JP2002523523A - ポリウレタン発泡体に接着するための改良された極性を有する高温ポリオレフィンに基づく接着フィルム - Google Patents
ポリウレタン発泡体に接着するための改良された極性を有する高温ポリオレフィンに基づく接着フィルムInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 特に極性物質により良く接着するように処方された接着フィルムに関する。
【解決手段】 極性物質に良く接着する接着促進剤、接着組成物及び接着フィルムは、エチレン性不飽和カルボン酸及び／又はエチレン性不飽和カルボン酸無水物によりグラフトされたポリオレフィンと、ポリマー状ポリアミン及び／又はオリゴマー状ポリアミンとの間の反応の生成物を含む。反応生成物は、エチレンポリマー例えば低密度ポリエチレンとブレンドされて極性物質例えばポリウレタン発泡体に良く結合する接着組成物を形成できる。接着組成物は、押し出し又は注型されて接着フィルムを形成できる。
Description
【０００１】
本発明は、接着フィルムに関し、さらに特に、極性物質により良く接着するよ
うに処方された接着フィルムに関する。
うに処方された接着フィルムに関する。
【０００２】
エチレンアクリル酸（ＥＡＡ）コポリマー及び無水マレイン酸（ＭＡＨ）変性
ポリマーは、極性物質と良く接着することが知られている。しかし、多量のＥＡ
Ａコポリマー又はＭＡＨポリマーにより製造された接着フィルムは、多くの用途
、例えばヘッドライナーのような自動車の部品の製造において、日常的な使用に
とりあまりに高価になり勝ちである。極性物質と良好な接着性を示す低コストの
接着フィルムを提供する試みにおいて、他のものは、より安価なオレフィンポリ
マーにより極性物質に対して良好な接着を示すブレンドされたポリマーを有する
。しかし、これらのブレンドは、なお多くの用途に対してあまりに高価になり勝
ちか、又は極性物質に対して許容できない接着を示し勝ちか、又はその両者であ
る。
ポリマーは、極性物質と良く接着することが知られている。しかし、多量のＥＡ
Ａコポリマー又はＭＡＨポリマーにより製造された接着フィルムは、多くの用途
、例えばヘッドライナーのような自動車の部品の製造において、日常的な使用に
とりあまりに高価になり勝ちである。極性物質と良好な接着性を示す低コストの
接着フィルムを提供する試みにおいて、他のものは、より安価なオレフィンポリ
マーにより極性物質に対して良好な接着を示すブレンドされたポリマーを有する
。しかし、これらのブレンドは、なお多くの用途に対してあまりに高価になり勝
ちか、又は極性物質に対して許容できない接着を示し勝ちか、又はその両者であ
る。
【０００３】 接着を増大させるために、グラフトされたポリオレフィンを含む接着組成物中
に触媒量の酸性剤又は塩基性剤を配合することも知られている。触媒性剤は、モ
ノアルキルホスフェート、ジアルキルホスフェート、モノアルキルアミン、ジア
ルキルアミン、トリアルキルアミン、複素環式アミノ化合物、アミノカルボン酸
、及びこれら酸の塩から選ばれる。アミンの例は、トリブチルアミン及びトリオ
クチルアミンを含む。触媒性剤として比較的低分子量の両者のこれらのアミンを
使用する不利は、それらが、特にＥＡＡコポリマー、ＭＡＨ変性ポリマー又はそ
の両者との触媒性剤を溶融ブレンドするのに必要な温度で、揮発し勝ちであるこ
とである。アミン触媒性剤の揮発化は、健康、安全及び環境の問題を生じさせ、
それらのすべては望ましくは避けたいものである。
に触媒量の酸性剤又は塩基性剤を配合することも知られている。触媒性剤は、モ
ノアルキルホスフェート、ジアルキルホスフェート、モノアルキルアミン、ジア
ルキルアミン、トリアルキルアミン、複素環式アミノ化合物、アミノカルボン酸
、及びこれら酸の塩から選ばれる。アミンの例は、トリブチルアミン及びトリオ
クチルアミンを含む。触媒性剤として比較的低分子量の両者のこれらのアミンを
使用する不利は、それらが、特にＥＡＡコポリマー、ＭＡＨ変性ポリマー又はそ
の両者との触媒性剤を溶融ブレンドするのに必要な温度で、揮発し勝ちであるこ
とである。アミン触媒性剤の揮発化は、健康、安全及び環境の問題を生じさせ、
それらのすべては望ましくは避けたいものである。
【０００４】 第一級アミノ−又はヒドラジド−置換紫外線（ＵＶ）吸収剤と無水物含有ポリ
マー又はコポリマーの無水物基のいくらか又はすべてとが反応してペンダント安
定剤置換イミド又はアミド酸基を形成することも当業者に知られている。アミド
酸は、無水物とアミンとの間の反応から生じ、その場合アミンは一つの無水物カ
ルボニル基を攻撃してアミドを生成し、一方カルボン酸として反応していない第
二のカルボニル基を残す。得られたポリマー状安定剤は、そのまま又は濃縮物と
して使用できて、他のポリマー系を安定化できる。ポリマー状又はポリマー系都
合安定剤は、たとえ高温度における揮発化、移行又は抽出によりポリマー系から
失われない。ポリマー状安定剤それら自体は、揮発化にかけられないが、それら
は、第一級アミノ−置換２−ヒドロキシベンゾフェノン、第一級アミノ−置換サ
ルチル酸エステル又は第一級アミノ−置換シュウ酸アミドから製造され、それら
のすべては、無水物含有ポリマー又はコポリマーと溶融ブレンドされるとき、揮
発できるだろう低分子量である。第一級アミノ化合物と無水物含有ポリマー又は
コポリマーとを反応させて製造されるポリマー状安定剤が、接着剤又は接着促進
剤として使用されることは知られていない。
マー又はコポリマーの無水物基のいくらか又はすべてとが反応してペンダント安
定剤置換イミド又はアミド酸基を形成することも当業者に知られている。アミド
酸は、無水物とアミンとの間の反応から生じ、その場合アミンは一つの無水物カ
ルボニル基を攻撃してアミドを生成し、一方カルボン酸として反応していない第
二のカルボニル基を残す。得られたポリマー状安定剤は、そのまま又は濃縮物と
して使用できて、他のポリマー系を安定化できる。ポリマー状又はポリマー系都
合安定剤は、たとえ高温度における揮発化、移行又は抽出によりポリマー系から
失われない。ポリマー状安定剤それら自体は、揮発化にかけられないが、それら
は、第一級アミノ−置換２−ヒドロキシベンゾフェノン、第一級アミノ−置換サ
ルチル酸エステル又は第一級アミノ−置換シュウ酸アミドから製造され、それら
のすべては、無水物含有ポリマー又はコポリマーと溶融ブレンドされるとき、揮
発できるだろう低分子量である。第一級アミノ化合物と無水物含有ポリマー又は
コポリマーとを反応させて製造されるポリマー状安定剤が、接着剤又は接着促進
剤として使用されることは知られていない。
【０００５】 米国特許第Ａ４８２２６８８号は、無水物と反応できる少なくとも２つの基を
有する化合物好ましくはポリオール又はポリアミンとさらに反応するために、酸
無水物をグラフトすることにより変性されるポリプロピレンから本質的になる接
着組成物を開示している。 ヨーロッパ特許第Ａ０１７７４０１号に相当する米国特許第４７３５９９２号
は、成分の１つが酸無水物基を有する不飽和モノマーをグラフトすることにより
変性されたポリプロピレンであり、他の成分がこの無水物基に対して反応性であ
る少なくとも２つの基を有する化合物Ｒであることを特徴とする、低溶融粘度を
有する２種の反応性成分の組合せから生ずるポリマーを開示している。
有する化合物好ましくはポリオール又はポリアミンとさらに反応するために、酸
無水物をグラフトすることにより変性されるポリプロピレンから本質的になる接
着組成物を開示している。 ヨーロッパ特許第Ａ０１７７４０１号に相当する米国特許第４７３５９９２号
は、成分の１つが酸無水物基を有する不飽和モノマーをグラフトすることにより
変性されたポリプロピレンであり、他の成分がこの無水物基に対して反応性であ
る少なくとも２つの基を有する化合物Ｒであることを特徴とする、低溶融粘度を
有する２種の反応性成分の組合せから生ずるポリマーを開示している。
【０００６】 日本特許第Ａ０６１２８４２９号は、ポリプロピレンに基づくポリマー、オレ
フィンに基づくエラストマー及びポリオキシアルキレンアミンからなり、そして
表面の処理の必要性なしにウレタン樹脂に基づく又はアミノ樹脂に基づく被膜物
質への高い接着を示す組成物を開示している。 ヨーロッパ特許第Ａ０３４４１３８号は、エチレンプロピレンゴム、エチレン
プロピレンジエンモノマー、ポリイソブチレンブチルゴム、Ｃ３−Ｃ１０不飽和
モノ−及びポリ−カルボン酸とのそのエチレン酢酸ビニルグラフトコポリマー、
粘着性樹脂及び２−１０個の炭素原子を有するジ−又はポリ−アミン橋かけ結合
剤を含み、向上した高い温度の性質を有するホットメルト又は感圧性接着剤とし
て有用である熱可塑性エラストマー状ポリマーを含む接着組成物を開示している
。
フィンに基づくエラストマー及びポリオキシアルキレンアミンからなり、そして
表面の処理の必要性なしにウレタン樹脂に基づく又はアミノ樹脂に基づく被膜物
質への高い接着を示す組成物を開示している。 ヨーロッパ特許第Ａ０３４４１３８号は、エチレンプロピレンゴム、エチレン
プロピレンジエンモノマー、ポリイソブチレンブチルゴム、Ｃ３−Ｃ１０不飽和
モノ−及びポリ−カルボン酸とのそのエチレン酢酸ビニルグラフトコポリマー、
粘着性樹脂及び２−１０個の炭素原子を有するジ−又はポリ−アミン橋かけ結合
剤を含み、向上した高い温度の性質を有するホットメルト又は感圧性接着剤とし
て有用である熱可塑性エラストマー状ポリマーを含む接着組成物を開示している
。
【０００７】
本発明の第一の態様は、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和カル
ボン酸無水物又はこれらの両者であるグラフト可能なモノマーによりグラフトさ
れたポリオレフィンである第一の反応物と、ポリマー状ポリアミン、オリゴマー
状ポリアミン又はこれらの両者である第二の反応物との間の反応の生成物である
接着促進剤又は接着剤である。 本発明の第二であるが関連のある態様は、グラフト変性が実質的にないエチレ
ンポリマー５０−８０重量％と第一の態様の接着促進剤接着剤２０−５０重量％
とを含む接着組成物である。接着組成物は、それが極性物質例えばポリウレタン
発泡体に有効に結合できるのに十分な極性を有する。 本発明の第三であるが関連のある態様は、第二の態様の接着組成物から製造さ
れる接着フィルムである。
ボン酸無水物又はこれらの両者であるグラフト可能なモノマーによりグラフトさ
れたポリオレフィンである第一の反応物と、ポリマー状ポリアミン、オリゴマー
状ポリアミン又はこれらの両者である第二の反応物との間の反応の生成物である
接着促進剤又は接着剤である。 本発明の第二であるが関連のある態様は、グラフト変性が実質的にないエチレ
ンポリマー５０−８０重量％と第一の態様の接着促進剤接着剤２０−５０重量％
とを含む接着組成物である。接着組成物は、それが極性物質例えばポリウレタン
発泡体に有効に結合できるのに十分な極性を有する。 本発明の第三であるが関連のある態様は、第二の態様の接着組成物から製造さ
れる接着フィルムである。
【０００８】 本発明は、また第一の態様の接着促進剤を使用することにより、又はそれと他
の成分とを反応させることにより、接着剤、接着組成物及びフィルムを製造する
方法に関する。 本発明は、第一の基体を第二の基体に接着させる方法に関し、その方法は、第
一の態様の接着組成物を基体の少なくとも一つの表面に適用する第一の工程と、
これら表面の間の界面で接着組成物を配置するようなやり方で各基体の少なくと
も一つの表面を合わせる工程とからなる。
の成分とを反応させることにより、接着剤、接着組成物及びフィルムを製造する
方法に関する。 本発明は、第一の基体を第二の基体に接着させる方法に関し、その方法は、第
一の態様の接着組成物を基体の少なくとも一つの表面に適用する第一の工程と、
これら表面の間の界面で接着組成物を配置するようなやり方で各基体の少なくと
も一つの表面を合わせる工程とからなる。
【０００９】 接着促進剤の接着剤は、二つの成分間の反応の生成物である。第一の成分は、
エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和カルボン酸無水物又はこれらの
両者によりグラフトされたポリオレフィンである。第二の成分は、ポリマー状ポ
リアミン、オリゴマー状ポリアミン又はこれらの両者である。グラフトされたポ
リオレフィンは、米国特許第４６１２１５５号に記載されたそれのような周知の
方法を使用して、ポリオレフィン上にエチレン性不飽和モノマーをグラフトする
ことにより形成できる。
エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和カルボン酸無水物又はこれらの
両者によりグラフトされたポリオレフィンである。第二の成分は、ポリマー状ポ
リアミン、オリゴマー状ポリアミン又はこれらの両者である。グラフトされたポ
リオレフィンは、米国特許第４６１２１５５号に記載されたそれのような周知の
方法を使用して、ポリオレフィン上にエチレン性不飽和モノマーをグラフトする
ことにより形成できる。
【００１０】 グラフト化するための基本ポリマーとして使用するのに好適なポリオレフィン
は、エチレンホモポリマー、及びエチレンとアルファ−オレフィン（α−オレフ
ィン）とのコポリマーを含む。その比較的低コスト及び工業的な入手可能性、並
びに本発明の接着組成物及びフィルムにおける優れた性能を考慮して、好ましい
グラフトされたポリオレフィンは、ＭＡＨ変性線状低密度ポリエチレン（ＭＡＨ
−ｇ−ＬＬＤＰＥ）である。好適な市販されているＭＡＨ−ｇ−ＬＬＤＰＥは、
Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙによ
り名称Ｂｙｎｅｌ（商標）で販売されている。グラフトできる他のポリオレフィ
ンは、エチレンとビニルアルカノエートとのコポリマー、例えばエチレン／酢酸
ビニル（ＥＶＡ）コポリマー；エチレン／アルキル（メタ）アクリレートコポリ
マー（エチレン／メタクリレートコポリマーを含む）、エチレン／アクリル酸メ
チル（ＥＭＡ）コポリマー、エチレン／アクリル酸ブチル（ＥＢＡ）コポリマー
、及びエチレン／メチルメタクリレート（ＥＭＭＡ）コポリマー）；エチレン／
一酸化炭素（ＥＣＯ）コポリマー；エチレン／ビニルアルカノエート／一酸化炭
素ターポリマー例えばエチレン／酢酸ビニル／一酸化炭素（ＥＶＡＣＯ）ターポ
リマー；並びにエチレン／アルキル（メタ）アクリレート／一酸化炭素ターポリ
マー例えばエチレン／アクリル酸ブチル／一酸化炭素（ＥＢＡＣＯ）ターポリマ
ーを含む。これらのコポリマーは、当業者に周知であり、多くのものは市販され
ている。
は、エチレンホモポリマー、及びエチレンとアルファ−オレフィン（α−オレフ
ィン）とのコポリマーを含む。その比較的低コスト及び工業的な入手可能性、並
びに本発明の接着組成物及びフィルムにおける優れた性能を考慮して、好ましい
グラフトされたポリオレフィンは、ＭＡＨ変性線状低密度ポリエチレン（ＭＡＨ
−ｇ−ＬＬＤＰＥ）である。好適な市販されているＭＡＨ−ｇ−ＬＬＤＰＥは、
Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙによ
り名称Ｂｙｎｅｌ（商標）で販売されている。グラフトできる他のポリオレフィ
ンは、エチレンとビニルアルカノエートとのコポリマー、例えばエチレン／酢酸
ビニル（ＥＶＡ）コポリマー；エチレン／アルキル（メタ）アクリレートコポリ
マー（エチレン／メタクリレートコポリマーを含む）、エチレン／アクリル酸メ
チル（ＥＭＡ）コポリマー、エチレン／アクリル酸ブチル（ＥＢＡ）コポリマー
、及びエチレン／メチルメタクリレート（ＥＭＭＡ）コポリマー）；エチレン／
一酸化炭素（ＥＣＯ）コポリマー；エチレン／ビニルアルカノエート／一酸化炭
素ターポリマー例えばエチレン／酢酸ビニル／一酸化炭素（ＥＶＡＣＯ）ターポ
リマー；並びにエチレン／アルキル（メタ）アクリレート／一酸化炭素ターポリ
マー例えばエチレン／アクリル酸ブチル／一酸化炭素（ＥＢＡＣＯ）ターポリマ
ーを含む。これらのコポリマーは、当業者に周知であり、多くのものは市販され
ている。
【００１１】 ポリオレフィンにグラフトされるモノマーは、エチレン性不飽和カルボン酸と
エチレン性不飽和カルボン酸無水物から選ばれる少なくとも１種のエチレン性不
飽和モノマーである。これらの酸及び無水物の例は、モノ−、ジ−又はポリ−カ
ルボン酸例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン
酸、クロトン酸、無水イタコン酸、Ｎａｄｉｃ Ｍｅｔｈｙｌ Ａｎｈｙｄｒｉ
ｄｅ（商標）（メチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプテン−２、３−ジカルボン
酸無水物異性体、ａｌｌｉｅｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）
、ＭＡＨ及び置換ＭＡＨ物質例えばＭＡＨを含む。
エチレン性不飽和カルボン酸無水物から選ばれる少なくとも１種のエチレン性不
飽和モノマーである。これらの酸及び無水物の例は、モノ−、ジ−又はポリ−カ
ルボン酸例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン
酸、クロトン酸、無水イタコン酸、Ｎａｄｉｃ Ｍｅｔｈｙｌ Ａｎｈｙｄｒｉ
ｄｅ（商標）（メチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプテン−２、３−ジカルボン
酸無水物異性体、ａｌｌｉｅｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）
、ＭＡＨ及び置換ＭＡＨ物質例えばＭＡＨを含む。
【００１２】 好適なポリマー状及びオリゴマー状のポリアミンは、ダイマー、トリマー及び
テトラマー（オリゴマーとして集合的に知られている）、並びにポリマー（５個
以上のモノマーからなる高分子）を含む。ポリマー状及びオリゴマー状のポリア
ミンは、１分子当たり少なくとも２個のアミン基を含む。本発明の接着フィルム
を製造するのに使用されるポリアミンは、好ましくは、ポリアミンの重量に基づ
いて、２０−１００重量％のアミン含有モノマー、さらに好ましくは少なくとも
５０重量％のアミン含有モノマーを含む。本発明の実施に使用されるポリマー状
及びオリゴマー状のポリアミンは、好ましくは、少なくとも２５０ダルトン、さ
らに好ましくは少なくとも５００ダルトンそして最も好ましくは少なくとも１０
００ダルトンの重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。
テトラマー（オリゴマーとして集合的に知られている）、並びにポリマー（５個
以上のモノマーからなる高分子）を含む。ポリマー状及びオリゴマー状のポリア
ミンは、１分子当たり少なくとも２個のアミン基を含む。本発明の接着フィルム
を製造するのに使用されるポリアミンは、好ましくは、ポリアミンの重量に基づ
いて、２０−１００重量％のアミン含有モノマー、さらに好ましくは少なくとも
５０重量％のアミン含有モノマーを含む。本発明の実施に使用されるポリマー状
及びオリゴマー状のポリアミンは、好ましくは、少なくとも２５０ダルトン、さ
らに好ましくは少なくとも５００ダルトンそして最も好ましくは少なくとも１０
００ダルトンの重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。
【００１３】 好適なポリマー状ポリアミンは、Ｎ、Ｎ´−ビス（２、２、６、６）−テトラ
メチル−４−ピペリジニル−１、６−ヘキサジアミンと２、４−ジクロロ−６−
（４−モルホリニル）−１、３、５−トリアジンのコポリマー（Ｃｙｔｅｃ Ｉ
ｎｄｕｓｔｒｉｅｓから商品名Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３３４６の下で市販され
ている立体障害アミンタイプのＵＶ安定剤）である。本発明の組成物中のＵＶ安
定剤としてのこのようなポリアミンの有用性は、もしそれだけでないとするなら
ば、それがグラフトされたポリオレフィン及びこのようなグラフトされたポリオ
レフィンを含むポリマーブレンドの接着を増大することに主に使用されるとき、
単なる偶然に過ぎない。
メチル−４−ピペリジニル−１、６−ヘキサジアミンと２、４−ジクロロ−６−
（４−モルホリニル）−１、３、５−トリアジンのコポリマー（Ｃｙｔｅｃ Ｉ
ｎｄｕｓｔｒｉｅｓから商品名Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３３４６の下で市販され
ている立体障害アミンタイプのＵＶ安定剤）である。本発明の組成物中のＵＶ安
定剤としてのこのようなポリアミンの有用性は、もしそれだけでないとするなら
ば、それがグラフトされたポリオレフィン及びこのようなグラフトされたポリオ
レフィンを含むポリマーブレンドの接着を増大することに主に使用されるとき、
単なる偶然に過ぎない。
【００１４】 ポリマー状及びオリゴマー状のポリアミンは、例えば、アミン基を含まないエ
チレン性不飽和コモノマーとともに又はそれなしに、アミン基を含む少なくとも
１種のエチレン性不飽和モノマーの水性媒体中の溶液重合により製造できる。ア
ミン基を含むモノマーは、アミノアルキルビニルエーテル又はスルフィドを含み
、アルキル基は直鎖又は分枝鎖であり、窒素原子は第一級、第二級又は第三級の
窒素原子である。特定な例は、ベータ（β）−アミノエチルビニルエーテル、β
−アミノエチルビニルスルフィド、Ｎ−モノメチル−β−アミノエチルビニルエ
ーテル又はスルフィド、Ｎ−モノエチル−β−アミノエチルビニルエーテル又は
スルフィド、Ｎ−モノブチル−β−アミノエチルビニルエーテル又はスルフィド
、及びＮ−モノエチル−アミノプロピルビニルエーテル又はスルフィドを含む。
アミン基を含む他の好適なモノマーは、アクリルアミド及びアミノアルキル（メ
チル）アクリレート、例えばジメチルアミノエチルアクリレート又はメタクリレ
ート、アミノエチルアクリレート又はメタクリレート、Ｎ−β−アミノエチルア
クリルアミド又はメタクリルアミド、Ｎ−（モノメチルアミノエチル）−アクリ
ルアミド又はメタクリルアミド、Ｎ−（モノ−ｎ−ブチル）−４−アミノブチル
アクリレート又はメタクリレート、メタクリルオキシエトキシエチルアミン、並
びにアクリルオキシプロポキシプロピルアミンを含む。アミン基を含むモノマー
は、またＮ−アクリルオキシアルキル−オキサゾリジン及びＮ−アクリルオキシ
アルキルテトラヒドロ−１、３−オキサジン、並びにアルキル結合がアルコキシ
アルキル又はポリ（アルコキシ−アルキル）により置換されている相当する成分
を含む。それらの例は、オキサゾリジニルエチルメタクリレート、オキサゾリジ
ニルエチルアクリレート、３−（ガンマ−メタクリル−オキシプロピル）−テト
ラヒドロ−１、３−オキサジン、３−（β−メタクリルオキシエチル）−２、２
−ペンタ−メチレン−オキサゾリジン、３−（β−メタクリルオキシエチル−２
−メチル−２−プロピルオキサゾリジン、Ｎ−２−（２−アクリルオキシエトキ
シ）エチル−オキサゾリジン、Ｎ−２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エチ
ルオキサゾリジン、Ｎ−２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エチル−５−メ
チル−オキサゾリジン、Ｎ−２−（２−アクリルオキシエトキシ）エチル−５−
メチル−オキサゾリジン、３−［２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エチル
）］−２、２−ペンタ−メチレン−オキサゾリジン、３−［２−（２−メタクリ
ルオキシエトキシ）エチル）］−２、２−ジメチルオキサゾリジン、３−［２（
メタクリルオキシエトキシ）エチル］−２−フェニル−オキサゾリジンを含む。
加水分解により容易にアミンを発生するモノマーも有用である。これらモノマー
の例は、アクリルオキシ−ケトイミン及びアクリルオキシアルドイミンを含み、
例示の化合物は、２−［４−（２、６−ジメチルへプチリデン）−アミノ］−エ
チルメタクリレート、３−［２−（４−メチルペンチリデン）−アミノ］−プロ
ピルメタクリレート、β−（ベンジリデンアミノ）−エチルメタクリレート、３
−［２−（４−メチルペンチリデン）−アミノ］−エチルメタクリレート、２−
［４−（２、６−ジメチルへプチリデン）−アミノ］−エチルアクリレート、１
２−（シクロペンチリデン−アミノ）−ドデシルメタクリレート、Ｎ−（１、３
−ジメチルブチリデン）２（２−メタクリルオキシエトキシ）−エチルアミン、
Ｎ−（ベンジリデン）−メタクリルオキシエトキシエチルアミン、Ｎ−（１、３
−ジメチルブチリデン）−２−（２−アクリルオキシエトキシ）−エチルアミン
、Ｎ−（ベンジリデン）−２−（２−アクリルオキシエトキシ）エチルアミンを
含む。
チレン性不飽和コモノマーとともに又はそれなしに、アミン基を含む少なくとも
１種のエチレン性不飽和モノマーの水性媒体中の溶液重合により製造できる。ア
ミン基を含むモノマーは、アミノアルキルビニルエーテル又はスルフィドを含み
、アルキル基は直鎖又は分枝鎖であり、窒素原子は第一級、第二級又は第三級の
窒素原子である。特定な例は、ベータ（β）−アミノエチルビニルエーテル、β
−アミノエチルビニルスルフィド、Ｎ−モノメチル−β−アミノエチルビニルエ
ーテル又はスルフィド、Ｎ−モノエチル−β−アミノエチルビニルエーテル又は
スルフィド、Ｎ−モノブチル−β−アミノエチルビニルエーテル又はスルフィド
、及びＮ−モノエチル−アミノプロピルビニルエーテル又はスルフィドを含む。
アミン基を含む他の好適なモノマーは、アクリルアミド及びアミノアルキル（メ
チル）アクリレート、例えばジメチルアミノエチルアクリレート又はメタクリレ
ート、アミノエチルアクリレート又はメタクリレート、Ｎ−β−アミノエチルア
クリルアミド又はメタクリルアミド、Ｎ−（モノメチルアミノエチル）−アクリ
ルアミド又はメタクリルアミド、Ｎ−（モノ−ｎ−ブチル）−４−アミノブチル
アクリレート又はメタクリレート、メタクリルオキシエトキシエチルアミン、並
びにアクリルオキシプロポキシプロピルアミンを含む。アミン基を含むモノマー
は、またＮ−アクリルオキシアルキル−オキサゾリジン及びＮ−アクリルオキシ
アルキルテトラヒドロ−１、３−オキサジン、並びにアルキル結合がアルコキシ
アルキル又はポリ（アルコキシ−アルキル）により置換されている相当する成分
を含む。それらの例は、オキサゾリジニルエチルメタクリレート、オキサゾリジ
ニルエチルアクリレート、３−（ガンマ−メタクリル−オキシプロピル）−テト
ラヒドロ−１、３−オキサジン、３−（β−メタクリルオキシエチル）−２、２
−ペンタ−メチレン−オキサゾリジン、３−（β−メタクリルオキシエチル−２
−メチル−２−プロピルオキサゾリジン、Ｎ−２−（２−アクリルオキシエトキ
シ）エチル−オキサゾリジン、Ｎ−２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エチ
ルオキサゾリジン、Ｎ−２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エチル−５−メ
チル−オキサゾリジン、Ｎ−２−（２−アクリルオキシエトキシ）エチル−５−
メチル−オキサゾリジン、３−［２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エチル
）］−２、２−ペンタ−メチレン−オキサゾリジン、３−［２−（２−メタクリ
ルオキシエトキシ）エチル）］−２、２−ジメチルオキサゾリジン、３−［２（
メタクリルオキシエトキシ）エチル］−２−フェニル−オキサゾリジンを含む。
加水分解により容易にアミンを発生するモノマーも有用である。これらモノマー
の例は、アクリルオキシ−ケトイミン及びアクリルオキシアルドイミンを含み、
例示の化合物は、２−［４−（２、６−ジメチルへプチリデン）−アミノ］−エ
チルメタクリレート、３−［２−（４−メチルペンチリデン）−アミノ］−プロ
ピルメタクリレート、β−（ベンジリデンアミノ）−エチルメタクリレート、３
−［２−（４−メチルペンチリデン）−アミノ］−エチルメタクリレート、２−
［４−（２、６−ジメチルへプチリデン）−アミノ］−エチルアクリレート、１
２−（シクロペンチリデン−アミノ）−ドデシルメタクリレート、Ｎ−（１、３
−ジメチルブチリデン）２（２−メタクリルオキシエトキシ）−エチルアミン、
Ｎ−（ベンジリデン）−メタクリルオキシエトキシエチルアミン、Ｎ−（１、３
−ジメチルブチリデン）−２−（２−アクリルオキシエトキシ）−エチルアミン
、Ｎ−（ベンジリデン）−２−（２−アクリルオキシエトキシ）エチルアミンを
含む。
【００１５】 ポリマー状及びオリゴマー状のポリアミンは、上記のエチレン性不飽和アミン
含有モノマーの任意のものを、それら自体又は互いに又はアミン基を欠くエチレ
ン性不飽和コモノマーと重合することにより製造できる。アミンを含まないコモ
ノマーの例は、アルキルアクリレート（アクリル酸と１−１８個の炭素原子（Ｃ １−１８ ）を含むアルコール特にＣ１−４のアルコール又はアルカノールとのエ
ステル）、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、置換スチレン、ブタジエン、置換ブタジエン、エチレン並びにアクリル酸及
びメタクリル酸のニトリル及びアミドを含む。
含有モノマーの任意のものを、それら自体又は互いに又はアミン基を欠くエチレ
ン性不飽和コモノマーと重合することにより製造できる。アミンを含まないコモ
ノマーの例は、アルキルアクリレート（アクリル酸と１−１８個の炭素原子（Ｃ １−１８ ）を含むアルコール特にＣ１−４のアルコール又はアルカノールとのエ
ステル）、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、置換スチレン、ブタジエン、置換ブタジエン、エチレン並びにアクリル酸及
びメタクリル酸のニトリル及びアミドを含む。
【００１６】 接着剤及び接着促進剤を製造するのに使用されるグラフトされたポリオレフィ
ンは、特別なカルボン酸又はカルボン酸無水物の含量を有する必要はない。グラ
フトされたポリオレフィンは、好ましくは、グラフトされたポリオレフィンの重
量に基づいて、合計重量の０．００１−５重量％のカルボン酸基、カルボン酸無
水物基又はその両者を含む。０．００１重量％より少ない量は、望ましい接着性
を欠く。５重量％より多い量は、顕著な追加の有利さをもたらさず、そして実質
的に５重量％を越す量は、実際に接着性を低下させるだろう。
ンは、特別なカルボン酸又はカルボン酸無水物の含量を有する必要はない。グラ
フトされたポリオレフィンは、好ましくは、グラフトされたポリオレフィンの重
量に基づいて、合計重量の０．００１−５重量％のカルボン酸基、カルボン酸無
水物基又はその両者を含む。０．００１重量％より少ない量は、望ましい接着性
を欠く。５重量％より多い量は、顕著な追加の有利さをもたらさず、そして実質
的に５重量％を越す量は、実際に接着性を低下させるだろう。
【００１７】 ポリマー状ポリアミン、オリゴマー状ポリアミン又はその両者は、これらポリ
アミンの望ましい性質とアミン基含有モノマー含量との両者に依存する量で存在
する。ポリアミンの量及びタイプは、好ましくは、過剰のエチレン性不飽和カル
ボン酸基、エチレン性不飽和カルボン酸無水物基又はその両者をもたらす。一般
に、量及びタイプは、１０：１−３：２好ましくは３：１−２：１のカルボン酸
基、カルボン酸無水物基又はその両者対アミン基の比を生ずるように選択される
。
アミンの望ましい性質とアミン基含有モノマー含量との両者に依存する量で存在
する。ポリアミンの量及びタイプは、好ましくは、過剰のエチレン性不飽和カル
ボン酸基、エチレン性不飽和カルボン酸無水物基又はその両者をもたらす。一般
に、量及びタイプは、１０：１−３：２好ましくは３：１−２：１のカルボン酸
基、カルボン酸無水物基又はその両者対アミン基の比を生ずるように選択される
。
【００１８】 接着剤又は接着促進剤は、２０：１−４００：１のグラフトされたポリオレフ
ィン対ポリアミンの重量比を有する。接着剤又は接着促進剤は単独で使用できる
か、又はさらに好ましくは、それはグラフト変性されていないエチレンポリマー
と組み合わされて接着フィルムを製造するのに使用して好適な接着組成物を形成
できる。
ィン対ポリアミンの重量比を有する。接着剤又は接着促進剤は単独で使用できる
か、又はさらに好ましくは、それはグラフト変性されていないエチレンポリマー
と組み合わされて接着フィルムを製造するのに使用して好適な接着組成物を形成
できる。
【００１９】 本発明の好ましい態様では、接着組成物は、グラフト変性されていないエチレ
ンポリマー５０−８０重量％と、上記の接着剤又は接着促進剤２０−５０重量％
とのポリマー状ブレンドからなり、量は組成物の重量に基づき、合計１００重量
％になる。接着組成物は、グラフト変性されていないエチレンポリマーと接着促
進剤とを、押し出し機のような従来の溶融ブレンド装置中で混合することにより
製造できる。別のやり方は、この装置中で、未変性エチレンエラストマーと反応
したとき接着剤又は接着促進剤を形成する成分とを混合する。やり方に関係なく
、ブレンドは、概して、全ブレンド重量に基づいて０．１−１重量％のポリアミ
ン含量を有する。
ンポリマー５０−８０重量％と、上記の接着剤又は接着促進剤２０−５０重量％
とのポリマー状ブレンドからなり、量は組成物の重量に基づき、合計１００重量
％になる。接着組成物は、グラフト変性されていないエチレンポリマーと接着促
進剤とを、押し出し機のような従来の溶融ブレンド装置中で混合することにより
製造できる。別のやり方は、この装置中で、未変性エチレンエラストマーと反応
したとき接着剤又は接着促進剤を形成する成分とを混合する。やり方に関係なく
、ブレンドは、概して、全ブレンド重量に基づいて０．１−１重量％のポリアミ
ン含量を有する。
【００２０】 「エチレンポリマー」は、本明細書で使用されるとき、エチレンホモポリマー
、及びエチレンと少なくとも１種の他のエチレン性不飽和モノマーとのコポリマ
ーをいう。エチレンコポリマーの例は、エチレンと少なくとも１種の高級（３−
２０個の炭素原子（Ｃ３ー２０）好ましくはＣ３ー８α−オレフィンモノマー例
えばプロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１及びオクテン−１とのコポリマー；
エチレンとビニルアルカノエートとのコポリマー、例えばＥＶＡコポリマー及び
／又はエチレンとアルキル（メタ）アクリレートとのコポリマーを含む。好まし
いエチレンポリマーは、それらの比較的低いコスト、工業的入手可能性及び本発
明の接着組成物及びフィルムにおける満足すべき性能を考慮して、低密度ポリエ
チレン（ＬＤＰＥ）である。特に好適な市販されているＬＤＰＥは、ＬＤＰＥ６
２０１（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）である。他の好
適なエチレンポリマーは、グラフト化用の好適な基本ポリマーとして上述された
ものを含む。
、及びエチレンと少なくとも１種の他のエチレン性不飽和モノマーとのコポリマ
ーをいう。エチレンコポリマーの例は、エチレンと少なくとも１種の高級（３−
２０個の炭素原子（Ｃ３ー２０）好ましくはＣ３ー８α−オレフィンモノマー例
えばプロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１及びオクテン−１とのコポリマー；
エチレンとビニルアルカノエートとのコポリマー、例えばＥＶＡコポリマー及び
／又はエチレンとアルキル（メタ）アクリレートとのコポリマーを含む。好まし
いエチレンポリマーは、それらの比較的低いコスト、工業的入手可能性及び本発
明の接着組成物及びフィルムにおける満足すべき性能を考慮して、低密度ポリエ
チレン（ＬＤＰＥ）である。特に好適な市販されているＬＤＰＥは、ＬＤＰＥ６
２０１（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）である。他の好
適なエチレンポリマーは、グラフト化用の好適な基本ポリマーとして上述された
ものを含む。
【００２１】 本発明の接着組成物は、二酸化珪素（ＳｉＯ２）抗ブロック濃縮物を含むこと
ができ、そして好ましい。好適なＳｉＯ２抗ブロック濃縮物は、ＣＮ７３４（Ｓ
ｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｐｌａｓｔｉｃｓ、Ｈｏｕｓｔｏｎ Ｔｅｘａｓ）である。
抗ブロック濃縮物は、接着組成物の重量に基づいて、７．５重量％以内の量で使
用できる。他の添加物、例えば着色剤、抗酸化剤及びＵＶ安定剤は、所望により
少量で添加できる。
ができ、そして好ましい。好適なＳｉＯ２抗ブロック濃縮物は、ＣＮ７３４（Ｓ
ｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｐｌａｓｔｉｃｓ、Ｈｏｕｓｔｏｎ Ｔｅｘａｓ）である。
抗ブロック濃縮物は、接着組成物の重量に基づいて、７．５重量％以内の量で使
用できる。他の添加物、例えば着色剤、抗酸化剤及びＵＶ安定剤は、所望により
少量で添加できる。
【００２２】 上記の接着組成物は、注型又はダイを通して押し出されて、Ｔａｎｔｅｃ（商
標）接触角メータモデルＣＡＭ−ＦＩＬＭを使用して接触角測定により測定され
るような増加した極性、並びにポリウレタン発泡体に結合した接着フィルムの剥
がれ強さを測定することにより測定されるような極性基体との改善された接着を
示す接着フィルムを形成できる。
標）接触角メータモデルＣＡＭ−ＦＩＬＭを使用して接触角測定により測定され
るような増加した極性、並びにポリウレタン発泡体に結合した接着フィルムの剥
がれ強さを測定することにより測定されるような極性基体との改善された接着を
示す接着フィルムを形成できる。
【００２３】 本発明の接着組成物は、極性基体への改善された（ＥＡＡ及びＬＬＤＰＥの樹
脂ブレンドから製造された接着フィルムに比べて）接着を示し、そして特に少な
くとも一つの基体が極性の表面を有するとき、第二の基体へ第一の基体を接着又
は結合するのに有利に使用できる。本発明の接着組成物は、特にポリウレタン物
質を他の物質に接着するのに有用であり、それはまた極性物質であってもそうで
なくてもよく、ポリウレタンでもそうでなくてもよい。後者の例は、ポリウレタ
ン発泡体の層を自動車の内部パネル例えば自動車のヘッドライナーの他の層に結
合することを含む。接着組成物は、好ましくは、予め形成されたフィルムとして
基体の表面に適用される。 以下の実施例は、本発明のある態様を説明し、請求の範囲に記載された本発明
の範囲を制限するものではない。
脂ブレンドから製造された接着フィルムに比べて）接着を示し、そして特に少な
くとも一つの基体が極性の表面を有するとき、第二の基体へ第一の基体を接着又
は結合するのに有利に使用できる。本発明の接着組成物は、特にポリウレタン物
質を他の物質に接着するのに有用であり、それはまた極性物質であってもそうで
なくてもよく、ポリウレタンでもそうでなくてもよい。後者の例は、ポリウレタ
ン発泡体の層を自動車の内部パネル例えば自動車のヘッドライナーの他の層に結
合することを含む。接着組成物は、好ましくは、予め形成されたフィルムとして
基体の表面に適用される。 以下の実施例は、本発明のある態様を説明し、請求の範囲に記載された本発明
の範囲を制限するものではない。
【００２４】
実施例 ７０重量％のＬＤＰＥ（ＬＤＰＥ６２０１、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、２０重量％のＭＡＨ−ｇ−ＬＬＤＰＥ（ＢＹＮＥＬ（商
標）、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）、５重量％の抗ブロック濃縮物（ＣＮ７３４、Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｐｌａ
ｓｔｉｃｓ）（８５重量％のＬＤＰＥと１５重量％のＳｉＯ２とからなる）、並
びに５重量％の添加物濃縮物（ＣＮ−７２０、Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｐｌａｓｔ
ｉｃｓ）（８７重量％のＬＤＰＥ、１０重量％のときにはＵＶ安定剤として働く
オリゴマー状立体障害アミン（ＣＹＲＡＳＯＲＢ（商標）３３４６）、２重量％
のホスファイト抗酸化剤（ＭＡＲＫ（商標）２１１２）及び１重量％の立体障害
フェノール性抗酸化剤（ＣＹＡＮＯＸ（商標）１７９０）からなる）を含むポリ
マー樹脂ペレットの乾燥ブレンドを製造する。乾燥ブレンドの％は、ブレンドの
重量に基づき、濃縮物の％は濃縮物の重量に基づく。各例では、％は合計１００
重量％である。
ｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、２０重量％のＭＡＨ−ｇ−ＬＬＤＰＥ（ＢＹＮＥＬ（商
標）、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）、５重量％の抗ブロック濃縮物（ＣＮ７３４、Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｐｌａ
ｓｔｉｃｓ）（８５重量％のＬＤＰＥと１５重量％のＳｉＯ２とからなる）、並
びに５重量％の添加物濃縮物（ＣＮ−７２０、Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｐｌａｓｔ
ｉｃｓ）（８７重量％のＬＤＰＥ、１０重量％のときにはＵＶ安定剤として働く
オリゴマー状立体障害アミン（ＣＹＲＡＳＯＲＢ（商標）３３４６）、２重量％
のホスファイト抗酸化剤（ＭＡＲＫ（商標）２１１２）及び１重量％の立体障害
フェノール性抗酸化剤（ＣＹＡＮＯＸ（商標）１７９０）からなる）を含むポリ
マー樹脂ペレットの乾燥ブレンドを製造する。乾燥ブレンドの％は、ブレンドの
重量に基づき、濃縮物の％は濃縮物の重量に基づく。各例では、％は合計１００
重量％である。
【００２５】 乾燥ブレンドを、２インチ（５．１ｃｍ）の１本軸押し出し機を使用して、０
．２１インチ（ｉｎ）（０．５３センチメータ（ｃｍ））の直径を有する丸いプ
ロフィルに押し出す。以下の温度プロフィルを使用して毎分２０回転（ｒｐｍ）
の速度で押し出し機を操作する。バレルゾーン（ＢＺ）１−３３２゜Ｆ（１６６
．７℃）、ＢＺ２−３４６゜Ｆ（１７４．４℃）、ＢＺ３−３６６゜Ｆ（１８５
．５℃）、ゾーン４（ゲート）−３７０゜Ｆ（１８７．８℃）、ゲート／アダプ
ター−３７１゜Ｆ（１８８．３℃）、及びトランスファーライン−３７１゜Ｆ（
１８８．３℃）。このプロフィルは、３８１゜Ｆ（１９３．９℃）の押し出し物
溶融温度、及び１平方インチ当たり２６９０ポンド（ｐｓｉ）（１８．５メガパ
スカル（Ｍｐａ））のバレル圧を生ずる。
．２１インチ（ｉｎ）（０．５３センチメータ（ｃｍ））の直径を有する丸いプ
ロフィルに押し出す。以下の温度プロフィルを使用して毎分２０回転（ｒｐｍ）
の速度で押し出し機を操作する。バレルゾーン（ＢＺ）１−３３２゜Ｆ（１６６
．７℃）、ＢＺ２−３４６゜Ｆ（１７４．４℃）、ＢＺ３−３６６゜Ｆ（１８５
．５℃）、ゾーン４（ゲート）−３７０゜Ｆ（１８７．８℃）、ゲート／アダプ
ター−３７１゜Ｆ（１８８．３℃）、及びトランスファーライン−３７１゜Ｆ（
１８８．３℃）。このプロフィルは、３８１゜Ｆ（１９３．９℃）の押し出し物
溶融温度、及び１平方インチ当たり２６９０ポンド（ｐｓｉ）（１８．５メガパ
スカル（Ｍｐａ））のバレル圧を生ずる。
【００２６】 ２分間１５０００ポンド（Ｌｂ）（６８０４キログラム（ｋｇ））の適用圧を
使用して３４０゜Ｆ（１７１．１℃）の温度でポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）（Ｍｙｌａｒ（商標）、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ
ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）フィルムの間で押し出し物をプレスし、次に押し出
し物を冷却し、一方２分間適用された圧を維持する。同じ条件下で以下に示す表
に示されるように追加のフィルムをプレスする。ＰＥＴフィルムからプレスされ
た押し出し物のフィルムを取り出し、そして角度計を使用してプレスされた押し
出し物フィルムの表面上の水の接触角についてそれらをテストする。表面張力の
計算及び方法に関するＳ．Ｗｕ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ ａｎｄ
Ａｄｈｅｓｉｏｎ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
及びＢａｓｅｌ（１９９２）１７８−１８１ページ参照。
使用して３４０゜Ｆ（１７１．１℃）の温度でポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）（Ｍｙｌａｒ（商標）、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ
ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）フィルムの間で押し出し物をプレスし、次に押し出
し物を冷却し、一方２分間適用された圧を維持する。同じ条件下で以下に示す表
に示されるように追加のフィルムをプレスする。ＰＥＴフィルムからプレスされ
た押し出し物のフィルムを取り出し、そして角度計を使用してプレスされた押し
出し物フィルムの表面上の水の接触角についてそれらをテストする。表面張力の
計算及び方法に関するＳ．Ｗｕ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ ａｎｄ
Ａｄｈｅｓｉｏｎ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
及びＢａｓｅｌ（１９９２）１７８−１８１ページ参照。
【００２７】 Ｔａｎｔｅｃ接触角メータモデルＣＡＭ−ＦＩＬＭにより泡の頂点における脱
イオン水の泡を使用して室温で接触角測定を行う。以下に示される結果は、３回
の測定の平均を示す。 フィルム：６２０１ＬＤＰＥ、接触角：８２．７゜±４．２゜。 フィルム：Ｂｙｎｅｌ４１０４、接触角：６０．０゜±０゜。 フィルム：ＣＮ−７３４、接触角：７８．０゜±２．０゜。 フィルム：ＣＮ−７２０、接触角：５０．０゜±１０．０゜。 フィルム：本発明組成物、接触角：６５．３゜±１．２゜。 上記の結果は、比較的多量（７０重量％）の非湿潤可能なＬＤＰＥ及び比較的
少量の極性物質（Ｂｙｎｅｌ（商標）４１０４及びＣＮ−７２０）を含む、本発
明による接着組成物から製造される接着フィルムが非常に極性を有することを示
す。
イオン水の泡を使用して室温で接触角測定を行う。以下に示される結果は、３回
の測定の平均を示す。 フィルム：６２０１ＬＤＰＥ、接触角：８２．７゜±４．２゜。 フィルム：Ｂｙｎｅｌ４１０４、接触角：６０．０゜±０゜。 フィルム：ＣＮ−７３４、接触角：７８．０゜±２．０゜。 フィルム：ＣＮ−７２０、接触角：５０．０゜±１０．０゜。 フィルム：本発明組成物、接触角：６５．３゜±１．２゜。 上記の結果は、比較的多量（７０重量％）の非湿潤可能なＬＤＰＥ及び比較的
少量の極性物質（Ｂｙｎｅｌ（商標）４１０４及びＣＮ−７２０）を含む、本発
明による接着組成物から製造される接着フィルムが非常に極性を有することを示
す。
【００２８】 対照として、ポリアミン（添加物濃縮物ＣＮ−７２０）を欠くフィルムの接触
角測定は、平均８２．７゜±２．５２゜である。４２ダイン／ｃｍへのフィルム
の一面のコロナ放電処理は、接触角を７２．０゜±０．０゜に低下させる。フィ
ルム組成物は、６４重量％のＬＤＰＥ、３０重量％のＭＡＨ−ｇ−ＬＬＤＰＥ及
び６重量％の抗ブロック濃縮物（ＣＮ−７３４）であり、すべての％は組成物の
重量に基づき、合計１００重量％になる。 前記の結果は、オリゴマー状ポリアミン（添加物濃縮物ＣＮ−７２０に含まれ
る）の存在が、接触角を顕著に低下させることを示す。これは、オリゴマー状ポ
リアミン、ポリマー状ポリアミン又はその両者を欠くフィルムに比べて、極性に
おける顕著な増大に等しい。結果は、ポリアミンの含有がコロナ放電処理から生
ずるものより接触角をより低下させることを示す。
角測定は、平均８２．７゜±２．５２゜である。４２ダイン／ｃｍへのフィルム
の一面のコロナ放電処理は、接触角を７２．０゜±０．０゜に低下させる。フィ
ルム組成物は、６４重量％のＬＤＰＥ、３０重量％のＭＡＨ−ｇ−ＬＬＤＰＥ及
び６重量％の抗ブロック濃縮物（ＣＮ−７３４）であり、すべての％は組成物の
重量に基づき、合計１００重量％になる。 前記の結果は、オリゴマー状ポリアミン（添加物濃縮物ＣＮ−７２０に含まれ
る）の存在が、接触角を顕著に低下させることを示す。これは、オリゴマー状ポ
リアミン、ポリマー状ポリアミン又はその両者を欠くフィルムに比べて、極性に
おける顕著な増大に等しい。結果は、ポリアミンの含有がコロナ放電処理から生
ずるものより接触角をより低下させることを示す。
【００２９】 ２０秒間２８０゜Ｆ（１３７．８℃）に設定されたＳｅｎｔｉｎｅｌ熱シール
バー及び３０ｐｓｉ（２０６．８キロパスカル（Ｋｐａ））の適用圧を使用して
、上記のようにして製造されたプレスされた押し出し物フィルムにより剛いポリ
ウレタン発泡体を曲げやすいポリウレタン発泡体で裏打ちされた布帛に結合する
ことにより接着テストを行う。結合した発泡体からテストの片（幅１インチ即ち
２．５ｃｍ）を切断し、Ｉｎｓｔｒｏｎ引張テスト機械を使用して発泡体をひき
はがす。以下の表は、５つのテストサンプルからの値の平均を示す数値を含む。
最大負荷 ２．１３Ｌｂ±０．２７Ｌｂ（０．９７±０．１２ｋｇ） 制限間の平均負荷 １．７６Ｌｂ±０．２３Ｌｂ（０．８０±０．１０ｋｇ） 破壊モード 粘着性 上記の結果は、本発明の接着フィルムが極性基体例えばポリウレタン発泡体に
対して優れた接着を示し、破壊モードが接着性ではなく粘着性であることを立証
する。 本明細書に記載された本発明の好ましい態様に対する種々の変化が、請求の範
囲に規定された本発明の趣旨又は範囲から離れることなくなされうることは、当
業者にとり明らかであろう。
バー及び３０ｐｓｉ（２０６．８キロパスカル（Ｋｐａ））の適用圧を使用して
、上記のようにして製造されたプレスされた押し出し物フィルムにより剛いポリ
ウレタン発泡体を曲げやすいポリウレタン発泡体で裏打ちされた布帛に結合する
ことにより接着テストを行う。結合した発泡体からテストの片（幅１インチ即ち
２．５ｃｍ）を切断し、Ｉｎｓｔｒｏｎ引張テスト機械を使用して発泡体をひき
はがす。以下の表は、５つのテストサンプルからの値の平均を示す数値を含む。
最大負荷 ２．１３Ｌｂ±０．２７Ｌｂ（０．９７±０．１２ｋｇ） 制限間の平均負荷 １．７６Ｌｂ±０．２３Ｌｂ（０．８０±０．１０ｋｇ） 破壊モード 粘着性 上記の結果は、本発明の接着フィルムが極性基体例えばポリウレタン発泡体に
対して優れた接着を示し、破壊モードが接着性ではなく粘着性であることを立証
する。 本明細書に記載された本発明の好ましい態様に対する種々の変化が、請求の範
囲に規定された本発明の趣旨又は範囲から離れることなくなされうることは、当
業者にとり明らかであろう。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年８月７日（２０００．８．７）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｊ 201/02 Ｃ０９Ｊ 201/02 Ｆターム(参考） 4J004 AA01 AA09 AA10 AB01 AB03 BA02 FA08 4J040 CA061 CA062 DA031 DA032 DA041 DA042 DA051 DA052 DA061 DA062 DA151 DA152 DA161 DA162 DB061 DB062 DC031 DC032 DC071 DC072 DE021 DE022 DF031 DF032 DF061 DF062 DF071 DF072 DF081 DF082 DF101 DF102 DL061 DL071 DL072 DL081 DL082 GA07 GA14 GA15 HC04 JA09 JA12 JB01 JB09 LA06 MA10 MA14 MB03 NA16
Claims (15)
- 【請求項１】 エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和カルボン酸
無水物又はその両者であるグラフト可能なモノマーによりグラフトされたポリオ
レフィンである第一の反応物と、ポリマー状ポリアミン、オリゴマー状ポリアミ
ン又はその両者である第二の反応物との間の反応の生成物を含む接着促進剤組成
物。 - 【請求項２】 第一の反応物が無水マレイン酸変性線状低密度ポリエチレン
である請求項１の接着促進剤。 - 【請求項３】 第一の反応物が、エチレンとビニルアルカノエートとのコポ
リマー、エチレン／アルキル（メタ）アクリレートコポリマー、エチレン／一酸
化炭素コポリマー、エチレン／ビニルアルカノエート／一酸化炭素ターポリマー
、及びエチレン／アルキル（メタ）アクリレート／一酸化炭素ターポリマーから
なる群から選ばれる請求項１の接着促進剤。 - 【請求項４】 グラフト可能なモノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、マ
レイン酸、フマール酸、イタコン酸、クロトン酸、無水イタコン酸、無水ナジ酸
、無水マレイン酸、及び置換された無水マレイン酸からなる群から選ばれる請求
項１の接着促進剤。 - 【請求項５】 第二の反応物が、第二の反応物の重量に基づいて、２０−１
００重量％のアミン含有モノマー含量を有する請求項１の接着促進剤。 - 【請求項６】 ポリアミンが少なくとも２５０ダルトンの分子量を有する請
求項１の接着促進剤。 - 【請求項７】 ポリアミンが、Ｎ、Ｎ´−ビス（２、２、６、６）−テトラ
メチル−４−ピペリジニル−１、６−ヘキサジアミンと２、４−ジクロロ−６−
（４−モルホリニル）−１、３、５−トリアジンとのコポリマーである請求項１
の接着促進剤。 - 【請求項８】 第一の反応物が、第一の反応物の重量に基づいて、０．００
１−５重量％のグラフト可能なモノマー含量を有する請求項１の接着促進剤。 - 【請求項９】 第一の反応物が、１０：１−３：２のグラフト可能なモノマ
ー対アミン基の比をもたらす量で存在する請求項１の接着促進剤。 - 【請求項１０】 グラフト変性が実質的にないエチレンポリマー５０−８０
重量％と請求項１−９の何れか一つの項の接着促進剤２０−５０重量％とを含む
接着組成物。 - 【請求項１１】 グラフト化が実質的にないエチレンポリマーが、低密度ポ
リエチレン（ＬＤＰＥ）、エチレンと少なくとも１種のアルファ−オレフィンモ
ノマーとのコポリマー、エチレン一酸化炭素コポリマー、エチレン／ビニルアル
カノエート／一酸化炭素ターポリマーからなる群から選ばれる請求項１０の接着
組成物。 - 【請求項１２】 抗ブロック濃縮物をさらに含む請求項１０の接着組成物。
- 【請求項１３】 請求項１０の接着組成物を第一と第二の基体の少なくとも
一つの表面に適用し、 これら表面の間の界面で接着組成物を配置するようなやり方で各基体の少なくと
も一つの表面を合わせる ことからなる第一の基体の表面を第二の基体の表面に接着する方法。 - 【請求項１４】 基体の少なくとも一つが極性物質を含む請求項１３の方法
。 - 【請求項１５】 請求項１０の接着組成物から構成される接着フィルム。
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| US12613098A | 1998-07-30 | 1998-07-30 | |
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| PCT/US1999/016048 WO2000006660A2 (en) | 1998-07-30 | 1999-07-15 | High temperature polyolefin based adhesive film with improved polarity for adhering to polyurethane foams |
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|---|---|
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| JP2000562446A Pending JP2002523523A (ja) | 1998-07-30 | 1999-07-15 | ポリウレタン発泡体に接着するための改良された極性を有する高温ポリオレフィンに基づく接着フィルム |
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|---|---|
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| KR (1) | KR20010071037A (ja) |
| CN (1) | CN1311806A (ja) |
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| CA (1) | CA2337512A1 (ja) |
| PL (1) | PL364938A1 (ja) |
| TW (1) | TW459030B (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013532197A (ja) * | 2010-05-10 | 2013-08-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 接着促進剤システム、およびそれを製造する方法 |
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|---|---|---|---|---|
| JP3872928B2 (ja) * | 2000-03-24 | 2007-01-24 | 株式会社東芝 | パターン形成方法 |
| US7700707B2 (en) | 2002-10-15 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom |
| CA2499951C (en) | 2002-10-15 | 2013-05-28 | Peijun Jiang | Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| BE1016528A6 (nl) * | 2005-05-11 | 2006-12-05 | Mondi Belcoat Nv | Verbeterde laminaatconstructie en werkwijze voor het vervaardigen ervan. |
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| KR102123625B1 (ko) * | 2013-09-30 | 2020-06-16 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 고분자 필름 |
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| FR2570708B1 (fr) * | 1984-09-27 | 1987-03-06 | Atochem | Polymeres obtenus a partir d'oligomeres de polypropylene greffe par un anhydride, procede de fabrication et utilisation |
| FR2572417B1 (fr) * | 1984-10-30 | 1987-05-29 | Atochem | Compositions adhesives a base de polypropylene modifie par greffage d'un monomere insature |
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-
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- 1999-07-15 BR BR9912424-6A patent/BR9912424A/pt not_active IP Right Cessation
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- 1999-07-15 US US09/353,870 patent/US6084029A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1999-07-15 JP JP2000562446A patent/JP2002523523A/ja active Pending
- 1999-07-15 CN CN99809119A patent/CN1311806A/zh active Pending
- 1999-07-29 TW TW088112906A patent/TW459030B/zh not_active IP Right Cessation
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| JP2018080339A (ja) * | 2010-05-10 | 2018-05-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 接着促進剤システム、およびそれを製造する方法 |
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