TW522150B - Triazine compounds and stabilizing compositions and methods utilizing the same - Google Patents

Triazine compounds and stabilizing compositions and methods utilizing the same Download PDF

Info

Publication number
TW522150B
TW522150B TW088110463A TW88110463A TW522150B TW 522150 B TW522150 B TW 522150B TW 088110463 A TW088110463 A TW 088110463A TW 88110463 A TW88110463 A TW 88110463A TW 522150 B TW522150 B TW 522150B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
patent application
independently selected
scope
carbon atoms
Prior art date
Application number
TW088110463A
Other languages
English (en)
Inventor
Ram B Gupta
Dennis J Jakiela
Original Assignee
Cytec Tech Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cytec Tech Corp filed Critical Cytec Tech Corp
Application granted granted Critical
Publication of TW522150B publication Critical patent/TW522150B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
    • C07D251/24—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to three ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

522150 五、發明說明（1) 心月範圍 1 本發明係關於廣士 哄及其防環境強迫；解作應之參芳基 化作用、濕氣、大气、〜、用用返，其包含亦九，，5〜二 相關技藝的* /7染物及其組合物。 匕照射、氧 已知曝露於陽光下 種物質的降解作用，甘、，的紫外線照射來源 的聚合物質在長期眠疋聚合物質。例如:、g造成各 變脆弱。因此，已於紫外線的結果時常奋如塑料之類 用之物質展出許多指向於能夠2趣色及/或 一種已知是劑… 畊’其中至少其中-個分類是參芳基、1，3 通常在本技藝中P 方土 3衣具有接在環鄰，，二 多這些參-1，3, 5— -:：物質分類。在專利文獻t的羥基。 3，8 4 3, 3 71號揭示在 α，美國專刹由 斗 是，在，袁二 像物質中使用的_其：申請案第 疋在5亥專利之三哄顯示差的 广基本基三哄 曰美國專利申請案第3,896，125號揭示2的安定性。~ 但 疋、’，坆些也具有差的溶解性及隨時間會土本基三畊_ 前述具有接在三哄環鄰位上的羥基二二二 苯二酚為主，並因此該芳基環也包括接:典型係以 第二個取代物（或羥基或其衍生物）。例如，哄環對位上 案第3, 1 1 8, 8 87號及第3, 244, 70 8號揭示^有=國專利申 對-烷氧基-鄰-羥基苯基三哄，但是，這此一良UV防護 、4二啡也表現έ
ISI1II1I
：1
第6頁
522150 五、發明說明（2) 1 * 差的溶解性及差的長期安定性。 前述具有接在三畊環鄰位上的經基（即2 —位置之羥基）之 芳基環典型係以間苯二驗為主’並因此該芳基環也包括接 在三畊環對位上（即[位置）的第二個取代物（或羥基或其 - 衍生物）。該第二個取代物在烷氧基實例中可以，，無反應性 ’’或在羥基烷氧基（活性的氫反應性位置）或（曱基）丙烯醯 — 基（乙稀系不飽和反應性位置）實例中可以具有π反應性”。 含有間苯二紛基之參芳基-1，3，5 -三哄的一個常見的缺 點是其在360-400毫微米範圍内的吸收比其它在商業上可 取的U V吸收劑差，例如，經基苯基苯骄三唾。自約4 〇 〇毫 仏米至約3 6 0宅微米之光譜範圍是一般已知的超波長υ ν 光。因此，希望提供具有自UV區（低於約3 6 0毫微米波長） 延伸至自約3 60毫微米至約4 0 0毫微米之超UV範圍之顯著的 Uv吸收性之參芳基-1，3, 5-三畊。因此，已知常將具有向 起UV範圍移動的最大的uv吸收性之參芳基_1，3，5-三哄稱 為向紅效應。本發明揭示新穎向紅效應之參芳基—丨，3，5 一 —D井’即那些含有以間苯二酚衍生之結構，其在超”範圍 内具有顯著的U V吸收性。 &果國專利申請案第4, 9 50, 304號及第5, 0 9 6, 48 9號揭示石黃 酸化參芳基-1，3, 5 -三畊，其包含可視需要在間苯二酚3- ^ 位置或5 -位置上經取代之間苯二酚，或其可以是經3，5 —雙 取代的。 美國專利申請案第5, 543, 5 1 8號及第5, 6 37, 7 0 6號兩者關 於揭示參芳基-1,3, 5 -三哄，其包含在5-位置上以可經胺
522150 五、發明說明（3) ‘ 取代之烷基進一步取代之間苯二酚。在該兩個專利的實施 例14中提供這種化合物，2-(2, 4 -二羥基-5-(1-異丁基胺 基）丙基笨基）- 4，6 -雙-（2，4 -二甲基苯基）-1，3，5 -三哄。 以丙驢氯之弗瑞迪-克來福特（Friedel-Crafts)醯化作用 - 生成之酮與異丁基胺反應及將生成的亞胺還原，以製備該 化合物。 美國專利申請案第5, 72 6, 3 0 9號揭示三畊以3, 3’ 、3, 5’ 及5，5 ’曱叉基架橋之二聚物（實施例2 )及三畊以3，5 ’及 5, 5 -苄叉基架橋之二聚物。 在美國專利申請案第5, 5 8 5, 42 2號中，將二哌啶基曱烷 當成試劑使用及將氫氧化鈉當成將哌啶基曱基引入2-(2-羥基-4-己烯氧基苯基）-4, 6 -雙-(2, 4-二曱基苯基） -1，3，5 -三畊之催化劑。在單獨的步驟中製備二哌啶基曱 烷化合物。已發現類似的2-(2-羥基-4-烷氧基苯基）衍生 物無法與二烷基胺及甲醛反應。 在美國專利申請案第5, 5 8 5, 422號的實施例3中揭示一種 3 -哌啶基曱基與5 -哌啶基曱基三畊之混合物，2，4 -二苯基 -6-(2 -經基-5 -哌唆基曱基-4-己稀氧基）-1，3，5 -主〇井。只 將這些化合物當成製備安定劑的中間物。 φ 向紅效應之三D井UV吸收劑正常是黃色化合物。希望將向 紅效應之UV吸收劑加入多層透明塗層/底漆系統之加顏料 係主成份之塗料中。接著可將黃.色掩飾或以調整顏料配方 互補。但是，向紅效應之UV吸收劑自底漆移動至透明塗層 可能使整個最終固化層塗覆膜外觀有相反的效果。 _
522150
呈ί i f應性位置之安定劑’即可鍵結之安定劑在該方面 八有，曰在優點，其係根據可鍵結之官能度及 人X :物糸統而定，可在或聚合物形成期間（如在交聯聚 5物^統實例中）經由可鍵結之官能度的反應或接著以具 有$當的反應性官能度之預成形聚合物將其以化學方式併 合物結構中。因此，由於這樣的鍵結，故明顯減少二 二^收劑在多層塗覆層之間移動及移至聚合物底層中。 許多先前併入的文獻揭示可鍵結之參芳基_ i，3，5 —曰三 :。例如，美國專利申請案第5, 1 8 9,0 84號揭示各種;鍵 結之三哄及以化學鍵結將這些化合物併入聚合物中。 此外’美國專利申請案第5, 354, 794號揭示一般呈右一 或數個幾基及/或酯基之三哄。 一 仍然有需求以加入聚合物系統使三畊UV吸收劑具有故· 的相容性與提供改良吸收性之三啡uv吸收劑。 义 本發明的槪诫 本發明 该需求。 二哄會滿足 可鍵結之向紅效應之參芳基—1，35 一 不兔月徒供-强研的·〜一从您〈爹方丞一 1，3,5—三
類’其中將至少一個接在三哄環1位置上之芳基環^ 上以含有胺及/或醯胺之基取代或將在其3及5位置上、 有胺及/或醯胺之基雙取代。可選擇將兩個向紅以 芳基-1，3, 5-三哄（其分別含有至少一個接在三畊^ = 上之芳基環，每一個芳基環含有由3位置取絲，'发人 胺及/或胺）二聚合，以形成本發明以5，5，_架橋之=
522150 五、發明說明（5) ' 效應之三畊。至少一個經3 -取代或經3, 5 -雙取代之芳基環 以包括2位置羥基及或4位置羥基或以醚鍵合連接至芳基環 4位置之部份較佳。更特別是本發明新的參芳基-1，3, 5-三 畊具有以下的通式（I )、（ II )及（I I I ) ··
-R1 (I)
R1 OR 〇 (II)
第10頁 522150 五、發明說明（6)
R1 OR (III) 其中 -i是1或2 ; -每一個X是單獨選自氫、Ci-q烷基、以鹵素取代 之Ci-Q 烷基、烯丙基、-C0Ra、-S02Rb、-SiRcRdRe、-PRfRg 及-P0RfRg ; -每一個Y及Z是單獨選自具有通式（IV)之芳基環 R4
.R2 (IV) ο -每一個R是單獨選自氫、烴基及官能性烴基； -每一個Ra是單獨選自q -C8烷基、以鹵素取代 之 q - C8 烧基、C5 - q 2 環烧基、C2 - C8 稀基、_ C H2 - C 0 _ C H3、 C7 - C12芳烧基、Ci - C12烧氧基或以Q - C12院基、Ci - C4烧氧基、
第11頁 522150 五、發明說明（7) · 鹵素或苄基未取代或取代之苯基； -每一個Rb是單獨選自Ci_Ci2烷基、Ce _Ci。芳基及 C7 - C18烧芳基； - 每一個Rc、Rd及Re是單獨選自Ci-Ca烷基、環己烯 基、苯基及匕乂^烷氧基； -每一個Rf&Rg是單獨選自Ci-Cu烷氧基、苯氧基、 q _C12烧基、C5 _C12環烧基、爷基、曱苯基及苯基； -當1是1時，則R1是接在載有-0X之環的3 -位置上 及R11是接在載有-0X之環的5-位置上，而且是R1，並當i是 2時，則R1是單獨接在載有-0X之環的或3 -位置上或5 -位置 上及R11是接在載有-0X之環的未被R1佔據之相同位置上， 並且是R11是1至2 4個碳原子之烴叉基； -每一個R1、R2、R4、R4及R4”是單獨選自氫、烴 基、官能性烴基、-0(烴基）、-0(官能性烴基）、-SR、鹵 素、-S02R、-S03R、-C00R、-COR、-0C0R、-NRR 及氰基； 及
-每一個R3是單獨選自R
0R SR、鹵素 _ S 〇9 -S03R、-C00R、-C0R、-NRR 及氰基 將化學式（I )、（ I I )及（I I I )之結構進一步特徵化，使至 少一個3 -位置或5 -位置R1基是單獨選自具有通式（V )(”胺 基”）及（VI)(n酿胺基”）之基
第12頁 522150 五、發明說明（8) R5 R6
-CH —— N (V) R5 (VI) I ‘
-CH—N 其中 -R5是單獨選自氫、1或24個碳原子之線型或支化 烴、苯基及7至24個碳原子之芳烷基；及 -每一個R6及R7是單獨選自氫、烴基及官能性烴 基。 在可替換的具體實施例中，將化學式（I )、（ I I)及（III ) 之結構進一步特徵化，’使至少一個3 -位置R1基及至少一個 接在相同的芳基環上當成3-位置R1基之5-位置R1基是單獨 選自具有通式（V)及（VI)之基，其中 -R5是單獨選自氫、1或2 4個碳原子之線型或支化 烴、苯基及7至2 4個碳原子之芳烷基；及 -每一個R6及R7是單獨選自氫、烴基及官能性烴 基。 使R5是單獨選自氫、1或2 4個碳原子之線型或支化烴、 苯基及7至24個碳原子之芳烷基較佳。 使至少一個R6及R7是官能性烴基或是烴基較佳，該烴基 包括在烴基鏈或環中之乙烯系不飽和或其它可鍵結之官能
第13頁 522150
第14頁 522150 五、發明說明（ίο) 化學式（v i i )之聚氧伸烷基架橋元件 v i i )及 (Cnri Hgnn 〇 ) ^nn ^2nn 化學式（v i i i )之聚氧伸烧基架橋元件 -CH(CH3)-CHr(0-CH(CH3)-CH2)a-(〇-CH2-CH2)b- (0-CH2-CH(CH3))c- 但不限於此， 、 其中a+c=2. 5 及b=8· 5 至40. 5 或a+c=2 至33 及b二0 ; 其中R21是氫或Ci-Ca烷基； YY是未取代或經取代之C2-C2〇烧基； 或; kk是0或自1_16之整數； mm是自2至60之整數； nn是自2至6之整數； u是自1至4之整數； 而且，可自兩個含有向紅效應之三畊之基（V )架橋形成 •聚物。根據以下詳細的討論，可在兩個這樣的基（V)各 的三哄之3，3’-位置、5，5’-位置、5，3’-位置或3，5’-位 置之間形成架橋 狀： 例如，這些架橋可採取以下的結構形 R5 R6 R6 R5 -CH — N—A — N — CH· 其中A是烴叉基，並且這些架橋以選自至少以下其中之
第15頁 522150 五、發明說明（11) 一較佳：
:H 厂 ΝΗ』—_4—Ϊ—NH_CH2— 〇 II -CH〇—NH-C- 〇
C—NH —CHo -CH2——N—(CH2)6——N—CH2— Rz Rz 其中Rz是1至4個碳原子之線型或支化烷基。此外，可以例 如末端以胺基、醯胺基或其混合物封閉之聚胺或聚醯胺形 成這些架橋。 此外，以美國專利申請案第5, 5 8 5, 42 2號揭示之方式， 可將本文說明的單體及/或二聚物向紅效應之三畊形成寡 聚物，可以一般的實驗方式輕易地將該方法改良成應用於 本發明的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊。 而且，本發明的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊具有能 夠經由接在（1 ) 3 -位置胺基或醯胺基R1上，（2 ) 5 -位置胺 基或醯胺基R1上，（3 ) 4 -位置R上或（4 )任何（1 )至（3 )之組 合的官能度以化學式鍵結至聚合物系統的附加利益，例 如，側基之乙烯基或羥基。可以具有二乙醇胺基曱基（V)
第16頁 522150 五、發明說明（12) 取代之三畊（即其中R5是CH2及R6及R7是CH2-CH2-〇H)形成向 紅效應之三哄與聚合物之共聚物。根據歐洲專利申請案第 6 2 7 4 5 2 A 1號之說明，可將含有三畊之這種基（V )與聚合物 (如聚醯胺、聚酯及聚胺基甲酸酯）濃縮共聚合。 以具有至少一個芳基環同時在2 -及4 -位置上具有羥基之 參芳基-1，3, 5-三畊先質與一個適當的化合物或化合物等 反應，使具有以上化學式（V)及（VI )基之3-位置或3-及5-兩個位置官能化，則通常可以製備這些參芳基-1，3, 5-三 畊。也可以製備架橋的向紅效應之參芳基-1，3, 5-三畊二 聚物。以下將詳細揭示進一步較佳的方法。 本發明的新穎向紅效應之參芳基-1，3，5 -三哄特別適合 當成紫外線吸收劑添加物，以安定各種廣泛的物質，包括 例如有機化合物、油、脂肪、犧、化粧品、染料及殺生物 劑，及特別是在如照像物質、塑料、橡膠、油漆及其它塗 料與黏著劑之類的應用中使用的各種有機聚合物（交聯或 未交聯兩種），如在許多先前併入的文獻中的揭示。因 此，本發明也關於以併入這種物質（例如，有機物質）使物 質安定之方法，以有效的本發明向紅效應之參芳基 -1，3，5 -三畊量使物質安定，以抵抗光化照射之影響，因 此使物質安定。 本發明的新穎向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊在如防曬 及其它化粧品製品、擠壓聚合物及疊層化UV遮蔽視窗膜及 其它等之加蓋貯存層之應用中也是有效的紫外線遮蔽劑。 因此，本發明也關於以含有新穎向紅效應之參芳基
第17頁 522150 五、發明說明（13) -1，3，5 -三畊之組合物塗覆這種底層之方式使底材防紫外 線之方法，因此使底材受到遮蔽。 在本技藝的那些熟練者由閱讀以下詳細的說明可輕易瞭 解本發明的這些及其它特性及優點。 較佳的具體實施例的詳細說明 向紅效應之參芳基-1，3，5 -三哄 根據以上的指示，根據本發明的參芳基-1，3, 5-三畊是 具有通式（I)、（II)及（III)之化合物。 根據本文使用的”向紅效應”術語廣泛表示其中至少一個 3-位置或5-位置R1基包含醯胺基之任何化學式（I )、（ I I) 或（I I I )之化合物。 根據本發明内文及以上化學式中的π烴基π術語廣泛表示 單價烴基，其中價係衍生自碳原子提取的氫。烴基包括例 如
第18頁 522150 五、發明說明（14) 其中 -R8是選自氫及烴基（以至多2 4個碳原子較佳）；及 - R9是選自氫及1至4個碳原子之烷基。 在本發明内文之"烴叉基”術語是二價烴基，其中兩價係 衍生自碳原子提取的氫。在烴叉基定義範圍内包括與以上 指示之烴基及具有當然額外價之官能性烴基（例如，伸烷 基、伸烯基、伸芳基、烷基伸芳基相同的基）。 根據本發明的參芳基-1，3，5 -三畊也關於潛安定化合 物，以抵抗其中至少一個X不是氫之通式（I )、（ Π )及 (I I I)之光化照射。以0-X鍵裂解使這些潛安定化合物生成 有效的安定劑，例如，以加熱或曝露於UV照射下。潛安定 化合物是受到期望的，因為其具有許多有利的特性，即好 的底材相容性、好的色彩特性、0-X鍵的高裂解速度及長 的貯存期。在美國專利申請案第4, 7 75, 707號、第 5, 0 3 0, 73 1號及CA A卜2 1 62 6 45中進一步說明潛安定化合物 之應用。 可以其中至少一個X是氫之通式（I)、（II)及（III)之化 合物製備含有根據本發明的向紅效應之參芳基-1，3, 5-三 畊之潛安定化合物，根據美國專利申請案第4，7 7 5，7 0 7號 及美國專利申請案第5，0 3 0，7 3 1號之說明，使該化合進行 進一步的反應以形成潛安定化合物。例如，可根據美國專 利申請案第3，2 4 9，6 0 8號說明的方法進行醯化作用，除了 使用過量的酿化劑之外，以獲得其中X是-CORa之化合物。 可進行為獲得其中X是烯丙基一 CORa、-S02Rb、 -SiRcRdRe、-PRfRg 或-POW 之通式（I )、（ I I )及（I I I )之化
O:\59\59118.PTD 第19頁 522150 五、發明說明（15) 合物的本發明潛安定化合物之反應，例如，以其中至少一 個X是氫之通式（I )、（ I I )及（I I I )之化合物與對應的氣化 物：稀丙基氯、Cl-C0Ra、Cl-S02Rb、Cl-SiRcRdRe、
Cl-PRfRs或Cl-P0RfRg反應。而且，以酐、烯酮或酯（如低碳 院基酯）之反應可以獲得酸化化合物，也是本技藝的熟練 者所熟知的。可使用約等莫耳或過量的上述試劑，例如， 從2至2 0莫耳關於預期的羥基，使其在通式（I )、（丨丨）及 (I I I )之起始化合物中具有潛性。 可在形成本發明的潛安定向紅效應之參芳基-1，3, 5 -三 畊中使用常用於醯化作用、磺酸化作用、膦酸化作用或烧 甲基化作用之催化劑。例如，可利用醯化及磺酸化反應催 化劑（如三級或四級胺，如三乙胺、二曱基胺基吡啶或四 曱基銨鹽）形成這些潛安定化合物。 這些反應可以在溶劑存在下進行’如相對惰性的有機 物’例如，烴，如曱苯及二甲苯，氯化烴，如四氣化碳或 氣仿，或鱗，如四氫呋喃或二丁醚，或無溶劑。可選擇使 用試劑當成溶劑。反應溫度經常是介於室溫與約丨5〇 t之 間，例如，當使用溶劑時，則至多是溶劑的沸點。 在較佳的具體實施例中，每 1固A疋氧。
在較佳的具體實施例中，每一個R基是單獨選自氫、工： 24個碳子之烷基（其可視需要以一或數個羥基、羧基、碳 烷氧基（酯）、楓、環氧化物及/或胺基等取二及/夂或^•在鍵& 包括一或數個羰基、氧原子及/或氮原子）、2至24個碳原 子之烯基（其可視需要以羥基.、羧基、壤氧化物及/或胺：
522150 五、發明說明（16) f取代及/或在鏈中包括羰基、氧及/或氮原子）、5至24個 石反原子之環烷基（其可視需要以羥基、羧基及/或胺基等取 代及^或在環中包括羰基、氧及/或氮原子）及7至24個碳原 子之方烷基（其可視需要以羥基、羧基及/或胺基等取代及 /或在環中包括羰基、氧及/氮原子）。 更佳地是每一個R基是單獨選自氫、1至24個碳原子之烷 基（其可視需要在鏈中含有氧原子）及1至24個碳原子之羥 f烧基（其可視需要在鏈中含有氧原子）更佳。仍更佳地是 每一個R基是單獨選自由氫、G -C24烷基或其混合物、
Cf C24支化烧基或其混合物、c3 —c6烯基、-C〇R12、—c〇〇R12、 -NHCOR12、-S02R13、以一或數個基取代之C1—Q烷基、羥 基、ci—烷氧基、c3-C18烯氧基、鹵素、苯氧基、以Ci—Ci8 院基取代之笨氧基、以Ci—Ci8烷氧基取代之苯氧基、以鹵 素取代之苯氧基、—C00H、-C00R8、-C0NH2、-C0NHR9、 -C0N(R9)(Ri。）、—Nh2、—NHR9、一 N(R9)(Ri”、 -NHC0R11、 -CN、-0C0R11、以一或數個氧原子或羰基間斷及可視需要 以一或數個選自由羥基、Ci _Ci2烷氧基及縮水甘油氧基組 成的各物取代之(：2-C5G烷基、縮水甘油及可視需要以羥基 或-0C0R11取代之環己烯等組成的各物，其中R1£是q_Ci8烷 基、c2-c18烯基、苯基、Ci_Ci2烷氧基、苯氧基、Ci—Ci2烷基 胺基、笨基胺基、曱苯基胺基或萘基胺基，而P是Ci_Ci2 烧基、苯基、萘基或心气“烷基苯基。在美國專利申請案 第5, 37 6, 7 1 0號中說明部份這些試劑與經取代之HALS，將 其假設經完整說明之所有目的併入本文以供參考。
第21頁 522150 五、發明說明（17) 可替換及更佳地是每一個R基是單獨選自 化學式X I X之聚氧伸烷基 (XIX) -CH2-CH(OH)-CH2-〇-(CH2-(CH2)L]-〇-IT1IIl-D1 -ch2*ch2-^ch2
其中Di是氫、 CH2-CH(0H)-CH2-0H 或 R25 ; 化學式XX之聚氧伸烷基 -C0-(CH2)u-0-(C h2-(ch2)ud2 (XX) 其中 D2 是―（CH2)u-C〇-R22 或R25 ; 化學式XXI之聚氧伸烷基 -YY-〇-C〇-(CH2)u-〇-(CH2-(CH2)u-〇-)mm-D3 (XXI) 其中 D3 是-(CH2)u-C〇-R22 或1?25; 化學式XXI I之聚氧伸烷基 -(CH2)kk-CH(R21)-C0-Br(CnnH2nn-0-)mm-CnnH2nn-BrD4 (XXII) 其中D4是氫或R25 ; 化學式XXI I I之聚氧伸烷基
-C〇-CH2-CH2-NH-(CnnH2nn-〇-)_-CnnH2nn-D5 (XXIII 其中 D5*-NH2、-NH-(CH2)2-C〇〇-R23 或-0-R25 ; 化學式XXIV之聚氧伸烷基
-YY-〇-C〇-CH2-CH2-NH-(C η η 1Α2ηη 〇-λ
Cnn Inn -卩5 (XXIV) 其中D5是根據化學式（XXI I I )之定義 化學式XXV之聚氧伸烷基 第22頁 522150 五、發明說明（18) (XXV) OH 或Η ; (XXVI) (cnn H2nn - 0 - )mm - Cnn H2nn - D6 其中 D6 是-NH-CO-R24、-OR25 化學式XXVI之聚氧伸烷基 -C Η -c Η2 -(OC η—C H2)m-D7 h7 占17 其中 D7s-0R25、-NHC0R24 或-0CH2CH20R25 ; R17是(：2-(：1(}烷基、苯基、萘基、二苯基或C2-C6烯基、甲 叉基二苯叉基或(：4-C15烷基苯基； R22是鹵素或-0-R23 ; R24是氫 C12烧基或芳基 尺25是(^-C16烧基、C5-C12環烧基、C(3 -06稀基、C12烧芳基 或芳基-q-C4烧基； m是從1至6的整數；及 R21、YY、Bi、kk、mm、nn及u是根據以上的定義。 在較佳的具體實施例中，那些不是化學式（V )或（V I )基 之R1基是單獨選自氫、烴基、官能性烴基、鹵素、羥基、 -〇（烴基）、-0(官能性烴基）、-S(烴基）、-S02(烴基）、 -S03(烴基）、-C00(烴基）、-C0(烴基）、-0C0(烴基）、 -N(烴基）（烴基）、-S(官能性烴基）、-S02(官能性烴基）、 -S03(官能性烴基）、-C00(官能性烴基）、-C0(官能性烴 基）、-0C0(官能性烴基）、-N(官能性烴基）（官能性烴基） 或氰基，其條件是至少一個這種3-位置或5-位置R1基是化 學式（V)或（VI)基。 更佳地是每一個R1基是單獨選自氫、1至24個碳原子之
第23頁 522150 五、發明說明 (19)
^基及1至24個碳原子之官能性烴基，其條件是至少一個 廷種3 —位置或5 -位置基是化學式(v)或(VI)基。 甚至更佳地是每一個R1基是單獨選自II、1至24個碳原 :之烴基及1至24個啜原子之官能性烴基（其可視需要以一 ::數：#工基、羧基、碳烷氧基（酯卜化物及胺 等取代及/或在鍅, 9z;。飞在鏈中包括一或數個羰基、氧原子及/或氮原 % j個，原子之烯基（其可視需要在無-α -碳上以 =^^ 土、壞氧化物及/或胺基等取代及/或在鏈中包括 ^暴、氧及/武奇馬 十面产> 一乂乳原子）、5至24個碳原子之環烷基（其可視
^ ^ ^ ^ 火上乂搜基、羧基及/或胺基等取代及/或在 甘，甘叮、日土 乳及/或氮原子）及7至24個碳原子之芳烷 基C其可視f：亚Α Λ< ^ / .. 要在！〜^ —碳上以羥基、羧基及/或胺基等取 代及/或在環中白杯 ^ ^、一個、古接甲包括基、氧及/或氮原子）’其條件是至 乂 7 土 3—位置或5-位置Ri基是化學式（v)或（VI)基。
乃f 仏地是每一個R1基是單獨選自氫、1至24個碳原 子之=二、其可視需要在鏈中含有氧原子）、1至24個碳原 子之羟土烷基（其可視需要在鏈中含有氧原子）、化學式 (V )基及化學式（v 1 )基，其條件是至少一個這種3 -位置或 5一位置R1基是化學式（V)或（VI)基。 在t仏的具體實施例中，每一個R2是單獨選自氫、1至 2 4 =炭原子之煙基、！至2 4個碟原子之氫化碳氧基及1至2 4 個破原"^之隨氧基。更佳地是每一個R2是單獨選自氫、1 至24個，原子之烷基（其可視需要在鏈中含有氧原子）、1 至24個碳原子之烷氧基（其可視需要在鏈中含有氧原子）、
第24頁 522150 五、發明說明（20) 2至24個碳原子之烯基（其可視需要在鏈中含有氧原子）、2 至24個碳原子之蝉氧基（其可視需要在鏈中含有氧原子）及 2至12個碳原子之醒氧基。仍然更佳地是每一個把是單獨 選自虱、1至8個碳原子之烷基、丨至8個碳原子之烷氧基 (其可視需要在鍵中含冑氧原子）、^M固碳原+之經基烧 基（其可視需要在鏈中含有氧原子）、i至8個碳原子之_某 烧氣基（其可視需要在鏈中含有氧原子）及2至12個碳原子 之醯氧基。當每一個R2是單獨選自氫、丨至4個碳原子之烷 氧基及1至4個碳原子之烷基時特別佳，尤立是氫、 及曱基。 在較佳的具體實施例t，每—jg)R3是單獨選自氯、丄至 24個工之烴基、u24個碳原子之官能性烴基及,。 更是單獨選自氣、1至24個碳原子之烧基 ^而，經基、Μ基及/或胺基等取代及/或在鏈中 :於；及/氮）、2至24個碳原子之稀基(其可視需要 以ΓΛ'Λ 或胺基等取代及/或在鍵中包括叛基、氧 =及=12個碳原子之環院基(其可視需要以經基、 羧基及/或？基等取代及/或在鏈中 及-OR。仍然更佳地是每一個R3是极二虱及/次虱） 原子之烧基(其可視；：在：中獨選自氫、1至24個碳 为子之羥基有氧原子）m至24個碳 原子之t丞烷基（其可視需要在鏈 當每一個R3是單猫# ή , ,η 3有軋原子）及-〇R。 :別佳，尤1曰獨迷風]至4個碳原子之院基及，時 ‘別仏尤其是氫、曱基及-〇R。 · 在較佳的具體實施例中，每一_、r及r是單獨選自
第25頁 522150
五、發明說明（21) 氫、1至24個碳原子之烴基及}至24個碳原子之官能性烴 ，。更佳地是每一個R4、R4·及!^”是單獨選自氫、2至12個 石反原子之fe基、2至1 2個碳原子之醯氧基及具有工至1 2個石炭 原子之煙基。仍然更佳地是每一個R4、R4，及R4”是單獨選自-氫、1至4個碳原子之烷基；尤其是氫。 在較佳的具體實施例中，每一個R5是單獨選自氫及丨至 24個碳原子之烴基。更佳地是每一個RS是單獨選自氫、i ，24個碳原子之烷基（其可視需要在鏈中包括羰基及/或 氧）、2至24個碳原子之烯基（其可視需要在鏈中包括羰基 及/或氧）、及5至12個碳原子之環烷基（其可視需要在鏈中4 ^ f衩基及^或氧）、苯基、6至24個碳原子之芳基及7至24 :妷原子之芳烷基。仍然更佳地是每一個^是單獨選自 f i1至24個碳原子在鏈中之烧基，特別是2至18個碳原子 在锊疋較佳的具體實施例中，每一個R6及^是單獨選自工 個碳原子之烴基（其可視需要在鏈中包括羰基及/或一 $數，氧原子），其具有至少一個烴基被至少其中一個羥 土 環氧化物、縮水甘油氧基、-C00H、-C00R8、
、-CR9 = CH2、-CO —CR9 = CH2、-NHR8 及嵌段之異氰酸 =基等取代。更佳地是每一個R6 &R7是單獨選自i至以個碳 '、子之烷基（其可視需要在鏈中包括羰基及/或一或數個氧 f子）、2至24個碳原子之烯基（其可視需要在鏈中包括羰 土及/或一或數個氡原子）、5至丨2個碳原子之環烷基（其可 視需要在鏈中包括羰基及/或一或數個氧原子）、6至24個
第26頁 522150
五、發明說明（22) 碳原子之芳基及7至24個碳原子之芳烷基。仍然更佳地是 每一個R6及R7是單獨選自1至24個碳原子之烷基（其可視需 要在鏈中包括羰基及/或一或數個氧原子）及7至24個碳原 子之芳院基’並將至少其中一個以羥基、_CR9 = CHR1G或 -CO-CR9=CHR1G取代。可替換當每一個R6 &R7是單獨選自 氫、i至24個碳原子之烷基（其可視需要以羥基取代）、苯 基及7至24個碳原子之芳烷基（其可視需要以-CR9=CH取 代）。 在較佳的具體實施例中，R8是選自：氫及1至24個碳原 子之烴基（其可視需要以羥基或1至4個碳原子之烷氧基取 代及/或在鏈中包括一或數個氧及/或氮）。更佳地是Μ是 遥自·氫及1至2 4個碳原子之烴基（其可視需要以羥基或1 至4個碳原子之烷氧基取代）。 在較佳的具體實施例中，R9是選自··氫及i至24個碳原 子之烷基。更佳地是R9是選自：氫及甲基。 在較佳的具體實施例中，R10是選自：氫、1至8個碳原子 之基或苯基。更佳地是R1G是氫及甲基。 當i是1時，則R11是R1。 § i是2時，則Rn是1至2 4個碳原子之伸烴基。更佳地是 R 1是1至2 4個碳原子之伸烷基（其可視需要以一或數個經 基緩基、碳烧氧基（酯）、環氧化物及/或胺基等取代及/ 或在鏈中包括一或數個羰基、氧原子及/或氮原子）、2至 24個碳原子之伸烯基（其可視需要以羥基、羧基、環氧化 物及/或胺基等取代及/或在鏈中包括戴基、氧及/或氮）、
第27頁 五、發明說明（23) 至=4個碳原子之環伸烷基（其砰 或胺基等取代及/或在環中包括辦現需要以羥基、羧基及/ ，碳原子之芳伸烷基（其可視需=基、氧及/或氮）及7至24 等取代及/或在環中包括羰基、^ 乂^基、羧基及/或胺基 是R11是選自1至24個碳原子之伸或氮）。甚至更佳地 有氧原子)M24個碳原子之心基伸(二：視甘需要在鏈中含 “占人 > 尸 匕|伸烷基（其可視需要在 鏈中3有氧原子）。仍然更佳地是R11是選自甲叉基，即 —(CH2-)、烷叉基，即（ — CH(Ri) -），其中Ri是丨至24個碳原 子之線型或支化烴基或其混合物。以曱叉基最佳。 由以下的結構（VII)至（XII)經實例說明通式（I)之參芳 基~ 1，3，5 -三D井特別佳的具體實施例：
第28頁 522150
522150
第30頁 522150
522150
522150
522150
第34頁 522150
第35頁 522150
第36頁 522150 五、發明說明（32)
第37頁 522150
522150
第39頁 522150
第40頁 522150 五、發明說明（36)
OH
(XV) 由以下的結構（XV I )以實例例證通式（I I I )之參芳基 -1，3，5 -三畊特別佳的具體實施例：
OR
、〇H
R1 R1 (XVI) Φ ill
m 522150
第42頁 522150
第43頁 522150
第44頁 522150 五、發明說明（40) 通式（V )之基最佳的具體實施例包括以下： ch2——ch=ch2
-CH2—N xch2—ch=ch2 /〇4Η9
-CH2—N xch2ch2oh
/C4h9
CH2—N xc4H9
CH2—CH2-OH
CH2—N
XCH2—CH2—OH
522150 五、發明說明（41)通式（V I )之基特別佳的具體實施例包括以下 R5
〇II -CH—NH—C—CH3 R5
〇II R5
〇II CH—NH—C一C3H7 R5
〇II -CH—NH—C—(CH2)3-
-OH Ο R5 o ch3 II · -CH—NH—C——C=CH2 R5 OI II-CH—NH—C* R5
〇II
.CH—NH—C—CH===CH2 通式（V I)之基最佳的具體實施例包括以下 ❶
第46頁 522150 五、發明說明（42) 〇
^ II -CH2 — NH—C—C3H7 〇
-CH2—NH—C—CH2—-CH2OH 〇
^ II CH2 NH—C—CH=CH2 可將進一步的具體實施例說明成本發明的向紅效應之參 芳基-1，3，5 -三哄的胺基樹脂加成物。以胺基樹脂與本發 明的向紅效應之參芳基-1，3, 5-三啡反應，以產生具有參 芳基-1，3, 5-三哄以化學鍵結在其上的胺基樹脂之方式生 產這些加成物。這些加成物是可預期的，因為，例如，以 鍵結獲得增加的分子量會使得加成物在聚合組合物中較不 具揮發性，藉以降低損失及毒性。在美國專利申請案 第5, 547, 753號已說明已知是以胺基塑料固定之uv光安定 劑之相關物質。 以本發明的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊形成該胺基 樹脂加成物，其中至少一個R6或R7是氫、含有羥基、 -NH2、-NHR8、-C(0)NHR8、- 0C(0)NHR8、羧基或活化曱叉基 之烴基或含有烴基、-ΝΑ、-NHR8、-C(0)NHR8、 ” -0C(0) NHR8、魏基或活化曱叉基之官能性烴基。來芳美 -1，3，5 -三哄具有以上已說明之潛安定化合物形式。土 胺基樹脂是含胺基化合物，將其與曱駿及醆g ^ 吁久應，以报 成常在塗料、模塑及黏著劑中使用的胺基塑料化合物 :
O:\59\59118.PTD 第47頁 522150
第48頁 522150 五、發明說明（44) 法 方 的 佳. 較約 種從 六是 下間 以時 於應 關反 的 約 至 佳 較 法 方 的 明 說 上 以 有 所 對 時 哄 三約 之從 應與 效畊 紅三 向之 體代 單取 之基 代苯 取基 二羥 置二 位4- - 5 5 2 ，以 3 丄 以將 備含 製包 供法 種方 一的 佳 較 至 約 從約 及從 胺應 醯反 或下 胺度 級溫 二的 之°c 量25 當 1 5約另 約至 以 備 製 供 vlQul 種 約 從 在 之 量 當 畊 三 之 〇 應 間效 時紅 的向 時體 小單 丨W之 至約代 至取 置 位 的 U 佳約 較從 方 約 至 與從 畊在 三醛 之之 應量 效當 紅^: 至 向1 體約 單從 之及 代胺 取醯 置或 位胺 3-級 以二 將之 含量 包當 法 約 另 以 5備 12製 約供 至種 。畊 間三 時之 的應 時效 小紅 48向 約體 κχΐ°cql 之 代 取 置 位二 約 從 應 反 下 度 溫 的 的1 佳約 較從 方 約 至 與從 畊在 三醛 之之 應旦里 效當 紅-5 至 向1 體約 單從 之及 代胺 取醯 置或 位胺 5-級 以二 將之 含量 包當 法 。 以 5 上 2 肴 約製 至供 °c種 5 一 2 一 約 約 從 應 反 下 度 溫 的 之 代 取二 置 位- 。哄 間三 時之 的應 時效 小紅 48向 約辦肢 \λλ! 口"- 含 包 法 方1 的1 佳約 較至 之 量 當 約 從 與 哄 三 之丨 代至 取5 苯Λ匕 基U -及 、？安 一 二在皿 j 4或 2 安 0級 .1 從 在 醛 之 量 當 ο 三 間之 時應 的效 時紅 小向 48體 約單 至二 s之 纟代 足 彳取 應 置 Λ 度一一 溫 5 的i V ^ 5°備 12製 約供 至種 P 一 25另 約 含 包 1-1 法約 方從 的與 佳畊 較三 畊之 約 至 應 效 紅 向。C f 5 體12 單約 之至 代CC 取5 ί 2 置約 位從 - 在 3 ^ 以醛 明之 發量 本當 將 溫 的 約 至 位將 二含 5-包 3法 以方 約備的 從製佳 應供較 反種步 下一 一 度 進 士f 日 的 士t 日 啡之 三應 之效 應紅 效向 紅體 向單 體之 單代 二取 之置 代位 取3- J 5 置以
第49頁 522150
522150
ΖΛ\/Ζ
〇H {/
H-C-H +HN 刀⑦ FJ'VI 〇 ♦
〇H
,NRV
v-x、 Z
〇H \/\/
〇H H-c-H-fHN 刀0)刀〜 NRO)' 〇 ♦ (XVII) 第51頁 522150
以含有一級或二級胺及田、 試劑當成反應物之方、去制用以提供架橋基（例如，甲醛）之 之參芳基-13 5二_ ‘傷本發明的架橋對稱性向紅效應 (111)(在此人即相對於化學式（Ι)、（π)或 製本發明經架橋之：匕：物。在方程靡1⑴中展示供 性概括流程。 、，工效應之參芳基-1，3,5—三哄的代表 力口表視品將至夕、部份胺可以驢胺取代，以形成本發明經 架橋之向紅效應之參芳基二畊，部份分子將 架橋對稱及部份分子將不對=’。5 一 可替換將胺可以醯胺取代，以形成本發明經架橋對稱之Φ 向紅效應之參芳基—丨，3, 5 —三畊。
第52頁 522150 五、發明說明（48) Ν Ζ Λ. \/
〇H
OH 2H-C-H +2ΗΝ73σ>ρ^ 〇 Η—9Η 0 ♦ ΖΛ\//Ζ RSN,ν/ν Η〇、 〇工 •ο? } ΖΛ^//Ζ
QH ♦ (xvm) 頁 3 5 第 522150 五、發明說明（49) 以本發明經3 -取代之向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊與 水曱醛及含有其他分類的紫外光吸收劑（例如，二苯甲酮 及苯駢三唑）之不同的酚系化合物反應也可以製備不對稱 的二聚合產物。 - 必須使任何這些含有本發明三畊之間苯二酚的至少一個 ' 4-經基未官能化，即無-0H基。可將其它的經基適當的官 能化，例如，以烴基或官能性烴基經類似於許多先前併入 的文獻（如美國專利申請案第3, 244, 70 8號及歐洲專利申請 案第04346 0 8號）說明的步驟。至少一個4 -羥基的官能化作 用可以發生在任何上述的三畊形成作用之前或之後。至少Φ 一個4 -羥基的官能化作用以發生在任何上述的向紅效應之 三畊形成作用之後較佳。 向紅效應之爹芳基-1，3，5 -三哄之應用 根據先前的指示，本發明的新穎向紅效應之參芳基 - 1，3，5 -三畊特以當成紫外光吸收劑特別有用，以安定各 種廣泛的物質，包括例如各種聚合物（交聯或熱塑性兩 種）、照像物質或紡織物之染料溶液及適用於紫外光遮蔽 劑（如防曬劑）。可將本發明新穎向紅效應之參芳基 -1，3，5 -三哄以任何一種各式熟知的方法併入這些物質 j 中，包括例如可視需要以物理混合及攙合，與當成光安定 組合物（如塗料或溶液）之組份或當成U V遮蔽組合物（如防 曬組合物）之組份之物質（以聚合物為代表）以化學鍵結。 在本發明一個較佳的具體實施例中，可利用本發明的向 紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊安定受到紫外光照射降解之 -
第54頁 522150 五、發明說明（51) 取代之丙烯酸酯（裱氧丙烯酸酯、羥基丙烯酸酯、異氰醯 基丙烯酸酯、胺基曱酸酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯）可交 聯之丙稀酸樹脂、以蜜胺樹脂、尿素樹脂、#氛酸醋、異 氰尿酸醋、胺基甲酸酯或環氧樹脂交聯之醇酸樹脂、聚醋 樹脂及丙稀酸醋樹脂、衍生自以野或胺交聯之脂肪族、環 脂肪族、雜裱糸及/芳族縮水甘油基化合物交聯之環氧樹 脂、聚石夕氧烧、與活化不飽和及/或曱叉化合物（如丙稀酸 S曰及甲基丙烯酉夂g曰、馬來酸酯及乙醯醋酸酯）之胺戋凡 胺之麥克（Mlchael)加成聚合物、與不飽和丙烯酸夺 胺、可照射固化之組人铷ρ㈢金承⑽亞， 如纖維素、橡膠、明髁芬甘”儿風1 ώ 、來口物， 知及其以化學改良之衍生物、右她：六 料及顏料、以上任何的、e 有機染 維素係主成份之紙配方. 產叩、纖 片。 G方、照像軟片、紙、油墨及眼内鏡 可安定的進 '一步非im a丨 !.單烯烴及二稀；：！性特”聚合物之實施例包括： 晞、異丁烯、丁稀、曱：及共*物’其包括’乙稀、丙 一 τ基戊烯、己烯、庚烯、辛悚 m 一烯、丁一烯、己二烯、、異戊 煙’如環戊稀及原冰片烯；例如，聚乙稀(可視\又及環稀 交聯），如高密度聚7 見而要將罝 烯（HDPE-HMW)、高宓危 又及问刀子量聚乙 rHnpF IIHMW, ^在度及超高分子量聚乙烯 乙 (HDPE-UHMW)、中贫 /τ μ 、 山度聚乙烯（MDPE)、低密产亨7 μ (LDPE)、線型低密声取 _ 似山度♦乙烯 山度聚乙烯（LLDPE)及支化低密戶取 /又也乙烯
522150 五、發明說明（52) (BLDPE)，但不限於此。 2. —或數個單烯烴及二烯烴與一氧化碳及/或其它乙烯 基單體之共聚物，其包括，限制性丙烯酸及曱基丙烯酸、 丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺、丙烯腈、苯乙烯、 -醋酸乙烯酯（如乙烯/醋酸乙烯酯基共聚物）、乙烯鹵化 ' 物、乙烯叉鹵化物、馬來酸酐及烯丙基單體（如烯丙醇、 稀丙胺、稀丙縮水甘油醚及其衍生物）。 3 ·烴樹脂（如C5 -C9)，其包括其經氫化改良及聚伸烷基與 澱粉之混合物。 4.苯乙烯之單_及共聚物，如苯乙烯、對-曱基苯乙烯及φ a -甲基苯乙稀。 5· —或數個苯乙烯與其它乙烯基單體（如烯烴或二烯烴） 之共聚物，丙烯酸及曱基丙烯酸、丙烯酸酯及甲基丙烯酸 醋、丙烯醯胺、丙烯腈、醋酸乙烯酯（如乙烯/醋酸乙烯酯 共聚物）、乙烯鹵化物、乙烯叉鹵化物、馬來酸酐及烯丙 基單體（如烯丙醇、烯丙胺、烯丙縮水甘油醚及其衍生 物）。 6.在聚丁二烯、聚丁二烯/苯乙烯共聚物及聚丁二烯/丙 烯腈共聚物上之接枝共聚物、在聚丁二烯上之苯乙烯（或 〇 α -甲基苯乙烯）及丙烯腈（或四基丙烯腈）、在聚丁二烯上 之苯乙烯及馬來酸酐、在聚丁二烯上之苯乙烯、丙烯腈及 馬來酸酐或馬來醯亞胺、在乙烯/丙烯/二烯共聚物上之苯 乙烯及丙烯腈、在聚烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯上之苯 乙稀及丙稀腈、在丙稀酸S旨/ 丁二稀共聚物上之苯乙烯及
第57頁 522150 五、發明說明（53) 丙烯腈。 7. 含鹵素之聚合物，如聚氯丁二烯、氣化橡膠、氯化與 溴化異丁烯/異戊間二烯共聚物、氣化或硫代氯化聚乙 稀、乙稀與氣化乙稀之共聚物、環氧氯丙稀聚合物及共聚 物；及含鹵素之乙烯基化合物之共聚物，如氯乙烯、偏二 氣乙烯、氟乙烯及/或偏二氟乙烯及其它乙烯基單體。 8. 衍生自α，/3 -不飽和酸之單-及共聚物及其衍生物， 如丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯 醯胺及丙烯腈。 9. 在（8)中提及的單體與其它不飽和單體之共聚物，如 烯烴及二烯烴（例如，丁二烯）、苯乙烯、乙烯基鹵化物、 馬來酸酐及烯丙基單體，如烯丙醇、烯丙胺、烯丙基縮水 甘油_及其衍生物。 1 0.衍生自不飽和醇及胺之單-及共聚物或其醯基衍生物 或縮酸衍生物，如乙稀醇、醋酸乙稀醋、硬脂酸乙烯自旨、 苯曱酸乙烯酯、馬來酸乙.烯酯、丁酸乙烯酯、烯丙醇、烯 丙胺、稀丙基縮水甘油醚、酸稀丙醋及稀丙基蜜胺；及這 些單體與其它上述的乙烯化不飽和單體之共聚物。 關於上述卜1 0分類之聚合物，本發明進一步涵蓋以茂金 屬催化劑製備的這些聚合物。 11.環系醚之單-及共聚物，如伸烷基乙二醇及伸烷基氧 化物及與二縮水甘油醚之共聚物。
1 2.聚縮醛，如聚氧曱叉及那些含有環氧乙烷為單體之 聚氧曱叉；及以熱塑性聚胺基曱酸酯、丙烯酸酯及/或MBS
第58頁 522150 五、發明說明（54) 改良之聚氧甲叉。 1 3.聚笨撐氧化物及硫化物。 1 4.衍生自羥基官能性組份之聚胺基甲酸酯，一方面如 多元醇、聚醚、聚酯、聚丙烯酸及/或聚丁二烯及另一方 面如脂肪族及/或芳族異氰酸酯與其先質。 1 5.衍生自二胺、二羧酸及/或胺基羧酸之聚醯胺及共聚 醯胺或對應的内醯胺（如聚醯胺4、聚醯胺6、聚醯胺6 / 6、 聚醯胺6/10、聚醯胺6/9、聚醯胺6/12、聚醯胺4/6、聚醯 胺1 2 / 1 2、聚醯胺1 1及聚醯胺1 2 )、起始自間-二甲苯二胺 及己二酸之芳族聚醯胺、以六曱叉二胺及異酞酸及/或對 酞酸及以或不以彈性體當成改良劑製備之聚醯胺，例如， 聚-2, 4, 4-三曱基六曱叉對酞醯胺或聚間苯撐異酞醯胺、 前述聚醯胺與聚烯烴、烯烴共聚物、單體、以化學鍵結或 接枝彈性體之嵌段共聚物、或聚醚，如聚環氧乙烷、聚環 氧丙烷或聚四曱叉乙二醇及在加工期間濃縮之聚醯胺（R I Μ 聚醯胺系統）。 1 6.聚尿素、聚亞醯胺、聚醯胺-亞醯胺、聚醚亞醯胺、 聚酯亞醯胺、聚海因及聚苯駢咪唑。 1 7.衍生自二羧酸、二醇及/或羥基羧酸或對應的内酯之 聚酯，如聚對苯二曱酸乙酯、聚對苯二曱酸丁二酯、聚 -1，4_二曱基環己烷對苯二曱酸酯及聚羥基苯曱酸酯，與 衍生自以羥基終止之醚之嵌段共聚醚酯、PETG、PEN、ΡΤΤ 及也以聚碳酸鹽或MBS改良之聚酯。 1 8.聚碳酸鹽及聚酯碳酸鹽。
第59頁 522150 五、發明說明（55) 1 9.聚楓、聚醚楓及聚醚酮。 2 0.衍生自酸濃縮樹脂之交聯聚合物，如酴/甲酸樹脂、 尿素/甲醛樹脂及蜜胺/曱醛樹脂。 2 1.乾燥及未乾燥之醇酸樹脂。 2 2 ·衍生自飽和及不飽和二羧酸與多元醇及以乙烯基化 合物為交聯劑之共聚酯之不飽和聚酯樹脂及其也含鹵素之 改良性。 2 3.衍生自經取代之丙烯酸酯（如環氧丙烯酸酯、羥基丙 烯酸酯、異氰酸基丙烯酸酯、胺基曱酸酯丙烯酸酯或聚酯 丙烯酸酯）可交聯之丙稀酸樹脂。 2 4.與蜜胺樹脂、尿素樹脂、異氰酸酯、異氰尿酸酯.、 胺基曱酸鹽或環氧樹脂交聯之醇酸樹脂、聚酯樹脂及丙烯 酸醋樹脂。 2 5.衍生自脂肪族、環脂肪族、雜環系及/或芳族縮水甘 油基化合物之交聯環氧樹脂，如雙酚A及雙酚F，將其與硬 化劑（如if或胺）交聯。 2 6 ·天然聚合物（如纖維素、橡膠、明膠）及其以化學改 良之均勻的衍生物，包括纖維素醋酸酯、纖維素丙酸酯及 纖維素丁酸醋或纖維素醚（如甲基纖維素）與松香及其衍生 物。 2 7.聚矽氧烷。 2 8 ·胺或嵌段胺（例如，酮亞胺）與活化不飽和及/或飽和 曱叉化合物之麥克加成聚合物，如丙烯酸酯及曱基丙烯酸 醋、馬來酸酯及乙醯醋酸酯。
第60頁 522150 五、發明說明（56) 2 9 .任何上述的混合物或攙合物，如P P / E P D Μ、聚驢胺 /EPDM 或ABS 、PVC/EVA 、PVC/ABS 、PVC/MBS 、PC/ABS 、 PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/ 丙烯酸酯、 POM/熱塑性PUR、PC/熱塑性聚胺基曱酸酯、POM/丙烯酸 酯、POM/MBS、PP0/HIPS、ΡΡΟ/ΡΑ6·6及共聚物、 PATENT/HDPE 、 PP/HDPE ' PP/LDPE 、 LDPE/HDPE 、 LDPE/EVA 、 LDPE/EAA 、 PATENT/PP 、 PATENT/PPO 、 PBT/PC/ABS、PBT/PET/PC 及類似物。 3 0 .與不飽和丙烯酸聚丙醯醋酸酯樹脂或與不飽和丙烯 酸樹脂（含有胺基曱酸酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、具有 側鏈不飽和基及丙烯酸化蜜胺之乙烯基或乙醯基共聚物） 組合之聚酮亞胺。 3 1 ·可照射固化之組合物，其包括乙烯化不飽和單體或 寡聚物及聚不飽和脂肪族寡聚物。 3 2 ·環氧蜜脂樹脂，如以環氧官能性共醚化高固態蜜胺 樹脂交聯之光安定性環氧樹脂。 可安定化之其它物質包括例如： 3 3 ·天然形成或合成之有機物質，其可以是化合物的混 合物’包括礦物油、動物及植物脂、油及壤或以合成g旨 (例如，酞酸酯、己二酸酯、磷酸鹽或笨偏三酸酯）為主之 油、脂或蠟，或也是合成酯與礦物油以任何比例之混合 物。 3 4 ·天然或合成橡膠之水乳液，如天然乳膠或羧酸化苯 乙稀/ 丁二稀共聚物之晶格。
第61頁
O:\59\59118.PTD 522150 五、發明說明（57) 3 5.有機染料，如偶氮染料（二偶氮、三偶氮及聚偶 氮）、蔥醌、苯駢二呋喃酮、聚環系芳族羰基染料、靛類 染料、聚甲川、苯乙烯基染料、二-及三芳基碳鐺染料、 酞花青、醌酞酮、硫染料、硝基及亞硝基染料、染料、 甲臢染料、喹吖啶酮、咔唑及茨7四羧酸二亞醯胺。 3 6.化粧用產品，如皮膚乳液、骨膠原膏、防曬劑、臉 部化粧品等，其包括合成物，如抗氧化劑、防腐劑、類脂 物、溶劑、表面活性劑、著色劑、防汗劑、皮膚調理劑、 濕潤劑等；及天然產品，如骨膠原、蛋白質、貂油、撖欖 油、椰子油、棕櫚樣、蜂增^、羊毛脂、揶子乳脂、漢生 膠、蘆薈等。 3 7.纖維素係主成份之紙配方，供在例如報紙、卡紙 板、海報、包裝、標籤、文具、書及雜誌紙、膠帶打字 紙、多用途及辦公室用紙、電腦紙、電子照像用紙、雷射 及油墨噴射印表紙、平板印刷紙、貨幣紙等。 3 8.照像軟片紙。 3 9.油墨。 脂肪族聚醯胺 也可以將本發明新穎的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊 與脂肪族聚醯胺聚合物使用。π脂肪族聚醯胺n是以存在循 環的含碳醯胺基為特徵之聚醯胺，將該含碳醯胺基當成聚 合物鏈的整合部份，以至少兩個脂肪族碳原子將其彼此隔 離。這些聚醯胺的說明實例是那些具有以通式 -NHC(0)RxC(0)NHRy-或-NH-Rx-C(0)-
第62頁 522150 五、發明說明（58)
或其組合物代表的循環單體單元之聚醯胺，其中Rx及Ry是 相同或不相同，並且是至少約兩個碳原子之伸烷基，以具 有從約2至約1 2個碳原子之伸烧基較佳。這些聚醒胺的實 例是以二胺與二酸反應形成的聚醯胺，如聚（四甲基撐己 一酿二胺）（耐隆4，6 )、聚（六甲撐己二醯二胺）（耐隆 6,6)、聚（六曱撐壬二醯二胺）（耐隆6，g)、聚（六甲撐癸二 ^ 一胺）（耐隆6，1 〇 )、聚（七甲撐庚二醯二胺）（耐隆8，8 )、 Μ九甲撐壬二醯二胺）（耐隆9, 9)、聚（十曱撐壬二醯二 胺）（耐隆1 〇，9 )及類似物。也是有用的脂肪族聚醯胺實例 是以胺基酸及其衍生物之聚合作用形成的那些聚醯胺，如 内酿胺實例。這些有用的聚醯胺實例是聚（4 -胺基丁酸） (耐隆4)、聚（6-胺基己酸）（耐隆6)、聚（7-胺基庚酸）（耐 隆7 )、聚（8 -胺基辛酸）（耐隆8 )、聚（9 -胺基壬酸）（耐隆 9)、聚（10 -胺基癸酸）（对隆10)、聚（11_胺基十一酸）（耐 隆1 1 )、聚（1 2 -胺基十二酸）（耐隆1 2 )及類似物。也可以利 用二或數個脂肪族聚醯胺之攙合物。
可以利用以上提及的脂肪族聚醯胺之循環單元的任何組 合形成的共聚物。以實例說明的這些脂肪族共聚物包括己 内酿胺/六曱撐己二醯二胺共聚物（耐隆6 / 6，6 )、六曱撐己 二酿二胺/己内醯胺共聚物（耐隆6, 6/6)、六曱撐己二醯二 胺/六甲撐壬二醯二胺共聚物（耐隆6, 6/6, 9)，但不限於 此’並可以使用由以上提及的脂肪族聚醯胺之循環單元與 月曰肪族/芳族聚醯胺循環單元形成的共聚物。這些共聚醯 胺的實例是耐隆6/6了、耐隆6, 6/6, Τ、耐隆6/10Τ、耐隆
第63頁 522150
6/12丁、耐隆6, 10/6, 丁等。 供本發明實例使用較佳的脂肪族聚醯胺是聚（己内醒 胺）、聚（7-胺基庚酸）、聚（四曱撐己二醯二胺）、聚（六甲 撐己二醯二胺）及其混合物。特別佳的脂肪族聚醯胺是聚 (己内醯胺）、聚（六曱撐已二醯二胺）、聚（四曱撐己二醯 一胺）及其混合物。 一可以商業來源取得或根據已知的實驗技術製備在本發明 员例中使用的月曰肪知聚酸胺。例如，可自A 1 1 i e己s i g n a 1 公司取得聚己内醯胺，並可自DuP〇nt公司取得聚（六曱撐 己二醯二胺）。 牙 可廣泛地改變脂肪族聚醯胺之數均分子量。脂肪族聚醯噶1 胺經常是形構成分子量的膜，以足夠大的分子量形成自: 站立的膜及以足夠低的膜允許攙合物以熔融處理成膜。在 膜技蟄中的那些熟練者熟知這些數均分子量，根據甲酸黏 度法的測量，其經常是至少約5，〇 〇 〇。在該方法中，利用 在25 °c下在9 0%曱酸中的9, 2重量濃度之脂肪族聚醯胺溶 液。在本發明較佳的具體實施例中，脂肪族聚酸胺的數均 分子量是從約5, 0 0 0至約1，〇〇〇, 0 0 0，並在特別佳的具體實 施例中，其是從約1 〇，0 0 0至約丨〇 〇，〇 〇 〇。在特別佳的具體貝 實施例中，以數均分子量從約20, 〇〇〇至約40, 〇〇〇之指肪族❸ + Si&胺最佳。 聚胺基曱酸酯 聚胺基曱酸酯（PUR)彈性體產物（"Spandex”）與根據本發 明的UV吸收劑及受阻胺光安定劑之組合在曝露於uv光期^
第64頁 522150 五、發明說明（60) 可以具有抗褪色及抗彈性損失之安定性。spandex纖維是 P^iR^彈性體產物’其需要非常特殊的uv吸收劑及受阻胺光 安疋劑特性’以達到最佳的性能。可將本發明的三啡分類 之uj吸收劑與聚合物受阻胺光安定劑（HALS)組合，以提供 顯ΐ的性能，以達到Spandex纖維應用預期的特性。 單獨使用或與HALS組合使用之本發明的三畊ϋν吸收劑在 Spandex纖維應用中提供以下的特性：（1)在〇.5-2〇%範圍 之典型應用值之低色彩分布：（2)用於纖維加工及熱曝露條 件下之充份的MW、熱安定性及低揮發性；（3)高相容性及 :久性、;⑷在曝露謂光能量期間的抗秘色及抗彈性損 ，（5)水及乾清潔溶劑之低萃取性 曲j 、又 ，8)與用於Spandex纖維埶安定作用的 典型的I系抗氧化劑的‘低交互作用及低顯色二疋：用的 與在耐隆/Spandex織物之耐隆纖維中使用以幸（） 抗氧化物系統的低交互作用。 ’糸主成伤之 具有或不具有聚合物HALS之三咖吸 定作用，在第二特性能特性上具有最小的“員者的女 露於N0X期間的低顯色作 的負作用，如在曝 主成份之抗氧化劑系統的低交互作用隹中使用以銅係 根據以上的註明，可利用本文揭 安定作用有效量加入如如纖維中，則：提二：化合物以 上述的特性。 '徒供一或數個 以加入與聚合物HALS組合的 汁化合物較佳。聚合 522150
物HALS是以聚[(6—嗎啉代—s—三哄— 2,4-二基）[2,2,6,6一四 曱土-^哌啶基]亞胺基]六曱撐[(2,2,6,6一四甲基—4—哌啶 基）亞田胺基]]較佳。聚合物HALS是以以上的HALS甲基化（μ) 形式取佳，其只有Cytec工業公司以CYAS〇RB@ uv —3 52 9吸 收剑銷售其匕在美國專利申請案第4，3 3 1，5 8 6號揭示之 聚合物HALS也適用。 i狗不之 錄以：Ξ: : 1旨及乙二醇製備的預聚物製成如*5^ 物。這些方法是溶液乾式纺物/為纖維產 擠壓法及反應紡絲法。單獨t 二：：式纺絲法、熔融 可能適用於任何或全部四】組合之以上訂安定劑
Spandex纖維可以包括一種加工 系抗氧化劑或酚系/膦酸鹽抗氧=劑系統，如紛 纖維產物中使用顏料，如Tl〇2。 J、、且合物。此外，常在 可將單獨或與M-HALS組合之三α#ϊπ/立 或DMAC中，並在溶液纖維訪絲收劑溶解在麗中 物溶液中。而且，可將組合物擠=先加入PUR預聚 中使用的PUR化合物。 σ成在熔融紡絲處理 聚碳酸鹽 在聚合化合物中，由文獻提供聚# 胺、聚醇酸、聚苯撐氧化物及聚笨:鹽、聚酯、聚醯 碳酸鹽。那些化合物具有當然 j硫化物，但特別是聚 「 Ί …寸別是那些對應於化學 〇
522150 五、發明說明（62) 其中A是二價酚系。在美國專利申請案第4，9 6 0，8 6 3號及 DE-A- 3 9 22, 49 6號中提供A之實例。A可以衍生自例如以最 廣義的角度之氫醌、間苯二酚、二羥基苯撐或雙酚，如雙 (羥基苯基）鏈烷、環鏈烷、硫化物、醚、酮、楓、亞碾、 α，α -雙（羥基苯基）二異丙基苯，例如，化合物2，2 -雙 (4-羥基苯基）丙烷、2, 2 -雙（3, 5 -二曱基-4-羥基苯基）丙 院、2，2 -雙（3，5 -二氣代-4-經基苯基）丙烧、1,1-雙（4 -羥 基苯基）環己烷或衍生自以下化學式之化合物：
ΟΗ
ΟΗ
ΟΗ
第67頁 522150 五、發明說明（63)
第68頁 522150 五、發明說明（64)
OH 〇 ch3
在一個具體實施例中，較佳的樹脂是以二羥酚為主之聚 碳酸鹽，如2 ,2 -雙（4 -羥基苯基）丙烷（雙酚A)、2,4 -雙（4-羥基苯基）-2 -曱基丁烷、1,1-雙（4 -羥基苯基）環丙烷、2, 2 -雙-（3 -氯代-4 -經基苯基）丙烧、4，4’-石黃基二盼及1，1-雙-(4-羥基苯基）-3, 3, 5 -三曱基環己烷。 將聚碳酸鹽共聚物併入二或數個酚、支化聚碳酸鹽（其中 將多官能性芳族
O:\59\59118.PTD 第69頁 522150 五、發明.說明（65) 化合物與二羥酚（等）及碳酸鹽先質反應）及聚合物攙合物 (其聚碳酸鹽包含大部份攙合物）也較佳。 用於兩層的最佳樹脂是以雙酚A為主之聚碳酸鹽。 美國專利申請案第5, 2 88, 78 8號也說明聚碳酸鹽及聚酯 ~ 碳酸鹽，尤其是芳族聚碳酸鹽，例如，那些以2，2 -雙（4 - ' 羥基苯基）丙烷或1,1-雙（4 -羥基苯基）環丙烷為主者。 英國專利申請案第2, 2 90, 74 5號說明許多已發展出在聚 合物質附近或表面上濃縮UV吸收劑之方法。這些包括表面 浸潰（參考美國專利申請案第3, 3 0 9, 22 0號、第3, 043, 70 9 號、第4, 481，6 64號及第4, 9 37, 0 2 6號）及以含有熱塑性樹 + 脂及UV吸收劑之溶液塗覆塑料物件（參考美國專利申請案 第4，6 6 8，5 8 8號及第4，3 5 3，9 6 5號）。兩種技術承受的缺點 包括需要額外的處理步驟（即塗覆、乾燥或固化）及遭遇與 處理大的加工物件有關’之困難度。一個附加的缺點（特別 是與製造聚碳酸鹽薄片有關）是對可能進行前附加處理之 聚合物基片表面上有不利的影響。 根據在美國專利申請案第5，4 4 5，8 7 2號的說明，以已知 的方法在已知的共擠壓設備中進行經由共擠壓作用之表面 層塗覆作用，如在美國專利申請案第3, 48 7, 5 0 5號及第 0 3，5 5 7，2 6 5號中的指導。共擠壓是一種完全認定供製造壓 疊熱塑性物質之方法，以同時擠壓許多層的方式形成一個 單複合物質。美國專利申請案第4, 540, 623號說明至少四 層的共擠壓物質。其它方法製造至少至二或三個不同層。 在一個具體實施例中，本發明也關於以0 . 1至1 0密耳 -
第70頁 522150 五、發明說明（66) (0· 0 0 2 54毫米至0. 254毫米）厚度之熱塑性層塗覆之熱塑性 物件，以0 · 1至5密耳（0 · 0 0 2 5 4毫米至0 · 1 2 7毫米）較佳，其 中該層包括0.1重量％至20重量％的本發明的向紅效應之參 芳基-1，3, 5 -三畊。較佳的濃度是2重量％至1 5重量％，最佳 的濃度是5重量％至10重量％。 可將本發明的向紅效應之參芳基-1, 3，5 -三畊以標準的 方法併入表面層的熱塑性物質中，如在擠壓之前，先將添 加劑與顆粒狀樹脂以乾燥混合。 可將向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊塗在熱塑性物件的 一面或兩面上。 包括附加層（如在美國專利申請案第4, 9 92, 322號中發現 的防水層）之壓疊的熱塑性物件也是本發明的一部份。’ 核心層及塗覆層可以是相同的熱塑性樹脂或不同的熱塑 性聚酯、聚酯碳酸鹽、聚苯撐氧化物、聚氯乙烯、聚丙. 烯、聚乙烯、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯及共聚物及攙 合物，如在聚丁二烯上的苯乙烯與丙烯腈及具有馬來酸酐 之苯乙烯。 這些聚合物與彼此或其它聚合物（例如，聚烯烴、聚丙 烯酸酯、聚二烯或其它彈性體）之混合物（聚攙合物）具有 衝擊強度改良劑形式。 也可以將本發明的向紅效應之參芳基-1，3, 5-三哄以化 學方式與基片（如聚合物）鍵結，藉以明顯降低這些UV吸收 劑的移動，例如，基片之外或遠離基片表面。本發明的三 畊之鍵結機制係關於在介於附著於醯胺基或胺基甲酸酯基
第71頁 522150 五、發明說明（67) 之官能性之間的鍵結（化學及/或共價）形成作用，例如， 以側鏈乙烯基或羥基及π主”基片，如聚合物。 以共聚合作用、共聚加成作用、共聚濃縮作用、與攜帶 適當的官能性基之聚合物反應或以在美國專利申請案第 3, 423, 360號及第5, 189, 084號揭示的接枝方式等可完成本 發明的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊之併入作用，將其 全文說明併入本文以供參考。 可以聚合作用或共聚合作用發生本發明的向紅效應之參 芳基_ 1，3，5 -三啡之鍵結。在含有側鍵乙稀基之本發明新 穎的三畊實例中，可進行與至少一個乙烯基單體（例如， (甲基）丙烯酸、（曱基）丙烯酸之酯，如丙烯酸甲醋、（甲 基）丙烯酸之醯胺、羥基乙基丙烯酸酯、烯烴、氯乙烯、 苯乙烯、丁二烯、異戊二烯及丙烯腈）之聚合作用或共聚 合作用，以形成均聚物或共聚物，其中將乙烯基併入聚合 物主鏈中。根據在聚合技藝中那些熟練者熟知的方式，可 以引發劑引發聚合作用或共聚合作用，如自由基、陰離子 及陽離子型式或光化照射，如UV、電子束、X -射線及來自 C o6G之τ照射。根據在聚合技藝中那些熟練者熟知的方 式，聚合作用或共聚合作用可在溶液、乳液、分散液、熔 融狀態或固態中進行。 也可以共聚加成作用或共聚濃縮作用完成本發明目前提 出申請的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊之鍵結。以本技 藝的那些熟練者已知的方法，在加成聚合物或共聚物的合 成期間以加成作用或在濃縮聚合物或共聚物的合成期間以
IIP
第72頁 522150 五、發明說明（68) 濃縮作用可以完成併入作用。例如，可將含有適當的官能 基之化學式（I ) - ( II I )之化合物併入聚酯、聚醯胺、聚胺 基甲酸§旨、環氧樹脂、蜜胺樹脂、醇酸樹脂、齡系樹脂、 聚胺基曱酸酯、聚碳酸鹽、聚矽氧烷、聚縮醛及聚酐中， -但是很少。 ， 此外，可將化學式（I ) - ( III )之化合物與單體組份鍵 結，接著將其併入聚合物或共聚物中，例如，由上述自由 基引發的加成或共聚合濃縮方法。例如，在美國專利申請 案第5，4 5 9，2 2 2號中揭示類似的方法（將假設經完整說明的 所有目的併入本文以供參考），使苯駢三畊及二苯曱酮安 4 定劑與二醇先質鍵結，接著將其以濃縮聚合作用併入聚胺 基曱酸酯及聚酯中，以提供該聚合物UV安定特性。 也可選擇以本發明的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊與 攜帶適當的官能基之寡聚物及/或聚合物反應，使其與聚 合物鍵結。例如，可將至少一個含有乙烯基侧鏈基之三畊 化合物與視需要至少一個含有乙烯基之其它乙烯基單體或 化合物加至不飽和聚酯樹脂、不飽和聚丁二稀寡聚物或不 飽和橡膠中，並接著以光化照射或以自由基催化劑固化。 或者可以類似於本技藝的一般熟練者熟知的方法將至少一 個含有終端官能基（如羥基或胺基）之三畊化合物與具有反 應性末端基之聚合物及/或寡聚物（如聚酯、聚胺基曱酸酯 及聚二醇）、部份水解的聚醋酸乙烯酯、環氧樹脂、聚矽 氧烷及含有或在主鏈，或當成側鏈之馬來酸酐之聚合物反 應0 -
第73頁 522150 五、發明說明（69) 接枝是另一種將目前本發明申請的向紅效應之參芳基 -1，3, 5-三畊鍵結至聚合物及/或寡聚物之方法。當例如使 用含有侧鏈乙烯基之本發明新穎的三畊時，則可以以上討 論用於聚合作用之引發劑或光化照射進行至溶液、熔融或 固體狀態之接枝。可將這些向紅效應之參芳基-1，3，5 -三 畊接枝至飽和聚合物，例如，聚烯烴及其共聚物，如聚乙 烯、聚丙烯及聚（乙烯-醋酸乙烯酯），或接枝至含有飽和 部份之聚合物，例如，聚丁二烯、聚異戊二烯、乙烯-丙 烯-（二烯單體）三聚物與聚苯乙烯及其共聚物。 可在這些應用中使用廣泛變化的本發明的向紅效應之參 芳基-1，3，5 -三畊量，其係根據預安定之物質及特殊的應 用的事件有關。但是，在當成物質的安定添加劑使用時 (如有機聚合物），則典型係使用以預安定之物質重量為基 礎從約0. 01至20重量％之本發明向紅效應之參芳基-1，3, 5-三畊，以從約0 . 1至約1 0重量％較佳，並以從約0 . 1至約5重 量％最佳。在遮蔽應用中，如防曬組合物，則利用同樣相 對量之三哄，但是以遮蔽劑之總重量為基礎。 也可以在例如根據在許多先前併入的文獻中說明的熱塑 性聚合物之安定作用中使用未鍵結容量之本發明新穎的安 定劑。較佳的熱塑性聚合物實例是在主鏈中含有雜原子之 聚烯烴及聚合物。較佳的聚合物也是在主鏈中含有氮、氧 及/或硫之熱塑性聚合物，尤其是氮或氧。其中聚合物是 聚烯烴之組合物也具有好處，例如，聚乙烯或聚丙烯。 可以本技藝熟知的方法以新穎的向紅效應之參芳基
第74頁 522150 五、發明說明（70) -1，3,5-三畊化合物與任何進一 成併入熱塑性聚合物之作用。。的添加劑之加成作用完 份或以安定劑加入聚人必 可方便在例如以混合粉狀組 解的化合物塗覆聚合物及接 $ 4液中’或以溶解或分 前或期間進行併入作用 山1、或不將溶劑蒸發之成形之 、丨用。也可以僅 可將新穎混合物加至以 =1眭肢如晶袼般安定。 物中，其包含例如以聚合物重量%;::式之預安定之聚合 這些化合物，以從約5至約2〇%較佳二、，、、· 5至約25%濃度之 可方便以許多方法將新穎混合物併入 括在本技藝中使用的那些熟知的方法，σ 、貝 /、已 成乳液或分散液（例如，併入晶袼或 ^ ^ a)田 混合附加組份或聚合物混合物期間/ ♦《來σ物），（b )在 、，士 ^ · U田成乾燥混合物；（c) 以直接加入處理設備中（例如，擠壓哭 ⑷當成乳液或溶融液。 …内混合機等）·’或 可以許多熟知的方法（例如，熱壓縮1絲、、擠壓、旋 轉模製或注射模製）將安定的聚合物級入 ,a. 一 0物轉換成成形物 件，例如，纖維、溥膜、膠帶、膠片、 —^ :其：：靡。@此，本發明另外係關於根據本發；製造的 成形物件之聚合物組合物之用途。 根據其最佳的最終用途而定，可將太 夺#甘，0 竹本發明的向紅效應之 多方基~"1，3，5 -三哄與各種熟知在UV安宁山 4令丨4人 文弋技藝中使用的添 加劑組合。這些添加劑實例包括： a · 抗氧化劑 曱基酚、2 -特丁基 (i)烧基化單g分，如2，6 -二特丁基〜4
II 第75頁
522150 五、發明說明（71) _4，6_二曱基盼、2，6_二特丁基-4_乙基盼、2，6_二特丁基 -4 -正丁基酚、2, 6 -二特丁基-4-異丁基酚、2, 6 -二環戊基 -4-甲基酚、2-(α -曱基環己基）-4,6 -二曱基酚、2, 6 -二-十八烷基-4-曱基酚、2, 4, 6-三環己基酚、2, 6-二特丁基 --4 -甲氧基曱基酚、在側鏈上是線型或支化之壬基酚，如 、 2，6 -二壬基-4-曱基酚、2, 4 -二曱基-6-(1-曱基十一烷-1-基）酚、2, 4 -二甲基-6-(1-甲基十七烷-1-基）酚、2, 4 -二 曱基-6-(1-曱基十三烷-1-基）酚及其混合物。 (i i ) 烷基硫代甲基酚，如2, 4 -二辛基硫代甲基-6 -特丁基 酚、2, 4-二辛基硫代曱基-6-曱基酚、2, 4 -二辛基硫代曱 4 基-6-乙基盼及2，6_二-十二烧基硫代甲基-4 -壬基盼。 (iii)氫艦及烧基化氫醒，如2，6 -二特丁基-4-甲氧基 酚、2, 5-二特丁基氫醌、2, 5-二特戊基氫醌、2, 6-二苯基 -4-十八烷氧基酚、2, 6-二特丁基氫醌、2, 5-二特丁基-4-羥基茴香醚、3, 5 -二特丁基-4 -羥基茴香醚、3, 5 -二特丁 基-4 -羥基苯基硬脂酸酯及雙（3, 5 -二特丁基-4 -羥基苯基） 己二酸醋。 (i v) 生育酴，如α -生育、召-生育酴、τ -生育盼、5 -生育酚及其混合物（維它命Ε )。 (ν) 氫化硫代苯基鍵，如2，2 ’ -硫代雙（6 -特丁基-4 -曱基 酚），2, 2’ -硫代雙（4-辛基酚）、4, 4’ -硫代雙（6-特丁基 -3-曱基酚）、4, 4’ -硫代雙（6-特丁基-2-甲基酚）、4, 4’ -硫代雙（3 ,6 -二另戊基驗）及4，4’ -雙（2，6 -二甲基-4 -經基 苯基）二硫化物。 -
第76頁 522150 五、發明說明（72) (vi) 烷叉雙酚，如2, 2’-甲叉基雙（6 -特丁基-4-甲基 酚）、2, 2’-甲叉基雙（6 -特丁基-4-乙基酚）、2, 2’ -曱叉基 雙[4-甲基-6-(α -甲基環己烯基）酚]、2, 2’-甲叉基雙（4-、 曱基-6 -環己烯基酚）、2, 2’-甲叉基雙（6 -壬基-4-曱基 - 酚）、2, 2’-甲叉基雙（4, 6 -二特丁基酚）、2, 2’-乙叉基雙 ' (4，6 -二特丁基酚）、2, 2’-乙叉基雙（6 -特丁基-4-異丁基 酚）、2, 2’-曱叉基雙[6-(α -甲基苄基）-4 -壬基酚]、 2,2’-甲叉基雙[6-(〇:，〇:’-二甲基苄基）-4-壬基酚]、 4，4’-曱叉基雙（2, 6 -二特丁基酚）、4, 4’-曱叉基雙（6 -特 丁基-2-曱基酚）、1，1’ -雙（5-特丁基-4-羥基-2-曱基笨 基）丁烷、2, 6 -雙（3 -特丁基-5-曱基-2 -羥基苄基）-4-曱基 酚、1，1，3 -參（5 -特丁基-4-羥基-2 -甲基苯基）丁烷、1，1-雙（5 -特丁基-4 -經基-2-曱基苯基）·~3 -正十二烧基硫醇基 丁烧、乙二醇雙[3 ,3 -雙（3’ -特丁基- 4’ -羥基苯基）丁酸 酯]、雙（3 -特丁基-4 -羥基-5-甲基苯基）二環戊二烯、雙 [2-(3’_特丁基-2’-羥基-5’-曱基苄基）-6-特丁基-4-曱基 苯基]酞酸酯、1，1_雙（3, 5 -二甲基-2 -羥基苯基）丁烷、 2, 2 -雙（3, 5 -二特丁基-4-羥基苯基）丙烷、2, 2 -雙（5 -特丁 基-4-經基-2-曱基苯基）-4 -正十二烧基硫醇基丁烧及1，1，j 5, 5 -四（5 -特丁基-4-羥基-2-曱基苯基）戊烷。 (vi 1) 0-、N-及S-苄基化合物，如3, 5, 3’，5’ -四特丁基 -4, 4’-二羥基二苄基醚、十八烷基-4 -羥基-3, 5-二甲基 基硫醇基醋酸酯、十三烷基-4-羥基-3, 5-二特丁基苄基硫 醇基醋酸酯、參（3, 5-二特丁基-4-羥基苄基）胺、雙（4-特
第77頁 522150 五、發明說明（73) 丁基-3 -經基-2,6 -二甲基爷基）二硫代駄酸酯、雙（3，5 -二 特丁基-4-羥基苄基）硫化物及異辛基-3, 5-二特丁基-4-羥 基苄基硫醇基醋酸酯。 (viii) 羥基苯酸酯丙二酸酯，如二-十八烷基-2, 2-雙（3， - 5 -二特丁基-2-羥基苄基）丙二酸酯、二-十八烷基-2-(3-" 特丁基-4-羥基-5-甲基苄基）丙二酸酯、二-十八烷基硫醇 基乙基-2, 2 -雙（3, 5 -二特丁基-4 -羥基苄基）丙二酸酯及雙 [4-(1，1，3, 3 -四甲基丁基）苯基]-2, 2-雙（3, 5 -二特丁基 -4 -經基芊基）丙二酸酯。 (ix) 芳族羥基苄基化合物，如1，3, 5-參（3, 5-二特丁基 -4 -羥基苄基）-2,4,6 -三甲基苯、1,4 -雙（3, 5 -二特丁基 - 4 -經基-,·、基）-2，3，5，6-四曱基苯及2，4，6-參（3，5 -二特丁 基-4_經基午基）盼。 (X) 三畊化合物，如2,4-雙（辛基硫醇基-6-(3,5-二特丁 基-4-羥基苯胺基）-1，3, 5 -三畊、2 -辛基硫醇基-4, 6 -雙 (3, 5 -二特丁基-4 -羥基苯胺基）-1，3, 5 -三啡、2 -辛基硫醇 基-4, 6 -雙（3, 5 -二特丁基-4 -羥基苯氧基）-1，3, 5 -三畊、 2，4，6 -參（3，5 -二特丁基-4 -羥基苯氧基）-1，3，5 -三哄、1， 3, 5-參（3, 5-二特丁基-4-羥基苄基）異尿氰酸酯、1，3, 5- · 參（4 -特丁基-3 -經基-2，6 -二甲基爷基）異尿氰酸醋、2，4， 6 -參（3, 5 -二特丁基-4-羥基苯基乙基）-1,3,5-三畊、1，3， 5 -參（3 ,5-二特丁基-4 -經基苯基丙酿基）-六氫_1，3，5 -三 哄及1，3, 5 -參（3, 5 -二環己基-4 -羥基苄基）異尿氰酸酯。 (xi ) 苄基膦酸鹽，如二曱基-2, 5 -二特丁基-4 -羥基爷基膦
第78頁 522150 五、發明說明（74) 酸鹽、二乙基-3, 5 -二特丁基-4 -羥基苄基膦酸鹽、二-十 八烷基-3, 5 -二特丁基-4 -羥基苄基膦酸鹽、二-十八烷基 -5 -特丁基-4 -羥基-3-甲基苄基膦酸鹽及3, 5 -二特丁基-4- t 經基爷基膦酸之單乙醚之妈鹽。 - (X i i) 乙醯基胺基酚，如4 -羥基金醯替苯胺、4 -羥基硬脂 ' 醯替笨胺及辛基N-(3, 5 -二特丁基-4 -羥基苯基）胺基曱酸 SI 0 (xiii) /5-(3,5 -二特丁基-4 -羥基苯基）丙酸之酯，其具 有單-或多元醇，如曱醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八 醇、1，6-己二醇、1,9 -壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新儀f 戊基乙二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、異戊 四醇、參（羥基乙基）異尿氰酸酯、N，Ν’ -雙（羥基乙基）草 醯胺、3 -硫十一醇、3 -硫十五醇、三甲基己二醇、三羥甲 基丙烷及4 -羥基曱基-1-磷基-2, 6, 7-三氧二環[2, 2, 2]辛 烷。 (xiv) /3-(5 -特-丁基-4 -經-3-曱基苯基）丙酸之酯，其具 有單-或多元醇，如甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八 醇、1，6-己二醇、1,9 -壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新 戊基乙二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、異戊 四醇、參（羥基乙基）異尿氰酸酯、Ν，Ν’ -雙（羥基乙基）草 醯胺、3 -硫Η——醇、3 -硫十五醇、三曱基己二醇、三羥曱 基丙烷及4-羥基甲基-1-磷基-2, 6, 7 -三氧二環[2, 2, 2]辛 烷。 (χν) /3-(3, 5-二環己基-4-羥基苯基）丙酸之酯，其具有 >
第79頁 522 五、發明說明（75) 單-或多元醇，如甲醇、乙醇、正辛醇、辛醇、十八醇、 1，6 -己二醇、1,9 -壬二醇、乙二醇、1,2 -丙二醇、新戊基 乙二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、異戊四 醇、參（羥基乙基）異尿氰酸酯、Ν，Ν’ -雙（羥基乙基）草醯 胺、3 -硫十一醇、3 -硫十五醇、三甲基己二醇、三羥曱基‘ 丙烷及4 -羥基曱基-1-磷基-2, 6, 7-三氧二環[2, 2, 2]辛 _ 烧。 (xvi ) 3, 5-二特丁基-4-羥基苯基醋酸之酯，其具有單- 或多元醇，如甲醇、乙醇、正辛醇、辛醇、十八醇、1，6-己二醇、1，9 -壬二醇、乙二醇、1，2 -丙二醇、新戊基乙二 醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、異戊四醇、參 (羥基乙基）異尿氰酸酯、Ν，Ν’ -雙（羥基乙基）草醯胺、3- ^ 硫十一醇、3 -硫十五醇、三曱基己二醇、三羥甲基丙烷及 4-羥基曱基-1-磷基-2, 6, 7 -三氧二環[2, 2, 2]辛烷。 (乂¥]^)/3-(3，5-二特丁基-4-經基苯基），如1^，『_雙 (3,5 -二特丁基-4 -羥基苯基丙醯基）己撐二胺、Ν，Ν’ -雙 (3, 5 -二特丁基-4 -羥基苯基丙醯基）丙撐二胺及Ν，Ν’ -雙 (3, 5-二特丁基-4-羥基苯基丙醯基）聯氨。 (X ν i i i ) 抗壞血酸（維他命C )。 (xix) 胺抗氧化劑，如Ν，Ν’ -二異丙基-對-苯二胺、N，Ν’ -二另丁基-對-苯二胺、Ν，Ν’ -雙（1，4 -二甲基戊基）-對-苯錢> 二胺、Ν，Ν’ -雙（1-乙基-3-甲基戊基）-對-苯二胺、Ν，Ν’ -雙（1-甲基庚基）L對-苯二胺、Ν，Ν’ -二環己基-對-苯二 胺、Ν，Ν’ -二苯基-對-苯二胺、Ν，Ν’ -雙（2 -萘基）-對-苯二
第80頁 522150 五、發明說明（76) 胺、N -異丙基-Ν’ -苯基-對-苯二胺、N-(l，3 -二甲基丁基） -Ν’ -苯基-對-苯二胺、N-(l -甲基庚基）-Ν’ -苯基-對-苯二 胺、Ν -環己基-Ν’ -苯基-對-苯二胺、4-(對-甲苯胺磺醯 基）二苯基胺、Ν，Ν’ -二甲基-Ν，Ν’ -二另丁基-對-苯二胺、 二笨基胺、烯丙基二苯基胺、4-異丙氧基二苯基胺、Ν-苯 基-1-蔡胺、Ν-(4 -特辛基苯基）-1-蔡胺、Ν-苯基-2 -蔡 胺、辛基化二苯胺，如對，對’-二特辛基二苯基胺、4-正 丁基胺基酚、4 - 丁醯基胺基酚、4 -壬醯基胺基酚、4 -十二 烷醯基胺基酚、4 -十八烷醯基胺基酚、雙（4-曱氧基苯基） 胺、2, 6 -二特丁基-4-曱基胺基曱基酚、2, 4’-二胺基苯基 曱烷、4, 4’-二胺基二苯基曱烷、Ν，Ν，Ν’，Ν’ -四甲基 -4, 4’-二胺基二苯基胺、1，2 -雙[2 -曱基苯基）胺基]乙 烷、1，2 -雙（苯基胺基）丙烷、（鄰-曱苯基）雙胍、雙 [4-（1’，3’ -二甲基丁基）苯基]胺、特辛基化Ν-苯基-1-萘 胺、單-與二烷基化特丁基/特辛基二苯基胺之混合物、單 -與二烷基化壬基二苯基胺之混合物、單-與二烷基化十二 烷基二苯基胺之混合物、單-與二烷基化異丙基/異己基二 苯基胺之混合物、單-與二烷基化特丁基二苯基胺之混合 物、2, 3 -二氫-3, 3 -二甲基-4Η-1，4 -苯駢噻嗪、吩噻嗪、 單-與二烷基化特丁基/特辛基吩噻嗪之混合物、單-與二 烷基化特辛基吩噻嗪之混合物、Ν-烯丙基吩噻嗪、 基丁-2-烯、Ν，Ν-雙 Ν，Ν，Ν’，Ν’ -四苯基-1，4- (2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）己撐二胺、雙（2, 2, 6, 6 -四曱 基哌啶-4 -基）癸二酸酯、2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4-酮及
第81頁 522150 五、發明說明（77) 2, 2, 6, 6-四曱基哌啶-4-醇。 b. UV -吸收劑及光安定劑 (i) 2-(2，-羥基笨基）苯駢三哄，如2-(2’-羥基-5’-甲基 苯基）苯駢三畊、2-(3’，5’ -二特丁基-2’ -羥基苯基）苯駢 -三畊、2-(5,-(特丁基-2’ -羥基苯基）苯駢三畊、2-(2’ -羥 ， 基-5’-(1，1，3,3-四曱基丁基）苯基）苯駢三畊、2-(3’，5’-二特丁基-2’-經基苯基）-5 -氯代苯駢三哄、2-(3’ -特丁基 -2’ -羥基-5’ -甲基苯基）-5 -氣代苯駢三畊、2-(3’ -另丁基 -5’-特丁基-2’-經基苯基）苯骄三哄、2-(2’ -經基- 4’ -辛 氧基苯基）苯駢三畊、2-(3’，5’ -二特戊基-2’ -羥基苯基）4 苯駢三畊、2-(3’，5’-雙（α，α -二甲基苄基）-2’-羥基苯 基）苯駢三畊、2-(3’ -特丁基-2’ -羥基苯基-5’ -（2 -辛氧基 叛基乙基）笨基）-5 -氣代苯耕三哄，2-(3’ -特丁基-5’ - [2-(2-乙基己稀氧基）-羥基乙基]-2’ -經基苯基）-5 -氯代苯骄 三畊，2-(3’ -特丁基-2’ -羥基-5’ -（2-甲氧基羰基乙基）苯 基）-5-氣代苯餅三哄，2-(3’ -特丁基-2’ -經基-5’-（2-曱 氧基獄基乙基）苯基）苯駢三明1，2-(3’ -特-丁基-2’ -經基 -5’ - (2 -辛氧基羰基乙基）苯基）苯駢三畊，2-(3’-特丁基 _5’-[2-(2-經基己稀氧基）鑛基乙基]-2 -备基苯基）苯耕 三哄，2-(3’ -十二烧基-2’ -經基-5’ -曱基苯基）苯餅三哄 與2-(3’-特丁基-2’ -羥基-5’ - (2 -異辛氧基羰基乙基）苯基 苯駢三畊等之混合物、2, 2-曱叉基雙[4-(1，1，3, 3 -四曱基 丁基）-6 -苯餅三哄-2 -基驗]、2-[3’-特戊基- 5’-（2-曱氧 基羰基乙基）-2’-羥基苯基]苯駢三畊與聚乙二醇300之酯 .
第82頁 522150 五、發明說明（78) 化產物、及[1?-(：112(：11-(：00((：112)3]2：6，在此1^3’-特丁基-4’-羥基-5’ - 2H-笨駢三畊-2 -基苯。 (ii) 2 - Μ基二苯甲酮，例如，4-經基、4-甲氧基、4 -辛 氧基、4 -癸烷基、4-十二烷氧基、4-苄氧基、4, 2’，4’-三 -羥基及2’ -羥基-4, 4’ -二甲氧基衍生物。 ' (i i i ) 經取代或未經取代之苯酸之酯，如4 -特丁基苯基水 楊酸酯、苯基水楊酸酯、辛基苯基水楊酸酯、二苯醯基間 苯二酚、雙（4 -特丁基苯醯基）間苯二酚、苯醯基間苯二 酚、2, 4 -二特丁基苯基-3, 5 -二特丁基-4-羥基苯酸酯、十 六烷基-3, 5-二特丁基-4-羥基苯酸酯、十八烷基-3, 5-二 4 特丁基-4 -經基苯酸S旨及2-曱基-4，6 -二特丁基[基-3，5 -二 特丁基-4-羥基苯酸酯。 (i v )丙稀酸醋，乙基-氰基_厶，/3 -二苯基丙煉酸酯、 異辛基-α -氰基-/3，卢-二苯基丙烯酸酯、曱基-α -曱醯 基肉桂酸酯丙烯酸酯、曱基-α -氰基-/5 -曱基-對-甲氧基 肉桂酸酯、丁基-α -氰基-万-曱基-對曱氧基肉桂酸酯、 曱基-α -曱醯基-對-曱氧基肉桂酸酯及Ν-( /?-曱醯氧基-/5 -氰基乙烯基）- 2 -甲基D引D朵滿。 (V ) 錄化合物，如具有或不具有附加的配合基（如正丁基 U 胺、三乙醇胺或Ν -環己烯基二乙醇胺）之2，2 ’ -硫代-雙 [4-(1，1，3, 3 -四甲基丁基）酚之鎳複合物（包括1 : 1或1 :2複 合物）、鎳二丁基二硫代胺基甲酸酯之複合物、單烷基酯 之鎳鹽，包括4 -羥基-3, 5 -二特丁基芊基膦酸之曱基或乙 基酯、酮肟之鎳複合物（包括2 -羥基-4-曱基苯基十一烷基 ，
第83頁 522150 五、發明說明（79) 酮肟）及具有或不具有附加的配合基之卜苯基-4-月桂醯基 - 5 -經基吼唾。 (v i ) 位阻胺與其N衍生物（例如，N -烷基、N -羥基、N -烷 氧基及N -醯基），如雙（2, 2, 6, 6 -四甲基哌啶-4 -基）癸二酸 -酯、雙（2, 2, 6, 6_四曱基哌啶-4 -基）丁二酸酯、雙（1，2, 2， ' 6，6 -五曱基哌啶-4 -基）癸二酸酯、雙（1-辛氧基-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4 -基）癸二酸酯、雙（1，2, 2, 6, 6 -五曱基哌啶 -4-基）正丁基-3, 5-二特丁基-4-羥基苄基丙二酸酯、 卜（2 -羥基乙基）-2, 2, 6, 6 -四甲基-4 -羥基哌啶與丁二酸之 濃縮物、Ν，Ν’ -雙（2, 2, 6, 6 -四甲基脈啶-4 -基）己撐二胺與4 4-特辛基胺基-2, 6-二氣-1，3, 5-三畊之濃縮物、參 (2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）氮川二醋酸酯、四個（2, 2, 6， 6 -四曱基哌啶-4 -基）-1，2, 3, 4 - 丁烷四羧酸鹽、 1，1’ - (1，2-乙烷二基）雙（3, 3, 5, 5 -四甲基哌嗪酮）、4-苯 醯基-2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶、4 -十八烷氧-2, 2, 6, 6-特曱基 哌啶、雙（1，2, 2, 6, 6 -五曱基哌啶基）-2 -正丁基-2-(2 -羥 基-3, 5 -二特丁基苄基）丙二酸酯、3-正辛基-7, 7, 9, 9 -四 曱基-1，3, 8-三氮烷基螺旋[4, 5]癸2, 4-二酮、雙（1-辛氧 基-2, 2, 6, 6 -四甲基哌啶基）癸二酸酯、雙（1_辛氧基-2, 2，g丨 6，6 -四曱基哌啶基）丁二酸酯、Ν，Ν’ -雙（2, 2, 6, 6 -四曱基 哌啶-4 -基）己撐二胺與4 -嗎啉代-2, 6 -二氣-1，3, 5 -三畊之 濃縮物、2-氣代-4, 6 -雙（4 -正丁基胺基-2, 2, 6, 6-四曱基 哌啶基）-1，3, 5 -三哄與1，2 -雙（3 -胺基丙基胺基）乙烷之濃 縮物、2-氣代-4, 6-雙（4-正丁基胺基-1，2, 2, 6, 6-五曱基 .
第84頁 522150
卮疋基）-1，3, 5 -二哄1，2 -雙（3 -胺基丙基胺基）乙烷之濃縮 物、8-乙醯基-3 -十二烷基-7, 7, 9, 9 -四曱基_1，3, 8-三氮 烧基螺旋[4, 5]癸2, 4-二酮、3-十二烷基—卜（2, 2, 6, 6—四 曱基哌啶-4-基）吡咯烷-2, 5 -二酮、3 -十二烧基一ι_(ι—乙 、 ®皿基2，2，6，6-四甲基脈咬-4 -基）d比略烧—2,5 -二g同、3 -十-二院基-1-(1，2, 2, 6, 6 -五曱基哌啶—4-基）吡咯烷-2, 5 -二 酮、4 -十六烷氧基•與4 -硬脂醯氧基—2, 2, 6,6 -四曱基哌啶 之混合物、N，Ν’ -雙（2, 2, 6, 6 -四甲基哌啶一4 —基）己撐二胺 與4 -環己烯基胺基-2, 6 -二氣-1,3,5 -三畊之濃縮物、1，2〜 雙（3 -胺基丙基胺基）乙烷、2, 4,6-三氣-1，3, 5 -三哄與4- __ 丁基胺基-2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶(CAS登錄第[136504-96-6] 號）之濃縮物、2-Η 烷基-?，7, 9，9-四甲基-1-氧雜-3, 8〜 二氮雜-4-氧螺旋[4, 5]癸烷、氧基—哌嗪基_三哄或又稱為 PIP-T HALS，例如，GOODRITE®3 0 3 4、3150 及 3159 及在美 國專利申請案第5 0 71 9 8 1號揭示的類似物質、可光鍵結之 HALS ’ 如 SANDUVO R-31 及 PR-32 (Clariant 公司）及在英 國專利申請案第2 2 6 9 8 1 9號揭示的類似物質及7，7，9，9 -四 曱基-2 -環Η 烷基-1-氧雜-3, 8 -二氮雜-4-氧螺旋[4, 5] 癸烷及環氧氣丙烷。一般也參考美國專利申請案第 4 6 1 9 9 5 6號、美國專利申請案第5 1 0 6 8 9 1號、英國專利申請響 案第22 6 98 1 9號、歐洲專利申請案第0 3 0 94 0 0號、歐洲專利 申請案第0 3 0 9 4 0 1號及歐洲專利中請案第〇 4 3 4 6 0 8號。 (ν i i)草醯胺，如4，4 ’ -二辛氧基草醯替苯胺、2，2，-二乙 氧基草醯替苯胺、2, 2’ -二辛氧基-5, 5’ -二特丁基草醯替 „
第85頁 522150 五、發明說明（81) 苯胺、2, 2’-二-十二烷氧基-5, 5’-二特丁基草醯替苯胺、 2 -乙氧基-2’-乙基草酿替苯胺、Ν，Ν’ -雙（3 -二甲基胺基苯 基）草酿胺、2-乙氧基特丁基-2’ -乙基草酸替苯胺及其 與2-乙氧基-2’ -乙基-5, 4’ -二特丁基草醯替苯胺之混合 ' 物、以鄰-及對-甲氧基·取代之草醯替苯胺之混合物及以鄰' -及對-乙氧基取代之草醯替苯胺之混合物。 (viii)在先前併入的文獻中揭示的2-(2 -羥基苯基）-1，3， 5-三畊，如2,4,6-參（2-羥基-4-辛氧基苯基）-1，3,5-三 畊、2-(2 -羥基-4-正辛氧基苯基）-4,6 -雙（2, 4-二甲基苯 基）-1，3, 5 -三畊、2-(2 -羥基-4-(混合的異辛氧基苯 麵^ 基）-4, 6 -雙（2, 4-二曱基苯基）-1，3, 5-三畊、2-(2, 4-二羥 基苯基）-4,6 -雙（2，4 -二甲基苯基）-1，3，5 -三哄、2，4 -雙 (2 -羥基-4-丙氧基苯基）-6-(2，4 -二甲基苯基）-1，3, 5 -三 畊、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基）-4,6 -雙（4-甲基苯 基）-1，3, 5 -三畊、2-(2 -羥基-4-十二烷氧基苯基）-4, 6 -雙 (2, 4-二甲基苯基）-1，3, 5 -三畊、2-(2 -羥基-4 -十三烷氧 基苯基）-4, 6 -雙（2, 4 -二曱基笨基）-1，3, 5 -三畊、2-[2 -羥 基-4-(2 -羥基-3 - 丁氧基丙氧基）苯基]-4, 6 -雙（2, 4 -二甲 基苯基）-1，3, 5 -三畊、2-[2 -羥基-4-(2 -羥基-3 -辛氧基丙· 氧基）苯基]-4, 6 -雙（2, 4-二甲基苯基）-1，3, 5 -三畊、 2-[4-十二烷基氧基/十三烷氧基-2-(羥基丙氧基）-2 -羥基 苯基]-4，6 -雙（2,4 -二曱基苯基）-1，3，5 -三哄、2-[2 -羥基 -4-(2 -羥基-3 -十二烷氧基丙氧基）苯基]-4, 6 -雙（2, 4 -二 曱基苯基）-1，3, 5 -三畊、2-(2 -羥基-4-曱氧基苯基）-4, 6-， 難_ 1 111 iiiiii 1 iliill 第86頁 522150 五、發明說明（82) 二笨基-1，3, 5 -三畊、2, 4, 6-參[2 -羥基-4-( 3 - 丁氧基-2-羥基丙氧基）苯基]-1，3, 5 -三畊及2-(2 -羥基苯基）-4-(4-曱氧基笨基）-6_苯基-1,3, 5 -三哄。 a (c) 金屬衍生物，如Ν，Ν’ -二苯基草酸胺、N -水楊醇基 _ -Ν’ -水楊醯基聯胺、Ν，Ν’ -雙（水楊醯基）聯胺、Ν，Ν’ -雙 ' (3, 5 -二特丁基-4 -羥基苯基丙醯基）聯胺、3 -水揚醯基胺 基-1，2, 4 -三唑、雙（苄叉基）草醯基二聯胺、草醯替苯 胺、異酞醯基二聯胺、癸二醯基二聯胺、Ν，Ν ’ -二乙醯基 己二醯基二醯胺、Ν，Ν’ -雙（水楊醯基）草醯基二聯胺及 Ν，Ν’ -雙（水楊醯基）硫代丙醯基二聯胺。 f (d) 亞磷酸鹽及亞膦酸鹽，如三苯基亞磷酸鹽、二苯基烷 基亞磷酸鹽、苯基二烷基亞磷酸鹽、參（壬基苯基）亞磷酸 鹽、二月硬脂基異戊四醇二亞磷酸鹽、三苯基亞磷酸鹽、 參（2, 4 -二特丁基苯基）亞磷酸鹽、二異癸基異戊四醇二亞 磷酸鹽、雙（2, 4-二特丁基苯基）異戊四醇二亞磷酸鹽、雙 (2, 6 -二特丁基-4-曱基苯基）異戊四醇二亞磷酸鹽、雙（異 癸氧基）異戊四醇二亞磷酸鹽、雙（2,4 -二特丁基-6-曱基 苯基）異戊四醇二亞磷酸鹽、雙（2 ,4,6 -參（特丁基）苯基） 異戊四醇二亞磷酸鹽、三硬脂基山梨醇三亞磷酸鹽、四個鲁 (2,4 -二特丁基苯基）-4, 4’-二苯叉基二亞磷酸鹽、6 -異辛 氧基-2,4,8，10-四特丁基-12[1-二苯駢[(1，2]-1，3,2-二氧 雜石粦辛（口11〇3011〇(^11)、6-氟代-2，4，8，1〇-四特丁基-12-曱 基二苯駢[d，g]-l，3, 2-二氧雜磷辛、雙（2, 4-二特丁基-6-甲基苯基）甲基亞磷酸鹽及雙（2, 4 -二特丁基-6-曱基苯基）'
第87頁 522150 五、發明說明（83) 乙基亞磷酸鹽。 (e) 羥基胺，如N，N-二苄基羥基胺、N, N-二乙基羥基胺、 N，N -二辛基羥基胺、N，N -二月桂基羥基胺、N，N -二-十四 烷基羥基胺、N，N-二-十六烷基羥基胺、N，N-二-十八烷基 -羥基胺、N-十六烷基-N-十八烷基羥基胺、N-十七烷基-N-—, 十八烷基羥基胺及由氫化獸脂脂肪胺衍生之N，N-二烷基羥 基胺。 (f) 硝酸靈，如N-苄基-α -苯基硝酸靈、N-乙基-α -甲基 硝酸靈、Ν-辛基-α -庚基硝酸靈、Ν-月桂基-α -十一烷基 石肖酸靈、Ν-十四烧基-α -十三烧石肖酸靈、Ν-十六烧基-a -十五烷硝酸靈、Ν -十八烷基-α -十七烷硝酸靈、Ν -十六烷 基-（I -十七烧石肖酸靈、Ν -十八烧基-十五烧石肖酸靈、Ν-十七烷基-α -十七烷硝酸靈、Ν-十八烷基-α -十六烷硝酸 靈及由氫化獸脂脂肪胺衍生之Ν，Ν’ -二烷基羥基胺。 (g) 硫代協合劑，如二月桂基硫代二丙酸酯及二硬脂基硫 代二丙酸酯。 (h) 過氧化物清除劑，如/3 -硫代丙酸之酯（例如，月桂 基、硬脂基、肉豆蔻基或十三烷基酯）、硫醇基苯駢咪唑 或2 -硫醇苯駢咪唑之鋅鹽、辞二丁基硫代胺基甲酸酯、二· -十八烷基二硫化物及異戊四醇四個（/5 -十二烷基硫醇基） 丙酸i旨。 (i) 聚醯胺安定劑，如銅鹽與碘化物及/或磷化合物之組 合物及二價錳鹽。 (j) 鹼式共安定劑，如蜜胺、聚乙烯基環吡啶酮、二氰基
第88頁 522150 五、發明說明（84) 二醯胺、三烯 胺、聚酸胺、 金屬鹽，如石更 鎂、篦麻醇酉楚 (k ) 親核劑， 如’氧化鈦及 酸鹽（較佳）； 如，四特丁基 苯曱酸納；及 物）。 〇)填孔劑及 棉、黏土、高 黑、石墨、木 維。 丙基尿 聚胺基 脂酸鈣 鈉及棕 其包括 氧化鎂 有機化 苯曱酸 聚合化 強4匕劑 嶺土、 屑粉及 ::酯、尿素衍生物、聯胺衍 甲馱酯、高碳脂肪酸之鹼金屬物、 脂㈣、山I籽酸鎂、硬月，土 s酸鉀、焦兒茶酸銻及焦兒=峻 )，，如黏土及金屬氧 及鹼土金屬之磷酸鹽、碳酸鹽 。物，如單〜或聚羧酸及其踐碲 、己二酸、二苯基醋酸、丁二 例 合物，如離子共聚物（例如，離納及 ，如碳酸鈣、矽酸鹽、破璃纖維、 硫酸鋇、金屬氧化物及氫氧化物、= 其它天然產物之粉屑或纖維及合成2 (m)▲其它的添加劑，如增塑劑、潤滑劑、乳化劑、顏料、 流變劑添加劑、催化劑、流平輔助劑、光學增白劑、防火 燄劑、抗靜電劑及發泡劑。 (η) 本駢咲π南酮及D引D朵滿酮，如在美國專利申請案第 4, 3 2 5, 86 3號、美國專利申請案第4, 338, 244號、美國專利_丨 申請案第5, 175, 312號、美國專利申請案第5, 2 1 6, 0 52號、 美國專利申請案第5，2 5 2，6 4 3號、德國專利申請案第 43 1 6 6 1 1號、德國專利申請案第43 1 6 622號、德國專利申請 案第4 3 1 6 8 7 6號、歐洲專利申請案第〇 5 8 9 8 3 9號及歐洲專利 申請案第0 5 9 1 1 0 2號的揭示，3-[4-(2-乙醯氧基乙氧基）苯·-
第89頁 522150 五、發明說明（85) 基]5，7 -二特丁基苯駢呋喃-2 -酮、5，7 -二特丁基 -3-[4-(2-硬脂醯氧基乙氧基）苯基]苯駢呋喃-2 -酮、 3, 3’ -雙[5, 7 -二特丁基-3-[4-(2 -羥基乙氧基）苯基]苯駢 _ 呋喃-2-酮]、5, 7-二特丁基-3-(4-乙氧基）苯駢呋喃-2- · 酮、3-(4-乙醯氧基-3, 5-二甲基苯基）-5,7 -二特丁基苯駢 ' 呋喃-2 -酮、3-(3, 5 -二曱基-4 -特戊氧基苯基）-5, 7 -二特 丁基苯耕咲喃-2 -酮及5，7 -二特丁基-3-(3，4 -二甲基苯基） -3 Η -苯駢呋喃-2 -酮。但不限於此。 也可以在多層系統中使用本發明新穎的向紅效應參芳 -1，3，5 -三哄。在這些系統中，將具有以重量計從約0. 1至f 約2 0%及相對高含量（較佳）之新穎安定劑（例如，以重量計 約5 - 1 5 %)之聚合物組合物塗成薄膜（例如，約5 - 5 0 0微米之 厚度，並以約1 0 - 1 0 0微米之厚度較佳），成為以含有少量 或不含紫外線安定劑之組合物製成的成形物件。可在形成 基礎結構的同時塗覆這樣的組合物，例如，以類似於在美 國專利申請案第4, 948, 6 66號（將假設經完整說明的所有目 的併入本文以供參考）中說明的擠壓方式。可選擇將塗覆 作用應用在已形成的基礎結構上，例如，以膜壓疊或以溶 液塗覆。完工物件之外層或層等具有UV濾片的功能，以其φ 使物件内部防U V光線。較佳地是外層包括以重量計約0. 1 至約2 0 %之外層組合物（至少其中一種本發明的向紅效應之 參芳基-1，3，5 -三畊化合物），以約1至約1 5%較佳，並以約 2至約1 0 %最佳。 以該方式安定之聚合物具有顯著的高抗風蝕性，尤其是 -
第90頁 522150 五、發明說明（86) 高抗UV光線。這樣能夠使聚合物維持其機械特性及其色彩 表面特性，如影像之光澤及投影，即使長期使用在外部。 而且，因為目前申請的三畊化合物可鍵結之本性，故可在 適當的環境下將介於多層塗層之間的這些UV吸收劑之移動 作用降至最低。
在本發明的另一個具體實施例中，可將含有化學式（I) -(II I)之化合物之新穎混合物當成塗料（例如，油漆）的安 定劑使用，如在許多文獻中的揭示（參考例如美國專利申 請案第4, 6 1 9, 9 56號、美國專利申請案第4, 740, 542號、美 國專利申請案第4, 82 6, 978號、美國專利申請案第 4，9 6 2，1 4 2號、美國專利申請案第5，1 0 6，8 9 1號、美國專利 申請案第5, 1 98, 49 8號、美國專利申請案第5, 298, 0 67號、 美國專利申請案第5, 32 2, 8 6 8號、美國專利申請案第 5, 3 54, 794號、美國專利申請案第5, 36 9, 1 40號、美國專利 申請案第5, 420, 2 04號、美國專利申請案第5, 461，151號、 美國專利申請案第5，47 6，9 3 7號、歐洲專利申請案第 04346 0 8號及歐洲專利申請案第0444323號）。以汽車工業 之塗料及油漆特別有利。本發明因此也關於那些含有本發 明化合物之組合物或混合物，其適用於塗料之膜成形黏合 劑。在下文會詳細討論膜成形黏合劑。 可在例如塗料組合物中使用這些新穎的膜成形黏合劑。 在這些塗料組合物中，目前申請的向紅效應之參芳基 - 1，3，5 -三畊量可以是以膜成形黏合劑重量計約〇 · 0 1至約 2 0 %，以約〇 · 〇 2至約5 %較佳。 522150 五、發明說明（87) 在此多層塗料系統也是有可能的（如電解塗層/底塗層/ 透明塗層系統），在一或數層中（以外層為代表，如透明备 層）的新顆安定劑濃度可以比較高，例如，以黏合劑重量土 計從約0.01至約20%，以約0.01至約1〇%較佳，並以約〇〇2 至約5 %更佳。 在塗料中使用新穎安定劑可伴隨防脫層之附加優點，即 塗層自基片剝落。該優點在金屬基片的實例中特別重要， 包括在金屬基片上之多層系統及特別是以環氧化物塗覆之 金屬基片。 黏合劑主要可以是任何在工中熟知的黏合劑，例如，那 些在工業化學U1 lmann的百科全書，第五版，第A18冊，第 368-426頁，VCH ’Weinheim (1991年）中之說明，將其併 入本文以供參考。通常其是一種以熱塑性或可固化樹脂為 主之膜成形黏合劑’以可固化樹脂較優越。熱塑性黏合劑 實例包括丙烯酸系、聚酯、聚胺基甲酸酯及P V C塑性溶 膠。可固化黏合劑實例包括官能性醇酸、丙烯酸系、聚 酯、酚系、蜜胺、環氧化物及聚胺基曱酸酯樹脂和其混合 物。 這些可固化樹脂可以是室溫可固化或熱塑性黏合劑。而 且，在一些系統中，其具有將固化催化劑加入這些系統的 優點。在例如工業化學U 1 1 m a η η的百科全書，第A1 8冊，第 469 頁，VCH Verlagsgesellschaft ，Weinhneim (1991 年） 中說明加速黏合劑固化的適當的催化劑。較佳的黏合劑包 括那些含有官能性丙烯酸酯樹脂及交聯劑之黏合劑。
第92頁 522150 五、發明說明（88) 在這些塗料系統中可以使用各種廣泛的黏合劑。含有特 殊黏合劑的適合的塗料組合物實例包括： 1. 油漆，其係以室溫可固化或熱塑性醇酸、丙稀酸 酯、聚酯、環氧化物或蜜胺樹脂或這些樹脂之混合物為 主，如果有需要，則加入固化催化劑。 2. 雙組份聚胺基曱酸酯油漆，其係以含羥基之丙烯酸 酯、聚酯或聚醚樹脂及脂肪族或芳族異氰酸酯、異尿氰酸 酯或聚異氰酸酯為主。 3. 單組份聚胺基曱酸酯油漆，其係以在烘烤期間會解 嵌段式異氰酸酯、異尿氰酸酯或聚異氰酸酯為主。 4. 雙組份油漆，其係以（聚）酮亞胺及脂肪族或芳族異 氰酸酯、異尿氰酸酯或聚異氰酸酯為主。 5 . 雙組份油漆，其係以（聚）酮亞胺及不飽和丙烯酸酯 樹脂或聚乙醯醋酸酯樹脂或曱基乙醯基胺基乙醇酸酯甲基 醋為主。 6. 雙組份油漆，其係以含羧基或胺基之聚丙烯酸酯及 聚環氧化物為主。 7. 雙組份油漆，其係以含丙烯酸酯樹脂之酐基及以多 夢里基或聚胺基組份為主。 8 . 雙組份油漆，其係以含°惡嗤啉及丙稀酸S旨樹脂之酐 基、或不飽和丙烯酸酯樹脂、或脂肪族或芳族異氰酸酯、 異尿氰酸酯或聚異氰酸酯為主。 9. 雙組份油漆，其係以不飽和聚丙烯酸酯及丙二酸酯 為主。
第93頁 522150 五、發明說明（89) 10. 熱塑性聚丙烯酸酯油漆，其係以熱塑性丙烯酸酯樹 脂或外交聯丙稀酸樹脂與S旨化蜜胺樹脂之組合為主。 11, 油漆系統，其係以矽氧烷改良或以氟改良之丙烯酸 酉旨樹脂。 但不限於此。 基二苯曱酮、未經取代之苯曱酸之酯、丙烯酸 胺（草酸替苯胺）或以上的任何組合物。附加的U V 以2 -羥基苯基-2H-苯駢三畊及苯駢三畊對醯胺基 酸S旨三哄之重量比是4 : 1至1 : 4較佳。苯駢三明1對 胺基曱酸酯三畊之重量比是2 : 1至1 : 2更佳。 到最大的光安定性，則以加入位阻胺特別有利， 以上段落b ( v i )中的陳述。本發明因此也關於塗 ，除了黏合劑、新穎的向紅效應之參芳基 畊及視需要附加的UV吸收劑之外，其包含位阻 光安定劑。利用以固體黏合劑重量為基礎約0. 0 1 阻胺量，以約0 . 0 2至2 %較佳。 阻胺的一個特殊實例是含有至少一個以下化學式 6，6 -四曱基哌嗪酮： 除了本發明的黏合劑及新穎的向紅效應之參芳基 -1，3，5 -三畊之外，根據本發明的塗料組合物進一步包含 一或數種附加的紫外線吸收劑，其包括那些在段落b中特 別陳列的吸收劑，但不限於此。附加的UV吸收劑可以是例 如另一種參芳基-1，3，5 -三啡、2 -經基苯基- 2H-苯餅三 畊、2 -羥 醋、草醒 吸收劑是 或胺基曱 醯胺基或 為了達 例如，在 料組合物 -1， 3, 5-三 胺型式之 至5 %之位 這種位 基之2，2，
第94頁 522150 五、發明說明（90)
—N N —J 其中J是例如氫、羥基、烷基（如甲基）、烷氧基（如曱氧 基）或醯基。 更佳地是安定劑是含至少一個以下化學式基之2, 2, 6, 6 四烷基甲基哌啶衍生物：
N — J 其中J是例如氫、羥基、烷基（如曱基）、烷氧基（如曱氧 基）或酿基。 在美國專利申請案第4, 3 1 4, 93 3號、第4, 344, 87 6號、第 4,42 6,47 1 號、第 4,426,472 號、第 4,6 1 9,9 5 6 號、第 5,004,770 號、第5,006,577 號、第5,064,883號、第 5, 1 1 2, 8 9 0 號、第5, 1 24, 378 號、第 5, 1 0 6, 8 9 1 號、第 5, 2 04, 473號及第5, 461，1 51號中提供可利用與本發明的參 芳基-1，3，5 -三畊化合物之四烷基曱基哌啶衍生物之實 例，將假設經完整說明的所有目的併入本文以供參考。特 別方便使用以下的四烷基曱基哌啶衍生物與其N-烷基、N-
第95頁 522150 五、發明說明.（91) 酿基、N -經基及N -烧氧基類似物（已未包含在以下的陳列 中）： 雙（2, 2, 6, 6 -四甲基哌啶-4 -基）丁二酸酯、雙（2, 2, 6, 6-四 曱基哌啶-4 -基）癸二酸酯、雙（1,2, 2, 6, 6 -五曱基哌啶-4 一 基）癸二酸自旨、二（1，2，2，6，6 -五曱基暖咬-4 -基）丁基 (3, 5 -二特丁基-4 -羥基苄基）丙二酸酯、雙（1-辛氧基 -2, 2, 6, 6 -四甲基哌啶-4 -基）癸二酸酯、四（2, 2, 6 ,6 -四曱 基哌啶-4-基）丁烷-1，2,3,4-四羧酸酯、四（1，2,2,6,6-五 曱基哌啶-4 -基）丁烷-1,2, 3, 4 -四羧酸酯、2, 2, 4, 4 -四甲 基-7-氧雜基_3，20 -重氮基-21-氧基-二螺旋[5· 1· 11· 2] — 十一烧及8-乙稀基-3 -十二烧基-1,3，8 -三氮-7，7，9，9-四 曱基螺旋[4, 5]癸烷-2, 4 -二酮。在商業上可取得的這些及 其它四烷基曱基哌啶衍生物之實例包括SANDUVOR®3 0 5 0、 3052 、3055 、3056 、 3058 、 PR-31 及PR-32 (Clariant 公 司）、TINUVIN®079L 、123 、144 、292 、440L 及622LD (Ciba Specialty Chemicals) 、CHIMASORB®119 及944 (Ciba Specialty Chemicals)、及CYASORB©UV-3346、 UV-35 2 9、UV-3 8 5 3、UV- 5 0 0 及UV-5 1 6 (Cytec 工業公司）° 除了黏合劑、向紅效應之參芳基-1，3，5 -三哄及如果使 用的附加的紫外光吸收劑或安定劑之外，塗料組合物也可 以包含另外的組份，例如，溶劑、顏料、染料、增塑劑、 安定劑、觸變劑、乾燥催化劑及/或流平劑。在許多先前 併入的文獻與工業化學U1 lmann的百科全書，第五版，第 A18 冊，第 42 9-47 1 頁，VCH，Weinheim (1991 年）及Calb〇,
第96頁 522150 五、發明說明（92)
Leonard J.出版之塗料添加劑手冊（Handbook of Coatings Additives)，紐約；Marcel Dekker (1987年） 中說明那些可能組份之實例。 可能的乾燥催化劑或固化催化劑是例如有機金屬化合 物、胺、酸、含胺基之樹脂及/或磷化氫。 酸催化劑之實例是無機酸、脂肪族及芳族磺酸（例如’ 對-曱苯磺酸、二壬基萘二磺酸、十二烷基苯磺酸）、草 酸、馬來酸、己艾米酸（hexamic acid)、碟酸、烧基填酸 鹽酯、酞酸及丙烯酸共聚物。 有機金屬化合物之實例是金屬魏酸鹽，尤其是那些pb、 Μη、Co、Zn、Zr或Cu金屬或金屬螯合劑，尤其是那些Al、
11 或Zr 物。金 或Cu之 酸酯或 乙醯基 基三氟 氧化物 錫二月 胺乾 胺、三 基嗎啉 類。進 銨。含 金屬，或有 屬羧酸鹽之 辛酸酷，Μη 獸脂酸醋。 醋酸S旨、水 乙酿基醋酸 。有機錫化 桂酸醋或二 燥或固化催 乙醇胺、Ν〜 、Ν—甲基嗎 一步的實例 胺之樹脂同 機金屬化 實例是Pb 或C 〇之環 金屬螯合 楊駿、水 _之銘、 合物之實 丁基錫二 化劑實例 曱基二乙 啉或重氮 是四級銨 時是阻擋 合物，如舉 Λ Μη或Zn之 烷酸酯或對 劑之實例是 楊酸膀、鄰 鈦或鍅螯合 例是二丁基 辛酸酯。 特別是三級 醇胺、N-二 二環辛烷（二 鹽，例如， 劑及固化催 例的有機錫化合 硬脂酸酯，Co、Zn 應的亞麻酸酯樹脂 乙酸基丙酮、乙基 -經基乙醯苯或乙 劑或這些金屬之炫* 錫氧化物、二丁基 胺、例如，三丁基 曱基乙醇胺、N-乙 二乙撐二胺）及其鹽 三曱基苄基氯化 化劑。其實例是含
第97頁 522150 五、發明說明（93)
胺之丙 使用 另一 固化纖 新穎 實例中 乙烯化 即轉化 其通常 的百科 的系統 入位阻 烯酸酯 的固化 種型式 維玻璃 的塗料 ，阻擋 不飽和 成交聯 也包括 全書， 。在可 胺之新 共聚物。 催化劑也可以是膦，例如，三笨美鱗。 的固化催化劑是過氧化物，例如=可利用其 物件之凝膠塗層。 /' 組合物也可以是可照射固化之組合物。在該 劑基本上包含單體或寡聚合化合物，豆包含 鍵，在塗覆之後，以光化照射的方式固化， 的高分子量形式。在系統是uv_固化時，則 光引發劑。在上述發布之工業化學Ullmann 第五版，第A18冊，第45 1 -453頁中說明對庫 照射固化之塗料組合物中，也可以利用不二 颖安定劑。 可將根據本發明的新穎塗料組合物塗在任何期望的基片 上，例如，金屬、木、塑料、玻璃纖維或陶瓷物質上:塗 料組合物可以是典型的汽車裝飾之有顏料冷: 層(底漆/底塗層/透明塗層)系統。在後者以；層。 新穎塗料組合物用於或底塗層、或透明塗層或兩層。如果 汽車裝飾的面塗層包含兩層時，則將其下層加顏料及上層 不加顏料’可將新穎塗料組合物用於或上層、或下層或^ 層，但是以用於上面塗層。 可將新穎塗料組合物以熟悉的方法塗在基片上，例如， 以刷塗、噴塗、傾倒、浸潰或電泳；也參考工業化學 Ullmann的百科全書，第五版，第A18冊，第49卜5 0 0頁。 根據黏合劑系統而定，可將塗料在室溫下或以加熱固
第98頁
522150 五、發明說明（94) 化。使熱固性塗料在5 0 - 1 5 0。〇下固化 的實例中，甚至是在較高的溫度下。 I在私末塗料 根據本發明獲得的塗料具有極佳的 效應，特別記載因此獲得良好的光安定性及抗；；；；壞 層，例如，油漆。 、做之塗 本發明因此也關於-種含有根據本發明的化 (III)之化合物量之塗料，特別是油漆，盆呈 氧，壞效應。油漆可以是一種加顏料之單塗几層，久: 含朕成形黏合劑和有機顏料或染料、無機顏料、金ς I 或其混合物。油漆也可以是—種組合物黏=料 屬塑料基片之底漆、黏附於底漆及包含膜成；==金 機顏料或染料、無機顏料、金屬顏料或其混合物有 之底塗層與黏附於底塗層及包含膜成形黏合# j料 透明顏料之透明塗層。一種特別佳的用途是用於 備製造（0 E Μ )及/或在修飾應用之透明面塗厗之、、由、夫’、°又 而且，本發明係關於一種使以抗光線、‘ J ^。 士 之聚合物為主之塗料安定之方法，其包含將塗料'且人破壞 含有向紅效應之參芳基—丨，3, 5—三畊化合物之人物^舁 合，並關於含有向紅效應之參芳基_丨，3,5、三〇 =託 混合物在塗料組合物中當成抗光線、氧二J物之 定劑使用。 次熱破壞之安 塗料組合物可以包含可溶解黏合劑之有& 合物。塗料組合物可以另一方面是水溶液戈八:/合劑混 也可以是有機溶劑與水之混合物。塗料％ ^二散液。媒劑 、D物可能是高固
522150 五、發明說明（95) 體油漆或可以不含溶劑（例如，粉末塗料物w 顏料可以是無機、有機或金屬顏料。新穎貝二： 不包括顏料及當成透明塗層使用較佳。 、之科魬合物以 將塗料組合物當成在汽車工業塗覆中的面 車广尤其是當成油漆褒飾之加顏料或未加ς:使用同樣 層。但是，其也有可能用於下層塗層。 肩枓之面塗 可將本發明的向紅效應之參芳基〜丨3 5 一一 覆’以含有向紅效應之參芳基-Gu井3^部塗 性氣體（如溶劑、凡士林、在水乳液中的矽酮=y物及惰 油漆蠟，例如，巴西棕櫚蠟）磨光表面。可/ 、或汽車 處理組合物安定塗覆膜、織物、皮1用這些局部 與木。 皮革乙烯基及其它塑料 提供在照像物質中使用新穎向紅效# 三畊化合物當成抗光線(尤其是”光壞：：二，3,广 佳。本發明因此也關於含有向紅效應之參芳基―丨^幸父-畊化合物之照像物質。 ’ ’二 可將根據本發明的化合物用於各種型態之光感物質。 I將其用於彩色紙、彩色翻轉紙、直接正片彩色物 質、彩色負片膜、彩色翻轉膜及其它物質。可將其用於例 如含有翻轉基片或形成正片之光感彩色物質。 而且，可將新穎物質與其它UV吸收劑組合，尤其是那些 可分散在水明膠之吸收劑，例如，羥基苯基苯駢三畊（參 考例如美國專利申請案第4，8 5 3，4 7 1號、第4，9 7 3，7 0 2號、 第4, 921,966號及第4, 973, 701號）、二苯曱酮、草醯替苯
第100頁 522150 五、發明說明（96) 胺、氰基丙烯酸酯、水楊酸酯或丙稀腈或噻σ坐啉。在本文 中有利於在照像物質中除了那些含有新穎UV吸收劑之層之 外的層中使用這些進一步的油溶性UV吸收劑。 本發明也涵蓋含有一或數種黏合劑之組合物。特別是黏 -合劑可以包含醇酸、丙烯酸系、聚酯、酚系、蜜胺、環氧' 化物或聚胺基甲酸酯樹脂或其攙合物。這些黏合劑實例包 括： (a) 可冷或熱交聯之醇酸、丙烯酸酯、環氧化物或蜜胺 樹脂或這些樹脂之混合物； (b) 雙組份聚胺基甲酸酯系統，其包含含羥基之丙烯酸4 酯、聚酯或聚醚及脂肪族或芳族異氰酸酯、異尿氰酸酯或 聚異氰酸酯； (c )單組份聚胺基曱酸酯系統，其包含在烘烤期間會解 嵌段之嵌段式異氰酸酯、異尿氰酸酯或聚異氰酸酯； (d ) 雙組份系統，其包含（聚）酮亞胺及脂肪族或芳族異 氰酸酯、異尿氰酸酯或聚異氰酸酯； (e ) 雙組份系統，其包含（聚）酮亞胺及不飽和丙烯酸酯 樹脂或聚乙醯醋酸酯樹脂或曱基乙醯基胺基乙醇酸酯甲基 醋； (f) 雙組份系統，其包含含羧基或胺基之聚丙烯酸酯及 聚環氧化物； (g) 雙組份系統，其包含含酐基及在多羥基或聚胺基組 份上之丙烯酸酯樹脂； (h) 雙組份系統，其包含含酐基、或不飽和丙烯酸酯樹 -
第101頁 522150
五、發明說明（97) 脂、或脂肪族或芳族異氰酸酯、I p 一 之（聚）噁唑啉及丙烯酸酯樹脂；、K氰酸酯或聚異氰酸酉曰 酯 雙組份系統，其包含不飽和 聚丙稀酸醋及丙二酸 (j )熱塑性聚丙稀酸酯系統 脂或外交聯丙烯酸酯樹脂與醚 (k ) 一種系統，其包含係以 烯酸酯樹脂。 ’其包含熱塑性丙稀酸酯樹 化蜜胺樹脂之組合； 石夕氧院改良或以氟改良之丙 這些含黏合劑之組合物可以進一步包含固化劑或有機溶 劑’共可以照射固化。特別是可將這些組合物當成塗料組儀^ 合物。 特別有可能成功地使類似於在美國專利申請案第 4，5 1 8，6 8 6號中說明的那些物質安定。 本發明因此另外係關於在擔體上含有藍光感、綠光感及 /或紅光感銀-ii化物乳液層之照像物質及如果必要具有含 排列在銀-鹵化物乳液最上層之上的U V吸收劑之層的保護 層，其中UV吸收劑是向紅效應之參芳基-1，3，5 _三畊化合 物。 參考另外提供照像物質之文獻，其具有在銀-鹵化物乳 液最上層及/或介於綠—及紅-光感銀-ifi化物乳液層之上之 化學式（I)-(III)化合物之層。 而且，其可能利於對所有或部份玎以包含具有UV吸收劑 混合物及/或其它可分散在水明膠之UV吸收劑之UV吸收劑 之该層’但是化學式（I) - (I I I )化合物必須存在於至少—
第102頁 522150 五、發明說明（98) 層中。 新穎物質以 層較佳。 具有介於銀-鹵化物乳液層之間的明膠中 間 參考提供照像物 或紅光感層之銀齒 化物溴化物。 質之文獻，其中在藍光感、綠光感及/ 化物是含有至少9〇莫耳％氯化銀之銀氯 斑I : : f =發明使用的化學式("气11 !)化合物單獨或 ^ 及如果使用另外的添加劑等併人色彩照像彩
點起過16k之溶劑較佳。$些溶劑的典型實例是献酸、 η酸杯抓酸、苯甲酸或脂肪酸之酯或烷基醯胺及酚。 例如，在公告的歐洲專利申請案第〇 5 3 1 25 8號及歐洲專 利申請案第0 5 2 0 9 3 8號與在其中說明的文獻中玎發現在本 發明組合物中使用較佺的色彩偶合劑、這些化合物的實 例、另外的添加劑（如色調抑制劑）、dir偶一合劑及另外的 光安定劑（如UV吸收劑）、酚、磷（丨丨丨）化合物、有機金屬 錯合物、氫醌及氫醌醚與在各種照像物質結構上更明確的 細節。 薄膜 本發明也關於使農業應用之聚烯烴或聚烯烴共聚物薄膜 安定之方法，尤其是溫室應用，該聚烯烴或聚烯烴共聚物 薄膜具有改良的光安定性及抗殺蟲劑，其包含將與位阻胺 及選自鋅、鋁、鈣及鎂等氧化物及辞、鋁及鈣等氫氧化物 之金屬氧化物或氫氧化物組合之本發明三哄併入聚烯烴或
522150
五、發明說明（99) 聚烯烴共聚物中。 本發明的另一個目的是溫室，其特徵是包含具有改 女疋性及抗殺蟲劑之聚烯經或聚稀烴共聚物，並以輿良光 胺及選自辞、鋁、鈣及鎂等氧化物及鋅、鋁及鈣等，卩且、 物之金屬氧化物或氫氧化物組合之本發明三卩井使其^ ^化、 及使抗殺轰劑及光線、氧及/或熱等不利效應之聚^^义、，' 聚稀煙共聚物溫室薄膜安定之方法，該方法包含將复二或 胺及選自鋅、鋁、鈣及鎂等氧化物及辞、鋁及鈣等^，阻 物之金屬氧化物或氫氧化物之本發明三畊併入該^ ^化 中。 至溥m 本發明進 錤等氧化物 化物組合之 殺蟲劑之農 鈣及鎂等氧 氫氧化物之 烴共聚物薄 為了形成 模，如平坦 膜。在形成 之薄膜，或 度。可將這 機械方向π 雙軸”定位 一步的 及鋅、 本發明 業應用 化物及 位阻月安 膜，以 薄膜， 式薄犋 薄膜使 可使其 種薄膜及/或1' 目的是 鋁及鈣 三哄安 ，及以 鋅、鋁 用於安 抵抗光 迫使定 每模或 用的組 進行熟 定位在 橫方向
/、· 〜η巧 站、. 等氫氧化物之金屬氧化物或f 定之聚烯煙共聚物薄膜用於令 本發明三啡與結合選自鋅、' ^ 5鈣等氫氧化物之金屬氧化杉 劑接觸之聚燦煙或影 =解作用及殺蟲劑的損害。 $的該熔融組合铷、s % 一 圓形吹擊薄腔二 缚膜驾 合物實例中，复；“其形居 一個Ϊ r!，在薄膜上提供定七 " 向上’如機械方向，女 ，或可以定位在兩方向上，
522150 五、發明說明（100) 本發明也適合於薄片應用¥ 化學式（I)-(III)的向紅效應之束 物適合於含有例如絲、 …乂 土 ，3，5 —二畊化合 = 含纖維素之纖維物質型式之未d = '常維(如棉、亞麻布、黃麻及麻纖維;及：: + 、冉生纖維素。較佳的紡織品纖維物蜇曰^ + (例如，棉盥取狀1 也適合於在攙合織物中 之光化學安定作用。一種進一牛物)含經基纖維 斷或降低通過上述上:佳的應用範圍係關於阻 曬作用t 紡織〇σ物質之UV照射（UV切斷）另+、，仏 膚。’由新穎化合物完成的該纺織品物質供應於以 為ΐ:ί之二一個熟知的染色法將以纖維物… 0.25至2%)之里，01至5%(以°」至3%較佳，並且“？夏 /°)之一或數個不同的化學式（I)、（TT T w寸別疋從 紡織品纖維物質。 π)化合物塗覆 么i 、各種方式將向紅效應之參芳基—1 3 S — 一 刷糊 形定在物質上，尤其是具有水分散⑵覆纖 J ^ ί ΐ ^ ti ^ ^% „ 堅牢声亚在染色的纖維物質實例巾’其具有：：％及黃介 又。應該特別強調經處理之紡織品纖維物質：(：)为 522150
五、發明說明（101) 的光保護效應’特別是關於短波U V - B射照良好的保確六文 應。與未處理的織物比較，事實顯示以向紅效應之' $ ^基 -1，3，5 -三哄化合物完成的紡織品纖維物質具有明顯增加 的防曬係數（SPF)。 、/' ”、曰口 將防曬係數定義成以UV照射劑量使經保護之皮膚受傷對 使未經保護之皮膚受傷之商值。因此防曬係數也是測量未 經處理之纖維物質與以化學式（I)- ( ；[ !丨）之新穎化八 理之纖維物質可使UV照射透過的程度。例如，在 94/ 045 1 5 或 J. Soc· Cosmet· Chem.公，1 2 7- 1 33 〇989 年）中解釋紡織品纖維物質防曬係數的測量，並同樣可在 本文使用。 根據本發明 眼鏡之安定使 本發明的UV 因此另外係關 二哄化合物及 新穎化粧用 從〇·1至15%之 化粧用可接受 以熟知的方 新穎UV吸收劑 合物。 個用途是眼球内及隱形 的UV吸收劑還有另一 用。 及收劑適§成化粧製品之光保護劑。本發明 於含有至少一種向紅效應之參芳基_丨，3,5一 化粧用可接受之載體或輔助劑之化粧製品。 組合物包括以組合物總重量為基礎之重量計 向紅效應之參芳基—丨，3, 5—三畊uv吸收劑及 之辅助劑，以從〇·5至1〇%較佳。 法（例如，將兩種物質簡單地攪拌在一起）將 與輔助劑以物理方式混合可以製備化粧品紐 可將根據本發明的化粧製品 乳液、油包油型醇乳液、離子 调配成油包水型或水包油型 或非離子兩親性類脂物之起 522150 五、發明說明（102) 泡式分散液、凝膠、固態棒或氣態配方。 關0於油包水型乳液，化粧用可接受之輔助劑以包括從5 至5 0%之油相、從5至2〇%之乳化劑及從3〇至⑽％之水較佳。 油相可以包含任何適合適用於化粧用配方之油，例如，一 或數種烴油、蠟、天然油、矽酮油、脂肪酸酯或脂肪醇。 較仏的單-或多元醇是乙醇、異丙醇、丙二醇、己二醇、 甘油及山梨醇。 關於這些化粧用配方，有可能使用任何熟知使用的乳化 劑’例如，一或數種自然生成的衍生物之乙氧基化醋，即 氫化篦麻油之聚乙氧基化酯、或矽酮油乳化劑，如矽酮多 元醇、未改良或乙氧基化脂肪酸皂、乙氧基化脂肪醇、未 改良或乙氧基化花楸聚糖酯、乙氧基化脂肪酸或乙氧基甘 油酉旨。 化粧用配方也可以遂一步包含例如軟化劑、乳液、安定 劑、皮膚保濕劑、褐色促進劑、增稠劑（如漢生膠）、保濕 劑（如甘油）、防腐劑或香料及著色劑。 ·' 新賴化粧用配方對人體皮膚具有特別好的保護作用，以 抵抗陽光的傷害效應，同時提供皮膚可信賴的褐色。 現在本發明將由以下的實施例例證。不是打算以實施例 限制本發明的範圍。結合以上概括及詳細的說明，使實施 例提供對本發明進一步的瞭解。 、 實施例 -二羥基三畊輿二烯丙基胺及過量^
522150
第108頁 522150 五、發明說明（104)
化合物D (少量） 將3. 97公克之化合物A、20毫升之甲苯、1.3毫升之二烯 丙基胺及2. 4毫升之3 6 %曱搭水溶液加入配備回流濃縮器、 氬氣入口、磁攪拌棒及玻璃塞之2 -頸燒瓶中。允許反應混 合物在回流溫度下反應2天。中斷加熱及使混合物在減壓 下濃縮。以管柱色層法（二氧化矽凝膠）純化粗產物，得到φ 當成主產物之2. 2公克之化合物B。以NMR及質譜儀確定化 合物B之結構。根據NMR及質譜儀證實少量產物是化合物C 及化合物D、二元化合物。 比較性實施例1 ··含2-羥基-4-烷氧基苯基之三畊與二烯丙 基胺及過量的水曱藤之反應 ·
第109頁 522150 五、發明說明（105)
將以上說明5. 09公克之含2 -羥基-4-烷氧基苯基之三 畊、UV - 1164、20毫升之曱苯、1.3毫升之二烯丙基胺及 2 . 4毫升之3 6%曱醛水溶液加入配備回流濃縮器、氬氣入 4 口、磁攪拌棒及玻璃塞之2 -頸燒瓶中。允許反應混合物在 回流溫度下反應2天。中斷加熱，並以TLC (薄層色層法）分 析反應混合物，其只顯示出未反應的2-羥基-4-烷氧基苯 基之三畊，並沒有新產物點，其表示幾乎沒有發生任何反 應。 該實施例例證含2-羥基-4-烷氧基苯基之三啡不適合當 成本發明反應之反應物。因此，重要地是以2，4 -二羥基苯 基取代之三畊當成反應物。 實施例2 : 2，4 -二羥基三畊與過量的二烯丙基胺及過量的 ·! 水曱酸之反應
第110頁 522150
第111頁 522150 五、發明說明（107)
〇-Lh 厂/ Η
化合物A
化合物B (主要） 化合物E (少量） 以另外加熱1小時使實施例2之反應持續。接著以TLC分 析顯示形成少量的第二種產物，其在TLC板上移動比起始 酸更快。化合物B仍以主產物出現。允許混合物冷卻至室 溫。接著將其在減壓下濃縮，並以管柱色層法（二氧化矽 凝膠）純化殘餘物，得到8 · 1公克之主產物，以NMR及TLC測 得其與實施例1製備的化合物B —樣。也將少量產物（0 . 6公
第112頁 522150 五、發明說明（108) ϋ刀離’並根據NMr及質譜儀認定其是化合物E。 ~ ~碘辛烷之反應：4-羥基族之衍生作 用
^_/ 1 -todooctane
化合物B
化合物F
Q 、_ ·45公克之化合物β、0·9毫升之卜碘辛烷、在2〇毫升 丙-同中的2 · 7 7公克之無水碟酸斜以加熱回流8小時。同時 以T L C s百- 、α /肩不沒有化合物Β及形成的移動較慢的產物。將混合 物冷部至室溫，以二氯甲烷稀釋，並經由塞里塑料過濾。 將過慮物在減壓下濃縮，以乾燥獲得3 · 〇公克之粗產物， 根據NMR及質譜儀證實其與化合物ρ 一樣。 塗料固化之向紅敔龐 以下係測試本文申請的化學式（丨）、（〖丨）或（丨丨丨）之向紅 效應之參芳基-1，3，5 -三哄化合物對塗料固化之效應。在 以總樹脂固體為基礎各以2 %存在的化合物b或u v _ 11 6 4 (當 成控制品使用的無向紅效應之UV吸收劑）或以總樹脂固體 為基礎以 1.6% 存在的 SANDUVOR®3 0 5 5 (S-3055)，HALS-型 安定劑加入透明塗層配方之前，先將其預溶解在二甲苯
522150 、發明說明（109) tb τ °將以電塗層底漆ED5〇5〇A及取自ACT實驗室 <HllUdale，密歇根州）以塗層# 542AB83 9為主之白聚酯丙 歸酸系蜜胺預塗覆之4英X 1 2英吋尺寸之冷輥鋼板以表1含 有適當的UV吸收劑及/或HALS之透明塗層配方塗覆。利用 WC 52 WIRE ATCORS® (Leneta公司，Ho-Ho-Kus ，紐澤西 州）之拉延技術將透明塗層塗在預塗覆之鋼板上。允許透 明塗層在室溫下經丨〇分鐘閃乾，並在2 5 〇下（丨2 〇。〇)下固化 3 〇分鐘。以測量曱乙酮（以下的” MEK ”）磨擦評定固化，報 告每一種樣品經多次測量的結果。也測量Knoop硬度，報
告每一種樣品經多次測量的結果。將結果陳列在表2中。 表1 · 熱固性丙稀酸系蜜胺透明塗層配方
組份 量 JONCRYLSOO丙烯酸系樹脂 81.25 份 (80%固體） CYMEL ⑧ 303 35份 CYCA丁⑧4040 1份 正-丙醇 20份 二甲苯 16份 組份B或UV-1164 2份(如果存在） S-3055 1.6份(如果存在)
O:\59\5911B.PTD 第114頁 522150 五、發明說明（110) 表2 · 組份B對固化丙烯酸系蜜胺塗料之效應
加入等分子量之S- 3 0 5 5 (與脂肪氮含量相等）會完全抑制# 料的固化。化合物B對Κ η ο ο p硬度有輕微的影響，比 乂 UV-1164低9%(每一種配方的兩種鋼板之平均值）。相對而 言，含有S- 3 0 5 5之鋼板具有不希望的發黏性，因此，益、、务 測量在其上的Κ η ο ο ρ硬度。
實施例6 :透明塗層配方 將本發明的向紅效應之三畊U V安定劑（以總樹脂固體為 基礎的2%)及/或3八01^01?@3 0 5 5 (以總樹脂固體為基礎的 1%)預溶解在溶劑混合物中（5-10%固體），並將其加入在表 3中提供的透明丙細酸糸胺基甲酸醋配方中。只在使用之 前混合組份I及I I。將以電塗層底漆ED5 0 5 0Α及取自ACT實
第115頁 522150 五、發明說明（111) 驗室（Hillsdale，密歇根州）以塗層# 542AB83 9為主之白聚 酯丙烯酸系蜜胺預塗覆之4英X 1 2英吋尺寸之冷輥鋼板以 表3之透明塗層配方塗覆。利用WC-60 WIRE ATC0RS® (L e n e t a公司，Η 〇 - Η 〇 - K u s，紐澤西州）之拉延技術將透明 塗層塗在預塗覆之鋼板上。允許透明塗層在室溫下經1 0分 鐘閃乾，並在1 3 5 °C下固化3 0分鐘。
O:\59\59118.PTD 第116頁 522150 五、發明說明（112) 表3 . 丙烯酸系胺基曱酸酯透明塗層配方 原料 供應者 量 組份組合物： 丙烯酸系樹脂：JONCRYL® S.C. Johnson & Son 公司 100份 CDX-588 Racine, WI (70%固體） 催化劑溶液 5份 溶劑混合物 45份 三哄UV吸收劑 2份41 SANDUVOR S-3055 Clariant 公司，Charlotte，NC 1份5 (HALS型安定劑） 組份II組合物： 異氰酸酯：DESMODUR® Miles 公司，Pittsburge, PA 33份 N-3390 (90% 固體） 溶劑混合物 17份 催化劑溶液組合物： (含2%固體之催化劑溶液） 二丁錫二月桂酸酯：T-12 Air 產品，Allentown，PA 1份 醋酸 4份 丙二醇甲醚醋酸酯(PM醋酸酯）· 45份 溶劑混合物 二曱苯 1份 PM醋酸酯 1份 甲戊酮(MAK) 1份 如果存在時，則以總樹脂固體為基礎2%的f存在 b如果存在時，則以總樹脂固體為基礎1%的量存在 Φ
第117頁 522150 五、發明說明（113) 實疼17 :透明塗層之QUV恩測試 利用配備UVB-313螢光燈之qUV設計在實施例6中說明的 透明塗層上進行加速風蝕。以測量鏡狀特性（投影光澤， 以下稱為，，D0I”）及泛黃（以下稱為” 5b”）當成^二時間之 函數關係。在表4中提供新的安定劑化合物jg單獨及與 S - 3055組合在QUV曝露下之泛黃效應。在表5及6中提供新 的安定劑化合物B在QUV曝露下之光澤持久性&D〇I持 效應。 、性
表4 ·以化合物B安定之丙烯酸系胺基曱酸酯透明塗層 Q U V風姓（U V B - 3 1 3燈泡）：泛黃效應（$ b ) QUV曝光時間 安定劑 544 1047 1984 2989 無 5.93 8.81 11.01 a 2%化合物B 4.68 5.36 6.38 7.03 2%化合物B 2.39 3.15 3.88 4,36
7.00 6.88 4.33 4.29 + l%S-3055 a)嚴重的粉化及光澤損失；失敗的塗料_ 表5 ·以化合物B女定之丙烯酸系胺基甲酸自旨透明冷居 Q U V風勉（U V B - 3 1 3燈泡）：光澤持久性百分比效應
QUV曝 安定劑 1984 2486 2989 _3467 3967 無 98.4 29.1 1.4a — 2%化合物B 99.2 97.3 89.5 57.8 41.2 2%化合物B 100.4 98.2 95.2 97.4 93.6 +l%S-3055 a)嚴重的粉化及光澤損美；失敗的麵~^
522150 五、發明說明（114) —___ 表6 · 以化合物B安定之分么 QUV風蝕（UVB-313燈泡^ .n酸糸胺基曱酸酯透明塗居之 0 ，持久性百分比效應 '層之 ~~——
2486 2989 —------- _346^_ __3967 13.1 〇.〇a ---—；___ 103.3 99.3 60.9 55.3 100.6 100.6 100.1 99.2 天敗的塗料 ------ 安定劑 無 2%化合物B 2%化合物B +1%S-3Q55 根據表4的顯示，安卞 的控制品。而且，在者、組"合物之泛黃效應小於未安定 3〇〇小時之後的泛黃性仍維持憂不„内，安定的組合物在 根據表5及表6的展千，& 1 又 示出改良的光澤持久性，；：制品比車交’安定的組合物展 一步增加光澤及D〇l持久性。加入HALS (s —3 0 5 5 )會進 利用配備氣電弧燈之AUas
J1 9 6 0自動化表面試驗夺在〜C，蝕计及以下的SAE . σ &表在貝&例6中說明的透明塗Μ卜、隹 1丁=風木钱。以測量鏡狀特性（投影光澤，或及泛 劑化合物;士：蝕時間之函數關係。在表7中提供新的安定 σ 早蜀及與^3055組合在⑽ν曝露下之泛*效應。 ，表8及9中提供新的安^劑化合物^綺持 久性及DOI持久性效應。 卜之九澤持 522150 五、發明說明（115) 表7 ·以化合物B安定之聚胺基甲酸酯丙烯酸系胺基甲酸酯 塗料之氤電孤風蝕（SAE Jl 9 6 0 )自動話表面）：泛音效應 (ob) ^ 或電氣曝光日t間 安定劑 2988 3998 5000 5526 6997 7497 7998 9000 1.60 1.98 1.97 2.34 2.90 4.13 6.50a 2%化合物B 1.73 1.81 1.59 1.67 1.49 1.86 1.61 1.55 2%化合物B +l%S-3055 0.90 0.76 0.10 0.17 -0.20 0.47 -0.05 0.27 a)厫重的粉化及光澤損失； 失敗的塗料 表8 · 以化合物B安定之 聚胺 基曱 酸醋 丙烯酸系胺基曱酸酯 塗料之氙電弧風蝕（SAE J1960 自 動話表面） :光澤持久性 百分比效應 氣電孤曝光時間 安定劑 2988 3998 5000 5526 6997 7497 7998 9000 無 96.7 79.9 63.1 50.6 34.7 21.4 13.5a — 2%化合物B 95.5 102.8 81.1 78.8 73.8 67.9 59.3 47.9 2%化合物B 99.1 98.1 93.4 94.4 101.1 96.7 91.7 90.2 + l%S-3055 a)嚴重的粉化及光澤損失；失敗的塗料
第120頁 522150 五、發明說明（116) 内烯酸系胺基甲酸酯 話表面）：D0I持久性百 表9·以化合物B安定之聚胺基甲酸 塗料之氙電弧風姓（SAE J1960自動 分比效應
安定劑 2988 3998 5000 氙電孤曝光時f 5526 6997 —---- 7497 7998 9000 無 94.2 74.8 69.8 62.8 33.4 21.5 17.2a -- 2%化合物B 101.2 102.8 96.4 94.2 85.7 84.8 77.0 64.0 2%化合物B 102.4 98.1 102.8 103.7 102.3 102.8 103.2 98.9 +l%S-3055 _ a)嚴重的粉花瓦光澤損失；失敗的塗料~~' 根據表7的展示，雖然未安定的控制品會泛黃至塗料失 敗的程度，但是，含有化合物Β之組合物泛黃性比較固 定。除了化合物Β之外，含有HALS S-3055之組合物展示出 可忽略的泛黃效應。 根據表8及9，含有化合物B之組合物之光澤及D 0 I損失更 低於未安定之控制品塗料，其會在8 0 0 0小時失敗。同時含 有化合物B及HALS之組合物在整個試驗期間展示很少的光 澤及D 0 I變化。 雖然以上的實施例說明本發明特定較佳的具體實施例，. 但是，顯然由本技藝的那些熟練者對其進行的改良及變化 並不違背根據伴隨的申請專利範圍定義之本發明範圍。 與本發明的向紅效應之參芳基-1，3，5，-三D井使用的位阻 胺包含至一個由：雙（2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）癸二酸 酯、雙（2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）丁二酸酯、雙（1，2, 2，'
第121頁 522150 五、發明說明（117) 6, 6-五甲基哌啶-4-基）癸二酸酯、雙（1-辛氧基-2, 2, 6, 6-四曱基哌啶-4 -基）癸二酸酯、雙（1，2, 2, 6, 6 -五甲基哌啶 -4-基）正丁基-3，5_二特丁基-4 -經基爷基丙二酸S旨、 1-(2 -羥基乙基）-2, 2, 6, 6 -四甲基-4 -羥基哌啶與丁二酸之 濃縮物、N，Ν’ -雙（2, 2, 6 ,6 -四甲基哌啶-4 -基）六撐二胺與 4-特辛基胺基-2，6 -二氯-1,3，三哄之濃縮物、參 (2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4-基）氮川三醋酸酯、肆（2, 2, 6, 6-四曱基哌啶-4 -基）-1，2,3,4 - 丁烷四羧酸酯、1，Γ-(1，2-乙烷二基）雙（3, 3, 5, 5-四甲基哌嗪酮）、4 -苄氧基-2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶、4-月桂氧基-2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶、雙（1， 2，2，6，6 -四曱基暧咬基）-2 -正丁基-2-（2-經基-3,5 -二特 丁基苄基）丙二酸酯、3 -正丁基-7, 7, 9, 9 -四甲基-1,3, 8-三畊螺旋[4, 5]癸-2, 4 -二酮、雙（1-辛氧基-2, 2, 6, 6 -四曱 基哌啶基）癸二酸酯、雙（1 -辛氧基-2，2，6，6 -四甲基哌啶 基）丁二酸酯、Ν，Ν’ -雙（2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）六撐 二胺與4 -嗎啉代-2, 6 -二氣-1，3, 5 -三畊之濃縮物、2-氯代 -4，6 -雙（4 -正丁基胺基-2，2.，6，6_四甲基脈咬基）-1，3，5-三畊與1，2 -雙（3 -胺基丙基胺基）乙烷之濃縮物、2 -氯代 -4，6 -雙（4 -正丁基胺基-1，2，2，6，6 -五甲基喊唆 基）-1，3，5 -三哄與1，2 -雙（3 -胺基丙基胺基）乙烧之濃縮 物、8-乙酿基-3 -十二烧基-7，7，9，9 -四曱基-1，3，8 -三哄 螺旋[4, 5]癸-2, 4 -二酮、3 -十二烷基-1-(2, 2, 6, 6 -四曱基 喊0定_4_基）Q比ρ各烧-2，5 -二酮、3 -十二烧基乙酿基 -2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）咄咯烷-2, 5-二酮、3 -十二烷
第122頁 522150 五、發明說明（118) 基-1-(1，2, 2, 6, 6 -五甲基哌啶-4 -基）吡咯烷-2, 5-二酮、 4 -十六烷氧基與4 -月桂氧基-2, 2, 6 ,6 -四甲基哌啶之混合 物、N，『-雙（2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4 -基）六撐二胺與4 -環， 己基胺基-2，6_二氣-1，3，5_三啡之濃縮物、1,2 -雙（3 -胺 基丙基胺基）乙烧與2，4，6 -三氯代-1，3，5 -三哄和4 - 丁基胺 ' 基-2, 2, 6, 6 -四甲基哌啶之濃縮物、N-(2, 2, 6, 6 -四曱基哌 啶-4-基）正十二烷基琥珀醯亞胺、N-(l，2, 2, 6, 6 -五曱基 哌咬-4-基）正十二烧基號ίό酿亞胺、2 —h —烧基 -7, 7, 9, 9 -四曱基-氧雜-3, 8 -二畊-4 -氧基螺旋[4, 5]癸 烧、7，7，9，9 -四曱基-2 -環十一烧基-1-氧雜-3,8 -二哄-4- _ ’ 氧基螺旋[4，5 ]癸烷與環氧氣丙烷之反應產物、其衍生物 及其混合物等組成的各物之元件較佳。 與本發明的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三哄使用的位阻 胺包含至少一個由：雙（2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）癸二 酸酯、雙（1，2，2，6，6 -五曱基哌17定-4-基）癸二酸酯、雙（1-辛氧基-2, 2, 6, 6 -四甲基哌啶-4 -基）癸二酸酯、N，Ν’ -雙 (2, 2, 6, 6 -四曱基哌啶-4 -基）六撐二胺與4 -特辛基胺基-2， 6 -二氣-1，3, 5 -三畊之濃縮物、Ν，Ν’ -雙（2, 2, 6, 6-四甲基 哌啶-4 -基）六撐二胺與4 -嗎啉代-2, 6 -二氣-1，3, 5 -三畊之儀丨 濃縮物、3_十二院基-1_(1_乙驢基-2，2，6，6~~四曱基脈咬 -4-基）吡咯烷-2, 5-二酮、4-十六烷氧基與4-月桂氧基-2， 2，6，6 -四曱基哌啶之混合物、其衍生物及其混合物等組成 的各物之元件更佳。 與本發明的向紅效應之參芳基-1，3，5 -三畊使用的苯駢 _
第123頁 522150 五、發明說明（119) 三唑包含至少一個由：2-(2’-羥基-5’-甲基苯基）苯駢三 唑、2-(3’，5’ -二特丁基-2’ -羥基苯基）苯駢三唑、2-(5’ -二特丁基-2’ -羥基苯基）苯駢三唑、2-(2’ -羥基-5’ - (1，1， 一 3, 3 -四甲基丁基）笨基）苯駢三唑、2-(3，，5’-二特丁基 - -2’-經基苯基）-5 -氯代苯餅三σ坐、2 - (3，-二特丁基-2’-經 ， 基-5’-甲基苯基）-5 -氣代苯駢三唑、2-(3’-另丁基-5’-特 丁基-2’ -羥基苯基）苯駢三唑、2-(2’ -羥基-4’ -辛氧基苯 基）苯駢三唑、2-(3’，5’ -二特戊基-2’ -羥基苯基）苯駢三 唑、2-（3’，5’-雙（α，α -二甲基苄基）-2’-羥基苯基）苯駢 三唑、2-(3’ -特丁基-2’ -羥基-5’ -(2 -辛氧基羰基乙基）苯_丨 基）- 5 -氣代苯餅三°坐’ 2-(3’ -特丁基-5’ - [2-(2-乙基己氧 基）毅基乙基]_2’ -經基苯基）-5 -氣代苯耕三嗤’ 2-(3’ -特 丁基_2’-經基-5’ - (2-曱氧基毅基乙基）苯基）-5 -氣代苯餅 三唑，2-(3’ -特丁基-2’ -羥基-5’ - (2-曱氧基羰基乙基）苯 基）苯駢三嗤，2-(3’-特丁基-2’-經基-5’ - (2 -辛氧基幾基 乙基）苯基）苯联三嗤，2-(3’ -特丁基-5’ - [2-(2-乙基己氧 基）羰基乙基]-2’-羥基苯基）苯駢三唑，2-(3’-十二烷基 -2’-羥基-5’-(曱基苯基）苯駢三唑與2-(3’ -特丁基-2’-羥 基-5 ’ - ( 2 -異辛氧基羰基乙基）苯基）苯駢三唑之混合物、_ 2,2-曱叉雙[4-(1，1，3,3 -四曱基丁基）-6 -苯駢三唑-2 -基 酴]、2-[3’-特丁基-5’-（2-甲氧基幾基乙基）-2’-經基苯 基]苯駢三唑與聚乙二醇3 0 0之酯化產物、 [R_CH2-CH_C00(CH2)3]2-，在此R = 3 -特丁基-4’ -經基-5’ -2H-苯駢三唑-2-基苯基及其衍生物等組成的各物之元件較 、
第124頁 522150 五、發明說明（120) 佳。 與本發明的向紅效應之參芳基-1，3, 5-三畊使用的苯駢 三唑包含至少一個由：2-(2，-羥基-5’ -1,1，3,3 -四甲基苯， 基）苯駢三唑、2-(3’，5’ -二特戊基-2’-羥基苯基）苯駢三 · 唑、2-(3’，5’_雙（α，α -二甲基苄基）-2’-羥基苯基）苯駢' 三唑、2-(3’ -特丁基-2’ -羥基-5’ -（2 -辛氧基羰基乙基）苯 基）苯駢三唑、2-(3’-特丁基-5’ - (2-甲氧基羰基乙基） -2 ’ -羥基苯基]苯駢三唑與聚乙二醇3 0 0之酯化產物及其混 合物等組成的各物之元件更佳。
第125頁 /N- *4qr & 竓日 修正g - 中言1 類另| • c9-P __ZI—_«—— V^7_________ (以上各欄由本局填註） 發明專利說明書 522150 中文 三哄化合物及利用該化合物之安定用組合物及方法 、 發明名稱 英文 TRIAZINE COMPOUNDS AND STABILIZING COMPOSITIONS AND METHODS UTILIZING THE SAME 姓名 (中文） 1, 榮B.古普塔 2. 丹尼斯J.佳基拉 發明人 姓名 (英文） 1. RAM B. GUPTA 2. DENNIS J. JAKIELA 國籍 1.印度2.美國 住、居所 1. 美國康乃迪專州史坦佛市西主街5Π號 2. 吴國|乃迪克州歐潤吉+葛瑞斯路486號 姓名 (名稱） (中文） 1.美商氰特科技股份有限公司 姓名 (名稱） (英文） l.CYTEC TECHNOLOGY C0RP；- 一 國籍 1.美國 \ 申請人 住、居所 (事務所) 1.美國德拉瓦州威明頓市 —....... - 代表人 姓名 (中文） 1.麥可.J.開利 … —~*—. 代表人 姓名 (英文） 1. MICHAEL J. KELLY —
第1頁 522150 r s.2e _案號88110463 年彡月>“曰 修正·_
五、發明說明（50) X 物質，以或化學方式或物理方式將目前提出申請之化合物 併入聚合物質中。可以如此安定的聚合物質之非限制性實 施例是聚烯烴、一或數個單烯烴及/或二烯烴與一氧化碳 及/或其它乙烯基單體之共聚物、烴樹脂（如C5-C9 )，其包 括經氫化改良及聚伸烷基之混合物與澱粉、聚酯、共聚醚 酯、聚醚、聚酮、聚醯胺及衍生自二胺之共聚醯胺、二羧 酸及/或胺基羧酸或對應的内醯胺、天然及合成橡膠與彈 性體、聚胺基曱酸酯、聚苯乙烯、聚-α -曱基苯乙烯及與 乙烯基單體之共聚物、苯乙烯之接枝共聚物、高衝擊聚苯 乙烯、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙 烯酸酯、聚丙烯醯胺、聚丙烯腈、衍生自不飽和醇及胺之 單-及共聚物或醯基衍生物或其乙縮醛（如聚乙烯醇、聚醋 酸乙烯酯、聚乙縮醛及聚丁縮醛）、環系醚之單-及共聚物 (如伸烧基乙二醇與烯化氧及與雙縮水甘油醚之共聚物）、 聚丁二烯、聚苯乙烯、丙烯酸酯丁二烯苯乙烯（ABS)、苯 乙烯丙烯腈（SAN)、丙烯酸酯苯乙烯丙烯腈（ASA)、纖維素 丙烯酸酯丁酸酯、纖維素聚合物、聚尿素、聚亞醯胺、聚 醯胺-亞醯胺、聚酯-亞醯胺、聚醚-亞醯胺、聚海因、聚 苯駢咪唑、聚苯基硫化物、聚苯烯化氧（P P 0 )、聚碾、聚 醚楓、聚醚酮、含鹵素聚合物、聚氯乙烯、聚碳酸鹽、聚 酯碳酸鹽、熱塑性尿烷（T P U)、熱塑性烯烴（T P 0 )、以胺基 樹脂交聯之聚丙烯酸酯及聚酯、以聚異氰酸鹽交聯之聚酯 及聚丙烯酸酯、酚/甲醛樹脂、尿素/曱醛樹脂、蜜胺/甲 醛樹脂、乾燥及未乾燥之醇酸樹脂、醇酸樹脂、飽和及不 飽和聚酯樹脂、衍生自經
O:\59\59118.ptc 第55頁 522150 案號88Π0463 ％ 2月W日_修正
O:\59\59118.ptc 第126頁

Claims (1)

  1. 52深Ο 修正 年月 88110^/ 六、申請專利範圍 1 · 一種根據以下化學式（I )、（ I I )或（I I I )之三畊化合 物，
    (I)
    OR (II) (in) I 1 O:\59\59118.ptc 第127頁 522150 案號 88110463 9/年公月>A曰 修正 六、申請專利範圍 其中 -i是1或2 ; - 每一個X是單獨選自氫、Ci_C8烷基、以鹵素取代 之(^_(：8 烧基、烯丙基、一C〇Ra 、一S〇2Rb > -SiRcRdRe > -PRfRg K - P0RfRg ； - 每一個Y及Z是單獨選自具有通式（IV)之芳基環
    - 每一個R是單獨選自氫、烴基及官能性烴基； - 每一個Ra是單獨選自Ci-C8烷基、以鹵素取代之… -C8 院基、C5-C12環烧基、C2-C8 稀基、_CH2-CO-CH3、C7-C12 芳 烧基、C^-Cu烧氧基或以C^-C12烧基、Ci-〔4烧氧基、鹵素或 基未取代或取代之苯基； 十每一個Rb是單獨選自Ci-Cu烷基、C6-C10芳基及C7 - c18烷芳基； - 每一個Rc、Rd及Re是單獨選自Ci-C18烷基、環己烯 基、苯基及(^-(：18烷氧基； - 每一個Rf及以是單獨選自（：广(：12烷氧基、苯氧基、 Ci_C12院基、C5-C12環烷基、 基、甲苯基及苯基； - 當i是1時，則R1是接在載有-0 X之環的3 -位置上 及R11是接在載有-0X之環的5-位置上，而且是R1，
    O:\59\591l8.ptc 第128頁 522150 _案號 88Π0463_Μ 年 3 月 < 曰__ 六、申請專利範圍 - 並當i是2時，則R1是單獨接在載有-0X之環的或 3 -位置上或5 -位置上及Ru是接在載有-0X之環的未被R1佔 據之相同位置上，並且是R11是1至24個碳原子之烴叉基； - 每一個R1、R2、R4、R4’及R4”是單獨選自氫、烴 基、官能性烴基、-0 (烴基）、-0 (官能性烴基）、-SR、鹵 素、-S02R 、-S03R 、-C00R 、-C0R 、-0C0R 、-NRR 及氰基； 及 - 每一個R3是單獨選自R、-OR、-SR、鹵素、-S02 R、-S03R、-C00R、-C0R、-NRR及氰基；並且進一步其中 至少一個3 -位置或5 -位置R1基是單獨選自由通式（V)及 (V I )之群組 R5 〇6 I /R (V) -CH — N \r7 6 R I 7 one R // (V R5 I —-CH—N 其中 -R5是單獨選自氫、1或2 4個碳原子之線型或支化 烴、苯基及7至2 4個碳原子之芳烷基；及 - 每一個R6及R7是單獨選自氫、烴基及官能性烴 基。 2 .根據申請專利範圍第1項之化合物，其係選自由化學
    O:\59\59118.ptc 第129頁 522150 案號 88110463 六、申請專利範圍 式（VII)、（ (X I B )、（ X I 的各物
    _修正_ 、（XC) 、 （XIA)、 I C )之化合物等組成 (VII) (VIII)
    O:\59\59118.ptc 第130頁 522150 _案號88110463_年S月3^曰_修正 六、申請專利範圍 OR
    O:\59\59iI8.ptc 第131頁 522150 _案號88110463_cfl年2月>6曰 修正 、申請專利範圍 R3
    O:\59\59118.ptc 第132頁 522150
    O:\59\59118.ptc 第133頁 522150 _案號88110463_fI年2月>έ曰_修正 六、申請專利範圍 R3
    O:\59\59118.ptc 第134頁 522150 _案號88110463_，年3月4曰_修正 六、申請專利範圍 R3
    O:\59\59118.ptc 第135頁 522150
    O:\59\59118.ptc 第136頁 522150 _案號88110463_%年3月乂曰_修正 六、申請專利範圍 R3
    第137頁 O:\59\59118.ptc 522150 _案號88110463 β丨年3月日_修正 六、申請專利範圍
    O:\59\59118.ptc 第138頁 522150 _案號88110463 $7年$月4日 修正 六、申請專利範圍
    O:\59\59118.ptc 第139頁 522150 案號 88110463 修正 申請專利範圍 年3 月日
    (XIIC)
    其中-每一個R是單獨選自氫、烴基及官能性烴基；
    - 每一個R1及R2是單獨選自氩、烴基、官能性烴 基、-〇（烴基）一0(官能性烴基）、-SR、鹵素、-S〇2R、 - S03R、-C00R、-C0R、-0C0R、-NRR 及氰基；及 S09R - 每一個R3是單獨選自R、-OR、- SR、鹵素、 - S〇3R、-C00R、-C0R 、-NRR及氛基；並且進 步其
    O:\59\59118.ptc 第140頁 522150 _案號88Π0463 9丨年2月4曰_« 六、申請專利範圍 中至少一個3 -位置或5 -位置R1基是單獨選自由通式（V)及 (V I )之各物 R5 r6 i /R (V) ——CH——N \r7 R5 •CH—N 6r _ 7 one R // (V 其中 -R5是單獨選自氫、1或2 4個碳原子之線型或支化 烴、苯基及7至2 4個碳原子之芳烷基；及 - 每一個R6及R7是單獨選自氩、烴基及官能性烴 基。 3 .根據申請專利範圍第1項之化合物，其係選自由化學 式（XI I I )、（XI V)或（XV)之化合物等組成的各物
    O:\59\59118.ptc 第141頁 522150 _案號88110463 c^年3月 >厶曰_修正 六、申請專利範圍 R3
    O:\59\59118.ptc 第142頁 522150 修正 彳i年士月
    案號 88110463 六、申請專利 (XV) OR R1 R1 其中-每一個R是單獨選自氫、烴基及官能性烴基； - 每一個R1及R2是單獨選自氫、烴基、官能性烴 基、-0(烴基）、- 0(官能性烴基）、-SR、鹵素、-S02R、 -SO3R、-C00R …C0R、-0C0R、-NRR 及氰基；及 - 每一個R3是單獨選自R、-OR、-SR、鹵素、-S02 R、-S03R、-C00R、-C0R、-NRR及氰基；並且進一步其中 至少一個3 -位置或5 -位置R1基是單獨選自由通式（V)及 (V I )之各物 R5 I ——CH——N R5 I X —CH—N
    R6 \)/ ⑺(VI
    O:\59\59118.ptc 第143頁 522150 修正 案號 88110463 六、申請專利範圍 其中 -R5是單獨選自氫、1或2 4個碳原子之線型或支化 烴、苯基及7至2 4個碳原子之芳烷基；及 - 每一個R6及R7是單獨選自氫、烴基及官能性烴 基。 4,根據申請專利範圍第1項之化合物，其具有以下的化
    其中-每一個R是單獨選自氫、烴基及官能性烴基； 一 每一個Ri是單獨選自氫、烴基、官能性烴基、 -〇（烴基）、-0(官能性烴基）、-SR、鹵素、-S02R、-S03R、 -COOR、-C0R、-0C0R、_NRR及氰基；並且進一步其中至少 一個3 -位置或5 -位置R1基是單獨選自由通式（V)及（VI)之 各物
    O:\59\59118.ptc 第144頁 522150 案號 88110463 六、申請專利範圍 修正
    CH — N \r7 (V) f Lr6 ——CH—Ν’ （VI) XR7 其中 -R5是單獨選自氫、1或24個碳原子之線型或支化 烴、苯基及7至24個碳原子之芳烷基；及 - 每一個R6及R7是單獨選自氫、烴基及官能性烴 基。 5 .根據申請專利範圍第2、3或4項之化合物，其中每一 個R2是單獨選自氫、1至8個碳原子之烷基、可視需要在鏈 中含有氧原子之1至8個碳原子之烷氧基、可視需要在鏈中 含有氧原子之1至8個碳原子之羥基烷基、可視需要在鏈中 含有氧原子之1至8個碳原子之羥基烷氧基及2至1 2個碳原 子之醯氧基；每一個R3是單獨選自氫、可視需要在鏈中含 有氧原子之1至24個碳原子之烷基、可視需要在鏈中含有 氧原子之1至24個碳原子之羥基烷基及-0R ;每一個R5是單 獨選自氫及1至2 4個碳原子之線型或支化烷基；並且每一 個R6及R7是單獨選自氫、1至24個碳原子之烷基（其可視需 要在鏈中包括羰基及/或一或數個氧原子）及7至24個碳原
    O:\59\59118.ptc 第145頁 522150 修正 案號 88110463 六、申請專利範圍 子之芳烷基，並且將至少其中一個以羥基、-CR9 = CHR1Q或 -C0-CR9 = CHRi()取代，其中R9是單獨選自氫及1至4個碳原子 之烷基及R1G是單獨選自氫、1至8個碳原子之烴基及苯。 6.根據申請專利範圍第1、2、3或4項之化合物，其中通 式（V)之各物包含至少其中一個以下的結構 R5 -CH — N(CH3)2 R5 I •CH—N(C2H5)2 〇
    R5 I •CH-N(C4H9)2 R5 -CH-N R5 I / -CH — N、
    O:\59\59118.ptc 第146頁 522150
    O:\59\59118.ptc 第147頁 522150
    O:\59\59118.ptc 第148頁 522150 修正 案號 88110463 六、申請專利範圍 其中η是卜24，nl是0-23，η 2是卜5 0及η 3是卜2 4 ； ^CH2—CH=CH2 CH2 — N CH2—CH=CH2 /C4h9 CH2 — N ch2ch2〇h C4H9 -CH2 — N 、c4h9 CH2—CH2-OH CH2 — N CH2—CH2—-OH
    7 ·根據申請專利範圍第1、2、3或4項之化合物，其中通 式（V I )之各物包含至少其中一個以下的結構
    O:\59\59118.ptc 第149頁 522150 案號 88110463 修正 六、申請專利範圍 R5 〇II -CH—NH—C—CH3 R5 〇I II -CH——NH—C—*C2H5 R5 〇II -CH—NH—C 一C3H7 R5 Ο ϋ -CH—NH C (CH2)3' -OH 〇 CH3 II I .CH ——NH—C-
    R5 .CH——NH——C—C=CH2 R5 〇 II R5 -CH —NH—c—CH=CH2 〇 II -CH2 NH—C—C3H7 〇 II -CH2——NH — C —CH2 ——CH2 ——OH 〇 II CH^ — NH—C—CH=^CH2 ! 第150頁 O:\59\59ll8.ptc 522150 修正 案號 88110463 六、申請專利範圍 8 . —種安定用組合物，其包含至少一種根據申請專利範 圍第1、2、3或4項所述之三啡化合物，及選自由聚烯烴、 聚酯、聚醚、聚酮、聚醯胺、天然及合成橡膠、聚胺基甲 酸酯、聚苯乙烯、高衝擊性聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲 基丙烯酸酯、聚縮醛、聚丙烯腈、聚丁二烯、聚苯乙烯、 丙烯酸酯丁二烯苯乙烯（ABS)、苯乙烯丙烯腈（SAN)、丙烯 酸酯苯乙烯丙烯腈（A S A )、纖維素丙烯酸酯丁酸酯、纖維 素聚合物、聚亞醯胺、聚醯胺亞醯胺、聚醚亞醯胺、聚苯 基硫化物、聚苯烯化氧（P P 0 )、聚楓、聚醚楓、聚氯乙 烯、聚碳酸鹽、聚酮、脂肪族聚酮、熱塑性尿烷（TPU)、 熱塑性烯烴（T P 0 )、以胺基樹脂交聯之聚丙烯酸酯及聚 酯、以聚異氰酸酯交聯之聚酯及聚丙烯酸酯、酚/曱醛、 尿素/曱醛及蜜胺/甲醛、乾燥及未乾燥之醇酸、醇酸樹 脂、聚酯樹脂、與蜜胺樹脂、尿素樹脂、異氰酸酯、異氰 尿酸i旨、胺基曱酸及環氧化物樹脂交聯之丙稀酸樹脂、 以脂肪族、環脂肪族、雜環系及芳族縮水甘油基化合物衍 生經交聯之環氧化物樹脂（將其與酐或胺交聯）、聚矽氧 烷、麥克加成聚合物、胺、具有活化不飽和及曱叉化合物 之嵌段式胺、具有活化不飽和及曱叉化合物之酮胺、與不 飽和丙烯酸系聚丙烯醋酸酯樹脂組合之聚酮胺、與不飽和 丙烯酸系樹脂組合之聚酮胺、可照射固化之組合物、環氧 化物蜜胺樹脂、有機染料、化粧用製品、以纖維素為主之
    O:\59\59118.ptc 第151頁 522150 _案號88110463 9丨年9 月乂日___ 六、申請專利範圍 紙配方、照像軟片紙、油墨及其摻合物所組成之群之聚合 物，其中該三畊化合物係以根據該聚合物重量之0 . 01 %至 2 0 %的量加入。 9 . 一種使受到光化照射降解之物質安定之方法，其包含 將有效量之光化照射安定劑組合物併入該物質中，使物質 安定，以抵抗光化照射的影響，其中光化照射安定劑組合 物包含至少一個根據在申請專利範圍第1 、2、3或4項中說 明的三哄化合物，且該化合物係以欲安定之物質重量為基 礎之重量計從0 . 0 1至2 0 %之量加入。 1 0 .根據申請專利範圍第9項之方法，其中欲安定之物質 是聚合物。 1 1 .根據申請專利範圍第1 0項之方法，其中進一步包含 將化合物以化學鍵結至聚合物。 1 2 .根據申請專利範圍第1 0項之方法，其中在聚合物的 聚合作用之前先將化合物鍵結至該物質。 1 3 .根據申請專利範圍第1 0項之方法，其中該聚合物是 熱塑性聚合物，其係選自由聚稀烴、聚酯、聚醚、聚g同、 聚醯胺、天然及合成橡膠、聚胺基曱酸酯、聚苯乙烯、高 衝擊性聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚縮 醛、聚丙烯腈、聚丁二烯、聚苯乙烯、丙烯酸酯丁二烯苯 乙稀（ABS)、苯乙稀丙烯膳（SAN)、丙稀酸自旨苯乙烯丙烯膳 (ASA)、纖維素丙烯酸酯丁酸酯、纖維素聚合物、聚亞醯 胺、聚醯胺亞醯胺、聚醚亞醯胺、聚苯基硫化物、聚苯烯 化氧（P P 0 )、聚楓、聚驗楓、聚氯乙稀、聚碳酸鹽、聚
    O:\59\59118.ptc 第152頁 522150 _案號88110463 %年S月日_修正 _ 六、申請專利範圍 酮、脂肪族聚酮、熱塑性尿烷（TPU)、熱塑性烯烴（ΤΡ0)、 以胺基樹脂交聯之聚丙烯酸酯及聚酯、以聚異氰酸酯交聯 之聚酯及聚丙烯酸酯、酚/曱醛、尿素/曱醛及蜜胺/甲 搭、乾燥及未乾燥之醇酸、醇酸樹脂、聚醋樹脂、與蜜胺 樹脂、尿素樹脂、異氰酸酯、異氰尿酸酯、胺基甲酸及環 氧化物樹脂交聯之丙烯酸酯樹脂、以脂肪族、環脂肪族、 雜環系及芳族縮水甘油基化合物衍生經交聯之環氧化物樹 脂（將其與酐或胺交聯）、聚矽氧烷、麥克加成聚合物、 胺、具有活化不飽和及曱叉化合物之嵌段式胺、具有活化 不飽和及曱叉化合物之酮胺、與不飽和丙烯酸系聚丙烯醋 酸酯樹脂組合之聚酮胺、與不飽和丙稀酸系樹脂組合之聚 酮胺、可照射固化之組合物、環氧化物蜜胺樹脂、有機染 料、化粧用製品 '以纖維素為主之紙配方、照像軟片紙、 油墨及其摻合物所組成之群。 1 4.根據申請專利範圍第9項之方法，其進一步包含將該 物質併入至少一種附加的添加劑中，該添加劑係選自由抗 氧化物、紫外光吸收劑、紫外光安定劑、金屬去活化劑、 膦酸鹽、亞膦酸鹽、羥基胺、硝酸靈、硫代協助劑、過氧 化物清除劑、聚酸胺安定劑、親核劑、填充劑、強化劑、 增塑劑、潤滑劑、乳化劑、顏料、流變添加劑、防火談劑 、抗靜電劑、發泡劑、苯駢呋喃酮及吲哚滿酮等組成的各 物0 1 5 .根據申請專利範圍第1 4項之方法，其中紫外光安定 劑是受阻胺光安定劑（H A L S )或包含受阻胺光安定劑。
    O:\59\59118.ptc 第153頁 522150 案號 88110463 9ί年3月：^曰 修正 六、申請專利範圍 1 6 .根據申請專利範圍第1 4項之方法，其中紫外光吸收 劑是至少一種選自由二苯曱酮、草醯胺、丙烯酸酯及除了 本發明之外的三啡等組成的各物之化合物。 1 7 .根據申請專利範圍第1 5項之方法，其中欲安定之物 質是塗料。 1 8 .根據申請專利範圍第1 6項之方法，其中欲安定之物 質是塗料。 1 9 ·根據申請專利範圍第9項之方法，其進一步包含以該 物質形成之成形物件，已將有效量之化學式（I )、（ I I )或 (I I I )之化合物加至至少物件的外表面中。 2 0 .根據申請專利範圍第1 9項之方法，其進一步包含形 成膜。 2 1 .根據申請專利範圍第1 9項之方法，其進一步包含形 成纖維。
    O:\59\59118.ptc 第154頁
TW088110463A 1998-06-22 1999-06-22 Triazine compounds and stabilizing compositions and methods utilizing the same TW522150B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9026198P 1998-06-22 1998-06-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW522150B true TW522150B (en) 2003-03-01

Family

ID=22222010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW088110463A TW522150B (en) 1998-06-22 1999-06-22 Triazine compounds and stabilizing compositions and methods utilizing the same

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6348591B1 (zh)
EP (1) EP1089985B1 (zh)
JP (1) JP2002518486A (zh)
KR (1) KR20010053058A (zh)
CN (1) CN1306522A (zh)
AT (1) ATE305004T1 (zh)
AU (1) AU757138B2 (zh)
BR (1) BR9911432A (zh)
CA (1) CA2336246A1 (zh)
DE (1) DE69927372T2 (zh)
ES (1) ES2249016T3 (zh)
IL (1) IL140446A0 (zh)
MX (1) MXPA00011181A (zh)
TW (1) TW522150B (zh)
WO (1) WO1999067224A1 (zh)
ZA (1) ZA200006087B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI740709B (zh) * 2020-11-10 2021-09-21 禾聚實業有限公司 苯乙烯共聚物組成物

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CO5231248A1 (es) * 2000-07-26 2002-12-27 Ciba Sc Holding Ag Articulos transparentes de polimero de baja consistencia
US6867250B1 (en) 2000-10-30 2005-03-15 Cytec Technology Corp. Non-yellowing ortho-dialkyl aryl substituted triazine ultraviolet light absorbers
US6800757B2 (en) * 2001-09-27 2004-10-05 Cytec Technology Corp. Red-shifted triazine ultravioletlight absorbers
WO2003057772A2 (en) * 2001-12-27 2003-07-17 Cytec Technology Corp. Uv stabilized thermoplastic olefins
US7297735B2 (en) * 2003-03-05 2007-11-20 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
US20040143041A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-22 Pearson Jason Clay Polyester compositions
US7482397B2 (en) * 2003-01-13 2009-01-27 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
KR101158123B1 (ko) * 2003-03-05 2012-06-19 이스트만 케미칼 컴파니 자외선 흡수 화합물을 함유하는 중합체 조성물
DE60320035T2 (de) * 2003-03-05 2009-05-14 Eastman Chemical Co., Kingsport Polymerblends
US20050277713A1 (en) * 2003-03-05 2005-12-15 Pearson Jason C Polymer blends
US20040192813A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-30 Pearson Jason Clay Polymer compositions containing an ultraviolet light absorbing compound
US20040183053A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Pearson Jason Clay Process for the preparation of a hindered amine light stabilizer salt
US7338992B2 (en) * 2003-03-05 2008-03-04 Eastman Chemical Company Polyolefin compositions
US20040180994A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-16 Pearson Jason Clay Polyolefin compositions
US20070174972A1 (en) * 2005-11-14 2007-08-02 Invista North America S.A R.I. Spandex having enhanced whiteness, and fabrics and garments comprising the same
KR20090006194A (ko) * 2006-04-13 2009-01-14 사이텍 테크놀러지 코포레이션 안정화된 스판덱스 조성물
JP5119767B2 (ja) * 2007-07-05 2013-01-16 コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 光学フィルム、偏光板、その製造方法及び液晶表示装置
US20090214874A1 (en) * 2008-02-27 2009-08-27 Gm Global Technology Operations, Inc. Enhanced coating or layer
US20100047584A1 (en) * 2008-08-21 2010-02-25 Gm Global Technology Operations, Inc. Vehicle Paint System With UV Protection
JP5675647B2 (ja) 2009-01-19 2015-02-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 有機黒色顔料およびその製造
BR112012025981A2 (pt) 2010-04-21 2017-08-29 Sabic Innovative Plastics Ip Bv Composição polimérica de plástico-madeira, artigo de manufatura e método para formação de uma composição polimérica de plástico-madeira
CN102250289B (zh) * 2011-04-22 2012-12-12 广东同步化工股份有限公司 含三嗪环的紫外光固化树脂及其制备方法
CA2849079C (en) 2011-09-21 2019-06-11 Donaldson Company, Inc. Fine fibers made from polymer crosslinked with resinous aldehyde composition
EP2964817A1 (en) 2013-03-09 2016-01-13 Donaldson Company, Inc. Fine fibers made from reactive additives
JP6354665B2 (ja) * 2014-06-23 2018-07-11 信越化学工業株式会社 光硬化性コーティング組成物及び被覆物品
CN104591655A (zh) * 2015-01-18 2015-05-06 浙江泰升节能科技有限公司 一种仿真贴面砖材料及其制备方法
US11643566B2 (en) 2019-09-09 2023-05-09 Xerox Corporation Particulate compositions comprising a metal precursor for additive manufacturing and methods associated therewith
US11572441B2 (en) * 2019-09-09 2023-02-07 Xerox Corporation Polyamides with pendent pigments and related methods
US11753505B2 (en) * 2019-09-09 2023-09-12 Xerox Corporation Polyamides with pendent optical absorbers and related methods
US11814494B2 (en) 2019-09-09 2023-11-14 Xerox Corporation Thermoplastic polyester particles and methods of production and uses thereof
US11802206B2 (en) * 2019-09-09 2023-10-31 Xerox Corporation Particles comprising polyamides with pendent pigments and related methods
US11787937B2 (en) * 2019-09-09 2023-10-17 Xerox Corporation Particles comprising polyamides with pendent optical absorbers and related methods

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA721243A (en) 1957-08-01 1965-11-09 E. Amborski Leonard Organic polymeric structures
NL302946A (zh) 1963-01-24
NL130993C (zh) 1963-02-07
CH469053A (de) 1963-07-26 1969-02-28 Ciba Geigy Verwendung von neuen Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen als Schutzmittel gegen Ultraviolettstrahlung für nichttextile organische Materialien
US3309220A (en) 1964-04-10 1967-03-14 Gen Electric Method of producing an ultraviolet resistant polycarbonate article
CH485484A (de) 1964-12-04 1970-02-15 Ciba Geigy Verwendung von neuen Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen als Schutzmittel gegen Ultraviollettstrahlung für organische Materialien ausserhalb der Textilindustrie
US3487505A (en) 1967-08-21 1970-01-06 Dow Chemical Co Laminates
US3557265A (en) 1967-12-29 1971-01-19 Dow Chemical Co Method of extruding laminates
CH533853A (de) 1970-03-23 1973-02-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von 2'-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen als Stabilisierungsmittel gegen Ultraviolettstrahlung in photographischem Material
US3923869A (en) 1971-03-10 1975-12-02 American Cyanamid Co 4-Alkyl-2,6-dimethyl-3-hydroxybenzyl esters of 3,3{40 -dipropionic acid
BE791369A (fr) 1971-11-16 1973-05-14 American Cyanamid Co Cyanurates de tris-(meta-hydroxybenzyle) faisant l'objet d'un empechement sterique et utilisables comme anti-oxydants
US3862053A (en) 1971-11-16 1975-01-21 American Cyanamid Co Hindered tris (meta-hydroxybenzyl)cyanurate antioxidants
DE2656769A1 (de) 1975-12-29 1977-07-14 Ciba Geigy Ag Neue phenol-stabilisatoren
DE2862332D1 (en) 1977-12-30 1983-11-10 Ciba Geigy Ag Stabilisation of heat-curable metallic enamel paints against the action of light, humidity and oxygen by the addition of polyalkylpiperidine derivatives
DE2901837A1 (de) 1978-01-27 1979-08-02 Sandoz Ag Organische verbindungen
DE2963604D1 (en) 1978-06-21 1982-10-28 Ciba Geigy Ag Light stabilization of acid catalysed stoving enamels
GB2042562B (en) 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
US4314933A (en) 1979-02-15 1982-02-09 Ciba-Geigy Corporation Method for light stabilization of two-layer uni-lacquer coatings
US4353965A (en) 1979-12-21 1982-10-12 General Electric Company Abrasion resistant silicone coated polycarbonate article having an acrylic primer layer containing a U.V. absorbing compound
EP0035473B1 (de) 1980-03-03 1984-02-22 Ciba-Geigy Ag Mercaptophenole und ihre Verwendung als Stabilisatoren
DE3264154D1 (en) 1981-01-23 1985-07-25 Ciba Geigy Ag 2-(2-hydroxyphenyl)-benzotriazoles, their use as ultraviolet stabilizers and their preparation
US4853471A (en) 1981-01-23 1989-08-01 Ciba-Geigy Corporation 2-(2-Hydroxyphenyl)-benztriazoles, their use as UV-absorbers and their preparation
US4331586A (en) 1981-07-20 1982-05-25 American Cyanamid Company Novel light stabilizers for polymers
JPS58214152A (ja) 1982-06-05 1983-12-13 Konishiroku Photo Ind Co Ltd カラ−写真感光材料
US4540623A (en) 1983-10-14 1985-09-10 The Dow Chemical Company Coextruded multi-layered articles
JPS60193651A (ja) 1984-03-16 1985-10-02 大日本プラスチツクス株式会社 耐候性及び耐摩耗性の優れたポリカ−ボネ−ト成形品及びその製造法
EP0180548B1 (de) 1984-11-01 1989-06-28 Ciba-Geigy Ag Gegen Lichteinwirkung stabilisierte Ueberzugsmittel
US4613642A (en) 1984-12-24 1986-09-23 Ethyl Corporation Thermally stable phenolic compounds
JPH0655742B2 (ja) 1985-02-13 1994-07-27 住友化学工業株式会社 アセチレンカ−バミド誘導体およびこれを有効成分とする有機物質用安定剤
US4619956A (en) 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
US5064883A (en) 1987-09-21 1991-11-12 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of acid catalyzed thermoset resins with n-hydroxy hindered amines
US5124378A (en) 1987-09-21 1992-06-23 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of ambient cured coatings
US5204473A (en) 1987-09-21 1993-04-20 Ciba-Geigy Corporation O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers
US5006577A (en) 1987-09-21 1991-04-09 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of ambient cured coatings with N-hydroxy hindered amines
DE3851931T2 (de) 1987-09-21 1995-03-16 Ciba Geigy Ag Stabilisierung einer Beschichtung mit sterisch gehinderten N-hydroxysubstituierten Aminen.
ES2061723T3 (es) 1987-09-21 1994-12-16 Ciba Geigy Ag Estabilizadores n-aciloxi aminicos impedidos.
US5112890A (en) 1987-09-21 1992-05-12 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of acid catalyzed thermoset resins
EP0323402B1 (de) 1987-12-23 1994-01-05 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von flüssigen alkylierten 2-(2-Hydroxyphenyl)-benztriazol-Gemischen
US4962142A (en) 1987-12-29 1990-10-09 Milliken Research Corporation Reactive, non-yellowing triazine compounds useful as UV screening agents for polymers
US4826978A (en) 1987-12-29 1989-05-02 Milliken Research Corporation Reactive, non-yellowing triazine compounds useful as UV screening agents for polymers
US4973701A (en) 1988-04-11 1990-11-27 Ciba-Geigy Corporation Liquid substituted 2H-benzotriazole mixtures, stabilized compositions and processes for preparing the liquid mixtures
US4948666A (en) 1988-04-22 1990-08-14 Mobay Corporation Stain resistant polycarbonate panels
US4992322A (en) 1988-06-23 1991-02-12 General Electric Company Coextruded products with improved weatherability
US5004770A (en) 1988-10-19 1991-04-02 Ciba-Geigy Corporation Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines
US4960863A (en) 1988-12-07 1990-10-02 General Electric Company Polycarbonate cross-linked resin
US4937026A (en) 1988-12-16 1990-06-26 General Electric Company Method of surface impregnating hot polycarbonate sheet with an ultraviolet radiation screener composition
DE3922496A1 (de) 1989-07-08 1991-01-17 Bayer Ag Waermeformbestaendige permeable copolycarbonate
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
DE69030362T2 (de) 1989-12-05 1997-10-23 Ciba Geigy Ag Stabilisiertes organisches Material
US5189084A (en) * 1989-12-21 1993-02-23 Ciba-Geigy Corporation Process for incorporating o-hydroxyphenyl-s-triazines in organic polymers
US5198498A (en) 1990-02-06 1993-03-30 Ciba-Geigy Corporation Light-stabilized binders for coating compositions
DE59106390D1 (de) 1990-02-16 1995-10-12 Ciba Geigy Ag Gegen Schädigung durch Licht, Wärme und Sauerstoff stabilisierte Ueberzugsmittel.
EP0444323B1 (en) 1990-02-28 1997-03-19 Cytec Technology Corp. Stabilization of high solids coating with liquid compositions of triazine UV absorbers
US5071981A (en) 1990-03-19 1991-12-10 The B. F. Goodrich Company Alkylated oxo-piperanzinyl-triazine
DE59107052D1 (de) 1990-03-30 1996-01-25 Ciba Geigy Ag Lackzusammensetzungen
DE59109192D1 (de) 1990-04-20 2000-08-17 Ciba Sc Holding Ag Verbindungen aus o-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen und sterisch gehinderten Aminen
EP0458741B1 (de) 1990-05-10 1996-01-24 Ciba-Geigy Ag Strahlenhärtbare lichtstabilisierte Zusammensetzungen
EP0483488B1 (en) 1990-10-29 1997-03-12 Cytec Technology Corp. Synergistic ultraviolet absorber compositions containing hydroxy aryl triazines and tetraalkyl piperidines
TW222292B (zh) 1991-02-21 1994-04-11 Ciba Geigy Ag
KR100187320B1 (ko) 1991-02-21 1999-04-01 월터 클리웨인 광, 산소 및 열에 대해 안정화된 도료
EP0520938B1 (de) 1991-06-03 1997-09-24 Ciba SC Holding AG UV-Absorber enthaltendes photographisches Material
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
TW206220B (zh) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
EP0526399B1 (de) 1991-07-29 1995-09-27 Ciba SC Holding AG Lichtstabilisierte Copolymer-Zusammensetzungen als Bindemittel für Lacke
EP0531258B1 (de) 1991-09-05 1997-09-10 Ciba SC Holding AG UV-Absorber enthaltendes photographisches Material
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
NL9300801A (nl) 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren.
TW260686B (zh) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
DE69331830T3 (de) 1992-08-12 2006-12-14 Clariant Finance (Bvi) Ltd., Road Town Verfahren zur erhöhung des sonnenschutzfaktors und verbindungen geeignet zur erhöhung des sonnenschutzfaktors von fasern und geweben
FR2694761B1 (fr) 1992-08-17 1996-06-14 Sandoz Sa Amines steriquement encombrees, leur preparation et leur utilisation comme stabilisants des matieres polymeres.
TW255902B (zh) 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy
MX9305489A (es) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores.
EP0603130B1 (de) * 1992-12-17 2001-09-05 Ciba SC Holding AG Kationische Verbindungen, deren Herstellung und deren Anwendung zur fotochemischen Stabilisierung basisch anfärbbarer Polyamidfasermaterialien
US5354794A (en) 1993-02-03 1994-10-11 Ciba-Geigy Corporation Electro coat/base coat/clear coat finishes stabilized with S-triazine UV absorbers
US5306456A (en) 1993-03-10 1994-04-26 Ciba-Geigy Corporation Preparing laminated thermoplastics stabilized with bisbenzophenones
US5459222A (en) 1993-06-04 1995-10-17 Ciba-Geigy Corporation UV-absorbing polyurethanes and polyesters
GB2290745A (en) 1994-07-01 1996-01-10 Ciba Geigy Ag Coextruded stabilised laminated thermolastics
US5556973A (en) * 1994-07-27 1996-09-17 Ciba-Geigy Corporation Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
EP0711804A3 (de) * 1994-11-14 1999-09-22 Ciba SC Holding AG Kryptolichtschutzmittel
US5585422A (en) 1995-09-20 1996-12-17 Ciba-Geigy Corporation Hybrid s-triazine light stabilizers substituted by benzotriazole or benzophenone moieties and compositions stabilized therewith

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI740709B (zh) * 2020-11-10 2021-09-21 禾聚實業有限公司 苯乙烯共聚物組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999067224A1 (en) 1999-12-29
EP1089985B1 (en) 2005-09-21
BR9911432A (pt) 2001-03-20
EP1089985A1 (en) 2001-04-11
AU4691899A (en) 2000-01-10
AU757138B2 (en) 2003-02-06
DE69927372T2 (de) 2006-07-13
CA2336246A1 (en) 1999-12-29
CN1306522A (zh) 2001-08-01
ES2249016T3 (es) 2006-03-16
ZA200006087B (en) 2002-04-29
KR20010053058A (ko) 2001-06-25
IL140446A0 (en) 2002-02-10
US6348591B1 (en) 2002-02-19
JP2002518486A (ja) 2002-06-25
DE69927372D1 (de) 2006-02-02
MXPA00011181A (es) 2001-06-01
ATE305004T1 (de) 2005-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW522150B (en) Triazine compounds and stabilizing compositions and methods utilizing the same
TW522149B (en) Poly-trisaryl-1,3,5-triazine carbamates and their use as ultraviolet light absorbers
BE1009461A3 (fr) Combinaison de stabilisants contenant des mono- et bis- resorcinyltriazines.
TWI226362B (en) Preparation of sterically hindered amine ethers
JP4280943B2 (ja) ヒドロキシフェニルトリアジン
MXPA03003474A (es) Sustancias absorbentes de luz ultravioleta constituida de triazina sustituida con ortodialquilarilo, que no amarillean.
JP4332819B2 (ja) ヒドロキシフェニルトリアジン
KR100576982B1 (ko) 모폴리논 유도체, 이를 포함하는 조성물, 이를 사용하여 유기 물질을 안정화시키는 방법 및 이를 제조하기 위한 중간체
AU748201B2 (en) Trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet light absorbers
TW424104B (en) Trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet light absorbers containing hindered phenols
JP2002518488A (ja) 黄変しない、パラ第三級アルキルフェニル置換トリアジン及びピリミジン紫外線吸収剤
TW458973B (en) Polyalkylene glycol group-containing hindered amines
DE4416809A1 (de) Gegen Schädigung durch Licht, Wärme und Sauerstoff stabilisierte Überzugsmittel
TW482806B (en) Compositions stabilized by dioxopiperazinyl derivatives
BR9902065B1 (pt) Tris-resorcinil triazinas, seu uso, composição que as compreende e método de estabilização de material orgânico contra os efeitos danosos da luz, do oxigênio e/ou do calor
JP2002518487A (ja) ベンゾ環置換トリアジン及びピリミジン紫外線吸収剤
MXPA00011723A (en) Non-yellowing para-tertiary-alkyl phenyl substituted triazine and pyrimidine ultraviolet light absorbers
MXPA00004300A (en) Trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet light absorbers
MXPA00012420A (en) Poly-trisaryl-1,3,5-triazine carbamate ultraviolet light absorbers

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees