TWI271432B - Thermal evaporation preparation and method of thermal evaporating chemicals using the same - Google Patents
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Description
1271432 A7 B7 五、發明說明(1 ) 技術範疇: (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係關於熱蒸發製劑(有時稱爲熱汽化劑)及使其之 化學物質熱悉發之方法。尤其,本發明係關於可適當地使用 於父通工具諸如汽車、飛機及火車或裝設有金屬物品、裝 飾設備等等之室内之熱蒸發製劑,及化學物質之熱蒸發方 法。 背景技藝: 熱矣發製劑被用於自人類的住宅設施諸如房屋及建築物 消滅(有害的)昆蟲害蟲。 此等熱蒸發製劑之優點在於諸如殺蟲成份之化學物質可 利用化學放熱反應系統立刻蒸發至大氣内,因而可消滅( 有害的)昆蟲害蟲同時並節省勞力。 熟知在此等熱蒸發製劑中使用發泡劑,以加速化學物質 之蒸發。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 舉例來説,熟知一種將殺蟲劑與偶氮雙甲醯胺(即發泡 劑)之混合物加熱,因而使發泡劑分解,及利用如此發出 成爲分解產物之氣體使化學物質發煙之昆蟲害蟲控制方法 (JP_B-58-42841 ;此處所使用之術語r JP-B」係指「經審查 的日本專利公告」)。 隨著近來家宅空間及生活環境的多樣化,因而需要進一 步改良使用作爲活性成份之化學物質的蒸發性。 另一方面,在利用濕式放熱系統(即有添加水的放熱系 統)之習知的熱蒸發製劑中,有時觀察到放熱反應的本身 無法發生,因此化學物質無法蒸發,或由於不穩定的水份 _ -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1271432 A7 B7 五、發明說明(2 ) 供給(即過量或不足夠的水份供給)至濕式放熱物質,因而 化學物質之蒸發變得不穩定。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此外,一些製劑會使金屬物品、電線等等生銹,或對裝 飾設備產生不期望的影響 。因此,必需小心使用此等製劑 ,尤其係在交通工具(汽車等等)及裝設有許多金屬物品之 場所中。 因此,本發明之一目的在於提供即將説明於下之熱蒸發 製劑及使化學物質熱蒸發之方法: 可適當地使用於交通工具諸如汽車、飛機及火車或裝設 有金屬物品、裝飾設備等等之室内之熱蒸發製劑; 使化學物質熱蒸發,因而使化學物質可有效率地被蒸發 之方法;及 使可適當地使用於交通工具諸如汽車、飛機及火車或裝 没有金屬物品、裝飾設備等等之室内之化學物質熱蒸發之 方法。 發明之揭示内容: 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 X 消 費 合 社 印 製 根據本發明’本發明之前述目的可利用即將說明於下之 熱蒸發製劑及使化學物質熱蒸發之方法達成。 (1) 一種熱蒸發製劑,其中該製劑在常溫下爲固體形態 ,但經由加熱而體整熔化成液體,及使用作爲活性成份之 化學物質自經由加熱而如此液化之製劑的成份蒸發。 (2) 如説明於以上⑴項中之熱蒸發製劑,其中自經由加 熱而液化之前述製劑中蒸發出具有1至2微米之中間顆粒直 徑(A ),及產生4 "(即中間顆粒直徑之4倍)之"+戌(其中 I _- 5 -_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮) ----- 1271432
五、發明說明(3 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 =代表標準差)及1/0 (即中間顆粒直徑之1/4倍)之〆1之 蒸發顆粒直徑分佈的顆粒。 (3) 如説明於以上⑴或⑺項中之熱蒸發製劑,其中製劑 之所有成份各具有落在自50至30〇°C之範圍内的熔點。 (4) 一種使化學物質熱蒸發之方法,包括下列步躁: 利用加熱裝置加熱如説明於以上(1)至(3)項任一項中之 熱蒸發製劑,及將製劑整體熔化成液體之歩驟;及 使使用作爲活性成份之化學物質自經如此液化之製劑之 成份蒸發之步驟。 (5) 如説明於以上(4)項中之使化學物質熱蒸發之方法, 其中使化學物質蒸發之步驟係使使用作爲活性成份之化學 物質自前述液化製劑之成份蒸發成爲具有1至2微米之中間 顆粒直徑〇 ),及產生4 β (即中間顆粒直徑之4倍)之"+ α (其中々代表標準差)及1/4 a (即中間顆粒直徑之1/4倍)之" -α之蒸發顆粒直徑分佈之顆粒的步驟。 (6) 如説明於以上⑷或(5)項中之使化學物質熱蒸發之方 法’其中前述之加熱裝置爲利用由在濕式放熱物質與供濕 式放熱反應用之液體之間之濕式放熱反應所產生之放熱的 裝置。 (7) —種使化學物質熱蒸發之方法,其中經由使用由在 濕式放熱物質與供濕式放熱反應用之液體之間之濕式放熱 反應所發出之熱加熱熱蒸發製劑,因而使在製劑中使用作 爲活性成份之化學物質蒸發,其中供濕式放熱反應用之液 體係以使待加熱部分之溫度可於濕式放熱物質開始吸收水 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) t----------------------訂---------線 ^^1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 五、發明說明(4 ) 後之100秒内提高至300°C以上之方式供應。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (8) 如説明於以上(7)項中之使化學物質熱蒸發之方法,其 中供濕式放熱反應用之該液體包括使待加熱部分之溫度可 於濕式放熱物質開始吸收水後之1〇〇秒内提高至3〇〇°C以上 之液態安定劑。 (9) 如説明於以上(8)項中之使化學物質熱蒸發之方法, 其中★亥液悲安足劑係選自由醇、氣化苯齊松(benzethLoniuni chloride)、苯甲烷氯化銨、蔗糖、鹽酸垸基二胺乙基甘胺 酸、洗必泰葡糖酸g旨(chlorohexidine gluconate)、氣化十六燒 基p比淀、月桂基硫酸鈉、脱氫乙酸鈉、氯化異三聚氰酸及 石灰之精製氯化物所組成之群之至少一者。 接下來將説明本發明。 根據本發明之熱蒸發製劑具有其在常溫下爲固體形態, 但製劑經由加熱而整體熔化成液體,且在經如此液化之製 劑中包含成爲活性成份之化學物質蒸發至大氣中之特性。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 因此,本發明之熱蒸發製劑包括完全包含在常溫下各爲 固體形態但經由加熱而熔化成液體之成份之製劑,及其中 至少一部分之成份經由加熱熔化成液體,因此整體製劑在 加熱過程中液化之製劑。 加熱時間可經適當地決定,以使整體製劑液化。由便利 性的觀點來看,加熱在,例如,1 〇分鐘内完成較佳,在5 分鐘内更佳,及2至3分鐘最佳。 本發明之熱蒸發製劑爲經由加熱而熔化成包含製劑之所 有成份之均勻液體的製劑較佳。換言之,設若將液體成份 ____^7- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1271432 五、發明說明(5 ) 及不具有熔點之成份(經歷分解、蒸發等等)自此領域排除 ,則熱蒸發製劑之所有成份各具有落在自5〇至3〇〇。(:之範圍 内的熔點較佳。 在本發明,熱蒸發製劑係如前所述經由加熱而液化,以 致可均勻地轉移熱且可充分地增進化學物質之蒸發。 此處所使用之術語Γ熔化」係指整體的製劑自固體變成 爲液體。浸泡液態化學物質並利用其負載之固體製劑亦係 包含於本發明之範圍内,只要整體製劑可經由加熱而液化 即可。此外,此處所使用之術語「液體」係指包括溶膠及 凝膠之流體。 本發明之熱蒸發製劑在常溫下爲固體形態。術語「常溫 」係指低於5(TC之溫度。術語「固體」係指不具有流動性 之物質。因此,在此將整體而言不具有流動性之製劑視爲 固體,儘管其部分包含液體(例如,經液體浸泡及負載之 製劑)。 由於本發明之熱蒸發製劑在常溫下爲固體形態,因而其 在儲存或分配中可容易地處理,且可將化學物質維持於安 定狀態。 根據本發明之熱蒸發製劑整體熔化成液體之熔化溫度以 在自50至300。(:之範圍内較佳,自6〇至ι〇〇χ:更佳,儘管本 發明並不受限於以上的溫度範圍,只要可將整體製劑液化 即可。熔化溫度係視製劑之成份、製造方法等等而適當地 決定。 製劑在大大超過300°C之溫度下(例如,在50(rc下)溶化 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐) —------------------訂---------線^^ (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 A7
請 先
閱I 讀: 背 面 I 之I 注 1 意 事 項 再 填 寫 本 訂
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 A7 ""~' ----------___ 五、發明說明(7 ) 用於殺菌、防霉、除臭、及芳香產品。 據本發明之熱蒸發製劑可為,例如,顆粒、粉末、粉 塵、塊或錠的形態。 +其中m製劑由於具有優異的導熱性及改良的熱溶化性 貪且在刀配過程中不會散落或洩漏而較佳。顆粒之顆粒 大小(直徑)係自,例如,0.5至5毫米,以自丨至3毫米較佳。 A具有前述特性之本發明之製劑的例子包括單經由結合固 態化學物質而製得之製劑,固態載體經液態化學物質浸泡 及負載 < 製劑,及經由加入固化劑使液態化學物質固化而 製得之製劑。 根據本發明之熱蒸發製劑可經由,例如,將化學物質與 黏5 均句地/昆合,並將混合物成型成期望形狀而製得。 顆粒製劑可經由,例如,將多數化學物質與黏合劑諸如 羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、澱粉、聚乙烯醇、聚 乙酸乙烯酯等等均勻地混合,然後加入水,利用造粒機等 等將所得混合物捏合並將其成型,隨後再經乾燥而製得。 本發明之熱蒸發製劑更包含醣,以增進製劑之強度及增 進化學物質之蒸發性,即不會抑制熔化的活性成份較佳。 I劑中之醣的含量係自,例如,5至50重量百分比。當酿 之含量過大時,會發生一些不利的現象,諸如在蒸發時發 出燒焦的氣味或蒸發比降低。另一方面,當醣之含量過小 時,製劑由於強度減低而變為黏性,且在某些情況中會結 塊(例如,顆粒製劑)。 醣的例子包括單醣(葡萄糖、山梨糖醇等等)、雙醋(蔑 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ' --- ----r-----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(8 ) 糖等等)、寡醣及多醣(澱粉等等)。在此等醣中,使用單 醣爲較佳’由於其當使用於製劑中時可容易地熔化,並促 進化學物質之平順的蒸發。 關於在根據本發明之熱蒸發製劑中使用作爲活性成份之 化子物貧’可以使用可自經由如前所述之加熱而液化之製 劑蒸發之化學物質。其例子包括殺蟲劑、驅蟲劑、防蟲劑 、防霉劑、殺菌劑、除臭劑及芳香劑(即香料)。 此外,除了如前所述的活性成份之外,可以使用表面活 性劑、溶解助劑、抗氧化劑、安定劑、增效劑、UV吸收劑 、著色物質、各種溶劑等等,只要可具體實現本發明即可 。如前所述,製劑之此等成份各具有落在自5〇至3〇〇°C之範 圍内的熔點較佳。 關於殺蟲劑,可以使用除蟲菊類殺蟲劑、有機磷殺蟲劑 及胺基甲酸酯殺蟲劑。 除蟲翁類殺蟲劑之例子包括吱喃美心(fUI*amethrin)、賽芬 諾心(cyphenothrin)、芬諾心(phenothrin)、二氣苯醚菊酉旨 (permethrin)、丙烯除蟲菊酯(allethrin)、酞除蟲菊酯 (phthalthrin)、恩盤心(empenthrin)、四氟除蟲菊酯(tefluthrin) 、普拉力心(prallethrin)、伊米剖心(imiprothrin)、轉氟除蟲 菊酉旨(transfluthrin)、除蟲菊素(pyrethrin)、dl d-T80_ 丙晞除蟲 菊酉旨、d-T80-S太除蟲菊酉旨、d-T80-雷斯美心(resmethrin)、d- T80-咬喃美心及特拉羅美心(tralomethrin)。 有機磷殺蟲劑之例子包括[0,0 -二甲基-0 - ( 3 •甲基-4 - 硝基苯基)硫代磷酸鹽]{fenitrothion)、麟硫代酸0,0-二乙基 ____-11 -_ 冢紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) —ϊ-----------------^--------- (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) I27l432 A7 ----------- ----- 五、發明說明(9 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -0 - 3,5,6-三氯-2 -叶匕淀(chlorpyrifos)、馬拉松(malathion)、 敵敵畏(dichlorvos)、°達芬松(pyridaphenthion)、及 〇,〇 -二甲 基(2,2,2-二氣-1 ·岁至基乙基)麟 @旨(trichlorphon)。 胺基甲酸酯殺蟲劑之例子包括1-莕基-N _甲基胺基甲酸 酯(carbaryl)、苯味喃胺基甲酸醋(benfuracarb)、甲基胺甲酸 鄭異丙氧苯醋(propoxur)、及美速沙代宗(methoxadiazone) 〇 此外,關於殺蟲劑,可以使用昆蟲荷爾蒙劑及抗荷爾蒙 劑,例如,昆蟲幼蟲荷爾蒙劑(美索普林(methoprene)等等) 、抗幼蟲荷爾蒙劑(普立克辛(precocene)等等)及4兑變荷爾 蒙劑(4兑皮激素(ecdysone)等等)、菲伯尼爾(fibronil)及硫醯 胺(sulfuramide) 0 可使用於本發明之殺蟲劑的其他例子包括日本柏木、西 洋杉及崖柏、薄荷腦、阿穆爾栓皮萃取物(Amur cork extract)、甜桔皮及種子萃取物之精油、芳族續醯胺衍生物 4,4’-二溴二苯基乙醇酸異丙酯、胺基甲酸2,3 -二氫-2,2 -二 甲基-7 -苯幷[b]呋喃基-N -二丁胺硫基-N -甲酯、矽烷化合 物、桂皮酸衍生物、乙酸桂皮醋、異丙硫燒(isoprothiolane) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、對經基苯甲酸酯、碘化二甲縮醛、g分、§太酸酯、碳酸3 - 溴-2,3 -碘-2 -丙烯基乙酯、單萜烯基酮、單萜晞基醛、單 萜烯基環氧化物、水楊酸苯甲酯及水楊酸苯酯。 驅蟲劑及防蟲劑之例子包括2,3,4,5 -雙(β -伸丁基)四氫 呋喃甲醛、Ν,Ν-二乙基間甲苯醯胺、2,5-吡啶二甲酸二-正丙 酯、二-正丁基乙酸、2 -羥乙基辛基硫酸、2 -第三丁基-4 - 輕基茴香醚、3 -第三丁基-4-輕基茴香醚、環己醯亞胺、 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 χ 297公釐) 1271432
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(10) /9 -硝基苯乙烯氰基丙烯腈、三硝基苯/苯胺錯合物及莕。 殺菌劑及防霉劑之例子包括2,4,4'-三氯-2,-羥基二苯基 醚、2,3,5,6-四氯- 4- (甲基確醯基)外1:咬、烷苄基甲基氣化 銨、苄甲基-{ 2 - [2-(對-1,1,3,3-四甲基丁基苯氧基)乙氧基 ]乙基}氣化銨、4 -異丙基萆酚酮、N,N -二甲基-N,·苯基-Ν’-(氟二氯甲硫基)磺醯胺、2-( 4’-噻唑基)苯并咪唑、n -( 氣—氣甲硫基)S太酸亞胺、6 -乙S盛氧基-2,4-二甲基間戴奥 辛、異丙基甲驗、鄰苯酴、對氯間二甲苯紛、對輕基苯甲 酸丁基酯、對經基苯甲酸甲基g旨、對經基苯甲酸乙基g旨、 對經基苯甲酸丙基酯、α -溪桂皮酸、邊吐苯咪峻 (thiabendazole)、胺基甲酸3 -碘-2-丙烯基丁基酯、苯甲酸 、山梨酸、三克羅森(triclosan)、N,N-二甲基_N’-(氟二氣甲 硫基)-N1·-苯基硫醯胺、N -二氣氟甲硫基-Ν·,Ν,-二甲基-N -對甲私硫酿胺、從-[2-(4 -氣本基)乙基]-從_(1,1_二甲基 乙基)-1H - 1,2,4 -三峻-1-乙醇、曰爲柏素(hinokitiol)及百里 酉分0 除臭劑之例子包括甲基丙烯酸月桂酯、甲基化環糊精及 氣化鋅。 芳香劑(即香料)之例子包括燈心草及日本柏木精油成份 、香茅、工業用擰檬油(citronel)、香茅醛、檸檬、檸檬草 、橙、由加利樹及薰衣草。 防銹劑之例子包括1,2,3 -苯幷三唑(供銅用)及亞硝酸二 環己基銨(供鋼用)。 可使用此等活性成份之任何一者或其兩者以上之組合。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1-------------------訂---------線 rtf先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 1271432 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(11 ) 此一作爲活性成份之化學物質在製劑中可以自5至9〇重 量百分比較佳之量使用,自5至50重量百分比更佳。 若需要,製劑可更包含效率增加劑(向日葵基丁趟、N _ 丙基異構物(N-propylisome)、交感醇(Synepirin) 222、交感醇 500、來散(Lethan) 384、來散S-421等等)、蒸發性改良劑( 異硫夜酸苯S旨、向混合酸二甲基醋等等)等等。 根據本發明之熱蒸發製劑可使作爲活性成份之化學物質 有效率地蒸發至標的空間中,而不會在蒸發過程中對金屬 物品或裝飾設備產生任何不期望的影響。 接下來’將展示對汽車產生防霉、殺菌及除臭效用之本發 明之熱蒸發製劑的典型實施例,但本發明並不受其所限制 活性成份(選自防霉劑、殺菌劑及除臭 重量份數 劑之至少一者) 1至90 黏合劑 0.1 至 10 香料 〇至10 醣 0.1 至 50 (在以上的組成物中,醣亦可作爲黏合劑用)。 可將如此製得之熱蒸發製劑包裝於由,例如,塑膠、紙 、金屬、陶瓷或玻璃製成之容器中。 爲加熱本發明之熱蒸發製劑,使用可方便地將製劑加熱 至可使前述製劑之整體液化及使化學物質蒸發之溫度範圍 内(即自200至400°C,以自300至400°C較佳)的装置/方法, 例如’濕式放熱系統、空氣氧化加熱系統、電加熱系統或 _ -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) —------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 五、發明說明(12) 銷觸媒系統。 (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 在前述的濕式放熱系統中,使用當加入水時會經歷放熱 反應之濕式放熱物質。濕式放熱物質之例子包括氧化鈣、 氯化·鎂、氯化鋁、氯化鈣及氯化鐵。其中氧化鈣爲較佳, 及具有1至20網目之顆粒大小的氧化舞更佳。當具有落在 才ΕΪ明於上之範圍内之顆粒大小的氧化舞與水接觸時,其可 放出熱而產生如前所述的溫度(即活性成份可充分蒸發而 達到本發明目的之溫度,例如,300至400°C )。相對地,當 顆粒大小不在指明於上之範圍内時,溫度無法提高至以上 程度,因此,在某些情況中無法達到期望的效果。當然, 以上濕式放熱物質之加熱溫度係視與其接觸之水的量而異 。因此,對每莫耳的氧化鈣使用約i至3莫耳的水一般爲較 佳。若須要,可調整氧化舞之量。 爲控制由氧化鈣所發出之熱値,亦可再將黏土礦物(矽 藻土、酸性黏土、沸石等等)加至氧化鈣中作爲另一放熱 物質。 … 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在如前所述的空氣氧化加熱系統中,使用在氧化反應中 放出熱的金屬或金屬化合物。其例子包括使鐵粉與氧化劑 (氣酸铵等等)之混合物、鐵與硫酸_、硫酸鐵或金屬氣化 物之混合物與氧及水接觸之方法,及使硫化鈉與碳化鐵之 混合物與氧接觸之方法。 則述電加熱系統(裝置)之例子包括鎳鉻合金線、正熱變 電阻器控制器(PTC)及加熱器諸如薄片加熱器及半導體加 熱器。當根據本發明之熱蒸發製劑係利用電加熱系統加熱 -15- ”’、
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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 大值Μ 加減的5分鐘内(3分較佳)達到最 、“。經由以此一加熱型態加熱製劑,化學物質可快 速、均勻、且有效率地擴散。「加熱速率之最大值」之詞 句係指溫度在單位時間内提高到最高值…月確言之,加 熱速率係自40t/分鐘至峨/分鐘較佳,自贼/分鐘至° 權C'/分鐘更佳。在此系統中,使熱蒸發製劑不與電加熱 裝置接觸而加熱較佳。 在本發明,使用濕式放熱系統作為加熱裝置較佳,由於 其可簡單地進行,且可因而容易地達到高溫。 、根據本發明之熱蒸發製劑可經由使用此一加熱裝置而間 接加熱。換了可利用位在器皿外部之加熱裝置加熱包 含於器里内之熱蒸發製劑。 現將說明使用濕式放熱系統,利用本發明之熱蒸發製劑 之方式,即其較佳具體實例。 在本發明,可以使用在頂部開放器盟中由下列組件所組 成之用於使化學物質熱蒸發之裝置; 其中具有與前述濕式放熱系統中之放熱物質反應之供濕 式放熱反應用之液體之容器;及 具有本發明之熱蒸發製劑之容器;及 提供於其中具有製劑之容器外部之放熱物質。 由於此構造,前述的放熱物質可與供濕式放熱反應用之 液體反應,因此而發出熱。因此,可將整體製劑加熱(以至 50至300 °c較佳),以致利用熱使其熔化成液體,及使作為 活性成份之化學物質自經如此液化之製劑的成份蒸發。 -16 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) --------^---------' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 五、 發明說明(14) 裝置包含供濕式放熱反應用之液體較佳,由於此一裝置 即使在不存在水的情況下仍可使用,且放熱物質可以適用 於放熱反應之一定量連續與水反應。關於供濕式放熱反應 用之液體,可以使用視需要含有各種添加劑之水。此等添 加劑爲既不會阻礙化學物質之蒸發,亦不會降低水與放熱 物質之反應性的添加劑。其例子包括有機溶劑及液態安定 劑。 由於本發明人的研究結果’而瞭解應滿足以下的條件, 以利用濕式放熱系統使用供反應用之液體而達到有利的熱 蒸發。 當濕式放熱物質經供反應用之液體處理,及利用如此發 出之熱使化學物質蒸發時,可經由快速加熱含有化學物質 之器皿的待加熱部分而使化學物質充分地蒸發。 更明確言之,在本發明,供應供濕式放熱反應用之液體 (以下簡稱爲反應液體),以致待加熱部分之溫度儘可能快 速地提高,及因此,溫度於濕式放熱物質開始吸收水之後 的100秒内達到300。(:以上較佳。爲使濕式放熱反應快速地 進行,使反應當量之量的反應液體(尤其係水)在3分鐘内 供給至濕式放熱物質較佳,在1分鐘内更佳。 爲滿足前述條件,採用使反應液體可自反應液體之容器 快速到達濕式放熱物質之構造較佳。舉例來説,將濕式放 熱物質全郅包裝在可容易地將水供應至其中以引發濕式放 熱反應之頂部開放器盟中較佳。並且,器皿底部具有使濕 式放熱物貝可保留於器皿中,同時使反應液體可容易地流 ---*-----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製
A7 1271432 B7__一 五、發明說明(15) 至其中之構造較佳。 以上説明反應當量之量之供濕式放熱反應用之液體係在 1分鐘内供應至濕式放熱物質。以意謂足以使全體濕式放 熱物質反應之量的反應液體係於容納液體之容器破裂後的 1分鐘内供應。換言之,供濕式放熱反應用之當量之量的 反應液體係於1分鐘内供應至濕式放熱物質。 結果,反應於反應液體供應至全體濕式放熱物質後之1 分鐘内(或實際上稍遲)發生。因此,全體的濕式放熱物質 在一段短時間内放出熱。然後使經如此放出之熱傳送至待 加熱部分,例如,其中具有製劑之器皿的底部。 可由濕式放熱物質所發出之總熱値係與包裝於器皿内之 濕式放熱物質的量有關。換言之,當水經快速供應時,在 單位時間内由濕式放熱物質所發出之熱値增加。結果,在 濕式放熱物質部分的溫度提高,且容納製劑之容器的溫度 亦依序提高。 在將反應液體包裝於容器中,然後再與放熱物質一起引 入至器皿中之本發明之具體實例中,當其中容納液體之容 器破裂時形成大開口較佳。關於其中容納濕式放熱物質之 自放熱器皿的構造,通常將一吸水性物質諸如濾紙黏附至 自放熱器皿之底部,以促進水的吸收。當此濾紙阻止水流 入至自放熱器皿中時,必需使用,例如,使水可通過之多 孔性紙張或設有許多孔隙之薄板。或者,可使用其他的吸 水性材料諸如不織布。亦可將表面活性劑加至吸水性材料 中以增進吸水性。 n n i h*f ϋ i n n I -ϋ n · ϋ n n t— .1 I ( n n ·ϋ immr ϋ n n I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -18- A7 1271432 五、發明說明(16 ) 在將反應液體包裝於容器中,然後再與放熱物質一起引 入至器皿中之情況下,爲將反應中所需之量(或當初步定 量時的總量)的反應液體供應至濕式放熱物質,液體必需 可當容器破裂時快速地自容器卸出,並以可達到濕式放熱 反應當量之量供應至濕式放熱物質。因此,在容納液體之 容器破裂時形成大開口較佳。因此,建議當液體容器破裂 時應形成一個大孔洞或多個孔洞。 關於包含在反應液體中之液態安定劑,可以使用既不會 阻礙化學物質之蒸發,亦不會降低水與放熱物質之反應性 ’且可防止水在儲存過程中之腐敗且不會使水之流動性惡 化的物質。可以引述可於濕式放熱物質開始吸收水後之 100秒内,以40至100秒較佳,將待加熱部分(即含有熱蒸發 製劑之器皿)之溫度提高至3〇〇°C以上(以3〇〇至4〇〇°C較佳) 之液悲士足劑作爲此種物質之例子。因此,溫度可由開始 水供給後所放出之熱而快速地提高,且製劑之溫度亦可依 序而快速地提高。結果,化學物質之蒸發量增加,其使得 化學物質更有效率地蒸發。 液態安定劑之例子包括酸、第四銨化合物、兩性表面活 性劑、陰離子表面活性劑、無機氣化合物、有機氣化合物 等等。 在此等液怨安疋劑之中,呈鹽形態的酸在實際使用中具 有高溶解度及相當高的濃度。可舉脱氣乙酸納、苯甲酸納 及山梨酸卸作爲其例子。 一些第四銨化合物由於其性質而係歸屬於表面活性 ______-19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) —-------------------訂---------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(17) 領域内。其例子包括苯甲燒氣化銨、氣化苯齊松及氯化十 六貌基P比淀。 關於兩性表面活性劑,舉鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸等等 爲例。 關於陰離子表面活性劑,舉月桂基硫酸鈉等等爲例。 無機氣化合物之例子包括次氯酸鈣、次氯酸鈉及二氧化 氯。 關於有機氯化合物,舉三氯異三聚氰酸等等爲例。 此外,亦可使用洗必泰葡糖酸酯、苯氧乙醇等等。 其中液態安定劑爲選自由醇、氯化苯齊松、苯甲烷氯化 銨、蔗糖、鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸、洗必泰葡糖酸酯、 氯化十六烷基吡啶、月桂基硫酸鈉、脱氫乙酸鈉、氯化異三 Sc氰故及石灰之精製氣化物所組成之群之至少一者較佳。 關於醇,可以使用甲醇、乙醇、異丙醇等等。 如前所述之液態安定劑的量可視液態安定劑之類型而適 當地控制。現將説明醇的使用,由於其相較於其他的液態 安足劑係以較大量使用。在醇之外的液態安定劑可以有效 量使用’例如,以水計爲自0 〇〇〇1至10 w/v% (術語「w/v% 」係指重量/體積百分比)。 相對地’醇可以以水計爲5至50 v/v%之量使用作爲液態 安足劑’以10至30 v/v%較佳(術語Γ v/v%」係指體積/體積 百分比)。 當液悲安定劑在加熱時會發出酸性氣體時,其可經由加 入當加熱時會發出鹼性氣體之化合物而中和(氫氧化鈣等 _ -20- 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -— — ΙΪ — — — — — — — — — ————I— ^ « — — — — — — I— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明( 等)。 現將由附圖說明使如前所述之化學物質熱蒸發之裳置的 較佳具體實例。 在圖1,与放熱裝置1設有底部圓柱形的外部器皿 口口 ‘。將 濕式放熱物質A裝填於此外部器凰2之自底部至側面的部分 中。此外部器皿2為由金屬製丨成之罐。使用生石灰(氧化:) 作為濕式放熱物質A。外部器皿2具有經覆蓋可透過水之材 料之可透過水的孔洞。在此情況,使用不織布片材3作為 可透過水之材料。當不織布片材經浸泡表面活性劑時,可 改良透水率。 利用分隔元件4將外部器皿2之内部空間分為2室。分隔 元件4之側壁係在徑向位在外部器皿2之外圍壁(即外部的 外圍壁)周圍。在此情況,側壁及外部外圍壁係同心設置。 分隔元件4之一端(圖丨中之頂端)係與覆蓋元件6接觸,而 另一端(圖1中之底端)係連接至分隔元件4之底部。分隔元 件4之底板具有幾乎中空的半球體形狀。在此情況,濕式 放熱物質A係裝填於在分隔元件4之外部外圍壁與側壁之間 的空間及在不織布片材3與分隔元件4之底板之間的空間 中。將#加熱物質B裝填於在覆蓋元件6與分隔元件4之間 的S間中。此空間係經由提供於樹脂薄膜7中之可透過空 氣的孔洞而連接至外部。 圖3顯示自放熱裝置丨之另一具體實例。在此情況,濕式 放熱物免A係谷納於由紙製成之外部器皿2的底部。 利用在與外部器里2之外圍壁正交之方向,即在圖3中之 -21 - ---ί-----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
1271432 五、發明說明(19) 水平方向中提供之盤狀分隔元件4將外部器孤2之内部空間 分成位在下方的第一空間(提供作爲放熱物質之容器)及位 在上方的第二空間(提供作爲熱蒸發製劑之容器)。在此情 況,下方S間藉由固定至周圍的分隔元件4而對外部關閉 。將待加熱物質,即根據本發明之熱蒸發製劑B置於分隔 元件4上,即在上方空間中。 圖2係包裝於器皿20中之自放熱裝置1的透視圖。如圖2 所示,將外部器凰20之頂部開口蓋上覆蓋元件6。覆蓋元 件ό设有經覆蓋熱溶樹脂薄膜7之多個孔洞,此熱溶樹脂薄 膜7在使用時經由加熱而溶化並提供開口。在此樹脂薄膜7 上形成可透過空氣的孔洞8。此自放熱裝置1可以包裝於器 孤20中之狀態儲存或使用。將放熱反應液體w容納在可與 如削所述之自放熱裝置1 一起包裝於器皿2中之容器中。在 圖2所示之具體實例中,其中容納放熱反應液體界之容器 21係置於自放熱裝置1與器皿2〇之間之空間中的袋。容器21 可爲如以上情況中之袋或爲固體器皿。其可由防水紙、樹 脂或金屬製成。此容器係由可不使用剪刀而撕裂之薄膜( 銘箔、耐綸、防潮薄膜等等)或在一端具有供撕裂用之切 口端之薄膜製成的袋較佳。 在不同於如前所述之容器21之一具體實例中,在器m 20 中預先形成一空間,並將視需要包裝於容器中之放熱反應 液體置於此空間中。爲利用此裝置使化學物質蒸發,可經 由外部操作而使提供於器皿20中之放熱反應液體與放熱物 質反應。舉例來説,使包裝於器m 20内之容納放熱反應液 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ;---------I 1 I ---丨丨丨丨訂--—-----·線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(20) 體的容器破裂,而使包含於其中之液體流至器皿2〇中。因 此’液體W與放熱物質A接觸,如圖1所示。 或者,使如圖2所示之容納放熱液體w的容器20破裂, 並將容納於其中之放熱液體W引入至空器m 20中。其次將 自放熱裝置1引入至容納放熱反應液體W之器皿20中,因 而引發放熱反應。 由於根據本發明之熱蒸發製劑的蒸發性優異,因而可將 其使用於房屋及建桌物之室内或各種交通工具中。尤其, 可將此等製劑適當地使用於具有金屬物品及電線之交通工 具諸如汽車、飛機及火車中,或裝設有電腦、裝飾設備、 家庭佛壇等等之室内。 在本發明,濕式放熱反應液體包含可於濕式放熱物質開 始吸收水份後之1〇〇秒内使待加熱部分之溫度提高至30(rc 以上之液態安定劑。因此,溫度可由於開始吸收水之後所 放出之A而快速地南。結果,化學物質之溫度亦可快速 地提咼,並達到最高溫度。由於此構造,化學物質可有效 率地大量蒸發,同時可消除器皿中之廢棄物。因此,化學 物質可在最高效率下應用至期望空間。此外,可經由使用 相同的蒸發裝置在高再現性下重複蒸發,而可確保達到高 度可靠及安定的蒸發作用。 圖示簡單説明: 圖1係可適當地使用於本發明之裝置的概略剖面圖。圖2 係可適當地使用於本發明之裝置的透視圖。圖3係可適當 地使用於本發明之另一具體實例之裝置的概略剖面圖。圖 _ 23 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21G X 297公楚) "--- •—------------------訂---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 1271432 五、發明說明(21) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4係顯示在注入濕式放熱反應液體(其係液態安定劑之〇·2 重量百分比的水溶液)後所經過之時間與濕式放熱物質之 溫度之間的關係圖。圖5係顯示在注入濕式放熱反應液體( 其係液態安定劑之1重量百分比的水溶液)後所經過之時間 與濕式放熱物質之溫度之間的關係圖。 發明之具體實例之最佳模式: 本發明將由以下實施例作更詳細的説明,但應明瞭不應 將本發明解釋爲受其所限制。 使用以下的樣品(1)、(2)及(3)。 <樣品(1)(發明)> 將3.85克之活性成份、3.65克之對羥基苯甲酸丁酯(熔點 :69-72°C )、0.2克之對氣間二甲苯酚(熔點:1 14°C )、0·2 克之植物精油(茶葉萃取物:液體)、0.05克之玉米澱粉及 0.7克之山梨糖醇(熔點:135- 137°C )均勻地混合在一起, 並利用造粒機將所得混合物加工而得5克具有3毫米顆粒直 徑之顆粒製劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將5克之此顆粒製劑裝填於器皿中,並將含有此製劑之 器皿引入至設有加熱(放熱)溫度約3〇〇至4〇〇 I之濕式放熱 系統之熱蒸發裝置的容器中。 <樣品(2)(比較)> 此樣品包含與以上樣品⑴相同的活性成份,以及〇 8克 在50至300°C下不會熔化之無機物質(碳酸鈉)。因此,此製 劑即使係在50至300 C下亦不會整體溶化成液體。在此熱 条發裝置中亦係使用加熱(放熱)溫度約3〇〇至4〇〇。^之濕式 __-24-_ 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮)"---- A7 1271432 ___B7 _ 五、發明說明(22) 放熱系統作為加熱裝置。 在以上之各樣品(1)及(2)中,使用如圖1及2所示之裝置 作為熱蒸發裝置。使用65克之氧化鈣作為濕式放熱物質, 同時使用23毫升之水作為放熱反應液體。更明確言之,將 其中容納放熱反應液體(即水)之容器21撕裂,並將水倒入 器蓝20中。接著再將濕式放熱物質a (即氧化鈣)及熱蒸發 製劑(即樣品⑴或(2))供應至其中,因而引發放熱反應/蒸 發。 <樣品(3)(參考)> 雖然此樣品包含與以上樣品(1)相同的活性成份,但其係 為完全注射型之氣溶膠製劑的形態。 檢查此等樣品(1)至(3)之特性。將各樣品加熱或注射, 因此而使活性成份蒸發。當加熱至3〇〇°c時,樣品(1)之顆 粒製劑整體熔化成液體(熔化時間:5分鐘)。另一方面, 樣品(2)之製劑在300至400°C下(加熱時間:5分鐘)並未整 體熔化,且有固體物質殘留。
利用安德森取樣器(Andersen sampler)(東京Daimukku K.K 製造)測量蒸發顆粒之顆粒直徑。更明確言之,將各樣品置 於泥媒沼澤室(180公分X 180公分X 180公分)内,及於蒸發 開始後之5分鐘收集蒸發至室内之顆粒及利用安德森取樣 器測量直徑。 結果TF於表1。表2顯不中間顆粒直徑、分佈範圍及分佈 範圍對中間顆粒直徑之比。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -1------訂--------^ 線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -25- 1271432 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(23) 表1 樣品編號 顆粒直徑〇 m)之分佈比1 (%) <0.2 0.2-0.5 0.5-1.0 1.0-1.5 1.5-3.5 3.5-5.5 5.5-7.5 7.5-9.5 9.5< 1(發明) 7 13 16 11.5 22.5 10 5.2 3.8 11 2(比較) 0.15 3.4 15.0 17.5 41.0 14.0 5.0 2.0 2.0 3(參考) 0.01 0.1 3.4 11.5 35.0 28.0 10.0 6.0 6.0 表2 樣品編號 中間顆粒直徑(μτη) 分佈範圍* 分佈範圍對中間 顆粒直徑之比 1(發明) 1.7 0.40-7.0 1/4-4 2 2.0 0.9-4.3 1/2-2 3 3.5 1.75-6.7 1/2-2 * :顆粒直徑範圍包含以中間顆粒直徑爲中心之約68%的 顆粒(統計分佈)。 實施例1 (防霉/抗菌詖驗、: (1)試驗方法 爲收集積存在汽車空調器之内部電路中的霉和細菌,將 π車的引擎啓動,同時將門窗關閉。將空調器關掉並以送 風模式操作。將馬鈐薯葡萄糖洋菜培養基(容納於直徑9公 分之塑膠培養皿中)平行於空調器之出口放置2分鐘(即暴 露至供給自空調器之空氣2分鐘)。將如此收集得的微生物 在恆溫器中在25Χ:下培養5天,因而確認霉和細菌的成長。 f經如此證實有霉和細菌成長之汽車中,使用如所定義 之前述三樣品。於處理後,利用如前所述之相时法收集霉 和細菌,並比較經樣品處理前後之霉和細菌的殘存狀沪。 r—------------------^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -26 - 1271432
五、發明說明(24) (2)試驗結果 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 以處理前之霉和細菌的狀況爲基礎,根據以下標準以3 等級評估防霉/抗菌效果。 ++ :完全抑制霉和細菌之成長。 + :抑制霉和細菌之成長。 土:幾乎未抑制霉和細菌之成長。 結果不於表3。 表3 :防霉/抗菌效果 樣品 1 2 3 防霉/抗菌效果 Ή- + 土 實施例2 (除臭試驗): (1)試驗方法(感官試驗方法) 將包含一張經浸泡0.5毫升仿造霉味溶液(Hasegawa Perfume Κ·Κ·製造)或魚肉本身(供測試魚肉氣味用)之2號濾 紙(直徑:90¾:米)的培養皿置於容量22立方米(〇·85米X 1.35米X 1.95米南度)之感^試驗箱的地面中心。另一方面 ,利用與霉味相同的方法測試煙味,但使用1毫升之仿造 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 煙味溶液(Ogawa Perfume Κ·Κ·製造)〇 使如前所述之三樣品(皆不含香料)完全蒸發,或將其注 射於此等感官試驗箱之地面上。於使其靜置15分鐘後,使 各箱中之入口風扇及通風風扇操作10分鐘。將風扇關掉後 ,以下列方式利用感官評估仿造霉味或魚腥味之強度。 (2)試驗結果 經由使用未經處理組作爲控制組,根據以下標準以5等 __-27- 本紙張尺度適用中國國家標準iNS)A4規格(210 x 297公楚) 1271432 A7 B7 五、發明說明(25) 級評估掩蔽效果(除臭效果)。 1 :無掩蔽效果(與控制組相當)。 2 :相較於控制組,不良氣味有稍微減輕。 3 :可察覺但非常弱的不良氣味。 4 :輕微的不良氣味。 5 :非常南的掩蔽效果(無不良氣味)。 根據本發明之熱蒸發製劑(樣品υ對霉味及魚腥味產生 非常優異的掩蔽效果。表4顯示對霉味及魚腥味之結果。 此外,以相同方式測試煙味。結果,根據本發明之樣品顯 現最有利的結果。 表4 :掩蔽效果 !吟-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--- 熱 蒸發製劑或熱蒸發方法在化學物質之蒸發性能上(例 防霉、抗菌及除臭效果)較比較熱蒸發製劑(樣品(2)) 線· 樣品 1 2 3 霉味 5 3 4 魚腥味 5 2 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 完全注射型之氣溶膠製劑(樣品(3))優良。 實施例3_ · 經由使用前述的樣品(1),如前所述進行實驗以使化學物 質蒸發,其限制條件爲使用以下組合物之放熱反應液體: 樣品1A 氣化苯齊松之0.2 w/v%水溶液; 樣品2A 蔗糖之0.2 w/v%水溶液; 樣品3 A鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸之〇·2 w/v〇/。水溶液; -28- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 A7 __B7__ 五、發明說明(26) 樣品1B 氣化苯齊松之1 w/v%水溶液; 樣品2B 廉糖之1 w/v%水溶液; 樣品3B 鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸之1.0 w/v%水溶液; 及 樣品4 沒有任何添加劑之水。 試驗及結果: 利用與圖1所示之分隔元件4之底板中心接觸的溫度感測 器測量待加熱部分之溫度。如此監測於開始吸水後之放熱 溫度隨時間經過(秒)的變化。 圖4顯示在注入水之後的時間與樣品1A、2A、3A及4之 放熱溫度之間的關係,而圖5顯示在注入水之後的時間與 樣品IB、2B及3B之放熱溫度之間的關係。各値爲經由重複 步驟三次所得數據的平均。 表5顯示各樣品在罐底之最大放熱溫度與於開始注入水 之後達到此溫度所需時間之間的關係。 表5 樣品 達到300°C之時間(秒) 最大放熱溫度(°C) 達到最大放熱溫度 之時間(秒) 1A 58 360 110 2A 30 365 60 3A 40 355 80 4 30 380 80 1B 66 340 120 2B 30 350 60 3B 70 360 110 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) η ------------------------------^ ------------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(27) 此等結果顯示樣品ΙΑ、2A及3A皆滿足在100秒内(即實際 上約30至58秒)達到超過30CTC之最大放熱溫度的條件。此 外’樣品IB、2B及3B皆滿足在100秒内(即實際上約30至70 秒)達到超過300°C之最大放熱溫度的條件。 因此,經證實經由使用濕式放熱系統及使用前述物質作 爲本發明之反應液體而可得到優異的蒸發性。 實施例4 : 現將說明本發明之熱蒸發製劑的配方實施例,但本發明 並不受其所限制。 配方實施例1 ·· 對氧苯甲酸丁酯 2·0克 異丙基甲基酚 0.4克 甲基丙烯酸月桂酯 0.2克 1,2,3_苯并三也 0.2克 山梨糖醇 1.9克 澱粉 0.1克 香料(擰檬型) 0.2克 總計 5.0克 配方實施例2 : 對氧苯甲酸丁酯 2.4克 異丙基甲基酚 〇·4克 甲基丙晞酸月桂酯 0.2克 1,2,3-苯幷三唑 0.2克 山梨糖醇 0.5克 澱粉 0.1克 玉米澱粉 〇·5克 碳酸氫鈉 〇·5克 香料(綠色型) 0.2克 總計 5 0克 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ----.----------1------^---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 五、發明说明(28 ) 配方實施例3 : 對氧苯甲酸丁酯 異丙基甲基酉分 甲基丙烯酸月桂酯 1,2,3 -苯幷三吐 山梨糖醇 澱粉 香料(柑桔型) 總計 工業應用性: 根據本發明之熱蒸發製劑在化學物質之 於習知的熱蒸發製劑或氣溶膠製劑。並且 熱蒸發製劑將不會造成金屬物品或電線的 裝飾設備產生有害的影響。 由於此等特性,可將本發明之熱蒸發製 交通工具諸如汽車、飛機及火車,及裝設 或裝飾設備之場所中。 2·〇克 0.4克 0,2克 0·2克 〇.5克 〇1克 0·2克 3·6克 蒸發及擴散上 ,本發明之此 生鎊,且不會 劑適當地使用於 有許多金屬物品 ---.-----------------tr---------線· ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 31 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
1271碧^^100541號專利申請案 A8 中文申請專利範圍替換本(95年6月)— 申請專承/薦JB ______ 1. 一種熱蒸發製劑,其中該製劑在常溫下為固體形態,但 吏用、“二濕式放熱物質與供濕式放熱反應用液體之間產生 ”、、式放熱反應所發出之熱來加熱而整體熔化成液體,且 乍為活丨生成伤之化學物質自經由加熱液化之製劑成份中 蒸發,其中待加熱部分之溫度可於吸收供濕式放熱反應 ,液月且濕式放熱物質開始吸收水之後的·秒内提 高至300°C以上。 2.如申請專利範圍第1項之熱蒸發製劑,其中自經由加熱 :展化《孩製劑中蒸發出具有】至2微米之中間顆粒直 、以、及產生即中間顆粒直徑之4倍)之#+ α (其 中α代表標準差)及1/4 "(即+間顆粒直徑之w倍)之 之蒸發顆粒直徑分佈的顆粒。 3·如申請專利範圍第1或2項之熱蒸發製劑,以製劑之 所有成份各具有落在自50至灣範圍内之熔點。 4.一種自熱蒸發製劑中之化學物質熱蒸發之方法,其中該 ,常溫下為固體形態,但經加熱而整體溶化成液 骨y 士作為活性成份之化學物質自經加熱液化之製劑成 伤中熬發,該方法包括下列步驟: 將-吸水性物質黏附至自放熱器皿之底部,或使用多孔 =紙張、設有許多孔隙之薄板、或者不織布之步驟; :用加熱裝置加熱該熱蒸發製劑,且使該製劑整體溶化 成液體之步驟;及 使作為活性成份之化學物質自液化之製劑成份中蒸發之 62138-950630.DOC 本紙張尺度適财_家料(CNS) A4g(2lGX 2^57 裝 訂 1271432 A8 B8 _ C8 -"―______D8 六、申請專利範 步驟, 其中該加熱裝置係利用濕式放熱物質與供濕式放熱反應 用液體之間之濕式放熱反應所產生之放熱者。 灰申π專利範圍第4項之方法,其中該製劑在常溫下為 固^形態,經由使用濕式放熱物質與供濕式放熱反應用 液之間之濕式放熱反應所發出之熱加熱而整體溶化成 液版因而使在製劑中作為活性成份之化學物質蒸發, 其中供濕式放熱反應用之該液體,係以使待加熱部分之 溫度可於該濕式放熱物質開始吸收水之後的100秒内提 高至30〇°C以上之方式供應。 6 .如申叫專利範圍第4項之方法,其中該製劑經由使用濕 式放熱物質與供濕式放熱反應用液體之間之濕式放熱反 應所發出之熱加熱,因而蒸發製劑中作為活性成份之化 學物質,其中供濕式放熱反應用之該液體,係以可使待 加熱部分之溫度可於該濕式放熱物質開始吸收水之後的 100秒内提高至3〇〇°c以上之方式供應,而供濕式放熱反 應用之該液體,係包括使待加熱部分之溫度可於該濕式 放熱物質開始吸收水之後的100秒内提高至3〇〇。〇以上之 液怨安定劑。 7 •如申请專利範圍第6項之方法,其中該液態安定劑係選 自由醇、氯化苯銨松寧(benzethonium chloride)、氯化苯 二甲fe銨.、蔗糖、鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸、洗必泰葡 糖fel醋(chlorohexydine gluconate)、氯化十六燒基卩比咬、月 62138-950630.DOC . 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1271432 a、申請專利範圍 A BCD ,几酸#3脫氫乙酸鈉、氯化異三聚氰酸及石灰之精 製氯化物所組成之群之至少一者。 士申蜎專利範園第4項之方法,其中該使化學物質蒸發 之步驟1使作為活性成份之化學物質自該液化製劑之 成伤中蒸發,成為具有!至2微米之中間顆粒直徑以), 及產生即中間顆粒直徑之4倍)之㈣(其“代表 標準差)及(即中間顆粒直徑之1M倍)之㈣之蒸發 顆粒直徑分佈之顆粒者。 9·如中請專利範圍第4項之纟法,其中該製劑在常溫下.為 固體形態,經由使用濕式放熱物質與供濕式放熱反應用 液體I間之濕式放熱反應所發出之熱加熱而整體熔化成 液體,因而使在製劑中作為活性成份之化學物質蒸發, 其中供濕式放熱反應用之該液體,係以使待加熱部分之 度可於该濕式放熱物質開始注入水之後的1⑼秒内提 高至300°C以上之方式供應。 62138-950630.DOC 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210x 297公褒)
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