TWI247760B - Multilayer coatings comprising a thick primer and a top lacquer, and their production and use - Google Patents

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1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 -~ _______B7________ 五、發明說明（1 ) 詳細說明： 本發明有關一種多層塗覆系統，其包括厚的膠狀基層 及聚胺基甲酸酯漆頂層，且有關其製造及用途(應用）。 Ά車工業當如例如工業面板使用之標準實例係 5 - 使用未經塗覆之塑料（具有較差光學及觸感性質且對 環境影響之阻抗較差）， • 施加由聚胺基曱酸酯發泡物及薄膜、作為裝飾層之紡 織材料或皮革藉黏著劑黏合所製得之複合結構（良好 觸感性質，但因複雜製造而具有高成本）， 1〇 · 之後將所使用之塑料上漆，例如使用雙組份以聚胺基 甲酸酯為主之50微米薄層柔軟觸感漆層（平均觸感性 質，良好阻抗性質，平均成本）。 此亦適當地應用於使用塑料直接與人類皮膚接觸之其 他領域中。該薄層柔軟漆層之柔軟效果可僅於特定極限内 15增加（例如藉由增加該層厚度至100微米），而且，通常損 壞該漆膜之阻抗性質及光學性質。 由載體/發泡物/薄膜構成之複合結構亦具有數項缺點： - 製造成本高，因此該系統昂貴。 - 耐光牢度經常不足。 20 ' 薄膜中使用增塑劑而大幅增加起霧性。 無水凝膠組合物諸如描述於例如EP-A 0 057 838及 EP-A 0 057 839中者同時變成可於市場上廣泛地應用，且 係根據此等公告所描述之方法製造及使用。此等申請案係 有關無水凝膠組合物、具有儲存效果之凝膠組合物一含有 90346a 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公楚） *—^--------^--------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 — B7 五、發明說明（2) —"— -- 活性物性且由聚胺基甲酸酯基質及作為分散劑之古八子旦 •多元醇與視情況使用之活性物質組成、且有關_^: 凝膠組合物之方法，其視情況存在該活性物質。可使= 生物劑、醫藥'謎類油、芳香劑、著色劑、清潔劑、防老 5化劑、職劑及抗靜電劑、及其他材料作為活性物質。a 凝膠組合物可於含有活性物質之鑄造或洗缚組合物或^ 物之形式下使用，對該活性物質具有儲存效果。此等凝膠 當然係於原樣下使用’且覆蓋例如薄膜或纺織材料，以於 凝膠塊之形式下使用。 、 1〇 料來’财域質之_已制於許多技術領域中 (參照例如 R.L. Whistler，Industrial Gums，Academic p物

Inc·，New York，1973 及 DE_A 2 347 299)。該凝膠特別令： 感興趣之性質係其具有高鑄造準確性。應用此項性質: 製模製物。此情況下，欲鑄造之本體係使用該凝膠形成^ 15組合物再次鑄造。該模製物係於凝膠形成之後取出。得 凝膠模具，其模槽係對應於該模製物之體積。使用瓊脂- 凝膝作為複製組合物，例如使用於牙醫領域中。但是誃 合物具有數項缺點： ^ Ί a)該膠凝花費極長時間，且需於特定處理條件下進行， 20 b) _膠之彈性不足以使薄層十字塊及凸雕脫膜， C) 形穩性不足，且 d)若該凝膠模具保持於開放式空氣中，則因為水蒸發而 產生尺寸變化，即使歷經極短時間亦然。 無水鑄造組合物亦為已知，例如以聚石夕酉同為主。此等 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4 297公釐）

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10 15 20 組合物係藉著混合預聚物與少量交聯劑而製得。欲鑄造之 模型係與該反應混合物同時倒入，而於該混合物硬化之後 取出。得到具有一模槽之模具，其中可製造該模型之鑄造 物。然而，無水鑄造組合物具有以下缺點： a) 對於位在模型表面中的極細凹陷及凸雕之鑄造而言， 黏度太高，且 、 b) 反應時間太長：藉著增加交聯劑之比例以縮短反應時 間時，會使得該模具過度收縮。 含有活性物質而具有儲存效果之凝膠組合物—其中該 活性物質係於數週至數個月之周期間釋放至周圍介質—係 自例如US-A 3 822 238及3 975 350得知。此外，由DE-A 25 21 265得知含水及/或含醇之聚胺基甲酸醋-聚脲凝膠可 於芳香劑存在下製得。以含水凝膠為主之載趙材料係已經 描述，可含有極多樣化之試劑，例如醫藥、殺生物劑或芳 香劑。但該以水為主之凝膠具有缺點，該許多試劑例如殺 生物劑可能因為水之存在而相對迅速地分解，因此此 膠之有效期限-即儲存效果—將大幅縮短。亦已知可摻1 固體及/或發泡之高分子量聚胺基甲㈣以 _ (CH^A 289 915)〇 物貝 然而，該種高分子量聚胺基甲_具有缺點， w遍高分子量結構及/或太高比例之剛性物質的姓果為 得有極高比例之摻入液體試劑保留於該聚胺基甲使 因此喪失該儲存效果。固體活性劑僅可於極；限：：中， 使用；非揮發性固體物質不會渗出，而高揮發^固^度下 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -豐 訂---------線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱 1247760 A7 B7 五、發明說明（ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 僅於極短時間内擴散出來，且量極低。 EP-A 0 057 838及EP-A 57 839描述以多元醇為主之 凝膠，具有高鑄造準確性，而不具有前述缺點。此等凝膠 係藉著一或多種高官能性、高分子量多元酵，於觸媒及視 情況使用之填料及添加劑存在下，與足以得到異氰酸酯指 數約15-60之量的有機二異氰酸酯及/或多異氰酸酯進行反 應而製得。”異氰酸酯指數”一辭意指等價比例(NC〇/〇H) X 100。已發現本發明自經共價交聯之聚胺基曱酸酯基質與 剛性鍵結於其中（即不具有干擾擠塑之危險）之一或多種多 元醇所合成之彈性凝膠，僅有在彼此進行反應之異氰酸醋 與多元醇組份具有特定最小官能性，且該多元醇或多元醇 等實質上不含有OH數高於112之部分或具有低於腦之 分子以低於1000為佳―之情況下製得。 亦發現具有改良之儲存效果、均4性物釋放 、兩活 15性物質濃度、良好之活性物質添加劑安定性、及良好之活 性物質移動能力之凝膠組合物，係在活性物質在聚胺基甲 酸酉旨形成反應中，以添加劑形式溶解或分散於高分子量多 兀醇中’且混合二異氰酸醋及/或多異氛酸醋及觸媒與視 情況使用之習用添加劑時製得。 此等凝勝組合物之優點為其在僅部分交聯之聚胺基甲 酸醋基質中含有向比例之高分子量多元醇，可容許且調整 移動性，且將活性物質釋放至外界。 然而缺點為此等凝膠之表面因太具有橡膠性，因此對 塵污極為敏感，且不具有良好感覺（太勝黏），是故無法具 5 10 20 i.---.-----------t---------^ 1.. • (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -6- 1247760 A7 B7 10 五、發明說明（ 有令人滿意之觸感神暂 -伴靜。Μη 此〜加—或纺織材料以作為 保瘦層s亥㈣係例如可操作該凝膠戶h + 乍為 -昂貴，另外僅具有限之用途 m。此種情況第 各種此種薄膜產生干擾之田4 至無法使用該凝膠於 制台）。 後之用途上（例如汽車内部之中心控 彈性網絡塗漆係為此種情況 使用雙組份、習用（含有溶劑或已知可 於喷霧方法中塗覆例如藉模注法產忽塗， 即可使用10-100微米厚之塗 』枓基材。如此， 彈性與該基材者配合，通常介;^表，護。，層之 二此言之，應區分弯曲彈性—般圍二 ===:，；出: 性漆:甚至較硬之金屬漆-般不具有：或Γ變形。塑 純:金件之塗漆相反地’塗覆塑料基材時，使用可 硬性漆會導致整體結構變脆(塑料+漆）。 產:之裂二:::下:該結構零件因為機械性接觸所 -百分二;度彈 吻版_貞餘勝阶，^塗漆之 彈性在大部分情況僅有中等程度，:文。然而，回 合物網絡。而且，熱塑料通常具有例如:、=-固體聚 性質。然而，彈性基材諸如固體凝膠仍且有^刀比之回彈 原始狀態之原始回彈性，即使於相#㈣ -7- 本紙張尺度適用中關家標^T^S)A4規格⑵G χ 297么^ 線 濟 部 智 慧 財 員 工 消 費 合

I 1247760 A7 * B7 五、發明說明（ 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 然（部分情況下>1000百分比）。 為了保護前述凝膠之表面，例如對抗塵污、刮磨、光 影響及風蝕，及對抗溶劑，可適當地使用塗漆。然而，典 型彈性塑性漆不適用，尤其是就以下兩方面而言： 、 • 對於可復原（即使在風蝕之後）之彈性基材的黏著性無 去令人滿意； 一 彈性基材之斷裂伸長度及回彈性質受到不充分彈性淡 層的負面影響(例如整體凝膠裂開或該漆剝落）。 對於凝膠另有要求’在許多應用下，該表面應具有觸 感性質（腳踏車座、缓衝墊等），同時亦需抗溶劑、化學物 質（酸、鹼、清潔劑）且抗風蝕。此種要求無法使用習用塗 層達成。例如，EP-A 057 839所述之Impranil® C溶液作 為塗層無法令人滿意，因為其對於溶劑不具有適當之版 抗。 本發明之目的因此係提出一種塗覆系統，其不具有前 述缺點，且另外提供操作及觸感性質（表面抓握性）的優 點。 現在意外地發現一種由高分子量膠狀聚胺基甲酸酯形 成之基層及聚胺基甲酸酯漆頂層所構成之組合結構中，可 得到具有所需性質之整體塗層： - 因為膠狀基層而具有高水平觸感性質， - 因為聚胺基甲酸S旨漆頂層而具有高垂直觸感性質， - 由頂層賦予良好之對抗環境影響的能力， - 具有高膨脹性，同時在兩層皆接受壓力及/或拉伸應 -------.---.---Φ--------訂---------線——· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本紙張尺度晒家標^NS)A4規格（2斤 297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247760 A7 B7 五、發明說明（） 力之後，具有高回彈性質。 ' 本發明有關一種多層塗層，其包括 a) 一種高分子量膠狀聚胺基甲酸酯的基層， b) 一種由聚胺基甲酸酯漆構成之頂層 5 其可施加於任何適當之基材，且可使用於所有工業應用領 域中，其中欲產製之表面之特徵為 - 優越之柔軟效果 - 及良好之對抗環境影響的能力 - 及/或簡易之製造及處理 10 - 及高膨脹性及回彈能力（以可理想化地將該機械性質 應用於所有基材上） 且不具有前述缺點，且有關其製造及用途。 另外意外地發現EP-A 0 057 838及0 057 839所述之 凝膠的優點不被此種複合結構所影響，甚至更加改良。由 15 膠狀聚胺基甲酸酯+頂層所構成之複合結構因此亦具有已 知凝膠之所有優點（EP-A 005 739及EP-A 005 738)。 除此之外，整體上仍具有其他優點： - 該凝膠不再需要塗覆薄膜或覆以紡織材料，而是於後_ 續塗漆或較佳係直接塗漆於該模具中，且可隨之與厚 20 層凝膠組合物共同施加於其他基材上。 - 此容許於單一操作階段中產製結構零件。 - 該表面性質係大幅改善（觸感性質，阻抗，免除塵污 之自由度）。因此亦大幅改善操作性。 - 可達成光學效果（特定單一色澤、金屬色彩或高光澤 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------.—*—--------訂---------線 —.· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 五、發明說明（ a) b) 15 I) 經濟部智慧財產局員工消費合作衽印製 20 度）。此係使用先前組合物所無法達成者。 亦:有二王新穎之用途，即藉刮塗法、喷霧法、洗鑄 法知加β亥膝狀聚胺基甲酸酉旨底漆於任何適當之基材 上一之後使用聚胺基甲酸騎塗漆以密封該表面。 相同地由來胺基甲酸酯漆/膠狀底漆/聚胺基甲酸酯 漆所構成之夾層組合物亦具新穎性。此可例如製得薄 膜，在兩側面上提供表面塗層。亦可有其他複合結構 (例如聚胺基甲酸酯頂層/聚胺基甲酸酯底漆/載體材料 /聚胺基甲酸酯底漆/聚胺基甲酸酯頂層）。 本發明因此有關 一種製造及形成可同等於ΕΡ-Α 0 057 838之膠狀基層 的方法，該層厚係為0.01至100毫米，結合以 聚胺基甲酸酯保護層，層厚為0.005至2毫米無溶 劑、含溶劑或含水之高彈性聚胺基甲酸酯塗層。本發 明塗層具有良好之伸長度及回彈性。 本發明因此有關一種塗覆系統 無水、膠狀、高分子量聚胺基甲酸酯組合物，視情況 含有活性基材，其包含 (1) 以（1)與(2)之總和計為15至62重量百分比，較 佳20至57重量百分比，尤其是25至47重量 百分比之高分子量基質，及 (2) 以（1)與(2)之總和計為85至38重量百分比，杈 佳80至43重量百分比，特別是75至53重里 百分比之液體分散劑，其藉次合價鍵結牢固鍵 ί — -訂-— ！ — ί !線， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張®緒$ 規格（210 x 297公釐） 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（） 結於該基質中，及視情況使用之 ' (3)以（1)與(2)之總和計為0·1至100重量百分比之填 料及/或添加劑，及視情況使用之供聚胺基甲酸 酯形成反應使用之觸媒， 5 其中 a) .該高分子量基質係經共價交聯之聚胺基甲酸酯且 b) 該液體分散劑係由一或多種多羥基化合物所組 成，分子量介於1000及12000之間，以介於 1700及6000之間為佳，及介於20與112之間 10 之OH數，以介於28與84之間為佳，尤其是介 於30及56之間，其中該分散劑基本上不含分子 量低於800之羥基化合物，以不含分子量低於 1000者為佳，且 c) 視情況有0.1至50重量百分比，較佳0.5至35 15 重量百分比，尤其是0.75至25重量百分比之活 性物質以添加劑形式存在於含有活性物質之凝膠 組合物中， 及 II) 含有溶劑、不含溶劑及/或含水聚胺基甲酸酯頂漆， 20 以下列物質為主 a) 以該頂漆之整體調配物計為0至100重量百分比 之比例的聚胺基甲酸酯加合物， b) 以該頂漆之調配物計為0至90重量百分比之比 例的可撓性多元醇，Tg為-100至70°C，且OH含 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) f 訂---------線· 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（） 量為0至25重量百分比， " c) 以頂層調配物計為0至60重量百分比之比例的 多異氰酸酯，NCO含量為4至50重量百分比，及 d) 其他填料及輔助物質。 5 較佳係為含有20至57重量百分比之高分子量基質（1) 及80至43重量百分比之液體分散劑(2)。該高分子量基質 係本發明者，一或多種多異氰酸S旨與一或多種多經基化合 物及一或多種分子量介於1000與12000之間且OH數介 於20及112之間的多羥基化合物的反應產物，該多異氰 10 酸酯之NCO官能性與該多羥基化合物之OH官能性的數 學乘積至少為5.2。 本發明塗覆系統較佳係包含20至57重量百分比之高 分子量基質及80至43重量百分比之液體分散劑，該高分 子量基質係為一或多種多異氰酸S旨與一或多種分子量介於 15 1000及12000之間且OH數介於20及112之間的多羥基 化合物之反應產物，該多異氰酸酯之NCO官能性與該多 羥基化合物之OH官能性的數學乘積至少為5.2。 本發明所使用之分散劑較佳係包含一或多種分子量為 1700至6000且OH數為28至84之多羥基化合物。 20 本發明塗覆劑較佳係以Tg為-100至25°C且OH含量 為0至25重量百分比之可撓性多元醇為主，較佳係與 NCO含量為4至50重量百分比之多異氰酸酯交聯。 為了改善抗化學物質能力，NCO含量為4至50重量 百分比之多異氰酸酯可視情況添加於本發明塗覆系統中， -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------^--l·-----------訂---------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760

發明說明（ 至南達該整體調配物之40百分比的量。 混合物該多羥基化合物與例如聚丙烯酸酯以改善抗化 學物質能力，亦為本發明可進行。 本發明塗覆系統之頂漆係例如聚胺基甲酸酯頂漆與以 5下物質之調配物 -至高達丨5〇百分比之填料(例如二氧化鈦） 至南達10百分比之觸媒（諸如DBTL) -至南達20百分比之活性物質（諸如殺生物劑及芳香劑) -至南達10百分比之添加劑（諸如流動控制劑） 0 ·至南達5百分比之光安定劑（諸如Tinuvin® 1130)及 -視情況使用之染料、顏料、金屬閃爍劑等。 本發明塗覆系統適用於例如產製多層塗層，其包括 " 膠狀底漆，層厚30微米至1〇毫米， 例如聚胺基甲酸酯漆之頂層，層厚5微米至2毫米。 5 多層塗層之製造係根據本發明進行，使用以下步驟 a) 藉刮塗施加、洗鑄法、噴霧法、注射法，將該膠狀底 漆導入一模具中； b) 藉刮塗法、，堯鱗法、噴霧法、注射法施加該頂層； c) 任意變化a)及b)之順序，例如 } 先施加該頂層於該模具壁上，之後施加底漆； - 先施加底漆，之後施加該頂層於該底漆上，之後 於密閉或開放式模具中進行反應； - 先施加該底漆，之後施加頂漆於該模具壁上，之 後於密閉模具中進行反應； -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297^^7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .f 訂---------線- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（12) d) 將欲塗覆之載體材料導入該模具中，使用以下方式 e) 模注(例如塑料、熱固性材料等）’ f) 彼入（例如金屬、紡織材料、木材、經整理之結構零 件）， 5 g) 刮塗施加、澆鑄、喷霧（例如薄膜、聚胺基甲酸酯 漆、經喷霧外皮）， h) 如a)及b)所述般變化地施加底漆及頂漆於欲塗覆之載 體材料，硬化該塗層，自該模具取出經整理之經塗覆 結構零件， 10 i) 於該模具有產製底漆及頂漆，之後將欲塗覆之載體材 料導入該模具中，反應，並取出經整理經塗覆之結構 零件。 本發明可有不同之多層結構，具有例如以下構造： a) 頂漆/底漆/頂漆； 15 b) 頂漆/底漆/頂漆/載體(根據a)製備，之後使用例如1-組份或2-組份聚胺基甲酸酯黏著劑藉已知黏合技術施 加任何適當之載體)； c) 頂漆/底漆/載體/底漆/頂漆； d) 載體1/底漆/頂漆/載體2，載體1例如薄膜、紡織材 20 料及載體2係為10中所述之任意材料。 本發明亦提出本發明聚胺基甲酸酯系統使用於塗覆之 用途，其需要特別之操作性質（觸感性質），例如應具有柔 軟操作性質（柔軟觸感性質）。 所需之觸感性質一方面係經由以聚酯、聚酯/聚丙烯 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------.—w--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 五 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 發明說明（13) 酸酯或聚丙烯酸酯（視情況為〇H_ 醇）為主之可撓性多元醇的含 Y S能性多元 料及添加劑亦影響觸感性質。$彳使用之習用填 本發明所有漆系統皆可藉習用方法處理。尤发 於1Mc(模具内塗層）中之方法係涵蓋於本發明。 括施加該漆於該模具之一半型或兩半型中，該 ^ :該模具半型之間產製，如EP_A〇〇57心述， 任何適當之載體(金屬6: 鬼、水泥、玻璃、礦物基材等）。 亦可直接於該模具中製得結構零件，使用以下步驟： -添加欲塗覆之材料於一模具中， -使用以下物質塗覆一模具半型 -聚胺基甲酸s旨化學已知之脫模劑（例如硬脂酸 鹽）， -聚胺基甲酸醋漆之頂層，之後於該模具表面上乾 燥該漆， ^ -關閉該兩模具半型， _將該膠狀底漆注射於該頂層與該載體之間， -取出泫完全結構零件，包括載體/底漆/頂層。 本發明聚胺基曱酸酯系統（底漆+頂層）可用以產製各 式各樣之 '塗覆糸統。特別可述及以下組合： -載體（木材、金屬、玻璃、陶瓷、塑料、橡膠、薄 膜、聚胺基甲酸酯漆）， / -膠狀底漆（彩色、無色、透明、螢光、含活性物質、 l· --------^---------線. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -15- ‘紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明說明（） 釋出活性物質、半透明、含芳香劑）， - 聚胺基甲酸S旨頂漆（彩色、無色、透明、榮光、含芳 香劑、半透明、金屬色彩效應、柔軟效果）。 本發明亦提出一種製造本發明塗覆系統之方法，該系 5 統包含 !) 實質無水之凝膠組合物，視情況含有活性物質，其特 徵為 a) 一或多種二異氰酸酯及/或多異氰酸酯與以下物 質進行反應 10 b) —或多種多羥基化合物，分子量介於！〇〇〇與 12000之間，而0H數介於20及112之間， c) 視情況使用之〇·1至50重量百分比活性物質， d) 視情況使用之觸媒，供異氰酸酯與羥基之間的反 應使用， 15 及視情況使用之聚胺基甲酸酯化學已知之填料及 添加劑，其中該異氰酸酯指數係介於15及50之 間’該聚胺基曱酸醋形成組份之官能性的數學乘 積至少為5.2,而該多羥基化合物實質上不含有 分子量低於800之羥基化合物，及 20 Π)另外藉喷霧、刮塗或其他施加技術施加聚胺基甲酸酯 塗層於該凝膠(I)上。 根據本發明’組份II)之頂漆可稍後施加，或較佳夢 著施加於用以產製凝膠之模具壁上，之後於該模具中形成 凝膠而施加。 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（21〇 X 297公爱） ^-----------^--------- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 v 15 五、發明說明（) 本發明使用於膠狀底漆之多元醇較佳係為多羥基聚 酯、多經基聚醚、多經基聚硫醚、多經基聚縮酸、多經基 聚碳酸酯或多羥基聚酯醯胺，前述分子量範圍、0H數範 圍及0H官能性係如聚胺基甲酸酯化學已知，且於室溫下 5 或稍高於室溫下為液體。 可使用之含羥基聚酯係為例如多羥基，較佳為二羥 基，視情況另有三羥基及四羥基醇，與多元，較佳二元羧 酸之反應產物。亦可使用對應之多羧酸酐類或低級醇之對 應多羧酸酯類或其混合物以取代該游離多羧酸，以產製聚 10 酯。該多羧酸可為脂族性、環脂族性、芳族性及/或雜環 性，且可視情況經取代，例如經鹵原子取代且/或不飽 和0 該多羧酸及其衍生物可述及之實例係包括己二酸、癸 .二酸、苯二甲酸、苯二甲酸酐、四氫苯二甲酸酐或六氫苯 15 二甲酸酐、異苯二甲酸、苯偏三酸、苯二甲酸酐、二聚化 及三聚化不飽和脂肪酸、對苯二曱酸二甲酯及對苯二甲酸 雙甘醇S旨。 適當之多元醇係為例如乙二醇、丙二醇、丁二醇-1，4-及/或-2,3、己二醇-1，6、新戊二醇、1，4-雙·羥基甲基環己 20 烧、2-曱基-1，3-丙烧二醇、甘油、三經曱基丙烧、己烧三 醇-1，2,6、季戊四醇、對·環己二醇、甘露糖醇、及山梨糖 醇、佛米特醇(formitol)、曱基甙、及二-、三-、四-及高級 聚乙烯、聚丙烯及聚丁二醇。 該聚酯可含有一比例之末端羧基。亦可使用内酯諸如 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ^---r-----------^---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 、發明說明（] ^己己酸内基㈣之㈣旨，例如峰基顧，例如經 亦可=至少2個，通常2至8個，較佳2至3個經基而 5氧化^於本發明之多元醇係為已知之類型，藉由例如環 如環氧乙炫'環氧丙院、環氧丁燒、四氫吱畴、 下，本乙稀或3_氯心，2·環氧丙燒，例如於路易士觸媒存在 私’或料況使親合物形式或連續地添加此等環氧化 軚佳為％氧乙烷及環氧丙烷-於具有反應性氫原子之 =物貝諸如水、I氨或胺例如乙二醇、丙二醇、雙乙 、醇一羥乙基丙烷、甘油、山梨糖醇、蔗糖、佛米特醇 ，甲酸聚糖、及1_(4,4，_二喊二苯基）秘、苯胺、乙二 胺或乙醇胺中，以進行均聚而製得。 亦使用聚硫醚、聚丁二烯、聚縮醛、聚碳酸酯或含有 〇H基團之聚酯醯胺作為起始產物。亦適用者有已含有胺 基曱酸酯及/或脲基之多羥基化合物，及視情況經修飾之 天然多元醇諸如篦麻油。 含有細密分散或溶解形式之高分子量聚合加合物及/ 或縮聚物或聚合物的多經基化合物亦可視情況使用於本發 明。該多經基化合物係例如藉由於前述含有羥基之化合物 之間，於#位進行聚合加成反應（例如多異氰酸酯與胺基 官能基化合物之間的反應）或縮聚反應（例如曱醛與酚及/或 胺之間的反應）而製得。 經由乙細基聚合物修飾之多經基化合物，諸如例如藉 著苯乙烯及/或丙烯腈於聚醚或聚碳酸酯多元醇存在下聚 ^ --------訂---------線#· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公楚） 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（） 合製得者，亦適用於本發明方法。 ' 本發明所使用之前述高分子量多羥基化合物的實例係 列示於例如 High Polymers，Vol. XVI，“Polyurethanes， Chemistry and Technology’’， Saunders 編訂-Frisch， 5 Inerscience Publishers，New York，London，Vol. I，1962, pp. 32-42 及 pp· 44-54 及 Vol· II，1964, pp. 5-6 及 198-199，及 Kunststoff-Handbuch，Vol. VII，Vieweg-Hochtlen, Carl-Hanser-Verlag，Munich，1966,例如第 45 至 71 頁，及 DE-A 29 20 501第17至24頁。可使用前述化合物之混合物，例 10 如聚醚與聚酯之混合物。 較佳使用前述聚胺基甲酸酯化學已知之多羥基聚醚-分子中含有2至6個，尤其是2至3個羥基，統計上或嵌 段摻入環氧乙烷含量至少10重量百分比，較佳高於15重 量百分比，尤其是至少20重量百分比—作為本發明之高分 15子量多元醇。最佳是含有至少20重量百分比環氧乙烷之 聚伸丙醚多元醇，其中該OH末端基團有至少15重量百 分比係為一級經基。 使用於本發明之凝膠形成混合物中的多元醇含量相對 於聚胺基曱酸酯起始組份之總重量，係約8〇至99重量百 2〇分比，以約85至98重量百分比為佳。 以下化合物可作為適於本發明之供聚胺基曱酸酯頂層 使用的可撓性、含溶劑、不含溶劑或含水多元醇之實例： 1)直鏈聚酯多元醇，OH含量1至25重量百分比，黏度 100 至 5000 rnPa.s ’ 诸如例如 Desmophen® 670、 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公楚） --------------------訂---------線—·- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Ϊ247760

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（1δ)

Desmophen® VPLS 2328 或 Bayhydrol® PT 241; 2) 羥基官能性聚碳酸酯-聚酯，OH含量1至10重量百 分比，黏度 1500至 10000 mPa.s，諸如例如 Desmophen® VPLS 2236 及 Desmophen® C200; 5 3) PES/PAC 分散液諸如例如 Bayhydrol® VPLS 2058; 4) 聚醚多元醇，OH含量1至25重量百分比，黏度100 至 3000 mPa.s，諸如例如 Desmophen® 550U; 5) 聚胺基甲酸酯加合物，黏度100至55000 mPa.s，諸 如例如 Impranil® C、Desmolac® 4340(例如以 IPDI、 10 HDI、W、NTI 為主）或 Bayhydrol® DLN。 基本上所有具有適當之伸長度及回彈性之彈性多元醇 皆適用。 實驗發現可撓性多元醇具有較以聚酯或聚丙烯酸酯為 主之同等脆性多元醇更差之抗溶劑性、抗化學物質性、戶 15 外耐風蝕性及短期耐風蝕性。 可撓性及脆性多元醇之混合物可用以產製本發明多元 醇組份。 以下為可用以改善阻抗性質且適用於本發明之含有溶 劑、不含溶劑或含水的多元醇實例： 20丨）羥基官能性聚酯聚丙烯酸酯，OH含量1至22重量百 分比’黏度 1000 至 5000 mPa.s，諸如 Desmophen® Laborprodukt TIK 294, Bayhydrol® VP LS 2290; 2) 低黏度聚丙烯酸酯多元醇/聚曱基丙烯酸酯多元醇， OH含量1至23重量百分比且黏度700至1500 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） ---------^--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 Α7 Β7 五、發明說明（19) mPa.s，諸如 Desmophen® Laborprodukt TIK 507 及 Desmophen® Laborprodukt TIK 516 及 Bayhydrol® VP LS 2235/1; 3) 分支鏈聚酯多元醇，OH含量12至20重量百分比且

5 黏度 1〇〇〇 至 4000 mPa.s，諸如 Desmophen® VP LS 2249/1。 除非另有陳述，否則相同狀況亦適用於前述聚胺基甲 酸酯底漆之多元醇的描述。 使用於本發明膠狀底漆之有機二異氰酸酯及/或多異 10氰酸酯係為聚胺基甲酸酯化學已知之脂族、環脂族、芳脂 族、芳族及雜環族二異氰酸酯及/或多異氰酸酯，諸如例 如 W. Siefken 描述於 justus Liebigs Annalen der Chemie， 562, ρρ· 75至136，其中該二異氰酸酯可作為單體或於經 修飾形式下使用，例如經縮二脲、經脲基甲酸酯化、經碳 15化二醯亞胺化、三聚化或經多元醇修飾。以下可為實 例：1，6-伸己二異氰酸酯、U2_十二烷二異氰酸酯、及環丁 焼-1，3-二異氰酸酯、環己烧-i，3及環己院_丨，4_二異氰酸 酯，及此等位置異構物及/或立體異構物之任意混合物，μ 氰醯基-3,3,5-三曱基異氰醯基甲基環己烷、2,4_及/或 20 2’6·六氫曱苯二異氰酸酯、六氫-1,3-及/或六氫_ι，4-伸苯二 異氰酸酯、全氫-2,4、二苯基曱烷二異氰酸酯，及此等位 置異構物及/或立體異構物之任意混合物，另外有丨，^及 1，屯伸苯二異氰酸酯、2,4_及2,6_曱苯二異氰酸酯、二苯基 曱烷-2,4’-及/或二笨基曱烷-4,4，_二異氰酸酯，及其異構物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) t 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -21-

1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 20 五、發明說明（） 之任意混合物，及萘-1，5-二異氰酸酯 ' 適當之異氰酸酯的其他實例有下列者：三苯基甲烷-4,4’，4”-三異氰酸酯、多苯基-多亞甲基多異氰酸酯諸如苯 胺-曱醛縮合之後光氣化所製得者，及對-異氰醯苯基磺醯 5 基異氰酸酯、全氯化芳基多異氰酸酯、含碳化二醯亞胺基 之多異氰酸酯、原葙烷二異氰酸酯、含有脲基甲酸酯之多 異氰酸酯、含異氰尿酸酯基之多異氰酸酯、含脲基之多異 氰酸酯、含有醯化脲基之多異氰酸酯、含有縮二脲基之多 異氰酸酯、調聚反應所製之多異氰酸酯、含酯基之多異氰 10 酸酯、前述異氰酸酯與縮醛之反應產物、及含有聚合脂肪 酸酯之多異氰酸酯。此等適於反應之多異氰酸酯係詳細描 述於EP-A 0 057 839中。較佳芳族二異氰酸酯及三異氰酸 酯係為2,4-及/或2,6·甲苯二異氰酸酯，及4,4’-及/或2,4-二苯基曱烷二異氰酸酯及其經修飾類型，及其多官能基衍 15 生物或使用三羥基及四羥基多元醇產製之三聚化產物。 較佳多異氰酸酯有例如1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮 二異氰酸酯、曱基環己烷2,4-及/或甲基環己烷-2,6-二異氰 酸酯、二環己基甲烷-2,4’-及/或二環己基甲烷-4,4’-二異氰 酸酯及其經縮二脲化、經脲基甲酸化或經三聚化之多官能 20 基衍生物。 所有前述二異氰酸酯及/或多異氰酸酯皆可於任意混 合物形式下使用。二異氰酸酯及/或多異氰酸酯於多元醇 與多異氰酸酯之凝膠形成混合物中之含量係為該混合物總 重之約1至20重量百分比，以2至15重量百分比為佳。 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------1--------------^---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 B7 五、發明說明（ 21 10 於凝膠形成時使用於羥基與異氰酸酯基之間的反應之 觸媒較佳係聚胺基甲酸酯化學中已知者，例如三級胺諸如 三乙胺、N-伸丁基二胺、1，4-二氮雜-二環_(2,2,2)-辛燒、 N，N- —*甲基节基胺、X-甲基-KI-二甲胺基乙基σ辰it井、三甲 基二伸乙基三胺；亦適用之觸媒係為已知之Mannich驗， 自二級胺諸如三甲基胺、及駿（甲酸）或g同（丙酮）及紛所形 成，及具有碳-石夕鍵結之西拉胺(silamine)，例如2,2,4-三甲 基-2-西拉嗎咁(silamorpholine)及1，3-二乙胺基乙基四甲基 二矽氧烷。 根攄本發明有機金屬化合物，尤其是有機錫化合物亦 <作為觸媒，例如乙酸錫（11)、乙基己酸錫（II)及錫（IV)化 合物 二酸. ，例如二氣化二丁基錫、二月桂酸二丁基錫及順丁烯 >丁基錫。其他適當之觸媒係描述於DE-A 29 20 501 之 第 29頁第5行至第31頁第25行 15 綹濟郄智慧財彥局員工消費合作社印製 2〇 该觸媒較佳用量係介於該凝膠總重之0.01及10重量 $分比之間。顯然所有觸媒皆亦可於混合物形式下使用。 gp-A 〇 057 389所述之添加劑（活性物質、填料、添加 、輔助物質）亦可使用於本發明。 在本發明頂層之較硬組份中，較佳係使用以脂族多異 酸_為主之低黏度聚合物’其係為丨，6_己二異氰酸酯 (HC>I)、異氰醯胺基甲酸酯4,4、二異氰醯環己酉旨（w)、三異 氣醢壬炫(NTI ’ TIN)或異佛爾綱二異氰酸®旨（IPDI)之聚合 物，<個別或組合使用。若該脂族多異氰酸酯不具有耐光 半度，則亦可使用已知之芳族多異氰酸酯（例如MDI或 劑 氰 -23- 票準（CNS)A4 規格（210 X 297 公釐） --------訂---------^ -- Γ 请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 22 五、發明說明（） TDI)。 以下為單獨使用於本發明或組合使用於本發明（含溶 劑、不含溶劑或點水系統)組份II之多異氰酸酯實例： 1) 以HDI之縮二脲為主的低黏度多異氰酸酯，含量為 5 15至24重量百分比，黏度為1〇〇至4000 mPa.s，諸 如 Desmodur® N3200; 2) HDI之低黏度三聚物及其經脲基甲酸酯及脲二酮修飾 之產物，NCO含量為12至25重量百分比，黏度為 100 至 4000 mPa.s，諸如 Desmodur® VP LS 2120、 10 Desmodur® N 3300、Desmodur® N 3400、Desmodur® N 3600 或 Bayhydur® 3100; 3) 彈性化多異氰酸酯，NCO含量為4至25重量百分 比’黏度為1000至10000 mPa.s，諸如例如 Desmodur® VP LS 2010/1 或 Bayhydur® VP LS 2306; 15 4) 三異氰醯壬酸酯，NCO含量為48至52重量百分 比，黏度為10至100 mPa.s; 5) IPDI之三聚物與HDI之三聚物及/或脲二酮之混合 物，NCO含量為15至22重量百分比，黏度為1000 至 5000 mPa.s; 20 6)以H12-MDI為主之多異氰酸酯，NCO含量為10至33 重量百分比，黏度為20至10000 mPa.s，諸如例如 Desmodur® W; 7) 嵌段多異氰酸酯諸如Desmodur® VP LS 2253或 Desmodur® VP LS 2307; -24- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） * .---------------^---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247760 A7 ---—--- Β7___ 五、發明說明（23) )及相同地’兩文針對聚胺基甲酸g旨底漆所述之其餘多 異鼠酸S旨。 本發明聚胺基甲酸酯系統所製之漆係使用習用於製漆 ^顏料及填料著色。特別適用者有例如無機顏料，以例如 5氧化鐵(例如Bayferr〇x⑧318 M)或二氧化鈦(例如Tronox(g) RKB 4)為主之無機顏料。亦可使用所有已知之彩色效果顏 料。 ’ 用以自本發明聚胺基甲酸酯系統製造頂漆之觸媒係使 用供雙組份聚胺基曱酸酯系統使用之已知物質，諸如例如 1〇錫之有機化合物（例如二月桂酸二丁基錫或二乙酸二丁基 錫）或鋅之有機化合物(例如辛酸鋅）。該量係視所使用之系 統、所需之反應時間及觸媒性質而變化，係介於該系統之 樹脂部分的0·01及3.0重量百分比間之觸媒。 可使用以下方法以處理本發明系統： 、，所述之糸統可藉刮塗法、洗鑄法或喷霧法施加於任何 2當之基材上或任何適當之模具中，視漆組成而定，係於 至’夏或於強制條件下乾燥，例如於60-120°c下乾燥10至 30分鐘。 薄膜硬化之後，得到具有良好回彈性質之高彈性塗層 2〇 (伸長度南達至600百分比以上）。其他薄膜性質至少滿足 習用聚胺基曱酸酯化學中之一般標準。 本發明凝膠底漆之製造及含有活性物質 <連續或分批 地進行。該方法尤其與本發明視用途賦予該凝膠之形狀有 關。可採用單步方法或預聚物方法。 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） ^ --------^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ------— ___B7_____ 五、發明說明（24) 在單步操作方法中，所有組份，即多元醇、二異氰酸 酉曰及/或多異氰酸酯、活性物質、觸媒及視情況使用之其 他填料及添加劑係一次添加，且彼此徹底混合，該活性物 貝幸父佳係溶解或分散於該多元組份中。 5 預聚物方法中有兩種可能方法。藉著對應比例之多元 醇量(+活性物質）與欲形成凝膠之總量的異氰酸酯進行反應 以先產製任一種異氰酸酯預聚物，之後添加其餘量之多元 醇（視情況含有其他活性基材），及視情況使用之其他填料 及添加劑於所得之預聚物中，整體充分混合，或欲形成凝 10膠之總量的多元醇(+活性物質）與部分多異氰酸酯量進行反 應以形成OH預聚物，之後混入其餘量之多異氰酸酯。 本發明之特佳方法係單一步方法及0H-預聚物方法之 變化型式。此情況下，該多元醇或多元醇混合物、該活性 物質、視情況使用之填料及添加劑、該觸媒及兩種不同之 15 一異氰酸酯係結合於單一份中並充分混合，一種二異氰酸 酯或多異氰酸酯係為芳族性，而一種二異氰酸酯及/或多 異氰酸酯係為脂族性。假設因為該兩多異氰酸酯之大幅相 異反應性’先形成經基預聚物，隨之於數分鐘内與其他多 異氰酸酯反應，而形成凝膠。因而得到具有特高之勃性之 20 凝膠。 此等方法中，該個別組份或組份混合物之輸送、量入 及混合可使用熟習聚胺基甲酸酯化學技藝者已知之設備進 行。 若產製例如欲直接使用之模製物，則以分批方法為 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------1-----------訂 --------線"^^~ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 25 五、發明說明（） 佳。若本發明聚胺基曱酸酯凝膠欲製成具有適當之尺寸的 '單元，則經常以連續方法較佳。此情況下，先製得連續之 薄膜或板片，之後可裁成個別片塊並上漆。 在連續製造下，視情況含有活性物質之可膝凝混合物 5亦可在其因凝膠形成而固化之前先噴霧、澆缚或刮塗。含 有活性物質之可膠凝混合物可施加於各式各樣以天然或合 成原料為主之材料上’例如蓆墊、毛被、針織織物、針織 襪、擴張薄膜、塑料薄膜或板片、或可鑄造成所需形狀。 本發明亦提出本發明塗覆系統於IMC(模具中塗覆）方 10 法中之用途。 於該IMC方法中，組份II) a) 施加（藉喷霧、刮塗、刷塗等）於該模具之一半型或兩 半型（視欲形成之配置及物件而定）中，溫和地乾燥（較 佳為室溫或稍高溫度）。該組份I)隨之藉前述方法添 15 加於該模具中，與組份Π)—起硬化，之後自該模具 取出.經塗覆之模製物， b) 隨後注射（在產製組份I之後）於該模具之明確間隙 内，之後與組份I)一起硬化，且 c) 由a)及b)製得之複合材料隨之施加於欲塗覆之物件 20 上。 特定具體實例中，欲塗覆之物件亦可導入一模具中， 之後根據本發明進行塗覆。 形成凝膠之期間的條件亦可變化，以得到緊實或發泡 之凝膠。若將例如空氣注射於該可膠凝混合物中，則得到 -27- 本紙張纽綱+酬家標準（CNS)A4規格（210 X 297公餐5 ------^---^-----------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 124776〇

10 a)b)c) 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 d) 20 e)f) g) 亦可根據本發明模製物件，例如藉著與凝膠形成組合 物同時地傾析欲板製之本體，且於凝膠形成之後取出模製 物。 根據本發明，多層塗層可自以下各層製得 一 膠狀底漆’層厚為30微米至iq毫米，及 •聚胺基甲酸酯漆頂層，層厚5微米至2毫米。 多層塗層可使用本發明塗覆系統藉著以下步驟製得， 其順序不固定： 藉由刮塗法、>堯鑄法、噴霧法、注射法添加膠狀底漆 於一模具’ 藉碰法、洗鑄法、喷霧法、注射法施加該頂屢， 其中a)及b)可如下改變順序 -先施加頂層於該模具壁，之後添加底漆， -先添加底漆，之後施加頂漆於該底漆，於密閉 或開放模具中進行反應， -先添加底漆，之後施加頂漆於該模具壁，於密閉 模具中進行反應， 藉以下方式將欲塗覆之載體材料導入該模具中， 注射(例如塑料、熱塑料等） 施加（例如於金屬、紡織品、切、經整理之結構零 件）’，玄法、洗鑄、喷霧(例如薄膜、聚胺基甲酸醋漆、 噴霧外皮）， -28-

本紙 -------：—：—--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 B7 發明說明（ 27 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 h) 如^及b)般變化地施加底漆及頂漆於欲塗覆之載體材 料，將該塗層硬化，並自該模具移除經整理經漆 結構零件， 、工土是之 i) 於模具有產製底漆及頂漆，之後將欲塗覆之載體材料 導入該模具中，反應，取出經整理經塗覆之結構組 可在本發明範圍内製造具有不同複合結構之多層妗 構，例如 曰μ ε) 頂漆/底漆/頂漆， 頂漆/底漆/頂層/載體，之後使雌合技術以例如單組 份或雙組份聚胺基甲酸酯黏著劑施加於該載體， 頂漆/底漆/載體/底漆/頂漆， 載體1/底漆/頂漆/載體2，載體1諸如薄膜、纺 料及載體2係如1〇所述般地作為任竟 本發明塗覆系統適用於塗覆各式各樣之具有多種幾何 形狀之基材，諸如光滑平坦表面、賴、板材、中空粬 (外部及内部)等。欲塗覆之基材可由不同材料及複合材： 構成，且可例甘由石材、礦物、玻璃、塑料、木材、金 屬、半金屬（例如Si)、纖維物質、壓縮物質或pu_發泡物 20 構成。 本發明塗層另外適於自各式各樣之材料準確地形成模 型，諸如例如石膏、木材、水泥、鋼、塑料諸如環氧化物 或聚胺基甲酸酉旨、石材、陶£或金屬諸如鋼及鐵，及用以 製造人造骨絡、關節、牙床、及假牙。此等人造物隨之提 10 b) c)d) 15 .-----------^---------—.. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -29- 1247760 A7 B7 五、發明說明（28)供多層塗層。聚胺基甲酸酯頂漆之實施例 調配物1 5 A) Desmophen® 670，於乙酸丁 ί旨中 80%(ΜΡΑ) 33·6 wt·% 1-甲氧基丙基乙酸酯-2 二月桂酸二丁錫，於MPA中10% B) Desmodur® N 75，於 MPA/二甲苯中 48.8 wt. % 0.1 wt. % 75% 17.5 wt. % 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10調配物2 A) Impranil® C，於乙酸丁醋中 30〇/〇 Desmophen® 670，於 MPA 中 80% MPA 15 B) Desmodur® N 75，於 MPA/二甲苯中 調配物3 A) Impranil® C，於乙酸丁醋中 30% Desmophen® 670，於 MPA 中 80〇/〇 20 MPA B) Desmodur® N 75，於 MPA/二曱苯中 Desmodur® VP LS 2010/1，100% 100.0 wt.% 31.9 wt.% 11.9 wt. % 48.0 wt. % 75% 8.2 wt % 100.0 wt.% 67.7 wt.% 6.3 wt. % 18.8 wt. % 75% 5.5 wt. % 1·7 wt· % 100.0 wt.% ---------訂---------線—▲ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •30- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1247760 37.6 wt·% 11.2 wt. % 45.3 wt. % 5.9 wt. % A7 B7 五、發明說明（29) 調配物4 A) Impranil® C，於乙酸丁酯中 30% 45.7 wt.°/〇

Desmolac® 4340，於二甲苯/異 丁醇中 40% 11.9 wt. % 5 MPA 40.1 wt. % B) Desmodur® N 75，於 MPA/二甲苯中 75% 2.8 wt. % 100.0 wt.% 調配物5 A) Impranil® C，於乙酸丁酯中 30% 48.4 wt.% 10 Desmolac® VP LS 2195，於乙酸丁 酉旨中 40% 11.9 wt.% MPA 48.0 wt. % B) Desmodur® N 75，於 MPA/二甲苯中 75〇/〇 8.2 wt. % 100.0 wt.% 15 調配物6 A) Impranil® C，於乙酸丁醋中 30%

Desmophen® 1652，100%

MPA B) Desmodur® VP LS 2010/1，100% 20 調配物7

A) Impranil® C，於乙酸丁酯中 30% MPA B) Desmodur® N 75，於 MPA/二曱苯中 75% 3.7 wt. % -31- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ： ：-----------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 100.0 wt.% 74.0 wt.% 22.3 wt. % 301247760 A7 五、發明說明（ 調配物8 A) Bayhydrol® VP LS 2244/1 Bayhydrol ® PR 240 B) Desmodur® VP LS 2307 100.0 wt.% 48.7 wt.% 48.7 wt. % 2,6 wt^ 100.0 wt.% 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 聚胺基甲酸酯底漆之實施例 使用EP-A 57838之實施例1至作為底漆。 EP-A 57838之實施例1至10的用辭如下： 實施例 UEP-A 57 838) 3500份以三羥甲基丙烷為主之聚醚—羥基數為56，由 45百分比環氧丙烷及55百分比之環氧乙烷製得，7〇〇份 以三羥曱基丙烷為主之聚醚一羥基數為34，由83百分比 之環氧丙烷及17百分比之環氧乙烷製得，及2800份以兩 二醇為主之聚醚-·經基數為56，由100百分比氧化丙埽製 得，於22°C之溫度下使用裝置有攪動盤之實驗室混合器授 拌，以形成澄清溶液。301份縮二脲多異氰酸酯—異氰酸 酯含量為21重量百分比，平均官能性為3·6，且平均分子 量為700，藉縮二脲化反應自伸己基二異氰酸酯⑴吵打ag 之Desmodur N®)製得--添加於該溶液中 分佈。將他份二月桂酸二丁基錫添加於現在呈 液中，混合物徹底混合3分鐘。帶有白色之混濁溶液倒入 所製備之聚胺基甲酸酯薄膜方形鑄造物中，薄膜厚度 •32-

私紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公U -----------.-----------訂---------線 Γ请先閱讀背面之>i意事項再填寫本頁} Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247760 玉、發明說明（31) 毫米，邊長45厘米，而該薄膜鑄造物依氣密方式密封。 -所製備之凝膠緩衝墊置於平坦載體上，靜置以進行凝膠反 應，之後該凝膠緩衝墊達到其機械最終強度，且可充分之 負載。該缓衝墊係為柔軟、在壓力下可變形之形穩性物 5 體。該變形力上提時，該凝膠緩衝墊回復其原始狀態。 在負載由塑料製得之人造座椅及35公斤重量時，於 十字塊上測量44壓力單位(PU)的壓力，且於椅腳突出物 上測得48 PU之壓力。 1〇 實施例_1(EP-A 57 838之對照例） 由市售聚醚發泡物製得之發泡物緩衝墊，根據DIN 53 420之鬆密度為35公斤/米3，根據DIN 53 571之壓縮 強度(40百分比）為3.3 Kpa，如傳統使用於製造緩衝墊單 元及墊褥者，備有聚胺基曱酸酯薄膜之覆膜，諸如實施例 15 1所使用。依此方式覆蓋之緩衝墊如同實施例1般負載人 造座椅。於十字塊上測得1〇9 pu之壓力，而於椅腳突出 物上測得34 PU之壓力。 實施例 3(EP-A 57 838) 2〇 凝膠形成性混合物係根據實施例1所述之方法製得， 如同實施例1般地倒入由彈性薄膜製得之方形覆層内。然 而，自50份聚丙烯及5〇份苯乙烯-丁二烷嵌段共聚物組 成之聚合物摻合物製得覆層，以取代自〇·2毫米厚之聚胺 基甲酸酯薄膜製得。 -33· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210了^公釐） -------_---.---—------訂---------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 B7 五、發明說明（3 5 ΓΓ之後’得到可於壓力變形之柔軟形穩性 =緩衝塾，其於變形之後，在變形力上提時回復原始狀 此種方式所得之凝膠绥 衝墊係如同實施例1般地負載 人以购。於十子塊上測量壓力為i8pu，而於椅腳突出 物上測量之壓力為19pu。 10 15 實施例4(來自EP-A 57 838) 旋膠形成性混合物係根據實施例i所述之方法製得， 如同實施例丨般_人方形覆層内n 胺基甲義塗層―諸如例如製衣或浴衣所-般ί用ΐ 習知者-·之彈性織物製得€層，尊代自㈣ 膜製得。 凝膠反應70王之後，得到可於壓力變形之柔軟形穩性 凝膠緩衝墊，其於變形之後，在變形力上提相復原始狀 態。此種方式所得之凝膠緩衝墊係如同實施例 1般地負載 人造座柯。於十字塊上測量壓力為32 PU，而於椅腳突出 物上測量之壓力為28 PU。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 實施例 5(EP-A 57 838) / 3500份以二經曱基丙烷為主之聚醚—羥基數為％，由 45百分比環氧丙敍55百分比之環氧乙烧製得，7〇〇伤 以二羥曱基丙烷為主之聚醚〜羥基數為34,由83百分此 之壞氧丙烧及17 W分比之環氧乙烧製得，及28〇〇份以丙 -34-

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 A7 、發明說明（ 二醇為主之聚喊〜經基數為56，由刚百分 -後，及3 5-η仏私 年^1G内歸製 付 月&酸二丁錫於批之溫度下於搜動^ 器中均勻混合。該混合物藉齒輪式栗添加广 273份來自實施例1之縮二腺多異氮《同時使:；：： 5 .輪=自個別儲存容器添加於該混合物中，使得該兩組二 之混:比始終相等，且對應於總量之比例。 ▼有白色之/力濁溶液自該靜混器流出，倒人實施例4 所述，方化覆層内，如實施例i所述般地自其製造枕頭形 狀之凝膠緩衝塾。 1〇 反應70王之後，得到可於壓力變形之柔軟形穩性 凝膠缓衝墊，其於變形之後，在變形力上提時回復原始狀 態。 此種方式所得之凝膠緩衝墊如同實施例1所述般地負 載人k座柯。测量以下壓力值:十字腳突出物3i pu;椅腳 15 突出物23 PU。 實綠例泛(來自EP-A 57 838) 1000伤以二經甲基丙烷為主之聚醚一羥基數35，由 80百分崎氧丙垸及2Q百分比環氧乙烧製得，％份實施 例」之縮項多異氰酸H15份二月桂酸二丁基錫係 =至溫下於1分鐘内使用具有攪拌盤之實驗室攪拌器徹底 二〇。10分鐘之後，得到不透明、彈性、色彩穩定之凝 夕八了於作用力影響下輕易變形，且在變形力提起之後 回復原始狀態。 ------^---〆-------------------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -35- 1247760 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 34 五、發明說明（） 該凝膠特別適於製造凝膠緩衝墊。 實施例7(來自EP-A 57 838) 1000份以山梨糖醇為主之聚醚一羥基數46，由100百 5 分比環氧丙烷製得，25份實施例1之伸甲苯二異氰酸酯 (80百分比2,4-異構物及20百分比2,6-異構物），及30份 二月桂酸二丁基錫係於室溫下於1分鐘内使用具有攪拌盤 之實驗室攪拌器徹底混合。得到柔軟、彈性、形穩性之凝 膠，其可於作用力影響下輕易變形，且在變形力提起之後 10 回復原始狀態。 該凝膠相同地特別適於製造凝膠緩衝墊。 實施例8(來自EP-A 57 838) 1000份實施例7之聚醚，45份4,4，-二異氰醯基二苯 15 基甲烷—藉著與三丙二醇之縮脲反應而修飾且具有23百分 比之異氰酸酯含量，及30份二月桂酸二丁基錫係根據實 施例7使用實驗室攪拌進行反應。得到柔軟、彈性、形穩 性之凝膠，其可於作用力影響下輕易變形，且在變形力提 起之後回復原始狀態。 20 該凝膠相同地特別適於製造凝膠緩衝墊。 實施例9(來自EP-A 57 838) 1000份以甘油為主之聚醚一羥基數28，由40百分比 環氧丙烷及60百分比環氧乙烷製得，與50份實施例8之 -36- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線_ 1247760 A7 B7 五、發明說明（35) 多異氰酸酯，及30份二月桂酸二丁基錫與實施例7相同 地進行反應以形成柔軟、彈性、形穩性之凝膠，其可於作 用力影響下輕易變形，且在變形力提起之後回復原始狀 態。該凝膠同樣適於製造凝膠緩衝墊。 5 f 施例 10(來自 ΕΡ·Α 57 838) 此實施例係說明增塑劑之輔助用途。49〇份以三羥甲 基丙烷為主之聚醚一羥基數56,由45百分比環氧丙烷及 55百分比環氧乙烷製得，48〇份己二酸二丁基錫及3〇份 10實施例1之異氰酸酯，及15份二月桂酸二丁基錫與實施 例7相同地進行反應以形成柔軟、彈性、形穩性之凝膠， 其可於作用力影響下輕易變形，且在變形力提起之後回復 原始狀態。該凝膠同樣用於製造凝膠緩衝墊。 15 用途實施例： 1 ·多層IMC方法 本發明頂層材料（組份π)係藉著持續性攪拌，例如高 速授拌為或槳式授拌器（例如〇tt〇 Bock Healthcare之氣動 式攪拌器756D3)產製。需謹慎以確定所有用以提供表面 20品質之添加劑諸如消光劑、流變改善劑、抗裂及抗刮磨改 善劑、潤滑劑、著色之顏料及漆業界已知之材料皆均勻地 摻入，同時避免結塊。為了可產製透明或半透明頂層，需 謹慎地在處理組份η之前確定組份π不含有其他氣泡。 為了確疋本發明組份η稍後可輕易地模具移除，該模具表 -37. 本紙張尺錢射_家標準（CNS)A4規格（210 X 29fi^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) # 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247760 A7 B7 五、發明說明（ 36 10 a) 15 2〇 面喷灑PU技藝已知之脫模劑。 藉市售塗覆搶（例如 Otto Bock Healthcare，Duderstadt 之塗覆組746B20)將組份II導入該經預熱之模具中。需謹 慎以確定避免材料之累積，因為此等情況影響該表面之外 觀及觸感性質。該注射裝置之注射及材料壓力需經調整， 以得到所需之頂層厚度及所需之表面性質。 組份II需吹風至不偵測到依何溶劑（手指及嗅覺測 試）。組份II之吹風及乾燥可藉著加熱而加速。 於該IMC方法中，可有以下結構： 兩模具半型皆塗覆數層組份Π，若需要，則借助塗覆 模板。組份II乾燥之後，該模具手動關閉或半或完全 自動地借助市售關閉單元關閉並鎖上。藉由習用於 PU技藝之低壓機將組份J導入該密閉模具中。為了 防止該模製物中形成氣泡，冒口及鑄口需對應於相關 幾何尺寸。一旦組份π完全反應，開啟該模具，取出 模製物。為確定得到組份I及π之最終強度，該模製 物需於室溫下回火另外72小時，或於約40至8〇t： 下於熱風爐中回火對應之較短時間。 該兩件式或多件式模具半型係如部分所述般地塗 覆。於一模具半型上，固定由例如木材、塑料、金屬 或其他材料或前述材料之組合物構成之支撐嵌入物。 關閉該模具，該嵌入物環繞有組份I。組份I與嵌入 物之間的黏著性鍵結需經檢測，可使用市售底漆或黏 著性促進劑改良。為了得到組份J及π之最終強度， b) -38· 家標準（CNS)A4規格（210 X 297公笼） i-----------β---------^1.^1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺 1247760

10 15 該模製物需於室溫下另外 Γ下於賊爐切切 本發明頂層（組份II) 本發明凝膠層（組份J) 模製載體 本發明凝膠層（、纟且份I) 本發明頂層（組份 髀:^之變化形式係為lb)項所述之材料的模製載 八定於模型半型。關閉該兩模製半型，注射以組 伤Ϊ。得到以下結構： 本發明頂層（組份II) 本發明凝膠層（組份I) 板製載體。 〜為了確定得到組份I及II之最終強度，該模製物需於 至溫下另外回火72小時，或於約40至8CTC下於熱風爐中 回火對應之較短時間。 c) „ .—--------^---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2·斷裂方法 斷裂方法中，本發明不含溶劑之組份II導入一模具半 型中，之後如la部分所述般地關閉模具。該模具根據其 幾何尺寸旋轉，以儘可能得到均勻之頂層厚度。一旦本發 明組份Π完全反應—其係藉加熱而加速_組份1藉市售2 組份機注射於該模具中。此情況亦考慮對應之冒口。為了 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公愛） 麵濟部智慧財產局員X消費合作社印製 l24776〇 ττ ·Ρ/__-.- 五、發明說明（Μ) 、崔疋付到組份1及II之最終強度，該模製物需於室溫下另 卜回火72小時’或於約40至80。(：下於熱風爐中回火對應 之較短時間。 5 3 ·浸潰方法 次潰方法中，於第一個步驟中製得具有或不具有嵌入 或模製載體之組件I經壓型零件。-旦組份I完全反

應、^出㈣物。清洗之後，模製物浸潰於充填有組份II 10 凰中。組份11需使用一或多種溶劑調整，以得到所 三、、、且伤II層厚。藉著添加習用於一般漆工業之類型的特 疋，加劑’可影響外部漆外觀。該浸潰方法中，需謹慎以 確疋組份II絕對不含空氣，因此此等情況導致相當大之表 =缺，°為了確定得到組份I及II之最終強度，該模製易 15 2於室溫下耿另外72小時，或於約8G°C下於熱風 壚中回火相對較短時間。 4 ·到塗方法 本發明組份II係於一或多次塗覆中藉靜態或移動式刮 20 ^塗於基材上，諸如例如光滑及/或變形之紙、板、金 板、金屬及塑料面板等上。欲刮塗之表面需於產 預先處理，以輕易移除組份„。此可藉著例如以聚㈣為 主之脫模劑或藉著於該表面上塗覆鐵弗龍(Tefl〇n)而達 成。亦可使用PU技藝已知之所有表面整理劑。在充分地 風乾組份II之後’施加本發明組份J。此種方法可連續地 -40- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----------------------訂---------線—. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 B7 五、發明說明（ 39. 5 插作。在導入組伤I之後，其餘表面可層積以任何可想到 之剛性及可撓性頂層。此情況下之頂層已知係為具有或不 具有薄膜塗覆之織物、三維針織織物、皮革、所有類型之 薄膜[參照 Nentwig 之書 ’’Kimststoff Folien，，（塑料薄膜）， Hanser Verlag: ISBN 3-446_17598: PE，PP，PET，PVC PU PA等及其組合物]、金屬板、金屬面板、塑料面板等。因 為表面結構欲塗覆組份II，故最終產物具有對應之表面結 構複製。 ° 10 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 ·塗覆方法 此方法中，本發明欲塗覆組份„之組份j模製物係於 第3部分之第-個步驟中製得。因為組们係自身黏著 性’故所有提供形狀之表面皆需塗覆以脫模劑或ρυ技蔽 已知之類型的鐵弗龍塗層。欲塗覆組份π之模製物係^ 供形狀之模具取出，之後使用市f注射搶塗覆組份心组 份Π可施加於數層中，以得到所需之層厚。外部頂層需具 有第I部分所述之添加劑，以彳異$丨 乂侍到所需之表面性質。為了 確定得到組份I及II之最終強度， 忠沒，忒杈製易需於室溫下回火另外72小時，或於約40至如。广丁 士人μ ^ 下於熱風爐中回火相對 20 較短時間。 仲：τ 6 · 1 IMC/凝膠/PU發泡物 此方法中，組份II係根摅坌 、 爆帛1部分及對應之次要部分 注射於該模具半型中。一旦組份γγ + \ 、、且知II充分風乾，組份！導入 15 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297^Jy ----------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（4G) 其所提供之凹陷中。一旦組份〗已完全反應，關閉該模具 半型並上鎖。將可撓性、半剛性、整體、剛性或反應注模 (RIM)發泡物導入關閉之模具中。此情況下，可使用或不 使用嵌入物或模製載體，如la及lb部分所述。該組份固 化後，取出模製物，藉前述方法回火。 6 · 2IMC/PU發泡物 此方法中，使用6 ·丨部分之方法，不同處係組份卜 10 7 · 0表面經塗覆之PU發泡物 此方法中，市售經裁切及模製之發泡物諸如例如複合 材料、冷固化、整體、經壓縮PVC或黏彈性發泡物等之 後係使用喷槍於表面上塗覆本發明組份Η。該表面可藉著 改變該噴槍之參數(材料及喷射壓力）而改變，以將例如多 15孔性或非多孔性硬質外皮施加於該發泡物上。 狀基底塗層 甲酸酯漆 摄蟲U8層及其盥造輿用狳 方法 20 la ’ lb，1c)於模具中IMC後注射凝膠 2) 斷裂方法 3) 浸潰方法 4) 於薄膜及經矽化紙上IMC，具有或不具有後續施加凝 膠之結構 -42- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線' 1247760 A7 B7 五、發明說明（b 5) 之後施加漆於凝膠片及外圍 _ 6) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用實施例： -具有一體成型耐綸(nylon)載體之辦公椅扶手 lb，3,5 5 -具有模製載體基座之辦公椅扶手 lc，3,5 -辦公椅之座椅組皁 la -自行車把手 lb，3,5 -滑鼠墊 la，5 -盜洗臺頭塾 la，2,3,5 10 -浴室頭墊 la，2,3,5 -背襯緩衝墊 la，2,3,5 -板片材料 4 -聖餐臺轴内概 la，2,5 -鞋鑲嵌用之成形零件、後跟 la 15 -自行車座墊 lc -控制輪 lb，6.1，6.2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 漆組合物 •漆原料 20 •數種溶劑之混合物 •異氰酸酯 •活化劑 •用以決定表性質之添加劑 -流變性 •43- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247760 A7 B7 五、發明說明（42) -抗裂性及抗刮磨性 " -油狀光滑性 -防渗色性 -著色添加劑 5 -抗溶劑性 •注射模具 -可使用材料壓力之個別生成而調整之注射槍 -材料壓力0.3至1.5巴 -注射壓力1.5至8巴 10 •壓縮空氣 -乾燥且不含油 -可自1巴調整至8巴 •模具 -經結構化或不經結構化之鋁 15 -塗覆有鐵弗龍、經蝕刻、腐蝕 •铸造樹脂 • PE薄膜 •經矽化之經結構化紙 20 方法

•加熱該模具至約40至70°C •使用壓縮空氣清洗該模具 •使用壓縮空氣喷霧器導入該脫模劑 •施加漆(2-8程序步驟，使用吹氣槍交叉進行） -44- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -IIIIILIII — — — · I I I I I I I * — — — — — — — — —AVI —-—III — — — — — — — — — — — — — — — . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1247760 A7 _____B7_ 五、發明說明（43) •使用空氣喷霧器或熱風鼓風機乾燥 —·嵌入及固定該嵌入物或載體 •關閉模具 •注射該凝膠 5 •取出該完全模製物 •於室溫下將該模製物回火72小時或於30-80°C下於熱風 爐中回火數小時。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ---------^---------^. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -45- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 公告本

申請曰期 夕，3/ 案 號 ci〇u 8±^〇 類 別 Ί,u>rVLi 專利申請 ROC Patent Appln. No.90118530 修正後無劃線之中文說明書替換頁-附件(四） Amended Pages of the Chinese Specification ~ Encl/IV^ ^民國94年9月日送呈) (Submitted on Septernber>〇, 2005) A4 C4 盔3專利說明書 發明 一、新型名稱 中文 包含厚的底漆及頂漆之多層塗層，其製法及用途 英文 Multilayer coatings comprising a thick primer and a top lacquer, and their production and use 姓名 1 ·史恩富 Adolf STENDER 2. 柯克斯 Claus KOBUSCH 3. 谷武發 Wolfram KtiTTNER 國籍 國籍：1-3·德國 發明 二、創作人 住、居所 1·德國杜爾史塔城貝奇衔10號 Bachstr. 10, 37115 Duderstadt, Germany 2·中國大陸上海市洪橋路222號 Hongqiao Lu-Lane 222, 200021 Shanghai, China 3·德國畢季奇格城偉茲街63號 Weizenfeld 63, 51467 Bergisch Gladbach, Germany 姓名 (1)德商拜耳廠股份有限公司 (名稱） Bayer Aktiengesellschafl (2)科技膠料股份有限公司 TechnoGel GmbH & Co. 國籍 (1)-(2)皆德國 三、申請人 (1)德國利佛可生城拜耳工業區D51368 住、居所 D 51368 Leverkusen, Bayerwerk, Federal Republic of Germany (事務所) (2)德國杜爾史特城瑪那達街15號 Max-Nader-Str. 15, 37115 Duderstadt, Germany 代表人 (1)白羅夫（Dr. Rolf Braun)羅勞斯（Dr· Klaus Reuter) 姓名 (2)史恩富（AdolfStender) % 90346摘要-接1 裝 線

Claims (1)

1. I 24776#V /°a 驗

   六、申請專利範圍 專利申請案第90118530號 ^ γρ ^ 5〇ClPatent ΑΡΡ1η· Νο.901 18530 修正後無巧線之产請專利範圍中文本替換頁一附件 Amended Claims in Chinese - Rncl (T) 、 [民國94年9月^曰送呈） (Submitted on September > 〇 5 2005) 中 種多層塗層，其係由⑴底漆及及(II)頂漆組成，其 10 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) 底漆為無水、膠狀、高分子量聚胺基甲酸酯組合 物，其包含 (1) 以（1)與(2)之總和計為15至62重量百分比 之高分子量基質， (2) 以（1)與(2)之總和計為85至38重量百分比 之液體分散劑，其藉次合價鍵結牢固鍵結於 該基質中，及 (3) 以（1)與(2)之總和計為〇·ι至1〇〇重量百分 比之填料及/或添加劑， 其中 a) 該高分子量基質係經共價交聯之聚胺基甲酸 酯且 b) 該液體分散劑係由一或多種多羥基化合物所 組成，其具有介於1000及12000之間之分 子量及介於20與112之間之OH數，其中 該分散劑基本上不含分子量低於800之羥基 化合物， 及 (II) 頂漆為一含有溶劑、不含溶劑及/或含水聚胺基 -46 - ---------------- 本紙張尺度適用中_家標準(CNS)M規格公 9G346B-接2 15 20 25 訂 I 8 8 8 8 A B c D 1247760 六、申請專利範圍 甲酸酯頂部塗層，其包含至少下列之一： a) 以該頂漆之整體調配物計為0至100重量百 分比之比例的聚胺基甲酸酯加合物，或 b) 以該頂漆之調配物計為0至90重量百分比 5 之比例的可撓性多元醇，其具有Tg為-100 至70°C，且OH含量為0至25重量百分 比，及 c) 以頂層調配物計為1.7至60重量百分比之 比例的多異氰酸酯，其具有NCO含量為4 10 至50重量百分比，及 d) 其他填料及輔助物質。 2·如申請專利範圍第1項之多層塗層，其特徵為該無 水、膠狀、高分子量聚胺基甲酸酯組合物係由20至 57重量百分比之高分子量基質及8〇至43重量百分 15 比之液體分散劑組成，該高分子量基質係為一或多種 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 多異亂酸自旨與一或多種分子量介於1000與12000之 間且OH數介於20及112之間的多羥基化合物的反 應產物，其中該多異氰酸酯之NCO官能性與該多羥 基化合物之OH官能性的數學乘積至少為5·2。 20 3·如申請專利範圍第1或2項之多層塗層，其特徵為該 液體分散劑係為一或多種分子量為1700至6000且 ΟΗ數為28至84之多經基化合物。 4·如申請專利範圍第1或2項之多層塗層，其特徵為其 含有選自包括殺生物劑、芳香劑、著色劑、清潔劑及 -47 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X297公楚） A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247760 六、申請專利範圍 洗滌助劑、標記墨液及印刷墨液、抗老化劑、潤滑劑 及抗靜電劑、清潔及維護劑、防污劑、及木材保護 劑、及植物營養劑、防腐劑及生長調節劑之群。 5. 如申請專利範圍第1項之多層塗層，其特徵為該無 5 水、膠狀、高分子量聚胺基甲酸酯組合物另外包含供 聚胺基甲酸酯形成反應使用之觸媒。 6. 如申請專利範圍第1項之多層塗層，其特徵為該無 水、膠狀、高分子量聚胺基甲酸酯組合物另外包含活 性物質。 10 7.如申請專利範圍第1項之多層塗層，其特徵為〇·1至 50重量百分比之活性物質以添加劑形式存在於含有 活性物質之凝膠組合物中。 8. 如申請專利範圍第1項之多層塗層，其特徵為該含溶 劑、不含溶劑或含水之聚胺基甲酸酯頂部塗層係以 15 Tg為-100至25°C且ΟΗ含量為0至25重量百分比之 可撓性多元醇為主，與NCO含量為4至50重量百分 比之多異氰酸酯交聯，且視情況含有最高達50重量 百分比之非交聯劑性聚胺基甲酸酯加合物。 9. 如申請專利範圍第1項之多層塗層，其特徵為該以可 20 撓性聚胺基甲酸酯加合物為主之含溶劑、不含溶劑或 含水聚胺基甲酸酯頂部塗層係含有NCO含量為4至 50重量百分比之多異氰酸酯，至高達該整體調配物 之40百分比的量。 10. 申請專利範圍第1項之多層塗層，其特徵為該多元醇 -48 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）

   1247760 (II)b)係與聚丙烯酸酯混合。 U·如申請專利範圍第1項之多層塗層，其係用於製造多 層塗層。 12·如申睛專利範圍第1項之多層塗層’其特徵為該聚胺 5 基曱酸酯組合物由以（1)及(2)之總合計為20至57重 量百分比之高分子量基質組成。 13·如申請專利範圍第i項之多層塗層，其特徵為該聚胺 基甲酸酯組合物包含以（丨)及(2)之總和計為25至47 重里百分比之南分子量基質。 10 14·如申請專利範圍第i項之多層塗層，其特徵為該聚胺 基曱酸酯組合物包含以（1)及(2)之總和計為8〇至43 重里百分比之液體分散劑。 15·如申請專利範圍第i項之多層塗層，其特徵為該聚胺 基甲酸酯組合物包含以（1)及(2)之總和計為75至53 15 重量百分比之液體分散劑。 16·如申請專利範圍第丨項之多層塗層，其特徵為該液體 分散劑係由一或多種具有介於30及56間之0H數之 多經基化合物所組成。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Π.如申請專利範圍第i項之多層塗層，其特徵為該液體 2〇 刀散劑基本上不含分子量低於1000之經基化合物。 18.如申請專利範圍第7項之多層塗層，其特徵為〇.5至 35重量百分比之活性物質以添加劑形式存在於含有 活性物質之凝膠組合物中。 19·如申請專利範圍第18項之多層塗層，其特徵為〇•乃 -49 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 8 8 8 81 A B c D 1247760 六、申請專利範圍 至25重量百分比之活性物質以添加劑形式存在於含 有活性物質之凝膠組合物中。 、 2〇· —種製造如申請專利範圍第丨或u項之多層塗層的方 法，其係使用以下步驟，未固定順序： a) 藉刮塗施加、澆鑄法、喷霧法、注射法，將該底 漆添加於一模具中； _ b) 藉刮塗法、澆鑄法、喷霧法、注射法施加該頂層； « 4 言、 c) 任意變化a)及b)之順序，例如 -先施加該頂層於該模具壁上，之後施加底漆； -先施加底漆，之後施加該頂層於該底漆上，之 後於密閉或開放式模具中進行反應； -先施加該底漆，之後施加頂漆於該模具壁上， 之後於密閉模具中進行反應； 句將欲塗覆之載體材料導入該模具中，使用以下方 式 幻模注，選自塑料、熱固性材料等， f) 嵌入，選自金屬、紡織材料、木材、經加工之結 構零件， 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 g) 刮塗施加、澆鑄、喷霧，選自薄膜、聚胺基甲酸 酯漆、經噴霧外皮， h) 如a)及b)所述般變化地施加底漆及頂漆於欲塗覆 之載體材料，硬化該塗層，且自該模具取出經加 工塗覆結構零件， 0於該模中產製底漆及頂漆，之後將欲塗覆之载體 -50 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公爱） 1247760 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 材料導入該模具中，使其反應，並取出經加工塗 覆之結構零件。 21. —種製造具有如申請專利範圍第1項的多層塗層結構 之方法，該結構具有以下構造： a) 頂漆/底漆/頂漆； b) 頂漆/底漆/頂漆/載體，之後使用1-組份或2-組份 聚胺基甲酸酯黏著劑藉黏合技術施加於任何適當 之載體； c) 頂漆/底漆/載體/底漆/頂漆； 10 d) 載體1/底漆/頂漆/載體2，載體1為薄膜，紡織材 料及載體2。 訂

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）