WO1999027867A1 - Dent artificielle et son procede d'elaboration - Google Patents

Dent artificielle et son procede d'elaboration Download PDF

Info

Publication number
WO1999027867A1
WO1999027867A1 PCT/JP1998/005389 JP9805389W WO9927867A1 WO 1999027867 A1 WO1999027867 A1 WO 1999027867A1 JP 9805389 W JP9805389 W JP 9805389W WO 9927867 A1 WO9927867 A1 WO 9927867A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
root
extracted collagen
artificial tooth
tooth
permanent teeth
Prior art date
Application number
PCT/JP1998/005389
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yasuhiko Shimizu
Masatoshi Inoue
Yasumichi Yamamoto
Original Assignee
Tapic International Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tapic International Co., Ltd. filed Critical Tapic International Co., Ltd.
Priority to US09/555,422 priority Critical patent/US6276939B1/en
Priority to KR1020007005952A priority patent/KR20010032670A/ko
Priority to CA002312893A priority patent/CA2312893A1/en
Priority to EP98955998A priority patent/EP1036548A1/en
Publication of WO1999027867A1 publication Critical patent/WO1999027867A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/80Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/831Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
    • A61K6/838Phosphorus compounds, e.g. apatite
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00Dental prostheses; Making same
    • A61C13/0003Making bridge-work, inlays, implants or the like

Definitions

  • the present invention relates to an artificial tooth and a method for manufacturing the same.
  • Background Art After permanent teeth are removed or extracted, new teeth no longer grow.
  • a tooth substitute made of alumina ceramics or titanium is embedded in the jaw bone, and an artificial crown shaped like the crown shape of the target tooth is joined and fixed onto the tooth substitute by fixing the tooth.
  • the present invention has been made in order to improve such a situation, and provides an artificial tooth which does not require direct connection with a jaw bone, a method for manufacturing the same, and an artificial tooth capable of being allograft / xenograft and a method for manufacturing the same.
  • the purpose is to provide.
  • the present inventors have found that allogeneic xenotransplantation has not been successful so far because transplanted permanent teeth can successfully regenerate periodontal ligament, pulp, nerves, blood vessels, and especially periodontal ligament. It was found out that there was no such matter, and the present invention was completed. That is, the present invention relates to an artificial tooth using the same or different type of permanent teeth from which the cellular components of the periodontal ligament and nerves and blood vessels have been removed, wherein the dental root canal has a layer filled with extracted collagen and the cellular component. It is characterized in that it has a membrane of extracted collagen on the surface of the root having the periodontal ligament from which the skin has been removed.
  • “removal of the periodontal ligament and the cellular components of nerves and blood vessels” refers to the complete removal of cellular components that show antigenicity or are highly antigenic from permanent teeth of the same or different types that are the basis of artificial teeth. Means to get rid of.
  • the periodontal ligament from which the cellular components have been removed that is, the periodontal ligament in which the connective tissue existing so as to penetrate vertically into the cementum of the permanent tooth remains, provides a scaffold for the recipient's own periodontal ligament to regenerate. It is provided together with the extracted collagen membrane formed thereon (which also penetrates into the periodontal ligament from which the cell components have been removed during the formation process), so it should be left as one that contributes to regeneration of the periodontal ligament. It is important.
  • the collected permanent teeth are often accompanied by nerves and blood vessels, and the cellular components therein are additionally removed when the cellular components in the periodontal ligament are removed. Unlike the periodontal ligament, which intentionally left extracellular components, all extracellular components of nerves and blood vessels may be removed at this time.
  • the above-mentioned permanent teeth of the same or different types have at least a shape corresponding to a root, and a molded body composed of hydroxyapatite having a lumen corresponding to a root canal therein, and an extraction present in a gap therebetween.
  • An artificial tooth composed of collagen may be an artificial tooth having a layer filled with extracted collagen in the cavity and a film of extracted collagen on a surface corresponding to the root.
  • the completeness of the regeneration is relatively low in that it does not have a periodontal ligament free of cellular components that contribute to the recipient's own periodontal ligament regeneration, but in other respects, namely, the recipient's own periodontal ligament and
  • the purpose of providing artificial teeth that do not require direct connection with the jawbone is achieved because the necessary measures are taken to regenerate nerves and blood vessels.
  • hydroxyapatite is selected because it is a material that has a desired strength at this stage and is recognized as having excellent biocompatibility. Therefore, any material having strength equal to or higher than hydroxyapatite and exhibiting biocompatibility can be used naturally.
  • the extraction can be performed by filling the inside of the root canal or the lumen corresponding to the root canal, and forming the resulting extraction.
  • the exposed collagen layer provides the implanted artificial tooth with a scaffold for the regeneration of the recipient's own nerves and blood vessels, and the extracted collagen formed on the surface of the root or the root equivalent.
  • the membrane provides the implanted artificial tooth with a scaffold for the recipient's own periodontal regeneration.
  • a growth factor such as b-FGF may be further contained in the layer filled with the extracted collagen and / or the membrane of the extracted collagen. This is because the regeneration speed is increased.
  • Extracted collagen refers to various kinds of animals, for example, skins, bones, cartilage, tendons, and organs of bones, cartilage, tendons, organs of birds, etc., and acids, alkalis, enzymes, etc.
  • type I collagen solubilized by using or a type I and type III mixed collagen and “their layers or films” refer to those having an amorphous structure in which collagen molecules are dispersed.
  • Extracted collagen retains the original properties of collagen, which has excellent biocompatibility and histocompatibility and promotes tissue regeneration, and removes telopeptides, which are antigenic groups, by solubilization. Therefore, it is a suitable material for the purpose of the present invention.
  • the artificial tooth can be manufactured as follows.
  • a surfactant preferably a nonionic surfactant, also called “Triton X-100” or “Lubrol”
  • PX a polyoxyethylene derivative typified by
  • the cleaning of the tooth with a surfactant is specifically performed by immersing the tooth in a surfactant solution of 0.1 to 3 wt% for 12 to 72 hours. If the concentration of the surfactant is less than 0.1 wt%, the removal of the cell components is insufficient, and if it exceeds 3 wt%, the surfactant remains. On the other hand, if the immersion time is less than 12 hours, the removal of the cell components is insufficient, and if the immersion time exceeds 72 hours, the extracellular components of the collected periodontal ligament derived from the permanent teeth are destroyed.
  • the nerves and blood vessels of the teeth are extremely Since it is present in the root canal, which is a thin and narrow tube, prior to washing of the permanent teeth in order to achieve faster and more complete penetration of the surfactant solution, the inside of the root canal is mechanically, for example, for dental use. It may be cleaned using a brush or the like. Further, ultrasonic cleaning may be performed before the cleaning and / or after the cleaning in order to complete the removal of the nerves and blood vessels.
  • the latter is preferably carried out by washing the above-mentioned solution with about 3 N hydrochloric acid solution containing preferably 0.1 to 3 wt%, particularly 1 to 2 wt% of the extracted collagen.
  • the artificial tooth is then immersed and air-dried, and the thickness of the tooth root (accurately, the periodontal ligament from which cell components have been removed) is preferably 10 to 2000 m, especially 30 to 100 m.
  • a collagen film of about 100 m may be formed.
  • the collagen hydrochloride solution is suctioned by, for example, a vacuum (a tooth having two root canals) or the tip of a crown is removed.
  • the root canal is resected to make an open hole and then suctioned with a vacuum (a tooth with only one root canal). Furthermore, a method of press-fitting with a syringe and the like is applied and introduced into the root canal.
  • the collagen hydrochloride solution thus obtained may be dried.
  • a rapid freezing method may be applied (similar to the method using a surfactant, generally, the method is used to collect cells by this operation). The cellular components of nerves and blood vessels from permanent teeth are also removed).
  • the permanent teeth collected by the quick freezing method are frozen, specifically, by rapidly freezing to a temperature of 110 to 196 and maintaining this temperature condition for 1 to 48 hours. If the temperature is lower than 10 ° C, the destruction of cellular components is insufficient, and
  • the artificial tooth itself will be destroyed.
  • the maintenance time is less than 1 hour, the destruction of cellular components is insufficient, and if it exceeds 48 hours, the artificial tooth itself becomes fragile.
  • mechanical pre-cleaning of the root canal may be performed in the same manner as in the method using a surfactant.
  • ultrasonic cleaning may be performed before and after the application of the quick freezing method for the same reason as the method using a surfactant.
  • the periodontal ligament is Removal of cellular components, and thus of nerves and blood vessels Since it is unnecessary, only filling of the cavity with the extracted collagen and formation of the extracted collagen film on the surface of the portion corresponding to the tooth root of the tooth are performed in the same manner as that of the artificial tooth based on the same or different permanent teeth.
  • the artificial tooth composed of the original molded body of hydroxyapatite and the extracted collagen present in the gap is kneaded with the hydroxyapatite as a filler and the extracted collagen as a binder (to form a clay-like material).
  • Desired root shape (the part corresponding to the crown is not necessarily made to have the entire shape of the tooth before transplantation because the prosthesis used in dental treatment may be used).
  • the lumen corresponding to the root canal is formed in advance or at the time of molding), and then heat is applied to the extracted collagen to subject it to thermal dehydration crosslinking, or the desired lumen having a lumen corresponding to the root canal
  • a fine hole (having a diameter of at least 90 xm, preferably about 300 m) is formed in the root-equivalent portion of the sintered body of octahydroxypatite having a root shape.
  • the holes are preferably formed by forming a large number of through-holes, and then impregnating the extracted collagen through the holes when forming the membrane of the extracted collagen on the surface of the portion corresponding to the tooth root.
  • the lower incisor of a white rabbit and the lower canine of a Beagle dog were extracted so as not to damage the periodontal ligament, and each was subjected to a washing method using a surfactant.
  • the conditions of the washing method are as follows (circled numbers indicate the order of each operation).
  • Processing time 48 hours (at room temperature, running water)
  • Each of the obtained artificial teeth was replaced with another homologous living body (a different white rabbit with the lower incisor extracted and a beagle dog with the lower canine extracted. The extraction of these specimens was performed so that the periodontal ligament did not remain. ). After 90 days, the transplanted artificial tooth was sliced together with the jaw bone and observed with an optical microscope. As a result, it was confirmed that the periodontal ligament was regenerated as well as the nerves and blood vessels.
  • the rapid freezing method was used instead of the washing method using a surfactant.
  • the operation was changed to quick freezing.
  • the conditions were as follows: freezing at 84 ° C was continued for 72 hours, then 4 ° C.
  • the test was performed to confirm the effect of removing cells from the periodontal ligament and the regeneration of the periodontal ligament of the recipient (neural and Observation of blood vessels).

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

明 細 書 人工歯及びその製造方法 技術分野 本発明は、 人工歯及びその製造方法に関する。 背景技術 永久歯が抜けたり、 抜歯された後には、 もはや新しい歯は生えてこない。
そこで現状では、 顎骨にアルミナセラミックスやチタン等からなる歯根の代用 物を埋め込み、 該歯根代用物の上に目的とする歯の歯冠形状を型どった人工歯冠 を結合 ·固定して歯の代用としている。
しかし、 この方法では該歯根代用物が顎骨に直接結合 ·固定されているため、 該人工歯にかかる繰り返し荷重 (患者が繰り返しものを嚙むことによって生じ る) に耐えられずに該人工歯が抜けるという不具合があつた。
一方、永久歯の移植については、 自己の永久歯を自己の他の部位に移し替える、 すなわち自家移植において生着したという報告 (動物実験及び臨床例) がある。 しかし、 この方法では 「智歯 (親知らず)」 を利用するにとどまる。
また、 同種 ·異種移植については成功したとの報告がない。 発明の開示 本発明は、 このような状況を改善すべくなされたものであって、 顎骨との直接 結合を要しない人工歯及びその製造方法並びに同種 ·異種移植可能な人工歯及び その製造方法を提供することを目的とする。
本発明者等は、 これまで同種'異種移植が成功していないのは、 移植した永久 歯に歯根膜、 歯髄、 神経、 及び血管、 就中歯根膜をうまく再生させることができ なかったからであることを突き止め本発明を完成させるに至ったものである。 すなわち、 本発明は、 歯根膜並びに神経及び血管の細胞成分を除去した同種又 は異種の永久歯を利用した人工歯であって、 歯根管内に抽出コラーゲンが充填さ れた層を有すると共に該細胞成分を除去された歯根膜をその上に有する歯根の表 面に抽出コラーゲンの膜を有することを特徴とする。
ここで、 『歯根膜並びに神経及び血管の細胞成分を除去』 とは、 人工歯の元と なる同種又は異種の永久歯から抗原性を示す又は抗原性の強い該永久歯由来の細 胞成分を完全に取り除くことを意味する。 該細胞成分の抜けた歯根膜、 すなわち 該永久歯のセメント質に垂直にくい込むように存在している結合組織が残されて いる歯根膜は、 被移植者自身の歯根膜が再生するまでの足場をその上に形成せし められた抽出コラーゲンの膜 (その形成過程において該細胞成分の抜けた歯根膜 中にも浸入する) と共に提供するので歯根膜の再生に資するものとして残してお くことが肝要である。 尚、 該採取された永久歯には神経及び血管が付随している 場合が多いが、 その中の細胞成分は該歯根膜中の細胞成分の除去を行う際に付随 的に除去される。 細胞外成分を意識的に残した歯根膜とは異なり、 この際に神経 及び血管の細胞外成分は全て除去されてもよい。
また、前記の同種又は異種の永久歯は、少なくとも歯根に相当する形状を有し、 歯根管に相当する内腔をその中に有するハイドロキシァパタイ卜からなる成形体 とその間隙に存在せしめられた抽出コラーゲンとからなる人工歯であって、 該内 腔に抽出コラーゲンが充填された層を有すると共に該歯根相当部分の表面に抽出 コラーゲンの膜を有する人工歯であってもよい。 被移植者自身の歯根膜再生に資 する細胞成分の抜けた歯根膜を有さない点においてその再生の完璧さは相対的に 低くなるが、 その他の点、 すなわち被移植者自身の歯根膜並びに神経及び血管の 再生に必要な工夫を施しているから、 顎骨との直接結合を要しない人工歯を提供 —するとの目的は十分に達成し得るからである。 尚、 ハイドロキシアパタイトは、 現段階において所望の強度を有し、 且つ、 生体適合性に優れるものとして認識さ れている材料故選択されたものである。 したがって、 ハイドロキシアパタイト以 上の強度を有し、 且つ生体適合性を示すものであれば当然に使用し得る。
尚、 歯根管内又は該歯根管に相当する内腔に充填され、 その結果形成される抽 出コラーゲンの層は、 移植された人工歯に対し被移植者自身の神経及び血管の再 生のための足場を提供するものであり、 また歯根又は歯根相当部分の表面に形成 される抽出コラーゲンの膜は、 移植された人工歯に対し被移植者自身の歯根膜再 生のための足場を提供するものである。
したがって、 該抽出コラーゲンが充填された層及び 又は該抽出コラーゲンの 膜中に成長因子、 例えば、 b— F G F等を更に含有せしめてもよい。 これらの再 生速度が速められるからである。
ここで、 『抽出コラーゲン』 とは、 各種動物、 例えばゥシ、 ブ夕、 ゥサギ、 ヒ ッジ、 カンガルー、 鳥等の皮膚、 骨、 軟骨、 腱、 臓器を原料とし、 酸、 アルカリ、 酵素等を用いて可溶化された I型コラーゲン、 又は I型と III 型の混合コラーゲ ンをいい、 『それらの層又は膜』 はコラ一ゲン分子が分散しているアモルファス 構造のものをいう。 抽出コラーゲンは、 優れた生体親和性及び組織適合性を有し 組織の再生を促進する、 というコラーゲン本来の性質を保持しており、 しかも可 溶化操作にて抗原性基であるテロぺプタイドが除去されているので、 本発明の目 的には好適な材料である。
一方、 前記の人工歯は、 以下のようにして製造することができる。
同種又は異種の生体から採取した永久歯を人工歯の元として使用する場合であ るが、 先ず、 界面活性剤 (好ましくは非イオン性の界面活性剤、 それも" Triton X-100"、 "Lubrol PX" 、 "Tween series"等に代表されるポリオキシエチレン誘導 体) にて該永久歯を洗浄して該永久歯の歯根膜並びに神経及び血管の細胞成分を 除去し (ここで、 少なくとも歯根膜の細胞外成分は残存させる)、 次いで該永久 歯の歯根管内に抽出コラーゲンを充填すると共に該細胞成分を除去された歯根膜 をその上に有する歯根の表面に抽出コラーゲンの膜を形成する。
ここで、 界面活性剤による該歯の洗浄は、 具体的には、 0 . l〜3 w t %の界 —面活性剤溶液に 1 2〜7 2時間浸漬することによって行う。 界面活性剤の濃度が 0 . l w t %未満であると前記の細胞成分の除去が不充分であるし、 3 w t %を 越えると該界面活性剤が残存するからである。 一方、 浸漬時間が 1 2時間未満で は該細胞成分の除去が不充分であるし、 7 2時間を越えると採取した永久歯由来 の歯根膜の細胞外成分が破壊されるからである。 尚、 該歯の神経及び血管は極め て細い管である歯根管中に存在しているため、 界面活性剤溶液のより早い且つ充 分な浸透を図る意味で該永久歯の洗净に先立ち、 歯根管内を機械的に、 例えば歯 科用ブラシ等を使用して掃除しておいてもよい。 更に、 該神経及び血管の除去の 完璧さを期す意味で、 該洗浄の前及び 又は該掃除の後に超音波洗浄を行っても よい。
次に、抽出コラーゲンの充填層と膜の形成であるが、後者は、好ましくは 0 . 1〜 3 w t %、 特に 1〜2 w t %の抽出コラーゲンを含む約 3 N の塩酸溶液に前記 の洗浄後の人工歯を浸漬し、 これを風乾して、 歯根 (正確には細胞成分が除去さ れた歯根膜) の表面に厚さが好ましくは 1 0〜 2 0 0 0 ^ m 、 特に 3 0〜 1 0 0 m のコラーゲン膜を形成すればよく、 一方、 前者は、 該コラ一ゲン塩 酸溶液を、 例えば真空にて吸引する方法 (歯根管が 2本ある歯) や歯冠の先端を 切除して歯根管を開放孔とした後真空にて吸引する方法 (歯根管が 1本しかない 歯)、 更には注射器にて圧入する方法等を適用して歯根管内に導入し、 該充填さ れたコラーゲン塩酸溶液を乾燥すればよい。
また、 前記の少なくとも歯根膜中の細胞成分を除去する方法としては、 急速凍 結法を適用して行ってもよい (界面活性剤による方法と同様、 一般的にはこの操 作にて採取された永久歯由来の神経及び血管の細胞成分も除去される)。
ここで急速凍結法による採取した永久歯の凍結は、 具体的には、 一 1 0〜一 1 9 6 の温度に急速に凍結し、 この温度条件を 1〜4 8時間維持することに よって行う。 一 1 0 °C未満の温度では細胞成分の破壊が不充分であるし、 ―
1 9 6 超では人工歯自体が破壊されてしまうからである。 一方、 維持時間につ いては、 1時間未満では細胞成分の破壊が不充分であるし、 4 8時間超では人工 歯自体が脆弱になってしまうからである。 尚、 この方法においても界面活性剤を 用いる方法と同様に歯根管内の機械的な予備清掃を行っても良い。 また、 界面活 '性剤を用いる方法と同様の理由で急速凍結法適用の前後において超音波洗浄を 行ってもよい。
一方、 歯根管に相当する内腔をその中に形成したハイドロキシァパタイ卜から なる成形体とその間隙に存在せしめられた抽出コラーゲンからなる人工歯を元と して用いる場合には、 歯根膜の細胞成分の除去、 ひいては神経及び血管の除去が 不要故、 該内腔への抽出コラーゲンの充填と該歯の歯根に相当する部分の表面へ の抽出コラーゲン膜の形成のみを同種又は異種の永久歯を元にした人工歯のそれ と同様に行えばよい。 尚、 元となるハイドロキシアパタイトからなる成形体とそ の間隙に存在せしめられた抽出コラーゲンからなる人工歯は、 該ハイドロキシァ パタイトをフイラ一、 該抽出コラーゲンをバインダーとして混練し (粘土状物が できる)、 所望の歯根形状 (歯冠に相当する部分は歯科治療において用いられて いる補綴物を利用すればよいので必ずしも移植前の歯の全体形状を有するものに する必要はない) に成形し (歯根管に相当する内腔は予め又は成形時にその中に 形成)、 次いで熱を加え該抽出コラーゲンに熱脱水架橋を施すことによって作製 するか、 又は齒根管に相当する内腔を有する所望の歯根形状の八イドロキシァパ タイトの焼結体の歯根相当部分に該内腔に向けて微細な孔 (その径は少なくとも 9 0 x m 、 好ましくは 3 0 0 m 程度。 尚、 該孔は好ましくは貫通孔) を多数 形成し、 次いで歯根相当部分の表面への該抽出コラーゲンの膜の形成する際に該 抽出コラーゲンを該孔を介してしみ込ませることによって作成する。 発明を実施するための最良の形態 以下、 本発明の一実施例に基き本発明を詳細に説明する。
実施例 1
白色家兎の下顎切歯及びビーグル犬の下顎犬歯を歯根膜の損傷がないように抜 歯し、 それらをそれぞれ界面活性剤を用いた洗浄法に付した。 該洗浄法の条件は 下記の通りである (丸付き番号は、 各操作の順番を示したもの)。
① 超音波洗浄
処理時間: 1時間
" ② 界面活性剤溶液による洗浄
使用薬剤: " riton X- 100" (シグマ社製)
使用濃度: l w t %
浸漬時間: 7 2時間 (室温下、 継続攪拌)
③ 超音波洗浄 処理時間: 1時間
④ リンス
処理時間: 4 8時間 (室温下、 流水中)
前記の操作後、 染色 (へマトキシリン ·ェォジン染色による) し、 光学顕微鏡 下に歯根膜中の細胞残存状態を観察した結果、 該細胞成分は完全に除去されてい ることを確認した (神経及び血管の細胞成分も同様に完全に除去されていた)。 前記の操作を施した別のサンプル (細胞残存状態の観察に供さなかったサンプ ル) を約 3 N の抽出コラーゲン塩酸溶液に 6 0分浸漬すると共に注射器を用い てそれぞれの歯根管内に該抽出コラーゲン塩酸溶液を注入し、 次いで 1 4 0 °Cに て 2 4時間熱脱水架橋を行い、 同種生体由来の人工歯を得た。 因に、 歯根表面に 形成された抽出コラーゲンの膜の厚みは、 約 1 0 O m であった。
得られた人工歯をそれぞれ別の同種生体 (下顎切歯を抜歯した別の白色家兎及 び下顎犬歯を抜歯したビーグル犬。 尚、 これらの供試体の抜歯においては歯根膜 の残存がないように行った。) に埋植した。 9 0日後、 該移植された人工歯を顎 骨と共に薄切して光学顕微鏡にて観察した結果、 歯根膜はおろか、 神経及び血管 も再生していることが確認された。
実施例 2
界面活性剤を用いた洗浄法に代えて急速凍結法を適用したこと (操作②を急速 凍結に変更。 その条件は、 一 8 4 °Cでの凍結を 7 2時間継続した後、 4 °Cで 1時 間解凍である。) 及び操作④を行わなかったこと以外、 実施例 1と同様にして歯 根膜中の細胞除去効果の確認試験及び被移植体の歯根膜の再生状況 (神経及び血 管のそれも観察) の観察試験を行った。
結果は、 両試験とも実施例 1と同様であった。 —産業上の利用可能性 本発明の人工歯によれば、 顎骨と人工歯との間に被移植体自身の歯根膜が再生 されるので人工歯と顎骨との直接結合を要せず、 しかもその移植供給源として同 種 ·異種の永久歯はおろかヒドロキシァパタイトと抽出コラーゲンからなる人工 物をも利用し得る <

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 歯根膜並びに神経及び血管の細胞成分を除去した同種又は異種の永久歯の歯 根管内に抽出コラーゲンが充填された層を有すると共に該細胞成分が除去された 歯根膜をその上に有する歯根の表面に抽出コラ一ゲンの膜を有する人工歯。
2 . 少なくとも歯根に相当する形状を有し、 歯根管に相当する内腔をその中に有 するハイドロキシァパタイ卜からなる成形体とその間隙に存在せしめられた抽出 コラーゲンとからなる人工歯であって、 該内腔に抽出コラーゲンが充填された層 を有すると共に該歯根相当部分の表面に抽出コラーゲンの膜を有する人工歯。
3 . 前記の抽出コラーゲンが充填された層及び Z又は抽出コラーゲンの膜中に成 長因子を更に含む請求の範囲第 1項又は第 2項に記載の人工歯。
4 . 同種又は異種の生体から採取した永久歯を界面活性剤にて洗浄して該永久歯 の歯根膜並びに神経及び血管の細胞成分を除去し、 次いで該永久歯の歯根管内に 抽出コラーゲンを充填すると共に該細胞成分が除去された歯根膜をその上に有す る歯根の表面に抽出コラーゲンの膜を形成する人工歯の製造方法。
5 . 前記の界面活性剤による採取した永久歯の洗浄が 0 . l〜3 w t %の界面活 性剤溶液に該採取した永久歯を 1 2〜7 2時間浸漬することによって行われる請 求の範囲第 4項に記載の方法。
6 . 同種又は異種の生体から採取した永久歯を急速凍結して該永久歯の歯根膜並 びに神経及び血管の細胞成分を除去し、 次いで該永久歯の歯根管内に抽出コラー ゲンを充填すると共に該細胞成分が除去された歯根膜をその上に有する歯根の表 面に抽出コラーゲンの膜を形成する人工歯の製造方法。
7 . 前記の急速凍結法による採取した永久歯の凍結が該採取した永久歯を一 1 0〜一 1 9 6 の温度に急速に凍結し、 この温度条件を 1〜4 8時間維持する ' ことによって行われる請求の範囲第 6項に記載の方法。
8 . 歯根管に相当する内腔をその中に形成した少なくとも歯根に相当する形状を 有するハイドロキシァパタイ卜からなる成形体とその間隙に存在せしめられた抽 出コラ一ゲンとからなる人工歯を作製し、 次いで該人工歯の内腔中に抽出コラー ゲンを充填すると共に該歯の歯根に相当する部分の表面に抽出コラーゲンの膜を 形成する人工歯の製造方法。
PCT/JP1998/005389 1997-12-02 1998-12-01 Dent artificielle et son procede d'elaboration WO1999027867A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/555,422 US6276939B1 (en) 1997-12-02 1998-12-01 Artificial tooth and its production method
KR1020007005952A KR20010032670A (ko) 1997-12-02 1998-12-01 인공 치아 및 그의 제조 방법
CA002312893A CA2312893A1 (en) 1997-12-02 1998-12-01 Artificial tooth and its production method
EP98955998A EP1036548A1 (en) 1997-12-02 1998-12-01 Artificial tooth and process for producing the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9/331505 1997-12-02
JP33150597A JP3657413B2 (ja) 1997-12-02 1997-12-02 人工歯及びその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1999027867A1 true WO1999027867A1 (fr) 1999-06-10

Family

ID=18244398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1998/005389 WO1999027867A1 (fr) 1997-12-02 1998-12-01 Dent artificielle et son procede d'elaboration

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6276939B1 (ja)
EP (1) EP1036548A1 (ja)
JP (1) JP3657413B2 (ja)
KR (1) KR20010032670A (ja)
CN (1) CN1158976C (ja)
CA (1) CA2312893A1 (ja)
TW (1) TW541162B (ja)
WO (1) WO1999027867A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002159513A (ja) * 2000-11-24 2002-06-04 Kyocera Corp 歯根膜形成能を有する人工歯根

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4338649B2 (ja) * 2003-05-01 2009-10-07 ヘレウスクルツァージャパン株式会社 人工歯
CN101322662B (zh) * 2007-06-14 2010-05-26 浙江大学医学院附属口腔医院 一种牙种植体表面胞外基质仿生改性的方法
RU2523559C2 (ru) * 2009-01-28 2014-07-20 Орган Текнолоджиз, Инк. Способ создания зуба
KR101163594B1 (ko) * 2010-10-27 2012-07-06 이윤진 치아 골 이식재 제조방법 및 그로 인해 제조된 골 이식재
KR101304217B1 (ko) * 2011-09-09 2013-09-05 오스템임플란트 주식회사 친수성 보습막이 코팅된 치과용 임플란트 및 그 제조 방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5832759A (ja) * 1981-08-22 1983-02-25 朝倉 由純 インプラント材
JPS58143746A (ja) * 1982-02-22 1983-08-26 朝倉 由純 インプラント材形成方法
JPH067381A (ja) * 1992-06-23 1994-01-18 Ito Shinichi インプラントへの歯根膜組織の付着形成法
JPH08266559A (ja) * 1995-03-28 1996-10-15 Kanebo Ltd ハイブリッド型人工歯根

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0871414T3 (da) * 1994-03-14 2004-08-30 Cryolife Inc Fremgangsmåder til fremstilling af væv til implantering

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5832759A (ja) * 1981-08-22 1983-02-25 朝倉 由純 インプラント材
JPS58143746A (ja) * 1982-02-22 1983-08-26 朝倉 由純 インプラント材形成方法
JPH067381A (ja) * 1992-06-23 1994-01-18 Ito Shinichi インプラントへの歯根膜組織の付着形成法
JPH08266559A (ja) * 1995-03-28 1996-10-15 Kanebo Ltd ハイブリッド型人工歯根

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002159513A (ja) * 2000-11-24 2002-06-04 Kyocera Corp 歯根膜形成能を有する人工歯根

Also Published As

Publication number Publication date
CN1158976C (zh) 2004-07-28
JP2002011023A (ja) 2002-01-15
JP3657413B2 (ja) 2005-06-08
TW541162B (en) 2003-07-11
CN1279596A (zh) 2001-01-10
CA2312893A1 (en) 1999-06-10
US6276939B1 (en) 2001-08-21
KR20010032670A (ko) 2001-04-25
EP1036548A1 (en) 2000-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3471967B2 (ja) ハイブリッド型人工歯根
Behring et al. Toward guided tissue and bone regeneration: morphology, attachment, proliferation, and migration of cells cultured on collagen barrier membranes. A systematic review
CA1276551C (en) Bone-grafting material
US5053049A (en) Flexible prostheses of predetermined shapes and process for making same
US20040219489A1 (en) Methods and compositions for culturing a biological tooth
JP6653437B2 (ja) インプラント培養歯根膜細胞シート複合体、その製造方法及びその利用方法
CN112587729B (zh) 一种骨修复材料
JP2550360B2 (ja) 結合誘発性組成物
US20190015551A1 (en) Construct for preventing immunological rejection generated when used in transplants, and method for using collagen in a gel state, in the form of dry lyophilised spongy mouldings and 3d matrices
US8822212B2 (en) Methods for forming tooth root and periodontal tissue unit, and regenerated tooth
WO1999027867A1 (fr) Dent artificielle et son procede d&#39;elaboration
CN1230209C (zh) 一种异种脱细胞骨基质材料及制备方法
Bouguezzi et al. Cross-linked versus natural collagen membrane for guided bone regeneration? A literature review
CN111714695B (zh) 一种疏密双层生物膜、制备方法及应用
RU2353397C2 (ru) Биорассасываемая коллагеновая матрица, способ ее получения и применение
JP4842579B2 (ja) 歯周組織再生用ゲル化組成物
JP4522124B2 (ja) 歯周組織再生用材料
TW202120685A (zh) 象牙質再生用細胞培養物
CN112618798B (zh) 一种骨修复材料的制备方法
CN116808304A (zh) 基于原位梯度固化技术制备的一体式人工角膜及其制备方法
EP2393523A1 (en) Biphasic collagen membrane or capsule for guided tissue regeneration
Stewart et al. Dentine as an ossicular substitute: Experimental Results in Animals
Shah et al. Evaluation of freeze-dried dura mater allograft as a collagen based barrier (an experimental animal study)
CN112642001A (zh) 一种动物骨颗粒脱蛋白的方法
Holtgrave Attachment of cementum on different hydroxylapatite ceramic (HAC) substrata in vivo. A light and electron microscopic study

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 98811448.8

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA CN JP KR US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09555422

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2312893

Country of ref document: CA

Ref document number: 2312893

Country of ref document: CA

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020007005952

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1998955998

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1998955998

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020007005952

Country of ref document: KR

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1998955998

Country of ref document: EP

WWR Wipo information: refused in national office

Ref document number: 1020007005952

Country of ref document: KR