TW459030B - Adhesion promoter compositions, adhesive compositions, adhesive films, and method of adhering a surface of a first substrate to a surface of a second substrate - Google Patents
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Description
4 59 03 0 Α7 _____ Β7 五、發明說明(1 > 本發明係關於黏附膜,更定言之關於配製成黏附極性 材料效果更加的點附膜β 乙烯丙烯酸(ΕΑΑ)共聚物及順式丁烯二酸酐(ΜΑΗ)改 質的聚合物已知對極性材料具有黏附性。然而,以大量ΕΑΑ 共聚物或ΜΑΗ聚合物製得的黏附膜常常很昂貴而無法經 常使用於許多用途’例如用來製造汽車零件,像是前照燈 。為了想要得到對極性材料展現良好黏附性質之較低成本 的黏附膜’有些人將對極性材料展現良好黏附性質的聚合 物與較便宜的烯烴聚合物摻和。然而,這些摻合物仍然可 能太貴而無法用於許多用途,或對極性材料展現不法接受 的黏附性,或二種情況都有可能。 也知道’將催化數量的酸性試劑或鹼性試劑併入含有 接枝聚烯烴的黏附劑組成物,以增強黏附性。催化試劑係 選自磷酸單烷基酯,磷酸二烷基酯,單烷基胺,二烷基胺 ,三烷基胺,雜環胺基化合物,胺基羧酸及該等酸的鹽類 。胺的實例包括三丁基胺及三辛基胺》使用這些胺類-分 子量都很低-作為催化試劑的缺點在於,其容易揮發,尤 其是在需要熔融摻和催化試劑及E A Α共聚物,或ΜΑΗ改 質的聚合物或二者所需的溫度下》胺催化試劑的揮發性可 能會有健康 '安全及環境方面的爭議,這些都是極想要避 免的。 _ 此項技藝也知道,將經一級胺或醯肼取代的紫外線 (UV)吸收劑與含有聚合物或共聚物之酐類的一些或全部 酐基反應以形成側鏈安定劑取代的亞醯胺基或醯胺酸基。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^ 裝------丨丨‘ίτ--------- 經濟部智慧財產局貝工消費合作杜印製 4 經濟部智慧財產局員Η消费合作社印髮 Α7 Β7 五、發明說明(2 ) 醯胺酸係由酸酐及胺之間的反應獲得,其中胺攻擊一酸奸 幾基以產生醯胺,留下第二羰基未反應而成為羧酸。所得 的聚合安定劑可以使用或作為安定其它聚合物系統的濃縮 物°聚合安定劑或與聚合物鍵結的安定劑不因蒸發,遷移 或萃取而從聚合系統中消失,即使在高溫下也是如此。雖 然聚合安定劑本身沒有揮發,但是其係由經一級胺取代的 〜 2-經基二苯甲鲷’經一級胺取代的水楊酸酯或經一級胺取 代的草酸酿胺’其皆為在與含酐聚合物或共聚物熔融摻和 時揮發的低分子量分子。由一級胺化合物與含酐聚合物或 共聚物反應而得的聚合安定劑尚未被知道用來作為黏附劑 或黏附劑組成物。 本發明之第一觀點係為一種黏附促進劑或黏附劑,其 係為一種第一反應物與第二反應物的反應產物,該第一反 應物係為一種接有為一種乙烯系不飽和羧酸,乙烯系不飽 和叛酸酐或二者之接枝單體的聚烯烴,該第二反應物係為 "一種聚合多元胺》寡聚多元胺或二者皆是。 本發明之第二,但相關的觀點係為一種黏附劑組成物 ,其包括50重量%到80重量%幾乎沒有接枝變體的乙烯聚 合物及20到50重量%第一觀點的黏附促進劑或黏附劑。黏 附劑组成物具有足以使其有效黏合極性材料,例如聚胺基 曱酸酯泡沫體的择性。 本發明之第三,而且也相關的觀點係為由第二觀點之 黏附劑組成物製得的黏附膜β 本發明也關於利用第一觀點的黏附促進劑或藉由將其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ! I I----裝--------訂---------* 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) B7 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 五、發明說明(3 ) 與其它組份反應來製備黏附劑,黏附劑組成物及黏附膜的 方法。 本發明進一步關於一種將第—基材黏到第二基材的方 法’該方法包括將第一觀點的黏附劑組成物塗在至少一基 材之一表面上的第一步驟,及將該等表面間放入黏附劑組 成物,使每個基材至少一表面併在一起的第二步驟。 黏附劑或黏附組成物係為二種組份的反應產物。第一 组份係為與乙烯系不飽和鞔酸’乙烯系不飽和叛酸酐或二 者接枝的聚烯烴。第二組份係為聚合多元胺,寡聚多元胺 或二者。經接枝的聚烯烴可以利用已知的方法,例如U.S 專利第4,612,155號所述的方法,藉由乙烯系不飽和單體 接枝至聚烯烴而形成* 適合作為接枝用基質聚合物的聚烯烴包括已烯均聚物 ’及乙烯和α ·烯烴的共聚物為ΜΑΗ改質的直鏈低密度聚 乙烯(MAH-g-LLDPE),因為其低成本及取得容易性,以 及在本發明黏附劑组成物及黏附膜裡的功效極佳。適用的 市售 MAH-g-LLDPE為 du Pont de Nemours and Company 的 商品Bynel™ 4104。可以接枝的其它聚烯烴包括乙烯及乙 烯基烷醇酸酯的共聚物’例如乙烯/乙酸乙酯(EVA)共聚物 :乙烯/烷基(曱基)两烯酸酯共聚物,(包括乙烯/曱基丙烯 酸酯共聚物’乙烯/丙烯酸甲酯(EMA)共聚物,乙烯/丙烯 酸丁酯(EBA)共聚物及乙烯/甲基丙烯酸甲酯(EMMA)共聚 物);乙烯/ 一氧化碳(ECO)共聚物;乙烯/乙烯基烷醇酸酯/ 一氧化碳三聚物’例如乙烯/乙酸乙烯酯/一氧化碳(EVACO) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公复) 6 -----------A^--------訂----I I I I I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 五、發明說明(4 ) 三聚物;及乙烯/烷基(曱基)丙烯酸酯/一氧化碳三聚物, 例如乙烯/丙烯酸丁酯/一氧化碳(EBACO)三聚物。此等共 聚物係為此項技藝所知而且許多是市售品0 接枝在聚烯烴上的單體係為至少一選自乙烯系不飽和 叛酸及乙烯系不飽和羧酸沆酐的乙烯系不飽和單體。此等 酸及酐的實例包括單“,二_,或多羧酸,例如丙烯酸,甲 基丙烯酸,順式丁烯二酸,反式丁烯二酸,衣康酸,巴豆 酸’衣康酸軒’1>^(^1^6(11;/1八11113^1:心1'1^(甲基-雙環[2.2.1] 庚烯-2,3-一鼓酸醉異構物,聯合化學公司製造),μαη及 經ΜΑΗ取代的材料,例如二甲基ΜΑΗ。 適备的聚合及募聚多元胺包括二聚物,三聚物及四聚 物(通稱為寡聚物)’及聚合物(由五個或更多個單體所組 成的巨大分子)。聚合及募聚的多元胺包括每分子至少二 個胺基β用來製備本發明黏附膜的多元胺較佳包含佔多元 胺重量20到1〇〇重量%的含胺單體,更佳至少5〇重量%的 含胺單體。本發明所使用的聚合及募聚多元胺具有至少25〇 道耳吞,更佳至少500道耳吞,更佳至少},〇〇〇道耳呑的重 量平均分子量(Mw)。 適當的聚合多元胺係為N,N,-雙(2,2,6,6>四甲基哌 啶基-1,6-己二胺與2,4_二氯_6_(4_嗎啉基)_u,5,三連氮(阻 礙胺型 UV安定劑,cytec Industries的商品 Cyas〇r_ ϋν_ 3346)的共聚物。此等多元胺非常容易應用作為本發明組 成物理的UV安定劑,因為其主要_如果不是單獨使用㈣ -用來增強接枝聚烯烴,以及含此等接枝聚烯烴之聚合物 h紙張尺度適用_ a國家標準(CNS)A4規格(21G X 297公矮 ------- I* 丨丨— 1 — 訂· !ιί11· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明說明(5 ) 摻合物的黏附性。 I合及寡聚的多元胺可以藉由例如在水性介質中進行 溶液聚合法而得,其係使至少一含有胺基的乙烯系不溶液 飽和單體與或不與不含胺基的乙烯系不飽和共單體聚合。 含有胺基的單體係包括胺基烷基乙烯基醚或其中烷基是直 鏈或支鏈且氮原子是一級,二級,或三級氮原子的硫化物 。特定的實例包括沒-胺基乙基乙烯基醚,胺基乙基乙 烯基硫化物,N-單曱基-泠-胺基乙基乙烯基醚或硫化物, N-單乙基-冷-胺基乙基乙烯基醚或硫化物,N·單丁基-沒· 胺基乙基乙烯基醚或硫化物,及N-單乙基-3-胺基丙基蜮 或硫化物。其它適合的含胺基單體包括丙烯基醯胺及胺基 烷基(甲基)丙烯酸酯,例如二甲基胺基乙基丙烯酸酯或甲 基丙烯酸酯,/3-胺基乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,N-冷-胺基乙基丙烯基醯胺或甲基丙烯基醯胺,N-(單甲基胺 基乙基)-丙烯基醞胺或甲基丙烯基醯胺,N-(單-正丁基)_4-胺基丁基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,甲基丙烯基羥乙氧基 乙基胺,及丙烯基羥丙氧基丙基胺。含胺基的單體也包括 N-丙烯基羥烷基•噁唑烷及N-丙烯基羥烷基四氩-1,3-噁啳 及對應的組份,其中烷基鏈被烷氧基烷基或聚(烷氧基-烷 基)取代。實例包括甲基丙烯酸噁唑烷基乙酯,丙烯酸噁 唆基乙酯,3-(7 -甲基丙烯基-羥丙基)-四氩-1,3-噁嗉, 3-(-石-甲基丙.烯基羥乙基)-2,2-五-甲撐-噁唑烷,3-(/3-曱 基丙烯基羥乙基-2-甲基-2-丙基噁唑烷,N-2-(2-丙烯基經 乙氧基)乙基-噁唑烷’ N-2-(2-甲基丙烯基羥乙氡基)乙基 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐> (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂--------Λ 經濟部智慧財產局員工消费合作杜印製 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 A7 __B7__ 五、發明說明(6 ) 噁唑烷,N-2-(2-甲基丙烯基羥乙氧基)乙基-5-曱基-噁唑 烷,N-2-(2-丙烯基羥乙氧基)乙基-5-甲基-噁唑烷,3^2-(2-曱基丙烯基羥乙氧基)乙基)]-2,2-五-甲撐-噁唑烷,342-(2-甲基丙烯基羥乙氧基)乙基)]-2,2-二曱基噁唑烷,3-[2(曱 基丙烯基羥乙氧基)·乙基]-2-笨基-噁唑烷。此等單體的實 例包括丙烯氧基-酮亞胺及丙烯氧基-醛亞胺,其例示性的 _ 實例包括甲基丙烯酸2-[4-(2,6-二T基庚叉)-胺基]-乙酯, 甲基丙烯酸3-[2-(4-甲基戊叉)-胺基]-丙酯,曱基丙烯酸召 -)苄叉胺基)-乙酯,甲基丙烯酸3-[2-(4-曱基戊叉)·胺基]-乙酯,丙烯酸2-[4-(2,6-二甲基庚又)-胺基]-乙酯,甲基丙 烯酸12-(環戊又-胺基十二烷基酯,N-(l,3-二甲基丁叉)-2(2-甲基丙烯基羥乙氧基)-乙基胺,N-(苄叉)-甲基丙烯基 羥乙氧基乙基胺,N-(l,3-二甲基丁又)-2-(2-丙烯基羥乙氧 基)-乙基胺,N-(苄又)-2-(2-丙烯基羥乙氡基)乙基胺。聚 合及寡聚的多元胺可以藉由上述任一種乙烯系不飽和含胺 _ 基的單體與乙烯系不飽和共單體聚合,或藉由本身彼此聚 合而得。無胺基之共單體的實例包括丙烯酸烷基酯(丙烯 , 酸與含1到18個碳原子之,尤其是Ci_4醇或院醇醇的酯類) ,笨乙稀,乙稀基甲苯,乙酸乙稀酯,氣乙稀,二氣乙烯 ,經取代的苯乙烯,丁二烯,經取代的丁二烯,乙烯,及 丙烯酸與甲基丙烯酸的腈和醯胺。 用來製備黏附劑及黏附促進劑的接枝聚烯烴不需要有 特別的羧酸或羧酸酐含量》接枝聚烯烴較佳包含總量戰接 枝聚稀烴重量0001重量%到5重量°/〇,的趣酸基,叛酸針 本紙張尺度適用中國國家標準<CNS)A4規格(210 X 297公迓) 9 ------- - -- - -- - * — — — — — — — « — — — — 111— {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明說明(7 ) 基或二者。低於0.001重量%的數量會缺乏所要的黏附性 質。大於5重量%的數量無法提供額外明顯的優勢而且實 質超過5重量%的數量實際上可能有損於黏附性質。 聚合多元胺,寡聚多元胺或二者的數量係視二者所要 的性質及此等多元胺之含胺基單體的含量而定。多元胺的 數量及種類較佳提供過量的乙烯系不飽和羧酸機,乙烯系 不飽和羧酸酐基或二者。通常,數量及種類係選擇能產生 羧酸基,羧酸酐基或二者對胺基之比例為10 : 1到3 : 2, 較佳3 : 1到2 : 1者》 黏附劑或黏附促進劑裡接枝聚烯烴對多元胺的重量比 為20 : 1到400 : 1 *黏附劑或黏附促進劑可以單獨使用, 或較佳與未曾經過接枝改質的乙烯聚合物併用,以形成適 用於製造黏附膜的黏附組成物》 在本發明之較佳觀點裡,黏附組成物係包括50重量% 到80重量%未曾經過接枝改質之乙烯聚合物,及2〇到50重 量%上述黏附劑或黏附促進劑的聚合摻合物,其數量計算 係以組成物重量為基礎而且總共為100重量%。黏附組成 物可以藉由將未曾經過接枝改質的乙烯聚合物及黏附促進 劑在傳統溶融摻和裝置,例如擠型機内合併。另一替代性 程序係將未經改質的乙烯彈性體與反應時形成黏附劑或黏 附促進劑的這些组份在此等裝置内合併》不論程序如何, 摻合物典型具有佔總摻合物重量0· 1到1重量%的多元胺含 量。 在此所用的“乙烯聚合物”係指乙稀均聚物及乙烯和至 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 * 297公釐) <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁). 哀 ----訂---------毯 經濟部智慧財產局員工消t合作社印製 10 A7
五、發明說明(8 ) 少-其它乙料不飽和單體的共㈣。乙料聚物的實例 包括乙烯及至少一叫高碳數(3到2〇個碳原子⑴3 μ),較佳 <:3_8)α-烯烴單體’例如丙烯,丁烯_丨,己烯_丨及辛烯^的 共聚;乙料己烯基院醇酸醋的共聚抽,例如跳共聚物 及/或乙烯及烷基(甲基)丙烯酸酯的共聚物。較佳的乙烯 聚合物係為低密度聚乙烯(L APE),因為其成本相當低, 取得容易,而且在本發明黏附組成物及黏附膜裡的功效令 人滿意。特別適合的乙烯聚合物為Ldpe 620I(The Dow Chemical Company)。其它適合的乙烯聚合物包括上述適 合作為之用基質聚合物者。 本發明的黏附組成物可以,而且較佳包含二氧化矽 (Si〇2)抗結塊濃縮物a適合的Si〇2抗結塊濃縮物為 734(S_hwest Plastics, Houston Texas)。抗結境濃縮物佔 黏附組成物重量的用量最高可達75重量%。其它添加劑 ,例如染色劑’抗氧化劑及UV安定劑可在必要時加入少 許。 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 上述的黏附組成物可以經由鋼模模製或擠型,形成展 現出如以TantecTM接觸角測量計型號CAM-FILM進行接觸 角測量法所測得的增強極性,及如以測量黏在聚胺基子酸 酯泡沫體之黏附膜剝離強度所示之改良黏附極性基材效果 的黏附膜。 本發明之黏附組成物係展現經改良(相對於由EAA及 LLDPE之樹脂摻合物做成的黏附膜)之黏附極性基材效果 而且可以有利地用來黏著或結合第一基材與第二基材,尤 11 本紙張尺度適用t國困家標準(CNS)A4規格(210 * 297公釐) 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 A7 B7_ 五、發明說明(9 ) 其是在至少一基材具有極性表面時。本發明之黏附膜特別 可用於將聚胺基甲酸酯材料黏在另一材料,該材料可以是 也可以不是極性材料,而且可以是或可以不是聚胺基甲酸 酯。後者的例示性實例包括將聚胺基甲酸酯泡沫體層黏在 汽車内部面板例如汽車前照燈的另一層。黏附組成物較佳 塗敷在基材表面,成為作用薄膜。 下列實施例係說明本發明之某觀點而且不限制專利說 明書籍申請專利範圍理所述得本發明之範圍。 實施例 製備一聚合物樹脂顆粒的乾摻合物,其含有70重量 %LDPE(LDPE 6201,The Dow Chemical Company),20 重 量 %MAH-g-LLDPE(BYNEL®4104,E. I. Du Pont de Nemours and Company),5 重量 %由85 重量 %LDPE 及 15 重 量%Si02所組成的抗結塊浪縮物(CN-734,Southwest Plastics)及5重量%由87重,10重量%有時作為UV 安定劑(CYRASORB® 3346)的寡聚阻礙胺,2重量%亞磷 酸鹽抗氧化劑(MARK® 2112)及1重量%阻礙酚系抗氧化劑 (CYANOX® 1790)所組成的添加劑濃縮物(CN-720, Southwest Plastics)。乾掺合物百分比係以摻合物重量為 計算基礎而濃縮物百分比以濃縮物重量為計算基礎。該每 個實例裡,百分比總共為100重量%。
使用2吋(5.1公分)單螺旋擠型機,將乾摻合物擠型成 直徑0.21吋(0.53公分)。在下列溫度下以每分鐘20轉(rpm) 操作擠型機:Barrel Zone (BZ) 1-332 ° Fahrenheit (°F 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS>A4規格(210 χ 297公釐) 12 {請先閱讀背面之注i項再填寫本頁) I n n «I n a^i L i·— Βϋ 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 接觸角 82夕 ± 4.2° 60.0° 土 0° 78.0° ± 2.0° 50.0° ± 10.0° 65.3° ± 1.2° A7 ------B7__ 五、發明說明(10) )(166.7° Centigrade (°C )), BZ2-346〇F (174.4t), BZ3-366 °F (185.5〇C), Zone 4 (gate)-370〇F(l 87.8〇C ), Gate/adapter-371°F(188.3°C ),及Transfer line-371eF(188.3°C )。該曲線 可得到擠型物熔融溫度381°F(193.9°C )及每平方吋2690磅 (psi)(18.5千帕(Mpa))的桶壓。 使用15,000磅(化5)(6804公斤(1^))壓製聚對苯二甲酸 <<^乙二 S旨(PET)(Mylar®,Ε·Ι du Pont de Nemours and Company) 薄膜之間的擠型物2分鐘,然後將擠型物冷卻,同時保持 所施加的壓力2分鐘》在相同條件下壓製表中所示之另外 的薄膜。去除PET薄膜中的經壓製擠型物,並使用測角計 在經壓製的擠型薄膜上測試與水的接觸角。請參考,S. Wu, Polymer Interface and Adhesion, Marcel Deker, Inc., New York and Basel, (1992) pp. 178-181所述的表面張力計算及 方法學。 在室溫下,使去離子水在球端成泡,以Tantec接觸角 ~ 計量器型號CAM-FILM進行接觸角測量。下表所示的結果 代表三次測量的平均值 *> 薄膜 6201 LDPE Bynel® 4104 CN-734 CN-720 本發明的組成物 上述結果顯示,由本發明黏附組成物製得的黏附膜極 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 13 I!·— — — — — — —— · I I t f I I 訂- — 1111 — ·· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局貝工消费合作杜印製 Α7 Β7 五、發明說明(11) 性非常大,其含有含量相當高(70重量%)不可濕潤之LE)PE 及含量相當低之極性材料(Bynel® 4104及CN-720;) » 相反地,缺乏多元胺(添加劑濃縮物CN-720)的接觸角 測量結果為平均82.7° ±2·52β 〃薄膜其中一侧電暈放電 處理至42達因/公分,係使接觸角減小至72.0。±〇.〇。。 薄膜組成物係為64重量%LDPE,30重量%MAH-g-LXDPE 及6重量%抗結塊濃縮物(CN-734),所有的百分比係以組 成物重量為基礎而且總共為100重量%。 上述結果係說明寡聚多元胺(含於添加劑濃縮物CN-720裡)的存在 係使接觸角明 顯減小 。此相當於相對 缺乏募 聚多元胺,聚合多元胺或二者之薄膜的極性明顯增加。結 果顯示,多元胺的存在係使接觸角減小幅度得比電暈放電 處理所得者更多。 以設定280°?(137.8°〇及施加力30?5丨(206.8千帕)的 Sentinel熱密封桿施壓20秒,利用上述製得的壓製擠型薄 膜,將剛性聚胺基f酸酯泡沫體與撓性聚胺基甲酸酯泡沫 體基底纖維黏合,進行黏附測試。從經黏合的泡沫體剪下 一長條(1叶或2_5公分寬),並利用Instron抗拉強度測試機 將其與泡沫體撕離。下表係包含五個測試樣品測得的平均 值β 最大負荷 2-13磅土 0.27磅(0.97±0.12公斤) 極限之間的平均負荷 1.76磅土 0.23磅(0·80±0·10公斤) 失敗模態 黏結一塊 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210 X 297公釐) 14 ----------—..1^ i — — — — — — 訂---------線一 <請先09讀背面之注意事項再填寫本頁) { . 經濟部智慧財產局負工消t合作社印製 A7 __B7__ 五、發明說明(Π ) 上述結果係說明,本發明的黏附膜展現出對極性基材 ,例如聚胺基曱酸酯泡沫體極佳的黏附性,失敗模態是黏 結一塊,而非黏附β ' 上述具體實施係用來說明本發明之目的,特徵及功效 ’對於熟悉該向技藝者而言,可能根據該具體實施例做部 分變更或修改’卻不脫離本發明之精神範疇,因此本發明 之專利範圍僅由附錄之申請專利範圍加以說明之。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公楚 ------111_1_ ^^----I ! I 訂--------- (請先間讀t面之注帝爹項再填寫本頁) 15
Claims (1)
- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、申請專利範圍 第88 1 12906號專利申請案申請專利範圍修正本 修正曰期:90年06月 1. 一種黏附促進劑組成物’其包括一種第一反應物與第二 反應物的反應產物,該第一反應物係為一種接有為一種 乙稀系不飽和竣酸,乙婦系不飽和叛酸針或二者之接枝 單趙的聚烯烴,該第二反應物係為一種聚合多元胺,募 聚多元胺或二者皆是。 2. 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物^其中第 一反應物係為經順式丁烯二酸酐改質的直鏈低密度聚 乙稀。 3 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑组成物,其中第 一反應物的聚烯烴係選自一群包括乙烯及乙烯基烷醇 酸酯的共聚物’乙烯/烷基(曱基)丙烯酸酯共聚物,乙 烯/一氧化碳共聚物;乙烯/乙烯基烷醇酸酯/一氧化破三 聚物’及乙烯/烷基(曱基)丙烯酸酯/一氧化碳三聚物。 4. 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中接 枝單體系選自一群包括丙烯酸,甲基丙烯酸,順式丁締 二酸’反式丁烯二酸,衣康酸,巴豆酸,衣康酸酐,降 冰片烯二酸酐,順式丁烯二酸酐,及經取代的順式丁稀 二酸針。 5. 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中第 二反應物具有佔第二反應物重量20重量。/。到100重量% 的含胺基單體。 6-根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中多 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) n n n Η__n n i 1 I I fi KB fu 訂- i線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮〉 16經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 凡胺具有至少250道耳呑的分子量。 7.根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中多 元胺係為N,N’-雙(2,2,6,6)-四曱基-4-哌啶基4,6-己二 胺與2,4-一氣-6-(4-嗎琳基)-l,3,5-三連氮的共聚物。 8·根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中第 ♦反應物具有佔第一反應物重量〇 .〇Q 1重量。到5重量〇/〇 的可接枝單體含量。 9·根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中第 一反應物的數量係使可接枝單體對胺基的比例為1〇: 1 到 3 : 2。 10. —種黏附劑组成物,其包括5〇重量%到80重量%幾乎沒 有接枝變體的乙烯聚合物及20重量%到50重量%申請 專利範圍第1 -9項任一項之黏附促進劑組成物。 Π .根據申請專利範圍第10項之黏附劑組成物,其中幾乎沒 有接枝的乙烯聚合物係選自一群包括低密度聚乙烯 (LDPE),乙烯及至少一較高碳數婦烴單體的共聚物 ,乙烯一氧化碳共聚物,乙烯/乙烯基烷醇酸酯/ 一氧化 破三聚物。 12. 根據申請專利範圍第1 〇項之黏附劑組成物,其進一步包 括抗結塊濃縮物。 13. —種將第一基材之表面黏到第二基材之表面的方法,其 包括: 將申請專利範圍第10項之黏附組成物塗到第一及 第二基材之至少一表面上;及將每個基材至少一表面併 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -------------裝'-------訂--------線 (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) A8 B8 C3、申請專利範圍 在一起,使黏附組成物夾在此等表面之間的介面。 14·根據申請專利範圍第13項之方法,其中至少一基材包括 極性材料。 種黏附劑膜,其係由申清專利範圍第1 〇項之黏附劑組 成物做成。 n n n n ί i n n n 一5' n n n I I {請先M讀背面之注意項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) 18 公 本 〇 申請曰期 案 號 ^ ^ ί 1 > 7 ^ 類 別以上各欄由本局填註) 459030 第 88U2906 號 ^^專利説明書 修正頁 修正日期:90年3月 中 文 發明 名稱 發明 人 黏附促進劑組成物、黏附劑組成物、黏附劑膜' 以及將第一基 材之表面黏到第二基材之表面的方法. ADHESION PROMOTER COMPOSITIONS , ADHESIVE COMPOSITIONS , ^ j ADHESIVE FILMS, AND METHOD OF ADHERING A SURFACE OF A FIRST 央又 SUBSTRATS TO A SURFACE OF A SECOND SUBSTRATE 姓 名 國 籍 住、居所 姓 名 (名稱) 羅伯特L.麥吉 美國 美國密西根州密德蘭市瑪麗珍妮道3606號 美商•陶氏化學國際有限公司 裝 訂 經濟部皙葸財走均員工消资合作社印製 國 籍 美國 申請人住、居所 (事務所) 代表人 姓 名 美國密西根州密德蘭市•陶氏中心2030號 史蒂芬S.葛拉思 本紙張尺度遴用中國國家標準(CNS ) A4洗格(210X297公釐) 4590 3 〇 9〇: 3. -9 修正 年月日 補充 Α5 Β5 四、中丈發明摘要(發明之名稱 黏附促進劑組成物、黏附劑組成物、黏 附劑膜、以及將第一基材之表面黏到第 二基材之表面的方法 本發明係關於對極性材料黏性極佳的黏附促進劑,黏 附組成物及黏附膜,其包含一種第一反應物與第二反應物 的反應產物,該第一反應物係為一種接有為一種乙烯系不 飽和羧酸,乙烯系不飽和羧酸酐或二者之接枝單髏的聚烯 烴,該第二反應物係為一種聚合多元胺,募聚多元胺或二 者皆是。反應產物可以與乙稀聚合物,例如低密度聚乙稀 摻和,以形成對極性材料,例如聚胺基曱酸酯泡沫體黏性 極佳的黏附組成物。黏附組成物可以經過擠型或模製,形 成黏附膜。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本育各櫊) 英文發明摘要(發明之名稱: ADHESION PROMOTER COMPOSITIONS , ADHESIVE COMPOSITIONS, ADHESIVE FILMS, AND METHOD Of ADHERING A SURFACE OF A FIRST SUBSTRATE TO A SURFACE OF A SECOND SUBSTRATE 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Adhesion promoters, adhesive compositions, and adhesive films that adhere well to polar materials contain the product of a reaction between a polyolefin grafted with an ethylenically unsaturated carboxylic acid and/or an ethylenically unsaturated carboxylic acid anhydride, and a polymeric and/or oligomeric polyamine. The reaction product may be blended with an ethylene polymer, such as a low density polyethylene, to form an adhesive composition that bonds well to polar substrates/ such as polyurethane foam. The adhesive composition may be extruded or cast to from adhesive films, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2l〇X297公釐) 2經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、申請專利範圍 第88 1 12906號專利申請案申請專利範圍修正本 修正曰期:90年06月 1. 一種黏附促進劑組成物’其包括一種第一反應物與第二 反應物的反應產物,該第一反應物係為一種接有為一種 乙稀系不飽和竣酸,乙婦系不飽和叛酸針或二者之接枝 單趙的聚烯烴,該第二反應物係為一種聚合多元胺,募 聚多元胺或二者皆是。 2. 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物^其中第 一反應物係為經順式丁烯二酸酐改質的直鏈低密度聚 乙稀。 3 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑组成物,其中第 一反應物的聚烯烴係選自一群包括乙烯及乙烯基烷醇 酸酯的共聚物’乙烯/烷基(曱基)丙烯酸酯共聚物,乙 烯/一氧化碳共聚物;乙烯/乙烯基烷醇酸酯/一氧化破三 聚物’及乙烯/烷基(曱基)丙烯酸酯/一氧化碳三聚物。 4. 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中接 枝單體系選自一群包括丙烯酸,甲基丙烯酸,順式丁締 二酸’反式丁烯二酸,衣康酸,巴豆酸,衣康酸酐,降 冰片烯二酸酐,順式丁烯二酸酐,及經取代的順式丁稀 二酸針。 5. 根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中第 二反應物具有佔第二反應物重量20重量。/。到100重量% 的含胺基單體。 6-根據申請專利範圍第1項之黏附促進劑組成物,其中多 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) n n n Η__n n i 1 I I fi KB fu 訂- i線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮〉 16
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