KR101304217B1

KR101304217B1 - 친수성 보습막이 코팅된 치과용 임플란트 및 그 제조 방법

Info

Publication number: KR101304217B1
Application number: KR1020110092118A
Authority: KR
Inventors: 최다미; 송주동; 김수경; 엄태관; 최규옥
Original assignee: 오스템임플란트 주식회사
Priority date: 2011-09-09
Filing date: 2011-09-09
Publication date: 2013-09-05
Also published as: KR20130028509A; TW201313204A; TWI563985B; WO2013035949A1

Abstract

본 발명은 표면에 친수성 보습막이 코팅된 치과용 임플란트 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 일 구체예에 따른 표면에 친수성 보습막이 코팅된 치과용 임플란트는 치과용 임플란트의 혈핵 단백질 부착능과 혈액 친화성을 향상시켜 효과적인 골유착이 가능해진다.

Description

친수성 보습막이 코팅된 치과용 임플란트 및 그 제조 방법{Dental implant with hydrophilic moisturized coating and method for manufacturing the samw}

본 발명은 표면에 친수성 보습막이 코팅된 치과용 임플란트 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.

치과용 임플란트(이하, '임플란트'라 간략히 칭함)는 결손된 치아를 영구적으로 대체할 수 있는 인공 치아이므로 기능적으로 실제 치아의 역할을 대행할 수 있어야 한다. 뿐만 아니라 저작(詛嚼) 중에 치아에 가해지는 하중을 적절히 분산할 수 있어 장시간 사용이 가능하도록 제작되어야 하며, 미용상으로도 실제 치아와 큰 차이가 없는 형태와 색감을 가지도록 섬세하게 만들어질 것이 요구된다.

임플란트는 구강 내 생체조직, 즉 치조골 안으로 이식되어 고정되는데, 생체 내에 이식된 후 시간이 지나면 체내의 조직액이나 체액에 의해 또는 생체조직과의 접촉과 마찰로 인해 금속 임플란트의 금속 이온이 용출되어 임플란트를 부식시키게 된다. 또한 금속 임플란트로부터 용출된 금속이온은 생체내의 대식세포를 손상시키거나 생체 내의 세포에 침입하여 염증성 세포 또는 거대 세포를 발생시키는 원인이 되기도 하므로, 임플란트는 생체적합성이 우수하여야 한다.

이러한 임플란트 소재는 다양한 금속 및 합금으로 개발이 시도되었으나, 인간의 생체조직에 대한 높은 생체친화성, 높은 기계적 강도 및 생체 불활성을 장점으로 갖는 티타늄 금속이나 그 합금을 주로 이용하는 것이 대세를 이루고 있다.

한편 임플란트가 생체 내에서 안정적으로 골유착이 될 수 있도록 임플란트의 표면 거칠기를 증가시켜 생체조직과 접촉하는 표면적을 넓히는 방법이 사용되고 있다. 임플란트의 표면적을 증가시키는 대표적인 처리법인 입자분사 후 산처리법(Sandblasting with large grit and Acid treatment, SA 법)은 임플란트의 표면에 Al₂O₃ 입자를 분사(blasting)하여 크레이터(crater)와 마이크로-피트(micro-pit)를 생성시키고 이후 강산(H₂SO₄/HCl)을 처리하는 방법으로서, 기존의 흡수성 분사 매질법(resorbable blasting media, RBM 법)에 비하여 표면적이 40% 이상 증가하는 효과를 보였으며, 이에 따라 입자분사 후 산처리법에 의해 제조된 임플란트는 임플란트 시술 후 평균 치유 기간을 12주에서 6∼8주로 단축시키게 되었다.

그러나, SA 법에 의해 표면 처리된 친수성 티타늄 표면은 공기 중 탄소 오염원의 비가역적 흡착에 의해 빠르게 소수화되는 단점을 가지고 있다. 소수화된 표면은 골세포의 임플란트 표면으로의 유입을 방해하여 임플란트 시술 초기부터 골과 임플란트 사이의 접촉률을 감소시키기 때문에, 초기 임플란트 시술 실패에 대한 잠재적인 이유가 될 수 있다.

따라서 SA 법으로 제조된 티타늄 임플란트 표면이 대기 중에서 소수화되는 것을 방지하여 친수성을 유지시키기 위한 대응책이 마련되었는데, 그 중 대표적인 것인 물이나 불활성 기체가 충진된 용기 안에 티타늄 임플란트를 넣고 포장함으로써 공기와의 접촉을 차단하는 것이다.

위와 같은 포장 방법도 티타늄 임플란트 표면의 친수성 유지라는 측면에서는 상당히 효과적이기는 하지만, 근래의 임플란트의 개발 방향에서 볼 때는 사용상 제약이 따를 수 있다. 즉, 근래의 임플란트 개발의 커다란 줄기는 임플란트 표면에 골융합(osseointegration)을 촉진할 수 있는 화학물질이나 펩타이드 또는 단백질 등을 코팅함으로써 임플란트 시술 기간을 단축시키려는 것에 있는데, 이러한 물질이 코팅된 임플란트를 물로 감쌌을 때 코팅층에 어떤 영향을 미칠 것인지 검증되어 있지 않으며, 만일 악영향을 미치게 된다면 이를 해결할 수 있는 다른 포장매체를 강구해야 할 필요성이 생긴다.

따라서, 종래의 불활성 환경 조성을 위한 포장방법과는 다른 전혀 새로운 개념에서 출발하여, 임플란트 표면의 소수화를 방지하여 친수성 표면 특성을 유지시키고 혈액 친화성을 향상시킴으로써 임플란트 초기 골유착능을 향상시킬 수 있는 신규한 임플란트의 개발이 필요한 실정이다.

본 발명은 SA 법으로 티타늄 임플란트 표면에 부여된 친수성을 유지할 수 있는 친수성 보습막이 형성된 치과용 임플란트 및 그 제조방법을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.

본 발명은 티타늄 또는 티타늄 합금 재질의 거친 표면을 갖는 치과용 임플란트; 및 상기 치과용 임플란트 표면에 형성되어 상기 표면의 친수성을 보존시키고, 상온에서 습윤 상태를 유지하는 친수성 보습막;을 포함하는 치과용 임플란트를 제공한다.

또한 본 발명은 티타늄 또는 티타늄 합금 재질의 치과용 임플란트의 표면에 거칠기를 형성하는 단계;와, 상기 거칠기가 형성된 치과용 임플란트의 표면에 존재하는 유기 오염원을 제거하는 단계; 및 상기 유기 오염원이 제거된 치과용 임플란트의 표면에 상온에서 습윤 상태를 유지하는 친수성 보습막을 코팅하는 단계;를 포함하는 치과용 임플란트의 제조방법을 제공한다.

상기 본 발명의 일 양상에 따른 치과용 임플란트 및 그 제조 방법을 상세하게 설명하면 다음과 같다.

먼저, 본 명세서에서 용어, "임플란트(implant)"는 상실된 인체 조직을 회복시켜 주는 대치물을 의미하는 것으로, 치과용 임플란트는 일반적으로 상실된 치아의 치근을 대신할 수 있도록 자연 치근이 빠져나간 치조골에 픽스쳐(fixture)를 매식하여 유착시킨 후, 그 상부에 인공 치아를 고정시켜 치아의 원래 기능을 회복하도록 하는 대치물을 의미한다.

특히, 본 명세서에서 치과용 임플란트의 표면은 치조골과 유착할 수 있는 픽스쳐의 표면을 의미하는 것으로 해석될 수 있다. 구체적으로는 본 발명의 치과용 임플란트는 티타늄 또는 알루미늄, 탄탈륨, 니오븀, 바나듐, 지르코늄, 플래티늄, 마그네슘 및 나트륨 중 하나 이상 및 티타늄을 포함하는 티타늄 합금으로 이루어진 것일 수 있다.

임플란트 표면의 성질은 임플란트 표면에 신생골 조직이 융합되는 골유착 과정에서의 중요한 인자이다. 경질 조직내에서의 임플란트의 안정성은 결정적으로 임플란트 표면 및 주변 조직 경계에서의 상호 작용과 임플란트의 형태에 의해 결정된다. 예를 들면, 임플란트 표면에 변화를 주어, 경질 조직에 대한 임플란트의 정착성과 또한 임플란트 혼화성을 향상시키고, 임플란트의 골유착(osseointegration)을 강화하여 치유 과정을 가속화시킬 수 있다. 이러한 임플란트의 골유착은 임플란트 표면의 가공에 의해 개선시킬 수 있으며, 이는 임플란트의 표면에 거칠기를 생성하는 방법에 의할 수 있다. 상기 거칠기는 일반적으로 마이크로 단위로 형성될 수 있다. 예를 들어, 마이크로 단위의 거칠기는 0.1 내지 50 ㎛의 범위 또는 1 내지 30 ㎛의 범위로서 임플란트의 표면에 형성될 수 있다.

이러한 마이크로 단위의 거칠기는 예를 들어, 입자분사법(grit blasting), 흡수성 분사 매질법(resorbable blasting media), 산 에칭법(acid etching), 알칼리 에칭법(alkali etching), 티타늄 플라스마 스프레이법(titanium plasma spray), 입자분사 후 산처리법(sandblasting with large grit and acid treatment), 양극산화법(anodizing), 레이저 표면가공법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법에 의해 형성되는 것일 수 있다.

이와 같이 마이크로 단위의 거칠기를 갖도록 조면화된 임플란트의 표면은 그 표면적이 증가하여 임플란트의 골유착을 향상시킨다는 장점이 있지만, 임플란트의 시술 전까지 보관하는 동안에 표면적이 넓은 만큼 공기 중의 여러 오염원으로 인한 오염 발생도 증가할 수 있다는 단점이 있다. 특히, 예를 들어, 이산화탄소, 유기 탄소와 같은, 공기 중에 존재하는 탄소 오염원은 상기 임플란트의 표면에 비가역적으로 흡착되어 임플란트 표면을 소수화(hydrophobic)시킬 수 있다. 임플란트의 표면이 상기 오염원으로 인해 오염되어 소수화되면, 생체 내에 이식되었을 때 혈액 내에 존재하는 여러 단백질이 임플란트 표면에 부착되지 못하므로 생체 적합성이 감소하여 골유착에 문제가 발생할 수 있으며, 오염원으로 인한 염증 반응이 유발될 수도 있다.

따라서 임플란트 표면의 유기 오염원을 제거할 필요가 있는데, 유기 오염원의 제거 방법으로는, 예를 들어, 마이크로 단위의 거칠기가 형성된 임플란트의 표면에 자외선을 조사하는 방법, 플라즈마를 이용하는 방법, 에칭 방법 등이 있으며, 이중에서도 가장 바람직하게는 자외선을 조사하는 간단한 방법을 사용할 수 있다.

본 발명의 일 양상에 따르면, 치과용 임플란트의 표면에는 친수성을 보존시키도록 상온에서 습윤 상태를 유지하는 친수성 보습막이 형성된다.

자외선 조사 등의 방법에 의해 오염원이 완전히 제거된 임플란트의 표면에 친수성 보습막을 형성하게 되면, 임플란트가 이식되었을 때 혈액과의 친화성을 향상시킬 수 있고, 이에 따라 혈액을 통하여 제공되는 여러 혈액 단백질(예를 들면, 골유착을 유도하는 신호 단백질 등)과의 친화성이 향상되므로, 이는 결국 임플란트의 골유착성을 향상시키는 결과로 이어진다.

일 구체예에 따르면, 상기 친수성 보습막은 당 알코올을 포함하는 용액에 의해 형성되는데, 당 알코올은 글리세롤, 솔비톨, 자일리톨, 만니톨, 말티톨, 락티톨로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나일 수 있으며, 친수성 보습막은 당 알코올을 포함하는 용액에 치과용 임플란트를 침지하여 형성시킬 수 있다.

여기서 상기 용액에 포함된 당 알코올의 총량을 적어도 15중량% 이상으로 하면, 친수성 보습막이 장기간 유지될 수 있다.

또한 상기 용액은 올리고 키토산, 올리고 히알루론산, 콜라겐 및 젤라틴으로 이루어진 군으로부터 선택되는 기능성 생체 재료를 더 포함할 수 있으며, 이를 통해 항균 기능, 골형성과 골유착의 효능을 더욱 향상시킬 수 있다.

본 발명에 따른 친수성 보습막이 형성된 치과용 임플란트 및 그 제조방법에 의하면, 임플란트의 혈액 친화성이 향상되어 효율적인 골유착이 가능해지고, 이에 따라 임플란트 시술의 성공률을 향상시키면서 시술기간은 단축시킬 수 있다는 효과를 가진다.

도 1은 상온에서 정상적으로 노화시킨 일 구체예에 따른 보습막이 코팅된 임플란트의 혈액 단백질 부착능을 평가한 결과이다(CC: carbon cleaning, DIW: deionized water, HEPES: a organic chemical buffering agent, GC: glycerol, OCS: oligo-chitosan, GC/OCS: glycerol/oligo-chitosan).
도 2는 상온에서 정상적으로 노화시킨 일 구체예에 따른 보습막이 코팅된 임플란트의 혈액 친화성을 평가한 결과이다.
도 3a 및 도 3b는 55 ℃에서 가속 노화시킨 일 구체예에 따른 보습막이 코팅된 임플란트의 혈액 단백질 부착능을 평가한 결과이다(C-contaminated: carbon-contaminated).
도 4는 55 ℃에서 가속 노화시킨 일 구체예에 따른 보습막이 코팅된 임플란트의 혈액 친화성을 평가한 결과이다.
도 5는 55 ℃에서 가속 노화시킨 일 구체예에 따른 보습막이 코팅된 임플란트를 미니돼지 하악에 식립하여 골유착 기간을 거친 후의 풀림 토크를 평가한 동물실험 결과이다(GC10: 10중량% glycerol, GC25: 25중량% glycerol, GC50: 50중량% glycerol).

이하 하나 이상의 구체예를 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 임플란트 표면의 탄소 오염원의 제거 및 글리세롤 용액의 코팅

티타늄 성분의 임플란트 표면은 일반적으로 자동 선반을 이용한 기계 가공에 의해 제작되며, 이때 표면의 평균 거칠기는 약 0.2㎛ 정도이다. 상기 임플란트 표면에 입자분사 후 산처리법(SA 법)을 이용하여 임플란트 표면의 평균 거칠기를 약 20㎛ 정도로 조절하였다.

이후, 상기 거칠기를 형성한 임플란트에 10분 동안 자외선을 조사하여 탄소 오염원을 제거하였으며, 상기 탄소 오염원이 제거된 임플란트를 50중량%의 글리세롤 용액에 침지했다 빼내어 임플란트의 픽스쳐 부분에 글리세롤을 균일하게 도포하였다.

이때, 정상 노화 실험을 위한 임플란트와 가속 노화 실험을 위한 임플란트 모두는 용액의 온도와 주변 온도, 용액 농도 등의 조건을 동일하게 유지하면서 글리세롤 보습막을 형성하였다.

또한, 5중량%의 올리고 키토산이 더 포함된 글리세롤 용액으로 보습막을 형성한 정상 노화 실험용 및 가속 노화 실험용 임플란트도 각각 준비하였다.

상기 제조한 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트를 하기 실시예 2 내지 실시예 4에서 사용하였다.

실시예 2: 정상 노화시킨 글리세롤 보습막이 코팅된 임플란트의 혈액 단백질 부착능 및 혈액 친화성 실험

상기 실시예 1에서 제작한 정상 노화 실험을 위한 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 및 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 각각을 상온(약 25℃)에서 2주 및 4주 동안 방치한 다음, 혈액 단백질(알부민, 글로불린, 피브리노겐)이 포함된 용액에 침지시켜 임플란트 표면에 부착되는 혈액 단백질의 정도를 관찰하였다.

이때, 대조군으로는 글리세롤 용액을 도포하지 않은 상태이지만 탄소 오염원은 제거한 임플란트를 사용하였으며, 비교 실험군으로는 증류수를 도포하고 탄소 오염원이 제거된 임플란트와 탄소 오염원이 제거된 임플란트의 표면에 HEPES 완충 용액을 균일하게 도포한 임플란트를 사용하였다.

도 1에서 보는 바와 같이, 4주 동안의 장시간의 노화에도 불구하고, 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 및 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트는 혈액 단백질의 부착능이 유지됨을 확인할 수 있었다.

반면, 수분 보유능이 뛰어나다고 알려진 HEPES가 코팅된 임플란트는 시간이 경과함에 따라 혈액 단백질의 부착능이 감소됨을 확인할 수 있었다.

여기서, 도 1의 그래프에서 CC는 탄소 오염원을 제거한 과정을 거친 임플란트를 의미하며, DIW는 증류수, GC는 글리세롤, OCS는 올리고 키토산을 의미한다.

또한, 상온에서 4주 동안 방치한 상기 각각의 임플란트를 혈액에 침수시켜 혈액 친화성을 관찰하였다.

도 2에서 보는 바와 같이, 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 및 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트에서는 혈액이 임플란트의 픽스쳐 상부까지 타고 올라와 있어 혈액 친화성이 높음을 육안으로 확인할 수 있으며, HEPES가 코팅된 임플란트의 경우에는 혈액 친화성이 상대적으로 높지 않음을 육안으로 확인할 수 있었다.

실시예 3: 가속 노화시킨 글리세롤 보습막이 코팅된 임플란트의 혈액 단백질 부착능 및 혈액 친화성 실험

상기 실시예 1에서 제작한 가속 노화 실험을 위한 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 및 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 각각을 고온 건조 조건(약 55℃)에서 3주 동안 방치하였다. 이는 상온에서의 정상 노화 기간으로 환산할 때 약 6개월의 노화 기간에 해당된다. 이후, 상기 임플란트를 각각 실시예 2에서와 동일한 혈액 단백질이 포함된 용액에 침수시켜 임플란트 표면에 부착되는 혈액 단백질의 정도를 관찰하였다.

이때, 대조군으로는 탄소 오염원이 제거되지 않은 임플란트를 사용하였으며, 비교 실험군으로는 글리세롤 용액을 도포하지 않은 상태의 탄소 오염원이 제거된 임플란트를 사용하였다.

도 3a 및 도 3b에서 보는 바와 같이, 고온 건조의 가속 노화 조건에서 3주 동안 방치되어 표면이 노화되었음에도 불구하고, 습윤 상태이기 때문에 짙은 회색의 표면색이 유지됨을 확인할 수 있었으며, 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 및 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트는 혈액 단백질의 부착능이 유지됨을 확인할 수 있었다.

반면, 글리세롤 용액을 도포하지 않고 탄소 오염원이 제거된 상태의 임플란트는 가속 노화 조건에서 방치된 후, 혈액 단백질의 부착능이 거의 소멸되었음을 확인할 수 있었다.

또한, 고온 건조 조건에서 3주 동안 방치한 상기 각각의 임플란트를 혈액에 침수시켜 혈액 친화성을 관찰하였다.

도 4에서 보는 바와 같이, 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 및 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트에서 실시예 2에서와 같은 높은 혈액 친화성을 확인할 수 있었으며, 글리세롤 용액을 도포하지 않은 상태의 탄소 오염원이 제거된 임플란트의 경우에는 역시 혈액 친화성이 높지 않음을 육안으로 확인할 수 있었다.

실시예 4: 가속 노화시킨 글리세롤 보습막을 유지 또는 제거한 임플란트의 풀림 토크( removal torgue ) 비교 실험

상기 실시예 2와 실시예3에 따르면, 정상 노화 실험과 가속 노화 실험 모드의 경우에 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트 및 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트에서 혈액 단백질 부착능과 혈액 친화성이 우수하게 유지되고 있음을 확인할 수 있다.

다만 실시예 2와 실시예 3은 in-vitro 실험이기 때문에, 실제 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트와 올리고 키토산이 포함된 글리세롤 용액이 코팅된 임플란트가 인체 내에 식립되었을 때에도 동등한 효과가 발휘될지에 대해서 검증하기 위해서는 in-vivo 실험이 필요하다. 즉, 임플란트 표면의 보습막이 골유착에 저해 요소로 작용하는 것은 아닌지에 대한 검증을 수행할 필요가 있다.

실시예 4는 10중량%, 25중량%, 50중량%의 글리세롤이 포함된 용액이 각각 코팅된 임플란트를 고온 건조 조건(약 55℃)에서 80일과 120일 동안 방치하였다. 이는 상온에서의 정상 노화 기간으로 환산할 때 약 2년과 3년의 노화 기간에 해당된다.

이러한 가속 노화 과정을 거친 임플란트를 미니돼지의 치조골에 식립하였다.

이때, 대조군으로는 탄소 오염원이 제거되지 않은 임플란트(SA)를, 비교 실험군으로는 글리세롤 용액을 도포하지 않은 상태의 탄소 오염원이 제거된 SA 임플란트(CC)를 사용하여 미니돼지의 치조골에 식립하였다.

도 5는 임플란트 식립 후 16일의 골유착 기간을 거친 임플란트를 제거할 때 측정된 풀림 토크를 그래프로 도시한 것인데, 풀림 토크가 높을수록 임플란트의 골유착이 양호하게 진행되었음을 의미한다.

도 5에서 보는 바와 같이, 탄소오염원이 제거된 후 추가적인 코팅과정 없이가속 노화 과정을 거친 임플란트(CC, 2yr-aged)와 가속 노화 2년 기간 중 보습막이 건조된 10중량%의 글리세롤이 포함된 용액으로 코팅된 임플란트(CC+GC10, 2yr-aged)를 제외하고는, 25중량% 이상의 글리세롤을 포함하는 보습막으로 코팅된 임플란트 모두 풀림 토크가 탄소 오염원이 제거된 임플란트(CC)와 비교했을 때 동등한 수준을 가지고 있음을 확인할 수 있다.

위와 같은 실험 결과를 바탕으로 하여 10중량%, 25중량%, 50중량%의 글리세롤이 포함된 용액이 각각 코팅된 임플란트 사이의 풀림 토크의 추이를 통계적으로 분석하면, 적어도 15중량% 이상의 글리세롤이 포함된 용액으로 임플란트를 코팅하면 유효한 친수성 보습막 성능을 확보할 수 있다는 결론을 얻을 수 있다.

따라서 글리세롤 용액으로 코팅된 보습막이 임플란트의 혈액 단백질 부착능과 혈액 친화성을 상당히 장시간 동안 효과적으로 유지시킬 뿐만 아니라, 골유착의 저해 요소로도 작용하지 않음을 확인할 수 있다.

Claims

티타늄 또는 티타늄 합금 재질의 거친 표면을 갖는 치과용 임플란트; 및
상기 치과용 임플란트 표면에 형성되어 상기 표면의 친수성을 보존시키고, 상온에서 습윤 상태를 유지하는 친수성 보습막;을 포함하며,
상기 친수성 보습막은 글리세롤, 솔비톨, 자일리톨, 만니톨, 말티톨, 락티톨로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나의 당 알코올을 포함하는 용액에 의해서 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트.
삭제
삭제
제1항에 있어서,
상기 당 알코올을 포함하는 용액의 당 알코올 총량은 적어도 15중량% 이상인 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트.
제1항에 있어서,
상기 당 알코올을 포함하는 용액은 올리고 키토산, 올리고 히알루론산, 콜라겐 및 젤라틴으로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트.
티타늄 또는 티타늄 합금 재질의 치과용 임플란트의 표면에 거칠기를 형성하는 단계;
상기 거칠기가 형성된 치과용 임플란트의 표면에 존재하는 유기 오염원을 제거하는 단계; 및
상기 유기 오염원이 제거된 치과용 임플란트의 표면에 상온에서 습윤 상태를 유지하는 친수성 보습막을 코팅하는 단계;를 포함하고,
상기 친수성 보습막은 글리세롤, 솔비톨, 자일리톨, 만니톨, 말티톨, 락티톨로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나의 당 알코올을 포함하는 용액에 의해서 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트의 제조방법.
삭제
삭제
제6항에 있어서,
상기 당 알코올을 포함하는 용액의 당 알코올 총량은 적어도 15중량% 이상인 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트의 제조방법.
제6항에 있어서,
상기 당 알코올을 포함하는 용액은 올리고 키토산, 올리고 히알루론산, 콜라겐 및 젤라틴으로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트의 제조방법.
제6항에 있어서,
상기 치과용 임플란트 표면의 거칠기는 입자분사법(grit blasting), 흡수성 분사 매질법(resorbable blasting media), 산 에칭법(acid etching), 알칼리 에칭법(alkali etching), 티타늄 플라스마 스프레이법(titanium plasma spray), 입자분사 후 산처리법(sandblasting with large grit and acid treatment), 양극산화법(anodizing), 레이저 표면가공법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트의 제조방법.