TW396216B - Longlines - Google Patents

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頁 請' 先 閲 讀 背 面 之 注

I 訂.· B7 五、發明説明（2 ) 此外，因爲單絲的捆紮會降低繩結區域的抗長強度，所 以商用系統的單絲繩結強度無法令人滿意。 本發明的目的是要提出一種其制止器在水氣中的防滑性 較高且單絲的繩結強度改善的長線。 吾等發現藉由初時所定義的長線可以達到此目的。本文 中亦提出較佳的實施例。 吾等發現產製這些長線的方法及它們於製造連續線'釣 釣線和釣絲上之使用。 本發明之長線的聚醯胺單絲A)通常包含一或多種聚醯 胺，其中可包含.高至30重量〇/。（以高至15重量％爲佳）（以聚 酿胺重量爲100重量％計）的其他添加物和加工助劑。 此單絲直徑通常是1至5毫米，特別是1.5至2.5毫米。 適用於單絲的聚醯胺之黏度値（VN)至少180毫升/克，以 至少200毫升/克爲佳，特別是至少220毫升/克；此黏度値 係根據ISO 307，於96重量。/〇硫酸中形成之0.5%溶液於25°C 剛得。 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 分子量（重量平均）至少5000的半晶狀或非晶狀樹脂以述 於，如：U.S.Patent 2,071,250 > 2,071,251 > 2,130,523 ' 2，130,948、2,241，322、2,312,966、2,512,606和 3,393,210 者爲 佳。 它們的例子有衍生自具7至13個環成員之内醯胺的聚醯 胺’如：聚己内醯胺、聚辛内醯胺和聚月桂内醯胺，以及 使二羧酸與二胺反應而得的聚醯胺。 適當的二羧酸包括具6至12(特別是6至10)個碳原子的烷 -5- 本紙張尺^通用中國國家榡準（CNS > A4规格（2丨〇><297公釐> ' A7 _ B7_ 五、發明説明（3 ) 二羧酸以及芳族二羧酸。此酸的例子有己二酸、壬二酸、 癸二酸、十二碳基二酸和對酞酸和/或異酞酸。 適當的二胺特別包括具6至12(特別是6至8 )個碳原子的 烷二胺及間-二甲笨二胺、二（4-胺基苯）甲烷、二（4-胺基 環己基）甲烷、2,2-二（4-胺基苯基）丙烷或2,2-二（4-胺基 環己基）丙烷。 較佳的聚醯胺是聚伸己基己二醯胺、聚伸己基癸二醯胺 和聚己内醯胺》 亦適用者是可得自，如：1,4 -二胺基丁烷與己二酸於提 高的溫度下進行縮合反應而得者（尼龍-4,6 )。產製此結構 的聚酿胺的方法述於，如：EP- A 38 094、EP- A 38 582和 EP-A 39 524。 亦適用者是可得自二或多種前述單體或多種聚醯胺之任 何比例的混合物之共聚反應者。 特別佳的聚醯胺是共聚醯胺6 / 66，特別是6 / 66單元的比 例爲80: 20者，以比例爲85: 15者爲佳（如：BASF AG的 Ultramid® C)。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 ----------^ ^-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 此聚酿胺另可包括加物和加工助劑。 慣用的添加物包括’如：穩定劑和抗氧化劑、抗熱分解 劑及抗紫外光分解劑、潤滑劑、脱模劑、染料、顏料和塑 化劑及韌化聚合物（橡膠）。 可含括於本發明之熱塑性組合物中之抗氧化劑和熱穩定 劑包括，如：週期表第I族的自化物（如：鋰、鈉、钾卣 化物）和銅（I)鹵化物，如：氣化物、溴化物或碘化物或它

‘經濟部中央樣準局貞工消費合作社印1t A7 _B7 五、發明説明（4Ί " 一 "〜 們的混合物。也可以使用立體阻礙酚、二級芳族胺、氣备昆 、此類經取代的代表物及它們的混合物，以混合物之重量 計，其濃度以高至1重量％爲佳。 UV穩定劑的例子包括經取代的間苯二酚、立體阻礙盼、 水楊酸酯、苯並三唑和二苯甲酮，其用量通常高至2重量0/❶。 潤滑劑和脱模劑在聚醯胺中的添加量通常高至丨重量0/ ，包括，如：長鏈脂肪酸或它們的衍生物，如：硬脂酸、 硬脂醇、烷基硬脂酸酯、硬脂醯胺及季戊四醇與長鏈脂防 酸的酯類。 也可以添加無機顏料（如：二氧化鈦、群青青、氧化鐵 和碳黑）和有機顏料（如：酞腈、喹吖酮、茈）及染料（如 苯胺黑和惠S昆）作爲著色劑之用。 苯基膦酸鈉、礬土、矽石、尼龍22和滑石可以作爲成核 劑（以滑石爲佳），其用量通常是高至1重量％。 塑化劑的例子有二辛基酞酸酯、二苄基酞酸酯、丁基苄 基酞酸酯、烴油、Ν·(正丁基）苯磺醯胺及鄰一和對一甲苯 基乙基橫酿胺。 此長線亦可包含多種繩結在一起的聚醯胺單絲Α)。在 用來作爲捕魚用的連續線時，此爲特別佳者。 此圓筒狀中空體（制止器）Β)固定在基本上由Sh〇re D硬 度（如DIN 53505所定義者）至少5〇(以至少60爲佳，特別是 至少70)的熱塑性彈性體構成的聚醯胺單絲上。 較佳的熱塑性彈性體是熱塑性聚胺基甲酸乙酯（τρυ)、 以（聚醚）聚胺基甲酸乙酯爲佳。極佳者是以平均分子量 本紙張ΛΑϋ财關家縣( ---------X ^-----— 訂-------f f請先閲讀背面之注—項再填客本頁) A7 B7 五、發明説明（5) (Mn)由200至3000(以1000至2000爲佳）的聚四氫咬喃（pthf) 作爲TPU的聚醚醇組份的TPU。 適當的TPU可製自下列物種之反應： a) 有機（以芳族爲佳）二異氰酸酯， b) 分子量由500至8000的多羥基化合物，及 C) 分子量由60至400的鏈增長劑， 此反應視情況所須地於下列d)和e)存在的情況下進行 d) 觸媒， e) 輔助劑和/或添加劑。 現在進一步描述有用的起始物（a)至（c)、觸媒（d)、輔 助劑和添加劑（e ): a)適當的有機二異氰酸酯（a)包括，如：脂族 '環脂族和 芳族二異氰酸酯’以芳族二異氰酸酯爲佳。特定的例子包 括脂族二異氰酸酯（如：伸己基二異氰酸酯）、環脂族二異 氰酸酯（如：異佛爾酮二異氰酸酯、1，4-環己烷二異氰酸 酯、1-甲基-2,4 -和2，6 -環己烷二異氰酸酯及相關的異構 物混合物’ 4,4*-、2,4，-和2,2·-二環己基甲烷二異氰酸 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 酯及相關的異構物混合物），及較佳的芳族二異氰酸酯（如 :2,4 -二甲苯基二異氰酸酯、2,4 -和2,6 -二甲苯基二異 氰酸酯之混合物、4，4，-、2,4，-和2,2，-二苯基甲烷二異 氰酸酯）。2,4'-和4,4·-二苯基曱烷二異氰酸酯、經尿烷 修飾的液態4,4、和/或2,4、二苯基甲烷二異氰酸酯、 4，4'-二異氰酸根絡-1，2 -二苯基乙烷和1，5 -萘二異氰酸酯 之混合物。較佳的情況是使用伸己基二異氰酸酯、異佛爾 -8- 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4*t格（210X297公釐） 五、 發明説明（6 ) _二異氰酸酯、1,5 -莕二異氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二 異氰酸酯含量超過96重量％的二苯基甲烷二異氰酸酯異構 物混合物，特別是使用4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯。 b)適當之分子量由500至8000的高分子量多羥基化合物 (b)中之較佳者是聚醚醇和聚酯醇。但也可以使用具有上 述分子量之含有羥基的聚合物，如：聚縮醛（如：聚氧伸 甲基）和特別是非水溶性甲縮酸（如：聚丁二醇甲酸搭和聚 己二醇甲酸路）及聚碳酸酯（特別是藉轉酯化反應而由二苯 基竣酸醋和1,6-己二醇形成者。這些多羥基化合物至少有 主要的線型構造，即，在異氰酸酯反應中具有二官能性。 前述的這些多羥基化合物可以單獨使用或者以混合物形式 使用。 適當的聚醚醇可製自—或多種其伸烷基具2至4個碳原子 的伸烷化氧與含有兩個活性氫原子的引發劑分子之反應。 適當的伸烷化氧包括，如：乙烯化氧、12•丙烯化氧、 1，2和2,3-丁晞化氧。較佳的情況是使用乙埽化氧及丨^- 丙缔化氧和乙埽化氧之混合物。伸燒化氧可以單獨使用， 或者連續使用，或者以混合物形式使用。適當的引發劑分 子的例子包括水、胺基醇（如：Ν_燒基二乙醇胺，如：ν_ 甲基二乙醇胺)和二醇(如：乙二醇、1，3-丙二醇、“4· 丁 一醇和1 ’ 6 -己—醇）。必要時，也可以使用引發劑分子之 混口物it备的聚醚醇另包括四氫呋喃之含有羥基的聚合 反應產物（聚氧丁二醇）。 I n —ϋ 1^1 n m ^HI n^i 1_ aBrnu an ana· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印装 較佳的況疋使用由卜2•丙缔化氧和乙埽化氧形成的聚

A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印装 五、發明説明（ 醚醇，其中，超過5〇%(以6〇至8〇%爲佳）的〇H基是一級羥 基，且至少有一部分的乙烯化氧形成末端團塊，特別是， 如：聚氧丁二醇。 這樣的聚醚醇可得自，如：使引發劑分子先後與12丙 烯化氧及乙烯化氧聚合，或者，先使混合物中所有的丨2· 丙烯化氧與一些乙烯化氧共聚，然後使剩下的乙烯化氧聚 合，或者，先與一部分的乙烯化氧聚合，然後，所有的 1，2-丙烯化氧聚合，剩下的乙烯化氧再與起始分子聚合。 基礎的直鏈聚醇醇之分子量由5〇〇至8〇〇〇，以6〇〇至 6000爲佳，特別是800至35〇〇。它們可單獨使用，也可 以與其他者形成之混合物形式使用。 適當的聚酯醇可製自’如：具2至12個碳原子（以4至8 個碳原子爲佳）的二羧酸及多羥基醇。適當的二羧酸包括 ’如：脂族二幾酸（如：琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二 酸、壬二酸和癸二酸）和芳族二羧酸（如：酞酸、異酞酸和 對酞酸）。這些二羧酸可單獨使用或以混合物形式（如：琥 珀酸、戊二酸和己二酸混合物形式）併用。類似地，也可 以使用芳族和脂族二羧酸之混合物。製備聚酯醇時，必要 時’不使用二複酸，但使用二羧酸衍生物（如：醇部分具1 至4個碳原子的二羧酸酯、二羧酸酐或二羰基氯）較有利。 多羥基醇的例子是具2至1 0 (以2至6爲佳）個碳原子的二醇 類，如：乙二醇、二甘醇、1，4 -丁二醇、1，5 -戊二醇、 1，6己二醇、1，10-癸二醇、2,2-二甲基-1,3 -丙二醇、 1,3 -丙二醇和二丙二醇。視所欲性質而定，此多羥基醇可 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) >4· 訂 A7 B7 經濟部中央標準局男工消費合作社印裝 五、發明説明（8 ) 單獨使用，或者，必要時，可以是與他者形成之混合物。 亦適用的有碳酸與前述二醇的酯類（特別是具4至6個碳 原子者，如：1，4_丁二酵和/或16•己二醇）、w_羥基羧 酸（如：w-羥基己酸）之縮合產物，以内酯（如：經取代或 未經取代的W -己内酯）之聚合產物爲佳。 較佳的聚酯醇是其伸烷基部分具有2至6個碳原子的二伸 垸二醇聚己二酸酯，如：乙二醇聚己二酸酯、14•丁二醇 聚己二酸酯、乙二醇丁二醇1，4 -聚己二酸酯、〗，6_己二醇 新戊二醇聚己二酸酯、聚己内酯，特別是丨，6•己二醇丨，4_ 丁二醇聚己二酸酯。 此聚醋醇的分子量由500至6000，以8〇〇至35〇〇爲佳。 C)適當的鏈增長劑（C)之分子量由6〇至4〇〇、以6〇至3〇〇爲 佳’較佳者包括具2至〗2個碳原子（以具2、4或6個碳原子 者爲佳）的脂族二醇（如：乙二醇、16_己二醇、二甘醇、 二丙二醇’特別是1，4 - 丁二醇）爲佳。但也可以使用對酞 酸與具2至4個碳原子的二醇類之二酯（如：雙乙二醇或雙_ i，4 -丁二醇對政酸酯）、氫騎的巍基伸燒基醚（如：〗，4_二 (点-經基乙基氫醌）、（環）脂族二胺（如：4,4，·二胺基二 環己基甲烷、3，3'-二甲基-4，4，-二胺基二環己基甲烷、 異佛爾酮二胺、乙二胺、12_、13·丙二胺、Ν·甲基丙_ 1，3-二胺、Ν，Ν、二甲基乙二胺）和芳族二胺（如：24_和 2,6 -甲苯—胺、3,5-二乙基-2,4-和2,6 -甲苯二胺及一級 的鄰-二、三-和/或·四烷基取代的4,4，_二胺基二苯基曱 烷）。 '- ^1. ^1· - -I m US m ......... ^ I- - I ^1· m -1_1 ι_ϋ m· (锖先閲讀背面之注f項再填寫本頁) -11- A7 B7 經濟部中央樣準局員工消費合作社印装 五、發明説明（9 ) 欲控制TPU硬度和熔點，形成用的組份（b )和（c )的莫耳 比可以有很大的改變。多羥基化合物（b)與鏈増長劑（{；)之 間的較佳莫耳比是1 : 1至1 : 12，特別是1:1·8至〗：6 4，此 時，TPU的硬度和熔點隨著二醇含量的提高而提高。 欲製備TPU，形成用的組份（a)、（b)和（C)於视情況所 須而使用的觸媒（d)、輔助劑和/或添加劑（e)存在的情況 下反應，其量使得二異氰酸酯中的NCO基團與組份（1))和 (c)中羧基或胺基的總和之間的當量比介於i:〇85和ι.12〇 之間’以由1 : 0.95至1 : 1.05爲佳，特別是1 : 0.98至1 : 1 02。 d)特別能夠加速二異氰酸酯（a)的NCO基團與形成用組份 (b)和（c)中的羥基之間之反應之適當的觸媒包括習知且常 用的三級胺，如：三乙胺、二甲基己胺、N -甲基嗎啡琳、 Ν，Ν·-二甲基哌嗪、2-(二甲基胺基乙氧基）乙醇、二氮雜 —環（2,2,2)辛燒之類’特別是有機金屬化合物（如：欽酸 酿）、鐵化合物（如：乙醯基丙輞鐵（111))、錫化合物（如： 二醋酸錫、二辛酸錫、二月桂酸錫或脂族羧酸的二烷基錫 鹽（如：二醋酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫之類^相 對於每100份多羥基化合物（b)、此觸媒的用量通常是〇〇〇1 至0.1份。 如同觸媒一般，形成用的組份（3)至（0)亦可摻有輔助 劑和/或添加劑（e)，以100%熱塑性彈性體計，其量高至仞 重量％，以高至20重量％爲佳。子有潤滑劑，抑制劑，防 水解、光、熱或褪色的穩定劑，染料、顏料、無機和/或 有機填料及塑化劑。 _________ -12 - 私纸張逋用中目國家鮮（CNS > A彻_ (加幻打公 (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) -Λ 訂 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（10 ) 與前述輔助劑和添加物有關的描述可見於技術文獻中， 如：Verlag Interscience Publishers分別於 1962年和 1964年出版 的 J. H. Saunders and K. C. Frisch，"High Polymer"，XVI. Polyurethanes, Part 1 and 2 中的專題論文或 DE- B2901774。 本發明之長線的特別佳的制止器（b)係由包含高至25重 量％(較佳者是高至15重量％)纖維填料（以玻璃纖維爲佳） 的TPU製得者。 適當的產品是由ElastogranGmbH，DE售於市面上的 Elastollan 1174D、Elastollan R3000和 Elastollan R3001 0 爲具有較佳的彎曲彈性，制止器B)可以配備至少一個 放射狀壓縮器。以至少有3個（特別是有5個）放射狀壓器爲 佳。通常，外徑由3至10毫米，以6至8毫米爲佳。制止器 在單絲上的長度通常是10至80毫米，以20至30毫米爲佳。 通常對於制止器於單絲上之間隔沒有限制，基本上將視 用途而定。例如，2個制止器可以完全抓牢一個帶有鉤線 的夹，此時必須要小心確保兩個距雜最近之帶有夹和鉤線 的制止器之間的距離足以使得鉤線不會互相糾纏。長線的 另一實施例中，夹和鉤線延著線的活動會受到各個制止器 的限制。 因此，此能夠順著長線自由轉動的夹也能夠延著縱向（ 如：來自魚的拉力）移動。另一實施例中’也可以將夾（和 鉤線）用於制止器上。這樣的夾順著此線自由轉動，但無 法自由移動於線的縱向上。 吾等亦發現產製長線的方法，其中包含 _ _-13-_ 本紙張尺度逋用令國國家揉準（CNS > A4规格（210X297公釐） ............I i^i m I ι_ϋ 1^- ^ I m n Bn Bin ·ϋ I (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（11) a) 將聚醯胺熔融物壓出通過鑄模而形成聚醯胺單絲， b) 冷卻此單絲， c) 在至少另一步驟中，在縱向上拉伸此單絲， d) 放鬆此單絲，然後 e) 使該制止器b)牢牢固定在單絲上。 通常，前述聚醯胺以丸粒形式引入適當的設備（如：壓 出機）中，此時有或無其他的添加物二併引入其中，加工 形成均勻熔融物，然後壓出通過鑄模而形成單絲。 可以藉由使單絲通過一或多個連續水浴，使壓出的單絲 在一或多個階段中冷卻。 這些浸液中的冷卻水通常經控制和/或循環，使得溫度 由10至20，以15至25°C爲佳。 然後在至少另一步驟中，在縱向上拉伸此單絲。較佳的 情況疋，舄改善制止器的黏合性，在拉伸之前，先以適+ 的設備（如：浮凸設備）使此單絲具扁平截面，以於制止器 位於長線上處及之後制止器會佔據線的長度位置形成這樣 的截面爲佳β 較佳的實施例中，加工步驟c)以至少2階段進行，至少 一個拉伸步驟於溫度爲95至105。(：（以100至1〇2。(：爲佳）的蒸 汽中進行’至少一個進一步拉伸處理於溫度由24〇至33〇«c ( 以270至310°C爲佳）的熱空氣中進行。 此單絲要，如：通過滾筒（以不同速率旋轉，使得單絲 的總拉伸率不超過7，以不超過6.3爲佳）上方。 較佳的一階段實施例中’在蒸汽中拉仲至拉伸率爲3 2 -14- 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4%格（210X297公着) ----------Γ i------—1T------f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7B7

(請先Η讀背面之注意事項再填寫本頁) « —ϋ I ϋϋ ·

V 訂 A7 B7 五、發明説明（13 ) 式來進行此前處理，此時，單絲表面會經由多點電極而靜 態充電。 本發明的長線用以製造鈎釣線、釣絲，特別是用以製造 捕魚用的連續線。使央和勾線牢牢固定的設備和方法可以 *，W:EP-A 537，193、US 4,407,087&Mustad& Son, Norway的技術印刷品得知0 實例 I.單絲產製 包含85重量％PA6 15重量％PA66單元且黏度値（VN)是 250毫升/克（根據ISO 307，於96重量％硫酸中形成之0.5% 溶液於25°C測得）的聚醯胺顆粒（BASF AG的Ultramid® C4) 在280°C的壓出機中熔化，此熔融物於285 °C壓出，壓出物 以1 9 °C的水浴冷卻。拉伸程序的第一階段在蒸汽（100 °C ) 中進行至拉伸率爲4.1，然後於305°C的熱空氣中拉伸至總 拉伸率爲5.4。繼而於185°C放鬆，單絲縮回，使得放鬆後 的拉伸率是5.1。 表1 :單絲性質 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

I 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 直徑 平均 最小 最大 試驗條件 細度 試驗條件 強度 UTS CV(變化係數) 米米米 頓 亳亳毫：特： +% 2.465 2.327 2.613 Kafer MFT 30 ； n=2〇 稱重長度：0.6米 乾燥試驗 2379.14 5.10 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（14 UTS延長率 CV UTS/細度 試驗條件 繩結強度 平均 最小 最大 CV 試驗條件 韌度 彎曲應力 試驗條件 % 31.8 % 11.30 0.01牛頓/特 : Zwick 1435 ; n=10(測定次數) 頓镇頓 牛牛牛 % 0.01牛頓 牛頓/平方毫米 1710.63 1347.84 1889.28 8.62 Zwick 1435 ; L=50毫米；n=30 72.0 24.0 L.+W. ; 30。f 曲半徑；L=50毫米；n=10 請 先 閲 面 之 注 意 事 項 再 II .制止器 使用下列组成： 1. 比較用 使用黏度値爲150毫升/克的聚醯胺66，包括20重量％的 乙烯/丙烯酸/丙烯酸正丁酯/順-丁烯二酸酐共聚物 (60/4.3/35/0.7)作爲韌化劑（BASF AG的Ultramid®A3Z)。 2. 比較用 使用黏度値爲150毫升/克的聚醯胺66，包括1重量％碳 黑、8重量％與1相同的韌化劑和40重量％玻璃纖維 (BASF AG的 Ultramid®A3ZG8)。 3. 比較用 黏度値爲140毫升/克的聚醯胺6，包括30重量％玻璃纖 維（BASF AG的 Ultramid®BEG6)。 4. 由下列者形成的熱塑性聚胺基甲酸乙酯（TPU) 聚四氫呋喃（Mn : 1000)(聚醚醇）， 4,4、二苯基甲烷二異氰酸酯（]^01)， _ -17- 本纸張又度逍用中國國家揉準（CNS )八4说格（2丨0X297公釐） 頁 订 經濟部中央標準局貝工消费合作社印装 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（15) 1，4-丁二醇（得自 Elastogran GmbH的 Elastollan 1174 D)， Shore D 硬度（DIN 53 50 5 定義者）：50 5 .由下列者形成的TPU 己二酸己二醇己二醇酯， MDI， 1，4 - 丁二醇和0.3重量％ Stabaxol(以芳基碳二亞胺爲基 礎的穩定劑），及20重量％破璃纖維（得自Elastogran GmbH的 Elastollan R3000)，

Shore D硬度：73

6 . TPU，包含如下的混合物 65重量％形成自下列物種的TPU a) 己二酸丁二醇酯， 聚四氳呋喃（Mn : 1000)， 聚四氫呋喃（Mn : 2000)， MDI， 丁二醇，及

19重量％形成自下列物種的TPU b) 聚四氫吱喃（Mn : 1000)， MD卜 丁二醇， 以 0.2 重量 ％Irganox 1010 (Ciba Geigy AG)加以穩定 1重量％碳黑， 15 重量 ％玻璃纖維（得自 Elastogran GmbH 的 Elastollan R 3001)， ___- 18- _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部中央棣準局員工消费合作杜印製 A7 B7 五、發明説明（1β)

Shore D 硬度：75 III. 長線之產製 以注模法將制止器丨至6用於單絲上。熔融溫度列於表 中。 放射狀壓縮器數目：5 制止器長度：30毫米 制止器直徑（外部）：7毫米 IV. 單絲之前處理 類型1 :以Softal，Hamburg實施電暈處理 尺寸12 X 16 X 1〇〇毫米 施用電壓：10千伏特 單絲一電極距離：〇.6毫米 拉扯速率：1米/分鐘 類型2 :在承載滾筒上處理（s〇fta丨，Hamburg之用於膜 的電暈處理設備） 有11個鋼刀的刀型電極 滾筒直徑：255毫米 施用電壓：1千伏特 刀型電極一單絲距離：2毫米 滚筒圓周速率：40米/分鐘 滚筒迴轉數：2X3(單絲由兩面處理） 類型3 :以KNH 34高壓發電機（Eitex, Weil am Rhein)進 行前處理 原理：由三個點電極使單絲表面部份充電 _____-19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210x297公羞）--- ^n· «mi^ n m i^i ϋ— ^^1 ^^1 —ϋ HI n·· BiaiR ϋ·1 _ (請先聞讀背面之注f項再填寫本頁) 396216 五、發明説明（17) 經由發電機施用電恩：2〇千伏特 電極-單絲距離：5"〇毫I 處理時間：2X3秒（單絲由兩㈣… 、下的方式測定制止器的抗拉扯性[牛頓]，其數據 列於下面的附表中 幻在室溫中以空氣加以老化， b)在室溫中以空氣加以老化（24小時）， Ο有或無進行單絲之前處理。 、將長線固定在夹具中’於Zwick 1435抗張測試機上測定 抗拉扯性。此制止器藉由有圓形穿孔的金屬拾引導至滾筒 上方使得制止器停留在金屬栓上。然後使金屬栓向上: 測定使單絲和制止器分開所須的力量。 ， 測量的結果列於表2。 n. 1—------ n ^^1 I - - -- - Hi >-^ m HI m ·ϋ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -20- 卜紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 398216 A7 B7 五、發明説明（18 ) 1Γ 14 ΤΓ ΤΓ

Jn Η ΊΪΓ Η 2 Η da 250 ΉΪΓ Τ5Τ 55F· ΊΠΓ Τ3ΪΓ 13Γ "35Γ 1ST Τ5Γ 3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) + + + + + + + + + + + + + $ .· 訂 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 00

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I dtin w 520 as 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -21- 396216 A7 B7 五、發明説明（l9 ) ΎΗ ^5ίΓ 3 ---------、^— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) + + 訂 + + + .人 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 s #^il lw 1327

TUT ΤΪ5ΪΓ ΠΣΓ Φ甚体斧S*.J【—卡滋】.zl 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 396216 B8 C8 --------______ '申請專利範囷 1.—種長線，包含至少一種有至少一個圓筒狀中空體（制止 器）B)固定於其表面上的聚酿胺單絲A)，其中，該制 正器B )基本上由Shore D硬度（如DIN 53505所定義者） 至少50的熱塑性彈性體所構成。 2 -—根嫁申請專利範圍第1項之長線，制士器的姊^面上j 至少一個放射狀壓縮器。 3. 根據申請專利範固第！項之長線，熱—塑性_莽性體 Sh〇re D硬度至少7Q。 4. -根據申請專利範園第丨項之長線—务遭性彈性體包含高 Γ至4 0重〜量％妓其他添加物和 > 工助劑。 5二根據申請專利範園第1項之長線，熱塑性彈性體__基本上 .由熱塑性聚胺基甲酸乙酯構成。 根據申請息利範圍第1項之長與I誤恭A4的衷適胺之 »黏度値至少〗80毫升/.克。 7 ·根據申請專利範園第1項之長線，該單絲a )对聚醯胺包^ 含PA6或6/66共聚物或它們的混合物。 8. 製造根據申請專利範固第1項之長-線的方法，包含 經濟部中央樣準局負工消费合作社印製 * I - -I 1.^— —ϋ ----- -- 1=___=I n - .....I n n (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) a) 將聚醯胺旅物屋_也—通過爲.摸酿慕厚絲， b) 冷卻此單絲， c) 在至少另一步驟中，在縱.向..上拉妹絲，、 d) 放鬆此單絲，然後 e.)使該制止器>啐泮肩厚絲上。 9. 根據申請專利範圍第8項之方法，甚中，在拉伸（步碟 -23- 本紙張X度逋用中國國家媒準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 396216 、申請專利範圍 c)之前，使單絲具扁平截面。 10·=申請專利範園第8項之方法，其中，步 :階段實施，至少-個拉仲階段在蒸汽㈣丄：少 另一個拉伸階段在熱空氣中進行。 根據_第8項之方法，足中，單絲拉伸至總 .、拉伸率不大於7。 *-*V R ^據申請專利範園第8項之方法，其中，在該制止器Β ) 牢牢固定之前，對單絲表面進行前處琛。 13. 根據申請專利範圍第8項之方法，其中 由高壓對單、絲灰面進老前處理。 14. 根據申請專利範圍第】項之長線或煮根據申請專科範園 第8項之方法而製得者於製造捕魚用的網、錄為 '釣絲 和連續線上之用途。 15. 根據申請專利範園第丨項之長底龙者血^撼申讒專利範 園第8項之方法而製得之捕魚用的網、鈞線、鈞絲和連 續/線π 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 24- I 本紙張尺度逋用+國國家揲準（CNS ) Λ4规格（210X297公釐）