TW402508B - Porous absorbent materials having modified surface characteristics and methods for making the same - Google Patents

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A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 五、發明説明（1 ) 發明之領域 本發明係闞吸收材料於接觸如水或身體分泌液等液體時 膨脹並吸收此等液體。較明確言之本發明係關具改良表面 特性之多孔吸收材料。此項多孔吸收材料對液體有改良吸 收特性。本發明特別適用於吸收物件如尿片、成人失禁墊 及衛生棉等。本發明亦藺此等材料及含此等材料的吸收物 件之製造方法。 發明之背景 不溶於水而水能膨脹、生成水凝膠的吸收性聚合物能吸 收大量液體如水、血、身體分泌液（如尿、月經流體）、 工業流體及家庭流體且進一步能於溫和壓力下保留此等所 吸液體。此項聚合物質之吸收特性使其特別適用供摻入如 尿片、衛生棉、及止血塞等吸收物件。 習用的吸收聚合物質通常有良好或對水與尿布必要的吸 收特性，但對某些液體仍餘留不良分配與散佈。尤其對某 些流顦特別如血液或月經流體等之吸收性缺乏。較明確言 之吸收性聚合物質接觭血液或月經流體時顯現吸收性不足 ，由於其分配及散佈血液不佳，血液吸收速度特差。 對血液之如此不良分配與散佈主要係由血液之可濕性不 足。血液之分配與散佈能力通常能由測量血液在吸收性聚 合物料表面上的接觸角評價。因習用吸收性聚合物質之接 觸角度在自約30°至約90° Μ上範圍内，不能獲得所須血 可濕性逐在吸收性聚合物料内引起分配與散佈血液不足。 一種改進此等吸收特性之嘗試在1980年2月20日頒予 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨Ο X 297公釐） I--------i 裝----.a-f 訂— —----咸 ---·-(請先閱讀背面之注意事項t填寫本頁) A7 B7 (R o s 1 e y 等）的 面處理微粒吸 的吸收性聚合 聚合物質並分 質内液體潦動 聚合物質的比 進一步改善血 要0 此外，由於 質的表面，此 上洗脫。 因此，尚有 所Μ本發明 的多孔 本發明另一 本發明又一 本發明再一 本發明尚有 本發明尚有 吸收物質。

Ob_ 發明説明（？ US專利4, 190, 563内發表，其中用多醚類表 收性聚合物料改善對血液之可濕性。所發表 物質能K血液有效濶濕；但血液進入吸收性 配及散佈其間並未充分改善，因其對聚合物 之阻力高由於欠缺毛细管或液體输送管道及 表面積不足。故吸收血液的特性不足，餘留 液通遇吸收性聚合物質間的分配及敗佈之箱 多醚不過塗覆或物理地黏合於吸收性聚合物 項聚醚經其後使用液體能自吸收性聚合物質 必要進一步改善此項吸收材料。 之一目的在提供一種對液體具改良吸收特性 目的在改良吸收物質内液體之分配與散佈。 目的在改進吸收物質特別對血液之吸收率。 目的為提供其後埋用液體不影《吸收物質。 一目的在提供此類吸收材料之製法。 另一目的在提供可棄式物件如尿Η、衛生棉 ----------裝--，--VI封·------旅 -ί ί - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印裂 在物 。 合約 質聚至 物之。 。 收脹ο 者 吸膨約 性 孔能自 特 多水係 收 之的角 吸 性水觸 良要特於接 改概面溶之 液之表不血 泌明良含的 分發改質上 體 具物面 身 闞收表 對 係吸質 有 明孔物 具 發多收 等 本中吸 塞 之況在 血 ^5情中 止 簡種其 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210'〆297公嫠） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 i、發明説明（5 ) 40 ° 〇 本發明另一方面為一種多孔吸收物質含水不溶性的水能 膨脹之聚合物；一種供應正電荷的化合物結合於此水不溶 性的水能膨脹之聚合物；及一種非離子性親水化合物结合 於水不溶性的水能膨脹之聚合物。 本發明又有醑吸收物件。此吸收物件含（a) —透液體的 面Η ; (b) —不透液的背Η ;與（c)位居面Η及背片間的 吸收芯。此吸收芯含至少一棰本發明的多孔吸收物質。 本發明另有關具改良表面特性的多孔吸收物質之製法。 本發明之其他特色中製造多孔吸收物質係經（a)在水不溶 性的水能膨脹之吸收性聚合物一部分表面上塗敷第一表面 改良化合物，其中第一表面改良化合物有改良吸收性聚合 物表面特性之功能；（b)藉吸水而使吸收性聚合物膨脹； 及（c)脫除一部分水同時維持不溶於水而水能蟛脹的聚合 物於大量腫脹狀態從而在吸收材料內形成多孔结構。 本發明又一特色中製造多孔吸收材料係纆（aa)用水液聚 合法自能聚合的，不飽和、含酸單體製造腫脹的水不溶性 而水能膨脹的聚合物；（bb)在腫脹的水不溶性而水能膨脹 之聚合物一部分表面上塗敷第一表面改良化合物，其中第 一表面改良化合物有改良腫脹的水不溶性而水能膨脹之聚 合物表面特性的功能；與（c)脫除一部分水同時維持不溶 於水而水能蟛脹的聚合物於大量腫脹狀態從而在吸收材料 内形成多孔結構。 本發明再一特色中製造多孔吸收材料係經（A)製作一種 -6 ~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -----------裝--.--hl-IT------旅 -t » 一 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) Α7 Β7 五、發明説明（4 ) 多孔水不溶性而水能膨脹的聚合物；及（B)在多孔水不溶 性而水能膨脹的聚合物表面上塗敷第一表面改良化合物， 其中第一表面改良化合物有改良多孔的水不溶性而水能膨 脹的聚合物之表面特性的功能。圖之簡述圖1係本發明一具體例多孔吸收材料截面之掃描電子顯 微照相（放大250X)。圖2為圖1所示多孔吸收材料之放大部分（放大1000X) 0圈3係本發明另一具體例多孔吸收材料截面之掃描電子 顯微照相（放大250X)。 收 吸 孔 多 示 所 3 圈 係 4 圖 大 放 yi\ 分 部 大 放 之 料 明 說 细 詳 之 料 材 收 吸 孔 多 明 發 本 體 流 經 月 或 尿 — 如 /V 發液 本泌 分 血等 、體 水流 如庭 體家 液及 量體 大流 收業 吸 Η 能、 料 材 收 吸 孔 多 之 料 材 收 吸 孔 多 明 發 本。 。體 體液 液收 等吸 此速 留迅 保及 下脹 力膨 懕向 和等 溫能 在型 髑能典 身且般 性膠 溶凝 不水 水作 的稱 體通 液物 量合 大聚 收性 吸收 能吸 種項 一 此 含 { 料。 材物 收合 吸聚 孔的 多脹 明膨 發能 本水 而 ----------裝 J--L--1^,1^------旅 -...-1 -(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 不收 水吸 上殊 質特 實的 含用 宜適 料明 材發 收本 吸。 孔物 多合 丨聚 ο 性 。 物收述 合吸詳 聚的文 收脹後 吸膨在 超能將 體水物 膠而合 水性聚 、 溶性 水在 含血 者有 性料 特材 面收 表吸 良孔 改多 有。 料物 材合 收聚 吸性 孔收 多吸 中的 色脹 特膨 一 能 之水 明而 發性 本溶 不 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A 7___iz_五、發明説明（5 ) 多孔吸收材料表面上之接觸角度自約0。至約40° 。 應注意本發明此特色中多孔吸收材料能用Μ吸收多種液 體，其非限制性例包括水、血、身體分泌液、工業流體及 家庭流體等。為說明此改良多孔吸收材料之特性、選擇血 作代表性液態物質；根據本發明此一特色之多孔吸收物質 能展現用血作所吸收流體介質之明確特性。 文内所用”血液”之辭應係一般所知。”正常血液"内涵之 典型例在名為"THE NEW N0W0VENS WORLD”之美國刊物（ 1992年秋；101-106頁）内H. Nagorski等所著檷題”婦 女衛生用途中超吸收聚合物”一文内發表，本文引用參考 〇 此處用”多孔” 一辭意指實質乾燦時形成猜壁包圍及界定 吸收性聚合物的分格空隙結檐。通常吸收材料之多孔結構 能提供多孔吸收材料Μ低密度及/或高比表面積。顯微觀 察下例如多孔吸收材料内形成的壁表現如圖1及2中所示 之海綿狀外貌。另一種多孔吸收材料之牆壁顯示如圖3及 4内明確可見的枯葉狀外觀。 較佳具體例中多孔吸收材料有鬆密度自約0.01 g/cc至 約0.4 g/cc，較佳自約0.03 g/cc至約0.35 g/cc ，更佳 自約 0.06 g/cc 至約 0.3 g/cc。 其他較佳具體例内多孔吸收材料有比表面積至少約400 cn2/g ，較佳至少約600 cm2/g ，更佳至少約1，000 c»z/g 。試驗方法節内亦說明多孔吸收材料試樣之比表面 積測定法。 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項，#'填寫本頁) 丨裝 #: 旅 五、發明説明（ A7 B7 對液體之可濕性一般能以所涉及液體與固體的接觸角及 表面張力等術語銓釋。此辭在Robert F. Gould編1964販 美國化學會出版物標題”接皤角，可濕性，與黏著"內詳佃 研討，本文引用參考。 由於吸收材料之多孔構造及多孔吸收材料對液體之可濕 性改良（即表面上接觸角低），圍繞及通過多孔吸收材料的 血與其他液體如尿及水等之液體分配與散佈遂能改菩。於 是多孔吸收材料能等向地臃脹並迅速吸收液體。試驗方法 節内說明試樣的接觸角测定法。 較佳具體例内本發明的多孔吸收材料又含親水性化合物 有改良多孔吸收材料表面特性之功能。後文將詳述多種有 此等表面改良功能之親水性化合物。文內所用”表面特性 "之辭意指材料接觸液體時表面處之物理特性。舉例此等 表面特性内包括吸收材料表面上液體之可濕性及液體的接 觸角。此處所用”改良”之辭意謂改變特性或增減特性程度 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 物吸含形作親學聚 合與物物用在化性 化能合合作物型收 水下化聚互合何吸 親件水性交化任與 作條親收電性。物 用法項吸靜水鍵合 能製此與過親學化 均明之下經性化水 物發言件供應成親 合本換條基反形性 化在。法子此間應 水謂物製離因之反 親意合於陽。物在 型辭化能的物合能 二之水基目合聚鐽 性tt''親能數聚性子 懕11¾的官效性收離 反SI應性有收吸及 非 π 反應或吸與鐽 與用物反，於物價 性所合個鍵合合共 應内聚一價结化括 反文性少共子性包 。 收至成離水鍵 —裝— ϋιir;旅 • ί - -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 A7 B7 五、發明説明（7 ) 合物間形成。此等化學鐽必須強力至足Μ防止多孔吸收材 料表面上的反應性親水性化合物不受其後拖用液體（如水 、尿月經流體等）洗去。一較佳具體例内共價鍵或離子鏈 能形成此項化學鐽之一。例如共價鍵往往出現為親水化合 物之官能基與吸收性聚合物的羧基反應生成酯、釀胺（醢 亞胺）、或尿烷鍵之结果。 另一方面"非反應性”之辭意謂一棰親水化合物在本發明 製程條件下不與吸收性聚合物反應。換言之此親水化合物 不含能在製程條件下與吸收性聚合物生成共價鍵之任何反 應性官能基，亦無有效數的陽離子基供離子型结合於吸收 聚合物。因此，非反應性親水化合物僅能物理地參與、物 理地連接或經分子間相互作用而物理地结合於吸收性聚合 物0 有些較佳具體例中親水化合物與吸收性聚合物間能有一 間隔物形成一化學鐽於親水化合物及吸收性聚合物中間。 此處所用間隔物應有至少一個原子能在親水化合物與吸收 性聚合物之間製作此化學键或連接。 本發明的較佳具體例中親水化合物能隨意係一正電荷供 應化合物或一非離子型親水化合物◊非離子型親水化合物 能陲意係一至少有一個反應官能基的反應性多醚，或一能 物理地參與、物理地連接或經分子間相互作用而物理地結 合於吸收性聚合物之非反應性多醚。 較佳非反應性多醚在例如1980年2月26日所頒（RosUy 等）US專利4,190,563内詳述。文内引用參考。後文說明 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） ----------裝-— - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 咸 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（8 ) 較佳使用之幾捶非反應性多醚。非反應性多醚之主幹能Μ

Τ 式表 π : R(C2H4〇)a(C3H6〇)b(C2H4〇)cR 其中a + c代表氧次乙單位之總數及b代表氧次丙單位數， 又其中a + c或b可係〇，R為一非反應性官能基在本發明製 法條件下不能化學結合於吸收性聚合物，較佳任意地選自 H-、HO-' CH3〇-、CHaCHzO-等0 非反應性多醚之分子量典型能自200至20,000 。 非反懕性多醚可係一多氧次乙聚合物即聚乙二酵，此時 上式内b為零。聚乙二酵能溶於水。較佳聚乙二酵為其有 分子量自200至3,000者。 非反應性多醚可係一多氧次丙聚合物即聚丙二酵，其時 上式内a + c為零。聚丙二酵不溶於水。較佳聚丙二酵為其 有分子量自400至4,000者。 非反應性多醚亦可係水溶或水不溶性多氧次乙-多氧次 丙嵌段共聚物。所謂水溶性非反應性多醚意指在251C水中 能溶程度多於1¾，即100公克水内溶解度大於1公克。水 溶性多氧次乙-多氧次丙共聚物内氧次乙單位的重最超過 總化合物重量之約15¾ 。較佳多氧次乙-多氧次丙共聚物 為室溫時呈液態者。較佳水溶性共聚物為有分子量自 1 ,000至 4，000者。 更佳具體例内非反應性多醚係選自非反應性聚乙二醇 (PEG)、非反應性聚丙二醇、與非反應性聚（氧次乙-氧 次丙）共聚物群。 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公鼇） -----------裝----1--許------旅 - - - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 __ 五、發明説明（9 ) 較佳反應性多醚有至少一個反應性官能基能經共價鍵或 離子键在吸收性聚合物表面上生成化學鍵。 較佳具體例中能生成共價鍵至吸收性聚合物的反應性多 醚須有至少一個反應官能基作端基，其中有重複氧次乙或 氧次丙單位及/或其混合物。反應性多酸之官能基可係與 吸收性聚合物反應的任何化學基如鹵基、羧基、胺基或環 氧基。

後文更詳說明較佳反應性多醚。反應性多醚之主幹可用 下式表不： X(C2H4〇)a(C3H6〇)b(C2H4〇)cY 式内X與Y中至少一項係一能结合於吸收性聚合物的反應官 能基即鹵基、羧基及環氧基等，又其中a+ c代表氧次乙單 位之總數，b代表氧次丙單位數，其中a + c或b能為零。 X及Y能随意為相同官能基或不同官能基。 反應性多醚之分子量可典型自200至20,000。 反應性多醚可係有至少一種有一個反應性官能基終端的 多乙二酵之多氧次乙聚合物，其時上式的b為零。反懕性 聚乙二酵衍生物能溶於水。較佳反應性聚乙二酵衍生物係 有分子量自200至3,000者。 反應性多醚可係至少有一個反應性官能基之聚氧次丙聚 合物，即Μ官能基終结的反應性多丙二醇，其時上式内 .a + c為零。反應性多丙二酵衍生物一般不溶於水。較佳反 應性多丙二酵衍生物為其有分子量自40 0至4,000者。 反應性多醚亦可係水溶或水不溶性多氧次乙-多氧次丙 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） -----------裝·--^—r—1r·-------旅 - - -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（10 ) $段共聚物。所謂水溶性反應性多醚意指在25C水中能溶 程度多於1¾，即100公克水内溶解度大於1公克。水溶性 多氧次乙一多氧次丙共聚物内氧次乙單位的重量超過總化 合物重量之約15¾ 。較佳多氧次乙-多氧次丙共聚物為室 溫時呈液態者。較佳水溶性共聚物為有分子量自丨，000至 4,000 者。 更佳具體例内反應性多醚係選自反應性聚乙二醇（PEG) 、反應性聚丙二酵、與反應性聚（氧次乙-氧次丙）共聚物 群° 其他較佳具體例中能用供應正锺荷的化合物作反應性親 水化合物化學结合於吸收性聚合物。供應正電荷的化合物 能供應吸收性聚合物Μ正電荷從而在吸收性聚合物與供應 正電荷的化合物間形成離子鍵。 另外較佳具體例内能用多陽離子作供應正電荷的化合物 化學结合於吸收性聚合物。多陽離子係一種有一個Μ上正 電荷基能形成離子鍵於吸收性聚合物之聚合物。較佳具體 例内逋用較佳多陽離子係選自（1)有伯胺基的聚合物（如 聚乙烯胺、聚烯丙胺）；（2)有仲胺基的聚合物（如聚乙撐 亞胺）；（3)有叔胺基的聚合物（如聚Ν,Ν-二甲替烷胺）； 及（4)有季胺基的聚合物（如聚二（烯丙）基二甲基銨化氣 )等群中。 迪用之更佳多陽離子為有伯或仲胺基的聚胺如聚烯丙胺 、聚乙烯胺、或聚亞胺如聚乙撐亞胺。 另外更佳具體例內能用有氧次乙重複單位或氧次丙重複 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS )八4規格（210X297公釐） ----------裝-------ir------旅 - - - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 A7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明（11 ) 單位的多陽離子作供應正電荷化合物。舉例有氧次乙單位 、氧次丙單位或兩者兼具的單位胺基化合物之乙氧化或丙 氧化產物亦能用作多陽離子Μ形成離子結合於吸收性聚合 物。此種多陽離子的氧次乙或氧次丙單位能具同上化學式 。本發明適用之胺基化合物將在後文细述。 最通用的多陽離子係一陽離子型胺基-表氯酵加合物， 乃表氛醇與胺基化合物如單體型或聚合型胺間之反應產物 使所得反應產物至少有二陽離子型官能基。此等加合物可 呈單體化合物式（如表氣醇與乙二胺的反應產物）或可具聚 合形（如表氣醇與多醯胺-多胺或多乙撐亞胺間之反應產 物）。此等陽離子胺基-表氯醇加合物之聚合型典型稱作 ”樹脂”。 能用Μ製作乙氧化或丙氧化產物並能與表氯酵反應生成 本發明逋用加合物之一型胺基化合物包括其結構内有伯胺 或仲胺基的單體二-、三-及更高胺類。此型之適用二胺 實例包括雙2-胺乙基S，Ν,Ν-二甲替乙二胺，哌噚及乙二 胺。此型之逋用三胺實例包括Ν-胺乙替哌螓及二烷撐三胺 如二乙撐三胺與二丙撐三胺。 此項胺材料與表氛酵反應生成陽雛子胺基-表氛酵加合 物用作此處反應性親水化合物。此等加合物之製法及加合 物本身之更完備說明可參閲1 982年1月12日所頒US專利 4,310,593 (Gross)及 Ross箸 J. Org. Chem., V ο 1 . 2 9, PP. 824-826 ( 1964)。此二文獻均引用參考。 除單體胺類外亦能用聚合型胺如聚乙撐亞胺作胺基化合 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） ---------- 裝----Γ--、-------旅 • I * (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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五、發明説明（12) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 物。能 加成樹 與飽和 醇/多 技術上 在製 之製法 液内於 多釀胺 羧酸之 多種 乙烯胺 能用Μ 較佳級 次烷多 原子由 ，分子 4 。氮 碳原子 三乙撐 理鈍式 1-3仲 較佳 乙氧化 與表氣酵反應 脂之特別合宜 C3-C10二羧酸 醢胺-多胺加 咸知為 作此較 中一種 產生水 之條件 C 1 - β 次 多次烷 )、多 製備多 。較明 胺為含 ~ C η Η 2 η 内此等 原子能 ，但非 四胺、 者。所 胺基之 具體例 多胺； 紙產物 佳類陽 二羧酸 溶性含 下反應 综基。 多胺類 次丙多 釀胺- 確言之 二伯胺 -式之 基的數 生成文内適用的較佳陽離子聚合物型 胺基化合物包括某些由多次烷多胺類 類衍生的多醣胺-多胺類。此類表氯 合物為水溶性熱固型陽離子聚合物， 之濕加強樹脂。 離子聚合物樹脂所用多醢胺-多胺類 首先與一棰多次烷-多胺較佳在水溶 NfUCnH^Hin^c-CORCO-重覆基的長鍵 ，式内η及X各係2或Μ上，R為二 包括多 胺（如 多胺， 文内製備陽離子 基與至少一個仲 基連接一起，其

連接於_Cn_H 次乙多胺 多次烯丙 其中多次 量範圍自2以上 n-基内的 亦預期使 同一碳原子。 四乙撐五胺及二丙撐三 有上述中最佳為含2-4 多次乙多胺類。 内多陽離子係選自（1) 與（3)乙氧化多亞胺等 -15- (如多乙 胺）及多 乙多胺類 聚合型樹 胺基之多 η為大於 至約8 ， 鄰近碳原 用諸如二 胺等多胺 次乙基* 乙氧化單 群。例如 撐亞胺或多 次丁多胺等 代表經濟上 脂用較佳多 胺，其中氮 1的小整數 較宜最多約 子或遠離的 乙撐三胺、 ，能獲得合 2伯胺基與 體胺；（2) 乙氧化單體 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1裝-_ ----1Τ 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） B ο ¾ η 4

A 五、發明説明（15 ) 胺為四乙撐五胺經15莫耳（平均）之乙烯化氧在各氮上每一 氮位處乙氧化（TEPA-E15);乙氧化多胺為多烯丙胺經15莫 耳（平均）之乙烯化氧在氮原子上氫位處乙氧化；乙氧化多 亞胺為多乙撐亞胺經15莫耳（平均）之乙烯化氧在氮原子上 氮位處乙氧化。 文内亦期望用含至少3胺基之多胺先質材料，此等基中 至少一個係叔胺基。此型之逋宜多胺包括甲基雙（3-胺丙 )基胺，甲基雙（2-胺乙）基胺及H-(2-胺乙）替哌嗪， 4,7-二甲基三乙撐四胺等。 能與上述多胺反應生成文内適用較佳陽離子型聚合樹脂 之多醣胺-多胺先質的二元羧酸包括飽和的脂靥C3-C1〇 = 羧酸。更佳為其中含3至8個碳原子如丙二酸、丁二酸、 戊二酸、己二酸等連同二甘酵酸。此等中以二甘酵酸與分 子内有4至6碳原子的飽和脂屬二羧酸為最佳，即丁二酸 、戊二酸與己二酸。亦能用二種Μ上之此等二羧酸的摻混 物以及此等中1或多種與更高飽和脂靨二羧酸如壬二酸及 癸二酸之摻混物，祇要所得長鍵多釀胺-多胺能溶於水或 至少水能分散。 由Κ上多胺與二羧酸所製的多釀胺-多胺物質與表氯酵 反應生成陽離子聚合型胺基表氛酵樹腊宜供文内作反應性 親水化合物用。此項材料之製法在1960年2月23日頒 (1^11«)1^專利 2,926,1 16;1960年2月23日頒（}^1111}以專 利2,926,154;及 1967年 7 月 25日頒（Keiro) US專利 3,332,901等内细述，文内均引用參考。 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ------------裝-----L--訪------旅 (請先閲讀背面之注意事項再填寫<頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 上述任一 子键結合於 中非離子型 合物的反應 子間交互作 類。 經註釋本 。例如多孔 、纖絲或其 發明多孔吸 或集料，多 2000公忽大 ”片”之辭說 0.2鼸m内。 五、發明説明（ι〇 本發明另一特色之多孔吸收物質包括供應正雷荷的化合 物結合於吸收性聚合物及一非離子性親水化合物結合於吸 收性聚合物。 較佳具體例内多孔吸收材料表面上血的接觸角係自約 0°至約40。。 供應正電荷的化合物皆能使用。Μ上述能經維 吸收性聚合物的多陽離子為佳。本發明此特色 親水化合物可包括上述能化學結合於吸收性聚 性多醚，以及僅能物理參與、物理連接或經分 用而物理結合於吸收性聚合物之非反應性多酸 發明上述多孔吸收物質均能有許多形狀與大小 吸收物質典型呈粒、片、膜、圓筒、塊、纖維 他形狀的元件式。此處所用”粒子”之辭說明本 收物質能製成顆粒、粉末、球片、纖維、凝塊 孔吸收物質之大小一般範圍在自約1公忽至約 小，較佳在約2 0公忽至約1 0 0 0公忽間。文内用 明本發明之多孔吸收物質能製作至厚度約至少 此等Η較佳應有厚度在約0.5 mm與約10 mu之 ----------- 裝-------17.------威 -- -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 約 自 型 典 間 3 約 至 質 物 合 聚 的 脹 膨 能 水 而 性 溶 不 水 收解較 吸電。 的合基 用聚羧 適的為 。聯型 者交典 膠。較 凝質， 水解酸 成電磺 作合 係聚 物的 合聯 聚交 .It·* 档8 收 一 吸係多 用能許 所宜有 明物能 發合佳 本聚較 性質 如 基 能 官 子 離 陰 本紙張尺度適用中國國家梂率（CNS ) A4规格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消费合作社印装 Α7 Β7 五、發明説明（15 ) 佳具體例內交#的聚合電解質係選自交聯聚丙烯酸納，交 聯聚異丁烯酸納，交聯聚丙烯酸鉀，交聯聚異丁烯酸鉀， 交聯澱粉接枝的聚丙烯酸酯，交聯澱粉接枝的聚異丁烯酸 酯，交聯聚乙烯酵接枝的聚丙烯酸酯，交聯聚乙烯酵接枝 的聚異丁烯酸醋，交聯的羧甲基嫌維素。交聯纖維素接枝 的聚丙烯酸酯及交聯纖維素接枝的異丁烯酸醋等群。 有些較佳交聯聚合電解質係自能聚合的不飽和含酸單體 製得。例如此等單體包括含至少一個碳對碳烯型雙鍵的烯 型不飽和酸與酐類。更明確言之此等單體能選自烯型不飽 和羧酸與酸酐、烯型不飽和磺酸及其混合物等。 製備此處交聯聚合電解質時亦能包含通常少量之某些非 酸單體。此項非酸單體舉例可含水溶性或水能分散的含酸 單體酯類Μ及根本不含羧酸或磺酸基之單體。隨意的非酸 單體包括例如含Κ下各型官能基的單體：羧酸或磺酸酯， 羥基，酿胺基，胺基，腈基及季銨鹽基等◊此等非酸單體 為热知物質，詳细說明見例如1978年2月28日頒（松田等 )115專利 4,076,663 及 1977年12月13日頒（1^516^11311) US専利4,062,817 ，二者皆引用參考。 烯型不飽和羧酸與羧酸酐單體包括由丙烯酸本身代表的 丙烯酸，異丁烯酸，乙基丙烯酸，α -氛丙烯酸，cx -鼠 基丙烯酸，>3 -甲基丙烯酸（巴豆酸），α-笨基丙烯酸， /9 -丙烯氧丙酸，山梨酸，α -氛山梨酸，當歸酸，肉桂 酸，Ρ -氯肉桂酸，冷-十八烷基丙烯酸，衣康酸，檸康酸 ，中康酸，戊烯二酸，烏頭酸，馬來酸，富馬酸，三羧基 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 Χ297公釐） ---------- 裝----.—I --I---旅 * - - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 4Cva5°^_E_ 五、發明説明（l6 ) 乙烯及馬來酸酐。烯型不飽和磺酸單體包括脂靨或芳臞乙 烯基磺酸如乙烯磺酸，烯丙磺酸，乙烯基甲笨磺酸及笨乙 烯磺酸；丙烯釀與異丁烯醢磺酸如丙烯酸磺乙酯，異丁鋪 酸磺乙酯，丙烯酸磺丙酯，異丁烯酸磺丙_，2-羥-3-異 丁烯釀氧丙磺酸及2-丙烯釀胺-2-甲基丙磺酸。 本發明用交聯聚合電解質較佳含羧基。此等聚合物包括 水解的澱粉-丙烯腾接枝共聚物，部分中和的澱粉-丙稀 睛接枝共聚物，澱粉-丙烯酸接枝共聚物，部分中和的锻 粉-丙烯酸接枝共聚物，皂化的醋酸乙酯一丙烯酸酯共聚 物，水解的丙烯腈或丙烯醣胺共聚物，任何上述共聚物的 少許網路交聯聚合物，部分中和的聚丙烯酸，及部分中和 的聚丙烯酸之少許網路交聯聚合物。此等聚合物能陳意單 獨地或Μ二種Μ上不同聚合物之混合物式使用。此等聚合 物質發表在例如 ϋ S P a t. 3,6 6 1 , 8 7 5 ，U S P a t. 4,076,663 * US Pat. 4,093,776 * US Pat. 4,666,983 ，及 US Pat. 4,734,478 中。 本發明用最佳交聯聚合電解質為部分中和的聚丙烯酸類 及其澱粉衍生物之少許網路交聯的聚合物。最好，交聯的 聚合電解質含自約50至約95¾ 、宜約75¾中和的少許網路 交聯之聚丙烯酸（即聚（丙烯酸納/丙烯酸））。 如上說明，交聯的聚合電解質係經少許網路交聯的聚合 物質。網路交聯足使聚合物質不溶於水，並部分決定吸收 物質的吸收能力與可萃提的聚合物含量特性。網路交聯聚 合物之方法及典型網路交聯劑在前文參考的us Pat. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----------^裝-----r--該------旅 • - -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 40¾¾08 五、發明説明（1?) 4 , 076 , 663 内詳述。 交聯聚合霣解質粒子能Μ任何習用方式製作。製造交聯 聚合電解質之典型較佳方法說明見1988年4月19日頒 (Brandt 等）US Pat. Re.32,649; 1987年 1月 19日頒 (Tsubakimoto等）US Pat.4,666,983;及 1986年 11月 25日 頒（Tsubakinioto 等 >US Pat. 4,625,001 ;均引用參考。 製作交聯聚合電解質的較佳方法為其中伴隨水溶液或其 他溶液聚合反應法者。前引參考的US Pat, Re. 32,649中 說明水液聚合反應包含利用含水反應混合物進行聚合作用 製成交脚聚合電解質。含水反應混合物隨後接受充分聚合 反應條件在混合物内產生實質水不溶性的少許網路交聯聚 合物質。 更明確言之，製造交聯聚合電解質的水液聚合法包括製 備在其中進行聚合反應製作所須交聯聚合電解質之含水反 應琨合物。此反應混合物之一種要素為能形成所製交聯聚 合電解質”主幹”之含酸基單體物質。反應混合物常可含約 100份重量之單體物質。含水反應混合物之另一成分包括 網路交聯劑。製作交聯聚合電解質的有效網路交聯劑在前 引參考的 US Pat. Re.32,649, US Pat. 4,666,983 與 US Pat. 4,625 ,001中詳述。含水反應混合物一般含網路交聯 劑量Μ水性混合物内所含單體總莫耳基計之約0,001 mol *至約5 mo 1¾ (K100份重量單體物質基計約重量比 0.01至約20份），自由基引發劑包括例如過氧化合物如過 硫酸納、鉀、及銨*過氧化辛醢，過氧化苯甲醯，過氧化 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ----------裝'I — 卜-IΓ-I終------^ . - ί (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 4〇25〇b 五、發明説明（18 ) 氫，氫過氧化枯烯，二遇呔酸特丁酯，過笨甲酸特丁酯， 過醋酸納及過碳酸納之後。水性反應混合物之其他随意成 分含各種非酸性共聚用單體物質包括基本含不飽和酸官能 基的單體之酯或其他根本不含羧酸或磺酸官能度之共聚用 單體。 水性反應混合物接受聚合反應條件足Μ在混合物内產生 實質上不溶於水的吸收性形成水凝膠之少許網路交聯聚合 物質。聚合反應條件亦在前引參考的三專利中較詳討論。 此項聚合反應條件通常包括加熱（热激活技術）至聚合反應 溫度自約0Ρ至約100Ρ，較佳自約51至約40t!。水性 反應混合物維持的聚合反應條件亦能包括例如使反應混合 物或其部分接受任何傳統式激活聚合照射。放射性、電子 、紫外或電磁輻射為選擇的習用聚合技術。結果聚合產物 係膨脹的水不溶性水凝膠。有些較佳製法内用膨脹的水不 溶性水凝膠製作後文所述之多孔吸收材料。 水性反應混合物中所製聚合物質之酸官能基亦宜中和。 中和作用能K任何習用方式完成，结果使用Μ生成聚合物 質的原係含酸基單體總單體之至少約25 mo 1¾ ，較佳至少 約50 ·ο1!Κ經Μ成鹽的陽離子中和。此項成鹽陽離子包括 例如_金鼷、銨、取代的銨與肢如前引參考US Pat. Re. 32,649内更詳研討者。 用水液聚合法製造交聯聚合電解質雖佳，但亦可能用多 相聚合處理技術如逆乳化聚合或逆懸浮聚合程序等達成聚 合製程。在逆乳化聚合或逆懸浮聚合程序中上述含水反應 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ----------裝·----Γ--------旅 '- -(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（19 ) 混合物在水不溶混的惰性有機溶劑如環己烷基質內懸浮成 微滴狀。所得交聯聚合電解質一般圼球形。逆懸浮聚合程 序在 1982年 7 月 20 日頒（Obaysashi 等）115卩31:· 4,340,706 ; 1985年 3 月 19日頒（Flesher等）US Pat. 4,506,052及1988年4月5日頒（森田等）US Pat. 4,735,9 87等内詳细說明，均引用參考。 本發明較佳交聯聚合電解質為展現高吸收能量者。吸收 能量指一種設定聚合物質吸收與其接觸的液體能量。吸收 能量可隨所吸收液體的性質及液體接觸聚合物質之方式而 大幅變化。為本發明用在後文試驗方法節中所述程序内Μ 每公克聚合物質之合成尿公克術語說明由任何設定聚合物 質吸收的合成尿（後文關述）量界定吸收能逢。本發明較佳 交聯聚合電解質為其有吸收能量每公克聚合物質至少約 20公克，較佳至少約25公克合成尿者。文内交聯聚合電解 質之聚合物質典型有每公克聚合物質自約20公克至約70公 克合成尿之吸收能量。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 交脚聚合電解質雖較佳全用性質相同的同一聚合物質製 作，惟並非必要情況。例如有些交聯聚合電解質能含溅粉 -丙烯酸接枝共聚物而別的交騄聚合電解質可含部分中和 的聚丙烯酸之少許網路交聯的聚合物。而且交聯的聚合電 解霣能變化大小、形狀、吸收能量或任何其他性質或特激 。本發明較佳具體例中交聯聚合電解質主要包含部分中和 的聚丙烯酸之少許網路交聯聚合物，每一交聯聚合電解質 性質相似。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) M規格（21〇><297公釐） 402^_B7__ 五、發明説明（2〇 ) 本發明多孔吸收物質之製法 如前說明本發明亦含一種具改良表面的吸收物質之製法 ，包括步驟有（a)在水不溶性而水能膨脹的吸收性聚合物 部分表面上塗敷一種第一表面改良作用化合物，其中第一 表面改良化合物有改菩吸收性聚合物表面特性的功能； (b)吸水使吸收性聚合物膨脹，及（c)脫除一部分該水但 維持吸收性聚合物於實質膨脹狀態，從而形成吸收物質内 多孔结構。（c>步中宜脫除大體上全部自由水（即不與吸 收性聚合物化學结合之水）於是留下賁質觸摸乾烽的多孔 结構。自由水能包括該脫除步驟前吸收物質通路內保留之 水。 自膨脹吸收性聚合物中取出之部分水能用產生穗定多孔 结構之任何措施脫除。此等措腌能包括技術上週知的自固 體或半固態材料中脫水之方法。 一種脫水法係用實質能與水溶混而不易吸收或溶化表面 改良劑的萃提溶劑萃去水分，溶劑易經蒸發脫離膨脹的吸 收性聚合物（即其沸點低）及/或並無吸收性聚合物質之 親和力或實際反應性。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 tiM 水脫 通 氣合脫快A 或姐因極。摺 氣等佳能會不 空此較程機而 速何程製«水 高任過好摺之 如或項最無中 構，此。路質 機5)。水通物 遞S3水提放合 傳^的萃開聚 質IM中M中性 物Μ物劑其收 高Μ 合溶使吸 溫 Μ 聚或，膠 高u 性品子凝 用($c收學粒水 為力吸化煉型 法壓脹他乾典 方圍膨其後除 佳週除進水脫 更低脫引由速 一 或接須自快 , 直無除 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（21 ) 路須要特殊加工條件。不受任何理論約束、相信粒子之崩 潰，更明確地吸收性聚合物内部粒子通路之摺叠係因脫水 時此等通路内高毛细保留水而發生。脫除通路中水由於高 毛细力連同水之吸引力至聚合物表面而拉通路向中心。最 後的自由水量移出毛细管或通路時含羧基與羥基的聚合物 表面能變成一起化學结合，此遇程普通稱作”氫结合，，。此 現象在有小毛细管與/或嫌維直徑的嫌維素纖維及纖維素 结構乾煉水分時常見。氫結合的影響能由薄紙或紙巾，揉 紙成球並容紙乾堍時証明。乾燥常須幾天或用熱迫乾後已 乾的紙變成緊密硬化不撓的結構。 因此必要特別乾煉過程Μ快速脫除典型水凝膠吸收性聚 合物質中的水而不摺疊通路。此等過程能包括但不必限於 :真空驟乾；高溫對流或共流空氣乾堞；流體床乾燦；介 電或紅外乾煉；凍乾；及其組合等。此類方法在Μ下資料 中說明，文內引用其發表參考：工業乾煉手冊，Marcel Dekker Inc. (Arun S. Mujundar編）1987 (ISBN 0-8247 -7606-2);急驟乾堍，Bilgin Kisakurek (475-499頁）； 微波與介電乾煉，Robert F. Schiffmann (327-356);冷 凍乾嫌* Athanasios Liapis (295-326頁）；及用紅外輻 射乾燦或粒化物質，Jakobsen & Driscoll (704-711頁） ，Drying ’92 (Arun S. Hujuiadar編），Elsevier Sci.

Publ. (ISBN 0-444-89393-8)。 經此項過程通常足M脫除足夠自由水快速而不甚摺疊， 其少量水分隨後能用傅統乾煉法包括風乾及潦體床乾煉之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2!0Χ297公釐） I-----------裝'--^--L-I17.------瘃 (請先閱讀背面之注意事項再填寫-本頁) 五、發明説明（22 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 類除去 其他 步驟有 部分上 化合物 吸收性 (c2)脫 內形成 較佳 大小。 膜、圓 吸收性 例中能 結構或 較佳 試劑作 善吸收 更佳 多醚之 於其他 卸、滴 合物質 吸收性 塗敷於 而不再崩潰。 較佳具體例中 (a)在一水不 種第一 塗敷一 有改良 聚合物 除冷凍 多孔结 具體例 舉例此 筒、塊 聚合物 用含吸 片作先 具體例 第一表 性聚合 吸收性 膨脹； 膨脹吸 構。 内作先 項先質 、嫌維 的不同 收性聚 質。 中能用 面改良 物質内 具改良表面特性的吸收物質製法包含 溶性而水能膨脹的吸收性聚合物表面 表面改良化合物，其中第一表面改良 聚合物表面特性之功能；（b)吸水使 (cl)冷凍已膨脹的吸收性聚合物，•及 收性聚合物中一部分水遂在吸收物質 質的吸收性聚合物質能具許多形狀與 吸收性聚合物質能典型圼粒子、片、 、嫌絲、或其他成形元件式。較佳用 單位，更佳先質粒子。其他較佳具體 合物許多互連吸收粒子之吸收劑巨覲 具體例中能用 一作第一表面 多種改良吸收 化合物。此項 液體之分配與 前述多醚包括 改良化合物。 不同技術及裝 霧、或將反應 ’’塗敷其上”之 物質上之任何 落、凝结、噴 上。文内所用 聚合物質表面積之至少一部 吸收性聚合物質之全部表面 性聚合物質表面性質之 用劑宜包括化學物供改 散佈。 非反應性多醚及反應性 此類多醚能用塗敷材料 置塗敷，包括塗廇、傾 性多醚沉澱於吸收性聚 語意諝反應性多醚將在 分上。反應性多醚較佳 上0 · ----------— 裝------KU--17.------旅 - - ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -25- 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（25 ) 較佳具體例内多醚與吸收性聚合物組合，二組份混合’ 較佳用許多混合技術及裝置徽底混和，包括技術上所知的 各種绲合機、噴霧機或捏和機。因此，一具體例中反應性 多醚之一經共價鍵結合於吸收性聚合物的表面，另一具體 例内另一反應性多醚經由靜電交互作用結合於吸收性聚合 物的表面，而又一具體例中一非反應性多醚經由分子間相 互作用结合於吸收性聚合物表面如前說明。 另一選擇較佳具體例中能用前述之一多陽離子作第一表 面改良化合物。 在一較佳具體例内（a)步在（b)步前完成使第一表面改良 化合物在吸收性聚合物膨脹前结合於吸收性聚合物的至少 一部分表面。吸收性聚合物用水膨脹。用水量須至少足夠 使吸收性聚合物由吸水而膨脹。水對吸收性聚合物之比例 宜在自約1:1至約50:1範圍内，較佳自約3:1至約20:1 。 一較佳具體例内溶解第一表面改良化合物（即一多醚或 多陽麯子）於水製成一含水與第一表面改良化合物之水性 混合液。第一表面改良化合物能用技術上所知溶解物料於 溶液内的任何不同技術與設備溶於水中。水性混合液能含 附加溶劑與/或對吸收性聚合物之吸收率或液體可濕性影 響不利的其他物質。舉例混合液體內能含低分子量醇類如 甲酵、乙酵、丙酵、或丙嗣Μ及第一表面改良化合物。製 備水性混合液後將其塗敷於吸收性聚合物上。 水性混合液能塗在吸收性聚合物上。水性混合液能用塗 敷溶液於物質之任一多種技術與設備塗敷，包括塗層、傾 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----------裝-—：—Γ-IIt------^ - . ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（24) 卸、澆注、滴落、噴霧、撒洒、凝结或將水性混合液浸漬 於吸收性聚合物上。於是水性混合液能僅塗敷於某些吸收 性聚合物上。全部吸收性聚合物上*或有些或全體吸收性 聚合物之僅一部分上。 有些較佳具體例内第一表面改良化合物（即多醚或多陽 離子）溶於有機溶劑内成有機溶液。第一表面改良化合物 能用技術上所知溶解物質於溶液之任一多棰技術及設備溶 於有機溶劑中。塗敷有機溶液於吸收性聚合物的部分表面 上。 另一較佳具體例中在（b)步後進行（a)步。更明確言之首 先塗敷水或其他水性溶液於一未膨脹的吸收性聚合物上。 吸收性聚合物膨脹後塗敷第一表面改良化合物於腫脹的吸 收性聚合物上遂致第一表面改良化合物结合於腫賬的吸收 性聚合物之表面。 吸收性聚合物與水性混合液或水接觸時開始吸水膨脹。 實質上多孔吸收材料之膨脹大多於吸收性聚合物上塗敷水 性混合液或水期間及/或其後進行。較佳具體例内約60¾ Μ上，較佳約80!« K上，最好約95¾以上的塗敷水將為吸 收性聚合物膨脹吸收。朦脹用實際溫度可視文内所用特殊 聚合物質變動。較佳膨脹條件將包括自約-5C至約60它之 溫度。較佳膨脹在自約-2Ό至30它時完成，最好自約Ot： 至 10C。 一較佳具體例中反應性多醚與一溶劑如有機溶劑或水性 混合溶劑内混合，使反應性多醚與吸收性聚合物反應。一 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----------裝.----Γ--ΪΤ-------旅 • * . -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 40250¾ 五、發明説明（25 ) 具體例中反應性多醚包括許多陽雛子基供製作離子鐽，反 應能在室溫完成。而另一具體例中將須較高溫使其化學结 合。例如一具體例内反應性多醚含一製作共價鐽的鹵素端 基或環氧端基*必須加熱水性混合液與吸收性聚合物使有 效化學結合。水性混合液與吸收性聚合物溫度宜保持在自 約60C至約250C範圍内，較佳自約8〇υ至約20010。有 些具體例内宜用一觸媒如劉易氏鹼Μ促進反應性多醚與吸 收性聚合物間反應。 另外較佳具體例中膨脹的水不溶性而水能膨脹的吸收性 聚合物能用水不溶性而水能膨脹的聚合物質節内所述之水 溶液聚合法由能聚合的不飽和含酸單體直接製得。此項膨 脹的吸收性聚合物亦作製造本發明多孔吸收物質用。 製成膨脹吸收性聚合物後用例如冷藏機構使其凍结。能 用冷凍材料的任何多種技術及裝置使膨脹的吸收性聚合物 凍结。舉例將膨脹的吸收性聚合物送進一外部冷藏的隔室 留置其内至凍結。或者將膨脹的吸收性聚合物圍繞冷藏源 如冷卻管或含冷凍劑浴如液氮、乾冰、酵液等類循環並收 集凍結的漿。 較佳具體例内凍結膨脹的吸收性聚合物係於約-1.0 下*較佳於約-30 υ Μ下之溫度冷卻充分時間使實現凍结 。若溫度過高或時間太短，膨脹的吸收性聚合物將不完全 凍结。典型約60¾ Μ上、較佳約80¾ Μ上、更佳約95¾ Μ 上、最好全部重量比的膨脹吸收性聚合物須凍結。 膨脹的吸收性聚合物凍结後凍結的吸收性聚合物内所含 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---------—裝·--^----訂*------旅 * . * (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 4〇250〇 α7 _____Β7_ 五、發明説明（26 ) 部分凍結水經埋用乾煉機構脫除或乾煉而不通過液態，即 保持吸收性聚合物低於冰之熔化溫度使冰轉化成氣態。換 言之凍結的吸收性聚合物内產生的冰昇華，帶走水汽留不 實質無水物質。通常使凍結的膨脹吸收性聚合物遭遇低朦 環境達成冰之昇華。較佳具體例内為達成有效昇華速率及 脫水成汽相起見使凍結的吸收性聚合物接受真空計壓力環 境在其條件下水由固相直接昇華至汽相。產生此項真空計 壓力環境之真空裝備為冷凍乾燦技術上所週知。此真空計 壓力典型低於約5.0 Torr，較佳約1 TorrM下。較佳具體 例内將脫除凍结的吸收性聚合物中所含水或冰約80S； Η上 重量，更佳約90S： Μ上，最好約97¾ Μ上。 一最佳具體例中乾燥凍结的膨脹吸收性聚合物同時保持 冷凍吸收性聚合物之凍結吠態完成（c2)步。因此凍结膨脹 吸收性聚合物之乾煉步驟宜在冷藏設備所用同一裝置内實 施。 需知有些具體例内膨脹的吸收性聚合物能不經預凍而直 接接受真空計臛力環境。由於汽化/昇華之潛熱，膨脹的 吸收性聚合物能變成自發地凍结。 另一較佳具體例內（a)步於（c2)步後進行。較明確言之 ------：----裝---^--Π'訂------^ - * -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合 分物 良结 部合 改物 物化 面合 合良 表化 聚改 一良 性面 第改 收表 將面 吸二 後表 在第 質一 步是 物第 丨於 合使。U 物 聚上上含合 性質面另化 收物表法良 吸合質方改 的聚物中面 構性合例表 结收聚體二 孔吸性具第 多在收佳敷 有敷吸較塗 作塗孔一上 製物多又面 於合於 表 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 r A7 40250¾_ B7 五、發明説明（27 ) 结合於吸收性聚合物。第二表面改良化合物有改良吸收性 聚合物表面特性之附加功能。此額外功能可與第一表面改 良化合物提供的功能相同。例如第一表面改良化合物之同 一化合物亦能用作第二表面改良化合物。因此一較佳具體 例内前述含非反應性多醚及反應性多醚之一棰多醚能用作 第二表面改良化合物。另一選擇較佳具體例中前述之一多 陽離子能作第二表面改良化合物用Μ經由靜電相互作用结 合第二表面改良化合物於吸收性聚合物。一更佳具體例内 第一表面改良化合物係多醚與多陽離子中一種，而第二表 面改良化合物為多醚與多陽離子中之另一種。 一較佳具體例内在（b)步前完成（e)步。更明確言之在 吸收性聚合物上塗敷第一表面改良化合物後再在吸收性聚 合物上塗敷第二表面改良化合物。於是第二表面改良化合 物於吸收性聚合物膨脹前亦结合於吸收性聚合物表面。 另一選擇較佳具體例中在（b>步後進行（e)步。較明確 言之先在未除脹吸收性聚合物上用水。吸收性聚合物膨脹 後在其上塗敷第二表面改良化合物使第二表面改良化合物 結合於膨脹吸收性聚合物表面上。 又一選擇較佳具體内在（c2)步後進行(e)步。更明確言 之製得有多孔結構的吸收性聚合物質後在其上塗敷第二表 面改良化合物使第二表面改良化合物結合於多孔吸收性聚 合物質的表面。 再一較佳具體例中有改良表面特性的吸收物質之製法包 括步驟（A)製作多孔吸收性聚合物•·及（B)在其表面上塗 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ----------黎--j--L_| ’訂------Λ - > - (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（28 ) 敷第一表面改良化合物，其中第一表面改良化合物有改良 多孔吸收性聚合物表面特性之功能。 一較佳具體例内製作多孔吸收性聚合物之（A)步包含步 驟（1)製一反應混合物含（i)有中和狻基的實質水溶性不 飽和單體，（ii)能與單體反應生成吸收性聚合物質的實質 水溶性内交聯劑；與（iii)實質水溶性溶劑；（2)在反應混 合物内分散一種實質不溶於水的發泡劑作成發泡劑粒子在 反應混合物内的分散液，（3>擴展發泡爾粒子製成反應混 合物内多孔结構；與（4)使單體與内交聯劑反應生成多孔 吸收性聚合物。 一較佳自（1)至（4)步製程及一附加較佳製法說明見 Dean V. Phan等1993年3月26日提出案號4838標題”超吸 收聚合物泡沫”之US申請案08/038,580號，此處引用其發 表參考。 一較佳具體例中製作多孔吸收性聚合物之（A)步包括步 驟（1)製一反應混合物含（i)有中和羧基的實質水溶性不 飽和單體，（ii)能與單體反應生成吸收性聚合物質的實質 水溶性内交聯與（iii)實質水溶性溶劑；（2)在反應混 合物内分敗一種實質不溶於水的間隔劑形成隔劑粒子在反 應混合物内的分散液；（3)使單體與內交聯劑反應生成吸 收劑聚合物；與（4)自水不溶性而水能膨脹的聚合物中脫 除間隔劑粒子之分散液形成多孔的水不溶性而水能膨脹之 聚合物。 本發明所製材料為多孔吸收物質與傳統衍生的多孔吸收 -31- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----------裝---:--C--II------^ * ^ -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 402508五、發明説明（29 A7 B7 物質相比 可分散性 顯微鏡觀fLi' ，論 狀。凍乾 相信此形 。亦注意 間斷展現 根據本 舉例多孔 清潔裝置 雇業或園 或油脫水 由於本 收物件內 物件”之 置貼近穿 物件。另 即原本吸 作吸收物 重用、或 普通吸 (b)不透 與（c)吸 有顯著改善的對 ，而保留實質上 察下凍乾的吸收 的吸收材料易於 態宏觀地產生凍 到孔隙顯然由片 洞穴，大致形似 由多孔吸收 發明之多孔吸收 吸收材料能用作 ;灼燒處理設施 藝材料如種籽Η 劑，防止成露用 發明多孔吸收物 吸收芯，尤其可 辭指吸收並容納 者身體Μ吸收及 外”可棄式”吸收 收物件整體不打 件，雖然吸收物 混合堆肥）。 收物件含：（a)透 液體的背Η位置 收芯位居面片與 液體尤 相同吸 材料呈 顯現如 乾吸收 吠鬆聚 紫狀構 材料製 材料能 包裝容 ;離子 或保水 材料， 質的獨 棄式吸 身體分 容納自 物件為 算洗灌 件中某 其對尿 收能量 分離的 牆壁周 物質之 合物小 造。 作吸收 在許多 器；藥 交換塔 材料； 乾煉劑 特吸收 收物件 泌液的 身體排 預定一 或纆其 些材料 及血液之可濕性及 及液體持有性。在 小板、薄片或大Η 圍界定蜂巢空隙。 海線吠或多孔外貌 片包圍，其片多少 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 物件 埸合作 物傳遞 材料； 及工業 及濕度 性，特 。文内 物件* 泄的各 次使用 他方式 或其全 多種用途。 設備；傷口 建築材料； 用途如汙泥 控制材料。 別適用作吸 所用"吸收 更明確指放 種分泌液之 後拋棄者（ 復原或再用 部能循瓌、 液體的面片位置鄰近穿者身體； 遠離穿者身體而接近穿者衣服； 背片之間。吸收芯含至少一種前 -32 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Α4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 40250^ 五、發明説明（5 G) 述多孔吸收材料。吸收芯較佳另含一種基質網構附著於多 孔吸收衬料。或者吸收芯另含封套網構包容多孔吸收材料 。較佳具體例中吸收芯内多孔吸收材料有基重自約60 g/m2至約1 500 g/m2之多孔吸收材料，更佳自約100 g/m2至約 1000 g/m2 ，最好自約 150 g/f 至約 5〇〇 有些較佳具體例中吸收芯能另含纖維或絨毛漿（纖維質 或嫌維物質），更明確言之非吸收性膠凝孅維。此項纖維 材料能用作吸收芯内加強構件，改善芯之流體输送Μ及與 吸收性聚合物之助吸收劑。較佳吸收芯含自約20¾至約 90S!重量之多孔吸收材料與自約80¾至約10»；重量之此項 非吸收性膠凝纖維物質分配在多孔吸收材料内。 此處吸收B内能用任何型式在傳統吸收製品中適用的纖 維材料。此項纖維材料之明確實例包括纖維素嫌維，改良 的纖維素纖維，缧縈，聚丙烯，與聚酯纖維如聚對酞酸乙 二醇酯（達克隆），親水性耐綸（HYDR0FIL)等類。幾種已研 討者外本發明用其他纖維材料之例為親水化的疏水性纖維 如經界面活化劑處理的或矽石處理的熱塑性纖維例如自聚 烯烴如聚乙烯或聚丙烯、聚丙烯酸型、聚醢胺、聚苯乙烯 及聚尿胺之類衍生者。事賁上親水化的疏水性纖維本身及 其中不甚吸收，因此無法製備傳統吸收結構中有效充分吸 收能量之網構，但靠其良好芯吸性質能適用於吸收芯内。 此乃由於此處吸收芯内纖維之芯吸傾向由於吸收芯之高度 流賴攝取率及沒有凝膠堵塞性與纖維物質本身的吸收能量 -33- 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂· 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 40350^ 五、發明説明（51 ) 相比即使不更重要，亦至少同樣重要。此處使用作吸收芯 之纖維組分一般Μ合成嫌維為佳。最逋宜為聚烯烴纖維， Μ聚乙稀纖維為佳。 此處能用於某些吸收芯内的其他孅維素纖維材料為化學 強化的纖維素纖維。較佳化學強化的纖維素纖維為加強加 燃的捲縮纖維素纖維，能用內交聯的嫌維素纖維Κ一交聯 劑製造。逋當強化加燃的捲縮纖維素纖維在此可作親水纖 維材料用者在1989年12月19日頒（Dean等）US Pat. 4,888,093 ; 1989年 12月 26日頒（Herron等）US Pat. 4,889,595 ; 1989年 12月 26日頒（Schoggen等）US Pat. 4,889,596; 1989年 12月26日頒（Bourbon等）US Pat. 4,889,597 ; 1990年 2月 6日頒（Moore等）US Pat. 4, 898, 647;等中詳述，皆引用參考。 可棄式吸收物件之較佳具體例為尿Η。文内所用”尿片 ”之辭係指常由嬰兒及失禁人穿著的内衣，穿在穿者下部 軀幹周圃。含吸收芯的尿Η之較佳尿片形態大致說明如 1975年 1 月14日頒（Buell) US Pat. 3,860,003 ，引用參 考。此處可棄式尿片之選擇較佳造型亦在1989年2月28日 頒（A z i z 等）U S P a t, 4,8 0 8，17 8 ; 1 9 8 7 年 9 月 2 2 日頒 (L a w s ο n ) U S P a t. 4，6 9 5，2 7 8 ; 1 9 8 9 年 3 月 2 8 日頒 (Foreman)US Pat, 4,816,025;及 1992年 9 月 29日頒 (Buell等）US Pat. 5,151,092等内透露，皆引用參考。 可棄式吸收物件之另一較佳具體例為月經用品。較佳月 經用品含一成形膜穿孔面Η，發表於1981年8月25日頒 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Α4規格（210Χ297公嫠） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 402508 五、發明説明（52 ) (McNair) US Pat. 4,285,343; 1986年 8 月 26日頒 (Mattingly) US Pat. 4,608,047 ;及 1987年 8 月 18日頒 (Van Tnbui-g)US Pat. 4,687,478 等内，均引用參考。 較佳月經用品能含護翼，側翼及其他结構與元件，如 1992年11月30日Yasuko Morita所提律師卷宗JA-09RM號 檁題”有鬆緊側翼的吸收物件”之待審共同讓渡的US申請案 984,071號中說明，此處引用參考。 但應了解本發明亦能運用於Μ其他名稱為商品所知之別 的吸收物件，如失禁短裤，成人失禁用品·訓練裤，尿Η 嵌件，面紙及紙巾之類。 人造血製法 製備本發明試驗法中所用特定人造血時溶解3公克胃黏 朊於46 0 ml之pH 7.2磷酸鹽緩銜鹽液中。所得溶液於50-SOt： 加熱 2.5 小 時後加 2.0 ml 之8¾乳 酸於所 製涪液 。所得 溶液與等體積新鲜滅菌晩纖羊血混合，結果得所製混合物 作試驗法内使用之血。 試驗方法 A.接觸角测量 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 使吸收材料吸收某量（約5-8X)之水分後放在横支承板上 ，於5-20 kg/cB2加壓成一含壓縮吸收材料Η。在Η的表 面上供應一滴血，用一装備照相機的接觸角度表（CA-Α型 ，得自東京Kyowa Kaimen Kagaku Co. Ltd.)同時测量由 血滴及H表面界定之接觸角。於約23 t (7 3 T)之標準實驗 室條件下進行測量。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐〉 Α7 Β7 Δ0250Β 五、發明説明（55 ) B .比表面積測量 吸收材料Μ真空烘箱於50C全部乾燥24-40小時後用 Brunauer-Emmet-Tel ler (BET)氣體吸收法測置比表面積。 此法包含於液氮溫度在已知質量的吸收材料試樣上吸收一 單屬氣體（氰）。阐後經提升試樣溫度（熱解吸）解吸已吸收 的氪並用一導熱性偵檢器（TCD)檢査，連接其输出至積分 記錄儀。遂知解吸氰之尖峰面積。此等測量用特定裝置為 得自日本Bel K.K.的Belsorp 36。秤 0.5-1.5 公克士 0.005公克之吸收材料試樣於装置的試樣管内。於是置含 試樣的管入儀器之氣流内。試樣以30 inl/min氦氣流脫氣 除去試樣中氦Μ外之其他任何氣體，典型最少4小時。脫 氣後改變氣流為指定的氨-氦混合氣。沉浸試樣管於液氣 内任其達到平衡。產生一吸收曲線。移去液氮並將小瓶浸 入溫自來水内遂解吸所吸收的氰。已吸收的氪產生一解吸 曲線與一尖峰值。由BET點繪得到比表面積。 C.鬆密度澜量 吸收材料K真空烘箱於50 t：歷24小時全部乾爍後將試樣 裝入一 10 ml量茼中。包裝期間保持量筒於桌而不敲打。 澜出所裝試樣的重量，將所测試樣重量除Μ試樣體積（10 ---------- 裝--卜--Γ--it------旅 节 > - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 收記 吸。 於血 血造 造人 人觸 ml接 5 質 加物 I 收 〇 内吸間 皿持時 氐保率 貝M收 於物吸 質合為 物混間 。量收動時 度测吸攪需 密間克勺所 鬆時公刮失 得率25用消 即收0.。體 >吸置質液 m D 物錄 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） -「五、發明説明（54) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 先質粒子實例 製備一水性單體溶液含40公克局部中和的丙烯酸其中有 75 moU部分Μ苛性納中和，0.037公克之Ν,Ν'-次甲替 雙丙烯醸胺，與60公克水。水性單體液加入反應器，隨後 Μ氮氣沖洗除去反應糸統中餘留的夾帶空氣。於是攪拌混 合物並加熱至約45 t：，加0.23公克2, 2'-偁氮-雙-(2-胖 基丙烷）-二鹽酸.馥在1公克水中之溶液作聚合反應引發劑 。加聚合引發_後約15分鐘聚合反應起始。随聚合反應前 進，水性單體溶液產生柔軟的含水凝膠。保持反應系統之 内部溫度於80-9010歷幾小時進而完成聚合。生成膨脹的 凝膠聚合物。此膨脹凝膠聚合物本身在後文實例中利用。 如此獲得的合成膨脹凝膠聚合物播散在一檷準《50大小 金鼷網上，以熱空氣於150C乾燦。乾燥粒子Μ鎚式粉碎 機碾细，用標準20篩（850公忽）篩分得通遇標準#20節之 粒子。结果得到乾燥吸收聚合物之白色先質粒子。 賁例1 製備一溶液含2公克聚乙二酵（分子量600) ，3.3公克 Kymene Plus (30¾樹脂活性）與1,500公克之蒸餾水。聚乙 二酵為吸收性聚合物中100重量份先質粒子之2重量份， Ky me ne Plus為1重量份。用此溶液於根據先質粒子實例所 製的100公克先質粒子。先質粒子之粒子大小在使先質粒 子通過搮準#20篩（850公忽）而留在檷準#100篩（150公忽） 上。混合物用攪拌刮勺徹底混和Μ迄全部先質粒子接觸上 述溶液。與溶液接觸後吸收性聚合物因吸收溶液中所含的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝.

IX 五、發明説明（55 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印衷 水而開始膨脹。混合溫度約2t。所得膨脹的吸收性聚合 物後用冷凍乾煉装置（得自東京東京理化機械公司）凍 乾。將膨脹的吸收性聚合物引入不绣鋦淺盤後放進有效冷 卻溫度約-20 1C之冷藏器。凍结的吸收性聚合物於是置於 冷凍乾埭裝置在約〇.〇5 To rr真空下昇華脫水。已乾吸收 物質用鎚式粉碎機碾细；經標準tf20篩（850公忽}篩分得 通過摞準#2 0篩之粒子。结果得乾多孔吸收物質之白色粒 子。合成吸收物質上血液接觸角小於約10度。其吸收率時 間約6秒。其比表面積約1200 cm2/g。鬆密度約〇.1 g/cC 0 實例2 製備一含2公克聚乙二醇（分子量600)、3, 3公克 Kymene (30¾樹脂活性）及1 , 200公克蒸餾水的水液。每 100重量份吸收性聚合物之聚乙二醇為2重量份而 Ky me ne Plus為1重量份。溶液噴霧在根撺先質粒子例乾煉 前所製的膨脹凝膠聚合物上並一起混合。用得自日本大坂 Iuchi Seieido Co., Ltd.之 24-182-04 型噴霧器。所得 混合物陲後用冷凍乾煉裝置凍乾。吸收性聚合物的涓合物 引入不绣網淺盤後放進有效冷卻溫度約-20C之冷凍器中 。凍结的吸收性聚合物於是放入冷凍乾燦裝置，在約 0.05 Torr真空下經昇華作用脫水。已乾的吸收物質Μ鎚 式粉碎機碾细，Μ標準It 20篩（850公忽）篩分獲得通遇標準 林20篩之粒子。結果得乾多孔吸收物質之白色粒子。血在 合成吸收物質上之接觸角小於約10度。其吸收率時間約 -38- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝-· •rr—ΐΐ 線 A7 B7 4〇25〇b 五、發明説明（56 ) 10秒。比表面積約1 500 cm2/g。鬆密度約0 . 1公克/cc。 實例3 製備一含反應性多B (TEPA-E15)2公克與1000公克蒸豳 水的水溶液。反應性多醚為100重量份吸收性聚合物中2 重量份◊溶液噴霧於100公克根據先質粒子例製作之先質 粒子上一齊混合。先質粒子吸收溶液中水而開始膨脹。所 得膨脹混合物阐後用冷凍乾燁裝置凍乾。吸收性聚合物混 合物引入不銹網淺盤後放進有效冷卻溫度約-20t：之冷凍 器歷約5小時。於是置凍結的吸收性聚合物於冷凍乾煉裝 置内，在約0.05 To rr真空下藉昇華作用脫除實質上所有 的水。Μ鎚式粉碎機碾细乾吸收物質，用標準#20篩（ 850公忽）篩分得通過標準#20篩的粒子。結果得乾多孔 吸收物質之白色粒子。合成吸收材料上血之接觸角小於約 10度。吸收率時間約11秒。比表面積約1500 cib2/s 。合 成吸收材料之鬆密度約0.1 g/cc。 實例4 加1,500公克蒸皤水於100公克根據先質粒子例所製之 先質粒子。先霣粒子有粒子大小使先質粒子通遇標準#20 篩（850公忽）而留在棵準#100篩（150公忽）上。混合物Μ 攪拌勺徹底混和以迄全部先質粒子接觸上述溶液。吸收性 聚合物接觸溶液後吸收溶液内所含之水而開始膨脹。混合 溫度約2Ρ。所得膨脹的吸收性聚合物於是用冷凍乾煉装 置（得自東京東京理化機械公司）凍乾。將膨脹的吸收性 聚合物引入不绣網淺盤後放進有效冷卻溫度約-20 Ό的冷 -39- 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 t—ir 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（57 ) 凍器内歷約5小時。隨後置凍結的吸收性聚合物於冷凍乾 烽裝置中，在約0.05 Torr真空下藉昇華作用脫除實質上 全部水。結果得乾多孔吸收材料之白色粒子。 置100公克已乾煉的多孔吸收性聚合物於2公升燒瓶内 。置備一含2公克聚乙二酵（分子量6 00)、1公克聚烯丙胺 與500公克甲酵的溶液。引溶液入燒瓶。用攪拌勺檄底混 和混合物Μ迄全部吸收性聚合物粒子經上述溶液濕透。在 所得混合物内所含甲酵經旋轉蒸發器蒸發後合成產物於 40 t：真空乾煉得吸收物質。已乾的吸收物質用鎚式粉碎機 碾细，以檷準#20 (850公忽）篩分得通遇標準#20篩的粒 子。結果得多孔吸收材料之白色乾粒子。多孔吸收材料上 血之接觸角小於約10度。吸收率時間約6秒。所製吸收材 料的比表面積約1200 cm2/g。鬆密度約0.1 g/cc。 ----------辑——：——r—ir-------^ rr · (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局員工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 4 〇 f 7 7號專利申請察 中文申請專利範圍修正本ί 3 9年5月) 8 88 8 ABCD

   ^1¾一修« 一 六、申請專利範圍 1 . 一種因表面改質使對液體物具有改良吸收持性之多孔性 吸收物質，其包含： 一種水不溶性、水可膨潤性聚合物； 一種正電荷供應化合物；及 一種非離子性、非反應性親水性化合物； 其中該正電荷供應化合物係一種多陽離子物，選自 (1)具有一级胺基之聚合物；（2 )具有二级胺基之聚合 物；（3 )具有三级胺基之聚合物；及（4 )具有四级胺基 之聚合物，並且該正電荷供應化合物與該非離子性、非 反應性親水性化合物係鍵结至該水不溶性、水可膨潤性 聚合物上二 2 . 根據申請專利範圍第1項之多孔性吸收物質，其中該吸 收物質表面上之血接觸角偽自0°至30° 。 3. 根據申請專利範圍第1項之多孔性吸收物質，其中該非 離子性、非反應性親水性化含物係一聚醚。 4 質 物 收 吸 性聚 孔及 多酵 之二 項丙 3 聚 第 , 圍醇 範二 利乙 專聚 請 m 申選 根¾烯 聚 該 中 其 (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 烯 乙 化 氧 丙 化 氧 物 .聚 共 經濟部中央揉隼局負工消費合作社印装 5 6 7 中 其 質 。 物液 收泌 吸分 性體 孔身 多種 之 I 項少 2 至 或收 1 吸 第涤 圍質 範物 利收 專吸 請性 申孔 據多 根該 亥 樓 --0A9 中缌 其之 C , C 質 ho 物 4 收ο 吸至 性 C L C 孑 / 多g 之01 項ο 2 自 有 第具 圍1¾ 範質 利物 專收 0 吸 申性 據孔 根多 或 該 中 其 質 物 收 吸 性 孔 多 之 項 6 第 圍 範 利 專 請 : 申 度據 密根 本紙張尺度逋用十國國家梯準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） 4 〇 f 7 7號專利申請察 中文申請專利範圍修正本ί 3 9年5月) 8 88 8 ABCD

   ^1¾一修« 一 六、申請專利範圍 1 . 一種因表面改質使對液體物具有改良吸收持性之多孔性 吸收物質，其包含： 一種水不溶性、水可膨潤性聚合物； 一種正電荷供應化合物；及 一種非離子性、非反應性親水性化合物； 其中該正電荷供應化合物係一種多陽離子物，選自 (1)具有一级胺基之聚合物；（2 )具有二级胺基之聚合 物；（3 )具有三级胺基之聚合物；及（4 )具有四级胺基 之聚合物，並且該正電荷供應化合物與該非離子性、非 反應性親水性化合物係鍵结至該水不溶性、水可膨潤性 聚合物上二 2 . 根據申請專利範圍第1項之多孔性吸收物質，其中該吸 收物質表面上之血接觸角偽自0°至30° 。 3. 根據申請專利範圍第1項之多孔性吸收物質，其中該非 離子性、非反應性親水性化含物係一聚醚。 4 質 物 收 吸 性聚 孔及 多酵 之二 項丙 3 聚 第 , 圍醇 範二 利乙 專聚 請 m 申選 根¾烯 聚 該 中 其 (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 烯 乙 化 氧 丙 化 氧 物 .聚 共 經濟部中央揉隼局負工消費合作社印装 5 6 7 中 其 質 。 物液 收泌 吸分 性體 孔身 多種 之 I 項少 2 至 或收 1 吸 第涤 圍質 範物 利收 專吸 請性 申孔 據多 根該 亥 樓 --0A9 中缌 其之 C , C 質 ho 物 4 收ο 吸至 性 C L C 孑 / 多g 之01 項ο 2 自 有 第具 圍1¾ 範質 利物 專收 0 吸 申性 據孔 根多 或 該 中 其 質 物 收 吸 性 孔 多 之 項 6 第 圍 範 利 專 請 : 申 度據 密根 本紙張尺度逋用十國國家梯準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） 40250B H C8 D8 々、申請專利範圍 f 豊密度係自 Ο . Ο 3 g /' c c 至 Ο . 3 5 g / c c。 8 . 根據申請專利範圍第7項之多孔性吸收物質，其中該總 體密度丨糸自0 . 0'6 g / c c至0 . 3 g / c c。 9. 根據申請專利範圍第1或2項之多孔性吸收物質，其中該 多孔性吸收物質ί条具有至少400cin2/g之比表面積： 1 0 .根據申請專利範圍第9項之多孔性吸收物質，其中該比 表面積ί糸至少6 0 0 c πι 2 / g 。 1 1 .根據申請專利範圍第10項之多孔性吸收物質，其中該比 表面積係至少1 0 0 0 c m 2 / g。 12.根據申請專利範圍第1或2項之多孔性吸收物質，其中該 水不溶性、水可膨潤性聚合物係一種交聯多電解質。 1 3 .根據申請專利範圍第1 2項之多孔性吸收物質，其中該交 聯多電解質涤選自交聯的聚丙烯酸鈉，交聯的聚異丁烯 酸納，交聯的聚丙烯酸鉀，交聯的聚異丁烯酸鉀，交聯 的澱粉接枝聚丙烯酯，交聯的澱粉接i聚I丁酸酯，交 聯的聚乙烯酵接枝聚丙烯酸酯，交聯的聚乙烯醇接枝聚 異丁烯酸酯，交聯的羧甲基纖維素，交聯的纖维素接枝 聚丙烯酸酯，及交聯的纖維素接枝異丁烯酸酯。 經濟部中央揉率局負工消费合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 4 .根據申請專利範圍第1或2項之多孔性吸收物質，其中 該多孔性吸收物質偽圼片狀、粒子狀、纖维吠、凝聚物 狀、塊犾或纖絲吠。 1 5 . —種吸收物件，其包含（a )—液體可滲透之面片；（b ) 一液體不可滲透之背Η ;與（c )位居該面片與該背片中 間之吸收芯衬，其中該吸收芯材包含至少一種申請專利 本紙張尺度逋用中國國家揉準（CNS ) Α4说格（210X297公釐） 402508 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 範圍第1或2項之多孔性吸收 1 6 .根據申請專利範圍第1 5項之吸 進一步包含一接附於該多孔性 17.根據申請專利範圍第15項之吸 進一步包含一種圍繞該多孔性 18 19 20 21 22 23 經濟部t央樣率局負工消费合作社印裂 24 根據申請專利範圍第丨5項之吸 中之多孔性吸收物質除具有作 g/m2 至 1500 g/m2 之基重。 根據申請專利範圍第18項之吸 該多孔性吸收物質重之自1〇〇 根據申請專利範圍第1 9項之吸 該多孔性吸收物質重之自150 根據申請專利範圍第丨5項之吸 進一步包含分佈於該多孔性吸 根據申請專利範圍第21項之吸 ί糸具有自20¾至90¾重量之多孔 根據申請專利範圍第1 8項之吸 係月經用品’尿片或成人失禁 一種製造具有改良表面特性之 包括步.琢有： (a )在水不溶性、水可膨潤 物質。 收物件，其中該吸收芯材 吸收物質之底質網構。 收物件，其中該吸收芯材 吸收物質之包封網構。 收物件，其中該吸收芯材 該多孔吸收物質重自60 收物件，其中該基重係作 g/m2至 1000 g/m23 收物件，其中該基重係作 g/m2至 500 g/m2 3 收物件•其中該吸收芯材 收物質内之纖維。 收物件，其中該吸收芯材 吸收材料。 收物件，其中該吸收物件 用品。 多孔性吸收物質之方法’ 性聚合物之部分表面上塗 該第一表面改良化合物具 有改良該水不溶性、水可膨潤性聚合物表面特性之功能 敷一種第一表面改良化合物 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逍用中國國家棣準（CNS 规格（210X297公釐） 40250B 六、申請專利範圍 ;物 脹合 膨聚 水性 吸潤 物膨 合可 聚水 性、 潤性 膨溶 可不 水水 、之 性潤 溶膨 不涇 水該 該结 使凍 b C 與 除 脫 -.· 中構 物结 合性 聚孔 性多 潤一 膨成 可形 水中 、 質 性物 溶收 不吸 水該 的於 结而 凍從 該 ’ 由水 2)分 ic部 , 單 法 酸 方 含 之 和 質 飽 物 不 收 、 吸 合 性 聚 孔 可 多 一 之 自 性 ， 持 法 面 合 表 聚 良 液 改：溶 有驟性 具步水 造下用 製 Ma) 括 (. 一 包 部 之 •’物 物合 合聚 聚性 性潤 潤膨 膨可 可水 水 、 、 性 性溶 溶不 不水 水之 的潤 0 膨 膨經 經該 1 在 造2 製(b 體 改能 面功 表之 一 性 第特 該面 ’ 表 物的 合物 化合 良聚 改的 面潤 表膨 一 經 第該 種良 I 改 敷有 塗具 上物 面合 表化 分良 物 合 聚 性 間 膨 可 水 性 溶 不 水 之 HQ if5 膨 經 該 结 凍 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) '裝. 訂 與 除 脫 。 中構 物结 合性 聚孔 性多 潤一 膨成 可形 水中 、 質 性物 溶收 不吸 水該 的於 结而 凍從 該’ 由水 2)分 (C部 i k 經濟部中央橾準局負工消費合作社印SL 在至 涤结 )键 (a涤 驟物 步含 該化 中良 其改 ’ 面 法表 方一 之第 項該 24且 第 ’ 圍成。 範完面 利前表 專之之 請丨物 申(b合 據驟聚 根步該 在該 β 至 }结 (.鐽 驟涤 步物 該合 中th 其良 ’ 改 法面 方表 之 一 項第 24該 第且 圍’ 範成 利完 專後 青 X-D .—/ 申(b 據猱 根步 驟 步 該 中 其 法 方 之 ; 項 面25 表第 之圍 物範 合利 聚專 之請 潤申 膨據 涇根 在 1¾ 本紙伕尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4洗格（210X297公釐） 經濟部t央標隼局貝工消费合作社印*. 402508 a| C8 D8 六、申請專利範圍 步驟（c 2 )後完成，且該第一表面改良化合物涤键结至該 經膨潤之聚合物之表面。 29.根據申請專利範圍第24或25項之方法，其中該步驟 (c 2)係將該已凍结之經膨潤的聚合物予Μ乾燥，然同時 保持該已凍结之經膨潤的聚合物之凍结吠態。 3 0 .根據申請專利範圍第2 6項之方法，其中該步驟（a ) ί系於 該聚合物表面之一部分上，塗敷一用量之包含（i)水與 (i Π第一表面改良化合物的液態混合物。 3 1 .根據申請專利範圍第2 8項之方法，其中該步驟（a )係在 該多孔性聚合物表面之一部分上，塗敷一用量之包含（ i )有機溶劑與（ii )該第一表面改良化合物的有機溶液 .τ 32.拫據申請專利範圍第24項之方法，其進一步包含步驟 (e)，其涤在該聚合物之部分表面上，塗敷一種第二表 面改良化合物，以將該第二表面改良化合物鍵结至該聚 合物，該第二表面改良化合物具有改良該聚合物表面特 性之功能。 3 3 .根據申請專利範圍第2 5項之方法，其進一步包含步驟 (e )，其除在該聚合物之部分表面上，塗敷一種第二表 面改良化合物•以將該第二表面改良化合物鐽结至該聚 合物，該第二表面改良化合物具有改良該聚合物表面特 性之功能； 3 4 .根據申請專利範圍第3 2項之方法，其中該步驟（e )在係 步驟（b )前完成，該苐二表面改良化合物係鍵结至該聚 -5 - 本紙張尺度逋用中國國家揉準（CNS ) A4洗格（210X297公釐） 1111 |_/|\ I 111 訂 11 111 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 402508 At m C8 D8 六、申請專利範圍 合物之表面。 3 5 .根據申請專利範圍第3 2項之方法，其中該步驟（e )在ί系 步驟（b )後完成，該苐二表面改良化合物係鍵结至該聚 合物之表面。 3 6 .根據申請專利範圍第3 5項之方法，其中該步驟（e )在係 步驟（c 2)後完成，該第二表面改良化合物係鐽结至該聚 合物之表面。 37 .根據申請專利範圍第33項之方法，其中該步驟U )在ί糸 步驟（c 2 )後完成，該第二表面改良化合物係鐽结至該聚 合物之表面。 38 .根據申請專利範圍第32項之方法，其中該第一表面改良 化合物係聚醚與多陽離子之其一，而該第二表面改良化 合物係聚醚與多陽離子中之另一者。 3 9 .根據申請專利範圍第3 3項之方法，其中該第一表面改良 化合物係聚醚與多陽離子之其一，而該第二表面改良化 合物係聚醚與多陽離子之另一者。 40. —種製造具有改良表面特性之多孔性吸收物質之方法， 包括Μ下步驟： (1)製溝一包含以下成份之反應混合物：（i )含中和 羧基的實質上為水溶性之不飽和單體；（ii )可與該單體 反懕，生成超吸收聚合物質之簧質上為水溶性之内交聯 劑；與（iii )簧質上為水溶性之溶劑； (2 )在該反應混合物中*分散一種實質上不溶於水之 發泡劑，Μ形成該發泡劑粒子於該反應混合物中之分散 -6 - 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4规格（210X297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) —訂 A 經濟部中央標率局負工消费合作社印製 Μ Bl C8 ______D8、申請專利範園 液 膨 成 形 中 物 合 曰比 • yf 應 反 該 於 以 子 粒 劑 泡 發 該 散 擴 構 结 脹 合 聚 性 孔 多 成 生 以 應 反 劑 聯 交 内 該 d' 與 體 單 該 使 物 及 化 良 改 面 表! 第 敷 塗 上 面 表 物 合 聚 性 孔 多 該 在 物 合 聚 性 孔 多 該 良 改 有 具 物 .合 化 良 改。 面能 表功 1 的 第性 該特 , 中面 物其表 合 之 法 方 之 質 物 收 吸 性 孔 多 之 性 特 面 表 良 改 有驟 具步 造下 製 Μ 種括 I 包 和體 中單 含該 }與 •1* ( 可 \—/· ·· *1 物(i 合 ; 曰比 捿 *yf. Λ3 愿箪 反和 之飽 份不 成之 下性 M溶 含水 包為 - 上 備質 製實 ) 的 (1基 羧 聯 交 內 之 性 溶 水 為 上 ； 質 _ 實溶 之之 質性 物溶 合水 聚為 收上 吸質 超實 成— 生 , 與 應 ； 反劑 間液 之散 水分 於之 溶中 不物 上合 質混 實應 種反 - 該 散於 分子 中粒 物劑 合隔 聚間 應該 反成 該形 在 K (2劑 隔 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) '裝· •17. .k 經濟部中央揉率局貝工消费合作社印製 散 分 之 子 粒 應劑 反隔 劑問 聯該 交除 內脫 該中 ； 與物物 體合合 單聚聚 該該性 使自孔 } } 多 3 4 - /(··. <n\ | 成 成 生 物 合 聚 形 M 液 物 合 及 化 良 改 面 表1 第 敷 塗 上 面 表 物 合 聚 性 孔 多 該 在 物 合 聚 性 孔 多 該 良 改 有 具 物 合 化 良 改 。 面能 表功 _ 的 第 性 該特 中面 其 表 之 本紙張尺度逍用t國國家梂準（CNS ) A4规格（210X297公釐）