TW388891B - Electrolytic capacitor - Google Patents

Electrolytic capacitor Download PDF

Info

Publication number
TW388891B
TW388891B TW087113219A TW87113219A TW388891B TW 388891 B TW388891 B TW 388891B TW 087113219 A TW087113219 A TW 087113219A TW 87113219 A TW87113219 A TW 87113219A TW 388891 B TW388891 B TW 388891B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
electrolytic
capacitor
electrolytic capacitor
pva
electrolyte
Prior art date
Application number
TW087113219A
Other languages
English (en)
Inventor
Takato Itoh
Makoto Shimizu
Toshikiyo Yoshioka
Original Assignee
Nippon Chemicon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP28777397A external-priority patent/JP3918893B2/ja
Priority claimed from JP10022898A external-priority patent/JP4811969B2/ja
Priority claimed from JP13124398A external-priority patent/JPH11307395A/ja
Priority claimed from JP16432898A external-priority patent/JPH11340095A/ja
Priority claimed from JP20279098A external-priority patent/JP4304384B2/ja
Application filed by Nippon Chemicon filed Critical Nippon Chemicon
Application granted granted Critical
Publication of TW388891B publication Critical patent/TW388891B/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/004Details
    • H01G9/022Electrolytes; Absorbents
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/004Details
    • H01G9/02Diaphragms; Separators

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 Λ7 B7 _ 五、發明説明(1) 【發明領域】 本發明係關於電解電容器;特別係關於中壓及高壓之電 解電容器彳 【發明背景】 尺寸小而具大電容之電解電容器可能低成本生產且具有 絕佳摄定整流输出性質。> 電解電容器為構成多種電力及電 子裝置之重要元件之一% 通常電解電容器包含所諝之閥金靨作為陽極,例如鋁及 钽丨其上形成一層氧化物層作為介電層?陰槿設置成與陽 極相對而其間插置一片隔紙?電解液容納於隔紙内,。 作為陽極之成形箔係經由蝕刻高純度閥金屬製造之萡提 高其表面積,、然後施加電壓至電解液之箔而於其上形成氧 化物層製備。,作為介電材料之氧化物層之附受電壓係由形 成過程施加之電壓決定。作為陰極之陰極箔係由經蝕刻之 » 高 純度萡製造.。 隔紙可防止陽極及陰極彼此短路及容納電解液,。至於隔 紙使用低密度箔紙例如牛皮紙及馬尼拉紙卩 然後有翅片連接其上之陽極箔及有翅片連接其上之陰極 萡與設置於其間之隔紙叠置:然後叠合物捲繞而製備電容 器元件。.然後電容器元件浸清Μ罨解液,。電容器元件插入 般體内皤後氣密封;'然後陽極箔接受重整而製備電解電容 器。.如前述笛解電容器之電解液直接接觸介電層作為真 陰極。.換言之電解液設置於霣解電容器之介電材料與集 霣器陰極間。.如此表示電解液之電阻率係插入串聯霣解霣 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -A - -----*,--裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂
C 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 hi B7 五、發明説明(2 ) 容器。.如此電解液之導電率對電容器之介電損失幅度有影 響。.鋁箔於電解液短路之®壓稱作電解液之電花電壓,。其 指示電解液之氧化物膜形成性質? 硼酸及有櫬二羧酸如癸二酸及壬二酸曾經用作中壓及高 壓電解液,.原因為其可提高相當高電花電壓故?某些情況 下可產生高電花電壓及具有高導電率之丁基辛二酸用作溶 質(JP-B-60-13296(此處使用"JP-B”一詞表示”日本專利公 告案”))。某些較新近例中使用1,7-辛烷二羧酸(JP-A-2- 224217(此處使用"JP-A”表示”日本專利公開案”))。 但近年來包含開闢電源之電子裝置廣用於家庭.。因此對 電解電容器之安全度要求提高。.換言之,,合併於此等電子 装置之開W電源包含一個電解電容器,。於電力供給不穩定 之工作環境下I過壓可能施加於電解電容器?如此需要高 度安全性電解電容器其可忍受過壓丨但包含前述電解液之 電解電容器無法滿足此種需求?因此需要提供具有更高附 受電壓及過壓抗性之電解電容器,。 又需要具有改良效率之電子裝置如反相器,。為了達到此 目的:裝置係於更高頻率工作。,為了因應此種趨勢/電解 電容器也需相對地於更高頻工作。包含前述電解液之電解 % 電容器也無法滿足此種需求。因此希望提供具有較低介電 損失之霣解電容器。 * 【發明概述】 <因此本發明之第一目的係提供一種具有較高射受電壓特 性及通壓抗性之中及高電壓用之霉解電容器彳本發明之第 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 5 -----..-14>裝—------.111------) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Λ7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 五、發明説明( 3 ) 1 | 二 巨 的 係 提 供 一 種 具 有 較 低 介 電 損 失 之 中 及 高 電 壓 用 之 電 [ I 解 電 容 器 « 1 I 本 發 明 之 第 一 態 樣 係 有 關 一 種 電 解 電 容 器 包 含 一 個 電 容 1 1 閲 | 器 元 件 係 經 由 捲 m 一 片 陽 極 萡 其 表 面 成 形 有 直徑不小於0 . 1 讀 背 | I 微 米 之 凹 坑 及 一 片 陰 極 箔 而 附 有 一 片 隔 紙 設 置 於 其 間 形 1 * 1 I 成 隔 紙 已 經 塗 布 聚 乙 烯 酵 然 後 經 乾 煉 m 容 器 元 件 接 事 1 % 項 : 再 觸 含 乙 二 酵 之 電 解 電 容 器 之 電 解 液 9 藉 此 霣 解 液 被 膠 凝 〇 填 (> 寫 本 裝 前 述 電 解 電 容 器 中 電 解 液 含 有 钃 酸 9 頁 1 1 前述電解電容器中附著於隔紙之聚乙烯酵含量為0.1至 1 50 .0克/平方米 > 1 1 本 發 明 之 第 二 m 樣 係 有 關 一 種 m 解 電 容 器 包 含 一 個 電 容 [ 訂 器 元 件 係 經 由 捲 繞 陽 極 萡 及 陰 極 萡 且 其 間 設 置 隔 紙 形 成 9 1 隔紙係經由混合藉擠塑PV A溶液進入氣體内形成的餓維製 1 1 | 備 電 容 器 元 件 浸 漬 以 電 解 液 1 1 .前述電解電容器 中 電 解 液 含 有 乙 二 酵 及 rtm on 酸 0' 1 匕 前 述 電 解 電 容 器 中 使 用 皂 化度不低於90萁耳 -¾之聚乙烯 1 \ 酵 0· 1 I 本 發 明 之 第 三 態 樣 係 有 鼷 一 種 霉 解 電 容 器 其 製 法 包 含 將 1 1 1 經 由 捲 鐃 陽 極 萡 « 陰 極 箔 及 隔 紙 形 成 之 電 容 器 元 件 浸 潰 1 1 驅 動 電 解 液 ,· 將 電 容 器 元 件 插 置 於 外 般 密 封 件 氣 密 封 1 [ 外 殺 開 □ f 及 然 後 使 陽 極 接 受 重 整 其 中 該 驅 動 電 解 液 含 有 砸 酸 及 聚 乙 烯 酵 至 少 附 著 於 電 容 器 元 件 之 上 及 下 端 面 二 1 I 者 1 1 I 根 據 本 發 明 之 第 一 9 第 二 及 第 三 態 樣 之 電 解 霣 容 器 包 含 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 6 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明(4 ) 一種電解液含有砸酸,.砸酸含量為0.1至40重量 根據本發明之第一.,第二及第三態樣之電解電容器包含 一種電解液含有砸酸,,電解液含有具有备t鐽之二羧酸.,其 衍生物或其鹽含虽為0.1至35重量ίίί 前述電解電容器中,含有分支鐽之二羧酸,.其衍生物或 % 其鹽含量為0.5至3重量!Κ及硼酸含董為5至40重量3;,。 前述電解電容器中.,含有分支鐽之二羧酸I,其衍生物或 其鹽含量為5至25重虽!Ιί及硼酸含最為0.1至5重 根據本發明之第一,,第二及第三態樣之電解電容器包含 一種電解液含有硼酸.,電解液含有CB_1D直鐽胞族飽和二 羧酸、芳族一羧酸或其鹽含量為0.1至35重董3;。 【圖式之簡單說明】 圖1為剖面圖示例說明本發明之具體例; 圈2為剖面画示例說明本發明之另一具體例; 圈3為剖面画示例說明本發明之又一具體例; 豳4為簡圖示例說明電容器元件構造; 匾5為剖面圖示例說明習知例 【發明之詳细說明】 後文說明根據本發明之第一態樣之電解電容器。 待併入本發明之電解電容器之隔紙已經塗布Μ聚乙烯酵 (後文稱作” PVA”)溶液,,然後經乾煉使PVA附著其上f PVA 溶液施用於隔紙通常係經由使用comma反向塗布櫬器施用 PVA溶液至隔紙表面完成。。另外隔紙可浸泡於PVA溶液内使 PVA溶液施用於其上.。如此塗布以PVA溶液之隔紙随後經乾 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ----I* ;--Jd 裝-----1 __- 一 訂------- ^ -Η (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 Λ7 B7__ 五、發明説明(5 ) 嫌。,如此施用之PVA溶液滲透入隔紙內•。於乾燥後PVA提供 於隔紙孅維間.且附著於潘維(後文稱作”PVA_塗層紙").。 至於隔紙可使用非ife1嫌物,馬尼拉紙,.牛皮紙:雄維素 紙等。,另外可使用合成高分子纖維製造之隔紙•。隔紙密度 為0.15至0.9克/立方厘米較佳0.15至0.65克/立方厘米,。 若隔紙密度降至低於此範園,*則所得隔紙之強度劣化.。相 反地若隔紙密度超過此範圍,·則所得電容器具有高tan 5 ( 介霣損失)。、隔紙厚度為20至150微米較佳20至80微米,。若 隔紙厚度降至低於此範圍:則所得隔紙之強度劣化相反 地,.若隔紙厚度超過此範圍則所得電容器具有高tan δ。 至於附著於隔紙之PVA可使用市售PVA〇、PVA聚合程度為 200至3 500至於皂化度,.可使用具有皂化度由皂化度70 莫耳-SK之部分皂化度產物至皂化度不低於99.5莫耳-J!之全 然皂化產物之PVA «? PVA之皂化度較佳不低於90莫耳-X。 至於陽極箔可使用如下製備者。電解電容器用之金屬萡 於酸性溶液接受®解而於表面形成凹坑,。然後金臑萡接受 蝕刻*,經由化學溶解於高溫酸性溶液,加大凹坑直徑因而 加大表面積。如fc蝕刻妥之金靨箔隨後經前處理?然後霄 壓施加於金屬箔,,金靥萡置於酸如礓酸及鳞酸或其鹽之溶 液,施加至達預定電壓為止。,維持預定電壓歷預定時間.。 金屬箔接受去極化處理。然後再度施加電壓至金靥箔而於 其上形成介電氧化物層。此過程期間,氧化物層形成於經 由蝕刻放大之金屬箔表面上?同理,,氣化物蘑形成於凹坑 内側丨如此其上形成有氣化物層之暘極箔上之凹坑直徑小 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 8 ------ ---J\ ^ n I {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 Λ7 B7 五、發明説明(6 ) 於金屬萡上已經被蝕刻之凹坑直徑。本發明使用其上形成 有直徑不小於0.1微米之凹坑之陽極化陽極箔。 至於本發明使用之陰極箔,可使用用於尋常電解電容器 之金屬如鋁製成之萡。 然後前述陽極箔及陰極箔Μ隔紙設置於其間捲繞製備電 容器元件f如此製妥之電容器元件随後浸漬以電解疲?如 此處理妥之電容器元件插人般體内然後Μ密封件氣密封。 本發明中,附著於隔紙之PVA接觴已經浸漬於陽極萡凹 坑之電解液而使電解液被電解液中之乙二酵膠凝。因陽極 萡表面上之凹坑直徑不小於0.1微米,故空隙夠寬足夠使 凝膠深入凹坑内?如此PVA可滲透深入凹坑形成對介電層 具良好黏著性之凝膠丨如此PVA可以凝膠形式均匀混合電 解液而提供具有高電花電壓之電解,,其可提升所得電解電 容器之附受電壓。、此種配製中•所得電解質對介電層具有 大接觭面積及良好黏著性?如此所得電解電容器顯示介電 損失並未升高 前述膠凝表現推定如下。當本發明之電容器元件接觸電 解液時if解液滲透入陽極箔之凹坑内.。随後附著於隔紙 之PV Α接觸容納於凹坑之電解液《故藉電解液之乙二酵與 PV A進行膠凝獲得對介電膜具有良好黏著性之膠凝電解質 。、此種情況下,.若凹坑直徑不小於0 . 1微米則於凹坑内部 形成良好凝膠。.此種配置中可獲得具有高電花電壓及對介 霣材料之良好黏著性之電解質。如此可獲得具有高耐受霣 壓及低介電損失之電解®容器*。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 9 ---I _* _--ΝΊ^*νΊ 裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央樣準局員工消费合作社印裝 Λ7 B7 五、發明説明(7 ) 根據此種方法•由電解液及PV A進行之膠凝以良好狀態· 進行而形成PVA於電解質之均勻分敗。較佳由於PVA之作用 ,所得電解電容器具有改良之過壓抗性。.若電解液含有硼 酸則可提供更佳膠凝作用,.進一步改良過壓抗性.。 又相信保留未溶解於電解液且未反應之其餘PV A係存在 於隔紙之主要纖維間及附著於主要孅維,.電解液保留於具 有PV A附著於其主要播維之 隔紙可維持高導電率。 若使用具有皂化度不低於90萁耳-%之PV A可獲得更高附受 電騮。 可能原因為若施用PV A溶液及乾煉*已經施用之PV A溶液 滲透入隔紙内,.於乾燥後PVA均勻附著於隔紙之缰維間 若電容器元件浸潰K其中攙混PVA之電解液,插人殻體 内然後經氣密封.,賭後加熱引起電解液膠凝,則耐受電壓 特性,> 過壓抗性等無法改良.,造成介電損失升高。.可能原 因為電解液未適當膠凝,.已經膠凝的電解液未良好黏著於 介電膜 後文進一步敘述根據本發明之第二態樣之電解電容器.。 待併入本發明之電解電容器之隔紙係如下製備? PV A溶 液接受所謂之乾坊而形成PVA纖維。.詳言之,,PVA溶液通過 细小坊嘴擠塑入惰性氣體或空氣内故被坊紗.,同時溶繭擴 敗入惰性氣骽或空氣而形成畏纽維紗陲後絡紗.。尋常乾坊 過程中,.長纖維妙随後被 拉伸及加热處理、。但本發 明未進行此種處理(如此形成之隔紙後文稱作"經由绲坊 PVA雄維”製成之隔紙)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 訂 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 Λ7 B7__!_ 五、發明説明(S ) 此處使用PVA水溶液濃度為30至40X。,較佳PVA溶液係於 热空氣中坊钞。.此處使用PVA具有聚合度由400至3500 ?至 於皂化程度可使用具有常用皂化度之卩"*·其皂化度係由 部分皂化產物具皂化度約70莫耳-¾至全然皂化產物具皂化 度不低於99莫耳-S;之範圃?較佳使用具皂化度不低於90莫 耳-¾之PVA。 隨後為了生產隔紙之主雄維:馬尼拉麻,.牛皮紙或其他 用於專常電解質之紙漿接受解聚集然後打漿等處理.。然後 紙漿混合前述PVA纖維。.混合物接受造紙而生產镬解質, 然後切割霣解質獲得本發明之隔紙° 作為隔紙主纖維之起始物料紙漿之種類及CSF並無特殊 限制。.可使用馬尼拉麻I劍麻,,牛皮紙漿.,西班牙草.,大 麻或其混合物。 起始物科紙漿接受解聚集,除塵及脫水.,打漿然後混合 PV A等钃維處理。.主雄維與PV A灌維之绲合化較佳為95 : 5 至60 : .40。,混合物之造紙係利用油缸造紙櫬•,佛多林纳( Pourdrinier)造紙櫬,,其組合等完成。 隔紙密度為0.15至0.9克/立方厘米較佳〇.15至〇.65克/ 立方厘米•。若隔紙密度降至低於前述界定範圃.,所得隔紙 之強度不足相反地,•若隔紙密度超過前逑界定範圍.,則 所得霣解霣容器之tanS值升高?隔紙J|[度為2〇至150微米 較佳20至8 0微米。若隔紙厚度降至低於前述界定範酮,則 所得隔紙之強度不足。、相反地•’若陳紙厚度超過前文界定 範園則所得®解霣容器之tan5值蝤高,。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明(9 ) 然後陽極箔及與前述隔紙設置於其間一起捲繞製備電容 器元件。•如此製妥之電容器元件浸湏Μ前述電解液.,然後 插入外殻内隨後以密封材料氣密封。,最後電容器元件接受 尋常處理。.詳言之:施加電壓至接受加熱之電容器元件使 電容器元件接受重整丨如此製備本發明之電解電容器_。 如此製妥之電解電容器具有比包含尋常電解質而不含本 發明之PVA孅維之電解電容器更高的耐受電壓.,及維持低 介電損失。又如此製妥之電解電容器具有良好高溫射久性 及過壓抗性。 若用於生產PVA鐵維之PVA皂化度不低於90莫耳,則過 壓抗性進一步改進。 若待混合於隔紙之纖維係使用藉本發明方法Κ外之方法 由PVA坊妙所得纖維例如尋常維尼龍Uinylon)_,則無法增 進耐受電壓。 此種現象之機轉可推定如下?本發明中丨於電解電容器 製備期間,混坊於本發明隔紙之PV A潘維溶解於電解液及 興電解液反應而提高電解液之電花電壓。若電解液含有乙 二酵及砸酸,則此反懕加速\進一步升高電解液之電花電 壓。又保留於電解液内未溶解且未反應之其餘PV A係存在 於隔紙之主纖維間及附著於主級維,霄解液保留於具有 PV A附著於其主继維之隔紙内,產生高耐受電壓及過壓抗 性及維持低介電損失:但該櫬轉之理由未明, 根據本發明之第三態樣之電解電容器進一步說明如後,。 如匾4所示•,具有陽極化膜形成於閥金属箔表面之陽極 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公釐) ----i,--4.--I裝-----„--訂------球 ^rre-lv' .«N (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 12 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 Λ7 __B7 __ 五、發明説明(10) 箔14及閥金屬箔製成之陰極箔15與紙等材料製成之隔紙16 一起捲鐃而製備電容器元件1。如此製妥之電容器插入外 殻内然後Μ密封件氣密封。 本發明中於前逑霣解電容器内,一靥PVA至少形成於® 容器元件之上及下端面〇 PVA層可藉施用或嗔射PV Α至電容 器元件之上及下端面形成故黏著其上.。此處使用之PVA可 為任何形式例如粉末及纽維,.只要可於電容器元件之 下端面形成一層即可 >。又PVA層可形成於楚容器元件之18 面。.換言之,如圖1所示,,一層PVA(後文稱為PVA層)4形成 於霣容器元件之端面12及端面13上?至於形成PV A層4之方 法,如圖4所示' 陽極箔14及陰極箔15與隔紙16 —起捲缠 製備霣容器元件1,,然後浸潰Μ前逑霣解液.。賺後如匾1所 示,.PVA層4藉任一棰方法如塗層形成於轚容器元件之端面 12及端面13上。如此製妥之電容器元件插入外殻2内然後 » Μ密封件3氣密封。然後霣容器元件接受加熱處理.。®後 施加m壓至接受加热之霣解電容器故使電解電容器接受s 整。•如此製備本發明之電解電容器。 另外,®解®容器可經由單獨於®容器元件I2之端面12 上形成PV A層4製備,如此製妥之霣容器元件1插入外般2内 然後K密封件3氣密封,。_後電容器元件1接受加热處理而 配置成已經形成PVA層之該端面位置高於另一薄I面。.此種 情況下,電解電容器於加熱處理過程之設置如圖2所示·。 隨後施加霣壓至接受加熱之電解《容器,使S解β容器接 受重整而製備本發明之霣解電容器4圈2中| PVA層可形成 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 13 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
i ./UV 經濟部中央樣準局負工消費合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明(π) 於面對外骰2內底之端面13。、此種情況下加熱處理之配置 為霣解電容器位置與圖2所示位置類倒,。然後電解電容器 接受重整。 另外本發明之電解電容器可經由外殺2之内底21上形成 PVA層4製備。PVA層可經由於外骰2之内底21上放置如同電 » 容器元件兩端面上之PVA層之相同PVA形成.。随後如圖4所 示,,經由捲鏡陽極萡14及陰極箔15與隔紙16製備之電容器 元件1浸潰Μ前述電解液,,然後插入外殺2内随後Κ密封件 3氣密封.。此種情況下加熱處理之執行配置為外殻底面向 上,.亦即電解電容器之位置與圖3位置顗倒。.陲後電解電 容器接受重整, 至於此處使用之PVA可使用市售PVA。至於岩化度.,可使 用具有皂化度由皂化度75莫耳-¾之部分皂化產物至皂化度 不低於99.5莫耳-¾之全然皂化產物範圃之PVA。 如此製妥之電解電容器具有高耐受電壓及良好過壓抗性 及維持低介電損失.。 為何本發明之電解電容器可顯示此種表現之原因如下。 本發明之電解霄容器之製法係包含將電容器元件1插入外 般2内然後Μ密封件3氣密封,隨後電容器元件1接受加熱 • 處理使PVA層形成於電容器元件之兩端面12及13上。換言 % 之,.若pva層僅形成於m容器元件之一端面,_則加熱處理 時之配置為已經形成PVA層之端面位置高於另一端面,。因 此如此肜成之PV A曆之PVA順著電容器元件之側面抵達電容 器元件之另一端面而形成另一層PV A層.。又因本發明之霣 本紙張·尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) .λ λ - I— - - - In -----1:;---· I r 11 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂, 經濟部中央標準局負工消费合作社印裝 Λ7 B7 五、發明説明(13 解液含有硼酸,,故此等PVA曆之PVAM良好狀態溶解於電解 液?结果電容器元件兩端面上之電解液具有較高電花電壓 。.形成妥之作為電解轚容器陽極箔之箱依據®容器元件之 尺寸切割定長.,然後連同隔紙捲销而製備電容器元件。如 此成形於萡剖面於霣容器元件之兩端暴露出。•故此區存在 之電解液之霣花電壓升高:形成之箔剖面之耐受電壓(具 有形成萡之最低射受®壓)可藉升高重整電朦而提高.。结 果®解®容器之耐受霣壓升高,。 又相信當陽極萡14及霣極翅片11於此連接時某些氧化物 靥脫離陽捶箔。.由於如此捲缠之霣容器元件之®極翅片與 隔紙16間有間隙,,故於電容器元件端面上形成之PVA層内 PVA溶解於間隙之®解液:升高此區霄解液之®花電壓.。 如此氧化物層已經脫離之賭極箔區之附受霄壓可類似成形 箔剖面般增高&如此整體電解電容器之附受®壓升高,。 形成於霄容器元件端面上之PVA層之PV Α溶解於電容器元 件端面之電解液内•。因含於電容器元件内側之電解液中之 PVA溶解量夠小*·可防止電解液之専電率升高..,故可維持 霣解電容器之介電損失低,。 又,,當過壓施加於本發明之電解電容器時,也施加於賜 極箱i,·則產生熱,。此種產熱造成形成於灌容器元件竭面之 PVA層内之PVA快速溶解於電解液。.如此快速升高當解液之 霣花霣壓•。结果笛花電壓超過過壓可防止黏火。随後若過 饜連鑛施加於電解電容器’•則於霣容器元件编面上之氧化 物曆繼鑛形成薄_。於此通程中/產生热及氣應♦,造成當 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -------no^-----.. I 訂------'V {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -15 - B7 五、發明説明(13) 解電容器之閥開啟。,隨後溶劑成份由電解液蒸發去除,。如 此造成乾酒狀態而使電解霄容器開啟。. 若電解液不含碥酸:當PVA溶解於電解液時使電解液變 成半固體。.如此無法升高電解電容器之附受電壓。, 若攙混於電解液保持電解液耐受電壓之PVA含量夠高* 則所得電解液具較高黏度,.使其難以滲透入電容器元件及 升高導霄率4如此電解電容器之附受電壓無法如本發明般 升高。, 後文進一步說明電解液,。 本發明之電解液中,.電解液包含砸酸攙混於其中而進一 步改良耐受電壓及過壓抗性<5棚酸含量為0.1至40重量X。 « 若硼酸含量降至低於0.1重量X,則所得耐受電壓降低.。它 方面若播酸含量超遇40重量則所得tan δ值增高.。 本發明電解液之第一具體例除硼酸外包含具有分支鍵之 二羧酸,其衍生物或其鹽攙混於其中。#具有分支鍵之二後 酸例包括1,6-癸烷二羧酸,.5,6-癸烷二羧酸,1,10-癸烷 » 二羧酸,1,7-辛烷二羧酸:2,4,7,6-四甲基-1,10-癸烷二 經濟部中夬橾準局負工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 羧酸,2,4,7,9-四甲基-1,6-癸烷二羧酸;2,4,7,6-四甲 基-5,6-癸烷二羧酸,及7-甲基-7-甲氧羰基-1,9-癸烷二 » 羧酸。二羧酸之衍生物例包括7 ,9-二甲基-7,9-二甲氧羰 基-1,1卜十二烷二羧酸,及7,8-二甲基-7,8-二甲氧羰基 -1,14 -十四烷二羧酸、。 含分支鏈之二羧酸:其衍生物或其》(後文稱為”含分支 鍵之二羧酸”)於霄解液之含量較佳為0.1至35重量*。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS〉A4規格(210X297公釐) _ ] g _ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 Λ7 B7_____ 五、發明説明(Η) 更佳含分支鏈之二羧酸含霣為0.5至3重fIX及》酸含量 為5至40重量Si〗此種情況下若含分支鏈之二羧酸含霣偏雄 前文界定範圍、則所得耐受霣壓下降。.若碥酸含量降至低 於前文界定範圍•,則所得耐受電壓下降p它方面.,若砸酸 含量超過前文界定範園則所得tan5值升高·。 又更佳,•含分支支鍵之二羧酸含fi為5至25重量J!.,_酸 含量為0.1至5重量X。此種情況下若含分支鏈之二羧酸含 量降至低於前文界定範圃《,則所得tanS值升高相反地 ,若含分支鏈之二羧酸含量超通前文界定範困*則所得射 受電壓下降。•若砸酸含量降至低於前文界定範画•,則所得 酎受電壓下降,。它方面,若碥酸含量超通前文界定範圏則 所得tan S值升高*。 本發明之霣解液之第二具體例除硼酸外包含CB_1〇直鏈 脂族二羧酸,•芳族一羧酸或其鹽攙混於其中。Ce_10直鍵 脂族二羧酸之例包括己二酸、庚二酸,.辛二酸.,壬二酸及 癸二酸。,芳族一羧酸之例包括苯甲酸及甲苯甲酸.。 若直鏈脂族二羧酸含有少於6個碳原子、則所得耐受® 壓下降 '相反的若直鐽脂族二羧酸含有多於11個碳原子., 則所得tan δ值升高。又若電解液攢混有脂族二羧酸則所 得耐受電壓下降.。 C8_1〇直鍵脂族二羧酸.,芳族一羧酸或其鹽(後文稱為" 直鐽胞族二羧酸")之含量較佳0.1至35重1«?若直鐽脂族 二羧酸含ft降至低於0.1重悬X則所得tanS值升高.。相反 地,.若直鍵脂族二羧酸含量超《 35重最X則所得酎受霣壓 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS M4規格(210X297公釐) _ 17 - I II - —Li— 1-11^^ 裝 - I I Li I ,¾. - I I I l (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明(1 5)
下降。I C6_1D直鍵脂族二羧酸或芳族一羧酸之鹽之例包括此等 酸之銨鹽:此等酸之胺鹽,,此等酸之第四銨鹽及此等酸之 環狀脒化合物第四鹽丨構成胺鹽之胺之例包括第一胺如甲 基胺,乙基胺,丙基胺,* 丁基胺及伸乙基二胺;第二胺如 • « 二甲基胺,.二乙基胺\二丙基胺,甲基乙基胺及二苯基胺 ;及第三胺如三甲基胺,,三乙基胺.,三丙基胺丨三苯基胺 及1,8-二吖雙環(5.4.0)-十一烯-7。構成第四銨鹽之第四 銨之例包括四烷基銨如四甲基銨,.四乙基銨*.四丙基銨., 四丁基铵,·甲基三乙基铵及二甲基二乙基銨;及啪啶_如 一甲基吡啶鎰,,一乙基吡啶錨及1,3 -二乙基吡啶鐵。構成 環狀眯化合物第四鹽之陽離子之例包括經由第四化後述化 合物形成之陽離子。.眯唑單環化合物(例如眯唑同系物如 1-甲基眯唑,.1,2-二甲基眯唑'1,4-二甲基-2-乙基眯唑 及1-苯基眯唑;.氧烷基衍生物如1-甲基-2-氧甲基眯唑及 卜苯基眯唑;·氧烷基衍生物如1-甲基-2-氧甲基咪唑及1-甲基-2氧乙基眯唑;硝基及胺基衍生物如1-甲基-4 (5)-硝 基塒唑及1,2-二甲基- 4(5)-胺基眯唑*.苯并咪唑(例如1-甲基苯并眯唑i 1-甲基-2-苄基苯并脒唑);含2-眯唑啉環 之化合物(例如1-甲基眯唑啉I. 1,2 -二甲基眯唑啉, 1,2,4-三甲基眯唑啭,.1,4-二甲基-2-乙基眯唑啭,1-甲 基-2-苯基眯唑啭),.含四氫哺啶瑁之化合物(例如卜甲基 -1,4,5,6-四氫哺啶·,1,2-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶., 1,8 -二吖雙環[5.4.0] -十一烯1,5 -二吖雙環[4.3.0]壬 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) I ! nn - I , Tm I ~ t ( 1 I - - ^^^1 I mu nn、一-eJ-- -I SI It— HI— J (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 18 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 Λ7 B7 五、發明説明(1G) 烯-5卜 此處使用之溶劑範例包括質子性有櫬極性溶劑如一價酵 (例如乙酵,丙酵,丁醇,戊酵,已酵,環丁酵,環戊酵 ,環己酵,苄酵),、多價酵及氧酵化合物(例如乙二酵*丙 二酵,;&油,,甲基溶纖素:乙基溶級素,,甲氧丙二醇.,二 甲氧丙酵),.及質子惰性有機極性溶商I如醢胺(例如N-甲基 甲醣胺,.Ν,Ν-二甲基甲醸胺.,H-乙基甲醢胺,,Ν,Ν-二乙基 甲醢胺,,Ν-甲基乙醢胺,Ν,Ν-二甲基乙醯胺,乙基乙 % 皤胺,Ν,Ν-二乙基乙醢胺.,六甲基磷醣胺),,內酯(例如7 -丁内鹿,5-戊内酯,.7-戊内醱)*環狀釀胺(例如Ν-甲 基-2-¾咯啶醑:碳酸伸乙酯*碳酸伸丙S,.碳酸伸異丁 _ ),.臏(例如乙腈)·,氧化物(例如二甲亞颯)及2-眯唑啶 嗣[例如1,3-二烷基-2-眯唑啶酮如1,3-二甲基-2-咪唑啶 酮,.1,3-二乙基-2-眯唑啶嗣及1,3-二(正丙基)-2-眯唑啶 嗣,.1,3,4-三烷基-2-眯唑啶醑如1,3,4-三甲基-2-眯唑啶 嗣。· 本發明之電解罨容器之電解液包含硼化合物如硼酸*硼 酸與多釀(如甘露糖酵,·山梨釀酵)之錯合物.*及砸酸與多 價酵(如乙二酵,甘油)之錯合物,.介面活性劑/膠體矽氧 等撟混於其中俾進一步提高耐受霣壓。.但P V A未攙混於本 發明之電解液。· 本發明之電解液可包含其他添加劑攙混於其中供減少漏 電流或吸收氫氣#。添加劑之例包括芳族硝基化合物(如對- 硝基苯甲酸,.對-硝基酚),.磷化合物(例如磷酸,.亞磷酸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i 訂 B7 五、發明説明(17) ,三聚礅酸,.酸性磷酸酯化合物)及氧羧酸化合物,。 根據本發明之第一至第三態樣之電解電容器中,,若使用 含有具分支鐽之二羧酸及砸酸之電解液亦即本發明之電解 液之第一具賭例,、則具有高電花電壓及高専電率*。所得協 同效果可獲得具有較高耐受電壓及過壓抗性之電解電容器 而未危害介電損失-· 根據本發明之第一至第三慇樣之電解電容器中.,若使用 含有直鐽脂族二羧酸及硼酸之電解液,.亦即本發明之電解 液之第二具體例,.則具有高導電率.。所得協同效果可獲得 具有高附受電壓適用於中及高壓及低介電損失之電解電容 器。 本發明又於下列霣例進一步說明.。除非另行指示否則份 數皆為Μ重量計? 首先敘述根據本發明之第一態樣之電解電容器具體例其 中包含經PVA塗層之隔紙及其上形成有直徑不小於0.1微米 之凹坑之陽極萡.。 【》例1】 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 PVA(皂化度:99莫耳-S!;聚合度:1 700 )^5¾量溶解於 * «. 其中之水溶液施用至隔紙(馬尼拉紙;密度:0.25克/立方 厘米;厚度:40微米),然後加熱乾燥獲得附著有PV A之隔 « 紙。PVA附著量為10克/平方米。陰極箔及其上形成直徑不 小於0.1微米之凹坑之陽極萡連同插置於其間之隔紙一起 捲鐃而製備400 V-10 U F電容器元件。。另外製備包含100份 乙二酵及15份1,6-癸烷二羧酸銨之電解液,如此製妥之罨 20 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 Λ7 ______B7____ 五、發明説明(1.S) 容器元件浸漬Μ電解液然後插入鋁殺内随後K橡皮件氣密 封\接著於105t)溫度施加425伏至S解電容器歷3小時使 電解電容器接受重整。同時電解液0凝如此製備鋁霣解® 容器、。 【實例2】 鋁電解電容器係以實例1之相同方式製備.,但使用具有 密度0. 60克/立方厘米及厚度20微米之牛皮紙作為隔紙 【實例3】, 鋁電解電容器係Μ實例1之相同方式製備,但使用包含 100份乙二酵,15份1,6-癸烷二羧酸銨及3份硼酸之溶疲作 為電解液。, 【實例4】 鋁電解霣容器係Μ實例2之相同方式製備但附著於隔 紙之PVA量為0.05克/平方米。, 【比較例1】 陰極萡及其上形成有直徑不小於0.1微米之凹坑之陽極 箔連同插置於其間之隔紙(牛皮紙;密度:0.60克/立方厘 米;厚度:40微米)一起捲親而製備400V-10WP®容器元 件2另外製備包含100份乙二酵及15份1,6-癸烷二羧酸按 之霣解液•。如此製妥之電容器元件浸潰以霣解液然後插入 鋁殻内随後以橡#件氣密封.。接著於105t!溫度施加42 5伏 至霣解電容器歷3小時使電解電容器接受重整卩如此製備 紹電解電容器。. 【比較例2】 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ------- ?--裝-----„--訂-----Iν (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 21 經 中 央 標 準 局 貝 工 合 作 社 印 製 Λ7 B7 五、發明説明(]9) 鋁電解電容器係Μ比較例1之相同方式製備•.但使用具 有密度0.60克/立方厘米及厚度2 0微米之牛皮紙作為隔紙、。 【比較例3】 鋁霣解電容器係Μ比較例1之相同方式製備:但使用具 有密度0.25克/立方厘米及厚度40微米之馬尼拉紙作為隔 紙。, 【比較例4】 鋁電解電容器係Μ比較例1之相同方式製備,.但使用其 上形成有直徑小於0.1撤米之凹坑之箔作為陽極箔.。 【比較例5】 鋁電解霣容器係Κ比較例3之相同方式製備.,但霣解電 容器浸潰八瓦|1 00份乙二酵,.15份1,6-癸烷二羧酸銨及11 份PVA(皂化度:99莫耳-ϋί;聚合度:1 700)之電解液,插 入鋁殻内然後氣密封,接著於42 5伏及1051接受重整歷3 小時同時霣解液膠凝9 此等鋁電解霣容器各自接受400伏及105 TC之高溫載荷試 驗歷2000小時。.試驗結果述於表1。用於試驗對各實例使 用20件電解電容器。為了測定多種性質對20件求出平均值.。 【表1】 最初性質 經105t:歷2000小時後 霣容(/ζ F) t a η 5 5!霣容變化 t a π δ 霣例1 10.01 0.02 -0.1 0.02 實例2 10.05 0 . 04 -0.1 0.04 霣例3 10.08 0.02 0.1 0.02 本紙張尺度逋用中國國家揉準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 請 先 閲 背 面 之 注
I 奢
訂 22 Λ7 B7 五、發明说明(2.L) 短路件數 短路件數 實例1 0 3 實例2 0 0 «例3 0 0 實例4 0 1 比較例1 2 - 比較例2 4 1^1 I ----- - -»-- I (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 表2顧示於480伏-100小時邊應試驗中,,實例1至4之鋁® 解霣容器未短路且具改良之射受霣颳•,而比較例1之先前 技術鋁霣解霣容器及含薄隔紙(2〇微米)之比較例2之鋁電 解霣容器(比較例2)顯示短路。.如此表示薄隔紙(20撤米) 如簧例2及4所示可用於本發明之®解電容器俾縮小霉容器 尺寸。· 500伏-100小時通壓試驗中,.霣例3包含低密度(0.25克/ 立方厘米)隔紙浸潰Μ含碥酸霣解液之霣解霣容器顯示不 會短路,.而實例1之包含相同低密度隔紙但浸漬以尋常霣 解液之電解霣容器則顬示短路.β如此表示攙混_酸於霣解 液可進一步改良通壓抗性·。 霣例2之霣解霣容器包含膈紙附著有10克/平方米PVA·* 顬示並無短路而實例4之®解®容器包含隔紙附著有0.05 克/平方米量之PVA則顬示短路:如此表示PVA附著量對a 壓抗性有影響。. 根據本發明之第一態樣之霣解電容器具骽例包含PV A塗 本紙張尺度適用中困國家楳準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ ο A - 訂 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 Μ Β7 經濟部中央標準局負工消费佘作社印褽 五、發明説明(23 【比較例7】 鋁電解電容吝^才、實例5之相同方式製備/但使用電解液 包含100份乙二酵及30份硼酸。. 【比較例8】 鋁電解電容例5之相同方式製備但使用尋常隔紙/ 【習知例1】. 鋁罨解電容&彳^<實例5之相同方式製備:但使用電解液 包含/«4分乙二酵^ 15份1,6-癸烷二羧酸銨,,3.5份珊酸之電 解液及3份PVA。. 實例5至7,<比較例6至8及習知例1之鋁電解電容器各自 於500伏及1051C接受高溫載荷試驗歷2000小時.。試驗结果 述於表3。.用於高溫載荷試驗、對各例使用20件電解電容 器。.為了測定各種性質I對20件求平均ί 【表3】 最初性質 經I05t:歷2000小時後 電容(《 F) t a η δ Si電容變化 t a η δ 實例5 9.78 0 . 027 -0 . I 0.032 霣例6 10.03 0.028 -0.2 0.032 霣例7 10 . 00 0.029 ~ 0 . 2 0.033 比較例6 重整期間短路 - - 比較例7 9.77 0.093 0.3 0 . 111 比較例8 重整期間短路 - - 習知例I 重整期間短路 一 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 26 -----.-----裝-----^--訂----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明(2Ί) 表3顬示實例5至7之電,解電容器於初性質及高溫載荷試 驗獲得傻異结果Ϊ換言之/藉由本發明之電解電容器之耐 受電壓改良及電解液之電花電壓及導罨率高所得協同效果 使其可改進耐受電壓而未增高介電損失.。如此實現具有額 定電壓500伏之高壓鋁電解電容器.。 供比較〜比較例6之電解電容器包含不含硼酸之電解液 ,比較例8之電解電容器包含尋常隔紙及習知例1之習知高 壓锺解電容器於重整過程短路。.比較例7之電解電容器包 含硼酸作為主要溶質俾提供高酎受電壓.,其於重整過程短 路及高溫載荷試驗並未短路,.但tan S值升高超過最大容 許範圈丨 實例5至7之鋁電解電容器各自於105 t:接受500伏及600 伏之過壓試驗歷50小時。.試驗结果述於表4.。用於過壓試 驗,.各實例使用20件電解電容器。.顯示短路之件數示於表_ 4 0 . 【表4】 實例钃號 5 5 0伏-5 0小時 6 0 0伏-5 0小時 短路件數 短路件數 實例5 0 0 簧例6 0 0 實例7 0 0 表4顯示實例5至7之電解電容器於550伏及600伏之過壓 試驗並未顯示短路如此具有良好過壓抗性p 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ -ΙΊ 一 -----^---.-ΓΤ 1 裝-- ^ze\-· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ----訂 iw Λ7 Λ7 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印装 B7 五、發明説明(2Γ)) 根據本發明之第二態樣之電解電容器具體例包含具有 PV A纖維混纺於其中之隔紙及含有具分支鏈之二羧酸及硼 酸之電解液容後詳述。 % 【實例8】 其中溶解35!UPVA(皂化度:80莫耳-S:;聚合度:1700)之 水溶液經由纺嘴擠塑入熱空氣形成長激維.,随後捲繞製備 PVA級維。,接著大麻紙漿接受解聚集:除塵及脫水然後打 漿 '如此處理妥之大麻紙漿以80 t 20比例混坊前述PV A孅 維。,隨後混合物利用油缸造紙機 造紙而製備電解紙•。如 此製妥之電解紙經切割而獲得隔紙.。陰極箔及其上成形有 直徑不小於0.1微米之凹坑且具有耐受電壓650伏之陽極箱 連同前述隔紙插置於其間一起捲繞而製備500V-10w F電容 器元件。随後製備包含100份乙二酵,15份1,7-辛烷二羧 酸銨及3份醒酸之電解液〜如此製妥之電容器元件浸潰Μ 前述電解液,届入鋁殻内然後以橡皮件氣密封•,接著於 550伏加熱重整製備鋁電解電容器 【實例9】- 鋁電解電容器係Μ實例8之相同方式製備.,但使用具皂 化度98莫耳-¾之PVA? 【實例10】 其中溶解35H!PVA (皂化度:98莫耳-¾ ;聚合度:1 700 )之 水溶液經由坊嘴擠塑入熱空氣形成長纖維_,随後捲鏞製備 PVA纖維。.接著牛皮紙槳接受解聚集,.除塵及脫水然後打 漿。.如此處理妥之牛皮紙漿K 80:. 20比例混坊前述PV A纖 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 〇 β _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) • I* .裝--- 訂· 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明(2G) 維。_隨後混合物利用油缸造紙櫬造紙而製備電解紙卩如此 製妥之電解紙經切割而獲得隔紙。,陰極箔及其上成形有直 徑不小於0.1微米之凹坑且具有附受電壓h 50伏之陽極萡連 同前述隔紙插置於其間一起捲繞而製備500V-10« F電容器 元件如画4所示。,陳後製備包含100份乙二酵15份1,7-辛 烷二羧酸銨及3.5份砸酸之電解液。> 如此製妥之電容器元 件浸漬K前述電解液,.插入鋁骰內然後Μ橡皮件氣密封., 接著於550伏加熱重整製備鋁電解電容器, 【實例11】 鋁電解電容器係Μ實例10之相同方式製備/但使用包含 100份乙二酵/ 15份1,6-癸烷二羧酸銨及3.5份硼酸作為電 解液。、 【實例12】 鋁電解電容器係Μ實例10之相同方式製備、,但使用包含 100份乙二酵,.10份硼酸及1份1,6-癸烷二羧酸銨其中通入 氨氣之溶液作為電解液/ 【比較例9】 鋁電解電容器係Κ實例8之相同方式製備.,但使用尋常 維尼龍作為混坊入隔紙之纖維3使用之維尼龍稱作維尼龍 短纽維、維尼龍短欲維之獲得方法包含由PVA於硫酸納溶 液之水溶液坊紗,然後該紗接受加熱處理,拉伸及乙醛處 • * 理形成級維ί 【比較例1 0】 鋁電解霣容器係Μ實例8之相同方式製備,.但使用藉濕 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) _ 29 - I - ..... I....... I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 A7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 B7 五、發明説明(27) 纺方法製成之纖維作為混纺於隔紙之纖維,。此種纗維之 獲得方法包含以維尼龍短級維之相同方式由PVA於硫酸納 溶液之水溶液纺紗.,然後該紗於高溫格勞伯氐(Glauber·’s )鹽水溶液接受濕熱拉伸,,加熱拉伸及加熱處理而形成激 維°、 【比較例11】 鋁電解電容器係Μ實例8之相同方式製備:但使用藉尋 常乾坊方法製成之纖維作為混坊於隔紙之纗維0此種纖維 之獲得方法包含由PVA水溶液於熱空氣坊紗.*然後該妙接 受乾熱拉伸及加熱處理.。 【比較例1 2】 鋁罨解電容器係Κ實例10之相囘方式製備:但使用包含 100份乙二酵及15份1,7-辛烷二羧酸銨作為電解液.。 【比較例1 3】. 鋁電解電容器係Κ實例10之相同方式製備,I但使用包含 100份乙二酵'30份硼酸其中通入氨氣之溶液作為電解液.。 【習知例2】 鋁電解電容器係Μ實例8之相同方式製備/但使用不含 PV Α纖維之尋常大麻紙作為隔紙 【習知例3】 鋁霣解電容器係Μ實例8之相同方式製備.,但使用不含 PVA纖維之尋常大麻紙及PVA(皂化度:98.5莫耳-¾;聚合 度:330>M35I!置攙混於電解液作為隔紙.。 【習知例4】 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) I--------4r 裝-----„—訂------k (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -30 - Λ7 B7 五、發明説明(2S) 鋁電解電容器係Μ實例8之相同方式製備.,但使用不含 PV Α纖維之尋常大麻紙作為隔紙,.及使用包含100份乙二酵 及5份1,6-癸烷二羧酸銨之溶液作為電解液·。 【習知例5】 鋁電解電容器係KS例10之相同方式製備/但使用尋常 隔紙作為隔紙,.及使用包含100份乙二醇及5份1,6-癸烷二 羧酸銨之溶液作為電解液。. 實例8及9,、比較例9至11及習知例2至4之鋁電解電容器 各自於500伏及105 t:接受高溫載荷試驗歷2000小時.。高溫 載荷試驗结果示於表5。.又,簧例10至12,比較例12及13 • · 及習知例5之鋁電解電容器各自接受於500伏及105t:之高 溫載荷試驗歷1 000小時。高溫載荷試驗结果示於表6。用 # . 於此等試驗對各實例使用20件電解電容器丨為了測定各種 性質求出20件之平均值.。 ί II —II —I; mi. Ί— "TY,1..... . - — J - - - -------11— —I— J (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 【表5】 最初性 質 經105*C歷2000小時後 電容(a F) t a η δ *電容變化 t a η δ 實例8 10.05 0.026 -0.1 0 . 038 實例9 10.01 0.025 -0.1 0.035 比較例9 重整期間 短路 - - 比較例1 0 重整期間 短路 - - 比較例11 10.08 0.026 短 路 習知例2 重整期間 短路 - - 習知例3 重整期間 短路 - - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) Λ7 五、發明説明(29) 【表6】 最初性質 經1 05 1C歷2000小時後 電容(w F) t a η δ 電容變化 t a η δ 資例10 10.00 0.018 ~ 0 . 2 0.023 實例11 10.04 0.021 -0.4 0.025 簧例12 10.08 0 . 024 -0.4 0.026 比較例1 2 重整期間短路 - - 比較例1 3 9.84 0.091 0.1 0.103 習知例5 9.96 0.085 短路 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁.〕 -裝' 訂 習知例4 10.06 0.051 短路 經濟部中央橾隼局員工消費合作社印製 由表5可知比較例9之包含尋常維尼龍混纺於其中之隔紙 之電解電容器及比較例10包含藉濕纺方法製成之纖維混坊 於其中之隔紙之電解電容器如同習知例2及3包含大麻紙製 造之隔紙之例般於重整過程短路如此附受電壓未見改良,。 比較例11之電解電容器包含隔紙其中含有藉乾坊方法製 造之纖維混纺於其中及習知例4之電解電容器包含尋常電 解紙及含5份1,6-癸烷二羧酸攙混其中作為溶質之電解液 於重整期間未顧示短路,.但於105 t: -2000小時載荷試驗中 顯示短路,.如此耐受電壓不足.。 習知例2及3之電解電容器分別具有可重整電颸4 00伏及 450伏及最大容許笛壓350伏及400伏,。習知例2及3電解液 分別具有導電率2.3nS/cm及2.0mS/cm。.分別於重整霄壓接 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -32 - 經濟部中央標準局負工消费合作社印裝 A7 B7_____ 五、發明説明(:川) 受重整之霣解電容器分別具有值0,025及0.03 0,。 相反地,、霣例8之霄解電容器包含隔紙具有皂化度80莫 耳-S!之PVA鑲維混坊其中及實例9之、承解意每这包含一種隔紙具 有由皂化度98莫耳-¾之PVA製成之PVA繼維混坊其中.,即使 於105t:2000小時之載荷試驗後仍可維持儍異性霣》換言 之,、此等霣解電容器具有最大容許霣壓不低於500伏·。比 較習知例2及此等實例之霄解電容器顯示射受電壓升高 不低於100伏.。霣例8電壓係於恆定電为Ufc邡。.结果發現電壓 達650伏,.此乃陽槿箔之射受電懕=如前述,•本發明之電 解電容器具有附受電壓大》。. 此等霣解電容器之初tan5值保持同習知例2包含尋常霣 解紙及尋常®解液之電解罨容器.,但低於習知例3之包含 尋常電解紙及含PVA溶解於其中之霣解液之電解電容器.。 又,•此等電解電容器之初tan 5值各自約為習知例4之電解 霄容器之半.,習知例4之霄解電容器含5份1·6-癸烷二羧酸 作為溶質。.如此本發明之電解罨容器之介電損失方面保持 與習知中及高電壓霣解電容器相吗。· 於表6可知比較例12之包含不含痛酸之電解液之霉解罨 容器於重整遇程顬示短路t,而習知例5之包含尋常隔紙及 霣解液含有1,6-癸烷二羧酸作為溶質之罨解®容器於高溫 載荷試驗期間顬示短路纟如此此等例無法提供許可製備額 定霣壓500伏之電解電容器之附受電壓.。比較例13單獨包 含碾酸作為溶質之電解霣容器具有於最初階段及經20 00小 時高溫載荷後升高之tanS。_相反地.,實例1〇至12之霣解 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4現格(210X297公釐) -33 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝- 、u 五、發明説明(〔U) 後 實 高 值 •驗 ο ί 之 2試器 η / 苛器 talft容 at至載II 初 5 _ 電 / 之 之1 P解 器之 5 電 容器10之 電容時明 Λ7 B7 例 較 比 為 約 自 各 3 電 解 電 之 5 小發率 00本電 20由導 於經及 使此 ΰ 例即如電 知器 ο*花 習容變電 及 電改高 解少有 罨極具 之仍及 12值颸 至 5 電 loall受 例it附 之電解液之協同效果可獲得高耐受電壓,•同時維持低介電 損失I因而實現具有額定電壓500伏之電解電容器,。 然後實例8至12及比較例11之鋁電解電容器各自於550伏 及600伏於105t!接受過壓試驗歷50小時a試驗结果示於表 7。用於本試驗*.對各例採用20件電解電容器.。短路件數 述於表7。. 【表7】 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 霣例編號 550伏-50小時 6 0 0伏-5 0小時 顯示短路之件數 顯示短路之件數 實例8 0 2 實例9 0 0 S例10 0 0 實例11 0 0 實例12 0 0 比較例1 1 20 - 由表7可知比較例11之包含一棰隔紙其中具有藉尋常乾 坊方法形成之纖維混纺於其中之電解電容器之各試件於 5 5 0伏-5 0小時過壓試驗顯示短路。相反地*實例8之電解 * * 電容器包含一種隔紙具有皂化度80莫耳-S;之PV A之本發明 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -34 - 訂. iv 經濟部中央揉準局負工消費合作社印製 Λ7 B7___ 五、發明説明(32) 之PVA纗維混坊於其中及實例9至12之S解電容器包含一種 隔紙具有皂化度98莫耳-¾之PVA之本發明之PVA激維混坊於 其中未顧示短路,•如此具有良好遇壓抗性。•又,•簧例9至 12包含具皂化度98莫耳-S;之PVA之S解霣容器即使於600伏 50小時載荷後仍未顥示短路.,如此顬示又更高之過壓抗性,。 根據本發明之第三態樣之霣解電容器具體例包含PV A附 著於電容器元件之二端面及電解液含有具分支鍵之二羧酸 及_酸者容後詳述〇. 【實例13】 如圈4所示,•賜極萡14具有氧化物曆形成於粗化鋁萡表 面,.及鋁製陰極箔15與紙等製成之隔紙16插置於其間一起 捲繞而製備電容器元件1。然後電容器元件1浸潰Μ驅動霣 . · 解液,*電解液包含100份乙二酵·,15份1,7-辛烷二羧酸铵 及3份硼酸.。然後如Η 1所示,· PVA粉末附著於罨容器元件 端面12及13。·如此製妥之電容器元件插置於封閉端筒形外 殺2,.其随後Μ密封氣密封,.於85=0接受加熱處理.,然後 於550伏接受重整而製備鋁電解電容器.。如此製妥之鋁® 解電容器之額定霣壓及電容分別為500伏及10 w F k。 【實例14】 簧例13中,.PVA粉末係附著於浸潰Μ電解液之電容器元 件兩端面12及13。.本例中·* PVA僅附著於浸漬Μ電解液之 電容器元件之端面12,然後«解®容器Μ如圈2所示配置 接受加热處理/ 實例13中"PVA粉末係附著於浸潰Μ®解液之電解電容 本紙張尺度適用中@财辟(CNS ) Α4規格(21GX297公釐) _ o c _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 訂_ ί-w • LT . 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明(33) 器元件兩端面12及13。本例中·,PVA係置於外骰之内底21 而製備鋁電解電容器。.於電容器底面向上亦即電容器位置 與圈3所示位置顚倒之配置進行加熱處理.。 【比較例14】 鋁電解電容器係以實例13之相同方式製備.,但使用含 100份乙二酵及15份1,7-辛烷二羧酸銨之溶液作為電解液。 【習知例6】· 鋁電解電容器係K實例13之相同方式製備,但未使用 PVA 〇* 然後此等鋁電解電容器接受高溫載荷試驗_。載荷試驗係 於500伏施加電壓及105t:溫度進行1000小時*。載荷試驗结 果示於表8, 【表8】 最初性質 經105 t:歷1000小時後 電容(《 F) t a η δ ϋί電容變化 t a η 5 霣例13 9.82 0.025 "0.2 0.036 實例14 9.76 0. 024 -0.2 0 .036 簧例15 9.91 0 . 024 -0.4 0 .037 比較例1 4 重整期間短路 - - 習知例6 重整期間短路 - - 由表8可知習知例6之電解電容器於重整過程短路:比較 例14包含不含硼酸之電解液之電解霣容器於重整期間短路
,因此射受電壓未見改良,.相反地:實例13至15之電解II 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ oc _ -i !! - I . - - 09 c (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁)
經濟部中央標準局負工消費合作社印装 Λ7 B7 五、發明説明(31) 容器即使於2000小時ι〇5υ載荷後仍維持優異性質換言 之、藉由改良射受電應及電解液之高®花電®及導電率所 得協同效果,本發明之轚解電容器具有高射受電壓同時維 持低介電損失.。如此可實現具有額定®壓500伏之®解霉 容器。. 接著實例13至15之鋁電解電容器各自於550伏及600伏於 105TC接受遇壓試驗歷50小時1試驗结果不於表9"° 簧例編號 5 5 0伏-5 0小時A 6 0 0伏-5 〇小時吸 顯示短路之件數 顧示短路之件數 實例13 0 0 實例14 0 0 竇例15 0 ° 由表9可知實例13至15之霣解霣容器於過麼試驗未顧示 短路故具有良好遇壓抗性 根據本發明之第三至第五態電解電容器具體例包含含 直鍵二狻酸及砸酸之霣解液容後詳述.° 【實例16】 溶解35XPVA(皂化度:98Κ耳-X;聚合度:1700)之水溶 液經由坊嘴搞塑入热空氣形成長雄維:隨後絡紗'捲销製備 PV A鱷維。.接著牛皮紙漿受解聚集.,除塵及脫水然後打锻 。如此處理妥之牛皮紙漿W 80.: 20比例混坊前述PV A雄維 。.混合物利用油缸造紙機接受造紙而製備S解紙.。如此製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 37 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 'n —1 Γ— I--I I n —J J--ίί^τ -------訂-I I---- — Γ "I i m m I- - n. m 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(33) 妥之電解紙經切割而獲得隔紙。陰極萡及具有耐受電壓 * 6 50伏之陽極萡随後連同前述隔紙插置於其間一起捲繞而 製備電容器元件,*如画4所示。随後製備包含100份乙二酵 ,10份己二酸銨及3份硼*酸之電解液.。如此製妥之電容器 元件浸潰K前述電解液\插入鋁殻内然後Μ橡皮件氣密封 ,接著於450伏加熱重整而製備具額定電壓400伏及額定電 容10« F之鋁電解電容器.。 【實例17】 如圔4所示.,具有氧化物層形成於粗化鋁萡表面之陽極 箔14,.及鋁製成之陰極箔15與紙等製成之隔紙16插置於其 間一起捲繞而製備電容器元件1。然後電容器元件1浸漬以 * 驅動電解液電解液包含100份乙二酵:10份己二酸铵及3 份碾酸。/然後如圖1所示,.PVA粉末施用於電容器元件端面 12及13而形成PVA層卩如此製妥之電容器元件插置於封閉 端筒形外骰2,其隨後Κ密封件氣密封,加熱然後於450伏 • · 接受重整而製備鋁電解電容器。.如此製妥之鋁電解電容器 之額定電壓及電容分別為400伏及10 u F 【實例18】 溶解20¾量之PVA(皂化度:96莫耳-3ί;聚合度:1 700 )之 水緣沒藉comma反向型塗層劑施用於隔紙(例如牛皮紙;密度 :0.75克/立方厘米;厚度:50微米).*然後加熱及乾煉獲 得附著有PVA之隔紙PVA附著量為5克/平方米.。陰極萡及 其上成形有直徑不小於0.1微米之凹坑之陽極箔随後連同 前述隔紙設置於其間一起捲繞而製備400V-10« F電容器元 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -38 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —kn mi ——^ϋ ί n tl^i t^n —Λ- tfn VI m ^^^1 m· l^r· n \*fn ^^^1 I tm ϋ ί i ^^^1 n ^^^1 4 J 髮 、1
• -1 -..... I T - - s - I -- - I I Λ7 Λ7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 B7 五、發明説明(36) 件。、另外,製備包含100份乙二酵,10份己二酸銨及3份砸 * % 酸之電解液.。如此製妥之電容器元件浸潰以前述電解液* 插入鋁殻内然後K橡皮件氣密封i接著於45 0伏加熱重整 ,此時電解液被膠凝而製備於電解電容器《。 【比較例1 5】 鋁電解電容器係Μ實例16之相同方式製備:但使用含 100份乙二酵及10份己二酸銨之溶液作為電解液.。 【比較例16】 鋁電解電容器係以實例16之相同方式製備,但使用尋常 隔紙。. 【比較例1 7】 鋁電解電容器係以實例18之相同方式製備,但使用含 100份乙二酵及10份己二酸銨之溶液作為電解液/ 【比較例1 8】 鋁電解電容器係KS例18之相同方式製備、,但使用尋常 隔紙。. 【習知例7】 鋁電解電容器係Κ實例16之相同方式製備但使用尋常 隔紙作為隔紙及使用包含100份乙二酵及15份1,7-辛烷二 羧酸铵之溶液作為電解液? 【習知例8】 鋁電解電容器係Μ實例18之相同方式製備.*但使用尋常 隔紙作為隔紙及使用包含100份乙二酵,15份1,7-辛烷二 羧酸铵,.3.5份硼酸及3份PVA之溶液作為電解液。 本紙張尺度適用;國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公楚) -39 - ---I I— -I —^ϋ —ml ml. . - -----1· ' f— - I - - ---1 ! —Lf -11- 一^---- n —-H n I I {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明(J 7) 此等鋁電解電容器各自接受高溫載荷試驗.。對實例16及 17、比較例15及16及習知例7 /載荷試驗分別於105它施加 電壓400伏歷1000小時。.结果示於表10。至於實例18,比 較例17及18及習知例8,.載荷試驗係於400伏及105T:歷 20 00小時進行?試驗结果示於表11。用於此等試驗對各實 例使用20件電解電容器。.為了测定各種性質求取20件之平 均值9 n I 1 - ···* .. I I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -se i w—., 【表10】 最初性質 經105Ό歷1000小時後 電容(《 F) t a η δ 3;電容變化 t a η δ 實例16 10.35 0.013 -2.5 0.017 實例17 / 10.24 0.015 -2.4 0.018 比較例1 5 重整期間短路 - - 比較例1 6 重整期間短路 - - 習知例7 10.03 0.025 -1.5 0.030 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印製 【表11】 最初性質 經105C歷2000小時後 電容(u F) t a η δ 3ί電容變化 t a η δ 實例18 10.18 0.015 -2.4 0.018 比較例1 7 重整期間短路 - - 比較例1 8 重整期間短路 - - 習知例8 10.11 0.033 -1.9 0.036 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 40 電程額 解過有 電塱具 之重備 15於製 例器許 較容容 比電其 之解壓 液電電 解之受 電16附 之例供 酸較提 硼比法 含之無 不紙例 含隔實 包常等 知尋此 可含此 10包如 表及o« 由器路 容短 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(Μ) 定電壓400伏之電解電容器e習知例7之電解電容器包含含 硼酸之電解液,.其為習知400伏電解電容器使用1 , 7-辛烷 二羧酸銨之電解液.,其於初階段及高溫載荷試驗後具有高 tan5值。4相反地實例16及17之電解電容器之tan5值約 為習知例於初階段及載荷試驗後之tan5值之半.。如此此 等電解電容器具有較低介電損失 由表11可知包含不含硼酸之電解液之比較例17之電解電 容器及包含尋常隔紙之比較例18之電解電容器於重整過程 顯示短路。.相反地,·於初階段及高溫載荷試驗後,實例18 之電解電容器之tan S值約為習知例8之tan S值之半|。換 言之,.經由本發明之電解電容器之耐受電壓改良於電解液 之高導電率之組合所得協同效果可獲得具有低介電損失之 400伏鋁電解電容器.。 為了評估過壓抗性,.對實例16至18及習知例7及8各自準 備20件鋁電解電容器載荷試驗係於105tM施加電壓450 伏及500伏進行50小時‘。試驗结果示於表12.。 【表12】 實例編號 450伏-50小時後 5 0 0伏-5 0小時後 顯示短路之件數 顯示短路之件數 實例16 0 0 實例17 0 0 實例18 0 0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) _ I —
Λ7 B7 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五 '發明説明(3:3) 習知例7 3 8 習知例8 3 20 由表12可知實例16至18之電解電容器於4 50伏50小時及 5 0 0伏50小時之載荷試驗期間未顯示短路、,而習知例7之電 解電容器於載荷試驗期間顯示短路.。如此本發明之電解電 容器具有改良之過壓抗性。, 根據本發明之第一及第二態樣之電解電容器具體例包含 含有其他直鍵二羧酸及硼酸之電解液容後詳述.。 【實施19】 具有額定電壓450伏及額定電流lOw F之鋁電解電容器係 Μ實例16之相同方式製備_,但使用具耐受電壓700伏之箔 作為陽極萡丨使用包含100份乙二醇,10苯甲酸銨及3份硼 酸之溶液作為電解液,及電解電容器係於50 0伏接受重整.。 【簧例20】 鋁電解電容器係Μ實例18之相同方式製備,,但使用 450V-10«F電容器元件,使用包含100份乙二酵,,10苯甲 酸铵及3份鼸酸之電解液:及電解電容器係於500伏接受重 整〜 【比較例1 9】 鋁電解電容器係K霣例19之相同方式製備,但使用包含 100份乙二酵及10苯甲酸铵之溶液作為罨解液 【比較例2 0】 鋁電解霉容器係K實例19之相同方式製備/但使用尋常 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ---I I I I - - - —IH - - - - J - - I I I- - - ---- -I- - - IJ.....I I I-1 ...... J I...... - - !- - I - - - - - - - — : t -- —I II I I - I rL'- /.rcxl. Λ7 B7 五、發明説明(4 ί)) 隔紙 【比較例2 1】 鋁霣解電容器係KS例19之相同方式製備,但使用尋常 隔紙Τ 【習知例9】 鋁電解電容器係Κ實例19之相同方式製備>,但使用尋常 隔紙作為隔紙,及使用包含100份乙二酵,15份1,6-癸烷 • * 二羧酸銨及3份硼酸之溶液作為電解液.。 【習知例10】 鋁電解電容器係以簧例20之相同方式製備,但使用尋常 隔紙作為隔紙.,及使用包含100份乙二酵.,15份1,6-丁烷 二羧酸銨,·10份硼酸及3份PVA之溶液作為電解液。 此等鋁電解電容器各自接受高溫載荷試驗。對實例19, 4 * 比較例19及20及習知例9 ί載荷試驗分別於1〇5它施加電壓 400伏歷1 000小時。.至於實例20,比較例21及習知例10., 載荷試驗係於400伏及105t:歷2000小時進行.。試驗结果示 於表1 3及1 4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) V mV —^—^1 裝. 訂· 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 【表13】 簧例編號 最初性質 經105t:歷1000小時後 電容(w F) tan 8 Si電容變化 tan δ 實例19 10.21 0.010 _ 2 . 3 0.015 比較例1 9 重整期間短路 - - 比較例20 重整期間短路 - - 習知例9 10.01 0.029 -1.8 0.031 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公t ) 43 .·-* ! : ILT · Λ7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明Ul) 【表14】 實例牖號 最初性質 經105t:歷1000小時後 電容(w P) tan δ S:電容變化 t a π δ 實例20 10.33 0.017 0.1 0.021 比較例2 1 重整期間短路 - - 習知例10 10.00 0 . 040 -2.1 0 . 044 由表13可知包含不含硼酸之電解液之比較例19之電解電 容器及包含尋常隔紙之比較例20之電解電容器於重整過程 短路。•如此此等實例無法提供耐受電壓其容許製備具有額 定電壓450伏之電解電容器。,習知例9之電解電容器包含含 1,6-癸烷二羧酸之電解液,•其為習知450伏電解電容器之 電解液,,於初階段及高溫載荷試驗後具有高tan 3值_。相 反地,.實例19之電解電容器之tan5值約為習知例9於初階 段及載荷試驗後之tanS值之1/3« 由表14可知包含尋常隔紙之比較例21之電解電容器於重 考過程顯示短路,.驗證本發明之隔紙之效果:實例20之電 解電容器之tan5值於初階段及高溫載荷試驗後約為習知 例10之電解電容器之半.。如此實例20之電解電容器為具有 低介電損失之鋁電解電容器。.如前述,.經由本發明之耐受 電壓改良及電解液之高専電率所得協同效果,.可實現具有 未曾也先例之低介電損失亦即t a η δ值降至習知例之1 / 3至 1/2之中及高電壓用鋁電解電容器。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 OX 297公釐) _ 44 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) * 1 訂 '^.--------1---f--II - — A7
五、發明説明(42) 為了評估過壓抗性、,對實例19至20及習知例9及10各自 準備20件鋁轚解電容器。•載荷試驗係於l〇5t:以施加霄壓 500伏及550伏逸行50小時,。試驗结果不於表1 5* ° 【表1 5】 實例鏞號 50 0伏-50小時獲 550伏-50小時& 顯示短路之件數 顧示短路之件數 S例19 0 0 實例20 0 0 習知例9 4 10 習知例10 4 10 (請先閲讀背面之注項再填寫本頁) -裝. 經濟部中央標準局員工消費合作社印«. 由表15可知霣例19及20之電解電容器於500伏50小時及 550伏50小時之邊壓試驗期間未顧示短路.,而習知例9及10 之霣解霣容器於遒壓試驗期間顥示短路.。如此本發明之電 解電容器具有改良之過壓抗性。. 根據本發明之第一態樣之罨解®容器包含一種電容器元 件,_該霣容器元件係經由捲繞其表面成形有直徑不小於 0.1微米之凹坑之陽極箔,.及陰極萡且有隔紙插置於其間 形成,,該隔紙已經塗布M PVA然後經乾燥,,該罨容器元件 接觸含乙二酵之電解電容器之霣解液/藉此霣解液被膠凝 。根據本發明之第二態樣之霣解電容器包含經由捲繞陽極 箔及陰極箔其間插置隔紙形成之霣容器元件.,該隔紙係經 由混坊經由擠塑PVA溶液至氣體内形成的長纗維製備.,電 容器元件浸潰Μ®解液。,根據本發明之第三態揉之電解電 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 45 '1Τ-.
W .—4· In*» A7 B7 388891 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝. 訂_
-C 經濟部中央樣隼局負工消费合作社印製 五、發明説明(43) 容器係由下述方法製備,, 及隔紙形成之電容器元件 件插置於外骰內,.Μ密封 受重整,其中該驅動電解 * 於電容器元件之上及下端 器之PVA形式許可PVA溶解 因此可改良附受電壓及過 電損失《 又若電解液含有具分支 有高電花電壓及高導電率 所得協同效果可獲得具有 及高電壓用之電解電容器 若使用之電解液包含直 高導電率,.及經由電解電 得具有高附受電壓適用於 解電容器。.又可獲得高過 雖然已經詳细且參照特 士顯然易知可未悖離其精 包含將經由捲繞陽極萡.,陰極箔 浸漬Κ驅動電解液_,將電容器元 件密封外殼開口,•然後使陽極接 液含有砸酸及聚乙烯酵至少附著 面。I適當選擇本發明之電解電容 於電解液而有效作用於電解萡., 壓抗性而未升高電解電容器之介 鐽之二羧酸及硼酸:則電解液具 2因此經由電解電容器及電解液 較高耐受電壓及高過壓抗性之中 而未損害其介電損失,。 鐽脂族二羧酸及礓酸.,則其具有 容器及電解液所得協同效果可獲 中及高壓及具有低介電損失之電 壓抗性。. 定具體例說明本發明,,但業界人 熥及範圃做出多種變化及修改·。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 46 /1 A -

Claims (1)

  1. 87 1 13 2 19 SS3B91 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 1. 一種電解電容器,.其包含一個電容器元件係經由捲繞 其表面成形有直徑不小於0.1微米之凹坑之陽極萡.,及陰 極萡且象塥紙插置於其間形成,.該隔紙已經塗布Μ聚乙¥ 馨然後經乾燥,.該電容器元件接觸含乙二醇之電解電容器 之電解液、藉此該罨解液膠凝^ 2. 如申請專利範黼第1項之電解電容器:其中該電解液 含硼酸。· 3. 如申請專利範圃第1項之電解電容器/其中該附著於 隔紙之聚乙烯醇含爆、藏0.1至50.0克/平方米,。 4. 一種電解電容器,其包含一個電容器元件係經由捲繞 陽極箔及陰極萡其間插置隔紙形成I,該隔紙係經由混纺藉 將聚乙烯酵溶液擠塑入氣體内形成的長缴維製備,該電容 器元件浸潰Μ電解液? 5 .如申請專利範圍第4項之電解電客~器,其中該電解液 含有乙二醇及硼酸。. 6. 如申請專利範圍第4項之電解電容器,其包含具皂化. 度不低於90莫耳-¾之聚乙烯酵。, 7. —種電解電容器係經由一種方法製備,該方法包含K 驅動電解液浸漬經由捲繞陽極萡,_陰極箔及隔紙形成之電 容器元件,將該電容器元件插入外般内.,Μ密封件密封外 骰開口:及然後使陽極接受重整,.其中該驅動電解液含有 硼酸,V及聚乙烯醇係附著於電容器元件之上及下端面二者 8. 如申請專利範圍第2、5或7項之電解電容器,,其中該 硼.酵含量為0. 1至40重虽ί:。. (請先聞讀背面之注意事項y寫本頁) -裝- 訂- 旅 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -1- 388891 C8 D8 六、申請專利範圍 9.如申請專利範園第8項之電解電容器.,其中該電解液 含有具分支鏈之二羧酸;其衍生物或其鹽其含量為0.1至 3 5重虽3:。, 10 .如申請專利範圍第9項之電解電容器,.其中含有分支 鐲之二羧酸:其衍生物或其鹽含量為0.5至3重量及硼酸 .含量為5至4 0重量!(; ? 11.如申請專利範圍第9項之電解電容器其中含有分支 鏈之二羧酸,其衍生物或其鹽含量為5至25重量J:及硼酸含 % 量為0. 1至5重量J:。. 12·如申請專利範圍第8項之電解電容器.,其中該電解液 含有C Β _ : Q直鐽脂族飽和二羧酸/芳族一羧或其鹽,,含有 為0. 1至35重量!C。, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 、ΤΓ· 經濟部中央標準局属工消费合作社印装 本紙張尺度適用中國鬮家標準(CNS > Α4说格(210X297公釐) 2
TW087113219A 1997-10-03 1998-08-10 Electrolytic capacitor TW388891B (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28777397A JP3918893B2 (ja) 1997-10-03 1997-10-03 電解コンデンサ
JP10022898A JP4811969B2 (ja) 1998-03-27 1998-03-27 電解コンデンサおよびその製造方法
JP13124398A JPH11307395A (ja) 1998-04-24 1998-04-24 電解コンデンサ
JP16432898A JPH11340095A (ja) 1998-05-28 1998-05-28 電解コンデンサ
JP20279098A JP4304384B2 (ja) 1998-07-02 1998-07-02 電解コンデンサ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW388891B true TW388891B (en) 2000-05-01

Family

ID=27526000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW087113219A TW388891B (en) 1997-10-03 1998-08-10 Electrolytic capacitor

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6058006A (zh)
EP (1) EP0907191B1 (zh)
KR (1) KR100577618B1 (zh)
DE (1) DE69836059T2 (zh)
TW (1) TW388891B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI447766B (zh) * 2009-03-31 2014-08-01 Nippon Chemicon Electrolyte for Aluminum Electrolytic Capacitors and Aluminum Electrolytic Capacitors

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100532171B1 (ko) * 1997-11-28 2005-11-30 닛뽄 케미콘 가부시끼가이샤 전해 콘덴서와 그의 제조 방법
JPH11265839A (ja) * 1998-03-17 1999-09-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd アルミニウム電解コンデンサ
US6275729B1 (en) * 1998-10-02 2001-08-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Smaller electrolytic capacitors for implantable defibrillators
JP4554012B2 (ja) * 1998-10-13 2010-09-29 パナソニック株式会社 アルミニウム電解コンデンサ
JP3366268B2 (ja) * 1998-12-01 2003-01-14 ルビコン株式会社 電解コンデンサ駆動用電解液及びこれを使用した電解コンデンサ
JP3623113B2 (ja) 1998-12-03 2005-02-23 ルビコン株式会社 電解コンデンサ
FR2788877B1 (fr) * 1999-01-27 2001-11-09 Nichicon Corp Condensateur electrolytique d'aluminium
US6396682B1 (en) * 2000-01-31 2002-05-28 Ness Capacitor Co., Ltd. Electric energy storage device and method for manufacturing the same
TW521289B (en) * 2001-01-17 2003-02-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd Electronic component
JP4921696B2 (ja) * 2002-03-28 2012-04-25 日本ケミコン株式会社 固体電解コンデンサ及びその製造方法
CN100590760C (zh) * 2002-03-28 2010-02-17 日本贵弥功株式会社 固体电解电容器及其制造方法
KR100477245B1 (ko) * 2002-07-05 2005-03-17 현대모비스 주식회사 에어백 모듈 일체형 혼 스위치
US6917094B2 (en) * 2002-11-29 2005-07-12 Honda Motor Co., Ltd Electrode for electric double layer capacitor
KR100462081B1 (ko) * 2002-12-11 2004-12-17 파츠닉(주) 알루미늄 전해콘덴서의 고압용 전해액 조성물
US7268996B1 (en) * 2003-01-10 2007-09-11 Pacesetter, Inc. Electrolyte for very high voltage electrolytic capacitors
US6985352B2 (en) * 2003-05-30 2006-01-10 Medtronic, Inc. Capacitors including track-etched separator materials
US7242572B2 (en) * 2003-05-30 2007-07-10 Medtronic, Inc. Methods of applying separator members to an electrode of a capacitor
US6995971B2 (en) 2003-05-30 2006-02-07 Medtronic, Inc. Capacitors including interacting separators and surfactants
US6967828B2 (en) * 2003-05-30 2005-11-22 Medtronic, Inc. Capacitors including metalized separators
US7163643B2 (en) * 2003-06-26 2007-01-16 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Driving electrolyte and electrolytic capacitor using the same
KR100561264B1 (ko) 2004-03-25 2006-03-14 파츠닉(주) 알루미늄 전해콘덴서 초고압용 전해액
KR100561265B1 (ko) 2004-03-25 2006-03-14 파츠닉(주) 알루미늄 전해콘덴서 초고압용 전해액
JP4660222B2 (ja) * 2005-02-14 2011-03-30 三洋電機株式会社 固体電解コンデンサ及びその製造方法
US7206186B1 (en) * 2006-05-31 2007-04-17 Cornell Dubilier Marketing, Inc. Hermetically sealed electrolytic capacitor
TW201015595A (en) * 2008-09-22 2010-04-16 Sanyo Electric Co Winding-type electrolytic capacitor and method of manufacturing the same
US8318037B2 (en) 2010-04-30 2012-11-27 Wisconsin Alumni Research Foundation Organosilicon glycol-based electrolytes with a hydroxy terminus
CN102523759B (zh) * 2010-09-10 2013-08-14 松下电器产业株式会社 电子部件及电子部件用导线
JP6314680B2 (ja) * 2014-06-18 2018-04-25 日本ケミコン株式会社 コンデンサ及びコンデンサの製造方法
TWI650784B (zh) * 2016-11-01 2019-02-11 鈺邦科技股份有限公司 不需要負極導電箔片的捲繞型電容器封裝結構及其捲繞式組件
CN106771645B (zh) * 2016-12-12 2019-06-25 国网四川省电力公司电力科学研究院 电容式电压互感器介损及电容量在线监测方法及监测系统
WO2019189160A1 (ja) * 2018-03-28 2019-10-03 パナソニックIpマネジメント株式会社 座板付きコンデンサ
CN113502684B (zh) * 2021-06-21 2022-10-14 浙江鹏辰造纸研究所有限公司 一种锌银电池用辅助隔膜及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1049058A (en) * 1963-10-08 1966-11-23 Safco Condensateurs mprovements in or relating to electrolytes for electrolytic capacitors and capacitors employing same
US4447346A (en) * 1977-10-11 1984-05-08 Sangamo Weston, Inc. Electrolyte system for electrolytic capacitors
US4480290A (en) * 1979-07-17 1984-10-30 Les Condensateurs Sic Safco Electrolytic capacitor including a composite separator between the anode and the cathode thereof
JPS56139113A (en) * 1980-04-01 1981-10-30 Asahi Chem Ind Co Ltd Manufacture of filter
EP0421487A3 (en) * 1986-05-20 1991-07-24 Showa Denko Kabushiki Kaisha Solid electrolytic capacitor
KR910005753B1 (ko) * 1986-12-24 1991-08-02 쇼오와 알루미늄 가부시기가이샤 전해 콘덴서용 알루미늄 전극재료 및 그 제조방법
US4812145A (en) * 1987-12-22 1989-03-14 Lydall, Inc. Process for the production of a battery separator
EP0381936B1 (en) * 1989-01-11 1995-11-29 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. An electrolyte for use in electrolytic capacitors
JP2772297B2 (ja) * 1990-04-11 1998-07-02 ジエルマックス株式会社 電解コンデンサ
JPH0458508A (ja) * 1990-06-28 1992-02-25 Nippon Chemicon Corp 電解コンデンサ
DE69301860T2 (de) * 1992-05-12 1996-08-01 Kuraray Co Trennschicht für Elektrolytkondensatoren
JP3324803B2 (ja) * 1992-11-27 2002-09-17 株式会社クラレ 電解コンデンサー用セパレーター
KR970008554B1 (ko) * 1994-06-30 1997-05-27 삼성전기 주식회사 알루미늄 전해콘덴서용 전해액
US5661629A (en) * 1995-06-06 1997-08-26 Macfarlane; Douglas Robert High conductivity crosslinked electrolyte materials and capacitors incorporating the same
JPH10223481A (ja) * 1997-02-10 1998-08-21 Nippon Chemicon Corp 電解コンデンサ

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI447766B (zh) * 2009-03-31 2014-08-01 Nippon Chemicon Electrolyte for Aluminum Electrolytic Capacitors and Aluminum Electrolytic Capacitors

Also Published As

Publication number Publication date
DE69836059D1 (de) 2006-11-16
EP0907191A3 (en) 2004-01-28
KR19990036589A (ko) 1999-05-25
EP0907191A2 (en) 1999-04-07
DE69836059T2 (de) 2007-05-10
KR100577618B1 (ko) 2006-11-30
EP0907191B1 (en) 2006-10-04
US6058006A (en) 2000-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW388891B (en) Electrolytic capacitor
JP4767197B2 (ja) 固体電解コンデンサの製造方法
TW201243889A (en) Electrolytic capacitor and method of manufacturing electrolytic capacitor
WO2020073190A1 (zh) 混合型铝电解电容器及其制造方法
CN109074960A (zh) 电解电容器及其制造方法
CN107275092B (zh) 一种电容器芯包及其制备方法和一种固体铝电解电容器
JP4379156B2 (ja) アルミ電解コンデンサ
CN109686569A (zh) 一种适用于固态电容器的制备工艺及其使用的化成夹具
KR101635763B1 (ko) 울트라커패시터 전극용 조성물, 이를 이용한 울트라커패시터 전극의 제조방법 및 상기 제조방법을 이용하여 제조된 울트라커패시터
KR20190053346A (ko) 고전압 안정성이 우수한 슈퍼커패시터 및 그 제조방법
TW202004796A (zh) 電解電容器及其製造方法
CN107093518B (zh) 一种电容器芯包及其制备方法和一种固体铝电解电容器
JP4617529B2 (ja) 電解コンデンサ
JPH10223481A (ja) 電解コンデンサ
JP4304384B2 (ja) 電解コンデンサ
CN209641521U (zh) 一种用于固体电容器制备的化成夹具
CN112038096A (zh) 一种耐纹波电流的固态铝电解电容器及其制备方法
JP4412882B2 (ja) 電解コンデンサ駆動用高分子電解質複合体、それを用いた電解コンデンサ及びその製造方法
CN114783775B (zh) 一种固态铝电解电容器及其制备方法
JP4496580B2 (ja) 電解コンデンサ
JP3918893B2 (ja) 電解コンデンサ
JP2000294463A (ja) 電解コンデンサ
JP2000286160A (ja) 電解コンデンサ
JP3992630B2 (ja) 固体電解コンデンサの製造方法
JP2743600B2 (ja) アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MK4A Expiration of patent term of an invention patent