TW541740B - Battery device and lead wire film - Google Patents
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Description
541740 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(1 ) 【發明所屬之技術領域】 所謂的鋰電池,也被稱作鋰2次電池,係採用固體高 分子、膏狀高分子及液體等作爲電解質,並藉由鋰離子的 移動產生電流的電池,其正/負極活性物質係含有高分子 聚合物。以下,就以鋰離子電池作爲電池的範例進行說明 〇 鋰2次電池的結構係具有:正極集電材(鋁、鎳); 和正極活性物質層(金屬酸化物、碳黑、金屬硫化物、電 解液、聚丙烯腈等的高分子正極材料):和電解質層(碳 酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二甲基、乙烯 甲基 碳酸 酯的碳酸酯電解液;由氯化鋰形成的無機固體電解質;膏 狀電解質),·及負極活性物質(鋰金屬、合金、碳、電解 液、聚丙烯腈等的高分子負極材料);及負極集電材(銅 、鷄、不鏽鋼)。 鋰電池的用途大多用於個人電腦、攜帶型末端裝置( 行動電話、P D A等)、數位相機、電動車、儲藏能源用 蓄電池、機械人、及衛星等。 鋰電池的袋體,係對金屬施以衝壓加工形成圓筒狀或 長方體狀容器的金屬罐,或者是使用由塑膠薄膜及金屬箔 疊層之複合膜所構成的基層體作爲袋體。 鋰電池的袋體卻有以下的問題。當採用在金屬罐時, 因質地較爲堅硬,故限制了電池本身的形狀。因此,其外 部構造必須配合電池作設計,故該電池所採用之外部構造 的尺寸係根據電池決定,導致形狀的自由度變少。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇><297公釐) -4- 541740 A7 ____B7 五、發明説明(2 ) 因爲迨緣故’傾向使用袋狀的袋體。袋體係由疊層體 查所構成’ g亥疊層體墊因考慮電池所需之物理性、加工性 及經濟丨生等’至少具有基材層、隔層 '熱封層及用來接著 前述各層的接著層,並可因應需要而具有中間層。 於鋰電池中’係由前述結構的疊層體墊形成單口袋, 或對疊層體墊的至少其中一面進行衝壓加工來形成鋰電池 的收納部以獲得袋體。接下來將鋰電池本體置入袋體內, 並利用熱封加工對袋體外緣的必要部分進行密封形成鋰電 池。 所謂的熱封層,除了在熱封層之間具有熱封性,更要 求對由電池本體突出的金屬性導線具有熱封性。因此,熱 封層考慮使用具有金屬接著性的酸變性聚烯烴樹脂。 但是’倘若使用酸變性聚烯烴樹脂作爲袋體的熱封層 ’因其加工性較一般的聚烯烴樹脂更差且成本較高,故袋 體的熱封層使用一般的聚烯烴樹脂層,並考慮在導線部夾 介對熱封層及導線雙方形成熱接著之導線用薄膜的方法。 前述導線用薄膜係可採用:不飽和香芹酮嫁接聚烯烴 •’金屬鍵結聚乙烯;乙烯或丙烯、丙烯酸;或與異丁烯酸 形成共重合物所形成的薄膜。 但是’當構成鋰電池袋體之疊層體墊的熱封層由聚乙 燒樹脂所形成,將鋰電池本體置於袋體內,再將導線用薄 膜夾介於導線與袋體之間密封其外緣進行密封之際,將形 成以下的問題。換言之,譬如由酸變性聚乙烯單層形成導 線用薄膜時,於存在導線的部分,藉由熱封用的熱及壓力 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) M規格(2丨〇>< 297公釐) ~ " (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) L·. •訂_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -5- 541740 A7 五、發明説明(3 ) 同時熔融前述袋體的熱封層及導線用薄膜層,再藉由加壓 M-熱ϊΐΙ層及導線用薄膜層押出至加壓部範圍以外的部分。 這樣-來’將使作爲袋體隔層的鋁箔與金屬所形成的導線 產生接觸導致短路。 同樣地’當構成鋰電池袋體之疊層體墊的熱封層由聚 内燃樹脂所形成時,即使採用由酸變性聚丙烯單層所構成 的線用溥膜’作爲袋體隔層的絕范與金屬所形成的導線 也會產生接觸而導致短路。 【發明的揭示】 本發明係基於上述考量所產生的發明,其目的係提供 :當將電池本體放入袋體後熱封其外緣進行密封之際,可 藉El3熱封時的熱及壓力,且不會使袋體隔層與導線產生短 路地進行安定密封的電池裝置及導線用薄膜。 本發明之電池裝置的特徵爲:具備:收納電池本體的 電池外殻;及連接於電池本體並朝電池外殼外方突出的導 線,而電池外殻係由疊層體墊形成,且外緣部被熱封,於 祂外欣的外緣部與導線之間夾介著導線用薄膜。 本發明之電池裝置的特徵爲··導線用薄膜係具備:耐 熱性基材薄膜;及藉由疊層法形成於該耐熱性基材薄膜兩 面的-對樹脂層。 本發明之電池裝置的特徵爲:一對樹脂層中.,位於疊 層體墊側者爲聚烯烴層,導線側則爲酸變性聚烯烴層。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 參· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之電池裝置的特徵爲:耐熱性基材薄膜係由聚
-6- 541740 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(4 ) 乙烯對苯二甲酸酯、聚乙烯對苯二甲酸塩、聚亞苯基硫酸 物、聚甲基戊烯、聚乙縮醛、環狀聚烯烴、及聚丙烯等任 何‘一種樹脂所構成。 本發明之電池裝置的特徵爲:導線係形成細長的板狀 或棒狀,且由金屬所製成。 本發明之電池裝置的特徵爲:疊層體墊係至少具有基 材層、鋁層及熱封層,其熱封層係由聚烯烴系樹脂所形成 〇 本發明之電池裝置的特徵爲:導線用薄膜係由疊層體 墊側的聚烯烴層;和導線側的酸變性聚烯烴層;及具有設 於聚烯烴層與酸變性聚烯烴層間之接著性聚甲基戊烯層的 共押出樹脂所形成。 本發明之電池裝置的特徵爲:共押出薄膜的聚烯烴層 係由聚乙烯所形成。 本發明之電池裝置的特徵爲:共押出薄膜的聚烯烴層 係由聚丙烯所形成。 本發明之電池裝置的特徵爲:疊層體墊係至少具有基 材層、鋁層及熱封層,其熱封層係由聚烯烴系樹脂所形成 〇 本發明之導線用薄膜係設置於含有疊層體墊的電池外 殻中由形成熱封之外緣部朝外方突出的導線上,其特徵爲 :導線用薄膜係具有:耐熱性基材薄膜;及藉由疊層法形 成於該耐熱性基材薄膜兩面的一對樹脂層。 本發明之導線用薄膜的特徵爲:一對樹脂層中,位於 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 541740 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(5 ) 疊層體墊側者爲聚烯烴層,導線側則爲酸變性聚烯烴層。 本發明之導線用薄膜的特徵爲:耐熱性基材薄膜係由 聚乙烯對苯二甲酸酯、聚乙烯對苯二甲酸塩、聚亞苯基硫 酸物、聚甲基戊烯、聚乙縮醛、環狀聚烯烴、及聚丙丨希等 任何-種樹脂所構成。 本發明之導線用薄膜的特徵爲:導線係形成細長的板 狀或棒狀,且由金屬所製成。 本發明之導線用薄膜係設置於含有疊層體墊的電池外 殼中由形成熱封之外緣部朝外方突出的導線上,其特徵爲 ••導線用薄膜係由疊層體墊側的聚烯烴層;和導線側的酸 變性聚烯烴層;及具有設於聚烯烴層與酸變性聚烯烴層間 之接著性聚甲基戊烯層的共押出樹脂所形成。 本發明之導線用薄膜的特徵爲:共押出薄膜的聚烯烴 層係由聚乙烯所形成。 本發明之導線用薄膜的特徵爲:共押出薄膜的聚烯烴 層係由聚丙烯所形成。 【用以發明之最佳實施形態】 第1實施形育I 在本發明中,係採用一種具有良好防潮性、耐內容物 个生:δ生產性’並由聚烯烴系樹脂之熱封層所形成的鋰電池 用包裝材料作成的袋體,該袋體內可包裝鋰電池本體。在 前述的場合中,可確保由連接於前述電池本體朝外側突出 之導線處的密封性,特別是提供一種可避免導線與袋體之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(2丨οχ”7公釐) -8 - 541740 A7 --------- 五、發明説明(6 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} ^層之間產生短路的導線用薄膜。該導線用薄膜係由具有 :晴熱性基材薄膜、及利用押出法在前述基材兩面形成之 聚_烴層所形成的多層薄膜。 所謂的聚烯烴系樹脂係指:丙烯系樹脂(純接合體型 1 h〇^〇zygote type);乙烯與丙烯的共重合體物;乙烯、丙 $布及丁烯的共重合體物)、乙烯系樹脂(低密度聚乙烯; 中密度聚乙烯,·高密度聚乙烯;線狀低密度聚乙烯;乙烯 與丁條的共重合體物;乙烯與丙烯酸或甲基丙烯酸誘導體 的共重合物;乙烯與乙酸乙烯酯的共重合體;含有金屬離 子的聚乙烯)、使不飽和羧酸形成架接的聚乙烯或者聚丙 烯的單體、及混合物。 以下,就本發明參照圖面作進一步的詳細說明。 第1圖(a )係說明本明之導線用薄膜的說明圖,其 中顯示的是導線用薄膜的層結構剖面圖,第1圖(b )係 說明鋰電池之導線、袋體及導線用薄膜的關係位置圖,第 1 13 ( c )係g兌明於導線處熱封前之導線、導線用薄膜及 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 袋體的連接狀態剖面圖,第1圖(d )則是熱封後之導線 部的示意剖面圖。第2圖係說明鋰電池之導線與導線用薄 膜用薄膜之裝著方法的示意圖。第3圖係說明使導線用薄 膜夾介於導線與袋體之間的方法說明圖。 第4圖係說明鋰電池之單口袋型袋體的示意圖。 第5圖係說明鋰電池之壓紋型袋體的示意圖·,第6圖 (a )係說明壓紋型袋體之成形方法的示意圖,第6圖( b )則顯示以壓紋成形的袋體,第6圖(c )爲第6圖( 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) -9- 541740 A7 _ B7 五、發明説明(7 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) b )中的X 2 — X 2部的剖面圖,弟6圖(d )爲第6圖( c )中Y !的放大圖。第7圖係顯示形成鋰電池袋體之疊層 'te Z薄塾的剖面圖。第8圖係顯τκ形成鋰電池袋體之I他 疊層體之薄墊的剖面圖。 首先由第4圖來對鋰電池等的電池作說明。電池裝g (鋰電池)1係具備··由元件(蓄電部)3所形成的電池 本體2、及連接於電池本體2的導線4·、用來收納電池本 體2及導線4的電池外殼(袋體)5。其中袋體5的外,緣 部(熱封部)9係被熱封,且導線4形成朝袋體5的外側 突出。 此外,在導線4的外側處設有導線用薄膜6 ,該導線 用薄膜6係設置在導線4與袋體5的外緣部9之間。 接下就各構件做更進一步的說明。 鋰電池1的導線(凸出部)4係採用細長的板狀或棒 狀金屬材料。所謂板狀的導線4,係採用厚度5 0〜 2 000/^111、寬度2.5〜20麵左右,材質爲八1^、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 C u (包含鍍鎳者)、N i等所形成。而,如第1圖(a ) 所示地,鋰電池1之袋體5的熱封層1 4係由可令熱封 層之間形成熱封的樹脂所形成。其中又以可直接熱封於導 線4的樹脂爲首選,如前所述地,採用一般的聚烯烴,譬 如聚乙烯或聚丙烯的單體、或由兩者的混合物所形成之單 層或多層的樹脂來作爲袋體5的熱封層1 4,且導線4與 熱封層1 4係夾介導線用薄膜6形成熱封後密封(請參考 第1圖(a )〜(d ))。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -10- 541740 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(8 ) 鋰電池1的袋體5係如第1圖(a )〜(d )所示地 ,被要求具有可長期維持電池本體2效能的功效,由具有 基層材1 1 、隔層1 2、接著樹脂層1 3及熱封層1 4的 疊層體墊1 0所構成。 因此,如第9圖(a ) 、 ( b )所示地,當構成鋰電 池1的袋體5之疊層體墊1 0的熱封層1 4 1系由聚烯烴系 樹脂等所形成時,將電池本體2收納於袋體5後密封其外 緣部9之際,於存在導線4 /的部分將產生問題。舉例來說 ’當導線用薄膜6 Ί采用酸變性聚烯烴時,如第9圖(a ) 所示地,袋體5的熱封層1 4 /與導線用薄膜6,因熱封時的 熱量及壓力同時產生熔融。而,因爲加壓,使較作爲絕緣 體之袋體5的隔層1 2 /更內側的熱封層1 4 >與導線用薄膜 6 — ’同時被押出至加壓部範圍以外的地方。如此一來,導 致作爲袋體之隔層1 2 —的鋁箔與金屬形成的導線4,接觸並 造成短路。 本發明團隊針對防止上述短路所努力硏究的成果中, 發現可藉由變更導線用薄膜的材質及結構解決上述課題來 完j戎本發明。 換言之,如第1圖(a ) 、( b )所示地,在金屬製 導線4與袋體5的熱封層1 4之間,夾介著稍後所述的導 線用薄膜6。該薄膜6係具有可對導線4及熱封層加熱密 纣的特性。爲了能藉由熱封時的熱及壓力來維持絕緣性, 導線用薄膜6具有:耐熱性基材薄膜2 2、和分別透過基 礎塗裝層2 4設於該耐熱性基材薄膜2 2兩面的聚烯烴樹 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210x 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -11 - 541740 A7 _________B7 五、發明説明(9 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 月旨2 1及酸變性聚烯烴樹脂2 3。其中聚烯烴樹脂2 1及 酸變性聚烯烴樹脂2 3係藉由押出疊層法形成於基材薄膜 2 2上。聚烯烴樹脂2 1係位於熱封層1 4側,酸變性聚 燦烴樹脂則位於導線4側。藉由上述結構所形成的導線用 癖鳴;6,可避免袋體5的隔層1 2與導線4之間形成短路 0 位於導線用薄膜6的酸變性聚烯烴樹脂2 3係用來與 導線4熱接著的樹脂,在本發明中係可使用不飽和香斧酮 嫁接聚烯烴;金屬鍵結聚乙烯;乙烯或丙烯與丙嫌酸;或 與異丁烯酸形成的共重合物之類的酸變性聚乙燦,或者酸 變性聚丙烯。此外,可視需要於酸變性聚烯烴樹脂2 3中 添加5 %以上的丁烯成分’·和由乙烯、丁燦及丙嫌之三種 成分的共重合體所構成的三元共聚物成分;和密度爲 9 ◦ 0 k g / m "之低結晶的乙烯與丁燒的共重合體;非結 曰曰丨'生的乙;1%與丙;的共重合體;丙嫌- α ·嫌烴共重合體 成分等。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 , 進一 ~ 對以、 2 9 。 秒 儲 C } 2 部膜 1 乙塩 S 膜緣薄間 聚酸Ρ 薄外的時 :苯 Ρ 材對性, 由二爲 基因熱°c用對稱 性會耐 ο 。 採烯下 聚不之 5 a 係乙以 耐,動 2 P 2 聚 ί 的後流 ~ Μ 2 、 物 65 融乞0膜}酸 膜體熔 οι 薄 Τ 硫 薄袋致 8 t 材 Ε 基 用入導 1 P 基 P 苯 線插件度 Μ 性爲亞 導 2 條溫 5 熱稱聚 之體封:.耐下、 明本 _爲 ο ,以} 發池的件力說ί Ν 本電際條壓來酯 Ε 於將之封 Μ 體酸 Ρ 位當 封熱秒 具甲爲 備密的 ο 二稱具行般 1 苯下 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -12- 541740 A7 B7 五、發明説明(10) 稱爲 的不延伸 的熔點( ,基材薄 成薄膜狀 層。因此 導線4之 題。 的 的厚度爲 以上較佳 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 紙甲基戊丨希(以下稱爲T P X )、聚乙縮醛(以下 Ρ Ο Μ )、環狀聚烯烴、及聚丙烯等樹脂所構成 $ Μ #胃@ °因前述各述之的熔點高於聚烯烴層 8 Q〜1 6 Q °c )及酸變性聚烯烴層的熔點(7 5 1 6 0 c } ’故在前述電池本體2進行密封之際 Θ旲2 2可維持薄膜形狀,即使在熱封之後也會形 _留7 &袋Μ 5之隔層1 2與導線4之間形成絕緣 ’藉由S材2 2 ,可避免在熱封時因隔層1 2與 接觸所產生的短路S (第9圖(a ) 、( b ))問 導線用薄膜6的厚度,最好爲所使用之導線4 1 / 3以上厚度者較佳,舉例來說,倘若導線4 1 0 0 " m ’導線用薄膜6的厚度則爲3 0 // m 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此外’爲確保與熱封層1 4的熱封性,導線用薄膜6 的聚烯烴層2 1的厚度以5 // m以上者較佳。而,耐熱性 基材薄膜層2 2爲求保持絕緣性,有必要形成3 // m以上 的厚度’且酸變性聚烯烴層2 3爲確保與導線4的熱封性 ,也必須形成1 0 " m以上的厚度。 而,一般而言,形成本發明之導線用薄膜6中心層的 耐熱性及材薄膜層2 2,雖然與聚烯烴及酸變性聚烯烴間 的熔融接著性不佳,可對耐熱性基材薄膜2 2的表面施以 火焰處理、放電處理或等離子處理使其產生-〇Η '、 一 C〇〇Η、一 C〇二〇之類的極性基,再藉由噴砂處理 等表面粗化處理進行增加表面積的處理後,在其表面形成 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -13- 541740 A7 ____B7 五、發明説明(11 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 亞肢化合物、聚乙烯亞胺化合物、有機鈦化合物、異氰酸 鹽酯系化合物及矽烷系化合物之類的共聚物塗層並設置基 礎塗裝層2 4 ,最後將基材薄膜2 2的兩面上熔融押出聚 烯烴及酸變性聚烯烴。當熔融押出聚烯烴層2 1及酸變性 聚Μ烴層2 3時,也有助於將臭氧吹附於耐熱性基材層 2 2的表面。 鋰電池1的袋體5 ,根據其形式如第4圖所示的單口 袋型袋體、及第5圖(a ) - ( c )所示的壓紋型袋體。 單口袋型的袋體5係爲3邊密封、4邊密封等或枕型等的 袋體5,第4圖係顯示枕型的袋體5。 壓紋型的袋體5係如第5圖(a )所示地具有··包含 凹部7及側壁部8的底材5 a (第5圖(e ))、及覆蓋 材5 t。亦可如第5圖(b )所示地,使2個底材5 a形 成重疊,並對外緣部9的4周進行熱封來形成袋體5。在 第5圖(a ) — ( c )所示的袋體5內,收納著電池本體 2 ’且導線4由袋體5處凸出(第5圖(d ) 、 ( 6 )) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 菖使用的材質對作爲袋體5之熱封層l 4的金屬不具 熱封性時,如前所述地,令導線用薄膜6夾介於袋體5與 導線4之間。此時,如第2圖(a ) 、( b )所示地,將 導線用薄膜6配置在連接於電池本體2之導線4的上下, •或者藉由暫時安裝密封形成固定後,將電池本體· 2插入袋 骨豊5,並於由導線4挾持袋體5的外緣部9的狀態下形熱 纣。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) - 14- 541740 A7 B7 五、發明説明(12) 亦司如第2圖(d ) 、 ( e )所示地,將導線用薄膜 6的薄膜捲附於導線4的指定位置,來取代上述將導線用 薄膜6配置於導線4上下的方式。 在這種狀態下,亦可如第3圖(a )所示地,預先將 導線用薄膜6的酸變性聚烯烴2 1放置於熔融點m k,使 其傳著於導線4及形成相對狀的導線用薄膜6。或者,亦 可如第3圖(b )所示地,使導線4及導線用薄膜6在假 著點w k形成暫時固著。甚至可如第3圖(c ) 、 ( d ) 所示地,預先將導線用薄膜6放置於袋體5之熱封層1 4 表面的假著點w k或熔融點m k後形成接著。 此外,當使用鋁C A L Μ )作爲導線4時,爲了避免 因鏈電池中電解質與水反應所產生的氟化氫融解腐鈾鋁的 表面,最好在其表面施以化成處理。具體來說,所謂的化 成處理可採用磷酸鹽、鉻酸鹽、氟化物、三氮雜苯硫醇化 合物等的耐酸性皮膜形成物質來形成耐酸性皮膜,在耐酸 1生.皮膜形成物中,亦可採用由酚樹脂、氟化鉻(3 )化合 物、磷酸的3種成分所構成之物進行鉻酸鹽處理。而’在 至少含有酚樹脂的樹脂成分中,又以採用鉬、鈦及銷石等 金屬,或添加金屬鹽的物質者更爲適合。 當使導線用薄膜6夾介於袋體5與導線4之間並完成 袋體5的密封時,密封後之熱封部9係如第1圖(d )所 示地,導線用薄膜6的耐熱性基材薄膜層2 2係殘存於袋 體5的隔層1 2與導線4之間,並且形成具有可防止隔層 1 2與導線4間產生短路之功能的絕緣層° 本紙張尺渡適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -15- 541740 A7 B7 五、發明説明(13) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 當將電池本體2插入袋體5 ,並使導線用薄膜6夾介 方;袋體5與導線4之間時,如第1圖(d )所示地,於位 在導線4處之袋體5的隔層1 2與導線4之間殘存著耐熱 性基材薄膜2 2所形成的膜層。因爲藉由熱封時之熱及壓 力使耐熱性基材薄膜2 2形成膜狀層後,可維持袋體5之 隔層1 2與導線4之間的絕緣性,故可避免前述短路狀態 的發生。 接下來,針對收納電體本體2的袋體5進行說明。 前述袋體5 ,如第7圖(a )所示地由疊層體墊1〇 所構成,該疊層體墊1 〇最底限度以具有:基材層1 i、 接著層1 6、第1化成處理層1 5 a、由鋁箔所形成的隔 層1 2、第2化成處理層1 5 b、接著樹脂層1 3及熱封 層1 4者爲宜。此外,疊層體墊1 〇亦可如第7圖(c ) 所元地,至少具有:基材層1 1、接著層1 6、隔層1 2 '化成處理層1 5、接著樹脂層1 3及熱封層1 4。 甚至,司如第7圖(b ) 、( d )所示地,在熱封層 1 4處設置流動石鱲層1 9。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 接下來在第8圖(a )〜(h )中、更進一步顯示構 成袋體5之疊層體墊1 〇的其他範例。如第8圖(a )〜 (f )所示地,於疊層體墊1 〇中,亦可適當地替換接著 樹脂層1 3及接著層1 6。此外,亦可如第8圖(e )、 (f )、( h )所示地,在熱封層1 4處設置流動石蠟層 1 9 °亦可如第8圖(g ) 、( h )所示地,在基材層 1 1設置潤滑劑層1 7。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇><297公酱) -16- 541740 A7 ____ B7 五、發明説明(14 ) 熱封層1 4與第2化成處理層1 5 b ,係利用乾燥疊 層法、複合豐層法、共押出疊層法及熱疊層法中的任何一 種戶斤堆疊而成。在第8圖(a )〜(h )中,將與第7圖 (a )〜(d )所示之疊層體墊1 0相同的部分標示相同 的圖號,並省略其詳細的說明。 對由鋁箔所形成之隔層1 2所實施的化成處理,可僅 對隔層1 2中熱封層1 4側的單面實施,或者對基材層 1 1側及熱封層1 4側中的一面實施。 再者,於形成疊層體墊1 0之際,採用複合疊層法、 共押出疊層法時,亦可對所獲得之疊層體墊1 〇施以後述 之前加熱或後加熱以謀求接著強度的提昇。而,藉由設置 流動石蠟層1 9可提高疊層體墊1 〇的成形性,並提高熱 封層1 4的耐撕裂性。 藉由至少在基材層1 1表面塗布或覆蓋芥子酸胺、烯 烴酸胺、硬脂酸胺、雙芥子酸胺、雙烯烴酸胺及雙硬脂酸 肢等所謂的潤滑劑1 7,可提高疊層體墊1 〇的成形性。 壓紋型之袋體5的成形係如第6圖(a )〜(d )所 示地’利用由公模3 1與母模3 2所構成的沖壓成形裝置 對疊層體墊1 0進行沖壓成形,以形成具有凹部7及側壁 部8的底材5 a 。倘若此時沖壓裝置之公模3 1與疊層體 墊1 0的熱封層1 4之間的滑動性不良,將無法獲得安定 的成形成品,在這種情形下,藉由在熱封層1 4塗覆流動 石蠟層1 9 ,使流動石蠟的局部或全部滲入熱封層1 4的 聚丙烯層或聚乙烯層中,使聚丙烯層或聚乙烯層產生膨脹 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) b.
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -17- 541740 A7 -------------B7 五、發明説明(15) 潤滑,可令熱封層變得柔軟並容易伸展。 流動石蠟爲鏈結碳氫化合物系的油脂,其物理性爲: 比重0· 83〜0 · 87、黏度7 · 6〜8〇臟2 / s ( 3 7 · 5 °C )、分子量3〇〇〜5〇〇左右,此外,在 1 〇 m m H g的條件下蒸餾溫度爲1 4 〇〜2 4 5 t。在 本發明之鋰電池用包裝材料及其製造方法中,流動石蠟係 可適當地利用比重〇· 8 3、黏度7 · 7腿2 / s ( 3 7 · 5 °C )、分子量3 0〇,且在1 〇 m m H g的條件 下蒸餾溫度約爲1 4 1 °C者。 在熱封層1 4塗覆流動石蠛層1 9 ,可分散壓紋成形 時產生的應力,並降低或消除當成形之際,形成於聚烯烴 樹脂所構成之熱封層1 4的裂縫。而,被塗附的流動石蠟 層1 9,係藉由其潤滑的效果,改善表面的滑動性。 在基材層1 1處覆蓋、塗裝採用異丙醇、乙酸乙酯、 甲苯、甲基乙基酮等溶劑使芥子酸胺、烯烴酸胺、硬脂酸 胺、雙芥子酸胺、雙烯烴酸胺及雙硬脂酸胺等的潤滑劑形 成的溶液狀物,藉由設置潤滑劑層1 7來改善疊層體墊 1 0表面的滑動性,並提高成形性。 在第6圖(a )〜(d )中,藉由將覆蓋材5 t設置 於底材5 a可獲得袋體5。 本發明團隊所著重的硏究目標爲:壓紋成形性良好、 於壓紋成形或熱封時基材層1 1與隔層1 2之間不會產生 袠層剝離,並可抑制水分侵入的疊層體墊1 0,並且爲具 有耐內容物性的疊層體墊1 0 。經確認後其結果:在由鋁 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
,1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -18- 541740 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(16 ) 箔戶斤構成之隔層1 2兩面實施化成處理、或在鋁箔之內容 物側的化成處理面1 5 b上利用複合疊層法或共押出法形 成疊層後,藉由對所獲得之疊層體墊1 0進行加熱,可獲 得良好的疊層體墊1 0。 袋體5之基材層1 1 ,係由延伸聚酯或尼龍膜所形成 。此時,所謂的聚酯樹脂,例如聚乙烯對苯二甲酸酯、聚 丁烧對苯二甲酸酯、聚乙烯對苯二甲酸鹽、聚丁烯對苯二 甲酸鹽、共重聚酯、及聚碳酸酯等。而所謂的尼龍係聚胺 樹脂,亦即如尼龍6 、尼龍6 6 、尼龍6及尼龍6 6的共 重聚合體、尼龍6 1 0、及聚間二甲苯己二醯二胺( Μ X D 6 )等。 基材層1 1 ,當使用聚合物電池時,因爲是與堅硬部 直接接觸的部分,以具有基本之絕緣性的樹脂層較佳。考 慮薄膜單體所存在之汽孔及加工時產生汽孔等情形,基材 層的厚度必須爲6 // m以上,最好是形成1 2〜3 0以m 〇 基材層1 1 ,爲求提昇耐汽孔性及作爲電池袋體時的 絕緣性,可形成疊層化。 當基層材1 1形成疊層化時,基層材至少含有一個2 層以上的樹脂層,各層的厚度爲6 // m以上,最好是形成 1 2〜2 5 β m。舉出以下1 )〜8 )之基層材形成疊層 化的例子。 1 )延伸聚乙烯對苯二甲酸酯/未延伸尼龍 2 )延伸尼龍/延伸聚乙烯對苯二甲酸酯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(2丨0><297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -19- 541740 A7 B7 五、發明説明(17 ) 而,爲了提高疊層體墊1 0的機械性(在包裝機械、 加工機械中搬送的安定性)及表面保護性(耐熱性 '耐電 解性),減少壓紋時模具與基層材1 1之間的磨擦抵抗, 並能在附著電解液的狀態下保護基材層1 1 ,最好令基材 層多層化。最好在基材層表面設有氟素系樹脂層、丙烯酸 系樹脂層、矽膠系樹脂層、聚酯系樹脂層、或前述各樹脂 的混合物所形成的樹脂層(潤滑劑層)1 7。 舉例來說,潤滑層1 7與基材層1 1可舉出下列幾種 3 )氟素系樹脂/延伸聚乙烯對苯二甲酸酯(氟素系 樹脂,係膜狀物或液狀塗裝後乾燥形成) 4 )砂膠系樹脂/延伸聚乙烯對苯二甲酸酯(矽膠系 樹脂,係膜狀物或液狀塗裝後乾燥形成) 5 )氟素系樹脂/延伸聚乙烯對苯二甲酸酯/延伸尼 龍 6 )矽膠系樹脂/延伸聚乙烯對苯二甲酸酯/延伸尼 龍 7 )丙烯酸系樹脂/延伸尼龍(丙烯酸系樹脂,係膜 狀物或液狀塗裝後乾燥硬化) 8 )丙烯酸系樹脂+聚砂氧烷共聚物系丙烯酸樹脂/ 4仰L随(丙烯酸系樹脂,係膜狀物或液狀塗裝後乾燥硬 化) b層1 2 ,係用來防止特別是水蒸氣由外部侵入聚合 /切租池内p卩的1曾。所謂的隔層1 2係使汽孔及加工性(單 本^張义渡適用中國國家標^cNS) ~ - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —Φ·
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -20- 541740 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(18) 口袋型、壓紋成形性)安定,且爲了維持耐汽孔性採用厚 度1 5 // m以上的鋁、鎳等的金屬、或無機化合物,譬如 蒸汽附著氧化矽、氧化鋁的薄膜,但隔層1 2最好採用厚 度係,2 0〜8 Ο β m的鋁。 當袋體5的樣式爲壓紋型時,爲避免在壓紋成形中汽 孔及裂縫等的產生,隔層1 2所使用的鋁材質,含鐵量爲 0 · 3〜9 · 0重量%,又以使用0 · 7〜2 · 0重量% 者較佳。相較於不含鐵的鋁,前述結構的鋁之延展性變佳 ,且因彎折疊層體墊1 0時所產生的汽孔變少,且於形成 壓敍型的袋體5時,能輕易地形成側壁部8。當鋁的含鐵 量沬滿0 · 3重量%時,防止汽孔發生及改善壓紋成形等 的效果不彰,當鋁的含鐵量超過9 · 0重量%時,會妨礙 鋁的柔軟性,使疊層體墊的製袋性變差。 而,以冷作壓延所製造的鋁可在退火的條件下令其柔 軟性•強度•硬度產生變化,但本發明中用於隔層1 2的 鋁,是採用稍微或完全退火處理後具有軟質傾向的鋁。 鋁之柔軟性•強度•硬度的等級,亦即指退火的條件 ,係選擇配合加工性(單口袋型化、壓紋成形)者較佳。 例如,爲了防止壓紋成形時的折痕及汽孔,以使用因應成 形的程度施以退火後的軟質鋁較佳。 本發明團隊著重硏究的結果係,藉由對作爲聚合物電 池包裝用材料之隔層1 2的鋁表面及內面施以化成處理後 ,設置化成處理層1 5 a、1 5 b的方式,形成滿足袋體 5之疊層體墊1 0。而化成處理,實際上係藉由磷酸鹽、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS )八4規格(210X 297公釐) -21 - 541740 A7 ___ B7 五、發明説明(19 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 鉻酸鹽、氟化物、三氮雜苯硫醇化合物等的耐酸性皮膜形 成化成處理層1 5 a 、1 5 b的方式。藉此可於壓紋成形 時防止鋁之隔層1 2與基材層1 1間的表層剝離,並可藉 由根據聚合物電池之電解質與水反應所產生的氟化氫,防 止金呂表面的熔解、腐蝕。特別是防止存在於鋁表面之氧化 鋁的熔解、腐蝕,此外,可提昇鋁表面的接著性(濕潤性 ),並於壓紋成形及加熱封口時,能防止基材層1 1與隔 層2 2發生疊層分離,且能根據由電解質與水反應所形成 的氟化氫防止鋁內面的疊層分離。 使用了各種物質對鋁表面施以化成處理,針對其效果 的研究結果,係於前述耐酸性皮膜形成物質中,以採用由 酚樹脂、氟化鉻(3 )化合物、磷酸的3種成分所構成之 物進行鉻酸鹽處理者較佳。 此外,在至少含有酚樹脂的樹脂成分中,又以採用鉬 、敍及锆石等金屬,或添加金屬鹽的化成處理劑更爲適合 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當鋰電池1的包裝體5爲壓紋形時,藉由對銘的兩面 作化成處理,可以防止壓紋成形時銘所形成之隔層1 2與 基材層1 1之間的疊層剝離。 本發明團隊的硏究,係著重於可表現出安定接著強度 的叠層方法。這樣一來,當對基材層1 1 、及兩面作過化 成處理之隔層1 2的單面施以乾燥疊層法,並於隔層1 2 的另一面押出酸變性聚烯烴(接著樹脂層)1 3後,執行 被·合暨層法形成熱封j曾(聚乙燏_膜'或聚丙儲薄膜) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇χ297公釐) '~~' -22- 541740 Α7 Β7 五、發明説明(2〇) 1 4來製作豐層體墊1 〇時,或者共押出形成酸變性聚燦 烴樹脂1 3及熱封層(聚乙烯樹脂、或聚丙烯樹脂)丄4 來製作疊層體墊1 〇時,藉由將加熱使疊層體墊丄〇達到 酸變性聚烴樹脂之軟化點以上溫度條件,可獲得具有指 定接著強度的疊層體墊1 〇。 在前述狀態下,加熱方法可爲熱輥子接觸式、熱風式 、近/遠紅外線等方法,只要能達到前述可將接著樹脂加 熱至其軟化點溫度以上’本發明可採用任何一種的加熱方 法。 而,所謂其他的方法,亦可在製作疊層體墊1 〇過程 中之進行複合疊層步驟或共押出疊層步驟之際,藉由加熱 使銘製隔層1 2之熱封層1 4側的表面達到酸變性聚烯煙 樹ί指的軟化點條件,來獲得接著強度安定的疊層體塾丄〇 〇 此外’可採用聚烯烴樹脂作爲接著樹脂層i 3 ,在該 狀態下’可同時對已押出之聚烯烴熔融樹脂膜位於銘製隔 層1 2側的疊層面進行臭氧化處理及疊層處理。 導線用溥膜6中各層2 1 、2 2、2 3 ,爲求提高適 用性、製模性、疊層化加工、最終製品2次加工(單口袋 化、壓紋成形)適用性,並達成安定化的目的,亦可進行 放電處理、噴砂處理、酸化處理、臭氧化處理等表面活性 化處理。 袋體5的熱封層1 4係採用··丙嫌系樹脂(純接合體 型;乙烯與丙烯的共重合體物;乙烯、丙烯及丁儲的共重 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一—
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -23- 541740 A7 B7 五、發明説明(21 ) 合體物);和乙_系樹脂(低密度聚乙烯;中密度聚乙烯 ’局J S、度聚乙烯;線狀低密度聚乙烯;乙烯與丁烯的共重 合體物;乙嫌與丙烯酸或甲基丙烯酸誘導體的共重合物; 乙烯與乙酸乙烯酯的共重合體;含有金屬離子的聚乙烯及 便不飽和殘酸形成架接的聚乙烯或者聚丙烯)的單體或混 合物所形成之單層/多層的膜層。 此外’於熱封層1 4或接著樹脂層i 3處,亦可添加 丁火希成分;和由乙烯、丁烯及丙烯之三種成分的共重合體 所構成的二元共聚物成分;和密度爲9 〇 〇 k g / m 3之低 結晶的乙條與丁烯的共重合體;非結晶性的乙烯與丙烯的 共重合體;丙烯- α ·烯烴共重合體成分。 形成袋體5之疊層體墊1 〇的疊層法,可採用乾燥疊 .)曾法、複合疊層法、共押出疊層法及熱疊層法等方法。 具骨I實施例 藉由實施例來對導線用薄膜6作更具體的說明。 當對袋體5之隔層1 2實施化成處理時,無論是實施 例或比較例,處理液皆採用酚樹脂、氟化鉻(3 )化合物 及磷酸所形成的水溶液,再利用黏輥法將該水溶液塗布於 隔層1 2 ,並於皮膜溫度形成1 8 0 °C以上的條件下完成 燒製。鉻的塗布量係形成2 m g /m 2 (乾燥重量)。 在實施例及比較例中,單CT袋型的袋體5 ,具有3 0 麵1的寬度及5 0麵的長度(皆爲內部尺寸),而,當爲壓 紋型的袋體5時,實施例及比較例均形成單面壓紋型,凹 本紙張尺A適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -24- 541740 A7 B7 五、考蒼明説明(22 ) 部(模窩)爲3 0腿X 5 CMmn、深度3 ,5腫1隻沖壓成形 的成形性作評比。 〔賃施例1〕(單口袋型) 對鋁質(隔層1 2 ) 2 0 // m的兩面施以化成處理, 並於化成處理後的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚 國旨膜(基材層1 1 )(厚度1 2 // m )。接下來,藉由遠 紅外線及熱風,對化成處理後之鋁的另一面加熱,使其形 成禹於接者樹S曰之酸變性聚乙傭樹脂(不飽和竣酸架接聚 乙烯)軟化點溫度的狀態,以酸變性聚乙烯樹脂(不飽和 羧酸架接聚乙烯2 0 // m )作爲接著樹脂層1 3 ,再以複 合疊層法形成作爲熱封層1 4的線狀低密度聚乙烯樹脂薄 膜(3 Ο μ m )後獲得疊層體墊1 〇。採用該疊層體墊 1 0形成枕狀的單口袋型袋體。 而’導線用?専膜6 ’係在P E T (雙軸延伸聚酯)膜 (基材膜2 2 ) ( 1 2 // m )的其中一面塗布異氰酸鹽酯 系基礎塗裝層劑後’以共押出法形成厚度5 〇 # m的乙烯 與甲基丙Μ酸共重合體(E M A A ),並在前述雙軸延伸 聚酯膜的另一面塗布異氰酸鹽酯系基礎塗裝層劑後,以押 出疊層法形成厚度5 0 // m的乙烯與甲基丙烯酸共重合體 (L· M A A ) 〇 將導線用薄膜6暫時固定於厚度丄〇 〇从m .、寬度4 丨腿之銘製導線4的上下後,將導線4插入袋體5,並以又 1 ] 〇 C 1 〇 M P a 、3 ·〇s e C的熱封條件進行 本紙張尺屋適用中國國家標隼(CNS) M規格(2丨0><297公餐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -25- 54174〇 A7 B7 i、發明説明(23 ) 密封,以獲得檢體實施例1。 〔鹭施例2〕(單口袋型) 對鋁2 〇 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚酯膜(厚度1 2 β ΓΪ1 )。接下來,藉由遠紅外線及熱風,對化成處理後之 鋁的另一面加熱,使其形成高於接著樹脂之酸變性聚乙嫌 樹月^軟化點溫度的狀態,以酸變性聚乙烯樹脂(不飽和羧 酸架接聚乙燒2 0 // m )作爲接著樹脂層,再以複合疊層 法形成作爲熱封層的聚丙烯樹脂薄膜(3 〇 # m )後獲得 變層體墊1 0 。採用該疊層體墊1 〇形成枕狀的單口袋型 _鹘。 而’導線用薄膜6 ,係在p E N (雙軸延伸延伸聚乙 烯對苯二甲酸酯)膜(1 2 A m )的其中一面塗布異氰酸 鳜PI旨系基礎塗裝層劑後,以押出疊層法形成厚度2 〇 β m 的聚丙燒樹脂,並在前述P E N膜的另一面塗布異氰酸鹽 I系基礎塗裝層劑後,以押出疊層法形成酸變性聚丙烯( 1 Ο β m ) 〇 將形成前述導線用薄膜之酸變性聚乙烯層的面作爲導 線個,並暫時固定於厚度i 〇 〇从m、寬度4醒之鋁製導 線部的上下後,將該導線插入袋體,並以1 9 〇、 1 · 〇 M P a 、3 · Q s e C:的熱封條件進行密封,以獲 得檢體實施例2。 本紙張尺渡適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇 X 297公羞) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) L·. 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -26- 541740 A7 B7 五、考蒼明説明(24 ) L實施例3〕(單口袋型) 僅對鋁2 0 // m的熱封層側施以化成處理,並於未實 施化成處理的面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚酯膜(厚度 1 2 /i m ),接下來,藉由遠紅外線及熱風,對化成處理 後之鋁的另一面加熱,使形成其高於接著樹脂之酸變性聚 丙烯樹脂(不飽和羧酸架接聚丙烯)軟化點溫度的狀態, 以酸變性聚丙烯樹脂(2 0 // m )作爲接著樹脂層,再以 複洽疊層法形成作爲熱封層的聚丙烯樹脂薄膜(1〇〇 y m )後獲得疊層體墊1 〇。採用該疊層體墊1 〇形成枕 狀的單口袋型袋體。 而’導線用薄膜6,係在P P S (聚亞苯基硫酸物) 膜(6 " m )的其中一面塗布有機鈦系的基礎塗裝層劑後 ’以押出豐層法形成厚度2 0 ΠΊ的乙;(:希與丙條酸乙基±h 重洽體(E A A ),並在前述p P S膜的另一面塗布有機 鈦系基礎塗裝層劑後,以押出疊層法形成酸變性聚丙嫌( 乙烯與丙烯酸乙基共重合體(E A A ) 、4 0 // m )。 將導線用薄膜暫時固定於厚度1 〇 〇 # m、寬度丄〇 mm之鋁製導線的上下後,將導線插入袋體,並以1 9 〇 、2 . 0 Μ P a 、3 · 0 s e c的熱封條件進行密封,以 獲得檢體實施例3。 〔實施例4〕(壓紋型) 對鋁4 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中—面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 本紙張尺岌適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -27- 541740 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(25 ) V m )。接下來,以酸變性聚乙烯作爲接著樹脂(不飽和 羧酸架接聚乙烯、2 0 // m ),藉由複合疊層法在化成處 理後之鋁的另一面上形成線狀低密度聚乙烯膜(密度 〇· 92 1 、厚度3 0//m)來作爲一次疊層體墊。藉由 熱風加熱一次疊層體墊,使形成其高於酸變性聚乙烯樹脂 之軟化點溫度的狀態,於形成二次疊層體墊後壓紋成形。 以未成形的二次疊層體墊作爲覆蓋材形成袋體。 而,導線用薄膜6,係在Τ P X (聚甲基戊烯)膜( 5 ◦ V m )的其中一面塗布亞胺系的基礎塗裝層劑後,以 押tB疊層法形成厚度2 0 // m的線狀低密度聚乙烯樹脂, 並在前述T P X膜的另一面塗布異氰酸鹽酯系基礎塗裝層 劑後,以押出疊層法形成酸變性聚乙烯(不飽和羧酸架接 聚乙烯、1 0〇// m )。 在厚度2 0 〇 /^ m、寬度1 〇腫之鋁製導線的上下方 ,使導線側如形成不飽和羧酸架接聚乙烯地熔解附著導線 用薄膜後,將導線插入袋體,並以1 9 0 °C、1 · 〇 Μ P a、5 · 0 s e c的熱封條件進行密封,以獲得檢體 實施例4。 〔實施例5〕(壓紋型) 對鋁4 Ο V m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 m )。接下來,以酸變性聚丙烯作爲接著樹脂(不飽和 竣酸架接聚丙烯、1 5 " m ),藉由複合疊層法在化成處 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210X 2W公釐) " ' -28- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 541740 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、考务明説明(26 ) 理後之鋁的另一面上形成丙烯膜(密度0 · 9 2 1 、厚度 3〇// m )來作爲一次疊層體墊。藉由熱風加熱該一次疊 層體墊,使形成其高於酸變性聚丙烯樹脂之軟化點溫度的 狀態,於形成二次疊層體墊後壓紋成形。以未成形的二次 疊層體墊作爲覆蓋材形成袋體。 而,導線用薄膜6,係在P〇Μ (聚乙縮醛)膜( 8〇β ηι )的其中一面塗布異氰酸鹽酯系的基礎塗裝層劑 後,以押出疊層法形成厚度2 0 // m的聚丙烯樹脂,並在 前述P〇Μ膜的另一面塗布異氰酸鹽酯系基礎塗裝層劑後 ,以押出疊層法形成酸變性聚丙烯(不飽和羧酸架接聚丙 燃、5〇β m )。 在厚度1 0 0 // m、寬度6 · 〇 mm之鋁製導線的上下 方,使導線側如形成不飽和羧酸架接聚丙烯地熔解附著導 線用薄膜後’將導線插入袋體,並以1 9 0 °C、2 · 0 Μ P a、1 〇 · 〇 s e c的熱封條件進行密封,以獲得檢 體實施例5。 〔實施例6〕(壓紋型) 對鋁4 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 V m )。接下來,藉由複合疊層法在化成處理後之鋁的另 一面上形成線狀低密度聚乙燏膜(密度〇 · 9 2 1 、厚度 3 〇 " m )來作爲疊層體墊。以未成形的疊層體墊作爲覆 蓋材形成袋體。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -L·.
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -29- 541740 A7 B7 __ 五、号蒼明説明(27 ) 而’導線用薄膜6 ,係在環狀聚烯烴膜(4 0 // m ) 的其中一面塗布聚乙烯亞胺系的基礎塗裝層劑後,以押出 疊)罾法形成厚度2 0 // m的線狀低密度聚乙烯樹脂,並在 前述環狀聚烯烴膜的另一面塗布聚乙烯亞胺系基礎塗裝層 劑後’以押出疊層法形成酸變性聚乙烯(不飽和羧酸架接 聚乙烯、1 〇〇# m )。 在厚度1 0 〇 V m、寬度4腿之鋁製導線的上下方, 使導線側如形成乙烯與甲基丙烯酸之共重合物地熔解附著 導線用薄膜後,將導線插入袋體,並以1 9 0 °C、1 · 0 M p a、5 · 0 s e c的熱封條件進行密封,以獲得檢體 實施例6。 〔實施例7〕(單口袋型) 對鋁2 〇 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚酯膜(厚度1 2 V ni )。接下來,藉由遠紅外線及熱風,對化成處理後之 絕的另一面加熱,使其形成高於接著樹脂之酸變性聚乙烯 樹月旨(不飽和殘酸架接聚乙烯)軟化點溫度的狀態,以酸 變1、生聚乙烯樹脂(不飽和羧酸架接聚乙烯,2 〇 ^ m )作 爲接著樹脂層,再以複合疊層法形成作爲熱封層的線狀低 &、按聚乙烯樹脂薄膜(3 0 // m )後獲得疊層體墊1〇。 採用該疊層體墊1 〇形成枕狀的單口袋型袋體。 而,導線用薄膜6 ,係在〇P P (雙軸延伸聚丙嫌) 膜(3〇am)的其中一面塗布異氰酸鹽酯系基礎塗裝層 本紙張尺_及適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -30- 54174〇 A7 B7 五、發明説明(28 劑後,以押出疊層法形成厚度η ^7 ^ 人彳于度b 〇 m的乙烯與甲基丙烯 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 酸共重合體(E M A A +),並在前述雙軸延伸聚丙懦膜的 另一面塗布異氰酸鹽酯系基礎塗裝層劑後,以押出疊層法 形成乙烯與甲基丙烯酸共重合體(E M A A ') ( 6〇V㈤ )° 在厚度1 0 0 y m、寬度4咖之鋁製導線的上下方, 將前述導線用薄膜之酸變性聚乙烯層的面作爲導線側形成 暫時附著,並將導線插入袋體,並以工g〇^、工·〇 Μ P a、3 〇 s e c.的熱封條件進行密封,以獲得檢體 實施例7。 〔tl:較例1 〕(單口袋型) 對鋁2 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚酯膜(厚度1 2 “ 1Ί1 )。接下來,藉由遠紅外線及熱風,對化成處理後之 缝濟部智慧財產局員工消費合作社印製 鋁的另一面加熱,使其形成高於接著樹脂之酸變性聚乙烯 樹脂軟化點溫度的狀態,以酸變性聚乙烯樹脂(不飽和羧 酸架接聚乙烯2 0 // m )作爲接著樹脂,再以複合疊層法 形咸作爲熱封層的線狀低密度聚乙烯樹脂薄膜(3 0 // m ) 後獲得疊層體墊。採用該疊層體墊形成枕狀的單口袋型 袋體。 而,導線用薄膜,係採用厚度5 0 m的酸變性聚乙 火希(不飽和羧酸架接聚乙烯)。 將導線用薄膜暫時固定於厚度1 0 0 V m、寬度4 111111 本紙張尺渡適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ297公釐) -31 - 541740 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(29) 之銘製導線的上下後,將導線插入袋體,並以丄9 〇它、 1 · 〇 Μ P a 、2 · 5 s e C.的熱封條件進行密封,以獲 得檢體比較例1。 〔比較例2〕(單口袋型) 對銘2 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處埋後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚酯膜(厚度1 2 y m )。接下來,藉由遠紅外線及熱風,對化成處理後之 鋁的另一面加熱,使其形成高於接著樹脂之酸變性聚丙烯 樹脂軟化點溫度的狀態,以酸變性聚丙烯樹脂(不飽和羧 酸架接聚丙烯2 0 " m )作爲接著樹脂,再以複合疊層法 形成作爲熱封層的聚丙烯樹脂薄膜(1 〇 〇 # ηΊ )後獲得 ®層體塾。採用該疊層體墊形成枕狀的單口袋型袋體。 而,導線用薄膜,係準備以聚丙烯爲主的酸變性聚丙 m (.不飽和羧酸架接聚丙烯)2 0 0 m。 將導線用薄膜暫時固定於厚度1 0 Q A 1Ή、寬度4 M1 之錦製導線的上下後,將導線插入袋體,並以1 9 0 t、 2 · 0 M p a 、3 s e c的熱封條件進行密封,以獲得檢 體比較例2。 〔比較例3〕(壓紋型) 對鋁4 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 白勺其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 u 111 )。接下來,以酸變性聚乙烯作爲接著樹脂(不飽和 冬、棘尺度適用中國國家標準(CNS) M規格(2ι〇χ 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} -32 - 541740 Α7 Β7 五、發明説明(3〇) _酸架接聚乙烯、2 0 // m ),藉由複合疊層法在化成處 埋ί髮之鋁的另一面上形成線狀低密度聚乙烯膜(密度 0 · 921、厚度30// m)來作爲一次疊層體墊。藉由 熱風加熱一次疊層體墊,使形成其高於酸變性聚乙烯樹脂 之軟化點溫度的狀態後壓紋成形,並以未成形的一次疊層 _塾作爲覆蓋材形成袋體。 而,導線用薄膜6 ,係採用厚度2 〇 〇 // m的酸變性 聚乙烯(不飽和羧酸架接聚乙烯)。 在厚度2 0 0 // m、寬度4麵之鋁製導線的上下方, 將前述導線用薄膜之酸變性聚乙烯(不飽和羧酸架接聚乙 的面作爲導線側形成暫時附著,將導線插入袋體,並 以1 9 0、’C、1 ·〇Μ P a 、5 · 〇 s e c的熱封條件進 行密封,以獲得檢體比較例3。 ‘ [tt:較例4〕(壓紋型) 對鋁4 0 β m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 々ηι )。接下來,以酸變性聚丙烯作爲接著樹脂(不飽和 ^酸架接聚丙烯、2 0 // m ),藉由複合疊層法在化成處 埋後之鋁的另一面上形成聚丙烯膜(密度〇 · 9 2 1 、厚 度3 0 " m )來作爲一次疊層體墊。藉由熱風加熱一次疊 _情墊,使形成其高於酸變性聚丙烯樹脂之軟化點溫度的 狀後壓紋成形,以未成形的一次疊層體墊作爲覆蓋材形 成袋體。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Μ規格(2---- -33- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 541740 A7 _________B7 五、發明説明(31 ) 而,導線用薄膜,係準備1 〇 〇 // m的酸變性聚丙火希 (""F飽和羧酸架接聚丙烯)。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將前述導線用薄膜暫時附著於厚度1 〇 〇 // m、寬度 4 mm之鋁製導線的上下方,將導線插入袋體,並以1 9 〇 C 、Q . 2 Μ P a 、1〇·〇s e c的熱封條件進行密封 ’以獲得檢體比較例4。 〔言平比方式〕 (1 )導線與袋體之隔層有無短路 爲了調查導線與袋體之間的短路狀態,將導線的熱封 部截斷,利用剖面相片來確認。針對導線與袋體的隔層間 有短路之虞者,利用測試器來接觸測試。無法由剖面相片 看見導線與袋體隔層間之薄膜者則被判定瀕臨短路’其內 咅丨3則利用測試器進行調查確認。 (2 )漏液的確認 將完成熱封的袋體在8 0 °C的條件下保持2 4小時’ 由導線處確認內容物有無漏液。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 袋體內的內容物,係形成如電解液1 M l i P F 6之 石炭酸乙烯酯、碳酸二乙基酯、碳酸二甲基酯(1 : 1 : 1 )的混合液3 g。 〔結果〕 實施例1〜實施例7,均未產生導線部的短路及內容 物的漏液。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) M規格_(210><297公餐)— ' -34 - 541740 A7 _________^B7___ 五、發明説明(32 ) 在比較例1中,1 0 0的檢體中8 0個被判定瀕臨短 路’實際檢查後共有6 0個檢體形成短路。此外,並無漏 液產生。 在比較例2中,1 〇 〇的檢體中5 〇個被判定瀕臨短 路’實際檢查後共有4 0個檢體形成短路。此外,並無漏 液產生。 在比較例3中’ 1 〇 〇的檢體中共有8 〇個形成短路 ,但並無漏液產生。 在比較例4中,1 〇 〇的檢體中6 〇個被判定瀕臨短 路’貫際檢查後共有4 0個檢體形成短路。此外,並無漏 液產生。 就短路以外的評定項目而言,實施例與比較例同樣都 具有良好的表現。 根據本發明’將電池本體收納於袋體內,並對袋體的 夕f,祿進行熱封·後形成密封。此時將導線用薄膜夾介於連接 .在電池本體的導線與袋體之間。導線用薄膜,係將基礎塗 裝.層設置於耐熱性基材薄膜的兩面後,藉由押出疊層法分 另[』於其中一面形成聚烯烴樹脂,並在另一面形成酸變性聚 烯烴樹脂所構成。於袋體進行密封之際,袋體的隔層並未 與導線形成接觸,當然內容物也並無漏液。 摩昔S對袋體之鋁材兩面所實施的化成處理,可以防止 壓紋成形及熱封時袋體基材層與鋁之間產生疊層剝離。此 夕f ’可防止鋁的表面因鋰電池之電解質與水分反應所形成 的t化氫所造成的腐鈾,更可防止鋁與內容物側層之間的 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X297公釐) 丨 ^ ^-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -35- 541740 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(33 ) 疊層剝離。 苹 9,寶施形態 接下來,根據第1 〇圖對本發明 明。第1 0圖所示的第2實施例,除 性薄膜)6的結構不同之外,其的部 所_示的第1實施例大致相同。故, 同的圖號,並省略該部分的詳細說明。 換言之,接著性薄膜6係被配置 (b )所示之金屬製導線(凸出部) 層懼墊1 0的熱封層1 4之間。接著 及疊層體墊1 0之熱封層1 4雙方具 持熱封時之熱與壓力所產生的絕緣性 層2 1、接著性甲基戊烯層2 2 a及 的洪押出薄膜所形成。 當袋體5的熱封層1 4爲聚乙烯 著牲薄膜)6之聚烯烴層2 1係由聚 乙_烯成份的聚丙烯樹脂所形成,當袋 聚丙烯時,則由聚丙烯系樹脂或含有 樹脂形成。 接著性薄膜6的酸變性聚烯烴層 出部)4形成熱接著的樹脂,在本發 香芹酮嫁接聚烯烴;金屬鍵結聚乙烯 酸:或與異丁烯酸形成的共重合物之 本^(CNS ) A4規格(210 Χ;97公釐) 的第2實施 7導線用薄 分與第1圖 相同的部分 於如第1圖 4與構成袋 性薄膜6 , 有熱封性, ’至少由具 酸變性聚烯 時’導線用 乙烯系樹脂 體5的熱封 聚丙烯成份 2 3,係與 明中係可使 :乙烯或丙 類的酸變性 例進行說 膜(接著 〜第8圖 則標示相 (a )、 體5之疊 對導線4 且爲了維 備聚烯烴 烴層2 3 薄膜(接 或含有聚 層1 4爲 的聚乙烯 導線(凸 用不飽和 嫌與丙烯 聚乙;):希, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 %». -36- 541740 A7 ________B7 五、發明説明(34 ) 或者酸變性聚丙烯。此外,可視需要於酸變性聚烯烴樹脂 2 3中添加5 %以上的丁烯成分;和由乙烯、丁烯及丙燒 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 之三種成分的共重合體所構成的三元共聚物成分;和密度 爲9 0 0 k g /m 3之低結晶的乙烯與丁烯的共重合體;非 結晶性的乙烯與丙烯的共重合體;丙烯一 ^ ·烯烴共重合 體成分等。 本發明的接著性薄膜6爲3層的共押出薄膜,其中心 層係形成接著性甲基戊烯層(接著性Τ ρ X層)2 2 a。 這裡所使用的接著性丁 P x,在與聚烯煙樹脂共押出的層 之間具有優越的接著性,且因熔點高於聚烯烴層的熔點( 8 0〜1 6 0 °C )及酸變性聚烯烴層的熔點(7 5〜 1 6 0 "C ),故當進行熱封之際,雖然聚烯烴層與酸變性 聚烯烴層因熱量而變薄以致消失,但接著性Τ ρ X卻不會 消失地殘留形成絕緣層。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Τ Ρ X係在三甲基戊烯樹脂內添加1 〇〜6 〇 %之增 黏齊彳而成者,舉例來說,增黏劑譬如:品烯系樹脂(品烯 @刀、芳香族變性樹脂、氫化)、松香衍生物(氫化、歧化 、二聚化、酯化)、脂環族飽和烴樹脂 '烯樹脂、烴基酚 樹服、—甲本樹脂、本並咲喃—印樹脂(c 〇 u m a !· 〇 n e _丨n d n e resin)。 本發明的接著性樹脂6 ,係由聚烯烴層2 1 、接著性 Τ Ρ X 2 2 a及酸變性聚烯烴層2. 3所形成的3層共押出 薄膜所製成。其層重量比雖然可視需要決定,但以(1〜 4 ) : ( 2〜8 ) : (. 1〜4 )的程度最適當。此外,接 本紙張尺A適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X 297公釐) -37- 541740 A7 ______ _B7_ 五、發明説明(35 ) 著性T P X 2 2 a的厚度必須大於1 ο V ηι以上。倘若低 於1 ϋ β m ’將於熱封時產生短路。由3層共押出薄膜所 構成之接著性薄膜6的厚度,以大於所使用之凸出部4厚 度的S者爲宜。 在將本發明之鋰電池凸出部用接著性薄膜6夾介於袋 體5與凸出部4之間的狀態下,密封後的熱封部9係如第 1圖(d )所示地,接著性τ p X層2 2 a係殘存於袋體 5的隔層1 2與凸出部4之間,形成具有防止隔層1 2與 凸出部4之短路功能的絕緣層。 本發明的接著性薄膜6係具有:聚烯烴層2 1 、接著 性Τ P X層2 2 a及酸變性聚烯烴層2 3 ,其中聚烯烴層 2 1必須能與袋體5的熱封層1 4形成熱融著。當熱封層 1 4由聚乙烯形成時,接著性薄膜θ的聚烯烴層2 1也必 須採用聚乙烯系樹脂,而當熱封層1 4由聚丙烯形成時, 接著性薄膜6的聚烯烴層2 1也必須採用聚丙烯系樹脂。 此外’雖然成爲本發明之接著性薄膜6中心層的接著 1生Τ P X層2 2 a ,一般來說與聚烯烴的熔融接著性不佳 ’但耠由添加1 0 %〜6 0 %的增黏劑,可提高前述的熔 咕虫接者性’並且能使接著性τ P X層2 2 a的耐熱性殘留 〇 而,接著性薄膜6的酸變性聚烯烴層2 3 ,能緊密附 著於凸出部4以防止水分由外部侵入,並防止作爲內容物 之電池本體2的構成物洩漏。此外,還能防止因電池本體 2的電解質成分與水分產生作用所形成的氟化氰η F腐鈾 本紙張尺度賴中關家標隼(CNS )八4規格(21Gx297公餐) ' -38- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 541740 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _____B7五、發明説明(36 ) 凸出部4的表面。酸變性聚烯烴層2 3可爲聚乙烯系樹脂 ,或可爲聚丙烯系樹脂。 當將電池本體2插入袋體5內,並使接著性薄膜6夾 介於凸出部4與袋體5之間完成密封時,如第1圖(d ) 所示地’在位於凸出部4由鋁箔所形成之袋體5的隔層 1 2與凸出部4之間,殘留有接著性T P X層2 2 a的層 。即使是在密封時的熱與壓力之下,也能維持袋體5之隔 層1 2與凸出部4之間的絕緣性。因此,可避免凸出部4 與隔層1 2之間形成短路。 於導線用薄膜6中各層2 1 、2 2、2 3處,爲求提 高適用性、製模性、疊層化加工、最終製品2次加工(單 口袋化、壓紋成形)適用性,並達成安定化的目的,亦可 進行放電處理、噴砂處理、酸化處理、臭氧化處理等表面 活性化處理。 具鹘實施例 藉由實施例來對導線用薄膜6作更具體的說明。 當對袋體5之隔層1 2實施化成處理時,無論是實施 例J或比較例,處理液皆採用酚樹脂、氟化鉻(3 )化合物 及磷酸所形成的水溶液,再利用黏輥法塗布該水溶液,並 於.皮膜溫度形成1 8 0 t以上的條件下完成燒製。鉻的塗 布量係形成2 m g /m 2 (乾燥重量)。 在實施例及比較例中,單口袋型的袋體5 ,具有3 0 丨mn的寬度及5 0腿1的長度(皆爲內部尺寸),而,當爲壓 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺渡適用中國國家標準(CNS) A4規格(210Χ 297公釐) -39- 541740 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(37 ) 紋型的袋體5時,實施例及比較例均形成單面壓紋型,凹 (模岛)爲3 0麵X 5 0 1腦、深度3 · 5 _隻沖壓成形 的成形性作評比。 〔寶施例1〕(單口袋型) 對鋁質(.隔層1 2 ) 2 0 // m的兩面施以化成處理, 並方々化成處理後的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚 S-膜(基材層1 1 )(厚度1 2 // m )。接下來,藉由遠 紅夕f線及熱風,對化成處理後之鋁的另一面加熱,使其形 成高於接著樹脂之酸變性聚乙烯樹脂之軟化點溫度的狀態 ,以酸變性聚乙烯樹脂(2 Ο μ m )作爲接著樹脂層3 ’再以複合疊層法形成作爲熱封層1 4的線狀低密度聚乙 燦榻脂薄膜(3 0"m)後獲得疊層體墊1 〇。採用該疊 層懼墊1 0形成枕狀的單口袋型袋體。 而’所謂的接著性薄膜6 ,係由線狀低密度聚乙烯樹 脂(1 0 /i m :)、和接著性T P X (融點1 9 0 °C ,1 ◦ V πι ) 2 2 a及酸變性聚乙烯(不飽和羧酸架接聚乙烯, 1 〇 v m ) 2 3構成的共押出薄膜(3 0 // m )所製成的 薄膜。 將形成前述接著性薄膜之酸變性聚乙烯層2 3的面作 爲導線側,並暫時固定於厚度1 0 0 // m、寬度4腿之鋁 製凸出部4的上下後,將該凸出部.4插入袋體5 ·中,並以 1 9 0 't、1 · 0 Μ P a 、3 · 0 s e c的熱封條件進行 密封,以獲得檢體實施例1。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -40- 541740 A7 B7 五、發明説明(38 施 1 後 丙 2 封 實施例2〕(單口袋型) 僅對鋁2 0 // m的熱封層側施以化成處理,並於未實 化成處理的面上利用乾媒S層法貼附延伸聚醋膜(.厚度 2 // m ) 。下來’藉由速紅外線及熱風,對化成處理 鋁的另一面加熱’使形成其筒於接著樹脂之酸變性聚 爲樹脂之軟化點溫度的狀態,以酸變性聚丙丨希樹脂彳 0 m )作爲接者樹脂層’再以複合疊層法形成 作爲熱 墊 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 性 押 mm 1 密 層的聚丙烯樹脂薄膜(1 0 0 // m )後獲得疊層p 0。採用該疊層體墊1 0形成枕狀的單口袋型袋p 而,所謂的接著性薄膜,係由聚丙烯樹脂(2 、和接者性T P X (融點2〇〇 °c ,6 0 // m ) 聚丙烯(不飽和羧酸架接聚丙烯,2 0 // m )構 出薄膜(1 0 0 // m )所製成的薄膜。 將接著性薄膜暫時固定於厚度1 〇 〇 #. m、寬 Z鋁製凸出邰的上F後’將凸出部插入袋體,並以 9 Ot ' 2 ·〇Μ P a 、3 · 〇 s e c的熱封條件進行 封,以獲得檢體實施例2。 0 β m 及酸變 成的共 度1〇 ί實施例3〕(壓紋型) 對錦4 0〆m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 旳其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 β瓜)。接下來,以酸變性聚乙烯作爲接著樹脂(厚度 2 〇 β m ),藉由複合疊層法在化成處理後之鋁的另一面 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -41 - 541740 A7 _______B7 五、發明説明(39 ) 上形成線狀低密度聚乙烯膜(密度〇 , 9 2 1 、厚度3〇 "m )來作爲一次疊層體墊。藉由熱風加熱一次疊層體墊 ,使形成其高於酸變性聚乙烯樹脂之軟化點溫度的狀態, 於形成一次疊層體塾後壓紋成形。以未成形的二次疊層體 墊作爲覆蓋材形成袋體。 而’所謂的接著性薄膜,係由低密度聚乙烯樹脂(· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 0 β III .)^ 和 接 著性T P X (: 2〇 β m ) 及 酸 變 性 聚 乙 嫌 (不 飽 和羧 酸 架 接聚乙烯,1 ( D // 111 ) 構 成 的 共 押 出 薄 膜 (4 0 β m )J 听製成的薄膜。 在 厚 度2 〇 〇 β m、寬度1 ( 〕min 之 鋁 製 凸 出 部 的 上 下 方 ,使 凸 出部 側 如 形成不飽和羧酸架 接 聚 乙 烯 地 熔 解 附 著 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 接著性薄膜後,將凸出部插入袋體,並以1 9 〇 t、 1 · 0 Μ P a 、5 · 0 s e c的熱封條件進行密封,以獲 得檢體實施例3。 〔實施例4〕(壓紋型) 對絕4 0 ^ m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 β m )。接下來,以酸變性聚丙烯作爲接著樹脂(1 5 /./ m )’ _由複合疊層法在化成處理後之鋁的另一面上形 成丙:嫌膜(密度〇 · 9 2 1、厚度3 0 // m ·)來作爲一次 豐層體墊。藉由熱風加熱該一次疊層體墊,使形成其高於 酸變性聚丙燦樹脂之軟化點溫度的狀態,於形成二次疊層 體塾後壓紋成形。以未成形的二次疊層體墊作爲覆蓋材形 本紙^"尺渡適用中國國家標準(CNS ) A4^格(210X^97公襲) 訂 -42 - 541740 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___ B7五、發明説明(4〇 ) 成袋體。 而,所謂的接著性薄膜,係由聚丙烯樹脂(2 0 // m )、和接著性丁 P X ( 6 0 // m )及酸變性聚丙烯(不飽 和酸架接聚丙烯,2 0 A m )構成的共押出薄膜( 1〇0 β m )所製成的薄膜。 在厚度1 0 0 // m、寬度6 ♦ 0 mm之鋁製凸出部的上 下方,使凸出部側如形成不飽和羧酸架接聚丙烯地熔解附 著接著性薄膜後,將凸出部插入袋體,並以1 9 〇 t、 2 · 0 Μ P a 、1 〇 · 〇 s e c的熱封條件進行密封,以· 獲得檢體實施例4。 〔實施例5〕(壓紋型) 對鋁4 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的淇中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 "1T1 )。接下來,藉由複合疊層法在化成處理後之鋁的另 一面上形成線狀低密度聚乙烯膜(密度〇 . 9 2 1 、厚度 3 0 β m )來作爲疊層體墊。以未成形的疊層體墊作爲覆 蓋材形成袋體。 而’所謂的接著性薄膜,係由中密度聚乙烯(1〇 ni )、和接著性τ P X ( 3 0 // m )及乙烯與甲基丙烯 酸之共重合物(1 〇 // m )所構成的共押出薄膜(5 0 丨卜尤in )所製成的薄膜。 在厚度1 0 0 V m、寬度4腿之鋁製凸出部的上下方 ,使凸出部側如形成乙烯與甲基丙烯酸之共重合物地熔解 本紙張疋A適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -43- 541740 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ________B7五、發明説明(41 ) 附著接著性?専膜後,將凸出部插入袋體,並以1 9 〇 、 1 · 〇 Μ P a ' 5 · 〇 s e C的熱封條件進行密封,以獲 得檢體實施例5。 〔比較例1〕(單口袋型) 對鋁2 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚酯膜(厚度1 2 // m )。接下來,藉由遠紅外線及熱風,對化成處理後之 鋁的另一面加熱,使其形成高於接著樹脂之酸變性聚乙烯 樹脂軟化點溫度的狀態,以酸變性聚乙烯樹脂(2 0 // m )作爲接奢樹脂’再以複合疊層法形成作爲熱封層的線狀 低密度聚乙烯樹脂薄膜(3 0 // m )後獲得疊層體墊。採 用戶丨彳·獲得之疊層體墊形成枕狀的單口袋型袋體。 而’接著性薄膜,係採用厚度5 0 // m的酸變性聚乙 烯(不飽和羧酸架接聚乙烯)。 將接著性薄膜暫時固定於厚度1 〇 〇 V m、寬度4麵 之鋁製凸出部的上下後,將凸出部插入袋體,並以1 9 〇 °C 、1 · 0 Μ P a、2 · 5 s e c的熱封條件進行密封, 以獲得撿體比較例1。 〔比較例2〕(單口袋型) 對鋁2 0 μ m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 旳其中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸聚酯膜(.厚度1 2 U m )。接下來,藉由遠紅外線及熱風,對化成處理後之 本&張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐): ~ " -44 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 541740 A7 —________B7 五、發明説明(42 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 鋁的另一面加熱,使其形成局於接著樹脂之酸變性聚丙燦 樹月旨軟化點溫度的狀態,以酸變性聚丙烯樹脂(2 〇 v m )作爲接著樹脂,再以複合疊層法形成作爲熱封層的聚丙 燒樹脂薄膜(1 〇 〇 // m )後獲得疊層體墊。採用所獲得 之疊層體墊形成枕狀的單口袋型袋體。 而’接著性薄膜,係準備以聚丙烯爲主的酸變性聚丙 _ (不飽和羧酸架接聚丙烯)2 0 〇 ". m。 將接著性薄膜暫時固定於厚度1 〇 〇 # m、寬度4 mm 之翻製凸出部的上下後,將凸出部插入袋體,並以1 9〇 Γ 、2 · Q Μ P a、3 s e c的熱封條件進行密封,以獲 得檢體比較例2。 〔比較例3〕(壓紋型) 對鋁4 0 // m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的其中--面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 V m )。接下來,以酸變性聚乙烯作爲接著樹脂(2 〇 ^ 111 ),藉由複合疊層法在化成處理後之鋁的另一面上形 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 成線狀低密度聚乙烯膜(密度〇 · 9 2 1 、厚度3 0 μ m )來作爲一次疊層體墊。藉由熱風加熱一次疊層體墊,使 肜成其高於酸變性聚乙烯樹脂之軟化點溫度的狀態後壓紋 成形’並以未成形的一次疊層體墊作爲覆蓋材形成袋體。 而’接著性薄膜,係由低密度聚乙烯樹脂(Ί 5 V m )、和接著性T P X ( 5 // m )及酸變性聚乙烯(不飽和 後酸架接聚乙烯’ 1 5 // m )構成的共押出薄膜(2 5 // 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) -45- 541740 A7 B7 五、發明説明(43 ) 111 )所製成的薄膜。 在厚度2 Ο ο β m、寬度4腿之鋁製凸出部的上下方 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁,Ϊ ,將前述接著性薄膜之酸變性聚乙烯(不飽和羧酸架接聚 乙舞)的面作爲凸出部側形成暫時附著,將凸出部插入袋 體,並以1 9 0 、1 ·〇Μ P a 、5 · 0 s e c的熱封 條件進行密封,以獲得檢體比較例3。 〔比較例4〕(壓紋型) 對鋁4 Ο β m的兩面施以化成處理,並於化成處理後 的淇中一面上利用乾燥疊層法貼附延伸尼龍膜(厚度2 5 // m )。接下來,以酸變性聚丙烯作爲接著樹脂(不飽和 羧酸架接聚丙烯、2 0 // m ),藉由複合疊層法在化成處 理後之鋁的另一面上形成聚丙烯膜(密度0 · 9 2 1 、厚 度 3 0 # m )來作爲一次疊層體墊。藉由熱風加熱一次疊 層體墊,使形成其高於酸變性聚丙烯樹脂之軟化點溫度的 狀態後壓紋成形,以未成形的一次疊層體墊作爲覆蓋材形 成袋體。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 而,接著性薄膜,係準備1 0 0 // m的酸變性聚丙烯 (不飽和羧酸架接聚丙烯)。 將前述接著性薄膜暫時附著於厚度1 0 0 M m、寬度 4 mni之鋁製凸出部的上下方,將凸出部插入袋體,並以 1 9 0 °C、0 · 2 Μ P a 、1 0 ·〇s e c,的熱封條件進 行-密封,以獲得檢體比較例4。 本紙張只^度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -46 - 541740 A7 ——_______ 五、發明説明(44) L 比方式〕 (1 )凸出部與袋體之隔層有無短路 爲了調查凸出部與袋體之間的短路狀態,將凸出部的 熱封部裁斷,利用剖面相片來確認。針對凸出部與袋體的 _層間有短路之虞者,利用測試器來接觸測試。無法由咅[j 面相片看見凸出部與袋體隔層間之.薄膜者則被判定瀕臨短 路’其內部則利用測試器進行調查確認。 (2 )漏液的確認 將完成熱封的袋體在8 0 °C的條件下保持2 4小時, 由凸出部處確認內容物有無漏液。 袋體內的內容物,係形成如電解液1 M L i P F 6之 碳酸乙烯酯、碳酸二乙基酯、碳酸二甲基酯(1 ·· 1 ·· 1 )的混合液3 g。 〔結果〕 實施例1〜實施例5 ,均未產生凸出部的短路及內容 物的漏液。 在比較例1中,1 0 0的檢體中8 0個被判定瀕臨短 路,實際檢查後共有6 0個檢體形成短路。此外,並無漏 液產生。 在比較例2中,1 0 0的檢體中5 0個被判定瀕臨短 路,實際檢查後共有4 0個檢體形成短路。此外,並無漏 液產生。 在比較例3中,1 0 0的檢體中共有8 0個形成短路 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -47- 541740 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(45 ) ,但並無漏液產生° 在比較例4中’ 1 0 0的檢體中6 〇個被判定瀕臨短 路,實際檢查後共有4 0個檢體形成短路。此外’並無漏 液產生。 就短路以外的評定項目而言,實施例與比較例同樣都 具有良好的表現° 根據本發明’將電池本體收納於袋體內’並對袋體的 外綠進行熱封後形成密封。此時將接著性薄膜夾介於連接 在電池本體的凸出部與袋體之間。該接著性薄膜係由具有 聚少希烴層、接著性聚甲基戊烯層及酸變性聚烯烴層之共押 出薄膜所構成,且袋體進行密封之際’袋體的隔層並未與 凸部形成接觸,當然內容物也並無漏液。 藉由對袋體之鋁材兩面所實施的化成處理,可以防止 壓敍成形及熱封時袋體基材層與鋁之間產生疊層剝離。此 外,可防止鋁的表面因鋰電池之電解質與水分反應所形成 的氟化氫所造成的腐蝕,更可防止鋁與內容物側層之間的 疊層剝離。 【圖面之簡單說明】 第1圖:根據本發明的第1實施形態來說明導線用薄 膜的說明圖。 第2圖:用來說明將導線用薄膜安裝於保線上的說明 I麗 。 第3圖··組裝有導線用薄膜之導線與袋體的示意圖。 ^氏張尺度適用中國國家標準7^7^見格(210x297公釐) ---- -48- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 541740 A7 B7 五、發明説明(46 第第 第 第第第 圖圖圖 圖圖圖 圖 ο 明圖 說明 的說 匮勺 ΜΗΠ 0M 袋體 型袋 袋型 口紋 單壓 圖 。 明圖 說意 的示 法面 方剖 形的 成墊 之體 體層 袋疊 型之 紋體 壓袋 明成 說構 體 層 疊 他 其 之 1 _ 袋統 成傳 構將 安 膜 薄 用 線 第 的 明 發 本 據 根 〇 圖圖 ο 明 一—一兌 二二 α 第的 莫 件1ΊΊ 元
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Claims (1)
- 541740 A8 B8 C8 D8 六、咩請專利範圍 1 1 · 一種電池裝置,其特徵爲:具備:收納電池本體 的霜池外殼、及連接於電池本體並朝電池外殼外方突出的 導線’而電池外殼係由疊層體墊形成,且外緣部被熱封, 於電池外殼的外緣部與導線之間夾介著導線用薄膜。 2 ·如申請專利範圍第1項之電池裝置,其中導線用 溥膜係具備:耐熱性基材薄膜;及藉由疊層法形成於該耐 熱1、生基材薄膜兩面的一對樹脂層。 3 ·如申請專利範圍第2項之電池裝置,其中於一對 樹脂層中’位於疊層體墊側者爲聚烯烴層,導線側則爲酸 變牲聚烯烴層。 4 ·如申請專利範圍第2項之電池裝置,其中耐熱性 基材薄膜係由聚乙烯對苯二甲酸酯、聚乙烯對苯二甲酸塩 、聚亞苯基硫酸物、聚甲基戊烯、聚乙縮醛、環狀聚烯烴 、汲聚丙烯等任何一種樹脂所構成。 5 ·如申請專利範圍第2項之電池裝置,其中導線係 形成細長的板狀或棒狀,且由金屬所製成。 6 ·如申請專利範圍第2項之電池裝置,其中疊層體 墊至少具有基材層、鋁層及熱封層,其熱封層係由聚烯烴 系楨脂所形成。 7 ·如申請專利範圍第1項之電池裝置,其中導線用 薄膜係由疊層體墊側的聚烯烴層;和導線側的酸變性聚燒 烴層;及具有設於聚烯烴層與酸變性聚烯烴層間之接著性 聚甲基戊烯層的共押出樹脂所形成。 8 ·如申請專利範圍第7項之電池裝置,其中共押出 本紙張;0¾適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 '51 . ^41740 A8 B8 C8 ---—_________ D8 7 '中請專利範圍2 薄膜的聚烯烴層係由聚乙烯所形成。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 9 ·如申請專利範圍第7項之電池裝置,其中共押出 •薄腹的聚烯烴層係由聚丙烯所形成。 1 〇 ’如申請專利範圍第7項之電池裝置,其中疊層 體髮至少具有基材層、鋁層及熱封層,其熱封層係由聚烯 座系樹脂所形成。 1 1 · 一種導線用薄膜,係設置在含有疊層體墊的電 /也外殼中由形成熱封之外緣部朝外方突出之導線上的導線 用薄膜’其特徵爲··導線用薄膜係具有:耐熱性基材薄膜 、及藉由疊層法形成於該耐熱性基材薄膜兩面的一對樹脂 層。 1 2 ·如申請專利範圍第1 1項之導線用薄膜,其中 在一對樹脂層中,位於疊層體墊側者爲聚烯烴層,導線側 則爲酸變性聚烯烴層。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 3 ·如申請專利範圍第1 1項之導線用薄膜,其中 耐熱性基材薄膜係由聚乙烯對苯二甲酸酯、聚乙烯對苯二 甲酸塩、聚亞苯基硫酸物、聚甲基戊烯、聚乙縮醛、環狀 聚烯烴、及聚丙烯等任何一種樹脂所構成。 1 4 ·如申請專利範圍第1 1項之導線用薄膜,其中 導線係形成細長的板狀或棒狀,且由金屬所製成。 1 5 · —種導線用薄膜,係設置在含有疊層體墊的電 池外殼中由形成熱封之外緣部朝外方突出之導線上的導線 用薄膜,其特徵爲··導線用薄膜係由疊層體墊側的聚烯烴 層、和導線側的酸變性聚烯烴層、及具有設於聚烯烴層與 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) -52- 541740 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 3 酸變性聚烯烴層間之接著性聚甲基戊烯層的共押出樹脂所 形成。 1 6 ·如申請專利範圍第1 5項之導線用薄膜,其中 共押出薄膜的聚烯烴層係由聚乙烯所形成。 1 7 ·如申請專利範圍第1 5項之導線用薄膜,其中 共押出薄膜的聚烯烴層係由聚丙烯所形成。 本紙張尺^及適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)-53 -
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI777870B (zh) * | 2020-12-22 | 2022-09-11 | 日商雙葉電子工業股份有限公司 | 極耳及非水電解質裝置 |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1102336B1 (en) * | 1999-04-08 | 2007-09-12 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Lithium battery packaging laminated multilayer structure |
| US6660429B2 (en) * | 2002-01-17 | 2003-12-09 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Battery leads for use in a multi-layer cell and method of forming the same |
| US20040224226A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Morinobu Endo | Electrochemical cell and production method therefor |
| KR100696809B1 (ko) * | 2004-09-22 | 2007-03-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지 |
| KR100614391B1 (ko) * | 2004-09-24 | 2006-08-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 젤리롤 형 전극 조립체를 가지는 이차전지 |
| CN100394630C (zh) * | 2005-04-13 | 2008-06-11 | 深圳市比克电池有限公司 | 锂离子电池壳、其制造方法及电池 |
| JP5108228B2 (ja) * | 2006-01-10 | 2012-12-26 | 住友電気工業株式会社 | 電気部品、非水電解質電池、並びに、それらに用いられる絶縁被覆層つきリード導体及び封入容器 |
| US8828591B2 (en) * | 2006-03-02 | 2014-09-09 | Sony Corporation | External packaging material for battery device, nonaqueous electrolyte secondary battery using the same, and battery pack |
| WO2008056908A1 (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Lg Chem, Ltd. | Secondary battery having improved safety by deformation of electrode assembly-receiving portion in case |
| JP4508199B2 (ja) * | 2007-02-05 | 2010-07-21 | ソニー株式会社 | リード用シーラントフィルム及び非水電解質電池 |
| KR100816530B1 (ko) * | 2007-03-08 | 2008-03-25 | 이창근 | 인몰드 사출용 전사필름 |
| KR100891383B1 (ko) | 2007-05-21 | 2009-04-02 | 삼성에스디아이 주식회사 | 파우치형 이차 전지 |
| KR100917734B1 (ko) | 2007-07-19 | 2009-09-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 파우치형 리튬 이차전지 |
| JP4656102B2 (ja) * | 2007-07-27 | 2011-03-23 | トヨタ自動車株式会社 | 固体型電池 |
| JP5457040B2 (ja) * | 2009-01-13 | 2014-04-02 | 昭和電工パッケージング株式会社 | 電気化学デバイスおよびその製造方法 |
| JP5349345B2 (ja) * | 2010-01-21 | 2013-11-20 | 太陽誘電株式会社 | 電気化学デバイス |
| DE102010014700A1 (de) * | 2010-04-12 | 2011-10-13 | Ke-Tec Gmbh | Folienableiter für Flachzellen und Verfahren zu dessen Herstellung |
| JP5589534B2 (ja) | 2010-04-28 | 2014-09-17 | 日産自動車株式会社 | 扁平型電池 |
| JP2012014952A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Sanyo Electric Co Ltd | 電池およびその製造方法 |
| CN103026528A (zh) * | 2010-08-11 | 2013-04-03 | 大仓工业株式会社 | 端子粘合用胶带的制造方法及端子粘合用胶带 |
| EP2608955B1 (en) | 2010-08-25 | 2017-01-11 | Dixie Consumer Products LLC | Improved paper cup seal |
| JP5644383B2 (ja) * | 2010-11-05 | 2014-12-24 | 住友電気工業株式会社 | 非水電解質デバイス用のリード部材、及びその製造方法 |
| JP5659241B2 (ja) * | 2010-11-11 | 2015-01-28 | 藤森工業株式会社 | 封止フィルムの製造方法および封止フィルム |
| JP5504139B2 (ja) * | 2010-11-18 | 2014-05-28 | パナソニック株式会社 | 小型電動装置 |
| KR20120126932A (ko) * | 2011-05-13 | 2012-11-21 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 파우치형 이차전지의 실링방법 및 실링장치 |
| KR101914564B1 (ko) * | 2012-03-02 | 2018-11-02 | 삼성에스디아이 주식회사 | 절연 부재를 포함하는 이차전지 |
| KR101547403B1 (ko) | 2013-01-11 | 2015-08-25 | 주식회사 엘지화학 | 일체형 양극 리드 및 음극 리드를 포함하는 이차전지 및 그 제조방법 |
| KR101595611B1 (ko) * | 2013-03-22 | 2016-02-18 | 주식회사 엘지화학 | 에너지 밀도가 향상된 이차전지 |
| KR20160030937A (ko) * | 2013-07-17 | 2016-03-21 | 도판 인사츠 가부시키가이샤 | 이차 전지용 단자 피복 수지 필름, 이차 전지용 탭 부재, 및 이차 전지 |
| KR102401752B1 (ko) * | 2015-09-30 | 2022-05-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이차전지 |
| KR102504792B1 (ko) * | 2015-10-16 | 2023-02-27 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이차 전지 |
| US10720612B2 (en) * | 2015-11-30 | 2020-07-21 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Battery packaging material, battery, and method for producing battery packaging material |
| CN107177271A (zh) * | 2016-03-09 | 2017-09-19 | 深圳市百泉河实业有限公司 | 一种锂电池软包装铝塑膜用铝箔保护涂料的制备方法 |
| US10553908B2 (en) * | 2016-07-12 | 2020-02-04 | Fdk Corporation | Method of manufacturing a laminated power storage element |
| US10431853B2 (en) | 2017-05-02 | 2019-10-01 | Apple Inc. | Rechargeable battery features and components |
| CN107383975A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-11-24 | 太仓市友联干燥粉碎设备有限公司 | 用于立卧式贮罐的耐氢氟酸防腐涂料 |
| KR102238177B1 (ko) * | 2017-09-15 | 2021-04-07 | 주식회사 엘지화학 | 전지셀 및 전극 리드 제조방법 |
| EP4071920A4 (en) * | 2019-12-04 | 2024-08-07 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Secondary battery |
| JP7631665B2 (ja) * | 2020-02-25 | 2025-02-19 | Toppanホールディングス株式会社 | 全固体電池用外装材及びこれを用いた全固体電池 |
| JP7801219B2 (ja) * | 2020-06-23 | 2026-01-16 | Zacros株式会社 | 封止フィルム、電極リード線部材および電池 |
| JP7484564B2 (ja) * | 2020-08-21 | 2024-05-16 | トヨタ自動車株式会社 | 全固体電池 |
| KR102562394B1 (ko) * | 2020-11-04 | 2023-08-03 | 주식회사 에스에이치케이피 | 이차전지용 전극리드 필름 및 이를 구비한 이차전지용 전극리드 |
| KR102559012B1 (ko) * | 2020-12-08 | 2023-07-24 | 주식회사 에스에이치케이피 | 이차전지용 전극리드 필름의 제조 방법 |
| JP7371659B2 (ja) * | 2021-03-31 | 2023-10-31 | トヨタ自動車株式会社 | 蓄電装置 |
| KR102420215B1 (ko) * | 2021-10-26 | 2022-07-13 | 주식회사엘콤 | 리드탭 제조 방법 및 리드탭 제조에 활용되는 금형 |
| CN115512911B (zh) * | 2022-08-23 | 2025-06-27 | 湖州耀宁固态电池研究院有限公司 | 一种方形电池绝缘涂层的喷涂工艺 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8724242D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Metal Box Plc | Laminated metal sheet |
| EP0700837B1 (en) * | 1994-09-06 | 2000-01-12 | Toppan Printing Co., Ltd. | A compound container |
| US5709915A (en) * | 1995-08-04 | 1998-01-20 | Reynolds Consumer Products, Inc. | Adhesive structure for heat sealing |
| JP4237286B2 (ja) | 1998-02-18 | 2009-03-11 | パナソニック株式会社 | ラミネートシートを外装ケースとする電池 |
| JP4774594B2 (ja) * | 1998-10-30 | 2011-09-14 | ソニー株式会社 | 非水電解質電池及びその製造方法 |
| JP4558854B2 (ja) * | 1999-01-19 | 2010-10-06 | 昭和電工パッケージング株式会社 | 電池用端子、そのヒートシール方法及び二次電池 |
| JP2000268789A (ja) * | 1999-03-19 | 2000-09-29 | Hitachi Maxell Ltd | 薄型電池用封止材 |
| JP2000288789A (ja) | 1999-04-06 | 2000-10-17 | Hitachi Constr Mach Co Ltd | 溶接ビード研削装置 |
| JP4736146B2 (ja) * | 1999-05-26 | 2011-07-27 | 大日本印刷株式会社 | ポリマー電池用包装材料 |
| JP2000294286A (ja) * | 1999-04-12 | 2000-10-20 | Toshiba Battery Co Ltd | ポリマーリチウム二次電池 |
| EP1047137A3 (en) * | 1999-04-19 | 2002-02-27 | Japan Storage Battery Co., Ltd. | Battery sealed in battery case of resin film |
| JP2001176464A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-29 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 非水電解質電池 |
| EP1209094B1 (en) * | 2000-03-08 | 2006-06-14 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Packaging material for polymer cell and process for producing the same |
| JP2001266952A (ja) * | 2000-03-23 | 2001-09-28 | Sony Corp | リチウムイオン電池およびその製造方法 |
| JP2002151023A (ja) * | 2000-11-15 | 2002-05-24 | Asahi Kasei Corp | 扁平型電池 |
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-
2005
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI777870B (zh) * | 2020-12-22 | 2022-09-11 | 日商雙葉電子工業股份有限公司 | 極耳及非水電解質裝置 |
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