丙_膜。以方面’奸使用雙軸 4擇==薄膜若可滿足本發明之目的，則可適用途中所使用之市售收縮性薄膜，即：普通用二Γ包褒用、托盤包裳用、收縮標籤用、蓋封用及電性絕緣用。此等市售收縮性薄膜可直接使 =’：：進行延伸處理或收縮處理等2次加工以後加以使用。市.收縮性薄膜之具體例可列舉，王子製紙⑷製奴商品名「Aiphen series」、Gunze(股）製造之商品 ^ Fancy top series」、東麗（股）製造之商品名「Trefin series」、Sunt〇x(股）商品名「心奴⑽—叩 series」'Tohcello(股）商品名「T〇hcell〇〇p series j 等〇將以具有上述正固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜與收縮性薄膜的積層體加熱延伸時，溫 •度控制手段内之溫度（亦稱為延伸溫度），可根據目標相位差值，使用之高分子薄膜之種類及厚度等而適當選擇。較佳的是’相對上述高分子薄膜之玻璃轉移點 • (Tg)，於Tg+l°C〜Tg+30°C之範圍進行。其原因在於， .·相位差值易於變得均勻，且薄膜難以結晶化（白濁）。更具體而言，上述延伸溫度較佳的是110°C〜185。(：，更佳的是120°C〜170°C，最佳的是130°C〜160°C。玻璃轉移溫度（Tg)可利用以JIS K 7121 : 1987為標準之DSC法而求出0 312XP/發明說明書(補件)/95-〇5/95107146 47 1325991 上述溫度控制手段並無特別限制，可列舉：埶風或冷風循環之空氣循環式惶溫烘箱、湘微波或遠紅外料 ::熱器、溫度調節用加熱滾筒、使用熱管滾筒或金屬可#之適當加熱方法及溫度控制方法。又，將以具有上述正固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分之高分刊膜與㈣性薄狀積層料伸時的延 m可根據；標相位差值、使用之高分子薄膜種類子又：進仃適當選擇。上述延伸倍率通常相對於原長’為大於1倍且3倍以下，較佳的是hl倍〜2倍，、更佳 =是。又’延伸時之傳送速度並無特“ 丄，但疋攸延伸裝置之機械精度、穩定性等方面而言，較佳的是1 m/分〜20 m/分。用於負八板之相位差薄膜之 M590]及Rth[59()]，可藉由延伸前之相位差值及厚产、延仲倍率、延伸溫度等進行適#調整。當為上述延伸^ 件時’可獲得不僅能夠滿足上述項之光學特性，且且有優良光學均勻性之相位差薄膜。 /、以具有上述正固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分之向分子薄膜之延伸薄膜的厚度（延伸所獲得之相位 2度），可根據所欲設計之相位差值或積層片數適當選擇。較佳的是5㈣〜咖㈣，更佳的是1〇㈣丁〜110 /zm。當為上述範圍時，可獲得機械強度及 ^生優良、且滿足上述Η項所記载之光學特性的相位差溥膜。又’用於負Α板之相位差薄膜，除可使用如上所述者以 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95丨07146 48 1325991

外’亦可直接使用市售之光學薄膜。又，亦可對市售光 • 學薄膜進行延伸處理以及/或鬆弛處理等2次加工以後加 ,以使用。市售降稻烯系樹脂薄膜，具體可列舉··曰本 Zeron(股）製造之商品名「zeonex ser i es」（mo、“OR 荨）同公司製造之商品名「Zeonor ser ies」（ZF14、 • ZF16等）、JSR(股）製造之商品名「Art〇ne series」 (ARTON G、ARTON F等）等。又，市售聚碳酸酯系樹脂薄 _膜，具體可列舉：帝人化成（股）製造之商品名「pure ace series」、Kaneka(股）製造之商品名「Elmec s「eries」（R140、R435等）、日本GE塑膠製造之商品名「IUuminex series」等。《E-4-2.用於負a板之相位差薄膜（j j)》用於本發明之負A板亦可包括以具有負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜的延伸薄膜。本說明書中、，具有負固有雙折射值之熱可塑性樹脂，係指於將以上述熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜於單方向延：時’薄膜面内之折射率變大之方向（慢轴方向），盘 ϋτΓ向貫質上正交者。於使用具有負固有雙折射值之 =較佳的是，負Α板包含以苯乙烯系樹脂二：馬來酿亞胺系樹脂為主成分之高分子薄膜由延伸/賴。此等樹脂顯示出負固有雙折射值，並且夢而可滿足上述Ε-!項所記載之光學特：有優良之配向性、透明性。琨而具於上述負Α板中使用以苯乙烯系樹脂為主成分之高分子 3丨2XP/發明說明書(補件州㈣耵丨姑 49 丄薄膜之延伸薄膜時’上述笨乙料、樹脂可使用任意適當 -者。上述苯乙稀系樹脂，可藉由使苯乙焊系單體以自由 :土來口等適當聚合法進行聚合而獲得。上述笨乙烯系單 .Τ可列舉.$乙烯、及α_甲基苯乙烯、鄰-曱基苯乙烯二Ρ-曱基笨乙烯，Ρ—氯苯乙烯，ρ_硝基苯乙烯，卜胺 .基苯乙烯，Ρ-羧基苯乙烯，ρ-苯基苯乙烯，2, 5_二氯苯乙烯等。 • 上述苯乙烯系樹脂，亦可係使上述苯乙烯系單體與2種以上其他單體反應所獲得之共聚合物。其具體例可列舉·苯乙烯•馬來醯亞胺共聚合物、苯乙烯•馬來酸酐八來合物、苯乙烯·甲基丙烯酸甲酯共聚合物等。上述苯乙烯系樹脂，當其係使上述苯乙烯系單體與2種以上其他單肢反應所獲得之共聚合物時，苯乙焊系單體之含有率較佳的是50(莫耳％)以上且小於100(莫耳％)，更佳的是 6〇(莫耳％)以上且小於ι〇〇(莫耳％)，最佳的是7〇(莫耳％) 鲁以上且小於1 0 〇 (莫耳％ )。當為上述範圍時，可獲得相位差值表示性優良之相位差薄膜。於上述負Α板’使用以Ν-苯基取代馬來醯亞胺系樹脂為主成分之高分子薄膜之延伸薄膜時，上述N_苯基取代馬 - 來酿亞胺系樹脂可使用任意適當者，但較佳的是，於鄰 • 位導入有取代基之苯基取代馬來醯亞胺系樹脂。導入至上述鄰位（苯基之2-位及/或6-位）之取代基，較佳的是甲基、乙基、或異丙基。上述N-苯基取代馬來醯亞胺系樹脂，可藉由使N-苯基取代馬來醯亞胺系單體利用自由 312χΡ/發明說明書(補件)/95-05/95107146 50 1325991 基聚合等適當聚合法進行聚合而獲得。例如，N -苯基取代馬來酿亞胺系樹脂係根據日本專利特開2〇〇4 — 269842 號公報之實施例1之方法而製造。上述N-苯基取代馬來醯亞胺系單體之具體例，可列舉.N-(2-曱基苯基）馬來醯亞胺、n-(2-乙基苯基）馬來醯亞胺、N-(2-正-丙基苯基）馬來醯亞胺、N-(2-異丙基笨基）馬來酿亞胺、N-(2, 6 -二曱基苯基）馬來醯亞胺、 N(2, 6-一乙基苯基）馬來酿亞胺、n(2, 6-二-異丙基笨基）馬來酿亞胺、N-(2-曱基-6-乙基苯基）馬來醯亞胺、 N-(2-二氣苯基）馬來醯亞胺、n-(2,6-二溴苯基）馬來醯亞胺、N-(2-聯苯）馬來醯亞胺、n-(2-氰基苯基）馬來醯亞胺等。此等中，較佳的是選|N-(2-曱基苯基）馬來醯亞胺、N-(2, 6-二曱基苯基）馬來醯亞胺、N-(2, 6-二乙基苯基）馬來醯亞胺、以及N-(2, 6-二-異丙基苯基）馬來醯亞私中之至少1種N -苯基取代馬來醯亞胺。上述N-苯基取代馬來酿亞胺系樹脂，亦可係使上述n_ 苯基取代馬來醯亞胺系單體與其他單體進行反應而獲得之共聚物。其他單體可僅共聚合1種，亦可將2種以上共聚合。其具體例可列舉：苯乙烯· N-苯基取代馬來醯亞胺共聚物、烯烴· N-苯基取代馬來醯亞胺共聚物等。上述 N-苯基取代馬來醯亞胺系樹脂，當其係使上述.苯基取代馬來醯亞胺系單體與其他單體反應所得之共聚物時， N-苯基取代馬來醯亞胺系單體之含有率，較佳的是5(莫耳«以上且小於1〇〇(莫耳％)，更佳的是5(莫耳％)以上且 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 丄以5991 7〇(莫耳％)以下，最佳的是5(莫耳«以上且5〇(莫耳％)以下。N-苯基取代馬來醯亞胺系單體，由於固有雙折射率之，，’邑對值較大，故其含有率亦可小於苯乙烯系單體。當，上述範圍時，可獲得相位差值之表示性優良之相位^ 、具有上述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂之重量平均刀子里（Mw)，以使用四氫呋喃溶劑之凝膠滲透層析π%) •法所測定之值，較佳的是2〇, 000〜400, 〇〇〇，更佳的是 3〇, 000〜300, 000，最佳的是4〇, _〜·，_之範圍 :田重里平均分子量為上述範圍時，可獲得機械強度優良、且成形性良好者。以具有上述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分 ^高分子薄膜的獲取方法’可採用與上述D_4項之成形加工法同樣之方法。此等製法中，較佳的是溶劑濟

每法。其原因在於，可獲得平滑性、光學均勻性優良之 ^立差薄膜。將2種以上樹脂摻合使用時，關於樹脂之混。方法並無特別限制’例如，使用H堯鑄法時，將樹 =以特定比例混合’利用溶劑使之溶解，藉此可均勾混合。、將以具有上述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成 =分子薄膜成形時所採用之條件，可根據樹脂組成或種類、成形加工法等而適杏搜埋

Di 週田選擇。使用溶劑澆鑄法 k ’所使用之溶劑種類可列舉牛衣戊酮、後己酮、甲某 /、丁基酮、曱笨、乙酸乙酯、_ 一虱曱烧、四氫呋喃等。 312XP/發明說明書(補件)/95·05/95107146 52 1325991 使上述溶劑乾燥之方法，較佳的是使用空氣循環式乾燥火、箱等’自低溫逐漸升至高溫並進行乾燥。又，使上述溶劑乾燥之溫度範圍，較佳的是5〇〇c〜25(rc，更佳的是 c I50 c。藉由選擇上述條件，而可獲得Rth[59〇]之 ::對值較小、且具有優良平滑性及光學均勻性之相位差、於以具有上述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜中，可進而含有任意適當之添加劑。添加劑具體例可列舉：可㈣、熱穩定劑、光衫劑、^ 劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、難燃劑、著色劑、抗二電劑、相溶化劑、交聯劑、以及增黏劑等。所使用= 加劑種類及用量，可根據目的而適當設定。例如，上2 T加劑之使用量，相對熱可塑性樹脂騰量份，較佳的疋大於0且20重量份以下’更的下，爭社曰丄更仫的疋大於0且10重量份以下取么的疋大於0且5重量份以下。 ^具有上述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成八 :…薄膜之延伸方法，可採用任意適當之延伸：刀去具體例可列舉··縱向單轴延伸法、橫向單軸延伸 :年：橫同時雙轴延伸法、縱橫依次雙轴延伸法等：伸手#又可使用滾筒延伸趟 ^ 機箄住Μ* 幅延伸機、以及雙轴延伸

之延伸機。較佳的是滾筒延伸機。以且I 薄膜，當其於樹脂為主成分之高分子方向上，產生== 時’與延伸方向實質上正交之膜面内之折射率變大之方向（慢輛方 3】2XP/發明說明書(補件)/95-〇5/95丨〇7!奶丄丄正交之方向相長度（MD)方向延伸時，可製作與長度方向。纟有慢軸之滾筒狀相位差薄膜（負A板）。盘 Γ負之方向上具有慢轴之滚筒狀相位差薄膜、用咖(rou—n式貼附滾筒狀負工業製造偏先片，亚可A幅提高生產性，故有利於

於進行上述加熱延伸時，可使溫度連續變化溫度階段性變化。X，可將延伸步驟分為2次以上，亦吏可與收縮(鬆弛)加以組合。延伸方向可為薄膜長度方向（MD方向）’亦可為寬度方向⑽方向）。又，亦可使用日本專利特開2003 - 262721號公報之圖！所記載之延伸法，於斜方向上延伸（斜延伸）。詩負八板之相位差薄膜心[590 ]以及咖59()]，可根據延伸前之相位差值以及厚度、延伸倍率、延伸溫度等進行適當調整。當為上述延伸條件時，可獲得不僅能夠滿足上述E-1項所記載之光孪特|±，且光學均勻性優良之相位差薄膜。八將=具有^述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成刀之向分子薄膜延伸時之溫度控制手段内的溫度（亦稱為延伸溫度），可根據目標相位差值、所使用之高分子薄膜種類及厚度等進行適當選擇。較佳的是，相對上述高分子薄膜之玻璃轉移點（Tg)，於Tg+rc〜Tg+3(TC之範圍，行其原因在於’相位差值易於均勻，且薄膜難以結曰曰化（白濁）。更具體而言，上述延伸溫度較佳的是1 〇〇 300 C，更佳的疋i2〇°c〜250°C。玻璃轉移溫度（Tg)可 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 54 lJ用以川K 7121 : 1 987為標準之DSC法而求得。主二有上述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為位ίΓ:Γ薄膜延伸時之延伸倍率，可根據目標相 .登楼 € M ML的種類及厚料進行適當 ;擇;二延伸倍率通常相對於原長，大於i倍且3倍以 :較佳：是U倍〜2. 5倍，更佳的是12倍〜2倍。之機：：：之速度並無特別限制，但是從延伸裝置八“、“、穩定性等方面而言’較佳的是1 m/分〜20 可：據A板之相位差薄膜之Re[59〇]及Rth[59〇]， ::據：：别之相位差值及厚度、延伸倍率、延伸溫度夠滿= 當為上述延伸條件時，可獲得不僅能 . 項所兄載之光學特性，且具有優良光學均勻性之相位差薄膜。 j具有上述負固有雙折射值之熱可塑性樹脂為主成分 =子薄膜之延伸薄膜的厚度(延伸所獲得之相位差薄適I:摆二根據所奴设计之相位差值或積層片數等進行 ”：擇。較佳的是5㈣〜〜m，更佳的是工… A"1。當為上述範圍時，可獲得機械強度及光學均二生優良 '且滿足上述E，所記載之光學特性之相位差《E-4-3.用於負六板之相位差薄膜（ίη)》用於本發明之負Α板，亦可包括含有實質上垂直配向之餘液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層。本兑月曰中盤狀液晶化合物」可列舉與上述d-4-2項之 312XP/發明說明書(補件)/ξ>5·謝5】〇7】46 55 ^25991 «己載相同；#。圖6係表示f質上垂直配向《盤狀液晶化合物之剖面模式圖。理想的是，實質上垂直配向之盤狀液晶物於薄膜面内之單方向上具有光軸。如圖6所示，貝貝上垂直配向之盤狀液晶化合物」，係指盤狀液晶化合物之圓板面垂直於薄膜平面，並且光軸平行於薄膜平面之狀態。 ' 車乂 t的疋，上述盤狀液晶化合物，於分子結構之一部分，含有至少丨個聚合型官能基及/或交聯性官能基。使用此種液晶化合物時’藉由聚合反應或交聯反應，而使此等官能基聚合或交聯’藉此可獲得相位差薄膜之機械強度增強’且耐久性、尺寸穩定性優良之相位差薄膜。 =聚合性官能基或交聯性宫能基，可選自任意適當之基’但最好使用丙烯醯基、甲基丙烯醯基、環氧基、乙稀_基等。含有上述盤狀液晶化合物之液晶性組成物，當立包括盤狀液晶化合物，且顯示液晶性時，並無特別限制。上 ==生:广勿！盤狀液晶化合物之含量，相對液晶性〜固體1 1 00重量份，較佳的是40重量份以上且小於1 0 0重量份，更佳的是5 〇重旦

人,W疋Μ直里伤以上且小於丨〇〇重I 为’攻佳的是70重量份以上且小於1〇〇重量份。於上述液晶性組成物中，在不影響本發明目圍’亦可包括均化劑、奄人把私令丨^ ^ ♦合起始劑、配向助劑、配向 ^、手性劑、熱穩定劑脅電劑等各種添加劑。又，：;V=、可塑劑、抗靜 ⑷又在不影響本發明目的之範圍， 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 56 1325991 亦可包括任意熱可塑性樹脂。上述添加劑之使用量，相對液晶組成物100重量份，較佳的是大於〇且3〇重量份以下’，佳的是大於0且20重量份以下，最佳的是大於〇且 15重里份以下。將上述添加劑之使用量設為上述範圍，可獲得均勻性較高之相位差薄膜。由含有上述實質上垂直配向之盤狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層所組成之相位差薄膜，可利 =日本專利特開2〇〇1一 5641 1號公報所揭示之方法而獲仵。將由含有上述實質上垂直配向之盤狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層所組成之相位差薄膜，因於單方向進行塗# ’而在與塗佈方向f質上正交之方 =上，產生薄膜面内折射率變大之方向（慢軸方向），故藉由連續塗佈，特別是其後不進行延伸或收縮處理，而可製=在與長度方向正交之方向上具有慢軸之滾筒狀相位差薄膜（負厶板）。在與該長度方向正交之方向上具有慢軸之滾茼狀相位差薄膜（負六板）上，可採用輥對輥 (roll_-to:roll)貼附滾筒狀負c板以及滾筒狀偏光片，並可大幅提高生產性，故有利於工業製造。含有上述實質上垂直配向之盤狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層之厚度，較佳的是丨以爪〜別 ^ l，更佳的是1 # m〜1 〇 " m。當為上述範圍時，可獲得薄型、且光學均勻性優良、並能夠滿足上述£]項所又記載之光學特性的相位差薄膜。《E-4-4.用於負A板之相位差薄膜（iv)》 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 57 1325991 =發明之負織，亦可包括含有水平配向之向液性液日日化&物之液晶性組成物書中，「皮羋w 化層次硬化層。本說明 ::… 晶化合物平行於薄膜平面，且排列於同一方位之狀態。本說明書中，「向液性游s /μ人粑攄.、…m 液日日化合物」係指於溶液狀態 :據，…度而表示液晶相之液晶化合用任意適當者。上述向液性液晶：可列舉，於分子兩末端具有親水性基與疏水性土之兩親媒性化合物；被賦予水溶性並具有芳香環之色酮（如⑽onic)化合物；及纖維素衍生物；多月太；以及核酸寻主鏈具有棒狀骨架之高分子化合物等。此等中，用於負A板之相位差薄膜較佳的是，含有水平配向之向液性液曰曰化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層，該向液 ί·生液曰曰化合物係具有被賦予水溶性之芳香環的色嗣化合物0 σ 一=^較佳的是，上述向液性液晶化合物於分子結構之二具有至少1個聚合性官能基及/或交聯性官能基。當使用該液晶化合物時，藉由聚合反應或交聯反應，可使該官能基聚合或交聯，藉此可獲得相位差薄膜，機械強度增強、且耐久性、尺寸穩定性優良之相位差 j膜。上述聚合性官能基或交聯性官能基可選擇任意適當之官能基，但最好使用丙烯醯基、曱基丙烯醯基、環氧基、乙稀驗基等。含有上述向液性液晶化合物之液晶性組成物包括向液 312XP/發明說明書(補件)/95〇5/951〇7丨46 5g ，化合物，並顯示液晶性時，並無特別限制。上述成物中盤狀液晶化合物之含量，相對液晶性組旦之總固體量100，較佳的是40重量份以上且小於1〇〇 ^ ^刀’更佳的是5G重量份以上且小於1GG重量份，最佳的疋7 0重量份以上且小於丨〇〇重量份。

於上述液晶性組成物中，在不影響本發明目的之範亦可包括均化劑、聚合起始劑、配向助劑、配向喇手性剑、熱穩定劑、滑劑、潤滑劑、可塑劑、抗靜電劑等各種添加劑。又’在不影響本發明目的之範圍， /、可匕括任思熱可塑性樹脂。上述添加劑之使用量，相對液晶組成物100重量份，較佳的是大於0且20重量份以下旦更佳的是大於〇且1Q重量份以下，最佳的是大於山重置份以下。將上述添加劑之使用量設為上述範圍，可獲得均勻性較高之相位差薄膜。

曰由含有上述實質上垂直配向之向液性液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層所組成之相位差薄膜，可利=日本專利特開2〇〇2 — 296415號公報所記載之方法而獲得。由含有上述水平配向之向液性液晶化合物之液晶，組成物的固化層或硬化層所組成之相位差薄膜，因於單方向塗佈，而在與塗佈方向實質上正交之方向上，產生薄膜面内折射率變大之方向（慢軸方向），故藉由連續塗佈，特別是其後不進行延伸或收縮處理，可製作在與長度方向正交之方向上具有慢軸之滾筒狀相位差薄膜（負 A板）。在與該長度方向正交之方向上具有慢軸之滾筒狀 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 59 1325991 相位差薄膜（負A板）上，可採 m Ψ n ^ ^ r, 刼用軸對軸（roU-to-roll)貼附展同狀負C板以及滾筒狀低氺枓m, 门狀偏先片’並可大幅提高生產性’故有利於工業製造。 έ有上述水平配向之向液性 ^ a ^ 口戍性液晶化合物之液晶性組成勺D化層或硬化層之厚度，承# AA曰、敉垃的疋1 # m〜20 //m，刑日：興“ 01 1 〇 “爪。當為上述範圍時，可獲得薄

i特均勾性優良、並能滿足上㈣―1項所記載之光学特性之相位差薄膜。《F.積層光學元件》二上述負C板及負Α板’除可使用上述卜2項及上述ε_2項所=載之配置手段以外，亦可預先將各光學元件積層。 ^兄明書「積層光學元件」係指將負c板與負板積層所成之積層體。製作積層光學元件時，將負C板與負A 板積層之順序並無特別限制’可採用任意適當之方法。車乂佳的X，上述積層光學元件，係於可作為負A板或負 C板而發揮作用之高分子薄膜的表面，形成液晶性組成物之固化層或硬化層而製作。根據此種態樣，因為該高分子薄膜兼為液晶性組成物之固化層或硬化層之支持體，而可使v驟簡化，故對該積層光學元件之工業製造極有利。具體手段可列舉如下：⑴利用以熱可塑性樹脂為主成分之高A子薄膜用作負，冑其作&支持冑，於其表面形成含有盤狀液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層，或者形成含有水平配向之向液性液晶化合物之液晶性組成物的固化層或硬化層作為負Λ板之方法；（2) 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95〇5/95】〇7】46 60 使用H正SJ有雙折射值之南分子薄膜的延伸薄膜、或者以罝=月曰為主成分之熱可塑性樹脂為主成分之古八:：負固有雙折射值之 , ^ ^ 取刀t同刀子溽膜的延伸薄

板，將其作為支持體，且於〈伸厚膜作為負A # ^ -¾ 3 Al· AL· 、 ^形成包括平面配向之 &之液晶組成物的固化層或硬化層，或者柱狀配向之盤狀液晶化合物之液晶性組成物的層或硬化層作為負c板之方法等。再者，為下所使用之高分子薄膜之表 /月/ a 〇·、接者有液晶性組成物之層，亦可預先形成接著層、進行表面處作為支二：理等。當然’亦可以任意適當之高分子薄膜二於該支持體上形成Μ板及負c板。此情形 ¥ §玄支持體可於液晶面板製造步驟中之任意適當時間’自積層光學元件上剝離。《G.各向同性光學元件》

本说明書中，「各向同性光學元件」係指將面内之主折射率設為nX、ny，將厚度方向之折射率設為ηζ時，折射率分佈滿^nx：=ny=ne。再者，本說明書中，犯、 r^y及nz不僅指分別完全相同之情形，亦包括ηχ、叮及叫賞際上相同之情形。於此’「nx、nyAnz實質上相同之情形」，包含例如面内相位差值（1^[59〇])為1〇⑽以下，且厚度方向相位差值（Kth[590])之絕對值 (I Rth[ 590 ] | )為1〇 nm以下者。上述各向同性光學元件用以排除液晶單元之相位差值對顯示特性造成之不良影 3I2XP/發明說明書(補件)/95-〇5/951〇7146 61 1325991 _麥照圖1以及圖2 ’各向同性光學元件5〇配置於液晶 =10與第2偏光片22之間。根據此種形態’該各向同性光予π件發揮偏光片之液晶單元側保護膜之作用，並防止 :光片劣化’結果可將液晶面板之顯示特性長時間較高 9维持。較佳的是，上述各向同性光學元件5()及第2偏光片22配置於液晶單元1〇之背光侧配置。《G-1.各向同性光學元件之光學特性》

处用於本發明之各向同性光學元件之“[59〇]，最好盡可速小。其原因在於，可提高液晶顯示裝置之正面及斜方向之對比度1e[59〇]較佳的是5 _下，最佳的是3咖以下。再者，負c板之Re[590]之理論下限值為〇 nm。較佳的是，上述各向同性光學元件之Rth[59〇]之絕對值（Uth[ 590 ] | )亦盡可能小。其原因在於，可提高液晶顯示裝置之斜方向之對比度。Rth[59〇]較佳的是7咖以下，最佳的是5 nm以下。再者，各向同性光學元件之 I Rth[ 590 ] I理論下限值為〇 nm。各向同性光學元件之肫[，590 ]及Rth[ 590 ]設為上述範圍時，可排除由各向同性光學兀件之相位差值所導致之對液晶顯示裝置之顯示特性，不良影響，進而於此同時，可排除由液晶單元（較佳的疋，包括液晶層之液晶單元，該液晶層於不存在電場之狀態下，含有水平配向之向列液晶）之相位差值所導致之不良影響。《G-2.各向同性光學元件之配置手段》荃照圖2，將上述各向同性光學元件5〇配置於液晶單元 mxp/發明說明書(補件)/95_〇5/95黯46 62 1325991 10與第2偏光片22之間之方法’可根據目的採用任意適當 =方法:較佳的S ’上述各向同性S學元件5G於其兩側设置接著層（未圖示），並貼附於液晶單元1Q及第2偏光片 22。如此，利用接著層填滿各光學元件之間隙，於组裝 =液晶顯示裝置時，防止各光學元件之光學轴的關係偏，亚且可防止各光學元件彼此摩擦碰傷。又，可減少各光學元2之層間介面所產生之反射或折射之不良影響，以提高液晶顯示裝置之正面及斜方向之對比度。上述接著層厚度及形成上述接著層之材料，可^當選 =土述C-2項之記載或上述D_2項之記載具有同樣：圍之同樣材料。上述各向同性光學元件當nx與ny完全相同時，於面内不產生相位差值，故不會檢出慢軸，可與第2偏光月22 之吸收轴無關地配置。即使nx與ny實質上相同，#ηχ盘 1有不同時，亦有可檢出慢軸之情況。該情形；較佳的疋’各向同性光學元件5G配置為其慢轴與第2偏光片Μ :吸”上平行或者實質上正交。再者，本說明書男^上平仃」係指包含各向同性光學元件^之慢轴與第2偏光片22之吸收軸所成角度為〇。±2 〇。之情形，較佳的是0m，更佳的是〇。±0.5。。又，「實質上正乂 &包3各向同性光學元件5G之慢轴與第2偏光另22 之吸收軸所成角度為90。±2. 〇。之情形，較佳的是 :0 ±1. 0 ’更佳的是9〇。土。·5。。偏離此等角度範圍之程度越大’用於液晶顯示裝置時’正面及斜方向對比度越 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-05/95丨07丨46 63 具有下降之傾向。《G-3.各向同性光學元件之構成》所之構成(積層結構)’滿足上述㈠項 :之先子特性時，並無特別限制 =件：為單獨光學薄膜，亦可為2片以上光學二？積灰各向同性光學元件為積層體時，亦可含有貼附上述光學薄膜有用於質上且有先〜夂/要各向同性光學元件實有光：之久：，則上述光學薄膜可實質上具相位：：性’亦可具有相位差值。例如，將具有為各慢轴相互正交。藉由如此配置則各可先賴最好配置差值。又，將具有相位差值1/光^ 光學薄膜如4θ 尤子潯μ積層時，該各反的光^ ί 將厚度方向相位差值之正負彼此相先予溥膜進行積層。利用如此向之相位差值。馮」知度方上述各向同性光學元件之整體厚度較佳

Li:，更:的是2〇 —"，特佳的是20“ 光學元Γ。。述範圍時’可獲得光學均勾性優良之《G-4·用於各向同性光學元件之光學薄膜》 4 各向同性光學元件之光學薄膜實質上 :有先予之各向同性。本說明書中，「實質上且同1生」係指於3維方向之光學差較小斑八〇折射等各向異性之光學性f。呈體而：，;二上未顯示雙 312XP/發明說明書(補件)/95·05/95107146 月/、把啲5 ，係指將面内之 64 1325991 主折射率設為nx、ny，並且將厚度方向折射率設為nz %，折射率分佈滿足nx = ny =旧者。再者，本說明書 t，nx、町及⑽不僅指分別完全相同之情形，亦包括 =、ny及nz實質上相同之情形。於此，「⑽、叮及nz實質上相同之情形」包含例如，Re[590 ]為1〇 nm以下，且 Rth[ 590 ]之絕對值（| Rth[59〇]丨）為1〇⑽以下。上述光车薄膜之厚度，可根據目的進行適當選擇。較佳1是2曰0 p〜200㈣，更佳的是2〇 "〜㈣"，特仏的疋2 0 # m〜12 0 # m。當為上述範圍時，可獲得機械強度及光學均勻性優良之光學薄膜。上述光學薄膜之光彈性係數之絕對值 (C[590 ](m2/N))，較佳的是 1χ1〇-12〜1〇〇χ1〇_,2，更佳的是 1:1〇 12〜50x10-2，特別佳的是1χΐ〇_12〜3〇χΐ〇 12，最佳的 =1x10〜8xl〇 12。光彈性係數之絕對值越小，用於液晶顯不裝置時’越會減低因偏光片之收縮應力或背光之 ".、斤導致之相位差值之偏離或不均，並可獲得顯示均勻性優良之液晶顯示裝置。 j述光學薄赌饥以波長為59G⑽之錢測定的透于率’較佳的是繼以上’更佳的是85%以上，特佳的是 90%以上。冉去，、泰&尹订狂曰]疋冉者，透射率之理論上限為1〇〇%。較佳的是，上述各向同性光學元件亦具有同樣之透射率。形光學薄膜之材料，最好使用透明性、機械強 ^ Γ 、防水性等優良者。較佳的是，上述各向。’學兀件包括以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄 312XP/發明說明書(補件)/95〇娜】们】46 65 :。更佳的是，上述熱可塑性樹 =?:高:子薄膜。非晶性聚合物具有透明= 伸上述熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜可延 1甲’亦可不延伸。

，得上述光學薄膜之方法，可採用任意適當之方法。 Γ可適當選自壓縮成形法、轉移成形法、射出成形擠出成形法、吹塑成形法、粉末成形法、FRP成形 ^以及浴劑洗鑄法等中之適宜者。此等製造法中，特㈣是擠以形法或者溶舰鑄法。其制在於，可提 :所獲得之光學薄膜的平滑性，並可獲得良好之光學均勺性（例如，相位差值於面内及厚度方向均較小者）。 ^熱可塑性樹脂可列舉如下：聚烯烴樹脂、環婦烴糸秘月曰、聚氣乙稀系樹脂、纖維素系樹脂 '苯乙婦系樹腊、丙烯腈·丁二稀·苯乙烯系樹脂、丙烯腈·苯乙稀 :樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙酸乙烯酯、聚偏氟乙婦系樹脂等通用塑膠；聚酿胺系樹脂、聚縮酸系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、改質聚苯醚系樹脂、聚對苯二曱酸丁一 s曰系树月曰、聚對苯二甲酸乙二酯系樹脂等通用工程塑膠，聚苯硫醚系樹脂、聚砜系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚 _賴系樹脂、聚芳香I系樹脂、液晶性樹脂、聚酸胺醯亞胺系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、聚四氟乙烯系樹脂等超級工程塑膠等。上述熱可塑性樹脂可單獨使用，或亦可將2種以上组合使用。又，上述熱可塑性樹脂亦可在進行任意適當之聚合物改質以後使用。上述聚合物改質之 66 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 例’可列舉共聚合、交聯、分子末質。立體規則性等改較佳的S ’本發明之各向同缔酸系樹脂、纖唯专系谢π 子凡件包括以選自丙少咖… 及環稀烴系樹脂中之至 y種Η知為主成分之高分子薄例如於利用溶劑洗镑法成▲秦4此寻熱可塑性樹脂，程中，分子有二:ί 板狀時’於溶劑蒸發過寸έ自杳配向。於面内及厚相位差值時，可#由管/μ础老次与度方向上具有折射率分佈滿：伸處理等二次加工，而獲得 •-二:：：ΓΧ = ηΥ = _係之相位差薄膜。具體而 Γ 料（nZ)較小之光學_時，可進 :=之延伸或收縮處理，於面内之主折:二了可進仃使nx變小之延伸或收縮處烯酸系樹脂為主成分之古八工—^ 以上述丙利拉μ #膜’可利用例如曰本專開004一 1 98952號公報之實施例1所記載之方法而碑上=維素系樹脂為主成分之高分子薄膜，專利特開平7—112446號之實施例！所記載之 ’ &付。又’以環烯烴系樹脂為主成分之高分 f用日本專利特開⑽卜細㈣公報所記載之方法而獲得。又，本發明之各向同性光學元件，亦可包括以樹脂詛成物為主成分的高分子薄膜，該樹脂組成物包含且有負固有雙折射值之熱可塑性樹脂、及具有正时雙；射i 之熱可塑性樹脂。於本發明之各向同性光學元件中，使用包括具有負固有雙折射值之熱可塑性樹脂，及具有正 312XP/發明說明書(補件)/95_〇s/95i〇7146 67 1325991 =值之熱可塑性樹脂之摻合薄膜時，材料上可才木用任意適當者，< 日县寸上j 塑性樹rC 負固有雙折射值之熱可 :二曰取好為異丁稀·"基馬來酿亞胺共聚物，且 =雙折射值之熱可塑性樹脂最好為㈣腈樹月。以包括具有上述負固有雙折射值之熱可塑性。物=具有正固有雙折射值之熱可塑性樹腊之樹脂、、:：為J成分之高分子薄膜，可延伸，亦可不延伸。呈广包括具有負固有雙折射值之熱可塑性樹脂、及成分射值之熱可塑性樹脂之樹脂組成物為主 :刀之…缚膜’其具有負固有雙折射值之孰㈣之含量’可根據所❹之樹脂種類等適#選擇適宜 ^耗圍，但相對該高分子薄膜之總固體量刚里'刀9〇重里伤’更佳的是4〇重量份〜_ 刀，最佳的是50重量份〜75重量份。當為上 ::可獲得機械強度優良、且相位差值較小之相位差薄士述以包括具有負固有雙折射值之熱可塑性樹脂、及 :有、正…折射值之熱可塑性樹脂之樹脂組成物為主南分子薄膜’顯示光學之各向同性，且可以單獨所記載之光學特性。此等熱可塑性樹曰例如於利用溶劑澆鑄法成形為薄板狀時，在溶劑之蒗發過程中，分子具有較小的自發配向之傾向，^ 進行延伸處料二:即可獲得折㈣㈣滿足寺= = ny=nz關係之相位差薄膜。又，因為相位差值之顯示 312XP/發明說明書(補件)/95·〇5/95〗〇7丨处 68 U25991 性較小，故亦可實施延伸處理。延伸處理可進一步提高 :機械強度’或者獲得較寬的光學薄膜，或者以任意目的 :而實施。以含有上述異丁烯·"基馬來醯亞胺共聚物與，烯腈•苯乙烯共聚物之樹脂組成物為主成分之高分子薄膜，可利用曰本專利特開平5_ 591 93號公報所記載 * 之方法而獲得。《H.本發明之液晶顯示裝置之概略》 • ® 7係本發明較佳實施形態中液晶顯示裝置之概略剖面圖。該液晶顯示裝置200具備：液晶面板1〇〇 ;配置於液晶面板兩側之保護層60、6〇，；配置於保護層6〇、6〇，更外側之表面處理層70、7〇，；配置於表面處理層7〇，之外側（背光側）之亮度提昇膜8〇 ;稜鏡片11〇丨導光板 120以及背光13G。上述表面處理層7{)、7()，制經硬鑛處理、抗反射處理、防黏處理、擴散處理（亦稱為防眩處理）等之處理層。又，上述亮度提昇膜可使用具有偏光選 _擇層之偏光分離薄膜（例如：住友3M(股）製造之商品名「D-BEF Series」）等。藉由使用此等光學構件，進而可 •獲得顯示特性較高之顯示裝置。又，於其他實施形態中，圖7所例示之光學構件只要滿足本發明之目的，則可 •根據所使用之液晶單元的驅動模式或用途，省略其一部分，或者由其他光學構件所替代。較佳的疋，具備本發明之液晶面板之液晶顯示裝置，於方位角45方向、極角6〇。方向上之對比度為別以上，更佳的是4〇以上，最佳的是5〇以上。 312XP/發明說明書(補件)/95‘〇5/95107丨46 6〇 1325991 更佳的是，具備本發明之液晶面板之液晶顯斜方向之對比度為上述範圍，且於方位角45。、’ 6〇。方向上之色偏移量_值)為丨以下，更佳的是下，特佳的是0.6以下，最佳的是〇 5以下。 . 《I.本發明之液晶面板以及液晶顯示裝置之用途》本發明之液晶面板及液晶顯示裝置之用途無特別〒制，可用於如：個人電腦螢幕、筆記型電腦、影印機㈣機器；行動電話、時鐘、數位相機、行動資訊終端 (舰）、可攜式遊戲機等行動機器；數位攝影機、液視、微波爐等家用電器；後監視器、汽車導航系統：螢幕、汽車用音響等車載用機器；商業店鋪資訊用營幕等之展示機器；監視用螢幕等警備機器；看護用監視器、馐療用螢幕等看護/醫療機器等各用途。特佳的是，本發明之液晶面板及液晶顯示裝置可使用於大型液晶電視。本發明之液晶面板及液晶顯示裝置所使用之液晶電視之晝面尺寸，較佳的是寬度I?型（373 nmx224删）以上，更佳的是寬度23型（499 _χ3〇〇随）以上’特佳的是寬度26型（566 mmx339 mm)以上，最佳的是丸度 32型（687 mmx412 mm)以上。利用以下實施例及比較例，進一步說明本發明。再者，本發明並非僅限定於此等實施例。再者，實施例中所使用之各種分析方法如下所示。 (1)偏光片之單體透射率、偏光度之測定方法：使用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製造之商品 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 7〇 1325991 名「DOT-3」]，於231：進行測定。 . (2 )分子量之測定方法 ' 使用凝膠滲透層析（GPC)法，以聚笨乙烯為標準樣品計 '算出分子量。具體而言，利用以下裝置、器具及測定條 • 件進行測定。 ' . •分析裝置：TOSOH製造「HLC-8120GPC」 •管柱：TSKgel SuperHM-H/H400〇/H3000/H200〇 •管柱尺寸： 6.0 mm I. D. xl 50 mm 籲·溶離液：四氫咬喃 •流量：0. 6 ml /min. •檢測器：RI •管柱溫度：4 0 °C •注入量；2 0 // 1 (3 )厚度之測定方法：於厚度小於10 //m時，使用薄膜用分光光度計[大塚電 φ 子（月又）製造之製品名「Mu 11 i channe 1 Photodetector MCPD-2000」]進行測定。於厚度為1〇以上時，使用 Anritsu製造之數位式測微計rKC_351c型」進行測定。 (4) 相位差值（Re、Rth)之測定方法：，- 使用以平行尼科耳旋轉法為原理之相位差計[王子計測機器（股）製造之製品名「K0BRA21-ADH」]，利用23。(：之波長為590 nm之光進行測定。再者，關於波長分散測疋’亦使用波長為480 nm之光。 (5) 薄膜折射率之測定方法： 312XP/發明說明書(補件)/95_05/95]()7146 71 1325991 使用阿貝折射率計[Atago(股）製造之製品名「DR-M4 - 」]’根據利用23。(：之波長589 nm之光所測定之折射率而 :求出。 (6)透射率之測定方法： • 使用紫外可見光光度計[曰本分光（股）製造之製品名 . 「V-560」]’利用23°C之波長為590 nm之光進行測定。 (Ό光彈系數之測定方法： ^ 使用分光式橢圓儀[日本分光（股）製造之製品名「M-220」]，夾持樣品（尺寸2 cmxl〇 cm)之兩端並施加應力（5〜15 N)，並且測定樣品中央之相位差值（23。〇 /波長為590 nm)，從應力與相位差值之函數傾斜而計笞屮。 (8 )紫外線照射方法：使用以波長365 nm之光強度為12〇 mw/cm2之金屬鹵素燈為光源的紫外線照射裝置。 (9 )液晶顯示裝置之對比度的測定方法： Φ 使用以下方法、測定裝置，於2 31之暗室進行測定。使白圖像及黑圖像顯示於液晶顯示裝置，並利用公司製造之製品名「EZ Contrast 160D」，測定於顯示畫面方位角45。方向、極角60。方向上之χγζ顯示系統的γ 值繼而，自白圖像之Υ值（YW)與黑圖像之γ值（γΒ)，計 ••算出斜方向之對比度「YW/YB」。再者，方位角45。係表不使面板之長邊處於0。時反時針旋轉45。之方位，極角係表示於將顯示畫面正面方向設為〇β時，傾斜至6〇。角度之方向。 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-05/95107146 72 1325991 (10)液晶顯示裝置之色偏移量的測定方法：使用以下方法、測定裝置，於23^暗室進行測定。使黑圖像顯不於液晶顯示裝置，並利用ELDIM公司製造之製品名「EZ Contrast 160D」，測定極角6〇。方向上全方位 (360 )之色相、a值及b值。將極角6〇()方向上之全方位的 a值、b值之平均值分別設為aave值、匕代值，又，將極角 60且方位角45。之a值、b值分別設為μ·值、b45.值。斜方向之色偏移量（Aab值）由下式：{(a45._aave )2+(b45.— bave·。)2}1’2而計算出。再者，方位角扎。表示設面板長邊處於〇 4，反時鐘旋轉45。之方位。又，極角6〇。表示設相對於面板成錯直之方向為〇。時，自傾斜，角度處所觀察之方位。《用於負C板之相位差薄膜之製作》 [參考例1 ] 以環烯烴系樹脂為主成分之高分子薄膜[日本—η(股） W造之商品名「ZeonorZF14」（厚度4〇 μπ〇]之表面，利用棒塗機，於單方向均勻塗佈聚乙烯醇[日本合成化學 (股）製造之商品名「νη—18」’並於抓批之空氣循式烘箱内乾燥5分鐘以後，利用貼附有具有尼龍毛圈吵之、磨擦布的圓西方㈣彡滾Μ ’進行磨擦處理，（旋轉數膽 r. P.m，押入量〇.3〇 mm，移動速度6〇難/秒）。所聛得之高分子薄膜的Re[59G]為0.3 nm’Rth[湖]為2 其次，將90重量份桿狀液晶化合物[BASF公司f造之商品名「灿。㈤〇rLC242」（ne= 1 654，n。叫卿/ 73 312XP/發明說明書(補件)/95-〇5/95107 M6 1325991 丨⑺β 型手性劑咖公司製商品名「灿 rh」、/重量份光聚合起始劑咖a Speciaity CWals⑷製造之商品名「觸卿咖7」】，溶解於 :°ΓΛ::戊綱中，調製總固體量潰度為26重量%之液二·，且成物溶液。利用棒塗機，將此溶液於單方向均勾以經上述磨擦處理之環烯烴系樹脂為主成分之高表面’使之於7rC±]°C之空氣猶環式恆溫供相乾媒5分鐘，由此獲得句杯正 ,^ ^ 焱仵匕括千面配向之桿狀液晶化合物 ::曰曰組成物的固化層。其次’於空氣環境下，對該固化層照射600 mJ/cm2照射光量之紫外線，使上述液晶性 ^物發生聚合反應而硬化。將如此獲得之薄膜作為相位差㈣A-卜相位差薄膜η特性與下薄膜特性一併示於下表1。可彳^之 [參考例2 ]

將氫加成至降福烯系單體之開環聚合物所形成烴系樹脂⑽⑻製造之商品名「Art⑽eF」（厚度⑽知 /^，玻璃轉移溫度=171艺，平均折射率=ι η， M59〇] = 5nm，Rth[59〇]=18nm)]，利用雙機’於19G°C±2°C之线循環式烘箱内於縱方向延伸^ 2 倍，橫方向延伸L2倍。將獲得之延伸薄膜作為相位差膜A-2。相位差薄膜A-2特性如表1所示。， [參考例3 ] 主成分之高分子薄膜 fujitac」（厚度8〇直接使用以市售三乙醯纖維素為虽士寫真軟片（股）製造之商品名 312XP/發明說明書(補件)/95-05/9510*7146 74 1325991 ，平均折射率=1.48)]。將該高分子薄膜作為相位差薄膜A-3。相位差薄膜a-3之特性如表1所示。 [表1 ]

[夢考例4 ] 於將氫加成至降稻烯系 .....υ來烯烴系樹脂[曰本Zeron(股）製造之商品名 jZe〇n〇rZF14」（厚度100 玻璃轉移溫度= 136t，平均折射率-1.5卜 Re[59G] = 2 nm，Rth[59Q] = 8 :側，將雙軸延伸聚丙烯薄膜[東麗(股)製造之商品名广…-高收縮型」（厚度6〇㈣)]經由丙烯酸剜層（厚度15 // m)而貼附。其後，利 ★ 臈長度方向，且於148t ±l〇c之介痛％ s』 4 奋工軋循裱式乾燥烘箱内’ muo倍。將如此獲得之延伸薄膜作為相位差薄膜 ]。所獲得之相位差薄膜的特性、 6之薄膜特性一併示於下表2。一下这> 考例5〜再者，本例中使用之雙軸延

之收縮率在MD方向為6 4%，方’〉、’係於14(TC 在卯方向為12· 8%。丙烯酸系 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 75. 1325991 钻著背j可使用藉由溶液聚合而合成之丙烯酸異壬酯（重量：平均分子量=55〇,〇〇〇)作為基礎聚合物，相對該^合物里；1 00重量份，使用將3重量份聚異氰酸酯化合物之交聯劑 [曰曰本聚胺醋（股）製造之商品名「coronate L」]與二^ ，份觸媒[Tokyo Fine Chemica][(股）製造之商品名 . 「OL-1」]加以混合而成者。 [參考例5 ] # 於以聚碳酸醋系樹脂為主成分之高分子薄膜[Kaneka (月又。)衣造之商品名「PF」（厚度6〇以爪，玻璃轉移溫度= 1—32°C，平均折射率=1.52, Re[59〇]==1 _，Rth[59〇] —10 ηπ〇]之兩側，將雙軸延伸聚丙烯薄膜[東麗（股）製造之商品名「Trefin-低收縮型」（厚度6〇以…]經由丙烯酸系黏著劑層（厚度15 #…加以貼附。其後，利用滾筒延伸機保持薄膜之長度方向，使之於15〇。〇±1它之空氣循環式乾燥烘箱内，延伸至丨‘“倍。將所獲得之延伸薄膜 •作為相位差薄膜卜2。相位差薄膜卜2之特性如表2所示。再者，本例t使用之雙軸延伸聚丙烯薄膜係於14〇1：之缩率在肋方向為5.7%，在TD方向為76%。丙烯酸系黏著劑，可使用藉由溶液聚合而合成之丙烯酸異壬酯（重量 ··平均分子量= 550, 000)作為基礎聚合物，相對該聚合物 -1〇〇重量份，使用將3重量份聚異氰酸黯化合物之交聯劑 [曰本聚胺酯（股）製造之商品名「c〇r〇nate L」]與1〇重量份觸媒[Tokyo Fine Chemical (股）製造之商品名 0L -1」]加以混合而成者。 312XP/發明說明書(補件)/95_05/95丨07146 76 1325991 [參考例6 ] ▲將以烯烴· N—苯基取代馬來醯亞胺系樹脂為主成分之高分子薄膜[TOSOH(股）製造之商品名r0PN」（厚度1〇〇，玻璃轉移溫度13〇。〇]，利用滾筒延伸機保持薄膜之長度方向，於^^匚土丨^:之空氣循環式乾燥烘箱内延伸至1. 90倍。將所獲得之延伸薄膜作為相位差薄膜Β-3。相位差薄膜Β-3之特性如表2所示。 [表2] ------- ---—-- 參考例4 參考例5 ----— 參考例6 --_相位差薄膜__ B- 1 B-2 ------- B- 3 -_ 厚度（# m )__ 10 8 6 5 ------ 78 _ 透射率（％ ) 92 9 1 -------- 9 1 ---Re[590](nm)__ 12 0 14 0 —-~~---- 1 60 —Rth[590](nm) 2.2 3.8 ------ 〇 Q __g[590]xl〇-"(m2/|n 5 . 0 35.0 V · Q 25.0 < 於各向同性光學元^丰去學菹制 -—---

[參考例7 ] 將乙烯與降稻烯之加成共聚物[了1(：〇1^公司製造之商品名「T0PAS」（玻璃轉移溫度i4〇°c，重量平均分子量 90,000)]之顆粒物，於1〇〇〇c乾燥5小時以後，利用4〇⑽ ςώιη單軸擠出機與4〇〇 mm寬之τ塑模，於27〇。〇擠出，並利用冷卻政將薄板狀（寬6〇〇腿）熔融樹脂冷卻。將所獲得之光學薄膜C-1之特性’與下述參考例8〜丨〇之薄膜特性一併示於下表3。 [參考例8 ] 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95丨07146 丄 :了使以三乙酿纖維素為主成分之高分子真軟片（股）製造之商品名「UZ_TAC 、冩折射率=1. 48，Re[ 590] —2 ? Jp "m，平均胗、、門 η ⑽0] —2.2 ⑽，Rth[590 ] = 39.8 nm)] 並減小Rth，於其表面，將使2〇重量份環烯煙系樹二_股）製商品名「_N G」]溶解於 ^容劑）而調製心容液，以塗佈厚㈣㈣加以塗佈二二，m4〇c±rc之空氣循環式恆溫烘箱中乾燥3 :、’里’洛劑瘵發’於以上述三乙醯纖維素為主成分之二分子薄膜之表面形成環烯煙系樹脂b其後，將該環、煙系樹脂層卿’獲得透㈣膜。將所獲得之透膜作為光學薄膜c-2。光學薄膜c_2之特性如表3所示。 [參考例9 ] 將65重量份異丁稀· N_甲基馬來酿亞胺共聚物（n_甲基馬來醯亞胺成分之含有率=5〇莫耳％，異丁烯成分之含有率5〇莫耳％，玻璃轉移溫度= 15Γ〇、35重量份丙烯腈· •本乙卸共聚物（丙烯腈成分之含有率=27莫耳％，苯乙稀成刀之含有率=73莫耳％)、以及j重量份2_[4,6_二苯基 -1，3’5-三畊-2-基]-5-[(己基）氧基]_苯酚（紫外線吸收 •劑），利用擠出機製成為顆粒物，且將此顆粒物於i〇(rc .下乾燥5小日τ以後，利用4〇 nm “单轴擠出機與刪麗寬，之，於270 C下擠出，利用冷卻鼓將薄板狀（寬6〇〇 mm)熔融樹脂冷卻。將所獲得之薄膜（平均折射率= ΐ5ΐ) 作為光學薄膜C-3。光學薄膜㈠之特性如表3所示。《一般偏光片保護用南分子薄膜之製作》 312XP/發明說明書(補件)/95·05/95107146 78 1325991 [參考例10 ] 直接使用以市售三乙醯纖維素為主成分之高分子薄膜 [§ 士寫真卓人片（股）製造之商品名rfujHac」（厚度 # m，平均折射率=1. 48)]。將該高分子薄膜作為光學薄膜C-4。光學薄膜C-4之特性如表3所示。 [表3 ]

用於偏光片之光學薄膜之製作 [參考例11 ] 將以聚乙烯醇為主成分之高分子薄膜[Kuraray(股）製造之商品名「9P75R(厚度75 ，平均聚合度=24〇()， •皂化度=99· 9莫耳％)」]用保持於30±3。(：之碘與碘化鉀配合之染色浴中，利用滾筒延伸機染色並單軸延伸至2· 5 倍。其次，於保持於60±3t：之硼酸與碘化鉀配合之水溶液中，進行交聯反應，並且進行單軸延伸至聚乙烯醇薄 • ·膜原長之6倍。使所獲得之薄膜於5〇。〇±1。(：之空氣循環式 1恆溫烘箱内乾燥30分鐘，由此獲得水分率23%、厚度28 /^、偏光度99.9%、單體透射率43 5%之偏光片？1、132。《具備水平配向之液晶層之液晶單元的製作》 [參考例1 2 ] 312XP/發明說明書(補件)/95·05/95107146 79 1325991 將液晶面板自包括IPS模式液晶單元之液晶顯示裝置 [SONY製KLV-17_面板尺寸：375 _23q随）]取出，將配置於該液晶單元上下之偏光片去除，並洗淨該液晶單元之玻璃面（表裏）。《液晶面板以及液晶顯示褒置之製作》 [實施例1 ] 將參考例5所獲得之相位差薄膜B-2(負A板），經由厚度 20 μ m丙烯酸系黏著劑組成之接著層，貼附於具例12所獲得之水平配向之液晶層的液晶單元觀視側^表面，使其慢軸與液晶單元之長邊實質上呈正交 (90 °±〇. 5°)。其次，將參考例2所獲得之相位差薄膜 A-2(負C板），經由厚度2〇"之丙稀酸系黏著劑所组成之接著層，貝占附於該相位差薄膜B_2之表面，使其慢軸與液晶單元之長邊實質上平行（(Γ±〇 5。）。繼之，將來考例U 所獲得之偏光片P1UU扁光片），經由厚度5 “之異氰 I酉曰系接著劑[三井武田化學（股）製商品名「仏“⑽“ 631」]所組成之接著層，貼附於該相位差薄膜a_2之表面，使其吸收軸與液晶單元之長邊實質上呈平行 (〇二〇. 5 )。於上述偏光片P1之表面，經由厚度5 #爪之異氰酸酯系接著劑[三井武田化學（股）製造之商品名「Takenate 631」]所組成之接著層，貼附市售之三乙醯纖維素薄膜（保護層）。繼而，將參考例7所獲得之光學薄膜C-1，經由厚度20 ㈣之丙烯酸系黏著劑所組成之接著層，貼附於上述液晶 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 8〇 ^325991 單元之背光側，使其慢軸與液晶單元之長邊實質上呈正父（90°±0·5 )。隨後’將參考例丨丨所獲得之偏光片 2偏光月）’·經由厚度5㈣之異氰酸g旨系接著劑[三井田化學（股）製造之商品名「Takenate 631」]所組成著層，貼附於該光學薄膜c]之表面，使其吸收轴與液^ 單元之長邊實質上呈正交(90。±0 5。)。於上述偏光片心曰之表面，經由厚度5 之異氰酸酷系接著劑[三井武田化學（股）製造之商品名「Takenate 631」]所組成之接著層，貼附市售之二乙醯纖維素薄膜（保護層）。如此製作之液晶面板（i)係圖2所示之構成。將該液晶面板（i)與背光單元相結合，製作液晶顯示裝置（i^ = &使为光照明30分鐘後斜方向之對比度，與斜方向之色偏移量。所獲得之特性與實施例2〜6以及比較例丨、2之資料一併示於表4。 [實施例2 ] 除使用相位差薄膜作為負八板以外，以與實施例⑺ 樣之方法，製作液晶面板（i i)、液晶顯示裝置（丨丨）。該液晶顯示裝置（i i)之特性如表4所示。 [實施例3 ] 除使用相位差薄膜B-3作為負A板以外，以與實施例1同樣之方法，製作液晶面板（丨丨丨）、液晶顯示裝置（丨丨丨）。该液晶顯示裝置（i i i)之特性如表4所示。 [實施例4 ] 除使用相位差薄膜A-ι作為負c板以外，以與實施例j同 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 81 1325991 顯示裝置（iv)。該樣之方法，製作液晶面板（iv)、液晶液晶顯示裝置（iv)之特性如表4所示。 [實施例5 ] 搞除使用相位差薄膜A_3作為負C板以外，以與實施例！同 :=、，液晶面板(V)、液晶顯示裳置⑺。該液晶顯不裝置（v)之特性如表4所示。 [實施例6 ]

除使用光學薄膜C-3作為各向同性光學元件以外，以座貫施例1同樣之方法，製作液晶面板(νι)、液晶顯示裝置 (vi)。該液晶顯示裝置（vi)之特性如表4所示。 [比較例1 ] 除使用光學薄膜C-4作為-般偏光片保護用高分子薄膜而替代各向同性光學元件以外，以與實施例〗同樣之方、法，製作液晶面板（vii)、液晶顯示裝置（vii)〇該液晶面板（vii)之構成如圖8所示。該液晶顯示裝置（vi]〇之特 φ 性如表4所示。 [比較例2 ] 除使用相位差薄膜A-3作為負C板，而不使用負入板，使用光學薄膜C-4作為一般偏光片保護用高分子薄膜而替代各向同性光學元件以外，以與實施例丨同樣之方法’製作液晶面板（viii)、液晶顯示裝置（viii) ^該液晶面板 (VI 1 1 )係於液晶單元兩側，使用一般偏光片保護用高分子薄膜（市售之三乙醯纖維素薄膜）之液晶面板，其構成如圖9。該液晶顯示裝置（viH)之特性如表4所示。 312XP/發明說明書(補件)/95·05/95107146 〇2 [比較例3 ] 除不使用負C板以外’以與實施例}同樣之方法，製作液晶面板(⑴、液晶顯示農置(ιχ)。該液晶面板(⑴之構成如圖10。該液晶顯示裝置（ix)之特性如表4所示。 [比較例4 ] 除使用與實施例1同樣之光學元件、偏光片、以及液晶單π，使配置於該液晶單元觀視側之相位差薄膜B_2與相位差薄膜A-2之配置順序與實施例1相反[即，將負a板（相位差薄膜B-2)配置於第1偏光片與負c板（相位差薄膜a-2) 之間]以外’以與實施例1同樣之方法，製作液晶面板 (X)、液晶顯示裝置（X)。該液晶面板（X)之構成如圖11。該液晶顯示裝置（X)之特性如表4所示。

312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 83 1325991

液晶面板斜方向色偏移量 <3> CO CZ> LO CO C3> 0.40 0.25 0.23 CZ5 CO CZ5 〇 03 LO CO OO LTD oi 斜方向對比度 1 1 CO CO s Ο CO in LO LO s § OO i 1 C=3 構成 CS1 ® 03 画 CO 函 CM 画 C<3 画 CM ® OO 画 05 圖10 圖11 各向同性光學元件 1 1 CD l〇 ε •~~· a xz ^ Od CI3 <〇 t i C5 t < o » '< CD i H oi g § CD < < o ， < 光學薄膜 ό ό ώ ό ώ CO ό 呀 ό ό ό 負Α板 Re[590] (nm) § CD <>a CD QO i 1 τ—Η 写 Η r ·Η ψ ' 4 1 <z> ” Η cz> 1 < 相位差薄膜 CO 1 CO i i ώ CO CQ csa CQ I CQ CNI 1 CO CNJ CQ 未使用1 OO 〇q CS3 CQ 負C板 Rth[590] (nm) § g § S s s S § 1 § 相位差薄膜 CO 1 < <N1 oo CO 1 03 1 < CO 1 c CO 1 未使用 CjO < 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 s 9HZ.01 s6/so-s6/(t;3i)_®is:B^/dxz ι ε 102^91 [評價] 另如實施例1〜6所示，具備本發明液晶面板之液晶顯示哀置，與使用習知之液晶面板相比，可獲得特別是斜方向之對比度高、且斜方向之色偏移量較小之液晶顯示裝 =。此等液晶顯示裝置於暗室使其黑顯示並目視觀察，，無論從何種角度觀察晝面，均可減少漏光與微弱之著色。又’於暗室使其顯示彩色圖像並目視觀察盔 w從何種角度觀察，均無不適感，可獲得鮮明之彩色顯不。若考慮實施例1〜3之結果，負A板之Re[59〇]最佳的疋1 60 nm。又’若考慮實施例1、4及5之結果，負c板之 Rth[ 590 ]最佳的是8〇 nm左右。又，自實施例3之結果可以瞭解，較佳的是負A板之Re[59〇]與負c板之Rth[59〇]之差（△!〇為80 nm左右。另一方面，比較例1液晶面板使用一般偏光片保護用高分子薄膜而替代各向同性光學元件，但是由於Rth[59〇] 較大’故僅能彳隻得斜方向對比度較低、且斜方向色偏移量較大之液晶顯示裝置。又，比較例2之液晶面板係未使用負A板者，僅能獲得斜方向對比度較低、且斜方向色偏淨夕i較大之液晶顯示裝置。比較例3未使用負c板’其亦僅能獲得斜方向對比度較低、且斜方向色偏移量較大之液晶顯示裝置。比較例4之液晶面板，使負A板與負c板之配置順序與貫施例1之液晶面板相反，故其亦僅能獲得斜方向對比度較低、且斜次向色偏移量較大之液晶顯示裝置。比較例1〜4之液晶顯示裝置，於暗室使其黑顯示並 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 85 “奔觀察自斜方向觀察晝面時’可觀察到漏光與微弱 _ 於暗至使其顯示彩色圖像並目視觀察時，鸟貝示色隨觀察角声吝&掛 ’’ 月度產生.交化，感覺到非常不適。 [產業上之可利用性] 士 j所述，根據本發明之液晶面板，可提高斜方向對比度冋’並降低斜方向之色偏移量，因此於提高液晶顯不裝置之顯不特性方面極其有用。本發明之液晶面板以及液晶顯示裝置，特別適用於大型液晶電視。【圖式簡單說明】囷係本务明較佳貫施形態之液晶面板之概略剖面圖。圖2係圖1及實施例1〜6之液晶面板之概略立體圖。圖3係表示本發明所使用之偏光片的代表性製造步驟之概念模式圖。圖4(a)係說明平面配向之桿狀液晶化合物之模式圖， (b)係說明柱狀配向之盤狀液晶化合物之模式圖。圖5係表示本發明之負a板所使用之相位差薄膜的代表性製造步驟之概念模式圖。、圖6係表示實際上垂直配向之盤狀液晶化合物之模式圖0 圖7係本發明較佳實施形態中之液晶顯示裴置之概略立體圖。圖8係比較例1之液晶面板之概略立體圖。圖9係比較例2之液晶面板之概略立體圖。圖10係比較例3之液晶面板之概略立體圖。 312奸/發明說明書(補件)/95-05/95107146 86 1325991 圖11係比較例4之液晶面板之概略立體圖。【主要元件符號說明】

10 液晶早元 11 ' 12 基板 13 液晶層 21 第1偏光片 22 苐2偏光片 30、31 負C板 40 負A板 50 各向同性光學元件 60、60，保護層 70，70’ 表面處理層 80 免度提昇膜 100 ， 101 ， 102 ， 103 液晶面板 110 稜鏡片 120 導光板 130 背光 200 液晶顯示褒置 300 取出部 301 高分子薄膜 310 碘水溶液浴 311 ' 312 > 321 ' 322 >袞筒 320 含有硼酸與蛾化鉀之水溶液浴 330 含有碘化鉀之水溶液浴 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 87 1325991 340 乾燥手段 350 偏光片 360 捲繞部 501 第1取出部 502 高分子薄膜 503 第2取出部 504、 506 收縮性薄膜 505 第3取出部 507、 508 層合滾筒 509 溫度控制手段 510、 511 、 512 、 513 滾筒 516 第2捲繞部 312XP/發明說明書(補件)/95-05/95107146 88

Claims

1325991 HOV 2 5 2009 替換本你年"月π日修(JD正替換頁 i 十、申請專利範圍 .一種液晶面板，包括：液晶單元；配置於該液晶單元之側的第1偏光片；配置於該液晶單元之另一側的第2 偏光片；配置於該液晶單元與該第丨偏光片之間的負c板與負A板；以及配置於該液晶單元與該第2偏光片之間的各向同性（isotropic)光學元件，該負c板配置於該第1 偏光片與該負A板之間；上述液晶單元具有液晶層，該液晶層包括於不存在電場之狀態下水平配向之向列液晶。 2. 如申請專利範圍第〗項之液晶面板，其中，上述負c 板之 Rth[590]為 30 nm 〜200 nm。 3. 如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負c 板包括以選自纖維素系樹脂、聚醯胺醯亞胺系樹脂、聚醚驗嗣系樹脂、以及聚醯亞胺系樹脂中之至少1種熱可塑性樹月旨為主成分之高分子薄膜。 4. 如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負c 板包括以熱可塑性樹脂為主成分之高分子薄膜的延伸薄膜0 5. 如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負c 板包括含有平面配向之桿狀液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層。 6. 如申凊專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負a 板之慢軸與上述第1偏光片之吸收軸實質上正交。 7. 如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負A 95107146 89 1325991 板之 Re[ 590 ]為 50 nm〜200 nm。 8. 如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負A 板包括以環烯烴系樹脂或聚碳酸酯系樹脂為主成分之高分子薄膜的延伸薄膜。 9. 如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負A 板包括含有實質上垂直配向之盤狀液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層。 10 ·如申睛專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述負 A板包括含有以水平配向之向液性液晶化合物的液晶性組成物之固化層或硬化層。 11，如申請專利範圍第1項之液晶面板，其中，上述各向同性光學元件包括以選自丙烯酸系樹脂、纖維素系樹脂以及裱烯烴系樹脂中至少丨種樹脂為主成分之高分子薄膜。 12. 如申請專利範圍第丨項之液晶面板，其中，上述各同性光學元件包括以具有負固有雙折射值之熱可塑性樹脂及具有正固有雙折射值之熱可塑性樹脂之樹脂組成物為主成分的高分子薄膜。 13. 如申請專利範圍第i至12項中任一項之液晶面板，係用於液晶電視。 ^ I4·如申請專利範圍第1至12項中任一項之液晶面板’ 係用於液晶顯示襄置。 95107146