TW491877B - Polymerizable polyol (allyl carbonate) composition - Google Patents

Description

五、發明說明⑴ _ t發明係關於可聚合有機 合產物。特別是本發明敘述τ:勿及适種組合物產生的聚 其中包括一種γ薛Γ浐” 一些可聚合的有機组合物， 芳族聚合自旨低二物，Ί’、+丙脂）和以烯丙s旨為終端的非 產物’這種聚：產物基本：：:組合物得到的聚合 的根據聚醇(後酸稀丙醋），尤巧方：：缺陷。 的可聚合有機組合物及由並；:^^乙一醉雙（碳酸烯丙醋） 們所熟知。根據乙ΞϊΪγ， 聚合產物在技藝上已我 ;⑽的有機產：具；極了：透丙明^ 其應用實例包括：眼鏡、 柔韌性和抗磨 材料。我們可以觀察到，這種和κ車及飛機的透明· :色♦合生成物在某些應用實例 面木枓反苓付到 "面。這種不均勻生了不均勻的著色 著多 j j考邑破％為者色失敗。 繁入a失敗¥，一般在被稱為蕨類，/ # 、、 ♦合產物表面上可直接％贫^ >厥類或、月光"的著色 的著色眼鏡（即 .1 =種缺陷，如具有正屈光度 著色失目+ & 鏡片）和非一校正鏡片（如太陽庐、 '山絲 :失敗常使著色鏡片遭致廢棄。、如太_，这種 生產眼鏡片的—妒 9 定適合校正度數、^内σ卩大小一定的模型鑄成預 法得到的鏡片;::近視的鏡片。㈣生產方_ 得到所需視力护=王又的後一鑄製傷，例如用磨製可 可聚合組合物：有已：，1這種f m需要鑄成鏡片的 模型中的可聚二έ人σ可厫格控制的折射率。如果填充到 單位的折射率D：物發生-定的變A ’如增加了 0· 0 06 ，產生的鑄合鏡片就不會有所要求的校正度 491877 五、發明說明（2) 數，這可能會被廢棄或再需要後一鑄操作，如磨製。 由聚脂（碳酸烯丙酯）單體，特別是乙二醇雙（碳酸烯 醋）單體的可聚合有機組合物得到的聚合產物應用於折2 率大約1.48至[“（如丨· 49至l50)的低折射率材料。根丈 上述生產方法，要求用於調配這種可聚組合物的添加^ 基礎可聚合單體大體上不發生改變，如產生的聚合^ 射率增加。 座物折 此，可以認定用於生產聚合產物的聚醇（碳酸烯丙） =虹的新型可聚合有機組合物基本上沒有著色失敗缺陷。 新型組合物具有㈣射率基本上與含有$醇（碳酸 2丙自曰）皁體最初組合物相等時，眼鏡 失敗的缺陷。 β考邑 =國專利第5，3 8 0，8 0 9號描述了一種用於旋光材组 =組成該材料的組合物有：線型或分支烧二醇的聚合 ;稀丙酉旨、以稀丙醋基團為终端的稀丙醋低聚物、由脂 :和i元餘和醇轉化的主鏈·，若需要可選用第： 衡，，丙§曰。為了使黏度和收縮率達到所需的平 美^~丙§日低聚物在組合物中以重量計為2G%至70%。 眼=ΓΓ，66 3,279描述了-種折射率1.5。至1.”的 (^ ^ ^ ) 2 Γο »f ^ ^ ^ & 合_㈣減還本/， 能和低廢品率的優點。《原’眼鏡片具有改良者色性 美國專利第5’m，0 6 7描述了—種15〇至157折射率的 491877 五、發明說明（3) 組合物’其中包括20至90%重量的烯丙酯低聚物、至少— 種多價稀丙酯單體（如鄰苯二曱酸二烯丙酯）或選用/〜一 度可聚合單體。所述烯丙酯單體具有含多元飽和^官， 髮基餘和醇有機殘基的重複單位。 文ϋ夕 =發現，以本發明可聚合有機組合物生產的處 入 產物基本沒有著色失敗帶來的缺陷，其折光率與最^二 (碳酸烯丙醋）比較基本相等。根據本發 可聚合有機組合物包括： ㈡ k供的 a) —種可自由基聚合單體，用通式！表示為： R_[-〇-c(〇)-〇，Rl]i

中R為個八有兩個或多個經基聚醇轉化的游離基，R 為烯丙基或取代烯丙基轉化的游離基，同時i為2至4的一 個整數；以及 b)可聚合有機組合物的可自由基聚合成分總重量（如&和 b、’’心重里）的0 · 1 /Q至1 5%r聚酯低聚物，它具有以烯丙酯為終 端的基團，其通式Π: 、

Ri~0

〇 0 Μ ί| c~Y—c— X—〇- 9 〇 »1 «I c—Y—C 〜〇—h

其中心與單體（a )描述的意義相同；m為i至6的一個整數， X。為一個多價連接基團，它可從具有mH個羥基和2至3〇個 石反原子醇中選用的至少一個醇轉化而來；γ為一個多價連

第7頁 491877 五、發明說明（4) 接基團，它可由下列通式HI至观表示的基團中選擇

V I工工

VI

IV

CX

XX

VII

VIII H3Cxx αχ αχ ο Υ也可以是它們的混合物，且η為1至1 0 0的一個數。 申請專利中詳細指出本發明所具有的特點，並將其合併 成為揭示内容的一部分。本發明的這些及其他特點、操作 優點及其使用達到的特殊目的將很容易地從下面詳述及附 圖說明中得到了解。 除操作實例或另作說明外，專利範圍及說明中所用的成 分及反應條件等表示量的所有數字，在所有實例中的均被 修飾為\\大約〃。 繪圖說明 圖1是一個表示具有著色缺陷的著色鏡片正片影像。 發明詳述 根據本發明可聚合有機組合物生產的聚合產物基本沒有 著色缺陷。這裡使用的術語π著色缺陷"和類似術語是指在

第8頁 491877 五、發明說明（5) 著色聚合產物（如著色鏡片）表面上的可視觀察到的染色不 均勻分布。特殊的著色缺陷通常是觀察到淺色或未著色表 面類型，有時則以蕨類或月光的形態出現。 蕨類形態的著色缺陷在參考圖1作了進一步描繪。圖1的 著色聚合產物4由著色正片11組成，它可用乙二醇雙（碳酸 烯丙酯）單體生產，同時上面具有著色缺陷，為了作出說 明，圖1的著色缺陷以正片形式出現。這裡的π正片π 含 意是它具有正（十）折光度，即具有正焦距或真實焦點。圖 1描繪的鏡片中顯示的著色缺陷可在十5屈光度鏡片中觀察 到。 月光形式的著色缺陷一般可在一系列可變化著色強度的 著色鏡片表面上觀察到。在有些實例中，著色鏡片顯示了 月光和蕨類型結合形式的著色缺陷。 用聚醇（碳酸烯丙酯）單體產生聚合產物時發生的著色缺 陷基本上是統計學現象。因此，為了決定可聚合組合物是 否可用於生產基本不具著色缺陷的聚合產物，應生產不只 一種聚合產物，如生產幾種鏡片。若需要，可在相同的條 件下（如使用相同的熟化周期）用已知能產生著色缺陷的組 合物生產出一組比較性聚合產物。須要得到的特定數字通 常通過嘗試與誤差來決定。如果是眼鏡片，一般需要10至 1 0 0個鏡片來確定它們是否消除了著色缺陷。這種確定方 式在本文實例中作了更進一步的描述。 本發明可聚合有機組合物包括基本的可聚合單體，參考 以上通式I可描述為聚醇（碳酸烯丙酯）單體。用於前述可

491877 五、發明說明（6) 聚合有機組合物的聚醇（碳酸烯丙酯）單體為脂肪族醇的碳 酸烯丙酯，如脂肪族二元醇雙（破酸稀丙酯）化合物及環脂 族聚合醇。本發明也包括芳香族聚合醇的碳酸烯丙醋’但 只是在數值上不會產生折光率大於1· 53的聚合產物。所述 這些單體可進一步包括聚醇的不飽和聚碳酸S旨類’如乙一 醇。聚醇（碳酸烯丙酯）單體可用於技藝中熟悉的方法生 產，如美國專利第2, 37〇, 567和2, 40 3, 1 1 3號所述。轉牝 在有關的通式I中，h為可在2 —位置取代的烯兩暴 4 的游離基，取代基為鹵素，（大多為氯或溴）或含有1，匕 (如1至2)個碳原子的烷基。取代的烷基通常為甲基威 基。匕’游離基可用下面的通式IX表示：

IX h2c^c(r2)-( 其中R2為氫、率素或q至(：4烷基。最常見的r2為氫， 到的心為非取代的烯丙基： h2c=ch-ch2-, 在有關的通式I中，R為聚醇轉化的游離基，可以 2、3或4個羥基的脂肪族或環脂肪族聚醇。聚揲含 個經基，即二亓丨®4。取汾a…… ' 的 ___… 為具有2至4個碳原子的亞烷二醇，如 醇、1，3-丙二醇、14 - 丁-萨十取 丄’一 ^ Μ 丁一知或聚合) C如二甘醇、三甘醇等） ^2。4)亞烷蜃 隨 是 得 含 一 %/ 疋醇。聚醇為脂肪族聚 Η Α 士 〇 ……一 .. T 1 f，# 、 L 、，·，ν 々六不醇時，它W以疼、 或分支的並且含有2$ιπ游山；s ^ 负主丄υ個石反原子。ϋ當，日匕时族.具有2至4個碳原；^ ^ 月曰肪 ψ\ 用於本發明聚醇(碳酸烯丙酿）單體的非限制特殊帙實

491877 五、發明說明（7) 包括：乙二醇雙（2 -氯烯丙基碳酸酯）、乙二醇雙（碳酸烯 丙酯）、二甘醇雙（2-甲基烯丙基碳酸酯）、二甘醇雙（碳酸 烯丙酯）、三甘醇雙（碳酸烯丙酯）、1，2-丙二醇雙（2-乙基 烯丙碳酸酯）、1,3 -丙二醇雙（碳酸烯丙酯）、1，3 -丁二醇 雙（碳酸烯丙酯）、1，4 - 丁二醇雙（2 -溴烯丙基碳酸酯）、二 丙二醇雙（碳酸烯丙酯）、1,3-丙二醇雙（2-乙基烯丙碳酸 酯）、1，5-戊二醇雙（碳酸烯丙酯）、1，4-環己二醇雙（碳酸 烯丙酯）、和4，4 ’ -異亞丙基雙環己醇雙（碳酸烯丙酯）。較 佳的聚醇（碳酸烯丙酯）單體為乙二醇雙（碳酸烯丙酯）。 本發明可聚有機組合物所用聚醇（碳酸烯丙酯）的詳細說 明可見於美國專利第4，6 3 7，6 9 8第三欄第3 3行至第五欄第 6 1行。特摘列合併於以供參考。 用於目前參考說明的通式I可自由基聚合單體，其名稱 聚醇（碳酸烯丙酯）單體或其類似名稱[如乙二醇雙（碳酸烯 丙酯）]意味和包括命名的單體或其預聚物有及一些相關單 體或其中所含的低聚種類。 在本發明聚有機組合物中出現的通式I聚醇（碳酸烯丙 酯），其數量以可聚合有機組合物的可自由基聚合成分總 重量計，至少為85%，較佳為至少90%，至少93%更佳。同 樣，組合物中出現的聚醇（碳酸烯丙酯）數量以可聚合有機 組合物的可自由基聚合成分總重量計，不大於9 9. 9 %，較 佳應不大於99. 5%，不大於9 9%更佳，特別是不大於98%。 本發明中組合物中出現的聚醇（碳酸烯丙酯），其數量在這 些數值之間變化，且包括所列的數值。

491877 五、發明說明（8) —--- 根據本發明的可聚人右她/ ^ .b - ^ ^ ^ , 口有機組合物也包括以烯丙酯為終端 W扑茗谂取β 4 」參考以上所述的通式Π。名詞 多元/酸(、：::- ί含義是指聚醋的管架基本沒有芳族的 酸）或芳埃多元醇（如二經基苯）。 例如可包括-步法或二步：來物可用=技藝方 缓酸反應生成以羧酸或二:兩步方法包括，f先用！： 俨-鉍舻.+户 羧酉夂酯為終端的聚酯，如1，4_環己 酸以及多元醇，如丙一工-異丙基]，4-裱己烷一' . 内—醇。第二步，使羧酸或以羧酸 酯為終端的聚酯，進一步盥7 . 基稀丙醇進行反應或封端烯醇或取代烯丙醇(如二乙」 或多個烯丙酿基團(如二埽内在其―步操作法中，使具有兩J固 多元醇（如丙二醇）發生雖基内轉基救環己烧二碳㈣）與式 丙醇從反應混合物中除去。移’同時通過真空蒸顧㈣ 關於通式π，其所述γ為通々m 羧 別地為二羧酸或二緩酸酷轉化的二價U【法例如，通 式m至Vi表㈠；價連接基團卩分別從了二相應的叛酸轉 化：ι，2- 'I，3:，1/-環已烷二羧酸；環已烷_1>2一二 竣酸；4-環已烯一L 2~二羧酸·，4-環己烯_5_甲基2 敌酸；4-甲基一 1，2-環己烷二叛酸；5—降冰片稀_2, 3一 酸；以及降冰片—2，3〜二緩酸。 在本發明的一個較佳具體實例中，γ為通式羾表示的二 價連接基團，例如Υ可從丨，2_ '13—或丨，4_環己烷二羧酸

第12頁 五、發明說明（9) 轉化。Y為下面诵斗 {貝連接基團 m通式me表示 ilia

其中Y可從J 4 产、s I己烧二綾酸韓芥 攸通式Η的X轉化的聚^化。 醇’其中至3的-個！: ^為具有⑷個經基的飽和 非限定性實例包括· _正數，1或2更佳。用X轉化的二醇 1，3-丙二醇Μ 4— · ^二醇、丙烯化二醇（1，2-丙二醇）、 二醇、新戊二醇、、2~曱基-1，3—丙二醇、I 3一 丁 醇）、七亞甲美_ 7戍—醇、六亞曱基二醇〇,6_己二 二醇）、九亞庚二醇）、八亞曱基二醇（1，8一辛 (1>1卜 土 I酵（1，9—壬二醇）、十亞甲基二醇 三亞甲二=，）、十一亞曱基二醇、十二亞甲基二醇、十 工 s 土一醇、氫化雙—酚Α (氫化2, 2 -雙對羥苯基丙烷）、 二Z環己烷二甲醇、2-乙基-2, 5-戊二醇和2-乙基-1，3-己 一醇。具有從X醚鍵轉化的飽和二醇非限定性實例包括·· 甘醇、二甘醇、聚乙二醇和二丙二醇。較佳的二醇包 括：乙二醇、丙烯化二醇、1,3- 丁二醇和新戊基二醇。 丙 一具有從X轉化超過2個羥基聚醇的非限定性實例包括： 二醇、三羥曱基乙烷、三羥甲基丙烷、二-，三羥甲基丙 境、季戊四醇、二—季戊四醇和山梨醇。用於生產烯丙酷 终端聚酯低聚物且具有超過2個羥基的聚醇用量相對於二 醇來說很小，如小於所用二醇一半莫耳數。如果所用2或： 個羥基的聚醇太多，本發明的可聚合有機組合物就會（例

外y丄0 / / 五、發明說明（10) 如)熟化太快，這樣這會使 〜 交聯點密度太高1而抑制 勿所具有的熱性質和/或 在用2個經基的聚醇和/或 酯為終端的低聚物時，如〗 /基的承知生產烯丙 烷，如熟練技工所熟悉的’ 二醇和/或三羥甲基丙 過2個終端烯丙酯的基團 ' ’曰使'侍到的低聚物具有超 有2個或更多終端烯^旨基了通式表示具 有益於本接明的烯丙土炊、水曰低承物0 量[以聚乙二醇為/準\\的^曰低聚物，其數均分子 定]至少為40 0。Μη通為^準大；= f透色譜法⑽〇測 佳，f佔X 士认U Λ 大Μ，MO，不大於1 0, 0 0 0較 在這此數值之間^ e ^丙8旨為終端的聚S|低聚物 : ’Γ時包括所列舉的數值。通式n的 干乂 Ί土隹i主bU之間，i至i 〇之間更佳。 在有關通式E的描沭中，夕於，^ 物"及苴類似名r:r 烯丙I終端的聚酷低聚 二it μ Γ (二烯丙基1，4-環己烷二羧酸酯與內 ;的單i=)。表示和包括命名的低聚或其混合物及所包 =^旨終端聚g旨⑯聚物纟本發明可&合有&組合物中存 ，'以彳聚合有機組合物料自由基聚合成分的總重 =°少為〇. 1%，較佳為至少〇· 5%，至少1%時更佳，尤苴 =旦^2%。同樣，烯丙酯終端聚酯低聚物在組合物中存在 蛊ΐ ·隹以可聚合有機物組合物可自由基聚合成分的總重量 大於15%，不大於1〇%更佳，最佳不大於7%。稀； 曰^知聚酯低聚物在本發明組合物中存在的量於這些數值

第14頁 491877 案號 88101447 "Μ年 月 曰 修正 五、發明說明（11) 變化，且包括所列舉的數值。 本發明可聚合有機組合物的聚合，是通過向組合物中可 引發產生游離基的一定量物質來完成的，如使用有機過氧 化合物（即引發劑）。有經驗的技術工人已清楚地了解聚醇 (碳酸烯丙酯）的聚合方法，有及用於前述可聚合有機組合 物聚合的一些所熟悉的技術。 可用引發劑的有機過氧化合物適合的實例包括：過氧單 碳酸酯，如叔丁基過氧異丙碳酸酯；過氧二碳酸酯，如二 (2_乙基己基）過氧二碳酸酯、二（第二丁基）過氧二碳酸酯 及二異丙基過氧二碳酸酯；二醯基過氧化物，如2，4 -二氯 苯曱醯過氧化物、過氧化異丁醯、過氧化癸醯、過氧化十 二烷醯、過氧化丙醯、過氧化乙醯，過氧化苯曱醯、過氧 化對-氯苯甲醯；過氧酯類如叔-丁基過氧化新戊酸酯、叔 - 丁基過氧化辛酸酯和叔-丁基過氧化異丁酸酯；曱基乙基 甲酮過氧化物、乙醯環己烷磺Si過氧化物及偶氮二異丁 腈。較佳的引發劑是那些不會使聚合產物脫色的物質。 用於引發和使本發明可聚合有機產物聚合的引發劑數量 隨所使用的引發劑而變化。只有引發和使聚合反應持續的 數量才是需要的，即引發量。對於較佳的過氧化物二異丙 基過氧化二碳酸酯，其用量在可聚合有機組合物的2. 0 %至 5. 0%之間。用於引發聚合通常在2. 5和4. 0 phm之間。引發 劑量和隨之的熟化周期應足以產生具有1 5秒巴科爾 (Bare 〇1)硬度至少為1的聚合產物，更佳為至少4(如4至 3 5 )。熟化周期一般是將可聚合有機組合物在引發劑存在

O:\56\56746.ptc 第15頁 491877

五、發明說明（12) 下於室溫至85°C到125它的高、、w τ 本發明的可聚合有機級合。物皿二加，5至3〇小時。 添加劑可包括抗光劑、熱箨…#入各種常用添加劑。 劑、色料和柔韌添加劑，^此j兔外光吸收劑、脫模 其實例如烷基化苯甲酸笨酿:=加劑基本不發生聚合， 聚合組合物的總重量計，:;二（烷二醇）苯甲酸酯。以可 的總量一般少於1 0%，少於'/|加劑在本發明的組合物中 A D /G車父佳，更佳庳 本發明可聚有機組合物聚人ρ η α百μ /於3/〇 ,^ ;來口传到的聚合產物將是固騁的 和透明的產物。本發明的聚人# 體的 身十至μ以sn s 。產物也會具有1.48至1.53折 射率（如1.49至1.50，更转祐a*, ^ 甘丄 — 尺将殊地在1.490至1.504)，另外也 基本上沒有著色失敗的缺陷。 發明中可聚有機組合物包括的單體和低聚物可選用聚醇 (碳酸烯丙自旨）單體U)和烯丙醋為終端的聚酯低聚物“）， 而且使用的量應能得到所需的聚合產物。即具有以上列舉 的特性。例如在本發明的一個具體實施例中，可聚合有^ 組合物包括：95%至99%重量的聚醇（碳酸烯丙酯）單體，如 乙二醇雙（碳酸烯丙酯），特別是HIGh ADC CR-39®單體， 可見於美國化學文摘（CAS)第144-22-3號，在工業上可從 PPG工業公司得到（PPG Industries Inc.);以及1%至5%重 量烯丙酯為終端的聚酯低聚物，如二烯丙基1，4〜環已烧二 羧酸酯與丙二醇的低聚物，可見於化學文摘第 1 53 048 —38-S，它所具有的Μη值為5 0 0，同時以上的所有百 分數均其於可自由基聚合成分（a )和（b)的總重量。用本發 明的可聚合有機組合物生產的固體製品，其非限定性實例

第16頁 491877 五、發明說明（13) ' --—-- 包括光學鏡（如平凹鏡和眼科用鏡片）、太陽鏡片或太 鏡、窗子、汽車用透明種類（如遮風屏、側燈、後燈） 4機用透明種類。 下列實例中對本發明做了著重描述，但只是對本發明進 行說明，因為其中許多變更和變化對熟此藝者來說已很明 顯。除特殊指明外，所有份數和百分率均以重量計。 組合物 下面摘述了本發明可聚合有機澆鑄組合物有及比較性堯 麵組合物。>堯每組合物A代表比較性組合物，洗禱組合物b 至E代表本發明的組合物。 組合物 (重量計份數） 成分 A B C D E 聚醇（碳酸烯丙酯） 100 99. 5 98 95 90 單體（a) IPP(b) 2. 50 2.50 2. 55 2. 55 2. 55 烯丙酯終端低聚物（c # 0 0. 5 2 5 10 (a)HIGH ADC CR-39 乙二 醇雙（碳酸丙酯單體） ，化學 文摘第1 42-22-3號，在工業上可從PPG工業公司得到（PPG # Industries Inc.) 0 (b) 二異丙基過氧二碳酸酯。 (c) DA101 在工業上從仏〇\^〇611]^〇1(.1(.，得到的烯丙酯 低聚物，可表示為1，4-環己烷二羧酸、二-2-丙烯酯與 1，2 -丙二醇的聚合物’化學文摘（CAS)第153048-38-S號。

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II

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澆鑄透鏡實例 使澆鑄組合物A - E分別於室溫混合，並將其注入透鏡模 型中以鑄出折射率為+ 5、外緣直徑為65毫米的圓形透1 = 用相同的熟化周期在同一時刻和聚合含量下填充2 〇個透铲 杈型。熟化周期包括，將填充模型在電烘箱内以丨7小時= 期從室溫加熱至85 °C，然後使澆鑄模型脫模。 ° 隨後使澆鑄透鏡基本上在同一溫度著色，即使它們吸液 以達到大約34%的透射比。用CIE三色激勵χγζ標度（cie 乂 Tristimulus XYZ scale)以漢特萊伯型尋色]j比色計 (HunterLab Model ColorQuestn colorimeter)測定其百 分透射比，同時用D65照明及1 〇 °C下觀察。為得到相同的 著色度’ >堯·組合物C ’ D和E中的I P P含量應相對於逢轉組 合物A增加2.50至2.55份。 下面對澆鑄透鏡著色。BPI(前）分子催化ΤΜ(ΒΡΙ® Molecular Cata 1 y t i cTM)黑色染料在工業上可從布瑞恩普 沃公司（Brain Power Incorporated)得到，將其 1 份與 伤去離子水的者色水 >谷液加熱並且保持在Q 5 。用去離子 水徹底清洗之後’將從液鑄組合物A - E得到的溱禱透鏡完 全浸入加熱的色料水溶液中5分鐘。對著色透鏡的著色缺 陷作出評定，得到的結果列在表1中。 A1 著色透鏡的評定 ~-—---— 澆鑄 評定著色鏡片 具有著色缺陷的 組合物 ... 數量（d ) —數量（e)

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五、發明說明（15) A 57 21 B 58 3 C 59 2 D 60 3 E 60 ____2 (d)對每個澆濤組合物A-E而言，總共澆濤了6〇塊透鏡。 經脫模（如由預脫）後可直接觀察到缺陷的透鏡未著色，也 未對其著色缺陷作出評定。 (e )通過裸眼視力檢查對透鏡的著色缺陷進行評定。相 對於其餘的著色透鏡而言，觀察到的著色缺陷具有較淺色鲁 的葉脈或蕨類狀的外觀。 從相應涂鑄組合物A、D及E (但以2 · 9 0份的I p p製備）組合 物淹鑄15·24 χ15·24χ〇·32Μ—米的未著色透鏡發現其折光 率值nd分別為1· 4987、1. 49 9 3和1 · 49 9 5。根據美國標準試 驗方法Number D 5 42-5 0 (ASTM)用鮑西•羅姆Abbe-3L折光 儀（Bausch & Lomb Abbe-3L refractometer)測定。本發

明可聚合有機組合物澆鑄鏡片製品的R丨值（類似如組合物D 和E)貫質上不大於比較性組合物（類似如組合物a )澆鑄製 品的R I值。 表1列出的結果表明，即由本發明可聚合有機組合物（如礓> B至E )洗鑄的透鏡與比較性組合物（如a )比較基本沒有著色 缺陷。 本發明對有關特殊具體實例做出了描述，但不應將這種 說明認作本發明的限制範圍，而其範圍包括在申請專利範

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Claims (1)

1. A9\%TJ 丨Λ Κ號 88101447 修正碎 六、申請專利範圍 1 . 一種可聚合有機組合物，其包括： (a) —種由下列通式表示的可自由基聚合單體： R- [-O-C(O) -O-RiJ i 其中R為衍生自具有2個或多個羥基之基團為衍生自烯 丙基或經取代烯丙基之基團，且i為2至4的一個整數；以 及 (b) 基於該可聚合有機組合物的可自由基聚合成分之 總重量，0 . 1重量％至1 0重量％的聚酯低聚物，其具有表為 下列通式之終端烯丙酯基團： 〇 || R!—0- -c—Y—C—〇' 〇 〇 i| T -c—Υ—C—o—Ri φ 其中Ri與單體（a)中所描述的含義相同，m為0至6的一個整 數，X為一種多價連接基團，其係衍生自至少一種選自由 具有m + 1個羥基及具有2至30個碳原子的聚醇，Υ為選自從 下列代表性通式所表基團及其混合物的二價連接基團： CC, H3CXX H3Cxx cxac \ η為1至100的一個整數。 2 .根據申請專利範圍第1項之可聚合有機組合物，其中 «

   O:\56\56746.ptc 第21頁 491877 _案號88101447 β \年^月 日 修正_ 六、申請專利範圍 衍生出R的聚醇為聚（C2-C4)烷二醇，且i為2。 3 .根據申請專利範圍第2項之可聚合有機組合物，其中 衍生出R的聚醇為二乙二醇。 4.根據申請專利範圍第1項之可聚合有機組合物，其中 衍生出X的聚醇係從下列各物中選出：乙二醇、丙二醇、 1，3 - 丁二醇、2 -甲基-1，3 -丙二醇、新戊二醇、丙三醇、 三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨（糖）醇、 1，4 - 丁二醇及彼等之混合物。 5 .根據申請專利範圍第4項之可聚合有機組合物，其中 衍生出X的聚醇係從乙二醇、丙二醇、1,4 - 丁二醇及彼等 之混合物中選出。 6. 根據申請專利範圍第5項之可聚合有機組合物，其中 衍生出X的聚醇為1，4_ 丁二醇。 7. 根據申請專利範圍第1項之可聚合有機組合物，其中 該可聚合有機組合物的聚合產物具有折射率為1. 4 8至 1.53° 8. —種聚合產物，其係由根據申請專利範圍第1項之可 聚合有機組合物所製成。

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