TW541162B - Artificial teeth and its production method - Google Patents

Description

五、發明說明（2) 成分的同種或異種恆齒之人工 ' 蛋白之充填層，同時在 =齒，而以牙根内抽出膠原 牙根表面上具有抽出除去該細胞成分之牙根膜的 此處所謂「去：=白膜為其特徵。 係指從構成人工牙經與血管之細胞成分」， 不抗原ί生或抗原性強的該怪* 5種或異考重怪齒$全去除顯 胞成分之牙根膜，亦即=之細胞成分之意。拔除該細 締但仍保存之牙根獏，鱼抽：二：J該恆齒之齒堊質之結 中浸入已拔除該細胞成;=膠質蛋白膜(在該形成過程 身之牙根膜再生為止期Ζ 根膜中）在直到被移植者本 助牙根膜再生之材料極二^立足點，因此其存留作為資 多附隨有神經及：此外，該採得之怪齒上大 之細胞成分時一併被去;胞成分在去除該牙根膜中 可以完全去除，盥始立*。 ％神經及血管之細胞外成分 .,.k 二、、/、故思保留細胞外成分之牙根膜不同。 之妒狀，户^ ί同種或異種怪齒，係具有至少與牙根相當 構^之成护i，部具有相當於牙根管之内腔之羥基磷灰石 以及在其間隙中存在之抽出膠原蛋白所構 ΐ之人工牙齒，也可以是該内腔中具有抽出膠原蛋白= 曰，同2該牙根相當部份之表面上具有抽出膠原蛋白膜之 人工牙齒。就不具有用來資助被移植者本身之牙根膜再生 的去除細，成分之牙根膜觀點而言，其再生之完善度相對 降低’但是由其他觀點言之，因為施行使被移值者本身之 牙根膜及神經與血管再生所必需之努力，所以可以充分達 成提供不必要與顎骨直接結合之人工齒的目的。再者，羥

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五、發明說明（4)

牙根膜以及神經與血管之細胞成分（此處至少保存牙 之細胞外成分），接著在該恆齒之牙根管内充填抽出^ 、 ，白，同時在該細胞成分已被去除之牙根膜上具有之>牙、 表面形成抽出能原蛋白膜。 很 此處以界面活性劑洗淨該齒之具體方法，可以 0. 1至3wt%之界面活性劑溶液中浸漬丨2至72小時進行胃宙在 ^面活性劑之濃度者低於0.lwt% ’則前述細胞成份 除 時不充分。若超過3wt%則有該界面活性劑:k 浸潰時間若不足12小時，則該細胞成分之去 :’若超過72小時則揉得恆齒之牙根膜細胞外成分將 根管Ϊ而在ΐ = 2 =及血管為極細之管而存在於牙 g中在♦求以界面活性劑儘早並充分浸透以洗 :之如m彳如牙科用刷等對 j :佳。再者為了期望去除該種神經與血性= 洗淨前及/或該掃除後進行超音波洗淨亦佳。 在該 隨後進行抽出膠原蛋白充填層盥膜 前述洗淨後之人工牙齒浸漬較；有7 ’後者係將 ;1至2…之抽出膠原蛋白的3N塩酸溶有二至3再U圭 乾，使牙根（正確而言偁妒土〜 T再將其風 成較佳為10至200㈣、特9 :細分之牙根膜)表面形 根管的牙齒）、或者切除 1山，' 吸引法（有兩枝 再以真空吸引之方法（.一域刖端使牙根管形成開放孔後 器壓入之方法#，將(兮根//、有1枝的牙齒）、以及以注射 將该膠原蛋白塩酸溶液導入牙根管内，

310263, ιοζ 五、發明說明（5) 再使該^之膠原蛋白塩酸溶液乾燥即可。 亦可適當採用41 膜中細胞成分之方法， 二了通田私用急速凍結法進行（與 同，一般經由此操作，將來自 性幻之方法相 細胞成分一併去除）。 木仵恆齒之神經及血管之 此處以急速凍結法對所梭焊 言是在-10至-196 r之溫产下叁、之凍結操作，具體而 48小時之條件進# 二：心、t凍結，並維持此溫度1至 ^之條件進仃。*未達—1〇。。之溫度則 = 人工牙齒本身亦被破壞'另- *，與使用界= =脆弱。然而在此方法 淨。“吏用-速，東結法之前後，亦可進行超音波洗 由μ基磷灰：形二：J具有相當於牙根管内腔之 白所構成之人工牙齒：為基礎‘在：：間隙之抽出膠原蛋 異種怪齒為基礎之人：=:經及血管，只要與同種或 蛋白以*在相當於 ^樣f行對該内⑮充填抽出膠原 白膜即可。然而原本：羥分表面上形成抽出膠原蛋 =之抽出膠原蛋白所；成成形體與存在於 乍為賦形物、該抽出 ，从該羥基磷灰 出膠原蛋白作為黏著劑加以混捏(可 第8頁 3 1 0 26 3 ^ 541162

二成黏土狀物），成形為（可預先或於成形 虽於牙根管之内腔)所期望的牙根形狀(相：於；：形成相 可利用牙科治療中使用之補綴物製造，二蒋怼之部分 要具備牙齒之全體形狀），然後加熱對該斤植前並不必 行熱脫水交聯而製成。或者使具有相 二原蛋白施 所期望牙根形狀之經基磷灰石⑽吉體之相之内腔的 向該内腔形成多數微細孔（該孔徑至少田、牙根部分， 3 00 /zm左右。而且該孔以貫通孔較佳）了^m ’較佳為 根部分之表面上形成該抽出膠原蛋白眸“目當於牙 蛋白介由該孔被吸人而作成。 ^ ’使該抽出膠原 [實施本發明之最佳形態] 以下以本發明之一實施例為基礎， (實施例1) 砰細說明本發明。 在不損傷牙根膜之條件下拔取白色家兔之 _ 大犬之下顎犬齒，分別以界面活性劑洗丰下顎門牙及 法之條件如下述（圓圈號碼者表示各操作 。該洗淨 (1)超音波洗淨 ° 處理時間·· 1小時 (2 )界面活性劑溶液洗淨 使用藥劑： 使用濃度： 浸潰時間： (3 )超音波洗淨 "Triton1 wt% X-100”（Si gma公司製造） 7 2小時（室溫下持續授掉） 處理時間：1小時

541162 五、發明說明（7) (4)沖洗 處理時間：48小時（室溫下、流水中） 經前述操作後加以染色（依據蘇木精、曙紅 ^學顯微鏡下視察牙根膜中之細胞殘存狀態/結果確; ^細胞成分已被完全去除之事實（神經及血管之細胞成。 也同樣被完全去除）。 經施行前述操作後之其他樣品（未供觀察細胞殘存 :之樣品於大約3N之抽出膠原蛋白塩酸溶液中二： =鐘，同犄使用注射器將抽出膠原蛋白塩酸溶液注入每一 牙，管内’接著於14代加熱24小時進行熱脫水交聯反應 :製得同種生體來源之人工齒。目而於牙根表面形成之： 出膠原蛋白膜之厚度約為1〇〇#m。 1門ΐ得ί人：齒分別植入同種生物之不同個體(拔除下 顎門牙之另-隻白色家兔以及拔除下顎犬齒之雜種犬。而 且這些供試驗之個體拔I時，係以不彡留牙根膜之方式進 灯）。90天後將該移植後之人工齒與顎骨一起切成薄片於 顯微鏡下觀察，結果確認牙根膜以及神經與血管均已 生。 (實施例2 )

除尸當使用急速冷凍法取代使用界面活性劑之洗淨 法（將操作（2)更改為急速；東结。操作條件為在_8 束結72小時後，於4 t解扪小時)以及不進行操作⑷： 外，其餘都與實施例1同樣進行牙根膜中之細胞去除效 確認試驗，以及被移植體之牙根膜再生狀況（同時觀察神

310263.- 541162 五、發明說明（8) 經及血管之再生狀況）之觀察試驗。 兩種試驗結果都與實施例1相同。 [產業上利用之可能性] 依據本發明之人工牙齒，由於在顎骨與人工牙齒之間 再生被移植體本身之牙根膜，因此人工牙齒與顎骨之間不 需要直接結合，而且除了同種或異種恆齒可供作為移植供 給來源之外，由羥基磷灰石與抽出膠原蛋白所構成之人造 物品也能夠被有效利用。

成章1

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Claims (1)

1. 案號 87119937 Ή年 月 ή 曰 修正 ψ

   申請專利範圍 一種人工牙齒，係使去除牙根膜以及神經與血管之 胞成分的同種或異種恆齒之牙根管内具有抽出膠原蛋 白之充填層，同時使具備已去除該細胞成分之牙根膜 的牙根表面具有抽出膠原蛋白膜者。 2. 如申請專利範圍第1項之人工牙齒，其中前述抽出膠原 蛋白充填層及/或抽出膠原蛋白膜中更含有成長因子 者。 3. —種人工牙齒之製造方法，係將採自同種或異種生體 六 1 _ ^之恒齒以界面活性劑洗淨以去除該恆齒之牙根膜及神 α經與血管的細胞成分，接著在該恆齒之牙根管内充填 '抽出膠原蛋白，同時在其上具有已去除該細胞成分之 ^牙根膜的牙根表面上形成抽出膠原蛋白膜者。 4 ^如申請專利範圍第3項之方法，其中以界面活性劑洗淨 <所採得恆齒之過程，係以將該採得之恆齒浸潰於0. 1至 I 3 w t %界面活性溶液中1 2至7 2小時之方式進行者。 5—種人工牙齒之製造方法，係將自同種或異種生體採 :得之恆齒急速凍結以去除該恆齒之牙根膜及神經與血 ^管的細胞成分，接著在該恆齒之牙根管内充填抽出膠 ί ： :原蛋白，同時在其上具有已去除該細胞成分之牙根膜 的牙根表面上形成抽出膠原蛋白膜者。 6.如申請專利範圍第5項之方法，其中前述以急速凍結法 進行所採得恆齒之凍結過程，係以將該採得之恆齒於 -1 0至-1 9 6°C之溫度下急速凍結，並於該溫度維持1至 4 8小時之方式進行者。

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