TW550677B - Metal film vapor phase deposition method and vapor phase deposition apparatus - Google Patents

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Naoki Yahata
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Mitsubishi Heavy Ind Ltd
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Description

550677 A7 B7 五、發明説明(’) 發明背景 1. 發明之技術領域 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明有關於一種銅薄膜氣相沉積法以及氣相沉積設 備,其應用以形成半導體裝置之配線材料薄膜。 2. 相關技藝之敘述 舉例而言,使用來作爲配線材料與類似者之銅(Cu ) 薄膜係以諸如真空沉積、離子電鍍與濺鍍等物理薄膜形成 法,以及化學氣相沉積法(CVD )所形成。尤其,CVD係 一般所廣泛使用者,因爲其具有較佳的表面覆蓋特性。 使用CVD之習知銅薄膜形成方法使用一種液相有機銅 複合物,如Cu.六氟乙酰丙酮•三曱基乙烯基矽烷以作爲材 料。此外,日本專利申請案公開號第4-72066、4-74866與 9-5 3 1 77揭露使用不含氟之有機金屬複合物以作爲材料之方 法。這些材料係藉由熱、光、或電漿所昇華、傳送與激勵 ,以形成銅薄膜於予以處理之基板表面上。 不幸地,上述之習知銅薄膜形成法具有下列問題: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (1 )由於化合物材料非常昂貴,所形成之銅薄膜成本 增力口; (2 )昇華非常難以控制,而且使得形成具有高度可重 製性之薄且均勻的銅薄膜十分困難; (3 )如果有機化合物包含碳,碳會混入銅薄膜,而負 面地影響電氣特性與類似者。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210XΜ?公釐) -4- 550677 A7 ____B7 五、發明説明(2 ) 發明之槪述 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本發明之一目的在於提出一種銅薄膜氣相沉積方法, 其能夠形成具有商度可重製性之銅薄膜,其不包含如碳等 殘目余雜質並且具有尚薄膜品質,該方法係使用不昂貴的高 純鍍銅、不昂貴的氯、氯化氫或氯與氫以作爲源氣體。 本發明之另一目的在於提出一種銅薄膜氣相沉積設備 ,其能夠形成具有上述特性之銅薄膜。 根據本發明之一種銅薄膜氣相沉積方法包括以下步驟 將高純度銅曝露於一包含氯氣之氣體的電漿中,以触 去該高純度銅,藉此產生活性之CUxCly氣體,其中X爲1 至3且y爲1至3 ;以及 藉由傳达g亥C U X C 1 y熱體至予以處理之一k基板表面上, 以形成一銅薄膜。 根據本發明之另一種銅薄膜氣相沉積方法包括以下步 驟: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將高純度銅曝露於一包含氯化氫之氣體的電漿中,以 蝕去該高純度銅,藉此產生活性之CUxCly氣體,其中X爲1 至3且y爲1至3;以及 藉由傳送該CuxCly氣體至予以處理之一基板表面上, 以形成一銅薄膜。 根據本發明之又一種銅薄膜氣相沉積方法包括以下步 驟: 將高純度銅曝露於氯氣與氫之電漿中,以蝕去該高純 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -5- 550677 A7 ____B7____ 五、發明説明(3 ) 度銅,藉此產生包含活性之CuxCly之混合氣體,其中X爲1 至3且y爲1至3 ;以及 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 藉由傳送該混合氣體至予以處理之一基板表面上,以 形成一銅薄膜。 在根據本發明之每一種銅薄膜氣相沉積方法中,該高 純度銅係較佳地被加熱到200至400°C ,而且該基板係較佳 地被加熱到100至40CTC。 根據本發明之一種銅薄膜氣相沉積設備包括: 一反應腔,其中放置予以處理之一基板; 該反應腔中之高純度銅材,其面對該基板; 一氣體供應管,其插入該反應腔以供應一包含氯或氯 化氫之氣體至該高純度銅的附近; 電漿產生機構,以在該反應腔內之該高純度銅附近產 生氯或氯化氫之電漿;以及 排氣機構,以排除該反應腔內之氣體。 根據本發明之另一種銅薄膜氣相沉積設備包括: 一反應腔,其中放置予以處理之一基板; 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該反應腔中之高純度銅材,其面對該基板; 一第一氣體供應管,其插入該反應腔以供應一包含氯 之氣體至該高純度銅的附近; 一第二氣體供應管,其插入該反應腔以供應氫氣至該 高純度銅的附近; 電漿產生機構,以在該反應腔內之該高純度銅附近產 生氯與氫之電漿;以及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -6 - 550677 A7 _B7____ 五、發明説明(4 ) 排氣機構,以排除該反應腔內之氣體。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明之每一種銅薄膜氣相沉積設備,較佳地更 包括第一溫度控制機構,以控制該高純度銅的溫度。 根據本發明之每一種銅薄膜氣相沉積設備,較佳地更 包括第二溫度控制機構,以控制該基板的溫度。 本發明之其他目的與優點將在下文中陳述,而且在某 種程度上從以下說明中被理解,或者藉由本發明之實現而 被明白。本發明之目的與優點可以藉由參照以下的說明與 附錄之申請專利範圍的圖式而被解釋明白。 圖式之簡要說明 被使用來構成本說明書之所附圖式描繪了本發明之具 體實施例,並且結合以下之一般說明與以下之較佳具體實 施例的詳細說明,用以解釋本發明之原理。其中: 圖1係爲根據本發明之銅薄膜氣相沉積設備之一具體 實施例的示意圖;以及 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 圖2係爲根據本發明之銅薄膜氣相沉積設備之另一具 體實施例的示意圖。 主要元件對照表 1 排氣元件 2 反應腔 3 加熱元件 4 高純度銅板 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 550677 A7 B7 、發明説明(5 ) 5 加熱/冷卻元件 6 氣體供應管 7 流速控制器 8 射頻線圈 9 射頻電源供應器 10 基板 11 CiuCly氣流 12 銅薄膜 13 第一氣體供應管 14 第二氣體供應管 15 流速控制器 16 流速控制器 17 CUxCly與氫的氣流 明之詳細描沭 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產苟員工消費合作社印製 在下文中,本發明之具體實施例將被參考而作爲解釋 之用。 (第一具體實施例) 圖1係爲根據第一具體實施例之銅薄膜氣相沉積設備 的不意圖。 在具有連接至諸如真空栗之排氣元件1之底部部分的 箱型反應腔2中,設置有第二溫度控制機構,諸如上方置 放有予以處理之基板的平板加熱元件3。高純度銅,諸如高 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -8 - 550677 A7 B7 五、發明説明(6 ) 純度銅板4,被設置於反應腔2之上部部分,以面對加熱元 件3。此處所指之高純度銅意即純度爲99.9%或更高之銅。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 請注意該高純度銅的形狀不一定需要爲平板,而可以 爲,例如,方塊狀。 第一溫度控制機構,諸如,加熱/冷卻元件5被置放 於高純度銅板4表面而遠離面對加熱元件3的表面。 用來供應包含氯氣之氣體(或是包含氯化氫氣體的氣 體)的氣體供應管6被連接至反應腔2之上部側壁。流速 控制器7被插入氣體供應管6之部分,其係設於反應腔2 之外側。 射頻線圈8纒繞反應腔2之上部側壁。射頻電源供應 器9被連接至射頻線圈8並且施加13.56MHz之射頻功率至 該射頻線圈8。這個電漿產生機構不必定是電感耦合型電漿 產生器,也可以爲電容耦合型電漿產生器。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 請參閱圖1 ,高純度銅板4被設置於反應腔2之上部部 分,而且其上方置放有基板10之加熱元件3以及排氣元件 1被設置於反應腔2之下部部分。然而,這種垂直的位置關 係也可以倒過來。 使用圖1所示之銅薄膜氣相沉積設備的銅薄膜形成方 法將在以下中說明。 首先,基板10被置放於反應腔2內的加熱元件3上。 排氣元件1被操作以排除反應腔2內的氣體(空氣),以 決定一預設之真空等級。 接著,包含氯(Cl2)的氣體透過氣體供應管6被供應 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -9- 550677 A7 B7 五、發明説明(7 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 至反應腔2。此含氯氣體之流速係由插入至氣體供應管6之 流速控制器7所控制。被設置於反應腔2之上部部分的高 純度銅板4之溫度係由加熱/冷卻元件5所控制。在該高 純度銅板4之溫度被控制後,射頻電源供應器9供應 13.56MHz之射頻功率至射頻線圈8,藉此產生氯電漿於反 應腔2中靠近高純度銅板4的下方。如果高純度銅板4之 溫度隨著氯電漿的產生而上升太多,加熱/冷卻元件5會 將高純度銅板4控制在一目標溫度。 因此藉由在反應腔2內產生氯電漿,高純度銅板4被 激勵之氯蝕刻並且反應以產生CiuCh ( x = 1至3 , y = 1至3 )氣體。此CllxCly氣流11被傳送至加熱元件3所加熱的基 板10,並且沈澱銅薄膜12於基板10的表面上。請注意, CUxCly氣體之X與y値係根據溫度而改變。舉例來說,此反 應可以表示爲: 2Cu + CI2 — 2CuCl 个一> 2Cu i + Cl2 个 氣體與未參與反應之蝕刻產物係由排氣元件1所排除 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 舉例而言,銅薄膜具有lnm到ίμιη的厚度。 對於包含氯(Cl2)的氣體,也可以使用諸如氯氣或藉 由以如氨或氬之惰性氣體稀釋氯氣所形成而具有氯濃度爲 50%或更低之稀釋氣體。 藉由加熱元件3之加熱基板1 0之步驟最好是在低於高 純度銅(如高純度銅板)之設定溫度下完成,以保持實際 銅薄膜形成速率,藉以促進CUxCly氣體被吸附至基板表面 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 OX29?公釐) -10- 550677 A7 ____B7 五、發明説明(8 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 。然而,如果此一溫度太低,可能在銅薄膜內形成氯化物 。因此,如果高純度銅的溫度被設定於200至400°C,基板 的溫度最好是被設定於100至200。〇。 藉由使用加熱/冷卻元件5 ,來調整高純度銅板4的溫 度於0至600 °C之範圍內,可以控制在氯電漿環境中之表面 蝕刻速率與蝕刻形狀。下限溫度係爲氯氣無法附著的溫度 ,而其上限溫度則爲高純度銅無法分解的溫度。亦即,當 溫度上升於上述之溫度範圍內時,可以增加蝕刻速率( CuxCly產生量)並且增加銅薄膜形成速度。然而,當考量銅 的薄膜品質時,溫度最好是控制在200至400°C的範圍內, 以避免蝕刻反應的突然增加。 反應腔2內的氯氣壓力較佳者係爲控制在〇. 1至1 〇托 耳的範圍內,以在真空環境中,以實用的速率蝕刻該高純 度銅板。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在上述之第一具體實施例中,包含不昂貴的氯之氣體 透過氣體供應管6而被供應至置放有不昂貴之高純度銅( 如高純度銅板4)的反應腔2內。射頻電源供應器9與射頻 線圈8產生氯電漿於反應腔2中靠近高純度銅板4的下方 。以此方式,高純度銅板4被激勵之氯所蝕刻並且反應以 產生CUxCly氣體。此CUxCly氣流11被傳送至基板10,以形 成銅薄膜12於基板10上。 此外,在此第一具體實施例中,可以獨立地調整高純 度銅之溫度、氯氣之壓力與流速以及予以處理之基板的溫 度。如此,相較於使用習用之昇華法來形成薄膜,可以增 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公釐) -11 - 550677 A7 B7 五、發明説明(9 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 加控制參數的自由度。因此,不包含諸如碳等殘餘雜質並 且具有高薄膜品質之銅薄膜可以被形成於基板上,而且具 有高度可重製性。 (第二具體實施例) 根據第二具體實施例之銅薄膜形成方法將藉由使用上 述圖1所示之銅薄膜氣相沉積設備而在以下加以說明。 首先,予以處理之基板10被置放於反應腔2內的加熱 元件3上。排氣元件1被操作以排除反應腔2內的氣體( 空氣),以決定一預設之真空度。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 接著,包含氯化氫(HC1)的氣體透過氣體供應管6被 供應至反應腔2。包含氯化氫的氣體之流速係由插入至氣體 供應管6之流速控制器7所控制。被設置於反應腔2之上 部部分的高純度銅(例如高純度銅板)4之溫度係由加熱/ 冷卻元件5所控制。在該高純度銅板4之溫度被控制後, 射頻電源供應器9供應13.56MHz之射頻功率至射頻線圈8 ,藉此產生氯化氫電漿於反應腔2中靠近高純度銅板4的 下方。如果高純度銅板4之溫度隨著氯化氫電漿的產生而 上升太多,則加熱/冷卻元件5會將高純度銅板4控制在 一目標溫度。 藉由在反應腔2內產生氯化氫電漿,高純度銅板4被 激勵之氯化氫蝕刻並且反應以產生CiuCh ( x = 1至3, y = 1 至3)氣體。此CiuCh氣流11被傳送至爲加熱元件3所加 熱的基板1 0 ,並且沈澱銅薄膜1 2於基板1 0的表面上。請 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -12- 550677 A7 B7 五、發明説明(10) 注意,CUxCly氣體之X與y値係根據溫度而改變。舉例來說 ,此反應可以表示爲: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2Cu + 2HC1 - 2CuCl t +H2 - 2Cu 丨 + Cl2 t + H2 未參與反應之氣體與蝕刻產物係由排氣元件1所排出 0 舉例而言,銅薄膜具有1 n m到1 μ m的厚度。 對於包含氯化氫(HC1 )的氣體,也可以使用諸如氯化 氫氣體或藉由以如氨或氬之惰性氣體稀釋氯化氫氣體所形 成而具有氯濃度爲5 0%或更低之稀釋氣體。 藉由加熱元件3之加熱基板10步驟最好是在低於高純 度銅(如高純度銅板)之設定溫度下完成,以保持實際銅 薄膜形成速率,藉以促進CiuCU氣體吸附至基板表面。然 而,如果此一溫度太低,可能在銅薄膜內形成氯化物。因 此,如果高純度銅的溫度被設定於200至400°C,基板的溫 度最好是被設定於100至200°C。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 藉由使用加熱/冷卻元件5,來調整高純度銅板4的溫 度於0至600t之範圍內,可以控制在氯化氫電漿環境中之 表面蝕刻速率與蝕刻形狀。下限溫度係爲氯氣無法附著的 溫度,而其上限溫度則爲高純度銅無法分解的溫度。亦即 ,當溫度上升於上述之溫度範圍內時,可以增加蝕刻速率 (CllxCly產生量)並且增加銅薄膜形成速度。然而,當考量 銅的薄膜品質時,溫度最好是控制在200至40(TC的範圍內 ,以避免蝕刻反應的突然增加。 反應腔2內的氯化‘氫氣體壓力較佳者係爲控制在0.1至 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -13- 550677 A7 B7 五、發明説明(Μ ) 10托耳的範圍內,以在真空環境中,以實用的速率·鈾刻該 1¾純度銅板。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在上述之第二具體實施例中,包含不昂貴的氯化氫之 氣體透過氣體供應管6而被供應至置放有不昂貴之高純度 銅(如高純度銅板4)的反應腔2內。射頻電源供應器9與 射頻線圏8產生氯化氫電漿於反應腔2中靠近高純度銅板4 的下方。以此方式,高純度銅板4被激勵之氯化氫所蝕刻 並且反應以產生CUxCly氣體。此CUxCly氣流11被傳送至基 板10,以於基板10上形成銅薄膜12。 此外,在此第二具體實施例中,可以獨立地調整高純 度銅之溫度、氯化氫氣體之壓力與流速,以及予以處理之 基板的溫度。如此,相較於使用習用之昇華法來形成薄膜 ,可以增加控制參數的自由度。因此,不含諸如碳之雜質 且具有高薄膜品質之銅薄膜可以被形成於基板上,而且具 有高度可重製性。 (第三具體實施例) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 圖2係爲根據第三具體實施例之銅薄膜氣相沉積設備 的示意圖。與圖1相同的參考數字代表在圖2中相同的部 分,其詳細說明將予以省略。 該氣相沉積設備包括:一第一氣體供應管丨3,其被連 接至反應腔2之上部側壁,以供應包含氯氣之氣體;以及 一第二氣體供應管14,其被連接至反應腔2之上部側壁, 其與該第一氣體供應管π相對,以供應氫氣。流速控制器 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -14- 550677 A7 B7 五、發明説明(12 ) 1 5與1 6分別被插入第一氣體供應管1 3以及第二氣體供應 管14。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 請參閱圖2,高純度銅(高純度銅板)4被設置於反應 腔2之上部部分,而且其上方置放有基板1〇之加熱元件3 以及排氣元件1被設置於反應腔2之下部部分。然而,這 種垂直的位置關係也可以倒過來。 請注意該高純度銅的形狀不一定需要爲平板,也可以 例如爲方塊狀。 使用圖2所示之銅薄膜氣相沉積設備的銅薄膜形成方 法將在以下中說明。 首先,基板1 0被置放於反應腔2內的加熱元件3上。 排氣元件1被操作以排除反應腔2內的氣體(空氣),以 設定一預設之真空度。 經濟部智慧財產^員工消費合作社印製 接著,包含氯(CU)的氣體透過第一氣體供應管π被 供應至反應腔2,而氫氣透過第二氣體供應管14被供應至 反應腔2。含氯氣體以及氫氣之流速係由分別插入至氣體供 應管1 3、1 4之流速控制器1 5、1 6所控制。被設置於反應腔 2之上部部分的高純度銅板4之溫度係由加熱/冷卻元件5 所控制。在該高純度銅板4之溫度被控制後,射頻電源供 應器9供應13.5 6MHz之射頻功率至射頻線圏8,藉此產生 氯與氫的電漿,於反應腔2中靠近高純度銅板4的下方。 如果高純度銅板4之溫度隨著氯與氫的電漿之產生而上升 太多,加熱/冷卻元件5會將高純度銅板4控制在一目標 溫度。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -15- 550677 A7 __ _ B7 五、發明説明(13 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 藉由在反應腔2內產生氯與氫的電漿,高純度銅板4 被激勵之氯蝕刻,而且發生氫的分解,以產生 至3,y = 1至3 )與氫的氣流17。此氣流17被傳送至爲加 熱元件3所加熱的基板1 〇上,並且沈澱銅薄膜丨2於基板 10的表面上。請注意,CuuCly氣體之X與y値係根據溫度 而改變。舉例來說,此反應可以表示爲: 2Cu + Ch + Hi -> 2CuCl 个 + H2 -> 2Cu i + 2HC1 个 未參與反應之氣體與蝕刻產物係由排氣元件1所排出 〇 舉例而言,銅薄膜具有lnm到ίμιη的厚度。 至於包含氯(Cl2)的氣體,也可以使用諸如氯氣或藉 由以如氦或氬之惰性氣體稀釋氯氣所形成而具有氯濃度爲 50%或更低之稀釋氣體。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 藉由加熱元件3之加熱基板10步驟最好是在低於高純 度銅(如高純度銅板)之設定溫度下完成,以保持實際銅 薄膜形成速率,藉以促進CiuCly氣體吸附至基板表面。然 而,如果此一溫度太低,可能在銅薄膜內形成氯化物。因 此,如果高純度銅的溫度被設定於200至400°C,基板的溫 度最好是被設定於100至200°C。 藉由使用加熱/冷卻元件5來調整高純度銅板4的溫 度於0至600°C之範圍內,可以控制在氯與氫電漿氣氛中之 表面蝕刻速率與蝕刻形狀。下限溫度係爲氯氣無法附著的 溫度,而其上限溫度則爲高純度銅無法分解的溫度。亦即 ,當溫度上升於上述之溫度範圍內時,可以增加蝕刻速率 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -16- 550677 A7 _____ B7 _ 五、發明説明(14 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (CluCly產生量)並且增加銅薄膜形成速度。然而,當考量 銅的薄膜品質時,溫度最好是控制在200至400°C的範圍內 ,以避免蝕刻反應的突然增加。 反應腔2內的氯氣壓力較佳者係爲控制在〇. 1至1 0托 耳的範圍內,以在真空環境中,以實用的速率鈾刻該高純 度銅板。 反應腔2內的氫氣壓力較佳者係爲控制在1至1 0托耳 的範圍內,以藉由還原有效率地沉澱(形成)銅膜。 在上述之第三具體實施例中,包含不昂貴的氯與氫之 氣體透過第一與第二氣體供應管13與14而被供應至置放 有不昂貴之高純度銅(如高純度銅板4)的反應腔2內。射 頻電源供應器9與射頻線圈8產生氯與氫的電漿,於反應 腔2中靠近高純度銅板4的下方。藉由以激勵之氯蝕刻高 純度銅板4以及氫的分解,產生CiuCU與Η的氣流17。此 氣流17被傳送至基板10,以於基板10上形成銅薄膜12。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此外,在此第三具體實施例中,可以獨立地調整高純 度銅之溫度、氯氣與氫氣之壓力與流速以及予以處理之基 板的溫度。如此,相較於使用習用之昇華法來形成薄膜者 ,可以增加控制參數的自由度。因此,不包含諸如碳之雜 質並且具有高薄膜品質之銅薄膜可以被形成於基板上,而 且具有高度可重製性。 (範例) 本發明之較佳範例將藉由上述之圖1與圖2而被加以 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) -17- 550677 A7 B7 五、發明説明(15) 說明。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (範例一) 如圖1中所示,予以處理之具有直徑爲300nm的基板 10被置放於反應腔2內之加熱元件3上,並且被加熱至 200°C。排氣元件1被操作以排除反應腔2內的氣體(空氣 ),至設定之預設真空度。 接著,氯(CM氣透過氣體供應管6與流速控制器7 ,以lOOsccm的流速被供應至反應腔2。反應腔2內的氯氣 壓力爲5 Torr。被設置於反應腔2之上部部分的高純度銅板 4之溫度係由加熱/冷卻元件5所控制於300°C。在該高純 度銅板 4之溫度被控制後,射頻電源供應器 9供應 13.56MHz之射頻功率至射頻線圏8,藉此產生氯電漿於反 應腔2中靠近高純度銅板4的下方。因此,高純度銅板4 被激勵之氯鈾刻並且反應以產生CUxCly氣流11,藉此沈澱 具有厚度爲500nm之銅薄膜12於基板10的表面上。未參 與反應之氣體與蝕刻產物係由排氣元件1所排出。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在上述之範例一中,銅薄膜係均句地以1 〇 〇 η ϊπ / m i η的 速率形成於基板上,而且其變動範圍爲3%或更小。此銅薄 膜具有等同於銅塊材(bulk )之電阻率的特性。 (範例二) 如圖1中所示,予以處理之具有直徑爲300nm的基板 10被置放於反應腔2內之加熱元件3上,並且被加熱至 17(TC。排氣元件1被操作以排除反應腔2內的氣體(空氣 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18- 550677 A7 B7 五、發明説明(16) ),至設定之一預設真空度。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 接著,氯化氫(HC1 )透過氣體供應管6與流速控制器 7,以lOOsccm的流速被供應至反應腔2。反應腔2內的氯 化氫壓力爲5托耳。被設置於反應腔2之上部部分的高純 度銅板4之溫度係由加熱/冷卻元件5所控制於300°C。在 該高純度銅板4之溫度被控制後,射頻電源供應器9供應 13.56MHz之射頻功率至射頻線圈8,藉此產生氯化氫電漿 於反應腔2中靠近高純度銅板4的下方。因此,高純度銅 板4被激勵之氯化氫鈾刻並且反應以產生CUxCly氣流11, 藉此沈澱具有厚度爲500nm之銅薄膜12於基板10的表面 上。未參與反應之氣體與鈾刻產物係由排氣元件1所排出 〇 在上述之範例二中,銅薄膜係均勻地以100nm/min的 速率形成於基板上,而且其變動範圍爲3%或更小。此銅薄 膜具有等同於銅塊材(bulk)之電阻率的特性。 (範例三) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如圖2中所示,予以處理之具有直徑爲300nm的基板 10被置放於反應腔2內之加熱元件3上,並且被加熱至 150°C。排氣元件1被操作以排除反應腔2內的氣體(空氣 ),以設定一預設之真空度。 接著,氯氣透過第一氣體供應管13與流速控制器15, 以lOOsccm的流速被供應至反應腔2,而氫氣透過第二氣體 供應管14與流速控制器16,以500sccm的流速被供應至反 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -19- 550677 A7 _____B7 _ 五、發明説明(17) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 應腔2。反應腔2內的氯氣與氫氣之壓力分別爲2.5與5托 耳。被設置於反應腔2之上部部分的高純度銅板4之溫度 係由加熱/冷卻元件5所控制於300°C。在該高純度銅板4 之溫度被控制後,射頻電源供應器9供應13.5 6MHz之射頻 功率至射頻線圏8藉此產生氯與氫之電漿於反應腔2中靠 近高純度銅板4的下方。因此,高純度銅板4被激勵之氯 蝕刻而且氫被分解,以產生包含CiuCh與Η之氣流17 ,藉 此沈澱具有厚度爲500nm之銅薄膜12於基板10的表面上 。未參與反應之氣體與蝕刻產物係由排氣元件1所排出。 在上述之範例三中,銅薄膜係均勻地以lOOnm/min的 速率形成於基板上,而且其變動範圍爲3%或更小。此銅薄 膜具有等同於銅塊材(bulk)之電阻率的特性。 經濟部智慧財產局i工消費合作社印製 如上所述者,本發明提供一種銅薄膜氣相沉積方法, 其能夠形成具有高度可重製性之銅薄膜,其不包含如碳等 殘餘雜質並且具有商薄膜品質,該方法係使用不昂貴的高 純鍍銅、不昂貴的氯、氯化氫或氯與氫以作爲源氣體,而 且該方法係適用於形成半導體裝置與液晶顯示器之配線材 料薄膜。 此外,本發明提供一種銅薄膜氣相沉積設備,其能夠 形成具有上述特性之銅薄膜。。 本發明之圖式與描述以較佳實施例說明如上,僅用於 藉以幫助了解本發明之實施,非用以限定本發明之精神, 而熟悉此領域技藝者於領悟本發明之精神後,在不脫離本 發明之精神範圍內,當可作些許更動潤飾及同等之變化替 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) '"~~— -20- 550677 A7 B7 五、發明説明(18 ) 換,其專利保護範圍當視後附之申請專利範圍及其等同領 域而定。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -21 -

Claims (1)

  1. 550677 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍1 1. 一種銅薄膜氣相沉積方法,包括以下步驟: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將高純度銅曝露於一包含氯氣之氣體電漿中,以蝕去 該高純度銅,藉此產生活性之CiuCly氣體,其中x爲i至3 且y爲1至3 ;以及 藉由傳送該CiuCly氣體至予以處理之一基板表面上, 以形成一銅薄膜。 2. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該高純度銅具 有平板的形狀。 3. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該高純度銅被 加熱至200至400°C ,而且該基板被加熱至100至200°C。 4. 一種銅薄膜氣相沉積方法,包括以下步驟: 將高純度銅曝露於一包含氯化氫之氣體電漿中,以蝕 去該高純度銅,藉此產生活性之CuxCly氣體,其中X爲1 至3且y爲1至3 ;以及 藉由傳送該CUxCly氣體至予以處理之一基板表面上, 以形成一銅薄膜。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5. 如申請專利範圍第4項之方法,其中該高純度銅具 有平板的形狀。 6. 如申請專利範圍第4項之方法,其中該高純度銅被 加熱至200至400°C,而且該基板被加熱至100至200°C。 7. —種銅薄膜氣相沉積方法,包括以下步驟: 將高純度銅曝露於含氯氣與氫之電漿中,以蝕去該高 純度銅,藉此產生包含活性之CiuCly之混合氣體,其中X 爲1至3且y爲1至3;以及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) -22- 550677 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍2 藉由傳送該混合氣體至予以處理之一基板表面上,以 形成一銅薄膜。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 8 ·如申請專利範圍第7項之方法,其中該高純度銅具 有平板的形狀。 9·如申請專利範圍第7項之方法,其中該高純度銅被 加熱至200至400°C,而且該基板被加熱至1〇〇至200°C。 10. —種銅薄膜氣相沉積設備,包括: 一反應腔,其中放置予以處理之一基板; 高純度銅材設在該反應腔中,面對該基板; 一氣體供應管,其插入該反應腔,以供應包含從氯氣 與氯化氫構成群組中所選擇之一氣體的氣體至該高純度銅 的附近; 電漿產生機構,用以在該反應腔內之該高純度銅附近 ,產生從氯氣與氯化氫所構成群組所選擇之一材料之電漿 ;以及 排氣機構,以排除該反應腔內之氣體。 11. 如申請專利範圍第1〇項之設備,其中該高純度銅 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 具有平板的形狀。 12. 如申請專利範圍第10項之設備,更包括第一溫度 控制機構,用以控制該高純度銅之溫度。 . 13. 如申請專利範圍第10項之設備,更包括第二溫度 控制機構,用以控制該基板之溫度。 14. 一種銅薄膜氣相沉積設備,包括: 一反應腔,其中放置予以處理之一基板; 本&張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ -23 - 550677 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍3 高純度銅材設在該反應腔中,面對該基板; 一第一氣體供應管,其插入該反應腔,以供應一包含 氯之氣體至該高純度銅的附近; / 一第二氣體供應管,其插入該反應腔,以供應氫氣至 該高純度銅的附近; 電漿產生機構,以在該反應腔內之該高純度銅附近, 產生氯與氫之電漿;以及 排氣機構,以排'除該反應腔內之氣體。 15. 如申請專利範圍第14項之設備,其中該高純度銅 具有平板的形狀。 16. 如申請專利範圍第14項之設備,更包括第一溫度 控制機構,用以控制該高純度銅之溫度。 17. 如申請專利範圍第14項之設備,更包括第二溫度 控制機構,用以控制該基板之溫度。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐)
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI409356B (zh) * 2007-12-24 2013-09-21 K C Tech Co Ltd 一種薄膜沈積裝置及其沈積方法

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030145790A1 (en) * 2002-02-05 2003-08-07 Hitoshi Sakamoto Metal film production apparatus and metal film production method
DE60329344D1 (de) * 2002-03-08 2009-11-05 Canon Anelva Corp Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Metall-Schichten
JP4845455B2 (ja) * 2005-09-01 2011-12-28 キヤノンアネルバ株式会社 薄膜作製装置及び薄膜作製方法
JP4401338B2 (ja) * 2005-09-06 2010-01-20 キヤノンアネルバ株式会社 薄膜作製装置及び薄膜作製方法
JP4401340B2 (ja) * 2005-09-14 2010-01-20 キヤノンアネルバ株式会社 薄膜作製装置及び薄膜作製方法
US10181653B2 (en) 2016-07-21 2019-01-15 Infineon Technologies Ag Radio frequency system for wearable device
US10218407B2 (en) 2016-08-08 2019-02-26 Infineon Technologies Ag Radio frequency system and method for wearable device
US10466772B2 (en) 2017-01-09 2019-11-05 Infineon Technologies Ag System and method of gesture detection for a remote device
US10505255B2 (en) 2017-01-30 2019-12-10 Infineon Technologies Ag Radio frequency device packages and methods of formation thereof
US10602548B2 (en) 2017-06-22 2020-03-24 Infineon Technologies Ag System and method for gesture sensing
US10718860B2 (en) * 2018-01-11 2020-07-21 Infineon Technologies Ag System and method to improve range accuracy in FMCW radar using FSK modulated chirps
US11346936B2 (en) 2018-01-16 2022-05-31 Infineon Technologies Ag System and method for vital signal sensing using a millimeter-wave radar sensor
US11278241B2 (en) 2018-01-16 2022-03-22 Infineon Technologies Ag System and method for vital signal sensing using a millimeter-wave radar sensor
US10795012B2 (en) 2018-01-22 2020-10-06 Infineon Technologies Ag System and method for human behavior modelling and power control using a millimeter-wave radar sensor
US10576328B2 (en) 2018-02-06 2020-03-03 Infineon Technologies Ag System and method for contactless sensing on a treadmill
US10705198B2 (en) 2018-03-27 2020-07-07 Infineon Technologies Ag System and method of monitoring an air flow using a millimeter-wave radar sensor
US10775482B2 (en) 2018-04-11 2020-09-15 Infineon Technologies Ag Human detection and identification in a setting using millimeter-wave radar
US10761187B2 (en) 2018-04-11 2020-09-01 Infineon Technologies Ag Liquid detection using millimeter-wave radar sensor
US10794841B2 (en) 2018-05-07 2020-10-06 Infineon Technologies Ag Composite material structure monitoring system
US10399393B1 (en) 2018-05-29 2019-09-03 Infineon Technologies Ag Radar sensor system for tire monitoring
US10903567B2 (en) 2018-06-04 2021-01-26 Infineon Technologies Ag Calibrating a phased array system
US11416077B2 (en) 2018-07-19 2022-08-16 Infineon Technologies Ag Gesture detection system and method using a radar sensor
US10928501B2 (en) 2018-08-28 2021-02-23 Infineon Technologies Ag Target detection in rainfall and snowfall conditions using mmWave radar
US11183772B2 (en) 2018-09-13 2021-11-23 Infineon Technologies Ag Embedded downlight and radar system
US11125869B2 (en) 2018-10-16 2021-09-21 Infineon Technologies Ag Estimating angle of human target using mmWave radar
US11360185B2 (en) 2018-10-24 2022-06-14 Infineon Technologies Ag Phase coded FMCW radar
US11397239B2 (en) 2018-10-24 2022-07-26 Infineon Technologies Ag Radar sensor FSM low power mode
EP3654053A1 (en) 2018-11-14 2020-05-20 Infineon Technologies AG Package with acoustic sensing device(s) and millimeter wave sensing elements
US11087115B2 (en) 2019-01-22 2021-08-10 Infineon Technologies Ag User authentication using mm-Wave sensor for automotive radar systems
JP6887688B2 (ja) * 2019-02-07 2021-06-16 株式会社高純度化学研究所 蒸発原料用容器、及びその蒸発原料用容器を用いた固体気化供給システム
JP6901153B2 (ja) * 2019-02-07 2021-07-14 株式会社高純度化学研究所 薄膜形成用金属ハロゲン化合物の固体気化供給システム。
US11355838B2 (en) 2019-03-18 2022-06-07 Infineon Technologies Ag Integration of EBG structures (single layer/multi-layer) for isolation enhancement in multilayer embedded packaging technology at mmWave
US11126885B2 (en) 2019-03-21 2021-09-21 Infineon Technologies Ag Character recognition in air-writing based on network of radars
US11454696B2 (en) 2019-04-05 2022-09-27 Infineon Technologies Ag FMCW radar integration with communication system
US11327167B2 (en) 2019-09-13 2022-05-10 Infineon Technologies Ag Human target tracking system and method
US11774592B2 (en) 2019-09-18 2023-10-03 Infineon Technologies Ag Multimode communication and radar system resource allocation
US11435443B2 (en) 2019-10-22 2022-09-06 Infineon Technologies Ag Integration of tracking with classifier in mmwave radar
US11808883B2 (en) 2020-01-31 2023-11-07 Infineon Technologies Ag Synchronization of multiple mmWave devices
US11614516B2 (en) 2020-02-19 2023-03-28 Infineon Technologies Ag Radar vital signal tracking using a Kalman filter
US11585891B2 (en) 2020-04-20 2023-02-21 Infineon Technologies Ag Radar-based vital sign estimation
US11567185B2 (en) 2020-05-05 2023-01-31 Infineon Technologies Ag Radar-based target tracking using motion detection
US11774553B2 (en) 2020-06-18 2023-10-03 Infineon Technologies Ag Parametric CNN for radar processing
US11704917B2 (en) 2020-07-09 2023-07-18 Infineon Technologies Ag Multi-sensor analysis of food
US11614511B2 (en) 2020-09-17 2023-03-28 Infineon Technologies Ag Radar interference mitigation
US11719787B2 (en) 2020-10-30 2023-08-08 Infineon Technologies Ag Radar-based target set generation
US11719805B2 (en) 2020-11-18 2023-08-08 Infineon Technologies Ag Radar based tracker using empirical mode decomposition (EMD) and invariant feature transform (IFT)
US11662430B2 (en) 2021-03-17 2023-05-30 Infineon Technologies Ag MmWave radar testing
US11950895B2 (en) 2021-05-28 2024-04-09 Infineon Technologies Ag Radar sensor system for blood pressure sensing, and associated method

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3803019A (en) * 1971-10-07 1974-04-09 Hewlett Packard Co Sputtering system
US3849283A (en) * 1972-05-01 1974-11-19 Era Patents Ltd Sputtering apparatus
JPH0618176B2 (ja) * 1986-03-14 1994-03-09 インタ−ナショナル ビジネス マシ−ンズ コ−ポレ−ション 半導体製造装置
JPH0660409B2 (ja) * 1987-03-13 1994-08-10 科学技術庁長官官房会計課長 金属膜の形成法
EP0322466A1 (en) * 1987-12-24 1989-07-05 Ibm Deutschland Gmbh PECVD (plasma enhanced chemical vapor deposition) method for deposition of tungsten or layers containing tungsten by in situ formation of tungsten fluorides
JPH02163368A (ja) * 1988-12-15 1990-06-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd スパッタリング装置
JPH0320484A (ja) 1989-06-19 1991-01-29 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> ドライエッチング装置およびその方法
JP2856782B2 (ja) 1989-10-12 1999-02-10 レール・リキード・ソシエテ・アノニム・プール・レテユード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード 低温cvdによる銅薄膜の形成方法
JP2799763B2 (ja) 1990-07-11 1998-09-21 同和鉱業株式会社 有機金属錯体を用いる薄膜の製造法
JP2802676B2 (ja) 1990-07-13 1998-09-24 同和鉱業株式会社 1,3―ジケトン系有機金属錯体を用いる薄膜の製造方法
US5085885A (en) * 1990-09-10 1992-02-04 University Of Delaware Plasma-induced, in-situ generation, transport and use or collection of reactive precursors
FR2691984B1 (fr) * 1992-06-03 1995-03-24 France Telecom Procédé de dépôt de métal sur un substrat et dispositif pour sa mise en Óoeuvre.
JP2793472B2 (ja) * 1993-06-24 1998-09-03 日本電気株式会社 銅微細加工方法および銅微細加工装置
JP3584091B2 (ja) 1995-08-11 2004-11-04 同和鉱業株式会社 Cvd用銅源物質およびこれを用いた成膜法
JPH09298184A (ja) * 1996-05-07 1997-11-18 Hitachi Ltd 銅又は銅合金のエッチング方法
US5803342A (en) * 1996-12-26 1998-09-08 Johnson Matthey Electronics, Inc. Method of making high purity copper sputtering targets
US6008140A (en) * 1997-08-13 1999-12-28 Applied Materials, Inc. Copper etch using HCI and HBr chemistry
US6280563B1 (en) * 1997-12-31 2001-08-28 Lam Research Corporation Plasma device including a powered non-magnetic metal member between a plasma AC excitation source and the plasma
US6521108B1 (en) * 1998-12-29 2003-02-18 Tosoh Smd, Inc. Diffusion bonded sputter target assembly and method of making same
US6423161B1 (en) * 1999-10-15 2002-07-23 Honeywell International Inc. High purity aluminum materials
FI20000099A0 (fi) * 2000-01-18 2000-01-18 Asm Microchemistry Ltd Menetelmä metalliohutkalvojen kasvattamiseksi
WO2001073159A1 (fr) * 2000-03-27 2001-10-04 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Procede et appareil permettant de former un film metallique
JP2001295046A (ja) 2000-04-10 2001-10-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 銅薄膜の気相成長装置
US6440494B1 (en) * 2000-04-05 2002-08-27 Tokyo Electron Limited In-situ source synthesis for metal CVD
JP4338113B2 (ja) * 2000-05-29 2009-10-07 キヤノンアネルバ株式会社 金属超微粒子作製方法及び金属超微粒子作製装置
WO2002043466A2 (en) * 2000-11-30 2002-06-06 North Carolina State University Non-thermionic sputter material transport device, methods of use, and materials produced thereby

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI409356B (zh) * 2007-12-24 2013-09-21 K C Tech Co Ltd 一種薄膜沈積裝置及其沈積方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20060118046A1 (en) 2006-06-08
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EP1284305A3 (en) 2004-01-07
US20090071402A1 (en) 2009-03-19

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