JPS5815513A - 光学用の共重合樹脂組成物 - Google Patents
光学用の共重合樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5815513A JPS5815513A JP11298581A JP11298581A JPS5815513A JP S5815513 A JPS5815513 A JP S5815513A JP 11298581 A JP11298581 A JP 11298581A JP 11298581 A JP11298581 A JP 11298581A JP S5815513 A JPS5815513 A JP S5815513A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl methacrylate
- parts
- diallyl
- refractive index
- resin composition
- Prior art date
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- Pending
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有機レンズなどの光学用に使用される透明でか
つ大きな屈折率を有する樹脂組成物に関する。
つ大きな屈折率を有する樹脂組成物に関する。
近年レンズなどの光学用として、従来から使用されてい
た無機ガラスに代って軽くて割れにくいという長所を有
する合成樹脂が広く用いられるようになってきている。
た無機ガラスに代って軽くて割れにくいという長所を有
する合成樹脂が広く用いられるようになってきている。
これらの用途に必要な透明でかつ大きな屈折率を有する
樹脂としては、ジエチレングリコールビスアリルカーボ
ネート樹脂、メチルメタアクリ、シー１〜樹脂などがあ
り、液状モノマーを注型重合によシ有機ガラス等に成型
し、光学レンズ等の用途に使用されている。 しかしこ
れらの樹脂は、ガラスレンズにくらべ軽い、割れにくい
等の長所と共に、屈折率が低い、耐薬品性不良あるいは
耐衝撃性に劣るとい八を有しているのが実際である。
特に屈折率が無機ガラスの１．５２に較べ、１．４９程
度と有機ガラスが低いことは、度の強いレンズを作る上
で大きな制約であった。
樹脂としては、ジエチレングリコールビスアリルカーボ
ネート樹脂、メチルメタアクリ、シー１〜樹脂などがあ
り、液状モノマーを注型重合によシ有機ガラス等に成型
し、光学レンズ等の用途に使用されている。 しかしこ
れらの樹脂は、ガラスレンズにくらべ軽い、割れにくい
等の長所と共に、屈折率が低い、耐薬品性不良あるいは
耐衝撃性に劣るとい八を有しているのが実際である。
特に屈折率が無機ガラスの１．５２に較べ、１．４９程
度と有機ガラスが低いことは、度の強いレンズを作る上
で大きな制約であった。
屈折率だけに注目すれば、屈折率の大きな値をもつモノ
マーは種々合成されておシ、それらを重合して得られる
樹脂にはガラスに近い屈折率を有しているものもある。
マーは種々合成されておシ、それらを重合して得られる
樹脂にはガラスに近い屈折率を有しているものもある。
しかし無色透明であシ、耐衝撃性、耐薬品性、加工性
にすぐれているという有機ガラス用樹脂に要求される要
件を全て兼ね備えた樹脂は見出されていない。
にすぐれているという有機ガラス用樹脂に要求される要
件を全て兼ね備えた樹脂は見出されていない。
本発明者らは、前記要件をみたす透明樹脂用素利につい
て検討した結果、ある種の共重合樹脂組成物が、十分な
屈折率を有し、同時に有機 。
て検討した結果、ある種の共重合樹脂組成物が、十分な
屈折率を有し、同時に有機 。
レンズとして必要な種々の要件を満足することを見出し
た。
た。
ムなわち本発明の樹脂組成物は・ ２アリ″テレフタレ
ート又はジアリルイソフタレ−１・もしくはこれらの混
合物５〜４０重量部とメチルメタアクリレートプレポリ
マ′−６０〜９５重量部とを共重合させたことを特徴と
する光学用の共重合樹脂組成物であって、メチルメタア
クリレ 〜−１へ樹脂の有する透明性、易加工性の長
所に加えて、耐擦傷性、而・１薬品性が改良され、しか
も無機ガラスの１．５２に近い大きな屈折率を有するす
ぐれた樹脂である。
ート又はジアリルイソフタレ−１・もしくはこれらの混
合物５〜４０重量部とメチルメタアクリレートプレポリ
マ′−６０〜９５重量部とを共重合させたことを特徴と
する光学用の共重合樹脂組成物であって、メチルメタア
クリレ 〜−１へ樹脂の有する透明性、易加工性の長
所に加えて、耐擦傷性、而・１薬品性が改良され、しか
も無機ガラスの１．５２に近い大きな屈折率を有するす
ぐれた樹脂である。
本発明の樹脂゛に用いるメチルメタアク１′）レートプ
レポリ゛マーとしては、重合数化率が１０〜５０チのも
のが好ましい。 転化率が５０チ以上のものではジアリ
ルフタレートと共重合した場合透明な樹脂を得ることが
できず、また転化率１０チ以下のものでは耐薬品性が向
上せず屈折率も低い。 メチルメタアクリレートのプレ
ポリマー化に際しては、α−メチルスチレンニ量体やド
デンルメル力ブタン等の分子量調節剤゛・を併用すると
得られるフッポリマーの粘度を低く抑えることができる
ので比較的高転化率のプレポリマーを使用できるので有
利である。 壕だジアリルフタレ−１・のプレポリマー
を用いてメチルメタアクリレートと共重合させた場合は
白色不透明な樹脂となってしまい本発明の目的に適さな
い。 ′ 本発明の樹脂組成物の原料として昂いるジアリルフタレ
−１・とメチルメタアクリレートプレポリマーの使用割
合は、ジアリルフタレート５〜４０重量部に対して）チ
ルメタアクリレートプレダリマ−６，０〜９′５惠量部
が好適であシ、ジアリルフタレ−１〜、９使用ｉｌ１合
がこれよし少ないとメチルメタアクリレート樹脂の変性
効果が小さく、まだこれより多い場合には熱変形温度、
物性強度などが低下するので好捷しくない。
レポリ゛マーとしては、重合数化率が１０〜５０チのも
のが好ましい。 転化率が５０チ以上のものではジアリ
ルフタレートと共重合した場合透明な樹脂を得ることが
できず、また転化率１０チ以下のものでは耐薬品性が向
上せず屈折率も低い。 メチルメタアクリレートのプレ
ポリマー化に際しては、α−メチルスチレンニ量体やド
デンルメル力ブタン等の分子量調節剤゛・を併用すると
得られるフッポリマーの粘度を低く抑えることができる
ので比較的高転化率のプレポリマーを使用できるので有
利である。 壕だジアリルフタレ−１・のプレポリマー
を用いてメチルメタアクリレートと共重合させた場合は
白色不透明な樹脂となってしまい本発明の目的に適さな
い。 ′ 本発明の樹脂組成物の原料として昂いるジアリルフタレ
−１・とメチルメタアクリレートプレポリマーの使用割
合は、ジアリルフタレート５〜４０重量部に対して）チ
ルメタアクリレートプレダリマ−６，０〜９′５惠量部
が好適であシ、ジアリルフタレ−１〜、９使用ｉｌ１合
がこれよし少ないとメチルメタアクリレート樹脂の変性
効果が小さく、まだこれより多い場合には熱変形温度、
物性強度などが低下するので好捷しくない。
なお所望によジメチルメタアクリレートに対して２０重
量係の範囲で他の重合性モノマーを併用してもよい。
量係の範囲で他の重合性モノマーを併用してもよい。
本発明の樹脂組成物はジアリルフタレートとメチイレメ
タアクリル−１〜プレポリマーの混合物に重合開始剤を
加え、加熱下に共重合反応させて硬化させることによっ
て得られる。 重合開力−ボネート類あるいはアゾ化合
物類を、反応混合物に対し０．００１〜５重量係の割合
で使用するが通常はプレポリマー製造時に用いた触媒が
−の捷゛使用できるので共重合反応時に重合開始剤を追
加する必要はない。
タアクリル−１〜プレポリマーの混合物に重合開始剤を
加え、加熱下に共重合反応させて硬化させることによっ
て得られる。 重合開力−ボネート類あるいはアゾ化合
物類を、反応混合物に対し０．００１〜５重量係の割合
で使用するが通常はプレポリマー製造時に用いた触媒が
−の捷゛使用できるので共重合反応時に重合開始剤を追
加する必要はない。
反応温度は反応時間との組合せで定まるが通常は室温（
約２５℃）〜１５０℃、好ましくは５０〜１２０℃で行
なう。
約２５℃）〜１５０℃、好ましくは５０〜１２０℃で行
なう。
共重合辱応は種々の方式で実施することができるが、ジ
アリルフタレートとメチルメタアクリレートプレポリマ
ー混合物を型に流し込んで加熱硬化させる注型重合が一
般的で所望の形状の有機ガラスとして本発明の共重合樹
脂組成物を得ることができる。 得られた透明な樹脂は
、脱型したのちその１＼で、あるいは研摩等の加工処理
や表面処理を行なったのち眼鏡用レンズ、各種光学用レ
ンズ、プリズム、フィルタ、−等の光学用に使用できる
。
アリルフタレートとメチルメタアクリレートプレポリマ
ー混合物を型に流し込んで加熱硬化させる注型重合が一
般的で所望の形状の有機ガラスとして本発明の共重合樹
脂組成物を得ることができる。 得られた透明な樹脂は
、脱型したのちその１＼で、あるいは研摩等の加工処理
や表面処理を行なったのち眼鏡用レンズ、各種光学用レ
ンズ、プリズム、フィルタ、−等の光学用に使用できる
。
以下本発明を実施例によシ具体的に説明する。
尚以下の実施例において部とは重量部を示す。
実施例１
メチルメタアクリレート１００部、ペンゾイルパーオキ
ザイド０．５部、α−メチルスチレンニ量体０．３部を
１００℃で重合させ適正粘度となった所で冷却した。重
合転化率は３０％であり、このシロップ状のものをメチ
ルメタアクリレートプレポリマーとして使用した。
ザイド０．５部、α−メチルスチレンニ量体０．３部を
１００℃で重合させ適正粘度となった所で冷却した。重
合転化率は３０％であり、このシロップ状のものをメチ
ルメタアクリレートプレポリマーとして使用した。
上記メチルメタアクリレートプレポリマー９０部とジア
リルテレフタレート１０部の反応用混合物を二枚のガラ
スモールドとシリコンゴムガスケットからなる注型用型
に注入し、７０℃で４８時間加熱硬化させた後、脱型し
て１１５℃で２時間加熱処理した。 得られた有機レン
ズの屈折率（Ｊ、）は１，５０６、鉛筆硬度４Ｈ１耐ア
セ１−ン、面１アルコールイイ１−は良好であシ、熱変
形温度が９８℃であり、無色透明であつノζ。
リルテレフタレート１０部の反応用混合物を二枚のガラ
スモールドとシリコンゴムガスケットからなる注型用型
に注入し、７０℃で４８時間加熱硬化させた後、脱型し
て１１５℃で２時間加熱処理した。 得られた有機レン
ズの屈折率（Ｊ、）は１，５０６、鉛筆硬度４Ｈ１耐ア
セ１−ン、面１アルコールイイ１−は良好であシ、熱変
形温度が９８℃であり、無色透明であつノζ。
実施例２
実施例１で使用したメチルメタアクリレ−１〜プレポリ
マ一７５部、ジアリルテレフタレート２５部を反応用混
合物とした他は実施例１と同１．５１７、鉛筆硬度５Ｈ
，而・］アセ１−ン、耐アルコール性は良好であり、無
色透明であった。
マ一７５部、ジアリルテレフタレート２５部を反応用混
合物とした他は実施例１と同１．５１７、鉛筆硬度５Ｈ
，而・］アセ１−ン、耐アルコール性は良好であり、無
色透明であった。
比較例１
実施例１で得たメチルメタアクリレートプレポリマー１
００部を反応混合物とした他は実施例１と同様に行った
。得られた樹脂組成物の屈折率（ｎ２ｄ０）は１．４９
５で無色透明であったがアセ１−ンに溶解した。
００部を反応混合物とした他は実施例１と同様に行った
。得られた樹脂組成物の屈折率（ｎ２ｄ０）は１．４９
５で無色透明であったがアセ１−ンに溶解した。
比較例２
ジエチレングリコールビスアリルカーボネート１００部
、ペンゾイルノζ−メーキツーイｌ−”０．５音５を反
応混合物とした他は実施例１と同様に１テつた。得られ
た樹脂組成物の屈折率（ｎ２．０ ） は１．５０４
で鉛値硬度Ｈ１熱変形温度５５℃であった。
、ペンゾイルノζ−メーキツーイｌ−”０．５音５を反
応混合物とした他は実施例１と同様に１テつた。得られ
た樹脂組成物の屈折率（ｎ２．０ ） は１．５０４
で鉛値硬度Ｈ１熱変形温度５５℃であった。
比較例３
平均分子量１２０００のジアリルテレフタレートプレポ
リマー１０部、メチルメタアクリレート９０部、ペンゾ
イルパーオキザイド０．５部を反応混合物どした他は実
施例１と同様に行った。
リマー１０部、メチルメタアクリレート９０部、ペンゾ
イルパーオキザイド０．５部を反応混合物どした他は実
施例１と同様に行った。
得られた樹脂組成物は白色半透明であった。
特許出願人
三井東圧化学株式会社
Claims (1)
- １ ジアリルテレフタレート又はジアリルイソフタレー
トもしくはこれらの混合物５〜４０重量部とメチルメタ
アクリレ−１−プレポリマー６０〜９５重量部とを共重
合させたことを特徴とする光学用共重合樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11298581A JPS5815513A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 光学用の共重合樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11298581A JPS5815513A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 光学用の共重合樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5815513A true JPS5815513A (ja) | 1983-01-28 |
Family
ID=14600517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11298581A Pending JPS5815513A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 光学用の共重合樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5815513A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59195201A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-06 | Showa Denko Kk | プラスチツクレンズ |
| US4731683A (en) * | 1984-04-20 | 1988-03-15 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording and reproducing system with composite magnetic head |
| US5051488A (en) * | 1989-04-12 | 1991-09-24 | Daiso Co., Ltd. | Organic glass with high refractive index |
-
1981
- 1981-07-21 JP JP11298581A patent/JPS5815513A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59195201A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-06 | Showa Denko Kk | プラスチツクレンズ |
| US4731683A (en) * | 1984-04-20 | 1988-03-15 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording and reproducing system with composite magnetic head |
| US5051488A (en) * | 1989-04-12 | 1991-09-24 | Daiso Co., Ltd. | Organic glass with high refractive index |
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