TW574310B - Flame-resistant polycarbonate moulding compositions for extrusion applications - Google Patents
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Description
574310 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明( 本發明係關於不含氣與溴之耐衝擊改質之聚碳酸酯組合 物,其具有高熔融黏度與熔體安定性,因此適於藉由擠壓 加工,且其特徵為優越耐火性,及伴隨著良好ESC行為與 機械性質,以及於受熱下之高尺寸安定性。 5 不含氯與溴之耐火、耐衝擊改質之聚碳酸酯模塑組合物 ’係為已知。 EP-A 0 345 522 (US-A 5 061 745)係描述例如芳族聚碳酸酯、 ABS接枝聚合體及/或含苯乙烯共聚物之聚合體混合物, 其已利用單鱗酸酯類而被賦與耐火性。 10 US-A 5 2〇4 394與5 672 645描述pc/ABS模塑組合物,其已藉 由寡磷酸酯類或募-與單_磷酸酯類之混合物,而被賦與耐 火性。 ® 根據上述先前技藝,含有單-與募_磷酸酯類iPC/ABS摻 合物,當與未經耐火處理之可比擬摻合物比較時,其特徵 15是在受熱下之尺寸安定性大為降低,且尤其是大為降低熔 融黏度。後者有利於藉由射出成型加工,其係為目前主要 使用於此種模塑組合物之方法,因為在較低溫度下加工處 理是可能的,且因此可達成較短循環時間。對於模塑組合 物藉由擠壓之加工處理而言,低熔融黏度証實是有問題的 20 ,且所形成熔體之安定性對於防止異形物在習用加卫卢_ 條件下過早斷裂,註實是不充分的。尤其是需要具有= 耐火性之模塑組合物,即為此種情況,即使是在小壁厚下 亦然,其需要使用大量塑化用防燃劑。改良耐火性通^會 在所述系統中導致降低熔體安定性。特定言之,其註實二 -3 - 本紙張尺度適用中關家標準(CNS)A4規格(21Q x 297公楚) ----— --------訂---------線 (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 574310 A7
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以達成良好耐火性與高炫體安定性,且伴隨著高程度之強 度,因為後者需要使用可觀數量之衝擊改質劑,例如SAN_ 接枝之聚丁二烯橡膠,由於其高可燃性,故其會妨礙掺人 物之耐火處理。 ’ 口 5 JP-A1U 997 68描述PC/ABS摻合物,其已使用單體性與寡聚 合磷酸酯類,而被賦與耐火性,其耐火性係藉由添=無機 填料,例如滑石,而被顯著地改良。但是,於磷酸酯;量 上’可藉以達成而不會改變耐火性之降低,並不足以達成 擠壓應用所必須之炫融黏度。再者,無機填料對於聚合體 10摻合物之機械性質,尤其是其強度,通常具有不利'作用\ US-A 5 849 827與WO 99/07782係描述PC/ABS模塑組合物,其 已使用間本一盼系或雙盼A系寡碟酸酯,而被賦與耐火性 其後燃燒日7間係經由以少許漢度添加毫微級無機材料而 被顯著地降低。但是,其中所述模塑組合物之炫體安定性 15 ,對擠壓應用而言,並不足夠。 WO 99/57198描述PC/ABS模塑組合物,其已使用衍生自間 苯二酚之寡磷酸酯,而被賦與耐火性,且其特徵為極低 Teflon(鐵弗龍)含量,只有〇1重量相當於氟含量為〇〇76 %。具有高分子量之線性與分枝狀聚碳酸酯(31,〇〇〇與32,000 20 克/莫耳)係被使用於模塑組合物中。所述模塑組合物之 流變性質(MVR),允許藉由擠壓進行加工處理。但是,此 等模塑組合物之特徵為在ESC行為及在受熱下之尺寸安定 性上很薄弱,尤其是當使用足量防燃劑,以達成適當耐火 性時,即使是在薄壁厚之情況中。 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) —------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 574310 A7
o152 1 11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 因此’本發明之目的係為提供一種不含氯與溴之模 合物,其特徵為優越耐火性,即使是在薄壁厚之情、、兄4、、且 然’良好機械性質及經改良之ESC行為,且:於二:: 安定性,故其可藉擠壓進行加工處理。 也 目刖已發現,含有高分子量線性或分枝狀聚碳酸酯之耐 衝擊改質之聚碳酸酯組合物,符合所要之性質形態,且另 外顯不受熱下之優越尺寸安定性,其已使用不含_素之磷 化合物,而被賦與耐火性,且較佳亦以-〇15重量%之^ 度’含有氟化聚烯烴,以全部組合物為基準。 因此’本發明係提供聚碳酸酯模塑組合物,其通過 UL94V燃燒行為試驗,在壁厚$ 15毫米下,具有ν·〇等級 ,其在26〇°C及剪切速率為1〇〇秒-1下度量,具有熔融黏度^ 600Pas,較佳係- 800Pas,特佳係glOOOPas,且其含有 A) 至少一種高分子量線性或分枝狀芳族聚碳酸酯或聚酯碳 酸S旨, B) 至少一種衝擊改質劑,及 C) 至少一種不含_素之填化合物。 此組合物可另外含有 D) 氟化聚烯烴化合物, E) 無機材料, F) 另一種聚合體成份,及 一 G) 習用聚合體添加劑,例如,抗滴流劑、潤滑劑與脫模劑 、成核劑、抗靜電劑、安定劑、著色劑及顏料。 較佳模塑組合物含有 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 11---------------1--訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 574310 五、發明說明(4) A) 60至98重量份數,較佳為7〇至%重量份數,特佳為乃至 90重f份數之至少一種線性或分枝狀芳族聚碳酸酯,此 種聚碳酸酯較佳係具有相對溶液黏度-13〇(於25c>c下, 在二氣曱烷中,及以〇·5克/ 100毫升之濃度度量), Β) 〇·5至30重量份數,較佳為1至丨5重量份數,特佳為2至 1〇重塁伤數之至少一種具有橡膠基料之接枝聚合體, C) 1至20重量份數,較佳為2至15重量份數,尤其是3至12 重量份數之寡聚合磷酸酯, )〇·15至1重里伤數,特佳為〇·2至〇·5重量份數之氟化聚烯 烴, 及 Ε) 〇至5重量份數,較佳為〇至3重量份數,尤其是❽至。 重I份數之細分無機材料,呈微粒子、薄片或纖維形式, 所有成份(Α至Ε,及視情況選用之其他成份)之重量份數總 和係為100。 〜
成份A 根據本發明適當之根據成份A之芳族聚碳酸酯及/或芳 族聚醋碳酸醋,係為文獻上已知,或可藉由文獻上已知之 方法製備(關於芳族聚碳酸酯之製備,參閱,例如Schndi,” 聚碳酸酯之化學與物理",Interscience出版社,1964,及呢_ A 1 495 626 ^ DE-A2 232 877 ^ DE-A 2 703 376 ^ DE-AOS 2 714 544 、de-A3 000610、DE_A3 832 396;關於芳族聚酯碳酸醋之製 備’參閱,例如DE-A 3 077 934)。 芳族聚碳酸酯之製備,係以下述方式進行,例如經由使 ________ - 6 _ 本紙張尺&週用中國國家標準(CNS)A4規格⑽χ 297公髮丁 ------------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 574310 A7
574310 A7 B7 五、發明說明(6 各取代基B係表示(^2_絲,較佳為甲基, X各與另一個獨立為〇、丨或2 , P 表示1或〇,及 立為 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) R5與 =可個別針對每一個χ1作選擇,且各與另一個獨 氫或Ci-C:6-烷基,較佳為氫、曱基或乙基, X1表示碳,及 i m表示整數4至7,較佳為4或5,其附帶條件是在至少— 個原子X1處,R5與R6係同時為烷基。 較佳二賴為對笨二齡、間笨二紛、二㈣n 羥苯基KA-烧類、雙_(經苯基)-C5_c6_環烧類、雙傲笨1 醚類、雙-(羥笨基)亞砜類、雙_(羥笨基)_類、雙羥笨基 砜類及α:,α-雙-(羥苯基)_二異丙基苯類。 土- 15 特佳一酚類為4,4’-二羥基二苯、雙酚Α、2,4_雙羥苯基)_ 2-曱基丁、1,1-雙♦經苯基)_環己烧、u冬(4-經苯基似^ 三曱基環己烷、4,二羥基二苯硫醚、4桊二羥基二苯基砜’。 特別優先者為2,2-雙-(4-經苯基)_丙烧(雙紛A)。 一盼類可個別或以任何所要混合物之形式使用。 此等二酚類係為文獻上已知,或可藉文獻上已知之方法 獲得。 用於製備熱塑性芳族聚碳酸酯之適當鏈終止劑,係為例 如酚與對-第三-丁基酚,以及長鏈烷基酚類,譬如奕(1,3•四 曱基丁基)-盼’根據DE-A 2 842 005,或單烷基酚類或二烷基 酚類,在烷基取代基中具有總共8至20個碳原子,譬如3,5-二-第三-丁基驗、對-異辛基盼、對-第三·辛基紛、對_十二 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 574310 A7 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 、發明說明(7) ί : ί 二甲基庚基)_酚與4-(3,5·二甲基-庚基)_酚。欲被 =之鏈〜止劑量’通常⑽莫耳^至⑴莫耳%,以在特 疋炀況中所使用二酚類之莫耳總和為基準。 此熱塑性芳族聚碳酸s旨可以已知方式形成分枝,以所使 用-紛類之總和為基準’較佳係藉由摻人_至2力莫耳% 具有官能基度為三或較大之化合物’例如具有三個或更多 個酚性基團之化合物。 均水石厌酸酯與共聚碳酸酯,兩者皆適合。根據本發明, ,於根據成份A之共聚碳酸酯之製備,亦可使用i至%重量 %,較佳為2.5至25重量%(以欲被使用之二酚類之總量為 二準)/、、有^基芳氧基末端基之聚二有機石夕氧烧。此等d匕 合物係為已知(參閱,例如US_A3 419 634)或可藉文獻上已知 之方法製備。含有聚二有機矽氧烷之共聚碳酸酯之製備, 係描述於例如DE-A 3 334 782中。 除了雙酚A之均聚碳酸酯以外,較佳聚碳酸酯係為雙酚 A之共聚碳酸酯,其中含有至高丨5莫耳%(以二酚類之莫耳 總和為基準)被提及為較佳或特佳者以外之二酚類。 用於製備芳族聚酯碳酸酯之芳族二羧酸二i化物,較佳 為間笨二曱酸、對笨二甲酸、 二魏酸之二酸二氣化物。 特佳者為間苯二曱酸與對苯二甲酸之二酸二氣化物之混 合物’其比例為1 : 2〇至20 : 1。 在製備聚g旨碳酸酯時,係另外共同使用碳酸鹵化物,較 佳為光氣’作為雙官能性酸衍生物。 苯基醚4,4·-二羧酸及萘_2,6- --------訂--------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -9 - 本紙張尺度適用中各⑽x ) 574310
除了已述及之單酚類以外,亦納入考 醋碳酸醋之鏈終止劑者,係為所提及單:類2備t族聚 ’及芳族單㈣類之氯化醯,其可視情況‘類 代,以及脂族eve:22-單羧酸氣化物。 22、元基取 於各情況中,鏈終止劑之量為01至1〇 終止劑之情況中m莫耳數為基準,而在== =物鏈終止劑之情況中’以酸二氯化物之莫耳數= 芳族聚酯碳酸酯亦可含有芳族羥基羧酸摻入其中。 芳族聚醋碳酸醋可為線性或以已知方式形成分枝(關於此 點亦參閱 DE-A 2 940 024 與 DE-A 3 007 934)。 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 可作為分枝劑使用者,例如,具有官能基度為三或較大 之羧酸氣化物,譬如對稱苯三甲酸三氯化物,三聚氰酸三 氯化物,3,3,,4,4,-二苯曱酮四羧酸四氣化物、M,5各萘四敌 酸四氣化物或焦蜜石酸四氣化物,其量為至1〇莫耳% ( 以所使用之二羧酸二氯化物為基準),或具有官能基度為 三或較大之酚類,譬如間苯三酚、4,6-二-甲基_2,4,6·三_(4-經 笨基)-庚烯、2,4,4·二曱基·2,4,6-三-(4_羥苯基)·庚烷、^义三^ •苯基)-苯、1,1,1-三-(4·-經苯基)-乙烧、三-(4_經苯基)·笨基曱 烷、2,2-雙[4,4-雙(4·羥苯基)·環己基]-丙烷、2,4-雙(4_羥苯基-異 丙基)-酚、四-(4-羥苯基)-甲烷、2,6-雙(2-羥基-5_曱基-苄基)冬 甲基酚、2-(4-羥苯基)-2-(2,4-二羥苯基)-丙烷、四-(4·[4-羥苯基-異丙基]-苯氧基)-曱烷、1,4-雙[4,二羥基-三苯基)-甲基]-苯, 其量為0.01至1.0莫耳%,以所使用之二酚類為基準。酚性 10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 574310 A7 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(9 ^枝劑可在最初與二酚類一起使用,氣化醯分枝劑可與二 氣化醯一起引進。 碳酸酯結構單位在熱塑性芳族聚酯碳酸酯中之含量,可 按需要而改變。碳酸酯基含量較佳為至高1〇〇莫耳%,尤其 ^至高80莫耳%,更尤其是至高50莫耳%,以酯基與碳酸 酉曰基之總和為基準。被包含在芳族聚酯碳酸酯中之酯類與 碳酸酯類兩者,可以嵌段形式或以無規則分佈方式,存在 於聚縮合產物中。 芳私聚碳酸酯與聚酯碳酸酯之相對溶液黏度(^ Μ!),係 在1.18至1.4之範圍内(對於〇·5克聚碳酸酯或聚酯碳酸酯, 在100毫升二氣甲烧中之溶液,於25t下度量)。使用於根 據本發明模塑組合物中之聚碳酸酯與聚酯碳酸酯,較佳I 具有相對溶液黏度^ 1.30者。 ^ 熱塑性芳族聚碳酸酯與聚酯碳酸酯,可單獨或以任何 要之混合物使用。 成份Β 成份Β包含一或多種以下物質之接枝聚合體 Β·1 5至95重量%,較佳為3〇至9〇重量%之至少一種 系單體,與 ^ Β.2 95至5重量較佳為7〇至1〇重量%之_或多種接枝 基料,。具有玻璃轉移溫度<1〇1,較佳為<〇。卜特佳 10微 -11 - »紙張尺度適用中國國家標準^S)A4規格(210 x$_7公楚- --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 為 <_20〇C。 接枝基料B.2通常具有平均粒子大小⑷。值)為_至 米,較佳為0.1至5微米,尤其是〇2 Si微米。 574310 5 tl 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 A7 B7 發明說明(10) 單體B.1較佳係為以下物質之混合物 Β· 1.1 5〇至99重里份數之乙稀基芳族化合物及/或於核處被 取代乙稀基芳族化合物(例如且較佳為苯乙烯、〜甲 基苯乙烯、對-曱基笨乙烯)及/或曱基丙烯酸(Ci_C8> 烷基酯類(例如且較佳為曱基丙烯酸曱酯、甲基丙稀 酸乙酯),與 Β·1·2 1至5〇重量份數之乙烯基氰化物(不飽和腈類,例如且 較佳為丙烯腈與曱基丙烯腈)及/或(曱基)丙烯酸(Ci-Cs)-院基酯類(例如且較佳為曱基丙稀酸甲酯、丙稀酸 正-丁酯、丙烯酸第三-丁酯)及/或不飽和羧酸類之 衍生物(例如且較佳為酐類與醯亞胺類)(例如且較佳為 順丁烯二酐及/或N-苯基順丁烯二醯亞胺)。 較佳單體B.1.1係選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯及曱基丙稀 酸甲酯單體中之至少一種;較佳單體Β·1·2係選自丙烯腈、 順丁烯二酐及甲基丙烯酸甲酯單體中之至少一種。 特佳單體為B.L1苯乙烯與Β.1.2丙烯腈。 接枝聚合體Β之適當接枝基料Β·2係為例如二烯橡膠、 EP(D)M橡膠,換言之為以乙烯/丙烯及視情況選用之二烯 為基料者,以及丙烯酸酯、聚胺基甲酸酯、聚矽氧及乙烯 /醋酸乙烯酯橡膠。 較佳接枝基料B.2為二烯橡膠(例如,以丁二烯、異戊二 稀等為基料),或二烯橡膠之混合物,或二烯橡膠之共聚 物’或其與其他可共聚合單體之混合物(例如根據B.1.1與 B·1·2) ’其附帶條件是成份B.2之玻璃轉移溫度<10°C,較佳 -12- 本紙張尺度欄ΐ國國家標準(CNS)A4規格⑽χ 297公楚) -------------------—tl---------&· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 574310 A7 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(11 ) 為<〇0,特佳為<_10。〇。 特佳者為純聚丁二烯橡膠。 ^特佳聚合體B為ABS聚合體(乳化、團塊及懸浮ABS),其 係^述於例如 DE_A 2 〇35 39〇 卜 US_A 3 644 574)或 DE_A 2 248 如 (GB A 1 409 275)或 uilmann,Enzyklopadie der Technischen Chemie,第 19卷(1980),第280頁及其後文中。接枝基料B·2之凝膠含量為 至少30重量%,較佳為至少4〇重量%(在甲苯中度量)。 接枝共聚物B係藉自由基聚合反應製成,例如藉乳化、 懸〉于、溶液或團塊聚合反應,較佳係藉乳化或團塊聚合反 應。 乳化ABS係特佳作為成份b。 尤其適合之接枝橡膠,亦為使用有機過氧化氫與抗壞血 酉义之引發劑系統,藉由氧化還原引發作用製成之ABS聚合 體,根據US-A4 937 285。 根據供聚合體B用之Β·2之適當丙烯酸酯橡膠,較佳為丙 稀酸烧基®旨之聚合體,視情況具有至高40重量% (以Β.2為 基準)其他可聚合之乙烯系不飽和單體。較佳可聚合丙稀 酸_類包括q-Cs-烷基酯類,例如甲基、乙基、丁基、正· 辛基及2_乙基己基酯類,以及此等單體之混合物。 為進行交聯,可使具有超過一個可聚合雙鍵之單體共聚 合。交聯用單體之較佳實例為具有3至8個碳原子之不飽和 單魏酸類,與具有3至12個碳原子之不飽和單羥醇類,或 具有2至4個〇H基與2至20個碳原子之飽和多元醇類之酯類 吕如一甲基丙烯酸乙二醇醋、甲基丙烯酸烯丙酯;多不 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐) -------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 574310 A7 五、發明說明(12 ) 飽:;;::化合物’譬如三聚氛酸三乙烯醋與三稀丙基醋 ::&嫦基化合物’譬如二與三-乙烯基苯;以及 % S义二烯丙酯與苯二甲酸二烯丙酯。 較佳交聯用單體為甲基丙浠酸稀丙酿、二甲基丙稀酸乙 -醇酷、苯二甲酸二烯丙基醋,及具有至少3個乙烯系不 飽和基團之雜環族化合物。 又特佳交聯用單體為環狀單體,三聚氰酸三烯丙酯、異三 聚,酸三烯丙酯、三丙烯醯基六氫_螺_三畊、三烯丙基苯 。=聯用單體之量,較佳為〇·〇2至5重量%,尤其是〇〇5至2 重量%,以接枝基料Β.2為基準。 在具有至少三個乙烯系不飽和基團之環狀交聯用單體之 情况中,可有利地限制其量至低於接枝基料Β.2之丨重量%。 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 除了丙烯酸酯類以外,可視情況用於製備接枝基料Β2之 較佳”其他”可聚合乙烯系不飽和單體,係為例如丙烯腈、 笨乙烯、α-曱基苯乙烯、丙烯醯胺、乙烯基Cl -c6烷基醚類 、曱基丙烯酸甲酯、丁二烯。作為接枝基料B·2之較佳丙烯 酸酯橡膠,係為具有凝膠含量為至少60重量%之乳化聚合 根據B·2之其他適當接枝基料,係為具有接枝活性位置之 聚矽氧橡膠,如在 DE-A 3 704 657, DE-A 3 704 655, DE-A 3 631 540 及DE-A 3 631 539中所述者。 接枝基料B.2之凝膠含量,係於25°C下,在適當溶劑中測定 (M. Hoffmann, H. Kromer, R. Kuhn, Polymeranalytik I und II, Georg Thieme-Verlag,Stuttgart,1977)。 -14-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 574310 A7 B7 五、發明說明(13 ) 平均粒子大小电〇為在各情況中位於50重量%粒子上下之 直徑。其可藉由超速離心機度量法測得(WSch〇ltan,HLan趴 Kolloid,Z. und Z. P〇lymere 250 (1972),782-1796)。 ’ 成份C 5 根據本發明之模塑組合物含有通式(IV)之磷化合物作為 防燃劑(C) … 〇 r1~(°)—P~ ΐ 〇II -〇一 χ—〇一 ρ- (〇)η R3. (IV),
N 其中 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R1、R2、R3及r4各與其他獨立為。·至烷基或c5-至 烷基、至Cw芳基或(^-至。2·芳烷基,各視情況被 烷基,較佳為(^-(:4-烷基取代,I 15取代基與其他獨立為〇或1, N表示數目0.1至30, X表示具有6至30個碳原子之單-或多核芳族基團,或具有 2至30個碳原子之線性或分枝狀脂族基團,其可經取 代,並含有至高8個醚鍵結。 2〇 Rl、R2、R3及R4各與其他獨立,較佳為(^-(:4-烷基、苯基 、萘基或苯基-Ci-C4-烷基。芳族基團R1、R2、以及妒可依 j被烷基,較佳烷基取代。特佳芳基為甲酚基、 苯基、二甲苯基、丙基苯基或丁基苯基。 X在式(IV)中,較佳係表示具有6至3〇個碳原子之單_或多 --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -15- 574310
發明說明(14 核芳族基團。其較佳係衍生自式⑴二酚。 η在式(IV)中,較佳為1。 Ν可具有0.1至3〇之數值,其中❾^至川之數值,尤其是〇·7 至5,係為較佳的。根據式(IV)不同磷酸酯之混合物, 5 亦可作為根據本發明之成份C:使用。在該情況中, 具有上述數值作為平均值。此等混合物亦可含有單磷化 合物(Ν = 〇)。 式(IV)單磷化合物尤其是磷酸三丁酯、磷酸三·苯酯、鱗 酸^曱_1 n苯基甲_、鱗酸二苯基辛醋、碟酸 ίο :苯基乙基甲酚酯、磷酸三異丙基苯基廊、甲基膦酸 一曱酯類、曱基膦酸二苯酯類、笨基-膦酸二乙酯類、氧 化二苯膦或氧化三曱酚基膦。特佳單磷化合物為磷酸三苯 SI 0 平均Ν值可藉適當方法(氣相層析法(Gc)、高壓液相層析 15法(肌〇、凝膠滲透層析法(GPC))測定碟酸醋混合物之組成 (分子量分佈),及自其計算N之平均值而測得。 X尤其是表示 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線< 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
已言正實使用通式(V)磷化合物,是尤其有利的 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公楚) 574310 A7 五、發明說明(15 )
〇一 (〇)π "(ΟΙ—R1 Ν 其中 ^^、^及^各與其他獨立為^^院基及/或視情 況經烧基取代之C^CV環院基、C6_CiG_芳基或 芳烷基, 10 15 20 取代基η各與其他獨立為〇或1,較佳為1, 訂 取代基q各與另一個獨立為(UJ3或4,較佳為〇>1或2, N表示數目0.1至30,較佳為〇.5至1〇,尤其是〇7至5 · R5與R6各與另一個獨立為Cl_C4_烷基,較佳為甲基,及 Y表示CA-亞烧基、ca-次烷基、c5_Ci2-次環烧基 、C5-C12-亞環烧基、-0-、各、_s〇-、8〇2或七〇·。 特佳者為衍生自雙酚A或其甲基取代之衍生物之通式( 化合物。 根據成份C式(IV)之磷化合物係為已知(參閱,例如Ep_ 八363 6〇8、EP-A64〇 655),或可藉已知方法,以類似方式製 成(例如 Ullmanns Encyklopadie der technischen Chemie,第 18 卷第 301 頁及其後文,1979 ; H〇nben-Weyl5Meth〇dender〇rganischenehemie, 第 12/1 卷,第 43 頁;Beilstein 第 6 卷,第 177 頁)。 ’ 其他不含自素之磷化合物,亦可作為防燃成份c使用, 無論是單獨或與通式(IV)化合物呈任何所要之混合物。 -17 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 χ 297公釐) A7 B7
15 574310 R11與Ri2各與另一個獨立為c「Ci。-烷基’或未經取代或經 取代之c6-c10•芳基, R13與RM各與另一個獨立為Ci_c『烧基,或未經取代或經 取代之c6-c1(r芳基, 、 y表示〇、1或2之數值,及 取代基各獨立為氫、c2♦烷基、未經取代或經取代之 C6-Q 芳基。 取代基B1較佳係各獨立為氫、乙基、正n =經CVC4-烧基取代之…基,尤“笨= ------------裝--------訂--------- ir (請先閱讀背面之>i意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用巾關家私(CNS)A4規格(2^ x 297公釐) 574310 A7 B7 (VIa-1) 五、發明說明(17) 在R11、R12、RI3及RI4中之烷基,各與其他獨立,較佳 為甲基、乙基、正-丙基、異丙基,正-、異-、第二-或第 一丁基’戊基或己基。 在、R12、R13&R14中之芳基,各與其他獨立 ’較佳為苯基、萘基或二萘基。 指出下列作為較佳實例:式(VIa-Ι)之5,5,5,,5i,5”,5,,^曱基參 (1,3,2-二氧磷烷-甲烷)胺基-2,2,,2Π-三氧化物 >〇Lh「 (Solutia 公司(St. Louis, USA)之試驗產物 XPM 1000)。 % 膦酸酯胺類之製備,係描述於例如美國專利說明書 5 844 028 中。 15 磷腈類為式(Vila)與(Vllb)化合物 ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
R R—P=N-
R
R
R
R
R (Vila), R、 sp—r
\ A KNlk R (Vllb), -19- 本紙張尺度適用中园國家標準(cns)a4規格(210 x 297公釐) 574310 A7 B7 k 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(18 其中 基團R各為相同或不同’且表示q•至c㈤基或c「至A·烧 氧基,視情況經烷基取代,較佳係經Ci_Q_烷基取代, C5-至C6_i^烷基,C6_至C2G-芳基,較佳為苯基或萘基, 至C^-芳氧基,較佳為苯氧基、萘氧基,或c7_至 C!2·芳烷基,較佳為苯基烷基, 表示〇,或1至丨5之數目,較佳為丨至1〇之數目。 可指出下列作為實例: 丙氧基磷腈、苯氧基磷腈及甲基苯氧基磷腈。 本氧基填骑係為較佳的。 磷腈及其製備係描述於例如EP_A728 8n、DE-A 1 961 668 & WO 97/40092 中。
成份D 根據本發明之組合物可含有氟化聚烯烴作為成份D。氟 化聚烯烴之使用,尤其是以0.M至〇5重量%之量,是有利 的,因為在含量<0.15重量%之情況中,需要較大量之防燃 劑,以在UL94V試驗中達成v-o等級。但是,增加防燃劑之 ϊ ’對於熔體安定性、於受熱下之尺寸安定性及切口棒衝 擊強度,具有不利作用。 氟化聚烯烴為一般已知(參閱,例如EP-A640 655)。一種市 購可得之產物為例如Teflon® 30 N DuPont。 此氟化聚烯烴亦可以氟化聚烯烴乳化液與接枝聚合體(b) 乳化液,或與較佳係以苯乙烯/丙烯腈為基料之共聚物乳 化液之凝聚混合物形式使用,其係將呈乳化液形式之敗化 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 裝--------訂--------- C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 5743i〇 A7 B7 五、 15 發明說明(19 ::烯烴’與接枝聚合體或共聚物之乳化液混合,及接著凝 ° ,氟化聚浠烴亦可以具有接枝聚合體⑻或具有較佳為以 ,乙細/丙㈣為基料之共聚物之預配料形式使用。將此 亂化聚烯烴讀末形式’與接枝聚合體或共聚物之粉末或 顆粒混合’及-般係、在細至贼之溫度下,於習用裝置 ’譬如密練捏合機、擠壓機或雙轴螺桿中,摻配在炼體中。 此氟化聚烯烴亦可以母批料之形式❹,其係、於氣化聚 2之含水分散液存在下’藉由至少—種單乙«不飽和 早體之乳化聚合製成。較佳單體成份為苯乙烯'丙烯腈及 其混合物。此聚合體係於酸㈣及接著乾燥後,以可 粉末形式使用。 * 1等政聚物、預配料及母批料經常具有氟化聚稀煙之固 合ϊ為5至95重量%,較佳為7至6〇重量%。 亦可將無機材料添加至聚碳酸酯組合物中,尤其是合 於觸變作用而增加_安定性及/或會改良模塑組合二耐 火性之無機材肖。此無機材料係以儘可能少但有效之量 用,其對於材料之機械性質具有正面或至少未具有負面作 用。大體上所有無機材料均適合,較佳係呈微細研磨狀能 。其可為例如微粒狀、薄片狀或纖維狀性質。此時可= 之實例為白堊、石英粉末、二氧化鈦、料鹽/無石夕^鹽 ,,如白堊、矽灰石、雲母層狀黏土礦物質,蒙脫土,= 其是亦呈離子交換改質之親有機物形式,高嶺土、沸石、 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
297公釐)
、發明說明(2〇) 15 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 虫至石,以及氧化鋁、矽石、 ^ / ^ Η 虱氧化鎂、氫氧化鋁及玻璃纖 、二二使用。. 良好之聚合體相容;^ 例如經料化,以確保較 無機材料係於〇至5重量% 〇至1.5重量m你田 平乂1土馮0至3重里%,尤其疋 ϋ二以全部組合物為基準。 較佳係使用薄片狀性質之益 黏土岸狀族私所址 …、铖材枓,例如滑石、雲母/ 有機:开/丨Λ ’豕脫土’尤其是亦呈離子交換改質之親 有機物形式,高嶺土及蛭石。 滑石係為特佳的。 瞭滑石係為天然生成或以合成方式製成之滑石。 旦,/月石具,化學組成3Mg0.4si02.H20,因此具有Mg0含 人:31.9重^里% ’ Sl〇2含量為63 4重量%,及以化學方式結 、έ里為4.8重里%。其係為具有層狀結構之矽酸鹽。 =生成之滑石材料通常未具有上述理想組成,因其係 他^素部份置換鎂,被例如鋁部份置換矽,及/或因 其他礦物質(譬如白雲石、菱鎂礦及亞氣酸鹽)交互生 、’而被賦與不純性。此種受污染之天然滑石粉末,可使 用】於根據本發明之模塑組合物中,但較佳為高度純滑石類 尘、。此種滑石類型之特徵是Mg〇含量為28至35重量%,較 佳為3〇至33重量%,特佳為3G·5至32重量%,及si〇2含量為 65重量%,較佳為58至64重量%,特佳為60至62_5重 〇量%。較佳滑石類型之進一步特徵是Al2〇3含量低於5重量 %,特佳係低於1重量%,更尤其是低於〇7重量%。 •22- 本紙張尺_奸^5^辟(CNS)A伐格⑽X 297公釐) --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7
訂 fl
574310 A7 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(22 浮液形式存在。財可藉㈣仙,得自分散液、溶膠或 懸浮液。
成份F 根j本發明之組合物亦可含有其他聚合體作為成份F。 而較佳者為至少一種得自以下單體族群之乙烯基(共 聚合體(F.1) ’乙烯基芳族化合物、乙烯基氰化物(不飽和 月月類)(甲基)丙稀酸(c! -c8)-烧基酯類、不飽和叛酸類及 不飽和羧酸類之衍生物(譬如酐類與醯亞胺)。尤其適當者 為以下物質之(共)聚合體 F.U⑽至99重量份數,較佳為60至90重量份數之乙烯基芳 族化合物及/或在核處經取代之乙烯基芳族化合物( 例如且較佳為苯乙烯、①甲基苯乙烯、對_甲基苯乙 烯)及/或甲基丙烯酸(Cl-C8)_烷基酯類(例如且較佳為 甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯),與 F.1.2 1至50重量份數,較佳為⑺至恥重量份數之乙烯基氰 化物(不飽和腈類),例如且較佳為丙烯腈與甲基丙稀 月青’及/或(曱基)丙烯酸(CrC:8)-烷基酯類(例如且較佳 為曱基丙烯酸甲酯、丙烯酸正-丁酯、丙烯酸第三-丁 醋)及/或不飽和羧酸類(例如且較佳為順丁烯二酸) 及/或不飽和羧酸類之衍生物(例如且較佳為酐類與 酿亞胺)(例如且較佳為順丁烯二酐與苯基順丁稀二 醯亞胺)。 (共)聚合體F.1為樹脂狀、熱塑性且不含橡膠。 特佳者為共聚物F.1.1苯乙烯與F.1.2丙烯腈。 --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 24 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 574310 A7 _ B7 五、發明說明(23) · ,根據F.1之(共)聚合體係為已知,並可藉自由基聚合反應 製成,尤其是藉乳化、懸浮、溶液或團塊聚合反應。根據 成份F.1之(共)聚合體,較佳係具有分子量Mw (重量平均, 藉光散射或沉降測定)為15,〇〇〇至2〇〇,〇〇〇。 5 亦合適者為聚對苯二甲酸烷二酯(F.2),譬如在EP-A-841 187中所描述者。 較佳者為聚對苯二甲酸烷二酯,其係製自對苯二曱酸及 /或其反應性衍生物(例如其二烷基酯類)與乙二醇及/或 1,4- 丁二醇,及此種聚對苯二甲酸烷二酯之混合物。
10 成份G 根據本發明之模塑組合物可以有效濃度含有其他習用, 加劑,例如抗滴流劑、潤滑劑與脫模劑、成核劑、抗靜電 劑、安定劑 '著色劑及顏料。 w根據本發明含有成份A_G&視情況選用之其他添加劑之 15模塑組合物,係經由將個別成份以已知方式混合,及在2〇〇 C至300X:之溫度下,於習用裝置譬如密練捏合機、擠壓機 及雙軸螺桿中熔融摻配或熔融擠壓而製成。 個別成份可以已知方式,無論是連續或同時,盔 約(室溫)或在較高溫度下混合。 "、、”疋在 2〇根據本發明之熱塑性模塑組合物,由於其優越耐火性、 巧好機械性質及對於化學品之抵抗性,及由於其高熔體 女定性,故其尤其適合藉擠壓、擠壓吹製及深拉,以 薄片、異形物及模塑物體。 & 可製造模塑物體之實例係為:覆蓋板、窗/門異形物, -------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -25 - >74310
五、發明說明(24) 以及電裝置用之導管/管件,佈線用之電纔導溝與導管, ,體柵形結構覆蓋物,以及汽車/鐵路載具/航空業及建 築業用之模塑物、擠壓異形物或薄片(例如内部鑲板)'。 本發明亦關於製備模塑組合物之方法,此等模塑組合物 5於製造模塑物體、薄片及異形物上之用途,及該模塑物體 、薄片及異形物本身。
威份A 以雙酚A為基料之分枝狀聚碳酸酯,在二氯甲院中,於 1〇乃它下,及在0·5克/ 100毫升之濃度中度量,‘具有相對溶液 黏度為1.34。
成份B 接枝聚合體,由45重量份數之苯乙烯與丙烯腈,以72 : 28之比例,與55重量份數之微粒狀交聯聚丁二烯橡膠(平 15均粒子直徑毛〇 = 〇·3至〇·4微米),藉乳化聚合製成。 成份C.1 雙酚A為基料之募磷酸酯 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-26- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 574310 A7 B7 五、發明說明(25) 間苯二酚為基料之寡磷酸酯
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 為測定成份C.1與c.2之所指示數目平均N值,首先藉由 10 HpLC度量法測定募聚合磷酸酯之比例: 官柱類型: LiChrosorp RP-8 於梯度液中之溶離劑:乙腈/水50 : 50至1〇〇 : 〇 % ^ : 5毫克/毫升 然後’自個別成份,(單-與寡磷酸酯)之比例,藉已知方法 15 ’測定數目加權平均]s[值。 成份D 所使用之聚四氟乙烯製劑(D)係經由接枝聚合體(B)與四 敗乙稀聚合體之含水乳化液混合物之共沉澱而製成。接枝 聚合體(B)對四I乙烯聚合體在凝聚物中之重量比,係為9〇 20重夏% = 10重量%。此四i乙稀聚合體乳化液具有固含量 為60重里% ’且平均pTFE粒子直徑為〇 〇5至〇 5微米s接枝 聚合體礼化液具有固含量為34重量%,且平均乳膠粒子直 徑為0.3至0.4微米。 關於(D)之製備,係將四說乙稀聚合體听fl〇n 3〇 N,得自
(請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) t 訂---------線·
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DuPont)之乳化液,與接枝聚合體⑻之乳化液混合,並以π 重量%(以聚合物固體為基準)酚性抗氧化劑安定化。於以 至95°C下,以MgS〇4(EPs〇m鹽)與醋酸之水溶液,在阳4至土 =下,使混合物凝聚,過濾及洗滌,直到實質上不含電阐 貝為止’及接著藉離心分離,除去大部份水,然後於贼 下乾燥成粉末。
Pural 200 :具有水鋁礦結構之毫微級a1〇(〇h),得自Co— Chemie GmbH (Hamburg, Germany) °
MJtG 四硬脂酸異戊四醇酯 龜盡·本發明模塑組合物之製借斑 使成份A至G在3升密練捏合機中混合。模塑物體係在射 出成型機(Arburg 27〇E)上,於26〇。〇下製成。 應力龜裂行為係在尺寸為80χ10χ4毫米之棒狀物上測試 L所使用之試驗媒質為60體積%甲苯與4〇體積%異丙醇之 混合物。將待測試樣利用圓弧模板預先膨脹先 至娜),並於試驗媒質中,在室溫下儲存5分鐘。^龜 裂行為係利用撓曲伸長率進行評估,該撓曲伸長率至少日 該棒狀物於試驗媒質中,在5分鐘曝露時間内斷裂所必須= 切口棒塊衝擊強度(ak)係在室溫下,根據18〇脈认測定。 VhtBm溫度係根據IS〇3〇6,使用加熱速率為12_, 及模負載為5〇 N進行測定。 耐火性係在UL94V燃燒行為試驗中,於具有厚度15 裳--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -28- 574310 A7 B7 五、發明說明(27) · 之棒狀物上測定。 於低剪切範圍(剪切速率為100秒·〗)中之熔融黏度,係在 根據DIN 54811之擠壓加工處理情況中,於26〇°C下測定,作 為熔體安定性之一種度量方式。 5 MVR(熔融體積速率)係根據ISOII33,在26〇°C下,使用5 公斤之模負載測定。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0 訂---------線- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 574310 A7 R7 五、發明說明(28) *Trb涔挥膝 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 * 一 芑C ^ 5 — T3 芩孩 o和 一 »- OcM. 〇 S? K: On Q < ^ ?0 < w 运 b 〇 泛s o ^ ;〇 m ο o n hmm. D3 > 窆 \ zt %Λ 0 1 ο 2 s 許η 书 •Ό m 薛 > Ο X J w a g V CD o TJ 邾 命 痒 ασ Zi < 公6 5 Vi i v〇 b; 〇 •私 1 U) ON b i b 00 U1 b »«· μ < d <b — KJ UJ 00 •to ?〇 oo ·: 〇 1 u> 匕 00 •o 1 b 00 •ο Κί G < ^ ό UJ 00 N) Os bo S Os tO •to 〇 ’私 1 UJ b\ 1 00 b 办 b 2 b 〇J < ^ 6 s oo fr—* Lh 1—* 53 〇 ρ VO La 1 ►—* oo Os k) η ^ < <b - s oo ·—· LO 一 〇 ▲ ο c: 1 v〇 Ιλ 00 〇\ k> ο bj Q < 3 6 ►— ·—· 00 KJ\ S3 <r g kZ ~。 〇 ρ c: v〇 Lh 1 K) 00 00 Lh Lk> ο q < oo o P cr Ο ►—* 一。 ο •办 I c: VO l/i 1 K) 00 00 ON o η 今 ^ < d 二 o 宏 3 σ* Ο 一。 ο ρ 二 v〇 Ia 1 LO 00 <X Lo η UJ G < 3 ^ v〇 On *— »— ·〇 s ·;: ο •私 ο 1 v〇 Ιλ 1 U) ·〇 00 Q\ ▲ η 知一 —---------_裝—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1T---------^9i. -30- 574310 A7 五、發明說明(29 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 於表1中之實例1至3完全符合以下所需要之性 a) 優越耐火性(UL94V-0等級,在丨·5毫米壁厚下)、,心 b) 優越程度之切口棒衝擊強度, c) 經改良於受熱下之尺寸安定性,及尤其是 d) 顯著改良之ESC行為。 由於其良好熔體安定性(高炫融黏度,低聰),故 理想地適合藉擠壓加工。 ’、 表!說明含有雙酸A為基料之寡碟酸酉旨作為防燃劑之根據 本發明產物,當與含有間苯二酚為基料之寡磷酸醋之可比 擬產物比較時,在關於ESC行為、切口棒衝擊強度、於受 熱下之尺寸安定性及㈣流變學方面,顯示顯著性質優點 (參閱實例2與3) 〇 ' % 貫例1與3和比較實例以至^之比較,顯示在濃度 f量以全部組合物為基準)下,添加Tefl〇n,對於整體性 貝形悲具有正面作用。例如,實例2與3和比較實例Ο至 c3之比較,顯示在比較實例之較低含量下,適當防 九、:作用僅可藉由降低接枝聚合體之量,增加防燃劑之量, 及添加無機材料作為防燃增效劑而達成。但是,此等改良 防燃作用之措施,對於ESC行為、切口棒衝擊強度、於受 …、下之尺寸女疋性及炫融流變學具有不利作用。若因此增 力接枝聚a體之量,以達成高斷裂韌度(比較實例c5),則 適田耐火性不能夠以較低Tefl〇n含量達成。比較實力〇與 C4之比較,顯不雖然熔融流變學與耐火性可藉由添加無機 ,料而被改良,但不可能提升切口棒衝擊強度與應力龜裂 抵抗性至所需要之程度。 I --------tr---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家 31 - X 297公釐)
Claims (1)
- 574310- A8 B8 C8 D8〜1月 六、申請專利範圍 ia a 2; (民國92年10月》Ί (Submitted on October 專利申請案第90104284號 ROC Patent Appln. No.90104284 修正後無劃線之申請專利範圍中文本—附件(二 Amended Claims in Chinese - EncLQT) 一} 10 15 1· 一種模塑組合物,其含有60至98重量份數之至少一 種聚碳酸酯、0.5至30重量份數之至少一種衝擊改質 劑及1至20重量份數之至少一種不含_素之含磷防燃 劑’根據本發明之特定模塑組合物,其特徵為良好耐 火性(V-0等級,在UL94V燃燒行為試驗中,於壁厚^ 1.5毫米壁厚下)與在260°C及剪切速率1〇〇秒-!下度量 之熔融黏度-600Pas之組合。 2·根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其含有通式 如下之不含鹵素之含磷化合物,作為防燃劑 20 〇Μ II R—(〇)〇—Ρ- 〇II -〇一 x—〇一 (〇)n R3 _(〇)n—R4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 2 其中 R1、R2、R3及R4各與其他獨立為(:广至C8_烷基,或 C5-至C6-環烧基,C6-至C2(r芳基,或c7«至(212-芳 烷基, 12 η各與其他獨立為0或1, Ν表示數目〇·1至30,及 X表示具有6至30個碳原子之單-或多核芳族基團, -32 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公楚) 90034B·接 1 574310 A8 B8 C8或具有2至30個碳原子之線性或分枝狀脂族基 團,其可經OH取代,並含有至高8個醚鍵結。 3·根據申請專利範圍第2項之模塑組合物,其中r1, R2,R3及R4被烷基取代。 4·根據申請專利範圍第丨項之模塑組合物,其含有通式 如下之不含齒素之含碟化合物,作為防燃劑 10〇 - 〇一 P, (十)η R3 -(〇)r Ν It 其中 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 及r4各與其他獨立為CrCV烷基、及/或 c5-cv環烷基、c6_Ci(r芳基或c7_Ci2-芳烷基, η各與其他獨立為〇或1, 取代基q各與另一個獨立為0,1,2,3或4, N表示數目〇·ι至3〇, R與R各與另一個獨立為CrC4-燒基,及 Y表不CrC7-亞烷基、crC7-次烷基、c5-C12-次瓖烷 基、c5-c12-亞環烷基、-〇-、-S-' _S0·、s〇2 或 x〇 - 〇 5·根據申請專利範圍第4項之模塑組合物,其中艮1, R2 ’ V及R4為經烷基取代之c5-c6-環烷基,C6_Cl0-芳 -33 - 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 574310 as B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 基或c7-c12-芳烷基。 6.根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其含有下式 雙酚A為基料之寡磷酸酯,作為防燃劑10 其中N為0.1至30。 7. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其含有磷腈 或膦酸酯胺,作為防燃劑。 8. 根據申請專利範圍第2項之模塑組合物,其含有具平 均寡聚合度N為0.5至10之防燃劑。 15 9.根據申請專利範圍第2項之模塑組合物,其含有具平 均募聚合度N為0.7至5之防燃劑。 10. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,以全部組合 物為基準,其含有0.15至1重量%之氟化聚烯烴。 11. 根據申請專利範圍第10項之模塑組合物,其係以凝聚 20 物、預配料或母批料之形式與接枝聚合體或乙烯基(共) 聚合體使用。 12. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,以全部組合 物為基準,其含有0.2至0.5重量%之氟化聚烯烴。 13. 根據申請專利範圍第12項之模塑組合物,其係以凝聚 -34 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)Α8 Β8 C8 D8 574310 申請專利範圍 物、預配料或母批料之形式與接枝聚合體或乙稀基(共) 聚合體使用。 14·根據中請專利第!項之模塑組合物,其含有一或 多,由5至95重量%至少_種乙烯基單體與%至5 5 重里%至少一種接枝基料所形成之接枝聚合體,具有 玻璃轉移溫度<10〇c,作為衝擊改質劑。 15·根據申請專職圍第14項之模塑組合物,其含有以二 稀、EP(D)M、丙烯酸醋或聚石夕氧橡膠為基料之接枝聚 合體。 10 16·根射請專利範圍第14項之模魅合物,其含有乳化 或團塊ABS或其混合物,作為衝擊改質劑。 根據中請專利範圍第丨項之模合物,其另外备有 乙烯基(共)聚合體、聚對苯二曱酸烧二醋或其混合物。 1M艮據中,專利範圍第!項之模塑組合物,其含j^呈微 粒子4片或纖維狀形式之無機材料。 19. 根據申請專利範圍第18項之模塑組合物其含有且平 均粒子直徑SUM)毫微米之細分粉末,作為無 料。 20. 根據申請專利範圍第18項之模塑組合物,其含有呈薄 2〇 #形式之滑石或另一種石夕酸鹽或銘石夕酸鹽,作為無機 材料。 A根據巾請專利範圍第1項之模塑組合物,其含有其他 市售添加劑,選自抗滴流劑、潤滑劑與脫模劑、成核 劑、抗靜電劑、安定劑,以及著色劑與顏料。 -35 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2lG χ297公楚 1 ~經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 574310六、申請專利範圍 22·根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其含有分枝 狀聚碳酸6旨。 23·根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其含有分枝 狀或線性聚碳酸酯,具有相對溶液黏度^1.30(於25°C 5 下,在二氯曱烷中,及在0.5克/ 100毫升之濃度下度 量)。 24·—種模塑組合物,其含有60至98重量%之至少一種 線性或分枝狀芳族聚碳酸酯,具有相對溶液黏度$ 1.30(於25°C下,在二氣甲烷中,及在0.5克/ 1〇〇毫 10 升之濃度下度量),0.5至30重量%之至少一種接枝聚 合體’ 1至20重量%之至少一種不含齒素之含碟防燃 劑,0.15至1重量%之氟化聚烯煙,及〇至5重量% 呈微粒子、薄片或纖維狀形式之無機材料,諸成份重 量%之總和為100。 15 25·〆種模塑組合物,其含有75至90重量%之至少一種 經 濟 部 智 慧 財 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 線性或分枝狀芳族聚碳酸酯,具有相對溶液黏度$ 130(於25°C下,在二氣甲烷中,及在〇·5克/ 1〇〇毫 升之濃度下度量),2至10重量%之至少一種接枝聚合 體,3至12重量%之至少一種不含_素之含磷防燃 2〇 劑,〇·2至〇·5重量%之氟化聚烯烴,及〇至1.5重量 %呈微粒子、薄片或纖維狀形式之無機材料,諸成份 之重量%總和為100。 26·〆種製備根據申請專利範圍第1項之模塑組合物之方 法,其中係將個別成份混合,並於高溫下摻配。 -36 - 國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 8 8 8 8 A B c D 574310 六、申請專利範圍 27. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其係用於製 造任何種類之模塑物、異形物、薄片、管件及導管。 28. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其係用於藉 擠壓以製造電裝置用之模塑物體、異形物、薄片、管 5 件及導管。 29. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其係用於製 造電裝置用之模塑物體或模塑物以及異形物、薄片、 管件及導管。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
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