TW313580B - - Google Patents

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TW313580B
TW313580B TW085105717A TW85105717A TW313580B TW 313580 B TW313580 B TW 313580B TW 085105717 A TW085105717 A TW 085105717A TW 85105717 A TW85105717 A TW 85105717A TW 313580 B TW313580 B TW 313580B
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313580 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(1 ) 本發明係關於透明粉末塗料之水性分散液,此分散液特 別適合作爲已蓋覆以水基底塗之車身。 今曰,爲了塗覆車身之目的,以採用液體塗覆物料較佳 。由於其溶劑含量,此等物料造成甚多環境上之間題,此 亦逋用於使用水基之塗復物料。 這就是爲何近年來增加次數努力試圖採用粉末塗料在塗 覆步驟中。然而,迄至目前爲止,結果並不令人滿意;尤 其,爲了獲得均勻外觀,必須提供具有增加厚度之塗層。 在另一方面,使用粉末形式之塗復物料需要不同之施加工 業技術。因此,爲液髏塗覆物料所設計之工廠不能採用於 粉末β因此,試圈發展粉末塗料之水性分散液,可採它藉 液體塗覆工業技術而處理。 舉例而言,美國專利案4,268,542中揭示採用粉末塗科槳 體之方法,此漿體遑合於塗覆車輛。在此方法中,首先採 一種習知之粉末塗料施加至車身而透明塗覆槳髏則施加作 爲第二塗層。在以丙烯酸酯樹脂爲基準之此透明塗覆槳體 中,使用離子性增稠劑,它導致所施加之塗層對水份之相 當高敏感性,尤其對於縮合。此外,在此等實例之一中, 具有自0.5至30%含有縮水甘油基之單體的含量。而且,必 須以高焙烘溫度(160°C以上)而操作。 在下列本文中,術語透明粉末塗料分散液和粉末透明塗 層係同義而使用。 本發明的一個目的在提供透明粉末塗料的水性分散液, 可將它藉習知之液體塗覆工業技術而施加至車身且特別可 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 〆裝丨丨 .-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 η 313580 313580 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ____B7_ 五、發明説明(2 ) 將它甚1·在130SC溫度下烘焙。 此目的經由透明粉末塗料的水性分散液予以實現,此水 性分散液係由一種固體粉末组份A及一種水性组份B所组 成,其中 組份A是透明粉末塗料包含: (a) 至少一種含有環氧基團之黏合劑具有自3 〇至4 5 % 含有縮水甘油基之單體含量,以自30至35 G/。較佳 ,且視需要具有乙缔基芳族化合物之含量,以苯乙 烯較佳; (b) 至少一種交聯劑,以直鏈脂族二羧酸及/或羧基官 能之聚酯較佳;及 (c) 視需要,一般而言,逋合透明粉末塗料之催化劑, 佐劑,添加劑,例如除氣劑,平整劑,紫外光吸收 劑,游離基清除劑及抗氧化劑; 及 組份B是一種水性分散液包含: (a) 至少一種非離子性增稠劑;及 (b) 視需要,催化劑,佐劑,消泡劑,分散液佐劑,潤 漏劑, 以叛基官能之分散劑,抗氧化劑,紫外光吸收劑, 游離基清除劑,少量之溶劑,平整劑,殺生物劑, 及/或水保持劑較佳。 經使用於製備分散液而遑合固鳢透明粉末塗料之環氧官 能性黏合劑,舉例而言,包括含有環氧基團之聚丙烯酸酯 樹脂,此等樹脂經由共聚至少一種乙烯系不飽和單體(其 -0 - 巧張級4财@國家料(CNS ) A4祕(210X297公釐) "—- -----------(,裝-- -· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Γ 經濟部中央榇率局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(3 ) 中含有至少一個環氧基围在分子中)和至少—種另外乙烯 系不飽和單體(其分子中不含環氧基團)可製備,至少一種 單體係丙缔酸或甲基丙缔酸的—種酯。此等含有環氧基團 之聚丙埽酸酯樹脂,舉例而言自歐洲專利A-299 420 ;德 國專利B-22 I4 65〇 ;德國專利B·*27 49 576 ;美國專利 4,091,848及3,781,379而熟知〇 分子中不含環氧基團之乙缔系不飽和單體的實例是烷基 原予團中含有1至20個碳原子之丙烯酸和甲基丙烯酸的烷 基酯,尤其是丙烯酸甲酯,甲基丙缔酸甲酯,丙烯酸乙酯 ,甲基丙烯酸乙酯,丙婦酸丁酯,甲基丙缔酸丁酯,丙烯 酸2 -乙基己醋及甲基丙婦酸2 -乙基已黯。分子中不含環氧 基圈之乙缔系不飽和單鞭的另外實例是酿胺,舉例而言, 丙烯醯胺和甲基丙缔酿胺;乙埽基芳族化合物例如苯乙烯 ,甲基苯乙烯和乙烯基甲苯;腈類例如丙烯腈和甲基丙烯 腈;乙烯基鹵化物和亞乙晞基由化物例如氣乙烯和二氟亞 乙烯;乙缔基酯類,舉例而言醋酸乙烯酯;及含有羥基之 單體,舉例而言,丙晞酸羥乙酯和甲基丙締酸羥乙酯。 環氧官能性黏合劑之實例是含有環氧基團之聚丙烯酸酯 樹脂,其中此等環氧官能性單鳢以係丙烯酸縮水甘油酯, 甲基丙埽酸縮水甘油酯及埽丙基縮水甘油醚較佳。 含有環氧矣團之聚丙烯酸酯樹脂通常具有自400至2500 之環氧當量(以自420至700較佳),自2000至20,000之數均 分子量(以自3000至10,000較佳)(係經由使用聚苯乙烯標準 之凝膠透過色譜法所測走)及自30至80°C之玻璃轉移溫度 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --------—裝— I t (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -ν?τ r Α7 Β7 五、發明説明(4 ) (TG),以自40至7(TC較佳,自40至6(TC更隹(使用差示掃 描量熱法(DSC)所測得)。以約50°C最隹。亦可採用兩種或 數種丙烯酸酯樹脂之摻合物。 含有環氧基團之聚丙缔酸酯樹脂可依照通常廣爲人知之 方法經由聚合予以製備。 適當之交聯劑是羧酸,更特定言之,分子中具有3至2〇 個碳原子之飽和直鏈脂族二羧酸。以使用十二烷12-二 幾酸最佳0爲了變更最後透明粉末塗料之性質,视情沉可 採用其他含有羧基之交聯劑。作爲此類交聯劑之實例,可 述及者有飽和支鏈或不飽和直鏈二羧酸及多元羧酸以及具 有幾基之聚合物。 另外,透明粉末塗料係逋當,其中含有一種環氧官能性 交聯劑及一種酸官能性黏合劑。 作爲酸官能性黏合劑,逋當實例是酸性聚丙烯酸酯樹脂 ,其係經由共聚至少一種乙缔系不飽和單體(其分子中含 有至少一個酸性基困)與至少一種另外之乙締系不飽和單 體(其分子中不含酸性基團)可製備。 經濟部中央棣率局員工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .Γ 各自之含有環氧基團之黏合劑和含有環氧基困之交聨劑 ’及各自之含有羧基之黏合劑和含有幾基之交聯劑通常係 以下列數量採用因此使每當量的環氧基團有〇·5至1 5當量 的羧基,以0.75至1.25當量者較佳。所存在之幾基基團的 數量可經由使用醇中之ΚΟΗ溶液滴定予以測定。 依照本發明,黏合劑含有乙烯基芳族之化合物,特別是 苯乙烯。然而,爲了限制裂開形成之危險,該含量不超過 -7- 本紙張尺度適用中國國家榡率(CNS ) Α4規格(210X297公釐) A7 B7 31358〇 五、發明説明(S ) 35重量%而以ίο至25重量%較佳。 固體粉末塗料視需要含有適合於環氧樹脂固化之一種或 數種催化劑。逋當催化劑是有機酸或無機酸的鳞鹽,第四 按化合物,咪唑和咪唑衍生物。通常,此等催化劑係以環 氧樹脂與交聯劑的總重量爲基準,自0.001重量%至的2重 量%之數量採用。 適當鳞催化劑的實例是碘化乙基三苯鉾,氣也乙基三苯 鱗’乙基二苯鳞硫氣酸酯,乙基三苯鱗醋酸酯與醋酸之錯 合物,碘化四丁基鳞,溴化四丁基鉾及四丁基鉾醋酸酯輿 醋酸之錯合物。此等及其他逋當之舞催化劑,舉例而言, 記述於美國專利案3,477,"〇和3,341,580等中。 逋當之咪唑催化劑’舉例而言,是2_苯乙烯基咪唑,, 芊基-2-f墓咪唑,2-甲基咪唑和丁基咪唑。此等及其他 咮唑催化劑,舉例而言,記述於比利時專利案第756,693 中。 另外,此等固體粉末塗料視情沉可含有佐劑及添加劑。 此等添加劑經由平整劑,抗氧化劑,紫外光吸收劑,游離 基清除劑,流動協助劑和除氣劑(例如安息香)予以例示。 固醴粉末塗料係經由所熟知之方法(舉例而言,參閲德 國巴地斯拉克+法本公司之產品资訊,"粉劑塗料",j99〇) 係經由例如藉一具擠製機,螺旋型捏和機等進行均化和分 散。在其製備後,粉末塗料經由研磨並視需要經由篩分和 篩選予以製備供分散操作用。 隨後可將透明粉末塗料的水性分散液在附以攪拌下, -8 - 本紙張尺度適用中國蹰家襟準(CNS )六4^格(210X297公董) S ? % .Λ裝 _ 訂 -------C" (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央棣率局貝工消費合作社印装 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 A7 __ι _B7___ 五、發明说明(6 ) 由濕磨或經由引入乾磨之粉末塗料物料而自粉末製備。以 溼磨爲特佳。 因此,本發明亦係關於以如上述之组份A爲基準,製備 粉末塗料的水性分散液之方法,依照本發明,將組份A分 散入组份B中。组份B係由下列之水性分I液所组成:催 化劑,佐劑,消泡劑,抗氣化劑,濶满劑,紫外光吸收劑 ,游離基清除劑,殺生物劑,水保持劑,少量之溶劑及/ 或分散佐劑而以羧基官能之分散佐劑較佳。 作爲另外主要組份,粉末塗料分散液的水性組份B含有 至少一種非離子性增稠劑a)。優先使用非離子性締合増稠 劑a) 0 此等缔合增稍劑a)的結構特微是: aa) —種親水性結構,此結構保證在水中之充分溶解度 ,及 ab) 疏水性基團,此等基團在水介質中能缔合相互作用 〇 所採用之疏水性基圏的實例是長鏈坑基原子困,舉例而 言,十二烷基,十六烷基或十八烷基等原子團或烷芳基原 子團,舉例而言,辛基苯基或妥基苯基等原子囷。 所採用之親水性結構最好是聚丙蜂酸酯,纖維素醚或特 別侵先,聚胺基f酸酯其中含有疏水性基图作爲聚合物單 元。 最佳之親水性結構是聚胺基甲酸酯其中含有聚醚鏈作爲 結構單位,以包含聚氧化乙缔較隹。於合成此等聚鍵聚胺 -9- I紙張JUt逍用中關家樣準(CNS ) A4胁(21QX297公嫠) '~~ -----— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- Γ 經濟部中央梯準局貝工消費合作杜印裝 A7 B7 五、發明説明(7 ) 基甲酸酯時,使用二及/或聚異氰酸酯,以脂肪族二異氰 酸酯較佳,以未經取代之或經烷基取代之1,6-二異腈酸己 二酯更佳來相互連接羥基封端之聚醚單位及連接聚醚單位 輿疏水性端基單位,舉例而言,其可能是單官能之醇及/ 或具有已述及之長鏈烷基原子團或芳坑基原子團之胺類。 接著分散組份A在組份B中,視情況可進行研磨,將pH 値自4.0調節至7.0,以自5.5至6.5較佳及將混合物過濾。 平均粒子大小是在1至25微米間,以小於20微米較隹, 以自3¾ 10微米特佳。透明粉末塗料之水性分散液中固體 粒子含量是在15至50%間。 在溼磨或併合乾粉末塗料入水中前或後,可將自0至5重 量%的消泡劑,羧基官能或非離子型分散液佐劑的銨盪及/ 或鹼金屬鹽,潤濕劑及/或增稠劑混合物之摻合物以及其 他上述添加劑添加至分散液中。依照本發明,以將消泡劑 ,分散液佐劑,潤濕劑及/或增稠劑首先分散入水中。然 後將少部份的透明粉末塗料攪拌入。然後將消泡劑,分散 液佐劑,增稠劑和澗濕劑再度分散入混合物中。最後,將 少部份的透明粉末塗料再度攪拌入。 依照本發明,pH値以使用氨或胺類予以調節較佳。此處 pH値可起始增加以便形成強鹼性分散液。然而,在數小時 或數天内,pH値再度降至上文所指示之數値。 可使用根據本發明之透明粉末塗料的分散液作爲底塗上 之塗料,以汽車工業方面之底塗較佳。該透明塗料分散液 尤其適合於以聚酯,聚胺基甲酸酯樹脂及一種胺基樹脂爲 -10- ^紙張从逍用中國國家榡準(CNS )以雜(21QX297公董) (請先閱讀背面之注項再填寫本頁) C装. 訂.
五、發明説明(8 ) 基準之水溶性塗覆物料 可將根據本發明之透明粉末塗料的分散液經由自液體塗 覆工業技術所熟知之方法而施加。更特定言之,分散液可 藉噴塗方法而施加。然而,靜電協助之高速旋轉或氣動式 施加亦遴合0 在施加至底塗上後,通常將透明粉末塗料之分散液在培 烘前閃蒸掉。此操作首先在室溫下逋當進行然後在略昇高 之溫度下爲之。通常,昇高之溫度是自40至70 t:,以50 較佳。閃蒸係在室潘下予以進行歷自2至分鐘, 以4至8分鐘較佳。閃蒸在异高之溫度下再度進行歷相同時 間。 焙烘步驟甚至可在130°C溫度下進行。焙烘可在130至 180°C下進行而以135至155°C較佳。 使用根據本發明之方法,可能獲得具有3〇至50微米厚 度之塗層,以自35至45微米較佳。依照先前技藝,當採 用透明粉末塗料時,具有可相比擬品質的透明塗層可能僅 經由施加具有65至80微米厚度之塗層而獲得。 本發明參照各實例予以更詳細敘述如下: 1.製備丙烯酸酯樹脂 將21.1份的二甲苯饋送入一只容器中並加熱至13(TC。在 下,於4小時之一段時間内,經由兩個分開之進料容 器添加引發劑:4.5份之TBPEH(過乙基己酸第三-丁酯)入 具有4.86份之二甲苯的混合物中;及各單體:10.78份之甲 基丙烯酸甲酯,25.5份之甲基丙缔酸正丁酯,17.39份之苯 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2IOx2.97公釐) I. n —II.A装一I ^ 訂------ί * (請先閱讀背面之注^h項再填寫本頁) · 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 313580 a? — B7 五、發明説明(9 ) 乙烯及23.95份之甲基丙烯酸縮水甘油酯。然後將混合物 加熱至180°C及將溶劑在減壓(<100毫巴)下汽提出。 2. 製備透明粉末塗料 將77.5份之丙烯酸酯樹脂,18.8份之十二烷二羧酸(酸性 硬化劑),2份之「天奴維英」(Tinuvin) 1130(紫外光吸收 剤),0.9份之「天奴維英」144 (HALS),0.4份之「艾狄妥 爾」(Additol)XL 490(平整劑)及0.4份之安息香(除氣劑)在 一具「罕謝爾」(Henschel)流體混合器上密切混合及將混 合物在一具「巴士」(BUSS) PLK46型擠壓機中擠出,在 一具「和梭哈瓦」(Hosohawa) ACM 2型研磨機中研磨及藉 一只125微米篩予以篩選。 3. 製備分散液 將0.6份之「特洛開得J (Troyky<i)D777(消泡劑),0.6份 之「奥羅丹」(Orotan) 731 K(分散液佐劑),0.06份之「梭 而發羅爾」(Surfinol)TWN 6(澗濕劑)及16.5份之10^8(羅姆 &哈斯公司,非離子性,缔合之以聚胺基甲酸酯爲基之增 稠劑分散入400份的脱去礦質之水中。其後,將94份之透 明粉末塗料分成小部份予以攪拌入。將另外0.6份之「特 洛開得」D777,0.6份之「奥羅丹」731 K,0.06份之「梭 而發羅爾」TMN 6和16.5份之RM8分散入該混合物中。最 後將49份之透明粉末塗料分成小部份予以攪拌入。將物料 在一具砂磨中研磨歷3.5小時。最後所測得之平均粒子大 小是4微米。將該物料通過一 50微米過濾器過濾,最後, 添加0.05%「巴克J (Byk) 345(平整劑)。 -12- 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) A4规格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装 ,ΐτ Γ ®ί35δ〇 Α7 ----—________ _ Β7 五、發明説明(1〇 ) 4.施加分散液 藉一支轉子型噴槍,將漿體施加至塗覆有一種水基底漆 之鋼板上。將金屬板在室溫下閃蒸歷5分鐘及在60 t:下閃 蒸歷5分鐘。其後,持鋼板在140°C溫度下焙烘歷30分鐘 產生具有40微米塗層厚度之高光泽造明塗層薄膜,此薄 膜具有抗MEK性(>1〇〇雙衡程)。 該透明塗層薄膜具有良好之抗冷凝性。 1 , . I. In - - ----- I - - »11) I 身. Γ · (請先聞讀背面之注^<^#項再填寫本頁}
、1T 經濟部中央棣準局身工消費合作社印袈 本紙張尺度適用中國®家梂率(CNS ) A4规格(210X297公釐)

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  1. 修正 森L日ί補充 號專利申請案 μ U 咖範圍修正本(86年6月) B8 C8 ______ D8 六、申請專利耗圍 1. 一種透明粉末塗料之水性分散液,其係由固體粉末組份A 和水性組份B所组威,其中 組份A是透明粉末塗料,其包含: (a) 至少一種含有環氧基之聚丙晞醋黏合劑,其具有彳占黏 合劑重之30至45重量%的含至少一種環氧基之至少 一種乙烯性不飽和單體.,以及佔黏合劑重之自5 5至 70重量%的分子中不含環氧基之至少一種另外的乙晞 性不飽和單體,其中,至少一種單體係丙烯酸或甲基 丙缔酸之醋類,而佔黏合劑重之至多35重量%之分子 中不含環氧基之單體係爲乙烯芳族化合物; (b) 至少一種交聯劑,其係選自「含羧基」劑者;及 (c) 視需要使用一般供透明粉末塗料用之催化劑,助 劑,添加劑,例如除氣劑,平整劑,紫外光吸收 劑,游離基清除劑及抗氧化劑; 及 组份B是一種水性分散液,其包含: (a) 至少一種非離子性增稠劑,其包含親水性骨架及選 自「長鏈烷基、烷芳基j之疏水基,且爲可於水性 介質中產生缔合交互作用者;及 (b) 视需要使用之催化劑,助劑,消泡劑,潤濕劑,分 散助劑, 其中該分散液係包含用以調整固體含量爲15至50% 之選定水量。 2 .根據申請專利範圍第1項之透明粉末塗料之水性分散液, 其乙烯基芳族化合物之含量,以組份Aa)爲基準是至多35 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ----------(装------訂------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印m A8 B8 C8 D8 ^33580 夂、申請專利範固 -- 重量%。 3. 根據中請專利範園第β之透明粉末塗料之水性分散液, 其中該成份Ab包含直鏈脂族二羧酸及/或羰官能性聚醋。 4. 根據申請專利範圍第1項之透明粉末塗*料之水性分散液, 其中該成份Bb包含羰官能性分散劑,抗氧化劑,吸收 劑,自由基去除劑,生物消除劑,小量之溶劑,整平 劑’中和劑如胺及/或留持水之試劑。 5. 拫據申請專利範圍第i項之透明粉末塗料之水性分散液, .其pH値係在4_0與7.0之間。 6 ·根據申請專利範園·第丨項之透明粉末塗料之水性分散液, 其pH値係在5 . 5與6 . 5之間。 7.根據申請專利範圍第1項之透明粉末塗料之水性分散液, 其中該成份Ab包含自1〇至25重量%之乙烯芳族化合物。 8 ·根據申請專利範圍第1項之透明粉末塗料之水性分散液, 其中粒子大小係至多2 〇微米。 9 ·根據申請專利範圍第1項之透明粉末塗料之水性分散液, 其中粒子大小自3至1 〇微米。 10. —種製備根據申請專利範圍第1項之透明粉末塗料之水性 分散液之方法,其包含: I.製備一種由固體、粉末组份Α和水性组份Β紐成之分散 液,其中组份A係一種透明粉末塗料,且包含 (a)至少一種含有環氧基之聚丙烯醋黏合劑,其具有佔 黏合劑重之3 0至4 5重量。/。的含至少一種環氧基之至 少一種乙晞性不飽和單體,以及佔黏合劑重之自55 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ2町公釐) —---------^ ^------ir------f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 六、 35δ〇 Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 趣_都中夫棟準局貝工消費合作社印裝 至70重量%的分子中不含環氧基之至少一種另外的 乙烯性不飽和單體,其中,至少一種單體係丙烯酸 或甲基丙烯酸之酯類,而佔黏合劑重之至多35重量 %之分子中不含環氧基之單體係爲乙烯芳族化合 物; (b) 至少一種交聯劑,其係選自「含羧基」劑者;及 (c) 視需要使用一般供透明粉末塗料用之催化劑,助 劑,添加劑例如除氣劑,平整劑,紫外光吸收 劑,游離基清除劑及抗氧化劑; 及 组份B是一種水性分散液,其包含: (a) 至少—種非離子性增稠劑,其包含親水性骨架及選 自「長鏈燒基、燒芳,基」之疏水基,且爲可於水性 介質中產生缔合交互作用者;及 (b) 視需要使用之催化劑,助劑,消泡劑,潤濕劑,分 散助劑, 其中該分散液係包含用以調整固體含量爲15至50% 之選定水量ί IL視需要地研磨由組份Α及Β製備之分散液, ΙΠ.調節分散液之pH値至4.0到7.0並過濾之。 u.根據申請專利範園第1 0项之方法,其中步驟II係以濕式 .研磨進行。 12·根據申請專利範圍第1項之透明粉末塗料之水性分散液, 僅、用於藉靜電輔助之高速旋轉或氣動式塗覆,以施加於 由金屬板及/或塑膠所製成之塗漆和未經塗漆之車身。 本紙張纽速财_家#$( eNS} A4g ( 21()x297n (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *s裝- '1T
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Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE212656T1 (de) * 1995-05-19 2002-02-15 Basf Coatings Ag Wässrige pulverlack-dispersion
DE19652813A1 (de) 1996-12-18 1998-06-25 Basf Coatings Ag Wäßrige Pulverlack-Dispersion
DE19705960A1 (de) * 1997-02-17 1998-08-20 Hoechst Ag Farbige pulverförmige Beschichtungsmasse
DE19727892A1 (de) * 1997-07-01 1999-01-07 Basf Coatings Ag Wäßrige Pulverlack-Dispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung der erhaltenen Pulverlack-Dispersion
DE19736535C1 (de) * 1997-08-22 1999-01-28 Basf Coatings Ag Basislackzusammensetzung sowie Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen Überzügen
BR9812654A (pt) 1997-09-20 2000-08-22 Basf Coatings Ag Dispersão de laca incolor em forma de pó
EP1017750B1 (de) 1997-09-20 2003-04-09 BASF Coatings AG Pulverklarlack
DE19744561A1 (de) * 1997-09-20 1999-04-01 Basf Coatings Ag Pulverklarlack und wäßrige Pulverklarlack-Dispersion
US6344501B1 (en) 1998-04-01 2002-02-05 Basf Coatings Ag Non-ionically stabilized transparent powder-coating dispersion
DE19828839C2 (de) * 1998-06-27 2001-03-01 Herberts Gmbh Pulverlackzusammensetzung und deren Verwendung
DE19835206A1 (de) 1998-08-04 2000-02-17 Basf Coatings Ag Wäßrige Pulverklarlack-Dispersion
DE19841408C2 (de) 1998-09-10 2001-02-15 Basf Coatings Ag Pulverklarlack und wäßrige Pulverklarlack-Slurry sowie deren Verwendung
DE19841842C2 (de) 1998-09-12 2000-07-06 Basf Coatings Ag Strukturviskose, von organischen Lösemitteln und externen Emulgatoren freie Pulverklarlack-Slurry, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19846650A1 (de) 1998-10-09 2000-04-13 Basf Coatings Ag Pulverlack-Slurry mit mikroverkapselten Partikeln, ihre Herstellung und ihre Verwendung
EP1137728A1 (de) 1998-10-31 2001-10-04 BASF Coatings AG Beschichtungsmittel mit macromer-einheit für die herstellung mehrschichtiger überzüge
DE19904330A1 (de) 1999-01-28 2000-08-10 Basf Coatings Ag Wäßriger Beschichtungsstoff und Modulsystem zu seiner Herstellung
DE19908013A1 (de) 1999-02-25 2000-08-31 Basf Coatings Ag Mit aktinischer Strahlung und gegebenenfalls themisch härtbare Pulverslurrys, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19908018A1 (de) 1999-02-25 2000-08-31 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Pulverslurry, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19909894A1 (de) 1999-03-06 2000-09-07 Basf Coatings Ag Sol-Gel-Überzug für einschichtige oder mehrschichtige Lackierungen
DE19914896A1 (de) 1999-04-01 2000-10-05 Basf Coatings Ag Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19920141C1 (de) * 1999-05-03 2001-01-25 Basf Coatings Ag Vergilbungsarme wäßrige Pulverklarlack-Dispersionen, Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen Lackierungen und Verwendung von Polyvalenten anorganischen Säuren und/oder Oxalsäure hierbei
DE19921457B4 (de) 1999-05-08 2006-05-04 Basf Coatings Ag Modulsystem zur Herstellung wäßriger Beschichtungsstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung sowie damit hergestellte Lackierungen
DE19932497A1 (de) 1999-07-12 2001-01-18 Basf Coatings Ag Wäßriger Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE19940858A1 (de) 1999-08-27 2001-03-01 Basf Coatings Ag Sol-Gel-Überzug für einschichtige oder mehrschichtige Lackierungen
DE19953203A1 (de) 1999-11-05 2007-12-06 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen unter Verwendung selbstvernetzender Pfropfmischpolymerisate von Polyurethanen sowie neue selbstvernetzende Polyurethane und ihre Propfmischpolymerisate
DE19958726B4 (de) * 1999-12-06 2004-01-15 Basf Coatings Ag Pulverslurry und deren Verwendung zur Herstellung einer farb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierung auf einem grundierten oder ungrundierten Substrat
DE19964282B4 (de) * 1999-12-06 2004-01-29 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung einer farb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierung auf einem grundierten oder ungrundierten Substrat und mit Hilfe des Verfahrens herstellbare Mehrschichtlackierungen
DE10001442A1 (de) 2000-01-15 2001-10-18 Basf Coatings Ag Strukturviskose, von organischen Lösemitteln freie Pulverklarlack-Slurry, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10004487A1 (de) 2000-02-02 2001-08-16 Basf Coatings Ag Physikalisch, thermisch oder thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare wässrige Zusammensetzungen und ihre Folgeprodukte sowie deren Herstellung
DE10027292C2 (de) 2000-06-02 2003-11-13 Basf Coatings Ag Pulverklarlackdispersionen (Pulverslurry-Klarlacke) und ihre Verwendung
DE10041634C2 (de) 2000-08-24 2002-10-17 Basf Coatings Ag Wäßrige Dispersion und ihre Verwendung zur Herstellung von thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbaren Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen
DE10055464B4 (de) 2000-11-09 2006-06-14 Basf Coatings Ag Strukturviskose, von organischen Lösemitteln und externen Emulgatoren freie Pulverklarlack-Slurry und ihre Verwendung
DE10108129A1 (de) * 2001-02-21 2002-09-05 Schenectady Europ Gmbh Wäßrige Epoxidharzemulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10126651A1 (de) 2001-06-01 2002-12-12 Basf Coatings Ag Pulverlacksuspensionen (Pulverslurries) und Pulverlacke, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10130972C1 (de) 2001-06-27 2002-11-07 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen aus thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbaren Beschichtungsstoffen und mit dem Verfahren herstellbare Lackierungen
DE10135999A1 (de) * 2001-07-24 2003-02-20 Basf Ag Strukturviskose Klarlack-Slurry, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10353638A1 (de) 2003-11-17 2005-06-23 Basf Coatings Ag Strukturviskose, wässrige Dispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10353636A1 (de) * 2003-11-17 2005-06-16 Basf Coatings Ag Thermisch härtbare Pulverlacke, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102004027650A1 (de) 2004-06-05 2006-01-05 Basf Coatings Ag Verfahren zum Beschichten elektrisch leitfähiger Substrate
EP1901852B1 (en) 2005-07-11 2009-11-18 Akzo Nobel Coatings International BV Electrostatic fluidised powder bed coating process
DE102006038624A1 (de) 2006-08-17 2008-03-06 Tesa Ag Verfahren zur Fixierung eines Bauteils auf einem zu lackierenden Fügepartner
CN101602825B (zh) * 2008-06-11 2013-05-15 德谦(上海)化学有限公司 一种塑胶漆用丙烯酸色面漆树脂
DE102008054283A1 (de) 2008-11-03 2010-06-02 Basf Coatings Japan Ltd., Yokohama Farb- und/oder effektgebende Mehrschichtlackierungen mit pigmentfreien Lackierungen als Füller-Ersatz, ihre Herstellung und Verwendung
DE102014007805A1 (de) 2014-05-27 2015-12-03 WindplusSonne GmbH Solarabsorber, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE102014013600A1 (de) 2014-09-13 2016-03-17 WindplusSonne GmbH Solarabsorber, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5196835A (ja) * 1975-02-21 1976-08-25 Kinitsunatomakuoruhoho
US4079028A (en) * 1975-10-03 1978-03-14 Rohm And Haas Company Polyurethane thickeners in latex compositions
JPS534048A (en) * 1975-12-26 1978-01-14 Dainippon Toryo Co Ltd Method of forming multi-layer coating film
JPS5278939A (en) * 1975-12-26 1977-07-02 Dainippon Toryo Co Ltd Application of thin coating film
JPS572367A (en) * 1980-06-07 1982-01-07 Kansai Paint Co Ltd Water-dispersed thermosetting resin slurry paint composition
US4476271A (en) 1981-05-07 1984-10-09 Dai Nippon Toryo Co., Ltd. Aqueous dispersion type thermosetting coating composition
DE4107136A1 (de) * 1991-03-06 1992-09-10 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen, schuetzenden und/oder dekorativen lackierung
US5270416A (en) * 1992-09-04 1993-12-14 Ferro Corporation Thermosetting glycidyl modified acrylic powder coatings
DE4310702A1 (de) * 1993-04-01 1994-10-06 Bayer Ag Verdickungsmittel-Zubereitung auf Polyurethanbasis und ihre Verwendung zur Verdickung wäßriger Systeme
US5379947A (en) * 1993-11-09 1995-01-10 Basf Corporation Process for producing a powder coating composition
EP0714958B1 (en) * 1994-11-28 1999-10-27 Basf Corporation Method for producing fluid powder slurry coating compositions

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BR9604948A (pt) 1998-06-09
ATE181951T1 (de) 1999-07-15
CA2216111C (en) 2007-06-12
DE19613547C3 (de) 2002-09-19
AU5399296A (en) 1996-10-30
EP0820490B1 (de) 1999-07-07
AU709658B2 (en) 1999-09-02

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